SA520412458B1 - مواد تعقب من أجل خزانات البترول - Google Patents

مواد تعقب من أجل خزانات البترول Download PDF

Info

Publication number
SA520412458B1
SA520412458B1 SA520412458A SA520412458A SA520412458B1 SA 520412458 B1 SA520412458 B1 SA 520412458B1 SA 520412458 A SA520412458 A SA 520412458A SA 520412458 A SA520412458 A SA 520412458A SA 520412458 B1 SA520412458 B1 SA 520412458B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkylene
group
ring atoms
alkyl
selected separately
Prior art date
Application number
SA520412458A
Other languages
English (en)
Inventor
ار. كوكس جاسون
شي رينا
تشانج سيهون
وو هويسوينج
Original Assignee
شركه الزيت العربية السعودية
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركه الزيت العربية السعودية filed Critical شركه الزيت العربية السعودية
Publication of SA520412458B1 publication Critical patent/SA520412458B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/55—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C09K11/07—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials having chemically interreactive components, e.g. reactive chemiluminescent compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B47/00—Survey of boreholes or wells
    • E21B47/10—Locating fluid leaks, intrusions or movements
    • E21B47/11—Locating fluid leaks, intrusions or movements using tracers; using radioactivity
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B49/00—Testing the nature of borehole walls; Formation testing; Methods or apparatus for obtaining samples of soil or well fluids, specially adapted to earth drilling or wells
    • E21B49/08—Obtaining fluid samples or testing fluids, in boreholes or wells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6408—Fluorescence; Phosphorescence with measurement of decay time, time resolved fluorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/182—Metal complexes of the rare earth metals, i.e. Sc, Y or lanthanide
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B49/00—Testing the nature of borehole walls; Formation testing; Methods or apparatus for obtaining samples of soil or well fluids, specially adapted to earth drilling or wells
    • E21B49/08—Obtaining fluid samples or testing fluids, in boreholes or wells
    • E21B49/087—Well testing, e.g. testing for reservoir productivity or formation parameters
    • E21B49/0875—Well testing, e.g. testing for reservoir productivity or formation parameters determining specific fluid parameters
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N2021/6439—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks
    • G01N2021/6441—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks with two or more labels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/12—Circuits of general importance; Signal processing
    • G01N2201/129—Using chemometrical methods

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geophysics (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بطرق لتحليل مائع مستخرج من خزان، تتضمن الطرق إدخال تركيبة أولى تتسم بوجود عامل تعقيد أول إلى خزان عند موقع أول، واستخلاص مائع من الخزان عند موقع ثانٍ مختلف عن الموقع الأول، ودمج المائع بتركيبة ثانية تتسم بتركيز أيون لانثانيد لتكوين تركيبة ثالثة تتسم بتركيز مركب يتم تكوينه من خلال عامل التعقيد الأول وأيون اللانثانيد، وتعريض كمية من المركب لإشعاع كهرومغناطيسي لفترة زمنية أولى تنتهي عند الوقت t0، والكشف عن انبعاث فلورية من الكمية من المركب لفترة زمنية ثانية تبدأ عند الوقت t1 > t0، حيث يكون t1-t0 أكبر من 2 ميكرو ثانية، وتحديد معلومات حول مسار تدفق مائع بين الموقع الأول والموقع الثاني. شكل 1.

Description

مواد تعقب من أجل خزانات البترول ‎Tracers for Petroleum Reservoirs‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتحليل خزانات البترول باستخدام مواد التعقب؛ وطرق تحضير مواد التعقب.
خزان البترول عبارة عن تجمع جوفي للمركبات الهيدروكريونية الموجودة في التكوينات الصخرية
المسامية أو المتصدعة. يتم الوصول إلى البترول في الخزان من خلال واحدة أو أكثر من الحُفر في الأرض تخترق المادة فوق الخزان وتتيح تقل البترول إلى السطح. يتم استخدام الإغراق بالماء؛
على سبيل المثال؛ لزيادة الضغط في الخزان» ومن ثم زيادة معدلات إنتاج النغط؛ وإزاحة
الهيدروكربونات بالخزان. ويعتبر الماء مثالياً في إغراق الخزانات نظراً لإتاحته بسهولة وقابليته
للامتزاج بالهيدروكريونات . يتيح تحديد وجود مسارات تدفق المائع بين ‎Ou‏ النفط وسعة التدفق
بينهاء وصفاً تفصيلياً بشكل أكبر عدم تجانس الخزان وتسهل إدارة معدلات الإغراق بالماء.
0 يصف مشور طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم 2017/0199124 طريقةٌ للكشف بالقياس الفلوري عن تركيز ناتج تحليل مستهدف في تركيبة مؤكيدة. يتم أولاً تقليل المؤكيدات التي تتداخل ‎Bilas‏ مع كشف الفلورة بواسطة عامل اختزال مضاف. يمكن الكشف عن مركبات مثل حمض الداي بيكولينك ‎(DPA)‏ وحمض التراي بيكولينك ‎(TPA)‏ بإضافة كلوريد التيربيوم إلى المحلول لريط هذه المركبات؛ ثم الكشف عن انبعاث الفلورة. ومع ذلك؛ لا يتم تطبيق الطرق لاكتشاف
5 المتتبّع في تجاويف ‎OLY‏ حيث يتعارض التداخل الطيفي من مواد المصفوفة والشوائب الأخرى إلى حدٍ كبير مع اكتشاف الفلورة في هذا المرجع. تصف النشرة ‎Toulhoat, P., “Experimentation and Modelling of U, Th, and‏ ‎Lanthanides Transport in Fissured Rocks: Influence of Complexation,”‏ ‎Mat.
Res.
Soc.
Proc. 50: 755-762 (1985) (“Toulhoat”)‏ طريقة تم فيها حقن
كربونات اليورانيل والمعقدات التى أساسها ‎EDTA‏ من 15 و قا و 500 و ‎sEu‏ لا0 و ‎Yb‏
كمتتبعات في ثقوب الحفر في صخور الجرانيت بعد التكسير الهيدروليكي؛ واكتشافه فور الاسترجاع. جد أنه يتم تعزيز الاستعادة عندما يكون معقد الأيونات أقوى. ومع ذلك؛ فإن طريقة ‎Toulhoat‏ غير مناسبة لتعيين ثقوب ‎LY)‏ لأنها تستخدم أيونات لانثانيد عالية الكُلفة نسبيًا كمتتبعات بمعدلات استرجاع منخفضة؛ مما يجعل تكلفة هذا التعيين غير مقبولة.
يتغلب الكشف الحالي على جوانب القصور هذه في الفن السابق عن طريق استخدام مركبات عضوية غير مكلفة كمقتفعات في ثقوب ‎LY)‏ واستخدام طرق بوابات تم حلها بمرور الوقت لتعزيز اكتشاف انبعاث الفلورة من أدوات التتبع المعقدة بشكل انتقائي. الوصف العام للاختراع يمكن استخدام مواد التعقب عبر الآبار؛ ‎Sling‏ إليها أيضاً بمواد التعقب بين ‎SLY‏ في الحصول
0 على معلومات تتعلق بأنماط تدفق موائع الخزانات من خلال حقن مادة التعقب في موقع حقن؛ ثم استعادة وتحليل كمية من مادة التعقب المحقونة في موقع إنتاج بعد موقع الحقن. تعتمد سهولة استخدام مادة التعقب عبر الآبار وفائدتها الإجمالية على عدد من السمات؛ بما في ذلك (1) احتجاز أقل في الصخر والأرض تتعرض له مادة التعقب عند عبور مسار تدفق مائع في خزان» (2) الثبات الحراري والخمول بالنسبة للمركبات المختلفة والمواد التي تصادفها مادة التعقب
5 في الخزان؛ (3) الحد الأدنى من التنقية؛ المعالجة؛ والاشتقاق بعد الاستخلاص من ‎QIAN‏ )4( القابلية للاكتشاف عند تركيزات أقل بعد الاستخلاص من الخزان» (5) استجابة قابلة للقياس وحساسة مستقلة عن التباينات الهامشية في بنية مادة التعقب؛ و(6) قابلية الاستجابة للاكتشاف مقارنة بإشارات القياس المتنافسة التي يمكن إرجاعها إلى المكونات الطبيعية في المائع المستخلص من ‎OBA‏ مثل الهيدروكريونات العطرية المتعددة والأملاح (بعبارة ‎(aT‏ ضجيج الخلفية).
0 يتضمن الكشف الحالي عوامل تعقيد للاستخدام كمواد تعقب عبر الآبار. تظهر عوامل التعقيد احتجازاً ضعيفاً في الصخر» وتكون ثابتة حرارياً ‎Lilies‏ وتستخدم نمطياً بدون تنقية بعد الاستخلاص. ‎Yay‏ من الاشتقاق الكيميائي بعد الاستخلاص؛ يمكن تعريض عوامل التعقيد بشكل ملائم لتركيبات تضم واحداً أو أكثر من أيونات اللانثانيد لتكوين معقدات.
تصدر المعقدات المكونة؛ عند تعرضها لضوء الاستثارة؛ إشارة تألق فلوري مؤجلة زمنياً بالنسبة لإشارات التألق الفلوري من مكونات أخرى لمائع الخزان المستخلص. نتيجة لذلك؛ يمكن استخدام طرق اكتشاف موقوتة الخرج لإزالة إشارات التألق الفلوري من المكونات الأخرى؛ وهو ما يتيح بشكل أساسي قياساً خالياً من الخلفية للمعقدات. يمكن اكتشاف تركيزات ‎sale‏ التعقب المقاسة
بالأجزاء في الكوادريليون أو حتى أقل من ذلك؛ على أساس الكتلة/ الكتلة. على سبيل ‎(Ja‏ ‏يمكن اكتشاف تركيزات لمادة التعقب تبلغ 100 جزءٍ لكل كوادربليون كتلة/ كتلة أو أقل (مثل 50 جزء لكل كوادريليون كتلة/ ‎ALS‏ أو أقل» 25 جزءٍ لكل كوادريليون كتلة/ كتلة أو أقل» 20 جزءٍ لكل كوادريليون كتلة/ كتلة أو أقل» 15 ‎5a‏ لكل كوادريليون كتلة/ كتلة أو أقل» 10 ‎ein‏ لكل كوادريليون كتلة/ كتلة؛ 5 جزءٍ لكل كوادربليون كتلة/ ‎di‏ 2 جزءٍ لكل كوادريليون كتلة/ كتلة؛ 1
0 جزءٍِ لكل كوادريليون كتلة/ كتلة). ضمن المائع المستخلص؛ يمكن كمياً اكتشاف تركيزات من مادة التعقب تبلغ 10 بيكومولار أو أقل (مثل 1 بيكومولار أو ‎Jil‏ 500 فيمتومولار أو أقل. 200 فيمتومولار أو أقل؛ 100 فيمتومولار أو أقل؛ 50 فيمتومولار أو أقل؛ 25 فيمتومولار أو ‎«Jd‏ 15 فيمتومولار أو أقل؛ 10 فيمتومولار أو أقل؛ 5 فيمتومولار أو 8« 1 فيمتومولار أو أقل. 500 أتومولار أو ‎«Jif‏ 200 أتومولار أو أقل» 100 أتومولار أو أقل» 50 أتومولار أو أقل).
يمكن ‎Lad‏ اشتقاق ‎else‏ التعقيد لتكويم مجموعات ذات معرّفات فريدة بنيوياً يمكن حقنها بشكل مستقل في مواقع حقن متعددة واستخلاصها في موقع إنتاج؛ مما يتيح تقييم ومقارنة مسارات تدفق المائع التي تمتد من كل من مواقع الحقن إلى موقع الإنتاج. ويهذاء يمكن استخدام عوامل التعقيد التي يتم الكشف عنها لتقليل الزمن والتكاليف المرتبطة بتخطيط موصلية وعدم تجانس خزانات البرول وإدارة استخلاص البترول على أساس الغمر بالماء.
0 في جانب ‎Jl‏ يتعلق الكشف الحالي بطرق لتحليل مائع مستخلص من خزان. يمكن أن تضم الطرق خطوات إدخال تركيبة أولى تضم عامل تعقيد أول في خزان بموقع أول؛ استخلاص مائع من الخزان في موقع ثان مختلف عن الموقع الأول حيث يضم المائع المستخلص تركيز عامل التعقيد الأول» دمج المائع مع تركيبة ثانية تضم تركيزاً من أيون اللانثانيد لتكوين تركيبة ثالثة بها تركيز من معقد مكوّن بواسطة عامل التعقيد الأول وأيون اللانثانيد. تعريض كمية من المعقد
5 للاشعة الكهرومغناطيسية على مدى فترة زمنية أولى تنتهي في التوقيت 10؛ اكتشاف انبعاث التألق
الفلوري من كمية المعقد لفترة زمنية ثانية بداية من التوقيت 10 > ‎ct]‏ حيث يكون 11-10 أكبر من 2 ميكروثانية؛ وتحديد معلومات متعلقة بمسار تدفق مائع بين الموقع الأول والموقع الثاني في الخزان على أساس انبعاث التألق الفلوري المكتشف. يمكن أن تضم الأمثلة على الطرق أي واحدة أو أكثر من السمات التالية.
يمكن أن يضم المعقد الماء. ويمكن أن يكون بالمعقد نسبة مولارية ‎Ble‏ عن 1: 1: 2 من أيون اللانثانيد إلى عامل التعقيد الأول إلى الماء. بشكل بديل؛ يمكن أن يكون بالمعقد نسبة مولارية عبارة عن 1: 2: 0 من أيون اللانثانيد إلى عامل التعقيد الأول إلى الماء. كبديل ‎Kane AT‏ أن يكون بالمعقد نسبة مولارية عبارة عن 1: 2: 1 من أيون اللانثانيد إلى عامل التعقيد الأول إلى الماء. كبديل ‎AT‏ ¢ يمكن أن يكون بالمعقد نسبة مولارية عبارة عن 1: 3 :0 من أيون اللانثانيد
0 إلى عامل التعقيد الأول إلى الماء. يمكن أن يكون أيون اللانثانيد فرداً في المجموعة التي تضم السماريوم؛ اليوروبيوم التيربيوم؛ والديسبروزيوم. يمكن أن تضم الطرق» قبل استخلاص المائع من ‎(HAY‏ إدخال تركيبة رابعة مع عامل تعقيد ثان في الخزان في موقع ‎(CA‏ حيث يكون الموقع الثالث مختلفاً عن الموقع الأول والموقع الثاني؛
5 وحيث يضم المائع المستخلص تركيز عامل التعقيد الثاني. ويمكن أن تكون كمية عامل التعقيد الأول المدخلة فى الخزان ‎Ailes‏ لكمية عامل التعقيد ‎SE‏ المدخلة فى الخزان. يمكن أن تضم الطرق» قبل استخلاص المائع من ‎(HAY‏ إدخال تركيبة رابعة مع عامل تعقيد ثان في الخزان في موقع ثالث ‎Cum‏ يكون الموقع الثالث مختلفاً عن الموقع الأول والموقع الثاني؛ وإدخال تركيبة خامسة بها عامل تعقيد ثالث في الخزان عند موقع رابع حيث يكون الموقع الرابع
0 مختلفاً مختلفاً عن الموقع الأول الموقع الثاني؛ والموقع الثالث؛ وحيث يضم المائع المستخلص تركيز عامل التعقيد الثاني وتركيز عامل التعقيد الثالث. يمكن أن تكون كميات عوامل التعقيد الأول» الثانى» والثالث المدخلة فى الخزان متماثلة. يمكن أن تضم الطرق؛ قبل دمج المائع مع التركيبة ‎lil)‏ فصل عامل التعقيد الأول من عامل التعقيد الثاني في المائع؛ وفصل عامل التعقيد الثالث من عاملي التعقيد الأول والثاني إذا كان
المائع يضم عامل التعقيد الثالث. يمكن أن تضم خطوات فصل عاملي التعقيد الأول والثاني ‎shal‏ ‏الفصل الكروماتوجرافي. يمكن أن يكون الطول الموجي للأشعة الكهرومغناطيسية في منطقة الطيف فوق البنفسجي. ويمكن أن يكون الفاصل الزمني 11-40 أكبر من 5 ميكروثانية ‎Jo)‏ سبيل المثال؛ أكبر من 25 ميكروتثانية). يمكن أن تضم المعلومات المتعلقة بمسار تدفق المائع أي واحد أو أكثر من تركيز عامل التعقيد الأول؛ تركيز عامل التعقيد الثانى» وتركيز عامل التعقيد الثالث. يمكن أن يكون عامل التعقيد الأول عبارة عن مركب ترابطي ثلاثي الأسنان. يمكن أن يكون عامل التعقيد الأول عبارة عن مركب له بنية ‎dale‏ يتم التعبير عنها بالصيغة (ا)؛ أو أنيون أو ملح له البنية التي يتم التعبير عنها بالصيغة 0 : ‎x R‏ ‎XX‏ ‎HO | NZ OH‏ 0 0 الصيغة )1( في الصيغة (ا)؛ ‎X‏ يمكن أن تكون موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون موجودة؛ يمكن أن تكون عبارة عن ذرة في المجموعة التي تضم ‎C1-10:‏ ألكيلين» ‎C2-10‏ ألكينيلين» و10 ‎C2-‏ ‏15 ألكاينيلين» حيث يمكن قطع كل من 1-10 ألكيلين» 10 -02ألكينيلين» ‎C2-10;‏ ألكاينيلين اختيارياً بواحدة من 0 5 أو ‎NH‏ ‏في الصيغة ‎ol)‏ +ايمكن أن تكون عبارة عن ذرة في المجموعة التي تضم (1) الهيدروجين» (2) ‎C1-4(3) —ORa‏ ألكوكسي؛ به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ ‏)4( 01-4 هالوألكوكسى؛ )5 اونا )6( ‎«—CONRaRa (7) «—CO2Ra‏ )8( سيانوء ‎—NRaC(0)ORa (11) —~NRaC(O)NRaRa (10) —NRaRa (9) 0‏ )12( — ‎(NRaC(O)Ra‏ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(RO‏
(14)- أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 4-1 ذرات حلقة عبارة عن أفراد مستقلة من المجموعة التي تضم لاء ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون ‎dub‏ غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )15( 03-10-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(RD‏ (16)-سيكليل غير متجانس؛ به من 10-3 ذرات ‎dis‏ حيث تكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن أفراد مستقلة من المجموعة
التي تضم ‎CO NHN‏ وحيث يمكن أن يكون بسيكليل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام ‎clang 4-1‏ مستقلة من ‎Rb‏ )17( 61-4 ثيوألكوكسي» )18( ‎N3‏ (060211)19-. )20( ‎—SO1-2(Ra) (21) .- C(O)Ra‏ و(22) ‎—ONP(O)NY2‏ حيث يمكن أن تكون كل ‎Nn‏ ‏على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث يمكن أن تكون كل ‎١‏ على حدة عبارة عن واحدة من -
‎(ORa 0‏ متفقلاء و61-6 ألكيل. يمكن أن تكون كل 48 في الصيغة )1( على حدة ‎Ble‏ عن واحد من )1( 1 (2) 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎lang‏ مستقلة من ‎Rb‏ (3)- (60-6 ألكيلين)-03©- 0سيكلو ‎(Jl‏ حيث سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ (4)-(20-6 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن
‏5 تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة على حدة عبارة عن أفراد من المجموعة التي تضم ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بسيكليل غير متجانس اختيارياً استبدال باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من ط» « (5)-( 00-6 ألكيلين)-(06-10 ‎(di)‏ حيث يمكن أن يكون ‎dob‏ استبدال اختياري باستخدام من 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو )6( -( 60-6 ألكيلين)- أربل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 4-1 من ذرات الحلقة ‎Ble‏ عن
‏0 أفاد مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بأريل غير متجانس اختيارياً استبدال باستخدام من 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ ‏يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ في الصيغة )1( عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) هالو؛ )2( سيانوء )3( 61-6 ‎«Ji‏ )4( 62-6 ألكنيل» )5( ‎C2-6‏ ألكاينيل» )6( 01-4 هالوألكيل» ‎C1-4(7)‏ ألكوكسي» )8( 61-4 هالوألكوكسي؛ (9)- ‎CO-3)‏ ألكيلين) 03-6-
‏5 سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (10)- ‎CO-)‏
3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات
الحلقة عبارة عن أفراد مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير
المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ‎«Sli‏ (11)- ( 60-3
ألكيلين)-فينيل» (12)- ( 60-3 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات ‎Cua dala‏ يمكن أن تكون كل من 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم
لا ‎«NH‏ 0؛ و5؛ (5)0(1-2)13- ‎C1-4)‏ ألكيل) ‎—~NR’R’*(14)‏ )15( لا0- )16(
-)19( «~NO2 (18) ‏ثيوألكوكسي؛‎ -©1-4 (17) ~S(O)1-2(NR'R”’)
61-4١ ~C(=0)0(21) ‏ألكيل)»‎ 1-4 )-C(=0) (20) «(JIN(R’)(C(=0)C1-3
.—C(=O)N(R’)(R"’)(23) ‏و‎ «—C(=0)OH(22) «(Ji
يمكن أن تكون كل ‎RV HR‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎١1‏ و 61-4 ألكيل؛ أو» إذا كانت”» و”4] مرتبطتين بنفس ‎RV RT gill‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة تضم من 8-3 ذرات ‎cals‏ ويمكن أن تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكريون؛ و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة؛ بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎(RGR‏ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاا ‎(NH‏ 0؛ و5.
5 في الصيغة (1)» ‎(SaX‏ أن تكون 61-10 ألكيلين. ‎(SR‏ اختيارها من المجموعة التي تضم ‎~ORa(2)‏ « حيث 48 من ‎—ORa‏ لا تكون عبارة عن ‎H(1)‏ أو )2( 61-8 ألكيل به استبدال باستخدام -( 60-3 ألكيلين) 3-6©-سيكلو ألكيل» )6( ‎—CO2Ra‏ حيث ‎Ra‏ من ‎—CO2Ra‏ ‏لا تكون عبارة عن لا )8( سيانئء )9( ‎«~NRaC(O)NRaRa (10) —NRaRa‏ )11( - ‎-NRaC(O)Ra(12) (NRaC(O)ORa‏ « (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام من 1-
0 3 وحدات مستقلة من ‎dof -)14( (RD‏ غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون 1- 4من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎NH (N‏ 0؛ و5؛ ‎Cus‏ ‏يكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (15)-
3-0 سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (16)- سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن
5 ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا 1الاو0؛ ويكون بسيكليل غير المتجانس استبدال
اختياري باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من ‎C(O)Ra (20) (Rb‏ - و(21)-501- ‎(Sa 2(Ra).‏ أن تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم )1( 1 (2) 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (3)- ( 60-6 ألكيلين) 03-10-سيكلو ‎(JS‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من ‎CO-6) -)4( (Rb‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ وتكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ (5)- ( 60-6 ألكيلين)-( 66-10 أريل)؛ حيث يكون ‎dol‏ استبدال اختياري باستخدام 1- 5 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو (6)- ( 00-6 ألكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات 0 حلقة؛ حيث يمكن أن تكون 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH NN‏ 0؛ و5؛ ويكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ يمكن أن تكون كل ‎RD‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( هالوء )2( سيانوء )3( 61-6 ‎«JH‏ )4( 62-6 ألكنيل» )5( 62-6 ألكاينيل» )6( 61-4 هالوألكيل» )7( 61-4 ألكوكسي؛ )8( 61-4 هالوألكوكسي؛ (9)- ( 60-3 ألكيلين) 03-6- 5 ميكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ‎CO-)=(10) «Jl‏ 3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بسيكليل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل؛ (11) -( 60-3 ألكيلين)-فينيل؛ (12)- ( 60-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ 0 حيث يمكن أن تكون 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاا ‎«—OH (15) «NR’R” (14) «(Ji 61-4( -5)0(1-2)13( «SO (NH‏ (16)- ‎~C1-4 (17) S(O)1-2(NR’R’")‏ ثيوألكوكسي؛ )18( ‎«~NO2‏ (19)-
C1-4 )-C(=0)O (21) ‏ألكيل)»‎ 61-4 )-C(=0) (20) «(JSIN(R’)(C(=0)C1-3
SR ‏يمكن أن تكون كل‎ .~C(=O)N(R’)(R7)(23) 5 «—C(=O)OH (22) ‏ألكيل)»‎ 477اعبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎H‏ و 61-4 ألكيل؛ أو؛ إذا كانت و '”امرتبطتين بنفس ‎RVR ll)‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة
— 1 0 —
تضم 8-3 ذرات حلفقة حيث تضم الحلقة )0( 7-1 ذرات حلقة من الكربون و(ب) 3-0 ذرات
حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎RY‏ و 4ا)؛ حيث تكون كل منهما ‎Ble‏ عن
ذرات مستفلة من المجموعة التى تضم ل ‎«O (NH‏ و5.
في الصيغة )1( كليمكن أن تكون -0112-. في الصيغة (1) >ايمكن أن تكون )2( 088- حيث أن8 من088- لا تكون عبارة عن (1) 1 أو )2( 61-8 ألكيل به استبدال باستخدام -
( 60-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل.
في الصيغة (1)» +ايمكن أن تكون عبارة عن ذرة فى المجموعة ‎ll‏ تضم )9( ‎—NRaRa‏
‎Cua‏ تكون ‎Ra‏ واحدة عبارة عن ‎—NRaC(O)NRaRa )10( H‏ حيث تكون واحدة على الأقل
‏من ‎Ra‏ عبارة عن ‎—NRaC(O)ORa )11( (H‏ حيث تكون ‎Ra‏ المرتبطة ب ‎N‏ عبارة عن ‎H‏
‎. -NRaC(O)Ra(12), 0
‏في الصيغة )1( +ايمكن أن تكون عبارة عن ذرة في المجموعة التي تضم )6( ‎—CO2Ra‏
‎.-0)0(48 ‏و(20)‎ H ‏لا تكون عبارة عن‎ —CO2Ra ‏من‎ Radu
‏عامل التعقيد الأول يمكن أن يكون ‎oly‏ الأسنان.
‏يمكن أن يكون عامل التعقيد الأول مركباً له صيغة عامة يتم التعبير عنها بواسطة الصيغة (2)؛
‏5 أو أنيون أو ملح مركب له البنية العامة التي للصيغة (2): ‎R?‏ ا ‎x1 %2‏ و \ كلا ‎—N‏ ‏0 0 ‎OH HO‏
‏الصيغة )2(
‏في الصيغة )2(¢ كل ‎X25 XT‏ يمكن أن تكون على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون
‏إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يمكن أن تكون كل منهما عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي
تضم 61-10 ألكيلين» 62-10ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» 62-10 ألكينيلين» و 62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من ©0؛ 5, أو ‎NH‏ ‏في الصيغة (2)» تكون كل ‎R1‏ و42 عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) الهيدروجين» )2( 0148-؛ (3) 01-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )4( 61-4 هالوالكوكسي؛ )5( ‎—COH‏ )6( 00258- )7( - ‎<CONRaRa‏ )8( سيانى ‎~NRaC(O)NRaRa (10) « -NRaRa(9)‏ )11( - ‎«~NRaC(O)Ra (12) «NRaC(O)ORa‏ )13( أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (14)- أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 4-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث أريل 0 غير متجانس به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (16)- سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة ‎Ble‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎(CO NH‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 ‎lang‏ مستقلة من ‎Rb‏ )17( 61-4 ثيوألكوكسي» )18( ‎«<=N3‏ )19( ‎C(O)Ra (20) .- 00221 5‏ -. )21( (501-2)48- و(22) ‎—ONP(O)NY2‏ حيث كل ‎n‏ ‏على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وكل 7 عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎—ORa‏ ‎C1-6 5 488‏ ألكيل. يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( 1 (2) 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎CO-6)=(3) Rb‏ ألكيلين)-03©- 0 10سيكلو ‎(J‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎CO-6) -)4( «Rb‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎NH‏ 0 و5؛ ويكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (3)- ( 00-6 ألكيلين)-(66-10 أربل)»؛ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb 5‏ أو (©)- ( 0-6 لكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون 4-1 من
ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا لا 0 و5؛ ويكون بأريل
غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏
يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) ‎olla‏ (2) سيانو؛
‎C1-6 (3)‏ ألكيل» )4( ‎C2-6‏ ألكنيل» )5( 62-6 ألكاينيل» )6( ‎C1-4‏ هالوألكيل» (7)-1© 4الكوكسي؛ )8( ‎C1-4‏ هالوألكوكسي؛ (9)- ) 00-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال
‏اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ‎«Sl‏ )10( -( 00-3 ألكيلين)-سيكليل غير
‏متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات
‏مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال
‏اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (11)- ( 00-3 ألكيلين)-فينيل؛
‏0 (12)- ( 00-3 لكيلين)-أربل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ (13)-5)0(1- 61-2 ألكيل) ‎«=S(0)1-2(NR’R”’) (16) « —OH(15) ~NR’R’*(14)‏ (17)-
‎-)20( «(J -N(R’)(C(=0)C1-3(19) «-NO2 (18) ‏ثيوالكوكسي»؛‎ 01-4 ‏و(23)-‎ « =C(=0)OH(22) ‏ألكيل)‎ 61-4 ) ~C(=0)O(21) «(JliC1-4 )C(=0) .C(=O)NRR)(R’) 5
‏يمكن أن تكون كل "4 ‎R73‏ عبارة عن 53 مستقلة من المجموعة التي تضم ‎5H‏ 61-4 ألكيل؛
‏أو» إذا كانت”» و”4] مرتبطتين بنفس ‎RV RT gill‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها
‏كل منهما حلقة بها 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة (أ) 7-1 ذرات ‎dala‏ من الكربون» و(ب)
‏3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب '4ا ‎(R75‏ حيث تكون كل منها
‏0 عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎(NH‏ 0؛ و5. في الصيغة (2)؛ كل ‎XT a‏ و2 يمكن أن تكون على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يمكن أن تكون كل منهما ‎Ble‏ عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم 61-10 ألكيلين» 2-10©ألكينيلين» 5 ‎C2-10‏ ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» 62-10 ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة ‎S(O‏ أو ‎NH‏ يمكن أن
‏5 تكون كل من 1 و ‎R2‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )2( 0548-؛ (3)-01
4ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 ‎clang‏ مستقلة من ‎(Rb‏ )4( 01-4 هالوألكوكسي» (6) 00258- ‎-CONRaRa(7)‏ « )8( سيانى )9( ‎«—NRaRa‏ )10( - ‎—~NRaC(O)Ra (12) ~NRaC(O)ORa (11) :NRaC(O)NRaRa‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة ‎Rb‏ « (14)- أريل غير متجانس به 10-5 ذرات ‎dis‏ حيث 4-1 من ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاا ‎(NH‏ ‎O‏ و5؛ وحيث يكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ )15( 03-10 - سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ ‏(16)- سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات ‎dala‏ عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي ‎CO NH (Nas‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانض 0 استبدال اختياري باستخدام 4-1 ‎hang‏ مستقلة من ‎C(O)Ra (20) «~CO2H (19) Rb‏ ت و(501-2)88(.)21- يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎H (1)‏ (2) 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (3)- (©00-6ألكيلين) 03-10©-سيكلو ‎(JI‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام 1- 4 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (4)- (60-6 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ 5 حيث تكون 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ ‏(5)-( 60-6 ألكيلين)-( 06-10 أريل)» حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو (6)- ( 60-6 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون 4-1 من ذرات الحلقة ‎Sle‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا؛ ‎S50 NH 0‏ وحيث يكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من 46. يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) ‎esa‏ (2) سيانوء )3( 01-6 ألكيل» )4( 62-6 ألكنيل» )5( 62-6 ألكاينيل» )6( 61-4 هالوألكيل؛ ‎«Sli 61-4 )7(‏ )8( 01-4 هالوألكوكسي؛ (9)- ( 00-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (10)- ( 00-3 ألكيلين)- 5 ميكليل غير متجانس به 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث تكون 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري
باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (11)- ( 00-3 ألكيلين)-فينيل» (12)- ( 60-3 ألكيلين)-أربل غير متجانس به 10-5 ذرات ‎Cua dala‏ تكون 4-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم للاء ‎(NH‏ 0؛ و5؛ ‎C1-4)-8(0)1-2(13)‏ ألكيل)؛ ‎«=S(O)1-2(NR’R”’) (16) ~OH (15) 18:8: :)14(‏ )17( 1-4©- ثيوالكوكسي؛ ‎«(JSF C1-4)-C(=0)(20) «(JSI-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) «-NO2 (18) 5‏ (21)- ‎)C(=0)O‏ 61-4 ألكيل)» )22( ‎.—C(=O)N(R’)(R**) (23) 5 «~C(=0)OH‏ يمكن أن تكون كل "8 ‎R75‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎١1‏ و 61-4 ألكيل؛ أو 13 كانت ‎RY‏ و47 مرتبطتين بنفس الذرة» ‎RVR‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة بها 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة (أ) 7-1 ذرات حلقة من الكربون» و(ب) 0- 0 3 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎RY‏ و 4)؛ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH (N‏ 0؛ و5. في الصيغة (2)؛ يمكن أن تكون 71 ‎X25‏ غير موجودتين. في الصيغة )2( يمكن أن تكون كل من 1+ و42 عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم )9( ‎—~NRaC(O)ORa (11) «~NRaC(O)NRaRa (10) «—NRaRa‏ و(12) - ‎.NRaC(O)Ra 5‏ بشكل بديل؛ في الصيغة )2(¢ يمكن أن تكون كل من 41 ‎Ble R25‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم )9( ‎~NHC(O)NHRa (10) «~NHRa‏ )11( - ‎-NHC(O)Ra(12) 5 8016)‏ . كبديل آخرء في الصيغة (2)؛ يمكن أن تكون كل من 41 و42 عبارة عن (1148)9ل- . في الصيغة )2(¢ 48ايمكن أن تكون (2) 01-8 ألكيل به استبدال باستخدام 3-1 وحدات 0 مستقلة من ‎(Rb‏ حيث تكون واحدة على الأقل من ‎Rb‏ عبارة عن )15( ‎OH‏ بشكل بديل» في الصيغة (2)؛ يمكن أن تكون كل من1 ‎R25‏ عبارة عن )10( 10)0(101448ل١-.كبديل ‎«al‏ ‏في الصيغة (2)؛ يمكن أن تكون كل ‎R25 RI‏ عبارة عن )11( ‎—NHC(O)ORa‏ وكبديل ‎«aT‏ في الصيغة (2)؛ يمكن أن تكون كل من 41 ‎R25‏ عبارة عن )12( ‎—NHC(O)Ra‏
— 5 1 — في الصيغة )2(¢ يمكن أن تكون كل من ‎RT‏ و42 متماثلتين؛ أو بشكل بديل؛ كل يمكن أن تكون كل من1 و2» مختلفتين. عامل التعقيد الأول يمكن أن يكون عبارة عن مركب له صيغة عامة يتم التعبير عنها بواسطة الصيغة (3)؛ أو أنيون أو ملح من مركب له البنية العامة التي للصيغة (3): ‎RE‏ 8 ‎X : PRR x :‏ صل اليل را م ا ‎Dr‏ ‎OH HO 5‏ الصيغة )3( في الصيغة )3( 4 يمكن أن تكون كل من ‎X1‏ و2 على حدة موجودة أو غير موجودة 3 وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» كل يمكن أن تكون عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم10 ‎Cl-‏ ألكيلين» 10 -02ألكينيلين» ‎C2-10;‏ ألكاينيلين حيث يتم قطع كل 1-10
‎(alii 0‏ 62-10 ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواحدة من 0؛ 5؛ أو ‎NH‏ ‏في الصيغة )2(« كل ‎R1‏ و2 عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ) 0 الهيدروجين ‘ ‎~ORa(2)‏ « (3) 61-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎RD‏ ‎«—CONRaRa (7) «—CO2Ra (6) «—COH (5) ¢ oS Sl sla Cl-4(4)‏ )8( سيانوء ‎~NRaC(O)ORa (11) -~NRaC(O)NRaRa (10) —NRaRa (9)‏ )12( -
‎(NRaC(O)Ra 5‏ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ ‏(14)- أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة» حيث تكون كل من 4-1 ذرات حلقة ‎Ble‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎(NH‏ ©؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (16)- سيكليل غير متجانس به 3-
‏0 10 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التى تضم ‎«O NH ١‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري
باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من0»؛ )17( 61-4 ثيوألكوكسي» )18( 813١-؛‏ (19) = ‎—ONP(O)NY2 (22) —SO1-2(Ra)(21) «~C(O)Ra (20) CO2H‏ حيث كل ‎١‏ على حدة عبارة عن 0 أو ¢1 5 )23( هالو (على سبيل المثال» ‎«=Cl «=F‏ +8-؛ أو ١-)؛‏ وتكون كل ‎le Y‏ عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎—ORa‏ 048548 و 01-6 ألكيل. يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎H(1)‏ » (2) 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (3)- ( 00-6 ألكيلين)-3©- 10سيكلو ‎(JH‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎CO-6) -)4( «Rb‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ ويكون بسيكليل 0 غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة ‎Rb‏ « (3)- ( 00-6 ألكيلين)-( 66-10 أريل)؛ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ أو (6)- ( 00-6 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا لا 0 و5؛ ويكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ ‏5 يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) هالو (2) سيانو ‎C1-6(3)‏ ألكيل» )4( 62-6 ‎«Juli‏ (5) 62-6 ألكاينيل» )6( 61-4 هالوألكيل» ‎C1—(7)‏ ‏4ألكوكسي» )8( 01-4 هالوألكوكسي؛ (9)- ( 00-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ‎«Sl‏ (10)- ( 00-3ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة 20 .من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (11)- ( 60-3 ألكيلين)-فينيل» (12)- ( 00-3 )لكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎«S50 NH‏ (5)0(1-2)13- ( 61-4 ألكيل) ‎=S(0)1-2(NR’R”’)(16) «—OH (15) ~NR’R”’(14)‏ « )17( 01-4 - 5 ثيوالكوكسي؛ )18( ‎)-C(=0) (20) «(J=-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) «~NO2‏ 61-4
‎«(Ji‏ (0(0)21-)6-(61-4 ألكيل)» )22( ‎«—C(=0)OH‏ و(23)- ‎CEONR)R™)‏ ‏يمكن أن تكون كل "4 ‎R73‏ عبارة عن 53 مستقلة من المجموعة التي تضم ‎5H‏ 61-4 ألكيل؛ أو» إذا كانت ‎RR‏ مرتبطتين بنفس ‎RV RT gill‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة بها 8-3 ذرات حلقة» حيث تضم الحلقة (أ) 7-1 ذرات ‎dala‏ من الكربون» و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب '4ا ‎(R75‏ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH (N‏ 0؛ و5. في الصيغة (3)؛ يمكن أن تكون كل من ‎X25 XT‏ على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين؛ يمكن أن تكون كل منهما عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة 0 التي تضم 01-10 ألكيلين» 2-10ألكينيلين» 5 ‎C2-10‏ ألكاينيلين» حيث كل يتم قطع-01© 0ألكيلين» 62-10ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواحدة من 0؛ 8؛ أو ‎NH‏ يمكن أن تكون كل من 1+ و 42اعبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )2( ‎«—ORa‏ (3) 01-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )4( 01-4 هالوألكوكسي» )6( 00258- ‎~CONRaRa(7)‏ « (8) سيانو» )9( ‎«~NRaRa‏ )10( - ‎dul -)13( —NRaC(O)Ra (12) -~NRaC(O)ORa (11) «NRaC(O)NRaRa 5‏ به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (14)- أريل غير متجانس به 10-5 ذرات ‎dala‏ حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاء ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 0 طق (16)- سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي ‎Naas‏ ؛ ‎CO NH‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎«—CO2H (19) (Rb‏ )20( - ‎«C(O)Ra‏ و(501-2)8()21-. يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( 1ا» (2) 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb 5‏ (3)- ( 60-6 )ألكيلين) 03-10-سيكلو ‎(JS‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري
باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(RD‏ (4)- (60-6 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 3- 0 ذرات ‎Cus dis‏ 3-1 من ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎«(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (5)- ( 00-6 ألكيلين)-( 26-10 أريل)»؛ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو (6)- (00-6 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 5- 0 ذرات حلقة؛ حيث 4-1 من ذرات الحلقة يمكن أن تكون ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NHN‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ط4. يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎«sibs (2) «sla (1)‏ )3( 61-6 ألكيل» )4( 62-6 ‎C1(6) «Justi 62-6 (5) «Juli‏ 0 هالوألكيل. )7( 01-4 ألكوكسي؛ )8( 01-4 هالوألكوكسي؛ (9)- ‎CO-3)‏ ألكيلين) ‎—C3-6‏ ‏سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (10)- (-60 3الكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة» حيث 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (11)- ( 00-3 ألكيلين)- 5 فينيل» (12)- ( 60-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث 4-1 من ذرات الحلقة ‎le‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ )13( -5)0(1- 2 61-4 ألكيل) (8::)14 عل )15( اوت ‎«=S(0)1-2(NR’R”’)(16)‏ (17)- 01-4 ثيوالكوكسي؛ )18( ‎«(J -N(R*)(C(=0)C1-3 (19) «-NO2‏ (20)- ‎~C(=0)0O(21) «(JliC1-4 )C(=O)‏ ) 61-4 أكيل)؛ )22( ‎«—C(=0)OH‏ و(23)- ‎.C(=O)N(R’)(R”) 0‏ يمكن أن تكون ‎R75 RUS‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎H‏ و 61-4 ‎«JH‏ أو إذا كانت »ا ‎Rg‏ مرتبطتين بنفس ‎RVR ll‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة بها 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة (أ) 7-1 ذرات حلقة من الكربون» و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎(RVR‏ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضملا ‎(NH‏ 0؛ ‎Sy 5‏
— 1 9 —
في الصيغة )3(« يمكن أن تكون كل من 71 و ‎pe X2‏ موجودتين.
في الصيغة (3)؛ يمكن أن تكون كل من1+ و42 عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي
- ‏و(12)‎ ~NRaC(O)ORa (11) -~NRaC(O)NRaRa (10) ~NRaRa (9) ‏تضم‎
‎.NRaC(O)Ra‏ بشكل بديل؛ في الصيغة )3( يمكن أن تكون كل من1» ‎R25‏ عبارة عن ذرات
‏5 مستقلة من المجموعة التى تضم )9( ‎«~NHC(O)NHRa (10) «NHRa‏ )11( -
‎<NHC(O)ORa‏ و(8106)0(48)12- . كبديل آخرء في الصيغة (3)؛ يمكن أن تكون كل
‏من 41 و42 عبارة عن (1148)9ل- .
‏في الصيغة (3)»؛ 48ايمكن أن تكون (2) 01-8 ألكيل به استبدال باستخدام 3-1 وحدات
‏مستقلة من ‎(Rb‏ حيث تكون واحدة على الأقل من ‎Rb‏ عبارة عن )15( 1ا0-. بشكل بديل» في 0 الصيغة )3(¢ يمكن أن تكون كل من 1 و2> عبارة عن )10( ‎.—NHC(O)NHRa‏ كبديل
‏آخرء في الصيغة )3(« يمكن أن تكون كل ‎RI we‏ و42 عبارة عن )1 1( —
‎(12) ‏عبارة عن‎ R25 41 ‏آخرء؛ في الصيغة )3(¢ يمكن أن تكون كل من‎ La<.NHC(O)ORa
‎—NHC(O)Ra
‏في الصيغة )3(¢ يمكن أن تكون كل من ‎RT‏ و42 متماثلتين؛ أو بشكل بديل؛ يمكن أن تكون كل من 41 و42 مختلفتين.
‏يمكن أن تضم نماذج الطرق أيضاً أياً من السمات الأخرى التي تتم مناقشتهاء ‎lly‏ بها سمات
‏مرتبطة بنماذج مختلفة؛ في أية توليفة ما لم يتم بيان خلاف ذلك صراحة.
‏في جانب آخرء يتعلق الكشف الحالي بطرق لتكوين معقد يضم عامل تعقيد وأيون ‎cli‏ حيث
‏تضم الطرق إدخال عامل التعقيد في خزان جوفي بموقع ‎(Jol‏ إتاحة انتشار عامل التعقيد خلال 0 جزء على الأقل من الخزان إلى موقع ثان يختلف عن الموقع الأول استخلاص عامل التعقيد من
‏الخزان بالموقع الثاني؛ ودمج عامل التعقيد المستخلص بمحلول يضم أيون اللانثانيد لتكوين المعقد؛
‏حيث يكون لعامل التعقيد بنية عامة يتم التعبير عنها بالصيغة (1)؛ أو أنيون أو ملح له البنية التي
‏يتم التعبير عنها بالصيغة (1):
‎xR‏ ‎Ly‏ ‎HO NG OH‏ 0 0 الصيغة (1) في الصيغة (1)؛ ‎(SX‏ أن تكون موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون موجودة؛ يمكن أن تكون عبارة عن ذرة في المجموعة التي تضم: 01-10 ألكيلين» 02-10ألكينيلين» ‎C25‏ ‏5 10الكاينيلين»؛ حيث يمكن قطع كل من 61-10 ألكيلين» 2-10ألكينيلين» و-62
0ألكاينيلين اختيارياً بواسطة 0؛ 5؛ أو ‎NH‏ »| يمكن أن تكون عبارة عن ذرة في المجموعة التي تضم (1) الهيدروجين؛ (2) ‎—ORa‏ (1-4)3© ألكوكسي؛ به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )4( 61-4 هالوألكوكسي؛ )5( ‎«—CO2Ra (6) «—COH‏ )7( ‎«~NRaC(O)NRaRa (10) —~NRaRa (9) « si: (8) -~CONRaRa‏ )11( —
‎~NRaC(O)Ra (12) (NRaC(O)ORa 0‏ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (14)- أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 4-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون ‎db‏ غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 ‎clang‏ مستقلة من ‎(Rb‏ ‏)15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 ‎clang‏ مستقلة من ‎(Rb‏
‏5 (16)- سيكليل غير متجانس» به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا 1الااو0؛ وحيث يمكن أن يكون بسيكليل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ )17( 01-4 ثيوالكوكسي؛ (18) ‎—S01-2(Ra) (21) « - C(O)Ra(20) -0021 )19( «~N3‏ و(22) ‎Cua —ONP(O)NY2‏ يمكن أن تكون كل 0 على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث يمكن
‏0 أن تكون كل 1 على حدة عبارة عن واحدة من ‎—ORa‏ 14858 و 61-6 ألكيل. ويمكن أن تكون كل 48 في الصيغة (1) على حدة عبارة عن واحد من )1( 1 (2) 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (3)- ( 00-6 ألكيلين) 03-10- سيكلو ألكيل؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من
‎CO-6) -)4( «Rb‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة على حدة عبارة عن ذرات من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بسيكليل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من ‎CO-6) -)5( Rb‏ ألكيلين)-(66-10 أريل)؛ حيث يمكن أن يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو (6)- ( 60-6 ألكيلين)- أربل غير
متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 4-1 من ذرات الحلقة ‎Ble‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ في الصيغة (1) ‎Sle‏ عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) ‎C1-6 (3) «situs )2( «sla‏
‎«J 0‏ )4( 62-6 ألكنيل» )5( 62-6 ألكاينيل» )6( 61-4 هالوألكيل» (7) 61-4 ألكوكسي؛ )8( 61-4 هالوألكوكسي» (9)- ( 00-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (10)- (60-3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة ‎Ble‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري
‏5 باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 01-4 ألكيل» (11)-(0-3© ألكيلين)-فينيل» (12)- ‎CO-)‏
‏3الكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 4-1 من
‏ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ (13)- ‎)S(0)1-2‏ 61-4 أتكيل) )14( «نعانعلات )15( ‎=S(0)1-2(NR’R’*) (16) «OH‏ )17( 61-4 - ثيوألكوكسي» )18( ‎«(JSI-N(R*)(C(=0)C1-3 (19) «-NO2‏ (20)-
‎«—C(=0)OH (22) «(Jif C1-4)-C(=0)O (21) «(Jil C1-4)C(=0) 0‏ و(23) - ‎.C(=O)N(R’)(R”)‏ يمكن أن تكون كل "8 ‎R75‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎H‏ و61-4 ألكيل» ‎of‏ إذا كانت ‎Rg RY‏ مرتبطتين بنفس ‎RGR all‏ يمكن أن تكؤنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما عبارة عن حلقة تضم من 8-3 ذرات حلقة؛ ويمكن أن تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة؛ بالإضافة
‏5 إلى الذرة المرتبطة ب '4ا و””4ا؛ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لال ‎(NH‏ 0؛ و5.
— 2 2 — يمكن أن تضم نماذج الطرق أي واحدة أو أكثر من السمات التالية. يمكن أن يكون ل »ل ‎JSR‏ من ‎Ra‏ كل من ‎RD‏ كل من ‎(RGR‏ وتوليفات من هذه الوحدات البنيوية؛ أي من السمات التي تتم مناقشها مع الصيغة )1( لهذه الوحدات البنيوية. يمكن أن يضم المعقد الماء. يمكن أن يضم المعقد نسبة مولارية من أيون اللانثانيد إلى عامل التعقيد إلى الماء عبارة عن 1 :1: 2؛ أو 1: 2: 1 أو 1: 3: 0. يمكن اختيار أيون اللانثانيد من المجموعة التي تضم ساماريوم ¢ يوروديوم؛ ‎pg yi‏ 6 وديزبروزيوم . يمكن أن تضم نماذج الطرق أيضاً أياً من السمات ‎GAY)‏ التي تتم مناقشتهاء بما في ذلك السمات المرتبطة بالنماذج المختلفة؛ في أي توليفة ما لم يتم بيان خلاف ذلك بوضوح. في جانب آخرء يتعلق الكشف الحالي بطرق لتكوين معقد يضم عامل عقيد وأيون لانثانيد. حيث 0 تضم الطرق إدخال عامل التعقيد في خزان جوفي بموقع أول؛ مما يتيح انتشار عامل التعقيد خلال جزء على الأقل من الخزان إلى موقع ثان مختلف عن الموقع الأول استخلاص عامل التعقيد في موقع ثان ؛ ودمج عامل التعقيد المستخلص مع محلول يضم أيون اللانثانيد لتكوين ‎(all‏ حيث يكون لعامل التعقيد بنية عامة يتم التعبير عنها بالصيغة (2)؛ أو أنيون أو ملح له البنية التي يتم التعبير عنها بالصيغة (2): ‎R?‏ اج ‎x1 12‏ =< \ كلا ‎—N‏ ‏0 0 ‎OH HO 15‏ الصيغة )2( في الصيغة )2(¢ تكون كل من ‎X29 XT‏ على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يمكن أن تكون عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎C1-10‏ ‏ألكيلين» 02-10 ألكينيلين» ‎C2-10;‏ ألكاينيلين حيث يتم قطع كل ‎C2-10 ¢ pli C1-10‏
ألكينيلين» و 62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من ‎(S(O‏ أو ‎.NH‏ كل 1 و2» عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( الهيدروجين» )2( 058-؛ (3) 61-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )4( 01-4 هالوألكوكسي؛ (5) - ‎«~NRaRa (9) « sis (8) «—CONRaRa (7) —CO2Ra (6) «COH‏ )10( -
‎dul -)13( —NRaC(O)Ra (12) « -NRaC(O)ORa(11) «NRaC(O)NRaRa 5‏ به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (14)- أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NHN‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1
‏0 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (16)- سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث 3-1 من ذرات الحلقة يمكن أن تكون كل منهما عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎NHN‏ ‏و0؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ )17( 61-4 ثيوألكوكسي» )18( ‎C(O)Ra (20) « -60211)19( «~N3‏ - )21( - ‎Cua —OnP(O)NY2(22) 5 <SO1-2(Ra)‏ كل 0 على حدة ‎ple‏ عن 0 أو 1؛ وكل ‎Y‏
‏5 عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NRaRa —ORa‏ و 61-6 ألكيل. يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) ‎H‏ )2( 01-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (3)- ( 00-6 ألكيلين) 03-10- سيكلو ‎(ISI‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة ‎Rope‏ ¢ ‎CO-6) -)4(‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1
‏0 من ذرات الحلقة ‎gle‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎NH‏ 0؛ و5؛ ويكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎‘Rb‏ (5)- ( 00-6 ألكيلين)-( 26-10 أربل)» حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ أو (6)- (60-6 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يكون 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا لا 0 و5؛ ويكون بأريل
‏5 غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Sarg (Rb‏ أن تكون كل
‏ط»اعبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) هالو (2) سيانو؛ (3) 61-6 ألكيل؛
‎«Juli 62-6 (4)‏ )5( 02-6 ألكاينيل» )6( 61-4 هالوألكيل» (7) 61-4 ألكوكسي؛ )8( 01-4 هالوألكوكسي» (9)- ( 00-3ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من1-4© ‎«sll‏ (10)- ( 00-3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات ‎Cua dala‏ تكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (11)- ( 60-3 ألكيلين)-فينيل» (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة» حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ )13( 5)0(1-2-( 61-4 ‎«(Ji‏ )14( « نانعلا )15( ‎«~S(0)1-2(NR’R”’) (16) «OH‏ )17( 01-4- ثيوألكوكسي؛ )18( ‎C1-4)-C(=0) (20) «(JS-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) «~NO2‏ ‎)-C(=0)O (21) «(Jil‏ 1-4 ألكيل)؛ )22( ‎«—C(=0)OH‏ 5 )23(~ ‎-.C(=O)N(R’)(R™)‏ يمكن أن تكون كل 'ي و "8 عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎H‏ و61-4 ألكيل» ‎of‏ إذا كانت ‎Rg RY‏ مرتبطتين بنفس ‎all‏ "ياو ”47 يمكن أن ‎LS‏ ‏مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة به 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة (أ) 7-1 ذرات 5 حلقة من الكربون» و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ”] و'47ا) حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NHN‏ 0؛ و5. يمكن أن تضم نماذج الطرق أي واحدة أو أكثر من السمات التالية. يمكن أن يكون ل ‎X2 X1‏ 81 2 كل ‎Ra‏ كل ‎Rb‏ كل "يي ‎(Ry‏ وتوليفات من هذه الوحدات البنيوية؛ أي من السمات التي تتم مناقشتها ‎Lad‏ يتعلق بالصيغة )2( لهذه الوحدات 0 البنيوية. يمكن أن يضم المعقد ماء. ويمكن أن تكون النسبة المولارية من أيون اللاتثانيد إلى عامل التعقيد إلى الماء عبارة عن 1: 1: 2 أو 1: 2: 0. يمكن اختيار أيون اللانثانيد من المجموعة التي تضم الساماريوم؛ اليوروبيوم؛ التيربيوم؛ والديزبروزيوم.
يمكن أن تضم نماذج الطرق ‎Load‏ أياً من السمات التي تتم مناقشتها؛ ‎La‏ في ذلك السمات المرتبطة بالنماذج المختلفة؛ في أي توليفة ما لم يتم بيان خلاف ذلك. في جانب ‎«AT‏ يتعلق الكشف الحالي بطرق لتكوين معقد يضم عامل تعقيد وأيون لانثانيد. حيث تضم الطرق إدخال عامل التعقيد في خزان جوفي بموقع أول؛ ‎dali)‏ انتشار عامل التعقيد خلال جزءِ على الأقل من الخزان إلى موقع ثان مختلف عن الموقع الأول استخلاص عامل التعقيد في موقع ثان؛ ودمج عامل التعقيد المستخلص مع محلول يضم أيون اللانثانيد لتكوين المعقد؛ حيث يكون لعامل التعقيد بنية يتم التعبير عنها بالصيغة (3)؛ أو أنيون أو ملح له البنية التي يتم التعبير عنها بالصيغة (3): 8 8 م ب م ‎ra Oa‏ 4 سس ‎Ors, 0‏ ‎DH HO‏ 0 الصيغة )3( في الصيغة )3(¢ كل من ‎(Sa X29 XT‏ أن تكون على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يمكن أن تكون عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم 61-10 ألكيلين» 62-10ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» 62-10ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من 0؛ 5؛ أو ‎NH‏ ‏5 كل 41+ و2> عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) الهيدروجين» )2( ‎«—ORa‏ ‏)3( 01-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )4( 01-4 هالوألكوكسي» )5( ‎«sik (8) «~CONRaRa (7) -002548 (6) «—COH‏ )9( - ‎—NRaC(O)Ra (12) « -NRaC(O)ORa(11) ~NRaC(O)NRaRa (10) «NRaRa‏ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (14)- أريل غير 0 متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 4-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 ‎clang‏ مستقلة من ‎Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري
باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (16)- سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث 3-1 من ذرات الحلقة يمكن أن تكون كل منهما عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎ONH‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ )17( 61-4 ثيوالكوكسيء )18( 3لا- (00211)19- « )20( ‎C(O)Ra‏ =« ‎~SO1-2(Ra) (21) 5‏ )22( 000)0(072-- حيث كل ‎Aen‏ حدة عبارة عن 0 أو 1؛ )23( هالو (على سبيل المثال» ‎Br Cl =F‏ أو ١-)؛‏ وكل ‎Y‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NRaRa —ORa‏ و 01-6 ألكيل. ويمكن أن تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) لا (2) 01-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 1- 3 وحدات مستقلة منط4؛ (3)- ( 00-6 ألكيلين) 03-10©-سيكلو ‎(JI‏ حيث يكون بسيكلو 0 ألكيل استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (4)-(60-6 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ ويكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (5)- ( 60-6 ألكيلين)-( 66-10 أربل)؛ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو (6)- (60-6 ألكيلين)- أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ ويكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(RD‏ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( ‎«sla‏ )2( سيانوء (3) 61-6 ‎C2-6 (4) «JH‏ ألكنيل» )5( 62-6 ألكاينيل» )6( 01-4 هالوألكيل» )7( 61-4 ألكوكسي» )8( 61-4 هالوألكوكسي؛ (9)- ) 60-3 ألكيلين)- 0 03-6سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» )10( -( 00-3 )لكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ‎«JS‏ (11) -( 0-3 ألكيلين)-فينيل» (12)- ( 60-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ 5 حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ ‎«(Jif C1-4) -5)0(1-2)13(‏ )14( نانعلا )15( ‎«—OH‏ )16( -5)0(1-
-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) «-NO2 (18) ‏ثيوالكوكسي؛‎ ~C1-4 (17) 2(NR’R”") = (22) ‏ألكيل)»‎ 61-4 )-C(=0)0 (21) «(JKIC1-4 )-C(=0) (20) «(J 53 ‏و ”م عبارة عن‎ RY ‏يمكن أن تكون كل‎ .=C(=O)N(R*)(R’*) (23) 5 «C(=O)OH مستقلة من المجموعة التى تضم و4- 1 ‎C‏ ألكيل ‘ أو إذا كانت ‎R’ RC‏ مرتبطتين بنفس ‎RVR all 5‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة بها 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة (أ) 7-1 ذرات حلقة من الكربون» و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎(R75 RC‏ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التى تضم ال ‎«O (NH‏ و5. يمكن أن تضم نماذج الطرق أي واحدة أو أكثر من السمات التالية. 10 يمكن أن يكون ‎X2 X11‏ 41 2 ا كل ‎(Ra‏ كل ‎«Rb‏ نح ‎R’ Cg‏ وتوليفات من هذه الوحدات البنيوية؛ أي من السمات التي تتم مناقشتها فيما يتعلق بالصيغة (3) لهذه الوحدات البنيوية. يمكن أن يضم المعقد ماء. ويمكن أن تكون النسبة المولارية من أيون اللانثانيد إلى عامل التعقيد إلى الماء 1: 1: 2 أو 1: 2: 0. يمكن اختيار أيون اللانثانيد من المجموعة التي تضم ساماريوم؛ يوروديوم؛ تيربيوم» وديزبروزيوم. يمكن أن تضم نماذج الطرق أيضاً أياً من السمات الأخرى التي تتم مناقشتهاء بما في ذلك السمات المرتبطة بالنماذج المختلفة؛ في أية توليفة ما لم يتم بيان خلاف ذلك صراحة. في جانب آخرء؛ يتعلق الكشف الحالي بعوامل تعقيد لها صيغة عامة يتم التعبير عنها بواسطة الصيغة (1)؛ وأنيونات وأملاح لها البنية العامة التي في الصيغة (1): x R >
HO | NZ OH 0 0 20 الصيغة (1)
في الصيغة (1)؛ ‎(SX‏ أن تكون موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون موجودة؛ يمكن أن تكون عبارة عن ذرة في المجموعة التي تضم: 01-10 ألكيلين» 02-10ألكينيلين» ‎C25‏ ‏0ألكاينيلين» حيث يمكن قطع كل من 61-10 ‎«lll‏ 2-10ألكينيلين» 5 ‎C2-‏ ‏0ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من 0؛ 5؛ أو ‎R NH‏ يمكن أن تكون عبارة عن ذرة في المجموعة التي تضم )1( الهيدروجين» (0858)2- « (3) 61-4 ألكوكسي؛ به استبدال اختياري
باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (1-4)4© هالوألكوكسي؛ )5( ١ا00-‏ )6( - ‎si (8) «—~CONRaRa(7) «CO2Ra‏ « )9( متفقلات )10( ‎—NRaC(O)NRaRa‏ ‎—NRaC(O)Ra (12) «~NRaC(O)ORa (11)‏ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎dof -)14( (RD‏ غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون
0 كل من 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لال ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ (16)- سيكليل غير متجانس؛ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎CO NHN‏ وحيث يمكن أن يكون
5 بسيكليل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )17( 61-4 ثيوالكوكسي؛ (18) ‎—S01-2(Ra) (21) « - C(O)Ra(20) -0021 )19( «~N3‏ و(22) ‎Cua —ONP(O)NY2‏ يمكن أن تكون كل 0 على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث يمكن أن تكون كل ‎Y‏ على حدة عبارة عن واحدة من ‎(NRaRa —ORa‏ و 61-6 ألكيل. ‎(Sarg‏ أن تكون كل 48 في الصيغة (1) على حدة عبارة عن واحد من (1)1 « )2( 61-8 ألكيل به
0 استبدال اختياري باستخدام من 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (3)- ( 00-6 ألكيلين) 03-10- سيكلو ألكيل؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام من 4-1 وحدات مستقلة من ‎CO-6) -)4( «Rb‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة على حدة عبارة عن ذرات من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بسيكليل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 وحدات
5 مستقلة من ‎Rb‏ (5)- ( 00-6 ألكيلين)-( 26-10 أربل)؛ حيث يمكن أن يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو (6)- ( 60-6 ألكيلين)-أربل غير
متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 4-1 من ذرات الحلقة ‎Ble‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يمكن أن يكون بأريل غير متجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ في الصيغة (1) ‎Sle‏ عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) ‎C1-6 (3) «situs )2( «sla‏ ‎«J 5‏ )4( 62-6 ألكنيل» )5( 62-6 ألكاينيل» )6( 61-4 هالوألكيل؛ (7) 61-4 ألكوكسي؛ )8( 61-4 هالوألكوكسي» (9)- ( 00-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل» (10)- ( 00-3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة ‎Ble‏ عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري 0 باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 01-4 ألكيل» (11)- ( 00-3 ألكيلين)-فينيل» (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يمكن أن تكون كل من 1- 4 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ (13)- ‎)S(0)1-2‏ 61-4 أتكيل) )14( «نعانعلات )15( ‎=S(0)1-2(NR’R’*) (16) «OH‏ ‎~C1-4 (17)‏ ثيوألكوكسي؛ )18( ‎¢(JSI-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) «-NO2‏ )20( - ‎)-C(=0)O (21) «(JsliC1-4 )C(=0) 5‏ 61-4 أأكيل)» )22( ‎«<—C(=0)OH‏ و(23) - ‎.C(=O)N(R’)(R”)‏ يمكن أن تكون كل "8 ‎R75‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎H‏ و 61-4 ‎(JH‏ أو إذا كانت ‎RR‏ مرتبطتين بنفس ‎RVR ll‏ يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة تضم من 8-3 ذرات حلقة؛ ويمكن أن تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات ‎dala‏ من الكربون؛ و(ب) 3-0 ذرات ‎dala‏ غير متجانسة؛ بالإضافة إلى الذرة 0 المرتبطة ب '4ا ‎(R73‏ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎(NH‏ 0؛ و5. يمكن أن تضم نماذج عوامل التعقيد أي واحدة أو أكثر من السمات التالية. يمكن أن يكون ل »ل ‎(Ra JSR‏ كل ‎(R73 RUS Rb‏ وتوليفات من هذه الوحدات البنيوية؛ أي من السمات التي تتم مناقشتها فيما يتعلق بالصيغة (1) لهذه الوحدات البنيوية.
— 3 0 —
يمكن أن تضم نماذج عوامل التعقيد أيضاً أياً من السمات الأخرى التي تتم مناقشتها؛ بما في ذلك
السمات المرتبطة بنماذج مختلفة» في أي توليفة ما لم يتم بيان خلاف ذلك صراحة.
في جانب آخرء يتعلق الكشف الحالي بعوامل تعقيد لها صيغة ‎dale‏ يتم التعبير عنها بواسطة
الصيغة )2( وأنيونت وأملاح لها البنية العامة التي في الصيغة (2):
‎R2‏ 1ج ‎x1 %2‏ =< \ ا — 0 0 ‎OH HO 5‏
‏الصيغة )2(
‏في الصيغة )2(¢ كل من ‎X25 XT‏ يمكن أن تكون على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين
‏تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يمكن أن تكون ‎Ble‏ عن ذرة مستقلة من المجموعة التي
‏تضم 01-10 ألكيلين» 62-10ألكينيلين» 5 ‎C2-10‏ ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ‎«colli 0‏ 62-10 ألكينيلين» و 62-10ألكاينيلين اختيارياً بواحدة من 0؛ 5؛ أو 4الا. كل ‎R1‏
‏و2 عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( الهيدروجين» )2( ‎C1 -)3( «—ORa‏
‏4ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ )4( 01-4
‎—- 9) ‏سيانوء‎ (8) «—CONRaRa (7) «—CO2Ra (6) «—COH (5) ¢ SS slla
‎—NRaC(O)Ra (12) « -NRaC(O)ORa(11) ~NRaC(O)NRaRa (10) «<NRaRa ‏أريل غير‎ -)14( (Rb ‏أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من‎ -)13( 5
‏متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 4-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من
‏المجموعة ‎all‏ تضم لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري
‏باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري
‏باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (16)- سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ 0 حيث 3-1 من ذرات الحلقة يمكن أن تكون كل منهما عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي
تضم لا ‎«CO NH‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ )17( 61-4 ثيوالكوكسي, )18( ‎ -00211)19( «-N3‏ )20( 0)0(58- ‎—SO1-2(Ra) (21)‏ و(22) ‎—ONP(O)NY2‏ حيث كل ‎n‏ على ‎saa‏ عبارة عن 0 أو 1؛ وكل ‎Y‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎—ORa‏ 148548 و 01-6 ألكيل.
يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ يمكن أن تكون عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1)1 ؛ ‎C1-8 (2)‏ ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎«Rb‏ (3)- ( 60-6 ألكيلين) 03-10-سيكلو ‎(JS‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من « (4)- ‎CO-6)‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛
0 و5 ويكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ ‏(5)- ( 00-6 ألكيلين)-( 06-10 أريل)» حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ أو (6)- ( 60-6 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ ويكون ‎dob‏ غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ يمكن أن
5 تكون كل ‎Rb‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) ‎sla‏ )2( سيانو؛ )3( ‎C1-6‏ ‎«Juli 62-6 (4) «Jf‏ )5( 22-6 ألكاينيل» (6) 61-4 هالوألكيل؛ (7) 01-4 ألكوكسي؛ )8( 01-4 هالوألكوكسي» (9)- ( 00-3 )لكيلين) 03-6©-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من1-4© ‎«dsl‏ (10)- ( 00-3ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات
0 مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ‎«Jf‏ (11)- ( 00-3 ألكيلين)-فينيل؛ (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات ‎dala‏ حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لاا ‎(NH‏ 0؛ و85؛ )13( 5)0(1-2-( 61-4 ‎«(Ji‏ )14( « نانعلا )15( ‎«~S(0)1-2(NR’R”’) (16) «OH‏ )17( 01-4-
61-4 )-C(=0) (20) ‏ألكيل)؛‎ -N(R*)(C(=0)C1-3 (19) «~NO2 (18) ‏ثيوالكوكسي؛‎ 25 - ‏و(23)‎ «—C(=0)OH (22) ‏ألكيل)»‎ 1-4 )~C(=0)O(21) ‏ألكيل)»‎
— 2 3 — ‎.C(=O)N(R*)(R™)‏ يمكن أن تكون كل ‎R75 RT‏ عبارة عن 83 مستقلة من المجموعة التي تضم ‎١١‏ و 61-4 ‎«JST‏ أو» إذا كانت و ‎RY‏ مرتبطتين بنفس الذرة» "او ‎RV‏ يمكن أن تكؤنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة بها 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة (أ) 7-1 ذرات حلقة من الكربون» و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ”] و نح( حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التى تضم ‎NH «N‏ ‘ 0 و5. يمكن أن تضم نماذج عوامل التعقيد أي واحدة أو أكثر من السمات التالية. يمكن أن يكون ‎X2 X11‏ 41 2 ا كل ‎(Ra‏ كل ‎«Rb‏ نح ‎R’ Cg‏ وتوليفات من هذه الوحدات البنيوية؛ أي من السمات التي تتم مناقشتها فيما يتعلق بالصيغة (2) لهذه الوحدات البنيوية. 0 يمكن أن تضم نماذج عوامل التعقيد أيضاً أياً من السمات الأخرى التي تتم مناقشتها؛ بما في ذلك السمات المرتبطة بالنماذج المختلفة؛ في أي توليفة ما لم يتم بيان خلاف ذلك صراحة. في جانب آخرء يتعلق الكشف الحالي بعوامل تعقيد لها صيغة ‎dale‏ يتم التعبير عنها بواسطة الصيغة (3)؛ وأنيونات وأملاح لها البنية العامة التي في الصيغة (3): ‎Rr Rr?‏ 2 § 3 ‎S, FAY Sg‏ ‎FN‏ ‎TN 4‏ خلا لاح حر ‎Ost,‏ ‎DH HD‏ 5 الصيغة )3( في الصيغة (3)؛ كل من ‎XT‏ و2 يمكن أن تكون على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يمكن أن تكون ‎Ble‏ عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم 01-10 ألكيلين» 62-10ألكينيلين» 5 ‎C2-10‏ ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» 62-10)لكينيلين» 5 ‎C2-10‏ ألكاينيلين اختيارياً بواحدة من 0؛ 5؛ أو 4الا. كل ‎R1‏ ‏0 و42 عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( الهيدروجين» )2( 058-؛ ‎C1-(3)‏ ‏4ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام 3-1 ‎clang‏ مستقلة من ‎(Rb‏ )4( 01-4
هالوألكوكسي؛ )5( ‎<~CONRaRa (7) -00258 (6) «—COH‏ )8( سيانو» )9( - ‎—NRaC(O)Ra (12) « -NRaC(O)ORa(11) -—NRaC(O)NRaRa (10) «NRaRa‏ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (14)- أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 4-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎NHN‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 ‎clang‏ مستقلة من ‎Rb‏ )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 ‎clang‏ مستقلة من ‎(RD‏ (16)- سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث 3-1 من ذرات الحلقة يمكن أن تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا لالاو0؛ ‎Gung‏ يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات 0 مستقلة من ‎(Rb‏ )17( 61-4 ثيوالكوكسي؛ )18( 3لا- ‎C(O)Ra (20) -00201)19(‏ =« ‎—SO1-2(Ra) (21)‏ )22( 000)0(072-, حيث كل ‎n‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ و(23) هالو (على سبيل المثال» ‎—F‏ ا©-, +8-, أو ١-)؛‏ وكل ‎Y‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم ‎(NRaRa —ORa‏ و 01-6 ألكيل. ويمكن أن تكون كل48| عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم (1) لا (2) 01-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 1- 5 3 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ (3)- ( 60-6 ألكيلين) 3-10©-سيكلو ‎(JS‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (4)- (60-6 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 3-1 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم ‎NH‏ 0؛ و5؛ ويكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من ‎(Rb‏ (5)- ( 00-6 ألكيلين)-( 06-10 أريل)؛ حيث يكون 0 بأربل استبدال اختياري باستخدام 5-1 وحدات مستقلة من ‎Rb‏ أو (6)-(60-6 ألكيلين)- أربل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة» ‎Cua‏ 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التي تضم لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ ويكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 3-1 وحدات مستقلة من ‎(RD‏ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ عبارة عن ذرة مستقلة من المجموعة التي تضم )1( ‎«Sl 61-6 (3) «sibs (2) «sla‏ )4( 62-6 ألكنيل» )5( 2-6 ألكاينيل» )6( 5 21-4هالوألكيل. )7( ‎C1-4‏ ألكوكسي» )8( 61-4 ‎«Sighs‏ (9)- ) 00-3 ألكيلين)- 03-6 سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ألكيل؛
— 4 3 — (10)-( 00-3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث تكون كل من 1- 3 ذرات حلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التى تضم ‎«O (NH‏ و5 3 وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام 4-1 وحدات مستقلة من 61-4 ‎«Sli‏ (11) -(60-3 ألكيلين)-فينيل» (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به 10-5 ذرات حلقة؛ حيث 4-1 من ذرات الحلقة عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة التى تضم ال ‎«O (NH‏ و5؛
(5)0(1-2)13-( 61-4 ألكيل) )14( ‎«—OH (15) «~NR’R”*‏ (16) -5)0(1- (2)00847؛ )17( 1-4©- ثيوالكوكسي؛ ‎-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) « -NO2(18)‏ ‎)-C(=0) (20) «(Ji‏ 01-4 ألكيل)ء ‎)-C(=0)0(21)‏ 1-4 ألكيل)؛ )22( - ‎.=C(=O)N(R*)(R’*) (23) 5 «C(=O)OH‏ يمكن أن تكون كل ‎RY‏ و ”م عبارة عن 53
0 1 مستقلة من المجموعة التى تضم و4- 1 ‎C‏ ألكيل 3 أو إذا كانت7” و ‎R’‏ مرتبطتين بنفس الذرق
نجاو ”47 يمكن أن تكوّنا مع الذرة التي ترتبط بها كل منهما حلقة به 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم
الحلقة (أ) 7-1 ذرات حلقة من الكربون» و(ب) 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ”ا 3 ‎(RY‏ حيث تكون كل منها عبارة عن ذرات مستقلة من المجموعة ‎All‏ تضم ‎.S 40 (NH (N‏
يمكن أن تضم نماذج عوامل التعقيد أي واحدة أو أكثر من السمات التالية. يمكن أن يكون لكل ‎(R1 X2 X1‏ 2 ا كل ما كل ما كل نح و ‎R’‏ وتوليفات من هذه الوحدات البنيوية؛ أي من السمات التي تتم مناقشتها فيما يتعلق بالصيغة (3) لهذه الوحدات البنيوية. يمكن أن تضم نماذج عوامل التعقيد أيضاً أياً من السمات الأخرى التي تتم مناقشتهاء؛ بما في ذلك
0 السمات المرتبطة بالنماذج المختلفة؛ في أي توليفة ما لم يتم بيان خلاف ذلك بشكل صريح. فى كل الوصف الحالى؛ يتم استخدام ‎J‏ لاصطلاحين "حوالى" ‎Toi‏ بشكل تبادلى 1 وعند استخدامهما في الإشارة إلى تعديل ‎dad‏ رقمية؛ يضمان نطاق عدم ثقة في القيمة العددية من نصف القيمة العددية إلى ضعف القيمة العددية.
— 5 3 — بحسب الاستخدام في الوصف الحالي ككل؛ يضم استخدام المفرد معنى الجمع ما لم يبين السياق خلاف ذلك بشكل واضح. بحسب الاستخدام في الوصف ‎Jal‏ ككل؛ يشير الاصطلاح 'شق تمييز" إلى شق مرتبط بجزء متألق فلورياً (على سبيل ‎«Jal‏ عطري) من عامل تعقيد يميز عامل التعقيد على أساس البنية الكيميائية عن عوامل التعقيد الأخرى التي بها شقوق مختلفة مرتبطة بأجزائها المتألقة فلورياً المقابلة. بحسب الاستخدام في الوصف ‎Mall‏ ككل؛ يشير كل من الاصطلاحات"مادة التعقب"؛ 'مادة التعقب عبر الآبار؛ و'مادة التعقب بين الآبار" إلى مركب أو عامل (على سبيل ‎(Jil‏ عامل تعقيد) يتم حقنه نمطياً في موقع من خزان» ثم يتم استخلاصه من موقع آخر (بعبارة ‎(gal‏ كجزء 0 .من عينة مائع مستخلص من الخزان). وبمكن أن يوفر وجود أو عدم وجود مادة التعقب» على سبيل ‎(Ja)‏ معلومات حول التوصيل بين موقعي الحقن والاستخلاص؛ ويمكن أن يوفر تركيز ‎Bale‏ التعقب معلومات حول سعة التدفق بين الموقعين. بحسب الاستخدام في الوصف ‎Jal)‏ ككل؛ يشير الاصطلاح "هيدروكريون" إلى مائع يضم 961 أو أكثر بالحجم من واحد أو أكثر من المركبات العضوية من مصادر طبيعية. على سبيل المثال؛ 5 يمكن أن يضم الواحد أو أكثر من المركبات العضوية المركبات الموجودة بشكل طبيعي المستخلصة أو المحررة بخلاف ذلك من خزان جوفي. يمكن أن يضم المائع أيضاً مركبات أخرى منهاء لكن يبشكل غير ‎(Gran‏ الماء . يتم بيان تفاصيل واحد أو أكثر من النماذج في الأشكال المرفقة والوصف. وتتضح سمات أخرى أيضاً من الوصف»؛ الأشكال؛ وعناصر الحماية. شرح مختصر للرسومات شكل 1 عبارة عن منحنى تخطيطي لانبعاث التألق مقابل الزمن لمكونات مائع مستخلص من خزان بترول. شكل 2 أ عبارة عن طيف تألق لأيون لانثانيد معقد وأيون لانثائيد مجرد.
— 6 3 — شكل 2 ب عبارة عن مخطط يظهر امتصاص الضوء الساقط وانيعاث التألق من أيون لانثانيد معقد. شكل 3 عبارة عن مخطط يظهر أمثلة على بنيتي عامل تعقيد. شكل 4 عبارة عن مخطط يظهر عملية استخدام عامل تعقيد كمادة تعقب عبر أ لآبار ‎٠‏ والتكون اتتالى للمعقد.
شكل 5 عبارة عن مخطط يظهر عملية لاستخلاص» ‎(doit‏ وتحليل ثلاثة عوامل تعقيد مختلفة. شكل 6 عبارة عن منحنى يظهر انبعاث التألق كدالة في الطول الموجي ‎Jalal‏ تعقيد مسكّن لأزمنة 1 مختلفة . شكل 7 أ عبارة عن منحى يظهر انبعاث التألق كدالة في الطول الموجي ليوروبيوم معقد وغير
0 معقد. شكل 7 ب عبارة عن منحنى يظهر انبعاث التألق كدالة في الطول الموجي ليوروبيوم المعقد؛ الماء المستخلص من خزان ¢ وبوروديوم غير معفد. شكل 8 عبارة عن منحنى تركيز معاير من عامل تعقيد مقابل أحجام مسام عامل تعقيد ومادة تعب من بروميد الصوديوم ‎(Na Br)‏ .
5 شكل 9 عبارة عن منحنى تركيز معاير لعامل تعقيد مقابل أحجام مسام عامل تعقيد ومادة تعقب من حمض بنزوبك مفلور ‎(FBA)‏ ‏شكل 10 عبارة عن مخطط تدفق يظهر خطوات تمثيلية لطريقة تحليل مائع تضم عامل تعقيد مستخلص من خزان. شكل 11 عبارة عن مخطط تدفق يظهر خطوات تمثيلية لطريقة تحليل مائع تضم ثلاثة عوامل
0 تعقيد مستخلصة من خزان. شكل 12 عبارة عن مخطط يظهر عملية لاستخدام العديد من عوامل التعقيد كمواد تعقب عبر الآبار.
— 7 3 — شكل 113 عبارة عن منحنى كروماتوجراف السائل عالي الضغط ‎(HPLC)‏ لعامل استجابة مقابل زمن احتجاز ‎dal‏ نظائر لحمض ‎(gla‏ بيكولينيك ‎(DPA)‏ ‏شكل 13 ب عبارة عن منحنى لشدة التألق الفلوري مقابل الطول الموجي لثلاثة من نظائر ‎DPA‏ ‏شكل 14 أ عبارة عن منحنى شدة التألق الفلوري مقابل الطول الموجي لنظير ‎DPA‏ معقد مع أيونات تيربيوم في محلول أسيتات منظّم . شكل 14 ب عبارة عن منحنى شدة تألق فلوري مقابل الطول الموجي لنظير /00امعقد مع أيونات تيرييوم في الماء المنتج من موقع ‎J‏ لاستخلاص . شكل 15 أ عبارة عن منحنى يظهر التركيز المعاير المستعاد كدالة في الحجم المسامي لمادة تعقب جزيئية ومادة تعقب ‎KCI‏ مرجعية في لب من الحجر الجيري. 0 شكل 15 ب عبارة عن منحنى يظهر الاستعادة التراكمية كدالة في الحجم المسامي لمادة تعقب مسامية ومادة تعقب ‎KOI‏ مرجعية في لب من الحجر الجيري. شكل 16 عبارة عن مخطط يظهر آبار الحقن والإنتاج في حقل نفط. شكل 17 عبارة عن منحنى استعادة لمادة تعقب جزيئية في الماء المنتج. الأشكال 118 - 18ج عبارة عن منحنيات تظهر نماذج خزانات مرجعية. 5 الأشكال 18د-18و عبارة عن منحنيات تظهر معدلات إنتاج حقول النفط المتوافقة تاريخياً لنماذج الخزانات الواردة في الأشكال 18 أ - ج. الأشكال 18ز - 18ط عبارة عن منحنيات تظهر القيمة الحالية الخالصة لخزانات مدارة باستخدام وبدون استخدام معلومات تعقب جزيئي لنماذج الخزانات الواردة في الأشكال 18 أ- 18 ج. شكل 19 عبارة عن مجموعة من المنحنيات تظهر مخططات لونية للسوائل لتسعة من مواد التعقب 0 الجزبئي المختلفة. تبين الرموز المرجعية المتماثلة فى الأشكال المختلفة عناصر متماثلة.
الوصف التفصيلي: يؤدي استخدام مواد التعقب عبر الآبار لتخطيط الوصلات وعدم تجانس خزانات الهيدروكريونات إلى التعرف على الأبار التي تسهم في إنتاج الهيدروكريونات وتتبع الموائع؛ مما يتيح تعديل معدلات الآبار بناء على معلومات للغمر بالماء بشكل أكثر اتزاناً. كذلك» في الحقول الجاهزة الخاضعة لبرامج الغمر المحيطي بالماء والتي يمكن أن تستفيد من الحفر بالتعبئة؛ يمكن أن يؤدي تنفيذ برنامج تعقب على مستوى الحقل بالكامل عبر الآبار يوضح وجود الأعطال ومناطق النفاذية الأعلى إلى انخفاض كبير في عدم الثقة في إدارة الغمر بالماء وتبرير برامج ‎[is‏ صيانة الحقل المكلفة. إحدى الفئات شائعة الاستخدام من مادة التعقب هي أحماض البنزوبك المفلورة ‎((FBA'S)‏ أظهرت ‎FBA’s 0‏ تفاعلات ضعيفة مع مصفوفات الخزانات ويمكن اكتشافها بالقياس الطيفي للكتلة بكروماتوجراف الغاز فائق الحساسية ‎(GC/MS)‏ عند استخدام ‎GC/MS‏ في اكتشاف مواد التعقب ‎FBA‏ في ظل ظروف محبذة (بعبارة أخرى؛ في ظل نمط التأين الصحيح)؛ يمكن اكتشاف 5 بين 10 و100 جزءِ لكل تريليون؛ اعتماداً على حمض بنزويك المفلور المستخدم والاستجابة الفريدة للمكونات الأخرى التي توجد بشكل طبيعي في الموائع المنتجة. بشكل عام؛ يتم 5 استخدام معايرات منفصلة لكل ناتج تحليل مختلف يخضع لتحليل طيفي للكتلة. أوحت عمليات المحاكاة الحديثة بأن البيانات التي يتم الحصول عليها من النشر طويل المدى لمواد التعقب بين الآبار قد تؤدي إلى تحسين التوافق التاريخي وتطوير الإنتاج في نماذج الخزانات الواقعية. لتسهيل التجميع والتحديد الكمي لمواد التعقب المحقونة في حقول ضخمة؛ يتعلق الكشف الحالي بعائلات من مواد التعقب بين الآبار يمكن اكتشافها سريعاً (على سبيل المثال؛ في الزمن 0 الفعلي أو بالقرب من الزمن الفعلي)؛ يمكن أخذ عيناتها ‎WT‏ بصيانة أقل مقارنة ‎gal‏ التعقب التقليدية؛ يمكن نقلها بشكل لمسافات طويلة نسبياً بين مواضع الحقن والإنتاج؛ ‎lly‏ تكشف انخفاض الاحتجاز في مصفوفة الخزان بالنسبة لمواد التعقب التفليدية. بعد الحقن في موضع محدد بخزان؛ يمكن أن تعبر مواد التعقب الجزيئي (يشار إليها أيضاً بعوامل التعقيد) المبينة مساراً من موقع الحقن إلى بثر إنتاج معين للاستخلاص. يتم تصميم مواد التعقب
لتكون ذات قابلية للذويان عالية نسبياً في الموائع التي توجد بشكل طبيعي وتدور في الخزانات (على سبيل المثال؛ الماء أو المركبات الهيدروكريونية)؛ وألفة ضعيفة نسبياً لطبقات الصخور والتكوينات الأرضية المختلفة التي تتعرض لها مواد التعقب أثناء الحركة خلال الخزان. تسهم هذه السمات في أن يكون لمواد التعقب التي يكشف عنها الطلب الحالي قدرة على الحركة عالية نسبياً. لمواد تعقب معينة؛ تظهر القدرة العالية نسبياً على الحركة في صورة احتجاز منخفض
نسبياً في صخور الخزان. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ تتسم مواد التعقب التي يكشف عنها الطلب الحالي باحتجاز في صخور الخزان أقل من 50 ميكروجرام لكل جرام من صخور الخزان ‎Jie)‏ أقل من 40 ميكروجرام/ جرام » ‎Jal‏ من 30 ميكروجرام/ جرام » أقل من 20 ميكروجرام/ ‎cabin‏ أقل من 15 ميكروجرام/ جرام؛ أقل من 10 ميكروجرام/ جرام؛ أقل من 5
0 ميكروجرام/ ‎cals‏ أقل من 2 ميكروجرام/ جرام؛ أقل من 1 ميكروجرام/ جرام). دون رغبة في التقيد بنظرية معينة؛ يُعتقد أن السمات البنيوية المختلفة لمواد التعقب قد تكون مسئولة عن القابلية العالية نسبياً لذوبان مائع الخزان وخصائص الاحتجاز الأرضي المنخفضة نسبياً لمواد التعقب. قد يكون هذا ‎dant‏ على سبيل المثال» عن توليفة من المجموعات الوظيفية القطبية والمجموعات العطرية الآلفة للدهون الموجودة في بعض نماذج مواد التعقب. يتم إظهار
5 القدرة العالية نسبياً على الحركة في مواد التعقب ‎Lad‏ بعد وتتم مناقشتها في سياق تجارب القدرة على الحركة التي تحاكي الظروف التي تقابلها مواد التعقب في الخزانات. ويمكن اكتشاف مواد التعقب ضوئياً؛ بعد الاستعادة من بئر منتجة؛ في المائع المنتج بتركيزات الأجزاء في الكوادربليون أو أقل بعد خطوة سهلة وانتقائية لتكوين المعقد بعناصر لانثانيد ثلاثية التكافؤ» ويأقل إشارة خلفية نتيجة للملوثات الأخرى. وبدون رغبة في التقيد بنظرية معينة؛ يعتقد أنه
0 عند الاستخدام كمواد تعقب بين الآبار؛ تصادف عوامل التعقيد التي يتم الكشف عنها موائع خزانات بها أيونات طبيعية زائدة ثنائية التكافؤ وثلاثية التكافؤ. يمكن أن ترتبط هذه الأيونات ثنائية التكافؤ وثلاثية التكافؤ بأيونات اللانثانيد بشكل تنافسي؛ لتوليد معقدات قد تتفلور أيضاً؛ وهو ما يسهم في خلفية التألق الفلوري. قد تحتوي خلفية التألق الفلوري أيضاً؛ على سبيل المثال» على إسهامات ناتجة عن الهيدروكريونات العطرية المتعددة (0/8115).
شكل 1 عبارة عن منحنى تخطيطي للتألق الفلوري مقابل الزمن وانبعاث تألق مكونات مائع مستخلص من خزان بترول؛ بعد التعرض لعناصر لانثانيد ثلاثية ‎GSH‏ بعد الاستثارة الوميضية 100( والتي انتهت في الزمن 40 يكون لمعقدات اللانثانيد المكونة بين مواد التعقب وعناصر اللانثانيد الفترة الزمنية الطويلة في الحالة المثارة 104؛ حيث تتألق بمقياس زمني من ‎A)‏ ثانية إلى الميكروثانية. في بعض النماذج؛ يحدث تألق المعقد على مدى فترة زمنية أكبر من 5
ميكروثانية (على سبيل ‎Jal)‏ أكبر من 8 ميكروثانية؛ أكبر من 10 ميكروثانية؛ أكبر من 15 ميكروثانية؛ أكبر من 20 ميكروثانية؛ أكبر من 25 ميكروثانية؛ أكبر من 30 ميكروثانية؛ أكبر من 35 ميكروثانية؛ أكبر من 40 ميكروثانية؛ أكبر من 50 ميكروثانية؛ أكبر من 100 ميكروثانية؛ أكبر من 200 ميكروثانية؛ أكبر من 300 ميكروثانية؛ أكبر من 500 ميكروثانية؛
0 أكبر من 700 ميكروثانية؛ أكبر من 1 مللي ثانية؛ أكبر من 2 مللي ثانية؛ أكبر من 5 مللي ‎easly‏ أكبر من 10 مللي ثانية) بعد تمام الاستثارة. بدون رغبة في التقيد بنظرية معينة؛ تتحقق الفترة الزمنية للحالة المثارة الطويلة نتيجة الانتقالات الممنوعة بالتطابق بين حالات أيون اللانثانيد المثارة والأرضية؛ وهو ما يحدث ببطء أكبر بكثير من عمليات الانتقال المسموح فيها بالتطابق من ‎dlls‏ لحالة أثناء الاستثارة وكذلك؛ ‎Wail‏ بشكل كبير
من التألق الفلوري للخلفية الناتج عن عمليات ‎JE)‏ من الحالة المثارة إلى الحالة الأرضية والمسموح فيها بالتطابق بين المكونات الأخرى لمائع الخزان. حين يكون أيون اللانثانيد قريباً من حامل لون مكسب للحساسية يتسم بعزم ثنائي القطب قوي أو أنيوني بحيث يمكن أن يرتبط أيونياً بأيون اللانثانيد. يحدث تحسن كبير في تألق أيون اللانثانيد لأن عملية إكساب الحساسية تتفادى قواعد الانتقاء ‎LaPorte‏ التي تمنع في المعتاد عمليات الانتقال ‎fof‏
0 يؤدي هذا الفرق في المقاييس الزمنية إلى فصل إشارة تألق معقد اللانثانيد من إشارات الخلفية المتألقة فلورياً 102 والتي تنبعث من المكونات الأخرى (التي؛ في بعض النماذج؛ تكون ‎Sle‏ ‏عن ملوثات) الموجودة في المائع المستخلص» وتبقى غير قابلة للاكتشاف في الزمن 1. وبالتالي؛ يتيح الفرق في الفترات الزمنية للحالات المثارة والفرق المصاحب في التطور الزمني للانبعاث من معقدات اللانثانيد ومكونات الخلفية التحكم في الكاشف الضوئي بحيث يمكن استخدام الكاشف في
قياس التألق من المعقد وحده؛ بعد اضمحلال التألق الفلوري من مكونات الخلفية في المائع المستخلص. بالإضافة إلى تقليل أو إزالة التأثيرات المربكة للتألق الفلوري للخلفية؛ تكون الحساسية الأكبر نسبياً التي يمكن تحقيقها عند قياس مواد التعقب التي يتم الكشف عنها ناتجة جزئياً عن انبعاث التألق القوي نسبياً للمعقدات. شكل 12 عبارة عن طيف تألق لأيون لانثانيد معقد وأيون ‎WEY‏ مجرد. يتسم أيون اللانثانيد المجرد بقمة 200 أقل شدة من شدة قمة أيون اللانثانيد المعقد 202. شكل 2 ب عبارة عن مخطط يظهر امتصاص الضوءٍ الساقط وانبعاث التألق من أيون للانثانيد المعقد. ترجع زيادة الحصيلة الكمية للتألق من اللانثانيد المعقد إلى الوظيفة الشبيهة بالهوائي لعامل التعقيد الحامل للون 210؛ والذي يمتص ‎squall‏ الساقط 212. بعد ذلك ينقل المركب الترابطي هذه الإثارة 0 بالعملية 214 إلى أيون اللانثانيد 216؛ والذي ينبعث ‎die‏ حينئذ تألق فلوري 218. ‎(Lad‏ يعمل المركب الترابطي كأداة جامعة للطاقة؛ على سبيل المثال؛ للتغلب على قدرات الامتصاص الموارية الأقل حجماً لأيونات اللانثانيد وتفادي قواعد الانتقاء المرتبطة بعمليات الانتقال إلى حالة اللانثانيد المتألق المثارة؛ مما يزيد الحصيلة الكمية لعملية التألق. نتيجة لذلك؛ يمكن تعزيز التألق؛ على سبيل المثال؛ إلى ثلاثة أضعاف أيون لانثانيد مجرد. ‎Sarg‏ ‏5 تعزيز قيم شدة التألق لأيونات اللانثانيد إلى هذه الدرجة بتعريض الايونات لزيادة مولارية من مادة التعقب (يشار إليها أيضاً بعامل التعقيد) بالنسبة للأيون. ويعتقد أن هذا يؤدي إلى استبعاد جزيئات الماء من المعقد المكون؛ مما يؤدي إلى تعظيم عدد مركبات التعقيد الترابطية المضمنة في المعقد. تتمثل سمة أخرى لمواد التعقب التي يتم الكشف عنها في القدرة على اشتقاق مواد التعقب بمجموعات وظيفية (يشار إليها ‎Lad‏ باسم 'شقوق ‎(ual)‏ للحصول على نظائر. يمكن حقن كل ‎Ge 20‏ العديد من هذه النظائر في موقع حقن مختلف بخزان. بعد استخلاص ‎pile‏ من بئر منتجة؛ يمكن فصل النظائر المختلفة بفعل طبائعها الكيميائية المختلفة. تكوّن مواد التعقب المنفّاة الناتجة معقدات مع أيونات اللانثانيد ويتم الكشف عنها بانبعاث التألق. لأن ‎gia‏ التقاط الضوء من كل ‎sale‏ تعقب يكون متماثلاً؛ يتألق كل معقد بشدة مماثلة؛ وفي إطار زمني مماثل. يتيح هذا جمع المعلومات على مسارات تدفق متعددة تمتد بين مواقع الحقن المختلفة وموضع استعادة مشترك.
— 2 4 — تحليل مائع مستخلص من خزان شكل 10 عبارة عن مخطط تدفق يظهر سلسلة من الخطوات التمثيلية لطريقة تحليل مائع مستخلص من خزان. في الخطوة 1002؛ يتم إدخال تركيبة أولى بها عامل تعقيد أول في خزان بموقع أول. في بعض النماذج؛ يكون الموقع الأول عبارة عن بئثر حقن. في الخطوة 1004 يتم استخلاص مائع من خزان في موقع ثان مختلف عن الموقع الأول حيث
يضم المائع تركيزاً من عامل التعقيد الأول يوجد في المائع بعد الحقن بالموقع الأول في الخطوة 2. وقد يضم المائع أيضاً مواد ومركبات توجد نمطياً في قشرة الأرض؛ على سبيل المثال: الماء؛ المعادن الثقيلة ‎Je)‏ سبيل المثال؛ الحديد؛ المنجنيز؛ ‎cag Sl‏ القاناديوم؛ أو الزركنيوم)؛ ‎J‏ لأملاح (على سبيل المثال؛ أملاح البوتاسيوم ¢ أملاح الكالسيوم؛ أملاح المغتنسيوم؛ أو أملاح
الصوديوم (على سبيل المثال؛ كلوريد الصوديوم)) ¢ مادة مشعة طبيعية (على سبيل المثال؛ اليورانيوم الثوريوم الراديوم أو الرادون) ¢ ‎lig)‏ الرصاصض الكبررت الباريوم؛ أو أي توليفة من المكونات المبينة فيما سبق. فى بعض ‎oz all‏ يضم المائع الهيدروكريونات (على سبيل المثال؛ الهيدروكريونات المشتقة من صور مختلفة من البترول بما في ذلك؛ لكن بشكل غير حصري»؛ البترول البارافيني؛ البترول البارافيني النفثاليني؛ البترول النفثاليني؛ البترول البارافيني النفثاليني
5 العطريء والبترول العطري) والهيدروكربونات العطرية المتعددة. في بعض النماذج؛ يتم فصل عامل التعقيد عن واحد أو أكثر من المكونات الأخرى في المائع؛ على سبيل المثال لتقليل أو إزالة المساهمات الطيفية من المكونات الأخرى (بعبارة أخرى؛ "ضجيج الخلفية') أثناء القياس؛ وفيما يلي مناقشة هذا. في الخطوة 1006؛ يتم دمج المائع المستخلص (أو ‎ga‏ مفصول/ منقى من المائع) مع تركيبة
0 ثانية بها تركيز من أيون لانثانيد لتكوين تركيبة ثالثة تضم تركيزاً من معقد مكوّن بعامل التعقيد الأول وأيون اللانثانيد. على النحو المبين في السابق؛ يمكن فصل المعقد المكون من واحد أو اكثر من المكونات الأخرى فى التركيبة الثالثة اختيارياً فى هذه المرحلة لتنقية المعقد قبل الاكتشاف التالى.
— 3 4 — في الخطوة 1008 يتم تعريض كمية من التركيبة الثالثة (أو محول ‎Sie‏ مشتق من التركيبة الثالثة) للأشعة الكهرومغناطيسية لاكتشاف المعقد (و؛ في بعض النماذج؛ قياسه كمياً). في بعض النماذج» يكون الطول الموجي للأشعة الكهرومغناطيسية الإثارية في منطقة الأشعة فوق البنفسجية من الطيف.
بوجه عام؛ يتم التعرض لأشعة الضوء لفترة زمنية أولى تنتهي في الزمن 10. على النحو المبين في السابق» تخضع مكونات الخلفية في التركيبة الثالثة للتألق الفلوري من الزمن 10 (وُعرّف باعتباره النقطة الزمنية التي تنتهي عندها عملية الاستثارة) حتى زمن لاحق 11 (يتم تعريفه باعتباره النقطة الزمنية التى يضمحل عندها التألق الفلوري من مكونات الخلفية إلى مستوى شدة يصير غير قابل للإكتشاف).
0 في الخطوة 1010 يتم اكتشاف انبعاث التألق من المعقد المعرّض للإشعاع؛ بداية من الزمن 11 0 <. بوجه عام؛ يتم اختيار الفاصل الزمني 11-10 لضمان ألا يكون انبعاث التألق المقاس من المعقد المعرض للأشعة ‎Liste‏ بإسهامات كبيرة من مكونات الخلفية (بعبارة أخرى؛ المكونات الأخرى التي في التركيبة الثالثة). في بعض النماذج؛ على سبيل المثال؛ يكون الفاصل 1-10 أكبر من 2 ميكروثانية (على سبيل المثال؛ أكبر من 5 ميكروثانية؛ أكبر من 8 ميكروثانية؛ أكبر
5 من 10 ميكروثانية؛ أكبر من 15 ميكروثانية؛ أكبر من 20 ميكروثانية؛ أكبر من 25 ميكروثانية؛ ‎LS‏ من 30 ميكروثانية؛ أكبر من 35 ميكروثانية؛ أكبر من 40 ميكروثانية؛ أكبر من 50 ميكروثانية؛ أو أكبر من 100 ميكروثانية). في الخطوة 1012( يتم تحديد المعلومات المتعلقة بتدفق المائع بين الموقع الأول (موضع الحقن) والموقع الثاني (موضع الاستخلاص) في الخزان على أساس انبعاث التألق المكتشف. ويمكن أن
0 تبين المعلومات؛ على سبيل ‎(JU)‏ ما إذا كانت حفرة حقن وحفرة استخلاص محددتان متصلتين ‎Lay‏ خلال الخزان؛ ‎cg‏ في حالة الاتصال؛ يمكن أن تبين أيضاً كيفية تدفق المائع خلال الخزان. على سبيل المثال؛ إذا تم إدخال ‎sale‏ التعقب فى خزان وأظهر استخلاص العينات التالى من حفرة إنتاج ‎gag‏ مادة التعقب؛ يوجد اتصال بين نقطة الحقن ونقطة الاستخلاص.
يمكن أن تتيح المطابقات بين وجود مادة التعقب في المائع المستخلص والزمن المنقضي بين الحقن واكتشاف مادة التعقب أيضاً معلومات تتعلق بتدفق المائع خلال الخزان. ‎(JERS‏ يمكن أن يوفر الزمن المنقضي بين حقن وظهور مادة التعقب في المائع المستخلص (على سبيل المثال» في عملية قياس حيث يتم استخلاص المائع وتحليله دورياً) معلومات تتعلق بسعة تدفق المائع في الخزان؛ التوصيل البيني لمسارات التدفق؛ والتشبع بالنفط المتخلف؛ وهو ما يصعب اكتسابه بشكل مباشر بوسائل أخرى. في بعض النماذج؛ تضم المعلومات تركيز عامل التعقيد الأول. ونظراً لتعزيز تألق المعقدات وتقليل أو إزالة التألق الفلوري للخلفية؛ على النحو المبين في السابق؛ يتراوح أدنى تركيز لعامل التعقيد الأول في التركيبة الثالثة (المكونة في الخطوة 1006) التي يمكن اكتشافها بين حوالي 1 جزءِ في 0 المليون وحوالي 1 في السكستليون (على سبيل المثال» حوالي 1 جزء في المليون وحوالي 299 جزء في المليارء حوالي 300 جزء في المليار وحوالي 1.1 ‎ga‏ في المليار» حوالي ‎onl‏ ‏المليار وحوالي 499 جزء في الكوادريليون» حوالي 500 جزءٍ في الكوادريليون وحوالي 1.1 ‎ea‏ ‏في الكوادريليون» حوالي 1 جزء في الكوادريليون وحوالي 499 جزء في الكوبنتيليون» حوالي 500 جزء في الكوينتيليون وحوالي 1.1 جزءٍ في الكوبنتيليون» ‎loa‏ 1 جزء في الكوبنتيليون وحوالي 5 499 جزء في السيكستيليون» حوالي 500 جزءٍ في السيكستيليون وحوالي 1 جزءء في السيكستيليون). شكل 4 عبارة عن مخطط يظهر مثالاً لعملية لاستخدام عامل تعقيد كمادة تعقب عبر الآبار. يتم إدخال عامل التعقيد 400 في الخزان 404 من خلال حفرة حقن في موقع أول 401؛ وبنتشر خلال جزء على الأقل من الخزان 402. يتم تجميع عينة مائع من حفرة منتجة في موقع ثان 0 406 مختلف عن الموقع الأول 401. يتم خلط عينة المائع؛ التي تضم عامل التعقيد؛ مع محلول 8 يحتوي على تركيز معين لواحد أو أكثر من أيونات ‎ally) ADU‏ حين تكون مجردة أو غير معقدة؛ تكون ذات قيم شدة تألق فلوري منخفضة)؛ مما يؤدي إلى تكوين واحد أو أكثر من أنواع المعقدات 410. بوجه عام؛ يمكن استخدام أكثر من واحد (على سبيل المثال؛ 2؛ 3؛ 4 5؛ من 6 إلى 10؛ من 5 11 إلى 20؛ من 21 إلى 50؛ أو من 51 إلى 100) من عوامل التعقيد في الطرق التي يتم
الكشف عنهاء على سبيل المثال لتحديد معلومات تتعلق بمسارات التدفق بين مواقع حقن متعددة وموقع استخلاص خزان. شكل 11 عبارة عن مخطط تدفق يظهر سلسلة خطوات تمثيلية لإجراء في تحليل مائع مستخلص من خزان. في الإجراء المبين في شكل 11؛ يتم إدخال عوامل تعقيد متعددة؛ كل منها يضم شق تمييز مختلف؛ في الخزان عند مواقع حقن مختلفة. يتيح نشر عوامل التعقيد المتعددة؛ التي يتم
حقن كل منها في ‎alge‏ مختلف بخزان؛ تحديد المعلومات المتعلقة بمسارات التدفق (مثل معدلات التدفق) بين كل موضع حقن وموضع الاستخلاص. بوجه عام؛ ما لم يتم تحديد خلاف ذلك صراحة؛ تعتبر سمات وجوانب الطريقة الواردة في شكل 11 مماثلة لتلك التي تمت مناقشتها بالفعل فيما يتعلق بشكل 10.
0 في شكل 11 يتم إدخال تركيبة أولى تضم عامل تعقيد أول في خزان بموقع أول في الخطوة 2. بشكل مماثل؛ في الخطوتين 1104 و1106 يتم إدخال التركيبتين الرابعة والخامسة (وتضمان عامل تعقيد ثانياً وعامل تعقيد ‎BIE‏ على الترتيب؛ حيث تتفق الإشارات الدالة ‎Legale‏ مع الإشارات التي تمت مناقشتها في السابق فيما يتعلق بشكل 10) في الخزان عند موقعين ثالث ورابع»؛ على الترتيب. تضم التركيبة الرابعة عامل تعقيد ‎Lull‏ وتضم التركيبة الخامسة عامل تعقيد
5 ثالثاً. كل من المواقع الأول» الثالث؛ والرابع مختلفة. على الرغم من أن هذا غير مبين في شكل 11؛ يمكن أن يضم الإجراء أيضاً إدخال تركيبات إضافية في الخزان عند مواقع إضافية. بوجه عام؛ يمكن إدخال أي عدد من التركيبات. على سبيل المثال» يمكن أن يكون عدد التركيبات التي يتم إدخالها ثلاثًا أو أكثر (على سبيل المثال» خمسة أو أكثر. عشرة أو أكثرء؛ 15 أو أكثرء. 20 أو أكثرء؛ 30 أو أكثرء. 40 أو أكثر؛ 50 أو أكثرء 70 أو
0 أكثرء 100 أو أكثرء 150 أو ‎«pit‏ 200 أو أكثر؛ أو حتى أكثر من ذلك). ‎Laas‏ في كل موقع؛ يختلف عامل التعقيد المدخّل عن عوامل التعقيد المدخلة في المواقع الأخرى حتى يمكن تحديد المعلومات الخاصة بمسار التدفق بين الموقع وموقع الاستخلاص. يمكن أن يكون كل من عوامل التعقيد التي يتم إدخالها مناظراً لأحد عوامل التعقيد التي تتم مناقشتها في قسم تال.
كذلك؛ في بعض النماذج؛ يتم إلغاء الخطوة 1106 وتضم الطريقة الناتجة إدخال ‎ele‏ التعقيد الأول والثاني فقطء حيث يُستثنى من الخطوات التالية معالجة ووجود عامل التعقيد الثالث. في الخطوة 1108؛ يتم استخلاص المائع من الخزان في موقع ثان يختلف عن كل من المواقع حيث تم إدخال التركيبات المختلفة في الخزان. يضم المائع المستخلص بوجه عام كمية (أي؛ تركيزاً) من كل من عوامل التعقيد الأول؛ الثاني والثالث.
اختيارياً» يمكن تنفيذ إجراء الفصل على المائع المستخلص لعزل أجزاء من عوامل التعقيد الأول؛ الثاني؛ والثالث من بعضها البعض من أجل تسهيل عوامل التعقيد. تضم إجراءات الفصل المناسبة لعزل عوامل التعقيد المختلفة؛ لكن بشكل غير حصري؛ آليات الفصل الكروماتوجرافي ‎Jie‏ كروماتوجراف السائل وكروماتوجراف الغاز. بوجه عام؛ يمكن أن
0 تفصل هذه الآليات عدداً ضخماً نسبياً من عوامل التعقيد المختلفة عن خليط مبدئي. على سبيل المثال» يظهر شكل 19 منحنيات كروماتوجراف السائل لعوامل التعقيد التسعة المختلفة؛ حيث يخضع كل منها للتصفية التتابعية من عمود الكروماتوجراف عند زمن احتجاز مختلف (ومن ثم يتم فصلها من عوامل التعقيد الأخرى). في الخطوة 1110« يتم دمج المائع المستخلص (أو عوامل التعقيد المعزولة من المائع
5 المستخلص) مع تركيبة ثانية تضم تركيز واحد أو أكثر من أنواع أيونات اللانثانيد لتكوين تركيبة ثالثة. بوجه عام؛ تتكون المعقدات بين كل من عوامل التعقيد الموجودة في المائع المستخلص والواحد أو أكثر من أنواع أيونات اللانثانيد. بعد تكون الأنواع المختلفة من المعقدات (على سبيل ‎«Jal‏ معقدات تتضمن أيونات لانثانيد وكل من عوامل التعقيد الأول الثاني؛ والثالث)؛ يتم تنفيذ إجراء فصل نمطياً لعزل كميات الأنواع المختلفة من المعقدات. يعمل كل نوع من المعقدات
0 المكونة؛ فعلياً؛ باعتباره 'مبلّغاً' لمعلومات تدفق المائع في الخزان بين موضع الحقن في عامل التعقيد المناظر وموضع الاستخلاص. يمكن استخدام عدد متنوع من إجراءات الفصل المختلفة في الخطوة 1110؛ بما في ذلك (لكن بشكل غير ‎(Gras‏ طرق الكروماتوجراف (على سبيل المثال؛ كروماتوجراف السائل)؛ الاستخلاص» والتجزئة.
في الخطوة 1112( يتم تعريض كل من الكميات المعزولة في المعقدات المختلفة للأشعة
الكهرومغناطيسية في فترة زمنية تنتهي في الزمن10 لحث انبعاث التألق من كل من المعقدات. يتم
اكتشاف انبعاث التألق في الخطوة 1114 بداية من الزمن 10 > ‎dl‏ بعد نهاية الإضاءة. وعلى
النحو المبين في السابق؛ يتم اختيار الفاصل 11-10 بحيث أنه عند الزمن ‎dl‏ يكون انبعاث التالق الفلوري من مكونات الخلفية قد اضمحل إل مستوى غير قابل للاكتشاف تقريباً (أو بشكل تام)؛
بحيث يتم قياس انبعاث التألق من كل من المعقدات بدون ‎Gly)‏ المساهمات الطيفية من مكونات
الخلفية. كما في الطرق الواردة في شكل 10؛ في بعض النماذج؛ يمكن أن يكون الفاصل 81-40
أكبر من 2 ميكروثانية.
في الخطوة 1116( يتم تحديد المعلومات المتعلقة بمسارات تدفق الموائع بين مواضع الحقن
0 المتنوعة لعوامل التعقيد (المواقع الأول الثالث والرابع) وموضع الاستخلاص (الموقع الثاني) من التألق المقاس لكل من المعقدات المكونة من عوامل التعقيد المستعادة في موضع الاستخلاص. على النحو المبين في السابق فيما يتعلق بشكل 10( يمكن أن تضم هذه المعلومات تركيزات كل من المعقدات (أو عوامل التعقيد) المستعادة في موضع الاستخلاص؛ معدلات التدفق بين مواضع الحقن المختلفة والاستخلاص؛ وغير ذلك من المعلومات المتعلقة ببنية الخزان.
5 شكل 12 عبارة عن مخطط تظهر مثالاً على عملية لاستخدام العديد من عوامل التعقيد كمواد تعقب عبر الآبار على النحو المبين في السابق ‎Lad‏ يتعلق بشكل 11. في شكل 12؛ يتم إدخال عامل تعقيد أول في خزان 1200 في الموقع 1202 يتم إدخال عامل تعقيد ثان في الخزان في الموقع 1204؛ وبتم إدخال عامل تعقيد ثالث في الخزان في الموقع 1206. يتم استخلاص ‎ple‏ ‏الخزان في الموقع 1208( حيث يكون بالمائع بوجه عام تركيزات من عوامل التعقيد الأول؛ الثاني؛
0 والثالث؛ والتي تكون قد انتشرت من مواقع حقنها المقابلة من خلال الخزان إلى الموقع 1208. بعد ذلك يتم تحليل خزان المائع المستخلص على النحو المبين فيما سبق. لتنقية خزان المائع المستخلص من الموقع 1208؛ يمكن استخدام العملية التمثيلية المبينة في شكل 5؛ حيث تكون العملية قابلة للتطبيق بوجه عام على تنقية وتحليل أي عدد من عوامل التعقيد +
حين يضم المائع المستخلص تركيزات عامل التعقيد الأول 500؛ عامل التعقيد الثاني 502؛ وعامل التعقيد الثالث 504؛ يتم استخدام العملية الواردة في شكل 5 لعزل كميات كل من عوامل التعقيد. ويمكن استخدام إجراءات الفصل المختلفة لعزل عوامل التعقيد. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج» يمكن إجراء طرق كروماتوجراف السائل (مثل كروماتوجراف السائل فائق الأداء؛
كروماتوجراف السائل عالي الأداء) باستخدام واحد أو أكثر من أعمدة الكروماتوجراف 506 لفصل عوامل التعقيد. في نماذج معينة؛ يمكن استخدام طرق أخرى بالإضافة إلى عمليات الفصل الكروماتوجرافي أو كبديل عنها. تضم أمثلة هذه الطرق استخلاص الطور الصلب؛ استخلاص السائل بالسائل والتجزئة. بعد عزل كل من عوامل التعقيد بدرجة كبيرة من عوامل التعقيد ‎(AY)‏ يتم دمجه مع تركيبة تضم
0 أيونات اللانثانيد لتكوين المعقدات»؛ ويتم استخدام طرق الفحص الطيفي بالتألق الفلوري/ التألق لاكتشاف؛ وفي بعض النماذج؛ تحديد المعلومات الكمية المتعلقة بالمعقدات. عوامل التعقيد يمكن استخدام عدد متنوع من عوامل التعقيد المختلفة كمواد تعقب جزيئي لتحديد المعلومات المرتبطة بخزانات البترول وفقاً للطرق التي تمت مناقشتها. في هذا القسم من الكشف؛ يتم وصف 5 عوامل تعقيد تمثيلية متنوعة. وينبغي إدراك أنه يمكن استخدام أي من عوامل التعقيد التي تتم مناقشتها في القسم الحالي وحدها أو في توليفة مع أي من الطرق التي تتم مناقشتها في الأقسام السابقة من الكشف الحالي لتحديد معلومات تتعلق بالخزانات الجوفية ودفق المائع خلال الخزانات. بشكل ‎cals‏ يمكن اختيار أي من عوامل التعقيد الأول الثاني؛ والثالث المشار إليها ‎Lad‏ سبق من المركبات المختلفة التي تناظر الصيغة (1)؛ الصيغة (2)؛ الصيغة (3)؛ أو أي توليفة منهاء 0 على النحو الذي سيتم بيانه بالتفصيل. شكل 3 عبارة عن مخطط يظهر أمثلة على بنيتي عاملي تعقيد. وتكون بنى عوامل التعقيد مصممة لتكون بها ثلاث سمات؛ يتم بيانها لبنيتين مختلفتين: (1) مجموعة (مجموعات) رابطة للانثانيد 0 يمكنها خلب أيونات اللانثانيد بثوابت اتزان ضخمة؛ )2( منطقة ماصة للضوء 302 ذات معامل اندثار ضخم يمكنها امتصاص ضوءٍ الاستثارة بشكل فعال؛ و(3) يتم نشر 'مقابض" جزبئية
— 9 4 — قابلة للاشتقاق 304 تتيح تثبيت شقوق مختلفة للحصول على نظائر يمكن نشر كل منها في موقع فريد بخزان. وتكون عوامل التعقيد عبارة عن مركبات ترابطية أحادية السن؛ ثنائية السن؛ ثلاثية الأسنان؛ أو ‎dey)‏ الأسنان ترتبط باللانثانيدات» على سبيل المثال» من خلال ذرات نيتروجين الحلقة القاعدية؛ مجموعات كريوكسيلات 4 أو كلتيهما . في بعض النماذج؛ يكون عامل التعقيد ‎Ble‏ عن مركب له الصيغة (1)؛ أو أنيون أو ملح منه: x R
YX
HO | NZ OH 0 0 الصيغة (1) حيث: ‎X 1 0‏ موجودة أو غير موجودة و حين تكون موجودة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من :-1 ‎C‏ ‏0ألكيلين» 62-10 ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» -62 0ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من 0؛ 5؛ أو ‎(NH‏ ‎R‏ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: (1) الهيدروجين؛ 5 )2( 8 0-؛ )3( 61-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‎Cl-4 (4)‏ هالوألكوكسي؛ ‎—COH(5)‏ ؛ ‎~CO2Ra(6)‏ ؛
‎~-CONRaRa(7)‏ ؛ (8) سيانو؛ ‎-NRaRa(9)‏ ؛ ‎-NRaC(O)NRaRa(10)‏ ؛ ‎-NRaC(O)ORa(11) 5‏ ؛
‎-NRaC(O)Ra(12)‏ ؛ (13)- أربل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏(14)- أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 4-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH iN‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال
‏0 اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏)15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16)- سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎CO NHN‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
‏5 (17) 21-4 ثيوألكوكسي؛ ‎-N3(18)‏ ؛ ‎~CO2H(19)‏ ؛ ‎C(O)Ra(20)‏ — ؛ (501-2)48()21- ؛ و
— 1 5 — ‎١ Cua —ONP(O)NY2 (22)‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث ‎Y‏ يتم اختيارها على حدة من 4-0858 ‎NRaRa‏ و 61-6 ألكيل؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ )2( 01-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3(— ( 00-6 ألكيلين) 3-10©-سيكلو ألكيل» حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎C0-6) -)4(‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0( و5؛ حيث يكون بسيكليل غير 0 المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ (5)- ( 60-6 ألكيلين)-( 06-10 أربل)؛ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو ©)- ( 60-6 لكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات ‎Cua dala‏ يتم اختيار من 1- 4 ذرات ‎dala‏ على ‎Bas‏ من المجموعة المكونة من ل8؛ ‎(NH‏ ©؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير 5 المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: (1) هالو؛ (2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ 0 )4( 62-6 ألكنيل؛ )5( 62-6 ألكاينيل؛
)6( 61-4 هالوألكيل؛
(7) 61-4 ألكوكسي؛
)8( 01-4 هالوألكوكسي؛
(9)- ( 60-3 )ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛
(10)- ( 00-3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من
3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير
المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 01-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛
(11)- ( 00-3 ألكيلين)-فينيل؛
0 (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ (5)0(1-2)13- ( 61-4 ألكيل)؛ و ‎-NR'R”(14)‏ ؛
(011)15- ؛ 56 5)0(1-208::()16- ؛ )17( 21-4 - ثيوألكوكسي؛ ‎-NO2(18)‏ ؛ ‎-N(R*)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل)؛ ‎~C(=0)(20)‏ ) 61-4 ألكيل)؛ ‎-C(=0)0(21) 0‏ ) 01-4 ألكيل)؛
‎«C(=0)OH (22)‏ و ‎-C(-ON(R’)(R”") (23)‏ يمكن اختيار كل حدوث ل »” و ”على حدة من المجموعة المكونة من: ‎Cl1-4 H‏ ألكيل؛ ‎col‏ ‏إذا ‎RY 5 RY cals‏ مرتبطتين بنفس الذرة» تكوّن”»| و ‎R‏ مع الآرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ‎(RY 5 RY‏ وبتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5. في بعض النماذج؛ ‎X‏ عبارة عن 01-10 ألكيلين؛ 0 4+ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: )2( 48ا0-؛ حيث أن8 من 058-لا تكون عبارة عن (1) 1 أو )2( 61-8 ألكيل به استبدال باستخدام- ( 00-3 ألكيلين) 03-6©-سيكلو ألكيل؛ ‎~CO2Ra(6)‏ ؛ حيث ‎Ra‏ من 00288- لا تكون عبارة عن ‎tH‏ ‏(8) سيانو؛ ‎-NRaRa(9) 5‏ ؛ ‎-NRaC(O)NRaRa(10)‏ ؛ ‎-NRaC(O)ORa(11)‏ ؛ ‎-NRaC(O)Ra(12)‏ ؛ (13)- أربل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
— 4 5 — (14)- أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على ‎Bas‏ من المجموعة المكونة من ل8؛ ‎(NH‏ ©؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏)15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
(16)- سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 من ذرات الحلقة على ‎Bas‏ من المجموعة المكونة من لا ١لاو0؛‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
‎C(O)Ra (20)‏ -؛ و )21( (501-2)8-؟؛
‏0 يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ ‎C1-8 (2)‏ ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3(— ( 00-6 ألكيلين) 3-10©-سيكلو ألكيل» حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛
‎CO-6) -)4( 5‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0( و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ (5)- ( 60-6 ألكيلين)-( 06-10 أربل)؛ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو
‏0 (6)- ( 00-6 لكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ل8؛ ‎(NH‏ ©؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛
يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: (1) هالو؛ (2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ (4) 62-6 ألكنيل؛
)5( 62-6 ألكاينيل؛ )6( 61-4 هالوألكيل؛ (7) 61-4 ألكوكسي؛ )8( 01-4 هالوألكوكسي؛
0 (©)- ( 60-3 لكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-3) -)10(‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من ‎C1-44-1‏ ألكيل يتم اختيارها على حدة؛
‎CO-3) -)11( 5‏ ألكيلين)-فينيل؛ ‎CO-3) -)12(‏ ألكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ )13( 5)0(1-2-( 1-4 ألكيل)؛ و )14( *780ل-؛
‏0 )15( 0-؛
)16( (:5)0(1-2)00-؛ )17( 21-4 - ثيوألكوكسي؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎-N(R’)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل)؛ ‎)-C(=0) (20) 5‏ 01-4 ألكيل)؛ ‎C1-4)-C(=0)0 (21)‏ ألكيل)؛ ‎«—C(=0)OH (22)‏ و ‎«~C(=O)N(R’)(R**) (23)‏ يمكن أن تكون كل ‎RHR”‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: ااو-1© 0 #ألكيل؛ أو؛ إذا كانت و ‎RY”‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن ”4 و ”4 مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎cals‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكريون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب "8 و ”)؛ ويتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من لاء ‎(NH‏ 0؛ و5. في بعض النماذج؛ ‎le X‏ عن -0112-. في بعض النماذج» ‎X2 XT‏ تكونان غير موجودتين. في بعض النماذج؛ ‎R‏ عبارة عن )2( 058- وحيث أن 48 من 0548-لا تكون عبارة عن ‎H(1)‏ أو )2( 01-8 ألكيل به استبدال باستخدام- ( 00-3 ألكيلين) 03-6©-سيكلو ألكيل. في بعض النماذج؛ + يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: )9( 48> الا١-‏ حيث 1 ‎Ra‏ عبارة عن ‎tH‏ ‎cua —NRaC(O)NRaRa (10) 0‏ على الأقل 1 ‎Ra‏ عبارة عن ‎tH‏
‎Ra cua —NRaC(O)ORa (11)‏ المرتبطة ب ‎N‏ عبارة عن ١ا؛‏ و ‎—NRaC(O)Ra (12)‏ في بعض النماذج؛ ‎R‏ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: ‎—CO2Ra (6)‏ حيث ‎Ra‏ من 00258-لا تكون عبارة عن 4ا؛ و
‎.~C(O)Ra (20) 5‏ في أي من النماذج السابقة؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ )2( 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة. في أي من النماذج السابقة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من:
‏0 (1) هالو؛ (2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ )6( 61-4 هالوألكيل؛ (7) 61-4 ألكوكسي؛ (11)- ( 00-3 ألكيلين)-فينيل؛ (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ ‎«NR’R” (14)‏ ‎—OH (15)‏
— 8 5 — في أي من النماذج السابقة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: )3( 61-6 ألكيل؛ ‎Cl-4 (7)‏ ألكوكسي؛ ‎CO-3) -)11(‏ ألكيلين)-فينيل؛ (12)- (60-3 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ ‎.—OH (15)‏ في أي من النماذج السابقة؛ يمكن اختيار كل ‎RGR‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎H‏ ‏و61-4 ألكيل. 0 في بعض النماذج؛ يكون عامل التعقيد عبارة عن مركب له الصيغة (2)؛ أو أنيون أو ملح منه: ‎R?‏ اج x1 %2 <= \ —N ‏لا‎ ‎0 0
OH HO
(2) ‏الصيغة‎ ‏حيث:‎ ‏على حدة موجودتان أو غير موجودتين؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما‎ X25 XT ‏كل من‎ 5 موجودتين؛ يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من: 61-10 ‎(lll‏ -62 0ألكينيلين» 5 ‎C€2-10‏ ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» 02-10 ألكينيلين» و 62-0 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من©0؛ 5؛ أو ‎(NH‏
يتم اختيار كل من ‎RI‏ و42 على حدة من المجموعة المكونة من:
(1) الهيدروجين؛
‎~ORa(2)‏ ؛
‏)3( 61-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏5 (4) 61-4 هالوألكوكسي؛
‎«—COH (5)
‎«—CO2Ra (6)
‎«-—CONRaRa (7)
‏)8( سيانو؛
‎«-~NRaRa (9) 0 «~NRaC(O)NRaRa (10) ¢-—NRaC(O)ORa (11)
‎«~NRaC(O)Ra (12)‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
‏5 (14) - أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎NHN‏ 0؛ 85( حيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
‏)15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
— 0 6 — )16( -سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(O NH (IN‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎«Rb‏ ‏)17( 01-4 ثيوألكوكسي؛ )18( 3ل-؛ )19( 00211-؛ ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ ‎¢S01-2(Ra) (21)‏ و ‎١ Cua —ONP(O)NY2 (22)‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث ‎Y‏ يتم اختيارها على حدة 0 من ‎«—ORa‏ 2888ل و61-6 ألكيل؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ )2( 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 40 يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين)03-10- سيكلو ‎(Jl‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري 5 باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎C0-6) -)4(‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على ‎Bas‏ من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ ©؛ و5؛ ‎Gung‏ يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4064-1 يتم اختيارها على حدة؛ )5( -(60-6 ألكيلين)-(66-10 ‎(dof‏ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb 0‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو
‎CO-6)- (6)‏ ألكيلين)- أريل غير متجانس به من 0-5 1 ذرات حلقة؛ ‎Cus‏ يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎(NH‏ ©؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: (1) هالو؛
(2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ )4( 62-6 ألكنيل؛ )5( 62-6 ألكاينيل؛
0 )6( 01-4 هالوألكيل؛ ‎Cl-4 (7)‏ ألكوكسي؛ ‎Cl-4 (8)‏ هالوألكوكسي؛ ‎CO-3)- (9)‏ ألكيلين) 3-6©-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 01-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛
‎CO-3)- )10( 5‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0 و5 حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 01-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛ )11( -(60-3 ألكيلين)-فينيل؛
‏20 )2 1 ( -) 00-3 ألكيلين )- أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ 5 ‎¢S‏
— 2 6 — ‎)-S(0)1-2 (13)‏ 1-4 ألكيل)؛ و )14( نم نعلا )15( 017-؛ )16( (:5)0(1-2)014:4-؛ (17) 01-4 - ثيوألكوكسي؛ ش(18) ‎«=NO2‏ ‎~N(R’)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل)؛ ‎)-C(=0) (20)‏ 61-4 ألكيل)؛ ‎)-C(=0)0 (21)‏ 61-4 ألكيل)؛ ‎5C(=0)OH (22) 0‏ ‎=C(-O)N(R')(R™") (23)‏ يمكن اختيار كل ”4 و47 على حدة من المجموعة المكونة من: ‎C14 gH‏ ألكيل؛ أوء 13 كانت ‎RT‏ و ‎RY‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن ‎R77 5 RY‏ مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-13 ذرات حلفقة حيث تضم الحلقة: 0( من 7-1 ذرات حلقة من الكريون؛ و(ب) من 3-0 5 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ”4 ‎(RV‏ وبتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5. في بعض النماذج» كل من ‎X25 XT‏ توكنان على حدة موجودتين أو غير موجودتين؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين؛ يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من: 61-0 ألكيلين» 02-10 ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» 0 62-10لكينيلين» 5 ‎C2-10‏ ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من ©0؛ 5 أو ‎(NH‏ ‏يتم اختيار كل من ‎R1‏ و2 على حدة من المجموعة المكونة ‎HE‏
‎«—ORa (2)‏ )3( 61-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)4( 61-4 هالوألكوكسي؛ ‎«—CO2Ra (6)‏ ‎«-~CONRaRa (7) 5‏
)8( سيانو؛ ‎«~NRaRa (9)‏ ‎«—NRaC(O)NRaRa (10)‏ ‎«—NRaC(O)ORa (11)‏
‎«NRaC(O)Ra (12) 0‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏(14) -أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
‏5 (15) 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16) -سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎CO NHN‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏)19( 00211-؛
‎C(O)Ra (20) 0‏ -؛ و
— 4 6 — )21( (501-2)8-؟؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ ‎C1-8 (2)‏ ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- )3( 5‏ ألكيلين) 03-10-سيكلو ‎(JS‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ‎«S50 (NH‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري بإستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على 0 حدة؛ )5( -(60-6 ألكيلين)-(66-10 ‎(dof‏ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو )6( -(60-6 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎(NH‏ ©؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: (1) هالو؛ (2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ 0 )4( 62-6 ألكنيل؛ )5( 62-6 ألكاينيل؛
)6( 61-4 هالوألكيل؛ (7) 61-4 ألكوكسي؛ )8( 01-4 هالوألكوكسي؛ )9( -(60-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛ )10( -(0-3© ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من ‎C1-44-1‏ ألكيل يتم اختيارها على حدة؛ )11( -( 00-3 ألكيلين ) -فينيل ؛ ‎CO-3) -)12( 0‏ ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ )13( 5)0(1-2-( 61-4 ألكيل)؛ و ‎—NR'R** (14)‏ ‎«~OH (15)‏ ‎t-S(0)1-2(NR’'R™) (16) 5‏ )17( 21-4 - ثيوألكوكسي؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎-N(R*)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل)؛ ‎)-C(=0) (20)‏ 61-4 ألكيل)؛ ‎)-C(=0)O (21) 0‏ 61-4 ألكيل)؛
‎5—C(=0)OH (22)‏ ‎«~C(=O)N(R*)(R”) (23)‏ يمكن اختيار كل ”4 و47 على حدة من المجموعة المكونة من: ‎C14 gH‏ ألكيل؛ أوء 13 كانت ‎RT‏ و ‎R77‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن '4ا 5 ‎R77‏ مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها
‏5 من 8-3 ذرات حلقة» حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات ‎dala‏ غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب "ا ‎R75‏ )؛ ‎ping‏ اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5. في بعض النماذج» كل من1)ل ‎X25‏ عبارة عن -0112-. في بعض النماذج» كل من1ل و ‎X2‏ ‏غير موجودة.
‏0 في بعض النماذج» 41او2» يتم اختيارهما على حدة من: ‎«~NRaRa (9)‏ ‎«~NRaC(O)NRaRa (10)‏ ‎¢+-NRaC(O)ORa (11)‏ و ‎—NRaC(O)Ra (12)‏ في بعض النماذج» ‎R2 RT‏ يتم اختيارهما على حدة من: ‎«~NHRa (9)‏ ‎«NHC(O)NHRa (10)‏ ‎¢+~NHC(O)ORa (11)‏ و ‎.—NHC(O)Ra (12)‏
في بعض النماذج» كل من ‎R2R1‏ عبارة عن )9( ‎-NHRa‏ (على سبيل المثال» 10112-). وفي نماذج معينة من هذه النماذج؛ يتم اختيار ‎Ra‏ من )2( 01-8 ألكيل به استبدال باستخدام من 1- ‎Rb 3‏ يتم اختيارها على حدة؛ حيث تكون واحدة على الأقل من ‎Rb‏ عبارة عن )15( ‎—OH‏ ‏في بعض النماذج» كل من 1+ و42 عبارة عن )10( ‎—NHC(O)NHRa‏ وفي بعض النماذج؛ كل من 1ج و2 عبارة عن )11( ‎.~NHC(O)ORa‏ وفي بعض النماذج؛ كل من1» و 2عبارة عن )12( ‎—NHC(O)Ra‏ ‏في بعض النماذج؛ تكون كل من ‎R29 RT‏ متماثلتين. وفي بعض النماذج؛ تكون كل من ‎RI‏ ‏و2 33 مختلفتين. في أي من النماذج السابقة؛ يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة 0 من: ‎¢H (1)‏ )2( 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة. في أي من النماذج السابقة؛ يمكن أن تكون كل ‎RD‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: 5 (1) هالو؛ (2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ )6( 61-4 هالوألكيل؛ ‎Cl-4 (7)‏ ألكوكسي؛ 0 )11(= ( 00-3 ألكيلين)-فينيل ؛
— 8 6 — )12( -( 00-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ )14( نانعلا ‎.—OH (15)‏ في أي من النماذج السابقة؛ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: )3( 61-6 ألكيل؛ ‎Cl-4 (7)‏ ألكوكسي؛ ‎CO-3) -)11(‏ ألكيلين)-فينيل؛ 0 (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ ‎.—OH (15)‏ في أي من النماذج السابقة؛ يمكن أن تكون كل ‎R75 RY‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: !او 61-4 ألكيل. 5 في بعض النماذج؛ يكون عامل التعقيد عبارة عن مركب له الصيغة (3)؛ أو أنيون أو ملح منه: تح نج ال لل حت ‎N -‏ يمسر ‎=i)‏ 0 ‎DH HO‏ الصيغة )3( حيث:
كل من ‎X25 XT‏ على حدة موجودتان أو غير موجودتين؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين؛ يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من: 01-10 ‎«dsl‏ -02© 0ألكينيلين» 5 ‎C€2-10‏ ألكاينيلين» حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين» 02-10 ألكينيلين» و 62-0 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من 0؛ 5؛ أو ‎(NH‏ ‏5 كل من 1+ و2 على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: (1) الهيدروجين؛ ‎«—ORa (2)‏ )3( 61-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)4( 61-4 هالوألكوكسي؛ 0 (000)5-؛ ‎«—CO2Ra (6)‏ ‎«-—CONRaRa (7)‏ )8( سيانو؛ ‎«~NRaRa (9)‏ ‎«~NRaC(O)NRaRa (10) 5‏ ‎¢-—NRaC(O)ORa (11)‏ ‎«~NRaC(O)Ra (12)‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
— 0 7- )14( -أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على ‎Bas‏ من المجموعة المكونة من ل8؛ ‎(NH‏ ©؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏)15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
(16) -سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(O NH (IN‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎«Rb‏
)17( 01-4 ثيوألكوكسي؛ )18( 3لا-؛ ‎¢-=CO2H (19) 10‏ ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ ‎«=SO1-2(Ra) (21)‏ ‎١ Cua —ONP(O)NY2 (22)‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث ‎Y‏ يتم اختيارها على حدة من ‎—ORa‏ 14848 و 61-6 ألكيل؛ و )23( هالو (على سبيل ‎—F (Jia‏ انات ‎«—Br‏ ١-)؛‏ يمكن أن تكون كل ‎Ra‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ )2( 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 40 يتم اختيارها على حدة؛ (3)- (60-6 ألكيلين) 03-10-سيكلو ‎(JIT‏ حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري 0 باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛
— 1 7- ‎C0-6) -)4(‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0( و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )5( -(60-6 ألكيلين)-(66-10 أربل)؛ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 يتم اختيارها على حدة؛ أو )6( -(60-6 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ل8؛ ‎(NH‏ ©؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: 0 (1) هالو؛ (2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ )4( 62-6 ألكنيل؛ )5( 62-6 ألكاينيل؛ 5 (6) 61-4 هالوألكيل؛ ‎Cl-4 (7)‏ ألكوكسي؛ )8( 01-4 هالوألكوكسي؛ )9( -( 60-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-3)- ( 1 0) 20‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ ‎Cus‏ يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ‎«S50 (NH‏
حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛ )11( -( 00-3 ألكيلين ) -فينيل ؛ )12( -( 00-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لاا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ (5)0(1-2)13- ( 61-4 الكيل)؛ و )14( نم نعلا )15( 017-؛ 0 )16( (:::5)0(1-2)1-؛ )17( 21-4 - ثيوألكوكسي؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎-N(R’)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل)؛ ‎)-C(=0) (20)‏ 61-4 ألكيل)؛ ‎C1-4)-C(=0)0 (21) 5‏ ألكيل)؛ ‎5—C(=O)OH (22)‏ ‎«~C(=O)N(R’)(R™*) (23)‏ يمكن اختيار كل ”4 و47 على حدة من المجموعة المكونة من: ‎C14 gH‏ ألكيل؛ أوء 13 كانت ‎RT‏ و ‎R77‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن '4ا 5 ‎R77‏ مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها 0 من 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات ‎dala‏ من الكربون؛ و(ب) من 3-0
— 3 7 — ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎(R75 R‏ وبتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5. في بعض النماذج؛ كل من ‎X25 XT‏ تكونان على حدة موجودتين أو غير موجودتين» وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من:-1© ألكيلين» 10 -02ألكينيلين» و10 ‎C2-‏ ألكاينيلين حيث يتم قطع كل 01-10 ألكيلين» ‎C2-‏ ‏0ألكينيلين» و62-10 ألكاينيلين اختيارياً بواسطة واحدة من 0؛ 5؛ أو ‎(NH‏ ‏كل من ‎R1‏ و2 على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: ‎«—ORa (2)‏ )3( 61-4 ألكوكسي به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏0 (4) 61-4 هالوالكوكسي؛ )6( 00258-؛ )7( 001148148 -؛ (8) سيانو؛ ‎«~NRaRa (9)‏ ‎«~NRaC(O)NRaRa (10) 15‏ ‎«~NRaC(O)ORa (11)‏ ‎«~NRaC(O)Ra (12)‏ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‎dol -)14(‏ غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات 0 الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎(NH‏ ©؛ و5؛ وحيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
— 4 7 — )15( 03-10- سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16) -سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(O NH (IN‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎«Rb‏ ‎«-~CO2H (19) 5‏ ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ ‎¢S01-2(Ra) (21)‏ و )22( هالو (على سبيل المثاللء ا اناتى ‎«—Br‏ ١-)؛‏ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎eH (1) 10‏ )2( 61-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 40 يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين) 03-10-سيكلو ألكيل» حيث يكون بسيكلو ألكيل استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على ‎Bas‏ من المجموعة المكونة من ‎«S50 (NH‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )5( -(60-6 ألكيلين)-(66-10 ‎(dof‏ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو )6( -(60-6 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على ‎Baa‏ من المجموعة المكونة من ل8؛ ‎(NH‏ ©؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛
يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: (1) هالو؛ (2) سيانو؛ )3( 61-6 ألكيل؛ (4) 62-6 ألكنيل؛ )5( 62-6 ألكاينيل؛ )6( 61-4 هالوألكيل؛ (7) 61-4 ألكوكسي؛ )8( 61-4 هالوألكوكسي؛ 0 )9( -(60-3 ألكيلين) 03-6-سيكلو ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل يتم اختيارها على حدة؛ )10( -(00-3 ألكيلين)-سيكليل غير متجانس به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس استبدال اختياري باستخدام من 4-1 01-4 ألكيل يتم اختيارها 5 على حدة؛ )11( -( 00-3 ألكيلين ) -فينيل ؛ ‎CO-3)- (12)‏ ألكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ )13( 5)0(1-2-( 61-4 ألكيل)؛ و ‎«NR’R>* )14( 0‏
‏017-؛‎ (15) ¢-S(0)1-2(NR’R”’) (16) ‏ثيوألكوكسي؛‎ - 21-4 (17) «-NO2 (18) ((JSI-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) 5
‎C1-4)-C(=0) (20)‏ ألكيل)؛ ‎C1-4)-C(=0)O (21)‏ ألكيل)؛ ‎«—C(=0)OH (22)‏ و ‎«~C(=O)N(R’)(R”") (23)‏
‏0 يمكن اختيار كل حدوث ل ‎’R‏ و ”على حدة من المجموعة المكونة من: ‎gH‏ 61-4 ألكيل؛ ‎of‏ إذا كانت ‎RVR‏ مرتبطتين بنفس الذرة» تكوّن »| و77 مع الذرة التي ترتبط كل ‎Logie‏ بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎dla‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎RY‏ و )) وبتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5.
‏5 في بعض النماذج» كل من ‎X25 XT‏ عبارة عن -0112-. وفي بعض النماذج؛ تكون كل من 701 و #2غير موجودتين. في بعض النماذج» 41و42 يتم اختيارهما على حدة من: ‎«~NRaRa (9)‏ ‎«~NRaC(O)NRaRa (10)‏
‎¢NRaC(O)ORa (11) 0‏ و
— 7 7- ‎—NRaC(O)Ra (12)‏ فى بعض النماذج؛ ‎R2 R1‏ يتم اختيارهما على حدة من: ‎«~NHRa (9)‏ ‎«—NHC(O)NHRa (10)‏ ‎«NHC(O)ORa (11) 5‏ ‎+-NHC(O)Ra (12)‏ و ‎sla (13)‏ ات اوت ‎.)-١ <=Br‏ في بعض ‎oz all‏ تكون كل من 41 و2 عبارة عن )9 ‎—NHRa‏ (على سبيل المثال» - 2 في نماذج معينة من هذه النماذج؛ يتم اختيار ‎Ra‏ من )2( 61-8 ألكيل به استبدال 0 باستخدام من 0803-1 يتم اختيارها على حدة؛ حيث تكون واحدة على الأقل من ‎RD‏ عبارة عن ‎.—OH (15)‏ في بعض النماذج؛ تكون كل من ‎R25 R1‏ عبارة عن )10( ‎.—NHC(O)NHRa‏ في بعض النماذج؛ تكون كل ‎RI‏ و42 عبارة عن )11( 10)0(0148ال1-. في بعض النماذج؛ تكون كل ‎RI‏ و42 عبارة عن )12( ‎.—NHC(O)Ra‏ في بعض النماذج؛ تكون 41 ‎R25‏ عبارة عن كل ا©-. في بعض النماذج؛ تكون كل من 1+ا ‎R29‏ متماثلتين. في بعض النماذج؛ تكون كل من 1+ و 2 مختلفتين. في أي من النماذج السابقة؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ 0 (2) 01-8 ألكيل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة.
في أي من النماذج السابقة؛ يمكن أن تكون كل ‎Rb‏ على حدة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: (1) هالو؛ (2) سيانو؛ (3) 61-6 ألكيل؛
)6( 61-4 هالوألكيل؛ (7) 61-4 ألكوكسي؛ (11)- ( 00-3 ألكيلين)-فينيل؛ (12)- ( 00-3 ألكيلين)-أريل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من
0 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ 5 ‎¢S‏ ‎«NR’R” (14)‏ ‎~OH (15)‏ في أي من النماذج السابقة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: )3( 61-6 ألكيل؛
5 (7) 61-4 ألكوكسي؛ )11( -(60-3 ألكيلين)-فينيل؛ )12( -(60-3 ألكيلين)-أربل غير متجانس به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ ‎~OH (15)‏
— 9 7 — في أي من النماذج السابقة؛ يمكن اختيار كل ‎RY‏ و ”47 على حدة من المجموعة المكونة من: ‎H‏ ‏و61-4 ألكيل. في بعض النماذج؛ يضم المعقد الماء. في بعض النماذج؛ يضم المعقد اثنين أو أكثر من عوامل التعقيد المختلفة. يمكن اختيار توليفات من عوامل التعقيد المختلفة من أي من العوامل التى تم الكشف عنها فى السابق. بوجه عام؛ اعتماداً على واحد أو أكثر من عوامل التعقيد المستخدمة في تكوين المعقد وأيون اللانثانيد المعقد؛ يمكن أن يكون للمعقد الناتج عدد متنوع من الأشكال الهندسية المختلفة ‎Las‏ يتعلق بأيون اللانثائيد. تضم أمثلة هذه الأشكال الهندسية؛ لكن بشكل غير حصري:هرمي ثنائي ثلاثي التمائل؛ هرمي مريع؛ ثماني السطوح؛ منشوري مثلثي؛ هرمي ثنائي خماسي الجوانب؛ ثماني 0 الأسطح مغطى الأوجه؛ منشوري مثلثي؛ مريع مغطى أحادي الوجه؛ مكعب؛ مريع منشوري زائف؛ الأشكال ذات الإثنى عشر وجهاً؛ هرمي ثنائي ثلاثي التماثل سداسي الأوجه؛ ثماني الأوجه؛ ثنائي القطب متقابل؛ منشوري مثلثي؛ ثنائي القطب مثلثي الأوجه؛ منشوري مثلثي؛ ثنائي القطب مريع الأوجه؛ ومنشوري مثلثي ثلاثي الأقطاب. بوجه عام؛ يمكن استخدام أي من عناصر اللانثانيد في تكوين معقدات متألقة من أجل الاكتشاف 5 -بمادة التعقب. في بعض النماذج؛ يمكن اختيار أيون اللانثانيد في كل معقد من المجموعة المكونة من اللانثانيوم؛ السيريوم؛ برازيوديميوم؛ نيوديميوم؛ بروميثيوم؛ ساماريوم؛ ‎casing ys‏ جادولينيوم؛ تيربيوم» ديزبروزيوم؛ هولميوم؛ إيربيوم؛ ثيوليوم؛ إيتيربيوم؛ وليوتيتيوم. على سبيل المثال؛ يتم اختيار أيون اللانثانيد من المجموعة المكونة من ساماريوم » يوروديوم» تيربيوم» وديزيروزيوم. في بعض ‎oz all‏ يضم ‎Las‏ الصيغة ) 1 ( نسبة مولارية 2:1:1 من أيون اللانثانيد إلى عامل التعقيد إلى ‎celal‏ وفي بعض النماذ جٍ يضم معفد الصيغة ) 1 ( نسبة مولارية 0:2:1 من أيون اللإنثانيد إلى عامل التعقيد إلى الماء . في بعض ‎oz all‏ يضم ‎Las‏ الصيغة )2( نسبة مولارية 2:1:1 من أيون اللانثانيد إلى عامل التعقيد إلى الماء. في بعض النماذج؛ يضم معقد الصيغة (2) نسبة مولارية 1: 2: 1 من أيون
— 0 8 — اللانثانيد إلى عامل التعقيد إلى الماء . فى بعض ‎oz ail‏ يضم ‎Ras‏ الصيغة )2( نسبة مولارية 1: 3 من أيون اللاتثانيد إلى عامل التعقيد إلى ‎celal)‏ ‏تحليل وتعزيز إنتاج الخزان يمكن استخدام المعلومات التي يتم الحصول عليها بالطرق المبينة أعلاه لتحليل وتحسين إنتاج الخزان. تحديداً؛ يمكن استخدام المعلومات التي يتم الحصول عليها من مواد التعقب عبر الآبار ‎Al‏ تتضمن عوامل التعقيد السابقة لتعديل عدد متنوع من متغيرات التحكم مثل معدلات حقن الماء ومعدلات مائع الاستخلاص؛ لإدارة إنتاج الخزان. ويمكن أن يؤدي استخدام معلومات مادة التعقب إلى زيادة قيود عمليات التوافق التاريخي المستخدمة في تحليل الخزان» ويمكن أن يوفر طريقة أكثر فعالية من ‎Lali‏ التكلفة وغير تدخلية لمراقبة وادارة الخزانات مقارنة بالطرق التقليدية ‎Jie‏ دراسات 0 الضغط التدخلية؛ عمليات تسجيل بيانات الأداء؛ عمليات حفر الآبار الإضافية؛ والتصوير المقطعى. على سبيل المثال؛ يمكن دمج معلومات ‎sale‏ التعقب بين الآبار في أنظمة حسابية مثل ممهّد المجموعات مع دمج بيانات متعددة ‎((ES-MDA-Tracer)‏ والذي يمكن أن يحسن التوافق التاريخي بالإنتاج المدمج ومعلومات مادة التعقب؛ مما يؤدي إلى توليد نماذج خزانات جيولوجية 5 دقيقة تتسم بدقة توقعات محسّنة. حينئذ يمكن استخدام هذه النماذج في تحسين أو رفع إنتاج الخزان. يتم وصف أمثلة على طرق استخدام المعلومات المشتقة من مادة التعقب في تحليل وتحسين إنتاج الخزانات» على سبيل المثال» في طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 15/786.372 بعنوان ‎Enhancing Reservoir Production Optimization Through Integrating Inter‏ ‎Well Tracers 20‏ المودع في 17 أكتوير» 2017 حيث يتم تضمين محتوياته بالكامل في الطلب ‎Jal)‏ كمرجع. الأمثلة يوفر هذا القسم عدداً من الأمثلة المحددة لتوضيح الكشف السابق بشكل أكبر. لا تهدف هذه الأمثلة إلى تقييد مجال الكشف ‎sh‏ حال من الأحوال.
— 1 8 — ‎Jie‏ 1 — تخليق عوامل التعقيد. تم تحضير عدد متنوع من عوامل تعقيد الصيغة (1)؛ حيث يكون بكل منها شقوق تمييز؛ من خلال اشتقاق داي ميثيل 4-(هيدروكسي ميثيل) بيربدين-2؛ 6-داي كريوكسيلات و داي ميثيل 4 كلوروبيريدين-2؛ 6-داي كريوكسيلات على النحو المبين في مخطط 2 التالي. أولاً؛ تم تحضير سلسلة جزيئات متجاورة متعددة الاستعمالات معالجة بهيدروكسي ميثيل من خلال معالجة ‎gla‏ ميثيل بيريدين-2» 6-داي كريوكسيلات ‎gall)‏ 0( بواسطة هيدروكسي ميثيل. بعد ذلك؛ تم إجراء التحولات المختلفة (على سبيل المثال؛ المعالجة بتوسيل » المعالجة باليود 6 الجزءٍ = للحصول على عد متنوع من عوامل التعقيد. يمثل الجزءِ "2 تفعيل مشتق ‎DPA‏ منفصل؛ داي 0 ميثيل 4-كلوروبيريدين-2؛ 6-داي كربوكسيلات؛ بشقوق أساسها إيميدازول. يوضح الجزءٍ "د" تفعيل د اي ميثيل 4-كريوكسي بيربدين -2 6-د اي كريوكسيلات » مواد منتجة لغيرها تخليقية تتكون من أكسدة داي ميثيل 4-(هيدروكسي ميثيل) بيريدين-2» 6-داي كريوكسيلات (المبين في الجزء'ب"). يمكن تخليق المشتقات الأيونية ثنائية القطب من ‎LadDPA‏ من بدائله المترافقة مع إيميدازول؛ على النحو المبين في الجزء "ه". 5 المخطط 1. ‎H,SO4 MeOH ~~‏ ~ ‎OMe‏ الح ‎MeO‏ انح ‎Ho A A OH‏ 0 6 المخطط 2 ‎g‏ ‎OH‏ ‎A FeClO4 / H,0, >‏ ‎OMe‏ يم ‎OMe THCIO, I MeOH MeO.‏ م ‎MeO‏ ‏0 0
— 8 2 — 0 ‏ادق‎ ‎&, OH J A 0 8 { ni 1 1 88: 8 He 1 5 Hat » 1 8 58 ‏الع اها‎ § Di & ‏س0‎ oo Se ‏اح‎ 3 3 So i ‏م(‎ eh ‏ا ص‎ a : A Re
Med, Aye Se Kelle Spy The Mel. STE Ji 3 Rell. Fy 86 27 ‏ال‎ 3 Food 5) iE i: 3 4 { { 3 &
AY AN
‏و ادي‎ oN wen
CHAE MDE NO Bl 1 ١ SG OH ‏اق ال“‎ ihe 1. (
HY 1 0 fy, 3 ‏ل‎ i 8 ‏يلي 16 ا ب‎ ff 3 i i {) 0 ‏جح‎ ‎8 ‏ا‎ ‏مح‎ us ‏و‎ 1
Hy & a a od 1 al 80. ‏عي‎ SEH HO, Egg OH : 8 J ‏ا‎ X ‏د‎ I {1 FN ERY; A 0 { { . 8 5 8
MeO A ol OMe ‏ب‎ } 130% /
ON I * H EE { 8 § - ‏يب‎ ‎Fy ‎R=, OH (Me), 2
CH OH, ‏م بع‎ 0. 1 OH
So 4 : > + #0 0 4 ‏د.‎ ‎0 ‏د‎ ‎0 A q © dp AH ٠ ‏لقم‎ © Sg 88 Bop Nome
A snes, © A
Add, ry A Ob i amine seid Weld, AL wh OME MeO, 0 0 OM
E 8 1 ‏ل‎ estes, 3 8 1 1 8# I 0 0 WER 0 0 { 8 , I ‏ا‎ ‎5 Noo Oe { Sy ©
Mand - oh Oils had Ng Ny ON 0 0 5
— 3 8 — ‎oR‏ ‏حر ‎re‏ م ل ب 8 ‎sy pe TTR‏ ص الام وق ‎SN‏ ‎gn {03 § & 3‏ 0 ( م 1 - ‎at 0 2 RV‏ ‎i {x8 i A‏ ‎“ay i‏ 1 ا ‎oy‏ 5 ‎A OMe‏ ا ا اانا 1 مات ‎Ee‏ ‎HY | § 1‏ 8# ] ‎Q i 13 0 Q CF‏ ‎Ug, OHCH, &‏ تا ‎Fas‏ ‎BS‏ ‎“a ~‏ ل ل صم ‎yO‏ كا اد 0 0 تخليق ‎gla‏ ميثيل 2 6-بيريدين داي كريوكسيلات ‎:(DMDPA)‏ ‏تم تسخين محلول من حمض داي بيكولينيك )4.00 ‎(pn) aba‏ 24 مللي مول)) في ميثانول ‎Ae 50( 5‏ لتر (مل)) وحمض كبربتيك مركز (10 مل) لمدة 18 ساعة). تمت إضافة الماء )30 ‎(da‏ وتمت معادلة المحلول المائيبكريونات الصوديوم. تم تحميض المحلول باستخداما10! مركز وتم استخلاصه بكلوروفورم (4 ‎25X‏ مل). تم تجفيف المستخلصات المجمعة؛ وتم ترشيحها وتركيزها للحصول على مادة صلبة بيضاء. أدت البلورة من كلوروفورم إلى الحصول على داي ميثيل داي بيكولينات كمسحوق أبيض (2.87 جم؛ 9696). القمم الطيفية للرنين النووي 0 المغناطيسي للبروتون ‎(IH NMR)‏ )500 ميجاهيرتز ‎(CDCI3 (MHz)‏ 8.33 = 6 (مزدوج ‎«(2H «(d)‏ 8.03 (ثلاثني )1( ‎(1H‏ 4.03 (أحادي ‎(6H «(s)‏ تخليق داي ميثيل 4-هيدروكسي ميثيل بيربدين-2؛ 6-داي كريوكسيلات : تم إضافة محاليل ‎Fe(ClO4)2:6H20‏ )4.64 جم؛ 12.8 ‎Me‏ مول) في ‎(de 4.7( H20‏ ‎H202 5‏ )%30 وزن/ وزن محلول مائي؛ 8 ‎ce‏ 77.6 مللي مول) بالتنقيط عند 0 م على مدى 5 30 دقيقة إلى خليط من إستر ‎(gla‏ ميثيل000/8 )2.5 جم؛ 12.8 ‎Mo‏ مول) 7 ‎7.5)MeOH‏ ‏مل) و 110104 ‎%T0)‏ وزن/ وزن محلول مائي» 5.6 ‎«de‏ 9.32 جم؛ 64.9 مللي مول). أتيح لخليط التفاعل التدفئة ببطء إلى درجة حرارة الغرفة وتم تقليبه عند درجة الحرارة هذه لمدة 3 ساعات. تم تبخير المكونات المتطايرة تحت ضغط ‎athe‏ وتم تعديل الرقم الهيدروجيني للمادة
المتخلفة إلى 9 باستخدام محلول182603! مشبع. تم استخلاص المحلول المائي باستخدام ‎(Je 30X3) EtOAC‏ وتم تجفيف الطور العضوي المجمّع باستخدام 1/9504 وتم ترشيحه وتمت إزالة المذيب. أعيدت بلورة المادة المتخلفة من تولوين للحصول على المركب الوارد في العنوان )1.87 ‎can‏ %65( كبلورات بيضاء. نقطة الانصهار : 159-158 ثم (تولوين) (نقطة الانصهار في المراجع: 158-154 ‎S02) 0.11-Rf «(a‏ كروماتوجراف الطبقة الرقيقة (©0/86:)11) -تولوين 1:1(. 14.29 = § ‎1H NMR (500 MHz, DMSO-d6)‏ ‎.(broad (br), 1H), 8.55 (s, 2H), 3.95 (s, 6H)‏ تخليق داي ميثيل 4-كريوكسي بيريدين-2؛ 6-داي كريوكسيلات: إلى محلول من داي ميثيل 4-(هيدروكسي ميثيل)بيريدين-2) 6-داي كريوكسيلات )2 جم؛ 8.8 0 مللي مول) في 50 مل أسيتون تمت إضافة41/004! صلب (4.21 جم؛ 26.6 مللي مول)؛ مع التقليب. أتيح لخليط التفاعل التقليب لمدة 3 ساعات عند درجة حرارة الغرفة؛ ثم تم ‎salad)‏ ‏باستخدام 1811503 مائية في حمام ثلج. بعد ذلك ترشيح المحلول الناتج بالسيلايت وتم غسيل الراسب المجمّع بالماء. تلى تركيز الراشح المجمّع (لإزالة أسيتون) بتحميض الطور المائي الباقي إلى الرقم الهيدروجيني 2 باستخدام 1 مولار ‎HCE‏ حيث تم إخضاعه بعد ذك للاستخلاص 5 بأآسيتات إيثيل. تم تجفيف الطور العضوي المجمّع باستخدام 1/019504؛ وتم ترشيحه»؛ وتركيزه للحصول على المنتج كمسحوق أبيض )%50(. = § ‎1H NMR (500 MHz, DMSO-d6)‏ ‎(broad (br), 1H), 8.55 (s, 2H), 3.95 (s, 6H)‏ 14.29. ‎Galas‏ داي ميثيل 4-توسيلوكسي ميثيل بيربدين-2؛ 6-داي كريوكسيلات: إلى محلول ‎Dae‏ من داي ميثيل 4-هيدروكسي ميثيل بيريدين-2» 6-داي كريوكسيلات )2.15 جم؛ 9.56 مللي مول) في داي كلوروميثان (20 ‎(Ja‏ تمت إضافة بالتنقيط محلول من كلوريد توسيل (2.37 جم؛ 12.4 مللي مول)؛ وبعدها تم تقليب المحلول الناتج لمدة 20 دقيقة عند 0 م. بعد ذلك تمت إضافة تراي إيثيل أمين (6 مل) بالتنقيط في ثلاث دفعات بفواصل 20 دقيقة. بعد اكتمال الإضافة؛ أتيح للمحلول التقليب عند 0 م لمدة 15 دقيقة إضافية؛ وتلى ذلك 15 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم تخفيف المحلول الناتج باستخدام 10/6 (40 مل)؛ وتم غسيله بالماء (2
— 5 8 — ‎(Je 20x‏ 5 3 مولار ‎X 2) HCI‏ 20 مل). بعد ذلك تم تجفيف الطور العضوي باستخدام 4 وتم ترشيحه؛ وتمت ‎A)‏ المذيب في وسط مفرغ للحصول على مسحوق بني؛ حيث تم غسيله بإيثر داي ‎(Je 10 X 3) di)‏ للحصول على المنتج كمسحوق أسمر (2.52 ‎(an‏ ‎1H NMR (500 MHz, CDCI3) § = 8.17 (s, 2H), 7.82 (d, 2H), 7.35 .(%70‏ ‎.(d, 2H), 5.18 (s, 2H), 4.02 (s, 6H), 2.45 (s, 3H) 5‏ تخليق داي إيثيل 4-كلوروميثيل بيريدين-2؛ 6-داي كربوكسيلات: إلى محلول من داي ميثيل 4-هيدروكسي ميثيل بيريدين-2؛ 6-داي كريوكسيلات (3.0 جم؛ 3 مللي ‎(Use‏ في11013© غير مائي تمت إضافة 50012 )2.4 جم؛ 20 مللي ‎(Use‏ ‏بالتنقيط تحت جو أرجون عند -5 م مع التقليب المستمر لمدة 40 دقيقة. تمت إزالة الزائد من 0 المذيب في وسط مفرغ وأعيدت بلورة المنتج الخام من ‎(Je 50) EtOH‏ للحصول على المنتج كمادة صلبة صفراء بعد التجفيف في وسط مفرغ )2.8 جم %86(. ‎1H NMR (500 MHz,‏ ‎.CDCI3) 6 = 8.30 (s, 2H), 4.67 (s, 2H), 4.50 (q, 4H), 1.47 (t, 6H)‏ تخليق داي ميثيل 4-يودوميثيل بيربدين -2 6-داي كريوكسيلات : إلى محلول من ‎Nal‏ )4.50 جم؛ 30 مللي مول) في أسيتون (250 مل) تمت إضافة ‎(gla‏ ميثيل 4-توسيلوكسيل ميثيل بيريدين-6-2-داي كربوكسيلات (7.58 ‎Ae 20 con‏ مول). بعد ذلك تم تسخين خليط التفاعل عند درجة حرارة الارتجاع لمدة 2.5 ساعة؛ ويعدها تم تخفيف المحلول ‎Saal)‏ باستخدام10/86 )550 مل)؛ وتم غسيل الطور العضوي بالماء )3 ‎X‏ 150 مل)؛ %3 ‎«(de 120 x 3)HCI‏ و9605 وزن/ وزن 2182503 )2 ‎x‏ 50 مل). تم تجفيف الطور العضوي باستخدام 182504 في الظلام وتم تركيزه في وسط مفرغ للحصول على المنتج (5.23 جم؛ ‎1H NMR (500 MHz, CDCI3) § = 8.27 (s, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.03 .(%78 0‏ ‎6H)‏ ,5). تخليق أحماض 4-(11١-إيميدازول-1-يل)‏ بيربدين-2؛ 6 ثنائية الكريوكسيل: تم تسخين خلائط داي ميثيل 4-كلوروبيريدين-2» 6-داي كريوكسيلات (مكافيء واحد)) وإيميدازول/ 4-ميثيل إيميدازول/ 4-إيثيل إيميدازول 5 (مكافئات)) إلى 130 م لمدة 3.5 ساعات
— 6 8 — في المذيب. بعد تبريد تم تخفيف خليط التفاعل الداكن بالماء وتم تحميضه إلى الرقم الهيدروجيني 4-3 باستخدام 1 مولار وجل لترسيب المنتج كمسحوق بني (1680-70). ‎(aes‏ 4-(11١-إيميدازول-1-يل)‏ بيريدين-2»؛ 6 ثنائي الكريوكسيل: ‎1H NMR )500 MHz,‏ ‎DMSO-d6) 6 = 13.63 (br, 2H), 8.76 (s, 1H), 8.5 (s, 2H), 8.19 (s, 1H),‏ ‎(s, IH) 5‏ 7.19 حمض 4-(4-ميثيل-11١-إيميدازول-1‏ -يل)بيريدين-2؛ 6 ثنائي الكريوكسيل: 007ل ‎IH‏ ‎MHz, DMSO-d6) § = 13.56 (br, 2H), 8.63 (s, 1H), 8.41 (s, 2H),‏ 500( ‎(s, 1H), 2.17 (s, 3H)‏ 7.86 حمض 4-(4-إيثيل-11١-إيميدازول-1-يل)‏ بيريدين-2؛ 6 ثنائي الكريوكسيل: ‎1H NMR‏ ‎MHz, DMSO-d6) § = 13.59 (br, 2H), 8.65 (s, 1H), 8.44 (s, 2H), 0‏ 500( ‎(s, 1H), 2.53 (quadruplet (q), 2H), 1.21 (t, 3H)‏ 7.89 سلفنة أحماض 4-(11١-إيميدازول-1-يل)بيربدين-2؛‏ 6 ثنائية الكريوكسيل: تمت أسترة أحماض بيريدين ثنائية الكريوكسيل للحصول على مركبات إستر ميثيل منها وفقاً للإجراءات المبينة أدناه. بعد ذلك تم تسخين خليط المنتج (1 مكافيء) و1؛ 3-بروبان سلتون )3 مكافئات) عند 130 م لمدة ساعتين. بعد التبريد» تم غسيل التفاعل الخام باستخدام ‎MEOH‏ ‏ترشيح الراسب الناتج للحصول على المنتج المرغوب فيه كمسحوق بني. تم إجراء الانحلال المائي المحفّز بالحمض التالي كما يلي : تم تعليق المركبات (صورة إستر داي ميثيل) في 2 مولار ‎HCl‏ ‏وتم تسخينها عند 80 م لمدة ساعتين ونصف. بعد التبريد؛ تكون المنتج المرغوب فيه كراسب. بعد ذلك تم ترشيح الخليط وتم غسيله بأسيتون للحصول على المنتج كمسحوق أسمر إلى بني. 0 21-1 6-بيس (ميثوكسي كربونيل)-4-بيريديل]-3-(3-سلفويروييل)-4-ميثيل-11]- إيميدازوليوم: 8.13 ‎1H NMR (500 MHz, D20) 6 = 9.69 (s, 1H), 8.62 (s, 2H),‏ ‎(s. 1H), 7.81 (s, 1H), 4.48 (t, 2H), 3.99 (s, 6H), 2.93 ) 2H), 2.36 (sext,‏ ‎2H)‏
— 8 7 — 1H :مويلوزاديميإ-١11-)لييوريوفلس-3(-3-]ليديريب-4-)لينويرك ‏1-[2؛ 6-بيس (ميثوكسي‎
NMR (500 MHz, D20) § = 9.69 (s, 1H), 8.62 (s, 2H), 8.13 (s, 1H), 7.81 .(s, 1H), 4.48 (t, 2H), 3.99 (s, 6H), 2.93 (t, 2H), 2.36 (sext, 2H) ‏أسترة أحماض 4-(11١-إيميدازول-1-يل)بيربدين-2؛ 6 ثنائية الكربوكسيل:‎ تم شحن الحمض ثنائي الكريوكسيل ) 1 مكافيء ( بميثانول (50 مل) وحمض كبريتيك مركز )3 مكافئات) ثم تم التسخين إلى درجة حرارة الارتجاع لمدة 16 ساعة. بعد ذلك تم تركيز ميثانول في وسط مفرغ وتم سحن المادة المتخلفة باستخدام 03د مشبعة؛ ثم الماء . تم تجفيف الطبقات العضوية المجمّعة باستخدام 8082504 ثم تمت إزالة المذيب تحت ضغط مخفض للحصول على إستر المرغوب فيه كمادة صلبة سمراء . 0 الإجراء العام للانحلال المائي لأحماض داي بيكولينيك: تم استخدام الإجراء التالى للحل ‎all‏ لمعظم مشتقات داي ميثيل 2 6-بيريدين داي كربوكسيلات التي بها استبدال بواسطة 4 مجموعات استبدال بالإضافة إلى داي ميثيل 4- كربوكسي بيريدين-2؛ 6-داي كربوكسيلات. إلى محلول ‎ie‏ من إستر ‎gla‏ ميثيل في ‎MeOH‏ ‎(Je 10)‏ تمت إضافة ‎ana‏ مساو من ‎NaOH‏ (9620 وزن/ حجم). تم تقليب خليط التفاعل طوال 5 الليل عند درجة ‎Bla‏ الغرفة وتم تركيزه في وسط مفرغ. تمت إذابة المادة المتخلفة في أدنى كمية مطلوية من الماء وتم تحميضها باستخدام ‎HOI‏ مركز. إذا تم الحصول على راسب في هذه المرحلة؛ م تبريد المحلول على الثلج وتم عزل الراسب بالترشيح وتم تجفيفه في وسط مفرغ للحصول على الحمض الكربوكسيلي المرغوب فيها. وإذا لم يحدث أي راسب في هذه المرحلة؛ تم استخلاص الأطوار المائية بشكل متكرر باستخدام ‎(EtOAC‏ تم تجميع الطبقات العضوية؛ وتم تجفيفها 0 (0122504) وتم تركيزها في وسط مفرغ للحصول على الحمض الكربوكسيلي المرغوب فيه. تم تحضير عدد متنوع من ‎alse‏ تعقيد الصيغة (2)؛ حيث يضم كل منها شق تمييز فريد؛ من خلال اشتقاق باثوكبروئين )2( 9-داي ميثيل-4؛ 7-داي فينيل-1؛ 10-فينانثرولين) على النحو المبين في المخطط 3 أ. تؤدي كلورة باثوكبروئين متبوعة بالأكسدة التالية إلى الحصول على
_— 8 8 _— حمض 4 7-داي فينيل-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكريوكسيل ‎((DPPDA)‏ وهو منتج وسيط يخضع للمعالجة باستخدام 101503 للحصول في النهاية على داي سلفونات حمض 4؛ 7-داي فينيل-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكريوكسيل ‎(BCPDCA)‏ على النحو المبين في المخطط 3 ب؛ ‎(Sa‏ أن يخضع0000/8 ‎Lead‏ للنيترة من أجل الحصول على حمض 4؛ 7- بيس (نيتروفينيل)-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكربوكسيل؛ حيث يمكن أن يخضع أيضاً للاختزال للحصول على حمض 4؛ 7-بيس (أمينوفينيل)-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكريوكسيل. المخطط 3. ‎A‏ ‏0“ 0" 2 0 0 0 0 7 ‎CCl‏ ‎Jb neon‏ كت ‎ee Jy‏ أل ‎(es,‏ بال ‎ZU, 258 N 3‏ ‎Oh‏ ‎NN cl | OH x OH NN OH‏ بح ‎O C ® 0 % @ 0 % 9 0‏ ‎Cl 0 HO ° 10‏ نباء ‎Q‏ 2 ‎on‏ عي ‎LL‏ ‎N Hi‏ ب ‎ae‏ ‎gg OH‏ ل رأ تخليق 2 9-بيس (تراي كلوروميثيل)-4؛ 7-داي فينيل-1؛ 10-فينانثرولين: تم تقليب خليط مكون من باثوكبروثين )1.5 ‎Ale 4.13 can‏ مول)؛ ل١-كلوروسكسينيميد‏ 5 (3.375 جم؛ 25.1 مللي مول)؛ فوق أكسيد بنزويل (4.1 مجم) و36 مل كلوروفورم وتم تسخينه حتى درجة حرارة الارتجاع لمدة 6 ساعات في حمام زيت عند 90 م. تم تجميد الخليط طوال الليل لإتاحة ترسيب بلورات سكسينيميد»؛ حيث تمت إزالتها بالترشيح من خلال التفريغ. بعد ذلك تم
— 9 8 — غسيل/استخلاص الرشيح باستخدام 100 مل )2 ‎X‏ 50 مل) من محلول كربونات بوتاسيوم مشبّع )112 جم/100 ‎(Je‏ ثم تم تجفيف الطبقة العضوية باستخدام 1/9504 غير مائية. أدت ‎ah)‏ ‏المذيب إلى الحصول على المنتج الصلب بلون أصفر باهت. الناتج = 9693-81. ‎1H NMR‏ ‎MHz, CDCI3) § = 8.27 (s, 2H), 8.0 (s, 2H), 7.57 (m, 10H)‏ 500). تخليق حمض 4؛ 7-داي فينيل-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكريوكسيل ‎:(DPPDA)‏ ‏تمت تعبئة قارورة ميكروويف 25 مل باستخدام 2( 9-بيس (تراي كلوروميثيل)-4؛ 7-داي فينيل-1؛ 10 -فينانترولين (612. 1 جم؛ 2.848 مللي مول) و4 مل من 12504 مركزة. تم تقليب المحلول في حمام زيت عند 90 م لمدة ساعتين. بعد التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ تمت إضافة 11 مل من ماء منزوع الأيونات بالتنقيط إلى خليط التفاعل ‎lial‏ بشكل مستمر. تم 0 تسخين المعلق الناتج لساعة إضافية عند 90 م. عند التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ تم إخماد المحلول للحصول على 40 مل من خليط من الثلج المجروش والماء. تم تجميع الراسب الناتج من خلال الترشيح بالتفريغ. الحصيلة = 9695 (مميهة). ‎1H NMR (500 MHz, DMSO-d6)‏ ‎(br, 2H), 8.29 (s, 2H), 8.04 (s, 2H), 7.65 (m, 10H)‏ 13.7 = 8. تخليق حمض 4؛ 7-بيس (كلوروسلفونيل فينيل)- 1« 0-فينانثرولين-2؛ 9 ثناتي الكريوكسيل : 5 إلى قارورة ميكروويف 25 مل تمت إضافة 5 مل من 97 % من 0150311. تم تبريد المحلول بوضعه في حمام ثلج. بحذر؛ تمت إضافة أجزاء صغيرة من حمض 4 7-داي فينيل-1؛ 10- فينانثرولين -2؛ 9 ثنائي الكريوكسيل إلى الخليط ‎idl‏ حتى تمت إضافة 1 جم في الإجمالي. بعد ذلك تم تسخين الخليط إلى 80 م لمدة 4 ساعات. عند التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ تم إخماد المحلول للحصول على 100 مل من ماء مبرَّدِ بالثلج بالتنقيط (تحذير - هذه العملية طاردة للحرارة للغاية). تم تجميع المسحوق الناتج بلون أصفر خفيف/ بيج من خلال الترشيح بالتفريغ والتجميد بالتجفيف. الحصيلة = %79. ‎1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 6 = 8.29 (s, 2H),‏ ‎(s, 2H), 7.58-7.9 (multiplet (m), 8H), 5.7 (br, 2H)‏ 8.05 تخليق داي سلفونات حمض 4؛ 7-داي فينيل-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكريوكسيل ‎:(BCPDCA)‏
— 9 0 —
تم إجراء الانحلال المائي لحمض 4؛ 7-بيس (كلوروسلفونيل فينيل)-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9
ثنائية الكريوكسيل باستخدام ‎NaOH las‏ مخفّفة (مائية) برقم هيدروجيني 10. تم تعليق مركب
كلوروسلفونيل في محلول برقم هيدروجيني 10 وتم تقليبه ميكانيكياً عند درجة حرارة الغرفة حتى
الذويان الكامل. تم تعديل الرقم الهيدروجيني للمحلول الناتج باستخدام محلول ‎HOI‏ مخفف حتى تم
تحقيق قيمة نهائية للرقم الهيدروجيني عبارة عن 6.
تخليق حمض 4؛ 7-بيس (نيتروفينيل)-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكربوكسيل:
إلى 3 مل من 9690 ‎HNO3‏ بارد تمت إضافة ‎can 0.42) DPPDA‏ 1 مللى مول) فى دفعات
صغيرة؛ وبعدها تم تقليب الخليط لمدة 4.5 ساعات في حمام مبرد بالثلج. بعد ذلك تم صب خليط
التفاعل على 100 مل من ثلج مجروش؛ للحصول على مادة صلبة صفراء ؛ ‎dag‏ ذلك تم ترشيحها 0 وتجفيفها بالتجميد للحصول على المنتج النهائي ‎1H NMR (500 MHz, DMSO~.(%96)‏
.d6) 8 = 13.8 (br, 2H), 8.54-7.56 (m, 12H)
تم تحضير بديل لعوامل تعقيد الصيغة (3)؛ حيث يكون ‎JS‏ منها شقوق ‎Oud‏ من خلال اشتقاق
حمض 1 10-فينانثرولين-2؛ 9-ثنائي الكريوكسيل على النحو المبين في مخطط 4 التالي. ‎Sl‏ ‏5 تتم تخليق ‎sald)‏ المنتجة أ؛ أدت التفاعلات التالية باستخدام أ كمادة منتجة إلى الحصول على
مركب ب ويعرف باسم 4 7داي كلورو-2؛ 9داي ميثيل- 1 ¢ 0 1 -فينانثرولين ‎٠.‏ بعد ذلك خضع
المركب ب لمزيد من التحويلات للحصول على حمض 4؛ 7-داي كلورو-1؛ 10-فينانثرولين-2؛
9 ثنائي الكريوكسيل.
تخليق 5 1))=75( 2-فينيلين بيس (أزان داي يل)) بيس (إيثان-1-يل-1-يليدين)) بيس )2 0 2داي ميتيل-1» 3-داي أوكسان-4؛ 6-دايون) (أ):
تم إيصال تراي ميثيل أو ثوفوومات (500 ‎«de‏ 3.83 مول) وحمض ‎Meldrum‏ )20.0 جم؛
9 مللي مول) إلى درجة حرارة ارتجاع خفيفة لمدة 15 دقيقة. تم تبريد المحلول الأصفر الناتج
)80 م) وتمت إضافة ه-فينيلين داي أمين )6.90 جم؛ 63.1 مللي مول) على دفعات (تفاعل
طارد للحرارة). تم تسخين الخليط الناتج إلى درجة حرارة الارتجاع لمدة ساعتين؛ ورك قيد التقليب
— 9 1 —
عند درجة حرارة الغرفة لمدة 16 ساعة؛ حيث تكون راسب أبيض. تم ترشيح الراسب؛ وتم غسيله بإيثر داي إيثيل ‎X4)‏ 100 مل) وتم تجفيفه للحصول على المنتج كمادة صلبة بيضاء ‎Aad‏ ‏تخليق 2( 9داي ميثيل-1؛ 10 فينانثرولين-4» ‎(H1)T‏ 110)-دايون: إلى إيثر داي فينيل (500 مل) عند 240 م تمت إضافة أ (17.5 جم؛ 38.7 مللي مول) في
دفعات صغيرة؛ مما يؤدي إلى تصاعد للغاز بقوة. تم إيصال المحلول البرتقالي الناتج إلى درجة حرارة الارتجاع لمدة 30 دقيقة؛ ثم أتيح له التبريد إلى 70 م» حيث ترسبت مادة صلبة بنية داكنة. تم غسيل الراسب المكوّن بأسيتون (2 ‎X‏ 90 مل)؛ هكسان )2 ‎(Je 90 X‏ و ‎x 2) Et20‏ 90 مل) وتم تجفيفه للحصول على مسحوق دقيق بني داكن. تخليق 4؛ 7داي كلورو-2؛ 9داي ميثيل-1؛ 10 -فينانترولين (ب):
0 1 إلى كلوريد فسغفوريل (220 مل) تحت النيتروجين تمت إضافة 2 9داي ميثيل- 1 4 0 1 - فينانثرولين-4؛ 1)7 ‎H‏ 10 ١)-دايون‏ )8.50 جم؛ 35.4 مللي مول) وتم تقليب المحلول الناتج عند 90 لمدة 3.5 ساعات. تمت إضافة المحلول الساخن ببطء إلى خليط جيد التقليب من الثلج )700 جم) في الماء (300 مل) ‎٠‏ بعد التقليب لمدة 15 دقيقة؛ تمت إضافة كلوروفورم (200 ‎(Je‏ وتم إيصال النظام الناتج المكون من طبقتين بحذر إلى رقم هيدروجيني 13 -14 بإضافة
5 محلول1ا8180 (9642.5؛ حوالي 450 مل). تم فصل الطبقة العضوية وتم استخلاص الطبقة المائية أريع مرات باستخدام 200 مل من كلوروفورم. تم غسيل الطبقات العضوية المجمّعة بمحلول ‎(Je 200 «%42.5) NaOH‏ وتم تجفيفها باستخدام ‎MgSO‏ أدى تبخير المذيب البني إلى الحصول على ب كبلورات بلون أسمر. تخليق 4 7داي كلورو-2؛ 9-بيس(تراي كلوروميثيل)-1؛ 10-فينانثرولين:
0 .تم تسخين محلول ‎lie‏ من ب )9.00 جم 32.5 ‎le‏ مول)؛ ‎N‏ -كلوروسكسينيميد )31.2 جم؛ 4 مللي مول) وتم تسخين كمية حفزية من فوق أكسيد بنزويل (20 مجم) في كلوروفورم (700 مل) إلى درجة حرارة الارتجاع طوال الليل. تم غسيل خليط التفاعل باستخدام ‎K2CO3‏ مشبعة مائية )2 ‎X‏ 200 مل) 3 وتم تجفيفه باستخدام 4 اأوتركيزه للحصول على ‎dba sale‏ حيث
_— 2 9 _— تمت تنقيتها بكروماتوجراف الوميض )%2 ‎EtOAC‏ في إيثر بترول) للحصول على المنتج كبلورات بيضاء. تخليق حمض 4؛ 7-داي كلورو-1؛ 10-فينانثرولين-2؛ 9 ثنائي الكريوكسيل: تم تسخين خليط مقلَّب من 4؛ 7-داي كلورو-2» 9بيس (تراي كلوروميثيل)-1؛ 10 -فينانثرولين ‎con 13.00( 5‏ 26.9 مللي ‎(Use‏ في ‎H2804‏ مركزة (16 ‎(Ue‏ إلى 95 م لمدة ساعتين. بعد ‎cu pil‏ تمت إضافة ‎(Je 50) H20‏ ببطء مع التقليب السريع. تم تسخين الخليط الناتج إلى درجة حرارة الارتجاع ‎sad‏ ساعة واحدة. تم تبريد الخليط وتم غسيل الراسب المكوّن باستخدام ‎5)H20‏ ‎30x2) Et20, (Je 40x‏ مل) وتم تجفيفه للحصول على المنتج كمادة صلبة بلون ‎aud‏ ‏10 المخطط 4 ‎NH, NH, 2‏ ‎NH NH 0‏ 0 ‎we‏ عات ‎OMe reflux 9 °° 0‏ 01/16 0 0 ‎o—~‏ 8 مم ‎Cl Cl‏ 0 0 ‎POC, 5 5‏ 0 ® ‎NH NH { 90°C =—N N=‏ ل ‎ue * a reflux‏ ‎70°C‏ ‎b‏ ‎cl‏ ‎N 0 I cl‏ 0 ‎Xr cl cl I.
H,S0, 8‏ ‎b _— 7 \ _ 908 / \‏ ‎N=‏ مح 0 ‎Bz,0, =N N— I.‏ ‎reflux CCl, CCl, reflux 0 0‏ ‎H HO‏ مثال 2 _ اختبار الثبات الحراري . إحدى السمات المفيدة ‎algal‏ التعقب الجزيئية فى وصف الخزانات تتمثل فى الخصائص الفيزيائية والكيميائية الموحدة نسبياً عبر نطاق واسع من (1) الملوحة (على سبيل المثال؛ من حوالي 60.000 جزء في المليون إلى حوالي 250.000 جزءِ في المليون من إجمالي الأملاح المذابة)
— 3 9 — )2( درجة الحرارة (على سبيل المثال» من حوالي 60 م إلى حوالي 105 م)؛ على مدى فترات زمنية طويلة نسبياً؛ على سبيل المثال؛ بينما تقطع مادة التعقب مساراً من بئر الحقن إلى بئر الإنتاج. لتقييم خصائص مواد التعقب التي يتم الكشف عنهاء تم إخضاع المركب الترابطيم/80600©6 لاختبارات الثبات الحراري في ماء البحر التخليقي عند درجة حرارة شبيهة بالخزان. يتم إظهار تركيبة ماء البحر التخليقي المستخدم في جدول 1. تم الحفاظ على 200 جزءٍ في المليار من ‎BCPDCA‏ المعقد مع اليوروبيوم (3) مع محلول 5-10 مولار من أيونات يوروييوم « عند 03 1 2 في ماء بحر ‎alas‏ على مدى 11 يوماً لتحديد ما إذا كانت شدة تألقه الفلوري قد تغيرت. شكل 6 عبارة عن منحنى يظهر انبعاث التألق الفلوري كدالة في الطول الموجي ل /8000©6المسكّنة لفترات زمنية مختلفة. تم قياس البيانات الواردة 0 في المنحنيات الستة في شكل 6 في ستة أيام مختلفة بفاصل 12 يوماً. يدل تقارب المنحنيات أن
المعقد كان ثابتاً حرارياً. جدول 1: تركيبة ماء البحر التخليقي
ملح لنسبة المئوية بالوزن في ماء
لبحر التخليقي
0.7 CaCl2.2H20
1.6998 MgCI2.6H20
0.611 Na2S04
0.0159 NaHCO3
مثال 3 - الوصف الضوئي الفيزيائي 1 ‎.BCPDCA‏ ‏تم إجراء عمليات الوصف الضوئي الفيزيائي لمعقدات بها أيونات اللانثانيد وعوامل تعقيد تحت ظروف تجريبية أدت إلى تكوين معقد 1:1 بين مركب ترابطي وأيون ‎WEY‏ بتضمين كمية زائدة من مركبات اللانثانيد في المحلول. شكل 7 أ عبارة عن منحنى يظهر انبعاث التألق كدالة في الطول الموجي لأيونات يوروبيوم المعقدة وغير المعقدة. في الماء منزوع الأيونات؛ تم تعيين حدود الاكتشاف باعتبارها بمئات الأجزاء في الكوادريليون للمعقدات التي تكونت بين ‎BCPDCA ipl‏ وبوروبيوم (3) في المحلول؛ على النحو المبين بالمنحنى 702. كمرجع؛ يتم عرض منحنى خلفية اليوروييوم غير المعقد700. بعد ذلك؛ تم تكوين المعقد في الماء المنتج (وهو عبارة عن ماء حتوي على زيت) من خزان 0 مهيدروكربون؛ حيث يوجد كمية كبيرة من أيونات الكالسيوم في المحلول. شكل 7 ب عبارة عن منحنى يظهر انبعاث التألق كدالة في الطول الموجي لليوروبيوم المعقد؛ الماء المستخلص من خزان؛ وبوروبيوم غير المعقد. ولقد لوحظ أن 0/1175 في الماء المنتج أدت إلى تحسس أيونات اللانثانيد بشكل قابل للقياس؛ على النحو المبين بمنحنى 704. على الرغم من هذاء كان من الممكن اكتشاف وجود المعقد إلى عشرات الأجزاء في التريليون على النحو المبين بمنحنى 706؛ 5 بدون أي فصل كروماتوجرافي؛ تركيز ‎Bane‏ أو تنقية. كمرجع؛ خلفية اليوروبيوم غير المعقد هي منحنى 708. على أساس هذه النتائج؛ من المتوقع أن تتيح تنقية الماء المنتج؛ على سبيل ‎JE‏ ‏كروماتوجراف السائل بأداء فائق الارتفاع» حد اكتشاف قريب لذلك الملحوظ في تجرية الماء منزوع الأيونات. على النحو المبين في الأشكال 14 أ و14 ب؛ تم الحصول على سائل بأداء فائق الارتفاع في 0 تجرية مماثلة لعوامل تعقيد الصيغة (1) حين تكوّن معقداً مع كمية كبيرة من أيونات التيربيوم عند تركيز 6-10 مولار لتكوين معقدات بشكل رئيسي بها نسبة 1: 1 من عامل التعقيد إلى أيون اللانثانيد. وكان من الممكن اكتشاف تركيزات عبارة عن مئات الأجزاء في التريليون (وزن/ وزن) في محلول أسيتات منظّم» وتركيزات أقل من 20 جزء في البليون (وزن/ وزن) في الماء المنتج. مثال 4 - الوصف الفيزيائي الضوئي لذ ‎.BCPDCA‏
لتحديد احتجاز مواد 8001007 في صخور الخزان تحت ظروف خزان محاكاة؛ تم إجراء تجارب حركة بالمتغيرات والنتائج الواردة في جدول 2 والت يتم وصفها في التفاصيل التالية. جدول 2: ملخص ظروف تجارب الحركة التعرف على اللب: ‎Indiana Limestone‏ 70 مللي دارسي على ‎mm 7“‏ مائع التشبع: ماء البحر التخليقي المرشح منزوع الغازات (0.45 ميكرومتر) (57.670 مللي جرام في ‎A‏ (مجم/ لتر) من إجمالي المواد الصلبة المذابة ‎((TDS)‏ ‏مائع اختبار النفاذية: ماء البحر التخليقي المرشحة منزوع الغازات (0.45 ال تركيز المحلول ‎:(Csolution)‏ 0 جزءٍ في المليون ‎BCPDCA‏ من ‎sale‏ التعقب بح و
— 9 6 —
الحجم المسامي للحقن 3.48
:(PVinject)
محلول التصريف: ماء البحر التخليقي المرشح منزوع الغازات )0.45
ميكرومتر) )57.670 مجم/ لتر ‎(TDS‏
:(PVflush)
تواتر أخذ العينات: 5+ من القوارير في حجم المسام ‎(PV)‏ المحقون
تحليل الفاتض: امتصاص الأشعة فوق البنفسجية فى نطاق الضوء
المرئي ‎(UV-VIS)‏ عند 290 نانومتر
احتجاز مادة التعقب يبشكل غير 6 ميكروجم/ جم + 90610
قابل للعكس : جهاز وظروف ‎Coreflood‏ ‏تم استخدام ‎Systems Inc. 805-8052 Permeability System‏ 1651 016)كجهاز غمر للب. بالسبة لدراسات مركبات الكريونات؛ تم استخدام قيم الضغط ‎Pconf mall‏ = 4.400 رطل لكل بوصة مريعة؛ ضغط مسام ‎Ppore‏ = 3.200 رطل لكل ‎dag‏ مريعة؛ ودجة حرارة ‎T‏
-90م لإعادة إيجاد الظروف في خزان ‎Ghawar‏ فى المملكة العربية السعودية. المحاليل المحلية للتشبع والحقن لخفض المتغيرات من الملوحة العارضة؛ تمت مطابقة ملوحة مائع التشبع ومائع الحقن لكل تجرية معنية (بالنسبة لماء البحر التخليقى؛ تم إكساب اللب التشبع وتم غمره فى ماء البحر والحقن التالى للمركب الترابطي من مادة التعقب وتم إجراء عمليات التصريف جميعاً بماء البحر). وكان استخدام
— 7 9 — ماء البحر يهدف إلى محاكاة التركيبة الأيونية للمائع المحقون المستخدم على مستوى المملكة العريية السعودية أثناء عمليات الغمر بالماء . حقنة وتحليل ‎sale‏ التعقب تم إجراء التجارب بسرعات ‎dab]‏ عبارة عن 0.5 ‎[Je‏ دقيقة في ‎.Indiana Limestone‏ تم ‎shal‏ ‏5 طور تصريف المحلول الملحى بنفس سرعات حفن ‎sala‏ التعقب لتفادي الحركة الناتجة عن تدرجات
التنقل. تم استخدتام مخطط حقن ترادفي. بالنسبة لتجرية ‎(FBA 5 DPA lie‏ تم حقن ‎FBA‏ )~ 3 حجم مسامي) ‎Ys‏ متبوع بتصريف حجم مسامي 5 لماء البحر قبل حقن مواد التعقب ‎DPA‏ ‏كخبث (- 3 حجم مسامي). تم تبني مخطط حقن ‎(files‏ لتجرية غمر ‎BCPDCA & lll‏ ‎\.NaBr‏
10 لتحديد تركيز مادة التعقب؛ تم استخدام المقياس الطيفي ‎Agilent geal‏ لقياس امتصاص الأشعة فوق البنفسجية في طيف الضوء المرئي بطول موجي 270 نانومتر ل ‎DPA‏ و290 نانومتر ل ‎.BCPDCA‏ بالنسبة لمادة التعقب ‎NaBr‏ الأيونية غير التفاعلية المثالية؛ تم استخدام إليكترود انتقائي من أيون البروم في قياس نواتج التصفية التتابعية. تم إنشاء منحنى معايرة جديد مكون من نقاط لكل تجرية مقاسة. بمقارنة امتصاص عينة الفائض بالقيم المعروفة للمعايير؛ تم اشتقاق
تركيز معاير لكل جزءٍ ‎(pana‏ يتم التعبير عنه بواسطة ‎C/CO‏ (جزء تركيز عينة الفائتض مقسوماً على تركيز الدخل؛ تدل قيمة 1.0 على أن محلول الفائض يساوي التركيز المحقون). تم وزن قوارير تجميع الأجزاء قبل وبعد تجميع العينات لتحديد الكتلة المجمعة من كل قارورة. أتاحت الكتلة المعروفة مع كثافات موائع الحقن المعروفة حسابات الحجم والتحقق من معدلات الحقن. اختبارات غمر اللب باستخدام ‎BCPDCA‏
0 "تم حقن ‎BCPDCA‏ في ماء ‎al‏ التخليقي بلب عند 200 مجم/ لتر عند 90 م. تم أيضاً ‎shal‏ ‏اختبار آخر باستخدام ‎sale‏ تعقب أيونية معروف أنها لا ترتبط بالمصفوفة الصخرية (0.1 مولار ‎NaBr‏ في هذه الحالة) في نفس اللب. شكل 8 عبارة عن منحنى تركيز معاير ل ‎BCPDCA‏ ‏مقابل أحجام المسام لعامل تعقيد ومادة تعقب ‎NAB‏ وكان منحنى الفائض 800 لمادة التعقب ‎BCPDCA‏ مماثلاً جداً لمنحنى 802 لمادة التعقب ‎NaBr‏ الأيونية غير التفاعلية 0.1 ‎Noe‏ ¢
وهو ما يدل على أن اللب أتاح مرور عامل التعقيد. تبين الخطوط المتصلة والمتقطعة الرأسية متى تم بدء التصريف في تجريتي8600678 ‎(NaBr ys‏ على الترتيب. يبين الانحدار السريع نسبياً لمنحنيات مع اقترابها من ‎=C/CO‏ 1.0 وجود احتجاز طفيف جداً؛ وهو ما يظهر أن أداء ‎BCPDCA‏ كان مناسباً كمادة تعقب بين الآبار.
تم إجراء اختبار ‎files‏ باستخدام ‎(DPA‏ وحمض بنزويك مفلور ‎(FBA)‏ كمرجع خامل. شكل 9 عبارة عن منحنى تركيز معاير ل ‎DPA‏ مقابل أحجام مسام/00 ومادة تعقب حمض بنزوبيك مفلور ‎((FBA)‏ إجمالاً؛ جاء مسار متحنى الفائض 900 لمادة التعقب ‎DPA‏ قريباً جداً من مسار منحنى ‎FBA‏ 902. بينت الزيادة السريعة قبل الحجم المسامي 1 احتجازاً طفيفاً إلى منعدم لمواد التعقب. توحي هذه النتائج بأن ‎Lad (DPA‏ تظهر خصائص مناسبة كمادة تعقب بين الآبار
0 لخزان كريونات. مثال 5 - فصل شفرات أعمدة/00 بواسطة ‎HPLC‏ والمقارنة الفيزيائية الضوئية تم تخليق مشتقات بها استبدال باستخدام مجموعات استبدال إيميدازوليل» 4-ميثيل إيميدازوليل؛ و4-إيثيل إيميدازوليل في الموضع 4 من ‎DPA‏ على النحو المبين في المخطط 2 ج. تم فصل خلائط من ‎DPA‏ وثلاثة مشتقات ‎DPA‏ استبدال بمجموعات إيميدازول-1-يل ‎((DPA-IM)‏ ‏5 4-ميثل إيميدازول-1-يل ‎(DPA-Mim)‏ و4-إيثيل إيميدازول-1-يل ‎(DPA-EIM)‏ عند تركيزات 10 جزءِ في المليون كل في الماء بالكروماتوجراف بواسطة ‎.UHPLC‏ شكل 13 أ عبارة عن منحنى ‎HPLC‏ لمعامل الاستجابة مقابل زمن احتجاز ‎DPA‏ وكل من مشتقات 00/8 الثلاثة. كان ترتيب التصفية التتابعية عبارة عن )1( ‎dias DPA‏ بالقمة 1306 )2( 4-إيثيل إيميدازول -1-يل00/8 ؛ ممثل بالقمة 1304؛ (3) 4-ميثيل إيميدازول-1-يل ‎(DPA‏ ممتل 0 بالقمة 1302» و(4) إيميدازول-1-يل ‎DPA‏ ممثل بالقمة 1300 تم قياس قيم شدة التألق الفلوري ل ‎(DPA‏ إيميدازول-1-يل ‎DPA‏ و4-ميثيل إيميدازول-1-يل ‎DPA‏ بنفس التركيزات المولارية بعد التعقيد مع أيونات التيربيوم. شكل 13 ب عبارة عن منحنى شدة التألق الفلوري مقابل الطول الموجي للنظائر الثلاثة. يظهر الرسم البياني 1350 منحنى ‎(DPA‏ يظهر الرسم البياني 1352 منحنى 4-ميثيل إيميدازول-1-يل ‎(DPA‏ ويظهر الرسم
— 9 9 — البياني 1354 منحنى إيميدازول-1-يل ‎DPA‏ بينت هذه النتائج أن قدرة المشتقات على التقاط الضوء ‎calls‏ بلا تغيير بعد التعديل الكيميائي؛ على النحو المبين بقيم شدة التألق الفلوري المتماظة. مثال 6 — وصف حركة مادة التعقب لتقييم حركة مواد التعقب الجزبئي من خلال صخور الكريونات تحت ظروف خزان محاكاة؛ تم إجراء تجارب غمر اللب. تم غمر لب حجر جيري بطول قدم واحدة (نفاذية ~ 200 مللي دارسي؛ والخصائص ‎١‏ لأخرى المبينة في جدول 3( ‎ela‏ البحر التخليقي ‘ ثم تم غمره بخام وسط عربي ‎JAP (‏ 930( وتم تعتيقه لمدة ثلاثة أسابيع عند 100 م. في نهاية التعتيق؛ تم غمر اللب بالزيت مرة أخرى وتم حساب التشبع المبدئي بالزيت؛ ‎(SOF‏ بتوازن الكتلة. بعد ذلك؛ تم غمر اللب بالماء باستخدام ماء البحر لتحقيق التشبع بالزيت المتخلف»؛ ‎¢SOMW‏ باتزان الكتلة. لغمر مادة 0 التعقب؛ تم حقن مادة التعقب الأيونية المثالية؛ كلوريد البوتاسيوم (١0>ا)؛‏ وإحدى مواد التعقب الجزيئي المبينة أعلاه بنفس عرض النبضة البالغ 0.5 حجم مسامي (/01). كان تركيز ‎KCI‏ عبارة عن 1000 ‎ey‏ في المليون في ماء البحر بينما كان تركيز مادة التعقب ‎ad‏ عبارة عن 0 جزءٍ في المليون. وتلى الحقن العديد من عمليات تعقب/01 لماء البحر التخليقي. تم تحديد تركيز أيونات البوتاسيوم في الفائض باستخدام الكروماتوجراف الأيوني بينما تم قياس تركيز مادة 5 التعقب الجزيئي بالقياس الطيفي الضوئي للأشعة فوق البنفسجية في طيف الضوء المرئي. جدول 3 : خصائص لب الحجر الجيري لقياسات غمر اللب ‎١ ’ | ’‏ ° ’ | ’ ~ ’ | 9 ' ' 5 الحجم الظاهري 7 مم3 ’ ' | ّ
+ | 7 الحجم المسامي 63.1 ‎3pm‏ ‏يتم تلخيص الظروف التجريبية لغمر اللب في جدول 4 جدول 4 : الظروف التجريبية لغمر اللب مائع ماء البحر خام وسط عربي ‎sla‏ البحر 1000 ‎ey‏ في التخليقى التخليقى المليون ‎KCI‏ ‏0 جزءِ في المليون من مادة التعقب الجزيئى في ماء البحر معدل التدفق 5 5 1 (مل/ دقيقة) السرعة الأمامية | 116 116 23 2 (قدم/ يوم) شكل 115 عبارة عن رسم ‎Slo‏ يظهر تركيزات معايرة مستعادة (منحنيات انفجارية) ل ‎KCI‏ ومواد التعقب الجزيئي كدالة في في أحجام المسام الناتجة عن التصفية التتابعية. لأن التجرية كانت تتم بحيث يتم حفن مادتى التعقب بنفس عرض النبضةء تم إلغاء الكثير من المصادر المحتملة للأخطاء التجريبية. وكان التأخير الطفيف المرتبط ‎hall‏ البعيد من منحنى ‎sale‏ التعقب الجزيئى يرجع إلى الانتشار أو الاحتجاز. ولأن الأيونات الصغيرة من مادة التعقب ينبغي أن تكون قابلة للانتشار بقدر مساو على الأقل لجزيئات مادة التعقب ‎SY‏ يرجح أن يحدث احتجاز أكبر قابل للعكس ‎salad‏ التعقب (الجزيئات الصغيرة) مقارنة بأيونات ‎Kt‏ بشكل مماثل لما لوحظ في دراسات أخرى .
يظهر شكل 15 ب رسوماً بيانية لاستعادة الكتلة لمادتي التعقب. توحي الرسوم البيانية بوجود احتجاز غير قابل للعكس مهمل لمادة التعقب الجزيئي؛ وهو ما يدل على جودة الانتقال خلال مصفوفات الصخر عند درجة الحرارة والضغط المكاكى للخزان. مثال 7 - وصف القابلية ‎Cala‏
لتقييم قابلية مواد التعقب الجزيئي للاكتشاف في الحقل» تم إجراء دراسة باستخدام زوج آبار محدد. شكل 16 عبارة عن مخطط يظهر مواضع الآبار في حقل معين. لهذه الدراسة؛ تم اختيار زوج الآبار 13-53 (بفاصل 475 م). بالنسبة لزوج الآبار هذاء تم وصف القابلية للتوصيل بشكل شامل في دراسات مواد تعقب الماء السابقة واختبارات مواد تعقب العوامل النانوية في الحقل. تمت إذابة 5 كجم في الإجمالي من مادة التعقب الجزيئية الأولى أولاً في حوالي 200 لتر من
0 الماء منزوع الأيونات. في موقع البئرء تم إجراء تصريف مسبق لأربعة براميل من ماء البحر المعالج بمعدل 0.35 برميل/ دقيقة. بعد ذلك؛ تم حقن مادة التعقب الجزيئية عند 13 بمعدل 0 برميل/ دقيقة. بعد الحقن؛ تم الحقن بتصريف لاحق باستخدام 10 براميل من ماء البحر المعالج عند 0.5 برميل/ دقيقة. تم ‎Califia‏ الحقن بماء البحر عند 3000 رطل لكل بوصة مربعة بمعدل يبلغ حوالي 8000 برميل/يوم بعد التصريف على الفور.
5 .تم تجميع عينات الماء المنتج هذه من ‎id)‏ المنتجة ‎P3‏ مرتين في الأسبوع. تم إجراء تنظيف سريع يتضمن استخلاص الطور الصلب وتجميع الأجزاء على كروماتوجراف السائل عالي الأداء قبل إضافة أيونات اللانثانيد لقياسات التألق الفلوري. بهذه الخطوات الإضافية؛ كانت الدورة الزمنية لصيانة العينة أقصر نسبياً من طرق اكتشاف ‎sale‏ التعقب ل ‎FBAS‏ باستخدام 560/1/15رباعي الأقطاب.
يتم عرض ‎Sade‏ الاستعادة لمادة التعقب الجزيئية الأولى في شكل 17. تشير نقطة البيانات في اليوم 0 إلى ضجيج الخلفية في مستوى الأرضية لطريقة تحليل مادة التعقب المحددة هذه. يمكن اكتشاف إشارة ثابتة فوق الخلفية من مادة التعقب بعد اليوم 50 وتتجه الإشارة إلى أعلى بشكل غير مبهم. ومع ذلك, نظراً للفترات الطويلة التي يتم فيها تعطيل الآبار في أوقات الصيانة المخطّط لهاء لم يتم تجميع أية عينات بين 100 يوم و130 يوماً من الحقن؛ على النحو المبين بالرسم البياني.
يشار إلى الفترات الأخرى لتعطيل الآبار أيضاً. وعند استئناف تجميع العينات؛ استمر توجه تركيز ‎sale‏ التعقب القابلة للاكتشاف إلى أعلى؛ مما يدل على اختراق ‎sale‏ التعقب الجزيئية الأولى. مثال 8 — معلومات ‎sale‏ التعقب لإدارة الخزان أظهرت طرق نمذجة الخزانات أن ‎la)‏ المعدل النشط طريقة فعالة لتعزيز ‎(ali)‏ خصوصاً فى الحقول المستهلكة. وعلى الرغم من أنه لا يمكن إنكار فائدة بيانات مادة التعقب في توضيح عدم تجانس الخزان وخفض عدم الثقة؛ إلا أن فائدتها في تعزيز دقة المطابقة التاريخية للخزان وتحسين أنظمة زيادة الإنتاج لا يبدو أنه قد تمت دراستها بشكل ممنهج. باستخدام المطابقة التاريخية للخزان وأنظمة تحسين الإنتاج؛ اتضح ‎Tage‏ أن بيانات مادة التعقب يمكن أن تحسن القيم الحالية الخالصة لإنتاج الحقول ‎(NPVs)‏ بنسبة +960.3 إلى + 969.4 0 للخزانات المغمورة بشكل غير متجانس. يظهر المثال ‎Jal)‏ نتائج دراسات جدوى أخرى لنماذج الخزانات التي تتم ترقيتها. يتم إظهار حقول نفاذية نماذج الخزانات المرجعية التي تمت ترقيتها ويها أنماط للغمر بالماء مكون من خمس بقاع في الأشكال 18 أ-18 ج. تم تكوين كل من النماذج على نظام كتلي شبكي عبارة عن 50 ‎x 50 x‏ 1 بأحجام كتل عبارة 5 1 عن ‎Ay = AX‏ = 250 قدم و ‎AZ‏ = 80 قدم. تم استخدام قيم مسامية ثابتة 00 = 0.2 وتشبع مبدئي بالماء ‎SW‏ = 0.1. بلغت معدلات الحقن المبدئية بالماء 00 20.000 قدم 3/ يوم باستخدام 4 محاقن بفاصل من 0 إلى 5.000 يوماً. بالإضافة إلى ذلك؛ تم حقن 4 مواد تعقب جزيئية فريدة أيضاً في كل محقن وتم تجميعها من ‎ll‏ المنتجة للمطابقة التاريحية. الأشكال 18 د-18 و عبارة عن رسوم بيانية تظهر نتائج المطابقة التاريخية من ممهّد المجموعات 0 بدمج بيانات متعددة مع نظام بيانات ‎sale‏ التعقب الجزيئية ‎((ES-MDA-Tracer)‏ على النحو المبين في الأشكال؛ تم تحقيق مطابقة تاريخية جيدة ‎Tan‏ للنموذجين الأولين (الشكلين 18 د و18 ه) باختراقات مبكرة للماء ومادة التعقب. في المقابل؛ للنموذج الثالث (شكل 518( أدى اختراق الماء المتأخر إلى مطابقة تاريخية أقل مثالية.
الأشكال 18 ز-18 ط عبارة عن رسوم بيانية تظهر القيمة الحالية الخالصة لإنتاج الحقل ‎(NPV)‏ ‏عن الفترزة من 5.000 إلى 10.000 يوم مع تحسين الغمر بالماء باستخدام النماذج التاررخية للخزانات والمتطابقة مع ويدون بيانات بيانات مادة التعقب الجزيئية. بالنسبة للنماذج التي تظهر مطابقة تاريخية ‎saa‏ (الشكلين 18 د و18 ه)ء لوحظت زيادات عبارة عن +%5.6 3 +%2.1
في /01لاباستخدام بيانات مادة التعقب الجزيئية (11.1+8 مولار 85+ 9.2 مولار/1بثر/13سنة)؛ على النحو المبين في الشكلين 18 ز و18 ح. بالنسبة للنموذج الأقل مثالية (شكل 18 و)؛ لوحظ فاقد هامشي عبارة عن -960.2 8 ‎NPV‏ بواسطة بيانات مادة التعقب (-1.08 مولار/1بثر/13سنة)؛ على النحو المبين في شكل 18 ط. على أساس هذه البيانات؛ تكون الحوافز المالية إذا تم استخدام البيانات من مواد التعقب الجزيئية في توجيه إدارة نماذج الخزانات.
نماذج أخرى تم وصف عدد من النماذج. ومع ذلك؛ ينبغي إدراك أنه يمكن إدخال التعديلات المختلفة بدون الابتعاد عن مجال الكشف. وبالتالي؛ تعتبر النماذج الأخرى ضمن مجال عناصر الحماية التالية.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- طريقة لتحليل مائع مستخلص ‎analyzing a fluid extracted‏ من خزان» حيث تشتمل الطريقة على: إدخال تركيبة أولى تشتمل على عامل تعقيد ‎complexing agent‏ أول في خزان بموقع أول؛ استخلاص مائع من الخزان في موقع ثان مختلف عن الموقع الأول حيث يشتمل المائع على تركيز عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول؛ دمج المائع مع تركيبة ثانية مشتملة على تركيز أيون اللانثانيد ‎lanthanide fon‏ لتكوين تركيبة ثالثة تشتمل على تركيز معقد مكون بعامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول وأيون اللانثانيد ‎lanthanide ion‏ ؛ تعريض كمية المعقد ‎complexing agent‏ للأشعة الكهرومغناطيسية لفترة زمنية أولى تنتهي 0 عند الزمن 40 اكتشاف انبعاث التألق الفلوري ‎fluorescence emission‏ من كمية المعقد ‎complexing‏ ‏1 لفترة زمنية ‎dul‏ بداية من الزمن 10 > ‎ct]‏ حيث 11-10 أكبر من 2 ميكروثانية؛ و تحديد المعلومات المتعلقة بمسار تدفق المائع بين الموقع الأول والموقع الثاني في الخزان على أساس انبعاث التألق الفلوري ‎fluorescence emission‏ المكتشف.
    2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يشتمل المعقد ‎complexing agent‏ على الماء. 3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1 حيث يتم اختيار أيون اللانثانيد ‎ion‏ 1801780106 من المجموعة المكونة من ساماريوم 581781100770 « يورونيوم ‎europium‏ » تيربيوم ‎terbium‏ « 0 وديزيروزيوم ‎.dysprosium‏ ‏4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث تشتمل؛ قبل استخلاص المائع من الخزان؛ على: إدخال تركيبة رابعة تشتمل على عامل تعقيد ‎complexing agent‏ ثان في الخزان بموقع ثالث حيث يكون الموقع الثالث مختلفاً عن الموقع الأول والموقع الثاني حيث يشتمل المائع المستخلص 5 كذلك على تركيز عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الثاني.
    5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎of‏ حيث تشتمل ‎(lS‏ قبل دمج المائع مع التركيبة الثانية؛ على فصل عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول عن عامل التعقيد الثاني في المائع؛ وفصل عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الثالث عن عاملي التعقيد الأول والثاني إذا كان المائع يشتمل على عامل التعقيد الثالث.
    6- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث11-10 أكبر من 25 ميكروثانية. 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث تشتمل المعلومات على تركيز عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول.
    8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 4؛ حيث تشتمل المعلومات على تركيز عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الثاني. 9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول 5 عبارة عن مركب ترابطي ثلاثي الأسنان. 0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول عبارة عن مركب له الصيغة (1)؛ أو أنيون أو ملح منه: ‎«R‏ ‎JL‏ ‎HO Ne OH‏ 0 0 0 الصيغة (1) حيث: ‎X‏ موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون موجودة؛ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من:-1© 10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10 ألكينيلين ‎alkenylene‏ « و62-10 ألكاينيلين
    ‎calkynylene‏ حيث يتم قطع كل 61-10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10 ألكينيلين ‎alkenylene‏ « و62-10 ألكاينيلين ‎alkynylene‏ اختيارياً بواسطة واحدة من 0 ي أى ‎(NH‏ ‎R‏ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: )1( الهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ )2( 8 0-؛
    )3( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)4( 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‎«—COH (5)‏ ‎+—CO2Ra (6)‏
    «-—~CONRaRa (7) 0 ‏؛‎ cyano ‏سيانو‎ (8) «~NRaRa (9) «~NRaC(O)NRaRa (10) «~NRaC(O)ORa (11)
    ‎«NRaC(O)Ra (12) 15‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏(14) -أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون ‎dl‏ ‏غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏
    ‏0 (15) 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16) -سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من !ا ‎Os NH‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏)17( 61-4 ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛
    ‎«=N3 (18) 5 «=CO2H (19)
    ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ ‎5+S01-2(Ra) (21)‏ ‎١ Cua —ONP(O)NY2 (22)‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث ‎Y‏ يتم اختيارها على حدة من ‎—ORa‏ 2888ل و 61-6 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ ‎C1-8 (2)‏ ألكيل ‎alkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-10-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛
    )4( -(00-6 ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة» حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH‏ 0؛ و8؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛
    ‎CO-6)- (5)‏ ألكيلين ‎dol 66-10(-) alkylene‏ ال/ا21)» حيث يكون بأربل ‎aryl‏ استبدال
    ‏5 اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو )6( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎(NH‏ 0؛ ‎(Sg‏ وحيث يكون ‎Jib‏ غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏يتم اختيارها على حدة؛
    ‏0 يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من:
    ‎¢ halo ‏هالو‎ (1)
    ‏)2( سيانو ‎cyano‏ ؛
    ‎¢ alkyl ‏ألكيل‎ C1-6 (3)
    ‎¢ alkenyl ‏ألكنيل‎ C2-6 (4)
    ‎¢ alkynyl ‏ألكاينيل‎ C2-6 (5) 5 thaloalkyl ‏هالو ألكيل‎ C1-4 (6)
    )7( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ ؛ )8( 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏)9( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-6 -سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )10( - 00-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH‏ 0؛ ‎Sy‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )11( -(0-3© ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ؛ ‎CO-3)- (12) 0‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات ‎Cun Hila‏ يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ بال 0 و6؛ ‎C1-4)-S(0)1-2 (13)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و ‎NR’R* (14)‏ ‎OH (15) 5‏ ‎~S(0)1-2(NR’R") (16)‏ )17( 61-4 - ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎~N(R*)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎C1-4)-C(=0) (20) 0‏ أتكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎alkyl Ji C1-4)-C(=0)O (21)‏ )؛ ‎~C(=0)OH (22)‏ و ‎-C-ONR)R™) (23)‏ و يتم اختيار كل حدوث ل »| و7 على حدة من المجموعة المكونة من: ‎C14 H‏ ألكيل ‎alkyl‏ ‏5 ؛ ‎off‏ إذا ‎RIS‏ و ”47 مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن”4| و ”47 مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكريون؛
    و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ”8 ‎sing (R75‏ اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5. 1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 10( حيث:
    ‎X 5‏ عبارة عن61-10 ألكيلين ‎alkylene‏ ؛ ‎R‏ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: )2( 058-؛ حيث أن 8 من 088-لا تكون عبارة عن )1( ‎H‏ أو )2( 61-8 ألكيل ‎aalkyl‏ ‏استبدال باستخدام.- ( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-6 -سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ ‎—CO2Ra (6)‏ حيث لا ‎Rags‏ من 002148- عبارة عن ‎tH‏
    ‏0 )8( سيانو ‎cyano‏ ؛
    ‎«~NRaRa (9) «~NRaC(O)NRaRa (10) ¢-—NRaC(O)ORa (11) «-NRaC(O)Ra (12)
    ‏5 (13) -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
    ‏(14) -أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون ‎dl‏ ‏غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏
    ‏)15( 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
    ‏0 (16) -سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من !ا 1الاو0؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
    ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ و )21( (501-2)8-؟؛ يمكن أن يتم اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏
    ‎C1-8 (2)‏ ألكيل ‎alkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-10-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛
    حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6) -)5(‏ ألكيلين ‎(dy) 66-10(-) alkylene‏ حيث يكون ‎dob‏ استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو
    ‎CO-6)- (6) 0‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لاا ‎(NH‏ 0؛ ‎(Sg‏ وحيث يكون ‎Jib‏ غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏يتم اختيارها على حدة؛ يتم اختيار كل40 على حدة من المجموعة المكونة من: )1( هالو ‎halo‏ ¢
    ‎¢ cyano ‏سيانو‎ (2) 5 ¢ alkyl ‏ألكيل‎ C1-6 (3) ¢ alkenyl ‏ألكنيل‎ C2-6 (4) ¢ alkynyl ‏ألكاينيل‎ C2-6 (5) thaloalkyl ‏هالو ألكيل‎ C1-4 (6)
    ‎C1-4 )7( 20‏ أالكوكسي ‎alkoxy‏ ؛ ‎C1-4 (8)‏ هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏)9( -(60-3 ألكيلين ‎5i<u~C3-6 ( alkylene‏ ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎C0-3)- (10)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3
    ‏25 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛
    ‎«Sy‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )11( -(0-3© ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ؛ )12( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ ‎¢S 40 (NH‏ ‎C1-4)-S(0)1-2 (13)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و ‎«NR'R” (14)‏ ‎«~OH (15)‏ ‎«-8(0)1-2(NR’R’*) (16) 0‏ )17( 61-4 - ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎alkyl Jif -N(R’)(C(=0)C1-3 (19)‏ )؛ ‎)-C(=0) (20)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎alkyl J<IC1-4 )-C(=0)O (21) 5‏ )؛ ‎—C(=O)OH (22)‏ و ‎+C-ONR)R") (23)‏ و يمكن اختيار كل حدوث ل ي” و ‎Je”R‏ حدة من المجموعة المكونة من: ١او61-4‏ ألكيل ‎alkyl‏ ؛ أو» إذا كانت”») ‎R75‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن”») و” "8 مع الذرة التي ترتبط كل 0 منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات حلقة؛ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ”8 ‎(R75‏ ‏ويتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5. 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 10 حيث ‎X‏ عبارة عن -0112-.
    3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 10( حيث ‎R‏ عبارة عن (0858)2-؛ وحيث ‎Raf‏ من - 8 لا تكون عبارة عن )1( ‎H‏ أو )2( ‎C1-8‏ ألكيل ‎alkyl‏ به استبدال باستخدام ‎CO-3)-‏ ‏ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-6-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ . 14- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 10( حيث ‎R‏ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: ‎—NRaRa (9)‏ حيث ‎Ral‏ عبارة عن ‎tH‏ ‎-NRaC(O)NRaRa(10)‏ « حيث على الأقل 1 ‎Ra‏ عبارة عن ‎tH‏ ‎«—NRaC(O)ORa (1 1)‏ حيث ‎Ra‏ المرتبطة ب لا عبارة عن ١؛‏ و ‎—NRaC(O)Ra (12)‏ 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 10( حيث يتم اختيار ‎R‏ من المجموعة المكونة من: ‎—CO2Ra )6(‏ حيث 48 من ‎¥-CO2Ra‏ تكون عبارة عن ١ا؛‏ و
    ‎.—C(O)Ra (20)‏ 16- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول عبارة عن ‎ely‏ الأسنان . 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون عامل التعقيد ‎complexing agent‏ الأول عبارة عن مركب له الصيغة (2)؛ أو أنيون 80100 أو ملح منه: ‎R2‏ أ ‎x1 2‏ )م \ ‎NY‏ = 0 0 ‎OH HO 20‏ الصيغة )2( حيث:
    تكون كل من 721 ‎X25‏ على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين» يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من: 01-10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10 ألكينيلين ‎alkenylene‏ ؛ و 62-10 ألكاينيلين ‎Cua calkynylene‏ يتم قطع كل 601-10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10 ألكينيلين ‎alkenylene‏ « و62-10 ألكاينيلين ‎alkynylene 5‏ اختيارياً بواسطة واحدة من ‎(SO‏ أو ‎(NH‏ ‏يتم اختيار كل من ‎RI‏ و42 على حدة من المجموعة المكونة من: )1( الهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ ‎«—ORa (2)‏ ‎C1-4 (3)‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‎C1-4 (4) 0‏ هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‎«—COH (5)‏ ‎+—CO2Ra (6)‏ ‎«-—CONRaRa (7)‏ )8( سيانو ‎cyano‏ ؛ ‎«-~NRaRa (9) 5‏ ‎«~NRaC(O)NRaRa (10)‏ ‎«~NRaC(O)ORa (11)‏ ‎«-NRaC(O)Ra (12)‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏0 (14) -أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون ‎dl‏ ‏غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)15( 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16)- سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا !الااو0؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
    )17( 61-4 ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ )18( 3لا-؛ ‎«=CO2H (19)‏ ‎«—C(O)Ra (20)‏ ‎5¢+S01-2(Ra) (21) 5‏ ‎١ Cua —ONP(O)NY2 (22)‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث ‎Y‏ يتم اختيارها على حدة من ‎—ORa‏ 2888ل و 61-6 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ ‎C1-8 (2) 0‏ ألكيل ‎alkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-10-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎cdila‏ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (5)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-(66-10 أريل)»؛ حيث يكون ‎dob‏ استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو )6( -( 60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ 0 حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NHN‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن أن يتم اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: )1( هالو ‎halo‏ ¢ 5 )2( سيانو ‎cyano‏ ¢ ‎C1-6 (3)‏ ألكيل ‎alkyl‏ ¢
    )4( 62-6 ألكنيل ‎alkenyl‏ ؛ ‎C2-6 (5)‏ ألكاينيل ‎alkynyl‏ ¢ ‎C1-4 (6)‏ هالو ألكيل ‎thaloalkyl‏ ‏)7( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ ؛ (8) 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏)9( -( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-6-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )10( -( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH‏ 0؛ 0 و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )11( -(0-3© ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ؛ )12( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ ‎NH 15‏ 0 و6؛ ‎)-S(0)1-2 (13)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و )14( (70)ي-؛ )15( 017-؛ )16( (::5)0(1-208:8-؛ 0 (17) 61-4 - ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎alkyl J<I-N(R’)(C(=0)C1-3 (19)‏ )؛ ‎C1-4)-C(=0) (20)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎C1-4)-C(=0)O (21)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎5-C(=O)OH (22) 5‏ ‎=CONR)R”) (23)‏ و
    يتم اختيار كل حدوث ل ‎RV RY‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎١١‏ و 01-4 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ ‎of‏ إذا كانت ‎RV 5 RY‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن”» 5 ‎RY‏ مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎cals‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎(R75 R‏ وبتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH (N‏ 0؛ و5. 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 17( حيث: تكون كل من 721 ‎X25‏ على حدة موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين؛ يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من: 61-10 ألكيلين ‎alkylene 0‏ « 02-10)لكينيلين ‎alkenylene‏ ؛ و 02-10 ألكاينيلين ‎Cua calkynylene‏ يتم قطع كل 601-10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10 ألكينيلين ‎alkenylene‏ « و62-10 ألكاينيلين ‎alkynylene‏ اختيارياً بواسطة واحدة من ©0؛ 5) أو ‎(NH‏ ‏يتم اختيار كل من ‎R1‏ و42 على حدة من المجموعة المكونة من: ‎«—ORa (2)‏ 5 )3( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)4( 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‎«~CO2Ra (6)‏ ‎«-—CONRaRa (7)‏ )8( سيانو ‎cyano‏ ؛ ‎«-~NRaRa (9) 0‏ ‎«—NRaC(O)NRaRa (10)‏ ‎«—NRaC(O)ORa (11)‏ ‎«~NRaC(O)Ra (12)‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏
    (14) -أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون ‎dl‏ ‏غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)15( 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
    (16) -سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ١الااو0؛‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏
    ‎«=CO2H (19)‏ ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ و ‎«-=SO1-2(Ra) (21) 0‏ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ )2( 61-8 ألكيل ‎aalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3( -( 60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-10-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو 5 أتكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات ‎dala‏ على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- )5( 0‏ ألكيلين ‎(dl 66-10(-) alkylene‏ حيث يكون بأريل استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو )6( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لاا ‎(NH‏ 0؛ ‎(Sg‏ وحيث يكون ‎Jib‏ غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏5 يتم اختيارها على حدة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من:
    )1( هالو ‎halo‏ ¢ )2( سيانو ‎cyano‏ ؛ ‎C1-6 (3)‏ ألكيل ‎alkyl‏ ¢ ‎C2-6 (4)‏ ألكنيل ‎alkenyl‏ ¢ ‎C2-6 (5) 5‏ ألكاينيل ‎alkynyl‏ ¢ ‎C1-4 (6)‏ هالو ألكيل ‎thaloalkyl‏ ‏)7( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ ؛ )8( 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏(9)- ( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-6 -سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري 0 باستخدام من 1-44-1© ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )10( -(20-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-3)- (11) 5‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ؛ )12( -( 00-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات ‎Cun Hila‏ يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ بال 0 و6؛ ‎C1-4)-S(0)1-2 (13)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و ‎NR'R” (14) 0‏ ‎«~OH (15)‏ ‎~S(0)1-2(NR’R”") (16)‏ )17( 61-4 - ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) 5‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎-C(=0)(20)‏ ) 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛
    ‎alkyl Jif C1-4)-C(=0)O (21)‏ )؛ ‎—C(=O)OH (22)‏ و ‎+C(=ONR)(R™) (23)‏ و يمكن اختيار كل حدوث ‎RJ‏ و ”على حدة من المجموعة المكونة من: ‎gH‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl 5‏ ؛ أو إذا كانت ‎RR‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن ”4| و ”47 مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎cals‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكريون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎(RR‏ ‏ودتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من تل ‎«O (NH‏ و5. 0 19- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 17( حيث تكون 61ل و2 غير موجودتين. 0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 17 حيث ‎RT‏ و2 يتم اختيارها على حدة ‎toe‏ ‎«~NHRa (9)‏ ‎«~NHC(O)NHRa (10)‏ ‎+NHC(O)ORa (11) 15‏ و ‎~NHC(O)Ra (12)‏ 1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 17( حيث ‎RT‏ و62 يتم اختيارها على حدة من: ‎«~NHRa (9)‏ ‎«~NHC(O)NHRa (10) 0‏ ‎+NHC(O)ORa (11)‏ و ‎~NHC(O)Ra (12)‏ 2- طريقة لتكوين معقد مشتمل على عامل تعقيد ‎complexing agent‏ وأيون لانثانيد ‎«lanthanide ion 5‏ حيث ‎aids‏ الطريقة على ما يلى: إدخال عامل التعقيد ‎complexing agent‏ في خزان جوفي بموقع أول؛
    إتاحة انتشار عامل التعقيد 89801 ‎complexing‏ خلال ‎gia‏ على الأقل من الخزان إلى موقع
    ثان مختلف عن الموقع الأول؛
    استخلاص عامل التعقيد ‎complexing agent‏ من الخزان عند الموقع الثاني؛ و
    دمج عامل التعقيد ‎complexing agent‏ المستخلص مع محلول يشتمل على أيون اللانثانيد
    ‎lanthanide ion 5‏ لتكوين المعقد؛ حيث يكون عامل التعقيد ‎complexing agent‏ عبارة عن مركب له الصيغة (1)؛ أو أنيون 07 أو ملح منه : ما بر ‎HO Ne OH‏ 0 0
    ‏الصيغة )1( 0 حيث:
    ‏تكون ‎X‏ موجودة أو غير موجودة؛ وحين تكون موجودة»؛ يتم اختيارها من المجموعة المكونة
    ‎C1-10:‏ ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10)ألكينيلين ‎alkenylene‏ « و62-10 ألكاينيلين
    ‎calkynylene‏ حيث يتم قطع ‎JS‏ 61-10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 02-10 ألكينيلين
    ‎(NH ‏اختيارياً بواسطة واحدة من 0؛ 5؛ أو‎ alkynylene ‏و62-10 ألكاينيلين‎ « alkenylene ‏يتم اختيارها من المجموعة المكونة من:‎ +4 5
    ‏)1( الهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛
    ‎«—ORa (2)
    ‎C1-4 (3)‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏
    ‎thaloalkoxy ‏هالو ألكوكسي‎ C1-4 (4) «~COH (5) 0
    ‎«~CO2Ra (6)
    ‎«-—CONRaRa (7)
    ‏)8( سيانو ‎cyano‏ ؛
    ‎«~NRaRa (9)
    ‎«~NRaC(O)NRaRa (10)‏ ‎¢-—NRaC(O)ORa (11)‏ ‎«-NRaC(O)Ra (12)‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏5 (14) -أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون ‎dl‏ ‏غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)15( 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16) -سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث يتم اختيار من 0 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من !ا ‎CO NH‏ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏)17( 61-4 ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ )18( 3لا-؛ ‎«=CO2H (19)‏ ‎C(O)Ra (20) 15‏ -؟؛ ‎¢S01-2(Ra) (21)‏ و ‎١ Cua —ONP(O)NY2 (22)‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث ‎Y‏ يتم اختيارها على حدة من ‎—ORa‏ 288ل 5 ‎C1-6‏ ألكيل ‎alkyl‏ ؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎eH (1) 0‏ ‎C1-8 (2)‏ ألكيل ‎4alkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-10-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛
    وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6) -)5(‏ ألكيلين ‎(dy) 66-10(-) alkylene‏ حيث يكون ‎dob‏ استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو ‎CO-6)- (6) 5‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛
    حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من:
    0 (1) هالو ‎halo‏ ¢ )2( سيانو ‎cyano‏ ؛ )3( 61-6 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ )4( 62-6 ألكنيل ‎alkenyl‏ ؛ ‎C2-6 (5)‏ ألكاينيل ‎alkynyl‏ ¢
    )6( 61-4 هالو أتكيل ‎thaloalkyl‏ ‎alkoxy Sli 61-4 (7)‏ ؛ ‎C1-4 (8)‏ هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏)9( -( 60-3 ألكيلين ‎5i<u~C3-6 ( alkylene‏ ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛
    0 )10( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ ‎Sy‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )11( -( 00-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ¢
    )12( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ ‎(NH‏ 0 و5؛ ‎)-S(0)1-2 (13)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و ‎—NR'R” (14) 5‏ ‎«~OH (15)‏ ‎(~S(0)1-2(NR’R”") (16)‏ )17( 61-4 - ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) 10‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎)-C(=0) (20)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎)-C(=0)O (21)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎~C(=O)OH (22)‏ و ‎=CONR)R") (23)‏ و يمكن اختيار كل حدوث ل ” و ‎eR‏ حدة من المجموعة المكونة من: !او 01-4 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ ‎of‏ إذا كانت ‎RV 5 RY‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن”» 5 ‎RY‏ مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎cals‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب "8 ‎(R75‏ ‎Jus‏ اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH (N‏ 0؛ و5.
    3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 22( حيث: ‎X‏ عبارة عن 61-10 ألكيلين ‎alkylene‏ . ‎R‏ يتم اختيارها من المجموعة المكونة من: )2( 48ا0-؛ حيث أن 8 من 058-لا تكون عبارة عن )1( ‎H‏ أو )2( 61-8 ألكيل ‎alkyl‏ ‏5 به استبدال باستخدام-(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-6©-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ ‎—~CO2Ra (6)‏ حيث أن ‎Ra‏ من 00288-لا تكون عبارة عن ‎H‏
    ‏؛‎ cyano ‏سيانو‎ (8) «~NRaRa (9) «~NRaC(O)NRaRa (10) «-~NRaC(O)ORa (11) «--NRaC(O)Ra (12) 5
    )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏(14) -أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH (N‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون ‎dl‏ ‏غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏
    0 )15( 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16) -سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ١الااو0؛‏ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ و
    )21( (501-2)48- يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ )2( 61-8 ألكيل ‎aalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-10-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو
    0 ألتكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات ‎dala‏ على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ وحيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛
    ‎CO-6)- )5( 5‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-( 26-10 أريل)؛ حيث يكون ‎dob‏ استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو
    ‎CO-6)- (6)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من:
    ¢ halo ‏هالو‎ (1) ‏؛‎ cyano ‏سيانو‎ (2) ¢ alkyl ‏ألكيل‎ C1-6 (3) ¢ alkenyl ‏ألكنيل‎ C2-6 (4)
    ‎C2-6 (5) 0‏ ألكاينيل ‎alkynyl‏ ¢ ‎C1-4 (6)‏ هالو ألكيل ‎thaloalkyl‏ ‏)7( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ ؛ )8( 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏)9( -( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-6 -سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري
    ‏5 باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎C0-3)- (10)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎«O (NH‏ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛
    ‏0 )11( - 00-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ؛ )12( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات ‎Cun Hila‏ يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ بال 0 و6؛ ‎)-S(0)1-2 (13)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و
    ‏5 )14( :لت )15( 017-؛
    ‎~S(0)1-2(NR’R”") (16)‏ )17( 61-4 - ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ ‎«-NO2 (18)‏ ‎~N(R*)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎alkyl J<C1-4 )-C(=0) (20) 5‏ (¢ ‎)-C(=0)O (21)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎~C(=0)OH (22)‏ و ‎-C-ONR)R™) (23)‏ و يمكن اختيار كل حدوث ل ‎RVR‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎gH‏ 61-4 ألكيل 0 الال ؛ أو إذا كانت ‎R77 GR”‏ مرتبطتين بنفس الذرة؛ تكوّن ”4| و "4 مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎cals‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب ‎(R75 R‏ وتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎NH‏ 0؛ و5. 24- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 22؛ ‎Gus‏ يشتمل المعقد ‎complexing agent‏ على الماء . 5- طريقة لتكوين معقد تشتمل على عامل تعقيد ‎complexing agent‏ وأيون لانثانيد ‎«lanthanide ion‏ حيث تشتمل الطريقة على: 0 إدخال عامل التعقيد ‎complexing agent‏ في خزان جوفي بموقع أول؛ إتاحة انتشار عامل التعقيد 89801 ‎complexing‏ خلال ‎gia‏ على الأقل من الخزان إلى موقع ثان مختلف عن الموقع الأول؛ استخلاص عامل التعقيد ‎complexing agent‏ بموقع ثان؛ و دمج عامل التعقيد ‎complexing agent‏ المستخلص مع محلول يشتمل على أيون اللانثانيد ‎lanthanide 100 5‏ _لتكوين المعقد؛
    حيث يكون عامل التعقيد ‎complexing agent‏ عبارة عن مركب له الصيغة (2)؛ أو أنيون أو ملح منه: ‎R' R?‏ ‎x! 2‏ ‎WO‏ ‏=( ‏نا ا 0 0 ‎OH HO‏ الصيغة )2( حيث: تكون كل من ‎X25 XT‏ على حدة موجودتين أو غير موجودتين؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين؛ يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من: 01-10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10ألكينيلين ‎C2-10 5 « alkenylene‏ ألكاينيلين ‎Cua calkynylene‏ يتم قطع كل 61-10 ألكيلين ‎alkylene‏ « 62-10 ألكينيلين ‎alkenylene‏ « و 62-10 ألكاينيلين ‎alkynylene 0‏ اختيارياً بواسطة واحدة ‎¢S «Oe‏ أَى ‎(NH‏ ‏يتم اختيار كل من ‎RI‏ و42 على حدة من المجموعة المكونة من: )1( الهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ ‎~ORa(2)‏ ؛ )3( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ استبدال اختياري باستخدام من 8053-1 ؛ 5 (4) 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‎—COH(5)‏ ؛ 00288)6- ؛ ‎~CONRaRa(7)‏ ؛ )8( سيانو ‎cyano‏ ؛ ‎-NRaRa(9) 0‏ ؛ ‎-NRaC(O)NRaRa(10)‏ ؛ ‎~NRaC(O)ORa(11)‏ ؛
    ‎-NRaC(O)Ra(12)‏ ؛ (13)- أريل به استبدال اختياري باستخدام من 03-1 ؛ (14)- أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4503-1 ؛ )15( 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4854-1 ؛ (16)- سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎O NH‏ ؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‎C1-4 )17( 0‏ ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ )18( 3لا-؛ ‎«=CO2H (19)‏ ‎C(O)Ra (20)‏ -؛ ‎¢S01-2(Ra) (21)‏ و ‎—ONP(O)NY2 (22) 5‏ حيث ‎١‏ على حدة عبارة عن 0 أو 1؛ وحيث ‎Y‏ يتم اختيارها على حدة من ‎—ORa‏ 2888ل و 61-6 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎¢H (1)‏ )2( 61-8 ألكيل ‎aalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ 0 (3) -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-10©-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎C0-6) -)4(‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم 5 اختيارها على حدة؛
    ‎CO-6)- (5)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-( 66-10 أريل الا81)» حيث يكون ‎aryl dol‏ استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو ©)- ( 20-6 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من: )1( هالو ‎halo‏ ¢ )2( سيانو ‎cyano‏ ؛ 0 )3( 61-6 ألكيل ‎alkyl‏ ¢ ‎C2-6 (4)‏ ألكنيل ‎alkenyl‏ ¢ ‎C2-6 (5)‏ ألكاينيل ‎alkynyl‏ ¢ ‎C1-4 (6)‏ هالو ألكيل ‎thaloalkyl‏ ‏)7( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ ؛ 5 )8( 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏)9( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ ( 03-6 -سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 61-44-1 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ )10( -( 00-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ 0 و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ (11)- ( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ؛ (12)- ( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات ‎Cun Hila‏ يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ ‎(NH 25‏ 0 و6؛ ‎-S(0)1-2(13)‏ ( 1-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و
    ‎-NR'R**(14)‏ ؛ ‎—~OH(15)‏ ؛ ‎-S(0)1-2(NR’R)(16)‏ ؛ )17( 61-4 - ثيوألكوكسي ‎thioalkoxy‏ ؛ 102)18-؛ ‎-N(R*)(C(=0)C1-3 (19)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎)-C(=0) (20)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎)-C(=0)O (21)‏ 1-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎~C(=0)OH(22)‏ و
    ‎-C(=ON(R)(R™) (23) 0‏ و يمكن اختيار كل حدوث ‎RJ‏ و ”على حدة من المجموعة المكونة من: اا و 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ أو» إذا كانت ‎RVR‏ مرتبطتين بنفس الذرة» تكوّن”» 5 ‎RY‏ مع الذرة التي ترتبط كل
    ‏منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎cals‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات حلقة غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب "8 ‎(R75‏ ‏5 وبتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من ‎NH (N‏ 0؛ و5. 6- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 25( حيث: تكون كل من ‎X25 XT‏ على حدة موجودتين أو غير موجودتين؛ وحين تكون إحداهما أو كلتاهما موجودتين؛ يتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من: 01-10 ألكيلين ‎alkylene 0‏ « 02-10ألكينيلين ‎alkenylene‏ ؛ و02-10 ألكاينيلين ©160/ا70ا81؛ ‎Cua‏ يتم قطع كل 61-10 ألكيلين ‎alkylene‏ ؛ 62-10 ألكينيلين ‎alkenylene‏ ؛ و 02-10 ألكاينيلين ‎alkynylene‏ اختيارياً بواسطة واحدة ‎¢S « Ope‏ أو ‎(NH‏ ‏يتم اختيار كل من ‎R25 R1‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎«—ORa (2)‏ 5 )3( 61-4 ألكوكسي ‎alkoxy‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)4( 01-4 هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏
    )6( 00248-؛ ‎«—CONRaRa (7)‏ )8( سيانو ‎cyano‏ ؛ ‎«~NRaRa (9)‏ ‎~NRaC(O)NRaRa (10) 5‏ ‎¢-—NRaC(O)ORa (11)‏ ‎«-NRaC(O)Ra (12)‏ )13( -أريل به استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎(Rb‏ ‏(14) -أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 1- 0 4 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ ‏)15( 63-10 - سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‏(16)- سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات ‎dala‏ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎CO NH‏ حيث يكون بسيكليل غبر المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎(Rb‏ ‎«=CO2H (19)‏ ‎¢C(O)Ra (20)‏ و ‎«—SO1-2(Ra) (21)‏ يمكن اختيار كل ‎Ra‏ على حدة من المجموعة المكونة من: ‎eH (1) 0‏ ‎C1-8 (2)‏ ألكيل ‎4alkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ )3( -(60-6 ألكيلين ‎alkylene‏ ) 03-10-سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ حيث يكون بسيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (4)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛
    حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ ‎CO-6)- (5)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ )-( 66-10 أريل ‎«(aryl‏ حيث يكون ‎aryl dol‏ استبدال اختياري باستخدام من 5-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ أو )6( -) 60-6 لكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛
    حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بأريل غير المتجانس ‎heteroaryl‏ استبدال اختياري باستخدام من 3-1 ‎Rb‏ يتم اختيارها على حدة؛ يمكن اختيار كل ‎Rb‏ على حدة من المجموعة المكونة من:
    0 (1) هالو ‎halo‏ ¢ )2( سيانو ‎cyano‏ ؛ )3( 61-6 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ )4( 62-6 ألكنيل ‎alkenyl‏ ؛ ‎C2-6 (5)‏ ألكاينيل ‎alkynyl‏ ¢
    5 )6( 61-4 هالو أتكيل ‎thaloalkyl‏ ‎alkoxy Sli 61-4 (7)‏ ؛ ‎C1-4 (8)‏ هالو ألكوكسي ‎thaloalkoxy‏ ‏)9( -( 60-3 ألكيلين ‎5i<u~C3-6 ( alkylene‏ ألكيل ‎cycloalkyl‏ به استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛
    0 )10( -(60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-سيكليل غير متجانس ‎heterocyclyl‏ به من 10-3 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار من 3-1 ذرات حلقة على حدة من المجموعة المكونة من ‎(NH‏ 0؛ و5؛ حيث يكون بسيكليل غير المتجانس ‎heterocyclyl‏ استبدال اختياري باستخدام من 4-1 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ يتم اختيارها على حدة؛ (11)- ( 00-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-فينيل ‎phenyl‏ ¢
    )12( ( 60-3 ألكيلين ‎alkylene‏ )-أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ به من 10-5 ذرات حلقة؛ حيث يتم اختيار كل من 4-1 من ذرات الحلقة على حدة من المجموعة المكونة من لا؛ ‎(NH‏ 0؛ و6؛ ‎alkyl Jif C1-4)-8(0)1-2 (13)‏ )؛ و ‎«NR'R” (14) 5‏ «~OH ( 15) «-S(0)1-2(NR’R’") (16) ‏؛‎ thioalkoxy ‏ثيوألكوكسي‎ - 61-4 (17) «-NO2 (18) ‎-N(R’)(C(=0)C1-3 (19) 0‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎)-C(=O) (20)‏ 61-4 ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎C1-4 )-C(=0)O (21)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ ‎5C(=0)OH (22)‏ ‎-C(=ONR)R") (23)‏ و ‏15 يمكن اختيار كل حدوث ل ‎°R‏ و ‎eR‏ حدة من المجموعة المكونة من: ‎H‏ و01-4 ألكيل ‎alkyl‏ ؛ أو إذا كانت ‎RT 5 RY‏ مرتبطتين بنفس الذرة» تكوّن ‎RR‏ مع الذرة التي ترتبط كل منهما بها حلقة بها من 8-3 ذرات ‎cals‏ حيث تضم الحلقة: (أ) من 7-1 ذرات حلقة من الكربون؛ و(ب) من 3-0 ذرات ‎dala‏ غير متجانسة (بالإضافة إلى الذرة المرتبطة ب (4ا ‎(R75‏ ‏ويتم اختيار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من للاء ‎(NH‏ 0؛ و5. ‏20 ‏7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 25؛ حيث تكون 1كلو ‎X2‏ غير موجودتين. 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 25؛ حيث تكون كل من 1 و2> متماثلتين. ‏5 29- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 25( ‎Gus‏ يشتمل المعقد ‎complexing agent‏ على
    ماء.
    ‏و‎ ‎7 ٍ bet hl \VA 38 X ng B/N iB / 21 ‏ا‎ / 3 ‏حا ل‎ LL jae T ~ £ 8 ‏سس‎ ; i wad AEA gis ‏مبكرو‎ 7s TE EE OY ‏يخري‎ ‏ثالية‎ gb 0 ١ ‏شكل‎ ‏نب‎
    اكات كات لكات لكات نات كات ات ات لات حت حت لحان كات خا نات نات نات نات حا جات ات تحت حت حت حت حت حت نو حت تتح تتح ل ‎i‏ : ‎i ¥‏ 1 { ‎i +‏ 3 ¥ \ ‎Xo +‏ الي + 8 الب ‎iy +‏ { ‎i NX T‏ ‎i BE] 1‏ ‎i 4 ¥‏ ‎i 3 ¥‏ ‎reais 4 a. x i‏ ‎EE . 4‏ : اانه ا احا + ابا ‎RI i]‏ ات ‎ry‏ : م 1 8 & 2 { 4 ‎i ] 1% ¥‏ 1 ‎ES { 3 $3 §‏ ‎v Yo 3‏ ‎ead 1 0 i‏ ‎Hass b Py ¥‏ ‎i 1 8 x 4‏ 3 ‎i PoE i‏ 2 ‎$k 1‏ 1 { ايح ‎Tn 1 we §‏ { ‎i‏ اا 8 ‎Fras‏ $ > ؟ $ < مح ‎ARETE RE I 3‏ ‎iF §‏ 3% { 3 + ا 3 ‎i‏ 0 ل { 1 § 2ج 1 ¥ ; : 8 الحا ‎Sas IR yo +‏ ¥ : ا 10 ‎i‏ ‎v 0 & RQ RK 2‏ ‎i 2 * 5 1 3‏ ‎A 3 8 3 0 1‏ : ‎oN] oo) 0‏ ؛: 4 ع ‎i & <> ¥ x ¥ 3 ¥ 3 +‏ 1 ا ‎a tv 2 x. a Aes.
    N RB‏ ‎a RRR RRR Ht Sh ia Biol a‏ 1 3 4 ‎i ¥‏ ‎i 3‏ ‎i 3‏ ‎i +‏ ‎i +‏ ‎i‏ : : : { ‎snl‏ لاا لاما ‎a3‏ $2 3 ‎ane To Dea Ede >a NX Fw VN‏ ‎sp 1 $3‏ ; ‎Foy aay Lab dy‏ ‎RR‏ لسو ‎Fu YL‏ ‎Pe TR‏ مار اص + ‎IE J LS‏ لبا ‎YE‏ ‏§ ‏ا ‏مم م ‎Yoyo‏ : ا : ا ‎LRN‏ : 0 8 ىأ 8 و ! جك : ها أن الا ا ‎rey‏ ‎IY‏ 5 3 ‎Popa 308 Ea‏ 3 : £2 * ب باج 4 ‎oe a‏ ‎REF ¥‏ 3 ‎SR SN‏ $3 ‎To‏ ا ‎Rx ew‏ ال ا بن ‎RETR x Ra,‏ الم ا ‎TT Re‏ 83 ا مي ‎J‏ ‎Ya Timed SERRE‏ ‎ENR RR‏ زا ‎rR‏ ‎Sa‏ : 3 الي ااا خا ال كل + ‎wd‏
    } § 3 So 5 ‏أ‎ ‎sg ¥ +6 * ‏ل دع‎ * ‏ا‎ TR $ 2 1 » 3 i i i i fom Shay i i Fam 3 § 8 3 : § iF nN i 8 X 3d ‏م تسسا ا‎ x & B® § 3 HF 0y A 3 ¥ 0 8 1 58 & ‏ل د‎ Vo F 8 8 fig _ wn 2 ‏لالم فز‎ ْ EC ‏يخ‎ ‎i ‏ا‎ Fy § : voy 1 § & ‏؟‎ +5 1 ¥ # & TE § ‏د‎ 3 ra. sss 1 ‏لمق‎ x NI “ a = 7 un 88 ‏الم‎ ‏ا‎ : i § 5 § 3 8 : ; § 8 |: 8 : : : FOR Jd 3 8 : on FS 1 5 8 : ‏الا الما‎ } 3 i H 4 8 % 3 ¥ ‏م‎
    ‎. 4 ‏ب الج‎ 8 0: 8 ‏ا لمجي ل‎ Seco SAA FR be ‏عع‎ hy 1 01 2 «8 ‏ا ا‎ § \ 5 8 : cd Tas 8 ‏ا‎ Toms ‏ال الا مس‎ 3 § i . i ‏ال سيا‎ 1 vo Fer : 3 0 0 0 ‏جدا‎ pe i. } § ay Si | - ‏تمصع‎ $4 3s a ok iY in 8 8 ‏ا‎ & Fox
    : LEY ‏يح‎ on ١ ie " § 3 ; ‏بس نر‎ 1 “ ‏دا 2 ّ إ تا‎ a ‏ذ,‎ FX ‏م كأ | \/ ا‎ ‏ايسا‎ BRL ‏م | يا‎ - ‏ف الل‎ ] ne” ey amy 2 1 wad # Wo J
    ‏ب . يونا‎ on TE 7 ‏حاص‎ , i > son of er # : > SE 1 {1 9000 SVE 3: 0 A 3 3 \ 1 4 0 7# ; o % . Je i ‏تيم ا ل‎ 3 a 2 we { = ‏جو‎ ‎fy ‎Td ‎fn ‎FS
    0 2" : [0 : bi af 3 i 1 . SEA \ TURAL \ We 1 \ ‏ل ض‎ 8 3 | : 1 v0 ‏ض ( ا‎ Fa ¥ Al & 3 : aru : Gs pm § WR : ; Ee "YN ‏ل‎ ‏يبا يدا‎ 8 0 Ny 12 ‏د ادك‎ a 1 q in» col 87 ‏أ‎ i / RW } Ree A 3 4 i ْ ‏ب"‎ Fe 3 ‏سلسم‎ ‎3 ‏ب‎ 3 ‏ما‎
    1,087 ‏مسيم‎ pips po prvsgonprpesipy ْ the | & 1 ] 148] : 3 § 3 3 1 © 0 ‏ا‎ | i 3, toe} Pog 1 a : 1 i ‏الا‎ A 0 ‏م‎ Shes ‏ل‎ ; 8 3 i CI L 2 ‏افا‎ £2 | ) 1 ‏أو‎ : 0 ‏ل‎ Fv ! ١ 1 ‏يل‎ ¢ AT, i} T i Fr St ‏ب- هت تم اس سس‎ sosssbossechssocbesonbesssdbos Dens ٍ $a Sh ee 1h He ' ‏فا وى ألا 2م‎ : ‏لفوجي ( تلوب‎ oe
    3 i
    ١ ‏مذ‎
    1
    امت ديت لم ات الا د ال م ل ل 3 3 3 3 ‎SRN RX‏ ¥ 2 بيج ٍ 1 ‎x : 5 3‏ ‎se 3 8 3‏ 3 51 3 - > 8818 اتج عاو و << ‎TER ¥‏ 2 يي 3 8+ 3 5 ‎Wy 3 NY 3‏ ‎pS 38 3‏ - 3 "0 3 . ‎i WR 3‏ = ‎PA 3‏ 1 : ‎yA 3‏ 3 - 3 38 سس 8 "> يتم 7 ال 0 6 ‎ug Taw ws kx 8 i‏ ‎SE 3‏ 3 ‎fd 3 & un i‏ 3 ا 8“ : 3 ‎x x 3 RRO‏ ‎a8 3 3 ¥ 3‏ ‎fd § 8 | 3 +‏ § : 8“ 3 , ل ‎LN Ne aN WN A A‏ ; 3 د« ‎TY‏ فتك ‎Ni 3 py 3‏ 3 © © § 3 ‎RR > TN 3‏ 88 8 8 8 8 ااا يي ام ام حي ااا الكت مستا د ‎ee er 0‏ لسرم : ‎TE aE ae i‏ اد ا لل جا 3 ‎En aE 3‏ تت ند ‎SARE VB‏ § 3 : لح دي ف سج ل لجا لوال لمالا : ‎A wd‏ كت خخ ‎ER EA EE EE I‏ مص مر ‎85s fh See Ye SE The‏ ملي ‎he LE FENN‏ حا ‎Clap grat dt‏ ‎ig EN‏ ¥ § مل ووو للحا جا جو حو ‎ASA AAR‏ انها تج ‎A A A‏ 3 8 1 ¥ { 8 5 ‎x‏ ‎i 3‏ ‎LE i 9 3‏ ‎AR =‏ كز و ع << 3 1 1 1 3 3 3 . 3 3 ! 8 ‎i 3 5‏ اه 5 ا ا 8 5 3 ا ّ + ‎I 8 3‏ 5 ب ‎dy 3 127 3‏ ‎X‏ 1 3 5 ‎ER 5‏ 8 + ؟ 5 امي ‎via 3‏ 8 § 3 5 جد ‎LC. 0 FCA‏ + الها ‎Fan‏ ما ‎Bax‏ 3“ ‎EY 3 3‏ 3 : 3 8 جا“ 3 ‎ox‏ ‏3 3 88 : 3 ‎Nh i 3‏ } : ‎TF oeisead Se SAL ES 8 3‏ + ل ‎v . > Ta 4 R Na‏ \ ‎Te eww § 3‏ 3 ‎J }‏ § 25:5 ل ¥ 8 ‎x © ATEN ES 3 “8 +‏ 2 ‎x‏ 88 الجا ‎ART‏ ل ٍ 3 ‎Nag‏ ‎bose 8 & DRI § 8 3‏ ‎NY § FUE § i 3‏ 8 { & ال مشاه الا ٍ : 3 ‎EOE : 2‏ ب" = ‎Brea bw,‏ ‎UE FE ENNRR 3 XI ™ 0 3 3 +‏ 3 3 & 8 الل ‎i & EERE‏ ‎FINE PRA 8 ERY 3X‏ 5 8 3 ‎i HFN SIN Ian ® 3 3‏ ¥ ‎SR 2‏ ا ‎EY‏ ل 8“ ‎so X‏ ‎IEE R RY 3, ER By 8 888 3‏ 5 4 ¥ ‎a Ne IY‏ ا خخ .اا ‎wR‏ - ‎FE re EE Rd‏ ا خالا ‎ROR‏ ® 1 & وكا ‎SR SA oR 1% x FE ox‏ & 5ج“ ‎Seated LAS‏ § ‎a Noa 2)‏ ‎Tar‏ حرجي لد د = ‎By de‏ الاج 1
    ‎H‏ ل ‎a‏ : ‎i‏ ‎i J‏ ‎Yad aR] Ty‏ ‎Ryd‏ : ‎CoN‏ ‎TERI‏ ‎LR SIT RY‏ ‎RN & 7‏ : © لل دف ة 10 ال الي ‎at 5‏ ل ا ‎١ A # %‏ ‎X‏ 8 : ‎i >‏ 8 : 8 & : : 3 & 0 : ‎CE 3 1:‏ : ‎BY i 8‏ : ‎a SE by ww‏ ‎Gon 3 3‏ ‎By F i 8‏ ‎1d i A‏ : 8 8 3 : ‎i 3 8‏ : ‎i 3 i‏ : ‎i 1‏ 8 : 5 ‎wi it 2‏ : 8# ‎EF 5‏ 5 ‎i : 3 k nag, y 3‏ 8 2 هذا 1 ‎iJ a : ed‏ ‎REN‏ 5 8 3 : ‎i § * 3 :‏ 3 ا ‎iE TE 5‏ : ‎i 0‏ 3 1 > 0 : : ‎a 1‏ 0 ا 0 5 8 : ‎a a‏ § 5 : ‎i ¥‏ 3 } :7 5 & ‎i i i 37% iY‏ با ب ا 3 ‎iA of i‏ ‎i a AE‏ : ‎Say at 8‏ : ‎ig i YH‏ : ‎Rh‏ 5 : : ‎I LR‏ 3 : ب" ل ‎if‏ ‏ا ‎a‏ لام : ‎a Re‏ 3 % ل : . ‎A eee i Ad‏ ‎iran SEAS E FS RE SE Shed‏ ااا ااا ‎ene‏ امتاخ ‎Rad‏ ‎Sided coca RE SESE tba‏ 3 ‎Ta ¢ EB > ٍ 3‏ ‎A I : i i te‏ ‎os $‏ ‎Abia Hany‏ ‎EY‏ ‎A Ih‏ ‎WF‏
    : B08. i 1 ‏الح ا‎ 58 ‏ا‎ DERE N i BY CERISE Su ; 3 SLE En TK o : Pay ‏ا‎ EY 3 : ‏الي‎ : 1 : : ‏م ا‎ TE 3 TR 3 : EE ‏ا ال‎ i 3 3 : Et 1 i ‏تج‎ LE 8 FE ST ef 3 i fae EA +f 8 : : i of wy o i § & : 5 8 : wf ix i : ‏ا م ثم‎ 5 : ‏ال"‎ 2 1 i ٍِ 3 al LAN : : x :: ‏لا اج ل‎ 3 aN EE 5 Ley i iN 2 yr Ara Rh 3 3 EI EN = 1 8 1 8 8 : § ‏ا‎ ‎6 : & a SA : 8 ‘ 8 ‏ا ا‎ 3 3d : i i Des B® i SN ‏ل‎ : £ ped : 5 c ‏امن‎ a do RS 2 = 3 ‏ا 80 ل‎ : = Na ld #2 3 ‏ب" & 1 ا‎ fa ‏ا‎ ¥ 5 Ea TYE Ta ERY GaN nad : : § EE WETS GESN ‏الال‎ ‎J ‏ا ب‎ WV ES eS ° : LF ‏اا‎ : : bof STE ‏ل‎ ‎: if ERE LL SR tel ima ‏الث‎ 00 > : 3 § SIRE Geo ‏ا‎ 8 3 ‏ا ا‎ TIRE 0 ‏ل ل‎ SS NA TT ‏ل ل ل تع‎ : ¥ { FR i ‏ا‎ ; 1 ; : : 0 [I 3 bowed of Eb ae i ; ‏ل اا اتاو ا نا ا ناي اا لاا ا اج‎ : 3 a 13 3103817103 i ‏ا ني ب ا ا ا ا ا مهفا ما‎ . : ¥ 3 : ‘ s 3 § % : 1 # ® ¥ & < 0 : : + ّ ّ ‏م‎ ue Toda <5 Alt Ng
    اجاالخح ات 3 ‎i‏ ‏3 : م : 3 جهن ا ‎IR TEE: TET I TR‏ 0 3 لال ‎CE ler Bale‏ ل ‎Wakes‏ ‎oF 3 a Tes‏ رما كي الاين 8 3 3 3 3 ‎i‏ ‏} ‎i‏ ‏} ‏3 ‏ا ‏1 ‎ER Nd =‏ 0 ‎cA‏ عر ‎SEE EE Le‏ : ‎TERT an :‏ عا ‎i SE ded‏ اران اليم ا كا الي ب ‎i 0"‏ : ا ‎IARI‏ للد ددا 7 3 3 3 3 3 3 ¥ ‎i‏ ‎LE St PR‏ £ ‎aad‏ ع ‎CHER at‏ § ‎RA cm‏ اليا ا 8 أ ‎i Ne Sah‏ ‎t‏ ‎t‏ ‎t‏ ‎t‏ ‎t‏ ‎RAS‏ بحبح تجح تجح جح بجح دح 3 3 3 3 3 3 3 1 ‎i‏ ‏المح . ‎i : Se x‏ ‎eg a id‏ المج لتم ‎WE‏ ‏خاي ‎Redd RR‏ اراق ل شد ‎x Fong‏ يحل جا ٍ : 3 3 3 3 1 8 8 8 - : ا 8 “هوم او ا ايد راي اراق لاد اي 8 8 = تا امات اماي الما 5 ااا لوحا اكد ‎aN‏ با لي يري ‎i‏ ‏} } 3 3 8 3 ‎k‏ 3 ‎k‏ 3 . 3 ‎ge‏ ا ا ال ‎Toad ahs hd‏ ‎RIA Rhea de‏ كار الاق ‎RE‏ 1 ‎Fw 0 7 Lo R main :‏ ‎Ea EL J‏ 3 3 ‎k ’‏ 3 ‎k‏ 3 ‎k‏ 3 ‎k‏ 3 ‎k‏ 3 ‎k‏ 3 ‎imme‏ ‎Ya Bed‏ ‎ad‏
    ¥ ¥ ¥ ¥ § E ‏ا اي ا‎ wh 8 PGE ‏م الاي الا ال ا‎ : ‏ال ا احج ٍ 2 : اا‎ 8: > ‏كذ‎ ‎* ‎: ‎3 ‎3 ‎3 ‎3 ‎3 ‎2 ‎* ‎¥ ‎¥ ‎boa SET TR ON UR bat Wa ad Vole aden Tal Sa Rats lee i Sd ‏اد‎ ٍ x § ont EN : 1 TER LR § T 3 3 3 3 3 3 3 poms ‏سسا الس‎ i ¥ ¥ ¥ 8 ‏ا اا‎ ERT ern le fom ‏عدم‎ iF ‏تحت[‎ dpe LR ‏الخال‎ ‎ie : a § Trew NN § Wha H Rr EE od 3 i 3 3 3 3 t § § 1 ‏ا لاي ا‎ i SR aka ‏ما‎ wR i WRI ‏احا ددا انا اا‎ 13 a aye, oy 8: TYAS i r HE T 3 i i i 1 i A ‏بي بجي يي بجي يجيي وي يجيي و ور يجيي يي وري بوي‎ : 3 : 3 : 3 : cai 5 3 : ‏ل‎ Jagd ne a i : Ww RA ro : i Bae ‏كج‎ ‎: i 5 5 : 3 x } : ‏ددا‎ AAA AAA ATA ATA AAAS 0 i i i i ‏ا ب‎ ُ i res te Sat ‏يد‎ i ‏لني‎ AARNE ‏اساي د‎ RARE RAT 3 oa 0 ‏جيذ م يني ا‎ i 1 : 1 i § ‏الما‎ JS ‏اج‎ ag awa ‏لتقي‎ EE ‏العام‎ af We > a “Sew nga RES ‏ل‎ ‎8 ‎i ‎eee Een ¥ i i i AR ‏ا‎ ERS i SNE ‏ا‎ ‎A HAT han REGEN olga’ Redd en < 2 ~ > asain ‏اما‎ ‎ٍ i ‏؟‎ ‎i ‎¥ ‎EER ‎= ‎« Zs 3 Bas sd
    POA, 3 Ne : EN i . i Ta 1547 ‏ملي‎ ri, To a Tm egy TR ee Fd JE ‏ييحت ا‎ a3 { 4 BS { : { > : ‏ا‎ ‎> ‏ب‎ ‎Bs > 8 1 5, Ne i Ri Nb 5 ‏ألا‎ 5 13 =,
    YT . aT Pid Sa PAT \ \ : \ ; i 3 2 1 KX & : 1 2 : \ & i VE i Phe ‏م‎ ‎2 5 § ‏ب‎ ‎> 3 3 PE ‏ب‎ ‏لي ا‎ uy, oF + ‏ب 5 ابا‎ Fo ay ‏نين اي‎ ‏ا‎ \ nnn 3 \ Fes vo 11 ‏ا‎ ‏ب‎
    AY try YT ‏ليا ااا‎ er ere er ere er re ere ee ~ ‏ا ب‎ - 1 $a : \ : : Co 2 TTT ie : Lo . : 0 PYAR Lod : : : i : i SIN 1 : 3 co i Yi 3 NX : : 1 : HUI ‏ا‎ nol 1 RR RN Lok 73 1 A 3 8 } : Lobe : i FY 11 8 NR : 3 fois Load it Lon 2 : : 8 : i Fi $00 3 ‏ا ا‎ Pro : i J - : 3: 1: x - : : : : 1 pedi Ni $3 : LL Lon 1 $3 1 Lo 3 FoI : ‏الا‎ FE Lady : on dy Lo 3 io : coe SCE Xo Load : : : : CLE FLR : i ‏م‎ Sad 3 AT Nad aaa ‏ا‎ 2 8 1 SR Sl 1 EE v SNR ١ ‏الح را أ‎ NAAT ‏ل الامتحا لات ا اك ااا اا ااا اا‎ ddd Add dd ‏اي 1 : ; ا ات‎ i EE Br IR pine, fads) least ‏زعن‎ ‎Tay ‏شكر‎ ‎od ‎~
    ‎١. ‏ير م‎ + ‏سه‎ DPA ؟١ ‏اا‎ YY. ee DIP ASE - NNN ‏لاوا‎ 5 3 ‏ل‎ Loses DPA-MIm Ya 2 8 ٍ 5 0 =
    2 ‏.د‎ X ‏ميا‎ ٍ i a ; a ce NR a 17 3 Ya XA. 0 ‏ا ا‎ [+] ESN LEY - N20 . 2 ٍ . 8 vel 3 NN 4 Ne” 5 RN 1 8 see & » 8 Ry ‏ليل‎ BR: Fa XR, ANE ON NN SE ‏ا‎ p 5 Ing AN
    2 . . I 3 ]
    <3. ow Ee : ‏ب"‎ ‎; od 3 By 8 oN | i \ § + ‏بج‎ Ys & 8 g § A 8. . A 8 0 ‏ا‎ NS 3 pA Ne SS nN SB nN 8 ١ 8 5 _— ‏سا لا‎ a re Rey hes aN RD ‏مض لكك يت الى 1 شر‎ Ra EA Sx ‏مج ماج‎ oa Hon ‏يبك‎ ‏ال‎ i { fogs} Tah ‏الطول‎ ‏شكل +« يوب‎ oem ‏للع‎ ١ 5
    ‏.ب‎ SE Bll ‏سيلا‎ Th ‏اال‎ SN ese ee To bal efor ‏يتا‎ en ‏فين عطي دانير‎ RE see Te oS ns TA vs fa ; + : 5: AS + a + ‏ل‎ ‏يب يكرا‎ be % 3 2% ot { # “3 ‏ا‎ © i ‏ل‎ TREC 1 . ‏ا‎ : 0 Pl 0 3 Town a 3 3 i HE : * ® Fe = 3 i oY Bae vos HE: :
    3 . io 2 ¥ i = : Pom : wy ® & i Fae Hy * . 3 Ra } i go i {sl > 3 - # 3 i S * 5
    A. Levan de io +5 ‏ا‎ ‏ب‎ *# HE = i i ‏د الج‎
    ‘ a. RE ; Lt al 9 a SN Lob ‏»ا دابع‎ 8 Nae Eo ‏ف‎ ٍ & > NY 8 » : 5 3 NN NL 0 1 BN > Wi LEE SE § 3 Nd a NE : +. & + & ١ % 0 < ‏ا‎ ‎a _— \ 0 § 0 ‏ب‎ 0 3 wv ‏م نا‎ ‏سأيي حيس سي أ سنا‎ ‏ا ا‎ RI pe : : £7 fh ‏مخ بخ .ءيج ا لا‎ ‏ا ديد ا"‎ {Past} ‏الطول لوخي‎ 8 ‏اي‎ ‎We ‏خا‎ ‏يخ‎ ‎EE ‏حاقية اماج مما مساق‎ > a > EEE AYE ‏جا‎ Dil owe T a ‏هت‎ Oo ‏من حمطن ذاي‎ eal ‏ذا لجزام في‎ ho - ‏»ل ؟‎ <« oe . ‏ل‎ 8 . 4 % Two oe 1 5 1 i 5 : Ul = ‏ا‎ 1 ‏ل‎ 518 0 Hy Po smn i A Ea » : 3 Yoox sb a & § wn id 23 ; ie {ow
    RY . x 3 fr 0 ‏ا + 4ج اجا‎ RE i 1 x * 1 ‏ال‎ : ‏الي‎ : § + 2 ow ‏م‎ 3 Poa 5 8 J fe 5 Bes xb it io 3 & LQ % 3 I ;
    2. |: ‏ا الا‎ * Ta J x 5 1 TERA ork i & 1 £3 XH ® oye NY iE 1 & a Tiled 18 fed i 1: i ANE “1 IN we 0" ‏ا امد‎ PoE i oo ‏ب ا‎ # . & LE. ® “Ni 1 8 0 Bo a 0 1 RE SHE 3 is : 8 pated . 1 ro ra WD a Fe hh a “RR ‏الب موسا‎ JOST ٍ SR po $8 ‏دادج‎ 1 1 : oe ‏اع‎ oa ‏بج كج‎ 8%. 2X 3 co ¥ Toa Fal Cy 1 En ‏الجلول المبيحي (بالومة)‎ ‏ين 0ج‎ wii ‏شكل‎ ‎7 Ba
    ‏ا‎ wd Fry ¥ TTT Fr 4 : Sat a wos RA 5 ‏يوحي سيج دج‎ Y ‏اسه‎ 3 he Hott Sei ‏ا الا ل‎ ١ ١ ِ A ‏يج‎ ig ApS ‏بارا نه م‎ Spl ‏التطورة‎ naa 4 1 ‏لف ب تايا ا‎ 3 x ‏دسي :1 ا الو الي ب‎ 3 A eerie SNE my MR ‏لي وريد بوئاسية سهد‎ : » oor : : 3 ES aa 3 5 om : ٍ ‏ات‎ 8 : ‏وي ري ال‎ © SE 4 > #4 NW { 5 i x F ‏م به‎ a : EL ‏م حك ,% م‎ ‏ا ال ا £ د‎ 3 i dd § No 3 - F Sy ‏ب ع‎ A SE £ ‏ب مج‎ oS a ‏ا‎ i ¥ 4 oF 29 ini } : & ‏مغر‎ CoRR ‏ننسيسة. متم مله‎ : arn 3 . 8 : se we 1 a a ‏مر الب‎ Loman 1 fod : s 5 ; 5 0 ’ + da vad vis ‏يا‎ Ton ro ald ned ١ x . oo 78 A 1 08 Ia sgt ‏نمي‎ ‎6 ‎fre Buk : JB ‏شكل أي‎
    A roa a NN TR hal a SR Xe Aw Te & 8 - 0 ‏يم احج اج > & اا‎ & He > 8 RY & “eo > Se ‏ال‎ RS & > = > oF & & - ‏م‎ : ‏الل +“ مج‎ ‏ا‎ ‎MN 2 Wye 8 % » - ‏ا‎ ‎5 ‏ودج اي‎ EEE ‏ااي اي جر‎ ER ‏تح‎ NRE ‏يرال‎ RE ‏ا‎ & 1 ‏ب الجا‎ wd . Ry ad = ‏15ج“‎ Vey ‏حم‎ Tr BAS PR a ‏ار‎ i ‏خا‎ Teg ¥ PO hE = + ‏مم + ني ا‎ a» * ‏د“‎ ‎vy . % RR 2 3 ’ ES * ‏يخ‎ ‎NF x * = 8 FE : * x o ® 2 ‏ا‎ ‎0 » Be » ow ~ > x = LE % + ‏ب‎ * > 5 Le ¥ & x 5 » 1 os x * Ea ® * - on ES 1 ‏ا الاك‎ # ‏ب ل‎ = ®, ® = x #2 << >. * ® = ® » * - w ® = ‏ا‎ 3 B ja - RE 3 ] Ha x ® * x ® 2 = ‏ا‎ ‎a ‎* ‎© ‎* ‎= ‎» ‎- ‎* ‎* ‎= ‎5 ‎* ‎PB ‎vy Ba RW
    لهام ‎ea‏ لت الات ‎lola‏ الي ملي ‎Jet‏ ‎Sa Sma ْ‏ 8 إٍْ ‎Mo yogi Sh EE >‏ ‎of‏ ال ‎SEI‏ 0 ا : ‎Ta a | 3‏ & = 4 لب 5 ا 0 ل 5 ني ‎ay : § aya Ei Emma OR ;‏ 3 شع ‎Ems MY‏ 0 2م *< 1 ‎EE ! 3 :‏ 0 ا 1 ان ‎on‏ : 0 0 0 خط ‎Bos‏ ‎A Lf 1‏ ل ‎i Ema ERE‏ ل ‎of‏ ل 0 0 1 ب ‎Gan EEE RE od‏ © ا 1 + 2 ‎of‏ أ ‎ia Em seem‏ : = ‎get ; Feat Grant Reena ne LOH‏ الي لاا 0 ‎Ent Woon‏ ا ب ‎ls ss |B 1‏ : : ا الا اكلا ‎ii ah‏ ‎ger coool NS ann FE 0 3‏ 0 ‎A EEE Rigo FE Ef of‏ 3 ‎GE WE Emm 8: 1‏ وشو ‎yee‏ 1 4 ¥ ا ‎Sa Sa‏ ‎ial sates ET‏ ان وده ‎ae‏ ‎Yew LE Ye Ye Ts Yas‏ م ‎wy‏ ‎bh‏ كن ‎wy -‏ ‎AE Sal‏ هرت ‎ott‏ ‎oF LEY‏ ‎Xa PE‏ ‎Foe‏ 3
    الا ب شك ~ ‎Rs‏ دا جز 4 1 لب شخل 15ج شكل ‎YA‏ اب . جحت هه ‎AN‏ لج ‎k RNG: Nae pa aaa‏ اا ا ‎SLT‏ ل ا اال ا ال الا © الها 8 8
    ‎a. EB Cat‏ اال ا اخ ‎aaa a a oe‏ ال ا ‎ONE‏ ا اا اناس ااا ب 0 ‎ERY URE GER EINER a= ERY Ra A Er RE RR RN BR AEE Ea‏ ‎a‏ م قد ا ‎TE‏ ا ا اا لا ا نك أ ا ‎Ll‏ 3 ‎SNE ERT ES‏ ل ‎le DAR NY EER TATA‏ ‎Se Lan Nala Lo‏ ا اا اه ا ال اا 0 ‎SE Sra a NER DERN SIR RS NERC RE AN A NER eR RRR Be‏ 3 اانا لال اال اا ا اك اس ا ‎Laie Waa‏ نيه ‎CREE aa NAS NA‏ ا ‎Naa‏ لا ‎SRA‏ الاق ‎ov ED DREN EEE NEE SRR Sa NEE‏ ان ‎Oise AL LY a‏ ا ا عا ااا ا ب ‎[Be oie Ae IRE Nah‏ ل ‎laa NE‏ © ا ا ‎ne‏ ا ام ا - ا الى ا اا ال اح لد ا ا ‎ER ARAN aaa 3 HEIN Raa‏ ‎ew re hey‏ اك ‎EE © La NEES Bad Tine ped‏ ‎Aridi a Dhaene TEE Bn aT NEN‏ ‎a‏ دا اها ‎ae‏ 5 # اد لا ‎BOT aE a‏ ‎Ear : an : Lia aN TY HEREIN RY SRT rr NE HR RIANA‏ . 0 ‎Nl a a TR SR ae cE Shes Ne‏ ‎SERENE BRR RRA AR RR nN ERE RY EEE NR SRN ERE aD‏ 3 ‎N YN EE IRR Sa aN Ea ER LINE NRE NEAR TE AY‏
    ‎NN. I) ENE ENON SRE aaa SLE NE‏ ‎ROR ee LRT‏ ا ل را ‎Fan Nu ET Et EAE‏ = ل ‎ON‏ 0 ‎OVE as = ENT a Ne ETE Daag aN‏ 8 ا ا ل لا الت اد الدع ‎Raaaden oN SOE‏ ا ‎8B‏ ‏ا ل الا اد 8 ‎Le oa oA NE a‏ » ا ال ال اليا ا نش ‎aa‏ الا ‎aR as‏ 5 : ‎NE LEE‏ 8 ا ا : ‎PARR RRR‏
    8 Til ‏ب بن" : شما ذخ‎ ‏م‎ ATA RS 3 YA Be ‏الأ‎ hes 20777 So? 2 + ‏يتيند‎ 3 AAA AAA AAA AAA AAA AA AAA AAA AAA AAA AAAS ATTY ann 3 3 & 3 i i AE EAE AE A A AE ‏ا اا اكه ا ال‎ 0 <4 ‏ا مج و ا‎ 3 Fp’ ‏ا ا ا‎ I I ER ‏ا ا لمم‎ 3 3 NR & wd saa ERENT i 3 EER ~~ 5 ‏ا اا‎ > ENR 3 3 3 ES a. SERENE, ‏ا ب‎ 3 RE ad RA SEER 3 nL EERE ‏ل‎ Bs EAE 3 7 > ‏تس‎ ‎3 - Eke . : Fo 0 i i EEN Rs ‏د‎ NE Nod BR a 3 = a3 EEE ‏ا 1 0 حم‎ 3 YR THERE 0 ‏ا ا را ا الت ا ا‎ 3 3 CLE 8 ‏م ار‎ ~ TENE 3 LTR oF CERNE _ Chee dw # ENE ‘a i EEE J EI i i RE 7 ‏ل‎ : PEIN 3 uN CR < = IEE] hs ENE > FERNY ‏تت اج‎ ‏حي م‎ SNIPE NS ‏ايان‎ Ey TITER 3 > 3 en vd 7 ‏ال ا اح‎ i soo ie 2 ‏م‎ ERIE ‏الم‎ 4 sensei BEE ‏اللو‎ 3 i Pe? - ed i Yoo 8 ‏ال‎ - 3 4 i ‏امب‎ FS J ‏م‎ i i 4 : 6 x i vod i 3 Lo # 3 3 Aad 1 1 2 3 3 AA AAA AAA AMAA i AAA AA passant afessasarg Rk ‏م قي 4 1 ياد ب + يش 3 4 مها ب‎ AA AA AA AAA AAA SEN Bog 3 I CN 1 < a 4 ‏ا‎ ‏ليبج ا مسر‎ Tra ‏.ا .ميج مد دغ ند‎ FT ‏تمك‎ Waa Wine ‏رمو ءا بك اي جا محش دار رخ الي بل‎ fue. Hau ‏ا‎ di ba . ; ‏الما را‎ ent ‏ااا‎ i RISO WN EAN ‏اومن‎ ANE ‏لبخ طلقم امن‎ 0 wo FRE 1: ‏اجا‎ ‏مور‎ Ks ‏كا كام‎ Fora Sa u MN ex) 3 2 3 ‏ان‎ E TE, Seti ‏ليت ا الي م‎ a > + ‏اا 000 8 5 يليت اي لإا‎ + 3 © 3 RG + 3 + 3 3 § 3 i 3 3 1 a 3 8 8 I ‏؟“‎ ‎i 3 3 1 i i { #8 i i 0 3 8 3 ‏ا‎ ‎~ 3 8 3 ‏ا‎ ‎1 3 3 ye : i ; i { : i pry : 1 0 0 ¥ i aad 1 1 1 i ‏ل 3 ؟‎ 3 TN I 5 ‏ا‎ ‎= 1 1-08 ‏بوي 1 د‎ i wn ¥ 3 3 : 7 x : i i § i SA 1 3 3 ¥ i Seen ¥ i 3 1 0 > i eS 1 3 3 ¥ 3 i i gol Lo | ¢ Rat . x 3 8 3 3 ‏ا‎ ‏يي ا‎ ْ ¢ ¢ Tea HEE EE Gd ] 8 es i i ah i i 3 Ss x Re i i 8 ‏ال‎ ِ 3 3 Whe i 1 RL ha 3 ¥ # pS ‏مخ‎ i i SRE ‏دك‎ 1 FERS 1 1 + 3 3 1 i § : 1 Us § 1
    HE. oe & Fo ‏يا‎ . 3 3 Rs en Sy aoa oF : : 0 3 Ee od ‏#ة الا‎ Sy 3 3 { [na AEF 8 ‏ا‎ 8 1 ¥ fan. wd i 3 i ‏ينا 7 ست ا‎ BLN ‏يا 10 ميت ل‎ SLOMMSEY ‏امات ا‎ El 1 Soy 5 £5 £3 ‏ا مايا الا‎ ERT eea cede EX. 1. ‏اي اج‎ 3 ¥ 8 6 3 8 ‏ا‎ 3 BEES SAA IESE Re REE ay ‏كا‎ HS AY Ren TA ‏رجي‎ RRR RT IRR Kathe ‏مطقة‎ RBA Ren Sal ‏مطايقة‎ Rd pA nat Tal ‏امتح ات ا‎ FER ‏اع ا اا الا ا ال الال ا‎ ‏لاحي‎ NERA ‏المي املد‎ XN ‏الع ماي لحب فوا اد لمشي‎ BRE ‏التي شد‎ RR
    ا § : : : م 1 : ل : ‎Del SR Lo‏ : ‎Ha 3‏ : ‎FE EE Log : Ll Ln 3‏ 1 : : ‎LE . 1 FI LE HE : DR‏ ‎Ll Lion : Ll on Lo ES‏ 0 3 3 ‎Lo 0# Tl Lu 8‏ م 1 0 : ‎ni TL [EURO © Ll BS Lon CoN i hh La : “8 Lo‏ ‎a : : § : 3 : : 8‏ ‎Ln Lo Ho‏ ص ‎LL La LR‏ 7 ‎PE 3 : EE : : 8‏ ‎JERI 3 FO RH 1 JE i‏ : : : ‎RE Rn‏ 1 ‎i} : : 1‏ : 8 : 4 3 ‎Se To tt SR nel DR Ll tr‏ ‎WL : OR : : : 8‏ ا ا ا ابد ‎ST 3] FT ES thi 0 i‏ : 0 8 د ا ‎Tl HE : 3‏ 1 8 2 3 ‎x LR We CER B : IN : 1 8‏ ‎LR ®] : 18 : ay 23‏ 2 ‎food Lo 8 : Lid 8 Lin Lag : Lk Lid i :‏ 8 ‎Ne be Mn : 5 : - rd : ay‏ ‎Td : 8 : : Ed 13 : ; i‏ 8 ا 0 ا ‎std cbf SR Sd‏ ‎JE Ll Salon DRE‏ ااا ل ‎I‏ اا اا ‎Lo Ena]‏ ‎LR : ER 8 HIN SEE ol : Sled‏ ل 0 ‎LAE Mi Ho 28 Lda of [ETN Code‏ ‎ig 3 Cond : Loli 1M dy Lob : J EE i Lo‏ ‎A 8 Hy i i 3 §‏ ‎i yoyo : 8‏ 88 : 8 13 ‎TH i i EYE 8 eR‏ 13 : الحا : 2 ‎FEE Loeb od‏ 8 : : اذ ‎ge iE‏ 1 ‎fay : im iy CRATE I VET‏ 8 1 ‎i Liha‏ $3 ا و اا لا ا ب ‎i : iv‏ اع ‎iy JE‏ ا :8 ‎IN‏ ‎IR $3 : : [EH Doody 1 8 EEE‏ ‎PER EY ATLA LER AY EA‏ 1 1 ‎Laon dE Ll‏ ل ا 1 ‎ITY‏ از ‎EA‏ الخال حا ف 15 : 1 ‎ERNE $y‏ ‎SRN EEN NS Sed OR SNE 7 SINT NG NGAGE‏ 8 ‎TT 7‏ ا ال ‎Aviation Maa aes ARATE i SAAR RAR‏ الل 1 ‎A Ao Fasten‏ ‎aie hes RI RR is iis EY iid SL iii‏ م ‎Re fe‏ كيك حبك ‎he‏ امه ‎ORS NL IX RE pe Gl wd CAN ad gm‏ كت ويه ‎EAA wa Be BY age BA YL pn‏ ‎I» enn, 5 : : 1 of Maer neh‏ زمن ‎E330) Resi‏ : : 8 : ‎one : : :‏ ‎v ER : Lom Lon 1 Lo : : Lo ِ Lo‏ اي ‎sal J‏ : ‎a Dw 3 : 1 Ti :‏ ‎Let Ti‏ ا ‎nd nd I‏ ا الاج : ‎DL x : 3 1: : FH .‏ ّم ا ل ا لإا م 1 + 1 ‎Ln bay‏ ‎i RL HSE HE 7‏ : ل ‎i : : A :‏ 0 : ‎Sit :‏ 8 ا 2 اطاط اه 1 ب مط يال طياا ‎Ce Te‏ 3 لاا كي لكي م ا يح اا يم لد لهت م م لا ا لا ةله ا ا ا ا ‎Aad‏ ‎oe "‏ 3 : 8 الحم ل 6 3 ‎Ta La : 0 © Ll LE‏ : : 3 : 3 3 ‎go Sond : BE Golan ETN LL‏ ‎aX : i : 3 Li : Ll Ds i TH : :‏ & ‎Li : DoT . ; TL‏ ا ‎ap Won‏ ‎i : iS 1 :‏ يب ‎A‏ ‏ل ‎RE‏ يه ‎hed RN‏ ع ‎[owed Fon‏ : ‎i [EUR 3 : : LF FE 1 i :‏ ا ا ‎MN‏ ‎aw i : = LR 1 5‏ 8 ‎xR ov Lol We § Lad FH Lo : HO Lo OH . :‏ ل ‎i‏ ‎HE : ; NT : :‏ م 8 ‎af go‏ : ‎nN 3 7 : 3% Li : : : :‏ ‎ES Tn 8 1‏ ا :1 5 ‎p‏ ‎IR Lad : 3‏ 1 3 ا ‎i oS‏ ‎eee nd 1) 8 : i} :‏ ‎Chie dei BR‏ ا ا 5 ‎Su‏ ‎wo AR 1 : :‏ “ ‎Ll‏ ا : مي ل ل ا ‎Lx‏
    ‎MO. | ak OR “3 ERT $i Ld Li : fi : Lo |‏ ‎HNN 7 : Ho 1 1 : :‏ : ‎3X 1 Toe : Tl : :‏ 3 ‎LE Tl : eB HE :‏ م 1 ‎IX uy : TE 1‏ 3 ا ل ‎awd Lh IR En Ln ER : 3 Lo Lt‏ ‎wf 3% i TR :‏ ل : ‎feed [I‏ : : ا ا ‎dR ed Eh HT‏ اا اق يو ‎i hE $n :‏ ااا الت اتا ‎at fe ERE Ege EER‏ الحتاعت ‎RA RS A‏ الخ ‎dana‏ ااا لأا ا ‎RR‏ احا ااا ا احا لا ‎nti‏ ااا لا ‎A a‏ أت ا ‎RO EI‏ اه ألم :7 0 ا و م اا 7" :1 م 7 0 ارم ا هك احا ‎Ny TR‏ اماج ‎da a AT SI‏ قا هق ‎ST‏ احج وا الها ا يع جيك ا رع ايها ‎EN‏ ابي المي كا ‎EXIM‏ ‏كمد الححيجن ‎Easel‏ ‎asda] some rahi‏ شك ا كل
    َ 0 : : : : : 1 ! oe voy fend Tre Ll 1 SA : FE SR : : I {oo 1 2 : : ‏لات اق ا أت اي‎ 8 : tot RRR 7 [oli : : he : : : . le Te Xi stents shen fens sf snes fn Fe ! ww : 0: : : 1 : ‏ا‎ oR ‏ااا "ع ا‎ ‏ل ل ل‎ se sl ten ed Joe he Auk Bln : Tr pe : Ron Ah 8 Cn Cn i § ‏ا ب‎ fi 0 : : so i : Cedi Lt Poe : : : CA : i : FO be : LR : NE : : LE 3 4 : : SPR : CR : Un : : : “a : : 5 0 LR : [RE I : Dod i Lo Dont : CTR : 31: To oa sed : : 8 : C8 : FEN : : Tl i : Se Sy TERE fd Hoe LAE bo be EEE Porm ; Ebdon 0 Chih 3 : 3 : > ‏ل اا اا ال ره‎ SAL : : Ln 3 Rt \ 5 Ci Lado : : : : : : DoE Ln - 4# 3 3 LL Lobe BE : 1: ‏ا يي‎ EE it =, 5 “8 2H Tos TUR : . Fad 1 TAS EE 3 1 : Sh 8 To Ton BR wel i : : : Le Toe 8 1 wx wd LR MF; CURR oo ‏ل‎ : : Foden TL ‏ل‎ 8 eed By > i 0 : Lh ‏ات م1‎ yA : we : i : 33 Ry ‏,شم‎ SS Ted 1 meer : 8 Gl nl : 88 ‏ل الا ااا‎ ‏ا‎ 5 $1 HR Tern . ‏الا ا اااي 1 1 ا لاج الها‎ Nal 85 : 1 : : DoE dete Loge Yi 8 : ede gag - 8 dE oF Riese do Cy ‏م ا‎ Ke i 33 fide deeded i Rd dodo J ofl be td fede defend Sd Tae pg ye ‏ل‎ d sds De fed dn ne YEE ‏ص‎ RL SR : 1 SEL eB DR TUR : IF LL cel Fy : 1: ‏ا‎ SR SNL cision it : on LER RE FEE ‏ا ا ال‎ dn) 11 den ‏ات لايق‎ 1: CNR IF Cayo aE 0 ‏ا زايا‎ BE ‏ا اا‎ x 0". ‏وي ا‎ : Lo yn nd ‏ال‎ x TRE 1 5 ‏ا حا‎ dl Tole : IY 3 Foden en FY 0: nN 3 Lo ‏ا 85 : ا ا ااا الجاع‎ 3 iY SE IN EE $Y 3 To Ceding ‏ا‎ 3 : Lh : RE IR 1 $y Fined aed dn ¥ 8 ‏ا‎ : NN RE ‏ا ا يع‎ Bh nnd Tn TEE : Cond hg Yor HR Land en Ree : + LA : Land oy TY 1 TON IRN 1 : SA “8 a Foose enn Lid : 4 Tn SER 3 : : Fede : . $F Fidei eee bd 3 cite de LEARY Foy : Cl $3.08 : “FR vegies Tey To ‏ا‎ : iy : Yoo ‏الل‎ by : poner rE i 8 SLA : $k SER oldie ddd Ti Les EF 1 1 ‏ا‎ I : ‏ا ل ا‎ : Lob ‏اام ااا اي‎ : TNE mat TENE ae 1 3 nbn : : $C : SRE Foi 8 Set Ee ‏وح‎ ‎rd Redd fed $3 : : doy 7 = ‏ا‎ Der Beit i : 3 3 x x ON TN 3 : A FE ‏ا ااا الا‎ Aga ‏م م‎ : 1 : 3 Ras 2 ‏محا الت تح المت متا ايا‎ 1 : : : : Toh : ‏الح الس حر الا د لد الح حا ا‎ ٍ 1 : Lobia : ee : Co SE : : ‏ب‎ : A Co Loli . OOS ‏وي الجر !لاح اج‎ co : ooo SSS SSeS Sos ‏ايد ايع‎ el an RET Sy ‏ريا‎ ‎© HBR ‏جع المع‎ Tuy Ee RE ‏لحي اما اليج كج الع‎ edn 0 2 i ‏جا احم 6% امج أب انك ا جع ااي لج انح بمدجدة موجه دجمت‎ Ee ‏يع‎ ; ¥ BEng va aa oN LY ‏اع‎ wa 1 1 i i 1 : a ican NE ‏با‎ i : : [RSs] aati ‏زع‎ : ; i i CT i QF ey ٠ H | RR a Ch re i ‏بر ا‎ i Tg ‏ا‎ : Be +3 1 ‏ا‎ : - 3 i: 1 : Re : Ea Sed gino fo i ‏بج م ال مه‎ Aad rood | a ‏و‎ ‎> 1 pe : : i 5 ‏ل أ الوا ا ا ل‎ H Ha oF 2 : ‏الاي ا اا لل ري‎ x 0: i LL E 5 Beal 3 1: :
    ‏.د‎ Tow : ‏ا ل‎ OR Loon FREE 2 1 + 1 ‏ا ا‎ : ‏ااا تا تا لوج‎ 4 GF ; Codie Dod Dili dd : : 3X soak vk Do 1 4 : 3 1 : : saben on : PE i ‏ا‎ : : : 1 ‏ب" ا‎ : ّ x aed Ld : Tented 3 : | 3 it i ‏م ا ا‎ : : i 3 {anf 8 : i Foo pes FA : : FEE 3 di ! ‏ا‎ ‏د‎ rio : ‏ا ليه (لجاحيسين‎ 0 Lil nd 1 : . 1 5 bal ‏لمحي ب‎ i i 18 ‏اا‎ 3 Teen bn Ld a 1 1 0 ‏ااا‎ a 5 ‏ل‎ ph pd WO ; NR wy ‏ل الا‎ ed ‏ا‎ sls fe fe I Lo E et a 85 i war fs Lod Te 1 § Lab : : en x : : Xa ‏نج‎ 4 HI : ‏ما‎ : : i os ‏ل‎ Td 8 3 3 2 E Ld : i Hi Sk : : po 8 ‏اك لإ‎ 8 : : 1 Lu a . 1: 1 nv : 0 wo Sn CL ¢ Seis wo ; debi CER fo... ‏ا : : لات اا الا اع‎ tod : EE : : RT ‏كيجت‎ ‎In : so : 0: ‏عاط م مامه عا ااه معام ا لاح : : 1 اح‎ LL EX Sx Lid hd : : 8 ‏ااا قي‎ RE 8 i Th Do : ‏ا‎ 8 Lo Ln : Pepe ‏ننم ا‎ SR TEE i CLR : : 8 : nr Do : Pa Lo : : ‏ا‎ Ty : : Lon Ban Ww Loh 1 : Led : FEN EN et : : So a : ARR 1 : : 1 ‏ا‎ Sol ‏ا‎ p 3 : FA de : : : : : 5 i : 1 ae x on Pode : : FA “3 $i : i . 1: BN : ‏ا‎ : 1 : > Ty 3 : : : iy : > Dobe nde ‏لا ا‎ : i 8 : : NE sa Ha 7 : 1 Lo ER 8: ‏لي نيا‎ RR ‏م‎ Lenn EE Ix RE 3: : PO 1 ‏ا‎ 1 : CORR 8 ‏عب‎ nen FE : ‏مطل ريع‎ EIR ELE ER Ht : Ch 5 3 : Pd HY fF RL SE FA : $i HI : : ‏ا‎ : 303 71 : Lod . : Too : : : ‏اخ‎ EN . : en : 3% oY Pediat Ha ‏ا ل‎ : Do 1 : 1 1 B wen 1 ‏ا‎ Sati Sanaa aa ‏اط الالح ا‎ any ab Toni Ton Cn 8 > 1 Th fo eet Rt et ee : : - mines Bal ‏ب‎ EE . ‏ب‎ fo OY TEE ‏لحم ع جه افد الح اشغ‎ nT ne ‏لفك ل جلا‎ an ‏محا‎ ‏حك‎ > H BEE cu Sos ay ‏الله الم‎ MAT ‏مح بغ‎ + 0 ‏جيك المح لكك اليك كا‎ oy ‏لاا‎ Tus Ra a : ‏م‎ ‎J Yui 3585T Coes ®i ‏[دفيقة]‎ some ‏زعن‎ ‏ا‎ Tin Rem) 5 ‏شكل‎ x Toy § ‏ل‎ 3 0:1 ‏ب"‎ : 1: : 3 ‏ل‎ + #5 ٍ : : : 1 LL § iy x “8 x Lo Loin Lo : Si ¥ E i 3 : 1 | : WR 1 . 1 : ‏؟:‎ : ‏ف اط ايه الى‎ § Lai 8 ‏ا‎ weet fd 3 7 Lai Se LL RL edd een fl 32 1 1 2 8 1 a n 1 3 oe Ln 1 ‏ا 1 ا‎ Ln 8 § : : J : 3 : un : & 2 3 Lol Wn earn] 3 Lond Told : = ‏و‎ 3 Ba i : 88 8 : Tet and RT El ¥ 3 : i : 8 : 8 3 : 8 : i : LE # su Dotted 2} : Tb : i ott }] : a : 3 : 3 : BY : }] : Yaa x a i ui ! ] ‏اا شاك الي‎ pn # : CTE ‏ا ا شه ا لا ات‎ CTE = : 3 3 : i : Ed 3 : << Ll 3 ‏ا قا‎ To nn SAY 0 » . 1 : ‏وي‎ ay on 0 3 3 1 : ‏اب‎ 15 : ‏ب : ا 1 عا 2 1 :1 ال‎ : 3 : 8 i 8 : by WY 1 Br ! we CER BL BL ‏مل ل ل لط‎ Nl 1 i i : BE : hy i : : NH : ¥ ‏ب 1 0 : ب‎ : 1 : fl 1 1 :: ‏اط‎ Hy #1 fond 13 : Hy 3 Fi $0 2 : bby : Ci $1 ‏ص ص‎ RE i BH : 3 3 HY 5 : 2:00: ‏م‎ 1 1 5 ME x : YELLS : 8 ‏ا‎ ‎2 8 3 1nd el 3 Tog 3 : coed wef 1 i : oY 8 3100 ‏م‎ 1 13 v3 : oy ] YOR : $03 1 1: 3 8 5 HER 1d 1 iy 3 : i 0 UR : i 1 IY ii : [3h 1 SEY OR : ‏ا‎ ‏ل‎ 3 Lin Ed Gong HEE a Lod AEE sx I : HE a ay ody & Dol 1 1 : 1 $d fy : vy 5 ‏اا‎ 8 : YE 1 8 : 5 3 Yon 8 : 8000300000400 - : 33 $y : id $1 HY on 3 : SE eden EEE EE AE en REE EB a A ‏ت مجاك ا‎ iy 1 : 1 1 33 4 : 1 Lu 8 ni Lo 33 SEY ‏خا ا‎ EY : SALE oy oy $y 8 PEEVE & : x RE + 3% HE Ld 8 8 ay ol od : sadn ed : $3 Fh Ebon HY 84 : ot 3d : 85 Fa 114 TA : Ir 7 : : oy 3 : 5 Fy SY oy Tn : dood cid deen aE ‏الا‎ CelendiRnn nai pad RY LEER 1 RO IY To 1 i} TERY 3 FY OTE ‏ا ا 0 ا احا ايه ا‎ ny ni Lor NA . Sty 3} ioe $i 3d 1 i : 13 Fp ‏اا‎ $43 F103 3 ‏ب‎ $x 8 : TET Bn TERY 00 yi TOREY 08 : Dor ‏الاي‎ EA ee EAL Td SY Crean ae CNN ‏ا ها‎ : ‏حي‎ $3 ~ 3 § Fd 0 Lg Ay CEE ‏ا ا‎ een ‏للك‎ FU SEEING TN EY STRAT Naan ‏المح لمانا حا :1 ان مك1 الام‎ ANAS NNN ‏احج اح ان ال امس حت تح ل‎ 2 : 1 : ‏تكح لاض‎ nT wr SET ‏رج ابا‎ el ew tori ‏انه لمق اجو لعج الج العم‎ ab ‏جا كيذ دك لخ‎ NW ng vw 3 0 : : § : 1 id Wome SY ‏ري‎ : £ ORR 4 ‏ا‎ Yor wf 3 b ‏ا اا الي‎ : wp dtd FREI Don shia i Lelia : ٍ : i ‏ل‎ i NS I Spd al dl eee nd ed See 4 ‏لات ل‎ : : i : : 3 = wg orto 1 ‏ل‎ . od Fd i edad el ‏ا‎ 0 : ERIE DEI SN ‏لا‎ oi Ln Reed Ld 1 ‏ا ا‎ ni . ‏ا ا‎ ‏ا‎ Lod To : : ‏ا‎ 3 : LoL Ts ih in : FI 4 ‏ا ل‎ ‏ا : 0 1 1 ار‎ 2 Die Leelee ll 3 ‏اا اع‎ ‏ص الا ا ا ا ل ل اج الي انفضا‎ Lodi ed vo 1 x i : i 3 : 8 800 i R Ki 3 a CHD fe 0 Xi : Lod ‏ا ال‎ . ih, : Benning fo AR ‏ا ا ااا ل‎ . 4 ‏ين‎ 8 a : 3 1 Po a : : ‏سس ل‎ 1 NEE k Loli ‏ااا‎ A Co dn . ‏الجخ‎ : 1 : 1] i : ‏ب‎ : : iF i 3 oad bl ln 3 LL RIL ChE = > : 1 : 3 8 : : ‏:ل‎ ! : ) ‏جد‎ : : : Eo i : 1 ‏ا‎ ‏ل‎ 5 : LE 3 i 5» » : ‏الاح‎ i : i: WoL ; Deiat RA STIR 1 ‏ا‎ : plot Bs 1: ‏ا الي‎ HE 1 : Mt : 1 : - i ai, 2 . : : mo i i 0 . 1 07 : 1077 3 ‏“ا‎ 1 d RS 0: cabin : SER ‏ب‎ Ld iF : nd i oboe fF : : : iF i 3 : 3 : + : i i Tod 1 + : iif & 8 Pid or : : i 8 ‏ل و‎ : 14 hi] 8 Dd 1 ‏ةط لط ةم ا ةط ةط اا ا أ مه فرح‎ BEE ‏ا ا الا لط ا يق ا‎ 1 1 > iY Rb sessed 1 : : ! ig 5 8 1 ‏ص ص ص‎ ERE EY Lon 4 . : : i a 8 ‏ا‎ hd Feeble edd ee be Dl Lh SEE LR . loo BEI : : : $i NER 8 \ : : : sh ‏ا ىش‎ 31 : Lo : Ll Helo FE : Lodi : : 4 11 a a : : £3 ud 1 : : : Lil : Did iy FE ‏ا ااا‎ : 7 ‏ا‎ 41 0 : : ee or cb Sid canna Ean ‏الاك ل مغر‎ TER TA AA TEAS EA ATR ‏ااه دن لاك دان لات ا لا اا اللا‎ Rm ‏المح ااا اا ا ال‎ NEI Ea ‏اكد‎ A he Oe LEN NA ‏بارع‎ NY eT ah ad ‏انه لي حو‎ AY ‏الى اله‎ aN ‏اب ايك جه‎ Ww FRETS SRT ‏ديد‎ ‎Saat ‏د الامتجاة‎ ‏را ا لا‎ : ie HE {Ha} 4} ‏شكال‎ ‎Bi ‏ب‎
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520412458A 2018-01-18 2020-07-18 مواد تعقب من أجل خزانات البترول SA520412458B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862619000P 2018-01-18 2018-01-18
US201862758046P 2018-11-09 2018-11-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520412458B1 true SA520412458B1 (ar) 2023-02-08

Family

ID=65324643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520412458A SA520412458B1 (ar) 2018-01-18 2020-07-18 مواد تعقب من أجل خزانات البترول

Country Status (4)

Country Link
US (6) US11230919B2 (ar)
EP (1) EP3740544A2 (ar)
SA (1) SA520412458B1 (ar)
WO (1) WO2019143917A2 (ar)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11230919B2 (en) 2018-01-18 2022-01-25 Saudi Arabian Oil Company Tracers for petroleum reservoirs
US11035212B2 (en) * 2019-02-11 2021-06-15 Saudi Arabian Oil Company Stimulating U-shape wellbores
US10612355B1 (en) 2019-02-11 2020-04-07 Saudi Arabian Oil Company Stimulating u-shape wellbores
WO2021016513A1 (en) * 2019-07-24 2021-01-28 Saudi Arabian Oil Company Tracer analysis
US11460330B2 (en) 2020-07-06 2022-10-04 Saudi Arabian Oil Company Reducing noise in a vortex flow meter
WO2022051628A1 (en) 2020-09-03 2022-03-10 Saudi Arabian Oil Company Injecting multiple tracer tag fluids into a wellbore
US11542815B2 (en) 2020-11-30 2023-01-03 Saudi Arabian Oil Company Determining effect of oxidative hydraulic fracturing
US11649702B2 (en) 2020-12-03 2023-05-16 Saudi Arabian Oil Company Wellbore shaped perforation assembly
US11660595B2 (en) 2021-01-04 2023-05-30 Saudi Arabian Oil Company Microfluidic chip with multiple porosity regions for reservoir modeling
US11534759B2 (en) 2021-01-22 2022-12-27 Saudi Arabian Oil Company Microfluidic chip with mixed porosities for reservoir modeling
US11796517B2 (en) 2021-11-09 2023-10-24 Saudi Arabian Oil Company Multifunctional magnetic tags for mud logging
US11619127B1 (en) 2021-12-06 2023-04-04 Saudi Arabian Oil Company Wellhead acoustic insulation to monitor hydraulic fracturing
US11725139B2 (en) 2021-12-13 2023-08-15 Saudi Arabian Oil Company Manipulating hydrophilicity of conventional dye molecules for water tracer applications
US11860137B2 (en) 2022-01-20 2024-01-02 Saudi Arabian Oil Company Method for detecting natural hydrocarbons in oil-contaminated drill cuttings
CN114778581A (zh) * 2022-04-27 2022-07-22 中国矿业大学 一种煤微纳米连通孔裂隙示踪方法
US11994020B2 (en) 2022-09-21 2024-05-28 Saudi Arabian Oil Company Mapping inter-well porosity using tracers with different transport properties

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0171978B1 (en) 1984-08-13 1990-11-07 HSC Research Development Corporation 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid-derivatives and their use in fluorescent immunoassay
GB8420521D0 (en) 1984-08-13 1984-09-19 Hsc Res Dev Corp Fluorescent label
GB8622855D0 (en) * 1986-09-23 1986-10-29 Ekins R P Determining biological substance
US5168927A (en) * 1991-09-10 1992-12-08 Shell Oil Company Method utilizing spot tracer injection and production induced transport for measurement of residual oil saturation
US7032662B2 (en) 2001-05-23 2006-04-25 Core Laboratories Lp Method for determining the extent of recovery of materials injected into oil wells or subsurface formations during oil and gas exploration and production
US6691780B2 (en) * 2002-04-18 2004-02-17 Halliburton Energy Services, Inc. Tracking of particulate flowback in subterranean wells
KR101103804B1 (ko) * 2008-03-26 2012-01-06 코오롱인더스트리 주식회사 사이드 커튼형 에어백 및 이를 포함하는 에어백 시스템
WO2010129929A1 (en) 2009-05-07 2010-11-11 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Selective protein labeling
FR2954796B1 (fr) 2009-12-24 2016-07-01 Total Sa Utilisation de nanoparticules pour le marquage d'eaux d'injection de champs petroliers
FR2976825B1 (fr) * 2011-06-22 2014-02-21 Total Sa Nanotraceurs pour le marquage d'eaux d'injection de champs petroliers
CN102676157B (zh) * 2012-05-15 2014-07-09 泰普生物科学（中国）有限公司 荧光微球标记物及其制备方法
TW201415161A (zh) * 2012-09-28 2014-04-16 Fujifilm Corp 感光性樹脂組成物、使用其的硬化膜的製造方法、硬化膜、液晶顯示裝置及有機ｅｌ顯示裝置
NO336012B1 (no) 2012-12-21 2015-04-20 Restrack As Sporingsstoff
US10107756B2 (en) 2016-01-12 2018-10-23 Ecolab Usa Inc. Fluorescence assay for quantification of picolinate and other compounds in oxidizers and oxidizing compositions
CN105623651A (zh) * 2016-03-07 2016-06-01 江苏医诺万细胞诊疗有限公司 一种稀土荧光标记的复合微球标记物及其制备方法
US11230919B2 (en) 2018-01-18 2022-01-25 Saudi Arabian Oil Company Tracers for petroleum reservoirs

Also Published As

Publication number Publication date
US20190226326A1 (en) 2019-07-25
US20190218907A1 (en) 2019-07-18
WO2019143917A3 (en) 2019-09-26
US11230919B2 (en) 2022-01-25
US11827604B2 (en) 2023-11-28
US20230184099A1 (en) 2023-06-15
US11299982B2 (en) 2022-04-12
WO2019143917A2 (en) 2019-07-25
US20240067606A1 (en) 2024-02-29
EP3740544A2 (en) 2020-11-25
US20220170362A1 (en) 2022-06-02
US20220170363A1 (en) 2022-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA520412458B1 (ar) مواد تعقب من أجل خزانات البترول
Brunet et al. Supramolecularly organized lanthanide complexes for efficient metal excitation and luminescence as sensors in organic and biological applications
Deiters et al. Luminescent bimetallic lanthanide bioprobes for cellular imaging with excitation in the visible‐light range
Katerinopoulos The coumarin moiety as chromophore of fluorescent ion indicators in biological systems
Wu et al. Boron dipyrromethene fluorophore based fluorescence sensor for the selective imaging of Zn (II) in living cells
He et al. Hints of standard model Higgs boson at the LHC and light dark matter searches
Parker Luminescent lanthanide sensors for pH, pO2 and selected anions
Nielsen et al. Composed in the f-block: solution structure and function of kinetically inert lanthanide (III) complexes
Petoud et al. Influence of charge-transfer states on the Eu (III) luminescence in mononuclear triple helical complexes with tridentate aromatic ligands
André et al. Supramolecular recognition of heteropairs of lanthanide ions: A step toward self-assembled bifunctional probes
Regueiro-Figueroa et al. Lanthanide Dota-like complexes containing a picolinate pendant: Structural entry for the design of LnIII-based luminescent probes
Bünzli et al. Lanthanide bimetallic helicates for in vitro imaging and sensing
Chauvin et al. A polyoxyethylene‐substituted bimetallic europium helicate for luminescent staining of living cells
Fang et al. A non-symmetric pillar [5] arene based on triazole-linked 8-oxyquinolines as a sequential sensor for thorium (IV) followed by fluoride ions
Lincheneau et al. Europium Directed Synthesis of Enantiomerically Pure Dimetallic Luminescent “Squeezed” Triple‐Stranded Helicates; Solution Studies
Rodriguez‐Ubis et al. Lanthanide Complexes of Polyacid Ligands derived from 2, 6‐bis (pyrazol‐1‐yl) pyridine, pyrazine, and 6, 6′‐bis (pyrazol‐1‐yl)‐2, 2′‐bipyridine: Synthesis and luminescence properties
Nonat et al. Definition of an intramolecular Eu‐to‐Eu energy transfer within a discrete [Eu2L] complex in solution
Kofod et al. Solution Structure, Electronic Energy Levels, and Photophysical Properties of [Eu (MeOH) n− 2 m (NO3) m] 3–m+ Complexes
Grün et al. A new method for the estimation of cooling and denudation rates using paramagnetic centers in quartz: A case study on the Eldzhurtinskiy Granite, Caucasus
Kovacs et al. Coordination environment-controlled photoinduced electron transfer quenching in luminescent europium complexes
Salaam et al. Formation of mono-and polynuclear luminescent lanthanide complexes based on the coordination of preorganized phosphonated pyridines
Samuel et al. Strong circularly polarized luminescence from highly emissive terbium complexes in aqueous solution
de Melo et al. Tracing fluid sources for the Salobo and Igarapé Bahia deposits: implications for the genesis of the iron oxide copper-gold deposits in the Carajás Province, Brazil
Wen et al. Gold‐forming potential of the granitic plutons in the Xiaoqinling gold province, southern margin of the North China Craton: Perspectives from zircon U–Pb isotopes and geochemistry
Piguet et al. The first structurally characterized and strongly luminescent self-assembled helical heterodinuclear d–f complex