SA519410574B1 - مركبات زيوليت، إنتاجها، واستخدامها لتحسين الزيوت الثقيلة - Google Patents

مركبات زيوليت، إنتاجها، واستخدامها لتحسين الزيوت الثقيلة Download PDF

Info

Publication number
SA519410574B1
SA519410574B1 SA519410574A SA519410574A SA519410574B1 SA 519410574 B1 SA519410574 B1 SA 519410574B1 SA 519410574 A SA519410574 A SA 519410574A SA 519410574 A SA519410574 A SA 519410574A SA 519410574 B1 SA519410574 B1 SA 519410574B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
nano
less
zeolite
sized
Prior art date
Application number
SA519410574A
Other languages
English (en)
Inventor
ليانهوى دينج
بوران عبدالنور
السيد عصام
شيك كريمودين
العيد منال
Original Assignee
شركة الزيت العربية السعودية
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركة الزيت العربية السعودية filed Critical شركة الزيت العربية السعودية
Publication of SA519410574B1 publication Critical patent/SA519410574B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7007—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/041—Mesoporous materials having base exchange properties, e.g. Si/Al-MCM-41
    • B01J29/042—Mesoporous materials having base exchange properties, e.g. Si/Al-MCM-41 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/044—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/041—Mesoporous materials having base exchange properties, e.g. Si/Al-MCM-41
    • B01J29/045—Mesoporous materials having base exchange properties, e.g. Si/Al-MCM-41 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7615—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
    • B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/643—Pore diameter less than 2 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/647—2-50 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/66—Pore distribution
    • B01J35/69—Pore distribution bimodal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/026—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/02—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
    • C10G11/04—Oxides
    • C10G11/05—Crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C10G47/20—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing other metals or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/14—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the inside of the molecular sieve channels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/22—After treatment, characterised by the effect to be obtained to destroy the molecular sieve structure or part thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/34—Reaction with organic or organometallic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/38—Base treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/16—Pore diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/16—Pore diameter
    • C01P2006/17—Pore diameter distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/205—Metal content

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي وفقا لواحد أو أكثر من النماذج، بجسيم زيوليت zeolite particle بحجم النانو nano-sized، له مسام متوسطة إطار دقيق المسام microporous framework يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة micropores التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بي إيه أيه BEA. ويمكن أن يتضمن جسيم الزيوليت بحجم النانو، الذي له مسام متوسطة أيضا مجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر. يمكن دمج جسيمات الزيوليت في تكسير المحفزات بالهيدروجين hydrocracking catalysts وتُستخدم لتكسير أنواع النفط الثقيلة heavy oils في عملية معالجة مسبقة.

Description

مركبات زيوليت؛ إنتاجهاء واستخدامها لتحسين الزيوت ‎ALE‏ ‎Zeolites, The Production Thereof, and Their Uses for Upgrading Heavy Oils‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي بمركبات ‎Calg)‏ و؛ بصورة أكثر تحديداء بمركبات زيوليت ‎zeolites‏ يمكن أن تكون مناسبة للاستخدام في معالجة أنواع النفط الثقيلة؛ بما في ذلك أنواع النفط الخام ‎crude oils‏ باستخدام عملية ‎dallas‏ مسبقة حفزية ‎.catalytic pretreatment process‏ يتعلق ‎YINGXIA LI ET AL, "Transalkylation of Multi-secbutylbenzenes with Benzene‏ ‎over Hierarchical Beta Zeolite", CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL‏ ‎ENGINEERING, CN, (20140619), vol. 22, no. 8, doi:10.1016/j.cjche.2014.06.013, ISSN‏ ‎pages 898 - 902, XP055487921‏ ,1004-9541 بزيوليت بيتا الهرمي ‎hierarchical beta zeolite‏ المخلق بطريقة تحويل طوري شبه الصلب ‎quasi-solid phase conversion‏ والتي تتميز بمساحة 0 سطح محددة بنظرية بروناور -إيميت-تيلر ‎Brunauer-Emmett-Teller‏ (511)؛ مجهر إلكتروني ماسح ‎٠ (SEM) scanning electron microscope‏ مجهر إلكتروني ناف ‎transmission electron‏ ‎ds (TEM) microscope‏ أشعة ‎«XRD) X-ray diffraction X‏ مج مبرمج بدرجة ‎shall‏ ‏للأمونيوم ‎«(NH3-TPD) temperatureprogrammed desorption of ammonium‏ رنين مغناطيسي نووي ‎nuclear magnetic resonance‏ بغزل زاوية سحرية ‎Al magic angle spinning‏ و51 ) ‎Al and‏ ‎(SiIMASNMR 5‏ وقد تمت مقارنة أدائه الحفزي بأداء ‎cule)‏ بيتا دقيق المسام 0618 ‎microporous‏ ‎zeolite‏ التقليدي من أجل ألكلة متبادلة ‎shal transalkylation‏ سائل لمركبات البنزين متعددة السيبوتيل ‎(MSBBs) multisecbutylbenzenes‏ مع البنزين ع660280. يعتبر الإيثيلين ‎«Ethylene‏ والبروييلين ع00:10:؛ والبيوتين ‎<butenes‏ والبيوتادايين ‎butadiene‏ ‏والمركبات العطرية ‎Jie aromatic compounds‏ البنزين ‎cbenzene‏ التولوين ‎toluene‏ والزيلين ‎xylene‏ ‏0 مركبات وسيطة أساسية ‎basic intermediates‏ لجزءِ كبير من صناعة البتروكيماويات. يتم الحصول عليها بشكل أساسي من خلال التكسير الحراري ‎thermal cracking‏ (يُشار إليه ‎Glad‏ باسم "التحلل الحراري بالبخار ‎"steam pyrolysis‏ أو "التكسير بالبخار ‎(‘steam cracking‏ للغازات البترولية ‎petroleum gases‏ ونواتج التقطير مثل النافثا ‎naphtha‏ الكيروسين ‎kerosene‏ أو حتى زبت الغاز ‎oil‏ 5هع. ويمكن أيضًا إنتاج هذه المركبات الوسيطة من خلال عمليات التكسير الحفزي المميعة
‎(FCC) fluidized catalytic cracking‏ لمعامل التكرير؛ حيث يتم تحويل خامات التغذية الثقيلة ‎Jie‏ ‎Cig)‏ الغاز أو المخلفات. على سبيل المثال؛ يكمن مصدر مهم لإنتاج البروبيلين ‎propylene‏ ‎(plug‏ من وحدة تكرير من وحدات عمليات التكسير الحفزي المميعة. ومع ذلك؛ ‎Bale‏ ما تكون خامات التغذية الناتجة من التقطير مثل زيوت الغاز أو المخلفات محدودة وتنتج عن عدة خطوات معالجة مكلفة وتحتاج طاقة مكثفة داخل وحدة التكرير. ومع ‎cll‏ ومع ارتفاع الطلب على هذه المركبات الوسيطة الأساسية؛ يجب مراعاة مصادر الإنتاج الأخرى التي تتجاوز عمليات التكسير الحراري التقليدية التي تستخدم الغازات البترولية ‎petroleum‏ ‏5 ونواتج التقطير ‎distillates‏ كخامات تغذية. الوصف العام للاختراع 0 وفًا لذلك؛ نظرا للطلب المتزايد من هذه المنتجات البتروكيماوية الوسيطة مثل بيوتين؛ توجد حاجة لعمليات لإنتاج هذه المركبات الوسيطة من الأنواع الأخرى من خامات التغذية المتوفرة بكميات كبيرة بتكلفة منخفضة نسبياً. يرتبط الكشف الحالي بزيوليت الذي يمكن استخدامه؛ في بعض النماذج؛ في عمليات وأنظمة لإنتاج هذه المركبات الوسيطة. ‎lly‏ يُشار ‎Led)‏ أحيانًا في هذا الكشف باسم 'منتجات النظام؛” بواسطة التحويل المباشر لزيوت خامات التغذية الزبتية الثقيلة مثل الزبت الخام. يمكن أن 5 يكون التحويل من خام تغذية ‎cu)‏ خام مفيدًا بالمقارنة مع خامات التغذية الأخرى المتوفرة في إنتاج هذه المركبات الوسيطة لأنه يمكن أن يكون أقل تكلفة بشكل عام متاحًا على نطاق أوسع من المواد الأولية الأخرى؛ أو كلاهما. طبقًا لواحد أو أكثر من ‎cz Mail)‏ يمكن تكسير أنواع النفط الثقيلة لتشكيل منتجات النظام مثل الألفينات ‎olefins‏ الخفيفة؛ ‎Jia‏ البيوتين» بواسطة التكسير بالبخار. ومع ‎cell‏ يمكن أن يؤدي التكسير بالبخار 0 للنفط الثقيل إلى زبادة تشكيل ‎and‏ الكوك ع«ناه»؛ الأمر الذي يتطلب إيقاف تشغيل عملية التكرير لإزالة فحم الكوك. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تؤدي الكمية المرتفعة من المواد العطرية ‎aromatics‏ ‏في النفط الثقيل إلى تكسير النفط ‎Jl‏ بالبخار لتشكيل منتجات غير مرغوية ومحتوى أوليفين خفيف ‎light olefin‏ نسبيًا. في بعض الحالات؛ يمكن أن تكون المواد العطرية المتعددة ‎polyaromatics‏ ‏الموجودة في خام تغذية النفط الثقيل غير ‎ALE‏ للتحويل بواسطة التكسير بالبخار. وؤجد أن المعالجة 5 المسبقة لخامات التغذية الزبتية الثقيلة لتقليل أو إزالة المواد العطرية وغيرها من الأنواع غير المرغوب فيهاء مثل واحد أو أكثر من المعادن؛ الكبررت ‎csulfur‏ النيتروجين ‎enitrogen‏ يمكن أن تعمل على
زيادة إنتاج الألفينات الخفيفة وخفض تشكيل فحم الكوك. يمكن أن تشتمل هذه المعالجة المسبقة؛ وفقًا لواحد أو أكثر من النماذج؛ على واحدة أو أكثر من عمليات إزالة المعادن بالهيدروجين ‎«(HDM) hydrodemetallization‏ إزالة النيتروجين بالهيدروجين ‎«(HDN) hydrodenitrogenation‏ إزالة الكبريت بالهيدروجين ‎(HDS) hydrodesulfurization‏ ¢ والتكسير الهيدروجيني ‎hydrocracking‏ ‏5 للمركبات العطرية. لا يمكن أن تعمل محفزات المعالجة الهيدروجينية التقليدية؛ والتي ترجع ‎Wis‏ على الأقل إلى حموضتها ‎acidity‏ الضعيفة ‎clas‏ بشكل ‎Jad‏ على تحويل المواد البوليمرية وأنواع متعددة الحلقات مشبعة. يمكن أن تتسم محفزات التكسير بالبخار مع الزيوليت كمكون تكسير رئيسي؛ مثل تلك المستخدمة في التكسير بالهيدروجين» بحموضة أقوى من محفزات المعالجة الهيدروجينية التقليدية ‎conventional zeolitic catalysts 0‏ يمكن أن تكون قادرة على تعزيز تحويل المواد العطرية بشكل كبير. ومع ذلك؛ يمكن أن تكون فتحة المسام لمحفزات الزيوليت التقليدية؛ ‎Jie‏ زيوليت ‎Y zeolite‏ وزيوليت ‎clin‏ صغيرة ‎13a‏ لتسمح للجزيئات الكبيرة في خام التغذية النغطي الثقيل بالانتشار إلى المواقع النشطة الموجودة داخل الزيوليت. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تقيد أحجام الجسيم الكبيرة نسبياً للمحفزات الزيوليتية التقليدية هذه وصول أنواع النفط الثقيلة إلى المواقع الحفزية النشطة ‎active‏ ‎catalytic sites 5‏ على المحفز. تم اكتشاف أن طريقتين لحل هذه المشكلة (أي مشكلة زبادة تحويل المركبات العطرية للجزيئات الكبيرة ‎Gas‏ الموجودة في تيار ‎cu)‏ ثقيل) تشتملان على زيادة حجم مسام الزيوليت وخفض أحجام جسيم الزبوليت. ‎aad‏ أن زبوليت بحجم النانو ‎nano-size zeolites‏ يمكن أن يسبب بشكل كبير زيادة مساحة السطح الخارجية ‎ually‏ مسار انتشار الجزيئات؛ ويمكن أن تجعل إضافة المسام المتوسطة 0 في الزيوليت المواقع النشطة الإضافية متاحة للنشاط التحفيزي. كما هو موصوف في هذا الطلب؛ يمكن تحقيق حجم مسام متزايد؛ في نموذج واحد أو أكثر؛ من خلال دمج المسام المتوسطة في الزيوليت. يمكن تحقيق خفض لحجم الجسيم؛ ‎Gg‏ لواحد أو أكثر من النماذج؛ من خلال تقنيات تصنيع الزيوليت المحددة الموصوفة في هذا الطلب. وفقا للنماذج التي تم الكشف عنها في هذا الطلب؛ يمكن إنتاج الزيوليت 7 الذي يشتمل على مسام متوسطة وتُستخدم كمحفز تكسير بالهيدروجين؛ له حجم جسيم صغير نسبيا (على سبيل المثال» أقل من أو يساوي 100 نانومتر) ويشتمل على مسام متوسطة. كما هو موصوف في هذا الطلب؛ في
بعض النماذج؛ مع زيوليت بيتا الموصوف حاليا كمحفز تكسير بالهيدروجين بطبقة سفلية؛ يمكن
تحويل ‎cia‏ 540 درجة مثوية+ في الخام ‎all‏ الخفيف ‎Arab light crude‏ المعالج بالهيدروجين
إلى أجزاء خفيفة بنسبة مئوية عالية من محتوى البارافين ‎paraffin‏
وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يشتمل جسيم زيوليت بحجم النانو؛ له مسام متوسطة على إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2
نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎A‏ م ‎.(BEA) beta polymorph‏ يمكن أن يشتمل جسيم
الزيوليت بحجم النانوء ذو المسام المتوسطة أيضا على مجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار
تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر. ‎(Sag‏ أن يكون لجسيم الزبوليت بحجم
النانو» ذو المسام المتوسطة حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر.
0 وفقا لنموذج ‎«AT‏ يمكن تخليق جسيمات زيوليت بحجم ‎«gill‏ ذات مسام متوسطة بواسطة طريقة يمكن أن تشمل دمج خليط أول مع واحدة أو أكثر من قاعدة أو بروميد ستريمونيوم ‎cetrimonium‏ ‎(CTAB) bromide‏ لتكوين خليط ثانٍ. ويمكن أن يشتمل الخليط الأول على واحد أو أكثر من جسيمات الزيوليت بحجم النانو التي لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر. كما يمكن أن تشتمل الطريقة على تسخين الخليط الثاني إلى درجة حرارة مرتفعة لفترة زمنية معينة للتسخين
5 لتكوين مسام متوسطة في جسيمات الزيوليت بحجم النانو في بعض النماذج؛ يمكن أن تشتمل الطريقة كذلك على تكوين الخليط الأول بواسطة طريقة تشتمل على دمج على الأقل ملح أمونيوم رباعي ‎¢quaternary ammonium salt‏ مادة مصدر سيليكا ‎csilica source material‏ مادة مصدر ألومينا ‎calumina source material‏ وماء لتكوين خليط مادة مُنتّجة؛ وتعقيم موصد لخليط المادة المُنتّجة لتكوين جسيمات الزبوليت بحجم النانو من الخليط الأول.
0 وفقا لنموذج ‎AT‏ يمكن أن يشتمل محفز على واحد أو أكثر من جسيمات زيوليت بحجم النانو» ذات مسام متوسطة؛ مادة حاملة ‎support material‏ لأكسيد ‎cmetal oxide SH‏ وواحد أو أكثر من المواد المحفزة المعدنية. يمكن أن يشتمل كل من جسيمات الزبوليت بحجم النانو؛ ذات المسام المتوسطة على إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎LA‏ كما يمكن أن تشتمل كل من جسيمات
5 انزيوليت بحجم النانوء ذات المسام المتوسطة أيضا على مجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر. بينما يمكن أن يكون لكل من
جسيمات الزيوليت بحجم النانوء ذات المسام المتوسطة حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر. وفقا لنموذج آخرء يمكن تحسين كفاءة النفط الثقيل بواسطة عملية تشتمل على اختزال محتوى العطريات في النفط الثقيل بواسطة ملامسة النفط الثقيل مع محفز تكسير بالهيدروجين يشتمل على واحد أو أكثر من جسيمات زيوليت بحجم النانوء ذات مسام متوسطة. ويمكن أن يشتمل كل جسيم زيوليت بحجم ‎lll‏ له مسام متوسطة على إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎LSA‏ ‏يمكن أن تشتمل كل من جسيمات الزبوليت بحجم النانو؛ ذات المسام المتوسطة أيضا على مجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر. بينما 0 يمكن أن يكون لكل من جسيمات الزيوليت بحجم النانوء ذات المسام المتوسطة حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر. وفقا لنموذج آخر؛ يمكن أن يشتمل نظام معالجة بالهيدروجين على واحد أو أكثر من محفز نزع معدنة بالهيدروجين؛ أو محفز انتقالي ‎«transition catalyst‏ أو محفز نزع نيتروجين بالهيدروجين ‎catalyst‏ «متاقصعع11701006010:0» ‎(Saag‏ أن يشتمل كذلك على محفز تكسير بالهيدروجين موضوع بعد الواحد أو الأكثر من محفز نزع المعدنة بالهيدروجين؛ المحفز الانتقالي؛ أو محفز نزع النيتروجين بالهيدروجين. ‎(Sang‏ أن يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين على جسيمات زيوليت بحجم ‎lll‏ ذات مسام متوسطة؛ حيث يمكن أن يشتمل كل جسيم ‎cules)‏ بحجم ‎lll‏ له مسام متوسطة على إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎cA‏ يمكن أن يشتمل كل جسيم ‎ll ana cule)‏ له مسام متوسطة أيضا على مجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر. بينما يمكن أن يكون لكل من جسيمات الزيوليت بحجم ‎«lll‏ ذات المسام المتوسطة أحجام جسيم تبلغ أقل من أو تساوي 100 نانومتر. يتم تحديد المميزات والسمات الإضافية للتكنولوجيا الموضحة في هذا الكشف في الوصف التفصيلي التالي؛ وتتضح ‎Lida‏ بسهولة لهؤلاء المهرة في المجال من الوصف أو يتم الاعتراف بها من خلال 5 تطبيق التكنولوجيا الموضحة في هذا الكشف؛ ‎Ly‏ في ذلك الوصف التفصيلي التالي؛ وعناصر الحماية؛ وكذلك الرسومات المرفقة.
شرح مختصر. للرسومات يمكن فهم الوصف التفصيلي التالي للنماذج المحددة للكشف الحالي بشكل أفضل عند القراءة بصورة مشتركة مع الرسومات ‎(AEN‏ حيث يتم توضيح البنية المشابهة بالأرقام المرجعية المشابهة والتي فيها:
الشكل 1 عبارة عن مخطط عام لنظام معالجة مسبقة كيميائية يتضمن مفاعل معالجة مسبقة ‎pretreatment reactor‏ يشتمل على محفز نزع المعدنة بالهيدروجين» محفز انتقالي؛ محفز نزع الكبريت بالهيدروجين/ نزع النيتروجين بالهيدروجين»؛ ومحفز تكسير بالهيدروجين» وفقا لواحد أو أكثر من النماذج الموصوفة في هذا الكشف؛ و الشكل 2 عبارة عن مخطط عام لنظام ‎dallas‏ كيميائية يُستخدم بعد نظام المعالجة الأولية الكيميائية
‎chemical pretreatment system 0‏ من الشكل 1 يتضمن وحدة تكسير بالبخار ‎«steam cracking unit‏ وفقا لواحد أو أكثر من النماذج الموصوفة في هذا الكشف. لغرض التفسيرات والأوصاف التخطيطية المبسطة للأشكال 1 5 2 لا يتم تضمين الصمامات العديدة؛ وأجهزة استشعار ‎sensors‏ درجة الحرارة» وأجهزة التحكم الإلكترونية ‎electronic controllers‏ وما شابه ذلك والتي يمكن استخدامها ومعروفة جيدا لذوي المهارة العادية في المجال لبعض عمليات المعالجة
‏5 الكيميائية. علاوة على ذلك؛ لا يتم وصف المكونات المصاحبة التي ‎We‏ ما يتم إدراجها في عمليات ‎dalled)‏ الكيميائية التقليدية؛ ‎Jie‏ معامل التكريرء على سبيل المثال؛ ‎Jie‏ الإمدادات بالهواء؛ قواديس المحفز ‎catalyst hoppers‏ ومناولة غاز المدخنة. من المعروف أن هذه المكونات تقع ضمن روح ونطاق النماذج الحالية التي تم الكشف عنها. ومع ذلك؛ يمكن إضافة المكونات التشغيلية؛ مثل تلك الموصوفة في الكشف الحالي؛ إلى النماذج الموضحة في هذا الكشف.
‏0 وينبغي أيضاً ملاحظة أن الأسهم في الرسومات تشير إلى تيارات العملية. ومع ذلك؛ يمكن أن تشير الأسهم بشكلٍ مكافئ إلى خطوط النقل التي يمكن أن تُستخدم لنقل بخار العملية بين اثنين أو أكثر من مكونات النظام. بالإضافة إلى ذلك؛ تحدد الأسهم التي تتصل بمكونات النظام مداخل أو مخارج في كل مكون نظام محدد. يتطابق اتجاه السهم بشكل عام مع الاتجاه الرئيسي لحركة مواد بالتيار الموجودة داخل خط النقل الفعلي الذي يشير إليه السهم. وعلاوة على ذلك؛ تدل الأسهم التي لا تصل
‏5 بين اثنين أو أكثر من مكونات النظام على تيار منتج يترك النظام الموصوف أو تيار مدخل النظام الذي يدخل إلى النظام الموصوف. يمكن أيضاً معالجة تيارات المنتج في أنظمة المعالجة الكيميائية
المصاحبة أو يمكن تسويقها كمنتجات نهائية. يمكن أن تكون تيارات مدخل النظام عبارة عن تيارات يتم نقلها من أنظمة المعالجة الكيميائية المصاحبة أو يمكن أن تكون عبارة عن تيارات خام تغذية لم تتم الآن الإشارة بمزيد من التفصيل إلى نماذج مختلفة؛ يتم توضيح بعض النماذج التي تم توضيحها في الرسومات المرفقة. كلما أمكن؛ يتم استخدام نفس الأرقام المرجعية في جميع الرسومات للإشارة إلى نفس الأجزاء أو أجزاء ‎Allee‏ ‏الوصف التفصيلي: يتم بصفة عامة في هذا الكشف وصف نماذج مركبات الزيوليت؛ مثل مركبات زبوليت من نوع إطار ‎by‏ ذي الشكل المتعدد ‎Jie A‏ زيوليت بيتا يمكن تضمينها في محفزات المعالجة بالهيدروجين ‎hydrotreating catalysts 0‏ في بعض النماذج؛ يمكن استخدام محفزات المعالجة بالهيدروجين لتكسير المواد العطرية في أنواع النفط الثقيلة في عملية معالجة مسبقة قبل التكسير بالبخار أو عملية بعد المعالجة الأخرى. يتعلق الكشف الحالي أيضا بطرق لإنتاج مركبات الزيوليت ذات المسام المتوسطة هذه وكذلك خواص ‎dig‏ مركبات زيوليت المنتجة. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن تشتمل تركيبة زيوليت على حجم جسيم صغير نسبيا ويمكن أن تتضمن مسامية متوسطة. ويمكن الإشارة 5 إلى مواد الزبوليت هذه طوال هذا الكشف باسم "مركبات زيوليت بحجم النانو ذات مسام متوسطة." على النحو المستخدم طوال هذا الكشف؛ تشير 'مركبات زيوليت" إلى مواد غير عضوية ‎inorganic‏ ‎materials‏ تحتوي على مسام دقيقة ذات تجاويف منتظمة داخل البلورات ‎intra-crystalline cavities‏ وقنوات ذات بعد جزيئي. ‎(Kary‏ أن تؤدي البنية دقيقة المسام لمركبات زيوليت (على سبيل المثال؛ 3 نانومتر إلى 1 نانومتر حجم مسام) إلى مساحات سطح كبيرة وانتقائية حجم -/شكل-مرغوب؛ مما يجعل من المفيد تحفيزها. كما يمكن أن تتضمن مركبات الزيوليت ذات المسام المتوسطة الموصوفة؛ على سبيل ‎(Jil‏ سيليكات الألومنيوم ‎caluminosilicates‏ سيليكات التيتانيوم ‎«titanosilicates‏ أو سيليكات نقية ‎silicates‏ 00016. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن تتضمن مركبات الزيوليت الموصوفة مسام دقيقة (موجودة في البنية الدقيقة لزيوليت)؛ وتتضمن بصورة إضافية مسام متوسطة. على النحو المستخدم طوال هذا الكشف؛ تشير المسام الدقيقة إلى مسام في بنية 5 زيوليت ‎zeolitic structure‏ لها قطر يبلغ أقل من أو يساوي 2 نانومتر وأكبر من أو يساوي 0.1 نانومتر» وتشير المسام المتوسطة إلى مسام في بنية زبوليت لها قطر يبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل
من أو يساوي 50 نانومتر. كما ‎(Sa‏ تمييز مركبات الزيوليت الموصوف حالياء وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ كزيوليت بيتا ‎Beta‏ (بمعنى؛ لها نوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎A‏ من سيليكات
الألومنيوم). كما استخدم في هذا الكشف؛ يشير المصطلح 'مفاعل" إلى وعاء يمكن أن تحدث فيه تفاعلات كيميائية أو أكثر بين واحد أو أكثر من المواد المتفاعلة بشكل اختياري في وجود واحد أو أكثر من المحفزات. على سبيل المثال» يمكن أن يشتمل المفاعل على خزان أو مفاعل أنبوبي ‎tubular reactor‏ تم تصميمه ليعمل كمفاعل دفعي ‎«batch reactor‏ أو مفاعل خزان متصل تم تقليية ‎continuous‏ ‎«(CSTR) stirred-tank reactor‏ أو مفاعل تدفق كتلي ‎flow reactor‏ ع:1م. تتضمن المفاعلات التوضيحية مفاعلات طبقة معبأة مثل مفاعلات الطبقة الثابتة ومفاعلات الطبقة المميعة. يمكن وضع 0 واحدة أو أكثر من "مناطق التفاعل ‎"reaction zones‏ في مفاعل. كما استخدم في هذا الكشف؛ تشير ‎"de lial) dak‏ إلى منطقة يحدث فيها تفاعل معين في مفاعل. على سبيل المثال؛ يمكن أن يحتوي مفاعل الطبقة المعبأة المزود بعدة طبقات محفز على مناطق تفاعل متعددة؛ حيث يتم تحديد كل كما استخدم في هذا الكشف» تشير 'وحدة فصل ‎"separation unit‏ إلى أي وسيلة فصل تفصل جزثيًا على الأقل واحدة أو أكثر من المواد الكيميائية التي يتم خلطها في تيار عملية عن بعضها البعض. على سبيل المثال» يمكن أن تفصل وحدة الفصل بشكل انتقائي الأنواع الكيميائية المختلفة عن بعضها البعض» لتشكيل واحد أو أكثر من الأجزاء الكيميائية. تتضمن أمثلة وحدات الفصل؛ على سبيل المثتال ‏ لا الحصرء أعمدة التقطير ‎«distillation columns‏ اسطوانات ومضية ‎«flash drums‏ اسطوانات تعطيل ‎knock-out drums‏ أواني تعطيل ‎knock-out pots‏ أجهزة الطرد المركزي ‎centrifuges 20‏ وسائل الترشيح ‎«filtration devices‏ خزانات ‎craps‏ وأجهزة غسل الغاز ‎¢scrubbers‏ ‏وسائل تمدد ‎expansion devices‏ والأغشية؛ ووسائل استخلاص مذيب ‎solvent extraction‏ ‎edevices‏ وما شابه ذلك. ينبغي إدراك أن عمليات الفصل الموصوفة في هذا الكشف يمكن ألا تفصل تماماً كل مادة كيميائية واحدة متسقة عن جميع المكونات الكيميائية الأخرى. ينبغي إدراك أن عمليات الفصل الموصوفة في هذا الكشف تفصل " جزثيًا على الأقل " مكونات كيميائية مختلفة عن بعضها 5 البعض» وأنه حتى لو لم يذكر صراحة؛ ينبغي إدراك أن الفصل يمكن أن يتضمن الفصل الجزئي فقط. كما استخدم في هذا الكشف؛ يمكن ‎dead‏ واحد أو أكثر من المكونات الكيميائية من تيار
عملية لتشكيل تيار عملية جديد. بشكل عام؛ يمكن أن يدخل تيار العملية وحدة فصل وبتم تقسيمه؛ أو فصله؛ إلى اثنين أو أكثر من تيارات العملية بالتركيبة المطلوية. علاوة على ذلك؛ في بعض عمليات الفصل؛ يمكن أن يخرج "جزء خفيف" و "جزءٍ ثقيل" من ‎Bang‏ الفصل؛ حيث يكون لتيار الجزء الخفيف عمومًا نقطة غليان ‎boiling point‏ أقل من تيار الجزءٍ الثقيل.
يجب إدراك أن المصطلح 'ناتج تدفق التفاعل ‎"reaction effluent‏ يشير عمومًا إلى تيار يخرج من وحدة فصل؛ مفاعل؛ أو منطقة تفاعل بعد تفاعل أو فصل معين؛ وبصفة ‎dale‏ يكون له تركيبة مختلفة عن التيار الذي دخل في وحدة الفصل. مفاعل أو منطقة تفاعل. كما استخدم في هذا الكشف؛ يشير المصطلح ‎"Sind‏ إلى أي مادة تعمل على زيادة معدل تفاعل كيميائي محدد. يمكن استخدام المحفزات الموصوفة في هذا الكشف لتعزيز التفاعلات ‎Adin)‏ على
سبيل المثال لا الحصر؛ نزع المعادن بالهيدروجين؛ نزع الكبريت بالهيدروجين؛ نزع النيتروجين بالهيدروجين؛ والتكسير العطري ‎caromatic cracking‏ أو توليفات منها. كما استخدم في هذا الكشف؛ يشير مصطلح '"التكسير " بشكل عام إلى تفاعل كيميائي يتم فيه كسر روابط كربون ‎carbon‏ -كريون إلى أكثر من جزيء واحد عن طريق كسر واحدة أو أكثر من روابط الكربون -كريون؛ أو يتم تحويله من مركب يتضمن شق حلقي؛ مثل مركب عطري؛ إلى مركب لا يتضمن شق حلقي؛ أو يكون مشبعًا
5 أكثر من قبل التفاعل. ينبغي إدراك أن اثنين أو أكثر من تيارات العملية تكون " مختلطة" أو 'مقترنة" عندما يتقاطع خطان أو أكثر في مخططات سير العمليات التخطيطية في الأشكال 1 و2. يمكن أن يشتمل الخلط أو الإقران أيضاً الخلط بواسطة إدخال كل من التدفقات مباشرةً في مفاعل مشابه؛ جهاز فصل أو ‎Osa‏ ‏نظام آخر.
0 ينبغي إدراك أن التفاعلات التي يتم إجراءها بواسطة المحفزات كما هو موصوف في هذا الكشف يمكن أن تزيل مكون كيميائي؛ مثل جزءِ فقط من مكون كيميائي؛ من تيار عملية. على سبيل المثال؛ يمكن أن يعمل ‎sins‏ إزالة المعادن بالهيدروجين على إزالة جزء من واحد أو أكثر من المعادن من تيار ‎daa)‏ يمكن أن يعمل ‎Sins‏ إزالة النيتروجين بالهيدروجين على إزالة ‎ga‏ من النيتروجين الموجود في تيار ‎doles‏ و يمكن أن يعمل مُحَفِز إزالة الكبربت بالهيدروجين على إزالة جزءِ من
5 الكبريت في تيار العملية. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يعمل محفز التكسير بالهيدروجين» على سبيل المثال مع وظيفة إزالة المركبات العطرية ‎(HDA) dearomatization‏ على تقليل كمية الشقوق
العطرية في تيار العملية عن طريق تكسير تلك الشقوق العطرية. يجب إدراك ‎cal‏ خلال هذا الكشف؛ لا يقتصر محفز معين بالضرورة على وظيفة إزالة أو تكسير مكون أو شق كيميائي معين عند الإشار إليه بأنه له وظيفة معينة. على سبيل المثال؛ يمكن أن يوفر المحفز المحدد في هذا الكشف كمحفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين بالإضافة إلى ذلك وظيفة التكسير بالهيدروجين»؛ وظيفة إزالة المركبات العطرية؛ وظيفة نزع ‎cup‏ بالهيدروجين؛ أو توليفات منها.
يجب كذلك إدراك أن التيارات يمكن تحديدها لمكونات التيارء والمكون الذي يتم تحديد التيار له يمكن أن يكون مكون رئيسي من التيار (مثلا يشمل من 50 16بالوزن» من 70 6لبالوزن» من 90 6ابالوزن؛ من 95 6بالوزن؛ أو حتى من 95 036% من محتويات التيار إلى 100 6لبالوزن من محتويات
التيار).
0 وفقاً لواحد أو ‎JST‏ من النماذج» يمكن وصف الزيوليت بحجم ‎lll‏ ¢ ذو المسام المتوسطة باعتباره له مسام متوسطة بواسطة أن يكون له متوسط حجم مسام يتراوح من 2 نانومتر إلى 50 نانومتر. على سبيل المقارنة؛ تحتوي مركبات الزيوليت التقليدية التي يمكن استخدامها في تكسير المحفزات بالهيدروجين على مركبات زيوليت تكون دقيقة المسام؛ أي لها متوسط حجم مسام يبلغ أقل من 2 نانومتر» ولكن يمكن ألا تتضمن مسام متوسطة. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يكون
5 للزيوليت بحجم النانو؛ ذو المسام المتوسطة بيتا الذي تم الكشف ‎die‏ حاليا متوسط حجم مسام يتراوح من 2 نانومتر إلى 25 نانومتر» من 4 نانومتر إلى 20 نانومتر؛ من 5 نانومتر إلى 15؛ من 5 نانومتر إلى 10 نانومتر؛ أو من 10 نانومتر إلى 15 نانومتر. يجب إدراك أن حجم مسام؛ على ‎gail‏ المستخدم طوال هذا الكشف؛ يتعلق بمتوسط حجم المسام ما لم يتم تحديد خلاف ذلك. يمكن تحديد متوسط حجم المسام من تحليل الامتزاز الفيزيائي للنيتروجين ‎nitrogen physisorption‏
‎analysis 0‏ بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن التأكيد على متوسط حجم المسام بواسطة تمييز مجهر الكتروني نافذ. في نماذج إضافية؛ يمكن أن يكون لمركبات الزيوليت بحجم النانو؛ ذات المسام المتوسطة الموصوفة في هذا الطلب حجم جسيم يتراوح من 0.5 إلى 1.0 جرام/مل. على سبيل المثال» يمكن أن يكون لنماذج ‎cad gol‏ بحجم ‎gill}‏ ¢ ذو المسام المتوسطة بيتا حجم جسيم يتراوح من 0.5 إلى 0.6 جرام/مل؛
‏5 من 0.5 إلى 0.7 جرام/مل» من 0.5 إلى 0.8 جرام/مل» من 0.5 إلى 0.9 جرام/مل؛ من 0.6 جرام/مل إلى 1.0 جرام/مل» من 0.7 جرام/مل إلى 1.0 جرام/مل» من 0.8 جرام/مل إلى 1.0
جرام/مل؛ أو من 0.9 جرام/مل إلى 1.0 جرام/مل. على النحو المستخدم في هذا الكشف؛ "حجم المسام” يشير إلى ‎laa)‏ حجم المسام المقاس. في نماذج إضافية؛ يمكن أن يكون لمركبات الزيوليت بحجم النانو؛ ذات المسام المتوسطة الموصوفة في هذا الطلب مساحة سطح تتراوح من 500 م /جرام إلى 700 ‎ahaa‏ على سبيل ‎Ball‏ يمكن أن يكون لنماذج الزيوليت بحجم النانوء ذو المسام المتوسطة ‎Uy‏ مساحة سطح تتراوح من 500 ‎hale‏ إلى 550 م"/جرام؛ من 500 ‎chefs‏ إلى 600 م”/جرام» من 500 م"/جرام إلى 650 م /جرام» من 550 م /جرام إلى 700 م “/جرام» من 600 م“/جرام إلى 700 م*/جرام؛ أو من 650 م“/جرام إلى 700 م"/جرام. بدون التقيد بالنظرية؛ يُعتقد أن الحجم المسامي الكبير ‎Gans‏ (أي؛ المسامية المتوسطة) للزيوليت 0 متوسط المسام بحجم النانو الموصوف حالياً وحفازات التكسير الهيدروجيني التي تشتمل على مركبات زبوليت متوسط المسام بحجم النانو تسمح للجزيئات الأكبر بالانتشار داخل الزيوليت؛ والذي يُعتقد أنه يعزز نشاط التفاعل وانتقائية المحفز. مع زيادة الحجم المسامي؛ يمكن أن تنتشر الجزيئات التي تحتوي على مواد عطرية بسهولة أكبر في المحفز ويمكن زيادة التكسير العطري. على سبيل المثال؛ في بعض التماذج ‎cali)‏ يمكن أن يكون خام التغذية المتحول بواسطة محفزات المعالجة 5 الهيدروجينية ‎Ble‏ عن زيوت غاز مفرغ؛ زيوت دورة خفيفة؛ على سبيل المثال؛ من مفاعل تكسير حفزي مائع؛ أو زيوت غاز وحدة تكويك ‎«coking unit‏ على سبيل المثال» ‎sang‏ تكوبك ‎coker‏ تكون الأحجام الجزيئية في هذه الزيوت صغيرة نسبيًا مقارنة بتلك الخاصة بأنواع النفط الثقيلة مثل الخام ومخلفات الغلاف الجوي؛ ‎(Aly‏ يمكن أن تكون عبارة عن خام تغذية للطرق والأنظمة الموصوفة حاليا. يمكن ألا يكون النفط الثقيل بشكل عام قادراً على الانتشار داخل الزيوليت التقليدي ويتم تحويله 0 على المواقع النشطة الموجودة داخل الزيوليت. ‎(IY‏ يمكن أن يكون الزيوليت الذي يتسم بأحجام مسامية أكبر (أي؛ على سبيل المثال؛ الزبوليت متوسط المسام) للجزيئات الأكبر من النفط الثقيل بالتغلب على حد الانتشار» ويجعل من الممكن تفاعل الجزيئات الأكبر من النفط ‎Jill‏ وتحويلها. بالإضافة إلى تضمين مسام متوسطة؛ يمكن أن يكون للزبوليت الموصوف حاليا حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر (أي؛ بحجم النانو). كما هو موصوف في هذا الطلب؛ تشير المصطلحات ‎"edgy 5‏ أو جسيمات "بحجم النانو" إلى تلك التي لها أحجام جسيمات أقل من أو تساوي 100 نانو متر. يمكن أن يتكون بيتا زيوليت متوسط المسام بالحجم النانوي؛ الموصوف في هذا الطلب؛ في
صورة جزيئات يمكن أن تكون بشكل عام كروية الشكل أو دائرية الشكل غير منتظمة (أي غير كروية). في النماذج؛ تتسم الجسيمات "بحجم جسيمي" يتم قياسه بأنه أكبر مسافة بين نقطتين موضوعتين على جزيء زيوليت فردي. على سبيل المثال؛ يكون الحجم الجسيمي لجسيم كروي مساوياً لقطره. في الأشكال الأخرى؛ يتم قياس حجم الجسيم كمسافة بين أكثر نقطتين بعيدتين من نفس الجسيم؛ ‎Cus‏ يمكن أن تقع هذه النقاط على الأسطح الخارجية للجسيم. يمكن أن يكون للجسيمات حجم جسيم يتراوح من 10 نانومتر إلى 100 نانومتر»؛ من 20 نانومتر إلى 100 نانومتر؛ من 30 نانومتر إلى 100 نانومتر» من 40 نانومتر إلى 100 نانومترء من 50 نانومتر إلى 100 نانومتر؛ من 60 نانومتر إلى 100 نانومتر؛ من 70 نانومتر إلى 100 نانومتر؛ من 80 نانومتر إلى 100 نانومتر؛ من 90 نانومتر إلى 100 نانومتر؛ من 10 نانومتر إلى 80 نانومتر؛ من 10
0 نانومتر إلى 70 نانومتر؛ من 10 نانومتر إلى 60 نانومتر؛ من 10 نانومتر إلى 50 نانومتر؛ من نانومتر إلى 40 نانومتر» من 10 نانومتر إلى 30 نانومترء أو من 10 نانومتر إلى 20 نانومتر. بدون التقيد بالنظرية؛ يُعتقد أن حجم الجسيم الصغير نسبيا يسمح بسهولة الوصول إلى الجزيئات في النفط الثقيل لتنشيط المواقع على الزيوليت. على سبيل المثال؛ يمكن أن تنتج مساحة السطح الخارجي الزائدة ‎ana‏ الجسيم الصغير؛ الذي يمكن أن يزيد من النشاط الحفزي.
5 يجب إدراك أن المحفزات التي تحتوي على جسيمات الزيوليت بحجم النانوء ذات المسام المتوسطة يمكن أن تتضمن ‎Lad‏ مركبات زيوليت لا تكون بحجم النانو (أي؛ أكبر من 100 نانومتر)؛ ولا تحتوي على مسام متوسطة؛ أو كلاهما. بالتالي؛ يجب إدراك أن "جسيمات زيوليت بحجم النانو؛ ذات مسام متوسطة' تشير إلى مركبات الزيوليت التي لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر وتحتوي على مسام متوسطة؛ ولا تتضمن مركبات زيوليت أخرى ليس لها هذه السمات. على سبيل
0 المثال؛ عند ذكر أن جسيمات الزيوليت بحجم ‎«gl‏ ذات المسام المتوسطة لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومترء فإن ذلك يشير فقط إلى مركبات الزيوليت بحجم النانو مع أحجام جسيم تبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر» ولا تصف مركبات الزيوليت الأخرى التي يمكن أن توجد بحجم جسيم يبلغ أكبر من 100 نانومتر. يمكن إنتاج مواد الزبوليت الموصوف حاليا بحجم النانوء ذات المسام المتوسطة بواسطة عملية تشتمل
5 على عدة خطوات تصنيع يمكن أن تتضمن واحد أو أكثر من تكوين أو بخلاف ذلك توفير زيوليت بحجم النانو بيتا في خليط غرواني؛ معالجة جسيمات الزيوليت بحجم النانو بقاعدة؛ مثل محلول مائي
قاعدي يشتمل على؛ على سبيل ‎(Jal‏ هيدروكسيد صوديوم ‎(NaOH) sodium hydroxide‏ أو أمونياء و/أو معالجة جسيمات الزيوليت بحجم النانو ببروميد ستريمونيوم لتكوين مسام متوسطة؛ ولاحقا فصل جسيمات الزيوليت بحجم النانو؛ ذو المسام المتوسطة بيتا بواسطة عمليات ‎Jie‏ الغسل؛ التجفيف؛ التحميص؛ وما إلى ذلك.
في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن ‎Tass‏ عملية تخليق لتكوين الزيوليت بحجم النانو؛ ذو المسام المتوسطة بخطوة توفير جسيمات بلورية ‎(crystalline particles‏ زيوليت بحجم النانو. يمكن أن تكون بلورات الزيوليت بحجم النانو في خليط غرواني. يمكن أن تتضمن خطوة توفير خليط غرواني يشتمل على جسيمات الزيوليت بحجم النانو عمليات ‎(Jie‏ لكن لا تقتصر على؛ تصنيع جسيمات الزيوليت بحجم النانو في خليط غرواني أو الحصول مباشرة على هذا الخليط الغرواني الذي يشتمل
0 على جسيمات الزبوليت بحجم النانو. يجب إدراك أنه يمكن أن تتوفر العديد من الطرق لتصنيع خليط غرواني يحتوي على جسيمات الزيوليت بحجم النانوء وأنه يتم تناول الطرق التي لا يتم وصفها بوضوح لتصنيع خليط غرواني يحتوي على جسيمات الزيوليت بحجم النانو في هذا الكشف. على ‎gail)‏ المستخدم في هذا الكشف؛ يشير "خليط غرواني" إلى خليط من اثنتين من المواد على الأقل ‎Cua‏ ينقسم الخليط ‎Ged‏ بحيث يكون للجزيئات أو الجسيمات متعددة الجزيئات ‎polymolecular‏
‎particles 5‏ المشتتة في الوسط بُعد واحد على الأقل بين 1 نانومتر و1 ميكرون (ميكرومتر) تقريبًا. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج لتوفير الخليط الغرواني الذي يشتمل على جسيمات الزيوليت بحجم النانوء يمكن إنتاج الخليط الغرواني الذي يشتمل على جسيمات الزيوليت بحجم النانو بواسطة خلط على الأقل ملح أمونيوم رباعي؛ مادة مصدر ‎(Cli‏ مادة مصدر ألوميناء وماء؛ وتعقيم موصد ‎autoclaving‏ للخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح الأمونيوم الرياعي؛ ‎Bale‏ مصدر سيليكا؛ مادة
‏0 مصدر ألوميناء وماء لتكوين بلورات زيوليت بحجم النانو في خليط غرواني. في نموذج واحد؛ يمكن أن يكون ملح ‎١‏ لأمونيوم الرياعي عبارة عن تترا ايثيل هيدروكسيد ‎١‏ لأمونيوم ‎tetraethylammonium‏ ‎hydroxide‏ (011م18). وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يكون للخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم )=( ‎sale‏ مصدر سيليكا؛ ‎sale‏ مصدر ألومينا؛ وماء نسبة مولارية ‎molar‏ ‎ratio‏ لهذه المكونات تبلغ 1 مول من مادة مصدر ألوميناء من 15 مول إلى 40 مول من ملح
‏5 أمونيوم رباعي (مثل من 15 مول إلى 30 مول أو من 30 مول إلى 40 مول)؛ من 20 مول إلى 0 مول من مادة مصدر سيليكا (مثل من 20 مول إلى 250 ‎«Je‏ أو من 250 مول إلى 500
مول)؛ ومن 500 مول إلى 1000 مول من الماء (مثل من 500 مول إلى 750 ‎«se‏ أو من 750 مول إلى 100 مول). وفقا لنموذج ‎candy‏ يمكن تعقيم الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح الأمونيوم الرياعي؛ مادة مصدر سيليكا؛ مادة مصدر ألوميناء وماء؛ كما هو موصوف مسبقا في هذا الكشف؛ لمدة 1 إلى 7 أيام ‎die‏ على سبيل ‎JB)‏ 40 دورة في الدقيقة (دورة في الدقيقة) إلى 80 دورة في الدقيقة (مثل 60 دورة في الدقيقة) عند 100 درجة مئوية (درجة مئوية) إلى 150 درجة مئوية (مثل من 130 درجة مئوية إلى 150 درجة مثوية؛ أو 140 درجة مئوية) لتكوين بلورات الزيوليت بحجم النانو. قبل التعقيم الموصد؛ يمكن تعتيق الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم رباعي؛ مادة مصدر سيليكا؛ ‎ale‏ مصدر ألومينا؛ وماء؛ مثلا بواسطة التقليب لمدة 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة. يجب إدراك أن خطوات التعقيم الموصد والتعتيق الموصوفة يمكن تعديلها 0 بعض الشيء ‎oly‏ على المكونات الدقيقة من الخليط التي تم تعقيمها والبنية البلورية للزيوليت المرغوب
التي يتم تكوينها. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يتم دمج الخليط الذي يحتوي على بلورات الزيوليت بحجم النانو مع واحدة أو ‎JST‏ من قاعدة؛ مثل محلول مائي قاعدي (على سبيل المثال» يحتوي على هيدروكسيد صوديوم أو أمونيا) وبروميد ستريمونيوم؛ مكونا خليط ثانٍ. على سبيل المثال؛ يمكن إضافة المحلول 5 المائي القاعدي (على سبيل المثال؛ هيدروكسيد صوديوم أو أمونيا في الماء) إلى الخليط الذي يحتوي على بلورات الزيوليت بحجم ‎day Gl‏ ذلك يمكن إضافة بروميد ستريمونيوم لاحقا. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يتراوح تركيز المحلول المائي القاعدي من 0.05 مولار إلى 2 مولار من القاعدة؛ ويمكن أن تتراوح نسبة وزن بروميد ستريمونيوم إلى زيوليت من 0.1 إلى 1.5. ويمكن تسخين هذا الخليط الثاني بعد ذلك إلى درجة حرارة مرتفعة لفترة زمنية معينة للتسخين لتكوين ‎plas 0‏ متوسطة في بلورات الزيوليت بحجم النانو. على سبيل المثال» يمكن أن تتراوح درجة الحرارة المرتفعة من 100 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية ويمكن أن تتراوح الفترة الزمنية المعينة للتسخين من 1 إلى 5 أيام. كما يمكن فصل بلورات الزيوليت بحجم النانو بعد ذلك من المكونات الأخرى من الخليط الثاني لإنتاج جسيمات زيوليت بحجم النانوء ذات مسام متوسطة بيتا نقية أو نقية بدرجة ‎Ap‏ ‏مناسبة للاستخدام في تصنيع محفز. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن تشتمل عملية الفصل 5 على تقنية فصل مواد صلبة/سوائل (على سبيل المثال؛ الطرد ‎(all‏ الترشيح؛ وما إلى ذلك.)؛ يلي ذلك الغسل بالماء؛ التجفيف على سبيل المثال عند 100 درجة مئوية لفترة تبلغ عدة ساعات؛
وبعد ذلك التحميص بواسطة التعرض لدرجات حرارة تبلغ على الأقل 400 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ 500
درجة مثوية إلى 600 درجة مثئوية؛ ‎saad‏ ساعات؛ مثل 3 ساعات إلى 6 ساعات.
وفقا لواحد أو ‎SST‏ من النماذج الموصوفة في هذا الطلب؛ يمكن إضافة بروميد ستريمونيوم؛ القاعدة؛
أو كلاهماء مباشرة إلى الخليط الأول. بالتالي؛ يمكن ألا تقوم العملية التي تم الكشف عنها حاليا 55 بفصل؛ غسل؛ تجفيف»؛ وتحميص جسيمات الزيوليت المنتجة كما هو ضروري في بعض طرق تكوين
الزيوليت التقليدية. يمكن أن يقلل هذا الجانب تكاليف التخليق. في نماذج إضافية؛ يمكن ألا تستخدم
العملية التي تم الكشف عنها حاليا مواد ضبط الرقم الهيدروجيني ‎Jie‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏
في خطوة إنتاج المسام المتوسطة؛ كما هو ضروري أحيانًا في تصنيع المسام المتوسطة بالتقنيات
التقليدية.
0 وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن تضمين الزيوليت ذو المسام المتوسطة بحجم النانو بيتا الذي تم الكشف عنه حاليا في محفز. يمكن استخدام المحفز كمحفز تكسير بالهيدروجين في المعالجة الأولية للزيوت ‎ALE)‏ كما هو موصوف لاحقا بالتفصيل. بالمثل؛ تتم الإشارة إلى المحفز الذي يتضمن الزيوليت ذو المسام المتوسطة بحجم النانو بيتا في هذا الطلب باسم ‎iad’‏ تكسير بالهيدروجين ‎"hydrocracking catalyst‏ مع ‎cell‏ يجب إدراك أن؛ بينما يتم وصف محفزات التكسير
بالهيدروجين في سياق المعالجة الأولية ‎Ola)‏ المعالجة بالهيدروجين) لزيت ثقيل؛ يمكن أن يكون محفز التكسير بالهيدروجين الموصوف في هذا الطلب مفيد للتفاعلات الحفزية الأخرى لإنتاج منتج بتروكيميائي آخر. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين على جسيمات الزيوليت ذو المسام المتوسطة بحجم النانو الموصوف حالياء واحد أو أكثر من المواد الحاملة للأكسيد الفلزي
‎cmetal oxide 0‏ وواحد أو أكثر من المحفزات الفلزية. ‎(Sag‏ أن يكون لمحفزات التكسير بالهيدروجين الموصوفة حاليا تركيبة مادية تشتمل على من 10 6لبالوزن إلى 80 6ابالوزن من واحد أو أكثر من المواد الحاملة للأكسيد الفلزي (على سبيل المثال؛ الألومينا). من 18 6بالوزن إلى 32 6ابالوزن من ‎sale‏ المحفز ‎«lll‏ ومن 10 6لبالوزن إلى 60 76بالوزن من جسيمات الزيوليت ذو المسام المتوسطة بحجم النانو.
‏5 .يمكن أن تشتمل مادة المحفز ‎al‏ على واحد أو أكثر من الفلزات من مجموعات الاتحاد ‎Holl‏ ‏للكيمياء البحتة والتطبيقية ‎(IUPAC) International Union of Pure and Applied Chemistry‏ 5«
6 أو 10 من الجدول الدوري. على سبيل المثال؛ يمكن أن يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين
على واحد أو أكثر من الفلزات من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 5 أو 6؛
وواحد أو أكثر من الفلزات من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 8 9< أو 10
من الجدول الدوري. على سبيل المثال» يمكن أن يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين على الموليبدينيوم
‎(Mo) molybdenum 5‏ أو التنجستين ‎(W) tungsten‏ من مجموعة الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 6 والنيكل ‎(Ni) nickel‏ أو الكوبالت ‎(Co) cobalt‏ من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء
‏البحتة والتطبيقية 8 9 أو 10. في نموذج ‎easly‏ يمكن أن يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين على
‏محفز فلزي التنجستين والنيكل. في نموذج آخرء يمكن أن يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين على الموليبدينيوم والنيكل محفز فلز. على سبيل المثال؛ في في نموذج واحد؛ يمكن أن يشتمل محفز
‏0 التكسير بالهيدروجين على من 20 ##بالوزن إلى 26 030% من كبربتيد ‎sulfide‏ أو أكسيد التنجستين» من 4 6بالوزن إلى 6 96بالوزن من أكسيد أو كبريتيد النيكل» من 10 6لبالوزن إلى 70 6"بالوزن من مادة حاملة لأكسيد الفلز مثل ‎elias)‏ ومن 10 6لبالوزن إلى 60 6لبالوزن من زيوليت له مسام متوسطة بحجم ‎gill‏ بيتا. في نموذج ‎AT‏ يمكن أن يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين على من 14 6لبالوزن إلى 16 030% من أكسيد أو كبربتيد الموليبدينيوم» من 4
‏5 #ابالوزن إلى 6 96بالوزن من أكسيد أو كبريتيد النيكل» من 20 6ابالوزن إلى 80 76بالوزن من مادة حاملة لأكسيد الفلز مثل الألوميناء ومن 10 6بالوزن إلى 60 76بالوزن من زيوليت له مسام متوسطة
‏يمكن تصنيع محفزات التكسير بالهيدروجين الموصوفة بواسطة توفير جسيمات الزيوليت بحجم النانو
‏ذات المسام المتوسطة وتشبع جسيمات الزيوليت بحجم النانو ذات المسام المتوسطة بواحد أو أكثر
‏20 من الفازات الحفزية أو بواسطة تراكم زيوليت له مسام متوسطة مع المكونات الأخرى. في أحد النماذج؛ يمكن خلط الزيوليت ذو المسام المتوسطة؛ والألومينا النتشطة (على سبيل المثال؛ بيوميت الألومينا ‎¢(boehmite alumina‏ ومادة الربط ‎le)‏ سبيل المثال؛ الألومينا المعالجة بحمض الببتيد ‎acid‏ ‎(peptized alumina‏ كما يمكن إضافة كمية مناسبة من الماء لتكوين عجينة يتم بثقها باستخدام
‏وسيلة بثق ‎extruder‏ يمكن تجفيف ناتج البثق عند 80 درجة مئوية إلى 120 درجة مئوية لمدة 4
‏5 ساعات إلى 10 ساعات؛ وتحميصه بعد ذلك عند 500 درجة مثوية إلى 600 درجة ‎sie‏ لمدة 4 ساعات إلى 6 ساعات. إلى هذه الألومينا يمكن إضافة المادة الحاملة التي تتضمن الزيوليت بحجم
النانو ذو المسام المتوسطة بعد ذلك إلى مادة المحفز الفلزبيي مثل أكسيد أو مركبات كبربتيد من الموليبدينيوم؛ النيكل؛ التنجستين؛ أو النيكل. على سبيل المثال؛ في أحد النماذج؛ يمكن تشبع المادة الحاملة بواحد أو أكثر من الفلزات لتكوين محفز تكسير بالهيدروجين. وفقا للنماذج الموصوفة؛ يمكن
أن يشتمل تشربب المادة الحاملة على ملامسة المادة الحاملة مع محلول يشتمل على واحدة أو أكثر
من المواد المنتجة للمحفز الفلزي. على سبيل المثال؛ يمكن غمر المادة الحاملة في المحلول الذي يشتمل على الواحدة أو الأكثر من المواد المنتجة للمحفز الفلزي, طريقة تشريب يُشار إليها في بعض الأحيان باسم تشريب مشبع ‎impregnation‏ 580070160 في نماذج التشريب المشبع؛ يمكن غمر المادة الحاملة بكمية من محلول يشتمل على المواد المنتجة للمحفز الفازي 2 إلى 4 مرات من ذلك الذي
يتم امتصاصه بواسطة المادة الحاملة؛ وتتم إزالة المحلول المتبقي لاحقا. وفقا لنموذج ‎OAT‏ يمكن أن
0 يكون التشريب بواسطة التشريب بالترطيب الأولي؛ يُشار إليه في بعض الأحيان باسم التشريب الشعري ‎capillary impregnation‏ أو التشريب الجاف ‎dry impregnation‏ في نماذج التشريب بالترطيب الأولي؛ تتم ملامسة المادة المنتجة للمحفز الفلزي التي تحتوي على المحلول مع المادة الحاملة؛ حيث
تساوي كمية المحلول ‎Loy‏ حجم مسام المادة الحاملة ‎ang‏ أن تسحب الخاصية الشعربة المحلول
إلى المسام. بعد عملية ملامسة المادة الحاملة مع المحلول؛ يمكن تحميص المادة الحاملة عند درجة
5 حرارة تبلغ على الأقل 500 درجة مئوية (مثل من 500 درجة مئوية إلى 600 درجة منوية) لفترة زمنية تبلغ على الأقل 3 ساعات ‎Ji)‏ 3 ساعات إلى 6 ساعات). على سبيل المثال» يمكن أن
يكون التحميص عند درجة حرارة تبلغ 500 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. بصفة عامة؛ سوف تسمح
عملية التشريب بارتباط المحفز الفازي على ‎Spall‏ الحاملة (بمعنى المادة الحاملة للزيوليت وأكسيد
الفلز). كما يمكن أن تتضمن المواد المنتجة للمحفز الفلزي واحد أو أكثر من النيكل؛ التنجستين؛
0 الموليبدينيوم» الكويالت؛ وبعد التشريب؛ توجد على المادة الحاملة للمحفز كمركبات تشتمل على النيكل؛ التنجستين» الموليبدينيوم؛ الكوبالت» أو توليفات من ذلك. ويمكن استخدام اثنين أو أكثر من
المواد المنتجة للمحفز الفلزي عندما يكون محفزي الفلز مرغويين. مع ذلك؛ يمكن أن تتضمن بعض النماذج فقط واحد من النيكل؛ التنجستين؛ الموليبدينيوم؛ أو الكوبالت. على سبيل المثال؛ يمكن غمس
المادة الحاملة للمحفز بواسطة خليط من هكساهيدرات نيترات التيكل ‎nickel nitrate hexahydrate‏
5 (بمعنى؛ 101040:(::601:0 وميتاتنجستات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium metatungstate‏ (بمعنى؛ ‎(NHa)6H2W 12040)‏ إذا كان محفز التنجستين-النيكل مرغويا. بينما يجب إدراك أن نطاق الكشف
الحالي لا يجب تقييده بواسطة المحفز المادة المنتجة للفلز ‎colina)‏ حيث يمكن أن تتضمن المواد المنتجة للمحفز الفلزي الأخرى المناسبة هكساهيدرات نيترات الكويالت (0070:(7:61120)؛ هبتامولييدات الأمونيا ‎ammonia heptamolybdate‏ (0»411:0:ه1114(1) أو موليبدات الأمونيوم ‎ammonium molybdate‏ (1100د(1011)). بعد تشريب ‎٠»‏ يمكن أن توجد المحفزات الفلزية المشبعة في صورة أكسيد الفلزنء ‎Jie‏ أكسيد تنجستين ‎«(WOs) Tungsten(VI) oxide (VI)‏ تراي أكسيد المولييدنوم ‎(Mo0Os) Molybdenum trioxide‏ ؛ أكسيد ‎«(NiO) Nickel(II) oxide (II) J<ull‏ وأكسيد الكويالت ‎(CoO) Cobalt(I) oxide (IT)‏ وتتم الإشارة إليها في هذا الكشف باسم "مواد المحفز الفلزي." بينما يمكن أن تتضمن مواد المحفز الفلزي هذه أكاسيد الفلز» يجب إدراك أن مواد المحفز الفلزي تتميز عن المادة الحاملة للأكسيد الفلزي للمحفز والتي؛ في بعض النماذج؛ تكون عبارة 0 عن الألومينا. كما هو موصوف في هذا الطلب؛ يمكن استخدام الزيوليت بيتا بحجم النانو ذو المسام المتوسطة كمحفز تكسير بالهيدروجين في المعالجة بتحسين كفاءة أنواع النفط الثقيلة؛. ‎Jie‏ الزيت الخام. كما يمكن أن تمثل عمليات تحسين الكفاءة هذه خطوة المعالجة الأولية قبل عملية المعالجة البترولية الكيميائية الأخرى مثل عمليات التكرير التي تستخدم؛ على سبيل المثال؛ واحدة أو أكثر من التكسير ‎lad 5‏ التكسير بالهيدروجين؛ التكسير الحراري؛ أو التكسير الحفزي بمائع. بصفة ‎dale‏ يمكن أن تُزيل عملية تحسين ‎oda‏ واحد أو أكثر على الأقل من النيتروجين» الكبربت؛ وواحد أو أكثر من الفلزات من النفط ‎(Jl‏ يمكن أن تعمل بصورة إضافية على تكسير الشقوق العطرية في ‎Lill‏ ‏الثقيل. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن معالجة النفط الثقيل باستخدام محفز نزع معدنة بالهيدروجين (يُشار إليه في بعض الأحيان في هذا الكشف باسم "محفز نزع المعدنة بالهيدروجين")؛ 0 محفز ‎(JE‏ محفز نزع نيتروجين بالهيدروجين (يُشار إليه في بعض الأحيان في هذا الكشف باسم 'محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين")؛ ومحفز تكسير بالهيدروجين. ويمكن وضع محفز نزع المعدنة بالهيدروجين» والمحفز الانتقالي» ومحفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين؛ ومحفز التكسير بالهيدروجين على التوالي؛ إما تضمينهم في مفاعل فردي؛ مثل مفاعل بطبقة معبأة بطبقات متعددة؛ أو تضمينهم في اثنين أو أكثر من المفاعلات الموضوعة على التوالي. 5 بالإشارة ‎OY)‏ إلى الشكل ‎ol‏ يتم تصوير نظام معالجة مسبقة تخطيطيا يتضمن واحد أو أكثر من نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106( نطاق تفاعل انتقالي 108« نطاق تفاعل إزالة النيتروجين
بالهيدروجين 110؛ ونطاق تفاعل تكسير بالهيدروجين 120. وفقا لنماذج من هذا الكشف؛ يمكن خلط تيار تغذية زبت ثقيل 101 مع تيار هيدروجين 104. ويمكن أن يشتمل تيار الهيدروجين 104 على غاز الهيدروجين غير المنصرف من تيار مكون غاز معالجة معاد تدويره 113؛ هيدروجين تعويضي من تيار تغذية بالهيدروجين 114( أو كلاهماء؛ لتكوين تيار دخول محفز معالجة مسبقة 105. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن تسخين تيار دخول محفز معالجة مسبقة 105 إلى درجة حرارة العملية التي تتراوح من 350 درجة سيلزيوس ( درجة مئوية) إلى 450 درجة مئوية. كما يمكن إدخال تيار دخول محفز معالجة مسبقة 105 وتمريره من خلال سلسلة من نطاقات التفاعل؛ ‎Lo‏ في ذلك نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106( نطاق التفاعل الانتقالي 108( نطاق التفاعل ‎ah‏ ‏النيتروجين بالهيدروجين 110؛ ونطاق تفاعل تكسير بالهيدروجين 120. بينما يشتمل نطاق تفاعل 0 نزع المعدنة بالهيدروجين 106 على محفز نزع المعدنة بالهيدروجين؛ يمكن أن يشتمل نطاق التفاعل الانتقالي 108 على محفز انتقالي؛ ويشتمل نطاق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110 على محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين؛ ويشتمل نطاق تفاعل تكسير بالهيدروجين 120 على محفز التكسير بالهيدروجين الذي يشمل الزيوليت بحجم النانو ذو المسام المتوسطة. تنطبق الأنظمة والعمليات الموصوفة على مجموعة متنوعة من تيارات تغذية النفط الثقيل (في تيار 5 تغذية النفط الثقيل 101( بما في ذلك الزيوت الخام؛ متخلفات التقير الخوائي؛ رمال القطران؛ البيتومين وزيوت الغاز الخوائي باستخدام عملية المعالجة الأولية للمعالجة بالهيدروجين الحفزية. على سبيل المثال» عندما يكون تيار تغذية النفط الثقيل زيت خام؛ يمكن أن يكون له ثقل معهد البترول الأمريكي ‎(API) American Petroleum Institute‏ التي تكون أكبر من أو تساوي 25 درجة؛ مثل من 25 درجة إلى 50 درجة؛ من 25 درجة إلى 30 درجة؛ من 30 درجة إلى 35 درجة؛ من 35 0 درجة إلى 40 درجة؛ من 40 درجة إلى 45 درجة؛ من 45 درجة إلى 50 درجة؛ أو أي توليفة من هذه النطاقات. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون تيار تغذية النفط الثقيل المستخدم ‎Ble‏ عن زيت خام عربي ثقيل أو زيت خام عربي خفيف. ‎leg‏ سبيل المثال؛ يتم عرض الخواص النمطية لزيت خام عربي ثقيل في الجدول 1. الجدول 1 = المواد الخام لتصدير الزيت العربي الثقيل
الكثافة سنتيمتر مكعب لكل جرام (جم/ 0.4 سم النيكل أجزاء لكل مليون بالوزن (جزء في | 16.4 المليون بالوزن) محتوى كلوريد صوديوم ‎sodium‏ | جزءِ في المليون بالوزن >5 ‎(NaCl) chloride‏ ‎Carbon‏ ‎CT eae‏ بالإشارة كذلك إلى الشكل 1؛ يتم تصوير نظام معالجة مسبقة الذي يكون مثال على نظام يمكن فيه استخدام مركبات ‎cull)‏ بحجم النانوء ذات المسام المتوسطة الموصوفة في هذا الطلب. وفقا للنموذج من الشكل 1؛ يمكن إدخال تيار إدخال محفز المعالجة الأولية 105 إلى مفاعل المعالجة الأولية 130. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يشتمل مفاعل المعالجة الأولية 130 على نطاقات مفاعلات متعددة موضوعة على التوالي (على سبيل ‎(Jil)‏ نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106« نطاق التفاعل الانتقالي 108( نطاق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110؛ ونطاق تفاعل تكسير بالهيدروجين 120) ويمكن أن يشتمل كل من نطاقات التفاعل هذه على طبقة محفز. في نموذج كهذاء يشتمل ‎Jolie‏ المعالجة الأولية 130 على طبقة محفز نزع المعدنة بالهيدروجين تشتمل على محفز نزع المعدنة بالهيدروجين في نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 0 106 طبقة محفز انتقالي تشتمل على محفز انتقالي في نطاق التفاعل الانتقالي 108؛ طبقة محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين يشتمل على محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين في نطاق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110؛ وطبقة محفز تكسير بالهيدروجين تشتمل على محفز تكسير بالهيدروجين في نطاق تفاعل التكسير بالهيدروجين 120.
وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يتم إدخال تيار دخول محفز المعالجة الأولية 105؛ الذي يشتمل على النفط الثقيل؛ إلى نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106 وتم ملامسته بواسطة محفز نزع المعدنة بالهيدروجين. يمكن أن يُزيل التلامس بواسطة محفز نزع المعدنة بالهيدروجين مع تيار دخول محفز معالجة مسبقة 105 جزء على الأقل من الفلزات الموجودة في تيار دخول محفز معالجة مسبقة 105. وبعد التلامس مع محفز نزع المعدنة بالهيدروجين» يمكن تحويل تيار دخول محفز المعالجة الأولية 105 إلى ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين. كما يمكن أن يكون لناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين محتوى الفلز مختزل مقارنة بمحتويات تيار دخول محفز معالجة مسبقة 5. على سبيل ‎(JB‏ يمكن أن يحتوي ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين على على الأقل 70 6لبالوزن ‎(Jil‏ على الأقل 80 6لبالوزن أقل؛ أو حتى على الأقل 90 6ابالوزن أقل من 0 الفلز كتيار دخول محفز معالجة مسبقة 105. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يكون لنطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106 درجة حرارة طبقة متوسطة الوزن تتراوح من 350 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ من 370 درجة مئوية إلى 415 درجة ‎dasa‏ يمكن أن يكون له ضغط يتراوح من 30 بار )3000 كيلوباسكال) إلى 200 بار )204000 كيلوياسكال)؛ ‎die‏ من 90 بار (9:000 كيلوباسكال) إلى 110 بار 5 )11.000 كيلوياسكال). يشتمل نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106 على محفز نزع المعدنة بالهيدروجين؛ يمكن أن ‎Slo‏ محفز نزع المعدنة بالهيدروجين مجمل نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106. يمكن أن يشتمل محفز نزع المعدنة بالهيدروجين على واحد أو أكثر من الفلزات من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 5؛ 6؛ أو 10-48 من الجدول الدوري. على سبيل ‎(Jia)‏ يمكن أن 0 يشتمل محفز نزع المعدنة بالهيدروجين على الموليبدينيوم. كما يمكن أن يشتمل محفز نزع المعدنة بالهيدروجين كذلك على مادة حاملة؛ يمكن وضع الفلز على المادة الحاملة. في أحد النماذج؛ يمكن أن يشتمل محفز نزع المعدنة بالهيدروجين على محفز فلز الموليبدينيوم على مادة حاملة للألومينا (يُشار إليه في بعض الأحيان باسم "'محفز الموليبدينيوم/أكسيد ألومنيوم ‎aluminum oxide‏ (0دله)'). يجب إدراك طوال هذا الكشف أن الفلزات المتضمنة في أي من المحفزات التي تم ‎RES‏ ‏5 عنها يمكن أن توجد كمركبات أو أكاسيد كبريتيد؛ أو حتى مركبات أخرى.
في أحد النماذج؛ يمكن أن يتضمن محفز نزع المعدنة بالهيدروجين كبربتيد فلزي على مادة حاملة؛ حيث يتم اختيار الفلز من المجموعة التي تتكون من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 5؛ 6< 10-85 عناصر من الجدول الدوري»؛ وتوليفات من ذلك. ويمكن أن تكون المادة الحاملة عبارة عن جاما- ألومينا ‎gamma-alumina‏ أو نواتج بثق السيليكا/الألومينا ‎silica/alumina‏ ‎extrudates 5‏ أجسام كروية؛ اسطوانات؛ خرزات؛ كربات؛ وتوليفات من ذلك. في أحد النماذج؛ يمكن أن يشتمل محفز نزع المعدنة بالهيدروجين على مادة حاملة للجاما-الألوميناء بمساحة سطح تتراوح من 100 م/جرام إلى 160 م“/جرام ‎cia)‏ من 100 م/جرام إلى 130 م“/جرام؛ أو من 130 م/جرام إلى 160 م“/جرام). ويمكن وصف محفز نزع المعدنة بالهيدروجين بشكل أفضل على أن له حجم مسام كبير نسبياء مثل على الأقل 0.8 ‎phan‏ (على سبيل ‎(Jad‏ ‏0 على الأقل 0.9 سم"/جرام؛ أو حتى على الأقل 1.0 سم”/جرام. كما يمكن أن يكون حجم المسام لمحفز نزع المعدنة بالهيدروجين له مسام كبيرة بشكل سائد (بمعنى؛ له حجم مسام أكبر من 50 نانومتر). ‎(Say‏ أن يوفر هذا قدرة كبيرة لامتصاص الفلزات على سطح محفز نزع المعدنة بالهيدروجين واختياريا عوامل الإشابة. في أحد النماذج؛ يمكن اختيار عامل إشابة من المجموعة التي تتكون من بورون ‎cboron‏ سيليكون 5111600؛ هالوجينات ‎¢halogens‏ فوسفوروز ‎«phosphorus‏ ‏5 وتوليفات من ذلك. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يشتمل محفز نزع المعدنة بالهيدروجين على مايتراوح من ##بالوزن إلى 12 030% من أكسيد أو كبريتيد الموليبدينيوم (مثل من 2 #6بالوزن إلى 10 6"بالوزن أو من 3 96بالوزن إلى 7 96بالوزن من أكسيد أو كبربتيد الموليبدينيوم)؛ ومن 88 6ابالوزن إلى 99.5 6ابالوزن من الألومينا (مثل من 90 96بالوزن إلى 98 96بالوزن أو من 93 6بالوزن إلى 0 97 6بالوزن من الألومينا). دون التقيد بالنظرية؛ في بعض النماذج: يُعتقد أنه أثناء التفاعل في منطقة التفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 106 يتم لأول مرة هدرجة مركبات البورفيرين الموجودة في النفط الثقيل بواسطة المحفز باستخدام الهيدروجين لإنشاء مركب وسيط. بعد هذه الهدرجة الأولية؛ يتم تقليل النيكل أو الفاناديوم الموجود في مركز جزيء البورفيرين ‎porphyrin‏ مع الهيدروجين ثم يتم اختزاله أيضاً إلى الكبربتيد 5 المقابل باستخدام كبريتيد الهيدروجين ‎L (H2S) hydrogen sulfide‏ يتم ترسيب ‎ani, SI‏ الفلزي النهائي على المحفز وبالتالي إزالة الكبريتيد الفلزي من الزيت الخام البكر. تتم أيضاً إزالة الكبريت من مركبات
عضوية تحتوي على الكبربت. يتم تنفيذ ذلك من خلال مسار مواز. يمكن أن تعتمد معدلات هذه التفاعلات الموازية على أنواع الكبريت التي تتم مراعاتها. عمومًا؛ يتم استخدام الهيدروجين لاستخلاص الكبريت الذي يتم تحويله إلى كبربتيد الهيدروجين في هذه العملية. يظل جزء الهيدروكربون المتبقي الخالي من الكبريت في تيار الهيدروكربونات السائل.
يمكن تمرير ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين من نطاق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين 6 إلى نطاق التفاعل الانتقالي 108 حيث تتم ملامسته بواسطة المحفز الانتقالي. ويمكن أن يُزيل التلامس بواسطة المحفز الانتقالي مع ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين جزء على الأقل من الفلزات الموجودة في تيار ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين وكذلك يمكن أن يُزيل > على الأقل من النيتروجين الموجود في تيار ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين. وبعد التلامس
0 مع المحفز الانتقالي؛ يتم تحويل ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين إلى ناتج تدفق تفاعل انتقالي. ويمكن أن يكون لناتج تدفق التفاعل الانتقالي من محتوى الفلز مختزل ومحتوى نيتروجين مقارنة بناتج تدفق ‎Jolin‏ نزع المعدنة بالهيدروجين. على سبيل المثال» يمكن أن يكون لناتج تدفق التفاعل الانتقالي على الأقل 1 6لبالوزن أقل؛ على الأقل 3 6ابالوزن أقل؛ أو حتى على الأقل 5 6بالوزن أقل من محتوى الفلز كناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين. بصورة إضافية؛ يمكن
5 أن يكون لناتج تدفق التفاعل الانتقالي على الأقل 10 036% أقل» على الأقل 15 6أبالوزن أقل؛ أو حتى على الأقل 20 96بالوزن أقل النيتروجين كناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين. وفقا للنماذج» يكون لنطاق التفاعل الانتقالي 108 درجة حرارة طبقة متوسطة الوزن تتراوح من 370 درجة مئوية إلى 440 درجة مئوية. ‎(Kary‏ أن يشتمل نطاق التفاعل الانتقالي 108 على المحفز الانتقالي؛ يمكن أن يملاً المحفز الانتقالي ‎dase‏ نطاق التفاعل الانتقالي 108.
0 في أحد النماذج؛ يمكن تشغيل نطاق التفاعل الانتقالي 108 لإزالة كمية المكونات الفلزية وكمية مكونات الكبربت من تيار ناتج تدفق تفاعل نزع المعدنة بالهيدروجين. ويمكن أن يشتمل المحفز الانتقالي على مادة حاملة أساسها الألومينا في صورة نواتج بثق. في أحد النماذج؛ يشتمل المحفز الانتقالي على فلز واحد من مجموعة الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 6 وفلز واحد من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 10-58. وتتضمن
5 مجموعة الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية التوضيحية التي بها 6 فلزات الموليبدينيوم والتنجستين. بينما تتضمن مجموعة الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية التوضيحية التي بها
‎wills 108‏ النيكل والكويالت. على سبيل ‎(JB‏ يمكن أن يشتمل المحفز الانتقالي على الموليبدينيوم والنيكل على ‎sale‏ حاملة للتيتانيا (يُشار إليه في بعض الأحيان باسم ‎Sind‏ الموليبدينيوم -النيكل/ أكسيد ألومنيوم'). ويمكن أن يحتوي المحفز الانتقالي أيضا على عامل إشابة منتقى من المجموعة التي تتكون من بورون؛ فوسفوروز»؛ هالوجينات؛ سيليكون؛ وتوليفات من ذلك. ويكون للمحفز ‎JEN)‏ مساحة سطح تتراوح 140 م /جرام إلى 200 م“/جرام (مثل من 140 ‎ahaa‏ ‏0 م /إجرام أو من 170 م”/جرام إلى 200 ‎(ahaa‏ ويكون للمحفز الانتقالي حجم مسام وسط يتراوح من 0.5 سم ‎aba‏ إلى 0.7 سم ‎aba‏ (مثل 0.6 سم ‎(pha‏ يمكن أن يشتمل المحفز الانتقالي بصفة عامة على بنية ذات مسام متوسطة لها أحجام مسام في النطاق الذي يتراوح من 12 نانومتر إلى 50 نانومتر. وتوفر هذه الخواص نشاط متوازن في نزع المعدنة بالهيدروجين ونزع الكبريت 0 بالهيدروجين. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يشتمل المحفز الانتقالي على من 10 6بالوزن إلى 18 #6بالوزن من أكسيد أو كبريتيد الموليبدينيوم (مثل من 11 6بالوزن إلى 17 6بالوزن أو من 12 6بالوزن إلى 16 76بالوزن من أكسيد أو كبربتيد الموليبدينيوم)؛ من 1 03% إلى 7 ‎Dsl‏ ‏من أكسيد أو كبريتيد النيكل ‎Jie)‏ من 2 6لبالوزن إلى 6 6بالوزن أو من 3 #6بالوزن إلى 5 5 #ابالوزن من أكسيد أو كبربتيد النيكل)؛ ومن 75 6لبالوزن إلى 89 6ابالوزن من الألومينا (مثل من 7 #ابالوزن إلى 87 6لبالوزن أو من 79 #6بالوزن إلى 85 6ابالوزن من الألومينا). يمكن أن يمر ناتج تدفق التفاعل الانتقالي من نطاق التفاعل الانتقالي 108 إلى نطاق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110 حيث تتم ملامسته بواسطة محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين. كما يمكن أن يُزيل التلامس بواسطة محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين مع ناتج تدفق التفاعل الانتقالي 0 جزء على الأقل من النيتروجين الموجود في تيار ناتج تدفق التفاعل الانتقالي. وبعد التلامس مع محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين» يمكن تحويل ناتج تدفق التفاعل ‎EY)‏ إلى ناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين. ويمكن أن يكون لناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين محتوى الفلز مختزل ومحتوى نيتروجين مقارنة بناتج تدفق التفاعل الانتقالي. على سبيل ‎JE‏ ويمكن أن يكون لناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين اختزال محتوى النيتروجين يبلغ على الأقل 80 5 #ابالوزن» على الأقل 85 76بالوزن؛ أو حتى على الأقل 90 030% نسبة إلى ناتج تدفق التفاعل الانتقالي. في نموذج ‎«AT‏ ويمكن أن يكون لناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين اختزال
محتوى الكبربت يبلغ على الأقل 80 6لبالوزن؛ على الأقل 90 6لابالوزن؛ أو حتى على الأقل 95 ابالوزن نسبة إلى ناتج تدفق التفاعل الانتقالي. في نموذج ‎«AT‏ ويمكن أن يكون لناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين اختزال محتوى عطريات يبلغ على الأقل 25 96بالوزن» على الأقل 30 #6بالوزن؛ أو حتى على الأقل 40 6آبالوزن نسبة إلى ناتج تدفق التفاعل الانتقالي. وفقا للنماذج» يمكن أن يكون لنطاق التفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110 درجة حرارة طبقة متوسطة الوزن تتراوح من من 370 درجة مئوية إلى 440 درجة مئوية. ويمكن أن يشتمل نطاق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110 على محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين؛ وبمكن أن ‎Sar‏ ‏محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين مجمل نطاق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يتضمن محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين أكسيد فلز أو 0 كبريتيد على مادة حاملة؛ حيث يتم اختيار الفلز من المجموعة التي تتكون من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 5؛ ¢6 و10-8 من الجدول الدوري؛ وتوليفات من ذلك. ويمكن أن تتضمن المادة الحاملة جاما-ألوميناء ألومينا متوسطة المسام؛ سيليكاء أو كلاهماء في صورة نواتج بثق؛ أجسام كروية؛ اسطوانات وكريات. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج» يمكن أن يحتوي محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين على مادة حاملة 5 أساسها جاما ألومينا لها مساحة سطح تتراوح 180 م /جرام إلى 240 م /جرام (مثل من 180 م /جرام إلى 210 م“/جرام» أو من 210 م“/جرام إلى 240 م /جرام). ‎(Sag‏ أن تسمح مساحة السطح الكبيرة نسبيا هذه لمحفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين لحجم مسام أصغر (على سبيل المثال؛ أقل من 1.0 سم "/جرام» أقل من 0.95 سم"/جرام؛ أو حتى أقل من 0.9 سم"/جرام). في أحد النماذج؛ يحتوي محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين على فلز واحد على الأقل من مجموعة الاتحاد الدولي للكيمياء 0 البحتة والتطبيقية 6؛ ‎Jie‏ الموليبدينيوم وفلز واحد على الأقل من مجموعات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 10-48؛ ‎Jie‏ النيكل. ويمكن أن يتضمن محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين أيضا عامل إشابة واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من بورون؛ فوسفوروز» سيليكون؛ هالوجينات؛ وتوليفات من ذلك. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن استخدام الكويالت لزيادة نزع الكبريت من محفز ‎A)‏ النيتروجين بالهيدروجين. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يكون لمحفز إزالة 5 النيتروجين بالهيدروجين ‎Ages‏ فلزات ‎ef‏ للطور النشط مقارنة بمحفز نزع المعدنة بالهيدروجين. ‎(Say‏ أن تتسبب حمولة الفلزات الزائدة هذه في نشاط حفزي زائد. في واحد أو أكثر من النماذج؛
يشتمل محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين على النيكل والموليبدينيوم؛ ويكون له نسبة مولية من التيكل إلى الموليبدينيوم (النيكل/(النيكل+الموليبدينيوم)) تتراوح من 0.1 إلى 0.3 (مثل من 0.1 إلى 2 أو من 0.2 إلى 0.3). في أحد النماذج التي تتضمن الكويالت؛ يمكن أن تكون النسبة المولية ل (الكويالت+النيكل)/ الموليبدينيوم في النطاق الذي يتراوح من 0.25 إلى 0.85 (مثل من 0.25 إلى 05 أو من 0.5 إلى 0.85). وفقا للنماذج الموصوفة حاليًا؛ يمكن إنتاج محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين بواسطة خلط مادة حاملة؛ مثل الألوميناء مع مادة الربط»ء ‎die‏ الألومينا المعالجة بحمض الببتيد. ‎Sarg‏ إضافة الماء أو مذيب آخر إلى خليط من مادة حاملة ومادة ‎Jal‏ لتكوين طور يمكن بثقه؛ يتم بثقه بعد ذلك في شكل مرغوب. كما يمكن تجفيف ناتج ‎Gull‏ عند درجة حرارة مرتفعة (مثلا أعلى من 100 درجة 0 مثوية؛ ‎Jie‏ 110 درجة ‎(Lge‏ ويتم تحميصه بعد ذلك عند درجة حرارة مناسبة ‎Mie)‏ عند درجة حرارة تبلغ على الأقل 400 درجة مثوية؛ على الأقل 500 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ 550 درجة ‎«(Augie‏ يمكن تشريب نواتج البثق المحمصة بمحلول مائي يحتوي على مواد منتجة للمحفز؛ مثل مواد منتجة تتضمن الموليبدينيوم؛ النيكل» أو توليفات من ذلك. على سبيل المثال» يمكن أن يحتوي المحلول المائي على هبتان موليبدات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium heptanmolybdate‏ نيترات النيكل ‎«nickel nitrate‏ وحمض 5 فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ لتكوين محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين يشتمل على مركبات تشتمل على الموليبدينيوم؛ النيكل؛ والفوسفور. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يشتمل محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين على من 10 #6بالوزن إلى 18 6لبالوزن من أكسيد أو كبربتيد الموليبدينيوم (مثل من 13 03% إلى 17 6ابالوزن أو من 14 6لبالوزن إلى 16 30% من أكسيد أو كبربتيد الموليبدينيوم)» من 2 16بالوزن 0 إلى 8 #6بالوزن من أكسيد أو كبريتيد النيكل (مثل من 3 لبالوزن إلى 7 03% أو من 4 6"بالوزن إلى 6 16بالوزن من أكسيد أو كبريتيد النيكل)» ومن 74 96بالوزن إلى 88 6لبالوزن من الألومينا ‎i)‏ من 76 6لبالوزن إلى 84 #6بالوزن أو من 78 0لبالوزن إلى 82 6لبالوزن من الألومينا). بطريقة مماثلة لمحفز نزع المعدنة بالهيدروجين ¢ ومرة أخرى بعدم قصد الالتزام ‎Lb‏ نظرية؛ يُعتقد أن 5 إزلة النيتروجين بالهيدروجين وإزالة المركبات العطرية بالهيدروجين يمكن أن تعمل من خلال آليات التفاعل ذات الصلة. كلاهما يمكن أن ينطوي على درجة معينة من الهدرجة. بالنسبة لإزالة النيتروجين
بالهدرجة؛ تكون مركبات النيتروجين العضوي ‎Bale‏ في صورة بنى حلقية غير متجانسة؛ حيث تكون الذرة غير المتجانسة عبارة عن نيتروجين. يمكن أن تكون هذه البنى الحلقية غير المتجانسة مشبعة قبل إزالة الذرة غير المتجانسة من النيتروجين. وبالمثل؛ تشتمل إزالة المركبات العطرية بالهيدروجين على تشبع الحلقات العطرية ‎aromatic rings‏ يمكن أن يحدث كل من هذه التفاعلات بكمية مختلفة على كل نوع من أنواع المحفز حيث تكون المحفزات انتقائية لتفضيل نوع واحد من التحويل على الآخر وعندما تتنافس عمليات النقل. لا يزال مع الإشارة إلى الشكل 1؛ يمكن تمرير ناتج تدفق تفاعل ‎Al)‏ النيتروجين بالهيدروجين من نطاق التفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين 110 إلى نطاق تفاعل التكسير بالهيدروجين 120 حيث تتم ملامسته بواسطة محفز التكسير بالهيدروجين؛ الموصوف أعلاه. حيث يمكن أن يؤدي التلامس 0 بواسطة محفز التكسير بالهيدروجين مع ناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين إلى تقليل المحتوى العطري الموجود في ناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين. وبعد التلامس مع محفز التكسير بالهيدروجين؛ يتم تحويل ناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين إلى تيار ناتج تدفق تفاعل محفز معالجة مسبقة 109. يمكن أن يكون لتيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 محتوى مواد عطرية منخفض ‎dle‏ بناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين. 5 على سبيل ‎(Se «JB‏ أن يكون لتيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 على الأقل 0 350% أقل» على الأقل 60 03% أقل؛ أو حتى على الأقل 80 6لبالوزن أقل من محتوى مواد عطرية كناتج تدفق تفاعل إزالة النيتروجين بالهيدروجين. وفقا لواحد أو أكثر من النماذج الموصوفة؛ يمكن أن تبلغ النسبة الحجمية لمحفز نزع المعدنة بالهيدروجين : محفز انتقالي : محفز إزالة النيتروجين بالهيدروجين : محفز تكسير بالهيدروجين 0 20-5 : 30-5 : 70-30 : 30-5 (مثل نسبة حجمية تبلغ 15-5 : 15-5 : 60-50 : 20-15 أو ‎Lyi‏ 10 : 10 : 60 : 20.) كما يمكن أن تعتمد نسبة المحفزات على الأقل ‎Wis‏ ‏على محتوى الفلز في خام تغذية المعالج. لا يزال مع الإشارة إلى الشكل 1؛ يمكن أن يدخل تيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 وحدة فصل 112 ويمكن فصله إلى تيار مكون غاز معالجة معاد تدويره 113 وتيار منتج سائل 5 وسيط 115. في أحد النماذج؛ يمكن أيضا تنقية تيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 لإزالة كبريتيد الهيدروجين وغازات المعالجة الأخرى لزيادة نقاء الهيدروجين الذي يتم تدويره في تيار
مكون غاز معالجة معاد تدويره 113. يمكن تكثيف الهيدروجين المستهلك في العملية لإضافة هيدروجين نقي من تيار تغذية بالهيدروجين 114 والذي يمكن اشتقاقه من وسيلة تحسين بخار أو نافثا أو مصدر آخر. بينما يمكن دمج تيار مكون غاز معالجة معاد تدويره 113 وتيار التغذية بالهيدروجين المكون النقي 114 لتكوين تيار الهيدروجين 104. في أحد النماذج؛ يمكن ومض تيار منتج سائل وسيط 115 من العملية في وعاء ومض 116 لفصل تيار جزءٍ الهيدروجين الخفيف 117 و تيار منتج سائل نهائي للمعالجة الأولية 118؛ مع ذلك؛ يجب إدراك أن خطوة الومض هذه اختيارية. في أحد النماذج؛ يعمل تيار جزءِ الهيدروجين الخفيف 117 كدورة ويتم خلطه مع تيار مادة مخففة من هيدروكربون خفيف نقي 102 لتكوين تيار مادة مخففة من هيدروكربون خفيف 103. ويمكن استخدام تيار المادة المخففة من الهيدروكربون الخفيف النقي 102 لتوفير مادة مخففة مكونة 0 لللمعالجة حسب الحاجة من أجل المساعدة في الاختزال الإضافي لتثبيط واحدة أو أكثر من المحفزات في مفاعل المعالجة الأولية 130. في واحد أو أكثر من النماذج» يمكن أن يحتوي واحد أو أكثر من تيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 وتيار منتج السائل الوسيط 115( وتيار منتج سائل نهائي للمعالجة الأولية 8 على محتوى عطري مختزل مقارنة بتيار تغذية النفط الثقيل 101. بصورة إضافية؛ في النماذج؛ 5 يمكن أن يحتوي واحد أو أكثر من تيار ناتج تدفق ‎Jolin‏ محفز المعالجة الأولية 109؛ وتيار منتج السائل الوسيط 115؛ وتيار منتج سائل نهائي للمعالجة الأولية 118 على كبربت؛ أو فلز؛ أو مركبات أسفلتية؛ أو كربون كنرادسون؛ أو محتوى ‎(Gung sid‏ مختزل بصورة جوهرية أو توليفات من ذلك؛ وكذلك معهد البترول الامريكي زائد ونافثا زائدة ونواتج تقطير فراغي ومتوسط مقارنة بتيار تغذية النفط الثقيل 101. 0 وفقا لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يكون لتيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 اختزال يبلغ على الأقل 80 6لبالوزن؛ اختزال يبلغ على الأقل 90 96بالوزن» أو حتى اختزال يبلغ على الأقل 95 96بالوزن من النيتروجين نسبة إلى تيار تغذية النفط الثقيل 101. وفقا لنموذج ‎AT‏ ‏يمكن أن يكون لتيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 اختزال يبلغ على الأقل 85 #6بالوزن؛ اختزال يبلغ على الأقل 90 6لبالوزن؛ أو حتى اختزال يبلغ على الأقل 99 6لبالوزن من 5 الكبربت نسبة إلى تيار تغذية النفط الثقيل 101. وفقا لنموذج ‎AT‏ يمكن أن يكون لتيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109 اختزال يبلغ على الأقل 70 6لبالوزن» اختزال يبلغ على الأقل
0 #لبالوزن؛ أو حتى اختزال يبلغ على الأقل 85 16بالوزن من محتوى عطري نسبة إلى تيار تغذية النفط الثقيل 101. وفقا لنموذج ‎AT‏ يمكن أن يكون لتيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 9 اختزال يبلغ على الأقل 80 6لبالوزن؛ اختزال يبلغ على الأقل 90 6بالوزن؛ أو حتى اختزال يبلغ على الأقل 99 96بالوزن من الفلز نسبة إلى تيار تغذية النفط الثقيل 101.
لا يزال مع الإشارة إلى الشكل 1؛ في النماذج المختلفة؛ يمكن أن يكون واحد أو أكثر من تيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109؛ تيار منتج السائل الوسيط 115؛ وتيار منتج سائل نهائي للمعالجة الأولية 118 مناسب للاستخدام كتيار وقود ذو كفاءة محسنة 203 من عملية تكرير على ‎gail‏ المبين في الشكل 2؛ كما هو موصوف لاحقا في هذا الكشف. على النحو المستخدم في هذا الكشف؛ يمكن الإشارة إلى واحد أو أكثر من تيار ناتج تدفق تفاعل محفز المعالجة الأولية 109؛
0 تيار منتج السائل الوسيط 115 وتيار منتج سائل نهائي للمعالجة الأولية 118 باسم 'وقود ذو كفاءة محسنة' والذي يمكن معالجته بعد ذلك بواسطة التكرير كما هو موصوف بالإشارة إلى الشكل 2. بالإشارة الآن إلى الشكل 2 يتم تصوير نظام تكسير وفصل بالبخار. ويمكن تمرير تيار الوقود ذو الكفاءة المحسنة 203 إلى وحدة وسيلة تكسير بالبخار 248. حيث يمكن أن تتضمن وحدة وسيلة التكسير بالبخار 248 نطاق حمل 250 ونطاق تحلل بالحرارة 251. يمكن تمرير تيار الوقود الجزئي
5 ذو نقطة الغليان الأقل 203 في نطاق الحمل 250 إلى جانب البخار 205. في نطاق الحمل 250 يمكن التسخين المسبق لتيار الوقود ذو الكفاءة المحسنة 203 إلى درجة حرارة مرغوية؛ ‎Jie‏ من 400 درجة مئوية إلى 650 درجة مئوية. كما يمكن تمرير محتويات تيار الوقود ذو الكفاءة المحسنة 203 الموجودة في نطاق الحمل 250 بعد ذلك إلى نطاق التحلل بالحرارة ‎Cus 251 pyrolysis zone‏ يتم تكسيره بالبخار. ‎Sag‏ أن يخرج تيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار 207 من وحدة وسيلة
0 التكسير بالبخار 248 ويمكن تمريره من خلال مبادل حراري 208 حيث يقوم مائع المعالجة 209 مثل الماء أو زيت وقود التحلل بالحرارة؛ بتبريد تيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار 207 لتكوين تيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار البارد 210. يمكن أن يتضمن تيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار 207 وتيار ناتج تدفق تم تكسيره بالبخار بارد 210 خليط من مواد أساسها هيدروكريون تم تكسيره والذي يمكن فصله إلى واحد أو أكثر من المنتجات البتروكيميائية المتضمنة في واحد أو
5 أكثر من تيارات منتج النظام. على سبيل المثال» يمكن أن يتضمن تيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار 207 وتيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار البارد 210 واحد أو أكثر من زيت وقود؛
جازولين ‎gasoline‏ بيوتينات ‎butenes‏ مختلطة؛ بيوتاديين ‎butadiene‏ بروبين ‎cpropene‏ ايثيلين ‎cethylene‏ ميثان ‎emethane‏ وهيدروجين 0780:0860 والذي يمكن خلطه كذلك مع بالماء من تكسير التيار. وفقا لواحد أو ‎ST‏ من النماذج» يمكن أن يعمل نطاق التحلل بالحرارة 251 عند درجة حرارة تبلغ من 700 درجة مئوية إلى 900 درجة مئوية. يمكن أن يعمل نطاق التحلل بالحرارة 251 بزمن إقامة يتراوح من 0.05 ثانية إلى 2 ثانية. بينما يمكن أن تتراوح نسبة كتلة البخار 205 إلى تيار وقود ذو كفاءة محسنة 203 من 0.3: 1 إلى 2: 1. يمكن فصل تيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار البارد 210 بواسطة وحدة فصل 211 إلى تيارات منتج النظام. على سبيل ‎(Ja‏ يمكن أن تكون وحدة الفصل 211 عبارة عن عمود تقطير 0 يفصل محتويات تيار ناتج التدفق الذي تم تكسيره بالبخار البارد 210 إلى واحدة أو أكثر من تيار ‎cu)‏ وقود 212 تيار جازولين 213 تيار بيوتينات مختلطة 214 تيار بيوتاديين 215 تيار ‎Osx‏ ‏216 تيار ايثيلين 217 تيار ميثان 218 وتيار هيدروجين 219. على النحو المستخدم في هذا الكشف؛ يمكن الإشارة إلى تيارات منتج النظام ‎Jie)‏ تيار زيت الوقود 212 وتيار الجازولين 213؛ وتيار بيوتينات المختلطة 214 وتيار البيوتاديين 215 وتيار البرودين 216 وتيار الايثيلين 217؛ 5 وتيار الميثان 218) باسم منتجات ‎lal‏ تستخدم في بعض الأحيان كتيارات تغذية في المعالجة الكيميائية الاحقة. وفقاً لواحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن أن يكون على الأقل 965 بالوزن» 9610 بالوزن؛ أو حتى 5 بالوزن من تيار الوقود الذي تم تحسين كفائته 203 له نقطة غليان تبلغ 540 م أو أكثر. في الأنظمة التقليدية؛ مثل تلك التي لا تشتمل على محفز تكسير بالهيدروجين يشتمل على الزيوليت بيتا 0 متوسط المسام بحجم النانو الموصوف حاليًا؛ يمكن أن تقتضي الحاجة رفض هذا الكسر 540 م وأكثر من عملية التكسير بالبخار الموضحة في الشكل 2 بسبب تكوين فحم الكوك المفرط وعدم التشغيل السلس للتكسير بالبخار. ومع ذلك؛ مع استخدام محفز التكسير بالهيدروجين الموصوف حالياً والذي يشتمل على الزيوليت بيتا متوسط المسام بحجم النانو الموصوف ‎(lls‏ يمكن تقليل هذا الجزه 540 م وأكثر بالنسبة الوزنية في تيار الوقود الذي تم تحسين كفائته 203. وحيث يتم تقليل 5 الجزءِ 540 م وأكثرء يكون التكسير بالبخار أكثر فعالية. بدون التقيد بالنظرية؛ يُعتقد أن حجم الجسيم الصغير نسبيًا ووجود المسام المتوسطة في الزيوليت بيتا الموصوف حاليًا والمدرج في محفز التكسير
بالهيدروجين يمكن أن يساهم في تحويل أفضل ‎Jo)‏ سبيل ‎(Jia)‏ خفض المركبات العطرية) ‎all‏ ‏0م + في تيار تغذية النفط الثقيل 101 لأن هذه الجزيئات الكبيرة نسبيًا ‎Ao)‏ سبيل المثال المواد المتبقية التي درجة حرارتها 540 درجة مئوية فأكثر) يمكنها الوصول إلى المواقع النشطة؛ وبالتالي يمكن تحويلها إلى أجزاء خفيفة؛ ‎Ally‏ يتم تحويلها بسهولة أكبر بواسطة التكسير ‎lal‏ وبالتالي إنتاج المزبد من الألفينات الخفيفة. الأمثلة سيتم توضيح نماذج مختلفة للطرق الخاصة بإنتاج الزيوليت بيتا متوسط المسام بحجم النانو بصورة إضافية بواسطة الأمثلة التالية. وتكون الأمثلة موضحة بطبيعتها؛ ولا يجب فهمها على أنها تحد من موضوع البحث الخاص بالكشف الحالي. 0 المثال 1- تخليق الزيوليت بيتا متوسط المسام بحجم النانو الذي تم الكشف ‎Ula die‏ لتشكيل زيوليت بيتا بحجم النانوء تم استخدام السيليكا المدخنة ‎«AEROSIL® 200) fumed silica‏ المتوفرة من ‎(Evonic Industries‏ ومسحوق ألومنيوم ‎caluminum powder‏ وهيدروكسيد تترا ‎Jal‏ ‏أمونيوم )%35 بالوزن من محلول مائي؛ متاح من ‎(Aldrich‏ كمصدر ‎(Shall‏ مصدر ألمنيوم؛ عامل قالب ‎template agent‏ على الترتيب. اتسمت المواد الهلامية المنتجة بنسبة أكسيد تركيبية 5 مولارية تبلغ 40-15من تترا ‎Jil‏ هيدروكسيد الأمونيوم: 500-20 من أكسيد سيليكون ‎silicon‏ ‎oxide‏ (د5:0): أكسيد ألومنيوم: 1000-500 من الماء. تمت إذابة الألومنيوم المعدني في جزءِ من محلول مائي يحتوي على تترا ‎Ji‏ هيدروكسيد الأمونيوم لتشكيل محلول ‎ila‏ ثم إضافته إلى ملاط متكون بواسطة السيليكا المدخنة والجزء الآخر من المحلول المائي المحتوي على تترا ايثيل هيدروكسيد الأمونيوم. تم تقليب هلام مائع ألومينوسيليكات المتكون في دورق عند درجة الحرارة 0 المحيطة لمدة 4 ساعات؛ ثم نقله إلى أوتوكلاف ‎autoclave‏ من الصلب المقاوم للصداً ‎stainless‏ ‎steel‏ المبطن بإيثيلين تترا ‎(PTFE) polytetrafluoro ethylene gst‏ تم التبلر عند 100 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية لمدة 7-1 ساعات؛ إما تحت الحالة الثابتة في فرن أو تحت الحالة الدورانية عند 60 دورة في الدقيقة في فرن دوار. تمت معالجة الزيوليت بحجم النانو بيتا المنتج بعد ذلك بمحلول مائي قاعدي (هيدروكسيد صوديوم 5 أو أمونيا) بواسطة دمج الزيوليت بحجم النانو بيتا مع 2-0.05 مولار هيدروكسيد صوديوم أو أمونيا محلول مائي في ظل التقليب عند درجة حرارة الغرفة لمدة 4 إلى 24 ساعة. بعد ذلك؛ تمت إضافة
بروميد ستريمونيوم إلى الخليط» حيث بلغت نسبة وزن بروميد ستريمونيوم إلى زيوليت من 0.1 إلى وتم تقليب الخليط عند درجة حرارة الغرفة ‎sad‏ 4 إلى 24 ساعة. وتم تعقيم هذا الخليط بعد ذلك عند 100 درجة ‎Digi‏ إلى 150 درجة مئوية لمدة 1 إلى 5 أيام؛ مع تكوين مسام متوسطة في الزيوليت بحجم النانو بيتا. بعد ذلك؛ تم فصل الخليط وغسله بماء نقي ثلاث مرات؛ وتجفيفه بعد ذلك 5 عند 100 درجة مئوية طوال الليل؛ يلي ذلك التحميص عند 500 درجة مثوية إلى 600 درجة ‎Lge‏ ‏لمدة 6-3 ساعات. المثال 2 - تمييز الزيوليت بحجم النانو؛ ذو المسام المتوسطة بيتا بحجم النانو الذي تم الكشف ‎aie‏ ‏حاليا ‏تم تخليق تأثير الظروف التخليقية على الخصائص الرئيسية لبيتا زيوليت بحجم النانو وبيتا زيوليت 0 متوسط المسام بحجم نانو كما تم وصفه في المثال 1؛ ودراسته في المختبر. تتميز الخصائص الرئيسية للزيوليت بحجم النانو وبيتا زيوليت متوسط المسام بحجم النانو ببي إيه تي ‎hail (BET‏ الأشعة السينية ‎ex-ray differaction‏ مجهر الكتروني نافذء ‎Cll‏ المغناطيسي النووي ‎nuclear‏ ‎((NMR) magnetic resonance‏ إلخ؛ وتم تلخيص النتائج في الجداول 2 أ 2 ب و3 على الترتيب. الجدول 2 ‎PIE IE ET‏ ظروف التخليق ثابتة تابتة دورة في الدقيقة دورة في الدقيقة ‎wees‏ ا كر م اه اه اه ‎oo‏ 416 50 50 50 سيليكون / أكسيد الومنيوم سرس ام ا © ] 0.2 0.2 0.4 الأمونيوم/ السيليكون ‎(Si) silicon‏ ‎ees‏ ‎os spe] ef Mew‏
— 4 3 — الخواص الأساسية للمنتج تحاف الأشعة السينية 450 35 550 120 الكترونى نافذء نانومتر الجدول 2ب امسة 706400300000000 قا الدوران الدوران عند الدوران عند 60 | عند 60 | الدوران عند 60 ظروف التخليق 0 دورة فى دورة في الدقيقة | دورة في | دورة في الدقيقة الدقيقة ” ’ ’ الدقيقة التركية الهلامية البدنة ل ل ل النسبة المولارية لأكسيد سيليكون /أكسيد ] 41.6 50 50 50 الومنيوم النسبة المولارية ‎Ld‏ ايثيل هيدروكسيد 0.4 الأمونيوم / السيليكون سي ‎A‏ إل الوب تق ااا الخواص الأساسية للمنتج ل تحاف الأشعة السينية 38 32 40 الكترونى نافذء نانومتر الجدول 3 ‎we‏ ]ف ‎Col ee‏
رقم عينة الزيوليت بحجم النانو البادثة | 1 5 2 4 7 التركيبة الهلامية البادئة للزيوليت سس ‎I‏ ‎TE‏ ا ا 1 1 1 1 1 50/زيوليت ا ا ا اع ام ا 0.1 0.1 0.05 0.05 0.1 /زبوليت ry rr
CT Tees rrr
CT ‏الف ةف‎ ‏نافذء نانومتر‎ حجمالسام ‎(Hebe)‏ ]04 ]052 )053 |09 ]095 يجدر ملاحظة أن واحد أو أكثر من عناصر الحماية التالية يستخدم المصطلح "حيث" كعبارة تحويلية. ولأغراض تعريف التكنولوجيا الحالية؛ يجدر ملاحظة أنه يتم إدخال هذا المصطلح في عناصر الحماية كعبارة تحويلية لها معنى مفتوح تستخدم لذكر تسلسل من خاصائص البنية ويجدر فهمها بنفس طريقة فهم المصطلح العام المذكور في الديباجة "الذي يشتمل على".
يجب إدراك أن أي قيمتين كميتين تم تعيينهما إلى خاصية يمكن أن تشكلان ‎Bay‏ من تلك الخاصية؛ ‎aig‏ وصف كل توليفات النطاقات المتكونة من جميع القيم الكمية المذكورة لخاصية معينة في هذا الطلب. يجب أن يتضح لههؤلاء المهرة في المجال أنه يمكن إجراء تعديلات مختلفة على النماذج التي تم وصفها دون الخروج عن روح ونطاق الموضوع المطلوب حمايته. ويالتالي؛ يُقصد أن تغطي المواصفة التعديلات والتغيرات في النماذج المختلفة الموصوفة شربطة أن تقع هذه التعديلات والتغييرات في نطاق عناصر الحماية الملحقة وما يكافتها. يمكن أن يتضمن موضوع البحث الموصوف حاليا واحد أو أكثر من الجوانب؛ التي لا يجب اعتبارها تقتصر على توجيهات الكشف الحالي. يمكن أن يتضمن جانب أول جسيم زيوليت بحجم النانو؛ له مسام متوسطة يشتمل على: إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎$A‏ ومجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر؛ حيث يكون لجسيم الزبوليت بحجم النانو؛ ذو المسام المتوسطة حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر. يمكن أن يتضمن جانب ثانٍ طريقة لتخليق جسيمات زيوليت بحجم النانوء ذات مسام متوسطة؛ 5 تشتمل الطريقة على: دمج خليط أول مع واحدة أو أكثر من قاعدة أو بروميد ستريمونيوم لتكوين خليط ثانٍ؛ حيث يشتمل الخليط الأول على واحد أو أكثر من جسيمات الزيوليت بحجم النانو التي لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر؛ وتسخين الخليط الثاني إلى درجة حرارة مرتفعة لفترة زمنية معينة للتسخين لتكوين مسام متوسطة في جسيمات الزيوليت بحجم النانو. يمكن أن يتضمن جانب ثالث محفز يشتمل على: واحد أو أكثر من جسيمات زيوليت بحجم النانو» 0 ذات مسام متوسطة يشتمل كل منها على: إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎tA‏ ومجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر؛ حيث جسيمات الزيوليت بحجم النانو؛ ذات المسام المتوسطة لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر؛ مادة حاملة لأكسيد فلزي؛ وواحد أو أكثر من المواد المحفزة المعدنية. 5 يمكن أن يتضمن جانب رابع عملية لتحسين كفاءة النفط الثقيل» تشتمل العملية على: اختزال محتوى العطريات في النفط الثقيل بواسطة ملامسة النفط الثقيل مع محفز تكسير بالهيدروجين يشتمل على
واحد أو أكثر من جسيمات زيوليت بحجم ‎gill‏ ذات مسام متوسطة يشتمل كل منها على: إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎(A‏ ومجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر؛ ‎Cus‏ جسيمات الزبوليت بحجم ‎ell‏ ذات المسام المتوسطة لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر. يمكن أن يتضمن جانب خامس نظام معالجة بالهيدروجين يشتمل على: واحد أو أكثر من محفز نزع معدنة بالهيدروجين؛ أو محفز انتقالي؛ أو محفز نزع نيتروجين بالهيدروجين؛ ومحفز تكسير بالهيدروجين موضوع بعد الواحد أو الأكثر من محفز نزع المعدنة بالهيدروجين؛ المحفز الانتقالي؛ أو محفز نزع النيتروجين بالهيدروجين؛ محفز التكسير بالهيدروجين يشتمل على جسيمات زيوليت بحجم 0 النانوء ذات مسام متوسطة؛ حيث كل يشتمل جسيم زيوليت بحجم النانوء له مسام متوسطة على: إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎(A‏ ومجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر؛ ‎Cus‏ جسيمات الزبوليت بحجم ‎ell‏ ذات المسام المتوسطة لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر. 5 يتضمن جانب آخر أي من الجوانب ‎dla)‏ حيث يكون لجسيم الزيوليت بحجم النانوء ذو المسام المتوسطة حجم جسيم يتراوح من 0.5 إلى 1.0 مل/ جرام. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون لجسيم الزيوليت بحجم النانو؛ ذو المسام المتوسطة مساحة سطح تتراوح من 500 م /جرام إلى 700 م /جرام. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون لجسيم الزيوليت بحجم النانو؛ ذو المسام 0 المتوسطة متوسط حجم مسام يتراوح من 5 نانومتر إلى 15 نانومتر. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ تشتمل كذلك على تكوين الخليط الأول بواسطة طريقة تشتمل على: دمج على الأقل ملح أمونيوم ‎(ol)‏ مادة مصدر ‎(ihn‏ مادة مصدر ألومينا؛ وماء لتكوين خليط مادة مُنتّجة؛ وتعقيم موصد لخليط المادة المُنتجة لتكوين جسيمات الزيوليت بحجم النانو من الخليط الأول. 5 يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث الخليط الأول في خليط غرواني.
يتضمن جانب ‎AT‏ أي من الجوانب السابقة؛ تشتمل كذلك على فصل جسيمات الزيوليت بحجم النانو من المكونات الأخرى من الخليط الثاني. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل عملية الفصل على واحدة أو أكثر من ‎edu‏ أو تجفيف»؛ أو تحميص جسيمات الزيوليت بحجم النانو . يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث تتراوح درجة الحرارة المرتفعة من 100 درجة مثوية إلى 150 درجة مثوية وتتراوح الفترة الزمنية المعينة للتسخين من 1 إلى 5 أيام. يتضمن جانب ‎AT‏ أي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل القاعدة على محلول مائي يشتمل على واحد أو أكثر من هيدروكسيد صوديوم أو أمونيا. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يتم دمج بروميد الستريمونيوم مع الخليط الأول 0 بعد دمج القاعدة مع الخليط الأول. يتضمن جانب ‎AT‏ أي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل جسيمات الزيوليت بحجم النانو على مسام متوسطة على: إطار دقيق المسام يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎(A‏ ومجموعة من المسام المتوسطة التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر. 5 يتضمن جانب ‎AT‏ أي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل المادة الحاملة للأكسيد ‎lll‏ على الألومينا. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث تشتمل واحدة أو أكثر من مواد المحفز الفلزي على أكسيد أو كبربتيد التنجستين؛ الموليبدينيوم؛ النيكل؛ أو الكويالت. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل المحفز على أكسيد أو كبربتيد التنجستين 0 وأكسيد أو كبريتيد النيكل. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل المحفز على أكسيد أو كبربتيد الموليبدينيوم وأكسيد أو كبريتيد النيكل. يتضمن جانب ‎AT‏ أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل المحفز على: من 20 6لبالوزن إلى 26 031% من أكسيد أو كبريتيد التنجستين؛ من 4 6لبالوزن إلى 6 16بالوزن من أكسيد أو كبريتيد 5 النيكل؛ من 10 6لبالوزن إلى 60 76بالوزن من الزيوليت ذو المسام المتوسطة؛ ومن 10 76بالوزن إلى 70 351% من الألومينا.
يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل المحفز على: من 14 6لبالوزن إلى 16 #6بالوزن من أكسيد أو كبربتيد الموليبدينيوم؛ من 4 6لبالوزن إلى 6 36بالوزن من أكسيد أو كبربتيد النيكل؛ من 10 6ابالوزن إلى 60 96بالوزن من جسيمات الزبوليت بحجم النانو ذو المسام المتوسطة؛ ومن 20 035% إلى 80 6ابالوزن من الألومينا. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ تشتمل كذلك على إزالة جز على الأقل من واحد أو أكثر من الفلزات؛ النيتروجين» أو الكبربت من النفط الثقيل بواسطة ملامسة النفط الثقيل مع واحد أو أكثر من محفزات المعالجة بالهيدروجين الإضافية. يتضمن جانب ‎AT‏ أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل الواحد أو الأكثر من محفزات المعالجة بالهيدروجين الإضافية على واحد أو أكثر من محفز نزع معدنة بالهيدروجين يشتمل على الموليبدينيوم؛ 0 محفز انتقالي يشتمل على الموليبدينيوم والنيكل» أو محفز نزع نيتروجين بالهيدروجين يشتمل على الموليبدينيوم والنيكل. يتضمن جانب ‎AT‏ أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل النفط الثقيل على زبت خام. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب ‎cial)‏ حيث يكون النفط الثقيل ثقل معهد البترول الامريكي يبلغ على الأقل 25 درجة. 5 يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل نظام المعالجة بالهيدروجين على محفز نزع المعدنة بالهيدروجين؛ المحفز الانتقالي؛ ومحفز نزع النيتروجين بالهيدروجين. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون محفز نزع المعدنة بالهيدروجين؛ المحفز الانتقالي؛ محفز نزع النيتروجين بالهيدروجين في مفاعل بطبقة محشوة. يتضمن ‎Gils‏ آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يكون محفز التكسير بالهيدروجين في المفاعل 0 بالطبقة المعبأة. يتضمن جانب آخر أي من الجوانب السابقة؛ حيث يشتمل محفز التكسير بالهيدروجين كذلك على ‎sale‏ حاملة لأكسيد فلزي وواحد أو أكثر من المواد المحفزة المعدنية. بعد وصف موضوع الكشف الحالي بالتفصيل وبالرجوع إلى نماذج محددة منه؛ يُلاحظ أن التفاصيل المختلفة التي تم الكشف عنها هنا لا ينبغي أن تؤخذ بأنها تعني أن هذه التفاصيل تتعلق بعناصر 5 تمثل مكونات أساسية للنماذج المختلفة الموصوفة في هذا الطلب؛ حتى في الحالات التي يتم فيها توضيح عنصر معين في كل من الرسومات المصاحبة للوصف الحالي. ‎Ya‏ من ذلك؛ ينبغي أن
— 0 4 — تؤخذ عناصر الحماية الملحقة بأنها التمثيل الوحيد لاتساع نطاق الكشف ‎Mall‏ والنطاق المناظر للنماذج المختلفة الموصوفة في هذا الطلب. وعلاوة على ذلك؛ يتضح أن التعديلات والتغيرات ممكنة دون الخروج عن نطاق عناصر الحماية الملحقة.

Claims (9)

عناصر الحماية
1. جسيم زيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم النانو 0000-91260؛ له مسام متوسطة ‎mesoporous‏ ‏يشتمل على: إطار دقيق المسام ‎microporous framework‏ يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد م ‎beta polymorph‏ حم بهم92؛ و مجموعة من المسام المتوسطة ‎micropores‏ التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر؛ ‎Cua‏ يكون لجسيم الزيوليت بحجم النانو ‎¢nano-sized‏ ذي المسام المتوسطة ‎mesoporous‏ حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر.
2. جسيم الزيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم النانو ‎cnano-sized‏ ذو المسام المتوسطة ‎mesoporous‏ ‏وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون لجسيم الزيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم ‎«nano-sized $l‏ ذي المسام المتوسطة ‎mesoporous‏ حجم جسيم من 0.5 إلى 1.0 جرام/مل؛ أو مساحة سطح من 0 م”/إجرام إلى 700 م”/جرام؛ أو متوسط حجم مسام من 5 نانومتر إلى 15 نانومتر؛ أو 5 توليفات من ذلك.
3. جسيم الزبوليت ‎zeolite particle‏ بحجم النانو ‎cnano-sized‏ ذو المسام المتوسطة ‎mesoporous‏ ‏وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون لجسيم الزيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم ‎«nano-sized $l‏ ذي المسام المتوسطة ‎mesoporous‏ حجم جسيم أقل من 75 نانومتر. 4 طريقة لتخليق جسيمات زيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو ‎cnano-sized‏ ذات ‎plus‏ ‏متوسطة ‎emesoporous‏ تشتمل الطريقة على: دمج خليط أول مع واحدة أو أكثر من قاعدة أو بروميد ستريمونيوم ‎cetrimonium bromide‏ لتكوين خليط ‎٠ ob‏ حيث يشتمل الخليط الأول على واحد أو أكثر من جسيمات الزيوليت ‎zeolite particles‏ 5 بحجم النانو ‎nano-sized‏ التي لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر؛ و
تسخين الخليط الثاني إلى درجة حرارة مرتفعة لفترة زمنية معينة للتسخين لتكوين مسام متوسطة 25 في جسيمات الزيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو ‎-nano-sized‏
‏5. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 4؛ تشتمل كذلك على تكوين الخليط الأول بواسطة طريقة تشتمل على: دمج على الأقل ملح أمونيوم ‎«quaternary ammonium salt eb)‏ مادة مصدر ‎silica Salus‏ ‎sale source material‏ مصدر ألومينا ‎clog alumina source material‏ لتكوين خليط ‎sale‏ ‏مُنتجة؛ و تعقيم موصد ‎autoclaving‏ لخليط المادة المُنتّجة لتكوين جسيمات الزيوليت ‎zeolite particles‏ 0 بحجم النانو ‎nano-sized‏ من الخليط الأول.
6. الطريقة وفقا لعناصر الحماية 4 أو 5؛ حيث الخليط الأول في خليط غرواني ‎colloidal‏
‎.mixture‏ ‏15 7. الطريقة وفقا لعنصر الحماية ‎of‏ حيث تشتمل جسيمات الزيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو ‎nano-sized‏ على مسام متوسطة ‎mesopores‏ تشتمل على: إطار دقيق المسام ‎microporous framework‏ يشتمل على مجموعة_ من المسام الدقيقة 005 التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎Y(BEA) beta polymorph A A‏ و مجموعة من المسام المتوسطة ‎mesopores‏ التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر.
8. جسيم الزيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم النانو ‎cnano-sized‏ ذو المسام المتوسطة ‎mesoporous‏ ‎Lg‏ لعنصر الحماية 4؛ حيث يكون لجسيم الزيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم ‎«nano-sized $l‏ 5 ذي المسام المتوسطة ‎ana mesoporous‏ جسيم أقل من 75 نانومتر.
9. محفز ‎catalyst‏ يشتمل على: واحد أو أكثر من جسيمات زيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو 0800-91280» ذات مسام متوسطة ‎mesoporous‏ يشتمل كل منها على: إطار دقيق المسام ‎microporous framework‏ يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة ‎micropores 5‏ التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎Y(BEA) beta polymorph A A‏ و مجموعة من المسام المتوسطة ‎mesopores‏ التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر؛ حيث يكون لجسيمات الزيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو ‎cnano-sized‏ ذات المسام المتوسطة ‎mesoporous 0‏ حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر؛ مادة حاملة ‎¢metal oxide gH 2&Y support material‏ و واحد أو أكثر من المواد المحفزة المعدنية ‎.metal catalyst materials‏
0. المحفز ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 9 ‎Cus‏ تشتمل المادة الحاملة ‎support material‏ ‎as 15‏ الفازي ‎metal oxide‏ على الألومينا ‎.alumina‏
‏1. المحفز ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 9 حيث تشتمل واحدة أو أكثر من المواد المحفزة المعدنية ‎metal catalyst materials‏ على أكسيد ‎oxide‏ أو كبريتيد ‎sulfide‏ التنجستين ‎tungsten‏ ‎¢(W)‏ الموليبديتيوم ‎¢(Mo) molybdenum‏ النيكل ‎«(Ni) nickel‏ أو الكويالت ‎.(Co) cobalt‏
2. المحفز ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 9( حيث يكون لجسيم الزبوليت ‎zeolite particle‏ بحجم النانو ‎cnano-sized‏ ذي المسام المتوسطة ‎mesoporous‏ حجم جسيم أقل من 75 نانومتر.
3. عملية لتحسين النفط الثقيل ‎heavy oil‏ تشتمل العملية على: اختزال ‎gine‏ العطريات ‎aromatics‏ في النفط الثقيل ‎heavy oil‏ بواسطة ملامسة النفط الثقيل ‎heavy oil‏ مع محفز تكسير بالهيدروجين ‎hydrocracking catalyst‏ يشتمل على واحد أو أكثر من
جسيمات زيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو ‎cnano-sized‏ ذات مسام متوسطة ‎mesoporous‏ ‏يشتمل كل منها على: إطار دقيق المسام ‎microporous framework‏ يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة 005 التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ذه ‎beta polymorph‏ (طت5)!؟؛ و مجموعة من المسام المتوسطة ‎mesopores‏ التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو تساوي 50 نانومتر؛ ‎Cua‏ جسيمات الزيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو 0200-81288؛_ذات المسام المتوسطة 58 لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر.
4. العملية وفقا لعنصر الحماية 13؛ تشتمل كذلك على إزالة جزءِ على الأقل من واحد أو أكثر من الفلزات ‎cmetals‏ النيتروجين ‎nitrogen‏ أو الكبريت ‎sulfur‏ من النفط الثقيل ‎heavy oil‏ بواسطة ملامسة النفط الثقيل ‎ae heavy oil‏ واحد أو أكثر _ من محفزات المعالجة بالهيدروجين ‎hydrotreating catalysts‏ الإضافية.
5. العملية وفقا لعنصر الحماية 13( حيث يشتمل الواحد أو الأكثر من محفزات المعالجة بالهيدروجين ‎hydrotreating catalysts‏ الإضافية على واحد أو أكثر من محفز نزع معدنة بالهيدروجين ‎hydrodemetalization catalyst‏ يشتمل على الموليبدينيوم ‎«molybdenum‏ محفز انتقالي ‎transition catalyst‏ يشتمل على الموليبدينيوم ‎molybdenum‏ والنيكل ‎enickel‏ أو محفز 0 نزع نيتروجين بالهيدروجين ‎ hydrodenitrogenation catalyst‏ يشتمل . على الموليبدينيوم ‎molybdenum‏ والنيكل ‎.nickel‏
‏6. العملية وفقا لعنصر الحماية 13( حيث يكون لجسيم الزيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم النانو 0200-0 ذي المسام المتوسطة ‎ana mesoporous‏ جسيم أقل من 75 نانومتر.
7. نظام معالجة بالهيدروجين ‎hydroprocessing system‏ يشتمل على:
واحد أو أكثر من محفز نزع معدتنة بالهيدروجين ‎chydrodemetalization catalyst‏ أو محفز انتقالي ‎catalyst‏ 110051001 أو محفز نزع نيتروجين بالهيدروجين ‎thydrodenitrogenation catalyst‏ و ‏محفز تكسير بالهيدروجين ‎hydrocracking catalyst‏ موضوع بعد الواحد أو الأكثر من محفز نزع ‏المعدنة بالهيدروجين ‎chydrodemetalization catalyst‏ المحفز الانتقالي ‎«transition catalyst‏ أو ‏5 محفز نزع النيتروجين بالهيدروجين ‎chydrodenitrogenation catalyst‏ محفز التكسير بالهيدروجين ‎nano- ‏بحجم النانو‎ zeolite particles ‏يشتمل على جسيمات زيوليت‎ hydrocracking catalyst ‏0؛»؛ ذات مسام متوسطة ‎Cus mesoporous‏ كل يشتمل جسيم زيوليت ‎zeolite particle‏ بحجم ‏النانو ‎cnano-sized‏ له مسام متوسطة ‎mesoporous‏ على: ‏إطار دقيق المسام ‎microporous framework‏ يشتمل على مجموعة من المسام الدقيقة ‎micropores 0‏ التي لها أقطار تبلغ أقل من أو تساوي 2 نانومتر ونوع إطار بيتا ذي الشكل المتعدد ‎Y(BEA) beta polymorph A A‏ و ‏مجموعة من المسام المتوسطة ‎mesopores‏ التي لها أقطار تبلغ أكبر من 2 نانومتر وأقل من أو ‏تساوي 50 نانومتر؛ ‎Cua‏ جسيمات الزيوليت ‎zeolite particles‏ بحجم النانو 0200-81288؛_ذات المسام المتوسطة ‎mesoporous 5‏ لها حجم جسيم يبلغ أقل من أو يساوي 100 نانومتر.
‏8. نظام المعالجة بالهيدروجين ‎Wy hydroprocessing system‏ لعنصر الحماية 17؛ ‎Cua‏ ‏يشتمل نظام المعالجة بالهيدروجين ‎hydroprocessing system‏ على محفز نزع المعدنة ‏بالهيدروجين ‎chydrodemetalization catalyst‏ المحفز الانتقالي ‎ctransition catalyst‏ ومحفز نزع 0 التتيتروجين بالهيدروجين ‎.hydrodenitrogenation catalyst‏
‏9. نظام المعالجة بالهيدروجين ‎hydroprocessing system‏ وفقا لعنصر الحماية 17؛ حيث يكون ‏محفز نزع المعدنة بالهيدروجين ‎chydrodemetalization catalyst‏ المحفز الانتقالي ‎transition‏ ‏1 ؛ محفز نزع النيتروجين بالهيدروجين ‎hydrodenitrogenation catalyst‏ في مفاعل بطبقة محشوة ‎.packed bed reactor‏
— 6 4 — 20 نظام المعالجة بالهيدروجين ‎hydroprocessing system‏ وفقا لعنصر الحماية 17( حيث يكون لجسيم الزيوليت بحجم النانو ‎nano-sized‏ ذي المسام المتوسطة ‎ana mesoporous‏ جسيم أقل من نانومتر.
ل 1 من 0 بذ ‎i‏ ب : ‎$e ER : Pag‏ إٍْ اماي ‎i‏ »3 م ‎Fa i‏ ملأ { ا : ‎SS‏ ‎i i 4‏ + 1 4# ا ‎Po‏ ‎i‏ | الك ‎i‏ ‎i‏ | ا ‎i The‏ إ! ‎od‏ ‎i ;‏ 4 1 ل ٍ بها ‎ON‏ : ا ‎i ’ ١‏ المح ‎i VAs‏ ‎i bon‏ { 1 مك ‎reed i‏ اي ‎ET‏ ‎t i des‏ : ‎nt?‏ 18 : 73 48 ا ةا ‎yon‏
—_ 4 8 —_ 4 - 48 ‏و‎ ‎§ ‏برا‎ ‎+ ‏أ‎ ‎LAE 1 prod [at AY YE i. | ro oid 0 ‏ب‎ 8 : eis ee i ! : a 1 PR $ ys | ee i : ٍْ Cove 1 ‏سسا ا‎ 2 & ْ : Cord or | epee | 2 ‏ليد اا ٍْ 4 1 ’ ا‎ .* ‏رايد‎ ¥ : 3 50 \ | ‏خا‎ ‎\ : A YEA ٍْ ‏كا‎ ‏الشكل ؟‎
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA519410574A 2017-05-17 2019-11-17 مركبات زيوليت، إنتاجها، واستخدامها لتحسين الزيوت الثقيلة SA519410574B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762507515P 2017-05-17 2017-05-17
US15/790,361 US10773248B2 (en) 2017-05-17 2017-10-23 Zeolites, the production thereof, and their uses for upgrading heavy oils
PCT/US2018/030430 WO2018212984A1 (en) 2017-05-17 2018-05-01 Zeolites, the production thereof, and their uses for upgrading heavy oils

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA519410574B1 true SA519410574B1 (ar) 2023-02-06

Family

ID=64269569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA519410574A SA519410574B1 (ar) 2017-05-17 2019-11-17 مركبات زيوليت، إنتاجها، واستخدامها لتحسين الزيوت الثقيلة

Country Status (7)

Country Link
US (2) US10773248B2 (ar)
EP (1) EP3624938A1 (ar)
JP (1) JP2020520338A (ar)
KR (1) KR102477322B1 (ar)
CN (2) CN117142481A (ar)
SA (1) SA519410574B1 (ar)
WO (1) WO2018212984A1 (ar)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101922614B1 (ko) * 2017-05-24 2018-11-27 재단법인 탄소순환형 차세대 바이오매스 생산전환 기술연구단 위계다공성 베타 제올라이트 기반 수첨분해반응 촉매 및 이의 제조방법 및 상기 수첨분해반응 촉매를 활용한 트리글리세라이드를 포함하는 바이오매스로부터 바이오항공유 생산방법
US11130119B2 (en) 2019-07-03 2021-09-28 Saudi Arabian Oil Company Methods for producing multifunctional catalysts for upgrading pyrolysis oil
US10953396B2 (en) 2019-07-03 2021-03-23 Saudi Arabian Oil Company Methods for producing mesoporous zeolite multifunctional catalysts for upgrading pyrolysis oil
US11066606B2 (en) * 2019-11-12 2021-07-20 Saudi Arabian Oil Company Systems and methods for catalytic upgrading of vacuum residue to distillate fractions and olefins with steam
US11066605B2 (en) 2019-11-12 2021-07-20 Saudi Arabian Oil Company Systems and methods for catalytic upgrading of vacuum residue to distillate fractions and olefins
US11225612B2 (en) * 2020-03-27 2022-01-18 Saudi Arabian Oil Company Catalyst and process for catalytic steam cracking of heavy distillate
US11213810B1 (en) * 2020-07-06 2022-01-04 Saudi Arabian Oil Company Method of producing a cracking catalyst
US11278873B2 (en) * 2020-07-16 2022-03-22 Saudi Arabian Oil Company Method of producing an aromatization catalyst
WO2022026424A1 (en) * 2020-07-29 2022-02-03 Chevron U.S.A. Inc. Feed flexible hydrocracking operations
US11384297B1 (en) 2021-02-04 2022-07-12 Saudi Arabian Oil Company Systems and methods for upgrading pyrolysis oil to light aromatics over mixed metal oxide catalysts
US11970402B2 (en) 2021-04-14 2024-04-30 King Abdullah University Of Science And Technology Modified zeolites that include amine-containing organometallic moieties and methods for making such
US11746299B1 (en) 2022-07-11 2023-09-05 Saudi Arabian Oil Company Methods and systems for upgrading mixed pyrolysis oil to light aromatics over mixed metal oxide catalysts
US11857955B1 (en) * 2022-10-12 2024-01-02 Saudi Arabian Oil Company Processes of producing catalysts
KR20240058615A (ko) * 2022-10-26 2024-05-03 주식회사 엘지화학 Pvc 폐기물의 촉매 크래킹 방법

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000351978A (ja) * 1999-06-10 2000-12-19 Idemitsu Kosan Co Ltd 重質油の水素化処理方法
CN100497541C (zh) 2004-10-29 2009-06-10 中国石油化工股份有限公司 一种重馏分油加氢处理催化剂及其制备方法
CN101081700A (zh) * 2007-06-11 2007-12-05 大连理工大学 一种含有序介孔结构沸石分子筛的制备方法
JP5508744B2 (ja) * 2009-03-13 2014-06-04 出光興産株式会社 ベータゼオライトの製造方法及び水素化分解触媒の製造方法
AU2012240093B2 (en) 2011-04-08 2015-06-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Mesoporous framework-modified zeolites
CN104602814A (zh) * 2012-04-02 2015-05-06 沙特阿拉伯石油公司 用于重质重整产物的烷基转移以产生二甲苯和石化原料的多金属沸石基催化剂
CN102826564A (zh) * 2012-08-14 2012-12-19 华南理工大学 一种多级孔结构的Beta沸石分子筛的制备方法
CN104667970B (zh) * 2013-11-26 2017-07-14 中国石油化工股份有限公司 一种加氢裂化催化剂及其制备方法
SG10202108228PA (en) * 2015-10-21 2021-08-30 Saudi Arabian Oil Co Cationic polymers and porous materials

Also Published As

Publication number Publication date
KR102477322B1 (ko) 2022-12-16
KR20200008135A (ko) 2020-01-23
JP2020520338A (ja) 2020-07-09
US10898884B2 (en) 2021-01-26
CN110621401A (zh) 2019-12-27
CN117142481A (zh) 2023-12-01
US20200368732A1 (en) 2020-11-26
WO2018212984A1 (en) 2018-11-22
US20180333708A1 (en) 2018-11-22
US10773248B2 (en) 2020-09-15
EP3624938A1 (en) 2020-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA519410574B1 (ar) مركبات زيوليت، إنتاجها، واستخدامها لتحسين الزيوت الثقيلة
Palos et al. Catalyst used in fluid catalytic cracking (FCC) unit as a support of NiMoP catalyst for light cycle oil hydroprocessing
US11084992B2 (en) Systems and methods for upgrading heavy oils
US10689585B2 (en) Systems and methods for processing heavy oils
Hamidi et al. A new approach for synthesis of well-crystallized Y zeolite from bentonite and rice husk ash used in Ni-Mo/Al2O3-Y hybrid nanocatalyst for hydrocracking of heavy oil
SA519410571B1 (ar) مركبات زيوليت إنتاجها واستخدامها لتحسين الزيوت الثقيلة
US11148124B2 (en) Hierarchical zeolite Y and nano-sized zeolite beta composite
Mohanty Effect of citric acid on hydrotreating activity of NiMo catalysts
Hu et al. Characteristics of zeolite‐modified NiMo/Al2O3 catalysts and their hydrotreating performance for light cycled oil
Aryaeinezhad et al. Synthesis and modification ZSM-5 catalyst using microwaves and its application in upgrading Iranian oil refinery residue
US20220062876A1 (en) Cracking catalyst comprising platinum encapsulated in microporous silica
Al-Samhan et al. Synthesis and Assessment of Y-Zeolite Catalyst for Direct Olefin Production from Heavy Feedstock: An Effect of Feed Composition