SA519402521B1 - عملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من غاز - Google Patents
عملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من غاز Download PDFInfo
- Publication number
- SA519402521B1 SA519402521B1 SA519402521A SA519402521A SA519402521B1 SA 519402521 B1 SA519402521 B1 SA 519402521B1 SA 519402521 A SA519402521 A SA 519402521A SA 519402521 A SA519402521 A SA 519402521A SA 519402521 B1 SA519402521 B1 SA 519402521B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- unit
- sulfur dioxide
- gas stream
- scrubbing
- inlet
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 166
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 28
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 12
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101150005343 INHA gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 claims 1
- UAOCPXBBRCJOAV-UHFFFAOYSA-N [S].O=S=O Chemical compound [S].O=S=O UAOCPXBBRCJOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 abstract description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 121
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 42
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 21
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 21
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 19
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000012719 wet electrostatic precipitator Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 9
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 3
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100170173 Caenorhabditis elegans del-1 gene Proteins 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- -1 bisulfite ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004924 electrostatic deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005367 electrostatic precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229940079826 hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
- B01D53/504—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound characterised by a specific device
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1481—Removing sulfur dioxide or sulfur trioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/18—Absorbing units; Liquid distributors therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
- B01D53/502—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound characterised by a specific solution or suspension
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/75—Multi-step processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/48—Sulfur dioxide; Sulfurous acid
- C01B17/50—Preparation of sulfur dioxide
- C01B17/60—Isolation of sulfur dioxide from gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/30—Alkali metal compounds
- B01D2251/304—Alkali metal compounds of sodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/60—Inorganic bases or salts
- B01D2251/604—Hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/204—Amines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بعملية ونظام لإزالة ثاني أكسيد السلفر removing sulfur dioxide من تيار غاز تغذية feed gas stream. في العملية، يتم تنقية غاز التغذية مسبقًا. ثم يتم امتصاص ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (SO2) من الغاز gas باستخدام وسط امتصاص absorbing medium. يتم تجديد وسط الامتصاص المستنفد spent absorbing medium. يتم تبادل خطوات العملية المذكورة مع معالجة بالمواد الكاوية caustic treatment في منطقة التنقية المسبقة pre-scrubbing zone في حالة وجود محتوى عالٍ للغاية من ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (SO2) في تيار غاز التغذية feed gas stream. يشتمل النظام على وحدة تنقية مسبقة pre-scrubber unit ، ووحدة امتصاص absorption unit ، ووحدة تجديد regeneration unit. يتميز النظام بأن وحدة التنقية المسبقة تشتمل على مدخل لمحلول مائي aqueous solution inlet يشتمل على قاعدة قوية strong base . وهي عملية وكذلك منشأة بسيطة واقتصادية ويمكن الاعتماد عليها لمعالجة الغاز الذي يشتمل على محتوى متفاوت من ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (SO2). شكل 1.
Description
عملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من غاز Process for Removing Sulfur Dioxide from Gas الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى بعملية dle لإزالة removing ثانى أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50) من تيار غاز feed gas streamaias . كما يتعلق الاختراع الحالي بنظام لإزالة ثاني أكسيد السلفر من تيار غاز تغذية. تكون العملية والنظام مفيدين بشكل خاص في حالة الحاجة إلى معالجة تيارات الغاز ذات المحتوى العالي نسبيًا من ثاني أكسيد السلفر (SO,) sulfur dioxide يكون ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50) أكثر قابلية للذويان في الماء عن العديد من المكونات الأخرى بتيارات غاز التغذية. على سبيل المثال؛ عند القياس عند 0.01013 ميجا باكسال في صفر درجة مئوية؛ تكون قابلية ذوبان ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50) في الماء 0 هي 228 [aha لتر بينما تكون قابلية ذويان ثاني أكسيد الكربون (CO,) Carbon Dioxide وسلفيد الهيدروجين )١1:5( sulfide في الماء هي 3.369 [aha لتر و7.100 faba لتر على الترتيب. كما تمت دراسة قابلية ذويان ثاني أكسيد السلفر (SO) sulfur dioxide في عدة مذيبات نقية (gal على نحو واسع. انظرء على سبيل المثال (Solubility of (Gerrard y Fogg 1991 (.Gases in Liquids, John Wiley and Sons, Chichester, UK 5 للاطلاع على ملخص عن بيانات قابلية ذويان ثاني أكسيد السلفر (SO,) sulfur dioxide في المراجع. ن استخدام مواد ماصة قابلة للتجدد Regenerable absorbents لإزالة ثانى أكسيد all ِِ م موا CTL (SO,) sulfur dioxide من تيارات غاز التغذية (Ghat. feed gas streams تم تعريض وسط aqueous medium Al ضعيف يشتمل المادة الماصة إلى تيار غاز تغذية Goins تي يف ب إلى تيار غاز تغذية يحتووٍ 0 ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50) ؛ ثم يتم امتصاص ثاني أكسيد السلفر sulfur
56 (و50)بواسطة الوسط الذي يكوّن تيار غاز ضعيف من ثاني أكسيد السلفر sulfur
56 (و50)ووسط امتصاص مستنفد spent absorbing medium . تتأثر إزالة استخلاص
recovery ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)الذي تم امتصاصه من وسط الامتصاص
المستنفد لتجديد الوسط المائي aqueous medium ولتوفير ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide
5 (و50)غازي نمطيًا بالتتصيل الغازي باستخدام البخار steam المنتج في الموضع.
يمكن استخدام مواد ماصة أساسها الأمين لإزالة ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (2و50).
انظرء على سبيل المثال؛ براءة الاختراع الأمريكية 5/019.361 Ally تكشف عن استخدام وسط
امتصاص Sle يحتوي على نصف ملح half salt قابل للذويان water-soluble في الماء لداي
أمين diamine . تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 7/214.358 عن استخدام وسط امتصاص 0 مائي يحتوي على نصف ملح قابل للذويان في الماء لداي أمين ومستوى مرتفع من أملاح مستقرة
تجاه الحرارة (HSS) heat stable salts كما يمكن استخدام مذيبات فيزياثية Physical
5 مواد dale ل ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50).
تتضمن تقنيات التقاط ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)لقابلة للتجديد بالبخار المتاحة
تجاريًا تلك التي تعتمد على مذيبات كيميائية chemical solvents أو مذيبات فيزيائية. Jie DSTM 5 6805017 (مذيب كيميائي يحتوي على dale sale أساسها الأمين)؛ LabsorbTM (مذيب
كيميائي يحتوي على مادة ماصة غير عضوية)؛ ClausMasterTM (مذيب فيزبائي غير (Pe
وعملية ماء البحر (مذيب كيميائي).
كما تم الكشف عن استخدام توليفة من المذيبات. Chay طلب براءة الاختراع الهندية رقم
1ديل/2006 عملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (502)باستخدام مزيج مذيب 0 يشتمل على مذيبات كيميائية chemical solvents وفيزيائية. تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم
9 عملية لالتقاط ثاني أكسيد السلفر (SO,) sulfur dioxide من تيار غازي
باستخدام مادة ماصة من داي أمين قابل للتجديد تشتمل على داي أمين وحمض عضوي ضعيف؛
. formic acid حمض فورميك ic
في بعض العمليات تتم all) ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)من تيار غاز تغذية في منطقة امتصاص» حيث يخرج غاز هزيل ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)من منطقة الامتصاص ويتم سحب وسط الامتصاص الغني والتغذية به إلى منطقة تجديد. يمكن أن يكون تيار غاز التغذية» على سبيل المثال» عبارة عن غاز ذيلي لوحدة dll] سلفر Sulfur Removal Unit ((SRU) 5 على سبيل المثال (Claus SRU يمكن إعادة تدوير وسط الامتصاص المتجدد إلى منطقة الامتصاص. يمكن التغذية ب ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)يشتمل على تيار متكون في منطقة التجديد إلى فرن التفاعل ل ل885؛ على سبيل المثال إلى فرن التفاعل ل Claus SRU قد يكون محتوى ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)في تيار غاز التغذية عالٍ 13s بشكل مؤقت. بالإضافة إلى ذلك أو على نحو don قد لا يُتاح مؤْقتًا معالجة التيار المشتمل على 0 و50المتكون في منطقة التجديد في وحدة؛ على dass المثال لا584؛ قبل منطقة التجديد. من الطرق المستخدمة بشكل معتاد في تلك الحالات إرسال تلك التيارات؛ ذات تركيز و50عالٍ نسبيًاء إلى الرصة. ومع ذلك؛ يؤدي ذلك إلى انبعاث ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)عالٍ نسبيًا. وهناك طريقة أخرى مستخدمة بشكل معتاد في تلك الحالات وهي التغذية بتلك celal) ذات تركيز ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)عالٍ clans إلى نظام غسل بالمواد الكاوية. لا يكون نظام الغسل بالمواد الكاوية هذا مستخدم في الأحوال الطبيعية. ويمكن استخدامه في حالة استثنائية حيث يكون محتوى ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)في تيار غاز التغذية عالٍ Jia بالإضافة إلى ذلك أو على نحو بديل؛ يمكن استخدامه في الحالة الاستثنائية حيث يكون هناك حاجة مؤقتة لمعالجة تيار يشتمل على Sb أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50)متكون في منطقة التجديد في وحدة بديلة. عادة ما تقتصر الحاجة إلى استخدام نظام غسل بالمواد الكاوية كهذا على 0 مر كل فترة من عامين إلى ثلاثة أعوام. ويعد ذلك من العيوب حيث يكون لنظام الغسل بالمواد الكاوية المذكور قابلية استخدام منخفضة بينما يعد منشأة تركيب معقدة؛ وفي المعتاد عالية التكلفة. وهناك عيب آخر وهو أن نظام الغسل بالمواد الكاوية في المعتاد لا يعمل بشكل صحيح بعد مدة انتظار طويلة. الوصف العام للاختراع
يهدف الاختراع إلى توفير طريقة بسيطة نسبيًا لمعالجة تيارات غاز ذات محتوى متفاوت من SO; وتحديدًا لمعالجة مؤقتة لتيارات غاز ذات محتوى Je للغاية من و50. كما يهدف الاختراع إلى توفير طربقة اقتصادية لمعالجة تيارات الغاز بمحتوى متفاوت من و50. كما يهدف الاختراع إلى dg طريقة لمعالجة تيارات غاز ملائمة لمعالجة تيارات غاز ذات قمم مؤقتة بالنسبة inal 5 و90 والتى يمكن الاعتماد عليها Waal حتى فى حالة تطبيقها بشكل نادر. ويهدف الاختراع أيضًا إلى توفير منشأة بسيطة نسبيًا لمعالجة تيارات غاز ذات محتوى متفاوت من و50؛ وتحديدًا لمعالجة مؤقتة لتيارات غاز ذات محتوى و50عال جدًا. كما يهدف أيضًا إلى توفير منشأة اقتصادية لمعالجة تيارات غاز ذات محتوى متفاوت من 50. ويهدف الاختراع إلى توفير منشأة لمعالجة تيارات غاز ملائمة لمعالجة تيارات غاز ذات قمم مؤقتة بالنسبة لمحتوى ,1580 0 يمكن الاعتماد عليها Lia حتى بعد فترة انتظار طويلة. في أحد الجوانب؛ يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من تيار غاز تغذية؛ و تشتما ( تلك ١ لعملية على: (1) تلامس تيار غاز التغذية مع تيار مائي في منطقة تنقية مسبقة؛ )2( تلامس gia على الأقل من تيار الغاز الذي سبقت تنقيته والذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) مع وسط امتصاص ضعيف مائي في منطقة امتصاص لامتصاص ثاني أكسيد السلفر ولتكوين تيار غاز معالّج هزيل من ثاني أكسيد السلفر ووسط امتصاص مستنفد؛ )3( انتزاع؛ وبفضل انتزاع باستخدام البخار؛ ثاني أكسيد السلفر الذي تم امتصاصه من on على JE) من وسط الامتصاص المستنفد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (2) في منطقة تجديد لتكوين وسط امتصاص مائي متجدد وتيار غاز يشتمل على ثاني أكسيد السلفر؛ 0 (4) على نحو اختياري sale] تدوير جزءِ على الأقل من وسط الامتصاص المائي المتجدد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) إلى الخطوة (2)؛ (5) على نحو اختياري التغذية بتيار الغاز الذي يشتمل على ثاني أكسيد السلفر إلى وحدة إزالة سلفرء ويفضل إلى وحدة إزالة السلفر كلاوس؛
glug عليه يتم تبادل تسلسل الخطوات ) 0 إلى )5 مع: (أ) تلامس تيار غاز التغذية مع محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية في منطقة التنقية المسبقة لتكوين تيار Sle معالّج هزيل من ثاني أكسيد السلفر ومحلول مائي يشتمل على أيونات سلفيت و/أو في جانب آخرء يتعلق الاختراع الحالي بنظام لإزالة ثاني أكسيد السلفر من تيار غاز تغذية؛ ويشتمل هذا النظام على: وحدة تنفية مسيفة؛ ويفضل برج تنفية مسبفة؛ يشتمل على مدخل غاز ¢ ومخرج غاز ¢ ومدخل cela ومخرج cole ووحدة تبريد؛ وحدة امتصاص تشتمل على مدخل غاز ¢ ومخرج غاز ¢ ومدخل لوسط امتصاص ¢ ومخرج لوسط 0 1 امتصاص 4 وتكون وحدة ا لامتصاص المذكورة فى اتصال عن طريق المائع مع وحدة التنقية المسبقة لاستقبال جزءِ على الأقل من تيار غاز سبقت تنقيته؛ وحدة تجديد تشتمل على مدخل غاز ¢ ومخرج غاز ¢ ومدخل لوسط امتصاص ¢ ومخرج لوسط امتصاص 3 وتكون وحدة التجديد المذكورة فى اتصال عن طريق المائع مع وحدة ا لامتصاص لاستقبال جزء على ا لأقل من وسط امتصاص مستتفد ؛ 5 وتبتميز النظام بأن وحدة التنقية المسبقة تشتمل على مدخل لمحلول مائي يشتمل على قاعدة قوية. شرح مختصر للرسومات توضح الأشكال واحد أو أكثر من الاستخدامات By للبيانات الحالية؛ على سبيل المثال فقطء وليس الحصر. في الأشكال؛ تشير الأرقام المرجعية المتماثلة إلى نفس العناصر أو عناصر متماثلة. الشكل 1 عبارة عن توضيح لتنظيم يشتمل على النظام بالاختراع الحالي. يشتمل التنظيم الموضح 0 على النظام الخاص بالاختراع وبالإضافة إلى ذلك «SRU ووحدة نزع غاز ومرمد. توضح الأسهم التدفقات المحتملة إلى ومن لا554؛ ووحدة نزع الغاز والمرمد؛ والتدفقات المحتملة لخطوات العملية من (1) إلى (5).
الشكل 2 عبارة عن توضيح لنفس التنظيم الموضح في الشكل 1. توضح الأسهم التدفقات المحتملة لخطوة العملية (أ). الشكل 3 عبارة عن توضيح لوحدة تنقية مسبقة مع إعادة تدوير ماء ووحدة ترسيب كهروستاتيكية رطبة (WESP) wet electrostatic precipitator يمكن استخدامها في الاختراع الحالي. الشكل 4 عبارة عن توضيح لوحدة تنقية مسبقة باستخدام أنبوب فنتوري؛ وإعادة تدوير الماء؛ WESP 4 الذي يمكن استخدامه في الاختراع الحالي. الوصف التفصيلى: يتعلق الاختراع بعملية ونظام على النحو الموصوف أعلاه في جزءِ "'ملخص الاختراع” وعلى النحو الموصوف فى عناصر الحماية . تكون عملية ونظام ا لاختراع مفيدة بشكل خاص فى Ala الحاجة 0 إلى dalle تيارات الغاز ذات المحتوى العالى نسبيًا من 502 بشكل عرضى. تكون العملية المطلوب حمايتها مفيدة Cus أنها طريقة بسيطة نسبيًا لمعالجة تيارات الغاز ذات محتوى متفاوت من (SO, وتحديدًا لمعالجة مؤقتة لتيارات الغاز ذات محتوى و50عال نسبيًا. بالإضافة إلى ذلك؛ فإنها عملية اقتصادية. علاوة على ذلك؛ تكون العملية ملائمة لمعالجة تيارات غاز ذات قمم مؤقتة بالنسبة لمحتوى و50كما يمكن الاعتماد عليها حتى عند تطبيقها بشكل نادر. 5 يكون النظام المطلوب حمايته مفيد حيث أنه يعد منشأة بسيطة نسبيًا لمعالجة الغاز ذي محتوىي متفاوت من 507؛ وتحديدًا لمعالجة مؤقتة لتيارات الغاز ذات محتوىق 502 عالٍ Jas بالإضافة إلى ذلك؛ فإنه نظام اقتصادي. علاوة على ذلك؛ يكون النظام ملائم لمعالجة تيارات الغاز ذات قمم مؤقتة بالنسبة لمحتوى WSSO, يمكن الاعتماد عليه حتى بعد فترة انتظار طويلة. يتم تعريف بعض التعبيرات المستخدمة هنا كما يلي. يكون التيار المائي عبارة عن تيار يشتمل على 0 الأقل على 9620 بالحجم من الماء؛ وبفضل على الأقل 9630 بالحجم من الماء. يتمكن وسط امتصاص من امتصاص SO, . ويتمكن على نحو مفضل من امتصاص و50في وجود الماء . يشتمل وسط امتصاص مائي على وسط امتصاص وعلى الأقل %20 بالحجم من الماء. تشتمل
أوساط الامتصاص المائية المفضلة على محلول من وسط امتصاص في الماء. تكون أمثلة أوساط
الامتصاص الملائمة هي الأمينات.
تكون قاعدة قوية هي قاعدة ذات pKD يبلغ 5 أو أقل» ويفضل 4 أو أقل؛ ويفضل أكثر 3 أو أقل.
تكون القواعد القوية المفضلة بالاختراع الحالي هي هيدروكسيد الليثيوم» هيدروكسيد الصوديوم؛ هيدروكسيد البوتاسيوم»؛ هيدروكسيد الروبيديوم»؛ هيدروكسيد السيزيوم»؛ هيدروكسيد المجنسيوم؛
هيدروكسيد الكالسيوم؛ هيدروكسيد السترونتيوم وهيدروكسيد الباريوم.
الإخماد هو التبريد السريع. يمكن إجراء ذلك بواسطة التبريد المباشر أو غير المباشر. من خيارات
إخماد تيار غاز ساخن أو دافئ تلامس تيار الغاز الساخن أو الدافئ مع الماء ذي درجة حرارة أقل
0 في الخطوة )1( يتكون محلول مائي يشتمل على أيونات سلفيت (S057) و/أو باي سلفيت (و150 ). كما يُشار إلى باي سلفيت بسلفيت الهيدروجين. يمكن أن يشتمل المحلول المائي المتكون في الخطوة (أ) على ملح سلفيت و/أو ملح سلفيت الهيدروجين في محلول. على سبيل المثال؛ قد يشتمل على Na,SO; و/أو NaHSO; مذاب. يتم تبادل سلسلة الخطوات من (1) إلى )5( بالخطوة (أ) أو بالخطوات (أ) إلى (د). تكون الخطوات
5 (4)؛ و(5)؛ و(د) اختيارية. من ثمٌ؛ قد تشتمل العملية على سلسلة الخطوات (1) إلى (3) وهي تتبادل مع الخطوة (أ) أو مع الخطوات (أ) إلى (ج) أو مع الخطوات (أ) إلى (د). على نحو (Blas قد تشتمل العملية على سلسلة الخطوات (1) إلى (4)؛ أو الخطوات (1) إلى (3) و(5)؛ أو الخطوات (1) إلى (5) والتي يمكن تبادلها مع الخطوة (أ) أو مع الخطوات (أ) إلى (ج) أو مع الخطوات (أ) إلى (د).
0 تكون وحدة الترسيب عبارة عن جهاز يزيل الجسيمات و/أو القطرات الصغيرة السائلة من تيار غاز. على نحو مفضل يتدفق تيار الغازء أو جزءِ منه؛ خلال وحدة الترسيب. تكون وحدات الترسيب متاحة تجاريًا. يمكن أن تشتمل وحدات الترسيب على أسلاك و/أو ألواح. يمكن استخدام وحدة ترسيب كهروستاتيكية (ESP) electrostatic precipitator لإزالة الجسيمات و/أو القطرات الصغيرة السائلة بواسطة شحنة كهروستاتيكية مستحثة. يمكن استخدام وحدة ترسيب كهروستاتيكية رطبة
(WESP) لإزالة الجسيمات و/أو القطرات الصغيرة السائلة بواسطة شحنة كهروستاتيكية مستحثة؛ إلى جانب تيارات غاز مشبعة بالبخار» ورش ماء» والري و/أو التكثيف. قد يكون محتوى و50في تيار غاز التغذية عالٍ 13s بشكل مؤقت. على سبيل «Jaa يمكن أن يكون تيار غاز التغذية عبارة عن غاز ذيلي لوحدة إزالة سلفر (لا514)؛ على سبيل المثال» Claus SRU 5 تلامس تيار غاز التغذية تيار مائي؛ على سبيل المثال؛ الماء؛ في منطقة تنقية مسبقة في الخطوة (1). بعد ذلك تتم إزالة و50باستخدام وسط امتصاص ضعيف مائي في منطقة امتصاص في الخطوة (2). عند إيقاف (SRU فإنه يمكن تطهيره باستخدام غاز ساخن. قد يكون لتيار الغاز الخارج من SRU في تلك الحالة محتوى و50عالٍ جدًا. في Ala عدم إمكانية معالجة تيار الغاز الخارج من SRU بالقدر الكافي في منطقة الامتصاص. في تلك الحالات تكون عملية ونظام الاختراع 0 الحالي مفيدة جدًا. في عملية Gy للاختراع الحالي يتلامس تيار الغاز ذي محتوى 502 Je مع محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية في منطقة التنقية المسبقة في الخطوة (أ). يمكن اعتبار تيار الماء الناتج؛ الذي قد يشتمل على ملح سلفيت و/أو ملح سلفيت الهيدروجين؛ كتيار مهدور. عندما يكون محتوى و50في تيار غاز التغذية عالٍ 13a بشكل مؤقت على ذلك تكون عملية ونظام الاختراع الحالي مفيدة Nis 5 بالإضافة إلى ذلك أو على نحو بديل؛ قد لا يكون من المحتمل أو المرغوب فيه على نحو مؤقت dallas تيار يشتمل على ASO, وحدة قبل منطقة التجديد. يمكن التغذية بتيار الغاز المشتمل على و50المتكون في منطقة التجديد إلى فرن التفاعل الخاص ب SRU على سبيل المثال إلى فرن التفاعل الخاص ب (Claus SRU عند الإرسال إلى فرن التفاعل الخاص ب SRU (كلاوس)؛ من الممكن معالجة الغاز الذيلي ل SRU (كلاوس) هذا كتيار تغذية في عملية Gy للاختراع. بطريقة 60 أخرى؛ يمكن sale] تدوير و50إلى SRU (كلاوس) الذي ينتج تيار التغذية المعالّج في الخطوتين (1) و(2) من عملية Gy للاختراع. عند إيقاف SRU (كلاوس)؛ أو لأسباب أخرى؛ قد يكون من غير المحتمل أو من غير المرغوب فيه مؤْقثًا معالجة تيار الغاز المشتمل على 502 المتكون في منطقة التجديد من فرن التفاعل ل SRU (كلاوس). في عملية وفقًا للاختراع all يتم تجنب تكوين تيار غاز يشتمل على و50هذا بواسطة ملامسة الغاز الذيلي ل SRU مع محلول مائي يشتمل على
— 0 1 — قاعدة قوية في منطقة التنقية المسبقة في الخطوة (أ). يمكن اعتبار تيار الماء الناتج» الذي قد يشتمل على ملح سلفيت و/أو ملح سلفيت الهيدروجين؛ كتيار مهدور. عندما يكون من غير المحتمل أو المرغوب فيه dallas Bigs تيار يشتمل على و50في وحدة قبل منطقة التجديد تكون عملية ونظام الاختراع الحالي على ذلك مفيد Nia 5 يمكن أن يكون تيار غاز التغذية الذي تتم إزالة و50منه باستخدام العملية الخاصة بالاختراع أي
تيار غاز يشتمل على و50. وقد يكون؛ على سبيل المثال عبارة عن أو يشتمل على غاز ذيلي مؤكسد (حراريًا) من وحدة إزالة سلفر ((SRU) على سبيل المثال لا5 كلاوس. يمكن Wad معالجة غاز ذيلي 20850 من SRU (كلاوس)؛ قبل أو بعد الأكسدة؛ وقبل الاستخدام في عملية Gy للاختراع الحالى.
0 عملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من تيار غاز تغذية في أحد الجوانب؛ يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من تيار غاز تغذية. تشتمل العملية على الخطوات (1) إلى (3) وعلى نحو اختياري الخطوة (4) و/أو الخطوة (5). يتم تبادل تسلسل الخطوات (1) إلى )5( مع خطوة العملية (أ)؛ أو مع الخطوات (أ) إلى (ج) أو مع الخطوات () إلى (د).
الخطوة (1) في الخطوة (1) يتلامس تيار غاز التغذية مع تيار مائي في منطقة تنقية مسبقة. قد تكون منطقة التنقية المسبقة؛ على سبيل المثال» فى وحدة تنقية مسبقة. من أمثلة وحدات التنقية المسبقة الملائمة برج أو أنبوب» أو برج أو أنبوب به وحدة ترسيب كهروستاتيكية رطبة (WESP) وبرج أو أنبوب به فنتوري وعلى نحو اختياري JWESP قد يكون هناك إعادة تدوير للماء على منطقة التنقية المسبقة.
0 في حالة استخدام برج أو أنبوب به فنتوري؛ من المحتمل إخماد تيار غاز تغذية في فنتوري أثناء الخطوة (1). بالإضافة إلى ذلك أو على نحو coy من المحتمل إخماد تيار غاز التغذية في البرج أو الأنبوب أثناء الخطوة (1). الخطوة (2)
— 1 1 —
في الخطوة )2( يتلامس جزءِ على الأقل من تيار الغاز الذي سبقت تنقيته والذي تم الحصول عليه
في الخطوة ) 1 ( مع وسط امتصاص ماثي في منطقة امتصاص . يكون وسط J لامتصاص Sl
هزيل فيما يتعلق ب 502. في الخطوة (2) يتم امتصاص ثاني أكسيد السلفر ويتكون تيار غاز معالّج
هزيل من ثاني أكسيد السلفر ووسط امتصاص مستنفد. قد يشتمل وسط الامتصاص المائي على أمين. يشتمل وسط الامتصاص المائي على الأقل على 9620 بالحجم من الماء؛ ويفضل على الأقل
%30 با anal من الماء .
الخطوة )3(
في الخطوة )3( يتم انتزاع ثاني أكسيد السلفر الذي تم امتصاصه؛ ويفضل انتزاعه بالبخار» من ea
على الأقل من وسط الامتصاص المستنفد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (2) في منطقة تجديد.
0 يتكون وسط امتصاص مائي متجدد وتيار غاز يشتمل على SB أكسيد السلفر. الخطوة الاختيارية (4) تكون الخطوة )4( اختيارية. في الخطوة (4) يُعاد تدوير جزءِ على الأقل من وسط الامتصاص المائي المتجدد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) إلى الخطوة (2). الخطوة الاختيارية (5)
5 تكون الخطوة (5) اختيارية. في الخطوة (5) تتم التغذية بتيار الغاز الذي يشتمل على ثاني أكسيد السلفر إلى وحدة إزالة «pile ويفضل إلى وحدة إزالة السلفر كلاوس. ويفضل التغذية به إلى فرن التفاعل ب SRU (كلاوس). يتم تبادل تسلسل الخطوات (1) إلى (5) مع الخطوة (أ). الخطوة (أ)
0 في الخطوة (أ) يتلامس تيار غاز التغذية مع محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية في منطقة التنقية المسبقة. يتم الحصول على تيار غاز معالّج نحيل في محتوى ثاني أكسيد السلفر ومحلول مائي يشتمل على أيونات سلفيت و/أو باي سلفيت. يفضل اختيار القاعدة القوية من هيدروكسيد الليثيوم؛
— 2 1 — وهيدروكسيد الصوديوم؛ وهيدروكسيد البوتاسيوم» وهيدروكسيد caging sll وهيدروكسيد السيزيوم؛ وهيدروكسيد المجنسيوم؛ وهيدروكسيد الكالسيوم؛ وهيدروكسيد السترونتيوم؛ و/أو هيدروكسيد الباريوم؛ Juni أكثر هيدروكسيد الصوديوم؛ وهيدروكسيد البوتاسيوم»؛ وهيدروكسيد المجنسيوم؛ و/أو هيدروكسيد الكالسيوم؛ بل ويفضل أكثر هيدروكسيد الصوديوم. على نحو مفضل يشتمل المحلول المائي المستخدم في الخطوة (أ) على 10 إلى 1630 بالوزن من (NaOH ويفضل أكثر 15 إلى 9625 بالوزن من NaOH يفضل التزويد بالقاعدة gall إلى منطقة التنقية المسبقة بواسطة التغذية بمحلول Sle يشتمل على قاعدة قوية تتم التغذية بها إلى منطقة التنقية المسبقة. يفضل إعادة تدوير الماء على منطقة التنقية المسبقة. يفضل إضافة محلول Sle يشتمل على قاعدة قوية إلى إعادة تدوير الماء تلك على منطقة 0 التنقية المسبقة قبل و/أو أثناء الخطوة (أ). يمكن إخماد تيار غاز التغذية قبل؛ أو أثناء؛ أو بعد الخطوة (أ). في أحد التجسيدات يتم إخماد تيار غاز التغذية عند التلامس مع محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية. في تجسيد AT يتم إخماد تيار غاز التغذية باستخدام ماء بارد (Bas تليه ملامسة تيار غاز التغذية مع محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية. في تجسيد آخر يتلامس تيار غاز التغذية مع 5 محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية؛ يليه الإخماد باستخدام الماء. في تجسيد آخر يتم إخماد تيار غاز التغذية باستخدام محلول Sle يشتمل على قاعدة قوية؛ يليه مزيد من الإخماد باستخدام محلول Ale يشتمل على قاعدة قوية. يمكن إجراء الإخماد والمعالجة بالمواد الكاوية في برج أو أنبوب. في حالة استخدام برج أو أنبوب به فنتوري؛ من المحتمل إخماد تيار غاز التغذية في فنتوري أثناء 0 الخطوة (أ). بالإضافة إلى ذلك أو على نحو بديل؛ من المحتمل إخماد تيار غاز التغذية في البرج أو الأنبوب أثناء الخطوة (أ). يمكن إجراء الإخماد والمعالجة بالمواد الكاوية فى نفس الوقت فى فنتوري؛ والإخماد (liad وعلى نحو اختياري Lad يمكن إجراء معالجة بالمواد الكاوية في برج أو أنبوب. في تجسيد مفضل يتم إخماد
— 3 1 — تيار غاز التغذية باستخدام محلول Sle يشتمل على قاعدة قوية في فنتوري؛ ثم مزيد من الإخماد بالماء في برج أو أنبوب . في تجسيد أكثر تفضيلاً يتم إخماد تيار غاز التغذية باستخدام الماء في فنتوري؛ ثم مزيد من الإخماد في برج أو أنبوب عن طريق تلامس تيار الغاز مع محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية.
في تجسيد مفضل بصورة كبيرة يتم إخماد تيار غاز التغذية مع محلول مائي يشتمل على قاعدة قوية في فنتوري؛ ثم مزيد من الإخماد في برج أو أنبوب بواسطة ملامسة تيار الغاز مع محلول Sle يشتمل على قاعدة قوية. يمكن أن يتبع الخطوة (أ) الخطوات (ب) إلى (د). في تلك الحالة يتبادل تسلسل الخطوات (1) إلى )5( مع تسلسل الخطوات () إلى (د).
الخطوة (ب) في الخطوة (ب) يتلامس جزءِ على الأقل من تيار الغاز المعالّج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (أ) مع وسط امتصاص ضعيف مائي في منطقة امتصاص؛ ويفضل منطقة الامتصاص المستخدمة في الخطوة (2). يتم امتصاص ثاني أكسيد السلفر وتيار الغاز المعالّج نحيل محتوى ثاني أكسيد السلفر وبتكون وسط امتصاص مستتفد.
الخطوة (ج في الخطوة (ج) يتم انتزاع ثاني أكسيد السلفر الذي تم امتصاصه؛ ويفضل بخار تم انتزاع» من a على الأقل من وسط الامتصاص المستنفد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (ب) في منطقة تجديد؛ ويفضل منطقة التجديد المستخدمة فى الخطوة )3( . يتكون وسط ا لامتصاص all المتجدد وثانى أكسيد السلفر.
0 الخطوة (د) تكون الخطوة (د) اختيارية. في الخطوة (د) يُعاد تدوير جزءِ على الأقل من وسط الامتصاص المائي المتجدد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (ج) إلى الخطوة (2) أو إلى الخطوة (ب).
— 1 4 —
نظام لإزالة ثاني أكسيد السلفر من تيار غاز تغذية
في جانب آخرء يتعلق الاختراع الحالي بنظام لإزالة ثاني أكسيد السلفر من تيار غاز تغذية. يشتمل
النظام على وحدة تنفية devine ¢ ووحدة امتصاص ¢ ووحدة تجديد . تشتمل وحدة التنقية المسبقة بالنظام
يشتمل على dane لمحلول le يشتمل على قاعدة قوية. ويمكن الإشارة al أيضًا باسم مدخل مادة
كاوية.
وحدة التنقية المسبقة
يفضل أن تكون وحدة التنقية المسبقة بالنظام عبارة عن برج أو أنبوب تنقية مسبقة. تشتمل وحدة
التنقية المسبقة على مدخل غازء؛ ومخرج le ومدخل ماء؛ ومخرج cele ووحدة تبريد.
على نحو مفضل يشتمل النظام على إعادة تدوير الماء على وحدة التنقية المسبقة. وبفضل أكثر أن 0 يشتمل النظام على إعادة تدوير ماء باستخدام وحدة تبريد. على نحو مفضل تشتمل وحدة التنقية
المسبقة بالنتظام على sang ترسيب؛ وبفضل أكثر وحدة ترسيب كهروستاتيكية؛ بل وبفضل أكثر وحدة
ترسيب كهروستاتيكية رطبة.
وحدة الامتصاص
تشتمل وحدة J لامتصاص بالنظام على مدخل غاز ¢ ومخرج غاز ¢ ومدخل لوسط امتصاص ¢ ومخرج 5 1 لوسط امتصاص . تكون وحدة J لامتصاص فى اتصال عن طريق المائع مع وحدة التنقية المسبقة
لاستقبال جزءِ على الأقل من تيار غاز سبقت تنقيته.
وحدة التجديد
تشتمل وحدة التجديد بالنظام على مدخل غاز ¢ ومخرج غاز ¢ ومدخل لوسط امتصاص ¢ ومخرج لوسط
امتصاص. تكون وحدة التجديد في اتصال عن طريق المائع مع وحدة الامتصاص لاستقبال ga 20 على J لأقل من وسط | متصاص مستتفد .
مدخل لمادة كاوية
تشتمل وحدة التنقية المسبقة بالنظام على مدخل لمحلول مائي يشتمل على قاعدة قوية. على نحو مفضل يكون مدخل الماء لوحدة التنقية المسبقة ملائمًا للاستخدام كمدخل لمحلول مائي يشتمل على قاعدة قوية. لا يقتصر الكشف الحالي على التجسيدات كما سبق وصفها وعناصر الحماية المرفقة. يمكن تصور عدة تعديلات ويمكن دمج سمات التجسيدات الخاصة. يتم إدراج الأشكال التالية التي توضيح أمثلة جوانب محددة لبعض التجسيدات لتسهيل فهم الاختراع الحالي بصورة أفضل. لا يجب بأي حال من الأحوال قراءة تلك الأشكال على أنها تحصر أو تحدد مجال الاختراع. الأشكال 0 الشكل 1 عبارة عن توضيح لتنظيم يشتمل على النظام بالاختراع الحالي. يشتمل التنظيم الموضح على النظام الخاص بالاختراع وبالإضافة إلى ذلك SRU ووحدة نزع غاز ومرمد. توضح الأسهم التدفقات المحتملة إلى ومن لا54؛ ووحدة نزع الغاز والمرمد؛ والتدفقات المحتملة لخطوات العملية من (1) إلى (5). في الشكل 1 تتم التغذية بتيار غاز (1)؛ يشتمل على سلفيد الهيدروجين ¢(HS) إلى SRU 5 (كلاوس) (2). تتم التغذية بالغاز SRU LA (كلاوس) (3)؛ الذي يشتمل على 1:5" إلى المخمد (8). تتم التغذية بتيار (4) يشتمل على السلفر و1:5! من SRU (كلاوس) (2) إلى وحدة نزع الغاز (5). في وحدة نزع الغاز (5) يتم فصل الغاز عن السلفر الصلب. تتم إزالة السلفر العنصري الصلب (6) من وحدة نزع الغاز (5). تتم إزالة الغاز المنصرف (7)؛ وهو يشتمل على 125 من وحدة نزع الغاز (5). تتم التغذية بالغاز المنصرف (7) على نحو اختياري إلى المخمد (8). تتم إزالة تيار 0 غاز (9)؛ يشتمل على (SO, من المخمد (8) والتغذية به إلى وحدة تنقية مسبقة (10). تتم التغذية بالماء (11) إلى وحدة تنقية مسبقة (10). يكون لوحدة التنقية المسبقة )10( مدخل لمادة كاوية لا يتم استخدامها أثناء الخطوات من (1) إلى (5). تتم إزالة المادة المتدفقة (12) من وحدة التنقية المسبقة (10). يكون لوحدة التنقية المسبقة )10( مدخل )13( لمحلول يشتمل على قاعدة قوية. تتم إزالة تيار غاز (14)؛ يشتمل على 502؛ من وحدة التنقية المسبقة )10( والتغذية به إلى وحدة
— 1 6 —
امتصاص )15( في وحدة الامتصاص )15( يتلامس تيار الغاز )14( مع وسط امتصاص نحيل.
تتم إزالة وسط الامتصاص الغني من وحدة الامتصاص )5 0 إلى وحدة التجديد )16( . تتم إزالة
وسط الامتصاص المتجدد من وحدة التجديد )16( والتغذية به إلى وحدة الامتصاص )5 1( . تتم
إزالة تيار غاز (17) به محتوى منخفض من 502 من وحدة الامتصاص (15). يمكن إرسال تيار
الغاز (17) إلى الرصة. تتم إزالة تيار غاز (18)؛ يشتمل على 502؛ من وحدة التجديد )16(
وعلى نحو اختياري تتم التغذية يه إلى فرن التفاعل (كلاوس) SRU (2).
الشكل 2 عبارة عن توضيح لنفس التنظيم الموضح في الشكل 1. توضح الأسهم التدفقات المحتملة
لخطوة العملية (أ).
في الشكل 2 تتم التغذية بتيار غاز (19)؛ وهو غاز تطهير ساخن؛ إلى SRU (كلاوس) (2) الذي
)20( إلى وحدة تنقية مسبقة (10). تتم التغذية بمحلول مائي يشتمل على قاعدة قوية؛ ويفضل
محلول من حوالي 9620 بالوزن من NaOH في الماء؛ إلى وحدة تنقية مسبقة (10) من خلال
المدخل (13)؛ وذلك هو التيار (21). تتم إزالة المادة المتدفقة (12) من وحدة التنقية المسبقة (10).
تشتمل المادة المتدفقة (12) على ملح سلفيت و/أو ملح سلفيت الهيدروجين؛ وتعتبر تيار مهدور. 5 في العملية الموضحة في الشكل 2 لا يتم استخدام الوحدات التالية أثناء خطوة العملية (أ): وحدة نزع
الغاز )5(« المخمد )8(« وحدة الامتصاص )15( ووحدة التجديد (16).
الشكل 3 عبارة عن توضيح لوحدة تنقية مسبقة مع إعادة تدوير ماء ووحدة ترسيب كهروستاتيكية
رطبة (WESP) يمكن استخدامها في الاختراع الحالي.
تشتمل وحدة التنقية المسبقة ) 1 ( على برج أو أنبوب )2(« WESP )3(« ومدخل لمادة كاوية )4( . 0 يدخل الغاز المشتمل على 502 (5) إلى وحدة التنقية المسبقة (1). تتم إزالة تيار غاز (6)؛ يشتمل
على «SO2 من Bang التنقية المسبقة ) 1 ( . هناك إعادة تدوير للماء )7( على وحدة التنقية المسبقة
(Say .)1( إضافة ماء تعويضي (8)؛ ويمكن معالجة المادة المتدفقة (9) كماء مهدور. تتم التغذية
بالمادة المتدفقة (9) على نحو اختياري إلى وحدة معالجة ماء مهدور (غير موضحة).
الشكل 4 عبارة عن توضيح لوحدة تنقية مسبقة باستخدام أنبوب فنتوري؛ وإعادة تدوير الماء؛ WESP الذي يمكن استخدامه في الاختراع الحالي. تشتمل وحدة التنقية المسبقة (11) على برج أو أنبوب (12)» WESP (13)؛ ومدخل لمادة كاوية (4). يدخل الغاز المشتمل على 502 (15) إلى فنتوري (20). يدخل الغاز المشتمل على 502 الذي تم إخماده إلى برج أو أنبوب (12). تتم al) تيار غاز (16)؛ يشتمل على 502؛ من sang تنقية مسبقة (11). هناك إعادة تدوير ماء (17) على برج أو أنبوب (12). يمكن إضافة ماء تعوبضي )18( ويمكن معالجة المادة المتدفقة (19) كماء مهدور. على نحو اختياري تتم التغذية بالمادة المتدفقة (19) إلى وحدة معالجة ماء مهدور (غير موضحة). وهناك إعادة تدوير ماء (21) من البرج (12) إلى أنبوب فنتوري (20). بعد إضافة مادة كاوية عند المدخل (4) قد تشتمل إعادة 0 تدوير الماء (21) على مادة كاوية. يمكن معالجة المادة المتدفقة (22) كماء مهدور. على نحو اختياري؛ تتم التغذية بالمادة المتدفقة (22) إلى وحدة معالجة ماء مهدور (غير موضحة).
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- عملية لإزالة removing ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50) من تيار غاز تغذية feed gas stream « وتشتمل العملية على: )1( تلامس تيار غاز التغذية feed gas stream مع تيار مائي aqueous stream في منطقة تنقية مسبقة pre—scrubbing zone لتوليد تيار غاز gas stream تمت تثقيته مُسبقَاء (2) تلامس oda على الأقل من تيار الغاز gas stream الذي سبقت تنقيته والذي تم الحصولعليه في الخطوة )1( مع وسط امتصاص absorbing medium ضعيف مائي في منطقة امتصاص absorption zone لامتصاص ثاني أكسيد السلفر (SO,) sulfur dioxide ولتكوين تيار غاز gas stream معالّج هزيل من ثاني أكسيد السلفر (SO,) sulfur dioxide ووسط امتصاص مستتفد spent absorbing medium ؛0 (3) انتزاع stripping ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (و50) الذي تم امتصاصه من جزءٍ على الأقل من وسط الامتصاص المستنفد spent absorbing medium الذي تم الحصول عليه في الخطوة (2) في منطقة تجديد regeneration zone لتكوين وسط امتصاص absorbing Sle medium متجدد وتيار غاز gas stream يشتمل على ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (SO,) ؛5 (4) على نحو اختياري إعادة تدوير gia recycling على الأقل من وسط الامتصاص absorbing 0 المائي المتجدد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) إلى الخطوة (2)؛ (5) على نحو اختياري التغذية بتيار الغاز gas stream الذي يشتمل على ثاني أكسيد السلفر (SO,) sulfur dioxide إلى وحدة al) سلفر Sulfur Removal Unit « وبناة عليه يتم تبادل تسلسل الخطوات (1) إلى )5( مع:0( تلامس تيار غاز التغذية feed gas stream مع محلول مائي aqueous solution يشتمل على قاعدة قوية strong base في منطقة التنقية المسبقة pre—scrubbing zone لتكوين تيار غاز معالّج treated gas stream هزيل من ثاني أكسيد السلفر sulfur (SO,) dioxide ومحلول aqueous solution Fe يشتمل على أيونات سلفيت ions sulfite و/أو باي سلفيت bisulfite2- العملية Gy لعنصر الحماية 1؛ حيث تتبع الخطوة (أ): )= تلامس ga على الأقل من تيار الغاز المعالج treated gas stream الذي تم الحصول عليه في الخطوة (أ) مع وسط امتصاص absorbing medium ضعيف Jl في منطقة الامتصاص absorption zone لامتصاص ثاني أكسيد السلفر (SO2) sulfur dioxide ولتكوين تيار غاز treated gas stream zl. هزيل من ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (502) ووسط امتصاص مستتفد spent absorbing medium ¢ (ج) انتزاع stripping ثاني أكسيد السلفر (SO2) sulfur dioxide الذي تم امتصاصه من جزءٍ على الأقل من وسط الامتصاص المستنفد absorbing medium 680601الذي تم الحصول عليه في الخطوة (ب) في منطقة التجديد regeneration zone لتكوين وسط امتصاص absorbing medium 0 مائي متجدد و ثاني أكسيد السلفر sulfur dioxide (502) ؛ (د) على نحو اختياري إعادة تدوير gia recycling على الأقل من وسط الامتصاص absorbing Sladimedium المتجدد الذي تم الحصول عليه في الخطوة (ج) إلى الخطوة )2( أو إلى الخطوة (ب)؛ وحيث يتم تبادل سلسلة الخطوات (1) إلى (5) مع سلسلة الخطوات (أ) إلى (د). 3- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث أثناء الخطوة )1( تتم التغذية بمحلول مائي aqueous (Jails solution على قاعدة قوية strong base إلى منطقة التنقية المسبقة pre—scrubbing.zone 0 4- العملية Gig لعنصر الحماية 1؛ حيث يُعاد تدوير الماء water recycling على منطقة التنقية المسبقة .pre—scrubbing zone 5- العملية Gy لعنصر الحماية 4 حيث قبل و/أو أثناء الخطوة )1( تتم إضافة محلول مائي aqueous solution يشتمل على قاعدة قوية strong base إلى sale] تدوير water cll recycling 5 على منطقة التنقية المسبقة .pre—scrubbing zone6- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار القاعدة القوية Strong base من هيدروكسيد الليثيوم «lithium hydroxide هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide ؛ هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide « هيدروكسيد الروييديوم rubidium hydroxide « هيدروكسيد السيزيوم cesium hydroxide ؛ هيدروكسيد المجنسيوم magnesium hydroxide ؛ هيدروكسيد الكالسيوم calcium hydroxide ؛ هيدروكسيد السترونتيوم strontium hydroxide » و/أو هيدروكسيد الباريوم .barium hydroxide 7- نظام لإزالة removing ثاني أكسيد السلفر (SO,) sulfur dioxide من تيار غاز تغذية feed gas stream ¢ وشتمل النظام على: وحدة تنقية مسبقة pre—scrubbing unit تشتمل على مدخل jlo ]1016 985 » ومخرج غاز gas outlet ؛ ومدخل ماء water inlet « ومخرج ماء water outlet « ووحدة تبريد cooling unit ؛ sas امتصاص absorption unit تشتمل على مدخل gas inlet jlo »؛ ومخرج غاز gas outlet ؛ ومدخل لوسط امتصاص absorbing medium inlet « ومخرج لوسط امتصاص absorbing medium outlet ؛ وتكون وحدة الامتصاص absorption unit في اتصال عن 5 طريق المائع fluid مع وحدة التنقية المسبقة unit 006-5000055109 ومهيأة لاستقبال جزءِ على الأقل من تيار غاز gas stream سبقت تتنقيته من وحدة التنقية pre—scrubbing Uniti! ¢ sas تجديد Jails regeneration unit على مدخل gas inlet jlo ؛ ومخرج غاز gas outlet ؛ ومدخل لوسط امتصاص absorbing medium inlet « ومخرج لوسط امتصاص absorbing medium outlet 20 ؛ وتكون وحدة التجديد regeneration unit في اتصال عن طريق المائع fluid مع saa الامتصاص absorption unit ومهيأة لاستقبال gia على الأقل من وسط امتصاص مستنفد Spent absorbing medium من وحدة التنقية المسبقةآنا pre—scrubbing ؛ يتميز النظام بأن وحدة التنقية المسبقة pre—scrubbing unit تشتمل على مدخل inlet لمحلول مائي aqueous solution يشتمل على قاعدة قوية .strong base— 2 1 — 8- النظام وفقًا لعنصر الحماية 7 حيث يعمل مدخل الماء water inlet لوحدة التنقية المسبقة pre—scrubbing unit كمدخل ]1016 لمحلول مائي Jails aqueous solution على قاعدة قوية.strong base 9- النظام Gg لعنصر الحماية 7 حيث يشتمل النظام على sale) تدوير ماء water recycling على وحدة التنقية المسبقة unit 016-50000109 ¢ حيث تشتمل sale) تدوير الماء water Ae recycling وحدة تبريد .cooling unit 0- النظام Gy لعنصر الحماية 7 حيث تشتمل وحدة التنقية المسبقة pre—scrubbing unit 0 على وحدة ترسيب precipitator .١ الشكل ال الب YA ض لب ) £ pe ١١ _[ ve ١ ٍ | £0 i - سيا * لت ٠١ ها VE بن انها J LF £ ; 8 يسبت ١ 8 1 سس 1_— 3 2 _— الشكل ؟ od 3 ; Th 2 ; 4 1 0 3 ا إ:ْ 9 يا y¥. | يبا 3 * Ji Su م ٍٍ A Coley ~\7 / x a 1 Eg & > ا Ly i ا * الب لشكل ] ١ م 0 ١ : إ : YA > boar] 0 Vo} by ِ / en | a YY | N 1 > “| | "_ SAR vy 1 0 جر ا A “ vw’الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2017075974 | 2017-03-08 | ||
| PCT/EP2018/055461 WO2018162471A1 (en) | 2017-03-08 | 2018-03-06 | Process for removing so2 from gas with so2 content that is temporarily very high |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519402521B1 true SA519402521B1 (ar) | 2023-02-09 |
Family
ID=61911516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519402521A SA519402521B1 (ar) | 2017-03-08 | 2019-08-25 | عملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من غاز |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10807038B2 (ar) |
| EP (1) | EP3592449A1 (ar) |
| CN (1) | CN110366443A (ar) |
| CA (1) | CA3055008A1 (ar) |
| RU (1) | RU2754859C2 (ar) |
| SA (1) | SA519402521B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018162471A1 (ar) |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL169415C (nl) | 1971-02-19 | 1983-01-17 | Shell Int Research | Werkwijze voor het omzetten in elementaire zwavel van zwaveloxyden, aanwezig in zwaveloxyden bevattende gassen. |
| US4170628A (en) * | 1977-03-25 | 1979-10-09 | Union Carbide Corporation | Process for removing SO2 from effluent gases and for removing heat stable salts from systems in which they accumulate using an anion exchange resin |
| US4389383A (en) | 1980-05-27 | 1983-06-21 | Union Carbide Corporation | Regenerable process for the selective removal of sulfur dioxide from effluent gases |
| US4986966A (en) * | 1986-06-09 | 1991-01-22 | Northern States Power Company | Retrofit flue gas scrubber system |
| US4990315A (en) * | 1988-02-10 | 1991-02-05 | Tampa Electric Company | Apparatus for desulfurization |
| DE3830390C1 (en) | 1988-09-07 | 1989-12-07 | Deutsche Babcock Anlagen Ag, 4200 Oberhausen, De | Regenerative SO2 flue gas purification |
| US5019361A (en) | 1988-11-09 | 1991-05-28 | Union Carbide Canada Limited | Removal and recovery of sulphur dioxide from gas streams |
| EP0778067B1 (de) * | 1995-12-06 | 2001-08-22 | Lurgi Lentjes Bischoff GmbH | Anlage zur Reinigung von Rauchgasen mit unterschiedlichen Gehalten an sauren Komponenten und Verfahren zum Betrieb der Anlage |
| DE19731062C2 (de) * | 1997-07-19 | 2001-07-12 | Lurgi Lentjes Bischoff Gmbh | Verfahren zur Entfernung von sauren Gasen aus Rauchgasen, insbesondere aus Kraftwerksabgasen und Abgasen von Müllverbrennungsanlagen |
| JP2006512190A (ja) * | 2002-12-21 | 2006-04-13 | ハルドール・トプサー・アクチエゼルスカベット | Ｈ２Ｏ２との反応により、オフガス（Ｏｆｆ−ｇａｓｅｓ）からＳＯ２を除去する方法 |
| US7214358B2 (en) * | 2003-08-13 | 2007-05-08 | Cansolv Technologies Inc. | Low energy regenerable SO2 scrubbing process |
| US20050100559A1 (en) | 2003-11-07 | 2005-05-12 | The Procter & Gamble Company | Stabilized compositions comprising a probiotic |
| CN101185838A (zh) * | 2007-08-24 | 2008-05-28 | 中国石油化工集团公司 | 一种可再生湿法烟气脱硫工艺 |
| US7887769B1 (en) | 2009-12-01 | 2011-02-15 | Carmeuse Lime, Inc. | Method of removing sulfur dioxide from flue gases and treatment of oxidized effluent therefrom |
| CN102824833A (zh) * | 2011-06-17 | 2012-12-19 | 北京金源化学集团有限公司 | 一种低能耗可再生吸收剂脱除回收气体中二氧化硫的方法 |
| JP5755047B2 (ja) * | 2011-06-22 | 2015-07-29 | 三菱重工業株式会社 | 排ガス処理システム及び排ガス処理方法 |
| RU2474533C1 (ru) * | 2011-07-15 | 2013-02-10 | Открытое акционерное общество "Гипрогазоочистка" | Способ получения элементной серы из отходящего газа, содержащего диоксид серы |
| US20130039829A1 (en) | 2011-08-09 | 2013-02-14 | Cansolv Technologies Inc. | Acid gas recovery utilizing organic acid salted diamine |
| US9919262B2 (en) * | 2013-11-07 | 2018-03-20 | Shell Oil Company | Process for capturing sulfur dioxide from a gas stream |
| JP6212401B2 (ja) * | 2014-01-31 | 2017-10-11 | 三菱日立パワーシステムズ株式会社 | 排ガス処理装置 |
| US9624106B2 (en) | 2015-08-14 | 2017-04-18 | Mahin Rameshni | Supersulf-a process with internal cooling and heating reactors in subdewpoint sulfur recovery and tail gas treating systems |
| CN106039969A (zh) | 2016-07-21 | 2016-10-26 | 黄立维 | 一种二氧化硫的吸收方法及装置 |
-
2018
- 2018-03-06 EP EP18716108.8A patent/EP3592449A1/en not_active Withdrawn
- 2018-03-06 CN CN201880014695.5A patent/CN110366443A/zh active Pending
- 2018-03-06 WO PCT/EP2018/055461 patent/WO2018162471A1/en unknown
- 2018-03-06 US US16/491,393 patent/US10807038B2/en active Active
- 2018-03-06 CA CA3055008A patent/CA3055008A1/en active Pending
- 2018-03-06 RU RU2019131497A patent/RU2754859C2/ru active
-
2019
- 2019-08-25 SA SA519402521A patent/SA519402521B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3592449A1 (en) | 2020-01-15 |
| RU2019131497A3 (ar) | 2021-04-21 |
| US20200016530A1 (en) | 2020-01-16 |
| CN110366443A (zh) | 2019-10-22 |
| RU2754859C2 (ru) | 2021-09-08 |
| CA3055008A1 (en) | 2018-09-13 |
| US10807038B2 (en) | 2020-10-20 |
| WO2018162471A1 (en) | 2018-09-13 |
| RU2019131497A (ru) | 2021-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7384616B2 (en) | Waste gas treatment process including removal of mercury | |
| EP2396104B1 (en) | Chilled ammonia based co2 capture method with water wash | |
| KR100798983B1 (ko) | 배기 가스 처리 장치 및 배기 가스 처리 방법 | |
| US7727307B2 (en) | Method for removing mercury from flue gas after combustion | |
| WO2016116007A1 (zh) | 一种废气除尘方法和除尘剂 | |
| JP2016515930A5 (ar) | ||
| EP1308198B1 (en) | Mercury removal method and system | |
| CA2924377C (en) | Method and system for gas scrubbing of aerosol-containing process gases | |
| US10532317B2 (en) | Removal of metals from CO2 capture solvents | |
| BR112018003086B1 (pt) | Processo para captura de dióxido de carbono e dessalinação | |
| TW201323060A (zh) | 具清洗系統之以冷氨為主的二氧化碳捕集系統及使用方法 | |
| US8414852B1 (en) | Prevention of nitro-amine formation in carbon dioxide absorption processes | |
| EP2754480B1 (en) | Flue gas treatment method and system for removal of carbon dioxide, sulfure dioxide, particulate material and heavy metals | |
| CN108096988A (zh) | 一种实现废水零排放的烟气净化方法和系统 | |
| SA519402521B1 (ar) | عملية لإزالة ثاني أكسيد السلفر من غاز | |
| US6551570B1 (en) | Hydrogen sulfide removal process | |
| SA516380142B1 (ar) | وحدة معالجة لوسط غسيل ملوث بأكاسيد كبريت و/ أو أكاسيد نيتروجين | |
| KR20130076596A (ko) | 암모니아수를 이용하여 이산화탄소, 황화수소 및 시안화수소를 동시에 제거하는 방법 | |
| KR101397068B1 (ko) | 농축수 재이용이 가능한 배기가스의 폐열회수 및 백연저감 장치 | |
| ES2705408T3 (es) | Sistema y método para limpiar una corriente de gas de una unidad de solidificación de planta de urea | |
| CN108211655A (zh) | 一种实现废水零排放的烟气净化方法和系统 | |
| WO2019230276A1 (ja) | 処理液の処理方法および排ガスの処理方法 | |
| CN112675669A (zh) | 一种脱除高湿度烟气中硫氧化物的装置及方法 | |
| SA516370389B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض كبريتيك من حقل غاز ذيلي حمضي | |
| JP2018162201A (ja) | 硫安製造方法および硫安製造設備 |