SA518391596B1 - (n-بيوتيل)-n‏ تركيبة تحتوي على منتجات تفاعل ونواتج إضافة ثلاثي أميد ثيوفوسفوري - Google Patents

Abstract

تركيبة تحتوي على منتجات تفاعل ونواتج إضافة N-‏(N-بيوتيل) ثلاثي أميد ثيوفوسفوري COMPOSITION CONTAINING N-(N-BUTYL) THIOPHOSPHORIC TRIAMIDE ADDUCTS AND REACTION PRODUCTS الملخـــص تتوفر نواتج التفاعل والطرق المعتمدة لإنتاجها واستخدامها. فعلى سبيل المثال، يتم وصف ناتج تفاعل مؤلف من ناتج إضافة متكون من اليوريا urea والفورمالدهيد formaldehyde ومثبط اليورياز urease inhibitor ويمكن توفيره في صور متعددة. وعلى سبيل المثال، قد يكون ناتج التفاعل في صورة محلول أو مادة صلبة. ويمكن تركيب ناتج التفاعل هذا مع مكون إضافي آخر أو أكثر، يتضمن على سبيل المثال لا الحصر، مثبطًا إضافيًا لليورياز additional urease inhibitor و/ أو مركبًا مخصِّبًا قائمًا على النيتروجين nitrogen-based fertilizer composition. شكل 1.

Description

تركيبة تحتوي على منتجات تفاعل ونواتج إضافة 77 (70 بيوتيل) ثلاثي أميد ثيوفوسفوري ‎COMPOSITION CONTAINING N-(N-BUTYL) 111101110501101)‏ ‎TRIAMIDE ADDUCTS AND REACTION PRODUCTS‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الموضوع بشكل عام بالتركيبات التي تتألف من مثبطات اليورياز ‎urease inhibitors‏ وبطرق تحضير هذه التركيبات واستخدامها. استخدمت المخصبات ‎Fertilizers‏ لفترة زمنية من أجل إمداد الترية بالنيتروجين ‎nitrogen‏ وبعد النيتروجين الأكثر استخدامًا والأهم من الناحية الزراعية هو اليوريا ‎urea‏ 00011:(2. وتُستخدم معظم اليوريا المُنتّجة حاليًا باعتبارها مخصّبا للترية في صورة حبيبية خشنة (أو حبيبات صغيرة ناعمة). وبعد تسميد الترية باليورياء فإنها تتحلل بالماء ‎Glad‏ من أجل إنتاج الأمونيا وثاني أكسيد الكربون ‎carbon‏ ‎dioxide‏ وتُحفّز هذه العملية بإنزيم ‎enzyme urease lsd)‏ الذي تُنتجه بعض البكتيريا والفطريات التي قد تكون موجودة داخل الترية. وقد تتطاير المنتجات الغازية الناتجة بفضل تفاعلات التحلل المائي ‎hydrolysis reaction 0‏ (وهي الأمونيا ‎ammonia‏ وثاني أكسيد الكربون) في الهواء» ومن 25 يتم فقدان نسبة كبيرة من إجمالي كمية النيتروجين ‎nitrogen‏ الموجود بالترية. اعتمدت محاولات خفض نسبة النيتروجين التي تفقدها الترية على توظيف مثبطات اليورياز و/أو مثبطات النترتة ‎nitrification inhibitors‏ صورة مواد مضافة إلى المخصّب. ومثبطات اليورياز هي مركبات قادرة على تثبيط النشاط التحفيزي ‎catalytic activity‏ لإنزيم اليورياز على اليوريا 5 داخل الترية. أما مثبطات النترتة فهي مركبات قادرة على تثبيط التأكسد البكتيري للأمونيوم ‎bacterial‏ ‎oxidation of ammonium‏ إلى النترات داخل الترية. وبمكن أن ترتبط مثبطات اليورياز ومتبطات النترتة بالمخصبات بطرق متعددة. فعلى سبيل المثال؛ يمكنها تغطية حبيبات المخصّب أو خلطها في مصفوفات المخصّب. وثمة عدد من وسائل ‎nil‏ المعروفة؛ وتشمل تقنية الغطاء الساقط

‎(Falling Curtain)‏ وتقنية التحبب التكوّري المتكتل؛ وتقنية التحبب الناعم في صورة حبيبات أصغر؛

‏أو التحبب الرطب ‎(fluid bed)‏ ومن أمثلة مقبطات اليورياز هي مركبات ثلاثي الأميد الثبوفوسفوري ‎thiophosphoric triamide‏ التي كشف عنها كولك وغيره في براءة الاختراع الأمريكية رقم 5,530,714 المدرجة هنا للرجوع إليها. وتشتمل مركبات ثلاثي الأميد الثيوفوسفوري ‎ge madd)‏ هنا على ‎(Jigen) N‏ ثلاثي أميد ثيوفوسفوري ‎(NBPT) thiophosphoric triamide‏ وهو النموذج الأكثر تطورًا لهذه الفئة من المركبات. وعند إدماج مركب ‎NBPT‏ في مخصّب يحتوي على اليورياء فإنه يقلل معدل ‎Jas‏ اليوريا في ‎Ll‏ ‎Lelia‏ إلى الأمونيا (غاز التشادر). ومن شأن تأخر تحلل اليوريا أن يحقق فوائد تشمل ما يلي: )1( توفر النيتروجين المغذي للنبات لمدة زمنية أطول؛ و(2) تجنب تراكم الأمونيا ‎ammonia‏ (غاز النشادر)

‏0 في ‎Lj‏ بعد إضافة المخصب المحتوي على اليورياء و(3) تقليل احتمالية فقدان النيتروجين من خلال تطاير الأمونياء و(4) تقليل احتمالية تلف الشتلات والبراعم الصغيرة بسبب وجود نسب عالية من الأمونياء و(5) زبادة امتصاص النبات للنيتروجين» و(6) تحقيق زبادة في المحاصيل. وبتاح مركب ‎NBPT‏ ‏للاستخدام تجاربًا في الزراعة وينتشر بالأسواق في صورة سلسلة منتجات ‎AGROTAIN®‏ التي تعمل على حفظ توازن النيتروجين بالترية.

‏5 ويُصنف مركب ‎al‏ ثيوفوسفوري ‎(NBPT)‏ صناعيًا باعتباره مركبًا صلبًاء وشمعيًا فضلاً عن أنه يتفكك بفعل الماء والحمض ودرجة الحرارة المرتفعة أو بفعلٍ أيٍّ مما سبق. ‎dag log‏ الخصوص؛ يُعتقد أن مركب أميد ثيوفوسفوري 11377 يتفكك عند درجات الحرارة المرتفعة ليشكل مركبات قد لا تقدم التأثير المطلوب في تثبيط إنزيم اليورياز. ومن ثم؛ يكون من الصعب الجمع بينه وبين مواد أخرى صلبة لتشكيل مادة مركبة قادرة على تثبيط اليورياز؛ تحديدًا من خلال التحبب باليوريا (والتي

‏0 تعتمد على الحرارة بشكل عام). وعليه؛ ثمة حاجة إلى مركبات محتوية على مثبطات اليورياز يمكن جمعها مع اليورياء ويفضل أن يكون ذلك من خلال ممارسات تصنيع اليوريا الحالية؛ حتى يتسنى لنا إنتاج مركبات مخصّبة توفر تثبيطًا فعالاً لليورياز. يتمتع هذا الطلب بحق الأسبقية استنادًا إلى الطلب الأمريكي الوقتي رقم 62/255565 المودع في 16 نوفمبر 2015 والمدرج بأكمله في هذا الاختراع على سبيل المرجعية.

‏5 الوصف العام للاختراع

كما تم الكشف ‎aie‏ هناء تتوفر التركيبات المحتوية على مثبطات اليورياز وكذلك طرق تصنيعها. وتتألف هذه المركبات عامة من ناتج تفاعل بين مثبط اليورياز ‎die)‏ 7١-(«-بيوتيل)‏ ثلاثي أميد ثيوفوسفوري» ‎¢((NBPT‏ اليورياء والفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ وتتميز نواتج التفاعل بأنها نواتج ‎cilia)‏ حيث تحتفظ نواتج التفاعل» على الأقل» بأجزاء من العوامل المتفاعلة (وهي مثبط اليورياز واليوريا والفورمالدهيد أو أي مما سبق). ويمكن أن تتوفر المركبات الناتجة عن هذه التفاعلات؛ والتي تحتوي على نواتج التفاعل المفصح عنهاء بشكل مستقل؛ ويمكن» في نماذج معينة؛ الجمع بينها وبين مكونات أخرى. ‎ad‏ سبيل المثال؛ يمكن الجمع بين هذه التركيبات المحتوية على نواتج الإضافة وبين مواد مخصّبة تحتوي على مصادر نيتروجينية تشمل على سبيل المثال لا الحصر اليوريا والأمونيا ونترات الأمونيوم والمركبات المؤلفة مما سبق. ومن المفيد أنه 0 بإمكان المركبات المحتوية على نواتج الإضافة والمفصح عنها هنا أن توفر؛ سواء أكانت منفردة أم مركبة مع مصدر نيتروجيني أو أكثر؛ مخصبات ذات تأثيرات مثبطة لليورياز» ومن ثم يمكنها

أن تتميز بانخفاض تطاير الأمونيا أثناء الاستخدام ‎(gl)‏ عند إضافة المخصبات إلى الترية). ‎ay‏ لأحد الجوانب» يوفر الكشف ‎Mall‏ مركبًا يتألف من ناتج لإضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد. وقد يكون الفورمالد هيد بأي ‎(diva‏ متضمًا ذلك بارا فورمائد هيد ‎paraformaldehyde‏ ‏5 وميتا فورمالد هيد ‎metaformaldehyde‏ وفورمالد هيد ماتيا ‎.aqueous formaldehyde‏ ومن ناحية أخرى» يوفر الكشف مركبًا يتألف من ناتج لإضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد ومادة أو أكثر يتم اختيارها من مجموعة تتكون من ‎NBPT‏ حر وفورمالدهيد حر ويوليمر فورمالدهيد اليوريا ‎urea‏ ‎(UFP) formaldehyde polymer‏ وماء ومركبات مؤلفة من ‎&l‏ مما سبق. ووفقًا لجانب ‎AT‏ يوفر الكشف مركبًا يتألف من ناتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد؛ بحيث يكون المركب خاليًا بشكل 0 أساسي من ثاني سيانو ثنائي الأميد ع0127000100110. ‎gy‏ لجانب ‎«GAT‏ يقدم الكشف مركبًا يتألف من واحد أو أكثر من نواتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفوومالدهيد؛ بحيث ‎Jad‏ ناتج أو نواتج الإضافة

بالبُنى التالية:

‎NNR Nw,‏ ارا ‎nw,‏ لأا لان ‎ANN T yw Ae T ~~ I‏ ‎“a HN “ul .‏ ناتج الإضافة 3 ‎gl Por‏ الإضافة 1 نائج الإضافة 2 فضلاً عن ذلك؛ يقدم الكشف مركبًا يتألف من واحد أو أكثر من الجزيئات الثنائية الناتجة عن إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد؛ بحيث ‎Jia‏ ناتج أو نواتج الإضافة بالبنية التالية: اسن ل اص ‎rg‏ ‎Ho 0 Tn‏ ~~ نائج الإضافة 4

وقد تكون المركبات المقدمة هناء في بعض ‎oz ail)‏ في صورة محلول من ناتج الإضافة (كأن يُضاف إلى مذيب عضوي؛ مثل ذلك المفصّح ‎die‏ هنا). وفي نماذج بعينها؛ يكون ‎Call‏ ‎Ble‏ عن مزيج متآزر من ‎NBPT‏ الحر ومادة الإضافة. وفي بعض النماذج؛ يمكن أن تكون المركبات المفصّح عنها خالية ‎Glad‏ من ثاني سيانو ثنائي الأميد ‎dicyandiamide‏ (0©0). وفي بعض المركبات» يكون جزء على الأقل من اليوريا والفورمالدهيد في صورة ناتج تفاعل الفورمالدهيد

0 واليوريا والذي يحتوي على ‎SU‏ ميثيلول اليوريا ‎.dimethylolurea‏ ‎Gy,‏ لجانب آخرء يوفر الكشف الحالي مركبًا مخصِّبًا يتألف من اليوريا وناتج إضافة ‎NBPT‏ ‏واليوريا والفورمالدهيد. وبمكن استخدام أي من المركبات المحتوية على ناتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد؛ ‎Gy‏ لما هو مفصح ‎cls die‏ في هذه المركبات المخصّبة. وفي نماذج معينة؛ قد تتألف المركبات المخصّبة من كمية معتبرة من اليورياء ‎GIS‏ تشكل اليوريا نسبة لا تقل عن 1690 أو 5 9695 أو 9698 أو 9699 أو 1699.5 من وزن المركب. ‎ay‏ لجانب آخرء يوفر الكشف المقدم طريقة لتكوين مركب مخصضّب تتألف من الجمع بين مركب يحتوي على ناتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد ‎ay‏ لما هو مفصح عنه هنا وبين مادة مخصّبة. وفي نماذج بعينهاء قد تتألف الطريقة من خلط مركب يحتوي على ناتج إضافة مع الجسيمات الصلبة ‎salad]‏ المخصبة ويمكنهاء في نماذج ‎gal‏ أن تتألف من خلط مركب يحتوي 0 على ناتج إضافة مع تيار متصهر من المادة المخصبة. ‎Ay‏ بعض النماذج؛ قد تتألف الطريقة من ‎JA NBPT‏ مع المادة المخصبة أو المركب المحتوي على ناتج إضافة أو كليهما معًا.

وفقًا لجانب آخر؛ يقدم هذا الكشف طريقة صنع مخصب مثبط لليورياز وتتألف الطريقة من الجمع بين اليوريا والفورمالدهيد 5 ‎NBPT‏ بحيث تتوفر كمية مفرطة من اليوريا لتشكيل ناتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد وبحيث يبقى ناتج الإضافة مندمجًا في اليوريا المتبقية. وفي بعض النماذج؛ تكون اليوريا والفوومالدهيد في صورة ناتج تفاعل فورمالدهيد يوريا يحتوي على ثنائي ميثيلول اليوريا ‎.dimethylolurea‏ ‏ووفقًا لجانب آخرء؛ يقدم هذا الكشف طريقة لتقليل التحلل المائي لليوريا إلى الأمونيا (غاز التشادر) في الترية وتتألف من وضع مركب يتكون من ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد في الترية. وقد تتألف هذه الطرق من الجمع بين مصدر للنيتروجين مع المركب قبل وضعه في التربة؛ أو وضع المركب في ‎dull‏ بعد وضع مصدر النيتروجين المذكور في الترية؛ أو وضع المركب في ‎Ll‏ قبل 0 وضع مصدر النيتروجين في الترية. وفقًا لجانب آخرء يقدم الكشف طريقة يدمج فيها ناتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد في ‎Lys‏ ‏منصهرة؛ وتتألف من الجمع بين ناتج الإضافة هذا ‎Jo)‏ سبيل المثال لا الحصر ناتج إضافة في صورة مركب يحتوي على ناتج إضافة) واليوريا المنصهرة. إضافة إلى ذلك؛ يوفر الكشف طريقة لتكوين ناتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد؛ وتتألف هذه الطريقة من تلامس ‎NBPT‏ مع تيار 5 اليوريا المنصهر الذي يحتوي على فورمالدهيد و/أو نواتج تفاعل اليوريا والفورمالدهيد. شرح مختصر للرسومات لتقديم فهم أفضل لنماذج الاختراع؛ نلتمس الرجوع إلى الأشكال الملحقة. وقد أعدت هذه الأشكال على سبيل المثال فقط» ويجب ألا تشكل حصرًا لعناصر هذا الاختراع. يمثل الشكل 1 مخططًا لتأثير العديد من مثبطات اليوريا على تطاير الأمونيا (يقاس بوحدة 0 "لجزءٍ في المليون"؛ و يمثل الشكل 2 مخططًا للفقدان التراكمي للنيتروجين ‎(N)‏ (ويقاس بالنسبة المئوية '96) من اليوريا واليورباز المعالجة بمثبط لليورياز. الوصف التفصيلي:

Claims (4)

1. من الملاحظ هناء وحسب الاستخدام في هذا الوصف وفي عناصر الحماية الملحقة؛ فإن الصيغ المفردة؛ مثل تنوين التنكير و"أل" التعريفية؛ تتضمن أيضًا الإشارة إلى الجمع إلا إذا تطلب السياق خلاف ذلك بوضوح. وتُحتسب جميع النسب المئوية والأجزاء والمعدلات على أساس الوزن الكلي للمركبات الواردة بالاختراع الحالي؛ إلا إذا نصت البراءة على خلاف ذلك. وثقاس جميع هذه الأوزان؛ المرتبطة بالمكونات المندرجة هناء بشكل ذاتي؛ وعليه فهي لا تتضمن أي مذيبات أو نواتج ثانوية قد تكون متضمنة في المواد المتاحة في الأسواق التجارية؛ إلا إذا نصت البراءة على خلاف ذلك. وقد تُختصر "نسبة الوزن" في صيغة "96 للوزن" هنا. أما جميع الأوزان الجزيئية المستخدمة هنا فتمثل متوسط الأوزان الجزيئية ووحدة قياسها "جرام/مول"” إلا إذا ‎fal‏ على خلاف

   ذلك. ووفقًا لهذا الكشف, تتوفر مركبات تتميز بتحقيق تثبيط فعال لليورياز وكذلك طرق لإنتاج هذه المركبات. وعلى غير المتوقع؛ فقد اكتشف أنه؛ عند إضافة كميات أكبر من مثبط اليوريا إلى خلائط اليوريا والفورمالدهيد؛ لا تتغير كمية مثبط اليورياز الحر الموجود في الخليط النهائي بنفس الشكل. ومن ثم؛ فقد ‎Lagi‏ أن جزءًا على الأقل من متبّط اليورياز المُضاف إلى اليوريا والفورمالدهيد كان يتفاعل تحت ظروف بحيث يُشكل من خلال ناتج إضافة يتألف من متبّط اليورياز (ومن ثم يقلل من 5 تركيز متبّط اليورياز الحر في الخليط النهائي الناتج). ويرد هنا وصف أكثر تفصيلاً لنواتج التفاعل هذه والمركبات المشتقة منها. ‎dag log‏ الخصوص» تقدم هنا نواتج تفاعل تتألف من نواتج إضافة متشكلة من متبّط أو أكثر لليورياز مع اليوريا أو الفورمالدهيد أو كليهما. ويمكن توفير نواتج التفاعل هذه على الصورة المتكونة بهاء ويمكن تنقيتها لعزل مكون واحد أو أكثر من مكوناتهاء ويمكن توفيرها بالمزج بين مكون واحد أو ‎Jie QT‏ مثبط يورياز إضافي أو مركب مخصب؛ كأن يكون في صورة مصدر للنيتروجين؛ وهو ما يشمل على سبيل المثال لا الحصر؛ مصدر اليوريا. وفي بعض النماذج؛ يمكن للمركبات المفصّح عنها هنا أن تقدم مثبطًا واحدًا أو أكثر لليورياز» بحيث يكون مبتكرًا ويطيئًا في انطلاقه.

   يشير مصطلح ‎laid‏ اليورياز”» وفقًا لاستخدامه هناء إلى أي مركب يقلل أو يثبط أو ‎shy‏ ‏من تحول اليوريا إلى ‎١‏ لأمونيوم ‎urea to ammonium‏ (1147) في الترية. وتتضمن أمثلة مثبطات اليورياز كلا من ثلاثي الأميد الشوفوسفوري ‎thiophosphoric triamides‏ وثلاثي الأميد الفسفوري ‎phosphoric triamides‏ بالصيغة العامة ‎(I)‏ ‎(I) X=P(NH2):NR'R? 5‏ حيث ‎Ble X‏ عن أكسجين ‎oxygen‏ أو كبريت ‎sulfur‏ » ولع[ و82 عبارة عن عناصر مختارة بشكل مستقل من مجموعات الهيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ «©-,© أو ألكيل «©-:© حلقي أو أريل ‎aryl‏ مم6 أو ‎Co-Cz alkenyl Jail‏ أو ألكاينيل ‎alkynyl‏ © أو أريل 0 غير متجانس أو ألكيل مبن-© غير متجانس أو ألكينيل 0-0 غير متجانس أو ألكاينيل ‎C-Cis‏ غير 0 متجانس أو أتلكيل من-يى حلقي غير متجانس. وفقًا لنماذج محددة؛ تكون مثبطات اليورياز هي مثبطات يورياز ‎(AS) N‏ ثلاثي الأميد الثيوفوسفوري حسب ما هو موصوف ببراءة الاختراع الأمريكية رقم 4,530,714 .0.5المنسوية إلى كولك وغيره والمندرجة هنا للرجوع ‎lel)‏ ويمكن أن تشتمل مثبطات اليورياز التوضيحية المحددة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على 7١1-(«-بوتيل) ‎(DE‏ أميد ثيوفوسفوري أو 7١-(«-بوتيل)‏ ثلاثي أميد فسفوري أو ثلاتي أميد شيو فوسغوريل ‎thiophosphoryl triamide‏ أو ثنائي أميد فوسفور الفيتيل ‎phenyl phosphorodiamidate‏ أو ثلاثي أميد فوسفوريك الهكسيل الحلقي ‎cyclohexyl phosphoric‏ ‎triamide‏ أو ثلاثي أميد ثيوفوسفوربك هكسيل حلقي ‎cyclohexyl thiophosphoric triamide‏ أو ثلاثي أميد فوسفوريك ‎phosphoric triamide‏ أو هيدروكينون ‎hydroquinone‏ أو بارا بنزوكينون ‎p-‏ ‎benzoquinone‏ أو فوسفازين ثلاثي حلقي أميدو سداسي ‎hexamidocyclotriphosphazene‏ أو 0 ثيوبيريدين ‎ thiopyridines‏ أو ثيوبيريميدين ‎cthiopyrimidines‏ أو ثيوبيريدين ‎=N=‏ أوكسيدز ‎thiopyridine-N-oxides‏ أو ‎SENN‏ هالو -2-إيميدازوليدينون ‎dihalo-2-imidazolidinone‏ أو ب١-هالو-2-أوكسازوليدينون ‎halo-2-oxazolidinone‏ أو مشتقاتها أو أي مزيج منها. وهناك أمثلة ‎(gal‏ على مثبطات ‎«lsd‏ منها ثنائي أميدات فينيل الفسفور ‎phenylphosphorodiamidate‏ ‎(PPD/PPDA)‏ وهيد روكينون ‎hydroquinone‏ و17-(2-نيتروفينيل ‎A (nitrophenyl‏ أميد حمض ammonium thiosulphate ‏لأمونيوم‎ ١ ‏وثيوسلفات‎ (2-NPT) phosphoric acid triamide ‏الفسفوريك‎ ‎Kiss ie gal) ‏وتعتبر نظائر اليوريا الفسفورية العضوية مثبطات فعالة لنشاط اليورياز‎ «(ATS) and Simihaian, Improving Efficiency of Urea Fertilizers by Inhibition of Soil Urease Watson, ¢Activity. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 2002 Urease inhibitors. IFA International Workshop on Enhanced-Efficiency Fertilizers, 5 ‎(Frankfurt. International Fertilizer Industry Association, Paris, France 2005‏ . ‎Gy‏ لنماذج محددة؛ يمكن أن يشتمل مثبط اليورياز على 17-(«-بوتيل) ‎NBPT‏ أو يتألف منه

   فقط. وعلى سبيل المثال» يمكن تحضير مثبطات يورياز أميد الفوسفور؛ ‎Jie‏ 00377 باتباع طرق معروفة تضم استخدام كلوريد ثيو الفوسفوريل ‎thiophosphoryl chloride‏ والأمونيا والأمينات الأولية أو 0 الثانوية على النحو الموصوف على سبيل المثال في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎US.‏ ‏1 المدرجة هنا باعتبارها مرجعًا. في الخطوة الأولى» يتفاعل كلوريد ثيو الفوسفوريل مع مكافئ للأمين الأولي أو الثانوي في وجود مركب قاعدي؛ ثم يتفاعل الناتج مع فائض الأمونيا للحصول على الناتج النهائي. ومن بين الطرق الأخرى تلك التي ورد وصفها في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎US.‏ ‏9 (المدرجة هنا باعتبارها مرجعًا) حيث يتفاعل كلوريد ثيو الفوسفوريل مع أمين أولي و/أو ثانوي ثم مع الأمونيا. ورغم ذلك قد ينتج عن هذه الطريقة خلائط. وتبعًا ‎lll‏ عند استخدام 17-(0-بوتيل) 7»؛ أو مثبطات يورياز أخرى» يجب أن تكون على دراية بأن هذا المركب لا يشير إلى مثبط اليورباز النقي بل إلى الدرجات الصناعية/التجارية المتعددة منه التي قد تحتوي على نسبة تصل إلى 50 بالمائة (أو أقل) أو يُفضل أن تكون أعلى من 20 بالمائة من الشوائب اعتمادًا على نظام (أنظمة) التنقية؛ إن وجد؛ المُستخدم في إنتاج مثبط اليورياز. ويعد من المعروف طرق جمع مثبطات اليوريا مثل استخدام ‏0 خلائط من ‎NBPT‏ وغيرها من ثلاثي الأميد الثيوفوسفوري المستبدلة بالألكيل. قد تحتوي الأصناف التمثيلية لمتبطات يورياز على شوائب بنسبة يصل وزنها إلى حوالي 0 أو %40 أو 30 أو %20 أو 9619 أو 9618 أو 9617 أو 9616 أو 9615 أو 9614 أو 3 أو 612 أو 9611 أو 9610 أو 969 أو 968 أو 967 أو 966 أو 965 أو 964 أو 963 أو 2 أو 961؛ وذلك اعتمادًا على طريقة التركيب ونظام (أنظمة) التنقية؛ إن وجد؛ المستخدمين في

   إنتاج مثبط اليورياز. ‎PO(NHR)3 ag‏ من الشوائب النمطية في ‎(NBPT‏ والتي يمكن أن تعمل على تحفيز تحلل ‎NBPT‏ تحت الظروف المائية. في بعض النماذج؛ يكون نقاء مثبط اليورياز المستخدم نحو 9680 أو 9681 أو 9682 أو 683 أو 684 أو 685 أو 686 أو 687 أو 688 أو %89 أو 9690 أو 691 أو %92 أو 9693 أو 9694 أو 9695 أو 96 أو 9697 أو 9698 أو 9699 أو %991 أو %992 أو 3206.99 أو 0699.4 أو 699.5 أو 0699.6 أو %997 أو 099.8 أو

   79. وللتبسيط» قد يوصف الاختراع باعتباره متعلق بالنماذج التي يكون ‎NBPT‏ فيها بمثابة ‎Lie‏ ‏لليورياز. ويجب ألا ننظر إلى وصف الاختراع الذي نورد فيه ‎NBPT‏ باعتباره ‎Unie‏ لليورياز؛ بأنه يستثني استخدام مثبطات اليورياز الأخرى أو التركيبات التي تحتوي على مثبطات اليورياز الأخرى, إلا إذا أشرنا 0 إلى غير ذلك. وقد تأتي اليوريا المستخدمة لتحضير نواتج الإضافة المفصح عنها هنا في صور متعددة. فعلى سبيل المثال؛ قد تكون اليوريا مادة صلبة في صورة حبيبات صغيرة ناعمة أو ذات بنية قشيرية أو في صورة حبيبات خشنة أكبر نسبيًا أو غير ذلك؛ وقد تكون اليوريا ‎Lad‏ في صورة محلول» كأن تكون محلولاً ‎Bile‏ و/أو يوريا منصهرة. ويمكن ‎iad‏ من ‎Lyall‏ على الأقل أن يكون في صورة فضلات حيوانية. 5 ويمكن استخدام كلٍ من اليوريا والنواتج المؤلفة من اليوريا والفورمالدهيد ‎(hy‏ للإفصاح المقدم. وقد تتضمن نواتج اليوريا والفومالدهيد الموضحة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ مركز اليوريا والفوومالدهيد ‎("UFC")‏ ‎chad‏ اليوريا والفورمالدهيد (1777). ويمكن لهذه الأنواع من النواتج أن تأتي ‎Wy‏ لما هو وارد وموصوف في براءتي الاختراع الأمريكيتين رقم 5,362,842 ‎SUS.‏ 5,389,716المنسويتين إلى جريفز وغيره والواردتين هنا -على سبيل المثال- للرجوع إليهما. ويمكن استخدام أي صورة من اليوريا أو اليوريا 0 المركبة مع الفورمالدهيد لتكوين بوليمرات اليوريا والفورمالدهيد ‎(UFP)‏ + ومن أمثلة بوليمرات 1170 الصلبة ‎PERGOPAK M® 2‏ الذي تنتجه شركة ‎Albemarle Corporation‏ و3665 ‎NITAMIN‏ الذي تنتجه شركة ‎(Sarg .Koch Agronomic Services, LLC‏ استخدام أي من مصادر اليوريا هذه بشكل منفرد أو مركب لتحضير ناتج التفاعل المفصّح ‎die‏ هنا.

   كما هو مشار إليه أعلاه؛ يمكن توفير الفورمالدهيد المستخدم؛ في بعض النماذج؛ باعتباره ‎AIS‏ ‏لإنتاج نواتج التفاعل المفصح عنها هنا في صورة مركبة مع اليوريا (كأن تكون في صورة خليط أو بوليمر يحتوي على اليوريا). وفي هذه النماذج؛ لا توجد حاجة إلى إضافة كمية إضافية من الفورمالدهيد لتشكيل ناتج الإضافة المرغوب فيه؛ على الرغم من أن الكشف غير مقيد بهذا ومن الممكن وضع كمية إضافية

   من الفورمالدهيد إلى نواتج اليوريا والفورمالدهيد هذه. ورغم أن الاختراع الحالي يصف الفورمالدهيد باعتباره كاشفًا منفصلاً غير مستقل يُستخدّم لإنتاج نواتج إضافة ‎Gg‏ للكشف الحالي, فقد لوحظ في بعض النماذج أن الفورمالدهيد المدمّج في ناتج الإضافة موجود بالفعل داخل مصدر اليوريا (أي أن الفورمالدهيد لم ‎aad‏ عن قصد إلى التفاعل).

   في بعض النماذج؛ يُضاف الفورمالدهيد مبدئيًا باعتباره كاشفًا لتحضير نواتج التفاعل

   0 المفصح عنها هناء ويمكن للفورمالدهيد أن يأتي في صور متعددة. ومن بين صور الفورمالدهيد التي يشيع استخدامها» على سبيل المثال» البارافورم (فورمالدهيد صلب مبلمر ‎solid, polymerized‏ ‎(formaldehyde‏ و/أو محاليل الفورمالين (محاليل الفورمالدهيد المائية التي يضاف إليها ‎Bland‏ ‏الميثانول ‎methanol‏ بنسبة تصل إلى نحو 9610 أو 9620 أو 9637 أو 9640 أو 9650 من وزن محلول الفورمالين ‎(formalin solution‏ وفي بعض النماذج قد يكون الفورمالدهيد في صورة محلول

   5 مائي يتراوح تركيز الفورمالدهيد به بين نحو 9610 إلى نحو %50 من الوزن الإجمالي للمحلول المائي. ويمكن ‎Wad‏ استخدام غاز الفورمالدهيد. ويمكن استبدال الفورمالدهيد ‎Wham‏ أو ‎“GS‏ ‏بالألدهيدات ‎caldehydes‏ بحيث يمكن استخدام الأسيتالدهيد ‎acetaldehyde‏ و/أو ‎Jug yl‏ ألدهيد ‎propylaldehyde‏ باعتبارهما مصدرًا للفورمالدهيد. ‎Sarg‏ استخدام أي من صور الفورمالدهيد هذه بشكل منفرد أو مركب لتحضير ناتج التفاعل الوارد هنا.

   وقد تتباين طرق تحضير ناتج التفاعل المفصح ‎die‏ هنا. وبشكل عام؛ ‎NBPT zai‏ أو يمتزج أو يُضاف إلى اليوريا والفوومالدهيد. ومن ثم» ففي بعض النماذج, يقدم الكشف طريقة لصناعة ناتج إضافة يتألف من تركيبة من اليوريا والفومالدهيد ‎(NBPT‏ بحيث يتشكل ناتج إضافة واحد على الأقل. ‎By‏ لما ‎Sp‏ وصفه هناء يمكن» على سبيل المثال» أن يتفاعل ‎ga‏ على الأقل من

   7 مع جزءِ على الأقل من اليوريا و/أو الفورمالدهيد لتكوين ناتج أو أكثر من نواتج الإضافة

   المختلفة بنيوتًا. يمكن جمع عوامل التفاعل (وهي اليوريا والفورمالدهيد 5 ‎(NBPT‏ بعضها مع بعض بأي ترتيب أو تسلسل. فعلى سبيل المثال؛ يتم -في أحد النماذج- مزج اليوريا والفورمالدهيد أولاً ثم إضافة ‎NBPT‏ إليهما. على سبيل المثال؛ يمكن إضافة ‎NBPT‏ إلى مركز ‎UFC‏ الخاص بتركيبات متنوعة. وفي نموذج آخرء يتم مزج اليوريا مع ناتج تفاعل اليوريا والفورمالدهيد ‎Jie)‏ مُركّز اليوريا والفورمالدهيد أو بوليمر اليوريا-فورمالدهيد)؛ ثم يضاف ‎NBPT‏ إليهما. وفي نموذج ‎AT‏ يُجمع بين الفورمالدهيد وناتج تفاعل اليوريا والفورمالدهيد ثم يُضاف ‎NBPT‏ وفي نموذج ‎OAT‏ يجمع بين اليوريا ومادة ‎NBPT‏ ويضاف ناتج تفاعل اليوريا-فورمالدهيد أو الفورمالدهيد بعد ذلك. وإضافة إلى

   0 هذاء ففي نماذج بعينهاء قد تضاف مكونات أخرى في أي مرحلة من هذه المراحل؛ سواء بصورة منفردة أو بصورة مركبة مع اليوريا أو الفورمالدهيد أو ‎NBPT‏ فعلى سبيل ‎(JE)‏ في بعض النماذج» قد يتم تركيب مثبط النترتة (كأحد تلك المفصح عنها أدناه) مع مكون واحدٍ أو أكثر؛ وهو ما يشمل؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ تلك النماذج التي يتم فيها تركيب مثبط النترتة مع ‎NBPT‏ ‏وذلك المزيج المركب مع المكونات الأخرى.

   في هذه النماذج المتعددة؛ قد تتباين الصورة التي تأتي عليها مادة ‎NBPT‏ فعلى سبيل المثال» يمكن استخدام ‎NBPT‏ في صورة سائلة منصهرة؛ أو في صورة محلول/معلق. وعلى هذا المنوال» قد تتباين صورة المادة التي ‎hed‏ بها ‎NBPT‏ (خليط اليوريا/ الفورمالدهيد أو خليط ‎ils‏ ‏"اليوريا فورمالدهيد"/ اليوربا أو مزيج الفورمالدهيد/ ناتج تفاعل اليوريا والفورمالدهيد). وعلى سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ يمكن للمادة التي ‎gia‏ معها ‎NBPT‏ أن تكون في صورة محلول أو معلق

   0 أو سائل يوريا منصهرة. وفي أي من تلك الحالات» يجب أن تسمح الصورة المتواجدة عليها ‎NBPT‏ ‏واليوريا والفورمالدهيد بأعلى درجة من الاتصال بين العوامل المتفاعلة لتسهيل التفاعل وتكوين نواتج الإضافة. والصورة الأكثر تفضيلاً ‎NBPT J‏ هي المحلول أو المعلّق. أما الصورة الأكثر ‎Saati‏ ‏لمزيج اليوريا/ فورمالدهيد أو مزيج نواتج "اليوريا فورمالدهيد/ اليوريا أو مزيج الفورمالدهيد/ ناتج تفاعل اليوريا مع الفورمالدهيد فهي توافره في هيئة محلول أو سائل يوريا منصهر يحتوي على

   الفورمالدهيد. وفي نموذج ‎AT‏ استخيمت فيه مواد ‎Blin‏ مثل ‎Cling‏ أحادي الأمونيوم

   Dimmonium phosphate ‏لأمونيوم‎ ١ ‏أو فوسفات ثنائي‎ (MAP) Monoammonium phosphate

   ‎(DAP)‏ أو سلفات ‎١‏ لأمونيوم ‎((AMS) Ammonium sulfate‏ لتسهيل التفاعل» يمكن أن يأتي مزيج

   ‏اليوريا/الفورمالد هيد أو مزيج نواتج "اليوريا فورمالدهيد"/اليوريا أو مزيج الفورمالد هيد/ناتج تفاعل اليوريا

   ‏5 مع الفورمالدهيد في صورة صلبة (وهي اليوريا الحبيبية ‎(urea granule‏ وأن تشكل محلولاً من ‎NBPT‏

   ‏وفي حالات استخدام المذيبات في أي مرحلة من مراحل عملية التركيب؛ تكون المذيبات

   ‏المستخدمة هي تلك الكافية لإذابة واحد أو أكثر من ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد أو أي منها. وقد

   ‏تتضمن المذيبات المناسبة؛ على سبيل المثال؛ الماء ‎Le)‏ في ذلك المحاليل المائية المنظمة) ‎“Ns‏

   ‏ألكيل 2-بيروليدونات ‎N-alkyl 2- pyrrolidones‏ (مثل 17-ميثيل البيروليدون ‎(methyl pyrrolidone‏

   ‎propylene (plug nll ‏وغليكول‎ ethyl acetate ‏ومشتقات الغليكول وأسيتات الإيثيل‎ glycols ‏والغليكول‎ 0

   ‎glycol‏ والكحول البنزيلي ‎benzyl alcohol‏ وأي مركب مما سبق. أما المذيبات التمثيلية التي تعرف

   ‏قدرتها على إذابة ‎NBPT‏ فتشمل»؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ هذه المذيبات في براءات الاختراع

   ‏الأمريكية رقم 5,352,265 ‎SUS.‏ 5,364,438 المسجلة باسم ‎Weston‏ و 5,698,003 الخاصة ب

   ‎Omilinsky‏ وغيره و 8,048,189 و 8,888,886المنسوية إلى ‎Whitehurst‏ وغيره والبراءة الدولية

   ‎WO2014/100561 5‏ المنسوية إلى ‎Ortiz-Suarez‏ وغيره والبراءة الدولية ‎WO2014/055132‏ المنسوية

   ‏إلى ‎McNight‏ وغيره والبراءة الدولية ‎WO2014/028775‏ والبراءة الدولية ‎WO2014/028767‏ المنسوية

   ‏إلى ‎Gabrielson‏ وغيره 5 ‎EP2032589‏ المنسوية إلى ‎Cigler‏ والتي نشير إليها هنا للرجوع إليها. وفي

   ‏نماذج بعينها؛ يمكن اختيار المذيب أو مزيج المذيبات المستخدم للجمع بين المكونات من مجموعة

   ‏تتألف من الماء (بما يشمل المحاليل الوسيطة؛ مثل محاليل الفوسفات الوسيطة) والغليكول (مثل

   ‏0 غليكول البروبيلين ‎(propylene glycol‏ ومشتقات الغليكول والغليكول المحمي (مثل الجليسرول

   ‏170601 » والذي يتضمن الجليسرول ‎Jie‏ جليسرول الأيزو بروييليدين ‎isopropylidine glycerol‏

   ‎monoalkyl glycol ethers ‏إيثرات الغليكول أحادي الألكيل‎ Jie glycol ethers ‏وإيثرات الغليكول‎

   ‏وإيثرات الغليكول ثنائي الألكيل ‎«(dialkyl glycol ethers‏ والأسيتونتريل ‎acetonitrile‏ وثنائي ميثيل

   ‏سلفوكسيد ‎(DMSO)‏ والألكانول أمين ‎alkanolamines‏ (مثل ثلاثي الإيثانولامين ‎triethanolamine‏

   وأمين ثنائي الإيثانول ‎diethanolamine‏ وأحادي إيتانول الأمين ‎monoethanolamine‏ وألكيل ثنائي ‎Js)‏ أمين | ‎alkyldiethanolamines‏ وثنائي ألكيل ‎esl‏ الإيثانول أمين ‎dialkylmonoethanolamines‏ بحيث تتألف مجموعة الألكيل من الميقيل ‎methyl‏ أو الإيقيل ‎ethyl‏ ‏أو ‎propyl Jog all‏ أو أي سلسلة ألكيل متفرعة أو غير متفرعة) ؛ وألكيل السولفينات ‎alkylsulfones‏ ‏5 (مثل السلفولين ‎٠ (sulfolane‏ وأميدات الألكيل ‎alkyl amides‏ (مثل 77-ميثيل بيروليدون ‎¢methylpyrrolidone‏ أو 27-إيثيل بيروليدون عدملناهرم1رطاء» أو ‎Al‏ ميثيل فورماميد ‎dimethylformamide‏ أو أي أميد غير حلقي ‎¢(non-cyclic amide‏ والكحول الأحادي ‎monoalcohols‏ (مثل كحول البنزيلي ‎benzyl alcohol‏ أو الميثانول ‎methanol‏ أو الإيثاتول ‎ethanol‏ ‏أو البرويانول ‎propanol‏ أو | لأيزوبرويانول ‎«(isopropanol‏ والإسترات ثنائية القاعدية ‎dibasic esters‏ 0 والمشتفات الناتجة منهاء وكريونات الألكيلين ‎alkylene carbonates‏ (مثل كريونات الإيثيلين ‎ethylene carbonate‏ وكريونات البروبيلين ‎«(propylene carbonate‏ والإسترات أحادية القاعدية ‎monobasic esters‏ (مثل لاكتات الإيقيل ‎ethyl lactate‏ وأسيتات ‎٠ (ethyl acetate Jay!‏ أحماض الكريوكسيليك ‎Jie) carboxylic acids‏ حمض المالئيك ‎maleic acid‏ وحمض الأولييك ‎oleic acid‏ وحمض الأيتاكونيك ‎itaconic acid‏ وحمض ‎١‏ لأكريليك ‎acrylic acid‏ وحمض الميثاكريليك ‎(methacrylic acid 5‏ وإسترات الغليكول ‎glycol esters‏ والمواد ذات الفاعلية السطحية (مثل الألكيل بينزينيسولفونات ‎alkylbenzenesulfonates‏ وسلفونات اللغنين ‎lignin sulfonates‏ وألكيل فينول الإيتوكسيلات ‎alkylphenol ethoxylates‏ والأمينات متعددة الألكوكسيلات ‎polyalkoxylated‏ ‎(amines‏ أو أي مما سبق أو أي مركب مما سبق. ويمكن استخدام المذيبات المساعدة؛ والتي تشمل على سبيل ‎JU‏ لا الحصر الأميدات السائلة ‎liquid amides‏ و2-بيروليدون ‎pyrrolidone‏ ومركبات ‎SSN 0‏ 2-بيروليدون والمواد غير الأيونية ذات الفاعلية السطحية (مثل كحولات بولي إيثر ألكيل

   أريل ‎polyether alcohols‏ انرته1رعاله)» في نماذج بعينها. ويمكن ضم العديد من المواد الإضافية التي لا تؤثر سلبيًا على تشكيل نواتج الإضافة المفضح عنها هنا إلى خليط التفاعل (وهو اليورياز والمثبط (المثبطات) واليوريا والفورمالدهيد والمذيب (المذيبات) الاختياري). وعلى سبيل المثال؛ ‎mad‏ المكونات ‎Jie)‏ الشوائب) التي تتواجد بشكل عام

   في اليوريا أو الفورمالدهيد أو كليهما في خليط التفاعل. وفي بعض النماذج؛ يمكن إدماج المكونات التي يُفضّل أن يحتوي عليها الناتج النهائي في خليط التفاعل (مثل الأصباغ؛ وفقًا لما هو موصوف أدناه بمزبد من التفصيل). وفي نماذج بعينها؛ يمكن استخدام ‎MAP‏ و0 5 ‎AMS‏ أو أي مما سبق لتحفيز تكوين نواتج الإضافة. ومن الجانب النظري الذي لا يهدف إلى التقييد أو الحصرء يُعتقد أنه بإمكان ‎MAP‏ ‏أو ‎DAP‏ أو ‎AMS‏ أداء وظيفة المواد الحفّازة لتسهيل تشكيل نواتج الإضافة المفصّح عنها هنا. وفي بعض النماذج؛ يمكن؛ عن طريق إدماج ‎MAP‏ أو ‎DAP‏ أو ‎AMS‏ أو جميع ما سبق (أو أي عامل حفاز ‎(LAT‏ تقليل ‎sae‏ التفاعل أو إجراء التفاعل في درجات حرارة ‎JST‏ انخفاضًا من تلك المطلوية لتكوين نواتج التفاعل المطلوية. وفي نماذج بعينهاء يؤدي خلط حبيبيات اليوريا المعالجة ب ‎NBT‏ مع 0 حبيبيات ‎MAP‏ أو ‎DAP‏ أو 2145 إلى تسريع تكوين نواتج الإضافة المفصّح عنها هنا عند مقارئتها بالنماذج الأخرى التي لا تستخدم عوامل حفازة. وفي بعض النماذج؛ قد يؤثر استخدام عامل حفاز بعينه على كمية نواتج الإضافة المتشكلة خلال التفاعل و/أو نوعها (أنواعها). ويمكن تشكيل ناتج الإضافة عند مختلّف قيم الرقم الهيدروجيني ‎pH‏ وقد يُفضل؛ في بعض ‎or Sail)‏ ضبط الرقم الهيدروجيني لخليط التفاعل (كأن يضاف حمض و/ أو قلوي). وقد تشتمل 5 الأحماض الواردة على سبيل التمثيل» على سبيل المثال لا الحصر؛ على الأحماض المعدنية ‎Jie mineral acids‏ حمض الهيدروكلوريك ‎rochloric acid‏ أو حمض الكبريتيك ‎sulfuric acid‏ أو حمض النيتريك ‎nitric acid‏ أو حمض الفسفوريك ‎phosphoric acid‏ أو مجموعة منها. أما القلويات الواردة على سبيل ‎(JU‏ فتشمل على سبيل ‎JU‏ لا الحصرء محاليل الأمونيا ‎ammonia‏ ‏والأمينات ‎Jol Jie) amines‏ أمينات والأمينات الأساسية والثانوية ‎(LEE,‏ وهيدروكسيد 0 الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ وهيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ وأي تركيبات مما

   سبق. وقد يُفضّل في بعض النماذج أن يُستخدم محلول منظم للتحكم في الرقم الهيدروجيني لخليط التفاعل. أما المحاليل الوسيطة التمثيلية؛ فتشمل؛ على سبيل المثال لا الحصرء محاليل ثلاثي إيثانول الأمين ‎triethanolamine‏ وبورات الصوديوم ‎sodium borate‏ وبيكريونات البوتاسيوم

   ‎potassium bicarbonate‏ وكريونات الصوديوم ‎sodium carbonate‏ والمركبات المتكونة مما ‎x‏ ‏ذكره. ‏قد تتباين الظروف التي يتم فيها تركيب ‎NBPT‏ واليوريا والفوومالدهيد (ويعض المواد الإضافية الأخرى بشكل اختياري). فعلى سبيل المثال» يمكن إجراء التفاعل عند درجات حرارة متنوعة تتراوح بين درجات الحرارة المحيطة (حوالي 25"م) إلى درجات الحرارة المرتفعة (أعلى من 25"م). وفي نماذج بعينهاء لا تقل درجة الحرارة التي يجرى عندها التفاعل عن حوالي 50"مأو 2°60 أو 70م أو 80*م أو 2°90 أو 100"م على الأقل» كأن تتراوح بين حوالي 2°20 إلى 2150 أو 50"م إلى 2150« أو 2°70 إلى 145"م؛ أو 2°80 إلى 2140« أو 2°90 إلى 135م؛ أو 100"م إلى

   0مم. ومن المفيد في بعض النماذج إمكانية تحضير ناتج التفاعل تحت ظروف معينة لتصنيع اليوريا التقليدية (كما هو موصوف - على سبيل المثال- في ‎Jozeef Meesen, Ullman’s Encyclopedia of‏ ‎Industrial Chemistry (2012), vol. 37, pages 657-695‏ والوارد هنا على سبيل المرجعية). وتشتمل ظروف تصنيع اليوريا بشكل عام على درجات ‎Hla‏ تنصهر فيها اليورياء ‎die‏ درجات الحرارة التي تقترب من نقطة ذوبان تتراوح بين حوالي 130"م إلى حوالي 135"م أو أكبر. وعلى سبيل المثال؛ 5 يمكن إضافة ‎(NBPT‏ في هذه النماذج» إلى خليط منصهر من اليوريا والفورمالد هيد (أو اليوريا واليوريا- فورمالدهيد (اليوريا فورمالدهيد ‎(UF)‏ أو مُركّز اليوريا والفورمالدهيد ‎(UFC)‏ أو بوليمر اليوريا والفورمالدهيد (17777)). وبدلاً من ذلك؛ يمكن إضافة ‎NBPT‏ إلى ‎UFC‏ قبل حقنه في بخار اليوريا المنصهرة. ومن ثم؛ قد يتكون ناتج التفاعل قبل حقنه في بخار اليوريا المنصهرة. وثفهم رغم ذلك أن 17 غير المتفاعل لا يزال موجودًا حين دخول خليط ‎UFC/NBPT‏ إلى اليوريا المنصهرة وقد تتكون 0 نواتج التفاعل في صورة خليط ‎UFC/NBPT‏ يضم اليوريا المنصهرة. وبعدئذٍ؛ يمكن تبريد بخار اليوريا المنصهرة المدمّج ‎dae‏ نواتج التفاعل. ‎(Sarg‏ جمع الخليط وتبريده لإنتاج مركب يتألف من ناتج التفاعل وهو ناتج إضافة ‎NBPT‏ واليوريا والفوومالدهيد. وعلى سبيل ‎(JB)‏ يمكن تبريد المركب من خلال تعربض خليط التفاعل إلى عمليات تحبيب أو تبخير اليوربا المعتادة (مثل تقنية الغطاء الساقط؛ وتقنية التحبب التكوّري المتكتل؛ وتقنية التحبب الناعم في صورة حبيبات أصغرء أو التحبب الرطب وغيرها)

   والتي عادة ما تتألف من خطوة تبريد تأتي بعد تشكل الأقراص أو الحبيبات الصغيرة الناعمة أو الحبيبات الخشنة. ‎ale (SA‏ تقدم طريقة التجفيف ‎ZU‏ التفاعل في صورة مادة صلبة (مثل مادة صلبة في صورة حبيبات ناعمة صغيرة أو خشنة أو أقراص).

   ويمكن إبقاء ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد (أي خليط التفاعل) تحت ظروف التفاعل لفترات زمنية متعددة. وفي بعض النماذج؛ يمكن إجراء التفاعل؛ على سبيل المثال» خلال مدة قصيرة نسبيًا (كأن يجرى خلال دقائق» مثل أن تتراوح مدته بين حوالي 30 ثانية إلى حوالي 30 دقيقة؛ أو بين حوالي دقيقة واحدة إلى حوالي 20 دقيقة؛ أو بين ‎Mos‏ دقيقة واحدة إلى حوالي 10 دقائق). وفي بعض النماذج؛ يمكن إجراء التفاعل خلال مدة تبلغ حوالي دقيقة واحدة أو أطول؛ أو دقيقتين أو أطول؛ أو 5 دقائق أو أطول؛ أو 10 دقائق أو أطول» أو 15 دقيقة أو أطول؛ أو 20 دقيقة أو 0 أطول. وفي بعض النماذج المحددة» يمكن إجراء التفاعل خلال ‎sae‏ تبلغ حوالي ساعتين أو أقل؛ أو ساعة واحدة أو أقل» أو 30 دقيقة أو أقل» أو 25 دقيقة أو أقل» أو 20 دقيقة أو ‎(Jol‏ أو 15 دقيقة أو أقل» أو 10 دقائق أو أقل. وفي بعض ‎gz Sail‏ قد تتفاعل المكونات بعضها مع بعض لمدة أطول إلى حد ‎cle‏ مثل حوالي ساعتين أو أطول؛ أو 4 ساعات أو أطول؛ أو 6 ساعات أو أطول؛ أو 8 ساعات أو ‎Joka‏ أو 10 ساعات أو أطول» أو 12 ساعة أو أطول؛ أو 14 ساعة أو ‎(Joh‏ أو 16 ساعة أو 5 أطول» أو 18 ساعة أو أطول» أو 20 ساعة أو أطول» أو 22 ساعة أو أطول؛ أو 24 ساعة أو أطول. وفي بعض النماذج؛ قد تتراوح مدة التفاعل بين حوالي ساعتين إلى حوالي 48 ساعة؛ كأن

   تستغرق مدة تتراوح بين حوالي 4 ساعات إلى 36 ساعة. وفي نماذج بعينهاء قد تكون الفترة الزمنية المستغرقة لإجراء التفاعل هي نفس الفترة الزمنية المطلوية لتحويل ‎NBPT dows‏ الموجودة في خليط التفاعل إلى صورة ناتج إضافة. وعلى سبيل 0 المثال؛ في أحد النماذج؛ يتفاعل خليط التفاعل في وجود نسبة تصل إلى حوالي 9610 أو أقل من وزن ‎NBPT‏ الحر (أي غير المتفاعل)؛ وذلك على أساس الكمية الإجمالية ل ‎NBPT‏ المضاف إلى خليط التفاعل؛ أو في وجود نسبة تصل إلى حوالي 965 أو أقل من وزن ‎all NBPT‏ وذلك على أساس الكمية الإجمالية ل ‎NBPT‏ المضاف إلى خليط التفاعل. وعلى سبيل المثال؛ في أحد النماذج الأخرى؛ يتفاعل خليط التفاعل في وجود نسبة تصل إلى حوالي 9640 أو أقل من وزن ‎NBPT‏

   الحر (أي غير المتفاعل)؛ وذلك على أساس الكمية الإجمالية لذ ‎NBPT‏ المضاف إلى خليط التفاعل؛ أو في وجود نسبة تصل إلى حوالي 9630 أو أقل من وزن ‎all NBPT‏ وذلك على أساس الكمية الإجمالية ل ‎NBPT‏ المضاف إلى خليط التفاعل؛ أو في وجود نسبة تصل إلى حوالي 0 أو أقل من وزن ‎NBPT‏ الحرء وذلك على أساس الكمية الإجمالية ل ‎NBPT‏ المضاف إلى خليط التفاعل. وعلى سبيل المثال» في أحد النماذج الأخرى؛ يتفاعل خليط التفاعل في وجود نسبة تصل إلى حوالي 962 أو أقل من وزن ‎NBPT‏ الحرء وذلك على أساس الكمية الإجمالية ل ‎NBPT‏ ‏المضاف إلى خليط ‎Jeli)‏ أو في وجود نسبة تصل إلى حوالي 961 أو أقل من وزن ‎NBPT‏ ‎«jal‏ وذلك على أساس الكمية الإجمالية ل ‎NBPT‏ المضاف إلى خليط التفاعل» أو في وجود نسبة تصل إلى حوالي 960.1 أو أقل من وزن ‎NBPT‏ الحرء وذلك على أساس الكمية الإجمالية ل

   ‎NBPT 0‏ المضاف إلى خليط التفاعل. وفي نموذج ‎AT‏ « يتفاعل خليط التفاعل في وجود نسبة تصل إلى حوالي 9650 من وزن ‎NBPT‏ الحر (أي غير المتفاعل)؛ وذلك على أساس الكمية الإجمالية لذ ‎NBPT‏ المضاف إلى خليط التفاعل لتحقيق تناسب بقيمة 1 : 1 من نسبة الوزن المئوية من ‎mild‏ الإضافة": "ناتج ‎NBPT‏ الحر” (وفقًا لما تم قياسه من خلال المحتوى الفسفوري). وفي نموذج ‎«jal‏ يتفاعل خليط التفاعل لجعل نسبة وزن ناتج الإضافة إلى ناتج ‎NBPT‏ الحر تتراوح بين 1:4

   ‏5 إلى 4:1 (وفقًا لما تم قياسه من خلال المحتوى الفسفوري) بما يشمل النسب التالية: 1:3 إلى 3:1؛ و1:2 إلى 2:1 و1:1. ‎Jeg‏ هذا المنوال» تتألف طريقة إنتاج ناتج الإضافة؛ في بعض النماذج؛ ‎Gig‏ لما هو موصوف هنا من رصد كمية ‎all NBPT‏ المتبقية على مدار التفاعل وكذلك تقييم اكتمال التفاعل حسب كمية ‎NBPT‏ الحر مقارنة بالمحتوى الأقصى المطلوب ل ‎NBPT‏ الحر حسب الوزن الذي يشتمل عليه ناتج التفاعل.

   ‏20 ومن الملاحظ أن المكونات المحددة للتفاعل قد تؤثر على ظروف التفاعل المطلوية لإنتاج ناتج التفاعل. فعلى سبيل المثال؛ قد يكون تفاعل المكونات في ‎ude‏ واحد طريقة أكثر كفاءة مقارنة بتفاعل تلك المكونات في مذيب مختلف؛ وعليه فمن المفهوم أن تكوين ناتج الإضافة في الحالة السابقة قد يتطلب ‎Bae‏ زمنية أقصر أو درجة حرارة أكثر انخفاضًا أو كلتيهما. وكذلك؛ قد يتطلب تكوين ناتج الإضافة؛ عند استخدام عامل ‎«Glia‏ فترة زمنية أقصر أو درجة حرارة أقل/أعلى

   — 9 1 — أو كلتيهما معًا. ومن الملاحظ أيضًاء في بعض النماذج؛ أن استخدام ظروف تفاعل مختلفة قد يكون له تأثير على كمية نواتج الإضافة المتشكلة خلال التفاعل أو على نوعها (أنواعها). قد تتألف نواتج التفاعل المقدمة ‎Bay‏ للطرق المفصح عنها هنا من ناتج إضافة واحد أو عدة نواتج إضافة مختلفة هيكليًا بعضها عن بعض. ‎(ad‏ سبيل المثال؛ قد ‎Cally‏ ناتج ‎Jeli‏ محدد من ناتج إضافة واحد على الأقل أو من ناتجي إضافة على الأقل أو من ثلاثة نواتج إضافة متباينة على الأقل»؛ أو من أربعة نواتج إضافة متباينة على الأقل» أو من خمسة نواتج إضافة متباينة على الأقل» أو من عشرة نواتج إضافة متباينة على الأقل» أو من خمسة وعشرين ناتج إضافة متباينة على الأقل» أو من خمسين ناتج إضافة متباينة على الأقل» أو من مائة ناتج إضافة متباينة على الأقل. وقد تكون نواتج الإضافة في صورة مركبات منفصلة وأوليغومرات وبوليمرات والمركبات 0 المتألفة مما سبق. وقد تتباين الكمية الإجمالية لناتج التفاعل وكمية كل ناتج إضافة (حين يوجد أكثر من ناتج إضافة في المركب). وتكون بعض نواتج الإضافة التمثيلية المتعرف عليها من بين نواتج ‎«Je lil)‏ حسب التفاعلات الجارية بين اليوريا والفورمالدهيد 5 ‎(NBPT‏ هي كما يلي (حيث يشار إلى نواتج الإضافة باسم "الناتج 1" والناتج 2" و"الناتج 3" وهي أسماء عشوائية مختارة للتفرقة بينها ولتمييزها عن نواتج الإضافة 5 الأخرى التي قد توجد في العديد من نواتج التفاعل): ‎NNN N NH‏ وار ‎NN NH;‏ 5 ‎a het NTN NH, ave heh hd‏ ‎H Q Pp H Q 0‏ ‎HN‏ . ناتج الإضافة 3 ناتج الإضافة 1 ‎OP NH, 3‏ ناتج الإضافة 2 وفضلاً عن ذلك؛ يمكن تكوين جزيئات معينة من ناتج إضافة ‎NBPT‏ ‏5 5 . احص لصي وا وو يراق بيصخت[ اا ال ‎mals‏ الإضافة 4 قد يتألف ناتج التفاعل من مكونات ‎(gal‏ عديدة بالإضافة إلى ناتج (نواتج) الإضافة. ومن 0 المفهوم أن المكونات الأخرى التي قد توجد في ناتج التفاعل قد تكون ناتجة عن الطريقة المحددة المستخدمة لتشكيل ناتج التفاعل أو ناتجة -على ‎dag‏ التحديد- عن كمية كل عامل تفاعل متضمّن في

   خليط التفاعل. ‎ad‏ سبيل المثال» حين تكون ظروف التفاعل هي تلك التي يكون فيها زيادة في عامل أو عاملي ‎(Jeli)‏ قد ‎cally‏ ناتج التفاعل من عامل تفاعل ‎JA‏ (وهو عامل تفاعل غير مدمج في ناتج إضافة). وفي العديد من النماذج؛ يمكن أن يتألف ناتج التفاعل من نسبة على الأقل من وزن مكون واحد أو عدة مكونات يتم اختيارها من مجموعة تتألف من ‎NBPT‏ حر وفورمالدهيد حر ويوريا حرة ونواتج يوريا-فورمالدهيد حرة (مثل بوليمرات اليوريا والفورمالدهيد ‎("UFP"‏ وعامل حفاز ‎DAP sl MAP (i)‏ أو ‎(AMS‏ وشوائب (مثل تلك الناتجة عن فئة عوامل التفاعل المستخدمة) ومذيب وماء ومركبات منها. وقد تتباين الكميات النسبية المستخدمة من هذه المكونات؛ بحيث نفصح أدناه عن الكميات والمعدلات على سبيل المثال.

   قد تتضمن نواتج التفاعل المفصح عنها هنا بشكل واسع ‎Gud‏ متباينة المولات من اليوريا 0 والفورمالدهيد و10377 (بما يشمل الصور الحرة والمركبة من كل مكون؛ كأن يأتي على الصورة المحددة في تحليل العناصر). وعلى نفس المنوال؛ قد يكون لنواتج التفاعل المفصح عنها هنا معدلات مولية متباينة بشكل واسع؛ وذلك مع تباين الطريقة المستخدمة لإنتاج المركبات المحتوية على نواتج إضافة. ‎Ay‏ بعض النماذج المحددة؛ قد تحتوي نواتج التفاعل على ‎NBPT‏ : اليوريا يتراوح المعدل المولي الخاص بهما بين 0.5:1 إلى 2:1 (تقريبًا) ‎La)‏ يشمل الصور الحرة والمركبة من كل مكون؛ 5 كأن يأتي على الصورة المحددة في تحليل العناصر). ‎Ag‏ نماذج بعينهاء تُستخدّم اليوريا بزيادة ‎ada jie‏ فيما يتعلق ب ‎(NBPT‏ ومن ثم؛ ففي بعض النماذج؛ يكون المعدل المولاري لمادة ‎Lad: NBTP‏ أكثر انخفاضًا بشكل ملموس. وفي بعض النماذج المحددة؛ قد تحتوي نواتج التفاعل على ‎INBPT‏ ‏الفوومالدهيد يتراوح المعدل المولي الخاص بهما بين 0.5:1 إلى 2:1 ‎(Go)‏ (بما يشمل الصور الحرة والمركبة من كل مكون؛ كأن يأتي على الصورة المحددة في تحليل العناصر). ومرة أخرى» ففي 0 بعض النماذج؛ توجد مادة الفورمالدهيد بزيادة مفرطة ‎Lash‏ يتعلق بمادة ‎NBPT‏ ويكون المعدل المولاري

   لمادة ‎NBTP‏ : الفورمالدهيد أكثر انخفاضًا بشكل ملموس. ولحسن الحظ؛ فقد تتميز نواتج التفاعل المفصّح عنها هنا بتثبيط فعال لليورياء وقد تتميز (في النماذج الأخرى المفضلة) بإفراز بطيء لمادة ‎(NBPT‏ وهو ما يوفر سمات تثبيط ممتدة لليووياز. ومن ثم؛ يمكن تحقيق تثبيط اليورياز الذي تتميز به نواتج التفاعل على مدة زمنية أطول

   من تلك التي تتميز بها المركبات محل المقارنة ‎ally‏ تتألف من ‎all NBPT‏ (أي غير المتفاعل). ومن غير المتوقع أن نواتج التفاعل» في بعض النماذج؛ قد تتميز بتثبيط فعال لليورياز حتى إذا كانت مستويات ‎NBPT‏ غير فعالة. وبعبارة ‎(gal‏ يمكن لناتج التفاعل المحضّر باستخدام كمية معينة من 11377؛ في بعض ‎cz Sail)‏ أن يتميز بتثبيط فعال لليورياز بينما لا يتسم المركب المتألف من نفس كمية ‎NBPT‏ بتثبيط ملموس لليورياز حين يكون ‎NBPT‏ بصورة حرة (أي غير متفاعلة). ويمكن استخدام ناتج التفاعل الذي تم الحصول عليه وفقًا للطرق المفصح عنها هنا أو يمكن تخزينه لاستخدامه ‎Bal‏ بالصورة التي يتوفر بهاء ويمكن معالجته بطريقة ما قبل استخدامه أو تخزينه لاستخدامه لاحقًا (مثل أن يكون بغرض توفيره في صورة مختلفة أو لعزل المكونات عنها)؛ و/أو يمكن تركيبه مع مكونات أخرى قبل استخدامه أو تخزينه لاستخدامه فيما بعد. ويتم الكشف أدناه عن

   0 العديد من المركبات التي تتألف من جزء على الأقل من نواتج التفاعل المفصّح عنها هنا. فعلى سبيل المثال» في أحد النماذج؛ يبقى ناتج التفاعل بالصورة التي يتوفر بها بعد التفاعل (كأن يكون في صورة سائل غير مخفف أو في صورة ‎dala‏ وفي صورة محلول وفي صورة مستعلق؛ ‎Ag‏ صورة حبيبات قائمة على اليوريا وتتألف من ناتج الإضافة وما شابه). وكما هو مدون أعلاه؛ يمكن لبعض الصور في بعض النماذج أن ‎callin‏ من مكونات أخرى؛ ‎ie‏ المذيب أو عوامل التفاعل 5 المتبقية أو كليهما. ويمكن تعديل الصورة المحددة لنواتج التفاعل هذه؛ في نماذج بعينهاء قبل استخدامها أو تخزبنهاء كأن يتم تركيز المحلول أو المستعلق من خلال إزالة المذيب منه؛ وذلك من خلال تخفيف أي منهما عبر إضافة مذيب واحد أو أكثر إليهماء أو إذابة المادة في حالتها الصلبة أو من خلال دمجها بمادة صلبة أو سائل غير مخفّف أو محلول أو مستعلق مع دعمها بمادة صلبة بحيث يتسنى لنا توفير ناتج التفاعل في حالته الصلبة. وفي أحد النماذج المحددة؛ يتم توفير ناتج

   0 التفاعل في صورة محلول متجانس. وفي نموذج ‎«AT‏ يعالّج ناتج التفاعل بحيث يتم ‎Jie‏ ناتج إضافة واحد أو أكثر عنه. فعلى سبيل المثال» يمكن معالجة ناتج التفاعل حتى يتسنى ‎A)‏ أي مكونات ‎gal‏ خلاف نواتج الإضافة من ناتج التفاعل للحصول على خليط يتألف من كافة نواتج الإضافة؛ أو خليط يتألف من بعض نواتج الإضافة؛ أو خليط يتألف من واحد أو أكثر من نواتج الإضافة المنعزلة. ‎(Kary‏ توفير هذه

   الخلائط المنفصلة أو نواتج الإضافة المنفردة في صورها الطبيعية (بأن تكون صلبة أو سائلة أو نقية بشكل كبير)؛ أو يمكن معالجتها ‎Gy‏ لما هو موصوف فيما يتعلق بنواتج التفاعل المعدلة قبل الاستخدام أو التخزين (كأن يتم توفير محلول أو مستعلق من ناتج أو نواتج الإضافة من خلال إضافة مذيب واحد أو ‎ST‏ إليهاء أو أن يتم توفير ناتج إضافة أو خليط من نواتج الإضافة في صورة صلبة

   5 .من خلال ملامسة ناتج الإضافة أو خليط نواتج الإضافة بمادة صلبة أو سائل غير مخفف أو محلول أو مستعلق في وجود مادة صلبة داعمة). وفي نموذج آخرء يمكن إدماج ناتج التفاعل (سواء على صورته المتكونة أو المعدلة حسب ما هو ‎Ladle‏ أعلاه) أو ناتج/نواتج الإضافة المنعزلة ‎le)‏ الصورة المتاحة أو المعدلة وفق ما هو ‎Gia‏ ‏أعلاه) مع مكون ‎AT‏ أو أكثر. وعلى سبيل المثال؛ تتوفر مركبات بعينها تتألف من ناتج تفاعل ممزوج 0 مع مكون آخر أو ‎Jie JST‏ مصدر نيتروجيني أو أكثر (كناتج اليوريا أو اليوريا-فورمالدهيد) أو 7ه حر. وتتوفر مركبات بعينها تتألف من ناتج إضافة منفصل واحد أو أكثر ممزوج مع مكون آخر أو أكثر؛ مثل مصدر نيتروجيني أو أكثر (كناتج اليوريا أو اليوريا-فورمالدهيد) أو ‎NBPT‏ حر. ‎(GAT Bay‏ قد تكون ‎fl‏ من هذه التركيبات في صور متباينة (كأن تكون في صورة صلبة أو سائل غير مخفف أو محلول أو مستعلق أو ما شابه). ‎gy 15‏ لبعض ‎cz Sail)‏ يمكن دمج ناتج التفاعل الذي كشف ‎die‏ الاختراع الحالي مع مادة مخصبة. وعلى النحو المُستخدّم هناء يمكن أن تشتمل "المادة المخصبة" على أي مخصب نباتي تقليدي مقبول للاستخدام ‎aS‏ نباتي. وفي بعض النماذج؛ قد تشتمل المادة المخصبة على مكونات مخصبة؛ مثل النيتروجين والفسفور والبوتاسيوم والكبريت والسيليكون والمغنسيوم والكالسيوم والمنجنيز والبورون والحديد ومواد مشابهة وتركيبات مما سبق. تتضمن الأمثلة غير المحيدة للمواد المخصبة التي يمكن استخدامها ‏0 وفا للإفصاح الحالي : اليوريا ونترات الأمونيوم ‎tammonium nitrate‏ ونترات مغنسيوم الأمونيوم ‎tammonium magnesium nitrate‏ وكلوريد الأمونيوم ‎tammonium chloride‏ وكبريتات الأمونيوم ‎¢ammonium sulfate‏ وفوسفات ‎١‏ لأمونيوم ‎tammonium phosphate‏ ونترات الصوديوم ‎sodium‏ ‎¢nitrate‏ ونترات الكالسيوم ‎nitrate‏ 681010170؛ ونترات البوتاسيوم ‎¢potassium nitrate‏ والنيتروجين الجيري ‎Lysis ¢lime nitrogen‏ فورمالدهيد ‎Aly turea-form‏ يوريا كوتونيليدين ‎crotonylidene diurea‏

   ([01©)؛ وثنائي يوريا أيزوديوتيليدين ‎Lys ¢(IBDU) isobutylidene diurea‏ غوائيل ‎guanylurea‏ ‎(GU)‏ ومخصب فوسفات (مثل سوير فوسفات الكالسيوم ‎calcium superphosphate‏ وسوير فوسفات مركز ‎concentrated superphosphate‏ وفوسفات منصهرة ‎fused phosphate‏ ومخصب حمض الهيوميك الفسفوري ‎acid phosphorus fertilizer‏ عن« وفوسفات مكلسنة ‎«calcined phosphate‏ وفوسفات مكلسنة مركزة ‎calcined concentrated phosphate‏ وسوير فوسفات المغنسيوم ‎magnesium‏ ‎«superphosphate‏ وبولي فوسفات الأمونيوم ‎cammonium polyphosphate‏ وميتا فوسفات البوتاسيوم ‎potassium metaphosphate‏ وميتا فوسفات الكالسيوم ‎«calcium metaphosphate‏ وفوسفات المغتنسيوم ‎cmagnesium phosphate‏ وفوسفات كبريت الأمونيوم ‎cammonium sulfate phosphate‏ وفوسفات نترات بوتاسيوم الأمونيوم ‎cammonium potassium nitrate phosphate‏ وفوسفات كلوريد الأمونيوم ‎¢(ammonium chloride phosphate‏ ومخصب البوتاس ‎(fig)‏ كلوريد البوتاسيوم ‎potassium‏ ‎chloride‏ وكبريتات البوتاسيوم ‎potassium sulfate‏ وكبريتات صوديوم البوتاسيوم ‎potassium‏ ‎csodium sulfate‏ ومغنسيا كبريتات البوتاسيوم ‎liga Sug ¢ potassium sulfate magnesia‏ البوتاسيوم ‎potassium bicarbonate‏ وفوسفات البوتاسيوم ‎¢(potassium phosphate‏ وموريات البوتاس ‎muriate‏ ‎(MOP) of potash‏ التي تشير إلى بوتاسيوم يحتوي على تركيبات يمكن أن تتضمن كلوريد البوتاسيوم 5 وكربونات البوتاسيوم وهيدروكسيد البوتاسيوم وكلورات البوتاسيوم ونترات البوتاسيوم وكبربتات البوتاسيوم ويرمنجنات البوتاسيوم ‎potassium permanganate‏ وما شابه؛ وكبريتات بوتاس ‎sulfate of potash‏ ‎(SOP)‏ وهي تركيبة مؤلفة من أكسيد بوتاسيوم مكلسن بنسبة 9650 (16:0)؛ ومخصب سيليكات ‎fi)‏ ‏سيليكات الكالسيوم ‎¢(calcium silicate‏ ومخصب مغنسيوم ‎fig)‏ كبريتات المغنسيوم وكلوريد المغنسيوم)؛ ومخصب كالسيوم (مثل أكسيد الكالسيوم ‎calcium oxide‏ وهيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium hydroxide‏ 0 وكربونات الكالسيوم ‎¢(calcium carbonate‏ ومخصب المنجنيز ‎manganese fertilizer‏ (مثل كبربتات المنجنيز ومغنسيا كبريتات المنجنيز وخبث المنجنيز)؛ ومخصب البورون ‎boron fertilizer‏ (مثل حمض البوريك والبورات)؛ ومخصب الحديد (مثل الخبث)؛ ‎K-Mags‏ وهو عبارة عن مخصب قائم على البوتاسيوم والمغنسيوم والكبريت. ناتج التفاعل على صورته الطبيعية

   كما فصّلنا أعلاه» قد تتألف نواتج التفاعل المتاحة هنا من كميات متباينة من ناتج (نواتج) الإضافة ومن مكونات أخرى. ويمكن للتركيب المحدد لناتج التفاعل تحديد طرق الاستخدام التي تناسب ناتج التفاعل.

   ‎ad‏ سبيل ‎(Jal‏ عند توفر ناتج تفاعل يتألف من محتوى ملموس من اليوريا الحرة أو

   ‏5 محتوى ملموس من ناتج تفاعل اليوريا والفورمالدهيد أو ‎(Kad legal‏ توظيف ناتج التفاعل (في صور مادية متباينة؛ مثل تلك الموصوفة أعلاه) باعتباره مركبًا مخصِّبًا. فعلى سبيل المثال لا الحصر؛ يمكن استخدام نواتج تفاعل تشتمل على يوريا لا تقل نسبتها عن حوالي 9650 أو 9660 أو 9670 أو 9680 أو 9690 أو 9695 أو 9698 أو 9699 باعتبارها مركبات مخصّبة. ومع احتواء نواتج التفاعل على كميات متباينة من اليوريا أو ناتج اليوريا-فورمالدهيد أو كليهماء قد تتباين كمية ناتج 0 التفاعل المستخدمة باعتبارها مركبًا مخصِّبًا تبعًا لهذا. وقد يكون معدل إضافة هذه المركبات إلى الترية؛ في بعض النماذج؛ مماثلاً لمعدل الاستخدام الحالي لليورياء أو قد يتغير بالتبعية (كأن يعتمد

   ‏على نسبة وزن اليوريا التي يحتوي عليها ناتج التفاعل).

   ‏يمكن استخدام ناتج تفاعل يتألف من تركيز ‎dle‏ من ‎Lyall‏ في كافة المجالات الزراعية التي

   ‏تستخدم فيها اليوريا حاليًا. وتتضمن هذه المجالات مجموعة متنوعة جدًا من المحاصيل والمروج الخضراء وأنظمة الحراثة وطرق وضع المخصب. وتعد المركبات المفصح عنها هنا مفيدة لتخصيب مجموعة واسعة من البذور والنباتات؛ بما ‎dads‏ البذور المستخدمة لإنماء المحاصيل التي يستهلكها البشر وكذلك الأعلاف وغيرها من الاستخدامات الزراعية. وفي حقيقة الأمرء يمكن -افتراضيًا- معالجة أي بذور أو تباتات ‎Gy‏ لهذا الاختراع باستخدام المركبات الواردة في هذا الاختراع» سواء أكانت حبويًا أو خضراوات أو نباتات ‎du)‏ أو صنويريات أو قهوة أو أعشابًا أو أعلافًا أو فواكه بما في ذلك الحمضيات. وتشتمل 0 النباتات التي يمكن معالجتها على الحبوب؛ ‎Jie‏ الشعير والشوفان والذرة ‎ales‏ الشمس ‎ang‏ السكر واللفت والقرطم والكتان وعشب الكناري والطماطم ويذور القطن والفول السوداني وفول الصويا والقمح والأرز والبرسيم والذرة الرفيعة والفاصوليا وقصب السكر والقرنبيط والملفوف والجزر. ومن شأن استخدام ناتج تفاعل يحتوي على تركيز كبير من اليوريا ‎Ll‏ و/أو بالنباتات أن يزيد استهلاك النباتات للنيتروجين ويعزز حصاد المحاصيل ويقلل من كمية النيتروجين التي تفقدها الترية.

   قد تكون نواتج التفاعل مفيدة في تخصيب اليورياز وتثبيطه في مختلف أنواع الترية. ‎gy‏ ‏لنماذج معينة ودون حصرء يكون لهذه المركبات استخدام محدد في الترية شديدة الحموضة. ومن المفهوم بشكل عام أن الترية الحمضية تحلل 80371؛ ومع ذلك؛ فقد أظهرت نواتج التفاعل المفضح عنها هنا ‎Bl‏ جيدًا في الترية الحمضية (كأن يكون ‎2d‏ أفضل من المخصب القائم على اليوريا والمركب مع كمية مكافئة من ‎NBPT‏ حر).

   في بعض النماذج؛ يُستخدّم ناتج التفاعل (في صوره المختلفة حسب ما هو موصوف أعلاه؛ بما يشمل صورة ناتج الإضافة المنعزل) بحيث ‎mad‏ مع مركب مخصضّب واحد أو أكثر. وتسري هذه الطريقة مع نواتج التفاعل المؤلفة من تركيز كبير لليوريا وكذلك نواتج التفاعل المؤلفة من تركيز أقل من اليوريا (بما يشمل نواتج التفاعل التي تحتوي على القليل من اليوريا أو الخالية من 0 اليوريا تمامًا). وعلى سبيل المثال» يمكن استخدام ناتج التفاعل في ‎Ll‏ قبل استخدام المركب المخصّب القائم على النيتروجين أو في أثنائه أو بعده. ويمكن الجمع بين ناتج التفاعل والمركب المخصّب داخل الترية أو على سطحها و/أو بالقرب من سطحها. وقد تتضمن اليوريا أي أنواع من اليوريا المفصح عنها هنا أعلاه؛ ‎Jie‏ اليوريا الحرة ونواتج اليوريا-فورمالدهيد وما شابه؛ وقد تتضمن أيضًا العديد من بدائل اليوريا. ومن بين المصادر الأخرى المناسبة لليوريا فضلات الحيوانات ‎Jie‏ ‏5 ابول أو السماد العضوي أو كليهما واللذان ينتجان عن حيوان واحد أو أكثرء ‎Jie‏ البقر والغنم

   والدجاج والجاموس والديك الرومي والماعز والخنازير والخيول وما شابه. وفي بعض النماذج؛ يمكن لمصدر اليوريا أن يتضمن فضلات الحيوانات مثل البول و/أو السماد العضوي الذي يترسب في الترية؛ وقد يتضمن المصدر النيتروجيني ناتجًا مخصِّبًا سبق استخدامه في الترية. ومن ثم؛ يمكن وضع ناتج التفاعل بالترية وخلطه بفضلات الحيوانات و/أو 0 المخصّب (المخصّبات) الذي سبق وضعه على سطح الترية و/أو داخلها. ويمكن وضع ناتج التفاعل في التربة قبل أو في أثناء أو بعد ترسب الفضلات الحيوانية و/أو المخصبات داخلها أو على سطحها. وفي مثال ‎AT‏ قد يتضمن مصدر اليوريا فضلات حيوانية مثل البول و/أو السماد العضوي الذي يمكن جمعه ووضعه في خزان حفظ أو حوض» ‎(Sarg‏ إضافة ناتج التفاعل إلى

   الفضلات الحيوانية هذه لتكوين خليط منهما. وقد يترسب الخليط الناتج حول التربة ليعمل كمخصّب

   لها. ‎dy‏ لبعض النماذج؛ يمكن أن يكون ناتج التفاعل في صورة تركيبة ‎URC‏ يمكن تحديد مركّز اليوريا -فورمالدهيد بأنه يشتمل على يوريا وفورمالدهيد بكمية إجمالية لا تقل نسبة وزنها عن 1650 أو أكبرء أو 9660 أو أكبرء أو 9675 أو أكبرء أو 9680 أو أكبرء أو ما يتراوح بين حوالي 1650 إلى حوالي 9660؛ أو بين حوالي 9650 إلى حوالي 9675؛ أو بين حوالي 9650 إلى حوالي 9680؛ أو بين حوالي 9650 إلى حوالي 96100؛ أو بين حوالي 9660 إلى ‎Joa‏ 9675 أو بين حوالي %60 إلى حوالي 9680؛ أو بين حوالي 9660 إلى حوالي 96100؛ أو بين حوالي 9675 إلى حوالي 9680؛ أو بين حوالي 9675 إلى 96100؛ أو بين حوالي 9680 إلى 96100. وعلى نحو أكثر تحديدًا؛ يمكن 0 أن يشتمل ‎UFC‏ على فورمالدهيد بكمية لا تقل نسبة وزنها عن 9645 أو أكبرء أو 9650 أو أكبر؛ أو 5 أو أكبرء كأن تتراوح بين حوالي 9645 إلى حوالي 9680؛ أو بين حوالي 9650 إلى حوالي

   0.؛ أو بين حوالي 9650 إلى حوالي 9665. فضلاً عن ذلك؛ يمكن أن يشتمل ‎URC‏ على ‎Liss‏ ‏بكمية لا تقل نسبة وزنها عن 9610 أو ‎GST‏ أو 9615 أو أكبر» أو 9620 أو أكبر» كأن تتراوح بين حوالي 9610 إلى حوالي 9650؛ أو بين حوالي 9615 إلى حوالي 9645؛ أو بين حوالي 9620 إلى 5 حوالي 9640. قد يشتمل ‎URC‏ على مذيب؛ مثل الماء؛ بكمية يقل وزنها عند 9650 أو 9640 أو 0 كأن تتراوح بين ‎Jigs‏ 961 إلى حوالي 9640؛ أو بين حوالي 162 إلى حوالي 9630 أو بين حوالي 965 إلى حوالي 9625. ووفقًا لأمثلة غير حصرية؛ تُعد 80 ‎UFC‏ و85 ‎UFC‏ تركيبتين معروفتين في المجال؛ حيث يتشكل 80 ‎UFC‏ من فورمالدهيد تقدر نسبة وزنه بحوالي 9657 ويوريا ثُقدر نسبة وزنها بحوالي %23 وماء تُقدّر نسبة وزنه بحوالي 9620؛ بينما يتشكل 85 ‎URC‏ من فورمالدهيد تقدر 0 نسبة وزنه بحوالي 9660 ويوريا ثقدر نسبة وزنها بحوالي 9625 وماء تُقدّر نسبة وزنه بحوالي 9615 ووفقًا لبعض ‎or dal‏ قد يتألف ‎UFC‏ من فورمالدهيد تتراوح نسبة وزنه بين حوالي 9650 إلى حوالي 0 ويوريا تتراوح نسبة وزنها بين حوالي ‎BLS‏ إلى حوالي %30 وماء تتراوح نسبة وزنه بين حوالي ‏5 إلى حوالي 9630.

   ووفقًا للإفصاح الحالي؛ قد تشتمل التركيبات على ‎UFC‏ وواحد أو أكثر من نواتج إضافة

   7. وتتميز مثل هذه التركيبات بأنها عبارة عن مركّزات ‎URC‏ مثبطة لليورياز. ‎(Sag‏ تحضير تركيبات ‎UFC‏ المثبطة لليورياز ‎Uy‏ لطرق متنوعة. فعلى سبيل المثال» يمكن إضافة ‎NBPT‏ إلى تركيبة ‎UFC‏ التي سبق تشكيلها. وبدلاً من ذلك؛ يمكن الاستفادة من ‎ANBPT 5‏ تحضير ‎(UFC‏ كأن يتم ذلك من خلال دمج ‎NBPT‏ واليوريا والفورمالدهيد بكميات مناسبة لتكوين ‎all‏ وفي هذه الطرق خاصة؛ تكون اليوريا دقيقة وخالية في الأساس من الفورمالدهيد قبل الإدماج. ووفقًا لبعض نماذج التطبيق؛ يمكن إدماج اليوريا مع ‎NBPT‏ ثم إضافة التركيبة إلى فورمالدهيد لإنتاج ‎URC‏ المثبط لليورياز (كأن يتم ذلك من خلال إضافة تركيبة اليوريا/110577 إلى ممتص الفورمالدهيد). وقد يشتمل ‎URC‏ المتبّط ‎Glo!‏ على سبيل ‎Jaa)‏ على ناتج أو أكثر من 0 نواتج إضافة ‎NBPT‏ تتراوح نسبة وزنه بين حوالي 961 إلى حوالي 1670 بناءً على الوزن الكلي للتركيبة. ناتج التفاعل + ‎NBPT‏ حر وفقًا لنماذج محددة؛ يمكن الجمع بين ناتج التفاعل (في صور متباينة مثل تلك الموصوفة أعلاه بما يشمل صورة ناتج الإضافة المنعزل) وبين مثبط ‎lyse‏ حر إضافي (مثل تلك المثبطات التي تتضمن -على سبيل المثال لا الحصر- ‎NBPT‏ الحر الإضافي). ويمكن الجمع بين ناتج التفاعل ومثبط اليورياز ‎all‏ في بعض النماذج؛ في أثناء الاستخدام (كأن يضاف ناتج التفاعل إلى الترية قبل وضع ‎AY NBPT‏ أو في أثنائه أو بعده). ‎Gd‏ لنماذج معينة؛ يمكن توفير ناتج التفاعل ومثبط اليورياز الحر في مركب واحد فقط. وقد يكون مثبط اليورباز الحر المركب مع ناتج التفاعل هو نفس مثبط اليورياز أو أي مثبط يورياز ‎AT‏ غير 0 موجود في ناتج الإضافة؛ وقد يكون في صورة مركب يتألف من نفس متبّط ‎Sled)‏ أو مثبط يورباز مختلف. ‎Ag‏ هذه المركبات؛ قد يكون متبّط اليورباز الحر (مثل ‎(NBPT‏ موجودًا بكميات متباينة. ويمكن توفير ناتج الإضافة ومثبط اليورياز الحر بكميات متكافئة ‎li‏ وقد تكون كمية 10317 أكبر من كمية ناتج الإضافة؛ أو كمية ‎NBPT‏ أقل من كمية ناتج الإضافة. وفي بعض ‎cz Sal‏ يتراوح المعدل المولاري ل ‎:NBPT‏ ناتج الإضافة بين حوالي 1:1 إلى حوالي 10:1؛ كأن يتراوح بين 1:1 إلى حوالي 7:1 على

   سبيل المثال. وفي نماذج أخرى؛ يتراوح المعدل المولاري بين حوالي 1:10 إلى حوالي 1:1 كأن يتراوح بين 1:7 إلى حوالي 1:1 على سبيل المثال. وفي نماذج ‎«AT‏ تتراوح نسبة وزن ناتج الإضافة إلى ناتج 7 الحر بين ‎dus‏ 1:4 إلى 1 : 4 ‎Bo)‏ لما تم قياسه من خلال المحتوى الفسفوري) بما يشمل النسب التالية: 1:3 إلى 3:1 و1:2 إلى 2:1؛ و1:1. وقد تتضمن هذه النماذج محلولاً مؤلقًا من ناتج الإضافة و0807 الحرء أو مخصبًا ما (في ‎Alls‏ صلبة أو منصهرة) يتألف من ناتج إضافة و11377

   حر. وقد يشتمل المحلول على نسبة تتراوح بين حوالي 9615 إلى حوالي 9650؛ ‎Jie‏ 9620 إلى 9640 و9625 إلى 9630 من إجمالي وزن ناتج الإضافة 5 ‎NBPT‏ الحر. وكما هو ملاحّظ أعلاه؛ قد يتضمن ناتج التفاعل المفصح ‎die‏ هناء في بعض النماذج؛ نسبة من ‎NBPT‏ الحر (غير المتفاعلة) الذي أضيف إلى خليط التفاعل (ولكنه لم يتفاعل تحت ظروف 0 التفاعل لتكوين ناتج إضافة). ومن ثم؛ ففي بعض النماذج؛ يمكن إضافة ‎NBPT‏ الحر إلى ناتج التفاعل للحصول على كمية إجمالية من 10017 الحُر في النطاق المرغوب به. وفي نماذج أخرى (مثل تلك التي يكون فيها ناتج التفاعل في صورة ناتج إضافة منعزلة)؛ من المفهوم أن ‎NBPT‏ ‏الموجود في نواتج الإضافة الفردية المنعزلة أو أي خلائط مؤلفة منها يكون ‎SLB‏ أو منعدمًا؛ ومن ثم»؛ يجب إضافة كمية كافية من ‎NBPT‏ الحر للحصول على محتوى ‎NBPT‏ الحر بالمركب الناتج 5 في إطار النطاق المشار إليه أعلاه. وعلى غير المتوقع؛ تتمتع نواتج الإضافة المفصّح عنها هنا والمركبة مع 11377 الحرء في بعض النماذج؛ بنشاط متآزرء فعلى سبيل المثال؛ عند تركيب ناتج التفاعل مع ‎NBPT‏ حر؛ قد يتمتع المركب بخصائص تثبيطية أكبر لليورياز من تلك المتوقعة من كمية ‎NBPT‏ مقارنة بحيث تكون جميعها في صورة حرة (غير متفاعلة)؛ أو أكبر من تلك المتوقعة من كمية مقارنة من نواتج الإضافة 0 وحدها. وفي نماذج ‎(Ka clam‏ توظيف مركبات من ناتج التفاعل أو ‎NBPT‏ حر بشكل مباشر باعتبارها مركبات مخصبة (حيث ‎Cally‏ ناتج التفاعل من محتوى معتبر من اليوريا ومحتوى معتبر من ناتج تفاعل اليوريا والفورمالدهيد). ومع ذلك» فالأكثر شيوعًا أن تُستخدّم مركبات ‎NBPT‏ الحرة/ نواتج التفاعل هذه مع مصدر للنيتروجين. وفي هذه النماذج؛ يمكن وضع مركب يتألف من ناتج التفاعل

   ‎NBPTS‏ حر في صور متباينة (مثل أن يكون في صورة سائلة أو صلبة أو في صورة محلول أو مستعلق) في الترية قبل وضع المركب ‎add)‏ القائم على النيتروجين أو في أثنائه أو بعده. وقد يتضمن المخصّب القائم على النيتروجين؛ على سبيل المثال» أي نوع من نواتج اليوريا-فورمالدهيد واليوريا المفصّح عنها أعلاه. ويمكن الجمع بين هذا المركب والمركب المخصّب ‎Ll Jah‏ أو على سطحها و/أو بالقرب من سطحها. ولحسن الحظء يوفر مركب ‎NBPT‏ الحر/ناتج التفاعل خاصية تثبيط فعالة لليورياز ‎Lad‏ يتعلق بمركب التخصيب القائم على النيتروجين. ناتج التفاعل + اليوريا وفقًا لبعض النماذج؛ يمكن إدماج ناتج التفاعل مع مصدر نيتروجيني لتوفير مركب مخصب يحتوي على ناتج إضافة. فعلى سبيل المثال» يمكن تركيب (كأن يتم ذلك من خلال المزج أو الخلط أو 0 أي طريقة أخرى للتركيب) ناتج التفاعل (في صور متنوعة تتضمن صورة ناتج الإضافة المنعزل)؛ في بعض النماذج؛ مع مصدر نيتروجيني واحد أو أكثر (مثل اليوريا أو نواتج اليوريا فورمالدهيد) وقد تتباين الكميات المتناسبة من ناتج الإضافة واليوريا في هذا المركب المخصب. وفي بعض النماذج المعينة؛ قد تتراوح كمية ناتج الإضافة في المركب المخصّب؛ على سبيل ‎(JB‏ بين حوالي جزءِ واحد في المليون إلى حوالي 10000 جزءٍ في المليون؛ بما يشمل تراوحها بين حوالي 20 جزءًا في المليون إلى 5 حوالي 1000 جزءٍ في المليون» وبين حوالي 100 ‎ea‏ في المليون إلى حوالي 800 جزءٍ في المليون. وإضافة إلى ما سبق؛ يمكن قياس كمية ناتج التفاعل ‎Jala‏ المخصب على أساس فسفوري (أي اختبارات ‎ppmP‏ من نواتج الإضافة)؛ ‎Jang‏ نطاقات تتراوح بين حوالي 20 جزءًا في المليون إلى حوالي 1000 جزء في المليون» وحوالي 50 جزءًا في المليون إلى حوالي 500 جزءٍ في المليون» وحوالي 20 جزءًا في المليون إلى حوالي 250 جزءًا في المليون. ومن خلال مركب ينتج من إدماج ناتج الإضافة مع 0 اليورباء يمكن توفير مركب مخصّب يشتمل على يوريا تصل نسبة وزنها إلى حوالي 9695 أو 9698 أو 9699 أو 9699.5 أو 9699.9؛ كأن تتراوح النسبة بين حوالي 1695 إلى حوالي 1699.9 أو بين حوالي 9698 إلى حوالي 9699.9 أو بين حوالي 9699 إلى حوالي 1699.9 أو غير ذلك. وفي نماذج محددة؛ يمكن خلط ناتج التفاعل مباشرة مع حبيبات اليوريا أو يمكن استخدامه باعتباره مادة إضافة إلى اليوريا السائلة (المنصهرة). ‎(Sang‏ إدماج ناتج التفاعل مع ‎Lyall‏ عند درجة

   حرارة محيطة أو مرتفعة؛ كأن لا تقل عن حوالي 2°50 أو 60م أو 2°70 أو 2°80 أو 90"م أو 0م :؛ كأن تتراوح بين حوالي 20م إلى حوالي 150"م؛ أو بين حوالي 2°50 إلى حوالي 150"م؛ أو بين حوالي 70”م إلى حوالي 145م؛ أو بين حوالي 80"م إلى حوالي 140م؛ أو بين حوالي 0م إلى حوالي 135"م؛ أو بين حوالي 100م إلى حوالي 130"م. ومن حسن الحظء يمكن؛ في بعض النماذج؛ إدماج ناتج الإضافة مع اليوريا في ظروف التصنيع الاعتيادية لليوريا ‎lly‏ تشمل درجات الحرارة التي تتحول فيها اليوريا إلى صورة منصهرء ‎Jie‏ درجات الحرارة التي تتراوح بين حوالي 27130 إلى حوالي 27135 أو أكبر. وفي هذه النماذج؛ من المفيد أن نتأكد من الخلط الكافي في أثناء خطوة التركيب لضمان التوزيع المتجانس لناتج الإضافة في اليوريا المذابة خاصة قبل

   تبريدها وتحويلها إلى حالة صلبة في خطوة التحبب اللاحقة.

   يمكن تركيب ناتج التفاعل واليوريا في صور متعددة؛ مثل الصورة السائلة أو في صورة محلول أو مستعلق أو في ‎dla‏ صلبة. ويعتمد مقدار ناتج التفاعل المضاف إلى اليوريا وفقًا لهذا النموذج على محتوى ناتج الإضافة المرغوب به بالمركب المخصّب الناتج؛ وكذلك على محتوى ناتج الإضافة بناتج التفاعل؛ ويمكن احتسابه بواسطة الخبراء في المجال. ونلاحظء في بعض النماذج؛ أن من الممكن إضافة المزيد من ‎NBPT‏ الحر إلى ناتج التفاعل أو اليوريا أو أي مركب مؤلف

   5 _ منهما. وقد تتواجد مكونات أخرى في مركب التخصيب المحتوي على ناتج الإضافة والتي يمكن إضافتها من البداية؛ أو قد تكون متوفرة في مكون واحد من مكونات المركب أو في أكثر من مكون. وعلى سبيل المثال؛ قد تتألف المركبات؛ إلى جانب ما تحتويه من مكونات ناتج التفاعل ‎sally‏ من بعض الرطوبة ومنتجات اليوريا الثانوية الاصطناعية ومذيب/مذيبات؛ وقد تتضمن أيضًا -وفقًا لما هو ملاحظ هنا- مواد إضافية ‎(gal‏ مثل الأصباغ أو مثبتات ‎NBPT‏ أو مستحضرات بيولوجية أو

   مغذيات زهيدة المقدار أو ‎JS‏ مما سبق. مكونات أخرى اختيارية ‎(Sa)‏ إضافتها إلى جميع المركبات المُفصّح عنها هنا)

   يمكن استخدام مكونات أخرى اختيارية في المركبات الواردة بالاختراع الحالي. ومن بين أمثلة

   هذه المكونات الأخرى؛ على سبيل المثال لا الحصر: مثبطات النترتة؛ والمحسّنات» وصمغ ‎OER‏

   وكربونات الكالسيوم (الجير الزراعي) في صورها المتنوعة لزيادة الوزن و/أو الرقم الهيدروجيني ‎Lal‏

   الحمضية؛ والمعادن والمركبات المحتوية على معادن مثل الجبس والسيليكات المعدنية ومستخلبات العديد من المعادن المغذية زهيدة المقدار مثل الحديد والزنك والمنجنيز؛ والتلك؛ والكبريت المعدني؛ والكريون النشط الذي قد يعمل "كعامل مقنن" لحماية الترية من المواد الكيميائية الضارة المحتملة؛ ومواد الوقاية النباتية؛ والمغذيات؛ والمثبتات الغذائية؛ والبوليمرات عالية الامتصاص؛ وعوامل التغذية الفتيلية؛ والعوامل المرطبة؛ ومحفزات النباتات لتسريع النمو؛ والمخصبات غير العضوية من نوع ‎(NP-K)‏ التي تحتوي على البوتاسيوم والفوسفور والنيتروجين؛ ومصادر الفوسفور؛ ومصادر البوتاسيوم؛ والمخصّبات العضوية؛ والمواد ذات الفاعلية السطحية مثل الكحولات متعددة إيثر ألكيل أريل؛ والبادئات؛ والمثبتات؛ ومواد الربط التشابكي؛ ومضادات التأكسد؛ ومثبتات الإشعاع فوق البنفسجي؛ وعوامل الاختزال؛ والأصباغ ‎die‏ الصبغ الأزرق )#1 ‎¢(FD & © blue‏ ومبيدات الآفات؛ ومبيدات الأعشاب الضارة؛ 0 والمبيدات الفطرية؛ والملدنات. وقد يتراوح وزن محتوى المكون/ المكونات الإضافية المفصح عنها هنا بين 1 إلى 75 بالماثة من المركب ويعتمد ‎i‏ على الوظيفة المرغوب بها للمكون/ المكونات الإضافية

   ‎Ay‏ المركب الذي يضاف إليه المكون/ المكونات الإضافية. وتتضمن أمثلة المحسنات؛ على سبيل المثال فقط لا الحصرء؛ فوسفات ‎DE‏ الكالسيوم ‎tricalcium phosphate‏ وبيكريونات الصوديوم ‎sodium bicarbonate‏ وحديدوسيانيد الصوديوم ‎sodium‏ ‎ferricyanide 15‏ وحديدوسيانيد البوتاسيوم ‎potassium ferricyanide‏ وفوسفات العظام ‎bone phosphate‏ وسليكات الصوديوم ‎sodium silicate‏ وثاني أكسيد السيليكون ‎silicon dioxide‏ وسليكات الكالسيوم ‎calcium silicate‏ ومسحوق التلك ‎talcum powder‏ والبنتونيت ‎bentonite‏ وسليكات ألومونيوم الكالسيوم ‎calcium aluminum silicate‏ وحمض الستياريك ‎stearic acid‏ ومسحوق البولي أكريلات ‎polyacrylate‏ ‎powder‏ ومن بين أمثلة مواد الوقاية النباتية والمثبتات ثاني أكسيد الكالسيوم وما شابه. ومن بين أمثلة 0 المغذيات؛ على سبيل المثال لا الحصرء المغذيات القائمة على البوتاسيوم والفوسفور. وتتضمن المغذيات المخصبة المتوفر في الأسواق التجارية -على سبيل المثال - محلول 0-40-53 ‎K-Fol‏ وهو محلول يحتوي على 9640 من وزنه فوسفات و9053 من وزنه بوتاسيوم وتصبّْعه وتوزعه شركة ‎GBS‏

   ‎1050160065. LLC

   مثبطات النترتة هي مركبات تبط من تحول الأمونيوم إلى نترات؛ وتقلل الكميات التي تفقدها الترية من النيتروجين. وتشتمل مثبطات النترتة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على ثاني سيانو ثنائي الأميد ‎(DCD) dicyandiamide‏ وما إلى ذلك. وعلى الرغم من أن المركبات المفصح عنها هنا قد تتضمن ثاني ‎DOD‏ ؛ إلا أن هذه المركبات في نماذج محددة تكون خالية إلى حد كبير من 000. ويُقصد بمصطلح "خالية إلى حد كبير” أنه لا يمكن الكشف عن وجود ‎DCD‏ ؛ أو أنه -في حالة الكشف عن وجوده- (1) يتواجد بنسبة <961 من الوزن (ويفضل أن تكون <960.85 أو >%0.80 أو >%0.75( ‎aly‏ (2) لا ينتج آثار التسمم المميزة ل ‎DCD‏ بنسب مرتفعة. على سبيل المثال؛ المركب الخالي إلى حد كبير من ‎DOD‏ لا ينتج تأثيرات بيئية ناتجة عن التعرض ل ‎DED‏ المركز أو النقي حتى إذا كان من الممكن اكتشاف وجود كمية ضئيلة من 0 ©0200 في الخليط. وقد تحتوي بعض المركبات الواردة؛ على سبيل ‎«Jill‏ على محتوى مادة ‎DCD‏ ‏بحيث تكون نسبة وزنها أقل من حوالي 960.85 أو أقل من حوالي 960.80 أو أقل من حوالي 5 أو أقل من حوالي 960.5 أو أقل من حوالي 960.25. الأمثلة لإتاحة فهم أفضل للمناقشة الواردة أعلاه؛ فإننا نقدم هذه الأمثلة على سبيل المثال لا الحصر. 5 وعلى الرغم من كون الأمثلة موجهة إلى نماذج بعينهاء فإنها لا تعد على سبيل الحصر بهذا الاختراع من أي جانب من الجوانب. وتكون كافة الأجزاء والكميات المتناسبة والنسب المئوية حسب الوزن؛ إلا إذا نص على خلاف هذا. المثال 1: التحضير الاصطناعي لنواتج الإضافة على سبيل المثال؛ أضيفت يوريا من النوع ‎ACS‏ (بواقع 1.79 ‎Ale 29.90 can‏ مول؛ 0 مكافئ 1) ثم الفورمالين )%50« 795 ميكرولترًا؛ء 29.90 ‎(A‏ مول؛ مكافئ 1) إلى محلول يتألف من ‎NBPT‏ (بمقدار 5.0 جم, 29.90 ‎Ale‏ مول) في 27-ميثيل بيروليدون ‎methylpyrrolidone‏ ‎(NMP)‏ 25 مل) عند درجة حرارة الغرفة. ‎iy‏ مزيج التفاعل لمدة 24 ساعة. وتم الحصول على محلول متجانس يحتوي على نسبة حوالي 7610 من ‎NBPT‏ غير المتفاعل (حسب ما هو مقيم بواسطة ‎(HPLC‏ ونواتج إضافة؛ من بين أصناف أخرى.

   _— 3 3 _— الجدول 1: ملاحظة تكون نواتج الإضافة مع اختلاف ظروف التفاعل وعوامله المستخدمة . ٍٍ ‎NBPT _‏ أ ب ‎NBPT‏ ‏رقم (نسبة الوز درجة ‎١‏ زمن التفاعل (النسبة عوامل التفاعل ‎١‏ (نسبة الوزن ‎o x‏ لنسبه الإجراء ‎BU) ogy ١‏ )#7( (بالساعات) :. : المئوبة) يب المئوبة ل ‎(HPLC‏ ‎HCHO + NBPT‏ 1 7 + تتوح دأ 15 ماء 25 ‎a‏ 24 82 )1:1:1( ‎NBPT‏ + ثنائى 2 ٍ 13 مام | 25م 24 98.9 ميثيلول اليوريا (1:1) 7 + ثنائى 3 ٍ 13 ماه | 25م | 144 ميثيلول اليوريا (1:1) 7 + ثنائى 4 ٍ 13 مام | 40نم | 24 ميثيلول اليوريا (1:1) 7 + ثنائى ‎el ٍ 5‏ | 40م 24 992 ميثيلول اليوريا (1:4) © | ل ‎or‏ ‎sla‏ ‏(إضافة ‎“reg-U + NBPT | 7‏ 0.027 فوسفات 5م 24 26 أحادي الأمونيوم كحفاز)

   — 3 4 — HCHO + NBPT 67 24 ‏ميد | 25م‎ 15 ١ 'ACS-U + 0 (1:0.5:1) ‏غليكول‎ HCHO + 7 24 ‏بروبيلين | 25م‎ 15 ١ 'ACS-U + 0 (1:0.5:1) ‏كربونات‎ HCHO + 7 24 225 | ‏توعها 15 بروبيلين‎ + %50 | 10 (1:0.5:1) HCHO + NBPT 33 24 225 | ‏أسيتونتريل‎ 15 'ACS-U + %50 | 11 (1:0.5:1) HCHO + NBPT

   98.7 24 ‏25م‎ | NMP 14 'ACS-U + %50 | 12 (1:1:2) HCHO + NBPT

   98.7 24 ‏25م‎ | NMP 13 'ACS-U + 9660 | 3 )1:2:2( HCHO + 7 24 225 | NMP 15 | 'ACS-U+%50 | 14 (1:1:1) HCHO + NBPT 91 24 225 | NMP 40 'ACS-U + %50 | 5 (1:1:1)

   _— 5 3 _— ‎HCHO + NBPT‏ ‎NMP 55 'ACS-U + %50 | 16‏ | 225 24 92 )1:1:1( ‎HCHO + NBPT‏ ‎NMP 15 'ACS-U + %50 | 17‏ | 240 24 79 )1:1:1( ‎Ky + NBPT‏ 8 | اليوريا فورمالدهيد 50 لايوجد | 225 24 (1:1) 17 + مُركز 9 | اليوريا فورمالدهيد 33 ميد | 25م 24 95 (1:1) ‎NMP Kj + 7‏ اليوريا فورمالدهيد (إضافة )1:1( ثناتي فوسفات | 25 ثم 24 أحادي الأمونيوم كحفاز) ‎Kye + NBPT‏ 0 منظط اليوريا فورمالدهيد م فوسفات ‎(I) 21‏ ود ‎[eB‏ ورم | 24 الرقم الهيدروجيني 7 17 + مُركز 2 | اليوريا فورمالدهيد 13 ‎Np‏ | £25 24 99.7 )1:4(

   — 6 3 — ‎NBPT‏ + مُركز 23 | اليوريا فورمالدهيد 33 ‎NMP‏ | 240 24 ~ 100 )1:1( أ ‎ACS-U‏ عبارة عن يوريا بمواصفات الجمعية الكيميائية الأمريكية ‎(ACS)‏ والتي تُحدّد باعتبارها فورمالدهيد أو خالية من اليوريا-فورمالدهيد ‎(UF)‏ أو كليهما معا. ب تشير 1668-17 إلى يوريا من نوع تجاري يحتوي على حوالي 700.4 فورمالدهيد في صورة يوريا- فورمالدهيد (107). المثال 2: تأثير العامل الحفاز تمت معالجة اليوريا (بدرجة نقاء <%99( عند 260 جزءًا في المليون باستخدام محلول ‎AGROTAIN® PRIME‏ (أي محلول يحتوي على (10371؛ ويرجى ملاحظة أن الفورمالدهيد موجود بالفعل في اليوريا. ‎dag‏ يوم واحد؛ مزجت اليوريا المعالّجة ب ‎AGROTAIN®‏ مع فوسفات أحادي لأمونيوم ‎(MAP) monoammonium phosphate‏ (بنسبة 50 : 50 حسب الوزن) وفوسفات ثنائي ‎١٠ 10‏ لأمونيوم ‎(DAP) diammonium phosphate‏ (بنسبة 50 : 50 حسب الوزن) 5 ‎AMS‏ (بنسبة 50 : 50 حسب الوزن). حُفظت الخلائط لمدة 6 أشهرء وأخذت عينات منها لتحليلها عند نقاط زمنية معينة. وقد فصلت ‎ATU‏ عن مكونات المزيج الأخرى قبل تحليل محتوىق ‎NBPT‏ بواسطة ‎HPLC‏ ‏الجدول 2: تكوين ناتج الإضافة في وجود فوسفات أحادي الأمونيوم ‎(MAP)‏ ‎NBPT‏ حر مساحة الذروة لتقنية ‎LC-MS‏

   ‎i. J‏ ليهم | ‎i” HPLC)‏ ,| ناتج الإضافة ‎A NBPT (HPLC)‏ | ناتج الإضافة 1 | ناتج الإضافة 2 | ‎EF‏ ’ ‎[es [wo [0‏ 0[ 0 | 0 6379 | 2004 3118 | 2107 mo | ‏6ق‎ | 209 [eo | © [8 ma | ws | 207 | 209 | 3# | 0 seo | as | mo | ws | os | ow 3 | 37 | ‏نه‎ | 207 | 6 [ar (DAP) ‏الجدول 3: تكوين ناتج الإضافة في وجود فوسفات ثنائي الأمونيوم‎ 0 | ١ | ١ ‏5سا‎ | 20 ss | ١», | 2 | ow ‏ا‎ ‏27د‎ | ss | oso | 728 | no | 8 ‏27د‎ | es | ‏لله | ل‎ | no | 9 ws | oo | seo | see | © ‏ااا‎ ‎er | wo | soa | own | © | 6 esa | 09 | ses | 290 | © | 8 ws | os | smi | wes | 30 | or

   — 8 3 — الجدول 4: تكوين ناتج الإضافة في وجود سلفات الأمونيوم ‎(AMS)‏ ‏الييم | ‎ .. <0 ُ: HPLC)‏ | ناتج الإضافة ‎JA NBPT (HPLC)‏ | ناتج الإضافة 1 | ناتج الإضافة 2 | © : . المثال 3: تحديد تثبيط اليورياز تم قياس فاعلية تثبيط اليورياز على النحو التالي. تم استخدام ملعقة كبيرة من الماء لترطيب حوالي 100 جرام (نحو 4 أونصات) من التيفتون؛ أي تربة 68 التي يقدر رقمها الهيدروجيني ب 7.7. وؤضعت التربة الرطبة في كوب من البلاستيك سعته 0.24 ‎aha‏ )8 أونصات) بغطاء محكم. وقد وضع جرامان تقريبًا (ملعقة واحدة صغيرة) من ‎NBPT‏ أو حبيبيات اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة على سطح ‎dl‏ ثم أغلق الوعاء. تم تحضين الوعاء في درجة حرارة الغرفة لمدة ثلاثة أيام وتم تحليله لمعرفة مدى ترطيب الأمونيا من خلال إدخال أنبوب ‎Driiger‏ حساس للأمونيا من غطاء

   الوعاء محكم الإغلاق. وبهذه الطريقة؛ تم تحديد كمية الأمونيا الموجودة في فراغ رأس الوعاء لتصل إلى 600 جزءٍ من المليون؛ وهو الحد الأقصى لأنبوب «©0188. بشكل عام؛ تتميز مثبطات اليورياز الفعالة بوجود تركيزات أقل للأمونيا في فراغ الرأس. تم إجراء جميع الاختبارات في وجود تحكم إيجابي (أي اليوريا غير المتغيرة)؛ التي تعرض ‎sale‏ >600 جزءٍ من المليون من الأمونيا بعد 3 أيام من وضعها.

   تم تحضير العديد من المركبات التي تحتوي على ‎NBPT‏ أو نواتج الإضافة المفصح عنها هنا أو كليهما من خلال تركيب ‎NBPT‏ أو نواتج الإضافة أو كليهما مع حبيبات اليوريا؛ وتم تحديد مدى تثبيط اليورياز باستخدام المنهجية الموصوفة أعلاه. حُضرّت نواتج الإضافة المستخدمة في هذا

   المثال ‎Gy‏ للإدخال رقم 14 في الجدول 1 أعلاه.

   تظهر البيانات الواردة في الشكل 1 أثر مثبطات اليورياز» تحديدًا ‎NBPT‏ و/أو نواتج الإضافة المفصح عنها هناء على تطاير الأمونيا من اليوريا المعرضة للترية وفقًا للطريقة الموضّحة أعلاه. ولأغراض المقارنة؛ قدمت البيانات ‎Gy‏ للمحتوى الفسفوري (أي: ‎sal‏ في المليون حسب القياس باستخدام تحليل ‎(ICP‏ للعديد من المثبطات المستخدمة لمعالجة اليوريا. وتُظهر هذه البيانات عدم وجود أثر لزيادة كمية ‎(NBPT‏ فيما يتعلق بمحتوى اليوريا في نطاق يتراوح بين 111 إلى 196 جزءٍ

   5 في المليون؛ على بدء تطاير ملموس للأمونيا. فعلى سبيل المثال؛ يمكن مقارنة بدء تطاير الأمونيا (المختارة عشوائيًا بكمية >100 جزءِ في المليون) لليوريا المعالجة بكميات مختلفة من ‎NBPT‏ عند اليوم الثامن )8( بعد وضعها؛ بحيث تكون يوريا ‎ATU‏ ذات 111 جزءًا في المليون = يوريا ‎ATU‏ ‏ذات 128 جزءًا في المليون = يوريا ‎ATU‏ ذات 196 جزءًا في المليون. ومع ذلك؛ فعند استبدال بعض من ‎NBPT‏ بنواتج الإضافة المفصح عنها هنا -عند نفس ‎dad‏ المحتوى الفسفوري- نجد ‎Pal‏

   0 ملحوظًا في بدء التطاير الملموس للأمونياء كأن اليوريا ذات قيمة >100 ‎eda‏ في المليون لا تتطاير إلا بعد اليوم التاسع )9( من وضعهاء أي: ‎mils /NBPT‏ إضافة بمقدار 69/42 جزءًا في المليون" ‎ATU >‏ بمقدار 111 جزءًا في المليون. وعند تركيب ‎NBPT‏ ونواتج الإضافة المفصح عنها هنا مع اليوريا بنسبة 1: 1 حسب المحتوى الفسفوري» لا نشاهد تطايرًا ملموسًا للأمونيا إلا بعد اليوم العاشر من وضعهاء أي حسب المعادلة: ”101371/ نواتج الإضافة بمقدار 85/111 جزءًا في المليون" >> ‎ATU‏

   بمقدار 196 جزءًا في المليون. ومن المدهش أن نواتج الإضافة لا تفوق أداء كمية مكافئة من ‎(NBPT‏ ‏أي أن ‎gle‏ إضافة بمقدار 111 جزءًا في المليون" = ‎ATU‏ بمقدار 111 جزءًا في المليون. وهذا يؤكد العلاقة التآزرية بين ‎NBPT‏ ونواتج الإضافة المفصح عنها هناء حسب ما هو موصوف أعلاه. ‎JE‏ 4: تحليل التطاير قد ‎nda‏ كمية فقدان النيتروجين تراكميًا من خلال التطاير على مدار 14 ‎lg‏ عند وضع حبيبات اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة أو ‎NBPT‏ أو كليهما في الترية عندما يكون الرقم الهيدروجيني 5.05. ويشكل ‎ale‏ تتميز مثبطات اليوريا الأكثر فاعلية بانخفاض إنتاجها للنيتروجين» وقد ‎Cajal‏ جميع الاختبارات مرتين في وجود بيئة التحكم ‎(gl)‏ تربة غير مخصّبة). وقد تم الحصول على الترية (ذات أس هيدروجيني قيمته 5.05) (بحيث تمثل سطحًا يبعد 0 بمقدار 10 سنتيمترات (أو 4 بوصات) عن موقع محدد) وجففت ‎All‏ في الهواء وتم تمريرها عبر منخل تتسع فجواته بمقدار 2 مم ومُزجت بشكل متجانس بخلاط إسمنتي. وقد نقلت كميات محددة من التربة المجففة بالهواء (500 جم لكل كمية) إلى أوعية منفصلة. وتم ضبط ترطيب الترية في كل وعاء على 3/2 من السعة الخاصة بالماء من خلال إضافة ماء منزوع الأيونات والمزج جيدًا للتأكد من ثبات نسبة الترطيب عبر أجزاء الترية كلها داخل كل وعاء . وبمجرد موازنة نسبة الترطيب 5 عبر الترية؛ ضع الوعاء في خزانة خشبية متحكم في درجة حرارتها لمدة 24 ساعة للوصول بالترية المرطّبة إلى درجة حرارة 26"م. وقد قيمت مصادر النيتروجين؛ ‎Ly‏ في ذلك اليوريا غير المعالجة واليوريا المعالّجة بمثبط اليورياز التجريبي. وإضافة إلى ذلك؛ تم ضم تربة غير معالجة لتقييم مستويات الأمونيا في الخلفية. وقد نُخلت اليوريا -في كافة المعالجات- باستخدام منخل ذي 8 فتحات في كل بوصة؛ ثم منخل آخر ذي 10 فتحات في كل بوصة للتأكد من مدى توحد 0 حجمها. ووضعت مصادر النيتروجين بنسبة مكافئة لقيمة 54 كجم )120 رطلاً) من النيتروجين لكل فدان حسب مساحة سطح الترية في الوعاء. وكررت كل ‎dalle‏ 4 مرات ووضعت في ‎pol‏ ‏غرف منفصلة تحتوي كل منها على ‎dal‏ أوعية. وتم التحكم في معدلات تدفق الهواء عبر غرف ‎Al‏ عند 1.00 لتر لكل دقيقة ' وتم تثبيت درجة الحرارة عند 26"م. واستخدمت محابس أحماض تحتوي على 100 ملليلتر من حمض أورثو

   فوسفوريك تركيزه 0.02 مول لالتقاط غاز ‎NH;‏ المتطاير في أنبوب الهواء المتدفق فوق سطح الترية. وقد استبدلت محابس الأحماض كل 24 و48 و72 و96و120 و144و168و216و264و312 و336 ساعة (أسبوعين) منذ بدء التجرية. وؤزنت محابس الأحماض وحُسبت الكمية الإجمالية للمحلول باستخدام حمض الفوسفوريك تركيزه 0.02 مول عند درجة 25"م. وحدد تركيز النيتروجين الناتج عن الأمونيا في محابس الأحماض عن طريق المعايرة بقياس اللون باستخدام ‎Lachat lea‏ ‎QuickChem Automated Ion Analyzer‏ (الذي تنتجه شركة ‎(Lachat Instruments, Loveland‏ . وحللت التجرية باعتبارها تصميمًا عشوائيًا وأعيدت القياسات 4 مرات. وقد حللت كل تجرية على حد منفصل عبر تحليل التباين ‎(ANOVA)‏ باستخدام ‎Proc Mixed‏ في ‎SAS‏ (معهد 2009585 ). واستخدم الفصل بطريقة الفرق المعنوي الأصغر ‎(LSD)‏ لتحديد تباينات المعالجة في كميات 0 اتنيتروجين الملتقطة في محابس الأحماض عندما تكون ‎=a‏ 0.05. وقد حُسبت معدلات الفقدان القصوى من خلال قسمة نسبة غاز ‎INH‏ المفقودة خلال فترة أخذ العينات على ‎sae‏ فواصل أخذ العينات (المقيسة بالساعات). يعرض الجدول رقم 2 أدناه نتائج الدراسة حيث يمثل المصدر النيتروجيني بالتربة ‎(KI)‏ مادة اليوريا المعالجة فقط من خلال نواقل (17-ميثيل بيروليدون ‎methyl pyrrolidone‏ وصبغ)؛ ويمثل 5 المصدر النيتروجيني بالترية ‎(K2)‏ مادة اليوريا ‎ATU‏ (بقيمة 111 جزءًا في المليون) ويمثل المصدر النيتروجيني بالترية ‎sale (K3)‏ اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة (بحيث تكون نسبة ناتج الإضافة/ 17 هي 55/ 55 جزءًا في المليون). وحُخضرت اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة المستخدمة في هذا المثال ‎Gy‏ للإدخال رقم 14 في الجدول 1 أعلاه. الجدول 4: الفقدان التراكمي للنيتروجين من خلال التطاير سر اللالدي| ليم | ‎ae | psd [pd‏ | اليدوم | ‎pd‏ | اليوم | ‎ped‏ | اليوم | اليوم | اليوم | اليوم بالتربة ا ‎sn sos nas fo‏ اط لا ‎LEE TTT‏

   م اعم عه عدا مهال م 20 1 د | ‎y‏ د | 3 | | > تربة غير

   ‎wo.‏ ب ‎LSD‏ 1.00 | 3.690 | 3.986 | 4.824 | 5.678 | 6.461 | 7.606 | 7.871 | 8.162 8.326|8.289 ‎P=‏ 0

   0.05 الاتحراف | 0.00 | 0.55 | 2.030 | 2.193 | 2.654 | 3.124 | 3.554 | 4.184 | 4.330 | 4.490 | 4.560 | 4.580 المعياري 0 0 017 85.6 | 25.51 | 20.08 | 20.26 | 20.95 | 21.62 | 22.81 | 22.96 | 23.07 | 23.10{23.09 (منخل 6 جزبني) سخة ‎F‏ | 0.00 | 0.82 | 1.401 | 1.789 | 1.396 | 0.923 | 0.596 0.352 | 0.318{ 0.292 0.281( 0.278 0 | 8 نسخة | 1.00 | 0.53 | 0.345 | 0.266 | 0.346 | 0.494 | 0.644 | 0.790 0.813 | 0.830 0.837( 0.840 ‎|Prob(F)‏ 0 | 3 المعالجة 15.3 | 136.8 | 148.0 | 101.4 68.74 | 48.31 | 30.40 |27.52 24.77 23.65 23.35 ‎F‏ 9 | 0 2 9 المعالجة | 1.00 | 0.00 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.001 | 0.002 | 0.002 | 0.003 | 0.003 0.003 ‎|Prob(F)‏ 0 | 7 أ تعني أن الخانات المتبوعة بنفس الحرف أو الرمز لا تتباين بشكل فارق ‎(P=0.05, LSD)‏ ب تعني أن المقارنة تُجرى فقط حين تكون معالجة ‎AOV (P(F)‏ فارقة عند المقارنة ‎OSL‏ ‏2 استُبعدت المعالجة 4 من التحليل تظهر البيانات المعروضة في الجدول رقم 5 بشكل واضح أن اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة ‎(K3)‏ ‏5 قد نتج عنها انخفاض فقدان النيتروجين عبر التطاير مقارنة باليوريا المعالجة فقط من خلال النواقل ‎(KI)‏ ويوريا ‎ATU‏ (باختصار ‎(K2‏ بدءًا من اليوم الثاني بعد خضوع التربة الحمضية لهذه الدراسة. وبعد يومين» نتج عن اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة ‎(K3)‏ انخفاض بنسبة 9698 في قيمة فقدان التيتروجين مقارنة باليوريا المعالجة فقط من خلال النواقل ‎(K1)‏ وتفوقت بنسبة 9675 بشكل أفضل

   من يوربا ‎ATU‏ (المسجلة باختصار 162). ويعد 14 يومَاء نتج عن اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة ‎(K3)‏ انخفاض بنسبة 9665 في قيمة فقدان النيتروجين مقارنة باليوريا المعالجة فقط من خلال النواقل ‎(K1)‏ وتفوقت بنسبة 9625 بشكل أفضل من يوربا ‎ATU‏ (المسجلة باختصار ‎(K2‏ وعلاوة على ‎cell‏ فقد تأجل الفقدان الأقصى للنيتروجين عبر التطاير ‎saad‏ تتراوح بين يومين إلى 3 ‎all‏ باستخدام اليوريا المعالجة بنواتج الإضافة ‎(K3)‏ مقارنة بالنتائج التي ظهرت على يوريا ‎ATU‏ (المسجلة باختصار: ‎(K2‏ حتى في الترية الحمضية (ويمكنك مقارنة اليوم السابع من ‎(K3)‏ مع درجة الفقدان المناظرة للنيتروجين بالنسبة إلى (162) على المنحنى الذي تم رسمه بناءً على هذه البيانات في الشكل

   رقم 2 في اليوم الرابع والخامس).

   — 4 4 — عناصر الحماية

   1. التركيبة ‎composition‏ تتألف من مركز يوريا -فورمالد هيد ‎urea-formaldehyde concentrate‏ ‎(UFC)‏ وواحد أو أكثر من نواتج إضافة 7“-(«-بوتيل) ثلاثي الأميد الثيوفسفوري ‎N-(n-‏ ‎«(NBPT) butyl)thiophosphoric triamide‏ يوريا وفورمالدهيد حيث واحد أو أكثر من نواتج إضافة تشتمل على 71 بالوزن إلى 770 بوزن التركيبة؛ حيث يوجد واحد أو أكثر من نواتج إضافة ؟1-(و- بوتيل) ثلاثي الأميد الشيوفسفوري ‎¢«(NBPT) N-(n-butyl)thiophosphoric triamide‏ يورباء وفورمالديهيد ممثلة بالتركيب التالي: ‎om YB‏ —~— ‎TIN N - Ben TH Pos NTT‏ ‎MH Nig‏ ناتج الإضافة 4
2. 2. التركيبة ‎composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث تخلو التركيبة إلى حد كبير من ثاني سيانو 0 ثنائي الأميد ‎.dicyandiamide‏

   ‏3. التركيبة ‎composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل ‎UFC‏ على يوريا ‎urea‏ وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ بكمية إجمالية من 750 إلى 7100 بالوزن.

   5 4. التركيبة ‎lg composition‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل ‎UFC‏ على يوريا ‎urea‏ وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ بكمية إجمالية تتراوح من 90675 إلى 100 % بالوزن.

   5. التركيبة ‎Ld composition‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل ‎UFC‏ على ‎urea Lys‏ وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ بكمية تتراوح من 90650 إلى 70 3%(

   6. التركيبة ‎Wy composition‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل ‎UFC‏ على ‎urea Lys‏ بكمية تتراوح من 9015 إلى %45 بالوزن.

   7. التركيبة ‎composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل على ‎NBPT‏ غير متفاعل.

   — 5 4 —

   8. التركيبة ‎composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 7« حيث يشتمل ‎NBPT‏ غير المتفاعل على التركيبة بنسبة 7010 إلى 7690 من الوزن من التركيبة.

   9. التركيبة ‎composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث تكون التركيبة سائلة ‎Jiquid‏ ‏5

   ‏0. طريقة لتحضير مركز يوريا-فورمالدهيد ‎urea-formaldehyde concentrate‏ مثبط لليورياز ‎wrease inhibiting‏ وتتألف هذه الطريقة من دمج 17-(«-بوتيل) ثلاثي الأميد الثيوفسفوري ‎N-(n-‏ ‎(NBPT) butyl)thiophosphoric triamide‏ مع يوريا ‎urea‏ وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ بكميات مناسبة لتكوين مركّز يتضمن واحدًا أو ‎AST‏ من نواتج إضافة ‎NBPT‏ اليورياء والفورمالديهيد حيث يتم الدمج بين ‎(NBPT‏ اليوريا والفوومالديهيد بكميات بحيث يشتمل المركّز المتكون على 710 بالوزن إلى 790 بالوزن لواحد أو أكثر من نواتج إضافة 80377 يوريا وفورمالديهيد؛ حيث يتم تمثيل واحد أو أكثر من نواتج إضافة 87-(ه-بوتيل) ثلاثي الأميد الثيوفضفوري ‎«(NBPT)‏ ويوريا وفورمالديهيد بالتركيب التالي: $ ا ‎ENTS‏ يرح بست ‎TG‏ ‎TON, Nett!‏ ناتج الإضافة 4

   1. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 10( حيث تتألف الطريقة من إضافة ‎NBPT‏ إلى مركّز يوريا- فورمالد هيد ‎urea-formaldehyde concentrate‏ سبق تكوينه.

   2. الطريقة ‎Gag‏ لعنصر الحماية 10( حيث تتألف الطريقة من دمج ‎NBPT‏ مع يوريا ‎urea‏ من 0 مصدر أول وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ من مصدر ثان.
3. 3. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 10( حيث تتألف الطريقة من توفير مجموعة ‎urea bys:‏ و11377 إلى ممتص ‎absorber‏ لاستقبال الفورمالد هيد ‎formaldehyde‏

   — 6 4 —
4. 4. الطريقة ‎a,‏ لعنصر الحماية 10 حيث يتم إدماج ‎NBPT‏ واليوريا ‎urea‏ والفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ بكميات يشتمل فيها ‎concentrate Kol‏ المتكون على يوريا ‎urea‏ وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ تتراوح من 9075 إلى 90100 بالوزن .

   15. طريقة لتكوين مخصب ‎«method of forming a urea fertilizer Lg‏ وتتألف الطريقة من إضافة خليط من ‎Kae‏ يوريا --فورمائد هيد ‎(UFC) urea-formaldehyde‏ وواحد أو أكثر من نواتج إضافة ا( بوتيل) ثلاثي الأميد الثوفسفوري ‎(NBPT) N-(n-butyl)thiophosphoric triamide‏ إلى اليوريا المنصهرة ‎molten urea‏ يورياء فورمالديهيد» حيث أن واحد أو ‎SST‏ من نواتج إضافة1 96 بالوزن إلى 0 بالوزن من ‎call)‏ حيث يتم تمثيل واحد أو أكثر من نواتج إضافة -(ه-بوتيل) ثلاثي الأميد 0 الثيوفسفوري ‎¢(NBPT) N-(n-butyl)thiophosphoric triamide‏ يورياء فورمالديهيد بالتركيب التالي: $ امي 5 ا المي ‎IN NNN RNS‏ ‎CON NH‏ ناتج الإضافة 4

   6. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 15( حيث تتألف من دمج ‎NBPT‏ مع ‎UFC‏ قبل إضافته إلى 5 اليوريا المنصهرة ‎.molten urea‏

   7. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 16 حيث يتم حقن ‎NBPT‏ في تيار ‎UFC‏ الذي يتم توصيله إلى اليوريا المنصهرة ‎.molten urea‏

   ١ 1 : ‏؟‎ ‎« $ ‏؟‎ # + * © ‏ا‎ Dobe Rb ‏سل‎ ‎| 28 05 5 8 ‏55ك53‎ ‏ست‎ dds ‏شا‎ ‎| 3 "Bi 3 ‏يلا يلا‎ : ‏الأ جم امد‎ OR Ba 0 ‏ل‎ . 5 i ‏ب‎ 3 3 3 Hee >. : ‏ان‎ mE ES > ‏ب ' ا‎ wd “ly, 4 4 4 4 #4352 8 .. 7 ‏4ه‎ mo Te ١ Fi Ya Ta > ً: 4 ‏يي‎ TE LN Tw Ns > : DE ‏حا بن ان‎ 3 ‏ا‎ Hol Heo we ‏ا ا 5 يج : «< د‎ somo XW WOE ‏ا‎ s 5 2 434 ‏اا ا اي‎ Tos ‏الوا«‎ AA SNe Tw Ta BOE EN LE 00 * 0 ‏يا‎ ‏و“ يد الا اذا‎ So ‏ألم السب‎ LF 4 53 ‏ا 3 8 . 3 3 “اب ايب‎ 5 1 : : 3 pe oo 35 ' i$ oi 1 1 ‏با‎ ٠ ¥ ot b $ 1 ‏دا سا مم‎ 0 a a ‏ا سا‎ ‏ا‎ ZZ + : ‏وى‎ 3 § ‏يلايلا‎ ١0 tw 3 3 85 ‏ض‎ 33 5 3 Sh awd N “Ra ‏العحبا‎ ae, ‏إْ‎ 4 4 hh, 2 3 ‏دم‎ 4 3 ‏اه ل‎ OW 5 A : : 3 : i : i oh £3 2 31 ‏و الت‎ ‏تن تت تن بت تت ؟ج بت‎ DD ‏اا‎ ‎2 Lo © © © ‏الل‎ O 55 8 ‏لا ا‎ Oh »+ em No we a hy hy ‏مه‎ IRE (03 67 pr) 13 33

   — 4 8 — ras RR 1 £ AERC TE i - en = aE CE CSE FoR sy ‏لا‎ # 5 ‏لسر‎ —3 1 AAI 1 4 1 0 = = aan T 0 1 = Ct CTL = + Pe CL Cb ETT : rn Srl Doll a os 8 ‏ا‎ tr 225 i : Ig Lin & . BER ! ‏ع «© يي‎ 5-8 Po Py BEE i ْ : : % 2 : © « ‏ع‎ 2 Me el og = ; 1 t 234 A 0 > 4 2 4# ‏ل‎ 3 : 3 ْ i ‏د‎ 3 BB ae : ‏ا‎ |Z ٍ 2 = ky | ٍْ A 3 3 : 1

   4. & Sp oe : : 1 ‏ب‎ % : : « x 3 «» Rh ‏مها‎ ‎1 ‏ا ا‎ 3 .: 1 8# % 5 wm ‏ا‎ Ta, “, i i ٍ LE = Bn ah hoes Ln cg WE i ox ‏ا اس‎ : ‏حم‎ 3 ” i A I mmm ‏ا لات اس‎ ® 8 = 2 = ‏ترج‎ is mee (o)

   الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏