SA517381615B1 - بوليمر مشترك من متعدد الإيثيلين متعدد الأنماط عالي الكثافة لمادة مقولبة بالحقن أو بالضغط - Google Patents
بوليمر مشترك من متعدد الإيثيلين متعدد الأنماط عالي الكثافة لمادة مقولبة بالحقن أو بالضغط Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381615B1 SA517381615B1 SA517381615A SA517381615A SA517381615B1 SA 517381615 B1 SA517381615 B1 SA 517381615B1 SA 517381615 A SA517381615 A SA 517381615A SA 517381615 A SA517381615 A SA 517381615A SA 517381615 B1 SA517381615 B1 SA 517381615B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- copolymer
- component
- closure
- multimodal polyethylene
- cap
- Prior art date
Links
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 68
- -1 Polyethylene Copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 65
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 64
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims description 22
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims description 22
- 238000007906 compression Methods 0.000 title claims description 17
- 230000006835 compression Effects 0.000 title claims description 17
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 38
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 80
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 37
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 28
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims description 13
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 5
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 claims description 5
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- VEBWIFWXEAYDCJ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene hex-1-ene Chemical compound CCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C VEBWIFWXEAYDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 description 36
- 239000000047 product Substances 0.000 description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 description 27
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 24
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 23
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 22
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 12
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004009 13C{1H}-NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 2
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- BSFODEXXVBBYOC-UHFFFAOYSA-N 8-[4-(dimethylamino)butan-2-ylamino]quinolin-6-ol Chemical compound C1=CN=C2C(NC(CCN(C)C)C)=CC(O)=CC2=C1 BSFODEXXVBBYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100206395 Caenorhabditis elegans tag-250 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000223782 Ciliophora Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 238000005004 MAS NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035593 POU domain, class 2, transcription factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710084414 POU domain, class 2, transcription factor 1 Proteins 0.000 description 1
- YDUWXVCSOLWJNB-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Ti+4].[Cl-].[Mg+2] Chemical compound [Cl-].[Ti+4].[Cl-].[Mg+2] YDUWXVCSOLWJNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- WXCZUWHSJWOTRV-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;ethene Chemical group C=C.CCC=C WXCZUWHSJWOTRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/001—Multistage polymerisation processes characterised by a change in reactor conditions without deactivating the intermediate polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2314/00—Polymer mixtures characterised by way of preparation
- C08L2314/02—Ziegler natta catalyst
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر مشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer يشتمل على: (1) 35 إلى 55 % بالوزن من مكون بوليمر متجانس من الإيثيلين منخفض الوزن الجزيئي lower molecular weight ethylene homopolymer component له معدل تدفق مصهور MFR2 melt flow rate يتراوح من 200 إلى 400 جم/ 10 دقائق؛ (2) 45 إلى 65 % بالوزن من مكون بوليمر مشترك من الإيثيلين ethylene copolymer component of ethylene مرتفع الوزن الجزيئي ومونومر مشترك comonomer من C3-12 أوليفين alpha olefin واحد على الأقل؛ حيث يكون للبوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور كثافة تتراوح من 955 إلى 962 كجم/ م3، معدل تدفق مصهور melt flow rate MFR2 يتراوح من 2.0 إلى 10 جم/ 10 دقائق و نسبة متوسط الوزن الجزيئي حسب الوزن Mw ومتوسط الوزن الجزيئي حسب العدد Mn/Mw يزيد عن 9.0.
Description
بوليمر مشترك من متعدد الإيثيلين متعدد الأنماط عالي الكثافة لمادة مقولبة بالحقن أو بالضغط High Density Multimodal Polyethylene Copolymer for an Injection or Compression Moulded Article الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر من بولي إيثيلين Je الكثافة high density HDPE polymer polyethylene للمنتجات المقولبة بالانتضغاط أو بالحقن؛ على dag التحديد لتصنيع الغطاءات ووسائل الإغلاق. يكون بولي إيثيلين By للاختراع Sle عن بوليمر مشترك من بولي إيثبلين متعدد الأنماط عالي الكثافة multimodal high density polyethylene copolymer بتوازن مطلوب في سمات الانسيابية؛ سمات المعالجة والسمات الميكانيكية. وجد أن توليفة معينة من متغيرات تصميم البوليمر Ae) polymer design parameters سبيل المثال الأوزان الجزيئية للأجزاء منخفضة ومرتفعة الوزن الجزيئي وتوزيعهاء كذلك التجزئة بين الأجزاء ومعدل تدفق المصهور MFR Melt Flow Rate النهائي والكثافة) توفر بوليمر يتسم بتدفق جيد؛ انسيابية claws saa 0 ميكانيكية جيدة؛ على سبيل المثال من حيث مقاومة Meal! gaa البيئي ESCR environmental stress crack resistance وقوة الصدم والتيبيس. يمكن استخدام القولبة بالحقن injection moulding لتصنيع de sane متنوعة من المنتجات والتي تتضمن منتجات لها أشكال معقدة نسبيًا ونطاق من الأحجام. تكون القولبة بالحقن؛ على سبيل المثال؛ مناسبة لتصنيع المنتجات المستخدمة كغطاءات ووسائل إغلاق لتطبيقات الأطعمة والمشرويات؛ Jie 5 لزجاجات تحتوي على مشرويات carbonated due أو غير مكربنة؛ أو لتطبيقات غير الأطعمة مثل حاويات لمستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلية. تكون القولبة بالحقن هي عملية قولبة حيث يتم صهر البوليمر ومن B تعبئته في قالب من خلال الحقن. أثناء الحقن الأولي؛ يتم استخدام ضغط عالي ويتم ضغط مصهور البوليمر polymer 1. بالتالي؛ عند الحقن في القالب يتمدد مصهور البوليمر أوليًا أو 'يرتخي" لملء القالب. ويتم 0 إبقاء القالب؛ مع ذلك؛ عند درجة حرارة منخفضة عن مصهور البوليمر. وبينما يبرد مصهور البوليمر؛
يحدث انكماش . للتعويض عن هذا التأثير 3 يتم تسليط ضغط رجعى. فيما بعد يخضع مصهور البوليمر لمزيد من التبريد للتمكين من إزالة المنتج المقولب من القالب دون التسبب في تغيير شكله. من السمات الهامة للمنتج المقولب بالحقن مقاومته للتصدع عند الإجهاد stress crack resistance سوف يكون موضع تقدير أن المنتجات المقولبة بالحقن By للاختراع ينبغي ألا تظهر تعطل عند التقصف وبنبغي بالتالي أن تتسم بمقاومة عالية للتصدع عند الإجهاد. ينبغي أن يوفر البوليمر من البولي إيثيلين عالي الكثافة HDPE high density polyethylene أيضًا منتجات مقولبة بالحقن تتسم بقوة عالية عند التصادم كي تتحمل المنتجات السقوط وتتحمل النقل. من المهم أيضًا أن تتسم المنتجات التي تم إنتاجها le) سبيل المثال الغطاءات أو وسائل الإغلاق) 0 بقوة ميكانيكية كافية (صلابة (rigidity مما يستلزم أن يتسم الراتنج من HDPE بتيبس كافي. لا يجب أن تكون التحسنات فى هذه السمات الميكانيكية على حساب قابلية معالجة للبوليمر. يمكن الحفاظ على قابلية المعالجة أو حتى تحسينها لاستيفاء متطلبات المستهلك. المنتجات المقولبة بالحقن يتم إنتاج بسرعة ويمكن أن يزيد أي انخفاض في قابلية المعالجة من أزمنة الدورة وبالتالي يقلل فاعلية العملية. لتحقيق سرعة إنتاج كبيرة وبالتالي عملية بتكاليف منخفضة»؛ يكون من المهم أن يتسم الراتنج 5 بسمات تدفق جيدة بدرجة كبيرة؛ على dag التحديد التدفق تحت ضغط (أي انسيابية جيدة). وبالتالي يلزم أن يتسم الراتنج من HDPE الذي يتم استخدام لإنتاج غطاء لمشروب أو وسيلة إغلاق له بتوازن في السمات الميكانيكية والانسيابية. يؤدي تحسن واحدة من السمات المذكورة أعلاه مع cally إلى انخفاض فى سمة AT ذات أهمية كبير. فعلى سبيل المثال؛ يمكن أن يزيد التيبس 75 من خلال زيادة كثافة البوليمر. ومع الأسف سوف يقلل ذلك من مقاومة تمدد التصدع propagation 20 0807. وبالمثل؛ يمكن تحسين تدفق الراتنج من خلال Bob) معدل تدفق مصهوره melt flow rate لكن فقط على حساب مقاومة الصدمات. وبالتالى؛ ليس من السهل تحقيق سمات التوازن المطلوب اللازمة. يتعلق الاختراع Lad بعملية تحضير منتجات مقولبة بالانضغاط compression moulded 5. إن القولبة بالانضغاط هي طريقة للقولبة حيث يتم وضع sale القولبة؛ التي تم تسخينها
aus بصفة عامة؛ في تجويف قالب مفتوح تم تسخينه. يتم إغلاق القالب؛ يتم تسليط ضغط لدفع المادة إلى التلامس مع جميع مناطق القالب؛ بينما يتم الحفاظ على الحرارة والضغط حتى إتمام قولبة المادة. في عمليات القولبة بالحقن؛ يتدفق مصهور البوليمر تحت معدلات قص عالية وتوفر قدرة التدفق التي تم قياسها من خلال التدفق الحلزوني spiral flow دلالة جيدة حول كيفية تدفق البوليمر في القالب. في عمليات القولبة بالانضغاط يختلف الحال. حيث أنه لا يخضع مصهور البوليمر إلى معدلات قص عالية؛ يكون تدفق البوليمر تناسبيًا مع MFR للراتنج. من الممكن أن يكون لم10 منخفض MFR تدفق حلزوني شديد (نتيجة للترقق بالقص الشديد) لكن ذلك لن يتحول بالضرورة إلى تدفق جيد في عملية قولبة بالانضغاط. في هذا الصدد؛ يكون التدفق الشديد للمصهور Gy للأمثلة الابتكارية مفيدًا لتحقيق تدفق جيد في عملية قولبة بالانضغاط بينما يعطي التدفق الحلزوني الشديد 0 قدرة تدفق جيدة في عملية القولبة بالحقن. لم تحقق العديد من أمثلة الفن السابق هذه التوليفة. تكون بعض تركيبات HDPE ثنائي الأنماط معروفة. في البراءة الأوروبية رقم 1.565.525 EP- A= يصف المخترعون HDPE ثنائي الأنماطء على نحو مفضل لتطبيقات القولبة بالنفخ. ويكون به مكون مرتفع الوزن الجزيئي يتسم بتشعب شديد في السلسلة القصيرة. ومع ذلك يتحقق ذلك باستخدام محفز موقع مفرد مما ينتج عنه توزيع وزن جزيئي Mw/ Mn (يتمثل في نسبة متوسط الوزن الجزيئي 5 حسب الوزن MW ومتوسط الوزن الجزيئي حسب العدد (MN محدود. يجعل MW/ MN المحدود من هذه البوليمرات أقل قابلية للمعالجة وأقل Aaa يصف الطلب الدولي رقم 2010/022941 HDPE لقولبة بالحقن يتسم ب ESCR وتدفق جيدين. ومع ذلك يتم تكوين البوليمر باستخدام محفز مواقع ثنائية غير معروف obscure dualsite 81 ويعتمد على محفز يشتمل على محفز موقع مفرد ومحفز أساسه الحديد. ولا يفضل هذا 0 المحفز من الناحية الصناعية؛ حيث تكون العملية التي تتضمن محفز مواقع ثنائية محدودة النطاق بالضرورة لعدم إمكانية التنويع في ظروف التشغيل بين مراحل البلمرة. يكون البوليمر الذي تكوّن في 09 هو بوليمر يستند على اثنين من أجزاء البوليمر المشترك ومن غير الممكن تحضير بوليمر متجانس homopolymer بوليمر مشترك باستخدام محفز مواقع ثنائية على النحو الموصوف في 941°
يصف الطلب الدولي رقم 2013/045663 HDPE's WO ثنائية الأنماط له معامل انصهار منخفض ويتسم بصلابة و4ا5ع جيدين. ويمكن استخدام هذه البوليمرات لتصنيع غطاءات ووسائل إغلاق. وعلى غير العادة؛ يتم تصنيع البوليمر بمكون أقل كثافة في المرحلة الأولى من العملية؛ ويكون لهذا المكون معامل انصهار منخفض. في الأمثلة؛ لم تذكر أي ظروف تجارب أو مونومرات مشتركة؛ على الرغم من أن المزيج النهائي يتسم ب 1/542 منخفض.
يصف الطلب الدولي رقم 2014/180989 WO _بوليمرات متعددة الأنماط لتصنيع غطاء multimodal polymers for cap ووسيلة إغلاق بسمات مقاومة تصدع عند الإجهاد وسمات شد ممتازة أدت إلى انخفاض استخدام المواد الشعيرية والأطراف شديدة التدبب عند تشكيل الغطاءات.
ويكون لهذه البوليمرات MFR منخفض.
0 تصف البراءة اليابانية رقم 4942525 JP تركيبة راتنج بولي إيثيلين polyethylene resin 07 لغطاء زجاجة يتسم بصلابة ممتازة وسمة قولبة شديدة السرعة دون خفض مقاومة ال تصدع عند الإجهاد البيئي. يكون البوليمر هو HDPE متعدد الأنماط به مكونات بوليمر متجانس ويوليمر مشترك MFR يتراوح من 5.0 إلى 10.0 جم/ 10 دقائق؛ كثافة تتراوح من 0.960 إلى [an 0.967 سم3؛ و Mn [MW يتراوح من 8.0 إلى 12.0.
5 يصف الطلب الدولي رقم 03/039984 0//ا_ غطاءات حلزونية مصنوعة من بولي إيثيلين ثنائي الأنماط Cus bimodal polyethylene يتم دمج بوليمر متجانس من الإيثيلين ethylene homopolymer مع جزءِ بوليمر مشترك من الإيثيلين ethylene copolymer وتتسم الغطاءات ESCR, وقابلية حقن ومقاومة للصدمات جيدة. وتكون مركبات البولي إيثيلين بها بصفة dale ذات MFR2 اقل مما تتطلب وما هو مستهدف بالأساس من حيث تشكيل غطاءات لمشرويات مكرينة.
0 تتطلب هذه الغطاءات ESCR مرتفع للغاية وهو ما يتحقق من خلال إبقاء تدفق المصهور وقيم الكثافة عند مستوى منخفض. الوصف العام للاختراع
يتعلق الاختراع الحالي Lad بعملية لإنتاج البوليمر المذكورء عملية لإنتاج منتج مقولب بالانضغاط أو بالحقن يشتمل على البوليمر المذكور وباستخدام البوليمر المذكور لإنتاج منتج مقولب
بالانضغاط أو بالحقن (ia غطاء أو وسيلة إغلاق. سعى المخترعون الحاليون إلى HDPEs جديدة؛
يتم تطويرها على وجه التحديد لصناعة الغطاءات ووسائل الإغلاق المباعة في الأسواق؛ والتي تتسم
بمقاومة محسنة للتصدع عند الإجهاد.
ابتكر المخترعون الحاليون بوليمر مشترك من HDPE متعدد الأنماط محدد النطاق يتسم بسمات
ميكانيكية ممتازة؛ تدفق جيد بكل من عمليات القولبة بالانضغاط والقولبة بالحقن وقابلية معالجة
عالية.
وجد المخترعون الحاليون أن توليفة معينة من السمات تؤدي إلى توازن مثالي للسمات الميكانيكية؛
سمات الانسيابية وقابلية المعالجة. ومن خلال تصنيع HDPE متعدد الأنماط بمعامل انصهار مرتفع
به oa بوليمر متجانس من الإيثيلين منخفض الوزن الجزيئي في توليفة مع oi بوليمر مشترك 0 مرتفع الوزن الجزيئي يتم الحصول على سمات ممتازة. وتمت مقارنة الاختراع بعدد كبير من رتب
HDPE التجارية المستخدمة في القولبة والتي لها قيم كثافة قابلة للمقارنة لتوضيح أن العلاقات في
عنصر الحماية 1 ليس هي الموجودة في البوليمرات التجارية والتي تؤدي إلى السمات المفيدة التي
تم تسليط الضوءٍ عليها أعلاه.
يتم تحقيق توليفة التدفق المهياً؛ التيبس الجيد؛ الانسيابية الجيدة والمقاومة الجيدة للتصدع عند الإجهاد 5 باستخدام مزيج حيث يكون البوليمر المتجانس من الإيثيلين ذو وزن Ava منخفض Low
LMW Molecular Weight له معامل انصهار مرتفع للغاية (وبالتالي Mw منخفض) وكثافة
عالية جنبًا إلى جنب مع مكون له وزن جزيئي عالى HMW High Molecular Weight ينتج
عنه إجمالي كثافة 5 MFR2 يكونان أعلى من بعض المحاليل التقليدية. og نحو مثير للدهشة؛
على الرغم من الكثافة العالية نقوم بالمحافظة على BSCR مرتفع والذي يمكن أن يكون متوقع 0 الانخفاض. (ey التدفق في الاختراع الخاص بنا أيضًا في نطاق مثالي للقولبة بالحقن. وبناسب
الاختراع على نحو مثالي تصنيع غطاءات لحاويات مشروبات غير مكرينة حيث توفر التركيبات
الابتكارية توازن جيد للغاية بين قدرة التدفق؛ التيبس ومقاومة التصدع عند الإجهاد stress
.cracking resistance
Udy لأحد الجوانب يوفر الاختراع بوليمر مشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer يشتمل على: (1) 35 إلى 55 % بالوزن من مكون بوليمر متجانس من الإيثيلين منخفض الوزن الجزيئي lower molecular weight ethylene homopolymer component له MFR2 يتراوح من 200 إلى 400 جم/ 10 دقائق؛ (2) 45 إلى 65 % بالوزن من مكون بوليمر مشترك من الإيثيلين مرتفع الوزن الجزبئي ومونومر مشترك من 63-12 أوليفين ألفا واحد على الأقل؛ حيث يكون للبوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط المذكور BES تتراوح من 955 إلى 2 كجم/ MFR2 (3a يتراوح من 2.0 إلى 10.0 [an 10 دقائق Mn Mwy تزيد عن 9.0. 0 .يتم تكوين البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط Gg للاختراع باستخدام المحفز زيجلر Ziegler Natta Gl Gi لجانب آخر يوفر الاختراع منتج مقولب بالحقن أو الانضغاط مثل غطاء أو وسيلة إغلاق؛ يشتمل على البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط على النحو المحدد سالقًا. يمكن أن تزن هذه الغطاءات أو وسائل الإغلاق من 1 إلى 10 جم. 5 وفقًا لجانب آخر يوفر الاختراع استخدام البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط على النحو المحدد سالقًا في تصنيع منتج مقولب بالحقن أو الانضغاط؛ مثل غطاء أو وسيلة إغلاق. Uy لجانب آخر يوفر الاختراع عملية لتحضير البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط على النحو المحدد سالقًا تشتمل على؛ بلمرة الإيثيلين polymerising ethylene فى وجود المحفز Ziegler Natta لتكوين مكون البوليمر 0 المتجانس منخفض الوزن الجزيئي المذكور (1)؛ ويعد ذلك؛
بلمرة الإيثيلين ومونومر مشترك من 03-12 أوليفين ألفا واحد على الأقل في وجود المكون )1(
وفي وجود نفس المحفز Ziegler Natta لتكوين المكون مرتفع الوزن الجزيئي المذكور (2) وبالتالي
تكوين البوليمر المشترك من بولى إيثيلين متعدد الأنماط المذكور على النحو المحدد سالقًا.
يشتمل الاختراع كذلك على المنتج المقولبة بالانضغاط أو بالحقن من العملية المذكورة لتشكيل المنتج؛
مثل الغطاء أو وسيلة الإغلاق.
يشتمل البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط وفقًا للاختراع على مكون البوليمر المتجانس
من الإيثيلين أو الجزء الذي يحتوي فقط على وحدات بنائية مونومرية من الإيثيلين ومكون البوليمر
المشترك من بولي إيثيلين أو الجزءِ الذي يشتمل على الإيثيلين الذي تمت بلمرته بشكل مشترك مع 0 03-12 أوليفين ألفا واحد على الأقل. يمكن استخدام المصطلحات "مكون" و"جزء ' تبادليًا في الوثيقة
الحالية.
يتم قياس جميع المتغيرات المذكورة أعلاه وأدناه وفقًا لطرق الاختبار الموضحة قبل الأمثلة.
الوصف التفصيلى:
وجد أن البوليمر المشترك من بولي إيثيلين عالي الكثافة وفقًا للاختراع يوفر مادة محسنة للقولبة
5 بالانضغاط أو على day الخصوص القولبة (pall على وجه التحديد لتطبيقات غطاء ووسيلة
إغلاق؛ والتي تجمع سمات ميكانيكية جيدة للغاية على سبيل المثال من حيث (ESCR مع قابلية
معالجة ممتازة وتدفق مثالى؛ على سبيل المتال من Gus معامل الترقق بالقصض shear thinning
axils index الحلزونى.
يكون البوليمر Ey للاختراع عبارة عن بوليمر مشترك من الإيثيلين متعدد الأنماط Me الكثافة حيث 0 يحتوي على oda بوليمر مشترك من الإيثيلين. في جزء البوليمر المشترك من الإيثيلين؛ يتم اشتقاق
أغلبية الوحدات البنائية المونومرية الموجودة بوحدة المول من وحدات مونومر الإيثيلين. يصل توزيع
المونومر المشترك في المكون الذي له وزن HMW High Molecular Weight lle Aja
على نحو مفضل حتى 9610 بالمول؛ على نحو أكثر تفضيلًا حتى 965 بالمول في أي من shal
البوليمر المشترك. وعلى نحو مثالي؛ ومع ذلك توجد مستويات منخفضة للغاية من المونومر المشترك
في أي من أجزاء البوليمر المشترك Jie 0.1 إلى 3.0 96 بالمول؛ على سبيل المثال 0.5 إلى 2.0
% بالمول.
يمكن أن يتراوح إجمالي محتوى المونومر المشترك في البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط ككل من 0.05 إلى 3.0 96 بالمول على سبيل المثال 0.1 إلى 2.0 96 بالمول؛ على نحو
مفضل 0.2 إلى 1.0 % بالمول.
يكون المونومر القابل للبلمرة المشتركة copolymerisable monomer أو المونومرات الموجودة
في أي من مكونات البوليمر المشترك عبارة عن مونومر مشترك من مركبات 63-12 أوليفين ألفاء
على وجه التحديد على نحو مفرد أو على نحو متعدد مونومرات مشتركة غير مشبعة بالإيثيلين؛ على
0 وجه التحديد مركبات 63-12 أوليفينات Jie 63-12-8108 olefins Wi برويين propane بيوت-1-ين but-1-ene هكس-1-ين chex—1-ene أوكت-1-ين oct-1-ene و4- ميثيل-بنت-1-ين .4-methyl-pent-1-ene استخدام 1-هكسين 1-hexene و1-بيوتين 1-16 يفضل على وجه التحديد. وعلى نحو مثالي dag مونومر مشترك comonomer واحد فقط. وعلى نحو مثالي يكون هذا المونومر المشترك هو 1-بيوتين.
5 يكون البوليمر Gy للاختراع متعدد الأنماط وبالتالي يشتمل على اثنين من المكونات على الأقل. يفضل بصفة عامة إن كان للمكون مرتفع الوزن الجزيئي HMW higher molecular weight Mw أعلى من 5000 على الأقل عن المكون منخفض الوزن الجزيئي lower molecular weight //ااء Jie أكثر من 10000 على الأقل. ومن جانب آخرء يكون MFR2 للمكون الذي له HMW أقل من MFR2 للمكون الذي له LMW
0 يكون HDPE وفقًا للاختراع متعدد الأنماط. وعادة؛ يشار إلى تركيبة بولي إيثيلين التي تشتمل على اثنين من أجزاء بولي إيثيلين على الأقل؛ واللذين تم إنتاجهما في ظروف تبلر مختلفة مما ينتج عنه أوزان جزيئية مختلفة (متوسط (Qs وتوزيعات وزن جزيئي مختلفة للأجزاء؛ باسم 'متعددة الأنماط". gg لذلك» ومن هذا المنطلق يكون التركيبات وفقًا للاختراع عبارة عن تركيبات بولي إيثيلين متعدد
— 1 0 —
الأنماط. تتعلق الأحرف البادئة 'متعدد" بعدد أجزاء البوليمر المختلفة التى تتكون التركيبة منها.
بالتالى» على سبيل المثال» تسمى تركيبة تتكون من اثنين من الأجزاء فقط 'ثنائية الأنماط".
سوف توضح صورة منحنى توزيع الوزن الجزيئي؛ أي شكل المخطط البياني لجزء وزن البوليمر كدالة
لوزنه الجزيئي؛ لهذا البولي إيثيلين متعدد الأنماط أنه تم توسيع dad) اثنتين أو أكثر من القيم القصوى
أو oll على الأقل على نحو منفصل مقارنة ciliate الأجزاء الفردية.
على سبيل JEL إن ثم إنتاج البوليمر فى عملية تتابيعية متعددة المراحل تستخدم مفاعلات مفترنة
بالتسلسل وتستخدم ظروف مختلفة في كل مفاعل؛ سوف يكون لكل من أجزاء البوليمر التي تم
إنتاجها في المفاعلات المختلفة توزيع الوزن الجزيئي ومتوسط الوزن الجزيئي حسب الوزن الخاصين
بها. عندما يتم تسجيل منحنى توزيع الوزن الجزيتئي لهذا البوليمر» تتطابق المنحنيات الفردية من هذه 0 الأجزاء في منحنى توزيع الوزن الجزيئي لإجمالي منتج البوليمر الناتج؛ مما يعطى عادة Unie به
اثنتين أو أكثر من القيم القصوى المميزة.
يفضل إن كان البوليمر Gy للاختراع ثنائي الأنماط.
البوليمر Gg للاختراع له MFR2 يتراوح من 2.0 إلى 10.0 جم/ 10 دقائق؛ على نحو مفضل
0 إلى 5.0 جم/ 10 دقائق. البوليمر على نحو مفضل له MFR2 يتراوح من 2.0 إلى 4.9 جم/ 5 10 دقائق. على النحو الأكثر Slats يمكن أن يتراوح MFR2 من 2.5 إلى 4.9 fan 10 دقائق؛
البوليمر Gy للاختراع على نحو مفضل له MFRS يتراوح 11.0 إلى 18.0 جم/ 10 دقائق.؛ على
نحو مفضل 16-12 [an 10 دقائق.
تتراوح كثافة البوليمر المشترك من الإيثيلين متعدد الأنماط من 955 إلى 962 كجم/ م3. تكون 0 البوليمرات Gy للاختراع بالتالي من مركبات بولي إيثيلين عالي الكثافة. (HDPE على نحو أكثر
تفضيلاء يكون للبوليمر كثافة تتراوح من 956 إلى 262 كجم/ ٠ 3a مثل 956 إلى 960 كجم/ م3
على وجه الخصوص 956 إلى 959 كجم/ م3. في تجسيدات معينة تكون كثافة البوليمر المشترك
وفقًا للاختراع أقل من 960 كجم/ م3.
-1 1 — على نحو مفضل» تتسم البوليمرات By للاختراع ب ESCR يبلغ 20 ساعة أو Jie SSI 25 ساعة أو أكثر. يفضل ESCR في نطاق يتراوح من 20 إلى 70 ساعة؛ على day الخصوص 25 إلى 9 ساعة. سوف يكون موضع تقدير أن يكون الوزن الجزيئي والتوزيع الجزيئي للبوليمرات وفقًا للاختراع مهمًا. يكون للبوليمر من بولي إيثيلين توزيع وزن جزيئي (Mn [MW يتمثل في نسبة متوسط الوزن الجزيئي حسب الوزن 107/اا ومتوسط الوزن الجزيئى حسب العدد MN يزيد عن 9.0؛ على نحو أكثر تفضيلًا أكثر من 10.0؛ مثل 10.0 إلى 20.0؛ على نحو مفضل 10.5 إلى 18.0. يكون للبوليمر المشترك من الإيثيلين متعدد الأنماط على نحو مفضل MW/ Mn يبلغ 30.0 أو «Jil على نحو أكثر تفضيلًا يبلغ 25.0 أو (Ji على نحو أكثر تفضيلًا كذلك يبلغ 20.0 أو أقل. 0 يبلغ متوسط الوزن الجزيئي حسب الوزن MW للبوليمر المشترك من الإيثيلين متعدد الأنماط Gy للإختراع على نحو مفضل 50000 على الأقل؛ على نحو أكثر تفضيلًا 70000 على الأقل. وعلاوة على ذلك؛ MW aly للتركيبة على نحو مفضل 200000 على SEY على نحو أكثر Saas 0 على الأكثر. يبلغ متوسط كتلة الوزن الجزيئي Mz average molar mass للبوليمر المشترك من بولي إيثيلين 5 متعدد الأنماط Gg للاختراع على نحو مفضل 300000 إلى 500000. تكون نسبة Mw /Mz على نحو مفضل في نطاق يتراوح من 2.0 إلى 7.0 Jie 3.5 إلى 5.5. يمكن أن يبلغ معامل الترقق بالقص SHI) SHI shear thinning index 2.7/ 210( 6.0 على الأقل؛ مثل 7.0 على الأقل. وعلى نحو مثالي يكون SHI في نطاق يتراوح من 7.0 إلى 18.0 على نحو مفضل 8.0 إلى 15.0. 0 يمكن أن تكون قوة صدم تشاربي charpy impact strength التى تم قياسها عند 23 درجة مئوية 0 إلى 10.0 كيلو جول/ م2؛ مثل 5.0 إلى 8.0 كيلو جول/ م2. تكون سمات تدفق البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط وفقًا للاختراع مهمة. يحد التدفق الضعيف أو التدفق الشديد من إمكانية استخدام بولي إيثيلين. عند 190 درجة مئوية» يمكن أن يتراوح
طول التدفق الحلزوني عند 600 x 710 باسكال ضغط 9.0 إلى 15.0 سم؛ على نحو مفضل 0 إلى 14.0 سم. في نفس الظروف عند 190 درجة مئوية وعند ضغط يبلغ 100 x 510 باسكال ؛ يمكن أن يتراوح الطول من 14.0 إلى 21.0 سم؛ على نحو مفضل 15.0 إلى 19.0 سم؛ على وجه الخصوص 16.0 إلى 19.0 سم. عند ضغط يبلغ 1400 x 510 باسكال و190 درجة مئوية؛ يمكن أن يتراوح طول التدفق من 18.0 إلى 25.0 سم؛ على نحو مفضل 19.0 إلى 0 سم. عند 220 درجة مئوية؛ يمكن أن يتراوح طول التدفق عند 600 x 710 باسكال من 10.0 إلى 0 سم على نحو مفضل 11.0 إلى 14.0 سم. عند 1000 x 10 باسكال يمكن أن يتراوح طول التدفق من 16.0 إلى 24.0 سم؛ على نحو مفضل 17.0 إلى 22.0 سم؛ على وجه الخصوص 0 17.5 إلى 20.0 سم. عند 1400 Jul 210 x يمكن أن يتراوح طول التدفق من 20.0 إلى 0 سم؛ على نحو مفضل 22.0 إلى 26.0 سم. تسهم توليفة من الكثافة المرتفعة؛ إجمالي MFR2 المرتفع» MFR2 المرتفع في المكون الذي له Mn /Mw 5 LMW واسع النطاق في سمات التدفق الممتازة؛ الانسيابية الجيدة ESCR الجيد التي لاحظناها. يكون MFR النهائي المرتفع و MFR الحلقي المرتفع lage لتحقيق سمات انسيابية جيدة 5 ويعد ذلك قدرة تدفق جيدة لكل من القولبة بالاتضغاط والقولبة بالحقن. الكثافة العالية للبوليمر المشترك الذي له LMW والبوليمر المشترك النهائي ثنائي الأنماط» يكون كل من ثنائية bimodality Lala) (Mn /Mw) وتصميم مكون البوليمر المتجانس/ البوليمر المشترك (الذي يتضمن التجزثة) مهمين لتحقيق توليفة التيبس-5568 الجيدين. على النحو الملاحظ أعلاه؛ تشتمل البوليمرات By للاختراع على نحو مفضل على المكون منخفض 0 الوزن الجزيئي )1( والمكون مرتفع الوزن الجزبئي (2). تكون نسبة وزن الجزء الذي له LMW (1) إلى الجزء الذي له HMW (2) في التركيبة في نطاق من 35: 65 إلى 55: 45؛ على نحو أكثر تفضيلًا 40: 60 إلى 55: 45؛ على النحو الأكثر تفضيلًا 48: 52 إلى 52: 48. وبالتالي وجد أنه تم الحصول على أفضل النتائج عندما كان المكون الذي له HMW موجودًا عند نفس النسبة do gill تقريبًا كالمكون الذي له LMW أو حتى يفوقه؛ على سبيل المثال 48 إلى 52 96 بالوزن من 5 المكون الذي له HMW (2) و52 إلى 48 % بالوزن من ead (1).
يكون البوليمر المثالي بالتالي مكون البوليمر المتجانس منخفض الوزن الجزيئي (1) مع المكون مرتفع الوزن الجزبئي (2) وهو مكون 1-بيوتين الإيثيلين. الجزه منخفض الوزن الجزيئي (1) له MFR2 يتراوح من 200 إلى 400 جم/ 10 دقائق [p> 10 دقائق. يفضل نطاق يتراوح من 250 إلى 350 جم/ 10 دقائق. يضمن 1/7142 المرتفع المذكور في gall الذي له LMW أن يوجد فارق كبير في MW بين المكون الذي له LMW والمكون الذي له HMWSs ويكون مهمًا في إضفاء سمات انسيابية جيدة على البوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط Gy للاختراع وتدفق مثالي و كذلك ESCR جيد كما لاحظناه. يكون الجزء )1( عبارة عن بوليمر متجانس من الإيثيلين بكثافة مفضلة تتراوح 965 إلى 975 كجم/ 3a على نحو مفضل 968 إلى 972 كجم/ م3. 0 يكون المكون الذي له HMW عبارة عن بوليمر مشترك من الإيثيلين. ويتم اختيار سماته بحيث يتم التوصل إلى الكثافة النهائية المطلوية و5|4/ا. ويكون له MFR2 أقل من المكون الذي له LMW وكثافة أقل. وعلى نحو مثالي يكون عبارة عن بوليمر مشترك من الإيثيلين و1-بيوتين. حيث في الوثيقة الحالية يتم تعيين معالم shal) (1) و/ أو (2) للتركيبة Bay للاختراع الحالي» تكون هذه القيم بصفة عامة صحيحة للحالات حيث يمكن قياسها مباشرة بالجزءِ المناظر؛ على سبيل المثال 5 عندما يتم إنتاج oil) على نحو منفصل أو إنتاجه في المرحلة الأولى من عملية متعددة المراحل. ومع ذلك؛ يمكن إنتاج التركيبة Waal وعلى نحو مفضل في عملية متعددة المراحل Cua على سبيل المثال يتم إنتاج الأجزاء (1) و(2) في مراحل لاحقة. في هذه الحالة؛ يمكن الاستدلال على سمات الأجزاء التي تم إنتاجها في الخطوة الثانية (أو الخطوات الأخرى) من العملية متعددة المراحل إما من البوليمرات؛ التي تم إنتاجها على نحو منفصل في مرحلة مفردة من خلال تطبيق ظروف تبلر مطابقة 0 (على سبيل المثال درجة حرارة مطابقة؛ ad ضغط جزئية للمواد المتفاعلة/ المواد المخففة ووسط التعليق وزمن التفاعل) فيما يخص مرحلة من العملية متعددة المراحل حيث يتم إنتاج الجزءِ؛ وياستخدام محفز لا يوجد عليه أي بوليمرات منتجة مسبقًا. og نحو بديل؛ يمكن حساب سمات الأجزاء التي تم إنتاجها في مرحلة متقدمة من العملية متعددة المراحل أيضًا بناءً على سمات كل من الأجزاء التي تم إنتاجها في المرحلة السابقة والمنتج النهائي؛ على سبيل المثال وففًا ل Hagstrom, .8
— 4 1 — Conference on Polymer Processing (The Polymer Processing Society), Extended Abstracts and Final Programme, Gothenburg, August 19 to 21, 4:13 ,1997 ويالتالي» على الرغم من أنها لا تكون ALE للقياس مباشرة بمنتجات العملية متعددة المراحل؛ يمكن تحديد سمات الأجزاء التى تم إنتاجها في المراحل المتقدمة من هذه العملية متعددة المراحل من خلال تطبيق أي من الطرق المذكورة أعلاه أو كل منها. سوف يتمكن الشخص صاحب المهارة من اختيار الطريقة الملائمة. يمكن إنتاج بولي إيثيلين متعدد الأنماط (على سبيل المثال ثنائي الأنماط) على النحو الموصوف سابقًا من خلال المزج الميكانيكي لاثنين أو أكثر من مركبات بولي إيثيلين (على سبيل المثال مركبات 0 بولى إيثيلين أحادية الأنماط lly (Monomodal polyethylenes لها قيم قصوى متمركزة على نحو مختلف في توزيعات الوزن الجزيئي المختلفة لها. يمكن أن تكون مركبات بولي إيثيلين أحادية الأنماط اللازمة للمزج متوفرة تجاريًا أو يمكن تحضيرها باستخدام أي إجراء تقليدي معروف للشخص صاحب المهارة في الفن. يمكن أن يكون لكل من مركبات بولي إيثيلين المستخدمة في مزيج و/ أو تركيبة البوليمر النهائية السمات الموصوفة سابقًا للمكون منخفض الوزن الجزيئي والمكون مرتفع 5 الوزن الجزيئي للتركيبة؛ على الترتيب. ومع ذلك؛ يفضل أن يتم تكوين البوليمر المشترك Bg للاختراع في عملية متعددة المراحل. تتضمن العملية وفقًا للاختراع على نحو مفضل بلمرة الإيثيلين لتكوين مكون البوليمر المتجانس منخفض الوزن الجزيئي (1) على النحو المحدد في الوثيقة الحالية؛ ويعد ذلك 0 بلمرة الإيثيلين ومونومر مشترك من 63-12 أوليفين ألفا واحد على الأقل في وجود المكون (1) لتكوين مكون مرتفع الوزن الجزيئي (2) وبالتالي تكوين البوليمر المشترك المطلوب من بولي إيثيلين متعدد الأنماط وفقًا للاختراع. يتم استخدام نفس المحفز Ziegler Natta في GIS مرحلتي العملية ويتم نقله من الخطوة (1) إلى الخطوة (2) جنبًا إلى جنب مع المكون (1). يفضل أن يتم إنتاج مكون واحد على الأقل في تفاعل طور الغاز.
وبفضل AS أن» يتم إنتاج واحد من الأجزاء (1) و(2) من تركيبة بولي uli] على نحو مفضل eal (1)؛ في تفاعل تكوين Idle على نحو مفضل في مفاعل حلقي» وأن يتم إنتاج واحد من الأجزاء (1) و(2)؛ على نحو مفضل endl (2)؛ في تفاعل طور الغاز. على نحو مفضل؛ يمكن إنتاج تركيبة بولي إيثيلين متعدد الأنماط من خلال البلمرة باستخدام ظروف تشكّل منتج بوليمر متعدد الأنماط (على سبيل المثال ثنائي الأنماط) باستخدام نظام المحفز Ziegler 98 باستخدام اثنتين أو SST من المراحل» أي عملية بلمرة متعددة المراحل بظروف مختلفة للعملية في المراحل أو النطاقات المختلفة (على سبيل المثال درجات حرارة مختلفة؛ قيم ضغط» أوساط بلمرة؛ قيم ضغط جزئية للهيدروجين chydrogen partial pressures وغيرها). على نحو مفضل؛ يتم إنتاج التركيبة متعددة الأنماط (على سبيل المثال ثنائية الأنماط) من خلال 0 عملية بلمرة متعددة المراحل للإيثيلين» على سبيل المثال باستخدام سلسلة من cle all مع إضافة اختيارية لمونومر مشترك على نحو مفضل في المفاعل (المفاعلات) المستخدمة فقط لإنتاج المكون (المكونات) الذي له الوزن الجزيئي المرتفع/ الأعلى. يتم تحديد العملية متعددة المراحل على أنها عملية بلمرة حيث يتم إنتاج بوليمر يشتمل على اثنين أو أكثر من الأجزاء من خلال إنتاج كل oa أو اثنين من الأجزاء على الأقل في مرحلة تفاعل منفصلة؛ وعادة بظروف تفاعل مختلفة في كل 5 مرحلة؛ في وجود منتج تفاعل من المرحلة السابقة يشتمل على محفز البلمرة. يمكن أن تضم تفاعلات البلمرة المستخدمة في كل مرحلة بلمرة متجانسة تقليدية للإيثيلين أو تفاعلات بلمرة مشتركة له على سبيل المثال عمليات البلمرة في طور SL طور dl طور السائل؛ باستخدام مفاعلات تقليدية؛ على سبيل المثال مفاعلات حلقية؛ مفاعلات تعمل في طور GL مفاعلات دفعية وغيرها. (انظر على سبيل المثال الطلب الدولي رقم 97/44371 WO والطلب الدولي رقم 96/18662 (WO 0 تسمى تركيبات البوليمر التي تم إنتاجها في العملية متعددة المراحل Wal باسم مزائج 'في الموقع". كان من الشائع سابقًا إنتاج بوليمرات الأوليفين Olefin polymers متعددة الأنماط على وجه التحديد ثنائية Jie Jalal) بولي إيثيلين متعدد cabal] في عملية متعددة المراحل تشتمل على اثنين أو أكثر من المفاعلات متصلين بالتسلسل. وكمثال على هذا الفن clad) يمكن ذكر البراءة الأوروبية رقم 517/868 (EP المدرجة في الوثيقة الحالية بالكامل كمرجع؛ والتي تتضمن جميع تجسيداتها
المفضلة على النحو الموصوف بهاء كعملية مفضلة متعددة المراحل لإنتاج تركيبة بولي إيثيلين وفقًا للاختراع. على نحو مفضل» تكون مراحل البلمرة الرئيسية من العملية متعددة المراحل لإنتاج التركيبة Gy للاختراع كما هو موصوف في البراءة الأوروبية رقم 868 517 (EP أي يتم إنتاج الأجزاء (1) و(2) كتوليفة من بلمرة في طور الملاط slurry polymerisation للجزء (1)/ بلمرة في طور الغاز eal (2). يتم إجراء البلمرة في طور الملاط على نحو مفضل في ما يسمى بمفاعل حلقي. ويفضل كذلك أن » تسبق البلمرة في مرحلة طور الملاط البلمرة في مرحلة طور الغاز. اختيارتًا og نحو مفيد» يمكن أن يسبق مراحل البلمرة الرئيسية بلمرة مسبقة prepolymerisation « في هذه الحالة يتم إنتاج حتى 20 96 بالوزن؛ على نحو مفضل 1 إلى 10 96 بالوزن؛ على نحو 0 أكثر Shas 1 إلى 5 96 بالوزن؛ من إجمالي التركيبة. يكون البوليمر المسبق على نحو مفضل عبارة عن als متجانس من الإيثيلين PE) PE عالي الكثافة). عند البلمرة المسبقة؛ على نحو مفضل تتم تعبئة مجمل المحفز في مفاعل حلقي وبتم إجراء البلمرة المسبقة كبلمرة في طور الملاط. تؤدي هذه البلمرة المسبقة إلى إنتاج جسيمات أقل صغرًا في المفاعلات التالية وإلى الحصول على منتج أكثر Lalas في النهاية. يتم اعتبار أي بوليمر مسبق كجزءِ من المكون الذي له //1/.ا في 5 الوثيقة الحالية. يكون محفز البلمرة عبارة عن محفز ZN Ziegler-Natta يمكن دعم المحفزء على سبيل المثال بدعامات تقليدية تتضمن دعامات أساسها داي كلوريد المجنسيوم أو السيليكا. على نحو مفضل يكون المحفز هو المحفز (ZN على نحو أكثر تفضيلًا يكون المحفز هو المحفز ZN مدعومًا بالسيليكا. يشتمل المحفز Ziegler-Natt على نحو مفضل كذلك على مركب فلزي من المجموعة 4 (ترقيم 0 المجموعة Gig لنظام IUPAC جديد)؛ على نحو مفضل التيتانيوم titanium داي كلوريد المجنسيوم magnesium dichloride والألومنيوم .aluminium يمكن أن يتوافر المحفز Gilad أو يتم إنتاجه وفقًا ل أو على نحو مناظر للمراجع. لتحضير المحفز المفضل الذي (Sa استخدامه في الاختراع تتم الإشارة إلى الطلب الدولي رقم 2004055068 WO والطلب الدولي رقم 2004055069 WO وفقًا ل (Borealis البراءة الأوروبية رقم 794 688 0
EP والبراءة الأوروبية رقم 235 810 0 50. تم إدراج محتوى هذه الوثائق بالكامل في الوثيقة الحالية كمرجع؛ على وجه التحديد بخصوص التجسيدات العامة وجميع التجسيدات المفضلة للمحفزات الموصوفة بها كذلك طرق إنتاج المحفزات. على dag التحديد تم وصف محفز Ziegler-Natts المفضل في البراءة الأوروبية رقم 235 810 0 EP 5 يتكون المنتج النهائي الناتج من خليط أولي من البوليمرات من اثنين أو أكثر من المفاعلات؛ تشكّل منحنيات توزيع الوزن الجزيئي المختلف لهذه البوليمرات bie منحنى توزيع وزن جزيئي له حد أقصى عام أو اثنتين أو أكثر من القيم القصوى؛ أي يكون المنتج النهائي خليط بوليمر متعدد الأنماط مثل خليط ثنائي الأنماط. يفضل أن يكون الراتنج القاعدي» أي مجمل المكونات البوليمرية؛ للتركيبة Gg للاختراع هو خليط 10 بولي إيثيلين ثنائي الأنماط يتكون من الأجزاء )1( و(2)» وشتمل اختياريًا كذلك على جزءٍ بلمرة مسبقة صغير بكمية كالموصوفة أعلاه. يفضل Lad أن يكون قد تم إنتاج خليط البوليمر ثنائي الأنماط المذكور من خلال بلمرة كالموصوفة أعلاه في ظروف تبلر مختلفة في اثنين أو أكثر من مفاعلات البلمرة المتصلين بالتسلسل. ونتيجة للمرونة تجاه ظروف التفاعل التي تم التوصل إليها بهذه الطريقة؛ يفضل بشكل أكبر أن يتم إجراء البلمرة في توليفة Jolie حلقي/ مفاعل يعمل في طور الغاز. على نحو (Linde يتم اختيار ظروف البلمرة في طريقة مفضلة من مرحلتين بحيث يتم إنتاج البوليمر منخفض الوزن الجزيئي نسبيًا الذي لا يحتوي على المونومر المشترك في gaa] المراحل؛ على نحو مفضل المرحلة الأولى؛ نتيجة للمحتوى المرتفع من عامل لنقل السلاسل (غاز الهيدروجين)؛ بينما يتم إنتاج البوليمر مرتفع الوزن الجزيئي الذي يحتوي على المونومر المشترك في مرحلة coal على 0 نحو مفضل المرحلة الثانية. في تجسيد مفضل للبلمرة في مفاعل حلقي يتبع ذلك Sele يعمل في طور الغاز ؛ تتراوح درجة Sha البلمرة في المفاعل lal) على نحو مفضل من 85 إلى 115 درجة مئوية؛ على نحو أكثر تفضيلًا تتراوح من 90 إلى 105 درجة مئوية؛ وعلى النحو الأكثر تفضيلًا تتراوح من 92 إلى 100 درجة (Aisi وتتراوح درجة الحرارة في المفاعل الذي يعمل في طور الغاز على نحو مفضل من 70 إلى
— 8 1 — 105 درجة مثوية 1 على نحو أكثر تفضيلا تتراوح من 75 إلى 100 درجة مثئوية 1 وعلى النحو ا لأكثر تفضيلًا تتراوح من 82 إلى 97 درجة مئوية. تتم إضافة عامل لنقل السلاسل؛ على نحو مفضل الهيدروجين ‘ حسيما يلزم إلى ce all وعلى نحو مفضل تتم إضافة 100 إلى 800 مول من H2 كيلو مول من الإيثيلين إلى المفاعل؛ عندما يتم إنتاج gall الذي له LMW في هذا المفاعل؛ وتتم إضافة 50 إلى 500 مول من 12/ كيلو مول من الإيثيلين إلى المفاعل الذي يعمل في طور الغاز عندما ينتج هذا المفاعل الجزء الذي له HMW في عملية إنتاج التركيبة وفقًا للاختراع oo all نحو مفضل يتم تطبيق خطوة لتكوين مركب؛ حيث يتم بثق تركيبة الراتنج القاعدي؛ أي call التي يتم الحصول عليها نمطيًا كمسحوق راتنج 0 قاعدي من المفاعل» في وسيلة بثق ومن 8 تكويرها إلى كريات بوليمر بطريقة معروفة في الفن. يمكن أن تحتوي تركيبة بولي إيثيلين» على سبيل المثال في صورة كرية؛ Wal على كميات ضئيلة من مواد الإضافة مثل خضابات pigments عوامل لتكوين الأنوية nucleating agents عوامل مضادة للكهرباء الاستاتيكية antistatic agents مواد حشوء مضادات antioxidantssausl ¢ وغيرها ¢ بصفة dole بكميات حتى 10 % بالوزن على نحو مفضل حتى 5 % بالوزن . 5 اختيارتا؛ يمكن إضافة مواد الإضافة أو مكونات البوليمر الأخرى إلى التركيبة أثناء خطوة تكوين المركب بكمية كالموصوفة أعلاه. على نحو مفضل؛ التركيبة Gg للاختراع التي تم الحصول عليها من المفاعل تكون مركبة في وسيلة البثق جنيًا إلى جنب مع مواد الإضافة بطريقة معروفة في الفن. يمكن دمج البوليمر من بولي إيثيلين 5 للاختراع أيضًا مع مكونات البوليمر الأخرى مثل بوليمرات أخرى ay للاختراع» مع HDPES أخرى أو مع بوليمرات أخرى Jie البولي إيثيلين الخطي منخفض 0 الكثافة LLDPE Linear Low-Density Polyethylene أو البولى إيثيلين منخفض الكثافة Low-Density Polyethylene ]00اا. ومع ذلك تتكون المنتجات وفقًا للاختراع Jia الغطاءات ووسائل الإغلاق على نحو مفضل من 90 96 بالوزن على الأقل من البوليمر وفقًا للاختراع» Jie 5 % بالوزن على الأقل. في أحد التجسيدات؛ تتكون المنتجات من البوليمر Gy للاختراع بشكل أساسي. يعني المصطلح 'تتكون بشكل أساسي من" أن البوليمر Gy للاختراع هو مجرد بولي أوليفين
— 9 1 — "غير مضاف" موجود ٠ ومع ذلك سوف يكون موضع تقدير أن المنتج Lads البوليمر المستخدم لتصنيعه يمكن أن يحتوي على مواد إضافة معيارية للبوليمر والتي يمكن دعم بعض منها على بولي أوليفين (ما يعرف باسم دفعة رئيسية كما هو معروف جيدًا في الفن). لا يستبعد المصطلح 'تتكون بشكل أساسى من" وجود Bale الإضافة المدعومة المذكورة. التطبيقات
وعلاوة على ذلك أيضًاء يتعلق الاختراع الحالي بمنتج مقولب بالحقن أو الانضغاط؛» على نحو مفضل غطاء أو وسيلة إغلاق؛ يشتمل على تركيبة بولي إيثيلين على النحو الموصوف أعلاه وياستخدام تركيبة بولي إيثيلين المذكورة لإنتاج منتج مقولب بالحقن أو الانضغاط؛ على نحو مفضل غطاء أو وسيلة إغلاق. على نحو مفضل؛ يتم تصنيع منتجات مقولبة بالحقن. يناسب الاختراع على نحو مثالي
0 تصنيع غطاءات لحاويات مثل ماء مقطر. وبالتالي تكون الغطاءات Bay للاختراع مثالية لزجاجات تحتوي على مشرويات غير مكرينة حيث توفر التركيبات الابتكارية توازن كبير بين قدرة التدفق (التدفق الحلزوني) والتيبس ومقاومة التصدع عند الإجهاد لهذا التطبيق. (Sa إجراء القولبة بالحقن للتركيبة في الموصوفة سابقًا باستخدام أي معدات تقليدية للقولبة بالحقن. Sa إجراء عملية نمطية للقولبة بالحقن في درجة حرارة تتراوح من 190 إلى 275 درجة Asie
5 وعلاوة على ذلك أيضًاء يتعلق الاختراع الحالي بمنتج مقولب بالانضغاط؛ على نحو مفضل غطاءات منتج أو وسيلة لإغلاقه؛ يشتمل على البوليمر من بولي إيثيلين على النحو الموصوف أعلاه وباستخدام هذا البوليمر من بولي إيثيلين لإنتاج منتج مقولب بالانضغاط على نحو مفضل غطاء أو وسيلة إغلاق. على نحو مفضل؛ يتم استخدام التركيبة وفقًا للاختراع لإنتاج غطاءات المنتج أو وسيلة إغلاقه.
0 على النحو الملاحظ أعلاه؛ تكون الغطاءات ووسائل الإغلاق Gg للاختراع الحالي مفيدة ليس فقط نتيجة لارتفاع سمات ESCR لهم؛ لكن أيضًا لأنها تتسم بتدفق مثالي. تكون الغطاءات ووسائل الإغلاق By للاختراع ld حجم تقليدي؛ وبالتالي يتم تصميمها لزجاجات وما شابه. يتراوح قطرها الخارجي من 2 إلى 8 سم تقريبًا (تم auld عبر gall العلوي hall من
— 0 2 — الغطاء) بناءً على الزجاجة ويكون 13530 بمسمار ملولب. يمكن أن يتراوح ارتفاع الغطاء من 0.8 إلى 3 سم. يمكن أن تكون الغطاءات ووسيلة الإغلاق مزودة بأشرطة تتمزق ينفصل عنها الغطاء عند الفتح لأول مرة كما هو معروف جيدًا فى الفن. يمكن أن تكون الغطاءات مزودة Waal ببطانات.
سوف يكون موضع تقدير أنه يتم قياس أي من المتغيرات المذكورة أعلاه Gy للاختبار الموضح تفصيليًا المحدد أدناه. في أي متغير حيث يتم الكشف عن تجسيد ضيق النطاق وتجسيد واسع النطاق؛ يتم الكشف عن هذه التجسيدات بالاتصال مع التجسيدات ضيقة وواسعة النطاق للمتغيرات J لأخرى . سوف يتم وصف الاختراع الأن بالإشارة إلى الأمثلة غير الحصرية التالية.
طرق الاختبار . معدل تدفق المصهور يتم تحديد معدل تدفق المصهور Gy (MFR) melt flow rate ل1133 ISO وبتم تعيينه بوحدة جم/ 10 دقائق. يدل MFR على لزوجة مصهور melt viscosity البوليمر. يتم تحديد MFR عند 0 درجة Lg عادة ما يتم تعيين الحمل الذي تحته يتم تحديد معدل تدفق المصهور كلاحقة سفلية؛ على سبيل المثال يتم قياس MFR2 تحت حمل يبلغ 2.6 كجم (الحالة oY يتم قياس MFRS تحت حمل يبلغ 5 كجم (الحالة 'ر') أو يتم قياس 1/1421 تحت حمل يبلغ 21.6 كجم (الحالة (Jy . يدل نسبة معدل التدفق flow rate ratio 71414 الكمي على توزيع الوزن الجزيئي وبشير إلى نسبة معدلات التدفق فى ظل الأحمال المختلفة. بالتالى» يشير FRR21/2 إلى قيمة MFR2 /MFR21 0 الكتافة تم قياس كثافة البوليمر وفقًا ل1872-28 / 1183 ISO لأغراض هذا الاختراع يمكن حساب AAS المزيج من قيم كثافة المكونات وفقًا ل:
— 2 1 —
Py = 2 Ww; Pi pb Cua هي كثافة المزيج؛ Wi هو جزءِ وزن المكون (B17 المزيج و pi هي كثافة المكون '1". الوزن call قيم متوسط الوزن الجزبئي؛ توزيع الوزن الجزبئي (MWD «Mz (Mw «Mn) تم تحديد قيم متوسط الوزن الجزيئي (Mn Mw (MZ) توزيع الوزن الجزيئي Molecular weight MWD distribution ونطاقهاء الموصوف من خلال MN Cus) Mn MW هو متوسط الوزن الجزبئي حسب العدد 5 MW هو متوسط الوزن الجزبئي حسب الوزن) من خلال استشراب نفاذ الهلام SO 16014-1: 20031 Gy; GPC Gel Permeation Chromatography 10 ASTM D 6474-125 150 16014-4: 2003 1SO16014-2: 2003 باستخدام الصيغ التالية: AM. = Tis 4 TE aa 077 MY عدبا TN 5.4 يغ لاي م 5 HM 0 TY, Ag )2( } 4 3 ا ل Liam 5 7 )3 لفاصل حجم تصفية تتابعية ثابت (AVI حيث تكون Mig Al عبارة عن منطقة تجزئة ذروة الاستشراب والوزن molecular weight adh لبولى أوليفين (MW polyolefin على الترتيب مرتبطة بحجم التصفية التتابعية» Vi حيث N تساوي عدد نقاط البيانات التى تم الحصول عليها من مخطط الاستشراب بين حدود التكامل.
— 2 2 —
تم استخدام أداة GPC مرتفعة درجة الحرارة؛ مزودة إما بكاشف للأشعة تحت الحمراء IR infrared IR4) أو IRS من PolymerChar (أسبانياء فالنسيا) أو مقياس انكسار الضوء_التفريقي RI differential refractometer من Agilent Technologies مزود بالأعمدة x 3 Ix Agilent-PLgel Olexis Guard 3 Agilent-PLgel Olexis كمذيب وطور متحرك تم استخدام 1 2 4-تراي كلورو بنزين 1,2,4-trichlorobenzene 108 الذي تم تحقيق استقراره باستخدام 250 مجم/ لتر من 2 6-داي تيرت بيوتيل -4-ميثيل -فينول) ٠ تم تشغيل نظام الاستشراب عند 160 درجة مئوية وعند معدل تدفق ثابت aly 1 مليلتر/ دقيقة. تم حقن 200 ميكرو لتر من محلول العينة لكل تحليل. تم تجميع البيانات باستخدام إما البرمجيات Agilent Cirrus النسخة 3.3
أو برمجيات التحكم .PolymerChar GPC-IR
0 تمت معايرة مجموعة الأعمدة باستخدام المعايرة الدولية (وفقًا ل2003 :16014-2 (ISO بعدد 19 عينة قياسية من بولي ستيرين PS polystyrene ذو MWD ضيق في نطاق يتراوح من 0.5 كجم/ مول إلى 11500 كجم/ مول. تمت إذابة العينات القياسية PS عند درجة حرارة الغرفة على مدار عدة ساعات. تم تحويل الوزن الجزيئي الذروي لبولي ستيرين إلى الوزن الجزيئي لمركبات بولي أوليفين باستخدام معادلة Mark Houwink وثوابت Mark Houwink التالية:
x 19 - KPS 5 3-10 مليلتر/ aPS «xa = 0.655 x 39 = KPE 3-10 ملليلتر/ aPE «aa = 0.725 x 19 = KPP 3-10 ملليلتر/ جيء aPP = 0.725 تم استخدام مواءمة متعددة الحدود polynomial fit من الرتبة الثالثة لمواءمة بيانات المعايرة. تم تحضير جميع العينات في نطاق تركيز يتراوح من 0.5 -1 fons ملليلتر وإذابتها عند 160
0 درجة مثئوية لمدة 2.5 ساعة لمتعدد البروبيلين PP Polypropylene أو 3 ساعات لمتعدد الأيثيلين PE Polyethylene مع الرج الخفيف المستمر. التدفق الحلزوني: الذي تم قياسه باستخدام ماكينة القولبة Arburg 320 600- :Arburg eal 1-3 ا-67 tag 250«
قالب أساسي Axxicon بوليجة قالب حلزونية لها clad يبلغ 1 مم واتساع يبلغ 5 مم؛ متغيرات المعالجة: » ينبغي أن تتراوح درجة حرارة الانصهار من 190 درجة sie و220 درجة Agia * دورة الحقن: زمن حقن يتضمن احتجاز لمدة: 15.5 ثانية * زمن التبريد: 15 ثانية
Jub 710 x 1400 باسكال 10 x 1000 « باسكال 10 x 600 ضغط الاحتجاز: ٠ لفة في الدقيقة 33 :screw speed سرعة التلولب * سرعة الحقن: 50 مم/ ثانية * (ضغط النظام) back pressure باسكال 510 x 7 ضغط رجعي ٠* ٠ 0 ممتص صدمات المصهور melt cushion 9 مم * درجة حرارة الأداة: 40 درجة مئوية ٠ نقطة التلدن :plasticizing point 41 مم * نقطة التحول: 28 مم تم إجراء اختبار التدفق الحلزوني بالطريقة التالية: 5 تم ضبط السمات على النحو المكتوب أعلاه. تم تطهير الاسطوانة جيدًا قبل كل مادة. بدء الاختبار كل مرة ولكل مادة بأعلى ضغط احتجاز. لم يتم قياس التدفق الحلزوني قبل استقرار طول التدفق. تم الانتظار 10 دفعات على الأقل قبل قراءة طول التدفق حتى وإن استقر من قبل.
— 4 2 — تم قياس 5 حلزونات محقونة وحساب متوسطها. مقاومة التصدع عند الإجهاد البيثي تم تحديد مقاومة تصدع الإجهاد ESCR Environmental stress crack resistance ull وفقًا 16931 ASTM الحالة "ب" عند 50 درجة مثئوية. وباستخدام 9610 من 00-630 Igepal 5 قوة pra تشاربي المحززة تم قياس قوة صدم تشاربي Gay ل/ع 1 /179 150 عند 23 درجة مئوية باستخدام عينة اختبار مقولبة بالحقن )80 x 10 * 4 مم)؛ مقولبة على النحو الموصوف في 1873-2 EN ISO التقدير الكمى للبنية دقيقة الصغر من خلال قياس طيف الرنين المغناطيسى النووي الكمي nuclear— NMR magnetic resonance 0 تتم استخدام قياس طيف الرئنين المغناطيسي النووي الكمي nuclear-magnetic resonance NMR للتقدير الكمى لمحتوى المونومرات المشتركة بالبوليمرات. أطياف 13C{1H} NMR الكمية التي تم تسجيلها في الحالة المنصهرة باستخدام مقياس الطيف NMR Bruker Advance III 500 الذي يعمل عند 500.13 و125.76 ميجا هرتز لكل من 1H و©130 على الترتيب. تم تسجيل جميع الأطياف باستخدام رأس مجس دوار له زاوية سحرية MAS magic-angle spinning 5 مهيا حسب 13C بشمك 7 مم عند 150 درجة مئوية ويستخدم غاز النيتروجين لجميع قيم الضغط الهوائي ٠ تمت تعبئة 200 مجم تقريبًا من المادة في عضو دوار به زيركونيا بقطر خارجي يبلغ 7 مم ولفه عند 4 كيلو هرتز. تم تطبيق الحث أحادي النبض المعياري باستخدام NOE العابر عند تأخيرات قصيرة لإعادة التدوير تبلغ 3 ثواني pollard04} 56> ومخطط فك اقتران fillip0SIRS-HEPT 90170007). تم الحصول على Sal 0 يبلغ 1024 (1 كيلو) من التأثيرات العابرة لكل طيف. تم اختيار هذه الإعدادات نتيجة لتحسسه الشديد تجاه محتوى المونومرات المشتركة المنخفض.
— 5 2 — تمت معالجة أطياف 13C{1H} NMR الكمية ودمجها وتحديد سماتها الكمية باستخدام برامج ميكنة التحليل الطيفي المعتادة. وتكون مرجعية جميع التحولات الكيميائية داخليًا إلى إشارة الميثيلين الكتلية )+0( عند 30.00 لفة في الدقيقة {randall§9} تمت ملاحظة الإشارات المميزة التي تناظر إدراج 1-بيوتين (159ل28008) وتم حساب جميع المحتويات بالنسبة إلى جميع المونومرات الأخرى الموجودة في البوليمر. تمت ملاحظة الإشارات المميزة الناتجة من إدراج 1-بيوتين المعزول أي تسلسلات المونومر المشترك .EEBEE تم إجراء تحديد كمي لإدراج 1-بيوتين المعزول باستخدام تكامل الإشارة عند 39.84 لفة في الدقيقة المعين للمواقع 82*؛ مع اعتبار عدد مواقع الإفادة لكل مونومر مشترك: B =1*B2 ومع اختفاء أي إشارات Ju gal على تسلسلات مونومرات مشتركة أخرى؛ أي الإدراج المتعاقب للمونومرات المشتركة؛ تم حساب الإجمالي الملاحظ من محتوى المونومر المشترك 1 -بيوتين بناءً فقط على مقدار تسلسلات 1-بيوتين المعزولة: Btotal = 8 تم إجراء تقدير كمي للمحتوى النسبي للإيثيلين باستخدام تكامل إشارات الميثيلين الكتلي )+8( عند 5 30.00 لفة في الدقيقة: E -)1/2(*1 5+ تم حساب إجمالي الإيثيلين محتوى المونومر المشترك بناءً على إشارات الميثيلين الكتلي ومع اعتبار وحدات الإيثيلين الموجودة فى تسلسلات المونومر المشترك الملاحظة الأخرى أو المجموعات الطرفية: Etotal = E + (5/2)*B تتم عندئذٍ حساب إجمالي gall المولي من 1-بيوتين في البوليمر على أنه: fB = (Btotal / (Etotal + Btotal)
المولي al تم حساب إجمالي إدراج المونومر المشترك من 1-بيوتين كنسبة مئوية بالمول من بالطريقة المعتادة: 8 [mol%] = 100 * 8 المولي all تم حساب إجمالي إدراج المونومر المشترك من 1-بيوتين كنسبة مئوية بالوزن من بالطريقة المعيارية: 5
B [wt%] = 100 * (fB * 56.11) / ((fB * 56.11) + (fH * 84.16) + ))1-)8 + (fH)) * 28.05) klimke(O6
Klimke, K., Parkinson, M., Piel, C., Kaminsky, W., Spiess, H.W., Wilhelm, .M., Macromol. Chem. Phys. 2006;207:382 10 pollard04
Pollard, M., Klimke, K., Graf, R., Spiess, H.W., Wilhelm, M., Sperber, O., .Piel, C., Kaminsky, W., Macromolecules 2004;37:813 filipO5
Filip, X., Tripon, C., Filip, C., J. Mag. Resn. 2005, 176, 239 15 griffinQ7
Griffin, J.M., Tripon, C., Samoson, A., Filip, C., and Brown, S.P., Mag.
Res. in Chem. 2007 45, S1, S198 randall89 .J. Randall, Macromol. Sci., Rev. Macromol. Chem. Phys. 1989, C29, 201 20 الانسيابية
— 7 2 — أيزو أرقام 1-6721 و10-6721. تم إجراء القياسات بمقياس الانسيابية الدوراني مقنن الإجهاد Anton Paar MCR301 المزود بشكل هندسي من الألواح المتوازية بطول 25 مم. تم إجراء القياسات بألواح مقولبة بالانضغاط باستخدام جو من النيتروجين وضبط انفعال داخل نظام اللزوجة المرنة الخطية. تم إجراء اختبارات القص الاهتزازي oscillatory shear tests عند 1 درجة مئوية (1 بدرجة 230 درجة مثوية ل PP و190 درجة مئوية ل (PE وذلك بتطبيق نطاق ترددات يتراوح بين 0.0154 و500 راديان/ ثانية وضبط فجوة تبلغ 1.2 مم. في تجرية قص في حالة الحركة يتم إخضاع المجس إلى تغيير متجانس لشكله عند انفعال قص متباين جيبي أو إجهاد قص (نمط مقنن للانفعال والإجهاد؛ على الترتيب). بتجربة انفعال مقنن؛ يتم إخضاع المجس إلى اتفعال جيبي يمكن التعبير عنه بالمعادلة مع ود = تر إن كان الانفعال المسلط داخل نظام اللزوجة المرنة الخطية؛ يمكن تعيين الاستجابة للإجهاد الجيبي الناتجة من خلال )§ + له اوه = a{t} )2( 5 حيث تكون 8“ 5 Yo هما قيم سعة الإجهاد والانفعال؛ على الترتيب يكون © هو التردد الزاوي تكون هي إزاحة الطور (زاوية الفقد بين الاستجابة للانفعال والإجهاد المسلطين) يكون ] هو الزمن يتم التعبير عن نتائج الاختبار في Alla الحركة نمطيًا من خلال دوال مختلفة متعددة للانسيابية؛ أي معامل تخزين القص «G’ «shear storage modulus معامل فقد القص»؛ «G77 معامل القص
— 8 2 — المعقد» (G* لزوجة اله المعقد»م m* لزوجة Al 8 حالة الحركة؛ bon ن خارج ا SOU 9 في 1 رج زوجة dl المعقد» "np وظل ugly الفقدء ظل الزاوية alm ن التعد نها كما : و |1 وضل راود ويه [1 = 0 2 وح = & wT ” [باسكال] (3) اب ال [باسكال] )4( [Ju] 5" =a + 4575 (5) in" - = 7 [باسكال. ثانية] )6( TT [باسكال. ثانية] )7( To ” [باسكال. ثانية] )8( بجاتب دوال الانسيابية المذكورة أعلاه يمكن أيضًا تحديد متغيرات الانسيابية الأخرى مثل ما يسمى 0 بمعامل المرونة elasticity index (*)اع. يكون معامل المرونة EI(X) هو dad معامل التخزين» ”© المحدد لقيمة معامل الفقد؛ "© يبلغ * كيلو باسكال ويمكن وصفه من خلال المعادلة 9. Ef (x) = G for {6 = x kPa) [باسكال] (9) على سبيل المثال؛ يتم تحديد اا(5 كيلو باسكال) من خلال قيمة معامل التخزين '©؛ المحدد لقيمة GY التي تساوي 5 كيلو باسكال. يتم تحديد ما يعرف باسم معاملات الترقق بالقص»؛ على النحو الموصوف في المعادلة 10. مهنصات) SHI(/y) = Sor ا لاا Eta” for 2 [باسكال] )0 1 ( على سبيل المثال؛ يتم تحديد SHI (2.7/ 210( من خلال قيمة اللزوجة المعقدة؛ بوحدة باسكال. ثانية؛ المحددة لقيمة All G* تساوي 2.7 كيلو باسكال؛ مقسومة على قيمة اللزوجة المعقدة؛ بوحدة باسكال. ثانية؛ المحددة لقيمة (Al GF تساوي 210 كيلو باسكال.
يتم تحديد القيم من خلال إجراء استكمال داخلي من نقطة واحدة؛ على النحو المحدد من خلال برمجيات .Rheoplus في الحالات حيث لم يتم التوصل تجريبيًا إلى قيمة GF المحددة؛ يتم تحديد القيمة من خلال الاستكمال الخارجي؛ باستخدام نفس الإجراء كذلك من قبل. في كلتا الحالتين تم تطبيق (الاستكمال الداخلي أو الاستكمال الخارجي)؛ الخيار من Rheoplus "= الاستكمال الداخلي _لقيم لا إلى قيم X من متغير" و"الاستكمال الداخلي من النوع اللوغاريتمي". المراجع . Rheological characterization of polyethylene fractions” Heino, E.L., [1] Lehtinen, A., Tanner J., Seppala, J., Neste Oy, Porvoo, Finland, Theor. Appl.
Rheol., Proc.
Int.
Congr.
Rheol, 11th (1992), 1, 360-362 The influence of molecular structure on some rheological properties of [2] 10 polyethylene”, Heino, E.L., Borealis Polymers Oy, Porvoo, Finland, Annual Transactions of the Nordic Rheology Society, 1995 Definition of terms relating to the non-ultimate mechanical properties of [3] polymers, Pure & Appl.
Chem., Vol. 70, No. 3, pp. 701-754, 1998 5 التجارب لية - . ِ أل ل عملية تحضير المعقد: تمت إضافة 87 كجم من التولوين في المفاعل. ثم تمت إضافة 45.5 كجم من Bomag A في هبتان أيضًا في المفاعل. تم عندئذٍ إدخال 161 كجم من 99.8 96 2- إيثيل -1-هكسانول في المفاعل عند معدل تدفق يتراوح من 40-4 كجم/ ساعة. كانت النسبة المولارية بين BOMAG- هم و2- إيثيل -1-هكسائنول من 1: 1.83 عملية تحضير مكون المحفز الصلب:
— 0 3 — تمت تعبئة 275 كجم من السيليكا (Crossfield 1EST47JR) له متوسط حجم جسيمي يبلغ 20 مم المنشطة عند 600 درجة مثئوية في النيتروجين في مفاعل عملية تحضير المحفز . ثم » تمت إضافة 1 1 4 كجم من 20 96 من EADC (2.0 مللي مول/ جم من السيليكا) مخففة في 555 لتر من البنتان فى المفاعل عند درجة الحرارة المحيطة فى غضون ساعة. تمت عندئذٍ زيادة درجة الحرارة إلى 35 درجة مئوية مع تقليب السيليكا المعالجة لمدة ساعة. تم تجفيف السيليكا عند 50 درجة مئوية لمدة 8.5 ساعة. ثم تمت إضافة 655 كجم من المعقد الذي تم تحضيره على النحو الموصوف أعلاه )2 مللي مول من مجم/ جم من السيليكا) عند 23 درجة مئوية في غضون عشر دقائق. تمت dil) 86 كجم من البنتان في المفاعل عند 22 درجة مئوية في غضون عشر دقائق. تم تقليب الملاط لمدة 8 ساعات عند 50 درجة مئوية. أخيرًا؛ تمت إضافة 52 كجم من 11014 في غضون 0 0.5 ساعة عند 45 درجة مئوية. تم تقليب الملاط عند 40 درجة متئوية Baal خمس ساعات. تم عندئذٍ تجفيف المحفز من خلال التطهير بالنيتروجين. تم تحضير البوليمرات By للاختراع على النحو المبين في الجدول 1 في عملية Borstar (أي dala يتبعها عملية sh غازي) باستخدام المحفز أعلاه والمحفز المشترك ا 1: الجدول 1 ض EET هاا عم اا BEE = i |
كاك ا ان أ أنه ا - BREE ELE
2.16 درجة مئوية 190 MFR
— ب — in I
BE سسا - © ا I I هك - > OG cc: 2ه مكل نكا نك ناا 55: اال RE 5.0 درجة مئوية 190 MFR
HDPE يوضح الجدول 2 أدناه مقارنة للأمثلة الابتكارية مع بعض الرتب السابقة المتوفرة تجاريًا من والمخصصة لإنتاج وسائل الإغلاق للمشرويات. يمكن استنتاج أن ولا واحد من المنتجات المنافسة
— 3 3 — يتسم بتوازن خواص الانسيابية والسمات الميكانيكية اللازم لإنتاج وسائل الإغلاق للمشرويات. يتم تحقيق أفضل توليفة من الخواص من خلال المثال الابتكاري رقم 1. الرتب المنافسة: «(Basell) ACP5331H .1 «(Sabic) M200056 .2 5 (Samsung) C430A .3 (Sabic) CC453 .4 HDPE .5 التجاري ثنائي الأنماط الجدول 2. مقارنة للأمثلة الابتكارية مع بعض الرتب السابقة التجارية. CIS q [Mw % 0 23 لوزت Mn sd ius MFR ' .0 جين انالا !ا رجة 2 الكثافة وير Mw رجو ل القن الجزء 5 جم/ [Mg TT as متوية eal (الجزء : 2:7[ لذي */ 10 جم #0 | وي الذي (EY | 10 ب 3 الذي له الذي له nN 210 : قائق LMW|(LMW, 0 : LMW (LMW( FE 0 ل 2 83100 المتال .957 40950 ]11.2 .13 49 4.3 14.8 )26550)4500 4.9 6.5 الابتكاري 1 4 0 )5.9( 2
المثال 41800 ]10.4 .11 54 4.3 ]14.3 958 )28800)(4800 4.5 6.7 الابتكاري 2 0 )6.0( 8 ( ( المثال .957 39600 4.4 14.7 5 84050 7 9.7 الابتكاري 3 3 0 .956 1252 15629 .3 M200056 21 57 47900 3.8 3.3 3.8 4 7 0 6 .951 CC453 4.3 12 3.7 3 .957 10186 58539 5.7 .17 10 C4304 1.8 6.1 9475 10.8 3 0 0 5 5 ACP5331 .955 1547 3510 3.8 .17 2.1 6.4 91161 5.9 6.5 H 4 7 5 5 HDPE التجاري ثناتي 4 954 الأنماط Bell ا ا ا ا ا ا التدفق التدفق التدفق التدفق التدفق التدفق العيب 1000/x 600/ESCR 1400 ووه »«1000 1400 0د عسمزة > مرقامرة | 310 » 310
— 5 3 — باسكال Jka اباسكال Jay اباسكال اباسكال 3[ سم 3[ سم 3[ سم 3[ سم 3[ سم 3[ سم 190 ,190 190 220 220 220 رجة درجة درجة dad درجة dad منوية Ld لمنوية Dd منوية Lid BEER مغل اريكني 282 عند 169 BEER أمفل التكني 373 لد 164 208 37 18 233 _ م منخفض 4[ مقاومة ضعيفة 6ل 2 * 13.7 19 24.5 15.7 21.1 26.4 للتصدع عند الإجهاد فق (Caza CC453 8.8 12.2 15.1 يبس خفيف (الكثافة) oy | oo 43د 19 12د 164 214 افق غير كفي فق ضعيف»؛ ACP5331H 7.8 11.4 15.4 9.5 13.5 17.5 تيبس غير كافي (الكثافة)
فق ضعيف»؛ HDPE التجاري . 11.2 15.8 20.8 12.9 18.20 23.50 تيبس غير كافى Al الأنماط 9 ١ (الكثافة)
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- غطاء أو وسيلة إغلاق يشمل بوليمر مشترك من بولي إيثيلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer يشتمل على: )1( 35 إلى 55 % بالوزن من مكون بوليمر متجانس من الإيثيلين ethylene homopolymer 10 [a> 400 من 200 إلى MFR2 melt flow rate له معدل تدفق مصهور component 5 دقائق؛ )2( 45 إلى 65 % بالوزن من مكون بوليمر مشترك من الإيثيلين ethylene copolymer COMponent ومونومر مشترك comonomer من 63-12 أوليفين ألفا alpha olefin واحد على الأقل له وزن جزيئي أعلى من البوليمر المتجانس homopolymer (1)؛ حيث يكون للبوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأتماط multimodal polyethylene copolymer 0 المذكور كثافة تتراوح من 955 إلى 962 كجم/ م3؛ معدل تدفق مصهور melt flow MW من 2.0 إلى 10 جم/ 10 دقائق و نسبة متوسط الوزن الجزيئي حسب الوزن MFR2 rate ومتوسط الوزن الجزيئي حسب العدد Mn Mw Mn تزيد عن 9.0 وتبلغ 30.0 أو «Jd ومعامل ترقق بالقص SHI) SHI shear thinning index 2.7/ 210) في النطاق من 7.0. الى 18.0. 2- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي إيثيلين.10.0 من Mn /Mw المذكور له multimodal polyethylene copolymer متعدد الأنماط الى 20.0. 3- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين 0 متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور له معدل تدفق مصهور melt MFR2 flow rate من 2.0 إلى 4.9 جم/ 10 دقائق. 4- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور يتم تحضيره باستخدام المحفز 5 زيجلر ناتا Ziegler Natta— 8 3 — 5- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن مكون البوليمر المشترك copolymer component المذكور يشتمل على 63-12 أوليفين alpha olefin Wi واحد على الأقل. 6- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور به 45 إلى 60 96 بالوزن من مكون البوليمر المشترك من الايثلين A140 ethylene copolymer component 55 % بالوزن من مكون البوليمر المتجانس من .ethylene homopolymer component uli! 0 7- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد multimodal polyethylene copolymer Lay! المذكور له معامل ترقق بالقص SHI) shear thinning index 2.7/ 210) في النطاق من 8.0 إلى 15.0. 8- غطاء أو وسيلة إغلاق Gy لعنصر الحماية رقم 1 حيث يكون البوليمر المشترك من بولي ايثيلين 5 متعدد الاتماط multimodal polyethylene copolymer المذكور عبارة عن بوليمر مشترك cOpolymer مع مونومر مشترك 1-بيوتين 1-051608 .comonomer 9- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور لديه مقاومة تصدع الإجهاد 0 النبيئى ESCR Environmental Stress Crack Resistance من 20 إلى 59 ساعة. 0- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور له قوة صدم charpy lis impact strength تم قياسها عند 23 درجة مئوية من 4.0 إلى 10.0 كيلو جول/ م2.1- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث يكون طول التدفق الحلزوني spiral flow length للبوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد multimodal polyethylene Llu! copolymer تحت ظروف تبلغ 190 درجة مئوية عند ضغط 1000 x 710 باسكال من 14.0 إلى 21.0 سمء و/ أو يكون طول التدفق الحلزوني spiral flow length للبوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer تحت ظروف تبلغ 220 درجة مئوية عند 1000 x 0 باسكال من 16.0 إلى 24.0 سم. 2- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين 0 متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور له كثافة من 956 إلى 962 كجم/ م3. 3- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 حيث أن البوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور يشتمل على: 5 (40)1 إلى 55 % بالوزن من مكون بوليمر متجانس من الإيثيلين ethylene homopolymer component له معدل تدفق مصهور MFR2 melt flow rate يتراوح من 200 إلى 400 جم/ 0 دقائق؛ )2( 45 إلى 60 % بالوزن من مكون بوليمر مشترك من ethylene copolymer (pli) COMponent ومونومر مشترك comonomer من 63-12 أوليفين ألا alg alpha olefin 0 على الأقل؛ له وزن جزيئي أعلى من بوليمر متجانس من الإيثيلين homopolymer 808الإ60؛ حيث يكون للبوليمر المشترك من بولي إيثيلين متعدد الأتماط multimodal polyethylene copolymer المذكور كثافة من 956 إلى 959 كجم/ م3؛ معدل تدفق مصهور melt flow rate MFR2 من 2.0 إلى 4.9 جم/ 10 دقائق؛ مقاومة تصدع الإجهاد البيئي Environmental ESCR Stress Crack Resistance من 20 إلى 59 ساعة؛ معامل ترقق بالقص shear SHI thinning index 5 (2.7/ 210) من 8.0 إلى 415.0 Mn Mw يزيد عن 9.0 وببلغ 30.0 أو أقل.— 0 4 — 4- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 والذي يكون مقولب بالحقن أو الانضغاط. 5- عملية لتحضير البوليمر المشترك من بولى إيثيلين polyethylene copolymer وفقًا لعنصر الحماية رقم 1 تشتمل على؛ بلمرة الإيثيلين polymerising ethylene فى وجود المحفز زيجلر ناتا Ziegler Natta لتكوين 5 إلى 55 % بالوزن من مكون البوليمر المتجانس من الإيثيلين ethylene homopolymer component له معدل تدفق مصهور MFR2 melt flow rate من 200 إلى 400 [a> 10 دقائق؛ ويعد ذلك بلمرة الإيثيلين ethylene ومونومر مشترك comonomer 63-12 أوليفين alpha Wl 0 080عا0 واحد على الأقل فى وجود المكون (1) وفى وجود نفس المحفز زيجلر ناتا Ziegler Natta لتكوين 65 إلى 45 96 بالوزن من مكون البوليمر المشترك من الإيثيلين ethylene copolymer الذي لديه وزن جزيثي Se من مكون البوليمر المتجانس من الإيثيلين ethylene homopolymer.component 15 16- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 3 حيث ان البوليمر المشترك من بولي ايثلين متعدد الأنماط multimodal polyethylene copolymer المذكور له معدل تدفق مصهور melt MFR2 flow rate من 3.0 إلى 4.9 جم/10دقائق. 7- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 5 حيث ان مكون البوليمر المشترك المذكور 0 يشتمل على بيوت-1-ين but-1-ene هكس -1-ين hex—1-ene أو أوكت-1-ين -001-1.ene 8- غطاء of وسيلة إغلاق lady لعنصر الحماية رقم 6 له 48 إلى 52 % بالوزن من مكون بوليمر مشترك من الإيلين ethylene copolymer component و52 إلى 48 % بالوزن من مكون 5 بوليمر متجانس من الإيثيلين .ethylene homopolymer component— 1 4 — 9- غطاء أو وسيلة إغلاق bg لعنصر الحماية رقم 11 حيث يكون طول التدفق الحلزوني spiral flow length تحت ظروف تبلغ 190 درجة مئوية عند ضغط 1000 x 710 باسكال من 16.0 إلى 19.0 سم؟ و/أو يكون طول التدفق الحلزوني spiral flow length في ظروف تبلغ 220 درجة مئوية عند ضغط x 1000 5 10 باسكال من 17.5 إلى 20.0 سم. 0- غطاء أو وسيلة إغلاق وفقًا لعنصر الحماية رقم 13 حيث يكون طول التدفق الحلزوني spiral flow length تحت ظروف تبلغ 190 درجة مئوية عند ضغط 1000 x 710 باسكال من 16.0 إلى 0. 21 سم؟ و/أو 0 يكون طول التدفق الحلزوني spiral flow length تحت ظروف تبلغ 220 درجة مئوية عند ضغط x 1000 10 باسكال من 17.5 إلى 20.0 سم.لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14200666.7A EP3040375B1 (en) | 2014-12-30 | 2014-12-30 | Hdpe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381615B1 true SA517381615B1 (ar) | 2021-02-07 |
Family
ID=52134070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381615A SA517381615B1 (ar) | 2014-12-30 | 2017-05-28 | بوليمر مشترك من متعدد الإيثيلين متعدد الأنماط عالي الكثافة لمادة مقولبة بالحقن أو بالضغط |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10414910B2 (ar) |
| EP (1) | EP3040375B1 (ar) |
| CN (1) | CN107207796B (ar) |
| BR (1) | BR112017010838B1 (ar) |
| ES (1) | ES2713632T3 (ar) |
| SA (1) | SA517381615B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016107869A1 (ar) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT3293207T (pt) * | 2016-09-12 | 2019-10-25 | Scg Chemicals Co Ltd | Tubo de polietileno multimodal |
| ES2945358T3 (es) * | 2016-09-12 | 2023-06-30 | Thai Polyethylene Co Ltd | Composición polimérica para cierres de recipiente |
| PT3293211T (pt) * | 2016-09-12 | 2019-09-12 | Scg Chemicals Co Ltd | Tampa roscada em polietileno multimodal |
| KR102228533B1 (ko) * | 2016-10-13 | 2021-03-15 | 주식회사 엘지화학 | 가공성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 |
| KR102174389B1 (ko) * | 2016-10-13 | 2020-11-04 | 주식회사 엘지화학 | 내환경 응력 균열성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 |
| JP6928682B2 (ja) | 2017-08-22 | 2021-09-01 | エルジー・ケム・リミテッド | プラスチック樹脂の射出物性評価方法および射出成形用ポリエチレン樹脂 |
| EP3710528B1 (en) * | 2017-11-17 | 2022-04-20 | TotalEnergies One Tech Belgium | Polyethylene resin and caps or closures made therefrom |
| BR112020024029A2 (pt) * | 2018-05-30 | 2021-02-23 | Borealis Ag | processo para a preparação de polietileno de alta densidade multimodal |
| EP3840927B1 (en) * | 2018-08-21 | 2023-11-08 | LiquiForm Group LLC | Polyolefin resins for containers |
| EP3994185B1 (en) * | 2019-07-04 | 2024-04-10 | SABIC Global Technologies B.V. | Multimodal polyethylene |
| PE20220616A1 (es) * | 2019-07-16 | 2022-04-26 | Braskem Sa | Polietileno para moldeo por inyeccion de estirado y soplado y metodos para el mismo |
| US20240043580A1 (en) * | 2020-12-22 | 2024-02-08 | Ineos Europe Ag | Polymer composition for caps and closures |
| AU2022285104A1 (en) * | 2021-05-31 | 2024-01-18 | Borealis Ag | Polyethylene blend |
| US11845814B2 (en) | 2022-02-01 | 2023-12-19 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Ethylene polymerization processes and reactor systems for the production of multimodal polymers using combinations of a loop reactor and a fluidized bed reactor |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI86867C (fi) | 1990-12-28 | 1992-10-26 | Neste Oy | Flerstegsprocess foer framstaellning av polyeten |
| FI942949A0 (fi) | 1994-06-20 | 1994-06-20 | Borealis Polymers Oy | Prokatalysator foer producering av etenpolymerer och foerfarande foer framstaellning daerav |
| FI96216C (fi) | 1994-12-16 | 1996-05-27 | Borealis Polymers Oy | Prosessi polyeteenin valmistamiseksi |
| AU739861B2 (en) | 1996-05-17 | 2001-10-25 | Ineos Sales (Uk) Limited | Polyolefin composition with molecular weight maximum occuring in that part of the composition that has the highest comonomer content |
| US5767034A (en) | 1996-05-31 | 1998-06-16 | Intevep, S.A. | Olefin polymerization catalyst with additive comprising aluminum-silicon composition, calixarene derivatives or cyclodextrin derivatives |
| DE19833858C2 (de) | 1998-07-28 | 2000-06-08 | Elenac Gmbh | Geruchsarme Polyethylen-Blends |
| GB9911934D0 (en) | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Borealis As | Polymer |
| EP1310436A1 (fr) | 2001-11-09 | 2003-05-14 | SOLVAY POLYOLEFINS EUROPE - BELGIUM (Société Anonyme) | Capsule à visser comprenant une composition à base de polymère de l'éthylène multimodal |
| GB0227666D0 (en) | 2002-11-27 | 2003-01-08 | Borealis Tech Oy | Use |
| ES2609456T3 (es) | 2002-12-18 | 2017-04-20 | Borealis Technology Oy | Método para la preparación de un soporte de catalizador de polimerización de olefinas y un catalizador de polimerización de olefinas |
| EP1655339A1 (en) * | 2004-11-03 | 2006-05-10 | Borealis Technology Oy | Multimodal polyethylene composition obtainable with high activity catalyst |
| ES2277186T3 (es) | 2004-11-03 | 2007-07-01 | Borealis Technology Oy | Composicion de polietileno multimodal para tapas moldeadas por inyeccion y dispositivos de cierre. |
| JP4942525B2 (ja) | 2006-03-23 | 2012-05-30 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ボトルキャップ用ポリエチレン樹脂組成物 |
| EP2130860A1 (en) * | 2008-06-06 | 2009-12-09 | Borealis Technology Oy | Polymer |
| WO2010022941A1 (en) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene for injection moldings |
| US9359493B2 (en) | 2011-09-30 | 2016-06-07 | Total Research & Technology Feluy | High-density polyethylene for caps and closures |
| TN2015000489A1 (en) | 2013-05-09 | 2017-04-06 | Abu Dhabi Polymers Company Ltd Borouge L L C | Hdpe |
-
2014
- 2014-12-30 EP EP14200666.7A patent/EP3040375B1/en active Active
- 2014-12-30 ES ES14200666T patent/ES2713632T3/es active Active
-
2015
- 2015-12-29 CN CN201580059612.0A patent/CN107207796B/zh active Active
- 2015-12-29 US US15/540,094 patent/US10414910B2/en active Active
- 2015-12-29 WO PCT/EP2015/081345 patent/WO2016107869A1/en active Application Filing
- 2015-12-29 BR BR112017010838-0A patent/BR112017010838B1/pt active IP Right Grant
-
2017
- 2017-05-28 SA SA517381615A patent/SA517381615B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112017010838B1 (pt) | 2021-12-07 |
| CN107207796B (zh) | 2020-06-09 |
| US10414910B2 (en) | 2019-09-17 |
| EP3040375A1 (en) | 2016-07-06 |
| CN107207796A (zh) | 2017-09-26 |
| EP3040375B1 (en) | 2019-02-06 |
| US20180022905A1 (en) | 2018-01-25 |
| BR112017010838A2 (pt) | 2017-12-26 |
| WO2016107869A1 (en) | 2016-07-07 |
| ES2713632T3 (es) | 2019-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381615B1 (ar) | بوليمر مشترك من متعدد الإيثيلين متعدد الأنماط عالي الكثافة لمادة مقولبة بالحقن أو بالضغط | |
| RU2674695C2 (ru) | Полиэтилен высокой плотности | |
| EP3383755B1 (en) | Hdpe | |
| EP1655336B1 (en) | Multimodal polyethylene composition for injection moulded caps and closure articles | |
| EP2017302B1 (en) | Moulded article comprising high density polyethylene copolymer | |
| US7947783B2 (en) | Polyethylene composition for injection moulding with improved stress crack/stiffness relation and impact resistance | |
| US20080287608A1 (en) | Polyethylene Composition for Injection Moulded Transport Packaging Articles | |
| AU2012210433B2 (en) | Polyethylene composition | |
| AU2013360679B2 (en) | Polyethylene blend with improved ESCR | |
| EP3040376B2 (en) | Multimodal polyethylene | |
| WO2008080571A1 (en) | Polyethylene compposition for blow moulded transport packaging articles | |
| EP3626774A1 (en) | Polyolefin resin blends for high stress cracking resistance and good processability | |
| US20230279199A1 (en) | Polymer composition for moulded article |