SA517381012B1 - طريقة لإزالة النيتروجين من وسط مائي - Google Patents
طريقة لإزالة النيتروجين من وسط مائي Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381012B1 SA517381012B1 SA517381012A SA517381012A SA517381012B1 SA 517381012 B1 SA517381012 B1 SA 517381012B1 SA 517381012 A SA517381012 A SA 517381012A SA 517381012 A SA517381012 A SA 517381012A SA 517381012 B1 SA517381012 B1 SA 517381012B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- nitrogen dioxide
- aqueous medium
- nitrogen
- concentration
- signal values
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 9
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 9
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 7
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims description 22
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 20
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- -1 ions Nitrogen dioxide Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 3
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 3
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 229910021646 siderite Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N [Fe].OOO Chemical compound [Fe].OOO CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 1
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000015 iron(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021519 iron(III) oxide-hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
- C02F3/303—Nitrification and denitrification treatment characterised by the nitrification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
- C01B13/0203—Preparation of oxygen from inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/02—Preparation of nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/22—Nitrous oxide (N2O)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
- C02F1/586—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds by removing ammoniacal nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
- C02F1/705—Reduction by metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/006—Regulation methods for biological treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/12—Activated sludge processes
- C02F3/1205—Particular type of activated sludge processes
- C02F3/121—Multistep treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
- C02F3/305—Nitrification and denitrification treatment characterised by the denitrification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
- C02F2101/166—Nitrites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/10—Energy recovery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة تستخدم لإزالة النيتروجين nitrogen removal من وسط مائي aqueous medium ، وتشتمل على الخطوات : (أ) تحويل ايون امونيوم ammonium ion ( NH4+ ) في الوسط المائي aqueous medium إلى ثنائي أكسيد النيتروجين Nitrogen Dioxide ( NO2- ) عن طريق النترتة الهوائية الجزئية partial aerobic nitrification ، (ب) الاختزال الجزئي لأيونات ثنائي أكسيد النيتروجين Nitrogen Dioxide ( NO2- ) الناتجة إلى ثنائي أكسيد النيتروجين Nitrogen Dioxide ( NO2- ) في ظروف نقص الأكسجين anoxic conditions ، (ج) تحلل ثنائي أكسيد النيتروجين Nitrogen Dioxide ( NO2- ) إلى النيتروجين Nitrogen ( N2 ) مع استرجاع الطاقة energy recovery. يستخدم خليط من كبريتات الحديدوز ferrous sulfate وكبريتات الحديديك ferric sulfate في الخطوة (ب) لاختزال NO2- إلى N2O.
Description
طريقة AY النيتروجين من وسط مائي Method for Nitrogen Removal from Aqueous Medium الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإزالة النيتروجين Nitrogen removal من وسط مائي aqueous medium وفقاً لما هو وارد فى التمهيد المذكور بعناصر الحماية المستقلة المرفقة. يمكن أن تحتوي مياه الصرف على مستويات عالية من مركبات النيتروجين Jie nitrogen النيتروجين العضوي Organic nitrogen والأمونيا Jiahig .ammonia الهدف من معالجة مياه الصرف في تقليل مستويات النيتروجين في الماء؛ لأن مركبات النيتروجين تعد؛ من بين أشياء أخرى؛ أسمدة (Sarg dled أن تسبب التشبع الغذائي للقنوات المائية. يمكن إزالة النيتروجين من المحاليل المائية من خلال طرق مختلفة. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام عملية التحلل النتروجيني المقترن المفتقر إلى الأكسجين الهوائي ؛ والمعروفة باسم 0/1100. وتشمل 0 العملية ثلاثة خطوات: (1) النترتة الهوائية الجزئية لأيون NH4+ partial aerobic nitrification لتحويله إلى ثنائي أكسيد النيتروجين NO2-) Nitrogen Dioxide ) « (2) نزع النيتروجين بشكل جزئى partial anoxic denitrification من NO2- إلى N20 فى ظروف نقص الأكسجين «partial anoxic denitrification )3( تحويل N20 إلى نيتروجين (N2) Nitrogen مع استرداد الطاقة energy recovery من خلال التحلل التحفيزي ثنائى أكسيد النيتروجين Nitrogen N20 ( NO2-) Dioxide 5 أو استخدام N20 كمؤكسد للميثان .oxidized methane CH4 ومن المعروف أن عفن الكربونات الأخضرء (Fe(I)4Fe(ll2(0H)12C03 أو السيدريت FeCO3) siderite Iron(ll) Carbonate ) يمكن استخدامها لاحتزال NO2- إلى (N20 انظر على سبيل المثال؛ ما أورده شيرسون وآخرون» «6<Energy Environ.
Sci 2013 241- 8. ويمكن الحصول على عفن الكريونات الأخضر Carbonate green rust من خلال dal) 0 التتفاعل بين أحد مركبات الكريونات Carbonate ؛ مثل كريونات الصوديوم sodium carbonate
مع مركب كلوريد الحديد ((FeCl2) Iron chloride . وعلى أية (Ja فهناك حاجة دائمة لتحسين العمليات الحالية والبحث عت بدائل أكثر فعالية وجدوى. تصف البراءة الأمريكية رقم 2012309071 طريقة لإزالة النيتروجين تشتمل على: ضخ تيار نفايات في نظام مفاعل Cua (goa يشتمل تيار النفايات على مركبات نيتروجينية؛ ومعالجة المركبات النيتروجينية في نظام المفاعل الحيوي لإنتاج أكسيد النيتروس nitrous oxide ؛ وتكوين تيار Sle أكسيد النيتروس من أكسيد النيتروس المنتج؛ وتفاعل تيار غاز أكسيد النيتروس كيميائيًا في جهاز J Je laa مقترن بنظام المفاعل الحيوي. الوصف العام للاختراع يعد أحد أهداف هذا الاختراع هو تقليل العيوب الموجودة بالبحوث السابقة في هذا المجال أو 0 حتى التخلص منها تماماً . ويتمثل هدف AT في توفير طريقة لإزالة النيتروجين من وسط Sle بصورة فعّالة. يتم تحقيق هذه الأهداف من خلال الاختراع الحالي بما يميزه من خصائص يتم طرحها فيما يلي في gil الخاص بالخصائص فى عناصر الحماية المستقلة. وتتمثل الطريقة التقليدية؛ وفقاً للاختراع الحالي» لإزالة النيتروجين من وسط Sle في الخطوات التالية: 5 - تحويل أيون NH4+ converting فى الوسط المائى إلى NO2- عن طريق النترتة الهوائية الجزئية partial aerobic nitrification « - الاختزال الجزئى لأيونات NO2- partially reducing الناتجة إلى N20 فى ظروف نقص الأكسجين «anoxic conditions - تحلل N20 إلى النيتروجين Nitrogen ( 2ل ) مع استرجاع الطاقة energy recovery « 0 وحيث يستخدم مزيج من كبريتات الحديدوز ferrous sulfate وكبريتات الحديديك ferric sulfate لاختزال NO2- إلى N20
Lila جد أنه يمكن استخدام مزيج من كبربتات الحديدوز وكبربتات الحديديك لاختزال NO2= إلى 0 مع الإبقاء على كفاءة CANDO dike ومعدلات التفاعل بها lly يستخدم فيها عفن الكريونات الأخضر أو السيدريت ©550601. ing عن إضافة مزيج كبربتات الحديدوز وكبربتات الحديديك مباشرة إلى الخطوة (ب) أوكسي هيدروكسيد الحديد غير المتبلور amorphous iron OXyhydroxide 5 ؛ والذي يحسن عملية اختزال ANO2- وسط mediated من الحديد Fe(ll) بالخطوة (ب). ولذلك؛ فمن الممكن إلغاء إضافة مصدر الكريونات carbonate source لإنتاج العفن الأخضر وتقليل عدد الخطوات المطلوية. الوصف التفصيلي: وفقاً لأحد النماذج بالاختراع الحالي؛ يشمل الخليط ؛ الذي يضاف إلى الخطوة (ب)؛ ما نسبته
0 3 مولات على الأقل من كبربتات الحديدوز إلى 1 مول من كبريتات الحديديك؛ ويفضل أن يشمل الخليط ما نسبته 3,5 مولات على الأقل من كبريتات الحديدوز إلى 1 مول من كبربتات الحديديك؛ والأفضل أن تكون النسبة 4 مولات على الأقل من كبريتات الحديدوز إلى 1 مول من كبريتات الحديديك. aig اختيار كمية كبريتات الحديدوز بعناية لتحسين فعالية الاختزال الجزئي لأيون NO2- إلى N20 بالخطوة (ب).
يمكن إضافة خليط كبربتات الحديدوز وكبربتات الحديديك بالخطوة (ب) إلى الوسط المائي في صورة محلول أو في صورة خليط بللوري جزيئي. (Sag إضافة الخليط بكمية معينة بحيث يضاف على الأقل 2مول؛ ويفضل 3مول؛ والأفضل 3,5 مول من كبربتات الحديدوز إلى 1مول من كبربتات الحديديك و1مول من النيتريت 010116. على سبيل (JOA عندما يتم إضافة الخليط إلى حجرة التفاعل قبل صهريج تجميع رواسب النيتريت ؛ يمكن تجميع الحد الأقصى من عادم الغاز و غاز
2120 .وكلما زادت dus الحديد المضاف؛ زادت كمية غاز N20 المتحرر وكمية الأمونيا 328 المزالة . ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع الحالي» لا يتم إضافة عوامل منظمة للرقم الهيدروجيني إلى الوسط المائي. وهذا من شانه أن يبسط العملية ويجعلها أكثر جدوى من الناحية الاقتصادية.
ويحتوي الوسط المائي؛ والذي تتم معالجته بالطريقة وفقاً للاختراع الحالي؛ على ايون امونيوم NH4+ ( ammonium ion ) ويمكن أن يكون مياه الصرف الصحيء أو مياه الصرف الصناعي أو مرتشحات مكبات النفايات. يمكن أن تكون مياه الصرف هي ناتج GSH أو الطرد المركزي؛ أو الترشيح لعملية نزح المياه. على سبيل (JB) يمكنأن تنشاً من نزح مياه الصرف الصحي بايتخدام الطر المركزي وإعادة تدوير المياه الناتجة من الطرد (سينتريت ©660181) إلى عملية مياه الصرف مجدداً. ويمكن كبديل؛ أن تنشاً مياه الصرف من الزراعة أو إنتاج الوقود الحيوي؛ مثل بيو إيثانول bioethanol أو الديزل الحيوي biodiesel يكون تركيز NHA+ في الوسط المائي» قبل إزالة النيتروجين» على الأقل ضعف التركيز المولاري للنترات؛ ويفضل أن يكون على الأقل ثلاثة أضعاف التركيز المولاري للنترات؛ والأفضل أن يكون 0 على الأقل أربعة أضعاف التركيز المولاري للنترات ©01081. وهذا يضمن تحول النيتريت nitrite إلى نترات nitrate بشكل فعغّال. علاوة على ذلك؛ يوفر خليط كبربتات الحديدوز وكبريتات الحديديك اختزالاً فعّالاً لأيونات NO2- إلى 0120 وبالتالي يعزز من تحسن عملية اختزال النيتروجين بشكل عام؛ حتى من مياه الصرف التي تحتوي على مستويات عالية من مركبات النيتروجين. وفي أحد النماذج؛ تتم الخطوة (أ) في مفاعل خزاني منفصل أول. وبتم اختيار ظروف التفاعل في 5 المفاعل الخزاني الأول بحيث تختار البكتريا بالمفاعل النترات بدلا من النيتريت بشكل انتقائي فعّال. على سبيل المثال» يتم حفظ الرقم الهيدروجيني PH للوسط في نطاق يتراوح بين 8-6؛ وبتم الحفاظ على كمية الاكسجين المذاب عند مستوى منخفض؛ وتكون درجة حرارة المفاعل في نطاق يتراوح بين 0- 40 درجة مئوية؛ ويفضل أن تكون في نطاق 30- 35 درجة مئوية. يمكن أن يتراوح زمن المكوث بالخطوة (أ) ما بين 1,5- 3,5 أيام؛ ويفضل ان يكون بين 2- 3 أيام. 0 تتم الخطوة (ب) في مفاعل خزاني ثاني. ويتم اختزال NO2= الناتج من الخطوة (أ) جزئياً بصورة غير أحيائية من خلال استخدام الاختزال في وسط يحتوي الحديد Fe(ll) di 1200 All إلى 20 و الحديد الثلاثي Triple Iron . يتكون الحديد الثلاثي في صورة رواسب»؛ يمكن إزالتها من المفاعل الخزاني. ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع» يمكن إسترجاع الحديد الثلاثي من الخطوة (ب) في شكل حديد ثنائي من خلال استخدام البكتريا المختزلة للحديد ؛ lly تعرف بهذا الاسم. يمكن shal عملية 5 الاسترجاع داخل مفاعل استرجاع منفصل.
ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع الحالي؛ يكون زمن التفاعل لإتمام تفاعل الاختزال بالخطوة (ب) أقل من 3 ساعات؛ ويفضل أن يكون أقل من ساعتين» وأحياناً يكون حتى أقل من ساعة ونصف الساعة؛ عندما يستخدم خليط من كبريتات الحديدوز وكبريتات الحديديك. ووفقاً لأحد النماذج؛ يمكن alas) تحلل N20 إلى 102 مع استرداد الطاقة بالخطوة (ج) من خلال تحلل N20 لتكوين غاز الأكسجين والنيتروجين في وجود عامل Glen حرارياً أو من خلال التحلل الطارد للحرارة. كما يمكن استخدام N20 في الصورة الغازية كمؤكسد أو مؤكسد مساعد في تفاعل الاحتراق» مثال في تفاعل احتراق 0114. ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع؛ تستخدم قيم الإشارات من قياس التحليل الطيفي لقياس مستويات تركيز NO2- في الوسط المائي أثناء التشغيل ويعده مع استخدام مستويات تركيز -02ل"التي تم قياسها 0 - لتحديد كمية عامل الاختزال الذي سيضاف بالخطوة (ب). وقد وجد أن قيم الإشارات المستخدمة من قياس التحليل الطيفي توفر الأساس الفعّال الأمثل لقياس مستويات تركيز NO2= أثناء التشغيل؛ وأن مستوى تركيز -02ل8 الذي تم auld يمكن استخدامه بشكل ناجح للتحكم في إضافة عامل الاختزال. وهكذا يمكن ضبط إضافة عامل الاختزال بحذر ودقة إلى التركيز الفعلي لمركب النيتروجين بالوسط المائي؛ ويتم الوصول إلى المستوى المطلوب من إزالة النيتروجين دون استخدام كميات زائدة 5 غير ضرورية من عامل الاختزال. (Say قياس قيم الأشارة من قياسات التحليل الطيفي بصورة مستمرة أو عند فترات زمنية غير ثابتة محددة مسبقاً. وإذا تمت القياسات بصورة غير مستمرة؛ يفضل أن تكون الفترة الزمنية أقل من 30 دقيقة؛ والأفضل أن تكون أقل من 15 دقيقة؛ والأكثر تفضيلاً أن تكون أقل من 7 دقائق. وتكون القياسات غير المستمرة مناسبة للوسط المائي الذي يكون فيه تركيز مركبات النيتروجين ثابت نسبياً أو تكون تغيرات التركيب التكويني للوسط المائي بطيئة نسبياً او كلاهما. ووفقاً لأحد النماذج المفضلة بالاختراع الحالي؛ يتم قياس قيم الإشارة من التحليل الطيفي بصورة مستمرة ويالتالي توفر بشكل مستمر معلومات عن مستويات تركيز NO2- وفقاً لأحد النماذج بالاختراع؛ يتم قياس مستوى تركيز NO2- قبل لإضافة عامل الاختزال. ويعني هذا أنه يتم قياس مستوى تركيز NO2— قبل الخطوة (ب) من عملية إزالة النيتروجين. يمكن shal
قياسات التحليل الطيفي؛ على سبيل المثال؛ من الوسط المائي الداخل لعملية إزالة النيتروجين أو من الوسط المائي الداخل للخطوة (ب) من عملية إزالة النيتروجين. وتستخدم قيم الإشارة الناتجة من قياسات التحليل الطيفي لتحديد مستوى تركيز -02ل Nally تحديد كمية عامل الاختزال الذي ستتم إضافته بالخطوة (ب). وهذا من شأنه أن يتيح التحكم الاستباقي (التنبؤي) بكمية عامل الاختزال المضافة. ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع؛ يتم قياس مستوى تركيز -02ل! بعد إضافة عامل الاختزال. ويعني هذا انه يتم قياس مستوى تركيز NO2— بعد الخطوة (ب) من عملية إزالة النيتروجين. يمكن shal قياسات التحليل الطيفي؛ على سبيل المثال» من الوسط المائي الخارج من عملية إزالة النيتروجين أو من الوسط المائي الخارج من الخطوة (ب) من عملية إزالة النيتروجين. وتستخدم قيم الإشارة الناتجة 0 -من قياسات التحليل الطيفي لتحديد مستوى تركيز -02ل" ويالتالي تحديد كمية عامل الاختزال الذي تتم إضافته بالخطوة (ب) من خلال حلقة التغذية الاسترجاعية. ووفقاً لأحد النماذج؛ يتم قياس مستوى تركيز NO2- قبل ويعد إضافة عامل الاختزال. وهذا من ala أن يتيح التحكم الأمثل في كمية عامل الاختزال المضافة. يتم الحصول على قيم الإشارة من قياسات التحليل الطيفي باستخدام جهاز لقياس التحليل الطيفي؛ 5 ويفضل أن يكون جهاز التحليل الطيفي 1/15//الا. ويكون جهاز قياس التحليل الطيفي المناسب؛ على سبيل المتال؛ هو جهاز scan spectrolyserTM probe من «MESSTECHNIK') شءذ .م.م Lind النمسا). ووفقاً لأحد النماذج المفضلة بالاختراع؛ يتم قياس ad الإشارات من قياسات التحليل الطيفي عند طول موجي يتراوح بين 200- 25 نانو متر. ويمكن اعتبار جهاز قياس التحليل الطيفي كمجسٌ غاطس؛ ويمكن تثبيته بأحد خطوط العمليات المناسبة بعملية إزالة النيتروجين. يمكن 0 تزويد جهاز القياس بنظام تنظيف تلقائي باستخدام الهواء المضغوط لتنظيف أسطح الجهاز المطلوية. يتيح جهاز قياس التحليل الطيفي قيم الإشارات التي تكون متناسبة مع مستوى تركيز -02لابالوسط المائي. ويمكن أن تكون قيم الإشارة المتحصّل عليها متناسبة طردياً مع مستوى تركيز NO2= ؛ أو يمكن معالجة قيم الإشارة حسابياً؛. على سبيل (Jal للحصول على مستوى تركيز NO2- بالوسط المائي.
ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع» يتم JB قيم الإشارة من قياسات التحليل الطيفي إلى الوحدة المركزية؛ حيث يتم معالجة قيم الإشارة وحساب مستوى تركيز -02ل8 المقابل. ويمكن نقل قيم الإشارة من جهاز قياسات التحليل الطيفي إلى الوحدة المركزية عن طريق كابل أو بصورة لاسلكية؛ مثال» عن طريق نظام التموضع العالمي ٠ ( GPS ( Global Positioning System يمكن أن تشتمل الوحدة المركزية على وحدات ضرورية لمعالجة قيم الإشارة من قياسات التحليل الطيفي؛ وحسابهاء وتخزينها أو أي منهاء وكذلك بالنسبة لمستويات تركيز NO2- المتحصل عليها. ويمكن أيضاً أن تشتمل الوحدة المركزية على وحدة حسابية؛ تحتوي على برنامج مناسب؛ وتقوم بحساب كمية الإضافة المطلوية من عامل الاختزال استناداً إلى مستويات تركيز NO2— المتحصل عليها. (Sang أن تكون الوحدة الحسابية هي الحاسب الآلي المتحكم في العملية الصناعية الشاملة أو وحدة التحكم الإشرافي 0 وتحصيل البيانات (SCADA) Supervisory Control and Data Acquisition يمكن ترتيب الوحدة الحسابية بحيث توفر إشارة توجيهية لوسائل الإضافة؛ مثل المضخات؛ والتي تتحكم في إضافة عامل الاختزال للخطوة (ب) من عملية إزالة النيتروجين. ويمكن توفير الإشارة التوجيهية من خلال سلك صلب تناظري؛ Jie سلك صلب 4- 20 أمبير؛ أو من خلال بروتوكول Modbus (بروتوكول خاص بالاتصال بين الأجهزة) إلى وسائل الإضافة. يمكن تزويد وسائل الإضافة؛ مثل المضخات 5 000005 ؛ بمقياس التدفق المغناطيسي meter 0189-1700 « والذي تقوم بقراءة قيم الناتج للعامل المختزل بصورة تلقائية. يمكن إرجاع قيمة الناتج إلى الوحدة الحسابية واستخدامها لمتابعة الإضافة للدقة. ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع؛ يتم معالجة قيم الإشارة للتحليل الطيفي حسابياً في وحدة التحكم بغرض تقليل الاضطرابات التي تسببها التقلبات العشوائية أو المكونات المزعجة الموجودة. على سبيل المثال؛ 0 يمكن استخدام طريقة المريعات الصغرى لتحليل الانحدار لحساب مستوى تركيز NO2- بصورة أكثر دقة من قيم الإشارة للتحليل الطيفي. ومن الممكن أيضاً أن تستخدم خوارزميات المعايرة متعددة المتغيرات المناسبة لحساب كمية عامل الاختزال التي تضاف من خلال قيم الإشارة للتحليل الطيفي التي تم الحصول عليها. يمكن تخزين قيم الإشارة لقياسات التحليل الطيفي وقيم مستوى تركيز NO2- أو أيها في قاعدة ble 25
ووفقاً لأحد النماذج بالاختراع الحالي؛ يتم قياس قيم الرقم الهيدروجيني PH للوسط المائي واستخدامها لتصحيح قيم الإشارة للتحليل الطيفي؛ التي تم قياسهاء قبل تحديد كمية عامل الاختزال التي تضاف بالخطوة (ب). ويكون قياس قيم pH مفضلاً إذا كان هناك خطر من حدوث تقلبات بقيمة PH بالوسط المائي. ويمكن قياس قيم باستخدام أي مسبار PH مناسب؛ والمعروف بهذا الاسم. يمكن Ji 5 _قيم 011 المتحصّل عليها إلى الوحدة المركزية؛ حيث يمكن معالجتها واستخدامها لتصحيح قيم الإشارة الناتجة من قياسات التحليل الطيفي. dang تصحيح قيم (PH يتم حساب مستوى تركيز -102 من خلال قيم الإشارة للتحليل الطيفي التي تم تصحيحها. يمكن إجراء قياس PH بصورة مستمرة أو على فترات زمنية محددة مسبقاً» ويفضل أن يكون بصورة مستمرة. يمكن إجراء قياس 11م في موضع واحد أو أكثر من موضع بعملية إزالة الهيدروجين. 0 ومن الممكن Lad قياس مستويات أو تركيزات المكونات الأخرى؛ والتي يمكن أن تؤثر على قياسات التحليل الطيفي؛ وتصحيح قيم الإشارة تباعاً من خلال مستويات القياس الناتجة. على الرغم من أنه تم وصف الاختراع بالإشارة إلى ما يمكن تسميته بالوقت الحالي أفضل النماذج من الناحية العملية والتفضيلية؛ فإن عدم تقييد الاختراع بالنماذج المذكورة أعلاه سيكون محل تقدير «jus فالاختراع يشمل أيضاً العديد من التعديلات الممكنة والحلول التقنية المكافئة لها ضمن نطاق عناصر الحماية المرفقة.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- طريقة لإزالة النيتروجين Nitrogen removal من وسط مائي aqueous medium ؛ وتشتمل على الخطوات؛ 0 تحويل ايون امونيوم (NH4+) ammonium ion في الوسط المائي aqueous medium إلى ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2-) Nitrogen Dioxide عن طريق النترتة الهوائية الجزئية partial aerobic nitrification 5 « (ب) الاختزال all لأيونات ثنائي أكسيد النيتروجين dail (NO2-) Nitrogen Dioxide إلى ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2-) Nitrogen Dioxide في ظروف نقص الأكسجين anoxic conditions « (ج) dias ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2-) Nitrogen Dioxide إلى النيتروجين Nitrogen (N2) 0 مع استرجاع الطاقة energy recovery « وحيث يستخدم خليط من كبريتات الحديدوز ferrous sulfate وكبريتات الحديديك ferric sulfate في الخطوة (ب) لاختزال ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2-) Nitrogen Dioxide إلى ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2) Nitrogen Dioxide . 2- الطريقة و وفقاً لعنصر الحماية رقم1؛ حيث يشتمل الخليط» على الأقل؛ على 3 مولات من كبريتات الحديدوز ferrous sulfate إلى 1 مول من كبريتات الحديديك ferric sulfate 3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ Gus يتم استخدام خليط كبريتات الحديدوز ferrous 9/68 وكبربتات الحديديك sulfate 16016 .في الخطوة (ب) لإضافته إلى الوسط المائي aqueous medium 0 في صورة محلول أو في صورة خليط بللوري جزيئي particular.crystalline 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون زمن التفاعل slay تفاعل الاختزال reduction reaction (ب) أقل من ساعتين.— 1 1 — 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون الوسط المائي aqueous medium هو ناتج التركيز concentrate ؛ أو الطرد المركزي centrate ؛ أو الترشيح filtrate لعملية نزح المياه. 6- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1 حيث يكون تركيز ايون أمونيوم ammonium ion (NH4+) 5 3 الوسط المائي aqueous medium ؛ قبل إزالة النيتروجين» على الأقل ضعف التركيز المولاري للنترات. 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 1 حيث تستخدم قيم الإشارات من قياس التحليل الطيفي لقياس مستويات تركيز Al أكسيد النيتروجين (NO2) Nitrogen Dioxide في الوسط المائي أثناء 0 التشغيل ويعده مع استخدام مستويات تركيز ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2) Nitrogen Dioxide All تم قياسها لتحديد كمية عامل الاختزال الذي سيضاف بالخطوة (ب). 8- الطريقة lady لعنصر الحماية رقم 7؛ حيث يتم قياس قيم الإشارات من قياسات التحليل الطيفي SPectrophotometric measurement بصورة مستمرة.9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 7؛ حيث يتم قياس مستوى تركيز ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2) Nitrogen Dioxide قبل إضافة عامل الاختزال. 0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 7؛ حيث يتم قياس مستوى تركيز ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2) Nitrogen Dioxide 0 بعد إضافة عامل الاختزال agent 16001017. 1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 7 حيث يتم قياس قيم الإشارات من قياسات التحليل الطيفي spectrophotometric measurement عند طول موجى بين 200- 250 نانو متر.— 1 2 —2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 7 حيث يتم نقل قيم الإشارة من قياسات التحليل الطيفي spectrophotometric measurement إلى الوحدة المركزية central unit حيث يتم dallas قيم الإشارة وحساب مستوى تركيز ثنائي أكسيد النيتروجين (NO2) Nitrogen Dioxide المقابل. 13- الطريقة dg لعنصر الحماية رقم 7 حيث يتم قياس قيم الرقم الهيدروجيني اام للوسط المائي واستخدامها لتصحيح قيم الإشارة للتحليل الطيفي؛ التي تم قياسهاء قبل تحديد كمية عامل الاختزالreduction agent التي تضاف بالخطوة (ب).لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462045041P | 2014-09-03 | 2014-09-03 | |
| PCT/FI2015/050576 WO2016034774A1 (en) | 2014-09-03 | 2015-09-03 | Method for nitrogen removal from aqueous medium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381012B1 true SA517381012B1 (ar) | 2020-07-22 |
Family
ID=55439170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381012A SA517381012B1 (ar) | 2014-09-03 | 2017-03-01 | طريقة لإزالة النيتروجين من وسط مائي |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10167215B2 (ar) |
| EP (1) | EP3189015A4 (ar) |
| CN (1) | CN106795020B (ar) |
| RU (1) | RU2685304C2 (ar) |
| SA (1) | SA517381012B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016034774A1 (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109928438B (zh) * | 2019-04-01 | 2021-12-17 | 陕西科技大学 | 一种铁系水质净化剂生产催化剂氮氧化物脱除方法 |
| CN111517591B (zh) * | 2020-06-11 | 2022-05-24 | 北京工业大学 | 铁合金联合厌氧氨氧化菌处理氧化态氮废水的装置及方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2136612C1 (ru) * | 1996-03-20 | 1999-09-10 | Восточный научно-исследовательский углехимический институт | Способ очистки сточных вод от аммонийного азота |
| KR100384350B1 (ko) * | 1999-03-11 | 2003-05-16 | 대한주택공사 | 혐기성 철접촉조와 무산소-호기 순환 공정을 이용한 폐수의 고도처리 장치 및 방법 |
| RU2210549C1 (ru) * | 2002-04-18 | 2003-08-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие Комплексный научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии "НИИ Водгео" | Способ биологической очистки сточных вод от органических соединений и азота |
| US7082893B2 (en) * | 2003-04-03 | 2006-08-01 | University Of Maryland Biotechnology Institute | Aquaculture nitrogen waste removal |
| EP2163524B2 (de) * | 2008-09-12 | 2018-07-11 | Demon GmbH | Verfahren zur Behandlung von ammoniumhaltigem Abwasser |
| DE102009018058A1 (de) * | 2009-04-21 | 2010-11-04 | Staedtler + Uhl Kg | Kreiskamm |
| US8932849B2 (en) * | 2010-04-28 | 2015-01-13 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Microbial production of nitrous oxide coupled with chemical reaction of gaseous nitrous oxide including phosphorus recovery and nitrite reduction to nitrous oxide |
| FR3001962B1 (fr) * | 2013-02-13 | 2016-10-21 | Univ Pierre Et Marie Curie (Paris 6) | Procede de denitrification minerale biologique assistee en milieu liquide utilisant une rouille verte carbonatee biogenique |
| CN103570194B (zh) * | 2013-11-13 | 2014-10-08 | 浙江大学 | 一种化学-生物协同脱氮除磷反应器 |
| CN104529012A (zh) * | 2015-01-05 | 2015-04-22 | 北京化工大学 | 一种处理废水中亚硝态氮的方法 |
| EP3271297B1 (en) * | 2015-03-16 | 2022-11-23 | Environmental Operating Solutions, Inc. | Control system and process for nitrogen and phosphorus removal |
-
2015
- 2015-09-03 US US15/508,600 patent/US10167215B2/en active Active
- 2015-09-03 WO PCT/FI2015/050576 patent/WO2016034774A1/en active Application Filing
- 2015-09-03 CN CN201580046825.XA patent/CN106795020B/zh active Active
- 2015-09-03 RU RU2017110794A patent/RU2685304C2/ru active
- 2015-09-03 EP EP15837585.7A patent/EP3189015A4/en not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-03-01 SA SA517381012A patent/SA517381012B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017110794A (ru) | 2018-10-03 |
| US10167215B2 (en) | 2019-01-01 |
| RU2017110794A3 (ar) | 2019-02-20 |
| CN106795020A (zh) | 2017-05-31 |
| EP3189015A4 (en) | 2018-04-11 |
| CN106795020B (zh) | 2020-07-28 |
| EP3189015A1 (en) | 2017-07-12 |
| US20170275192A1 (en) | 2017-09-28 |
| RU2685304C2 (ru) | 2019-04-17 |
| WO2016034774A1 (en) | 2016-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bollon et al. | N2O emissions from full-scale nitrifying biofilters | |
| Cantrell et al. | Peroxy radicals in the ROSE experiment: Measurement and theory | |
| ES2695055T3 (es) | Procedimiento e instalación de tratamiento del agua por nitritación - desnitritación, que comprende al menos una etapa aireada y una etapa de control de la aportación de oxígeno durante la etapa aireada | |
| Stenström et al. | Oxygen-induced dynamics of nitrous oxide in water and off-gas during the treatment of digester supernatant | |
| Elliott et al. | Motorization of China implies changes in Pacific air chemistry and primary production | |
| Solís et al. | A plant-wide model describing GHG emissions and nutrient recovery options for water resource recovery facilities | |
| SA517381012B1 (ar) | طريقة لإزالة النيتروجين من وسط مائي | |
| CN102445425A (zh) | 一种排除双氧水对废水化学需氧量测定干扰的方法 | |
| ES2856223T3 (es) | Procedimiento e instalación de desnitrificación biológica de aguas residuales | |
| Mannina et al. | Nitrous oxide from moving bed based integrated fixed film activated sludge membrane bioreactors | |
| Mannina et al. | Aeration control in membrane bioreactor for sustainable environmental footprint | |
| Mannina et al. | Minimizing membrane bioreactor environmental footprint by multiple objective optimization | |
| Mannina et al. | Mathematical modelling of greenhouse gas emissions from membrane bioreactors: A comprehensive comparison of two mathematical models | |
| Caniani et al. | Toward a new plant-wide experimental and modeling approach for reduction of greenhouse gas emission from wastewater treatment plants | |
| Gulhan et al. | Modelling greenhouse gas emissions from biological wastewater treatment by GPS-X: The full-scale case study of Corleone (Italy) | |
| Keller | Greenhouse gases | |
| Mannina et al. | Solids and Hydraulic Retention Time Effect on N2O Emission from Moving‐Bed Membrane Bioreactors | |
| Silva | Greenhouse gas emissions from a pilot-scale small decentralized sewage treatment: anaerobic filter+ constructed wetland | |
| Schulz et al. | Dissolved Nitric Oxide in the Lower Elbe Estuary and the Hamburg Port Area | |
| Bichler et al. | Operation and Characterization of a Laboratory Waste Water Treatment Plant | |
| Kokurewicz et al. | Alternative device for ANAMMOX/denitrification rate assessment using manometric method | |
| Kitamura et al. | Discussion about Cause of Nitrous Oxide (N2O) Emission in Wastewater Treatment Plant, Based on Long-Term Continuous Measurement | |
| Caniani et al. | Towards a Reduction of Greenhouse Gases: a New Decision Support System for Design, Management and Operation of Wastewater Treatment Plants | |
| Latimer et al. | Kinetic parameters for modeling two-step nitrification and denitrification: a case study | |
| Caniani et al. | Towards a reduction of Greenhouse Gas emission from wastewater treatment plants: a new plant wide experimental and modelling approach |