SA516371827B1 - نظام متكامل لتضخيم الحمض النووي والكشف عنه - Google Patents

نظام متكامل لتضخيم الحمض النووي والكشف عنه Download PDF

Info

Publication number
SA516371827B1
SA516371827B1 SA516371827A SA516371827A SA516371827B1 SA 516371827 B1 SA516371827 B1 SA 516371827B1 SA 516371827 A SA516371827 A SA 516371827A SA 516371827 A SA516371827 A SA 516371827A SA 516371827 B1 SA516371827 B1 SA 516371827B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
component
dna
substrate
reaction
pcr
Prior art date
Application number
SA516371827A
Other languages
English (en)
Inventor
جاسون ليو ينججي
Original Assignee
لايف تكنولوجيز كوربوريشن
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by لايف تكنولوجيز كوربوريشن filed Critical لايف تكنولوجيز كوربوريشن
Publication of SA516371827B1 publication Critical patent/SA516371827B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50851—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates specially adapted for heating or cooling samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50853—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates with covers or lids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5088—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above confining liquids at a location by surface tension, e.g. virtual wells on plates, wires
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0689—Sealing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/021—Identification, e.g. bar codes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/041—Connecting closures to device or container
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
    • B01L2300/047—Additional chamber, reservoir
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0654—Lenses; Optical fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0822—Slides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/168—Specific optical properties, e.g. reflective coatings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بأجهزة وطرق للحصول على بيانات الإحصاء الحيوي biometric data والأحماض النووية nucleic acids للاستخدام في تحديد هوية البشر human identification وعلم الطب الشرعيforensic science. كما هو موضح في الشكل 1أ، يتم الكشف عن أجهزة، أنظمة، طرق وأطقم تشتمل على مكون ركيزة أساسية شفافة transparent أو شبه شفافة translucent لموجة طاقة energy wave قادرة على تصوير علامة حرف ووادي للاستخدام لتضخيم كميات صغيرة من حمض نووي nucleic acid والكشف عن متوالية الحمض النووي لمنتجات الحمض النووي المضخمة amplified nucleic acid products. [الشكل 1أ]

Description

نظام متكامل لتضخيم الحمض النووي والكشف عنه ‎INTEGRATED SYSTEM FOR NUCLEIC ACID AMPLIFICATION AND‏ ‎DETECTION‏ ‏الوصف الكامل خلفية الاختراع المجال التقني للاختراع: يتعلق الكشف الحالي بأجهزة وطرق للحصول على بيانات القياس الحيوي ‎biometric data‏ والأحماض النووية ‎nucleic acids‏ لاستخدامها في تحديد الهوية ‎Lydall‏ ‎human identification‏ وعلم الطب ‎forensic science call‏ . الخلفية التقنية للاختراع: ‎Qe‏ ما يتم استخدام أدلة الطب ‎forensic evidence call‏ وبيانات القياس الحيوي 0818 ‎ie biometric‏ لتحديد مرتكبى الأعمال الإجرامية وكذلك لتحديد هوية الأشخاص المفقودين» وضحايا الكوارث الجماعية؛ واختبارات )53 وتبرئة الأبرياء. يمكن أن توفر القدرة على تجميع بيانات القياس الحيوي بشكل متزامن ‎Jie‏ بصمات الأصابع ‎fingerprints‏ « ومسح القزحية ‎iris‏ أو ‎retinal Lill‏ ¢ وصورة الشخص ¢ مع عينة (عينات) حيوية ‎Jie‏ أدلة 0 الطب الشرعي ‎Ally‏ تتضمن؛ على سبيل المثال لا الحصرء الدم أو الأنسجة أو الشعر أو موائع الجسم أو العينة ‎gail)‏ نظامًا لتعجيل تحديد الهوية؛ ومراقبة الدخول» وفحص ‎Lig‏ الأفراد. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يكون الحفاظ على تحديد نقاط البيانات ذات الصلة وربط البيانات بالعينات الحيوية المعنية أمرًا معقدًا ومعرضًا للأخطاء مما يخل بتسلسل حفظ العينات. وبالتالى» لا تزال هناك حاجة إلى جمع بيانات القياس الحيوي والعينات الحيوية بدقة من فرد واحد في خطوة تجميع 5 واحدة أو سير عمل واحد؛ وربطها بشكل صحيح ومعالجتها. الوصف العام للاختراع في جانب أول؛ يتم توفير وسيلة لجمع عينة حيوية تحتوي على الحمض النووي ‎nucleic acid‏ من 03 حيث تتضمن مكوّن ركيزة أساسية له مساحة سطح أولى على ‎JY)‏ وحيث تكون مساحة السطح الأولى على الأقل شفافة ‎transparent‏ أو شبه شفافة ‎translucent‏ لموجة طاقة
‎energy wave‏ قادرة على تصوير علامة نتوءات ومنخفضات ) ‎ridge and valley‏ ‎(signature‏ واحدة على الأقل من زائدة ‎appendage‏ الفرد؛ ومهيأة لتجميع العينة الحيوية من الزائدة؛ ومصنوعة من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي ‎nucleic acid amplification reaction‏ . في بعض التجسيدات»؛ يمكن أن يكون مكوّن الركيزة الأساسية غشاءً بوليمريًا ‎polymeric film‏ أو زجاجًا. في العديد من التجسيدات» يمكن أن تكون جميع مساحات سطح مكوّن الركيزة شفافة أو شبه شفافة لموجة الطاقة. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تهيئة جميع مساحات سطح مكوّن الركيزة الأساسية لتكون متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن تكون مساحة السطح الأولى على الأقل آلفة ‎hydrophilicell‏ . في بعض التجسيدات» يتضمن مكوّن الركيزة الأساسية كذلك
0 مساحة سطح ثانية تحيط بمساحة السطح الأولى على الأقل حيث تكون مساحة السطح الثانية غير آلفة تلماء ‎hydrophobic‏ . يمكن أن تتضمن الوسيلة ‎Lind‏ مكوّن إطار لدعم مكوّن الركيزة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تكوين مكوّن الإطار من مادة منتقاة من بوليمر ‎polymer‏ ؛ أو ‎Metal jane‏ ؛ أو سبيكة معدنية ‎cmetal alloy‏ أو زجاج؛ أو ‎sale‏ سيليكون ‎silicon‏ أو توليفة من ذلك.
5 يمكن أن تتضمن الوسيلة أيضًا مكون تغطية ‎Mask component‏ ؛ حيث تتم تهيئة مكون التغطية للقيام بالآتي: الارتباط بمكون الركيزة الأساسيةأ00010002601 ‎base substrate‏ ؛ وإحاطة مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية؛ وبتم تصنيعه من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يسمح مكون التغطية بإضافة مواد كاشفة لتضخيم الحمض النووي ‎nucleic acid‏
‎amplification reagents 0‏ إلى مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. في العديد من التجسيدات؛ يمكن وضع مكون التغطية في موضع يحيط بمساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية بعد تجميع العينة الحيوية من زائدة الفرد. في بعض التجسيدات؛ يمكن ربط مكون التغطية بمكون الركيزة الأساسية بواسطة ‎hinged attachment laid) Jal‏ . في تجسيدات أخرى»؛ يمكن ربط مكون التغطية بمكون الركيزة الأساسية بواسطة
اللصق ‎adhesion‏ . في العديد من التجسيدات؛ يمكن تصنيع مكون التغطية من مادة
. polymeric materiald yas.
يمكن أن تتضمن الوسيلة أيضًا مكون غلاف. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن مكون
الغلاف ‎sale‏ متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي ‎nucleic acid amplification‏ ‎reaction 5‏
في العديد من التجسيدات؛ يمكن تعديل مكون الركيزة الأساسية كيميائيًا باستخدام مجموعة وظيفية
كيميائية منتقاة من مجموعة أمينية801100 ¢ ومجموعة كلورو ميقل ‎Chloromethyl‏ « ومجموعة
هيد روكسيل ‎hydroxyl‏ » ومجموعة كريوكسيل ‎carboxyl‏ ومجموعة أمينية ‎quaternary del,‏
0. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن المجموعة الوظيفية الكيميائية التي تعزّل مكون
0 الركيزة الأساسية روابط منتقاة من روابط محددة وظيفياً بالأمينو ‎amino—functionalized‏ ‎clinkers‏ وروابط سلفهيدريل ‎sulfhydryl linkers‏ ؛ وروابط متجانسة ثنائية الوظائف ‎homobifunctional linkers‏ وروابط غير متجانسة ثنائية الوظائف ‎heterobifunctional‏ ‏5 في بعض التجسيدات؛ يمكن تعديل مكون الركيزة الأساسية كيميائيًا ‎casi pl‏ بشكل تساهمي ‎covalently‏ أو غير ‎sala » noncovalently elu‏ كاشفة1680©601 ؛ تتضمن ولكن
لا تقتصر على إنزيم 6027/0006 ؛ أو شريك ‎binding partnerly,‏ ؛ أو ‎sale‏ خافضة للتوتر ‎surfactant alas)‏ ؛ أو بوليمر أنيوني ‎anionic polymer‏ أو أنواع ثنائية الشحنة5060165 ‎Zwitterionic‏ . في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح بتحرير الحمض النووي الواحد على الأقل من العينة الحيوية. يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية متوافقًا مع ظروف تفاعل متواليات الحمض النووي.
0 يمكن أن تتضمن الوسيلة كذلك مكون ركيزة أساسية يتضمن معرّفًا لريط العينة الحيوية ‎All‏ بعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل ‎capil‏ حيث يكون المعزف أبجدي عددي ‎alphanumeric‏ أو رسومي ‎graphical‏ « أو ‎magnetic while‏ ؛ أو كهرومغناطيسي ‎-electromagnetic‏ في تجسيدات أخرى؛ عند وجود مكون ‎mask componentidaxill‏ « يمكن أن يتضمن مكون التغطية كذلك ‎jae‏ لريط العينة الحيوية للفرد بعلامة ‎Cle ll‏
5 والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد؛ حيث يكون المعزّف أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو
مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون المعزّف 1368 شربطيًا ‎barcode.‏ ‏يمكن تهيئة الوسيلة كذلك لأرشفة العينة الحيوية أو لشحن ‎dual)‏ إلى موقع ‎AT‏ لاختبارها. في جانب آخرء يتم توفير نظام لجمع عينة حيوية تشتمل على حمض نووي وعلامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل للفرد؛ حيث يتضمن: مكون تصوير أول على الأقل يشتمل على
سطح مسح مهياً للسماح لموجة الطاقة باختراق سطح المسح؛ حيث تتم تهيئة موجة الطاقة لتصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل من زائدة الفرد؛ ويتم توفير وسيلة لجمع عينة حيوية تحتوي على الحمض النووي من فرد؛ حيث تتضمن مكون ركيزة أساسية لها مساحة سطح أولى على الأقل؛ حيث تكون مساحة السطح الأولى على الأقل شفافة أو شبه شفافة لموجة
0 طاقة قادرة على تصوير علامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل من زائدة الفرد؛ ومهيأة لجمع العينة الحيوية من الزائدة؛ ومصنوعة من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات»؛ ‎(Sa‏ أن يكون مكون الركيزة الأساسية غشاءً ‎Gals‏ أو زجاجًا. في بعض التجسيدات؛ تتم تهيئة النظام لجمع علامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل من خلال تصوير الزائدة عبر سطح المسح ومكون ركيزة أساسية للوسيلة بينما يتم
5 وضع الزائدة على مساحة سطح أولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية لوسيلة النظام غشاءً بوليمريًا أو زجاجًا. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن تكون جميع مساحات سطح مكون الركيزة شفافة أو شبه شفافة لموجة الطاقة. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تهيئة جميع مساحات سطح مكون الركيزة الأساسية لتكون متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن تكون
‎dale 0‏ السطح الأولى على ‎dll BY)‏ للماء. في بعض التجسيدات» يتضمن مكون الركيزة الأساسية كذلك مساحة سطح ثانية تحيط بمساحة السطح الأولى على الأقل حيث تكون مساحة السطح الثانية غير آلفة ‎hydrophobicelll‏ . ‎(Say‏ أن تتضمن وسيلة النظام كذلك مكون إطار لدعم مكون الركيزة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تكوين مكون الإطار من مادة منتقاة من بوليمر؛ أو معدن؛ أو سبيكة معدنية؛ أو زجاج؛ أو مادة
‏5 سيليكون أو توليفة من ذلك.
يمكن أن تتضمن وسيلة النظام كذلك مكون تغطية؛ حيث تتم تهيئة مكون التغطية للقيام بالآتي: الارتباط بمكون الركيزة الأساسية؛ إحاطة مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية؛ ويتم تصنيعه من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يسمح مكون التغطية بإضافة مواد كاشفة لتضخيم الحمض النووي إلى مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. في العديد من التجسيدات؛ يمكن وضع مكون التغطية في موضع يحيط بمساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية بعد تجميع العينة الحيوية من زائدة الفرد. في بعض التجسيدات؛ يمكن ربط مكون التغطية بمكون الركيزة الأساسية بواسطة الريط المفصلي. في تجسيدات أخرى؛ يمكن ربط مكون التغطية بمكون الركيزة الأساسية بواسطة اللصق. في العديد من التجسيدات؛ ‎(Ka‏ تصنيع مكون 0 التغطية من ‎Bale‏ بوليمرية. يمكن أن تتضمن وسيلة النظام كذلك مكون غلاف. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن مكون الغلاف مادة متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تعديل مكون الركيزة الأساسية لوسيلة النظام كيميائيًا باستخدام مجموعة وظيفية كيميائية منتقاة من مجموعة أمينية؛ ومجموعة كلورو ‎chine‏ ومجموعة 5 هيدروكسيل»؛ ومجموعة كريوكسيل ومجموعة أمينية رباعية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن المجموعة الوظيفية الكيميائية التي تعدّل مكون الركيزة الأساسية روابط منتقاة من روابط محدّدة وظيفيًا بالأمينو؛ وروابط سلفهيدريل؛ وروابط متجانسة ثنائية الوظائف وروابط غير متجانسة ثتائية الوظائف. في بعض التجسيدات»؛ يمكن تعديل مكون الركيزة الأساسية كيميائيًا ليرتبطء بشكل تساهمي أو غير تساهمي؛ بمادة كاشفة؛ تتضمن ولكن لا تقتصر على إنزيم؛ أو شريك ربط أو ‎sale 0‏ خافضة للتوتر السطحيء أو بوليمر أنيوني أو أنواع ثنائية الشحنة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح بتحرير الحمض النووي الواحد على الأقل من العينة الحيوية. يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية متوافقًا مع ظروف تفاعل متواليات الحمض النووي . يمكن أن تتضمن وسيلة النظام كذلك مكون ركيزة أساسية يتضمن ‎hae‏ لربط العينة الحيوية للفرد 5 بعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد؛ حيث يكون المعرّف أبجدي عددي؛ أو
رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في تجسيدات ‎(AT‏ عند وجود مكون التغطية؛ يمكن أن يتضمن مكون التغطية كذلك ‎Bae‏ لربط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءوات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد؛ حيث يكون المعرّف أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون المعرّف كودًا شرطيًا.
يمكن ‎Und‏ تهيئة وسيلة النظام لأرشفة العينة الحيوية أو لشحن العينة إلى موقع ‎AT‏ لاختبارها. في بعض التجسيدات؛ يمكن تكوين سطح المسح من مادة منتقاة من بلاستيك018586 ؛ أو بولي أوليفين ‎polyolefin‏ ؛ أو بولي ‎polystyrene ysiu‏ ؛ أو معدن؛ أو سبيكة معدنية؛ أو زجاج؛ أو سيليكون أو توليفات من ذلك. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون مادة سطح المسح شفافة أو شبه شفافة. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تهيئة النظام لتجميع العينة الحيوية وعلامة النتوءات
0 والمنخفضات الواحدة على الأقل في نفس الوقت. يمكن أن يتضمن النظام كذلك معالجًا مهياً لإرسال علامة النتوءات والمنخفضات للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على علامات نتوءات ومنخفضات منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب ‎forensic ce pill‏ ؛ والمعمل ‎criminal liad‏ ؛ وتحديد ‎identitydisell‏ ؛ وتحديد هوية الأطفال ‎child identity‏ والأشخاص المفقودين ‎persons‏ 11155109
‎immigrationsyaglls 5‏ « وهيئة تسجيل ‎motor vehicles lS yall‏ « والإرهاب]16110115 « ‎paternityss i,‏ « والموقوفين ‎arrestee‏ « وقاعدة بيانات ‎convict database lull‏ « ومراقبة الدخول ‎access control‏ وأية توليفة من ذلك. يمكن أن يتضمن النظام كذلك مكون تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ حيث يمكن تهيئة مكون التفاعل لإخضاع الوسيلة المحتوية على العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية إلى ‎dels‏
‏0 تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة مكون التفاعل لإخضاع الوسيلة إلى ظروف التدوير الحراري. في العديد من التجسيدات؛ يمكن إحكام إغلاق تفاعل تضخيم الحمض النووي على الوسيلة باستخدام محلول منع تسرّب. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون تفاعل تضخيم الحمض النووي جزءًا من تحليل ‎single i «insertion or deletion INDEL‏ ‎nucleotide polymorphism (SNP)‏ أو ‎.short tandem repeat (STR)‏ في بعض
التجسيدات؛ يمكن أيضًا تهيئة مكون التفاعل لإخضاع أكثر من وسيلة واحدة إلى تفاعلات تضخيم الحمض النووي فى الوقت نفسه. فى العديد من التجسيدات؛ يمكن ‎Waal‏ تهيئة مكون التفاعل لإخضاع الوسيلة إلى تفاعل إنشاء متواليات الحمض النووي. يمكن أن يتضمن النظام كذلك مكون كشف؛ حيث يمكن تهيئة مكون الكشف للكشف عن منتج واحد على الأقل لتضخيم الحمض النووي»؛ مما يحدد متوالية مناظرة لمنتج تضخيم الحمض النووي
الواحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يوفر تحديد متوالية منتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل تحديد متوالية حمض نووي للفرد. يمكن أن يتضمن النظام كذلك معالجًا مهياً لإرسال هوية متوالية الحمض النووي للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على هويات متوالية الحمض النووي المنتقاة من المجموعة التى
تتألف من الطب الشرعي؛ والمعمل الجنائي ؛» وتحديد الهوية؛ وتحديد هوية ‎J‏ لأطفال ‘ والأشخاص المفقودين» والهجرة؛ وهيئة تسجيل المركبات؛ والإرهاب»؛ والأبوة؛ والموقوفين؛ وقاعدة بيانات السُدانين» ومراقبة الدخول وأية توليفة من ذلك. في جانب آخر أيضًاء يتم توفير طقم؛ يتضمن وسيلة لجمع عينة حيوية تحتوي على الحمض النووي من فرد؛ ويتضمن مكون ركيزة أساسية لها مساحة سطح أولى على الأقل؛ حيث تكون
5 مساحة السطح الأولى على الأقل شفافة أو شبه شفافة لموجة طاقة قادرة على تصوير علامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل من زائدة الفرد؛ ومهياً لتجميع العينة الحيوية من الزائدة؛ ومصنوع من واحدة أو ‎SST‏ من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ وبشكل اختياري؛ تعليمات لاستخدامه. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية لوسيلة الطقم غشاءً بوليمريًا أو
0 زجاجًا. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن تكون جميع مساحات سطح مكون الركيزة شفافة أو شبه شفافة لموجة الطاقة. في العديد من التجسيدات»؛ يمكن تهيئة جميع مساحات سطح مكون الركيزة الأساسية لتكون متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن تكون مساحة السطح الأولى على الأقل آلفة ‎hydrophilicelall‏ . في بعض
التجسيدات» يتضمن مكون الركيزة الأساسية كذلك مساحة سطح ثانية تحيط بمساحة السطح الأولى على الأقل حيث تكون مساحة السطح الثانية غير آلفة للماء ‎hydrophobic‏ . ‎(Say‏ أن تتضمن وسيلة الطقم كذلك مكون إطار لدعم مكون الركيزة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تكوين مكون الإطار من مادة منتقاة من بوليمر؛ أو معدن؛ أو سبيكة معدنية؛ أو زجاج؛ أو مادة سيليكون أو توليفة من ذلك.
يمكن أن تتضمن وسيلة الطقم كذلك مكون تغطية؛ حيث تتم تهيئة مكون التغطية ‎mask‏ ‏000001 ليقوم بالآتي: الارتباط بمكون الركيزة الأساسية؛ وإحاطة مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية؛ وبتم تصنيعه من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يسمح مكون التغطية بإضافة مواد
0 كاشفة لتضخيم الحمض النووي إلى مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. في العديد من التجسيدات؛ يمكن وضع مكون التغطية في موضع يحيط بمساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية بعد تجميع العينة الحيوية من زائدة الفرد. في بعض التجسيدات؛ يمكن ربط مكون التغطية بمكون الركيزة الأساسية بواسطة الربط المفصلي. في تجسيدات أخرى؛ يمكن ربط مكون التغطية بمكون الركيزة الأساسية بواسطة اللصق. في العديد من التجسيدات؛
5 يمكن تصنيع مكون التغطية من مادة بوليمرية. يمكن أن تتضمن وسيلة الطقم كذلك مكون غلاف. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن مكون الغلاف مادة متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تعديل مكون الركيزة الأساسية لوسيلة الطقم كيميائيًا باستخدام مجموعة وظيفية كيميائية منتقاة من مجموعة أمينية؛ ومجموعة كلورو ‎cine‏ ومجموعة
0 مهيدروكسيل»؛ ومجموعة كريوكسيل ومجموعة أمينية رباعية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن المجموعة الوظيفية الكيميائية التي تعدّل مكون الركيزة الأساسية روابط منتقاة من روابط محدّدة وظيفيًا بالأمينو» وروابط سلفهيدريل؛ وروابط متجانسة ثنائية الوظائف وروابط غير متجانسة ثنائية الوظائف. في بعض التجسيدات»؛ يمكن تعديل مكون الركيزة الأساسية كيميائيًا للارتباط بشكل تساهمي أو غير تساهمي؛ ‎Bales‏ كاشفة؛ تتضمن ولكن لا تقتصر على إنزيم؛ أو شريك ريط
أو مادة خافضة للتوتر السطحيء أو بوليمر أنيوني أو أنواع ثنائية الشحنة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح بتحرير الحمض النووي الواحد على الأقل من العينة الحيوية. يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية متوافقًا مع ظروف تفاعل متواليات الحمض النووي .
يمكن أن تتضمن وسيلة الطقم ‎AIS‏ مكون ركيزة أساسية يتضمن ‎Uae‏ لريط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل ‎(pall‏ حيث يكون المعزّف أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في تجسيدات ‎(AT‏ عند وجود مكون التغطية؛ يمكن أن يتضمن مكون التغطية كذلك ‎Bae‏ لربط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءوات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد؛ حيث يكون المعرّف أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو
0 كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون المعرّف كودًا شرطيًا. يمكن تهيئة وسيلة الطقم أيضًا لأرشفة العينة الحيوية أو لشحن العينة إلى موقع آخر لاختبارها. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتثبيت العينة الحيوية على مكون الركيزة للأرشفة أو الشحن. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتضخيم الحمض النووي للعينة الحيوية. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك محلول منع تسرّب. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون المواد الكاشفة
‎reagents 5‏ مناسبة لإجراء واحد على الأقل من تحليل ‎STR‏ وتحليل ‎«SNP‏ وتحليل ‎Andel‏ ‏يمكن أن يتضمن الطقم كذلك ‎Be‏ حاويًا واحدًا على الأقل لحماية الوسيلة من التلوث قبل الاستخدام. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك غلاكًا حاويًا واحدًا على الأقل لحماية الوسيلة من التلوث أثناء الأرشفة أو الشحن بعد وضع الحمض النووي على مكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن الغلاف الحاوي الواحد على الأقل ‎Bee‏ لريط الوسيلة المحتوية على
‏0 العينة الحيوية بواحدة على الأقل من علامة النتوءات والمنخفضات للفرد وهوية الفرد الذي 238 العينة الحيوية. في جانب آخرء يتم توفير طريقة لجمع عينة حيوية تحتوي على حمض نووي واحد على الأقل وجمع علامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل من زائدة ‎ca‏ والتي تتضمن خطوات توفير مكون تصوير أول على الأقل. تتم تهيئة مكون التصوير الواحد على الأقل لتوفير موجة طاقة قادرة
على تصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل؛ ويشتمل على سطح مسح مهيا للسماح لموجة الطاقة باختراق سطح المسح. كما تتضمن الطريقة خطوة توفير وسيلة بها مكون ركيزة أساسية له مساحة سطح أولى على الأقل» حيث تتم تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح لموجة الطاقة باختراق الركيزة؛ وتجميع العينة الحيوية من زائدة الفرد؛ ‎ging‏ تصنيعه من واحدة أو أكثر من المواد المهيأة للتوافق مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تكون الوسيلة أي من تجسيدات الوسائل الموصوفة هناء مع أية توليفة من المكونات. كما تتضمن الطريقة خطوة وضع زائدة الفرد على سطح المسح وفي تلامس مع مكون الركيزة الأساسية؛ مما يؤدي إلى تجميع العينة الحيوية؛ وتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل من الزائدة المصوّرة بواسطة موجة الطاقة. يمكن أن تكون صورة الزائدة عبارة عن إصبع ‎cll‏ أو إصبع ‎pall‏ أو راحة
0 اليد أو باطن القدم. يمكن إجراء خطوات تجميع العينة الحيوية وتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل في نفس الوقت. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون التصوير الواحد على الأقل ‎Ble‏ عن ماسح ضوئي ‎optical scanner‏ أو ماسح سعوي ‎Capacitance scanner‏ « ويمكن تجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل ‎electronically Gig yl‏ .
5 يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة إرسال علامة النتووات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على علامات نتوءات ومنخفضات منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال» أو الأشخاص المفقودين» أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات؛ أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك.
0 يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة توفير معرّف على مكون واحد على الأقل من الوسيلة لريط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل ‎cll‏ حيث يكون المعرّف أبجدي عددي؛ أو رسوميء أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يكون المعرّف كودًا شرطيًا.
يمكن أن تتضمن الطريقة كذلك خطوة أرشفة مكون الركيزة الأساسية على الأقل للوسيلة بعد إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال الوسيلة إلى موقع آخر للأرشفة أو ‎LEY)‏ بعد إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية.
يمكن أن تتطلب الطريقة كذلك خطوة إخضاع العينة الحيوية المُجمّعة إلى مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يكون تفاعل تضخيم الحمض النووي عبارة عن تفاعل سلسلة بوليميراز. يمكن أن تتطلب الطريقة كذلك خطوة إجراء تفاعل إنشاء متواليات الحمض النووي بينما لا يزال موجودًا على مكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن إجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي وتفاعل إنشاء متواليات الحمض النووي في نفس عين
0 التفاعل؛ دون تحويل أو توقف بين العمليات. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون تفاعل التضخيم أحد مكونات تحليل ‎(STR‏ أو تحليل ‎(SNP‏ أو تحليل ‎JIndel‏ ‏يمكن أن تتطلب الطريقة كذلك خطوة وضع مكون تغطية الوسيلة على مكون الركيزة الأساسية؛ مما يؤدي إلى إحاطة مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. يمكن تصنيع مكون التغطية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في
5 بعض التجسيدات؛ يتم إجراء خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة الأساسية قبل خطوة تجميع العينة الحيوية. في تجسيدات ‎(GAT‏ يتم إجراء خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة الأساسية بعد خطوة تجميع العينة الحيوية وقبل خطوة إخضاع العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي. ‎(Sa‏ أن تتضمن الطريقة ‎Lal‏ خطوة إحكام إغلاق تفاعل تضخيم الحمض النووي باستخدام بمحلول منع تسرّب. قد لا تشتمل عين التفاعل
0 على غلاف علوي آخر بجانب محلول منع التتترب. على نحوٍ ‎edn‏ يمكن أن تتضمن الطريقة خطوة وضع مكون غلاف الوسيلة على العينة الحيوية المُجمّعة إلى مكون الركيزة الأساسية أثناء تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يتم إجراء خطوة وضع مكون الغلاف على العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية بعد إضافة المواد الكاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي إلى العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية؛ وقبل بدء التفاعل. يمكن أن تتضمن
5 الطريقة كذلك خطوة وضع مكون غلاف على العينة الحيوية المجمعة إلى مكون الركيزة الأساسية
للشحن أو الأرشفة قبل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Lad‏ خطوة الكشف عن متوالية الحمض النووي؛ مما يحيِّد هوية الفرد. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال هوية متوالية الحمض النووي للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على هويات متوالية الحمض النووي المنتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال؛ أو الأشخاص المفقودين؛ أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات؛ أو الإرهاب» أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. في جانب آخر أيضًاء يتم توفير طريقة لتحديد هوية فرد؛ حيث تتضمن خطوة توفير مكون تصوير أول على الأقل ‎Lge‏ لتوفير موجة طاقة قادرة على تصوير علامة نتوءات ومنخفضات واحدة على 0 الأقل من زائدة فرد؛ ‎aig‏ على سطح مسح ‎Lge‏ للسماح لموجة الطاقة باختراق سطح المسح. كما تتضمن الطريقة خطوة توفير وسيلة تشتمل على مكون ركيزة أساسية له مساحة سطح أولى على ‎(JH)‏ حيث تتم تهيئة مكون الركيزة للسماح لموجة الطاقة باختراق الركيزة؛ وتجميع عينة حيوية تشتمل على حمض نووي من زائدة الفرد؛ ويتم تصنيعه من واحدة أو ‎AST‏ من المواد المهيأة لتتوافق مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تكون الوسيلة ‎Gl‏ من تجسيدات 5 الوسائل الموصوفة هناء مع أية توليفة من المكونات. كما تتضمن الطريقة خطوة وضع زائدة الفرد على سطح المسح وفي تلامس مع مساحات السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية؛ مما يؤدي إلى تجميع العينة الحيوية؛ وتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل من الزائدة المصوّرة بواسطة موجة الطاقة؛ مما يؤدي إلى تحديد علامة النتوءات والمنخفضات للفرد؛ وإخضاع الحمض النووي للعينة الحيوية المجمّعة إلى مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم 0 الحمض النووي؛ والكشف عن متوالية الحمض النووي»؛ مما يؤدي إلى تحديد هوية الفرد. يمكن إجراء خطوات تجميع العينة الحيوية وتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل في نفس الوقت. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون التصوير الواحد على الأقل ‎Ble‏ عن ماسح ضوئي أو ماسح سعوي. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة 5 على الأقل إلكترونيًا. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون الزائدة عبارة عن إصبع اليد؛ أو إصبع
القدم» أو ‎dal)‏ اليد أو باطن القدم. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون تفاعل تضخيم الحمض النووي عبارة عن تفاعل سلسلة بوليميراز ‎polymerase chain reaction‏ . في العديد من التجسيدات» يمكن أن تتضمن الطريقة ‎sshd‏ إجراء ‎deli‏ إنشاء متواليات ‎DNA‏ ‎(Deoxyribonucleic acid)‏ بينما لا يزال موجودًا على مكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون تفاعل التضخيم أحد مكونات تحليل ‎(STR‏ أو تحليل ‎SNP‏ أو تحليل
.Indel ‏الأساسية؛‎ BEN ‏خطوة وضع مكون تغطية الوسيلة على مكون‎ Lind ‏يمكن أن تتضمن الطريقة‎ ‏حيث يتم تصنيع مكون التغطية‎ SOI ‏مما يؤدي إلى إحاطة مساحة السطح الأولى على الأقل‎ nucleic acid ‏من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي‎
‎amplification reaction 0‏ في بعض التجسيدات؛ ‎(Sa‏ إجراء خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة الأساسية قبل خطوة تجميع العينة الحيوية. في تجسيدات أخرى»؛ يمكن ‎cha)‏ خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة الأساسية بعد خطوة تجميع العينة الحيوية وقبل خطوة إخضاع العينة الحيوية على مكون الركيزة إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إحكام إغلاق تفاعل تضخيم الحمض النووي باستخدام
‏5 بمحلول منع تسّرب. قد لا يشتمل خليط تفاعل تضخيم الحمض النووي على غلاف علوي ‎AT‏ ‏يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Loaf‏ خطوة وضع مكون غلاف الوسيلة على العينة الحيوية المجمّعة إلى مكون الركيزة الأساسية. يمكن وضع الغلاف على السطح الأول على الأقل لمكون الركيزة الأساسية المحتوي على الحمض النووي لشحن وأرشفة الوسيلة بعد تجميع العينة الحيوية. في بعض التجسيدات؛ يمكن وضع مكون الغلاف على العينة الحيوية على مكون الركيزة بعد إضافة
‏0 المواد الكاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي إلى العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية؛ وقبل بدء التفاعل. ‎(Sa‏ أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على علامات نتوءات ومنخفضات منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية
— 1 5 —
‎J‏ لأطفال ‘ أو ‎J‏ لأشخاص المفقودين 3 أو الهجرة 3 أو هيئة تسجيل المركبات 3 أو الإرهاب 3 أو الأبوة 3 أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُّدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Lad‏ خطوة توفير معرّف على مكون واحد على الأقل من الوسيلة لريط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل ‎cpl‏ حيث يكون المعزف
‏5 أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يكون المعزف كودًا شربطيًا. يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة أرشفة مكون الركيزة الأساسية على الأقل للوسيلة بعد ‎shal‏ ‏خطوة تجميع العينة الحيوية. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال الوسيلة إلى موقع آخر للأرشفة أو ‎LEY)‏ بعد
‏0 إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية. كما يمكن أن تتضمن الطريقة خطوة إرسال هوية متوالية الحمض النووي للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على هويات متوالية الحمض النووي منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعى؛ أو المعمل الجنائى؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد ‎disp‏ الأطفال؛ أو الأشخاص المفقودين» أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات» أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة
‏5 بيانات المُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. يمكن أن تتضمن الطريقة كذلك خطوة جمع صورة ثانية على الأقل للفرد؛ منتقاة من صورة وجه؛ أو صورة قزحية؛ أو صورة شبكية أو صورة أذن الفرد. في بعض التجسيدات»؛ يمكن أن يريط المعرزف الصورة الثانية على الأقل بالعينة الحيوية ‎Adley‏ النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد.
‏0 في جانب آخرء يتم توفير نظام لتحديد حمض نووي مستهدف؛ حيث يتضمن: مكون ركيزة أساسية يتضمن واحدًا أو أكثر من المواقع الآلفة للماء المفصولة بمناطق غير آلفة للماء حيث تتم تهيئة موقع آلف للماء واحد على الأقل لكي يحتوي على حمض نووي مستهدف واحد على الأقل وحيث يتم تصنيع مكون الركيزة الأساسية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ ومكون تفاعل مهياً لتهيئة الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل عند
الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل لتكوين منتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل؛ ومكون كشف مهياً لتحديد متوالية حمض نووي واحدة على الأقل لمنتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية غشاءً بوليمريًا أو زجاجًا. في العديد من التجسيدات؛ قد لا يحتاج مكون التفاعل إلى مكون منع تسرّب علوي مصمت لركيزة. يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير طبقة مانعة لتسرب الزيت للموقع الآلف للماء الواحد على الأقل لإجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير طبقة مانعة لتسرب ‎call‏ لكل موقع من الواحد أو أكثر من المواقع الآلفة للماء. يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير مواد كاشفة لتضخيم الحمض النووي إلى الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل على مكون الركيزة الأساسية. يمكن تهيئة 0 مكون التفاعل لتوفير ظروف تفاعل مناسبة لإجراء تضخيم حمض نووي للحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل على مكون الركيزة الأساسية. يمكن تهيئة النظام أيضًا لسحب حجم من منتج تفاعل تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل من تحت مانع تسرب الزيت لتحديد هوية متوالية الحمض النووي الواحدة على الأقل بواسطة مكون الكشف. ‎(Sa 5‏ اختيار مكون الكشف الخاص بالنظام من مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت؛ أو مكون إنشاء متوالية شبه موصلء أو مكون إنشاء متوالية بيروفوسفات. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الكشف عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة 0 الفلوروسنت بناءً على الحركة عبارة عن استشراد كهريائي شعري. في جانب ‎AT‏ أيضًاء يوفر الاختراع مكون ركيزة أساسية لتضخيم وتحديد الحمض النووي؛ حيث يتضمن: واحد أو أكثر من المواقع الآلفة للماء المفصولة بمناطق غير آلفة للماء حيث تتم تهيئة الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل لكي يحتوي على الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل؛ حيث يتم تصنيع مكون الركيزة الأساسية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف 5 تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ وحيث تتم تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح باستخراج جزءِ من
حمض نووي مستهدف مضخم للكشف عن هوية متوالية الحمض النووي. يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية بوليمرًا أو زجاجًا. في جانب ‎AT‏ أيضًاء يتم توفير طقم؛ حيث يتضمن مكون ركيزة أساسية لتضخيم وتحديد الحمض النووي؛ ويتضمن: واحد أو أكثر من المواقع الآلفة للماء المفصولة بمناطق غير آلفة للماء ‎Cun‏ ‏5 .تتم تهيئة الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل لكي يحتوي على الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل؛ حيث يتم تصنيع مكون الركيزة الأساسية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ وحيث تتم تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح باستخراج جز من حمض نووي مستهدف مضخم للكشف عن هوية متوالية الحمض النووي؛ وبشكل اختياري؛ تعليمات لاستخدامه. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل تضخيم الحمض 0 النووي. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل إنشاء متوالية الحمض النووي. في جانب آخرء يتم توفير طريقة لتحديد حمض نووي مستهدف واحد على الأقل؛ حيث تتضمن الخطوات التالية: توفير مكون ركيزة أساسية به واحد أو أكثر من المواقع الآلفة للماء المفصولة بمناطق غير آلفة للماء ‎hydrophilic sites‏ حيث يتضمن الموقع الآلف للماء ‎hydrophobic‏ ‏5 الواحد على الأقل حمضًا نوويًا مستهدقًا واحدًا على الأقل وكذلك حيث يتم تصنيع مكون الركيزة الأساسية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ وتوفير مواد كاشفة مناسبة لتضخيم الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل عند الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل؛ وإجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي على الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل لتكوين منتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل؛ والكشف عن متوالية الحمض النووي لمنتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل؛ مما يؤدي إلى تحديد الحمض 0 النووي المستهدف الواحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ قد لا يتم توفير أي مكون منع تسرّب علوي مصمت للركيزة. في العديد من التجسيدات»؛ تتضمن الطريقة كذلك خطوة توفير طبقة محلول منع تسرّب للموقع الآلف للماء الواحد على الأقل تحتوي على الحمض النووي الواحد على الأقل لتفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يمكن توفير طبقة محلول منع التسرّب لكل موقع من الواحد أو ‎AST‏ من المواقع 5 الألفة للماء. في بعض التجسيدات؛ تتضمن الطريقة كذلك خطوة توفير مواد كاشفة لتضخيم
الحمض النووي إلى الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل على الركيزة. يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ توفير ظروف تفاعل مناسبة لإجراء تضخيم حمض نووي للحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل على مكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يتم سحب حجم منتج تفاعل تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل من تحت مانع تسّرب ‎cull‏ لتحديد متوالية الحمض النووي الواحدة على الأقل بواسطة مكون الكشف. في بعض تجسيدات الطريقة؛ يمكن اختيار مكون الكشف ‎detection component‏ من مكون كشف الفلوروسنت1 0000000860 ‎fluorescent detection‏ ؛ أو مكون كشف شبه موصل ‎semiconductor detection component‏ أو مكون كشف ببيروفوسفات ‎pyrophosphate detection component 0‏ في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون الكشف عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت ‎fluorescent dye sequencing‏ ‎component‏ في تجسيدات أخرى أيضًاء يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في تجسيدات أخرى» يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة عبارة عن استشراد كهربائي شعري ‎capillary electrophoresis‏ . في جانب آخرء يوفر الاختراع أيضًا نظامًا لتحديد حمض نووي مستهدف»؛ حيث يتضمن (أ) خرطوشة ‎reaction cartridge Je lds‏ تتضمن: عين ‎Jas‏ مهيأة لاحتجاز ركيزة عينة بها عينة حيوية ‎Allg‏ تتضمن الحمض النووي المستهدف ‎target nucleic acid‏ وجزء متساوي من محلول منظم للتحلل» حيث يتم تحلل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف؛ وعين ‎PCR‏ ‎polymerase chain reaction 0‏ مهيأة لاحتجاز جزء متساوي من المواد الكاشفة ل ‎(PCR‏ ‏حيث يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف مضخّمة؛ وعين محلول منع تسرّب مهيأة لاحتجاز ‎ga‏ من محلول منع التسرّب؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرّب إلى عين ‎PCR‏ لمنع التسرّب من ‎POR‏ المفتوح؛ وبشكل اختياري» طرف نقل مهياً لتقل أي أجزاء متساوية من الحمض النووي المستهدف المتحرر» ومحلول منع التسرّب وعينة 5 الحمض النووي المستهدف المضخّم؛ وبشكل اختياري؛ ‎(pe‏ تحضير عينة كشف متصلة على نحو
فعال بخرطوشة التفاعل؛ حيث تتم تهيئة عين تحضير عينة الكشف لاحتجاز جزءِ متساوي من المواد الكاشفة المهيأة لتحضير العينة لتحديد متوالية حمض نووي من ‎die‏ الحمض النووي المستهدف المضخّم؛ وحيث تشتمل خرطوشة التفاعل على واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ و(ب) مكون تفاعل مهياً لتضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة الحمض النووي المستهدف المضخّم؛ و(ج) مكون كشف ‎lige‏
لتحديد متوالية حمض نووي من عينة الحمض النووي المستهدف المضخّم. في بعض التجسيدات؛ يمكن تصنيع خرطوشة التفاعل من بوليمر أو زجاج. في بعض التجسيدات»؛ يمكن أن تكون ركيزة العينة جزءًا من ركيزة ورقية؛ تتضمن ولكن لا تقتصر على خرامة ورق من ركيزة ورقية تم عليها تجميع عينة حيوية؛ أو مسحة فموية. في العديد من التجسيدات؛ قد لا تحتاج خرطوشة التفاعل
0 إلى مكون غلاف علوي مصمت لخرطوشة التفاعل. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة النظام لنقل ‎o>‏ متساوي من الحمض النووي المستهدف المتحرر من عين التحلل إلى عين ‎PCR‏ في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير ظروف تفاعل مناسبة لإجراء تضخيم حمض نووي للحمض النووي المستهدف المتحرر المتضمّن في عين ‎PCR‏ الخاصة بخرطوشة التفاعل. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تهيئة النظام لسحب حجم من عينة الحمض النووي المستهدف
5 المضخمٌ من تحت مانع تسرب الزيت ونقله إلى عين تحضير عينة الكشف لتحضير ‎die‏ الحمض النووي المستهدف المضخكّم بهدف تحديد متوالية الحمض النووي بواسطة مكون الكشف. في تجسيدات أخرى أيضًاء يمكن اختيار مكون الكشف من مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت؛ أو مكون إنشاء متوالية شبه موصلء أو مكون إنشاء متوالية بيروفوسفات. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الكشف عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت. في بعض
0 التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة ‎Ble‏ عن مكون استشراد كهربائي شعري. كما يمكن أن يتضمن النظام مجموعة من خراطيش التفاعل. في جانب آخرء يتم توفير خرطوشة تفاعل لتضخيم وتحديد الحمض النووي؛ تتضمن (أ) عين
5 تحليل ‎lysis well‏ مهيأة لاحتجاز ركيزة عينة بها عينة حيوية تتضمن الحمض النووي المستهدف
وجزءِ من محلول منظم للتحليل» حيث يتم تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف؛ (ب) عين ‎Lge PCR‏ لاحتجاز جزءٍ من المواد الكاشفة ل ‎(PCR‏ حيث يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف مضخمة؛ (ج) عين محلول منع تسرب ‎sealing solution well‏ مهيأة لاحتجاز ‎gia‏ من محلول منع التسرب»؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرب إلى عين ‎PCR‏ لمنع التسرب من ‎POR‏ المفتوح؛ ويشكل اختياري؛ )3( طرف
‎transfer tip Ja‏ مهياً لنقل أي جزءِ من أجزاء الحمض النووي المستهدف المتحررة؛ محلول منع التسرب وعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ ويشكل اختياري؛ (ه) ‎(pe‏ تحضير عينة كشف متصلة على نحو فعال بخرطوشة التفاعل؛ حيث تتم ‎Ag‏ عين تحضير عينة الكشف لاحتجاز جزءِ من مواد كاشفة مهياً لتحضير عينة لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض
‏0 النووي المستهدف المضخمة؛ وحيث يتم تصنيع خرطوشة التفاعل من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يتم تصنيع خرطوشة التفاعل من واحد أو أكثر من البوليمرات؛ زجاج أو توليفة منها. في جانب آخرء يتم توفير طقم يتضمن خرطوشة تفاعل لتضخيم وتحديد الحمض النووي؛ يتضمن (أ) عين تحليل مهيأة لاحتجاز ركيزة ‎die‏ بها عينة حيوية تتضمن الحمض النووي المستهدف
‏5 وجزء من محلول منظم للتحليل» حيث يتم تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف؛ (ب) عين ‎Lge PCR‏ لاحتجاز جزءٍ من المواد الكاشفة ل ‎(PCR‏ حيث يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف مضخمة؛ (ج) عين محلول منع تسرب مهيأة لاحتجاز جزءِ من محلول منع التسرب؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرب إلى عين ‎PCR‏ لمنع التسرب من ‎PCR‏ المفتوح؛ وبشكل اختياري» (د) طرف تقل ‎Lge‏ لنقل أي ‎en‏ من
‏0 أجزاء الحمض النووي المستهدف المتحررة؛ محلول منع التسرب وعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وبشكل ‎(lial‏ (ه) عين تحضير عينة كشف متصلة على نحوٍ فعال بخرطوشة التفاعل؛ ‎Cus‏ تتم تهيئة عين تحضير ‎die‏ الكشف لاحتجاز ‎gin‏ من مواد كاشفة ‎lige‏ لتحضير عينة لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وحيث يتم تصنيع خرطوشة التفاعل من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض
‏5 النووي؛ وبشكل اختياري؛ تعليمات لاستخدامه. في بعض التجسيدات؛ يتم تصنيع خرطوشة التفاعل
الخاصة بالتشغيلة من واحد أو أكثر من البوليمرات؛ زجاج أو توليفة منها. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات يمكن أن يتضمن الطقم كذلك محلول منع تسرب. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل إنشاء متوالية الحمض النووي.
في جانب آخرء يتم توفير طريقة لتحديد حمض نووي مستهدف؛ تتضمن خطوات: (أ) توفير خرطوشة تفاعل تتضمن: عين تحليل مهيأة لاحتجاز ركيزة عينة تشتمل على عينة حيوية تشتمل على الحمض النووي المستهدف وجزء من محلول منظم للتحليل» حيث يتم تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف؛ عين ‎Lge PCR‏ لاحتجاز ‎gia‏ من المواد الكاشفة ل ‎(PCR‏ ‏حيث يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف
0 مضخمة؛ ‎(pe‏ محلول منع تسرب مهيأة لاحتجاز جزءِ من محلول منع التسرب؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرب إلى عين ‎PCR‏ لمنع التسرب من ‎PCR‏ المفتوح؛ وبشكل اختياري» طرف نقل ‎Liga‏ لتقل أي ‎gia‏ من أجزاء الحمض النووي المستهدف المتحررة؛ محلول منع التسرب وعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وبشكل اختياري؛ عين تحضير عينة كشف متصلة على نحوٍ فعال بخرطوشة التفاعل؛ حيث تتم تهيئة عين تحضير عينة الكشف لاحتجاز ‎oda‏ من مواد
5 كاشفة مهياً لتحضير عينة لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وحيث تتضمن خرطوشة التفاعل واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ (ب) توفير مواد كاشفة مناسبة لتضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر في عين ‎PCR‏ الخاصة بخرطوشة التفاعل؛ (ج) منع التسرب من عين ‎PCR‏ بجزءِ من محلول منع التسرب؛ (د) إجراء تفاعل تضخيم حمض نووي على الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين
0 عينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ و(ه) الكشف عن متوالية الحمض النووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ مما يؤدي إلى تحديد الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون خرطوشة التفاعل غشاءً بوليمريًا أو زجاجًا. في بعض التجسيدات يمكن أن تكون ركيزة العينة جزءًا من ركيزة ورقية أو مسحة فموية. في العديد من التجسيدات» يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة إضافة ركيزة العينة التي تتضمن العينة الحيوية
5 المحتوية على الحمض النووي المستهدف إلى عين التحليل؛ وتحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض
النووي المستهدف. في تجسيدات أخرى» يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة نقل ‎en‏ من الحمض النووي المستهدف المتحرر من عين التحليل إلى عين ‎PCR‏ باستخدام طرف النقل بعد تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف. في العديد من التجسيدات؛ قد لا يتم توفير أي مكون منع تسرب علوي مصمت للركيزة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة نقل محلول منع التسرب باستخدام طرف النقل إلى عين ‎PCR‏ الخاصة
بخرطوشة التفاعل المحتوية على الحمض النووي المتحرر ‎ging‏ من المواد الكاشفة ل ‎POR‏ ‏بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Lind‏ خطوة توفير ظروف تفاعل مناسبة لتضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر المتضمن في عين ‎PCR‏ الخاصة بخرطوشة التفاعل لتكوين ‎die‏ الحمض النووي المستهدف المضخمة. في بعض التجسيدات؛ يمكن سحب حجم من ‎die‏
0 الحمض النووي المستهدف المضخمة من تحت مانع تسرب الزيت باستخدام طرف النقل ونقله إلى عين تحضير عينة الكشف. في تجسيدات أخرى؛ يمكن اختيار مكون الكشف من مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت؛ مكون إنشاء متوالية شبه موصل؛ أو مكون إنشاء متوالية بيروفوسفات. في تجسيدات أخرى ‎Lad‏ يمكن أن يكون مكون الكشف ‎Ble‏ عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة
5 عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة عبارة عن مكون استشراد كهرباتي شعري. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن جزء من المواد الكاشفة المهيأة لتحضير ‎due‏ ‏لتحديد متوالية حمض نووي ‎dual‏ الحمض النووي المستهدف المضخمة ماسخًا. يمكن أن يكون الماسخ عبارة عن فورماميد. في بعض التجسيدات؛ يتضمن ‎gia‏ المواد الكاشفة ‎Load‏ معيار حجم.
0 في الوصف التالي؛ ستتضح جوانب وتجسيدات معينة. ويجب إدراك أنه لا داع أن يتضمن أحد التجسيدات جميع الجوانب والسمات الموصوفة هنا. كما يجب إدراك أن هذه الجوانب والتجسيدات توضيحية وتفسيرية فقط وغير مقيدة للاختراع. لا تزال هناك حاجة لأنظمة؛ أطقم؛ وطرق محسّنة لتجميع بصمة أصابع ‎call‏ بصمة أصابع القدم؛ بصمات راحة اليد أو بصمات باطن القدم وبيانات العينة الحيوية لأغراض تحديد وتأكيد هوية إنسان.
— 3 2 — شرح مختصر للرسومات الشكلان 11 و1ب يوضحان نظام للتجميع المتزامن لعلامة النتوءات والمنخفضات لزائدة 6 وحينة حيوية من فردء ‎Bg‏ للعديد من التجسيدات. الشكل 2 يوضح وسيلة للتجميع المتزامن لعلامة النتوء ات والمنخفضات لزائدة ‎duc,‏ حيوية من فردء؛ والذي يوضح أيضًا توافقها للاستخدام في تضخيم الحمض النووي ‎nucleic acid‏ 0010 دون تقل العينة الحيوية. الشكل 3 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل 5114 لحمض نووي مجمع من فرد باستخدام الوسيلة الواردة فى الشكل 2. الشكل 4 يوضح تجسيدٌ ‎AT J‏ لوسيلة لتجميع لعلامة النتوء ات والمنخفضات ‎duc,‏ حيوية لفرد تكون 0 متوافقة مع تضخيم الحمض النووي. الشكل 5 عبارة عن توضيح رسومي لصورة بصمة أصابع اليد التي تم الحصول عليها باستخدام الوسيلة الواردة فى الشكل 4. الشكل 6 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل 5114 لحمض نووي مجمع من فرد باستخدام الوسيلة الواردة فى الشكل 4. الشكل 7 يوضح تجسيدٌ ‎AT J‏ لوسيلة لتجميع علامة النتوء ات والمنخفضات ‎duc,‏ حيوية لفرد تكون متوافقة مع تضخيم الحمض النووي. الشكلان ‎i8‏ 4 8« يبوضحان تجسيدين لوسيلة لتجميع لعلامة النتوء ات والمنخفضات ‎duc,‏ حيوية لفرد تكون متوافقة مع تضخيم الحمض النووي. الشكل 9 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل 5114 لحمض نووي مجمع من فرد باستخدام الوسيلة 0 الواردة في الشكل 68أ. الشكل 10 يوضح تجسيدٌ ‎AT J‏ لوسيلة لتجميع لعلامة النتوء ات والمنخفضات ‎duc,‏ حيوية لفرد تكون متوافقة مع تضخيم الحمض النووي.
— 4 2 — الشكل 11 ‎Ble‏ عن توضيح رسومي لصورة بصمة أصابع اليد التي تم الحصول عليها باستخدام الوسيلة الواردة فى الشكل 10. الشكل 12 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل 5114 لحمض نووي مجمع من فرد باستخدام الوسيلة الواردة في الشكل 10. الشكل 13 يوضح تجسيدٌ ‎AT J‏ لوسيلة لتجميع لعلامة النتوء ات والمنخفضات ‎duc,‏ حيوية لفرد تكون متوافقة مع تضخيم الحمض النووي. الشكلان 114 و14ب يوضحان تجسيدًا ‎HAT‏ لوسيلة لتجميع لعلامة النتوءات والمنخفضات وعينة حيوية لفرد تكون متوافقة مع تضخيم الحمض النووي؛ يوضحان تجميعة الوسيلة بعد تجميع علامة النتووات ‎ridge‏ والمنخفضات ‎valley‏ وعينة ‎Ags‏ ‏10 الشكل 15 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل ‎STR‏ لحمض نووي مجمع من فرد باستخدام إحدى الصور المتنوعة للوسيلة الواردة في الشكلين 114 و14[ب. الشكل 16 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل ‎STR‏ لحمض نووي ‎acid‏ 1071101616 مجمع من فرد باستخدام صورة متنوعة أخرى للوسيلة الواردة في الشكلين 14أ و14[ب. الشكلان 17أ و17ب يوضحان تجسيدًا ‎HAT‏ لوسيلة لتجميع لعلامة النتوءات والمنخفضات وعينة 5 حيوية لفرد تكون متوافقة مع تضخيم الحمض النووي؛ يوضحان تجميعة الوسيلة بعد تجميع علامة النتوء ات والمنخفضات ‎duc,‏ حيوية . الشكل 18 يوضح مكون ركيزة أساسية لنظام التضخيم والكشف المتكامل» والذي به مواقع تفاعل ‎all‏ تللماء منتقاة معبأة بعينات ‎PCR‏ مفتوحة. الشكل 19 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل ‎STR‏ لحمض نووي مضخم باستخدام مكون الركيزة 0 الأساسية الوارد في الشكل 18. الشكل 20 عبارة عن توضيح رسومي لتحليل 5114 لحمض نووي مضخم باستخدام مكون الركيزة الأساسية الوارد فى الشكل 18.
— 5 2 — الشكل 21 عبارة عن توضيح رسومي لمكون تفاعل لنظام التضخيم والتحديد المتكامل. الوصف التفصيلى: لأغراض تفسير هذه المواصفة؛ سيتم استخدام التعريفات التالية وأينما كان مناسبًا؛ ستتضمن المصطلحات المستخدمة بالصورة المفردة الصور الجمع أيضًا والعكس صحيح. في ‎Alla‏ تعارض أي مجموعة تعريفات مما يلي مع استخدام تلك الكلمة في أية وثيقة أخرى»؛ بما في ذلك أية وثيقة متضمنة هنا كمرجع؛ فإنه يعوّل على التعريف الوارد أدناه دائمًا لأغراض تفسير هذه المواصفة وعناصر الحماية المرتبطة بها ما لم يقصد معنى مناقض بشكل واضح (على سبيل المثال» في الوثيقة عند استخدام المصطلح بشكل أساسي). من الجدير بالذكر أنه كما هو مستخدم في هذه المواصفة وعناصر الحماية الملحقة؛ تتضمن الصور المفردة من أدوات النكرة والمعرفة؛» صور 0 الإشارة الجمع ما لم يتم الاقتصار بشكل علني وصريح على أحد صور الإشارة. إن استخدام "أو" يعنى 'و/أو" ما لم يتحدد ما يخالف ذلك. ويتضمن استخدام 'يشتمل"؛ 'تشتمل"؛ ‎aida‏ ‏'يتضمن" 'تتضمن"؛ و'متضمن' بالتبادل ولا يقصد بها الحد. ‎Ble‏ على ذلك؛ عندما يستخدم وصف واحد أو أكثر من التجسيدات المصطلح ‎daisy‏ يجب أن يفهم أصحاب المهارة في المجال أنه؛ في بعض الحالات المحددة؛ يمكن وصف التجسيد أو التجسيدات على نحو بديل 5 باستخدام لغة 'يتألف بشكل أساسي من" و/أو 'يتألف من". كما هو مستخدم ‎(lis‏ يتم استخدام ”/لا(ا" ‎nucleic acid ggg aca’‏ " بالتبادل ‎.interchangeably‏ ‏كما هو مستخدم هناء يتم استخدام "أوليجو نوكليوتيد ‎oligonucleotide‏ ' و'بولى نوكليوتيد ‎polynucleotide‏ " بالتبادل وتشير بوجهٍ عام إلى بوليمر ‎polymer‏ من وحدات 0 نوكليوتيد ‎Nucleotide‏ فرعية لها حجم شظية قدره حوالي أو أقل من 200 زوج قاعدة. كما هو مستخدم هناء تشير "عينة حيوية" إلى مكون ينشاً إما من داخل أو على جسم فرد. كما هو مستخدم هناء يشير 'مائع جسم" إلى سوائل تنشأ من داخل جسم فرد. كما هو مستخدم هناء يشير "جهاز تصوير رقمي" إلى جهاز قادر على رقمنة صورة شيء ما.
— 6 2 — كما هو مستخدم هناء يشير "إنشاء متواليات ‎"DNA‏ إلى تحديد الهوية التسلسلية للنوكليوتيدات في جزيء ‎.DNA‏ ‏كما هو مستخدم ‎(lia‏ يشير 'ورق الترشيح"»08086 ‎"filter‏ إلى ورق شبه منفذ -أ561070 ‎.permeable paper‏ كما هو مستخدم هناء يشير ‎housing‏ " إلى بنية تحيط ‎Wa‏ على الأقل بجهاز قادر على
إجراء الحركة المادية أو تنفذ إجراء مادي يتضمن ولكن لا يقتصر على الإضاءة؛ المسح وما ‎Salis‏ ‎WS‏ هو مستخدم هناء يشير ‎Clad’‏ إلى مرقم يمكن استخدامه في فهرسة/ريط البيانات المرقمة بشكل مماثل أو البيانات من نفس المصدر.
0 كما هو مستخدم هناء تشير 'وسيلة التقاط الصور” إلى نوع الكاميرا أو وسيلة المسح. كما هو مستخدم هناء يشير 'مكون تصوير" إلى جهاز قادر على ‎shal‏ واحد على الأقل من التقاط وتطوير 3 وتخزين 3 واستعادة وإرسال صورة. كما هو مستخدم ‎cls‏ يشير "ا70©6" إلى إدخال أو حذف مقطع حمض نووي؛ ‎(DNA Bile‏ داخل متوالية حمض نووي.
5 كما هو مستخدم هناء يشير 'معزول"” إلى فصل حمض نووي إما من أو ‎JS‏ من المواد الناتجة في الطبيعة أو المواد الكيميائية/المواد البيئية. كما هو مستخدم هناء تشير "الصمامات الثنائية الباعثة للضوء ‎light emitting diodes‏ " إلى ‎Jas ¢ LEDs‏ ضوء شبه موصل . كما هو مستخدم هناء يشير ‎oad‏ متعدد ‎multispectral illuminator alll)‏ " إلى مجموعة
من الترددات/الأطوال الموجية عبر الطيف الكهرومغناطيسى ‎electromagnetic spectrum‏ المستخدم لالتقاط بيانات الصورة.
كما هو مستخدم هناء يشير ' ‎POR‏ مفتوح” إلى تضخيم الحمض النووي بتفاعل سلسلة البوليميراز والذي يتم في وعاء تفاعل لا يشتمل على غلاف علوي مصمت. يحدث التفاعل تحت طبقة منع تسرب لعزل خليط التفاعل عن البيئة. يمكن إضافة طبقة منع التسرب على نحو مناسب على خليط التفاعل للحمض النووي المستهدف والمواد الكاشفة ل ‎PCR‏ أو يمكن إضافة طبقة منع التسرب على الحمض النووي المستهدف والمواد الكاشفة ل ‎PCR‏ المضافة عبر طبقة منع التسرب
إلى الحمض النووي المستهدف. بشكل نمطي؛ تكون طبقة منع التسرب ‎Sle‏ تتضمن ولكن لا تقتصر على ‎fle cu)‏ زيت معدني. كما هو مستخدم هناء يشير 'تجميع ضوئي" إلى الحصول على البيانات؛ مثل علامة النتوءات والمنخفضات أو صورة عبر إضاءة البيانات أو الصورة والتقاط النتيجة.
0 كما هو مستخدم ‎cla‏ تشير "الزائدة 80086008986 " إلى أحد الأجزاء البعيدة العديدة لطرف؛ وتتضمن إصبع اليد أو إصبع القدم. كما هو مستخدم هناء يشير "جهاز فوتوغرافي ‎photographic apparatus‏ " إلى كاميرا ‎«LED‏ ‏كاميرا رقمية؛ كاميرا ثابتة؛ كاميرا فيديو وكاميرا افتراضية. كما هو مستخدم ‎(la‏ يكون ‎Jeli’‏ سلسلة البوليميراز ‎polymerase chain reaction‏ " أو
‎PCR 5‏ عبارة عن تضخيم حمض نووي يتألف من خطوة مبدئية لتغيير الخواص الطبيعية والتي تفصل جدائل ‎die‏ حمض نووي مزدوجة الجديلة؛ متبوعة بتكرار (1) خطوة تلدين ‎annealing‏ ‏0م والتي تسمح بتلدين بوادئ التضخيم بشكل خاص إلى مواضع تحيط بمتوالية مستهدفة؛ (2) خطوة تمديد ‎extension step‏ تمدد البوادئ في اتجاه من 5 إلى 3' لتكوين منطقة تكبير بولي نوكليوتيد مكملة للمتوالية المستهدفة؛ و(3) خطوة تغيير الخواص الطبيعية ‎denaturation step‏
‏20 تتسبب في فصل منطقة التكبير عن المتوالية المستهدفة ( ‎Mullis et al., eds, The‏ ‎.((Polymerase Chain Reaction, BirkHauser, Boston, Mass. (1994‏ يمكن إجراء كل خطوة من الخطوات الواردة أعلاه عند درجة حرارة مختلفة؛ ويفضل باستخدام جهاز تدوير حراري مؤتمت ( ‎Applied Biosystems LLC, a division of Life Technologies‏ ‎(.Corporation, Foster City, CA‏ حسب الرغبة؛ يمكن تحويل عينات ‎RNA‏ إلى
— 8 2 — مضاعفات غير متجانسة ‎DNA/RNA‏ أو إلى ‎CDNA‏ مزدوج بواسطة طرق معروفة لأصحاب المهارة فى المجال. كما تتضمن طريقة ‎PCR (PCR‏ بترانسكريتاز عكسى وغيرها من التفاعلات التي تتبع مبادئ ‎PCR‏ ‏كما هو مستخدم ‎(lia‏ تشير "علامة النتوءات والمنخفضات ‎ridge and valley signature‏ " إلى حروف الاحتكاك المعروفة باسم خطوط الكنتور السطحية على سطح راحة أصابع ‎cll‏ وسطح راحة اليد ‎alls‏ والسطح الأخمصي للقدمين وأصابع الأقدام. على ‎dag‏ التحديد؛ تُعرّف حروف الاحتكاك التي توفرها البصمات الناتجة عن تصوير الواحد أو أكثر من أصابع اليد باسم بصمات أصابع اليد. كما هو مستخدم هناء يشير 'تحليل ‎"SNP‏ إلى تقييم وجود أو غياب مرقم الصور المتعددة 0 للنوكليوتيد المفرد ‎single nucleotide polymorphism (SNP)‏ بعد تضخيم الموقع المحتوي على مرقم ‎SNP‏ ‏كما هو مستخدم هناء يشير 'تحليل ‎STR‏ إلى تقييم مركبات الآليل لمرقم وحدة تكرار ترادفية قصيرة ‎short tandem repeat (STR)‏ بعد تضخيم الموقع المحتوي على مرقم ‎STR‏ ‏كما هو مستخدم هناء يشير "التعاقب" إلى سلسلة الخطوات التي يتم إجراؤها. 5 كما هو مستخدم ‎(ls‏ تشير "بصمة ‎topological impressiondiaglsish‏ " إلى طويولوجيا ‎topography‏ النتوءات والمنخفضات لإصبع ‎call‏ أو ‎daly‏ اليد أو إصبع القدم أو قدم. ستتم الآن الإشارة إلى العديد من التجسيدات؛ والتي تم توضيح أمثلتها في الرسومات المصاحبة. معلومات القياس الحيوي ‎Jie‏ بصمة أصابع اليد. على ‎dag‏ التحديد؛ يفضل الحصول على العينة 0 الحيوية بشكل غير باضع. وقد جد أنه؛ في ظل ظروف مناسبة؛ عند تصوير علامة النتوءات والمنخفضات لزائدة فرد عبر ركيزة وسطح مسح يتم وضع ‎aan‏ نووي كاف عندماً تتلامس الزائدة مع الركيزة؛ لتوفير شكل ‎DNA‏ به إشارة كافية لتحديد هوية الفرد. في بعض التجسيدات؛ يتم الكشف عن وسائل» وأنظمة؛ وطرق لتحليل العينة الحيوية؛ بمجرد وضعها على ‎BS)‏ بمزيد من
المعالجة مثل التضخيم المباشر للحمض النووي دون نقل الحمض النووي أو العينة الحيوية إلى أي وعاء آخر أو سطح استقبال. تسمح المعالجة؛ بما في ذلك تضخيم الحمض النووي؛ وتفاعل إنشاء متوالية حمض نووي؛ و» بشكل اختياري ‎elas‏ الحمض النووي المُجمّع على الركيزة نفسها بالتضخيم المباشر ل ‎POR‏ بحجم بالغ الصغر والذي يمكن أن يوفر حساسية متزايدة وسير عمل مبسّط. يتضح مزيد من التبسيط من خلال إجراء تضخيم الحمض النووي ‎Bale‏ على الركيزة دون الحاجة إلى مادة صلبة تغطي عين التفاعل» أي إجراء ‎PCR‏ مفتوح؛ باستخدام طبقة محلول منع تسرّب على خليط المواد الكاشفة للتضخيم والحمض النووي المتريّب. قد لا تكون هناك حاجة لأية ‎dallas‏ إضافية للحمض النووي المُجمّع؛ بالإضافة إلى منع فقدان كميات محدودة من الأحماض النووية الموجودة في العينة الحيوية.
0 توفر الوسائل» والأنظمة؛ والأطقم والطرق الموصوفة هنا القدرة على إجراء التضخيم المباشر للحمض النووي لبصمة أصابع اليد على نفس الركيزة ‎atl)‏ عليها بصمة أصابع اليد. يعٌزز هذا التحسين من سلامة تسلسل حفظ العينات ‎lag‏ من احتمال أخطاء معالجة العينة ‎lly‏ قد تحدث عند نقل الحمض النووي لبصمة أصابع اليد من ركيزة يكون الحمض النووي لبصمة أصابع اليد مترسبًا بها إلى وعاء تفاعل ‎PCR‏
5 يتيح التحسين الذي يوفره تنسيق ‎PCR‏ المفتوح قابلية تهيئة العملية المؤتمتة وسمح بالاستخلاص البسيط لمنتج ‎PCR‏ عبر طبقة محلول منع تسرب بواسطة عملية تدرج بسيطة. علاوةً على ذلك؛ إن مساحة ‎Jind‏ ووزن جهاز التدوير الحراري الصغيرين يجعلانه وحدة ‎PCR‏ ‏نمطية مثلى في نوع ‎STR‏ متكامل بالكامل أو نظام تحديد هوية آخر. يزن جهاز التدوير الحراري الانزلاقي ‎AmpliSpeed‏ المستخدم في هذه الدراسة 2.9 كجم فقط بِبُعد قدره حوالي 126 مم ‎X‏
0 حوالي 295 مم ‎sa X‏ 112 مم فقط. نظام. تم هنا وصف أنظمة لتجميع عينة حيوية تحتوي على الحمض النووي وعلامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل ‎cil‏ والذي يتضمن مكون تصوير أول على الأقل به سطح مسح مهياً للسماح لموجة الطاقة باختراق سطح المسح؛ حيث تتم تهيئة موجة الطاقة لتصوير علامة النتوءوات والمنخفضات الواحدة على الأقل لزائدة الفرد؛ ووسيلة بها مكون ركيزة أساسية لها مساحة
سطح أولى على الأقل؛ حيث تكون مساحة السطح الأولى على الأقل شفافة أو شبه شفافة لموجة طاقة قادرة على تصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل لزائدة الفرد؛ مهيأة لتجميع العينة الحيوية من الزائدة؛ ومصنوعة من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. تتم تهيئة النظام لتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل من خلال تصوير الزائدة عبر سطح المسح ومكون الركيزة الأساسية للوسيلة بينما يتم وضع الزائدة على مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. يتم تجميع العينة الحيوية التي تتضمن حمضًا نوويًا واحدًا على الأقل من جلد زائدة الفرد. إن الجلد عبارة عن عضو معقد وبتضمن ‎ST‏ من طبقة خلية واحدة ونوع نسيج. تشير البشرة إلى الأنسجة الموجودة على سطح الجلد البشري أو الحيواني وتتضمن المواد المفروزة منها أو المشتقة من طبقات الجلد السفلية؛ والتي
0 _يمكن الحصول منها بسهولة على ‎DNA‏ للاستخدام في تحديد هوية الفرد. إن الطبقة الخارجية من الجلد هي الطبقة المقترنة البشروية. وتحت طبقة البشرة من الجلد توجد طبقة جلدية تحتوي على أرومات ليفية؛ ‎WA‏ ملتهمة كبيرة وخلايا دهنية؛ ثلاثة أنواع خلايا يحتوي ‎OS‏ منها على نواة تحتوي على حمض نووي. بالإضافة إلى أن الأدمة بها شبكة وعائية من الأوردة الدموية؛ الشرايين والوعاء الليمفاوي المحتوي على خلايا دم بيضاء بها نواة مثل نسيج العضلة المقفة للشعرء فتوجد الغدد
5 الدهنية وموائع الجسم أيضًا داخل الأدمة. بالإضافة إلى ذلك يمكن أن تحتوي غدد العرق والأوعية في الأدمة على المواد الوراثية في صورة ‎LIA‏ سليمة أو في صورة ‎DNA‏ حرء والتي يمكن تحريرها في البشرة لتجميعها بواسطة الأنظمة والطرق الواردة في الاختراع. ويتم تضمين أي من أو جميع هذه المواد المحتوية على الحمض النووي بواسطة العينة الحيوية. في العديد من تجسيدات الاختراع؛ يكون تجميع العينة الحيوية غير باضع.
0 يمكن أن يجمّع النظام بشكل متزامن علامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل لفرد وعينة حيوية تحتوي على الحمض النووي أو يمكن أن يجمّع بالتعاقب العلامة والعينة الحيوية أو؛ العكس صحيح العينة الحيوية والعلامة بمكون تصوير أول على الأقل. توفر طرق التجميع تجميعًا لكلٍ من العينة الحيوية وعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل بينما يمكن للفرد أن يلمس جهاز واحد فقط. قد لا تكون هناك حاجة لحركات أو خطوات إضافية للمس أسطح أو ركائز
5 إضافية لتجميع العينة الحيوية وعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل. يشير النتوء
‎(ridge)‏ إلى حافة الاحتكاك؛ أو الجزء المرتفع من طبقة البشرة في جلد أصابع اليد؛ أو أصابع القدم؛ أو ‎daly‏ اليد أو أو باطن القدم وبشير المنخفض ‎(valley)‏ إلى الانخفاض في البشرة بين الحافتين المتجاورين. تتم الإشارة إلى النتوءات والمنخفضات بشكل عام باسم بصمات أصابع اليد؛ أو بصمات ‎cal daly‏ أو بصمات أصابع القدم أو بصمات القدم بناءًة على ‎dual‏ علامة النتوءات والمنخفضات.
يمكن أن يتضمن النظام كذلك مكون تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ حيث تتم تهيئة مكون التفاعل لإخضاع الوسيلة المحتوية على العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ حيث يوفر النظام مكون تفاعل؛ ويوفر مكون التفاعل محلول منع تسرب لتفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن يوفر استخدام محلول منع تسرب
0 لعزل خليط التفاعل عن البيئة؛ دون استخدام غلاف مادي على عين التفاعل تدفقات سير عمل انسيابية. في بعض التجسيدات؛ يتضمن النظام مكون تفاعل حمض نووي والذي تتم تهيئته أيضًا لإخضاع الوسيلة إلى تفاعل إنشاء متوالية لحمض نووي. يمكن أن يتضمن النظام كذلك مكونًا؛ حيث تتم تهيئة مكون الكشف للكشف عن منتج واحد على الأقل لتضخيم الحمض النووي؛ مما يحدد متوالية مناظرة لمنتج تضخيم الحمض النووي الواحد على
5 الأقل. في بعض التجسيدات؛ يوفر تحديد متوالية منتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل تحديد متوالية حمض نووي للفرد. يمكن أن يتضمن النظام كذلك معالج مهياً لإرسال علامة النتوءات والمنخفضات للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على نتوءات وعلامات المنخفضات منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال؛ أو
0 الأشخاص المفقودين» أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل ‎(Lyall‏ أو ‎cla Yl‏ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. يمكن أن يتضمن النظام كذلك معالج مهياً لإرسال هوية متوالية الحمض النووي للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على هويات متوالية الحمض النووي منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال؛ أو الأشخاص المفقودين» أو الهجرة؛ أو
هيئة تسجيل المركبات؛ أو الإرهاب؛ أو الأبوة» أو الموقوفين؛ أو قاعدة بيانات المدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. في العديد من التجسيدات؛ يجمّع النظام علامة نتوءات ومنخفضات واحدة على الأقل لفرد وعينة حيوية تحتوي على الحمض النووي بالتزامن أو يجمّع بالتعاقب العلامة والعينة الحيوية أو العكس صحيح. العينة الحيوية والعلامة باستخدام نظام التصوير الأول على الأقل؛ بينما يجب أن يلمس الفرد الجهاز مرة واحدة فقط. مكون تصوير أول على الأقل. في العديد من التجسيدات؛ يتضمن النظام مكون تصوير أول على الأقل مهياً للحصول على علامة النتوءات والمنخفضات للفرد. يمكن أن يستخدم مكون التصوير موجات الطاقة؛ مثل الضوءٍ الموصوف أعلاه؛ أو موجات طاقة أخرى مثل موجات كهرومغناطيسية ‎capacitances. dl electromagnetic waves 0‏ ؛ الأشعة تحت الحمراء 1018-1780 أو موجات صوتية50010 ؛ على سبيل المثال؛ مكونات أساسها الموجات فوق الصوتية لتوفير صورة لعلامة النتوءات والمنخفضات. عند استخدام مصطلح مكون التصوير في سياق التقاط علامات النتوءات والمنخفضات؛ فيتضمن أي مكون يلتقط تمثيلاً إلكترونيًا ‎Gay‏ أو تناظريًا لعلامات ‎lg gill‏ والمنخفضات. ‎Lad (Sa 15‏ الحصول على علامات النتوءات والمنخفضات باستخدام ماسح نتوءات ومنخفضات ثلاثي الأبعاد لا لمسي باستخدام وسيلة معالجة رقمية. ( ‎Wang, Yongchang; Q. Hao, A.‏ ‎Hassebrook (2009). "0818 Acquisition‏ .6 .ا ‎Lau and‏ .ا .0 ‎Fatehpuria,‏ ‎and Quality Analysis of 3—Dimensional Fingerprints’. Florida: IEEE‏ ‎conference on Biometrics, Identity and Security.‏ ‎http: //vis.uky.edu/~realtime3d/Doc/3D_Fingerprint_Quality.pdf. Retrieved 0
March 2010.Wang, Yongchang; D. L. Lau and L. G. Hassebrook (2010). 'Fit—sphere unwrapping and performance analysis of 3D Fingerprints’. .(Applied Optics. pp. 592-600
في أحد تجسيدات المعلومات الحالية؛ يمكن أن يتضمن النظام مكون تصوير ضوئي أول على الأقل. في تجسيدات أخرى؛ ‎(Sa‏ أن يتضمن النظام قارئ علامة نتوءات ومنخفضات في الحالة الصلبة أول على الأقل. يشتمل مكون التصوير الضوئي على وسيلة إضاءة لتجميع علامة ‎cole gill‏ والمنخفضات ضوئيًا باستخدام ماسح ضوئي ‎Laie‏ هو معروف لأصحاب المهارة في المجال. يمكن أن يكون الماسح الضوئي مصفوفة لمجموعة من الصمامات الثنائية الباعثة للضوء أو المضيء متعدد الأطياف. يمكن أن يكون الماسح الضوئي كاميرا؛ جهاز تصوير بجهاز تصوير نقطي نشط جهاز تصوير ‎«CMOS‏ جهاز تصوير يصور في العديد من الأطوال الموجية؛ كاميرا ‎«CCD‏ مصفوفة كاشف ضوئي؛ أو جهاز تصوير ‎TFT‏ ماسح ضوئي تمر حزمة ‎Liga‏ ‏عبر سطح مسح لإضاءة البصمة الطوبولوجية للزائدة؛ بما في ذلك أصبع ‎daly call cad)‏ اليد؛ 0 أصبع قدم؛ أخمص أو قدم؛ عند وضعها على سطح المسح الخاص بمكون التصوير الواحد على الأقل. يمكن استخدام أية أداة مناسبة للحصول على صورة لزائدة وفقًا للطرق الموصوفة هنا. تتضمن بعض الأدوات والتقنيات ولكن لا تقتصر على تلك التي تم الكشف عنها في براءات الإختراع الأمريكية رقم 4537484 6175407 6665427 8014581 8036431 5177353 5 6282303« 6188781« 6741729« 6122394« 6826000 6496630« 6628813« 6983062« 7162060 7164440( 7657067 8073209 « 7190817 7558410 7565541« 1995808 7899217 « 71890158 7835554 7831072 1819311 7804984( 7801339« 1801338( 751594 7735729« 1668350 1627151 7620212( 1613504( 7545963( 1539330 7508965 1460696( 7440597 0 7394919( 1386152( 7347365 7263213 7203345 7147153« 6816605« 6628809« 6560352« 20110235872« 20110211055« 20110165911« 20110163163« 20110085708 20100246902 20100067748« 20090245591 20090148005 20090092290« 20090080709« 20090046903 20080304712 20080298649« 20080297788« 5 20080232653 20080192988« 20080025580« 20080025579«
20060244947 20060274921 20070030475 «20070116331 20060062438 20060110015 20060202028 «20060210120 «20050265586 «20050271258 20060002597 «20060002598 «20050007582 «20050185847 20050205667 «20050265585 «20030078504 «20030223621 20040047493 20040240712 5
‎i «20020183624‏ 20020009213. سطح مسح. يتضمن مكون التصوير الواحد على الأقل سطح مسح مهياً للسماح لموجة الطاقة باختراق سطح المسح؛ لتصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل لزائدة الفرد الموضوعة على ‎gia‏ على الأقل من سطح المسح. يمكن أن يكون سطح المسح ‎Bad‏ أو شبه
‏0 شفاف لموجة الطاقة المستخدمة لتصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل. يمكن تكوين سطح المسح من مادة منتقاة من بلاستيك؛ بولي أوليفين؛ بولي ستيرين» معدن؛ سبيكة معدنية؛ زجاج؛ سيليكون أو توليفات منها. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن السطح بلاستيك مشتق ‎«derivatized plastic‏ بولي أوليفين ‎derivatized polyolefin gui.‏ ؛ بولي ستيرين مشتق؛ معدن مشتق؛ سبيكة معدنية مشتقة؛ زجاج مشتق؛ سيليكون مشتق أو توليفة من
‏5 المواد. وسيلة. يتم توفير وسيلة لتجميع عينة حيوية تشتمل على حمض نووي من فرد؛ ‎Cua‏ تشتمل الوسيلة على مكون ركيزة أساسية لها مساحة سطح أولى على الأقل؛ ‎Cun‏ تكون مساحة السطح الأولى على الأقل شفافة أو شبه شفافة لموجة طاقة قادرة على تصوير علامة النتووات والمنخفضات الواحدة على الأقل لزائدة الفرد؛ مهياً لتجميع العينة الحيوية من الزائدة؛ ومصنوعًا من
‏0 واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف التفاعل المستخدمة ‎Bale‏ في تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تكون المواد متوافقة أيضًا مع ظروف تفاعل إنشاء متوالية لحمض نووي. مكون ركيزة أساسية. يشتمل مكون الركيزة الأساسية على مساحة سطح أولى على الأقل؛ حيث تكون مساحة السطح الأولى على الأقل شفافة أو شبه شفافة لموجة طاقة قادرة على تصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل لزائدة فرد؛ مهيأة لتجميع ‎die‏ حيوية تحتوي على
‏5 الحمض النووي من الزائدة؛ ويتم تصنيعها من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل
تضخيم الحمض النووي. بمجرد تجميع العينة الحيوية تحتوي على الحمض النووي إلى مكون الركيزة الأساسية؛ يمكن إجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي على الحمض النووي مثلما هو مترسب على الركيزة؛ ومن ثم لا تكون هناك ‎dala‏ لنقل أو التعامل الإضافي مع الحمض النووي. يوفر التضخيم في الموقع تبسيطًا لسير العمل؛ تقليل فرص ‎oyun‏ التعامل مع العينة وزيادة احتمال الحصول على نتائج تضخيم قوية من كميات عينة محدودة؛ مع الحصول على العينة الحيوية في إجراء غير باضع أحادي الخطوة. يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية أي غشاء بوليمري أو زجاج مناسب. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية شفافة أو شبه شفافة لموجة الطاقة لتصوير علامة النتوءات والمنخفضات. في تجسيدات ‎(gal‏ يمكن أن تكون جميع مساحات سطح مكون الركيزة الأساسية شفافة أو شبه شفافة 0 لموجة الطاقة. في بعض التجسيدات»؛ يكون مكون الركيزة الأساسية ‎Bs‏ أو شبه شفاف إلى حدٍ كبير لموجة الطاقة. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن تكون جميع مساحات سطح مكون الركيزة الأساسية متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات» يمكن أن تكون مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية آلفة للماء. في تجسيدات أخرى؛ يمكن معالجة مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية باستخدام مادة لاصقة 5 متوافقة مع ‎PCR‏ للمساعدة في الحصول على العينة الحيوية. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن مكون الركيزة الأساسية أيضًا مساحة سطح ثانية تحيط بمساحة السطح الأولى. يمكن أن تكون مساحة السطح الثانية لمكون الركيزة الأساسية غير آلفة للماء . في الشكل ‎fl‏ يرتكز أصبع ‎finger‏ 101 على مكون ركيزة أساسية ‎base substrate‏ 0 12001000801 موضوع فوق سطح مسح لتجميع عينة حيوية تحتوي على الحمض النووي 0 وعلامة النتوءات والمنخفضات على ركيزة 110آ. في بعض التجسيدات؛ يتم وضع بصمة أصابع اليد المحتوية على العينة الحيوية التي تحتوي على الحمض النووي داخل مساحة سطح أولى ‎first surface area‏ 110ب-1؛ والتي يمكن أن تكون بعرض حوالي 20 مم (الشكل 1[ب). يمكن أن تكون مساحة السطح المحيطة ‎surrounding surface area‏ 10 1[ب-2 بنفس خصائص السطح كمساحة السطح الأولى 110ب-1 أو يمكن تعديلها لتكتسب خواصًا أخرى.
مكون ركيزة أساسية بغشاء ‎polymeric film base substrate component syals:‏ . في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية غشاءً بوليمريًا. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون الغشاء البوليمري ‎ge Bl‏ حيث الأبعاد بشكل يكفي للحفاظ على التكامل البنائي على سطح المسح. في تجسيدات أخرى؛ يمكن ربط الغشاء البوليمري على أو بدعامة. تتضمن الأغشية البوليمرية المفيدة مواد بوليمرية طبيعية؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على النشا ‎starch‏ أجاروز ‎agarose‏ ؛ ألجينات 8910818 ¢ كاراجينان ‎carrageenan‏ أو هلام بوليمر ‎synthetic polymer gel alas‏ ¢ أو خليط منها. يمكن أيضًا استخدام البوليمرات التخليقية كمكون الركيزة الأساسية. لتكوين الغشاء البوليمري الذي يمكن استخدامه كمكون ركيزة أساسية؛ يمكن استخدام جميع أنواع البلمرة ‎«polymerization‏ بما 0 في ذلك البلمرة ‎anionic sy) « cationic sill‏ ؛ البلمرة المشتركة ‎«copolymerization‏ ‏البلمرة المشتركة ‎chain copolymerizationaluludl‏ ؛ ‎Lali‏ التشابكي ‎«cross-linking‏ البلمرة غير المرتبطة تشابكيًا ‎uncrosslinked polymerization‏ ؛ وما شابه لتخليق أنواع الهلام البوليمري لتكوين جزءٍ أو جميع مكون الركيزة الأساسية. بشكل أساسي؛ يمكن تضمين أي نوع من البوليمر أو البوليمر المشترك القابل للتكوين من مادة منتجة للمائع؛ التي تتضمن ولكن لا يقتصر 5 على البوليمرات المتجانسة؛ البوليمرات المشتركة العشوائية؛ البوليمرات الثلاثية الكتلية؛ البوليمرات نصف القطرية؛ البوليمرات الخطية؛ البوليمرات المتفرعة؛ والبوليمرات المشتركة المطعمة؛ كجزءٍ من أو كل مكون الركيزة الأساسية. تتضمن قائمة توضيحية وغير مقيدة للبوليمرات المناسبة بوليمرات السليولوز» ولكن لا تقتصر على هيدروكسي إيثيل سليولوز ‎<hydroxyethylcellulose (HEC)‏ هيدروكسي بروبيل ميثيل سليولوز ‎hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)‏ هيدروكسي 0 بروبيل سليولوز ‎chydroxypropyl cellulose (HPC)‏ مشتقات السكريات التي تتضمن ولكن لا تقتصر على مركبات ديكستران ‎dextrans‏ ؛ مركبات ‎Mannitols Jsinle‏ « ومركبات ‎Sela‏ ‎gluco—pyranosides a ily‏ ؛ بلورات سائل بوليمر مشترك بلوروني ‎pluronic copolymer‏ ‎liquid crystals‏ ؛ بولي ‎polyurethane Ole‏ أحماض متعددة 001780105 والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على أحماض اللاكتيك©1808 ؛ وأحماض أكريلية66ا/8017 ؛ مركبات بولي 5 أميد8001065/ا00 ؛ مركبات بولي أكريل ‎polyacrylamides sual‏ ؛ والتي تتضمن ولكن لا
تقتصر على مركبات أكريل أميد ليس بها استبدال أو بها استبدال عند ‎oN‏ ويها استبدال عند لاا ‎¢N‏ مركبات بولي كريونات ‎polycarbonates‏ ؛ مركبات بولي أسيتيلين ‎polyacetylenes‏ ¢ مركبات بولي داي أسيتلين ‎polydiacetylenes‏ ؛ مركبات بولي فوسفازين ‎polyphosphazenes‏ ‏؛ بولي سيلوكسان ‎polysiloxane‏ ؛ بولي أوليفينات ‎polyolefins‏ ؛ بولي إسترات 00/651635 ؛ بولي إيثرات0017617615 ؛ بولي ‎jul)‏ كيتون) ‎poly(ether ketones)‏ ؛ أكاسيد بولي (ألكيلين) ‎poly(alkylene oxides)‏ ؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على مركبات بولي إيثيلين أكسيد ‎polyethyleneoxides (PEO)‏ مركبات بولي إيثيل إيثيلين جليكول ‎polyethylethylene glycols (PEG)‏ وأكاسيد بولي بروبيلين ‎polypropylene oxides‏ ‎¢(PPO)‏ بولي (إيثيلين تيريفثالات) ‎¢poly(ethylene terephthalate)‏ بولي (ميثيل 0 ميثاكريلات) (©10611801/121 ‎poly(methyl‏ ¢ بولي ستيرين ‎¢polystyrene‏ بولي ستيرين به استبدال؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على مركبات بولي ستيرين سلفونات ‎polystyrene‏ ‎sulfonates (PSS)‏ ومركبات بولي أنيثول ‎¢polyanetholes (PASA)‏ بولي (قينيل بيروليدون)(001©5ا010/ا7/10/0)/اا0م ؛ مادة بروتينية؛ و/أو توليفات و/أو بوليمرات مشتركة مما 5 في بعض التجسيدات؛ يمكن اختيار مكون الركيزة الأساسية المزود بغشاء بوليمري من الأغشية المتوفرة في الأسواق؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على 002200 ‎«3M 502500 3M‏ ‎3M CG600‏ أو 663300 /31. يمكن أن تكون العديد من أنواع الأغشية المتوفرة في الأسواق مناسبة للاستخدام كركيزة؛ لا تتدخل ‎BU)‏ أو لا تتدخل إلى حدٍ كبير مع عملية أخذ بصمة أصابع اليد. تتسم الأغشية المناسبة بالقدرة على الاحتفاظ ‎DNA‏ على الغشاء عندما تتلامس زائدة الفرد مع الغشاء لتصوير علامة النتوءات والمنخفضات. تسمح الأغشية المناسبة الأخرى بالتضخيم المباشر ل ‎DNA‏ للعينة الحيوية المجمعة في وجود الغشاء. تسمح الأغشية الأخرى المناسبة بشطف حمض نووي واحد على الأقل للعينة الحيوية من سطح الغشاء؛ ليتم تضخيمه بعد ذلك. في بعض التجسيدات؛ لا يقوم مكون الركيزة الأساسية المزود بغشاء بوليمري بإدخال أي تعديلات على الغشاء البوليمري.
مكون ركيزة أساسية زجاجي. في تجسيدات ‎(AT‏ يمكن تصنيع مكون الركيزة الأساسية من الزجاج؛ ‎(Sag‏ تصنيعه من أية مادة زجاجية مناسبة والتي ستسمح لموجة الطاقة باختراق الركيزة لتصوير علامة النتوءات والمنخفضات لزائدة الفردء وتجميع العينة الحيوية؛ وتكون متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تكون العديد من أنواع الزجاج المتوفر في الأسواق مناسبة للاستخدام كمكون ركيزة أساسية؛ بدون تدخل ‎BU)‏ أو بدون تدخل إلى حدٍ كبير
مع عملية أخذ بصمة أصابع اليد. يتمتع الزجاج المناسب بالقدرة على التقاط ‎DNA‏ على الزجاج عندما تتلامس زائدة الفرد مع الزجاج لتصوير علامة النتوءات والمنخفضات. تسمح بعض أنواع الزجاج بنقل العينة الحيوية المحتوية على ‎DNA‏ بمجرد تجميعهاء إلى ركيزة أخرى. في بعض التجسيدات» ستسمح الركيزة الزجاجية بنقل حمض نووي واحد على الأقل للعينة الحيوية من مكون
0 الركيزة الأساسية مع الاحتفاظ بمكونات أخرى للعينة الحيوية. تسمح أنواع الزجاج الأخرى المناسبة بالتضخيم المباشر ل ‎DNA‏ للعينة الحيوية المجمعة في وجود الزجاج. تسمح أنواع الزجاج الأخرى المناسبة بشطف العينة الحيوية المحتوية على ‎DNA‏ المجمعة من سطح ‎ez ail)‏ ليتم تضخيمها بعد ذلك. تعديلات سطحية لمكون الركيزة الأساسية البوليمري أو الزجاجي. يمكن أن يشتمل مكون الركيزة
5 الأساسية على واحدة أو أكثر من مساحات السطح التي بها تعديلات. يمكن معالجة مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية باستخدام ‎sale‏ لاصقة متوافقة مع ‎PCR‏ ‏للمساعدة في تجميع العينة الحيوية» أو يمكن أن تكون آلفة للماء. يمكن معالجة مكون ركيزة أساسية زجاجي باستخدام مادة كاشفة لإنشاء مساحة سطح غير آلفة للماء تحيط بمساحة السطح التي يتلامس فيها أصبع الفرد وترسب العينة الحيوية أثناء تصوير بصمة أصابع اليد. يمكن
0 تصنيع سطح ثانٍ غير آلف للماء من خلال معالجة الزجاج باستخدام مادة كاشفة تتضمن؛ ولكن لا تقتصر على مادة كاشفة للمعالجة بالسيلان. يمكن أن تساعد مساحة السطح الثانية غير الآلفة للماء لمكون الركيزة الأساسية في الاحتفاظ بالمواد الكاشفة لتضخيم الحمض النووي داخل مساحة السطح الأولى المحتوية على الحمض النووي المترسب أثناء تفاعل التضخيم. في بعض التجسيدات؛ يتم تعديل مكون الركيزة الأساسية ليكون ‎aa‏ يمكن أن تكون المادة اللاصقة
متوافقة مع ‎PCR‏ في تجسيدات أخرى؛ يكون الغشاء البوليمري لزجّاء للمساعدة في تجميع العينة الحيوية؛ دون أن يؤدي إلى صعويات في المعالجة المادية. في بعض التجسيدات؛ يمكن تعديل مكون الركيزة الأساسية بمجموعات ‎dle lite‏ كيميائيًا للسماح بالتفاعلات الأيونية10010 ‎permit‏ « التساهمية ‎covalent‏ أو رابطة الهيدروجين ‎hydrogen‏ مع الأنواع الموجودة في العينة الحيوية. تتضمن المجموعات المناسبة المتفاعلة كيميائيًا والتي قد تعيّل مكون ركيزة أساسية ولكن لا تقتصر على مركبات الثيول؛ الأمينات؛ أحماض كربوكسيلية أو ما شابه؛ مثلما هو معروف ‎dag‏ عام في المجال. تتضمن بعض أمثلة التعديلات الكيميائية؛ ولكن لا تقتصر على؛ المجموعات الأمينية ‎Le‏ في ذلك الأمينات الأليفاتية ‎aliphatic‏ ‏والأروماتية©210018 ؛ الأحماض ‎carboxyliciilusy SI‏ « مركبات الألديهايد ‎aldehydes‏ « 0 الأميدات 8011065 ؛ مجموعات كلورو ‎chloromethyl‏ « هيدرازيد ‎hydrazide‏ ؛ مجموعات ‎hydroxyl aus jus‏ ؛ مركبات سلفونات ‎sulfonates‏ ومركبات فوسفات 00050118165 . يمكن استخدام هذه المجموعات الوظيفية لإضافة أي عدد من التعديلات على مكون الركيزة الأساسية البوليمري أو الزجاجي؛ ‎ang‏ عام باستخدام الكيمياء المعروفة؛ بما في ذلك؛ ولكن لا تقتصر على استخدام روابط محدّدة وظيفيًا ‎«gual‏ روابط سلفهيدريل» وهكذا. هناك عدد من روابط السلفهيدريل 5 التفاعلية المعروفة في المجال مثل 5000؛ مركبات الماليميد؛ مركبات ألفا-هالو أسيتيل؛ ومركبات بيريديل داي سلفيد. ‎fiddly‏ يمكن ربط المجموعات الأمينية على مكون الركيزة الأساسية البوليمري أو الزجاجي باستخدام روابط؛ على سبيل ‎(JB‏ هناك عدد كبير من المجموعات الثانية ثنائية الوظائف المعروفة جيدًا في المجال؛ بما في ذلك روابط متجانسة وغير متجانسة ثنائية الوظائف. في تجسيد إضافي؛ يمكن اشتقاق مجموعات الكريوكسيل على مكون الركيزة الأساسية 0 باستخدام روابط معروفة جيدًا. على سبيل المثال؛ تنشط مركبات كربو داي إيميد مجموعات الكريوكسيل لمهاجمتها بواسطة مركبات جيدة آلفة للنواة مثل الأمينات. في بعض التجسيدات؛ يتم إجراء التعديل الكيميائي لمكون الركيزة الأساسية للارتباطء بشكل تساهمي أو غير تساهمي؛ بمادة كاشفة؛ تتضمن ولكن لا تقتصر على إنزيم؛ أو شريك ربط أو مادة خافضة للتوتر السطحيء أو بوليمر أنيوني أو أنواع ثنائية الشحنة للمساعدة في تجميع ‎DNA‏ ‏5 -من الخاضع للعلاج. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يؤدي التعديل الكيميائي إلى إدخال بوليمرات
موصلة للكهرياء في مكون الركيزة الأساسية؛ للمساعدة في تجميع ‎DNA‏ من الخاضع للعلاج. إذا كونت البوليمرات الموصلة جزءًا من مكون الركيزة الأساسية؛ فيمكن أن يوفر النظام تدفقًا كهربائيً مناسبًا عبر مكون الركيزة الأساسية لتوفير المساعدة في المداواة الأيونية لدفع الأحماض النووية المشحونة من الزائدة إلى مكون الركيزة الأساسية؛ عند تلامس الزائدة مع مكون الركيزة الأساسية واكتمال الدائرة الكهربائية. في تجسيدات أخرى ‎(Lia‏ عند تعديل مكون ركيزة أساسية كيميائيًا للريط التساهمي لواحدة أو أكثر من المواد الكاشفة؛ يمكن ربط الإنزيم؛ بما في ذلك ولكن لا يقتصر على بروتيناز >ا بمكون الركيزة الأساسية للمساعدة في استخلاص الأحماض النووية من الزائدة أو من العينة الحيوية بمجرد تجميعها. في تجسيدات أخرى» يتم ربط الإنزيم تساهميًا بمكون الركيزة الأساسية؛ ويمكن أن يكون 0 بروتيناز منتقى من المجموعة التي تتألف من كيراتيناز ‎keratinase‏ « باباين ‎papain‏ « بروميلاين ‎bromelain‏ « وبروتيناز ‎proteinase K‏ في تجسيدات أخرىء يتم تعديل مكون الركيزة الأساسية تساهميًا لريط بوليمر مشحون للمساعدة في استخلاص الأحماض النووية من الزائدة أو من العينة الحيوية بمجرد تجميعها. في تجسيدات أخرى ‎Lia‏ يتم ربط مادة خافضة للتوتر السطحي بمكون الركيزة الأساسية بشكل غير تساهمي للمساعدة في استخلاص الأحماض 5 النووية من الزائدة أو من العينة الحيوية بمجرد تجميعها. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن توجد أنواع ثنائية الشحنة في مكون الركيزة الأساسية للمساعدة في فصل الأحماض النووية عن المكونات الأخرى للخلايا المجمعة. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يتم تعديل مكون الركيزة الأساسية ‎Bla‏ ‏لريط جسم مضاد تساهميًا بشطر مستهدف موجود على جلد الزائدة أو في العينة الحيوية المجمعة؛ مما يوفر شريك ربط بالشطر المستهدف. في بعض التجسيدات»؛ حيث يتم تثبيت شريك ربط على 0 مكون الركيزة الأساسية؛ يمكن شطر شريك ‎ball‏ مع أو بشكل منفصل عن شطر ‎ball‏ المستهدف الخاص به. مكون إطار. يمكن أن تتضمن الوسيلة ‎Waal‏ إطارًا لمكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة الوسيلة للسماح بتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل عبر الإطار ومكون الركيزة الأساسية. يمكن تصنيع الإطار من أية مادة قادرة على تكوين إطار مصمت. يمكن 5 أن تتسم مادة مناسبة للإطار ‎gb‏ من مجموعة خواص ‎sl‏ على التجسيدات المحددة؛ بما في ذلك
على سبيل المثال» مسامية؛ غير مسامية؛ صلبة؛ مرنة؛ قابلة للطي» طروقة؛ و/أو مقاومة كيميائيً لواحد أو أكثر من المذيبات المستخدمة بشكل عام في التفاعلات المحددة هنا. في بعض التجسيدات؛ يتم تكوين الإطار من ‎Bale‏ منتقاة من بوليمر؛ معدن؛ سبيكة معدنية؛ زجاج؛ ‎Bale‏ ‏سيليكون أو توليفات منها. تتضمن البوليمرات المناسبة ولكن لا تقتصر علىء بلاستيك؛ بولي بروبيلين» بولي إيثيلين» بولي بيوتيلين؛ بولي يوربثان؛ نيلون؛ بوليمر مثل أكريلي؛ أكريلو نيتريل بيوتادايين ستيرين ‎ULTEM cacrylonitrile butadiene styrene (ABS)‏ (بولي إيثر إيميد ‎«(Polyetherimide‏ بوليمر أسيتال مشترك ‎PROPYLUX HS (acetal copolymer‏ (بولي بروبيلين مثبت ‎RADEL A (( heat stabilized polypropylenes)ially‏ (بولي إيثر سلفون 6 6م)؛ ‎RADEL R‏ (بولي أريل ‎fil‏ سلفون ‎polyarylethersulfone‏ (« ‎UDEL 0‏ (بولي ‎NORYL PPO ) polysulfone; sil‏ (أكسيد بولي فينيلين ‎polyphenylene oxide‏ وستيرين ‎styrene‏ )؛ بولي كريونات» ‎UHMWPE‏ (بولي إيثيلين فائق الارتفاع في الوزن الجزيئي ‎ultra high molecular weight polyethylene‏ )؛ بولي إيثر ‎ji‏ كيتون ‎«Polyetheretherketone (PEEK)‏ بولي فينيلين سلفيد ) ‎polyphenylene‏ ‎TECHTRON sulfide PPS‏ أو ‎«(RYTON‏ بولي أوليفين أو بولي ستيرين؛ معدن ‎Jie‏ ‏5 ألومينيوم؛ حديد؛ صلب أو سبيكة؛ مواد أخرى مثل زجاج أو سيليكون؛ أو مشتقات أو توليفات من هذه المواد المناسبة أو غيرها. في بعض تجسيدات المعلومات الحالية؛ يتم تصنيع الإطار من مادة شفافة أو شبه شفافة. مكون تغطية. يمكن أن تتضمن الوسيلة مكون تغطية مهياً للارتباط بمكون الركيزة الأساسية. يمكن أن يكون الريط داتمّاء بما في ذلك الربط عبر المواد اللاصقة أو الريط المفصلي للسماح بإعادة 0 الوضع بعد وضع العينة الحيوية. يمكن ربط مكون التغطية بمكون الركيزة الأساسية بعد وضع العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية. يمكن أن يحيط مكون التغطية بمساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية؛ مع ترك مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية سهلة الوصول لإضافة المواد الكاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي؛ طبقات منع التسرب وأخذ عينات للكشف عنهاء من بين إجراءات أخرى. يمكن أن يشتمل مكون التغطية على 5 ثقب نافذ لإنشاء عين تفاعل ‎(PCR‏ بمجرد ريطه بمكون الركيزة الأساسية؛ حيث يحيط الثقب النافذ
بمساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية حيث يتم وضع الحمض النووي. يمكن تصنيع مكون التغطية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن تصنيع مكون التغطية من واحدة أو أكثر من المواد البوليمرية أو المواد الزجاجية. مكون تغطية بوليمري. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية بوليمرًا. تتضمن البوليمرات المفيدة مواد بوليمرية طبيعية؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على نشاء ‎PER‏ ألجينات؛ كاراجينان أو هلام بوليمر تخليقي؛ أو خليط منها. يمكن أيضًا استخدام بوليمرات تخليقية كمكون التغطية. لتكوين البوليمر الذي يمكن استخدامه كمكون تغطية؛ يمكن استخدام جميع أنواع البلمرة؛ بما في ذلك البلمرة الكاتيونية؛ الأنيونية» البلمرة المشتركة؛ البلمرة المشتركة للسلسلة؛ الربط التشابكي؛ البلمرة غير المرتبطة ‎(USL‏ وما شابه لتخليق أنواع هلام البوليمر لتكوين ‎edn‏ من أو كل مكون التغطية. يمكن بشكل أساسي تضمين أي نوع من البوليمر أو البوليمر المشترك القابل للتكوين من مادة منتجة للمائع؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على البوليمرات المتجانسة؛ البوليمرات المشتركة العشوائية؛ البوليمرات الثلاثية الكتلية؛ البوليمرات نصف القطرية؛ البوليمرات الخطية؛ البوليمرات المتفرعة؛ والبوليمرات المشتركة المطعمة؛ كجزءِ من أو كل مكون التغطية. تتضمن قائمة توضيحية وغير مقيدة للبوليمرات 5 المناسبة بوليمرات السليولوز» تتضمن ولكن لا تقتصر على هيدروكسي إيثيل سليولوز ‎«hydroxyethylcellulose (HEC)‏ هيدروكسي بروييل ميثيل سليولوز ‎hydroxypropyl‏ ‎«methylcellulose (HPMC)‏ هيدروكسي ‎dug‏ سليولوز ‎hydroxypropyl cellulose‏ ‎¢(HPC)‏ مشتقات السكريات تتضمن ولكن لا تقتصر على مركبات ديكستران» مركبات مانيتول؛ ومركبات جلوكو بيرانوسيد؛ بلورات سائل بوليمر مشترك بلوروني؛ بولي يوريثان؛ أحماض متعددة؛ 0 تتضمن ولكن لا تقتصر على أحماض اللاكتيك» وأحماض أكريلية؛ مركبات بولي أميد؛ مركبات بولي أكريل أميد؛ تتضمن ولكن لا تقتصر على مركبات أكريل أميد ليس بها استبدال أو بها استبدال عند لا ويها استبدال عند ‎(NN‏ مركبات بولي كربونات؛ مركبات بولي أسيتيلين؛ مركبات بولي داي أسيتلين؛ مركبات بولي فوسفازين؛ بولي سيلوكسان؛ بولي أوليفينات؛ بولي إسترات؛ بولي إيثرات؛ بولي (إيثر كيتون)؛ أكاسيد بولي (ألكيلين)؛ تتضمن ولكن لا تقتصر على 5 مركبات بولي إيثيلين أكسيد ‎(PEO)‏ 16060:0065لا00761؛ مركبات بولي إيثيل إيثيلين جليكول
‎polyethylethylene glycols (PEG)‏ وأكاسيد بولي بروبيلين ‎polypropylene oxides‏ ‎(PPO)‏ بولي (إيثيلين تيريفثالات)؛ بولي (ميثيل ميثاكريلات)؛ بولي ستيرين؛ بولي ستيرين به استبدال» تتضمن ولكن لا تقتصر على مركبات بولي ستيرين سلفونات ‎polystyrene‏ ‎sulfonates (PSS)‏ ومركبات بولي أنيثول ‎¢polyanetholes (PASA)‏ بولي (قينيل بيروليدون) ‎sale ¢poly(vinylpyrrolidones)‏ بروتينية؛ و/أو توليفات و/أو بوليمرات مشتركة مما سبق. يمكن أن يكون مكون التغطية مطاطًا ‎Gala‏ أو تخليقيًا» أو مادة لثية؛ أو بوليمر فينيل. في بعض التجسيدات؛ يمكن اختيار مكون التغطية البوليمري من أغشية متوفرة في الأسواق؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على 002200 ‎3M 66600 3M 002500 3M‏ أو ‎3M‏ ‏0 . يمكن أن تكون العديد من أنواع البوليمرات المتوفرة في الأسواق مناسبة للاستخدام 0 كمكون تغطية؛ والتي لا تتداخل ‎Glas‏ أو لا تتداخل إلى حدٍ كبير مع عملية أخذ بصمة أصابع اليد. تتسم بعض البوليمرات المناسبة بالقدرة على الاحتفاظ ب ‎DNA‏ على البوليمر عندما تتلامس زائدة الفرد مع البوليمر أثناء تصوير علامة النتوءات والمنخفضات. تسمح البوليمرات المناسبة الأخرى بالتضخيم المباشر ل ‎DNA‏ للعينة الحيوية المجمعة في وجود البوليمرات. كما تسمح البوليمرات المناسبة الأخرى بشطف الحمض النووي الواحد على الأقل للعينة الحيوية من سطح 5 مكون التغطية البوليمري؛ ليتم تضخيمه بعد ذلك. في بعض التجسيدات؛ لا يدخِل مكون التغطية البوليمري أي تعديلات على البوليمر. مكون تغطية زجاجي. في تجسيدات أخرى؛ يمكن تصنيع مكون التغطية من زجاج؛ ويمكن تصنيعه من أية ‎sale‏ زجاجية مناسبة لا تتداخل مع تصوير علامة النتوءات والمنخفضات لزائدة الفرد» وتكون متوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تكون العديد من أنواع 0 الزجاج المتوفر في الأسواق مناسبة للاستخدام كمكون تغطية؛ بدون تدخل إطلاكًا أو بدون تدخل إلى حدٍ كبير مع عملية أخذ بصمة أصابع اليد. يتمتع بعض الزجاج المناسب بالقدرة على التقاط ‎DNA‏ على الزجاج أثناء تصوير علامة النتوءات والمنخفضات. تسمح أنواع الزجاج المناسبة الأخرى بالتضخيم المباشر ل ‎DNA‏ للعينة الحيوية المجمعة في وجود الزجاج. كما تسمح أنواع زجاج أخرى مناسبة بشطف العينة الحيوية المحتوية على ‎DNA‏ المجمعة من سطح الزجاج ليتم 5 تضخيمها بعد ذلك.
تعديل سطحي لمكون التغطية البوليمري أو الزجاجي. يمكن أن يشتمل مكون التغطية على واحدة أو أكثر من مساحات السطح التي بها تعديلات. يمكن أن يشتمل السطح السفلي لمكون التغطية على مادة لاصقة للريط بمكون الركيزة الأساسية؛ حيث ‎(Kar‏ أن يتم الربط قبل تصوير علامة النتووات والمنخفضات وترسيب العينة الحيوية؛ أو بعدها. يمكن أن يتسم السطح العلوي لمكون التغطية بخواص لاصقة لتجميع كميات إضافية من العينات ‎gall‏ حيث يمكن أن ترسب ‎shal‏ ‏من مساحات تلامس الأصابع خارج مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية كمية إضافية من الحمض النووي. يمكن أن يشتمل السطح العلوي لمكون التغطية على مادة لاصقة للارتباط بطبقة أخرى لإنشاء توليفة من مكون التغطية/الغلاف. على نحوٍ بديل» يمكن أن يشتمل مكون التغطية على مادة لاصقة للربط بمكون حلقي يساعد في الاحتفاظ بالمواد الكاشفة لتضخيم الحمض النووي في مكانها أثناء ‎PCR‏ المفتوح. يمكن معالجة السطح العلوي لمكون التغطية ليكون غير آلف للماء للحفاظ على وجود تفاعل تضخيم الحمض النووي في مكانه أثناء ‎PCR‏ المفتوح للأحماض النووية في موقعه على مكون الركيزة الأساسية. عندما يكون مكون التغطية ‎(Sa clan)‏ معالجة السطح العلوي لمكون التغطية الزجاجي بمادة كاشفة لإنشاء مساحة سطح غير آلفة للماء تحيط بمساحة السطح عند وضع الحمض النووي. يمكن تصنيع السطح غير 5 الأآلف للماء من خلال معالجة الزجاج بمادة كاشفة ‎«anal‏ ولكن لا تقتصر على ‎sale‏ كاشفة للمعالجة بالسيلان. يمكن أن تساعد مساحة السطح الثانية غير الآلفة للماء لمكون الركيزة الأساسية في الحفاظ على المواد الكاشفة لتضخيم الحمض النووي داخل مساحة السطح الأولى المحتوية على الحمض النووي المترسب أثناء ‎PCR‏ المفتوح. مكون غلاف. يمكن أن تتضمن الوسيلة ‎Lal‏ مكون غلاف مهياً لحماية مكون الركيزة الأساسية؛ 0 مكين التغطية أو كليهما قبل وبعد تجميع علامة النتوءات والمنخفضات والعينة الحيوية. يمكن أن يوجد مكون الغلاف ‎(Lal‏ في بعض التجسيدات؛ أثناء تفاعل تضخيم الحمض النووي. في تجسيدات ‎(gal‏ على سبيل المثال» عند إجراء ‎PCR‏ مفتوح؛ لا يوجد مكون الغلاف وتتم حماية خليط التفاعل من البيئة بواسطة طبقة محلول منع التسرب. يمكن تصنيع مكون الغلاف من أية مادة مناسبة؛ إما بوليمرية أو زجاجية. في بعض التجسيدات؛ 5 يكون مكون الغلاف ‎Blas‏ أو شبه شفاف. في تجسيدات أخرى؛ يتم تصنيع مكون الغلاف من مواد
متوافقة مع ظروف ‎PCR‏ في بعض التجسيدات؛ يشتمل مكون الغلاف على مادة لاصقة على سطحه السفلي للريط بمكون تغطية لتكوين توليفة من مكون تغطية/غلاف ‎lly‏ يمكن أن تحدد عين تفاعل ل ‎PCR‏ الموقع على مكون الركيزة الأساسية. عندما تحدد توليفة مكون الغلاف/التغطية عين ‎Jolin‏ فتتم محاذاتها مع مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية؛ للسماح بإضافة مواد كاشفة إلى الحمض النووي المترسب في مساحة السطح الأولى
على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن تكوين منافذ دخول في توليفة مكون التغطية/الغلاف لتوصيل مواد كاشفة وسحب أجزاء العينة للكشف عنها. يمكن أن يشتمل أي من مكون الركيزة الأساسية؛ مكون تغطية؛ إطار ركيزة أو مكون غلاف على معرّف يربط العينة الحيوية للفرد علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل التي تم الحصول
‎lgde 0‏ من الفرد. تجسيدات توضيحية للوسائل. يتم وصف وسائل توضيحية تسمح بالتضخيم المباشر للحمض النووي لبصمة أصابع اليد على السطح المجمع عليه الحمض النووي في تنسيق ‎PCR‏ مفتوح. تدمج تلك الوسائل وظائف تجميع بصمة أصابع اليد؛ تجميع ‎die‏ الحمض النووي من الأصابع وتضخيم ب 004 للحمض النووي لبصمة أصابع اليد على نفس الوسيلة في تنسيق ‎PCR‏ مفتوح
‏5 دون أية صورة من نقل عينة الحمض النووي. إن الشكل الهندسي؛ عدد مناطق ترسيب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد وكذلك أبعاد الوسائل الموصوفة هنا لأغراض التوضيح فقط ولا يقصد بها الحد من مجال الاختراع. يتم توضيح إحدى الوسائل 201 التي بها مكون ركيزة أساسية بغشاء بوليمري في الشكل 2. يمكن تصنيع الركيزة الغشائية البوليمرية من مجموعة كبيرة من الأغشية البوليمرية؛ ‎By‏ هذا التجسيد
‏0 المحدد»؛ تكون الركيزة عبارة عن غشاء لاصق صافٍ ‎«®OMicroAMp‏ حيث تتوافق المادة اللاصقة مع ظروف ‎PCR‏ والمواد الكاشفة؛ ويمكن تهيئتها لوضعها في نافذة المسح الخاصة بالماسح الضوئي لبصمة أصابع اليد. يشتمل مكون الركيزة الأساسية؛ لكل تصوير لبصمة أصابع اليد /تجميع للحمض النووي على مساحة تبلغ حوالي 2.5 سم في حوالي 5 سم. يمكن تصوير واحدة أو أكثر من بصمات أصابع اليد بينما يكون كل أصبع في تلامس مع الركيزة. يمكن تكوين
‏5 حجرت التفاعل؛ التي تكون بقطر يبلغ حوالي 8 ‎coe‏ على كل بصمة أصابع يد من خلال وضع
مكون تغطية به 8 عيون من ‎(AB8R-0.5 «Grace Bio-labs) (203) SecureSeal™‏ على الجزءِ العلوي من الغشاء اللاصق مثلما هو موضح في الشكل 2. تظل كل مساحة سطح تحتوي على الحمض النووي )¢1.1-210 ¢1.2-210 ¢1.3-210 ¢1.4-210 1.5-210«¢ ¢1.6-210 ¢1.7-210 1.8-2105( مفتوحة ويمكن الوصول ‎ad]‏ لإضافة المادة الكاشفة.
يمكن تعبئة كل حجرة متكونة بواسطة مكون التغطية المحيط بكل بصمة أصابع يد بحجم يبلغ حوالي 50 ميكرو لتر من خليط التفاعل ‎PCR‏ يمكن إحكام إغلاق الحجرات باستخدام قسم ‎OB‏ ‏من الغشاء اللاصق الصافي ‎®Micro-Amp‏ على الجزءِ العلوي لمكون التغطية (غير الموضح في الشكل 2). يمكن وضع وسيلة بصمة أصابع اليد ‎PCR‏ المركبة على قالب جهاز التدوير الحراري ‎Jie‏ جهاز التدوير الحراري ‎«GeneAmp® 9700 (Applied Biosystems)‏ ويمكن
0 ثثبيتها بالقالب الحراري للتدوير الحراري. يتم عرض تجسيد ‎AT‏ لوسيلة 401 لتجميع صورة بصمة أصابع ‎call‏ الحمض النووي لبصمة أصابع اليد وتضخيم الحمض النووي في الموقع في الشكل 4. في هذا التجسيد؛ تحتوي الوسيلة على ثلاث طبقات مكونة؛ وبتم عرضها في هيئة مغلقة. تكون الطبقة السفلية ركيزة شفافة ‎sig 410 transparent substrate‏ تصنيعها من مواد يمكن أن تتحمل التدوير الحراري ل 008. يمكن أن يكون السطح العلوي للطبقة السفلية غير آلف للماء باستثناء الدائرة الآلفة للماء (التي قد تكون بقطر حوالي 10 مم) والتي تتم الإشارة إليها بالمنطقة 1-410. تكون الطبقة الوسطى؛ مكون التغطية ‎mask‏ 403« بثقب نافذ بقطر قدره 10 ‎cae‏ والذي يتحاذى مع الدائرة الآلفة للماء ‎hydrophilic circle‏ 1-410 على طبقة الركيزة الأساسية ‎base substrate‏ ‎layer‏ 401. يكون مكون التغطية 403 بوظيفتين. أولاً؛ فهو يسمح بتجميع الحمض النووي 0 لبصمة أصابع اليد داخل المنطقة الدائرية 1-410 على طبقة الركيزة الأساسية 410 بينما يتم منع تجميع ‎DNA‏ لبصمة أصابع اليد على المساحة غير الآلفة للماء للسطح العلوي لطبقة الركيزة الأساسية 401. ‎(Gali‏ تسمح الطبقة الوسطى بتجميع الحمض النووي لبصمة أصابع اليد من ‎gin‏ ‏الأصبع الملامس لمكون التغطية 403 الذي يحيط بالمنطقة الدائرية 1-410 أثناء تجميع بصمة أصابع اليد.
تعمل الطبقة العلوية ‎top layer‏ 404 كطبقة غلاف واقيٍ للطبقات الوسطى والسفلية؛ وتتم إزالتها للحصول على بصمة أصابع اليد ولإضافة المواد الكاشفة. يمكن وضع الغلاف ‎cover‏ 404 في مكانها أثناء التعامل مع الحمض النووي المجمع لبصمة أصابع ‎cad)‏ أو أثناء نقل أو إرسال الحمض النووي المجمع لبصمة أصابع اليد إلى مواقع مختلفة لاختبارها أو أرشفتها. يمكن أن يوجد الغلاف 404 أو يمكن إزالته أثناء تفاعل تضخيم الحمض النووي الذي يتم إجراؤه على الحمض النووي المجمع من تلامس الأصبع مع الركيزة أثناء تصوير بصمة أصابع اليد. عندما لا يوجد الغلاف 404 أثناء تضخيم الحمض النووي؛ يمكن إحكام إغلاق خليط تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ الناتج من إضافة المواد الكاشفة إلى الحمض النووي الموجود في المنطقة الآلفة للماء 1-410( باستخدام طبقة محلول منع التسرب ‎lly‏ قد تكون ‎A)‏
0 الاستخدام الوسيلة 401؛ يتم وضعها على سطح المسح لمكون تصوير بصمة أصابع اليد؛ مع ‎ally)‏ الغلاف 404 وبتم استخدام المنطقة الدائرية الآلفة للماء 1-410 لتجميع صورة بصمة أصابع اليد والحمض النووي بالتزامن من الأصبع الموضوع في تلامس مع الركيزة لتصوير بصمة أصابع اليد. يمكن استخدام العديد من الصور المتنوعة لهذا التجسيد في أية توليفة. في تجسيد ‎AT‏ يمكن أن
5 يكون السطح العلوي الكامل للركيزة الأساسية 410 غير آلف للماء. يمكن أن يكون السطح العلوي للركيزة الأساسية 410 ‎(nie‏ لتكوين انخفاض ضحل؛ أو أي شكل ‎AT‏ مفضل للمساعدة في احتجاز خليط تفاعل ‎PCR‏ و/أو محلول منع التسرب أثناء ‎PCR‏ يمكن وضع الدائرة الآلفة للماء في قاع الانخفاض. يمكن أن تكون طبقة التغطية ‎mask layer‏ 403 شفافة. ويمكن أن تكون طبقة التغطية 403
0 أيضًا شبه شفافة؛ ‎Wil‏ أنها لا تتداخل مع مسح بصمة أصابع اليد. إذا كانت درجة الشفافية مختلفة عن المنطقة داخل المنطقة الدائرية 1-410 وياقي مساحة التصوير أثناء مسح بصمة أصابع ‎cal‏ فيمكن أن يجري برنامج مسح بصمة أصابع اليد عمليات ضبط للحصول على صور بصمة أصابع اليد بجودة مناسبة. يمكن أيضًا احتجاز الحمض النووي المجمع لبصمة أصابع اليد على طبقة التغطية 403 وأرشفته لتحليله لاحقًا عند الحاجة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تغطية
5 السطح العلوي لطبقة التغطية 403 بمادة لاصقة لتعزيز تجميع الحمض النووي الإضافي.
يتم ‎Lad‏ عرض تجسيد ‎AT‏ للوسيلة في الشكل 7. يمكن أن تحتوي الوسيلة 701 على طبقتين مكونتين. يمكن أن تكون طبقة الركيزة الأساسية ‎base substrate layer‏ 710 شفافة أو شبه شفافة وبتم تصنيعها من مواد يمكن أن تتحمل التدوير الحراري ل ‎PCR‏ تكون المنطقة 2-710 الخاصة بالسطح العلوي لطبقة الركيزة الأساسية 710 غير آلفة للماء وتحيط بمنطقة آلفة للماء
1-710 والتي تتم تشكيلها في صورة بيضاوية في هذا التجسيد المحدد. يبين الشكل 7؛ مثلما هو موضح. المنطقتين المختلفتين للسطح العلوي للركيزة الأساسية مثلما تم عرضه عبر طبقة غلاف علوي شبه شفافة ‎cover layer‏ 704. يمكن أن تبلغ أبعاد المنطقة الآلفة للماء 1-710 حوالي 16 مم في حوالي 20 مم. يتم استخدام المنطقة الآلفة للماء 1-710 لتجميع الحمض النووي لبصمة أصابع اليد من الأصبع المستخدم لتصوير بصمة أصابع اليد لفرد.
0 تعمل الطبقة العلوية 704 كطبقة غلاف ‎(aly‏ للطبقتين الوسطى والسفلية؛ وتتم إزالتها للحصول على بصمة أصابع اليد ولتضخيم الحمض النووي المجمع للمنطقة الآلفة للماء 1-710. يمكن وضع الغلاف 704 في مكانه أثناء معالجة الحمض النووي المجمع لبصمة أصابع اليد؛ أو أثناء نقل أو إرسال الحمض النووي المجمع لبصمة أصابع اليد إلى مواقع مختلفة لاختبارها أو أرشفتها. يمكن إزالة الغلاف 704 أثناء تفاعل تضخيم الحمض النووي الذي يتم إجراؤه على الحمض النووي
5 المجمع من تلامس الأصبع بالركيزة أثناء تصوير بصمة أصابع اليد. يمكن إحكام إغلاق خليط ‎Joli‏ تضخيم الحمض النووي عند 1-710 باستخدام طبقة محلول منع تسرب التي قد تكون ‎A)‏ ‏لاستخدام الوسيلة 701؛ يتم وضعها على سطح المسح الخاص بمكون تصوير بصمة أصابع ‎call‏ ‏مع إزالة الغلاف 704 وبتم استخدام المنطقة الآلفة للماء 1-710 لتجميع صورة بصمة أصابع اليد والحمض النووي بالتزامن من الأصبع الموجود في تلامس مع الركيزة لتصوير بصمة أصابع
0 اليد. يمكن استخدام العديد من الصور المتنوعة لهذا التجسيد في أية توليفة. في تجسيد ‎AT‏ يمكن أن يكون السطح العلوي الكامل للركيزة الأساسية 710 غير آلف للماء. يمكن أن يكون السطح العلوي للركيزة الأساسية 710 ‎(nie‏ لتكوين انخفاض ضحل؛ أو أي شكل مفضل ‎AT‏ للمساعدة في احتجاز خليط تفاعل ‎PCR‏ و/أو محلول منع تسرب أثناء ‎[PCR‏ يمكن وضع المنطقة الآلفة للماء
5 1-710 في قاع الانخفاض.
يتم عرض تجسيد ‎AT‏ للوسيلة في الشكل 8أ. يوضح هذا التجسيد؛ 1801« جدوى التقاط ‎DNA‏ ‏من طرف أصبع على ركيزة متوافقة مع ‎PCR‏ والتكوين اللاحق لحجرة تفاعل ‎(PCR‏ باستخدام توليفة من مكون التغطية والغلاف 1605, مباشرةً على بصمة أصابع اليد على ‎HOU‏ لإجراء تضخيم الحمض النووي المباشرء وبشكل اختياري تفاعل إنشاء متواليات. في أحد التجسيدات؛ يتم تجميع حمض نووي من أصبع يتلامس مع طبقة الركيزة الأساسية 1810 على غشاء لاصق ‎Cilia‏ ‎Jala (Life Tech, 4306311) MicroAmp®‏ المنطقة 1-810. تم تكوين حجرة ‎(Jed‏ ‏بقطر قدره حوالي 8 مم وعمق بقطر حوالي 1 مم؛ على راسب بصمة أصابع اليد ‎fingerprint‏ ‎i802 deposit‏ من خلال وضع عين ‎(AB8R-0.5 «Grace Bio-labs) SecureSeal‏ على منطقة الغشاء اللاصق ‎adhesive film‏ 2-1810 الذي يحيط براسب الحمض النووي 0 لبصمة أصابع اليد ‎fingerprint nucleic acid deposit‏ 1802 في المنطقة 1-1810. يمكن تعبئة الحجرة الناتجة ب 50 ميكرو لتر من خليط تفاعل ‎(PCR‏ وبمكن إحكام إغلاق الجزء العلوي للحجرة باستخدام ‎AT gia‏ من غشاء لاصق ‎Cilia‏ غفل ‎®MiCroAMp‏ . يمكن تدوير وسيلة ‎PCR‏ لبصمة أصابع اليد المجمعة حراريًا على قالب جهاز التدوير الحراري المسطح 9700 ‎AB‏ ‏لتضخيم الحمض النووي ويمكن أن تتضمن تفاعل إنشاء متواليات لتوفير مناطق تكبير مناسبة 5 للكشف؛ والتي يمكن أن تتضمن أنواع وميضية أو أنواع أخرى من المرقمات؛ لتفاعلات إنشاء المتواليات التي تحتاج إلى مرقمات؛ أو يمكن الكشف عن منتجات التضخيم بواسطة الطرق الكشف؛ مثل إنشاء متواليات شبه موصلة؛ والتي لا تحتاج إلى ترقيم مناطق التكبير. هناك العديد من الصور المتنوعة لهذا التجسيد. قد لا تشتمل طبقة الركيزة الأساسية 1810 على أية مادة لاصقة؛ ويمكن أن يشتمل السطح السفلي لتوليفة مكون الغلاف/التغطية 1805 لتكوين عين 0 التفاعل ‎Yay‏ من ذلك على ‎sole‏ لاصقة؛ ‎lly‏ تكون متوافقة مع ظروف ‎PCR‏ والمواد الكاشفة؛ ‎Jas)‏ بطبقة الركيزة الأساسية 1810 لتكوين حاوية تفاعل ‎dale‏ للتسرب تحيط براسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 802 في المنطقة 810أ-1. يتم عرض تجسيد آخر للوسيلة في الشكل 8ب. تشتمل الوسيلة 801ب على مكون ركيزة أساسية 0ب؛ حيث يتم ترسيب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 802ب في المنطقة 810ب-1؛ 5 المحاطة بالمنطقة 810ب-2 حيث لا يترسب الحمض النووي. تُكوّن توليفة الغلاف ومكون
التغطية 805ب عين تفاعل على المنطقة 1-810( وتشتمل على منفذين 1-806 و2-806 يمتدان عبر الغلاف/مكون التغطية 805ب؛ لإضافة المواد الكاشفة وسحب الحمض النووي المضخم للكشف عنه. توجد المادة اللاصقة إما على السطح السفلي لتوليفة الغلاف/مكون التغطية 5ب خارج منطقة تكوين العين» أو على طبقة الركيزة الأساسية في المنطقة 810ب-2 التي تحيط براسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 802ب. يتم عرض تجسيد آخر لوسيلة ‎shige‏ لالتقاط الأحماض النووية من أصبع في الوقت نفسه الذي يتم فيه تصوير بصمة أصابع اليد في الشكل 10. تتوافق الوسيلة 1001 مع ظروف ‎PCR Jeli‏ وتسمح بتفاعل تضخيم الحمض ‎«geil‏ والذي قد يتضمن أيضًا تحديد الحمض النووي؛ بما في ذلك ولكن لا يقتصر على تحليل ‎STR‏ في الموقع؛ دون الحاجة لنقل الحمض النووي إلى عين 0 تفاعل أخرى أو سطح تفاعل. يمكن أن يكون تفاعل ‎PCR‏ عبارة عن ‎PCR"‏ مفتوح” ‎Cua‏ تتم تغطية ‎PCR‏ فقط بواسطة محلول منع التسرب لمنع التبخير أثناء التدوير الحراري ل ‎PCR‏ ‏تحتوي الوسيلة 1001 على طبقتين مكونتين. يكون مكون طبقة الركيزة الأساسية ‎base‏ ‎Blas 1010 substrate layer component‏ وبتم تصنيعه من مواد يمكن أن تتحمل التدوير الحراري ل ‎PCR‏ يكون السطح العلوي لمكون طبقة الركيزة الأساسية 1010 غير آلف للماء 5 باستثناء منطقة آلفة للماء 1-1010 ‎Ally‏ يمكن أن تكون بقطر يبلغ حوالي 10 مم؛ والتي يتم استخداماه لتجميع ‎DNA‏ لبصمة أصابع اليد. إن المنطقة الدائرية الآلفة للماء ذات القطر 10 مم الموضحة للوسيلة 1001 توضيحية فقط ولا يقصد بها استثناء أشكال أخرى وأحجام أخرى. تكون طبقة مكون التغطية العلوية ‎upper mask component layer‏ 1-1003 بثقب نافذء له قطر يبلغ حوالي 10 ‎con‏ والذي يتحاذى مع المنطقة الآلفة للماء 1-1010 على مكون طبقة الركيزة 0 الأساسية 1010. تُكوّن هذه المنطقة عين التفاعل الخاصة بالتضخيم ب ‎PCR‏ في الموقع للحمض النووي المترسب في المنطقة 1-1010. يمكن إجراء ‎PCR‏ مفتوح على الحمض النووي المترسب في المنطقة 1-1010« ويمكن إحكام إغلاق التفاعل باستخدام بمحلول منع تسرب أثناء التدوير الحراري ‎.thermocycling‏ ‏هناك العديد من الصور المتنوعة لهذه التجسيدات. يمكن تغليف المنطقة 1-1010 بمادة لاصقة 5 متوافقة مع ‎PCR‏ لتعزيز تجميع ‎DNA‏ لبصمة أصابع اليد. على نحو بديل؛ يمكن أن يكون
— 1 5 — السطح العلوي الكامل لمكون طبقة الركيزة الأساسية 1010 غير آلف للماء أو آلف للماء. يمكن أن يشتمل مكون طبقة الركيزة الأساسية 1010 على انخفاض مقعر أو أي شكل آخر مفضل عند المنطقة 1-1010 للمساعدة في الحفاظ على خليط تفاعل ‎POR‏ و/أو محلول منع التسرب أثناء 08. يمكن وضع منطقة تجميع بصمة أصابع اليد عند قاع الانخفاض. الذي يقع خارج تقب بقطر 10 مم أثناء عملية تجميع بصمة أصابع اليد . يمكن تغليف السطح العلوي لطبقة التغطية 1-1003 بمادة لاصقة. يمكن أن تكون الطبقة العلوية شفافة. كما يمكن أن تكون طبقة التغطية 1-1003 شبه ‎(dled‏ وفى حالة ذلك؛ يجب ألا تتداخل طبقة مكون التغطية شبه الشفافة 1-1003 مع مسح بصمة أصابع اليد. إذا اختلفت درجة الشفافة بين المناطق داخل 10 وخارج المنطقة 1-1010 أثناء مسح بصمة أصابع اليد 3 فيمكن ضبط برنامج مسح بصمة أصابع اليد للحصول على صورة بصمة أصابع اليد عالية الجودة. يمكن أرشفة ‎DNA‏ لبصمة أصابع اليد المجمع على طبقة التغطية 1-1003 وتحليله لاحقًا عند الضرورة. وإذا كانت هناك رغبة في ذلك؛ يمكن إضافة طبقة غلاف للعمل كطبقة حماية. يتم عرض تجسيد آخر للوسيلة في الشكل 13. يتم تصنيع الوسيلة 1301 من مواد يمكن أن تتحمل التدوير الحراري ل ‎PCR‏ تكون مساحة السطح العلوي للركيزة الأساسية 1301 للوسيلة غير آلفة للماء ‎hydrophobic‏ (المنطقة 2-1310) باستثناء منطقة آلفة للماء 1-1310( ‎lly‏ ‏يمكن تهيئتها في شكل بيضاوي بأبعاد قدرها حوالي 16 مم في حوالي 20 مم والتي يتم استخدامها لتجميع ‎DNA‏ لبصمة أصابع اليد. إن الأبعاد الموصوفة ما هي إلا مثالاً ولا يقصد بها استثناء أشكال وأحجام أخرى. يتم وضع الوسيلة على سطح المسح الخاص بمكون التصوير وبضع الفرد أصبعه في تلامس مع المنطقة الآلفة للماء 1-1310 لترسيب عينة حيوية تحتوي على الحمض النووي بالتزامن وكذلك تصوير بصمة أصابع اليد عبر مكون طبقة الركيزة الأساسية 0 عند المنطقة 1-1310. يمكن تضخيم الحمض النووي المجمع في الموقع باستخدام ‎PCR‏ ‏مفتوح؛ حيث يمنع محلول منع تسرب تبخير المواد الكاشفة ل ‎Ss PCR‏ المذيبات. فى صور متنوعة أخرى» يمكن بدلاً من ذلك تغليف المنطقة البيضاوية الآلفة للماء ‎hydrophilic‏ ‎oval region 5‏ بأبعاد 16 ‎x‏ 20 مم 1-1310 باستخدام مادة لاصقة متوافقة مع ‎PCR‏ لتعزيز
تجميع ‎DNA‏ لبصمة أصابع اليد. على نحوٍ بديل؛ يكون السطح العلوي الكامل للوسيلة 1301 غير آلف للماء أو آلف للماء. ‎(Sarg‏ أن تشتمل الوسيلة 1301 على انخفاض مقعر أو شكل مفضل آخر للمساعدة في الاحتفاظ بخليط تفاعل ‎PCR‏ و/أو محلول منع التسرب أثناء ‎PCR‏ ‏يمكن وضع منطقة تجميع بصمة أصابع اليد عند قاعدة الانخفاض.
يتم عرض تجسيد ‎AT‏ أيضًا للوسيلة في الشكل 14. يتم عرض الوسيلة 1401 في عملية التجميع» وتشتمل على مكون ركيزة أساسية 11410 مصنوعًا من غشاء رفيع متوافق مع كلٍ من ظروف تجميع بصمة أصابع اليد وتفاعل ‎PCR‏ يمكن تغليف مساحة السطح العلوي؛ بما في ذلك المناطق 1-1410 و2-11410 بمادة لاصقة متوافقة مع ‎PCR‏ يتم تجميع صورة بصمة أصابع اليد والحمض النووي لبصمة أصابع اليد 11402 إلى المنطقة 1410أ-1 عند وضع الوسيلة على
0 سطح المسح الخاص بمكون التصوير. إن مكون طبقة التغطية ‎(T1403‏ الذي به ثقب نافذ 7 عبارة عن الجزء الآخر من الوسيلة. يتم عرض ‎PCR‏ مفتوح الوسيلة 1401[ب؛ في صورته الكاملة؛ في الشكل 14ب؛ وبتم تكوينه بربط طبقة التغطية 1403ب؛ التي قد تكون شريحة بلاستيكية أو زجاجية رفيعة (على سبيل المثال 1 مم) بثقب نافذ قطره 10 مم 1407ب مع بقاء مكون طبقة الركيزة الأساسية 1410ب المحتوي على الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 1402©
5 محاذيًا لفتحة الثقب النافذ 1407ب. يمكن بعد ذلك إجراء ‎PCR‏ مفتوح باستخدام الحمض النووي لبصمة أصابع اليد في الموقع؛ وإحكام إغلاقه بطبقة مذيب مانع للتسرب؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على طبقة زيت. يمكن الكشف عن ‎ola‏ من الحمض النووي المضخم من خلال استخلاص الجزءِ من تحت طبقة المذيب المانع للتسرب. في إحدى الصور المتنوعة للوسيلة الموضحة في الشكلين 14أ-ب؛ يكون مكون الركيزة الأساسية
0 11410 عبارة عن قطعة من غشاء لاصق ‎(Life Tech, 4306311) MicroAmp®cila‏ يتم تكوين وسيلة ‎POR‏ مفتوح 1401ب من خلال ربط طبقة مكون تغطية زجاجية 21403 بثقب نافذ قطره 10 مم بالغشاء اللاصق لطبقة مكون الركيزة الأساسية 11410 الذي يحتوي على الحمض النووي لبصمة أصابع اليد مترسبًا عند المنطقة 1-11410. في صورة متنوعة أخرى؛ يكون السطح العلوي لطبقة مكون التغطية الزجاجية 1403ب غير آلف للماء للمساعدة في
5 احتجاز محلول منع التسرب أثناء تفاعل ‎POR‏ مفتوح. في صورة متنوعة أخرى؛ يمكن تصنيع
مكون الركيزة الأساسية 11410 من زجاج؛ ويمكن أن يكون آلف للماء أو غير آلف للماء. عندما يكون المكون الأساسي 11410 عبارة عن زجاج أو يكون غشاءً بوليمريًا بدون ‎sale‏ لاصقة؛ فيشتمل السطح السفلي لطبقة التغطية 1403ب على ‎sale‏ لاصقة متوافقة مع ‎PCR‏ فوقه؛ لريط مكون طبقة الركيزة الأساسية بطبقة التغطية بعد ترسيب بصمة أصابع اليد حمض نووي؛ لتكوين عين التفاعل لإجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي في الموقع. يتم عرض تجسيد آخر للوسيلة في الشكلين 17 و17ب. يتم عرض الوسيلة 311701 عملية التجميع» وتشتمل على مكون ركيزة أساسية 11710 المصنوع من غشاء رفيع يتوافق مع كلٍ من ظروف تجميع بصمة أصابع اليد وتفاعل ‎PCR‏ يمكن تغليف مساحة السطح العلوي؛ بما في ذلك غشاء المناطق 1-1710 و2-11710 بمادة لاصقة متوافقة مع ‎PCR‏ يتم تجميع صورة بصمة 0 أصابع اليد والحمض النووي لبصمة أصابع اليد 11702 إلى المنطقة 1-1710 عند وضع الوسيلة على سطح المسح الخاص بمكون التصوير. إن مكون طبقة التغطية 11703 الذي به ثقب نافذ 11707 عبارة عن الجزء الآخر من الوسيلة. في هذا التجسيد؛ يتم ربط المكون ‎Ala‏ ‏8 بطبقة التغطية 11703( التي تحيط بحافة الثقب النافذ 11707 يتم عرض وسيلة ‎PCR‏ ‏مفتوح 1701« في صورتها الكاملة؛ في الشكل 17ب؛ ‎ang‏ تكوينها بربط طبقة التغطية 5 1703ب؛ التي قد تكون شريحة بلاستيكية أو زجاجية رفيعة (على سبيل المثال 1 مم) بثقب نافذ قطره 10 مم 1707ب مع بقاء مكون طبقة الركيزة الأساسية 1710ب المحتوي على الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 1702ب محاذيًا لفتحة الثقب النافذ 1707ب. تساعد الحلقة 1708ب على الاحتفاظ بالمواد الكاشفة لتضخيم الحمض النووي داخل عين التفاعل المتكونة بواسطة طبقة الركيزة الأساسية 1710ب في توليفة مع طبقة مكون التغطية 1703ب. يمكن بعد ذلك ‎shal‏ ‎PCR 0‏ مفتوح باستخدام الحمض النووي لبصمة أصابع اليد في الموقع؛ وإحكام إغلاقه بطبقة مذيب مانع للتسرب؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على طبقة زيت. يمكن الكشف عن ‎gia‏ من الحمض النووي المضخم من خلال استخلاص الجزءِ من تحت طبقة المذيب المانع للتسرب. في إحدى الصور المتنوعة للوسيلة الموضحة في الشكلين 17أ-ب؛ يكون مكون الركيزة الأساسية 0 عبارة عن قطعة من غشاء لاصق صافٍ ‎Tech, 4306311) MicroAmMp®‏ عأنا). 5 وبتم تكوين وسيلة ‎POR‏ مفتوح 1701ب من خلال ربط طبقة مكون تغطية زجاجية 1703[ب
بثقب نافذ قطره 10 مم بغشاء طبقة مكون الركيزة الأساسية 1710 اللاصق الذي يحتوي على الحمض النووي لبصمة أصابع اليد مترسبًا عند المنطقة 1-11710. في صورة متنوعة أخرى؛ يكون السطح العلوي لطبقة مكون التغطية الزجاجية 1703ب غير آلف للماء للمساعدة في احتجاز محلول منع التسرب أثناء تفاعل ‎POR‏ مفتوح. في صورة متنوعة أخرى؛ يمكن تصنيع مكون الركيزة الأساسية 11710 من الزجاج؛ ويمكن أن يكون آلف للماء أو غير آلف للماء. عندما
يكون المكون الأساسي 11710 عبارة عن زجاج أو يكون غشاءً بوليمريًا بدون مادة لاصقة؛ ويشتمل السطح السفلي لطبقة التغطية 1703ب على مادة لاصقة متوافقة مع ‎PCR‏ فوقه؛ لريط مكون طبقة الركيزة الأساسية بطبقة التغطية بعد ترسيب بصمة أصابع اليد حمض نووي؛ لتكوين عين التفاعل لإجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي في الموقع.
مائل المساعدة في التجميع. في جوانب الاختراع؛ يمكن أن يوجد سائل المساعدة في التجميع عند تجميع العينة الحيوية إلى مكون الركيزة الأساسية الخاص بالوسيلة. يمكن أن يكون سائل المساعدة في التجميع مذيبًا7/601ا50 « مطهرًا 06161960 » أو محلول تحليل ‎lysis solution‏ . مذيب. يمكن أن تتضمن بعض المذيبات المناسبة التي قد تساعد في تجميع الأحماض النووية من الركيزة الماء؛ الإيثانول ‎ethanol‏ أو الأسيتونيتريل 8061001016 . في بعض التجسيدات؛ يمكن أن
5 يساعد وجود أحد هذه المذيبات في تجميع مزيدٍ من الأحماض النووية الموجودة داخل بصمة أصابع اليد على مكون ركيزة أساسية. مثلما هو مستخدم هناء إن المصطلح "مطهر” عبارة عن أية مادة تقلل من التوتر السطحي للماء؛ ويتم استخدامه بشكل ترادفي مع المصطلح 'مادة خافضة للتوتر السطحي". في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون المطهر مطهرًا كاتيونيًا» مطهرًا أنيونيًا؛ مطهرًا غير أيوني؛ أو مطهرًا ثنائي الشحنة.
0 تتضمن أمثلة المطهرات غير الأيونية تريتون» ‎Triton™ X-100 t-) Triton™ X series (ie‏ ‎(Triton™ X-100R «x=9-10 «Oct-C¢H,~—(OCH,~—CH,),OH‏ كر ‎Triton™‏ ‎x=7-8‏ 114( أوكتيل جليكوسيد؛ بولي أوكسي إيثيلين )9( دوديسيل ‎«Jil‏ ديجيتونين» ‎IGEPAL™ CAG30‏ أوكتيل فينيل بولي إيثيلين جليكول» #-أوكتيل- بيتا -0-جلوكو بيرانوسيد ‎Tween™ 20 ءاتيب-ليسيدود-٠١ «(betaOG)‏ بولي إيثيلين جليكول سوربيتان مونو لورات؛
‎Tween™ 80 5‏ بولي إيثيلين جليكول سوربيتان مونو أوليات؛ بوليدوكانول» ١-دوديسيل‏ بيتا-0-
مالتوسيد ‎«n—dodecyl beta-D-maltoside (DDM)‏ 200-40 نونيل ‎Jud‏ بولي إيثيلين جليكول» 61288 (أوكتا إيثيلين جليكول 7"-دوديسيل مونو إيثر)؛ هكسا إيثيلين جليكول مونو- ٠-تترا‏ ديسيل إيثر ‎«hexaethyleneglycol mono—n-tetradecyl ether (C14EO6)‏ أوكتيل-بيتا-ثيو جلوكوبيرانوسيد ‎octyl-beta-thioglucopyranoside‏ (أوكتيل ثيو جلوكوسيد؛ ‎(Emulgen ((octyl thioglucoside 016 5‏ وبولي أوكسي إيثيلين 10 ‎dod‏ إيثر ‎(polyoxyethylene 10 lauryl ether (C12E10)‏ تتضمن أمثلة المطهرات الأيونية (الأنيونية أو الكاتيونية) ديوكسي كولات» صوديوم دوديسيل سلفات 5011816 ‎sodium dodecyl‏ (9505))؛ ل١-لورويل‏ ساركوزين» وسيتيل تراي ميثيل أمونيوم بروميد ‎(CTAB)‏ 010017010106 2/18 0617/101012. يمكن ‎Laid‏ استخدام مادة كاشفة ثنائية 0 الشحنة في مخططات التنقية الواردة في الاختراع الحالي؛ ‎«Chaps Jie‏ الأيون ثنائي الشحنة 3- 14 و3(1-3-كولاميدو بروبيل) ‎gla‏ ميثيل أمونيو]-1-بروبان سلف-ونات. ومن المتوقع أيضًا أن تتم إضافة اليوريا مع أو بدون مطهر آخر أو مادة خافضة للتوتر السطحي أخرى. في بعض التجسيدات؛ يتم استخدام مادة خافضة للتوتر السطحي تفتقر إلى حدٍ كبير إلى الفلورة بين 300 نانومتر و7350 نانومتر في طرق الاختراع. في بعض التجسيدات الواردة هناء يتضمن محلول التحليل ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي عند تركيز له انبعاث منخفض أو ليس له انبعاث على الإطلاق عند أطوال انبعاث موجية للأصباغ أو المرقمات المستخدمة بشكل عام للكشف عن ‎(DNA (RNA‏ أو البروتينات عند استخدامها لتحليل ‎(RNA DNA‏ بروتينات أو بديل لها في الموقع. في بعض التجسيدات؛ يكون التركيز الفعال للمادة الخافضة للتوتر السطحي في خليط تحليل هو 0 تركيز المادة الخافضة للتوتر السطحي الذي تعتبر عنده العينة محللة بالكامل مثلما تم تحديده بالتبقيع بيوديد البروبيديوم باستخدام 961 من المادة الخافضة للتوتر السطحي ‎TRITON X=‏ ™100 كعينة مقارنة. تتراوح التركيزات الفعالة للتحليل من المواد الخافضة للتوتر السطحي التوضيحية من 960.02 أو 960.05؛ إلى 963 أو أكثر للمادة الخافضة للتوتر السطحي ‎«TRITON X-114™‏ من 960.1 إلى 965 أو أكثر للمادة الخافضة للتوتر السطحي ‎NP-‏ ‏5 "40 ومن 960.05 إلى 961 أو إلى 963 للمادة الخافضة للتوتر السطحي - )ل ‎TRITON‏
™100. عند استخدام توليفة من المواد الخافضة للتوتر السطحي؛ يمكن تقليل تركيز كل ‎sale‏ ‏خافضة للتوتر السطحي عن الكميات المذكورة. يمكن أن يحتوي محلول التحليل على إنزيم لتسهيل تجميع الأحماض النووية على مكون الركيزة الأساسية. في تجسيدات معينة؛ يحتوي محلول التحليل على بروتيناز كا. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن يوجد بروتيناز >ا في محلول التحليل عند حوالي 0.8 مجم/ملليلتر إلى حوالي 1.5 مجم/ملليلتر. في تجسيدات أخرى معينة؛ يمكن أن يحتوي محلول التحليل على إنزيم البروتياز. يمكن أن يحلل الإنزيم البروتينات البنائية للسماح باستخلاص الجزيئات الحيوية من الخلايا الحيوية على الركيزة. يمكن وضع الإنزيم على الركيزة أثناء تجميع العينة؛ أو يمكن تضمين الإنزيم في مكون الركيزة الأساسية؛ مثل التضمين في غشاء بوليمر أو التغليف على زجاج. في 0 تجسيدات معينة هناء يتضمن محلول التحليل بولي ببتيد له نشاط بروتياز مثل على سبيل المثال» بروتيناز ا. بدلاً من أو بالإضافة إلى بروتيناز ا؛ يمكن أن يتضمن محلول التحليل بروتياز سيرين ‎Jie‏ ‏تريبسين» كيموتريبسين» إيلاستاز» سَبتيليزين» ستربتوجربسين؛ ثيرميتاز» أكواليسين؛ بلازمين؛ كوكوميسين؛ أو كريوكسي ببتيداز ‎CD CA‏ أو 7؛ بروتياز السيستين مثل باباين» كالباين» أو 5 كلوستريباين؛ بروتياز الحمض ‎Jie‏ ببسين؛ كيموسين؛ أو كاثيبسين؛ أو لوبروتياز معدني مثل ‎«lig‏ ثيرموليسين؛ كولاجيناز» ديسبازء ‎gual‏ ببتيداز أو كريوكسي ببتيداز ‎TM EMH BA‏ أو لا. إن بروتياز الكياجين ‎dw (p/n 19155, Qiagen, Valencia, CA)‏ لبروتيناز ‎K‏ ‏ويمكن تثبيطه بواسطة ‎EDTA‏ ‏في تجسيدات أخرى؛ يكون الإنزيم المتضمن في محلول التحليل هو إنزيم بنكرياسي حال للبروتين؛ مثل إنزيم خنزيري بنكرياسي. تتضمن إنزيمات الكيراتيناز؛ التي يمكن استخدامها في تجميع الأحماض النووية؛ ولكن لا تقتصر على إنزيمات الكيراتيناز المعزولة من البكتيريا أو الفطريات. تتسم بعض إنزيمات الكيراتيناز بمعدلات ثبات معززة في وجود المطهرات؛ مادة خافضة للتوتر السطحيء الأيونات الفلزية والمذيبات؛ ‎lly‏ تفيد في الطرق الواردة في المعلومات الحالية. تتضمن بعض الأمثلة غير المقيدة الواردة حول الكيراتيناز المفيد في الطرق الواردة في المعلومات الحالية 5 إنزيمات الكيراتيناز من ‎megaterium 2. pastoris‏ .ق 5 ‎.B. licheniformis‏
عملية آلية. في بعض التجسيدات؛ يوفر النظام أنه يمكن دعم أحد مكونات الوسيلة على الأقل بشكل فعال داخل مبيت الجهاز المهياً لإخضاع الحمض النووي المترسب على مكون الركيزة الأساسية ‎GI‏ إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ والذي يمكن أن يتضمن أيضًا تفاعل إنشاء متوالية لحمض نووي. يمكن أن يشتمل المبيت على منصة لتثبيت مكون الركيزة الأساسية على الأقل المحتوي على العينة الحيوية المجمعة. بمجرد تثبيت الركيزة؛ يمكن أن يبدأ الجهاز تضخيم
الحمض النووي و/أو تفاعلات إنشاء المتواليات. يمكن أن يتضمن الجهاز أيضًا معرّفًا للمكون الواحد على الأقل للوسيلة. يمكن أن يكون المعرّف هو المعرف الصادر للركيزة عند تجميع علامة النتووات والمنخفضات والعينة الحيوية أو قد يتضمن معلومات ‎Lila)‏ بخصوص ‎(ad‏ أرشفة أو معالجة الركيزة بعد التجميع. يمكن أن يتضمن الجهاز معالجًا تتم تهيئته للتحكم في الجهاز لإجراء
0 التفاعل و/أو الكشف عن ‎usp‏ متوالية الحمض النووي. يمكن تهيئة المعالج لإضافة المعرف الصادر لمكون الركيزة الأساسية على الأقل ويمكن تهيئته أيضًا لإضافة أي معلومات إضافية بخصوص ‎(oad‏ أرشفة أو معالجة مكون الركيزة الأساسية بعد التفاعل أو عملية الكشف. يمكن أيضًا تزويد الجهاز بوسائط قابلة للقراءة بالكمبيوتر لتوجيه الجهاز لكي يجري عمليات التركيز والتحديد. يمكن أن يكون الوسط القابل للقراءة بالكمبيوتر غير مؤقت.
5 نظام متكامل للتكبير والتحديد. بينما تتوفر تقنية مائعية دقيقة في الأسواق لتضخيم الحمض النووي وتحديده بشكل متكامل؛ يمكن أن تكون التكلفة العالية ‎Gans‏ (حوالي 350 دولار/العينة) سببًا في عدم تفضيل هذه الطريقة في ضوء التحسينات الناشئة في مجالات سير عمل التضخيم المباشر لمعالجة عينات مسحة فموية. تعتمد الأدوات المائعية الدقيقة لأنظمة " ‎"pl DNA‏ التي تدمج وظائف تحليل ‎(LA)‏ تنقية ‎PCR (DNA‏ وتحديد الاستشراد الكهريائي الشعري؛ على صمامات
0 دقيقة ومضخات دقيقة على شريحة. يؤدي التعقيد الناتج لتصميم الخراطيش المائعية الدقيقة أو المائعية المتوسطة إلى زيادة التكلفة لكل عينة. باستخدام أطقم تحليل ‎STR‏ الجديدة المتوفرة في الأسواق ‎Identifiler® Direct (Jie‏ أو ‎«(Life Technologies, Inc.) NGM® Select‏ تم اكتشاف أنه لا داع من أي تحليل خلايا مكثف أو تنقية للحمض النووي لإنتاج أشكال ‎STR‏ عالية الجودة مباشرةً من عينات المسحة
5 الفموية. يجب فقط وضع عينات المسحة الفموية في حوالي 300 ميكرو لتر من المحلول المنظم
‎(Life Technologies, Inc.) Prep-n-Go®‏ لمدة حوالي 10 ‎dada‏ ويمكن نقل حوالي 3 ميكرو لتر من ناتج التحليل مباشرة إلى موقع التفاعل. يمكن أيضًا تحليل الخرامات الورقية من ركيزة ورقية بأحجام صغير من المحاليل المنظمة للتحليل وتضخيمها مباشرة أيضًا. يمكن أن يكون موقع التفاعل موقعًا آلا للماء على طبق (انظر الشكل 18( أو عين تفاعل على خرطوشة تفاعل بسيطة (انظر الشكل 21). تتم إضافة كمية صغيرة (حوالي 25 ميكرو لتر من الخليط الرئيسي ‎(STR PCR‏ إلى العينة لتضخيم الحمض النووي. بدلاً من الحجرة أو الأنبوب المغلق؛ يمكن إجراء ‎PCR‏ في صورة ‎PCR‏ مفتوح؛ ‎Cus‏ يتم استخدام محلول منع تسرب ‎Jie‏ الزيت المعدني لمنع التبخير. باستخدام ‎POR‏ مفتوح؛ تكون تقنية توزيع السائل البسيطة؛ والتي تتضمن ولكن لا ‎pais‏ على أدوات ‎(AutoMate Express‏ قادرة على أتمتة سير عمل تحليل ‎STR‏ بالكامل 0 عند تكلفة منخفضة؛ ومتطلبات معالجة وسير عمل بسيطة. يمكن أتمتة استخدام أطباق التفاعل كتلك الموضحة في الشكل 18( لتجميع الحمض النووي لبصمة أصابع اليد والتحليل اللاحق له. تحتوي شريحة ‎PCR‏ المفتوح على عيون آلفة للماء محددة بواسطة تعديل سطح الشريحة غير الآلف للماء؛ على سبيل المثال؛ طباعة ‎®Telfon‏ . يسمح تنسيق ‎PCR‏ المفتوح بالاستخلاص السهل لمنتج ‎POR‏ عبر محلول منع التسرب بواسطة عملية 5 تدريج بسيطة. إن حيز إشغال ووزن جهاز التدوير الحراري الصغير يجعله وحدة ‎POR‏ نمطية مثلى في نظام تنميط ‎STR‏ متكامل كليةً. يزن جهاز التدوير الحراري الانزلاقي ‎AmpliSpeed‏ ‏المستخدم في المثال 6 فقط 2.9 كجم ‎aay‏ قدره حوالي 126 مم فقط في حوالي 295 مم في حوالي 112 مم. يتيح شطف راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد قبل نقل محلول الشطف إلى شريحة ‎PCR‏ ‏0 المفتوح خيار استخدام محلول الشطف القادر على إذابة الحمض نووي بشكل انتقائي وترك مثبطات ‎PCR‏ من راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد على الركيزة. يمكن ‎Lad‏ معالجة سطح مكون الركيزة الأساسية؛ 1.1-1810 (أو شغله 1809) الوارد في الشكل 18؛ لكي يكون بنفس وظيفة احتجاز المثبط وتحرير ال 0/4/8 في محلول الشطف.
— 9 5 — تعزز الوسيلة الهجين المحتوية على ‎JS‏ من تجميع ‎DNA‏ لبصمة أصابع اليد ووظيفة ‎PCR‏ ‏المفتوح من تكامل تسلسل العهدة؛ نظرًا لأن ‎DNA‏ بصمة أصابع اليد لا يترك أبدًا الوسيلة قبل انتهاء تفاعل تضخيم الحمض النووي . نظرًا لسهولة متطلبات نقل السائل (يعرض الشكل 21 مخططًا توضيحيًا لخرطوشة؛ وسيتم فيما يلي وصف سير العمل)؛ يجب أن ينقل ذراع معالجة السائل حجمًا يصل إلى 25 ميكرو لتر
ويحتاج فقط إلى الانتقال لمسافة 10 سم في الاتجاهات ‎XYZ‏ . في حالة تصميم هذا النظام لمعالجة 8 عينات؛ سيكون جهاز التدوير الحراري ووحدات ‎CE‏ النمطية أصغر بكثير من ‎PCR‏ ‏وأدوات ‎CE‏ المستقلة الحالية. ستساعد حقيقة إمكانية التحكم في جميع الأدوات الثلاثة لجهاز ‎dallas‏ السائل» ‎PCR‏ ومكونات ‎CE‏ بواسطة كمبيوتر واحد ايضًا في تقليل الحجم والوزن. يمكن
0 أن يكون إجمالي زمن التشغيل أقل من الأنظمة المائعية الدقيقة المتوفرة في الأسواق؛ مثل ‎ally o(Integenex) (RapidHIT™‏ تحتاج إلى تسعين دقيقة. طالما أن الخرطوشة بسيطة ‎ia‏ ‎(Sag‏ تصميمها لتشغيل عينات مفردة؛ يمكن أن تكون التكلفة أقل من تكلفة ‎Gua Rapid HIT™‏ تتم تهيئة الخرطوشة لتشغيل أريع عينات؛ مما يتسبب في التلف. سير عمل توضيحي
5 . يتم وضع خرطوشة ‎cartridge‏ في الأداة. تقع عين الخزان المحتوية على محلول منع التسرب داخل جهاز التدوير الحراري ‎PCR‏ . تقع عين الخزان المحتوية على أ100ا© فورماميد ومعيار الحجم ‎(Life Technologies) 65500 LIZ®‏ في حامل موضوع على مرحلة انتقالية؛ ‎Allg‏ تسمح بنقل ‎®HIDI‏ فورماميد ومعيار الحجم ‎(Life Technologies) LIZ®‏ لحقن ‎CE‏ بعد التضخيم .
+ يتم وضع مسحة فموية ‎buccal swab‏ تحتوي على الحمض النووي في عين تحتوي على حوالى 300 ميكرو لتر من المحلول المنظم للتحليل ‎.(Life Technologies) Prep—n-Go®‏ ‎٠‏ يتم إغلاق ا لأداة وددء تشغيل التجرية . . تنشط الأداة القاطع لقطع الوصلة بين عين ‎®HIDI‏ وياقي الخرطوشة.
. بعد التحضين لمدة 10 دقائق؛ تلتقط ذراع توزيع السائل طرف الماصة وتنقل 3 ميكرو لتر من ناتج التحليل إلى عين خليط ‎POR‏ المحتوي على خليط رئيسي 5114 للتضخيم المباشر ‎dig‏ الخليط لبضع مرات. . تنقل الأداة وتضع خليط 0014 المحتوي على الحمض النووي في قاع العين المحتوية على محلول منع التسرب مثل الزبت المعدني. سيمنع محلول منع التسرب تبخير تفاعل ‎PCR‏ .
. يمكن تشغيل التدوير الحراري ل ‎Gag PCR‏ لاقتراحات ‎ahead)‏ أو يمكن تعديل الدورات حسب الحاجة. يمكن أن تكون الدورة النمطية 95 درجة مئوية/11 دقيقة» ثم 30 دورة من 94 درجة مثوية/20 ثانية؛ 59 درجة مئوية/2 ‎(Aids‏ 72 درجة مئوية/ 1 دقيقة متبوعة ب 60 درجة مئوية/25 دقيقة والاحتجاز لمدة 4 درجة مئوية.
‎١٠ 0‏ بعد ‎(PCR‏ تم نقل 1 ميكرو لتر من منتج ‎PCR‏ في العين المحتوية على ‎®HIDi‏ ‏فورماميد ومعيار الحجم ‎BLIZ‏ ‏يتم نقل العين المحتوية على ‎®HIDI‏ فورماميد؛ معيار الحجم ‎OLIZ‏ والحمض النووي المضخم بواسطة المرحلة الانتقالية إلى وحدة ‎CE‏ النمطية لتحليل 0685. يتم توفير نظام لتحديد حمض نووي مستهدف ‎target nucleic acid‏ ؛ يتضمن: مكون ركيزة
‏5 أساسية يتضمن واحدًا أو أكثر من المواقع الآلفة للماء ‎hydrophilic‏ المفصولة بمناطق غير آلفة للماء ‎hydrophobic‏ حيث تتم تهيئة موقع آلف للماء واحد على الأقل لكي يحتوي على حمض نووي مستهدف واحد على الأقل وحيث يتم تصنيع مكون الركيزة الأساسية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ مكون تفاعل مهياً لتهيئة الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل عند الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل لتكوين منتج
‏0 تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل؛ ومكون كشف مهياً لتحديد متوالية حمض نووي واحدة على الأقل لمنتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية ‎tlie‏ بوليمريًا أو زجاجًا. في العديد من التجسيدات؛ قد لا يحتاج مكون التفاعل إلى مكون منع تسرب علوي مصمت للركيزة. يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير طبقة مانعة لتسرب الزيت للموقع الآلف للماء الواحد على الأقل لإجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن
تهيئة مكون التفاعل لتوفير طبقة مانعة لتسرب الزيت لكل موقع من الواحد أو أكثر من المواقع
الآلفة للماء. يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير مواد كاشفة لتضخيم الحمض النووي إلى الحمض
النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل على
مكون الركيزة الأساسية. يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير ظروف تفاعل مناسبة لإجراء تضخيم حمض نووي للحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء
الواحد على الأقل على مكون الركيزة الأساسية. يمكن تهيئة النظام ‎Lad‏ لسحب حجم من منتج
تفاعل تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل من تحت مانع تسرب الزيت لتحديد هوية متوالية
الحمض النووي الواحد على الأقل بواسطة مكون الكشف.
يمكن اختيار مكون الكشف الخاص بالنظام من مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت؛ مكون
0 إإشاء متوالية شبه موصلء أو مكون إنشاء متوالية بيروفوسفات. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الكشف عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة عبارة عن استشراد كهريائي شعري.
5 يمكن أن يوفر الاختراع مكون ركيزة أساسية لتضخيم وتحديد الحمض النووي؛ يتضمن: واحد أو أكثر من المواقع الآلفة للماء المفصولة بمناطق غير آلفة للماء حيث تتم تهيئة الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل لكي يحتوي على الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل؛ حيث يتم تصنيع مكون الركيزة الأساسية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ وحيث تتم تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح باستخراج جزءِ من حمض نووي مستهدف
0 مضخم للكشف عن هوية متوالية الحمض النووي. يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية بوليمرًا أو زجاجًا. يتم توفير ‎pila‏ يتضمن مكون ركيزة أساسية مثلما تم وصفه أعلاه؛ وبشكل اختياري؛ تعليمات لاستخدامه. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل إنشاء متوالية الحمض النووي.
يتم توفير طريقة لتحديد حمض نووي مستهدف واحد على ‎(JI‏ تتضمن الخطوات التالية: توفير مكون ركيزة أساسية به واحد أو أكثر من المواقع الآلفة للماء المفصولة بمناطق غير آلفة للماء حيث يتضمن الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل حمضًا نوويًا مستهدقًا واحدًا على الأقل وكذلك حيث يتم تصنيع مكون الركيزة الأساسية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ توفير مواد كاشفة مناسبة لتضخيم الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل عند الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل؛ إجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي على الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل لتكوين منتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل؛ والكشف عن متوالية الحمض النووي لمنتج تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل؛ مما يؤدي إلى تحديد الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل.
0 في بعض التجسيدات؛ قد لا يتم توفير أي مكون منع تسرب علوي مصمت للركيزة. في العديد من التجسيدات»؛ تتضمن الطريقة كذلك خطوة توفير طبقة محلول منع تسرب للموقع الآلف للماء الواحد على الأقل تحتوي على الحمض النووي الواحد على الأقل لتفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يمكن توفير طبقة محلول منع التسرب لكل موقع من الواحد أو أكثر من المواقع الآلفة للماء. في بعض التجسيدات؛ تتضمن الطريقة كذلك خطوة توفير مواد كاشفة لتضخيم
5 الحمض النووي إلى الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل على الركيزة. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا توفير ظروف تفاعل مناسبة لإجراء تضخيم حمض نووي للحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل المتضمن على الموقع الآلف للماء الواحد على الأقل على مكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يتم سحب حجم منتج تفاعل تضخيم الحمض النووي الواحد على الأقل من تحت مانع تسرب الزيت لتحديد متوالية
0 الحمض النووي الواحد على الأقل بواسطة مكون الكشف. في بعض تجسيدات الطريقة؛ يمكن اختيار مكون الكشف من مكون كشف الفلوروسنت؛ مكون كشف شبه ‎cease‏ أو مكون كشف ببيروفوسفات. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون الكشف مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت. في تجسيدات أخرى ‎liad‏ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في
تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة عبارة عن استشراد كهربائي شعري. يوفر الاختراع ‎Load‏ نظام لتحديد حمض نووي مستهدف؛ يتضمن )1( خرطوشة تفاعل تتضمن: عين تحليل مهيأة لاحتجاز ركيزة عينة بها عينة حيوية والتي تتضمن الحمض النووي المستهدف وجزءِ من محلول منظم للتحليل» حيث يتم تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف؛
عين ‎PCR‏ مهيأة لاحتجاز ‎gia‏ من المواد الكاشفة ل ‎(PCR‏ حيث يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف مضخمة؛ عين محلول منع تسرب مهيأة لاحتجاز ‎edn‏ من محلول منع التسرب؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرب إلى عين ‎PCR‏ لمنع التسرب من ‎PCR‏ المفتوح؛ ويشكل اختياري» طرف نقل ‎Lge‏ لنقل أي جزءِ من ‎shal‏ الحمض
0 النووي المستهدف المتحررة؛ محلول منع التسرب وعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وبشكل اختياري؛ عين تحضير عينة كشف متصلة على نحوٍ فعال بخرطوشة التفاعل؛ حيث تتم تهيئة عين تحضير عينة الكشف لاحتجاز ‎gia‏ من مواد كاشفة مهياً لتحضير ‎due‏ لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وحيث تشتمل خرطوشة التفاعل على واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ (ب) مكون تفاعل
‎Lge 15‏ لتضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ و(ج) مكون كشف مهياً لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تصنيع خرطوشة التفاعل من بوليمر أو زجاج. في بعض التجسيدات» يمكن أن تكون ركيزة العينة جزءًا من ركيزة ورقية؛ تتضمن ولكن لا تقتصر على خرامة الورق من ركيزة ورقية تم عليها تجميع عينة حيوية؛ أو مسحة فموية. في العديد من
‏0 التجسيدات؛ قد لا تحتاج خرطوشة التفاعل إلى مكون غلاف علوي مصمت لخرطوشة التفاعل. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة النظام لنقل ‎oda‏ من الحمض النووي المستهدف المتحرر من عين التحليل إلى عين ‎.PCR‏ في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة مكون التفاعل لتوفير ظروف تفاعل مناسبة لإجراء تضخيم حمض نووي للحمض النووي المستهدف المتحرر المتضمن في عين ‎PCR‏ ‏الخاصة بخرطوشة التفاعل . في العديد من التجسيدات؛ يمكن تهيئة النظام لسحب حجم من عينة
‏5 الحمض النووي المستهدف المضخمة من تحت مانع تسرب الزيت ونقله إلى عين تحضير ‎Lue‏
الكشف لتحضير عينة الحمض النووي المستهدف المضخمة بهدف تحديد متوالية الحمض النووي بواسطة مكون الكشف. في تجسيدات أخرى أيضًاء؛ يمكن اختيار مكون الكشف من مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت؛ مكون إنشاء متوالية شبه موصل؛ أو مكون إنشاء متوالية بيروفوسفات. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الكشف عبارة عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة
عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة عبارة عن مكون استشراد كهريائي شعري. يمكن أن يتضمن النظام كذلك مجموعة من خراطيش التفاعل. يوفر الاختراع ‎Lal‏ خرطوشة تفاعل لتضخيم وتحديد الحمض النووي؛ تتضمن (أ) عين تحليل
0 مهيأة لاحتجاز ركيزة عينة بها ‎die‏ حيوية تتضمن الحمض النووي المستهدف ‎shag‏ من محلول منظم للتحليل» حيث يتم تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف؛ (ب) ‎PCR (pe‏ ‎shige‏ لاحتجاز جزءٍ من المواد الكاشفة ل ‎Cua (PCR‏ يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف مضخمة؛ (ج) عين محلول منع تسرب مهيأة لاحتجاز ‎edn‏ من محلول منع التسرب؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرب إلى عين ‎PCR‏ لمنع
5 التسرب من ‎POR‏ المفتوح؛ وبشكل اختياري» (د) طرف نقل مهياً لنقل أي ‎ea‏ من أجزاء الحمض النووي المستهدف المتحررة؛ محلول منع التسرب وعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وبشكل اختياري؛ (ه) عين تحضير عينة كشف متصلة على نحوٍ فعال بخرطوشة التفاعل؛ حيث تتم تهيئة عين تحضير عينة الكشف لاحتجاز ‎ein‏ من مواد كاشفة ‎lige‏ لتحضير عينة لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وحيث يتم تصنيع خرطوشة
0 التفاعل من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يتم تصنيع خرطوشة التفاعل من واحد أو أكثر من البوليمرات؛ زجاج أو توليفة منها. يوفر الاختراع ‎Lad‏ طقمًا يتضمن خرطوشة تفاعل خرطوشة تفاعل لتضخيم وتحديد الحمض النووي؛ يتضمن (أ) عين تحليل ‎shee‏ لاحتجاز ركيزة عينة بها عينة حيوية تتضمن الحمض النووي
5 المستهدف وجزء من محلول منظم للتحليل» حيث يتم تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي
المستهدف؛ (ب) عين ‎PCR‏ مهيأة لاحتجاز جزءِ من المواد الكاشفة ل ‎(POR‏ حيث يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف مضخمة؛ (ج) عين محلول منع تسرب مهيأة لاحتجاز جزءِ من محلول منع التسرب؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرب إلى عين ‎PCR‏ لمنع التسرب من ‎PCR‏ المفتوح؛ وبشكل اختياري»؛ (د) طرف نقل مهياً لنقل أي
جزءٍ من أجزاء الحمض النووي المستهدف المتحررة؛ محلول منع التسرب وعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وبشكل اختياري» (ه) ‎(pe‏ تحضير عينة كشف متصلة على نحو فعال بخرطوشة التفاعل؛ حيث تتم تهيئة عين تحضير عينة الكشف لاحتجاز ‎gin‏ من مواد كاشفة مهياً لتحضير عينة لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وحيث يتم تصنيع خرطوشة التفاعل من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض
0 النووي؛ ‎(glad) Jas‏ تعليمات لاستخدامه. في بعض التجسيدات؛ يتم تصنيع خرطوشة التفاعل الخاصة بالتشغيلة من واحد أو أكثر من البوليمرات؛ زجاج أو توليفة منها. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي. في العديد من التجسيدات يمكن أن يتضمن الطقم كذلك محلول منع تسرب. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتفاعل إنشاء متوالية الحمض النووي.
5 يوفر الاختراع أيضًا طريقة لتحديد حمض نووي مستهدف؛ تتضمن الخطوات التالية: (أ) توفير خرطوشة تفاعل تتضمن: عين تحليل مهيأة لاحتجاز ركيزة عينة تشتمل على عينة حيوية تشتمل على الحمض النووي المستهدف وجزء من محلول منظم للتحليل» حيث يتم تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف؛ عين ‎PCR‏ مهيأة لاحتجاز ‎gia‏ من المواد الكاشفة ل ‎(PCR‏ ‏حيث يتم تضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة حمض نووي مستهدف
0 مضخمة؛ ‎(pe‏ محلول منع تسرب مهيأة لاحتجاز جزءِ من محلول منع التسرب؛ حيث يتم نقل محلول منع التسرب إلى عين ‎PCR‏ لمنع التسرب من ‎PCR‏ المفتوح؛ وبشكل اختياري» طرف نقل ‎Liga‏ لتقل أي ‎gia‏ من أجزاء الحمض النووي المستهدف المتحررة؛ محلول منع التسرب وعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ وبشكل اختياري؛ عين تحضير عينة كشف متصلة على نحوٍ فعال بخرطوشة التفاعل؛ حيث تتم تهيئة عين تحضير عينة الكشف لاحتجاز ‎oda‏ من مواد
5 كاشفة مهياً لتحضير عينة لتحديد متوالية حمض نووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛
وحيث تتضمن خرطوشة التفاعل واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ (ب) توفير مواد كاشفة مناسبة لتضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر في عين ‎PCR‏ الخاصة بخرطوشة التفاعل؛ (ج) منع التسرب من عين ‎PCR‏ بجزءِ من محلول منع التسرب؛ (د) إجراء تفاعل تضخيم حمض نووي على الحمض النووي المستهدف المتحرر لتكوين عينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ و(ه) الكشف عن متوالية الحمض النووي لعينة الحمض النووي المستهدف المضخمة؛ مما يؤدي إلى تحديد الحمض النووي المستهدف الواحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون خرطوشة التفاعل غشاءً بوليمريًا أو زجاجًا. في بعض التجسيدات يمكن أن تكون ركيزة العينة جزءًا من ركيزة ورقية أو مسحة فموية. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إضافة ركيزة العينة التي تتضمن العينة الحيوية 0 المحتوية على الحمض النووي المستهدف إلى عين التحليل؛ وتحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف. في تجسيدات أخرى» يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة نقل ‎en‏ من الحمض النووي المستهدف المتحرر من عين التحليل إلى عين ‎PCR‏ باستخدام طرف النقل بعد تحليل العينة الحيوية لتحرير الحمض النووي المستهدف. في العديد من التجسيدات؛ قد لا يتم توفير أي مكون منع تسرب علوي مصمت للركيزة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن 5 الطريقة ‎Load‏ خطوة نقل محلول منع التسرب باستخدام طرف النقل إلى عين ‎PCR‏ الخاصة بخرطوشة التفاعل المحتوية على الحمض النووي المتحرر وجزء من المواد الكاشفة ل ‎PCR‏ في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة توفير ظروف تفاعل مناسبة لتضخيم الحمض النووي المستهدف المتحرر المتضمن في عين ‎PCR‏ الخاصة بخرطوشة التفاعل لتكوين عينة الحمض النووي المستهدف المضخمة. في بعض التجسيدات؛ يمكن سحب حجم من عينة 0 الحمض النووي المستهدف المضخمة من تحت مانع تسرب الزيت باستخدام طرف النقل ونقله إلى عين تحضير عينة الكشف. في تجسيدات أخرى؛ يمكن اختيار مكون الكشف من مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت؛ مكون إنشاء متوالية شبه موصل؛ أو مكون إنشاء متوالية بيروفوسفات. في تجسيدات أخرى ‎Lad‏ يمكن أن يكون مكون الكشف ‎Ble‏ عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت عبارة 5 عن مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون إنشاء متوالية صبغة الفلوروسنت بناءً على الحركة عبارة عن مكون استشراد كهرباتي
شعري. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن جزء من المواد الكاشفة المهيأة لتحضير ‎due‏ ‏لتحديد متوالية حمض نووي ‎dual‏ الحمض النووي المستهدف المضخمة ماسكًا. يمكن أن يكون الماسخ عبارة عن فورماميد. في بعض التجسيدات؛ يتضمن ‎gia‏ المواد الكاشفة ‎Load‏ معيار حجم. مكونات تصوير إضافية. في تجسيد آخر للمعلومات الحالية؛ يمكن أن يتضمن النظام كذلك مكون تصوير ‎Wl‏ على الأقل لتجميع صورة ثانية للفرد. يمكن أن تكون الصورة الثانية للفرد إما لوجه الفرد أو مكون الفرد المعرض لتحديد القياس الحيوي. تتضمن صور القياس الحيوي المناسبة التي يمكن تجميعها كالصورة الثانية مسح الشبكية؛ أو مسح القزحية؛ خطوط كنتور الأذن؛ تمييز الوجه؛ الشكل الهندسي لليد؛ الشكل الهندسي للقدم؛ الصوت؛ الرائحة والعطر. معالج. بعد تجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل؛ يمكن إرسال العلامة؛ في 0 تنسيق تناظري أو رقمي؛ إلى قاعدة بيانات بها مجموعة من علامات النتوءات والمنخفضات؛ وكذلك أي من بيانات القياس الحيوي المادية الأخرى المجمعة والمناسبة للإرسال. في بعض التجسيدات؛ يتضمن النظام معالجًا مهياً لإرسال علامة النتوءات والمنخفضات التي تم الحصول عليها من الفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل والتي تحتفظ بعلامات النتوءات والمنخفضات للأفراد. في بعض التجسيدات؛ يتم اختيار قاعدة البيانات من المجموعة التي تتألف من الطب 5 الشرعيء أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال؛ أو الأشخاص المفقودين؛ أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات؛ أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين؛ أو قاعدة بيانات المُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. بعد تضخيم الحمض النووي المجمع من الفرد؛ والكشف عن هوية متوالية الحمض النووي لمناطق التكبير الناتجة من التضخيم؛ يمكن تهيئة واحد أو أكثر من معالجات النظام لإرسال هوية متوالية 0 الحمض النووي للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تحتوي على هويات متواليات الحمض النووي المنتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال؛ أو الأشخاص المفقودين؛ أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات؛ أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك.
المعرّف. في تجسيدات أخرى أيضًا للمعلومات الحالية؛ يمكن أن يتضمن النظام أيضًا معرفًا لريط معلومات تحديد الهوية بعلامة النتووات والمنخفضات؛ ‎die‏ حيوية تحتوي على حمض نووي؛ و؛ بشكل اختياري صورة مادية؛ تتضمن ‎(ho Ul‏ صورة الوجه؛ صورة قزحية؛ صورة شبكية أو صورة أذن الفرد. في بعض التجسيدات؛ يتم تضمين اسم الفرد في المعرف. يمكن أن يساعد المعرف في ربط العديد من العينات المجمعة ويمكن أن يمنع خلط العينات والخطأً البشري مثلما قد يحدث مع ترقيم العينات غير الجهازي لتحديد البيانات المجمعة والعينات. في العديد من التجسيدات؛ يكون المعزف أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يكون المعزّف كودًا شريطيًا. في العديد من التجسيدات؛ يتضمن مكون الركيزة الأساسية معرفًا. في تجسيدات أخرى؛ يتطلب الإطار معرفًا. في بعض التجسيدات؛ يتضمن الغلاف الخاص بالوسيلة 0 معرقًا. في تجسيدات أخرى أيضًاء يتضمن ‎OS‏ من مكون الركيزة والغلاف المعرف للمساعدة في ربط العينة المجمعة والصور. في حالة تضمين أكثر من مكون تصوير واحد في النظام؛ يمكن استخدام نفس المعرف على جميع البيانات المجمعة وعينات أحد الأفراد. مكونات التفاعل. في تجسيدات أخرى أيضًاء؛ يتضمن النظام بشكل إضافي مكونات تضخيم يمكن استخدامها بشكل اختياري لتحرير الحمض النووي الواحد على الأقل من العينة الحيوية؛ تضخيم 5 الحمض النووي الواحد على الأقل؛ و/أو فصل الحمض النووي المضخم الواحد على الأقل. تتم تهيئة مكون التفاعل لإخضاع الوسيلة المحتوية على العينة الحيوية على الركيزة إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي» والذي يمكن أن يتضمن ظروف التدوير الحراري. وتتضمن ‎Ad‏ أداة تدوير حراري مناسبة والتي يمكن استخدامها أو تهيئتها لتتضمن الوسائل الموصوفة هنا. يمكن تهيئة مكون التفاعل لإخضاع عينة حيوية واحدة تحتوي على حمض نووي» أي الوسيلة التي بها منطقة واحدة 0 فقط لراسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد. على نحو ‎chy‏ يمكن تهيئة مكون التفاعل لإخضاع مجموعة العينات الحيوية المحتوية على حمض نووي؛ إما عينة واحدة من مجموعة الأفراد كما في الشكل 2 أو مجموعة وسائل بها موقع ترسيب واحد للحمض النووي لبصمة أصابع ‎cal‏ لتفاعلات تضخيم الحمض النووي. عند تهيئة مكون التفاعل لإخضاع مجموعة الوسائل المهيأة لكي تحتوي على موقع ترسيب واحد للحمض النووي لبصمة أصابع اليد؛ ثم يمكن أن 5 يتضمن مكون التفاعل ‎Ha)‏ لتثبيت مجموعة الوسائل داخل أداة مكون التفاعل لمعالجتها بشكل
آمن. يمكن أن يكون تفاعل تضخيم الحمض النووي ‎le‏ عن تفاعل سلسلة بوليميراز؛ ويمكن إجراؤه في صورة ‎POR‏ مفتوح. يمكن أيضًا تهيئة مكون التفاعل لإجراء تفاعل إنشاء متواليات ‎DNA‏ بينما لا تزال منتجات الحمض النووي و/أو تضخيم الحمض النووي موجودة على مكون الركيزة الخاص بالوسيلة. يمكن أن يكون تفاعل إنشاء متوالية الحمض النووي عبارة عن تفاعل إنشاء متواليات صبغة الفلوروسنت؛ أو تفاعل إنشاء متواليات شبه موصل؛ أو تفاعل إنشاء
متواليات ببيروفوسفات. عندما يكون التفاعل عبارة عن تفاعل إنشاء متواليات الفلوروسنت؛ يمكن أن ‎Lay‏ تسلسل تفاعل إنشاء متواليات الفلوروسنتت من خلال تخليق أو إنشاء متواليات ‎Sanger‏ . يمكن إخضاع العينة الحيوية التي تحتوي على حمض نووي واحد على الأقل إلى التحليل لمرقمات الحمض النووي ‎Jie‏ مرقمات ‎DNA‏ ل 51145؛ 5ا1006 ‎SNPs‏ وتوليفات منها وكذلك طرق
0 إنشاء متواليات ل ‎DNA‏ تتوفر المواد الكاشفة لتحليل الأحماض النووية في الأسواق ‎Jie‏ ‎AmpFISTR® Identifiler® Direct PCR Amplification Kit‏ أى ‎NGM® Select‏ ‎(Applied Biosystems, Foster City, CA) Express‏ و ‎PowerPlex® 18D System‏ ‎(Promega Corp.
Madison, WI)‏ باتباع تعليمات المُصنْع. يمكن تهيئة مكون التفاعل لإجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي و/أو تفاعلات إنشاء المتواليات
5 في تنسيق ‎POR‏ مفتوح» أي يتم إحكام إغلاق عين التفاعل المتكونة في الوسيلة باستخدام طبقة محلول منع تسرب لمنع التبخير أثناء التفاعلات. في بعض التجسيدات الأخرى؛ تتم تهيئة مكون التفاعل لإجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي و/أو تفاعلات إنشاء المتواليات عند إغلاق الوسيلة بمكون غلاف. محاليل منع التسرب. في التجسيدات التي تستخدم ‎POR‏ مفتوح؛ تتم حماية تضخيم الحمض
0 الننووي و/أو خليط تفاعل إنشاء المتواليات في عين التفاعل الخاصة بالوسيلة من التبخير أو التلوث بواسطة طبقة محلول منع التسرب على خليط التفاعل. يمكن أن يكون محلول منع التسرب أي مائع مناسب أو شبه مائع غير قابل للامتزاج أو يُكوّن طبعة غير قابلة للامتزاج على خليط التفاعل. يمكن أن يكون محلول منع التسرب مادة تخليقية أو منتج طبيعي. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون كثافة محلول منع التسرب أقل من تلك الخاصة بخليط التفاعل محكم الإغلاق
5 بواسطة محلول منع التسرب. في بعض التجسيدات؛ قد لا يثبط محلول منع التسرب تفاعل تضخيم
الحمض النووي و/أو تفاعل إنشاء المتواليات. يمكن أن يكون محلول منع التسرب ‎Gl‏ عند ‎JS‏ ‏من درجة الحرارة المرتفعة ودرجة الحرارة المنخفضة. يمكن ألا يختلط محلول منع التسرب في خليط تضخيم الحمض النووي و/أو خليط تفاعل إنشاء المتواليات. في بعض التجسيدات؛ يكون محلول منع التسرب زيتًا. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون محلول منع التسرب ‎By‏ معدنيًا.
مكونات الكشف. يمكن أن يتضمن النظام مكون كشف؛ حيث تتم تهيئة مكون الكشف للكشف عن منتج واحد على الأقل لتضخيم الحمض النووي. يمكن أن يحدد هذا الكشف متوالية الحمض النووي المناظرة لمنتج تضخيم الحمض النووي» والذي قد يوفر تحديد متوالية حمض نووي للفرد. يمكن أن يكون مكون الكشف عبارة عن مكون كشف بصبغة وميضية؛ مكون كشف شبه موصل؛ أو مكون كشف ببيروفوسفات. في بعض التجسيدات؛ يكون مكون الكشف عبارة عن مكون كشف بصبغة
0 وميضية؛ والذي يمكن بشكل اختياري أن يكون عبارة عن مكون كشف بصبغة وميضية معتمد على الحركة. في بعض التجسيدات؛ يكون مكون الكشف بصبغة وميضية المعتمد على الحركة عبارة عن أداة استشراد كهربائي شعري بالكشف بالفلورة. يمكن استخدام أي أو ‎JS‏ من هذه المكونات الإضافية لتحديد هوية الفرد. الأطقم. يوفر الاختراع أيضًا أطقم. يمكن أن يحتوي الطقم على واحد أو أكثر من الوسائل الواردة
5 في أي من التجسيدات العديدة للوسائل الموصوفة هناء حيث يمكن أن تشتمل الوسيلة على ‎a‏ ‏توليفة من السمات مثلما هو موصوف هناء ويمكن بشكل اختياري أن تحتوي على تعليمات لاستخدام الوسيلة. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك ساتئل المساعدة في التجميع؛ الذي يتضمن ولكن لا يقتصر على مذيبًا؛ مطهرًا أو محلول تحليل. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك مواد كاشفة لتثبيت العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية للوسيلة للأرشفة أو الشحن. يمكن أن يتضمن الطقم
0 كذلك مواد كاشفة لتحليل العينة؛ والتي تتضمن ولكن لا تقتصر على الأجسام المضادة؛ البقع؛ المؤشرات؛ أطباق الأجارء أو مواد كاشفة لتضخيم الحمض النووي. يمكن أن يحتوي الطقم على مواد كاشفة أخرى للتفاعلات ‎Jie‏ تفاعلات تضخيم ‎(PCR‏ تفاعلات إنشاء متوالية لحمض نووي؛ أو تحليلات ‎SNP (STR (ie‏ أو تحليلات ‎Indel‏ . يمكن أن يحتوي الطقم على محلول منع تسرب لإحكام إغلاق خلائط التفاعل على مكون الركيزة الأساسية أثناء التفاعلات. يمكن أن يحتوي
الطقم على واحد أو أكثر من إنزيمات البروتياز لاستخلاص الحمض النووي من العينة الحيوية المجمعة إلى مكون الركيزة الأساسية للوسيلة. يمكن أن يتضمن الطقم أغلفة تخزين للوسيلة المحتوية على العينة الحيوية و/أو الحمض النووي؛ وبمكن أن يحتوي أيضًا على اتجاهات للأرشفة. يمكن أن يتضمن الطقم كذلك إرسال أغلفة للوسيلة المحتوية على العينة الحيوية أو الحمض النووي. يمكن أن يتضمن الغلاف المتضمن في الطقم إطارًا ‎gal‏ تلوث أي جزءٍ من الوسيلة. يمكن أن يتضمن أي جزءٍ من الغلاف الواحد على الأقل ‎Bia‏ لريط أي من أجزاء الوسيلة بعلامة النتووات والمنخفضات التي تم الحصول عليها أثناء تجميع العينة الحيوية. يمكن ‎Load‏ أن يريط المعرف ‎Lad‏ الوسيلة؛ مكون الركيزة الأساسية للوسيلة؛ علامة النتوءات والمنخفضات؛ في أية توليفة مع 0 الفرد لتوفير العينة. في العديد من التجسيدات؛ يكون ‎ial)‏ أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يكون المعرّف 1368 شريطيًا. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن الطقم تعليمات لاستخدام الوسيلة؛ تخزين للركيزة أو الوسيلة بعد تجميع العينة؛ تضخيم و/أو تفاعلات إنشاء متوالية لحمض نووي للحمض النووي ‎Aly‏ يتم إجراؤها على ركيزة الوسيلة؛ ولنقل صورة علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على 5 الأقل إلى قاعدة بيانات. يمكن أن يتضمن الطقم تعليمات لإرسال الوسيلة بعد تجميع العينة إلى مرفق آخر لتحليلها أو أرشفتها. الطرق. يمكن توفير ‎JS‏ من بصمة أصابع اليد والعينة الحيوية لتكون بجودة/كمية كافية لتحديد هوية الفرد. يمكن توفير صورة بصمة أصابع اليد التي تم الحصول عليها من خلال المسح عبر مكون الركيزة الأساسية؛ و؛ بشكل اختياري؛ مكون التغطية بجودة عالية. عند معالجة صورة بصمة 0 أصابع اليد وفقًا لمتطلبات المنظمة التي تحتفظ بقاعدة البيانات كمرجع؛ يمكن أن تفي بصمة أصابع اليد الرقمية بالمتطلبات الحدية. مثلما يتضح في المثالين 2 و4؛ وتحديدًا في الشكلين 5 11 بالحصول على بصمة أصابع اليد وفقًا للطرق الموصوفة ‎clin‏ يمكن الحصول على بصمات أصابع اليد المسجلة عند أعلى مستوى»؛ درجة الجودة ‎.١ NIST‏ وبالتالي؛ يتم توفير صورة بصمة أصابع اليد عالية الجودة ‎lly‏ يمكن معالجتها إلكترونيًا بأية طريقة مناسبة؛ لتخصيص تفاصيل أو
خصائص تصنيف ‎«al‏ وتكون مناسبة لإرسالها إلى أية وكالة لمقارنة قاعدة البيانات أو لتخزينها في قاعدة بيانات. من الأمثلة غير المقيدة نذكر نظام تحديد بصمة أصابع اليد الآلي المتكامل ‎Integrated Automated Fingerprint Identification System (IAFIS)‏ الموجود لدى مكتب التحقيقات الفيدرالي» وكالة حكومية أمريكية.
في بعض التجسيدات؛ يكون مكون التصوير الواحد على الأقل عبارة عن ماسح ضوئي؛ حيث يتضمن الماسح الضوئي ‎(LED‏ صمام ليزر ثنائي؛ مصدر ضوء متوهج؛ أو جهاز تصوير متعدد الأطياف. يمكن أن يكون مكون التصوير الواحد على الأقل على نحوٍ بديل كاميرا؛ جهاز تصوير نقطي نشط جهاز تصوير ‎«CMOS‏ جهاز تصوير يصور في العديد من الأطوال الموجية؛ كاميرا ‎«CCD‏ مصفوفة كاشف ضوئي؛ وجهاز تصوير ‎TFT‏ يمكن تجميع علامة النتوءات
0 والمنخفضات الواحدة على الأقل إلكترونيًا. يمكن تكوين سطح المسح الخاص بمكون التصوير الواحد على الأقل من مادة منتقاة من بلاستيك؛ بولي أوليفين؛ بولي ستيرين» معدن؛ سبيكة معدنية؛ ‎or la‏ سيليكون أو توليفات منها. في بعض التجسيدات؛ تكون ‎Bale‏ سطح المسح شفافة أو شبه شفافة. للحصول على الأحماض النووية بكمية وجودة كافيتين من بصمة أصابع اليد؛ قد تكن هناك حاجة
5 لللتطرق إلى عدة عوامل. لضمان الحصول على كمية ‎AIS‏ يمكن توجيه الفرد للمس جزءِ من وجهه مرة أو عدة مرات بالأصبع المراد تصويره قبل الضغط بذلك الأصبع بإحكام على مكون ركيزة أساسية الموضوع على ‎gia‏ المسح من نظام تصوير بصمة أصابع اليد. قد لا يكون هذا ضروريًا في بعض تجسيدات الطريقة. يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية المفيد في الطريقة غشاءً بوليمريًا أو زجاجًا. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية المزود
0 بغشاء بوليمري غشاءً بوليمريًا تخليقيًا. في تجسيدات ‎«AT‏ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية المزود بغشاء بوليمري بوليمرًا طبيعيًا؛ ويتضمن ولكن لا يقتصر على نشاء أجاروز» ألجينات؛ ‎(lua‏ وما شابه. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية غير لاصق. في العديد من التجسيدات»؛ يمكن أن يكون مكون الركيزة الأساسية ‎Bla‏ أو شبه شفاف. يتمثل جانب ‎AT‏ في الحصول على أشكال ‎Je STR‏ الجودة من الأحماض النووية المترسبة في
5 الوقت نفسه كبصمة أصابع اليد. في بعض الحالات؛ يتضح تأثير معقد مع مواد أخرى موجودة في
العينة الحيوية المترسبة. بينما يتم تحسين كيمياء ‎STR‏ المباشرة المتوفرة في الأسواق لمعالجة العينات الحيوية التي يمكن أن تحتوي على النيل؛ الهيماتين وحمض الهيوميك؛ والتي تكون جميعها مثبطات لعملية تضخيم ‎(PCR‏ فلا يتم تحسين أي نظام لأنواع المثبطات الموجودة في العينات الحيوية التي تم الحصول عليها من ترسيب بصمة أصابع اليد. بناءً على ‎mila)‏ المحدد والحالة الفسيولوجية لجلد الفرد في وقت الحصول على بصمة أصابع ‎cull‏ يمكن أن توجد كميات مختلفة
من الزهم والعرق. وبتم إنتاج الزهم بواسطة الغدد الزهمية ويحتوي على مونو إسترات الشمع 65 ر(حوالي %25(( مركبات ثلاثي الجليسريد ‎triglycerides‏ (حوالي» 1640)؛ أحماض دهنية ‎free fatty acids sa‏ (حوالي %15( وسكوالين ‎squalene‏ (حوالي 10- 5). يتضمن العرق ‎(a‏ يوري ة8انا ؛ سكر وأمونيا 8010710018 . علاوةً على ذلك؛ يمكن
0 أن توجد مواد مثل مستحضرات التجميل؛ منتجات الشعرء وواقيات من أشعة الشمس عندما يضع الفرد صورة بصمة أصابع اليد المحتوية على عينة حيوية. يمكن أن تساهم بعض أو جميع المواد الكيميائية المذكورة في تثبيط ‎PCR‏ . يمكن أن يؤثر الرقم الهيدروجيني الطبيعي للجلد البالغ حوالي 4 أيضًا في فعالية ‎PCR‏ في ظل سير عمل التضخيم المباشر. يمكن أن يقلل ضبط تركيبة الخليط الرئيسية ل ‎PCR‏ من التأثيرات المثبطة لأي من هذه المواد. بتقييم عددٍ من الخليط
5 الرئيسي/المحاليل المنظمة؛ كلاً من المحاليل المنظمة المتوفرة في الأسواق وغيرها من التوليفات الأخرى؛ فقد تم اكتشاف أن الخليط الرئيسي ل ‎®Global Filer‏ يوفر أقوى نتائج. يوفر هذا الخليط الرئيسي المحدد تركيزًا مرتفعًا من واحد أو أكثر من إنزيمات البوليميراز وكذلك نسبة مئوية متزايدة من ‎JY)‏ المصل البقري ‎serum albumin (BSA)‏ 5017/06. يساعد ‎JS‏ من هذين المكونين للخليط الرئيسي في التغلب على المتبطات الموجودة في عينات ‎DNA‏ التي تم الحصول عليها من
0 بصمات أصابع اليد. وقد جد على نحو مثير للاهتمام أنه يمكن الجمع بين استخدام مسحة تركيز العينة لتركيز العينة والتضخيم المباشر مثلما هو موصوف هنا لتوفير تحليلات ‎STR‏ عالية الجودة من الكمية المحدودة للأحماض النووية المترسبة داخل بصمة أصابع اليد؛ حتى مع التدخل من مواد أخرى موجودة أيضًا. مثلما يتضح في الأمثلة 5-1 والأشكال المصاحبة 3 6؛ 9 12؛ ¢15 و16؛ يمكن أن يحدد تحليل المخطط الرحلاني بدقة الفرد الذي قدَّم الأحماض النووية.
يتم توفير طرق لتجميع عينة حيوية تحتوي على حمض نووي واحد على الأقل وتجميع علامة النتووات والمنخفضات الواحدة على الأقل لزائدة ‎ca‏ والتي تتضمن خطوات توفير مكون تصوير أول على الأقل. تتم تهيئة مكون التصوير الواحد على الأقل لتوفير موجة طاقة قادرة على تصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل؛ وبشتمل على سطح مسح مهياً للسماح لموجة الطاقة باختراق سطح المسح. كما تتضمن الطريقة خطوة توفير وسيلة بها مكون ركيزة أساسية لها
مساحة سطح أولى على الأقل» حيث تتم تهيئة مكون الركيزة الأساسية للسماح لموجة الطاقة باختراق الركيزة؛ تجميع العينة الحيوية من زائدة الفرد؛ ويتم تصنيعها من واحدة أو أكثر من المواد المهيأة للتوافق مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تكون الوسيلة ‎Ge BF‏ تجسيدات الوسائل الموصوفة هناء مع أية توليفة من المكونات. كما تتضمن الطريقة خطوة وضع زائدة الفرد
0 على سطح المسح وفي تلامس مع مكون الركيزة الأساسية؛ مما يؤدي إلى تجميع العينة الحيوية؛ وتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل من الزائدة المصورة بواسطة موجة الطاقة. يمكن أن تكون صورة الزائدة ‎Ble‏ عن أصبع يدء أصبع قدم؛ راحة يد أو باطن القدم. ‎(Sa‏ إجراء خطوات تجميع العينة الحيوية وتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل بالتزامن.
5 في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون التصوير الواحد على الأقل عبارة عن ماسح ضوئي أو ماسح سعوي؛ ويمكن تجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل إلكترونيًا. ‎(Sa‏ أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على علامات النتوءوات والمنخفضات منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية
‎(JY 0‏ أو الأشخاص المفقودين» أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات؛ أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُّدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Lad‏ خطوة توفير معرّف على مكون واحد على الأقل من الوسيلة لريط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل ‎cll‏ حيث يكون المعرّف أبجدي عددي؛ أو رسوميء أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يكون
‏5 المعرّف كوذًا شريطيًا ‎barcode.‏
يمكن أن تتضمن الطريقة كذلك خطوة أرشفة مكون الركيزة الأساسية على الأقل للوسيلة بعد إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال الوسيلة إلى موقع آخر للأرشفة أو ‎LEY)‏ بعد إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية.
يمكن أن تتطلب الطريقة كذلك خطوة إخضاع العينة الحيوية المجمعة إلى مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يكون تفاعل تضخيم الحمض النووي عبارة عن تفاعل سلسلة بوليميراز. يمكن أن تتطلب الطريقة كذلك خطوة إجراء تفاعل إنشاء متواليات الحمض النووي بينما لا يزال موجودًا على مكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن إجراء تفاعل تضخيم الحمض النووي وتفاعل إنشاء متواليات الحمض النووي في نفس عين
0 التفاعل؛ دون تحويل أو توقف بين العمليات. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون تفاعل التضخيم أحد مكونات تحليل ‎(STR‏ أو تحليل ‎(SNP‏ أو تحليل ‎JIndel‏ ‏يمكن أن تتطلب الطريقة كذلك خطوة وضع مكون تغطية الوسيلة على مكون الركيزة الأساسية؛ مما يؤدي إلى إحاطة مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية. يمكن تصنيع مكون التغطية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في
5 بعض التجسيدات؛ يتم إجراء خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة الأساسية قبل خطوة تجميع العينة الحيوية. في تجسيدات ‎(GAT‏ يتم إجراء خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة الأساسية بعد خطوة تجميع العينة الحيوية وقبل خطوة إخضاع العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي. ‎(Sa‏ أن تتضمن الطريقة ‎Lal‏ خطوة إحكام إغلاق تفاعل تضخيم الحمض النووي باستخدام بمحلول منع تسرب. قد لا تشتمل عين التفاعل
0 على غلاف علوي آخر بجانب محلول منع التسرب. على نحوٍ ‎edn‏ يمكن أن تتضمن الطريقة خطوة وضع مكون غلاف الوسيلة على العينة الحيوية المجمعة إلى مكون الركيزة الأساسية أثناء تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات؛ يتم إجراء خطوة وضع مكون الغلاف على العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية بعد إضافة المواد الكاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي إلى العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية؛ وقبل بدء التفاعل. يمكن أن تتضمن
5 الطريقة كذلك خطوة وضع مكون غلاف على العينة الحيوية المجمعة إلى مكون الركيزة الأساسية
— 6 7 — للشحن أو الأرشفة قبل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة ‎iS‏ عن متوالية الحمض النووي؛ مما يحدد هوية الفرد. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال هوية متوالية الحمض النووي للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على هويات متوالية الحمض النووي منتقاة من المجموعة التى تتألف من الطب الشرعىء أو المعمل الجنائى؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال؛ أو الأشخاص المفقودين؛ أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات؛ أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. يتم توفير طرق لتحديد هوية فرد؛ تتضمن خطوة توفير مكون تصوير أول على الأقل مهياً لتوفير موجة طاقة قادرة على تصوير علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل لزائدة فرد؛ ‎Jang‏ ‏0 على سطح مسح ‎Lge‏ للسماح لموجة الطاقة باختراق سطح المسح. كما تتضمن الطريقة خطوة توفير وسيلة تشتمل على مكون ركيزة أساسية لها مساحة سطح أولى على الأقل؛ حيث تتم تهيئة مكون الركيزة للسماح لموجة الطاقة باختراق الركيزة؛ تجميع عينة حيوية تشتمل على حمض نووي من زائدة الفرد؛ ويتم تصنيعها من واحدة أو أكثر من المواد المهيأة للتوافق مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تكون الوسيلة أي من تجسيدات الوسائل الموصوفة هناء مع أية 5 1 توليفة من المكونات ‎٠.‏ كما تتضمن الطريقة خطوة وضع زائدة الفرد على سطح المسح وفي تلامس مع مساحة السطح الأولى على الأقل لمكون الركيزة الأساسية؛ مما يؤدي إلى تجميع العينة الحيوية؛ تجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل من الزائدة المصورة بواسطة موجة الطاقة؛ مما يؤدي إلى تحديد علامة النتوءات والمنخفضات للفرد؛ إخضاع الحمض النووي للعينة الحيوية المجمعة إلى مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي؛ والكشف 0 عن متوالية الحمض النووي؛ مما يحدد هوية الفرد. يمكن إجراء خطوات تجميع العينة الحيوية وتجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل بالتزامن. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون مكون التصوير الواحد على الأقل عبارة عن ماسح ضوئي أو ماسح سعوي. في العديد من التجسيدات؛ يمكن تجميع علامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل إلكترونيًا. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون الزائدة عبارة عن إصبع اليد؛ أو إصبع ‎all 5‏ أو ‎daly‏ اليد أو باطن القدم. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون تفاعل تضخيم الحمض
النووي عبارة عن تفاعل سلسلة بوليميراز. في العديد من التجسيدات؛ يمكن أن تتضمن الطريقة خطوة إجراء تفاعل إنشاء متواليات ‎DNA‏ بينما لا يزال موجودًا على مكون الركيزة الأساسية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون تفاعل التضخيم أحد مكونات تحليل ‎(STR‏ أو تحليل ‎SNP‏ أو تحليل ‎JIndel‏
يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة وضع مكون تغطية الوسيلة على مكون الركيزة الأساسية؛ مما يؤدي إلى إحاطة مساحة السطح الأولى على الأقل ‎SOI‏ حيث يتم تصنيع مكون التغطية من واحدة أو أكثر من المواد المتوافقة مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي. في بعض التجسيدات» يمكن ‎sha‏ خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة الأساسية قبل خطوة تجميع ‎dual‏ الحيوية. في تجسيدات أخرى» يمكن ‎shal‏ خطوة وضع مكون التغطية على مكون الركيزة
0 الأساسية بعد خطوة تجميع العينة الحيوية وقبل خطوة إخضاع العينة الحيوية على مكون الركيزة إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إحكام إغلاق تفاعل تضخيم الحمض النووي باستخدام بمحلول منع تسرب. قد لا يشتمل خليط تفاعل تضخيم الحمض النووي على غلاف علوي ‎A‏ ‏يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة وضع مكون غلاف الوسيلة على العينة الحيوية المجمعة
5 إلى مكون الركيزة الأساسية. يمكن وضع الغلاف على السطح الأول على الأقل لمكون الركيزة الأساسية المحتوي على الحمض النووي لشحن وأرشفة الوسيلة بعد تجميع العينة الحيوية. في بعض التجسيدات؛ يمكن وضع مكون الغلاف على العينة الحيوية على مكون الركيزة بعد إضافة المواد الكاشفة لتفاعل تضخيم الحمض النووي إلى العينة الحيوية على مكون الركيزة الأساسية؛ وقبل بدء التفاعل.
0 يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة إرسال علامة النتووات والمنخفضات الواحدة على الأقل للفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على علامات النتوءوات والمنخفضات منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعي؛ أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية الأطفال» أو الأشخاص المفقودين» أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات» أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المُّدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك.
— 7 8 —
يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Lad‏ خطوة توفير معرّف على مكون واحد على الأقل من الوسيلة لريط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءات والمنخفضات الواحدة على الأقل ‎cpl‏ حيث يكون المعزف أبجدي عددي؛ أو رسومي؛ أو مغناطيسي؛ أو كهرومغناطيسي. في بعض التجسيدات؛ يكون المعرّف كودًا شرطيًا.
يمكن أن تتضمن الطريقة ‎Load‏ خطوة أرشفة مكون الركيزة الأساسية على الأقل للوسيلة بعد ‎shal‏ ‏خطوة تجميع العينة الحيوية. يمكن أن تتضمن الطريقة أيضًا خطوة إرسال الوسيلة إلى موقع آخر للأرشفة أو الاختبارء بعد إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية. كما يمكن أن تتضمن الطريقة خطوة إرسال هوية متوالية الحمض النووي للفرد إلى قاعدة بيانات
0 واحدة على الأقل تشتمل على هويات متوالية الحمض النووي منتقاة من المجموعة التي تتألف من الطب الشرعيء أو المعمل الجنائي؛ أو تحديد الهوية؛ أو تحديد هوية ‎(JULY‏ أو الأشخاص المفقودين» أو الهجرة؛ أو هيئة تسجيل المركبات» أو الإرهاب؛ أو الأبوة؛ أو الموقوفين» أو قاعدة بيانات المٌُدانين» أو مراقبة الدخول أو أية توليفة من ذلك. سيفهم أصحاب المهارة العادية في المجال إمكانية إدخال العديد من التعديلات؛ البدائل؛
5 والمكافئات. ويقصد بتضمين جميع تلك التعديلات؛ البدائل» والمكافئات هنا. الأمثلة إن الإجراءات التالية توضيحية للإجراءات التي يمكن استخدامها لتجميع؛ تحليل وأرشفة/ جدولة العينات الحيوية وبيانات القياس الحيوي من فرد. المثال 1
0 .يتم استخدام وسيلة مثلما هو موضح في الشكل 2. يتم تصوير بصمات أصابع اليد من خلال تلامس واحد أو أكثر من أصابع اليد لفرد واحد على الأقل على مكون ركيزة أساسية مصنوع من قطعة من غشاء لاصق ‎®MiICroAmMp Cilia‏ حوالي 2.5 سم ‎X‏ حوالي 5 ‎can‏ موضوع على
ء ‎wr ow . FE sa TM‏ سطح المسح للماسح الضوئي ‎Lumidign™‏ يتم تكوين حجرة تفاعل ‎PCR‏ مفتوح (بقطر 8 مم)
على كل بصمة أصابع يد من خلال وضع حشوة بها 8 عيون من ‎Grace ( SecureSeal‏ ‎(ABSR-0.5 (Bio-labs‏ على الجزء العلوي من الغشاء اللاصق المحتوي على راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد (الشكل 2). في هذا المثال» تحتوي الحجرتان الموجودتان على ‎gall‏ ‏العلوي الأيسر (1.3-210 و1.4-210) على ‎DNA‏ المقارنة 007« وبتم تكوين الحجرتين
الموجودتين على الجانب السفلي الأيسر (1.1-210 و1.2-210) على بصمات أصابع اليد من المائح 1 وتقع الحجرات الأربعة الموجودة على اليمين )¢1.5-210 1.6-210؛ 1.7-210 و1.8-210) على بصمات أصابع اليد من المانح 2. وتتم تعبئة كل حجرة موجودة على بصمة أصابع اليد باستخدام 50 ميكرو لتر من خليط تفاعل ‎(PCR NGM® Select Express‏ الذي يتضمن بوادئ» إنزيمات بوليميراز» 011705 0011705 مرقمة بالصبغة»؛ وغيرها من المواد
0 الكاشفة الأخرى والمحاليل المنظمة لتضخيم الحمض النووي. تتم تعبئة الحجرتين لعينات المقارنة الإيجابية باستخدام 50 ميكرو لتر من خليط تفاعل ‎PCR NGM® Select Express‏ المحتوي على 5 نانوجرام من ‎DNA‏ المقارنة 007. يتم إحكام إغلاق ‎gall‏ العلوي للحجرات بقطعة أخرى من غشاء لاصق صافٍ 1/1000/000©. يتم وضع وسيلة ‎PCR‏ لبصمة أصابع اليد المجمعة على قالب جهاز التدوير الحراري المسطح 9700 ‎AB‏ ومثبت على القالب الحراري بشربط.
5 تحتاج الطبيعة الجديدة للوسيلة الواردة في الشكل 2 إلى تعديل ظروف التدوير الحراري النمطية لتحقيق نتائج مثلى. تكون ظروف التدوير الحراري المعدلة الناتجة ل ‎PCR‏ على النحو التالي: 5رجة مثوية/30:1 ‎(day‏ )98 درجة مئوية/15 ثانية؛ 56 درجة مئوية/46 ‎Ali‏ 66 درجة مئوية/49 ثانية) 29 مرة»؛ 60 درجة مئوية/7 دقائق؛ الاحتجاز لمدة 4 درجة مئوية. بعد التدوير الحراري؛ ويتم خلط ‎oa‏ بقيمة 1 ميكرو لتر من كل تفاعل من تفاعلات ‎PCR‏ مع
0 معيار حجم 65500 وفورماميد منزوع الأيونات وتحليله باستخدام أداة استشراد كهريائي شعري ‎ABI 31307‏ باستخدام الظروف الافتراضية لعينات ‎NGM® Select Express PCR‏ : الفرن: 60 درجة مثوية؛ الدورة الأولية: 15 كيلو فولت؛ 180 ثانية؛ الحقن: 3 كيلو فولت؛ 10 ثوان؛ الدورة: 15 كيلو فولت؛ 1500 ثانية؛ الطول الشعري: 36 سم؛ بوليمر الفصل: بوليمر ‎POP4™‏ ومجموعة صبغة: 65. يتم تحليل المخطط الرحلاني ‎STR‏ الناتج باستخدام برنامج
‎(Applied Biosystems) GeneMapper® ID-X 5‏ تم الحصول على أشكال ‎STR‏ الكاملة
لجميع مرقمات ‎STR‏ ال 16 ومرقم تحديد الجنس ‎Amelogenin‏ للعينة المأخوذة من أحد ‎Ose‏ ‏التفاعل ¢1.5-210 ¢1.6-210 1.7-210 أو 1.8-210 (الشكل 3). من اليسار إلى اليمين في المسار العلوي؛ يتم عرض مجموعات الأليل الخاصة ب 01051248 ‎«WWA‏ 0165539 و0251338؛ ويعرض المسار الثاني من ‎gall‏ العلوي للصفحة مجموعات الأليل الخاصة ب ‎Amelogenin 5‏ 0851179؛ ‎«D21S11‏ و018551؛ ويعرض المسار الثالث من ‎gral)‏
العلوي مجموعات الأليل الخاصة ب 02251045 0195433 11101 ‎(FGA‏ وتعرض اللوحة السفلية مجموعات الأليل الخاصة ب 025441 0351358 0151656 41 و5233. ‎Jal‏ 2.
0 يتم استخدام الوسيلة مثلما هو موضح في الشكل 4 ووضعها على سطح المسح الخاص بالماسح الضوئي ‎Lumidign™‏ يتم فتح مكون الغلاف 404 بقلاب. وبتم تصوير بصمة أصابع اليد من خلال تلامس أصبع الفرد ب وتغطية المنطقة بأكملها 1-410. تكون صورة بصمة أصابع اليد (الشكل 5) التي يتم الحصول عليها بدرجة جودة ‎NIST‏ 1. يمكن إغلاق مكون الغلاف بقلابة لإرساله إلى معمل مركزي أو يمكن معالجته بعد إزالته من مكون مسح بصمة أصابع اليد. يمكن
إزالة طبقة مكون ‎CD‏ وطبقة التغطية قبل تضخيم الحمض النووي المترسب في المنطقة 410- 1. يتم نقل طبقة مكون الركيزة الأساسية إلى جهاز التدوير الحراري الذي يتضمن ولكن لا تقتصر على قالب جهاز التدوير الحراري المسطح 9700 ‎AB‏ وتثبيته على القالب الحراري. يتم وضع وسيلة ‎PCR‏ لبصمة أصابع اليد المجمعة على قالب جهاز التدوير ‎hall‏ المسطح ‎AB 9700‏ وتثبيتها على القالب الحراري بشريط. تتم إضافة خليط ‎PCR NGM® oli‏
‎Select Express 0‏ )50 ميكرو لتر) إلى المنطقة 1-410 المحتوية على الحمض النووي المجمع من تلامس أصبع اليد مع مكون الركيزة الأساسية. يمكن أن يحتوي خليط تفاعل ‎POR‏ على صبغة لون متوافقة مع ‎PCR‏ للمساعدة في استخلاص منتج ‎PCR‏ لاحفًا. يتم إحكام إغلاق خليط تفاعل ‎PCR‏ من خلال إضافة محلول منع التسرب مثل الزيت المعدني على خليط تفاعل ‎PCR‏ . تحتاج الطبيعة الجديدة لوسيلة ‎PCR‏ مفتوح الواردة في الشكل 4 إلى
تعديل ظروف التدوير الحراري النمطية لتحقيق النتائج المثلى. تكون ظروف التدوير الحراري المعدلة الناتجة ل ‎:PCR‏ 96.5 درجة مثوية/30:1 ‎«dads‏ )98 درجة مثوية/15 ‎«dnl‏ 56 درجة ‎(Ail 46/4 sie‏ 66 درجة مئوية/49 ثانية) 29 مرة؛ 60 درجة مئوية/7 دقائق؛ مع الاحتفاظ بها عند 4 درجة مئوية.
بعد التدوير الحراري» وخلط جزءٍ قدره 1 ميكرو لتر من كل تفاعل من تفاعلات ‎PCR‏ مع معيار ‎ana‏ 65500 وفورماميد منزوع الأيونات وتحليله باستخدام أداة استشراد كهريائي شعري ‎ABI‏ ‏31307 باستخدام الظروف الافتراضية لعينات ‎NGM® Select Express PCR‏ : الفرن: 60 درجة مثوية؛ الدورة الأولية: 15 كيلو فولت؛ 180 ثانية؛ الحقن: 3 كيلو فولت» 10 ثوان» الدورة: 5 كيلو فولت» 1500 ثانية؛ الطول الشعري: 36 ‎cans‏ بوليمر الفصل: بوليمر ‎POP4™‏
0 ومجموعة صبغة: 65. يتم تحليل مخطط رحلاني ‎STR‏ الناتج باستخدام برنامج ‎(Applied Biosystems) GeneMapper® ID-X‏ يتم الحصول على ‎STR Jal‏ الكاملة لجميع مرقمات ‎STR‏ ال 16 ومرقم تحديد الجنس ‎Amelogenin‏ (الشكل 6). من اليسار إلى اليمين في المسار العلوي؛ يتم عرض مجموعات الأليل الخاصة ب 01051248 ‎WA‏ ‎$D2S1338 5 D16S539‏ يعرض المسار الثاني من الجزء العلوي للصفحة مجموعات الأليل 5 الخاصة ب 80061098010 0851179 021511؛ و018551؛ يعرض المسار الثالث من الجزء العلوي مجموعات الأليل الخاصة ب 02251045 0195433 11101 وذو ؛ وتعرض اللوحة السفلية مجموعات الأليل الخاصة ب 025441 0351358 0151656 441 و5233. لا يجب أن تتم إضافة المواد الكاشفة ل ‎PCR‏ وإضافة محلول منع التسرب بالترتيب الموصوف 0 أعلاه. وبالتساوي؛ يمكن إضافة محلول منع التسرب المكون من الزيت المعدني إلى المنطقة 1-410 المحتوية على راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد على مكون الركيزة الأساسية ثم يمكن إضافة 50 ميكرو لتر بالماصة عبر طبقة محلول منع التسرب لكي يتلامس مع راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد في المنطقة 1-410. المتال 3.
تبين الوسيلة 1810 (الشكل 8) أيضًا جدوى التقاط ‎DNA‏ من طرف أصبع على ركيزة متوافقة مع ‎PCR‏ مع التكوين اللاحق لحجرة تفاعل ‎PCR‏ مباشرةً على بصمة أصابع اليد على الركيزة لتوجيه تحليل ‎STR‏ في الموقع. يتم وضع الوسيلة على سطح المسح الخاص بالماسح الضوئي ‎Lumidign TM‏ لتجميع صورة بصمة أصابع اليد وراسب حمض نووي من تلامس أصبع اليد على مكون الركيزة الأساسية 3.1810( إحدى نسخ هذه الوسيلة؛ يتم تجميع الحمض النووي لبصمة أصابع اليد على ركيزة المكون الأساسي 1810 المصنوعة من غشاء لاصق صافٍ ‎.MicroAmp® (Life Tech, 4306311)‏ يتم تكوين حجرة ‎Jeli‏ (بقطر حوالي 8 مم وعمق بقطر حوالي 1 ‎(ae‏ على المنطقة 1-810؛ حيث يتم ترسيب العينة الحيوية المحتوية على الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 1802( من خلال وضع عين ‎Grace Bio-) SecureSeal‏ ‎(ABSR-0.5 dabs 0‏ على الغشاء اللاصق لطبقة المكون الأساسية 1810 التي تحيط بالمنطقة 1-0 المحتوية على راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 802أ. بمجرد ربط الطبقتين» تتم تعبئة الحجرة الناتجة باستخدام 50 ميكرو لتر من خليط تفاعل ‎PCR NGM® Select‏ 5 . يتم إحكام إغلاق الجزءٍ العلوي من الحجرة بقطعة أخرى من غشاء لاصق صافٍ غفل من ‎®MicroAmp‏ . يتم وضع وسيلة ‎PCR‏ لبصمة أصابع اليد المجمعة على قالب جهاز 5 التدوير الحراري المسطح 9700 ‎AB‏ وتثبيتها. تكون ظروف التدوير الحراري: 96.5 درجة مثوية/30:1 ‎(dads‏ 29 دورة من (98 درجة مئوية/15 ‎«il‏ 56 درجة مئوية/46 ‎«Auli‏ 66 درجة مئوية/49 ثانية)» 60 درجة مئوية/7 دقائق والاحتجاز عند 4 درجة مئوية. بعد التدوير الحراري؛ يتم فتح الغلاف العلوي لحجرة ‎POR‏ باستخدام سكين. يتم استخلاص تفاعل ‎PCR‏ ‏باستخدام ماصة مدرجة ويتم خلطه مع معيار ‎ana‏ 65500 وفورماميد منزوع الأيونات وبتم 0 تتحليله باستخدام أداة الاستشراد الكهريائي الشعري 3130# ‎AB‏ باستخدام الظروف التالية: الفرن: 60 درجة مثوية؛ الدورة الأولية: 15 كيلو فولت؛ 180 ثانية؛ الحقن: 3 كيلو فولت» 10 ثوان؛ الدورة: 15 كيلو فولت؛ 1500 ثانية؛ الطول الشعري: 36 ‎cam‏ بوليمر الفصل: بوليمر ‎POP4™‏ ‏ومجموعة صبغة: 65. يتم تحليل المخططات الرحلانية ‎STR‏ الناتجة باستخدام برنامج ‎(Applied Biosystems) GeneMapper® ID-X‏ يتم الحصول على ‎STR Jal‏ الكاملة 5 لجميع مرقمات ‎STR‏ ال 16 ومرقم تحديد الجنس ‎Amelogenin‏ (الشكل 9). يمكن تحسين جودة شكل ‎STR‏ من خلال تحسين ظروف التدوير الحراري ‎PCR‏ . من اليسار إلى اليمين في
— 3 8 — المسار ‎¢golall‏ يتم عرض مجموعات الأليل الخاصة ب 01051248 ‎WA‏ 0165539 و0251338؛ يعرض المسار الثاني من الجزء العلوي للصفحة مجموعات الأليل الخاصة ب 00 0851179 021511 و018551؛ يعرض المسار الثالث من الجزءٍ العلوي مجموعات الأليل الخاصة ب 02251045 0195433 17101 ‎(FGA‏ وتعرض اللوحة السفلية مجموعات الأليل الخاصة ب 25441 351358 0151656 0125391
.SE33 4 ‏المثال‎ ‏في أحد التجسيدات؛ يمكن تصنيع الوسيلة 1001 (الشكل 10( باستخدام الإجراء التالي:‎ ‏على مكون ركيزة أساسية‎ Pry ‏لزج قطره 11 مم عند قا 2 انخفاض‎ days ‏وضع قطة من‎ 1
زجاجي 1010. 2. وضع بضع قطرات من مادة كاشفة للمعالجة بالسيلان ‎silanizing reagent‏ متوفرة في الأسواق (على سبيل المثال» ‎(ORaIN-X‏ إلى مكون الركيزة الأساسية الزجاجي 1010. يتم استخدام ماسحة قطنية لمسح السطح الزجاجي المكشوف المتبقي لإزالة الكمية المتوفرة من مجموعات الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ على الجزء الممسوح من مكون الركيزة الأساسية الزجاجي
5 1010. 3. تكرار الخطوة 2 مرة أخرى. 4 تنظيف سطح الشريحة بمنديل ورقي. 5. إزالة الشريط اللزج. 6. وضع مكون تغطية شفاف 1003( مصنوع من غشاء بوليمري»؛ بثقب قطره يبلغ حوالي 10 مم
0 على الشريحة؛ مع محاذاة الثقب الموجود في مكون التغطية مع المنطقة الآلفة للماء غير المعالجة على الشريحة.
أثناء تجميع بصمة أصابع اليد؛ يتم وضع الوسيلة 1001 على ماسح بصمة أصابع اليد 0ه لالتقاط صورة بصمة أصابع اليد لأصبع السبابة الملامس للمنطقة الآلفة للماء 1-60. يتم الحصول على صورة بصمة أصابع اليد عالية الجودة بدرجة جودة ‎NIST‏ تبلغ 1 (الشكل 11). أثناء تحليل ‎(STR PCR‏ تتم إزالة مكون التغطية الشفاف 1003 من الوسيلة
1001. يتم يوضع الوسيلة 1001 المحتوية على راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد داخل المنطقة 1-1010؛ على جهاز التدوير الحراري 9700 88. تتم إضافة 10 ميكرو لتر من خليط ‎NGM® Select Express PCR‏ إلى الحمض النووي لبصمة أصابع اليد المترسب في المنطقة الآلفة للماء 1-1010. يتم إحكام إغلاق خليط التفاعل باستخدام طبقة من الزيت المعدني (حوالي 0 ميكرو لتر). تكون ظروف التدوير الحراري: 96.5 درجة ‎[sie‏ 30:1 دقيقة ¢ 29 دورة من
0 (98 درجة مثوية/15 ‎«dnl‏ 56 درجة منوية/46 ‎Asli‏ 66 درجة مثوية/49 ثانية)» 60 درجة 7/4 دقائق والاحتجاز عند 4 درجة مثوية. بعد التدوير الحراري» يتم استخلاص خليط تفاعل ‎PCR‏ باستخدام ماصة مدرجة وبتم خلطه مع معيار الحجم 695500 وفورماميد منزوع الأيونات. يتم تحليل جزءِ من هذا الخليط باستخدام أداة الاستشراد الكهريائي الشعري 31307 ‎AB‏ باستخدام الظروف التالية: الفرن: 60 درجة مئوية؛ الدورة الأولية: 15 كيلو ‎«lsh‏ 180 ثانية؛ الحقن: 3
5 كيلو فولت؛ 10 ثوان؛ الدورة: 15 كيلو فولت؛ 1500 ثانية؛ الطول الشعري: 36 سم؛ بوليمر الفصل: بوليمر ‎POPA™‏ ومجموعة صبغة: 65. يتم تحليل مخطط رحلاني ‎STR‏ الناتج باستخدام برنامج ‎.GeneMapper® ID-X (Applied Biosystems)‏ يتم الحصول على أشكال ‎STR‏ الكاملة لجميع مرقمات ‎STR‏ ال 16 ومرقم تحديد الجنس 007610986010 (الشكل 2). من اليسار إلى اليمين في المسار العلوي؛ يتم عرض مجموعات الأليل الخاصة ب
‎VWA (D10S1248 0‏ 0165539 و0251338؛ يعرض المسار الثاني من الجزء العلوي للصفحة مجموعات الأليل الخاصة ب ‎D21S11 08851179 Amelogenin‏ و018551؛ يعرض المسار الثالث من الجزءِ العلوي مجموعات الأليل الخاصة ب 02251045 0195433؛ 1 وه/©-؛ وتعرض اللوحة السفلية مجموعات الأليل الخاصة ب 025441 0351358 6 0125391 و5233.
‏5 المثال 5.
تشتمل حالة أولى للوسيلة 11401 (الشكل 14أ) على مكون ركيزة أساسية 11410 مصنوع من غشاء رفيع متوافق مع ‎JS‏ من ظروف تجميع بصمة أصابع اليد وتفاعل ‎PCR‏ يتم تغليف مكون الركيزة الأساسية 11410 بمادة لاصقة متوافقة مع ‎PCR‏ يتم تجميع صورة بصمة أصابع اليد ويتم ترسيب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 11402 داخل المنطقة 1410أ-1. يتم تكوين ‎PCR‏ ‏5 مفتوح عين تفاعل عند ربط مكون تغطية 11403( مصنوع من شريحة زجاجية ‎dad)‏ (على سبيل المثال» بشمك قدره 1 مم) ‎Lag‏ ثقب نافذ ‎T1407‏ له قطر يبلغ حوالي 10 ‎cae‏ بالركيزة الأساسية 0 المحتوية على الحمض النووي لبصمة أصابع اليد في المنطقة 1410أ-1. تتم محاذاة الثقب النافذ للحفاظ على الوصول إلى المنطقة 1410أ-1. عندما يتم الريط» تكون وسيلة ‎PCR‏ ‏مفتوح (1401ب) ‎sala‏ لتضخيم راسب الحمض النووي لبصمة أصابع اليد 1402ب في الموقع؛
0 دون الحاجة لأي معالجة أو نقل. يتم تكوين حالة ثانية للوسيلة 1403ب بنفس الطريقة مثلما هو موصوف في الفقرة السابقة؛ ما فارق أنه تتم معالجة السطح العلوي لمكون التغطية 1403ب فقط لإنشاء سطح غير آلف للماء؛ على سبيل ‎(Jl)‏ من خلال المعالجة باستخدام مادة كاشفة للمعالجة بالسيلان؛ للاحتفاظ بالمواد الكاشفة المستخدمة في تفاعل تضخيم الحمض النووي.
تتم إضافة ‎JS‏ من الحالة الأولى والحالة الثانية للوسيلة 1403ب على جهاز التدوير الحراري ‎AB‏ ‏9700 . تتم إضافة الخليط الرئيسي ‎PCR‏ )20 ميكرو لتر من خليط ‎NGM® Select‏ ‎(Expess PCR‏ إلى منطقة مكون الركيزة الأساسية المكشوفة المحتوية على الحمض النووي لبصمة أصابع ‎call‏ وتتم تغطية الخليط بحوالي 200 ميكرو لتر من الزبت المعدني لإحكام إغلاق التفاعل الخاص ب ‎PCR‏ مفتوح.
0 تكون ظروف التدوير الحراري: 96.5 درجة مثوية/30:1 ‎dads‏ 29 دورة من (98 درجة مئوية/15 ‎dls‏ 56 درجة مئوية/46 ‎«Aili‏ 66 درجة مئوية/49 تانية)» 60 درجة مئوية/7 دقائق والاحتجاز عند 4 درجة مئوية. بعد التدوير الحراري؛ يتم استخلاص ‎a‏ من كل تفاعل ‎PCR‏ ‏باستخدام ماصة مدرجة ‎lig‏ خلط كلٍ ‎die‏ مع معيار ‎ana‏ 65500 وفورماميد منزوع الأيونات. يتم تحليل كل ‎due‏ فردية باستخدام أداة الاستشراد الكهريائي الشعري 31307 ‎AB‏ باستخدام
5 الظروف التالية: الفرن: 60 درجة مئوية؛ الدورة الأولية: 15 كيلو فولت؛ 180 ثانية؛ الحقن: 3
كيلو فولت؛ 10 ثوان؛ الدورة: 15 كيلو فولت؛ 1500 ثانية؛ الطول الشعري: 36 سم؛ بوليمر الفصل: بوليمر ‎POPA™‏ ومجموعة صبغة: 65. يتم تحليل المخططات الرحلانية ‎STR‏ الناتجة باستخدام برنامج ‎(Applied Biosystems) GeneMapper® ID-X‏ تم الحصول على أشكال ‎STR‏ الكاملة لجميع مرقمات ‎STR‏ ال 16 ومرقم تحديد الجنس ‎Amelogenin‏ لكلٍ من وسائل ‎PCR‏ المفتوح. (انظر الشكل 15 (حالة أولى للوسيلة بها سطح علوي آلف للماء لمكون التغطية) والشكل 16 (حالة ثانية للوسيلة بها سطح غير آلف للماء لمكون التغطية). من اليسار إلى اليمين في المسار العلوي؛ يتم عرض مجموعات الأليل الخاصة ب 01051248 ‎WA‏ ‎$D2S1338 5 D16S539‏ يعرض المسار الثاني من ‎gall‏ العلوي للصفحة مجموعات الأليل الخاصة ب ‎(Amelogenin‏ 0851179 021511 و018551ا؛ يعرض المسار الثالث من 0 الجزءٍ العلوي مجموعات الأليل الخاصة ب 02251045 0195433 11101 وذو ؛ وتعرض اللوحة السفلية مجموعات الأليل الخاصة ب 025441 0351358 0151656 1 و5-33. المثال 6. يتم ترسيب عينة حيوية تحتوي على الحمض النووي من خلال تلامس أصبع ب وتجميعه على 5 غشاء 002200 ‎lly 3M‏ تتم في ثلاث نسخ. تم بعد ذلك شطف الراسب باستخدام 25 ميكرو لتر من خليط ‎PCR NGM® Select Express Jeli‏ يتم نقل كل محلول شطف من محاليل الشطف الثلاثة البالغة 5 ميكرو لتر إلى عين منفصلة من شريحة ‎Teflon‏ مطبوعة باستخدام عين بقطر 4 مم. تم بعد ذلك تغطية محاليل الشطف بقطرة من زيت معدني. تم أيضًا تحميل ثلاث عيون تحتوي كل منها على 5 ميكرو لتر من خليط تفاعل ‎PCR NGM® Select Express‏ 0 بالإضافة إلى 1 نانوجرام من ‎DNA‏ المقارنة 007 على نفس الشريحة. تم بعد ذلك وضع الشربحة على جهاز تدوير حراري ‎®AmpliSpeed‏ وتم إجراء تفاعل ‎PCR‏ باستخدام ظروف التدوير الحراري التالية: 95 درجة مثوية/1 ‎dada‏ )94 درجة مثوية/3 ثوان» 59 درجة مئوية/16 ثانية؛ 65 درجة مثوية/29 ثانية) 29 مرة؛ 60 درجة مئوية/5 دقائق؛ مع الاحتجاز عند 4 درجة مثوية. بعد التدوير الحراري» تم استخلاص تفاعلات ‎PCR‏ بشكل فردي وخلطها مع معيار حجم 5 اا 65500© وفورماميد منزوع الأيونات. يتم تحليل كل عينة فردية باستخدام أداة الاستشراد
— 7 8 — الكهربائي الشعري 31307 ‎AB‏ باستخدام الظروف التالية: الفرن: 60 درجة مئوية؛ الدورة الأولية: كيلو فولت» 180 ثانية؛ الحقن: 3 كيلو فولت» 10 ثوان؛ الدورة: 15 كيلو فولت؛ 1500 ثانية؛ الطول الشعري : 36 سم بوليمر الفصل: بوليمر ‎POP4™‏ ومجموعة صبغة: 5 . يتم تحليل المخططات الرحلانية ‎STR‏ الناتجة باستخدام برنامج ‎GeneMapper® ID-X‏ ‎.(Applied Biosystems) 5‏
من بين عينات الشطف الثلاثة لبصمة أصابع اليد؛ انتجت واحدة فقط الشكل الكامل (انظر الشكل 19( وانتجت العينتين الأخربين أشكالاً جزئية. تم الحصول على الأشكال الكاملة من جميع عينات المقارنة الثلاثة (انظر الشكل 20). ‎Lay‏ تذكر المواصفة السابقة مبادئ الاختراع الحالي؛ مع عرض الأمثلة لغرض التوضيح؛ فسيدرك
0 أصحاب المهارة فى المجال فور قراءة هذا الكشف أنه يمكن إدخال العديد من التغييرات فى الشكل والتفاصيل دون ‎f‏ لابتعاد عن مجال وفحوى ‎f‏ لاختراع.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- طريقة لتجميع ‎die‏ حيوية تشتمل على حمض نووي ‎nucleic acid‏ واحد على الأقل وواحدة على الأقل من علامة النتووات والمنخفضات ‎ridge and valley signature‏ من زائدة 056 الفردء حيث تشتمل على الخطوات التالية: أ- توفير مكون تصوير أول على الأقل ‎ga‏ للقيام ب؛ 1- توفير موجة طاقة ‎energy wave‏ قادرة على تصوير علامة النتوءات والمنخفضات ‎ridge‏ ‎and valley signature‏ واحدة على الأقل؛ و 2- يشتمل على سطح مسح مهياً للسماح ‎da gal‏ الطاقة ‎energy wave‏ باختراق سطح المسح؛ ب- توفير جهاز يشتمل على مكون ركيزة أساسية له مساحة سطح أولى على ‎(JY‏ حيث تتم تهيئة مكون الركيزة الأساسية للقيام بالآتي: 0 1- السماح لموجة الطاقة ‎energy wave‏ باختراق الركيزة؛ 2- تجميع العينة الحيوية من الزائدة ‎appendage‏ الخاصة بالفرد؛ و 3- يشتمل على واحدة أو أكثر من المواد المهيأة لكي تتوافق مع ظروف تفاعل تضخيم الحمض النووي ‎nucleic acid amplification reaction‏ ؛ ج- وضع زائدة ‎appendage‏ خاصة بالفرد على سطح المسح وفي تلامس مع مكون الركيزة 5 الأساسية؛ مما يؤدي إلى تجميع العينة الحيوية؛ د- تجميع علامة النتوءات والمتخفضات ‎ridge and valley signature‏ الواحدة على الأقل من الزائدة ‎appendage‏ المصورة بواسطة موجة ‎energy wavedslhll‏ ؛ ه- إخضاع العينة الحيوية المجمعة على مكون الركيزة الأساسية إلى تفاعل تضخيم الحمض النووي ‎¢nucleic acid amplification reaction‏ و 0 و- تفاعل إنشاء متواليات الحمض النووي ‎(deoxyribonucleic acid) DNA‏ بينما لا تزال العينة الحيوية موجودة على مكون الركيزة الأساسية. 2- الطريقة ‎bg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون مكون التصوير الواحد على الأقل ماسحًا ضوئيًا ‎optical scanner‏ أو ماسحًا ‎capacitance scanner Gu‏ . 3- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 2؛ حيث يتم تجميع علامة النتوءات والمنخفضات 800 ‎ridge‏ ‎valley signature 25‏ الواحدة على الأقل إلكترونيًا ‎.electronically‏
    4- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 2؛ حيث تشتمل كذلك على خطوة إرسال علامة النتوءات والمنخفضات ‎ridge and valley signature‏ الواحدة على الأقل الخاصة بالفرد إلى قاعدة بيانات واحدة على الأقل تشتمل على علامات النتوءات والمتخفضات ‎ridge and valley‏ 6 متتقاة من المجموعة التي تتكون من الطب الشرعي ‎forensic‏ ؛ المعمل ‎criminal stall 5‏ ؛ تحديد ‎identityiisell‏ ؛ هوية ‎child identity Jak)‏ ؛ الأشخاص المفقودين ‎«missing persons‏ الهجرة 11111918100 » إدارة السيارات 76516165 ‎motor‏ ؛ الإرهاب ‎paternityssy| cterrorist‏ « الموقوفين ‎arrestee‏ ¢ قاعدة بيانات المسجونين ‎convict‏ ‎(database‏ مراقبة الدخول ‎access control‏ أو أية توليفة منها. 5- الطريقة ‎Ey‏ لعنصر الحماية 2؛ حيث تشتمل كذلك على خطوة توفير معرّف على مكون واحد 0 على الأقل من الوسيلة لربط العينة الحيوية للفرد بعلامة النتوءات والمنخفضات ‎ridge and‏ ‎valley signature‏ الواحدة على الأقل الخاصة بالفرد؛ حيث يكون المعزّف ‎and‏ ‏عددي ‎alphanumeric‏ ؛» ‎graphicaltu sw)‏ ؛ مغناطيسيًاع 1189081 « أو كه رومغناطيسيًا601017891728126)© . 6- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 5؛ حيث يكون المعرّف 1358 شريطيًا. 08106006 7- الطريقة ‎Gig‏ لعنصر الحماية 2 ‎Cua‏ تشتمل كذلك على خطوة أرشفة مكون الركيزة الأساسية على الأقل للجهاز بعد إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية. 8- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 2؛ حيث تشتمل كذلك على خطوة إرسال الجهاز إلى موقع آخر للأرشفة أو الاختبار» بعد إجراء خطوة تجميع العينة الحيوية. 9- الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون تفاعل التضخيم ‎amplification reaction‏ 0 عبارة عن أحد مكونات تحليل ‎short tandem repeat (STR)‏ تحليل ‎nucleotide‏ ‎polymorphism (SNP)‏ « أو تحليل ‎.(insertion or deletion)Indel‏
    — 9 0 — ‏م‎ Se TN { \ N pr i VIE ١ ES iB HEC EY WRC 7 ‏سان اممة ا‎ 1-304 = oY hg Eon A ‏مر الايد‎ 3 i ‏ب‎ ! & ‏تا سق‎ sion : ‏ا‎ [
    oT . es ‏جنا‎ ‎Co RE aa HE i ‏الل‎ nt JV 0 ‏اب‎ 4: EE & o } b] i JL
    — 9 1 — LLY 0 ٍ ‏ف‎ N Be ‏سي‎ ١ ‏كار ص مدق‎ I ‏الب ص‎ PT SEN gee BE CT. saa at ‏د حم ال م‎ ~ > a ‏اي‎ RE : IN ER NR NN Ns a TELE ‏سس‎ N\ - ‏ا بحس نس صر‎ ‏اد حصي‎ ‏ا ى|‎ 0 \ ‏الما * 0 الما‎ 6 3 ‏الماتج‎ J a Sp PI ATE oo : ‏شكل ؟‎
    ات
    ااا ايتا ‎TT‏ ‎RR‏ ا ‎a‏ ‏متا ‎LE‏ لك الاين ‎re‏ ‎RR‏ ‏حا ‎an‏ ‏امال ا متت ل ا ل ا ا ‎ES Sry‏ وا الل ا او اللا م دبا ‎Rao NRE‏ ل ل ا التي ‎nn‏ ‎ne‏ اا المي الود الل ال ا م م ل ل ل ام ااا اال اللا ا ل ا مس اا جو ا ا ال ل ‎Nan ER‏ اا ا ل اخ لي ته ا ا الي الت ل ال ا مح لضي اح الس الس اا ال ا اجن د الس ل ‎nT‏ ‏وا ل ‎TA‏ ا ل ا ا يت د الو ل ل ام ‎Sa gn‏ اما اج انيج اا ل ‎ERIE‏ ام ااي اا ا ال اا ‎ERE REE ASE a ENR TE‏ ا ‎RRR §‏ ا ات ‎ST MUS Sa‏ ‎En, IR RI FE‏ اداع ‎oR‏ ‎Re J J SCR Ri‏ ا لاجو اي ‎eo J SB‏ ل ‎TY Sh‏ را لا نت ‎TORE RRA TE a‏ ل ل ‎ann aR‏ ل ‎LEE ETE RE‏ ‎Ee So‏ يي ‎LEE REE EAE EOE‏ ‎TELE EE an Rl XY‏ راي ‎Es i a‏ الما ا ا ‎CEREAL‏ ‎LETRA NRT EH EOLA A‏ الماك لد ‎LEE AL A RE SE a‏ أب أل أل ‎WR‏ ا ل ‎EE RE‏ الي الى أن اك راي الج ‎SES‏ ا ا ااي ا ا اما اي ار ا ‎TU‏ ‏ا اع لمر اي ‎SS‏ الا ا ‎RR‏ تي ا ا ‎a‏ ا ا لما ا ال ا الا ا ب ‎RR‏ اا ا ا الاك ب لي ‎TET RG SE TE‏ ‎Sa Sa a‏ ا اي اي اي ااا ا ا ات ‎Te he SE I‏ ا ا ل أده ار لجرو رابج ‎a‏ ماج ‎IR,‏ ‏الا ‎ER‏ ا لي الا ا الم اراي لي الات لاا ‎SR Ne‏ ‎IN an‏ ل مح ا ا ل ا 1 واي رب اي الي اج ‎a‏ جار حي كيت ريل حا ل ال ‎i a‏ حت دوا ا ل ا ال الات الات جو ا ل ار الت المي ال الو ححا مت مح ا مال لوي المي ل ا ا ا ل ا وو ‎Re ge‏ حا ‎ne eee‏ جل ل ال انب الو ان لمجي م لحي أب حي حو ل ل ا ل الو لداجي وو ا ‎FR‏ ‏اد ار الوا ال ‎TTT‏ ‏ا ع ل ا الا الوا الا الس ا ان الي نوري ا ا ا اي ا ا ااا الال ال نال ا ا ا ااي الجر حر ل يا م ال اا ا
    ب
    — 9 5 — SR ‏اي ب‎ Tad ‏يها‎ \ AY 1 3 ‏ل‎ ‏ا ا ا ا‎ ‏ا‎ = Na . . Le ‏ا‎ 1 = NT ‏الل الخ ال“ اا ل" 0 خط‎ ‏ا ب الك‎ Na ~> 1 ‏ا ا‎ » ‏لع‎ \ 0-0 Camm AR J
    Te. EEE EE HE EE PEER 0 iA Jad : ‏ب‎ Jak [SAE i& Ye ¥ FEE Yo begs
    ERNE pe or aR ‏ا يجي ور‎ ‏ل ل‎ en ‏عي ان‎ SE a ‏أ ا ا‎ IN ‏ل د‎ ag ‏ا الت و ا ا الا الي‎ ‏ا لي الل‎ ‏جوري وو اا ووو لح ارا يجيي وي‎ ‏يرو لجيه حر وين‎ i ‏ل‎ ‏ا ا الا اا ا ال‎ ‏ا ل‎ 1 1 ‏ل ا ل ا الت‎ ‏ل اا لي ا‎ a ‏ا ال‎ ‏ا ا ال ا‎ nis ‏ا ا‎ ER Te TEE ‏ا‎ ‎Lr A TI a ‏بي وو‎ Te ET aT en ‏ب ا ال ا ا‎ ‏ال ع ل اال الل اتا اا ا ا ا ا‎ ‏الا الك أ با مات ال دن ا ا ل ل ال‎ RATER ‏ا ل لما د ارا ال اج‎ AT ‏ال ا الا لي اام ا اا‎ a ‏ااا عت ا ل ا ا لت اا‎ ‏ا ل الا‎ RN ‏ال‎ ‏اا ا‎ BR RE ‏انرا‎ ER ‏ما هرد به اجا د مالي‎ 0 ‏راج اناج مي ا ا‎ AE ‏اما ل ل ا ا ات‎ ‏هن ل اي ا الا الما الام ا ا وي ا ا‎ Be ‏لاي ال ا ا ا‎ ey ae ‏الا لد ا ا اا ال اا‎ PO ‏ا ااا‎ RANE ‏الى كن‎ ‏ال لم ا يه ا اه ل كي م لا ا لاج ات ا ا ا‎ ‏ل ل ل ا ل ل‎ J eee gs ‏ل‎ SR ‏ال‎ SR ‏ل‎ a ‏ره الي ل و ا ا ل‎ RR A ‏ل‎ AT ‏ل ا الي‎ ‏ا و ل و اد ا ار را ا الحا ا ا ا‎ ‏ا ا جا اتا ا ان ا اه تي الا‎ J SUES ‏اي اتا ا اا ااا‎ AE ‏كي اج أل ا ا رام جا ماي ام‎ ‏الا ا ات نت لي ا ااا ال‎ a ‏اج اهو أن جا جا ا د‎ ‏أ الى ار ا لوا لل اجاج ال ا لاك اا انا اتات ياتا ا اا‎ 0 ‏كر أل لايم ل الاي اجا اا م ا ا ا باد يا اس اي اي ا ا‎ ‏ا ل ا ا‎ TS TR ‏ا ا ا ا ل اي لم الا ا‎ ‏ل لا كي الي اا بي التي ا الاي ترا اي ا ا‎ ‏الا الم ا ل‎ Ee ‏ا‎ Ee Ta RE TS ‏اا يد ارد ارا اردان الور الا‎ EE ‏اتا اي لتلا الا ا اا‎ NT aa ‏ااي‎ ‏اا اا‎ RR OT ‏ال ع ع ل ا ا ال ا الت‎ : ‏اج و‎ TR ea ‏ابر‎ ‏ل ال الاي ار ال و ا ا‎ ‏التي اي الت ا‎ NR RST ‏م ع ل لا اتن‎ ‏ا ال اد از ال اقرب حت حزان ذا اح ل‎ ‏ا لل ال و ا ا اي ال ا‎ sin ‏ال على ال ار ااي اال حك جب د حي ل‎ SR ERR cn ‏اي الي اليب اكيت الأ‎ ‏ا‎ NR ONSEN a ‏ارب‎ ‎Nn Se hg en ere a ‏اا الا انين‎ i Ne ‏ا‎ ‎0 ‏الي ل أ لي اا ل اي الا ا الا‎ 0 ‏اا الاي اا‎ TIAN ‏عن ا لاي كني ا‎ ‏لي ا ا اي اا امي ال ينا‎ ice ‏الف حلت ا حرا ل‎ ٠٠٠ ‏اللي‎ a ‏الا‎ ‎Te ‏ااا‎ IN NT eT ‏ا الت‎ ‏ا‎ TN ET ‏ات ال الي السب‎ ‏كي يي ل ا ا‎ Crh ‏ال افا‎ Cp ‏ال ال‎ ‏ابي الاي ا ل‎ SEN ‏لج ال ا‎ a ‏ا‎ ‏ال ال ال ا اا ل ا‎ ‏جار تي الي ا ال ا‎ ti ‏ا الكت ال‎ ‏التي للك ا ا ا ا‎ ‏اذ ال ا‎ ‏ا الال ا ا‎ ‏ل‎ ‎aT ‏ا‎
    ص“ . تم حا
    — 9 9 — Ea PE fey ‏ب ب"‎ ‏الج للا‎ I Casa ‏ا‎ ‎> ‎al aa > ‏ا‎ ‎SIE ‏ل" اا‎ a By ~~ — ‏ال‎ ‎yy Ee < ‏اخ‎ ‏ا‎
    ف ب لشم ض '! : ض
    ‏تل‎ ‏م ) ا‎ ‏ب‎ ; ‏ا ا‎ ‏ا ا ااا‎ ‏ل‎ EE aaa 8 ‏ا 0 فر‎ NL ‏ا اا الأ‎ ‏اي 1 عي‎ #« wn ‏هه‎ ae EA RRR EE 8 0 Sn ‏ا‎ Lin BEEN GOS ames Ge aes ae NN Ce = a Ee »« EN a ai ‏الجا 0 ل الس‎ CN ‏الت ا ا د‎ Sa aaa Es ‏ال« الل لله‎ ‏ا 0 ا‎
    Sat. TN Lom SNE Ie Ti ‏شكلن‎
    م ‎H= ٠‏ الا 7 احا ‎1-٠١‏ الشكل ١أ‏
    , k i \ i ٠ ‏لا ا‎ \ ١ 0 ~ , Va ١ ‏انب‎ ١ ‏خض ا‎ aN ‏عا‎ ١ ‏الشكل اب‎
    PC /\ Le HET NYY wo LON ‏ا م‎ (yen / on or 3 NY. \ 0" Re, ( SA ‏18م‎ DR JRA ‏يفا اب‎ =) NE a’ \ ‏بتكب‎ ٍّ \ La LYN ْ ‏ل‎ /
    1,8.% ٠ LS J ١ ‏الماتح‎ ol ‏الشكل ؟‎
    يل ل ال ‎WEE‏ ا ; 4 ا الخ ب ل 2 ‎i ES aw I We‏ ممست اناد ‎EEE REEL COREE‏ أ اا ا ااا ا اا ا ا لاحي لاا ان اا ااا ااا اا اا اا ا ااه ا ا اما ا اا ا ااا ال ا الا اا ا ا ا ااا ا ا ا ‎i‏ ‎H i‏ + , ب :1 ‎oo‏ ‎Pood ii id id i‏ ‎SSO OARS SOE OR‏ ل ‎SSSR SHE CURR‏ اك لاا اا الم ا او ; ‎fd Sa a wa Bash‏ : ‎RE Won a‏ 5 : ا ‎BU ER‏ ‎RRR |‏ 1 الإ ل ‎i FE‏ ل ‎iQ w = 2 2 WN Ea‏ 2 7 ا ‎a A LAE Se Ea]‏ ممم ممم ممم ممم م مم مم ممعم ةلم ممم ممم ‎i Fa‏ ‎N 1‏ : بل ‎H‏ ‎H 4 i p R i‏ ‎Po I Pod HE . i‏ ‎Pot H . i‏ م ‎Pood Ll‏ لمسسسسستيسسسسسسسالسسمتمسسمسلممسسلسصلستمسسالسسس تسسسسسالمسسساما لسلس ‎CU‏ ساسج ‎H‏ ‎a as OE # i‏ ¥¥ 1 ‎BU ST Te‏ ‎EEE‏ الت ال 1 ‎Fo ES)‏ ار ب ب ل ب ‎H » gu a‏ ‎i EE‏ ‎i 8 1 0‏ ‎H Eo 1 ْ x 1‏ ‎H 3 H H H [SS i i‏ ‎fa H 3 H‏ 4 1 ‎Po 1 ١‏ ف 0 ل ‎i‏ ا 0 ار 1 ‎Ry I” Saad‏ الا 1 الست ا ا ا ا الات ا اس سات اهنس ‎PTY UU‏ سالا : ‎Wn RE =‏ = 1 ل با ‎i EN Ws‏ ‎i 8‏ 1 ا ‎TR‏ ‎SS RR TY SERRE REE‏ 1 ‎as a NX Es i “5 w Ea‏ بن 2 1 ال ‎I‏ ‏إٍْ إْ 0 هد ‎i H FE ii : : 3 H‏ ‎H I Lon [3 i +: 3 : i‏ ‎i 3 HH i‏ : 7 ما يي 1 ‎It HE fi i : i H H‏ 0 ‎i LEI: Hi LE be 3 Bi FE i‏ ا ‎H‏ ‎Boo BON HON‏ م ا 1
    الشكل +
    >
    ال ‎Ce‏ ل ا ‎IER RR BR‏ ا ا ا ‎RE SR‏ ‎eR‏ ‏م ‎I sn‏ م ا حت و ال ال ‎EIR‏ الم ا ال ا ا ل ‎JEU‏ ا ‎ET‏ ا ‎La‏ ‎ERR RO‏ اا ااا ‎RE‏ ‎RE nn‏ ال ا ا وا م ل ‎ee‏ ل ال رن ل ا ‎Rn‏ ا ‎Ge‏ ا ل ال ‎Ra RE er RRR‏ ا ال ا ا اال ا اس ا يي ا اح ا لا ا الي الم ال ‎CT a‏ ا ا ااا = ‎a‏ ل ا أ ال ‎ESE HE‏ ال ا الا ل ا ا اا اي ‎I‏ ل ال ‎FN‏ ا ا الي ال المي الي الا اا ا ال ال ااا ال ا اجا ال ات ال لا ال ال لت ا اا اع ل ل ل ‎ee‏ ا ‎IR I Ee‏ م ا ال أ ا الت ا الج ا 188 ‎Bd‏ الي لك الم الت ين رجو اا الا ل ان ات راي ري ا ‎TT,‏ ‏ا ‎RTL‏ ا ل ا ‎RRR‏ تاي نين ان ال اي الى اتا لانم ا اا و ا ا ‎TY‏ ور يا الت الا ‎SI RR‏ ا ل ال ا ا ا ‎RENE‏ اا ل لا له ‎a‏ ا أن ‎EE‏ 3 ا الث الى الج ‎i‏ ل ‎BE TH‏ ‎SE‏ ا ا ا ا ا ا ا لين م ا اد ‎Te‏ أ ا لحن ا ‎SR EOE NTR OW OR Ear Fg a ian ee RR ERNE EE‏ الم لاز ل جم لي اج ار اا ‎HE‏ ات للا الاك ل ‎SE RE J‏ ‎AS‏ ل اي ا يا يه الي ا اللا مورك اليد اج رذن امي را ا ال الم ا ‎FED‏ اي يت ا ال ا ل ‎TR SE‏ ال ‎TEE EERE CWE SESE‏ ا جا ‎Re LEER‏ ا ا 8 ا ا ل اا ‎REE FA‏ ‎ay aw‏ لهجا اج ب از يا ب ايا جا ع ا امرض أ أ ا ا اي ال ا اب ا ا الا ا ‎TEE‏ 5 ا ا ا ا ا ل ل ‎EE‏ اناد لد اج ا 8 ‎EE‏ ل ال ‎AE‏ ل ا ال اب ا ا ال اا ‎FE SE‏ ل الا ل جد ري لاد ا ا الا ‎RL‏ ا ات ا ‎RR CWE MONROE CR RE a SHEE ISERIES‏ ‎OM OR SYR TITIES Rr‏ ا ال ان لات نت ا اا ا ا ‎F SEE‏ ا 8 ا ا ا ‎ROR‏ .8 يه يو يا ‎OREN eT RDB‏ 2 ا ا الى ل ان يي أي أن أي ‎Je Le‏ ا يا ‎es JN‏ يا اي الما ل ‎ERE EE Se CEE EE & & EI‏ ا ل ا ا 017 اي ل م ‎NTR VR a an al‏ اا ‎CTE RR Ty Ee‏ كي ا ين ‎TS ie le‏ ا ا ةا ا ا اي الث ا ا ‎a ES‏ لل ال نت ‎He Hy,‏ ال ال ا ‎RL‏ ‏لأ ‎SI‏ ا ا ا ين ا ا ري از ا تار هن ا لي م ا يي ا ا ا ا ل ‎LE‏ تن ‎Re, SER‏ ا ‎ray & Fa 8‏ ال ‎a‏ ا ‎wo CR ER Be i Sh‏ اا ار لخت ‎ET‏ ا ‎RS‏ ل اا ال الي الود ار ال ور ا ‎I‏ ‏ني لي لي كي ال ا ال ا اا ا : اا ل الج ال الت ال سا وا ا و ا ا ال ا ني اللاي ا الا اي اا ‎NE‏ ا ‎MS‏ امن ا ا ا رن الأ الب ‎RT‏ ا ارو ل اموا الور الوا ا ال الا ا الي ‎Se a‏ ما ل ‎i‏ الا ال ال ال ا ال ا ا الا المي الم ااا الي الي يي الي ال ل ا ا ا الا ارا ‎NN‏ تت تج امي ‎Ee‏ ‏مل الى الل التي ا ا يا الج ااا ‎a‏ ‏م ال اي ال الل ال ا مت اموا او ا ان ااي لي ال ا ا ارا الم الا ا الي الا ال الي ا ا ا ل ال الي لني ‎ITE‏ ‏ا الت ال ال للا فا ا ا ال ‎EE ELE Le Ea‏ ااا ‎i BIE roe‏ عن ‎SE‏ ا ا ااا الت الاي ا ل ال ‎SETI BE nal RE‏ ا ‎NT van etn‏ ا اا ا ات ا ‎y LR $7‏ ‎I's " 3‏
    ا ‎BEES SEE OO WEEE‏ : ‎Ba on 8 Ed @ &‏ 31 ل 5 21 ا تمك فس ‎i SS‏ ‎i wd 1 1‏ ‎wi ot bY 1 i‏ ا ‎ai I i B I |‏ 1 ‎ad 1 i‏ ا ا : 0 & ‎RE‏ ا : ‎TE‏ للا الال اللاي ل اا ااانا ا ا اا ل لك 1 8 1 ‎il‏ ا ال ا ‎Re TR‏ : ‎oN a we Ri Rd 8‏ م ‎H 3 ts ou‏ ‎H ONS.‏ ‎Pood : H |‏ ‎Pi : i i‏ لخ 0 : ‎H + ii : 5: + : i‏ ‎HE 5 |‏ :2 1 0 : ‎ROR Lon 8 2 i‏ ا 1 3 ا ‎H‏ ‎pie eH] a=‏ ال ‎bi‏ :
    ال : لتم @ ‎H 21 2 ou wo Ww 0 8 Hi‏ ‎CN 4.‏ لتم اي ااا : ‎H 3 1 1 8 i‏ ‎H sy x 3 N : i‏ ‎H v 153 N {ot { i‏ ‎Pom i HI id ii |‏ ‎Sod 1 i . i‏ ال 4 8 ‎H HL‏ ‎H Fe ra we TE Ey‏ ‎Bi‏ 8 ا 8 : ‎RE) 2)‏ ; ا 5 ل 0 1 ‎H x i 8 Ww 8 Ed py BS wn 28‏ الا ال ا ل ل مس ا ل الل ا ل ل ل ‎H FS‏ ‎HE 0 1 |‏ ‎i 07: ii H : N 0 i‏ : ‎od in 3 : bi i i‏ جد 0 : ‎HEY 8 8 0 5 . 8 i‏ يت ‎[SPE‏ : ‎VE SH DS EV UU SU‏ ل : .8 ا 8 ‎az ES‏ ا : ال ا ‎١ {Saat‏
    اا جحي . = | 1 .
    م . : من
    ‏اب ب‎ aed thes > \ \ / —_— Nem a] > a 0 ‏اك سم ا‎ ‏اها‎ SN ‏الل الك الل ا‎ WR p © oN. wy n= ‏ا ض‎ \ a fe ARE YAY aN es a ‏ا‎ Ye \ ‏ذهب ا‎ ‏الاسم‎ [NJ / Ns Te a y {AY ‏م‎ ARETE
    ا ‎RRR TEES SORTER Oh ER WR TIIIITIIITIITI‏ :
    ‎Ss. SO‏ + ا : ‎oo ;‏ ا ‎H FCC 1 I SS S.-J‏ ‎fe‏ 1 0 ; 4 ممعي >اوج”<زوادهوداحنإجمدضدتئظةخج# ‏ ( ‎om‏ ‎OOO... JOO. JUG. SUSU. SON. SO‏ ا ا اا أ ااه هه 0 ‎i 0 : HE i 3‏ ‎pis] AE iS 8‏ : ‎I 1‏ ‎EO 6 .‏ ل ‎se)‏ ا 1
    ‎SS. 35 Bt Ee En nn Fg‏ : ‎Pwd i 1‏ لل ا ل ا لل ااا ‎PONE SOR‏ : ‎es 5‏ 2 : ا ل ل ا ‎EE‏ ‏التسس سات ‎nn‏ سس ا ا ل ‎JR col: FEI INNS el Lo‏ : ل تت : ل ‎ay od N N H‏ :
    ‎HI. NN 1 N H § 1‏ 3 - لحت 0 ةا 1 8 ‎RRR RRA‏ 1 ا : ‎EA a Ed it WOW RE‏ ا : الشكل 4
    اا سسكتلا =
    اا ل ل اال اا ‎SEN es‏ ‎CEE rs‏ ‎ne RSE FERRE 0:‏ ات اا ل ا ل ب الح ااا اه ااانا سس ‎te‏ ‏ا
    ‎a. a‏ اي ‎ie RN eR‏ ب" = ا 7 الا الس ا ا ل ‎RR‏ الس ا ‎RE CE‏ ا ات ‎ES ER NNR BRRRERRRR‏ ا ‎RR‏ ل ‎RR i Be ERE‏ ‎AEE ee RE ee‏ ا ‎AEE‏ ا ا الوه لوي م 1 ا ا ‎N‏ ا ‎rm ERE JERR‏ ا تي ال ل ا ‎TR ci ny‏ حو لوي سس ال ‎EE Cn EEE A‏ ل ‎hi,‏ ‎a ae SSN He Me nT‏ لمن ‎i‏ رن الم ا الي ا ا اك الى الا ل ‎Ss 5‏ ا للا اا الح اص الا الا ا ال ا الا الم انم ‎WOR‏ الت الى التي الا ا ‎el‏ اي ا ا ااا ا الب الله ا ا ال ا اا ا اما اا الاب ااام الل الا ا ال الى الال اا ااا ل ا ل ات ‎FE‏ الا ال ا ا ا الا ‎RET‏ ‏ا الي ا ا مي حا الت ار الا ا ا ‎HO‏ ل ‎BC‏ ‎pa a, Ne RY Fas‏ ا ا الم ال ا اي ار اا الي ال عا الجا شاد ل ال ااا الما لاج احم الا الا لش م اليا أ الم اا ا ال ا ال ل لد ل ا ‎FFF ER EER EEY RES‏ ارا ا ا ااا ا ال ا ا ‎So i‏ م ا ا ا ل اس اي ال ا ا ا ا ل 7 الاج اكد ا ا اي ي ا ‎a‏ ا لمر أ اج ا الا ار الا الا ‎LT,‏ ‏جر الى ير ع لي ل ل يي يي ا احج الى الى أب ‎a CR RW FEIN‏ ا ‎OUR‏ ‎ERE Ey‏ الت اد ‎LR REI RR INIT‏ ا الى ل كد ااا ا ال ا ا ‎Ct Os Ss‏ اب ا لد الي ل الاب اح ا ا ‎ERE TIALS‏ اي مين تدا ااي ارك أي اجن يي ‎sw‏ الوا الاب ‎EOE‏ ‎SEA BREE ER RIES BY TRIES ES‏ ار الاي جب ‎SOR‏ اج اا ‎Eo SE eR‏ ا ااي ا ا 0 ال اتاد ‎RR HE FSW RTE‏ ادا اا ال ال الى ا اج اد ‎Ee‏ ‎ES Nd ey SAE‏ ا ا ا د اد ا ا د ا نه الح اا ‎REET ORIEL EON OPH ILE IEEE SEER‏ ‎RRR RIS Se EE EE FE‏ دا اا ‎SORE‏ ‎EERE ERR EN RATAN ISIS NES‏ ل ‎J‏ الي اي ا الا جا ا ل ‎SF‏ الى ال ال أ ار أ ا تاد ا اد ا ا تا ل اج لت اتا اتا م ا ا ‎a‏ اا ا ‎EE TN RRR EE EF‏ ا ل ات الك ا أ ال ا اا ‎CE‏ ات ا ا ‎ER‏ ‏الي كم التي الا اراي اك كن اجون ار ‎i‏ اا ا ا اما ا وي ا ا ا أل ا ‎AF‏ الما ل اي ا الا ‎EY‏ رب ا ا ‎EE‏ اا الا تا ا ‎a‏ ل لي ‎a‏ ا ل ا ا نا ‎Ry‏ ا ا ا ا ا اا اا 0 00 ات بين ‎RRR A STE SEE a‏ ااا اجا ا ااا ‎NG‏ ااا ا ااا ل ال ل أ ال ‎SR Ea eM, SE‏ وو الم ال ‎BR RN‏ ل لي ‎TE‏ ال ا ا ل ا ل ‎REN‏ اي ا ال ا ري اليد الو الست الل ا ا ا اا ‎NR‏ اا الاي ا ‎TRL‏ ‏الا ير ار لو بين او ‎Ri ee‏ جو جا دح ‎ET‏ ل ل ‎a‏ لال د تا أ ‎DOE ERE‏ ل ‎ET EE‏ الي اللي ااا اا لاا را الو الل و الا ا ‎FF‏ ا الا حا اح اا ‎Me TR‏ ا ا ا ‎ER Ne Ca TR ESNet ET Sd a a‏ : ل ‎TP i gE et‏ الي ‎Ss‏ ‏ا التي الج ‎SE AT‏ ال ا ا ‎NE TY NS‏ ‎es‏ ا او الجر ال الما را م ا ا ال ل الي ل ا ال اي الب ااا لمانا اا ا اي الم ا ل تي تج اللي امو ا ا الا ل ل ‎ol‏ الل ا ‎ERR‏ ااا ل الاي الما ا 0 تت اي ا الي ا امم ‎Se‏ ما ا ا التي الاي التي ‎i‏ لا ا ا و ااا ‎RRR SR‏ ال اي ال ا اا ا اموا الم ‎BE‏ ‏الل الا لوب ‎BE‏ ‏ال ‎a al‏ مد و ‎Fi,‏ ‎REE Be‏ = ال ل ل ا ا اا ‎EE‏ ‎TEI oR pa es SS‏ الا ‎Tn‏ ‏د الل:.... ‎TEE Re RRR‏ د ال لا ا ا ال ‎RT‏ ال اا ‎EE‏ ‏الت ا اج ا = اح لوي ‎Tg ٠...‏ ا ل الح ا لل ‎Ee‏ ‏ل«
    0 ‏ا ا ل ل‎ ee : ‏ا الم ل اج‎ : wa 10 > 4 0 ‏ا‎ al 80 Bo Ed : ‏را اج اا ما ا لمحا الا لا اا لا ل ا لا اا لا ل ل ا‎ EY i Pood i ‏ا‎ ii 1 0 4 N ‏ل‎ ‎: ee Wo aa [Es aan i bai 1 3 ‏م‎ ‎: 1 ‏ا‎ ‎1 ‏ل ال‎ i 3 i 48 ® Ww 8 Ra a We EY 1 i Ren tr ri ‏8ص‎ 0 A ri ‏ال‎ ‎1 Gd : p : H 1 + Pr 0 : i N Wh xo ‏ا‎ a H H t Don k 5 0: i i H A Lon jie BS Lon bi H i 1 i FI Pod i . ! 8 N Et 2 09 ‏راكاد م‎ = Ea ea moments mmm ‏ااا‎ 2 Attilio er ‏الما ااا ااا ااا اللا‎ i RE aoa gd iE 4 0 ‏ل ا ل ل ا ل ا ا‎ ae 1 pri eR ‏تق الت اق ال سن‎ EE 3 ww iW Ww wr Wn we KS ‏ل ب بت‎ : A ‏ل التقظث ادا ئ تق‎ ” ‏لاجه_د‎ ‎H RT 1 i 1 : Ad ‏"م 1 ؟‎ ts : Poa in ih | it 1 ‏ا‎ ‎HN pres rer nmr © ‏ب ا‎ 8 1 FE ‏قا‎ 5 1 0 2 ‏ا ا‎ i A RE Ls 8 i in © 41 Bd 2 bed Xs a 8 act JE : i i 3 id ii : : : 8 i H aE on LH bi 3 5 xy i : ‏م 5 ملظ‎ i Bi 3 i EH PE 1 i FRAN team ‏الم اا مما ماما مم الما ااا اا ا اللا لاا ما اا لم د الم ا‎ i wa fs ‏ل ما ل 3 ال‎ YY CE
    اك لت حم
    ي.._.
    بذد<<<<< هاا وددوم _—_ ض ‎N‏ الا ا يس سس ‎nes oe‏ 0
    Ha. ‏ا‎ ‎0 ‏ل ل ل و‎ 1 1 ‏ل ا ال‎ ww bl SR AR a3 kod 18 Ed 0 ‏ا‎ ‎+ ii i i we HE bl : 3 i i 3 3 1 H ¥ Ai Ry i Pod Pe 3 FRR 5.0 | UU ‏نسسس‎ DUTT. ‏سس المسسسشوتيسسسسسسس كس‎ UU TUTTO. 3 SU ‏السيسسستسسسيستسسسيسسا‎ ‎paces J fe Ee fn EY FC fags 28 a3 2 ‏ا ا ا‎ ‏ا ا‎ RR AYE ‏ال‎ EEE : b> HR <5 ‏ل 7خ اي م‎ pg Eo oi 1 ‏اس اا ا ا‎ ١ ‏اخ‎ i : . Vo Io EE HI Vi be ‏بن‎ : 0 Ls N 8 ‏ل‎ : 1 ‏ااانا‎ SE nl EL CHT ‏اا‎ i i ‏ا‎ ‎aE EE ‏ا‎ ‎ARES EEE Maman Bea a a ١ bj 1 ‏دي ا 8 1 بلج‎ Bi 0 ‏لني‎ 1 ‏اله ل ل ال ا ا ا ل اا اا‎ 88 1 1 1 | bo 1 : ‏؟‎ H : HE : i Pk Pod 5 i EJ ‏بمكز..--ص‎ ‎8 ‏ا‎ 5 8 ol : 53 ‏اند 8 5 مم قا‎ 1 fe) ond : 8 po ; = ‏ا‎ ‎SSE OO sss by 18 4 ‏دم ب »> ب‎ 0 2 0 Ne Ao ‏ا ا اا اام وا عا حا احاح ااا حل ااا و ازور‎ i ‏لم ا با ا م ا ا لا ا‎ ١ ‏وا«‎ Li i.
    NE HSS ‏بللالللسلساللللسلسمس‎ sms misses mss Sms ‏لسلس سسا الل‎ EE Li BBE ‏ب‎ ELIS 1 0 ‏الما‎ ‎Veo Ig oi]
    EEE a a a ne 1 ‏ل ال ا بت‎ ‏قيب تتي قلتي كشب تقب أي تكلب التي‎ i HR FI. fa 1 i 8 a CT TT TT nn i [NJ Co St ‏ا‎ ‎H 0 ‏م 5 > م‎ a Si 8 M 48 HN A Pod i.
    Po : CTs ys sss Sen : I ‏و ثآأيي‎ ( ] ‏ييسج ج .ججز-ٌخؤ‎ * .: 7 ‏بن‎ “wr Ww Bo fod Se SR by DA H Ba a ‏عات ااا لاوا ااا ااا ااا اده اجا اواك‎ LEE ERE EEE 8 0 0 1 ' ‏إْ‎ ‎: BEE ‏ال ا ل لل ا‎ 1 8 Hy FE a as i RR RE RR ‏ال 77ج ج ج ج [ 3ج(‎ .: 72 itd ow WW pg po) No pod Mo a Doel ‏ب"‎ ْ ‏انان ا‎ (AE 1 i
    ١> ‏الشكل‎
    IE ‏.يبي سي‎ A A
    “"» ‏ار‎ | / Wy 5 - a
    » = or EE
    ; x A 2 Y YAR J > ‏ا ااا‎ ‏ا‎ Ne Le 0 ‏ا‎ ‏اد و‎ 0 BARRA ‏ا‎ ‏ا ساد‎ eo o a A Sd aie 0 ‏ا د‎ al ‏لاسي اح‎ NN ‏هو بد‎ J ‏ته ته‎ ‏ا‎ NE al Co as: EEN ama aa Sie GaN aan a a a : E a ‏ا لا‎ YA ‏الشكل‎
    ا ‎AAA BREE FECES MRSS 0 1‏ ا ا ا الا ا ان اا ااا ا ا ا لا لما ا ا الا ان ا ل ل تيميد ‎Pol 0 Co‏ و 0 ا ‎WOE REE pH at‏ 0 ‎OOS: FFT: SO‏ ةد دج ال 1 1 زْ - ‎ay‏ ‎nn By an Bey =n an pon‏ كا ‎mr hw‏ ‎ul . : 0 : 1 i‏ ددااسلأ84رةة9رةرة.ه اك ‎BE EE Te‏ 0 ‎Ee‏ ‏ا ‎FSFE‏ ‎SENN NN sR‏ , ال ‎LL‏ ناا ا اا اا اا اا ا ا ا ا ‎Jos‏ ‏| ا ل ل = ‎ETE 8 TE EER‏ 1 : ‎fd‏ ‏الشكل 14
    ا ال الت ل ‎a 8 0 > @® 8‏ ب 8 ‎sn‏ 8 ال ا ل ل ا ل ا ا ا ‎wad 1 1‏ ‎H‏ ب ‎i PY‏ ‎sid id FE id 8‏ ‎3a 1 : H‏ :0 + 1 ‎M BoA 5 8 Lod H‏ ‎EE‏ فا جف ل نا ‎du 8 gE 8‏ م ا ‎SS‏ ‎JN RR LC RR J‏ 1ب اج بج 8 ‎sm ES‏ > 1 8 #8 : : ل ‎i i . i‏ أ ‎EE i il 00+ HE i‏ لللللللللللسسلالتللتلللللا ‎a‏ ص ‎threes ed‏ ل ا ال 7 ‎Ny‏ ‏ا ‎OTTERS‏ ل 8 ل © ‎a‏ 1:5 ل + ‎BS wt ww‏ مق ا ا ا حا ا ا مح كا كا ته ا هأ وه وت لأا ‎BE EE‏ ‎H : 1 H‏ ‎i 1 1‏ 2 1 : : ل 1 0 ‎Ey‏ . 8 ا ‎N 1 ty HE iy :‏ 1 ‎yd 0 :‏ £3 1 8 1 ممم ةيوعم يمي ااا لا ا الات ا ياه جل الات سا ةل علا الست لط ‎[REE] sou HR Es‏ ال 8 دا 8 ‎HOR fy‏ ا ‎SO EEE SO EEE‏ تت ‎aw an 5‏ 2 8 ب 4 ‎kd ui‏ المت ل نا ل ا ا ل ل ‎FI te be . N H‏ 3 ‎RT i in Boo bE : H‏
    ‎UO. UU - UU‏ سس الست تس امسا ست اس ا اسمس مس ‎FEU Se‏ ‎Hi 12 Be fe NF‏ 8 ‎ik #‏ ‎Yo Big‏ الشكل ‎٠‏ 7ك
    TAYE ee ‏و لاا اليا‎ ‏ا‎ Sa ‏ب ب‎ ‏ال اللا الي‎ Ys kh: Us ‏ب‎ J « ON ravy / | YAYY
    TAY. YAY ؟١ ‏الشكل‎
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371827A 2014-03-14 2016-09-14 نظام متكامل لتضخيم الحمض النووي والكشف عنه SA516371827B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461953316P 2014-03-14 2014-03-14
PCT/US2015/020812 WO2015139054A1 (en) 2014-03-14 2015-03-16 Integrated system for nucleic acid amplification and detection

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371827B1 true SA516371827B1 (ar) 2021-03-03

Family

ID=52737424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371827A SA516371827B1 (ar) 2014-03-14 2016-09-14 نظام متكامل لتضخيم الحمض النووي والكشف عنه

Country Status (4)

Country Link
US (2) US10710081B2 (ar)
CN (2) CN106414704B (ar)
SA (1) SA516371827B1 (ar)
WO (1) WO2015139054A1 (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD859683S1 (en) 2017-09-21 2019-09-10 Becton, Dickinson And Company Collection device
CN111108380B (zh) 2017-09-21 2022-11-01 贝克顿·迪金森公司 危险污染物收集试剂盒和快速测试
JP7206258B2 (ja) 2017-09-21 2023-01-17 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 危険汚染物質の収集キット及び迅速試験
CN111107939B (zh) 2017-09-21 2022-04-12 贝克顿·迪金森公司 引导有害污染物样品的收集的系统和模板及使用其的方法
US10916058B2 (en) * 2017-09-21 2021-02-09 Becton, Dickinson And Company Augmented reality devices for hazardous contaminant testing
WO2019144050A2 (en) * 2018-01-22 2019-07-25 University Of Washington Methods of performing digital nucleic acid amplification using polybutene
CN113383222A (zh) 2019-01-28 2021-09-10 贝克顿·迪金森公司 具有集成的拭子和测试装置的有害污染物收集装置
WO2022197765A1 (en) * 2021-03-16 2022-09-22 University Of North Texas Health Science Center At Fort Worth Macrohaplotypes for forensic dna mixture deconvolution

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5229163A (en) * 1989-12-21 1993-07-20 Hoffmann-La Roche Inc. Process for preparing a microtiter tray for immunometric determinations
JPH09149799A (ja) * 1995-11-30 1997-06-10 Hitachi Ltd 核酸の分析方法又は検査方法、及び核酸の分析装置又は検査装置
US6106732A (en) * 1998-04-16 2000-08-22 Binax Services, Inc. Integral blood plasma or serum isolation, metering and transport device
US9771565B2 (en) 2000-05-26 2017-09-26 Life Technologies Corporation Thermostable reverse transcriptases and uses thereof
US7308123B2 (en) * 2002-04-23 2007-12-11 Identification International, Inc. System and method for collecting DNA and fingerprints
WO2005056687A2 (en) * 2003-12-05 2005-06-23 Molecular Probes, Inc. Methine-substituted cyanine dye compounds
JP5203200B2 (ja) 2005-08-10 2013-06-05 アジレント・テクノロジーズ・インク 変異体逆転写酵素および使用方法
CN101912288A (zh) * 2005-09-02 2010-12-15 因特赛尔美国公司 经皮递送疫苗和透皮递送药物的装置及其应用
JP5523327B2 (ja) * 2007-10-12 2014-06-18 レオニックス，インコーポレイテッド 統合型マイクロ流体デバイスおよび方法
GB0806562D0 (en) 2008-04-10 2008-05-14 Fermentas Uab Production of nucleic acid
JP5492207B2 (ja) * 2008-08-27 2014-05-14 ライフ テクノロジーズ コーポレーション 生物学的サンプルの処理装置および処理方法
AU2010339464B2 (en) * 2009-12-31 2014-10-09 Ventana Medical Systems, Inc. Methods for producing uniquely specific nucleic acid probes
JPWO2012020759A1 (ja) 2010-08-13 2013-10-28 国立大学法人京都大学 変異型逆転写酵素
CN101948741B (zh) * 2010-09-21 2014-02-05 东南大学 一种用于核酸测序的微流体基因芯片
US9292916B2 (en) * 2011-08-09 2016-03-22 Hid Global Corporation Methods and systems for estimating genetic characteristics from biometric measurements
WO2013040448A1 (en) * 2011-09-16 2013-03-21 Life Technologies Corporation Simultaneous acquisition of biometric data and nucleic acid
EP2758913B1 (en) * 2011-09-23 2015-08-19 Life Technologies Corporation Simultaneous acquisition of biometric data and nucleic acid
AU2013205139B2 (en) * 2011-09-25 2016-03-17 Labrador Diagnostics Llc Systems and methods for multi-analysis
US20140287423A1 (en) * 2011-10-28 2014-09-25 Life Technologies Corporaton Device and method for apportionment and manipulation of sample volumes
US9719130B2 (en) * 2012-02-22 2017-08-01 Life Technologies Corporation Sample collection devices, kits and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
CN106414704B (zh) 2020-11-03
CN106414704A (zh) 2017-02-15
WO2015139054A1 (en) 2015-09-17
US10710081B2 (en) 2020-07-14
CN112934276A (zh) 2021-06-11
US20170182492A1 (en) 2017-06-29
US20210008548A1 (en) 2021-01-14
WO2015139054A9 (en) 2015-11-26
CN112934276B (zh) 2022-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371827B1 (ar) نظام متكامل لتضخيم الحمض النووي والكشف عنه
Datta et al. Laser capture microdissection: Big data from small samples
Lau et al. Development and clinical application of a panfungal PCR assay to detect and identify fungal DNA in tissue specimens
CN115004260A (zh) 用于组织分类的系统和方法
WO2021102039A1 (en) Spatial analysis of analytes
EP3362795B1 (en) Method for analyzing cell, chip for cell analysis, reagent for cell analysis, kit for cell analysis, and apparatus for cell analysis
US9804066B2 (en) Simultaneous acquisition of biometric data and nucleic acid
Kim et al. Whole Genome Sequencing of Single Circulating Tumor Cells Isolated by Applying a Pulsed Laser to Cell‐Capturing Microstructures
DE60237531D1 (de) Verfahren zum trennen von seltenen zellen von fluidproben
JP2003021630A5 (ar)
CN108368554A (zh) 弥漫性b细胞淋巴瘤(dlbcl)亚型分型的方法
US20130295572A1 (en) Simultaneous Acquisition of Biometric Data and Nucleic Acid
WO2007084719A2 (en) Medical diagnostic system and methods
WO2021161893A1 (ja) 分析方法、分析システム、及び分析用表面
US10429279B2 (en) Devices and cartridges for extracting bio-sample regions and molecules of interest
CN106323949A (zh) 检测装置及其加压组件
Zanni et al. Laser capture microdissection: understanding the techniques and implications for molecular biology in nursing research through analysis of breast cancer tumor samples
Wang et al. Analytical chemistry in the regulatory science of medical devices
JP7289460B2 (ja) 分析および診断目的のために生体試料を固定化する方法
Ursini-Siegel et al. The Tumor Microenvironment
Kumar et al. Innovative diagnostic tools for plant pathogenic virus
Dimenstein Embedding automation methods: perspective and prospects
EP1257170B1 (en) Method for anonymously registering, storing and using body material and/or information derived therefrom
US20230384187A1 (en) Laser capture microdissection visualization chemistry
WO2024031068A1 (en) Systems and methods for immunofluorescence quantification