SA516370649B1 - عملية استرداد النحاس و/ أو المعادن النفيسة - Google Patents
عملية استرداد النحاس و/ أو المعادن النفيسة Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370649B1 SA516370649B1 SA516370649A SA516370649A SA516370649B1 SA 516370649 B1 SA516370649 B1 SA 516370649B1 SA 516370649 A SA516370649 A SA 516370649A SA 516370649 A SA516370649 A SA 516370649A SA 516370649 B1 SA516370649 B1 SA 516370649B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- copper
- gold
- aaa
- precious metal
- metal
- Prior art date
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 150
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 136
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 136
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 92
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 84
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims description 47
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 92
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 54
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 174
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 137
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 94
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 81
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 claims description 40
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 36
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 28
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- -1 amino acid amino acid Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 8
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 7
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 6
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Inorganic materials O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 108091008717 AR-A Proteins 0.000 claims 1
- 241000219498 Alnus glutinosa Species 0.000 claims 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims 1
- 101100033674 Mus musculus Ren2 gene Proteins 0.000 claims 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 claims 1
- 101150107341 RERE gene Proteins 0.000 claims 1
- 240000005499 Sasa Species 0.000 claims 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000718541 Tetragastris balsamifera Species 0.000 claims 1
- 241001125862 Tinca tinca Species 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004432 silane-modified polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 229
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 184
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 183
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 57
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 47
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 33
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 29
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 29
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 29
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 28
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 27
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 23
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 15
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 15
- 229910001779 copper mineral Inorganic materials 0.000 description 14
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical group [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QRJOYPHTNNOAOJ-UHFFFAOYSA-N copper gold Chemical compound [Cu].[Au] QRJOYPHTNNOAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 13
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 10
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 9
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 9
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 9
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- PQTCMBYFWMFIGM-UHFFFAOYSA-N gold silver Chemical compound [Ag].[Au] PQTCMBYFWMFIGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 6
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 6
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 4
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- JPPZWICGMJJBIH-JEDNCBNOSA-N 2-aminoacetic acid;(2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoic acid Chemical compound NCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 JPPZWICGMJJBIH-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 3
- 229910001020 Au alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical group [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- GYYVLQQUNXJRTQ-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;gold Chemical compound [Au].NCC(O)=O GYYVLQQUNXJRTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 2
- 241001227713 Chiron Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052947 chalcocite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013461 intermediate chemical Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N sodium cyanide Chemical compound [Na+].N#[C-] MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- PSLCKQYQNVNTQI-BHFSHLQUSA-N (2s)-2-aminobutanedioic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O PSLCKQYQNVNTQI-BHFSHLQUSA-N 0.000 description 1
- YUXKOWPNKJSTPQ-AXWWPMSFSA-N (2s,3r)-2-amino-3-hydroxybutanoic acid;(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O.C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O YUXKOWPNKJSTPQ-AXWWPMSFSA-N 0.000 description 1
- RMNCNUNUQBLASX-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;copper Chemical compound [Cu].NCC(O)=O RMNCNUNUQBLASX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNDACSNQMTVQHU-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;hydrogen peroxide Chemical compound OO.NCC(O)=O GNDACSNQMTVQHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100482057 Abies grandis ag10 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000590020 Achromobacter Species 0.000 description 1
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 description 1
- 241000607528 Aeromonas hydrophila Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193752 Bacillus circulans Species 0.000 description 1
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000522230 Cadia Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000588881 Chromobacterium Species 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000187656 Eucalyptus cornuta Species 0.000 description 1
- 241000416536 Euproctis pseudoconspersa Species 0.000 description 1
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical class ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N L-alanyl-L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003110 Mg K Inorganic materials 0.000 description 1
- WOFVPNPAVMKHCX-UHFFFAOYSA-N N#C[Au](C#N)C#N Chemical class N#C[Au](C#N)C#N WOFVPNPAVMKHCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000194105 Paenibacillus polymyxa Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 241000192023 Sarcina Species 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 241001625808 Trona Species 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXIHZZQGJFFJAD-UHFFFAOYSA-K [Au+3].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O.NCC([O-])=O Chemical compound [Au+3].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O.NCC([O-])=O CXIHZZQGJFFJAD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GNHMEGMTXPFVPJ-UHFFFAOYSA-M [OH-].[K+].[O-2].[Mn+2] Chemical compound [OH-].[K+].[O-2].[Mn+2] GNHMEGMTXPFVPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010056243 alanylalanine Proteins 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ICAIHGOJRDCMHE-UHFFFAOYSA-O ammonium cyanide Chemical class [NH4+].N#[C-] ICAIHGOJRDCMHE-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001636 atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052948 bornite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- BUGICWZUDIWQRQ-UHFFFAOYSA-N copper iron sulfane Chemical compound S.[Fe].[Cu] BUGICWZUDIWQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COUNCWOLUGAQQG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrogen peroxide Chemical compound [Cu].OO COUNCWOLUGAQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052955 covellite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000010792 electronic scrap Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N gold(1+) Chemical compound [Au+] ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZLAVFWQHMDDGK-UHFFFAOYSA-N gold(1+);cyanide Chemical compound [Au+].N#[C-] IZLAVFWQHMDDGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXZVHYUSLJAVOE-UHFFFAOYSA-N gold(3+);tricyanide Chemical compound [Au+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-] MXZVHYUSLJAVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N hydrobromide;hydrochloride Chemical compound Cl.Br BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N hydron;bromide;iodide Chemical compound Br.I ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- ILNKLXHFYKXPKY-UHFFFAOYSA-N iridium osmium Chemical compound [Os].[Ir] ILNKLXHFYKXPKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- ADKOXSOCTOWDOP-UHFFFAOYSA-L magnesium;aluminum;dihydroxide;trihydrate Chemical compound O.O.O.[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al] ADKOXSOCTOWDOP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- JUHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N methylium Chemical compound [CH3+] JUHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 208000012802 recumbency Diseases 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- OJOGRNLGYLYFJI-UHFFFAOYSA-M silver;2-aminoacetate Chemical compound [Ag+].NCC([O-])=O OJOGRNLGYLYFJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0063—Hydrometallurgy
- C22B15/0065—Leaching or slurrying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0063—Hydrometallurgy
- C22B15/0065—Leaching or slurrying
- C22B15/008—Leaching or slurrying with non-acid solutions containing salts of alkali or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/12—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic alkaline solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/16—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in organic solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/16—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in organic solutions
- C22B3/1608—Leaching with acyclic or carbocyclic agents
- C22B3/1616—Leaching with acyclic or carbocyclic agents of a single type
- C22B3/165—Leaching with acyclic or carbocyclic agents of a single type with organic acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لاستخراج معدن يشتمل على نحاس و/ أو معدن نفيس من مادة تحتوي على معدن، تتضمن خطوات: تصفية المادة التي تحتوي على معدن باستخدام مادة ترشيح قلوية alkaline lixiviant وحمض أميني amino acid أو مشتق منه حتى يتم إنتاج ناتج تصفية leachate يحتوي على معدن؛ واستخراج المعدن من ناتج التصفية.
Description
١ عملية استرداد النحاس و/ أو المعادن النفيسة
A Process for Copper and/or Precious Metal Recovery الوصف الكامل خلفية الاختراع ومعادن نفيسة من copper منتقى من نحاس metal يتم الكشف عن عملية استرداد معدن نحاس و/ أو المواد التي تحتوي على معدن نفيس. يمكن استخدام العملية استرداد المعادن من أو من المواد التي «tailings أو المخلفات ore concentrates مركّزات الخام cores المعادن الخام ومواد الخردة electronic scrap تحتوي على معدن آخر تتضمن المجوهرات؛ الخردة الإلكترونية 5 يمكن استخدام العملية بشكل خاص في سياق تصفية معادن خام بدرجة ٠ الأخرى scrap materials in- في الموقع أو بركام leach approach منخفضة؛ مركّزات الخام أو المخلفات في طريقة تصفية .situ or heap silver فضة cgold نفيس" إلى ذهب aad على النحو المستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير التعبير cthodium روديوم cruthenium صتتنصتادام: روثينيوم group metals ومعدن مجموعة البلاتتيوم 0 مع ذلك؛ من تلك platinum وبلاتينيوم ciridium إريديوم osmium أوزميوم «palladium بالاديوم المعادن النفيسة؛ تنطبق العملية بشكل خاص على استرداد الذهب و/ أو الفضة؛ وسوف تركز المناقشة على هذين المعدنين النفيسين. الخلفية التقنية يتم استرداد النحاس و/ أو المعادن النفيسة بشكل روتيني بواسطة عمليات التعدين المائي 5 لتصفية النحاس reagents تم استخدام أنواع مختلفة من الكواشف hydrometallurgical processes و/ أو المعادن النفيسة. يكون لكثير من تلك الكواشف خواص معيبة؛ مثل السمية؛ الغلاء. نقص الانتقائية ومعدلات الاستخلاص المنخفضة؛ كما تم مناقشته بالتفصيل أدناه. المعادن النفيسة ذهب و/ أو فضة؛ تشتمل مواد الترشيح 111718045 على سيانيد Jie عند تصفية المعادن النفيسة 0 وهالوجينات halides هاليدات thiocyanate ثيو سيانات thiosulfate عمنصدي» ثيو كبريتات «chlorine وكلور iodides وبوديدات bromides بروميدات cchlorides (مثل كلوريدات halogens reagent وثيو يوريا 0100:88. ومنهاء يسبب السيائيد بقاء الكاشف (iodine ويود bromine بروم
ا
السائد الذي استخدامه على نطاق صناعي لمعادن الذهب والذهب - الفضة الخام gold-silver a2 AL cores من Mini أنظمة ثيو كبريتات النحاس الأمونية ammoniacal thiosulphate systems على بعض عمليات التنقيب عن الذهب ومواقع المعالجة على نطاق صناعي كما في .70٠7 يتم استخدام الهاليدات (كلور chlorine وكلوريدات chlorides بالتحديد) في الغالب في التصفية النهائية للسبائك غير النقية والطلاء بالذهب (سبيكة ذهب - فضة (gold-silver alloy بالإضافة «lM يستمر استخدام 3050 المعدني عالي السمية hazardous metallic mercury والخطير على Lull في الغالب بواسطة العديد من عمال المناجم الحرفيين. بالرغم من أنها تمثل كاشف تصفية قوي robust leaching reagent (مادة ترشيح o(lixiviant يشكل استخدام سيانيد صوديوم sodium ccyanide ومركبات سيانيد cyanides من معدن قلوي alkali آخر Jie) بوتاسيوم (potassium 0 ومعدن أرضي قلوي alkali earth metals (مثل كالسيوم (calcium » يشار لها جميعاً ب 'سيانيد (Cyanide عدد من التحديات؛ بشكل أساسي بسبب سميتها؛ قيودها التنظيمية؛ آثارها العالية من الكربون carbon وانتقائيتها المنخفضة في معادن خام ores بدرجة منخفضة. تمثل بالتحديد مشكلة لمعادن الذهب الخام gold ores ذات محتوى نحاس و/ أو فضة silver عالي حيث يوجد التحاس في الغالب بمستويات في حدود ٠٠٠١ مرة من تركيز الذهب (فضة في الغالب 000 ira من 5 تركيز الذهب)؛ مما يؤدي إلى استهلاك سيانيد مفرط وإزالة سيائيد متاحة لتصفية الذهب. يكون السيانيد أيضاً عبارة عن كاشف غالي بحيث يصبح استخدامه للمعادن منخفضة القيمة مثل النتحاس (وأقل منهاء للفضة) سريعاً غير اقتصادياً؛ وليس للتصفية فقط؛ ولكن أيضاً بسبب الآثار اللاحقة (على سبيل المثال؛ المناسفة مع الذهب أثناء الامتزاز على الكريون النشط activated carbon التصفية ومعالجة النفايات). بالإضافة لذلك فإنها alg مركبات سيانيد cyanides قابلة 0 ا للانفصال عن الحمض الضعيف (WAD) waste treatment الذي يتطلب عمليات إزالة سمية/
تدمير السيانيد أو عمليات استرداد. تمتلك مركبات الترشيح 8ا0هة»ن:1 الحالية البديلة للسيانيد Load تحديات كثيرة. بالرغم من أن ثيو كبريتات الصوديوم sodium thiosulphate تمثل المنافس الرئيسي كمادة ترشيح للذهب»؛ إلا أنه يكون غالي الثمن؛ يتطلب نحاس إضافي (في صورة **ن0) كمادة أكسدة oxidant (إن لم يكن 5 موجوداً بالفعل في ala الذهب (gold ore وأمونيا ammonia متطايرة ومضرة لتثبيت نظام التصفية leaching system ويمكن تطبيق ذلك فقط على عدد محدد من معادن خام الذهب .gold ores
سا علاوة على ذلك؛ لا يمكن إنتاجها بصورة اقتصادية في الموقع؛ وتتطلب فصل لاحق معقد ولا تكون قابلة للتدهور الحيوي. تم ذكر التحديات الرئيسية لمواد الترشيح غير العضوية inorganic lixiviants البديلة أدناه: صوديوم ثيو سيانات في | ALE ذويان فضة ضعيفة ترتبط في الغالب بالذهب. وسط حمضي acid media | التأكل بسبب البيئة الحمضية السمية مستقرة جداً (قابلية تدهور حيوي ضعيفة) لا يمكن إنتاجه في الموقع ثيو يوريا Thiourea مادة مسرطنة وسامة. غالي خطير على البيئة لا يمكن إنتاجه في الموق هاليدات Halides (كلوريد | مقيد بالذهب في مركز طافي flotation concentrate chloride -بروميد | بدلاً من خام بدرجة منخفضة. bromide -يوديد (iodide التآكل وتكاليف رأسمالية عالية انتقائية ضعيفة (أيض معظم المعادن). قابلية ذوبان ضعيفة للمعادن النفيسة الأخرى مثل غير قابل للتدهور الحيوي. النحاس مؤخرً يتم إنتاج أكثر من 7780 من إنتاج النحاس العالمي باستخدام عمليات التعدين المائي؛ بالتحديد بواسطة عمليات تصفية ركام حمضي acidic heap leach (أو تصفية ركام حيوية heap (bioleach -استخلاص مذيب -استخلاص إلكتروليتي electrowinning processes لمعادن pla بدرجة منخفضة.
Coo مع الذهب معروفاً بأنه يؤدي إلى تحديات كثيرة أثناء copper minerals يكون وجود معادن النحاس مثل استهلاك عالي للسيانيد مع استخلاص ذهب gold ores السيانيد لمعادن الذهب الخام dallas منخفض وآثار غير مرغوب فيهل على استرداد الذهب أثناء العمليات التالية. تركز إحدى العمليات السابقة لمعالجة تلك المعادن الخام على تصفية انتقائية لذهب من معادن النحاس - الذهب الخام مع ذلك»؛ يكون نجاح تلك .ammonia-cyanide باستخدام أمونيا - سيانيد copper-gold ores 5 العملية حساساً لنوع الخام. بالرغم من أن تلك العملية تكون فعّالة لمعالجة المعادن الخام المؤكسدة إلا أنه تم اكتشاف أن معالجة المعادن الخام الانتقالية أو المكبرتة تعطي استرداد coxidised ores
NaCN كجم/طن ٠١ يستهلك معدن النحاس حوالي Alle ذهب ضعيف وتتطلب تركيزات كاشف لكل 71 من النحاس التفاعلي الموجود؛ مما يجعل عملية المعالجة بالسيانيد التقليدية لمعادن النحاس - الذهب الخام أو المركّزات غير اقتصادية. علاوة على ذلك؛ يكون لكلاً من السيانيد 0 والأمونيا آثار بيئية مضرة. الأكثر chalcopyrite يكون الكالكوبيريت «copper sulphide minerals من معادن كبريتيد النحاس ؛ مستقلاً أو sulphuric acid (حمض كبريتيك acidic media مقاومة للتصفية في وسط حمضي أو مرتبط بتصفية <hydrochloric or nitric acids بالترافق مع حمض هيد روكلوريك أو نيتريك التعدين المائية التقليدية لاستخلاص النحاس» ويكون استرداد النحاس Adee حيوية (حيث تمثل 5 الضعيف معتاد مع درجات الحرارة المرتفعة التي تكون مطلوية لاستخلاص ناحس مقبول. تمت المختلفة تتشكل بناءً على ظروف التصفية؛ التي passivation layers ملاحظة أن طبقات الكساء تبطئ من تفاعل التصفية بشكل كبير؛ أو توقف تقدم التفاعل؛ بناءً على طبيعة سطح الكالكوبيريت gold-copper وظروف التصفية الكيميائية الخاصة المستخدمة. في معادن الذهب - النحاس الخام البطيئة في استهلاك السيانيد و في بعض الحالات؛ إعاقة cosy SIKH تساهم تصفية cores 0 الذهب. الكبير في أستراليا ومنطقة أسيا- copper-gold mines يوجد عدد كبير من مناجم النحاس- الذهب النحاس - الذهب وتشحنها لصهر النحاس واسترداد ce المحيط الهادي. تنتج تلك المحطات
Cadia و Boddington «Mt Carlton «Telfer سبيل المثال Ae) anode الذهب من أوحال الأنود وبيريت gold bearing-pyrite تؤدي زيادة محتوى البيريت الحامل للذهب «eld علله7؛..الخ). مع 5 copper ores في معادن النحاس الخام gold bearing-arsenian pyrite الأرسينين الحامل للذهب
إلى إنتاج مركز نحاس بدرجة منخفضة. بالإضافة لذلك» يؤدي وجود الأرسينيك arsenic إلى تقييد سحب الكتلة الطافية من المركزات الغنية بالكالكوبيريت؛ بحيث يتم استرداد جزءِ كبير من الذهب بواسطة الثقل النوعي وتصفية ذويب الطفو flotation tails يكون نقل نواتج التركيز منخفضة الدرجة عبر البحر غير اقتصادياً. (IN يمكن أن تكون عملية بديلة مفيدة استرداد النحاس و/ أو الذهب من تلك المعادن الخام منخفضة الدرجة أو الصعبة. توجد حاجة وفقاً لذلك لعملية استرداد معدن بديلة تستخدم مواد ترشيح رخيصة وغير مضرة للبيئة استرداد معدن نفيس و/ أو نحاس. توجد حاجة أيضاً لعملية استرداد صديقة للبيئة ذات تكلفة منخفضة (تشغيلية ورأسمالية) كطريقة استخلاص بديلة للنحاس و/ أو المعادن النفيسة. توجد أيضاً حاجة لعملية استرداد صديقة للبيئة يمكن استخدامها لتصفية النحاس و/ أو الذهب و/ أو الفضة 0 من خلال تصفية في الموقع؛ تصفية في المكان» تصفية ركام أو تصفية راقود لأي من مركزات خام أو معدنية. توجد حاجة إضافية لعملية Al صديقة وصديقة للبيئة لاسترداد الانتقائي للنحاس من خام النحاس/ المعدن النفيس والمركّزات الخام .ore concentrates الوصف العام للاختراع وفقاً للكشف الحالي؛ يتم تقديم عملية استرداد معدن يشتمل على نحاس و/ أو معدن نفيس من مادة تحتوي على معدن؛ تتضمن خطوات: تصفية المادة التي تحتوي على معدن باستخدام مادة ترشيح قلوية alkaline lixiviant وحمض أميني amino acid أو مشتق منه حتى يتم إنتاج ناتج تصفية leachate يحتوي على معدن؛ و استرداد المعدن من ناتج التصفية. يمكن أن تشتمل العملية على تصفية نحاس من مادة تحتوي على نحاس. 0 على نحو بديل؛ يمكن أن تشتمل العملية على تصفية نحاس من مادة تحتوي على نحاس ومعدن على نحو بديل؛ يمكن أن تشتمل العملية على تصفية نحاس ومعدن نفيس من مادة تحتوي على نحاس ومعدن نفيس. على نحو بديل؛ يمكن أن تشتمل العملية على تصفية معدن نفيس من مادة تحتوي على نحاس 5 ومعدن نفيس.
١7
على نحو بديل؛ يمكن أن تشتمل العملية على تصفية معدن نفيس من مادة تحتوي على معدن
نفيس .
يقدم الكشف الحالي أيضاً محلول تصفية قلوي alkaline leaching solution للاستخدام في العملية
أعلاه يشتمل على حمض أميني و/ أو cate Gide وله رقم هيدروجيني على الأقل 9. في أحد
التجسيدات؛ يكون الرقم الهيدروجيني على الأقل .٠١
يمكن أن تشتمل ١ لأنواع القلوية alkaline species في مادة الترشيح lixiviant على واحدة أو أكثتر
من الجير المروي slaked lime (هيدروكسيد كالسيوم (calcium hydroxide صوديا كاوية caustic potash البوتاس الكاوي ¢(sodium hydroxide (هيدروكسيد صوديوم caustic soda
(هيدروكسيد بوتاسيوم ¢(potassium hydroxide رماد الصودا soda ash (كريونات صوديوم (sodium carbonate 0 أو هيدروكسيد أمونيا/ أمونيوم .ammonia/ammonium hydroxide
يمكن أن تحتوي مادة الترشيح القلوية alkaline lixiviant على sale أكسدة oxidant تم اكتشاف
أن وجود مادة أكسدة بالتحديد يكون مميزاً عند استخدام العملية استرداد معدن نفيس. يمكن أن
تكون مادة الأكسدة عبارة عن غاز مؤكسد coxidising gas مثل أكسجين oxygen أو هواء؛ أو
بيروكسيد peroxide مثل بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide و أو كالسيوم بيروكسيد calcium peroxide 5 أو مواد مؤكسدة oxidants أخرى مثل ثاني أكسيد منجنيز manganese
.dioxide
في أحد التجسيدات؛ تشتمل المادة التي تحتوي على معدن على المعادن الخام؛ lal أو
المخلفات. يمكن أن يكون المعدن الخام أو المركز عبارة عن واحد أو أكثر من ذهب gold ala
ore مؤكسد ل10186:ه» مكبرت sulfidic أو كربوني carbonaceous يمكن أن يكون المعدن الخام 0 بدرجة Alle أو متخفضة.
في أحد التجسيدات؛ يتم استخدام العملية استرداد المعادن من خام بدرجة منخفضة أو مركز خام.
بالرغم من أن المناقشة التالية سوف تركز على استخدام العملية استرداد المعادن من المعادن
الخام؛ cli Kall أو المخلفات» يكون من المفهوم أن العملية لا تتقيد بذلك الاستخدام ويمسكن
استخدامها استرداد المعادن من مصادر أخرى مثل مواد معاد تدويرها ؛ مساحيق ؛ الخردة 5 الإلكترونية ¢ المجوهرات » الخردة.. الخ.
—A— leach في محلول التصفية main lixiviants تكون مواد الترشيح الرئيسية dala كما تمت ملاحظته amino acids الأحماض الأمينية Ji صديقة للبيئة؛ reagents عبارة عن كواشف solution اختيارياً مع مادة أكسدة مثل بيروكسيد الهيدروجين. تشتمل مادة الترشيح على واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية أو مشتقات منها. يمكن أن يشتمل يمكن أن يشتمل .alpha amino acid على ألفا حمض أميني amino acid لأميني ١ الحمض 5
الحمض الأميني على واحدة أو أكثر من جليسين Glycine هيستيدين Histidine فالين «Valine ألانين cAlanine فينيل ألانين «Phenylalanine سيستين «Cysteine حمض أسبارتيك Aspartic <Acid حمض جلوتاميك «Glutamic Acid ليسين ميثيونين «Lysine Methionine سيرين «Serine تريونين «Threonine وتيروسين Tyrosine
0 في أحد التجسيدات؛ يكون الحمض الأميني عبارة عن جليسين glycine يكون الجليسين عبارة عن حمض أميني بسيط سهل ورخيص للإنتاج على نطاق صناعي. يكون للجليسين عدد من المميزات عن مواد ترشيح كثيرة أخرى: يكون عبارة عن كاشف آمن على البيئة ومستقر؛ وأيضاً يكون قابل للتدمير بشكل إنزيمي وسهل الأيض في معظم الكائنات الحية. بسبب تأثيره cial يمكن أن يعزز الجليسين أيضاً من قابلية الذوبان الخاصة للمعادن النفيسة والنحاس في المحاليل المائية يتم إنتاج
الجليسين Ula بمستويات مشابهة؛ بسعر متناسب؛ أو أرخص من؛ سيانيد الصوديوم sodium cyanide بدون الرغبة في التقيد بنظرية؛ من المعتقد أن الجليسين يشكل معقد قوي مع الذهب (I) في صورة :(001:11014:000- ومع النحاس (I) على هيئة :(0111011:000:©-. يكون ثابت استقرار الذهب مع الجليسين عند الرقم الهيدروجيني 1 هو YA والنحاس مع الجليسين عند الرقم الهيدروجيني 9 هو DAA
يمكن أن يشتمل مشتق الحمض ١ لأميني amino acid derivative على ببتيد peptide مثل داي - أو (gly - ببتيد or tri- peptide -ثل. في تجسيد «AT يشتمل ناتج التصفية على توليفة من اثنين أو أكثر من الأحماض الأمينية. يمكن أن تشتمل توليفة الأحماض الأمينية على جليسين وواحدد أو أكثر من الأحماض الأمينية الأخرى. على سبيل المثال؛ يمكن أن تشتمل التوليفة على جليسين وهيستيدين.
5 يمكن إنتاج الحمض الأميني عن طريق بكتريا أو من خلال عمليات غير أحيائية abiotic processes يمكن أن يكون مصدرها قنوات تجارية معتادة أو إنتاجها بالموقع. إذا تم إنتاجها
q — — بالموقع؛ يمكن إنتاج الحمض الأميني سواء بشكل منفرد أو في توليفة عند موقع معالجة الخام من وسط غذائي ملاثم بواسطة do gana من الكائنات المجهرية microorganisms والبكتريا ٠ مقثل (بدون حصر) : Achromobacter paradoxus Aeromonas hydrophila 5 .Aeromonas sp
Bacillus circulans
Bacillus megaterium
Bacillus mesentericus Bacillus polymyxa 10
Bacillus subtillis .Bacillus sp .Candida sp
Chromobacterium flavum Penicillium sp 5
Pseudomonas aerginosa
Pseudomonas liquefaciens
Pseudomonas putida .Pseudomonas sp Sarcina flava 0 يمكن أن يكون تركيز الحمض ١ لأميني في محلول التصفية leaching solution على الأقل ٠,0٠ مولار؛ مثل حد أدنى ١.١ مولار. في أحد التجسيدات؛ يكون التركيز بحد أقصى ¥ مولار. سوف يعتمد التركيز على بيئة التصفية الخاصة. على سبيل المثال؛ في تطبيق تصفية ركام» يمكن أن يكون التركيز بحد أدنى 0.0٠ مولار. في تطبيق تصفية ركام؛ يمكن أن يكون الحد الأقصى CY 5 .مولار. في تجسيد Jie OAT تطبيق تصفية في صهريج؛ يمكن أن يكون التركيز بحد أقصى ١ مولار. في تجسيد آخر من العملية؛ يمكن أن يكون تركيز الحمض الأميني من ١,2 إلى ١ مولار. تم اكتشاف أن تصفية المعادن باستخدام الأحماض الأمينية يمكن تحسينها فى وجود مادة أكسدة في وسط قلوي alkaline medium تم اكتشاف أن مادة الأكسدة يمكن أن تزيد قليلاً من ذوبان النحاس ولكن يكون لها تأثير أكثر وضوحاً على إذابة المعدن النفيس. 0 في أحد التجسيدات؛ تكون مادة الأكسدة oxidant عبارة عن مادة محتوية على أكسجين؛ مثل بيروكسيد الهيدروجين أو غاز يحتوي على أكسجين. تكون المواد المؤكسدة oxidants الأخرى التي ye potassium بوتاسيوم بيرمنجنات manganese dioxide يمكن استخدامها هي ثاني أكسيد منجنيز مع ذلك» يمكن أن تكون المواد -calcium peroxide أو بيروكسيد كالسيوم cpermanganate المؤكسدة الأخرى (بخلاف الأكسجين النقي أو بيروكسيد الهيدروجين) خطيرة على البيئة ويمكن أن تدخل أنواع معدنية غير مرغوب فيها جديدة.
تم اكتشاف أن بيروكسيد الهيدروجين Hydrogen peroxide يكون بالتحديد Yad بسبب تكلفة المنخفضة وخواصه غير المضرة بالبيئة (يتفكك إلى الماء). تكون قابليته للذويان أيضاً مستقرة نسبياً حتى درجات حرارة مرتفعة من العملية؛ Ale بغاز يحتوي على أكسجين (مثل 02 أو هواء). يمكن أن تكون كمية البيروكسيد في محلول على الأقل 0.005 7 بالوزن» مثل 0.5 7 بالوزن أو أكبر. مرة أخرى؛ سوف تعتمد aS البيروكسيد المستخدمة على بيئة التصفية: على
سبيل المثال؛ يمكن أن يكون الحد الأدنى ١ 7 بالوزن من بيروكسيد الهيدروجين مناسباً لتصفية بصهريج؛ وحد أدنى ١.١ 7 بالوزن لعمليات تصفية ركام. سوف تعتمد الكمية أيضاً على المعدن الذي يتم تصفيته. كما هو مذكورء يمكن أن يزيد وجود مادة أكسدة مثل :11:0 قليلاً من قابلية ذويان النحاس. مع ذلك؛ يكون لمادة الأكسدة تأثير أكبر على قابلية ذويان المعدن النفيس وبصفة عامة؛ كلما زاد تركيز البيروكسيد؛ كلما al) ذوبان كمية المعدن النفيس. يمكن أن يكون حد el
5 . مناسب للبيروكسيد © 7 بالوزن. في أحد التجسيدات؛ يكون تركيز البيروكسيد peroxide الأقصى هو .7١ سوف يتم تحضير المحاليل نمطياً من 780 7 بالوزن من محلول صناعي مائي حيث يكون متاح بسهولة. يكون الرقم الهيدروجيني لمحلول التصفية أو الملاط قلوياً. يمكن أن يكون له رقم هيدروجيني ضمن نطاق عريض بين الرقم الهيدروجيني ١ pH إلى NY يمكن استخدام المركبات القلوية مثل
0 مهيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide أو جير مروي slaked lime لتعديل الرقم الهيدروجيني لمحلول التصفية حسب الحاجة. في أحد التجسيدات؛ يكون الرقم الهيدروجيني فوق .٠١ في تجسيد A يكون الرقم الهيدروجيني ١١ أو أعلى. يمكن تنفيذ عملية الاختراع على نطاق عريض من الظروف؛ مثل الرقم الهيدروجيني و إي إتش (Eh يجعل ذلك العملية قوية لتصفية الركام أو التصفية في الموقع وحتى للتصفية بصهريج.
5 يمكن أن يشتمل ناتج التصفية أيضاً على محفز تصفية catalyst ع610ه16. في dla تصفية معادن نفيسة؛ يمكن أن يشتمل المحفز على أنواع نحاسية (تحاس cupric (copper(I) (AD)
-١١- تؤدي الأنواع التنحاسية إلى تحسين/ تعجيل تصفية المعادن النفيسة مع الأحماض species الأمينية. يمكن أن توجد الأنواع النحاسية بالفعل على هيئة معادن النحاس في الخام. بالنسبة يمكن إضافة أنواع نحاسية لتحسين (alas للمعدن النفيس الخام الذي لا يحتوي بالفعل على معدلات التصفية.
يمكن استخدام النحاس (I) (أو يكون موجوداً) تركيزات ١ مللي مولار أو أعلى. يمكن أن يصل التركيز النحاسي إلى ٠١ مللي مولار. في أحد التجسيدات؛ يصل التركيز النحاسي إلى © مللي مولار. تنفيذ الأنواع النحاسية دور المحفز catalyst كمقابل لمادة الأكسدة؛ كما في عمليات تصفية ثيو كبريتات thiosulphate leaching processes . وفقاً cell لا يتم استهلاك الأنواع النحاسية في العملية الحالية.
0 يمكن تنفيذ العملية عند درجة الحرارة المحيطة أو عند درجة حرارة أعلى من درجة الحرارة المحيطة. يمكن تنفيذ العملية بفعالية عند درجة الحرارة المحيطة عند الاستخدام استرداد النحاس. يمكن تنفيذ العملية عند درجة حرارة مرتفعة عند الاستخدام استرداد معادن نفيسة. تم اكتشاف أن درجة حرارة مرتفعة تكون بالتحديد مميزة عندما يتم استخدام العملية استرداد معدن نفيس. عندما تكون درجة الحرارة caine يمكن أن تكون درجة الحرارة بحد أدنى Te درجة مئوية؛ مثل
5 على الأقل 50 درجة مئوية. يمكن أن يكون الحد الأقصى لدرجة الحرارة هو نقطة غليان المحلول. في أحد التجسيدات يمكن تنفيذ العملية عند درجة حرارة تصل إلى Vo درجة مئوية. تم اكتشاف أن نتائج التصفية الجيدة يتم الحصول عليها عند درجة الحرارة تصل إلى ٠١ درجة مئوية. يمكن تسخين محلول التصفية إلى درجة الحرارة المرغوب Led باستخدام توليفة منء أو أي من؛ مبادل حرارة heat exchange بعملية تقليدية وتسخين شمسي لسوائل العملية liquors 0106655.
0 عند استخدام العملية استرداد كلاً من النحاس والمعادن النفيسة من Bale تحتوي عليهما؛ يمكن استخدام عملية تصفية تباينية من متعددة المراحل (على سبيل المثال ؟ مرحلة) حيث تستغل الاختلافات في ظروف ااسترداد الخاصة لكلاً من نوعي المعدن. يمكن أن تشتمل الاختلافات في ظروف ااسترداد الخاصة على درجات الحرارة المختلفة و/ أو وجود مادة أكسدة. في أحد تجسيدات عملية التصفية التباينية هذه؛ يمكن تصفية النحاس عند درجة الحرارة المحيطة ويمكن
5 تصفية المعادن النفيسة بعد ذلك عند درجة حرارة مرتفعة. في تجسيد OAT يمكن تصفية النحاس
-؟١- في le إضافة بيروكسيد الهيدروجين chydrogen peroxide ومن ثم يمكنك تصفية المعادن النفيسة بعد إضافة بيروكسيد الهيدروجين. في الحالة حيث لا توجد المعادن النفيسة؛ ولا تكون الإذابة التباينية مهمة؛ يمكن أن تحسّن درجات الحرارة المرتفعة من معدلات تصفية النحاس من المعادن الخام أو المركّزات.
يمكن أن تشتمل العملية على بناء ركام يشتمل على اخلام و/ أو ناتج التركيز» ثم وضع ناتج التصفية على الركام. يمكن وضع ناتج التصفية Teachant على الركام بالتقطير» حقن تحت hand أو ري بالرش. على نحو (day يمكن حقن ناتج التصفية في صخور سابقة التفجير pre-blasted rock تحت ضغط في الموق أو تصفية في الموضع؛ أو في (algal أو في صهاريج هزازة -agitated tanks
على النحو المستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير التعيير تصفية 'في الموقع' إلى تصفية تستخدم المسامية الطبيعية للصخور. بالنسبة لتصفية 'في CGI يتم تحسين المسامية من خلال التفجير ial أو التكسير بالمائع أو وسائل أخرى. يتم استخلاص المعدن بعد ذلك من ناتج التصفية. يؤدي الاستخلاص إلى صورة نقية ومركزة من المعدن/ المعادن. يمكن أن يكون الاستخلاص بواسطة الامتزاز مثل كربون في لب carbon-in-
¢(CIP) pulp 5 كربون في تصفية ¢(CIL) carbon-in-leach الكريون في عمود carbon in column (CIC) تدعيم (على سبيل المثتال؛ على غبار زنك «(zine dust أو بواسطة تبادل أيوني 100 exchange (راتنج في التصفية ¢(RIL) Resin-in-leach راتنج في لب (RIP) Resin-in-pulp وراتنج في عمود ((RIC) Resin-in-Column على نحو بديل؛ يمكن استخلاص المعدن بواسطة استخلاص بالمذيب .solvent
0 في حالة استرداد معادن نفيسة؛ يتم امتزاز معقدات المعدن metal complexes النفيس جيداً على حبيبات الكريون النشط granular activated carbon يمكن تطبيق توليفات امتزاز التصفية Jie كربون في lll وكريون في التصفية على أنظمة حمض أميني amino acid systems منفردة أو مختلطة. في dls استخدام عملية الامتزاز cadsorption process يمكن تهيئة عملية تصفية ذهب gold elution process مناسبة لتحقيق فعالية تصفية عالية. تقع أنظمة امتزاز adsorption
systems 25 أساسها الكريون ضمن نطاق التجرية تقريباً كل عمليات استرداد ومعالجة الذهب بأساس السيانيد» بالتالي جعل العملية الحالية متوافقة مع تقنيات استرداد الذهب gold extraction الحالية.
ype
اكتشف المخترعون أن معقد الحمض الأميني - معدن نفيس يحمّل بشكل ناجح على الكربون النشط activated carbon من نواتج التصفية مع أو بدون محفز التصفية. في حالة استرداد النحاس من محلول؛ يمكن أن يحدث ذلك عن طريق استرداد المذيب أو التبادل الأيوني «ion exchange يلي ذلك الاستخلاص الإلكتروليتي.
وفقاً لذلك؛ في سمة أولى؛ يتم تقديم عملية استرداد معدن نفيس من مادة تحتوي على معدن نفيس؛ تتضمن خطوات: تصفية المادة التي تحتوي على معدن نفيس باستخدام مادة ترشيح قلوية alkaline lixiviant تحتوي على مادة أكسدة وحمض أميني أو مشتق منه عند درجة حرارة مرتفعة حتى يتم إنتاج ناتج تصفية يحتوي على معدن نفيس؛ و
0 استرداد المعدن النفيس من ناتج التصفية. في أحد تجسيدات السمة الأولى من العملية؛ يشتمل استرداد معادن نفيسة على الخطوات التالية: يتم إذابة الحمض الأميني في محلول مائي وإضافته إلى محلول مائي تصفية أو ملاط؛ يتم إضافة كميات ذات صلة من مادة أكسدة أو مواد أكسدة (مثل بيروكسيد (peroxide إلى محلول التصفية ¢leach solution
5 يتم تعديل الرقم الهيدروجيني لمادة التصفية في النطاق بين الرقم الهيدروجيني 6 إلى الرقم الهيدروجيني OF بشكل مفضل على الأقل الرقم الهيدروجيني ١١؛ يتم تسخين محلول التصفية ليكون في النطاق من ٠ ؟ درجة مئوية إلى ٠٠١ درجة مئوية؛ بشكل مفضل 50 درجة مئوية إلى ٠١ درجة مئوية؛ يمكن أن يكون زمن التصفية في النطاق من © أيام إلى ٠ يوم أو أكثر؛
0 عند نهاية فترة التصفية؛ يتم ترشيح ملاط التصفية leach slurry أو ناتج التصفية ويمكن غسل المادة المتبقية الصلبة في ظل مرات ترشيح متعددة لإزالة أي أيونات معدن مذابة من الذيول. يتم dallas ناتج التصفية باستخدام الكريون النشط لاستخلاص المعادن النفيسة. في أحد تجسيدات السمة الأولى؛ يتم الكشف عن عملية تعدين Sle منخفضة التكلفة وصديقة للبيئة لتصفية معادن نفيسة مباشرةً من معادن خام بدرجة منخفضة و/ أو حبات خام من صخور
نفايات؛ بالتالي خفض درجات المخصصات الاقتصادية لزيادة نسبة المصادر التي يمكن تصنيفها كمخزون.
vg تكون المميزات المحتملة للسمة الأولى للعملية التي تم الكشف عنها هي انخفاض أو إزالة واحدة أو leach تكلفة التركيز الأولي» (3) استخدام صهاريج تصفية (Y) تكلفة الطحن» )١( أكثر مما يلي: تصفية ركام وتصفية في الموقع)؛ (4؛) استهلاك الطاقة الكلي (من Ala مثارة معقدة (في tanks تصفية ركام وتصفية في الموقع)؛ )0( استخدام كواشف سامة وخطيرة؛ Alla منجم إلى معدن في قابلة cyanides للمعادن الثقيلة السامة المنقولة على هيئة مركبات سيانيد ull التأثير )1( 5 بمركبات Ale) تعقيد المعالجة (A) آثار الكربون» (V) 5 للإنفصال عن الحمض الضعيف؛
Led الترشيح البديلة) و(1) التعقيد الكيميائي (بالتالي خفض المنتجات الثانوية غير المرغوب )١١( تكلفة كاشف منخفضة؛ )٠١( والمركبات الكيميائية الوسيطة). تشتمل المميزات الأخرى على التوافر (VF) احتمالية لإنتاج عند الموقع (للأحماض الأمينية المختلطة بواسطة كائنات دقيقة)؛ الوصول (17) cglycine الكتلي الكبير للأحماض الأمينية البسيطة؛ على سبيل المثال جليسين 0 (V0) القانوني (مواد كيميائية غير منظمة)؛ (؟١) القدرة على تنفيذ تدمير حيوي مستهدف؛ أو احتمالية الاستخدام لمجموعة مختلفة من المعادن )١6( تدوير وإعادة استخدام الكواشف؛ sale ومعقدات معادنها في الماء؛ مما يسمح dalle قابلية ذويان الأحماض الأمينية (VY) النفيسة؛ بتكثيف العملية إلى أحجام تجهيز أصغر. ثانية؛ يتم تقديم عملية استرداد النحاس من مادة تحتوي على نحاس؛ تتضمن خطوات: dew في 5 التي تحتوي على نحاس باستخدام مادة ترشيح قلوية تحتوي على حمض أميني أو sald) تصفية مشتق منه حتى يتم إنتاج ناتج تصفية يحتوي على نحاس؛ و استرداد النحاس من ناتج التصفية. يمكن استخدام تجسيد من السمة الثانية لتنفيذ تصفية نحاس انتقائية من خام نحاس - معدن نفيس أو مركز خام. يمكن استخدامه للتصفية الانتقائية للنحاس من مركز خام نحاس - ذهب؛ يلي ذلك 0 تصفية الذهب (بعد غسل اختياري للبقايا) سواء باستخدام السمة الأولى للعملية عند درجة حرارة درجة مئوية)؛ أو باستخدام عملية استرداد ذهب أخرى (على سبيل المثال؛ Tit) مرتفعة معالجة بالسيانيد). سوف تخفض تصفية النحاس الانتقائية فقد الذهب بسبب آلية دعم الذهب في pre- وجود نحاس معدني حيث سوف يذوب كل النحاس المعدني في مرحلة التصفية الأولية leaching stage 5 yoo - تتمثل ميزة للسمة الثانية في أنه يمكن معالجة تحدي مستمر في معالجة النحاس والنحاس الذهب؛ أي اكتشاف مادة ترشيح ملائمة ذات مخاطر بيئية وأمان أقل لعمليات التصفية بالركام؛ بالتفريغ؛ في الموقع وبالراقود» حيث تمثل عمليات تصفية بطيئة مفتوحة للبيئة المحيطة. على نحو «(CCD) counter-current decantation بديل؛ يمكن أيضاً تنفيذها في دائرة ضبط عكس الاتجاه مما يسمح بزمن احتجاز كافي. 5
تشتمل المميزات المحتملة للسمة الثانية على:
glycine- يمكن تصفية النحاس بشكل انتقائي فوق الذهب في محلول جليسين - بيروكسيد .١ من النحاس الموجود في مركز LAA في أحد التجسيدات؛ يتم تصفية حوالي -peroxide solution ساعات على مرحلتين. $A ذهب - نحاس في
0 . يمكن إذابة 7٠٠0 من كالكوسيت cchalcocite كوبريت»؛ نحاس معدني» وحوالي 77860 من Cyn SIS في مادة ترشيح جليسين — بيروكسيد glycine-peroxide lixiviant عند درجة الحرارة المحيطة. WF يكون ذويان عنصر الغث؛ بالتحديد ذلك للحديد (على سبيل المثال مشتق من بيريت «(pyrite الأدنى مقارنة بتصفية بأساس حمض كبربتيك sulphuric acid تقليدية.
46. بالرغم من أن استخلاص النحاس نمطياً يزيد بزيادة تركيزات الحمض الأميني ومادة الأكسدة (على سبيل المثال؛ بيروكسيد 060108 أكسجين أو الهواء)؛ تم اكتشاف أن الحمض الأميني amino acid يمكن أن يصفي بفعالية بعض من معادن النحاس في غياب الإضافة المتعمدة لمادة الأكسدة 0 بافتراض أن عملية التصفية يتم تنفيذها تحت ظروف تصفية قلوية alkaline leaching
«منتتقدمم؛ يمكن تصفية البقايا النهائية مباشرة بواسطة عملية المعالجة بالسياتيد cyanidation aus (process الحاجة أو التفضيل.
7. يتم خفض shall القابل للذويان بالسيانيد بمعادن النحاس copper minerals بشكل كبير بالتالي الحصول على تأثير كبير على استهلاك السيانيد cyanide التالي أثناء تصفية الذهب التالية. وتعني تصفية معادن النحاس القلوية أيضاً أنه لا توجد dala لتقلب في الرقم الهيدروجيني
LS) 5 في تصفية حمض تقليدية) حيث يزيد من المتطلبات الحمضية التالية.
-١- مناسب بالتحديد لرواسب alkaline amino acid system لأميني القلوي ١ يكون نظام الحمض LY النحاس ذات نسبة كبيرة من مواد استهلاك مثل الكالسيت عانه1هه؛ الترونا 0002»؛ الدولوميت التي تمنع في الغالب ccarbonate-based minerals أو المعادن الأخرى بأساس كريونات dolomite التفليدية. acidic extraction processes عمليات الاستخلاص الحمضية
تكون المميزات الإضافية للسمة الثانية مشابهة لتلك للسمة الأولى؛ أي» انخفاض أو إزالة واحدة أو أكثر مما يلي: )١( تكلفة الطحن» (Y) تكلفة التركيز الأولي» (3) استخدام صهاريج تصفية مثارة معقدة (في حالة تصفية ركام وتصفية في الموقع)؛ (4) استهلاك الطاقة الكلي (من منجم إلى معدن في حالة تصفية ركام وتصفية في الموقع)؛ )0( استخدام كواشف سامة وخطيرة؛ )1( التأثير Al للمعادن الثقيلة السامة المنقولة على هيئة مركبات سيانيد قابلة للانفصال عن الحمض
0 الضعيف»؛ 5 (V) آثار الكريون؛ (A) تعقيد المعالجة (مقارنة بمركبات الترشيح البديلة) 5 )4( التعقيد الكيميائي (بالتالي خفض المنتجات الثانوية غير المرغوب فيها والمركبات الكيميائية الوسيطة). تشتمل المميزات الأخرى على )٠١( تكلفة كاشف منخفضة؛ )١١( احتمالية لإنتاج عند الموقع (للأحماض الأمينية المختلطة بواسطة كائنات دقيقة)؛ (VY) التوافر الكتلي الكبير للأحماض الأمينية البسيطة؛ على سبيل المثال جليسين» (V1) الوصول القانوني (مواد كيميائية غير منظمة)؛
(VE) 5 القدرة على تنفيذ تدمير حيوي مستهدف؛ أو )10( لإعادة تدوير وإعادة استخدام الكواشف؛ (V1) قابلية ذويان الأحماض الأمينية عالية ومعقدات معادنها في الماء؛ مما يسمح بتكثيف العملية إلى أحجام تجهيز أصغر. في سمة ثالثة؛ يتم تقديم عملية تصفية تباينية استرداد النحاس ومعدن نفيس من مادة تحتوي على نحاس ومعدن نفيس؛ تتضمن خطوات:
0 تصفية المادة التي تحتوي على النحاس والمعدن النفيس باستخدام مادة ترشيح قلوية تحتوي على حمض أميني أو مشتق منه في ظل الظروف الأولى حتى يتم إنتاج ناتج تصفية يحتوي على نحاس blag تحتوي على معدن نفيس؛ تصفية البقايا المحتوية على المعدن النفيس باستخدام مادة ترشيح قلوية تحتوي على حمض أميني أو مشتق منه في ظل الظروف الثانية حتى يتم إنتاج ناتج تصفية يحتوي على معدن نفيس؛
5 استرداد النحاس من ناتج التصفية المحتوي على النحاس؛ و استرداد المعدن النفيس من ناتج التصفية المحتوي على المعدن النفيس.
“yy يتعلق بظروف استرداد . ويمكن أن Lad يمكن أن تشتمل الظروف الأولى والثانية على اختلافات تشتمل تلك الاختلافات على درجات حرارة مختلفة و/ أو وجود أو غياب مادة الأكسدة. في أحد يمكن تصفية النحاس عند درجة الحرارة المحيطة ويمكن coda تجسيدات عملية التصفية التباينية تصفية المعادن النفيسة بعد ذلك عند درجة حرارة مرتفعة. في تجسيد آخر؛ يمكن تصفية النحاس (لكن مع التهوية)» ثم يمكن hydrogen peroxide غياب إضافة بيروكسيد الهيدروجين copper 5 تصفية المعادن النفيسة بعد إضافة بيروكسيد الهيدروجين. شرح مختصر للرسومات بالرغم من أن أي صور أخرى يمكن أن تقع ضمن مجال المعدة والطريقة كما تم ذكرها أنفاً hdd سوف يتم الآن وصف تجسيدات خاصة؛ على سبيل المثال ghd) في الكشف عن بالإشارة إلى الرسومات الملحقة التي بها: 0 عبارة عن رسم بياني يعرض تركيزات الذهب في محلول تصفية عند زمن تصفية ١ الشكل بيروكسيد و١ مولار من 7١ درجة مئوية؛ ٠١ درجة الحرارة ٠١ مختلف (الرقم الهيدروجيني .(Glycine جليسين عبارة عن رسم بياني يعرض ذويان الذهب في المحاليل المحتوية على تركيزات ١ الشكل درجة Te ودرجة حرارة ٠١ جليسين مختلفة و١7 من بيروكسيد هيدروجين عند الرقم الهيدروجيني 5 مئوية. لمحلول مخصب بعد Log t مقابل Log (A[Aulc/ [Au]s) عبارة عن مخطط ل ٠ الشكل جم/ لتر). ٠,577 Carbon يوم (زمن التحميل ؛ ساعات؛ الكربون VO تصفية لمدة الشكل ¢ عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير نوع الأحماض الأمينية على ذوبان الذهب:
Agia درجة Te عند VY) الرقم الهيدروجيني HO 71 مولار الحمض الأميني؛ © 0 الشكل © عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير خليط الأحماض الأمينية على ذوبان الذهب: درجة مئوية. Te عند VY) مولار الحمض الأميني؛ 71 11:07 الرقم الهيدروجيني ١
Log t مقابل Log (A[Au]c/ [Au]s) عن رسم بياني يعرض مخطط ل Ble + الشكل (A جم/ ١,55 ساعات؛ الكريون YY لمحلول مخصب بعد تصفية (زمن التحميل مولار من ١ الشكل 7 عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير فضة على ذوبان الذهب: 5 درجة مئوية. Te 0٠١ الرقم الهيدروجيني 11:02 7١ جليسين»
VA
مولار من ١ على ذوبان الذهب: shall عن رسم بياني يعرض تأثير درجة Ble A الشكل الرقم الهيدروجيني ١٠؛ عند درجات حرارة مختلفة. 11:02 7١ جليسين» الشكل 1 عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير درجة الحرارة على ذويان الذهب: 001 مولار الرقم الهيدروجيني المبدئي 11,8 عند درجات حرارة مختلفة. 0:02 7١ من جليسين» الشكل Ve عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير درجة الحرارة على معدل ذويان الذهب على مدار زمن التصفية: ١١ مولار من جليسين؛ 7١ 1:0 الرقم الهيدروجيني المبدئي 1,5 عند درجات حرارة مختلفة. الشكل ١١ عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير تركيز بيروكسيد الهيدروجين على By المقاس لمحلول التصفية ١١ leach solution مولار من جليسين؛ النسب المئوية المختلفة ل 11:02 الرقم 0 الهيدروجيني 011,5 Te درجة مئوية. الشكل IY عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير تركيز بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide على ذويان الذهب: ١,١ مولار من جليسين؛ النسب المئوية المختلفة ل 11:07 الرقم الهيدروجيني ٠١ ٠١# درجة مئوية. الشكل VT عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير الرقم الهيدروجيني لمحلول تصفية على ذوبان 5 الذهب: ١,5 مولار من جليسين؛ (HO 7١ الرقم الهيدروجيني؛ عند ٠١ درجة مئوية. الشكل VE عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير الرقم الهيدروجيني لمحلول تصفية على ذوبان الذهب: ١.١ مولار من جليسين؛ 7١ د1:0]؛ الرقم الهيدروجيني؛ عند ٠١ درجة مئوية. الشكل Vo عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير أيونات Cu? على ذويان الذهب: ١١ مولار من جليسين»؛ 70,1 11:02 الرقم الهيدروجيني VY) عند Ve درجة مئوية. 0 الشكل VT عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير أيونات Cutt على ذويان الذهب: ١١ مولار من جليسين» 760/7 11:02 ؛ مللي مولار **ن©؛ الرقم الهيدروجيني ١١,4 و To درجة مئوية. الشكل VY عبارة عن رسم بياني يعرض تأثير بيريت على ذويان الذهب من جليسين - بيروكسيد المحاليل: ١.١ مولار الحمض الأميني؛ 71 11:02 الرقم الهيدروجيني VY عند inp ٠١ منوية.
“va
الشكل VA عبارة عن رسم بياني يعرض ذوبان الذهب في محاليل باررين معاد تدويرها
المحتوية مبدئياً على ١ مولار من جليسين و١7 بيروكسيد peroxide عند Te درجة Augie والرقم
.٠١ الهيدروجيني
الشكل 19 .| عبارة عن رسم بياني يعرض ذويان الذهب في المحاليل الجديدة والمعتقة المحتوية Lie 5 على ١ مولار من جليسين و١7 بيروكسيد عند Te درجة gia والرقم الهيدروجيني .٠١
الشكل Ye عبارة عن رسم بياني يعرض معدلات تصفية الذهب في المحاليل المحتوية مبدئياً
على ١ مولار من جليسين و١7 بيروكسيد عند Te درجة مئوية والرقم الهيدروجيني .٠١
الشكل TY عبارة عن رسم بياني يعرض تركيز الذهب في محلول يحتوي على ١ مولار من
جليسين» 7١ بيروكسيد؛ © Ale مولار Cul) عند 560 درجة مئوية والرقم الهيدروجيني .٠١
0 الشكل YY عبارة عن رسم بياني يعرض معدل تصفية الذهب في محلول يحتوي على ١ مولار من جليسين؛ 7١ بيروكسيد؛ © (Me مولار Cul) عند 560 درجة مئوية والرقم الهيدروجيني A الشكل YY عبارة عن رسم بياني يعرض Log (A[Aule/ [Auls) مقابل Log ١ لمحلول مخصب pregnant solution بعد تصفية لمدة VO يوم (زمن التحميل ؛ ساعات؛ الكريون ٠,577
15 جم/ لتر). الشكل YE عبارة عن رسم بياني يعرض 7 النسبة الكتلية من معادن النحاس في Kye نحاس copper concentrate قبل dag تصفية في جليسين المحاليل glycine solutions (ظروف التصفية: مرحلتين» ١,7 مولار جليسين» 7١ بيروكسيد؛ درجة حرارة الغرفة؛ الرقم الهيدروجيني EA 0٠١ ساعات).
0 الشكل Yo عبارة عن رسم بياني تخطيطي لعملية تصفية نحاس عكس التيار من مرحلتين. الشكل YT عبارة عن رسم بياني يعرض استخلاص النحاس )7( مقابل زمن التصفية (ساعات) من مركّز Cu-Au بعد تصفية على مرحلتين. الشكل YY عبارة عن رسم بياني يعرض 7 النسبة الكتلية من معادن النحاس في Kye نحاس قبل وبعد تصفية في جليسين المحاليل (ظروف التصفية: مرحلة واحدة؛ ١,4 مولار جليسين» 7١
بيروكسيد»؛ درجة حرارة الغرفة؛ الرقم الهيدروجيني ٠١,5 96 ساعات).
١. عبازة عن رسم بياني يعرض استخلاص النحاس )7( مقابل زمن التصفية YA الشكل د11:0, درجة حرارة 7١ مولار من جليسين» +, F) (ساعات) عند أرقام هيدروجينية مختلفة للمحلول الغرفة). الشكل 74 عبارة عن رسم بياني يعرض استخلاص النحاس )7( مقابل زمن التصفية درجة ON) مولار من جليسين؛ الرقم الهيدروجيني +, TY) (ساعات) عند تركيزات بيروكسيد مختلفة 5 كثافة اللب). 7٠١ حرارة الغرفة» عبازة عن رسم بياني يعرض استخلاص النحاس )7( مقابل زمن التصفية To الشكل OY الرقم الهيدروجيني 1:0: 7١ مولار من جليسين؛ oT) (ساعات) عند كثافات لب مختلفة درجة حرارة الغرفة). عبارةٍ عن رسم بياني يعرض استخلاص النحاس )1( مقابل زمن التصفية YY الشكل 0 درجة حرارة الغرفة؛ NY (ساعات) عند تركيزات جليسين مختلفة (71 01:0 الرقم الهيدروجيني كثافة اللب). ٠ الوصف التفصيلي: الأمثلة سوف يتم الآن وصف الأمثلة غير الحصرية لعملية استرداد النحاس أو المعدن النفيس من 15 نحاس و/ أو مادة نفيسة تحتوي على معدن. استرداد معدن نفيس sve إلى ١ الأمثلة بدرجة reagents باستخدام المحاليل المحضرة من أي كواشف Yoo إلى ١ تم تنفيذ كل من الأمثلة ما لم يوصف» يتم تنفيذ كل الأمثلة باستخدام وسائل تقليب Millipore slog تحليلية أو مخلقة
Teflon مغناطيسية مطلية بالتيفلون stirrer bars وقضبان تقليب magnetic stirrers مغناطيسية 0 تمت إضافة الذهب و/ أو الفضة إلى محلول من حمض أميني وبيروكسيد في .002160 magnetic فنجان وتسخينها إلى درجة الحرارة المطلوية أثناء التقليب. تم تحضير رقائق ذهب وذهب - فضة المستخدمة في كل الأمثلة من 94,94 7 الذهب والفضة النقية. قبل كل تجرية؛ تم صقل سطح
Struers waterproof silicon carbide paper كل رقاقة باستخدام ورقة كرييد سيليكون مقاومة تلماء باستخدام الماء المقطر وتركها gold sheet رقاقة الذهب Jue في النهاية تم .(FEPA P#2400) 5
-١؟"- لاختبار نشاط الكريون لامتزاز معقد الذهب - الجليسين cgold-glycine complex ما لم «ag تمت إضافة ٠,* جم/ لتر من OSH النشط fresh carbon (-1+7,771 مم) في المحاليل المخصبة pregnant solutions بعد التصفية. تم تنفيذ تجارب الامتزاز عند درجة حرارة الغرفة بسرعة دوران ١٠5١ لفة بالدقيقة. حتى يتم تقييم امتزاز الذهب على الكريون؛ تم سحب العينات الفرعية على فترات زمنية مختلفة وبعد ذلك التخفيف باستخدام سيائيد صوديوم مائي aeons sodium cyanide قبل التحليل باستخدام مقياس أطياف بالاتبعاث ضوء optical emission spectrometry البلازما المقترن بشكل بالحث .(ICP-OES) inductively coupled plasma المثال .١ في المثال ano) استخدام محلول يحتوي على ١ مولار من الحمض الأميني acid مصتسد: 0 جليسين؛ و١7 من مادة الأكسدة؛ بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide لإذابة الذهب المعدني النقي le) pure metallic gold هيئة سلك ذهب gold wire ورقائق ذهب (gold foils عند درجة حرارة To درجة مئوية. يعرض الشكل ١ كمية الذهب المذابة في المحلول )£0 مل) تحتوي على ١ مولار من جليسين و١7 من بيروكسيد على مدار زمن التصفية. يمكن رؤية أن الذهب يذوب تحت تلك الظروف بكميات معقولة تصل إلى VA مجم/ لتر في YA ساعة. في 5 ذلك JB تم عرض تركيزات كواشف أقل aE) مولار جليسين)؛ درجة حرارة أقل (أي 40 درجة مئوية) ورقم هيدروجيني متعادل للمحلول (حوالي الرقم الهيدروجيني 7) أيضاً أنها AGE المثال ؟: تأثير تركيز الجليسين تمت دراسة حركيات إذابة الذهب في المحاليل المحتوية على تركيزات جليسين مختلفة و71 من بيروكسيد هيدروجين hydrogen peroxide عند الرقم الهيدروجيني ٠١ ودرجة ٠١ pha درجة مثوية وتم رسم مخطط للنتائج في الشكل ¥ يمكن رؤية من النتائج الموضحة في الشكل ؟ أنه؛ تحت ظروف ذلك المثال؛ يزيد ذويان الذهب بواسطة زيادة تركيز الجليسين حتى ١ مولار. يعرض الجدول ١ معدل تصفية الذهب عند تركيزات جليسين مختلفة. الجدول .١ معدل تصفية الذهب عند تركيزات جليسين مختلفة: جليسين» 7١ د11:0؛ الرقم الهيدروجيني ٠١ 6٠١ درجة مئوية.
ل I) EY يمكن أن يكون معدل تصفية الذهب في نظام جليسين — بيروكسيد glycine-peroxide system كما هو موضح في الجدول ١ أعلى بشكل كبير من المعدلات باستخدام أنظمة أوكسالات ثيوكبريتات- حديديك thiosulfate—ferric oxalate و إي دي تي EDTA a حديديك في غياب ثيو يوريا .thiourea 5
JU ؟: امتزاز معقد ذهب — جليسينات Gold-Glycinate Complex على الكربون
يكون أحد الاعتبارات لبديل تصفية الذهب بأساس السيائيد هو قوة امتزاز الذهب المصفى على الكريون النشط activated carbon لذلك؛ يكون من الملائم فحص قابلية الكريون النشط لامتزاز معقد الذهب - الجليسين من محلول التصفية بالتحديد من منظور تطبيق صناعي.
0 باتباع بعض تجارب التصفية الحركية؛ تمت إضافة كميات مختلفة من الكربون الجديد إلى محاليل التصفية المخصبة pregnant leach solutions تم سحب العينات الفرعية من اختبارات الامتزاز المختلفة على فترات مختلفة وتحليلها بواسطة مقياس أطياف بالانبعاث ضوء البلازما المقترن بشكل بالحث. تم تقييم حركيات امتزاز الذهب والفضة على الكريون النتشط عن طريق تحديد ثابت نشاط الكريون باستخدام المعادلة :)١(
log (delta [Au or Aglc/[Auor Ag]s)=nlogt+logk 15 0 Au] Lila أو =c[Ag التغير في Au) أو [Ag على الكريون من ٠-+ إلى t=t ساعات؛ Au] أو Au] = s[Ag أو [Ag في محلول عند t=t ساعات؛ « = ثابت مستنتج تجريبياً لانحدار المعادلة
أعلاه؛ kg = ثابت معدل تجريبي عند Y= t ساعة؛ تم احتساب الذهب الممتز والفضة على الكربون وكميات المعادن في المحاليل وعرضها في
0 الجداول ؟ء م Eg يعرض الشكل ¥ أيضاً مخطط ل Log (A[Auc/ [Au]s) مقابل (Log f) للبيانات الموضحة في الجدول .١ توضح تجارب الامتزاز adsorption experiments أنه يتم امتزاز معقد الذهب -
الجليسين باستخدام عملية الاختراع على الكربون النشط بنسبة مشابهة أو حتى أعلى من معقد الذهب — السيانيد .gold-cyanide complex يمكن رؤية أيضاً من البيانات الموضحة فى الجداول ¥ و؛ أن معقد الفضة — جليسينات يكون أقل امتزازاً أيضاً على الكريون النشط ووجود الفضة يحسن من تحميل الذهب على الكريون. الجدول ¥ امتزاز الذهب على الكريون النتشط من محلول مخصب pregnant solution بعد تصفية sad £07 ساعة (حجم المحلول Vou مل). الزمن | الزمن | [Au] log(A[Au] [Au]c/[A | A[Au] | A[Au] I قيقة | (سا مجم Log t د . ) < ) c/[Au]s) 8 us 0 5 / ١ (A 6 ) ما - Ye ا 4 YYa[ 4 oY Y o , Oa ١ yb YY 4,47 Te | فض ادا ٠ ¢ 6 نض ¢AoY AYE ١١ 2ه Y,Yye | ١ ١ ٠ ١ 4م 1,8Y 6 لاه | Y, AeA [ «TY vA ٠ 7 الجدول ؟ امتزاز الذهب على الكريون النشط من محلول مخصب بعد تصفية سبيكة ذهب/ فضة gold/silver alloy لمدة VTA ساعة (حجم المحلول (de YA الزمن | الزمن | Log(A[A | logt | [Au]c/[Au | A[Au] | A[Au] [Au] u]c/[Au]s Is c 5 (نقيقة) | (ساعا | fone ) ت) ألتر EE En | ا
—-Y¢— 7,171 ~ Viv [Tete | ارك Ye 7 ٠٠ وجا [3 ١
AYA Ys We Yate | الما Yea] 6 9 3 ا ا \
Yoo | د ٠١١ لب لدعا لتك لعج YAS 7 5 ىل / متى انحن 7١ 6 ان لات | كما Yeu
Y أ Yo 1 الجدول ؛ امتزاز فضة على الكريون النشط من محلول مخصب بعد تصفية سبيكة ذهب/ فضة مل). YA ساعة (حجم المحلول VTA لمدة عوالحزوماء | 8 ١١ Aul/clagl | [gla | خامذ] | [Ag] | cai | الزمن (s[Aul/ s[ ¢ 5 (دقيقة | (ساعا | مجم/
Al (= (
I I I ات AY VANE | ٠ VY | جر £A,) 7 q ١ "7٠ ١ 1,6 VEY | 64 (YY | عر | an 3 VY
AY VV,» 7 VaA | vvay ل | ارق VAS 7 YA
Cl ١1 79/1 ضاق | AVY) YY, ل Ye \ A yoo
المثال 4: تأثير نوع الأحماض الأمينية
تم استخدام أحماض أمينية من جليسين «Glycine هيستيدين histidine وألانين alanine لاختبار
تأثير نوع الحمض الأميني على ذويان الذهب. تم تنفيذ التجارب عند 0.05 مولار من الأحماض
الأمينية عند الرقم الهيدروجيني ١١ ودرجة مئوية Tr درجة مئوية. يعرض الشكل ؛ ذويان الذهب
في نظام أحماض أمينية مختلف. يمكن رؤية أن ذويان الذهب المبدئي في محلول هيستيدين
histidine solution يكون أسرع من جليسين وألانين المحاليل؛ مع ذلك؛ عن طريق تمديد التصفية؛
تم اكتشاف أن الجليسين يذيب الذهب أسرع وإلى مدى أكبر من الهيستيدين والألانين.
ولتقييم تأثير خلائط الحمض الأميني؛ تم تقييم خليط من ١06 مولار جليسين و5065 مولار 0 ميستيدين» 7١ :11:0 عند الرقم الهيدروجيني ١١,5 و10 درجة مئوية. يعرض الشكل © التأثيرات
باستخدام توليفة من محاليل الجليسين - هيستيدين glycine-histidine solutions وجليسين فقط
على ذويان الذهب. يتضح أن استخدام خليط من الجليسين والهيستيدين يذيب الذهب أعلى من
استخدام جليسين فقط.
تم تقييم حركيات امتزاز الذهب على الكريون النشط من محاليل الجليسين - هيستيدين عن طريق 5 تحديد ثابت نشاط الكربون باستخدام المعادلة (7). تم احتساب الذهب الممتز على الكربون
وكميات المعادن في المحاليل وعرضها في الجدول ©
(Y ) Fr =nlogt+ logk
[Auor Ags إلى )-] ساعات؛ ٠ =t على الكريون من Ag أو Au التغير في =A[Au or Ag].
Au = أو Ag في محلول عند t=t ساعات؛ « = ثابت مستنتج تجريبياً لانحدار المعادلة أعلاه؛ ks 0 < ثابت معدل تجريبي عند + ١ ساعة.
يعرض الشكل 1 أيضاً مخطط ل Log (A[Auc/ [Au]s) مقابل (Log f) للبيانات الموضحة في
الجدول ©. تعرض تجربة الامتزاز أنه يتم امتزاز الذهب من المحلول المحتوي على جليسين -
هيستيدين على الكريون النشط. كان ثابت نشاط الكريون المحتسب هو ١88 وكان تحميل الذهب
5 كجم [Au طن من الكربون. من البيانات الموضحة في الجدول 0 والشكل 6؛ يمكن ملاحظة 5 أن الذهب يمكن تحميله على الكربون من المحاليل المحتوية على خليط من محلول جليسين -
.glycine-histidine solution هيستيدين
الجدول © امتزاز الذهب على الكريون النشط من محاليل الجليسين - هيستيدين glycine-histidine .5011011005 الزمن | الزمن | [Au] (دقيقة | (ساء | (مجم/ ALA ALA ا اوم دبي ) أم = لم ما ا 658 ا oY ١ ١715| 59/١ ١ 1 Yo ا ٠ | فرحل | CY Vex AR q,v0 lo YAY YY YYA لأب١٠١ ا المثال ©: تأثير فضة لدراسة تأثير فضة على ذوبان الذهب؛ تم تصفية الرقائق (مساحة السطح (You Yo من ذهب نقي To ذهب Jo فضة في المحاليل المحتوية على جليسين وبيروكسيد. تم عرض ذوبان الذهب والفضة من ذهب نقي وسبيكة ذهب - فضة في الشكل .١ يمكن رؤية أن وجود الفضة يحسن من ذويان الذهب والفضة تذوب أسرع من ذهب في محلول جليسين .glycine solution يعرض الجدول ١ معدل تصفية الذهب والفضة بعد VTA ساعة من ذهب نقي و 0 75 ذهب - 0 750 فضة. يمكن رؤية أن معدل تصفية الذهب من سبيكة ذهب - فضة يكون حوالي 6 مرات
لاا أعلى من المعدل من الذهب النقي. يكون معدل تصفية الفضة أعلى من ذهب في جليسين - بيروكسيد المحاليل .glycine-peroxide solutions الجدول LT معدلات تصفية الذهب والفضة من الذهب النقي وسبيكة ذهب - فضة: جليسين» 7١ HO, الرقم الهيدروجيني Te ٠١ درجة مثوية.
JE 1: تأثير درجة الحرارة يتم عرض تأثير درجة الحرارة على lsd الذهب في الأشكال 8؛ 4 و١٠. يعرض الشكل A تأثير درجة الحرارة على حركيات تصفية الذهب في محلول يحتوي على ١ مولار من جليسين» 7١ :11:0 عند الرقم الهيدروجيني .٠١ يمكن رؤية أن ذويان الذهب يزيد بشكل
0 كبير مع زيادة درجة الحرارة من ؟؟ إلى ٠١ درجة مئوية. يعرض الشكل 4 تأثير درجة الحرارة على حركيات تصفية الذهب عند ١.١ مولار تركيز الجليسين عند درجات Te ce (Fe (YY gla و15 درجة مئوية. على نحو واضح؛ يمكن رؤية أن ذويان الذهب تزيد بشكل كبير مع زيادة درجة الحرارة. مع ذلك عند درجة حرارة عالية Vo) درجة مثوية) تم اكتشاف أن ذويان الذهب المبدئي يكون أسرع ولكن معدل تصفية الذهب ينخفض بسرعة.
5 تكون تصفية الذهب عبارة عن عملية متحكم بها كيميائياً حيث بها تؤثر درجة الحرارة بشكل كبير على معدل التفاعل. تكون النتائج الأكثر أهمية الموضحة في الشكل 4 هي أنه بعد 774 ساعة من التصفية عند درجة حرارة الغرفة؛ يزيد معدل ذويان الذهب بشكل كبير بمجرد رفع درجة الحرارة ٠ درجة Agia يوضح الشكل ٠١ معدلات ذويان الذهب على مدار زمن التصفية عند درجات حرارة مختلفة. يمكن
0 رؤية أنه عند درجة حرارة مرتفعة يزيد معدل تصفية الذهب بشكل كبير ثم يبدا في الانخفاض عن طريق تمديد زمن التصفية. يكون متوسط معدل ذويان الذهب بعد ست أيام من التصفية عند Vo درجة مئوية هو 794 1-٠١ x ميكرومول/ (Ea حيث يكون del من معدل تصفية الذهب x ١
-م7- ٠-؟ ميكرومول/ م ".ث من نظام lin) of حديديك ferric-thiosulfate system في غياب تيو يوريا .thiourea المتال 7: تأثير بيروكسيد تم مراقبة الرقم الهيدروجيني للمحلول Bhp بمرور الوقت باستخدام مقياس + 11117-9. يعرض الشكل ١١ سمات Bh لمحاليل الجليسين - بيروكسيد الهيدروجين بمرور الوقت عند تركيزات بيروكسيد هيدروجين hydrogen peroxide مختلفة. يكون من الواضح من خلال رؤية النتائج الموضحة في الشكل ١١ أن بيروكسيد الهيدروجين تعزز بشكل كبير ذوبان الذهب. يؤدي حد أدنى من 70.01 بيروكسيد إلى ذويان الذهب وزيادة تركيز بيروكسيد الهيدروجين حتى 77 بيروكسيد 0 بشكل كبير يعزز ذويان الذهب. المتال tA تأثير الرقم الهيدروجيني يتم عرض تأثير الرقم الهيدروجيني (عن طريق إضافة أيونات الهيدروكسيد (hydroxide fons على lad الذهب في الأشكال VET يمكن رؤية أن نظام الجليسين - بيروكسيد glycine: peroxide system يكون حساس جداً للرقم الهيدروجيني للتصفية وأيونات الهيدروكسيد ويمكن رؤية 5 أن ذويان الذهب يزيد بشكل كبير عن طريق زيادة الرقم الهيدروجيني للتصفية إلى أعلى من الرقم الهيدروجيني < .٠١ يعرض الشكل ١١ تأثير الرقم الهيدروجيني على معدل تصفية الذهب في المحاليل المحتوية على © مولار جليسين و١7 بيروكسيد عند درجة حرارة تصفية ٠١ درجة مئوية. بعد فقط Yi ساعة من التصفية عند الرقم الهيدروجيني ١٠١ يكون معدل تصفية الذهب Vo ,+ ميكرومول/ Ya 0 يكون معدل التصفية هذا أعلى من معدل تصفية الذهب (75-0,77© ميكرومول/ (EY من ٠ مللي مولار محاليل ثيو كبريتات thiosulfate solutions في وجود مادة أكسدة حديديك ferric oxidant وثيو يوريا 0100788. يعرض الجدول ١ معدل تصفية الذهب يعد فترات تصفية مختلفة عند الرقم الهيدروجيني ٠١ 0A و١١. توضح البيانات أن معدل تصفية الذهب عند الرقم الهيدروجيني ١١ يكون "٠ مرة أعلى من المعدل عند الرقم الهيدروجيني ٠١ بعد EA ساعات. مع 5 ذلك؛ تم اكتشاف أن معدل التصفية ينخفض عن طريق زيادة زمن التصفية عند الرقم الهيدروجيني ye يكون معدل تصفية الذهب المبدئي عند رقم هيدروجيني متعادل لمحلول (الرقم الهيدروجيني .١ أسرع من تصفية عند الرقم الهيدروجيني وينخفض عن طريق تمديد زمن التصفية. )2,8- 7١ مولار جليسين» ١# معدل تصفية الذهب عند رقم هيدروجيني للتصفية مختلف: .١ الجدول Age درجة ٠ الرقم الهيدروجيني؛ 10 نالصي امه الرقم | اللرقم | ارقم الهيدروجيني | الهيدروجيني | الهيدروجيني ١١ ٠١ 2 بالتالي؛ الرقم الهيدروجيني للمحاليل chydroxide ions يتم عرض تأثير إضافة أيونات الهيدروكسيد 5
Lge درجة ٠١ عند (Hn 7١ مولار من جليسين؛ ١١ على ذويان الذهب لمحلول يحتوي على مرة أخرى؛ تم اكتشاف أن ذويان الذهب في جليسين - بيروكسيد المحاليل يكون VE في الشكل الذهب بشكل كبير عن lsd حساس جداً للرقم الهيدروجيني للتصفية وأيونات الهيدروكسيد. يزيد طريق زيادة الرقم الهيدروجيني للتصفية إلى قلوية أعلى. ١١ يتم تعزيز معدل تصفية الذهب عند الرقم الهيدروجيني أعلى من ١٠؛ بشكل مفضل أعلى من 0 عند درجة حرارة تصفية peroxide مولار جليسين و١7 بيروكسيد ١.١ في المحاليل المحتوية على
Agia درجة ٠ أن إضافة كمية إضافية من البيروكسيد في dug) من النتائج الموضحة في الشكل 4٠؛ يمكن الكميات المطلوية من المادة الكاوية بوحدة A النظام تحسّن من ذويان الذهب. يعرض الجدول المللي مولار للوصول إلى الرقم الهيدروجيني المستهدف. 5 leach ةيفصتلا المطلوية لتحقيق الرقم الهيدروجيني المستهدف لمحلول NaOH ./8 الجدول .solution
سل متسس ل
المثال 4: تأثير Cut
تم اكتشاف أن إضافة “ده إلى نظام جليسين - بيروكسيد glycine-peroxide system تعزز
ذويان الذهب. يعرض الشكل Vo سبب أن وجود أيونات Cu يعزز ذويان الذهب في نظام
جليسين - بيروكسيد»؛ في محلول يحتوي على ١١ مولار من جليسين؛ 71 :11:0 الرقم
الهيدروجيني ١١ عند To درجة مئوية.
تم تنفيذ اختبار إضافي لدراسة تأثير أيونات Cu? على ذويان الذهب نظام جليسين - بيروكسيد
عن طريق زيادة الرقم الهيدروجيني للتصفية إلى ١١,4 وتركيز البيروكسيد إلى 057 75. يتم عرض
كميات الذهب المذابة من ذلك النظام مقابل التصفية في الشكل VT تشير مقارنة بين نتائج الشكل ١٠١ 0 في وجود Cut والشكل ١١ يشير إلى أن زيادة الرقم الهيدروجيني والبيروكسيد تعزز ذوبان
الذهب. تم تحميل محلول الذهب — جليسين gold-glycine solution في وجود أيونات Cu? بنجاح
على الكريون النشط.
المثال :٠١ تأثير البيريت Pyrite
يمكن أن تحتوي أجسام خام الذهب على مواد غث مختلفة بتفاعلية مختلفة؛ إحدى تلك المواد 5 الأكثر تفاعلية المرتبطة بالذهب هي البيريت. ولدراسة تأثير البيريت؛ تمت إضافة كميات مختلفة
من معادن البيريت pyrite minerals إلى محلول التصفية قبل إضافة رقاقة الذهب sheet 801.
يعرض الشكل ١7 تأثير بيريت على ذوبان الذهب في المحاليل المحتوية على بيريت (2852).
يتضح أن lsd الذهب في وجود بيريت يكون أقل من المقياس في غياب بيريت. يمكن أن يعزى
و الانخفاض في ذوبان الذهب إلى استهلاك البيروكسيد لأكسدة البيريت؛ أو التفكك الحفزي على سطح البيريت pyrite surface المثال :١١ تفاعلية المحلول المعاد تدويره تم تنفيذ اختبارات التصفية باستخدام محلول بأررين recycled barren solution معاد تدويره بعد امتزاز الذهب والفضة. تم استخدام محلول باررين معاد تدويره مرة أو مرتين لتصفية رقاقة ذهب نقي بعرض ١ سم وطول ٠١ سم. تم عرض تتائج تلك الاختبارات في الشكل NA يمكن رؤية أن محلول التصفية المعاد تدويره يصفي الذهب بفعالية شديدة بمرور الوقت. توضح النتائج الموضحة في الشكل VA أن ناتج التصفية والعملية تكون قوية Lad يتعلق باستقرار الكاشف بمرور الوقت. المتال :١١ تأثير تعتيق المحلول 0 تم ترك محلول من ١ مولار من جليسين و١7 من بيروكسيد لمدة 4 أيام عند درجة حرارة الغرفة. بعد التعتيق»؛ تمت إضافة الذهب في المحلول المعتق وتم سحب العينات بشكل متكرر وتحليلها لتحديد الذهب باستخدام مقياس أطياف بالانبعاث ضوء البلازما المقترن بشكل بالحث. تم عرض نتائج تصفية الذهب في محاليل جديد ومعتقة في الشكل VA توضح النتائج أن alll يذوب أسرع بمعدل تصفية أعلى في المحلول المعتق عنه في المحلول الجديد. كان معدل تصفية الذهب في 5 المحلول المعتق والمحاليل الجديدة بعد Yo ساعة ١045 و077٠ ميكرومول/ م٠.ث على التوالي. يعرض الشكل ٠١ معدل تصفية الذهب أثناء 74 ساعة تصفية في محلول يحتوي على ١ مولار من جليسين و١7 من بيروكسيد ع06:010. يكون من المهم رؤية أن معدل تصفية الذهب يزيد على مدار زمن التصفية. المثال VY الرقم الهيدروجيني Eh بمرور الوقت 0 تتم قياس الجهد الكهروكيميائي (Eh) electrochemical potential والرقم الهيدروجيني لمحلول التصفية Teach solution خلال ١9 يوم من التصفية. يعرض الجدول ؟ قيم الرقم الهيدروجيني Eh بمرور الوقت لمدة £07 ساعة من التصفية. يمكن رؤية أن الرقم الهيدروجيني و3510 تكون مستقرة بشكل معقول بمرور الوقت»؛ مما يشير مرة أخرى إلى استقرار الكاشف reagent الجدول 9 الرقم الهيدروجيني و11 على مدار زمن التصفية في المحاليل المحتوية على ١ مولار 5 .من جليسين و71 بيروكسيد عند ٠١ درجة مثوية.
الس :١ 6 JU تمديد زمن التصفية عند 560 درجة مثوية. في تلك التجرية؛ تم استخدام محلول يحتوي على ١ مولار من جليسين 7١ cglycine من بيروكسيد الهيدروجين و* مللي مولار Cu) عند درجة حرارة 560 درجة مئوية. تم استخدام الذهب المعدني metallic gold 5 النقي على هيئة رقاقة ذهب بمساحة سطح Yau ١ في ذلك المثال. يعرض الشكل YY كمية الذهب المذابة في محلول (500 (Je يحتوي على ١ مولار من جليسين؛ 7١ من بيروكسيد الهيدروجين و© (Ale مولار Cull) يمكن رؤية أن ذهب ييذوب أيضاً عند نفس الظروف بكميات معقولة. تكون النتائج الأكثر أهمية من ذلك المثال هي أن معدل تصفية الذهب يزيد بمرور الوقت (معظم ذهب التصفية يستبدل العملية الموضحة لخفض معدل تصفية الذهب 0 بمرور الوقت). تعكس تلك النتائج الاستقرار القوي للكواشف في محلول التصفية. تم ترك التجرية لتعمل لمدة حوالي VE يوم TYE) ساعة). يعرض الشكل YY كمية الذهب المذابة في محلول التصفية بمرور الوقت ويعرض الشكل YY معدل تصفية الذهب في ميكرو fan سم؟.يوم بمرور مدة التصفية بالكامل. في ذلك النظام القوي؛ لا يتغير الرقم الهيدروجيني للمحلول خلال VE يوم من التصفية وتتذبذب Bh بين *٠- مللي فولط إلى £m مللي فولط. المثال sve امتزاز الذهب على الكريون النشط تمت إضافة كميات مختلفة من الكريون النشط إلى محاليل التصفية المخصبة leach pregnant solutions من الأمثلة VY و7؟١. تم سحب العينات من اختبارات الامتزاز adsorption tests pp المختلفة على فترات وتحليلها بواسطة مقياس أطياف بالانبعاث ضوء البلازما المقترن بشكل بالحث. تم احتساب الذهب الممتز على الكريون وكميات الذهب في المحاليل وعرضها في الجداول
AY) oh عن طريق تحديد ثابت نشاط Load تم تقييم حركيات امتزاز الذهب والفضة على الكربون النشط :)7( الكريون باستخدام المعادلة التالية 5 0 log (delta [Au or زيط / [Au or (فاعط =n log + ماع10 حيث: إلى +-) ساعات ٠-+ على الكريون من [Ag أو Au) التغير في =c[Ag أو Au] دلتا ساعات t=t في محلول عند [Ag أو Au] = s[Ag أو Au] ثابت مستنتج تجريبياً لانحدار المعادلة أعلاه. = n 10 dela V=t ثابت معدل تجريبي عند = k معامل الارتباط للمعادلة أعلاه - 12
Log (A[Aule/ مخطط ل YY كمثال لعرض نشاط امتزاز الذهب على الكريون؛ يعرض الشكل .٠١ للبيانات الموضحة في الجدول (Log t) مقابل [Au]s) تشير تجارب الامتزاز المختلفة إلى أن الذهب المصفى باستخدام عملية الاختراع يمكن امتزازه على 5 لامع. cyanide complexes الكريون النشط بنفس معدل معقدات سيانيد الذهب أن الفضة يتم امتزازها قليلاً على ١9و ١١ يمكن رؤية أيضاً من البيانات الموضحة في الجداول الكريون النشط ووجود الفضة يحسن من تحميل الذهب على الكريون. امتزاز الذهب على الكريون النشط من محلول مخصب بعد تصفية لمدة £07 ساعة ٠١ الجدول (de You (حجم المحلول 0
Cony | C—O كجم/طن LY = تحميل ساعات) Carbon الجا = dry
I EE I A us us ¢ S| Joe | دقيقة | (ساعا
اا Y,AA ١ 04 A Yya | vied 1 Ye Y ١ o , Oe Toe أ 9,41 افعض فض Y,oV. ¢ نض A YY. ,أ AYE عي ا431ه دالا ١ ١ قحم م ١6| OAVY 1,8Y so Yeo محرا أ الجدول ١١ امتزاز الذهب على الكريون النشط من محلول مخصب بعد تصفية سبائك الذهب/ الفضة لمدة VTA ساعة (حجم المحلول (Je YA . وزن الكربون | CAN تحميل )£ ساعات) = ١٠١,5 كجم/طن الجاف ١ جم 0000 ل الزمن | [Au] زمن (ساعا : / [Au]c/[A Log t [Au]c/[Au | A[Au] | A[Au] (دقيقة) 5 0 us Is ت) A YY,e ¢ AY AEA) ٠٠ YoV | YAYY 79١ 7 ٠ ١
اج اذ ما ١ ١1 EAA | 7 ٠٠ a1 ايض لا ول ¢ ev Yo, 4 ١ Vier YAN فد | Y, AYA AE q ٠ o و" ve ٠١ Yy,v Y, Yo ٠١6 IVA] | Yeu Y 9 Te الفضة gold/silver alloys لمدة VTA ساعة (حجم المحلول 760 (Je . وزن الكريون | UMN التحميل ) 2 ساعات) = ٠,6 كجم/طن الجاف 1 جم الزم الزمن | [Ag] 1 clagllog AglfclAag] | [Ag]A | [AglA o (ساعا | Log [Agl/clAg] | [AglA | [Ag] fone (دقدٍ s[Ag 5 0 S Ale] 4( 09,0 ١ |ety اعنص Yo رح رد لس ٠ | 7 كرا ٠ Y ١ ١ YA [egy EY YY) ٠ a1 كارا ٠ ¢ YA 46 اللا ney IY | YYYA Y, ee افد ٠ أ ٠ و"
و I | | | 1 40
الأمثلة ١76 إلى ١ ؟: استرداد celal
تفصّل AB) التالية ١6 إلى 7١ استرداد النحاس copper من ناتج تركيز نحاس- ذهب
بالجاذبية. مع ذلك؛ يكون من المفهوم أن العملية وفقاً للكشف الحالي لا تتقيد باسترداد النحاس
من مركّزات النحاس - الذهب؛ ويمكن أن تنطبق أيضاً على استرداد النحاس من مواد تحتوي على
نحاس أخرى؛ مثل مركّزات النحاس الخام التي لا تحتوي على الذهب.
تم إنتاج ناتج تركيز نحاس- ذهب بالجاذبية من تغذية التدفق السفلي بوسيلة التدوير في وحدة
فصل بالجاذبية بالطرد المركزي centrifugal gravity separator على دفعات عند محطة نحاس -
ذهب في Western Australia يؤدي ناتج التركيز بالجاذبية بشكل ملائم إلى تركيز معادن غير 0 كبريتيدية non-sulphide minerals كثيرة من النحاس؛ والنحاس الأصلي « بالإضافة إلى معادن
كبريتيد csulphide minerals مع الذهب لتوفير توزيع عريض لمعدن النحاس. بعد ذلك يتم طحن
عينة ناتج التركيز بالجاذبية باستخدام مطحنة ذات قرص disc mill ونخلها باستخدام متاخل
YO screens و١١١٠ ميكرو متر. تم إعادة تدوير ١56+ ميكرو متر إلى المطحنة.
كان الحجم الجسيمي للعينة المطحونة المستخدمة في تجارب التصفية leaching experiments ١15- 2٠00 0 5 ميكرو متر و7860 ٠١1- ميكرو متر. تم إرسال العينة لتحليل العناصر باستخدام
نبش بالحمض يليه تحليل المحاليل للمعادن المختلفة باستخدام مقياس أطياف بالانبعاث ضوء
البلازما المقترن بشكل بالحث. تم تحليل التركيبات المعدنية لناتج التركيز بالجاذبية قبل وبعد
التصفية بواسطة محلول معدن مدمج تلقائياً يوفر تحليل كمي للمعادن باستخدام تقييم كمي للمعادن
scanning electron بواسطة تقنية مجهر فحص بالإلكترون quantitative evaluation of minerals .(QEMSCAN) microscopy 0
تم تنفيذ كل الأمثلة باستخدام المحاليل المحضرة من كواشف بدرجة تحليلية analytical grade
reagents وماء ع:0م141. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ تم تنفيذ كل التجارب باستخدام بكرة زجاجة
وفقاً لممارسة معملية تقليدية. تم وضع ناتج التركيز ومحلول الجليسين في زجاجة 1,5 لتر
Winchester تم هز الملاط عن طريق تدوير الزجاجة على بكرة زجاجة عند ١٠5 ٠ لفة بالدقيقة. 5 تتم تنفيس الزجاجات للسماح بنقل الأكسجين» وضمان أن نقص الأكسجين لم يقيد معدل التفاعل.
الا
على فترات مختلفة؛ تم الحصو على عينات محلول التصفية باستخدام مرشح محقئة-غشاء filtrates (حجم ثقب 80 ,+ ميكرو متر). تم تحليل نواتج الترشيح syringe-membrane filter
لتحديد النحاس والحديد باستخدام مطياف امتصاص ذري .atomic adsorption spectroscopy تم
تحليل بقايا العناصر باستخدام مقياس طيف انبعاث ضوئي لبلازما مقترنة بالحث. تم تنفيذ تحليل عناصر البقايا باستخدام نبش حمض يليه تحليل بواسطة مقياس أطياف بالانبعاث ضوء البلازما
المقترن بشكل بالحث.
من البيانات الموضحة في الجدول IT يمكن رؤية أن معادن النحاس copper minerals المألوفة؛
كالكوبيريت (CuFeS2) chalcopyrite تكون الأقل قابلية للذويان في السيانيد وأكاسيد النحاس
copper oxides الأخرى ويظهر النحاس الأصلي نحاس قابلية ذويان عالية في محاليل السيانيد
.cyanide solutions 0 الجدول 1 قابلية ذويان معادن Cu في )7 محلول NaCN
“vA المستخدم copper-gold concentrate النحاس — الذهب 3S تحليل عناصر VE يعرض الجدول موزع بين نطاق معادن Cu 77,78 يكون بمركّز النحاس = الذهب .7١ إلى ١6 في الأمثلة . لأصلي ١ في ذلك النحاس Lay »000©« minerals النحاس النحاس - الذهب Kye الجدول ؛١: تحليل عناصر ا ااه اما ا اج اع اماه
S Co K| Al| Ni Si| Fe| As| Cu| Ag Au العينة :ِ كلذو د د YY الله YY د د لذ ده لذب YY, oY المثال VT تصفية على مرحلتين توضح التجارب أن 7448 من :© تم استخلاصه في 8؛ ساعات في تصفية على مرحلتين في ظل الظروف التالية: ١,7 مولار جليسين؛ 7١ د1:0]؛ الرقم الهيدروجيني YW ٠١١ درجة Logie و7217 (7 وزن/ حجم) كثافة اللب. تم عرض التركيبات المعدنية بمركّز النحاس - الذهب التي تم تحليلها قبل ويعد تصفية بواسطة تقييم كمي للمعادن بواسطة تقنية مجهر فحص بالإلكترون في 0 الجدول Vo يعرض الشكل ؛ 7 أيضاً النسب المئوية الكتلية لكل معدن نحاس في المركّز قبل ويعد التصفية. توضح النتائج الموضحة في الشكل YE ذويان 7٠٠١ من النحاس المعدني ومعادن كبريتيد النحاس؛ مثل بورنيت bornite وكالكوسيت/ دايجينيت 60116ع11600148/01؛. تمت إذابة حوالي ZA من الكالكوبيريت. يوضح تحليل تقييم كمي للمعادن بواسطة تقنية مجهر فحص بالإلكترون للبقايا ظهور الكالكوبيريبت غير المصفى كجسيمات محررة في gall الأكبر حجاً. 5 الجدول :١١ التحليل المعدني mineralogical analysis لمعادن النحاس والغث في المركز قبل وبعد التصفية (ظروف التصفية: ١7 مولار من جليسين؛ 7١ 1:0 الرقم الهيدروجيني ٠١ درجة حرارة الغرفة)
re.
Chalcocite/digenite ee
IE EC ER
حتت لس ا اا ال ال روتيل/ أناتاز/ إلمينيت يعرض الجدول ١١ النسبة المئوية لكل معدن نحاس مذاب بعد التصفية في محلول جليسين. يمكن أن يعزى وجود الكوقيليت (CuS) covellite في البقايا النهائية إلى sale) ترسيب النحاس أثناء التصفية وفقاً للمعادلة (7). تم تعريف تكوين الكوفيليت (CS) أثناء تصفية معادن كبريتيد النحاس ccopper sulfide minerals 5 مثل كالكوييريت؛ بواسطة بعض الدراسات. ويمكن استنتاج أن
الكوفيليت يذوب في محاليل التصفية ويعيد الترسيب بواسطة تفاعل النحاس مع أي من الكبريت أو aml أثناء التصفية. cus ج 00+59 أو CuS + Cu®* + 7 ج Cu,S )%( الجدول 11 الذويان الملاحظ لمعادن النحاس في oF مولار محلول جليسين عند درجة Sha 7١ dal :4:0 الرقم الهيدروجيني .١١ يعرض الشكل Yo الرسم البياني التخطيطي لدائرة تصفية نحاس عكس الاتجاه ثنائية المرحلة 0 تصورية؛ يشار لها بصفة عامة بالرقم المرجعي .٠١ حتى يتم تحقيق إذابة نحاس عالية» يمكن تنفيذ التصفية في مرحلتين Jie) VE VY باستخدام مفاعلين تصفية (leaching reactors باستخدام ظروف تصفية متطابقة في كل مرحلة. عند الحالة المستقرة؛ سوف يتم تغذية مركّز Cu-Au جديد 1 إلى المرحلة الأولى ١١ وسوف يتم تغذية محلول تصفية جديد (مكوّن) 8 إلى المرحلة الثانية 4 . يتم تعريض مرحلة خروج الملاط المصفى ١١ إلى فصل صلب/ سائل أول» ٠١ لإنتاج 5 محلول تصفية مخصب بالنحاس أول ٠ ويقايا تصفية صلبة «solid leach residue 5 7. يتم تغذية البقايا YE إلى مرحلة التصفية الثانية ١4 . يتم تعريض الملاط المصفى leached slurry الخارج من مرحلة التصفية الثانية ١6 إلى فصل صلب/ سائل ثاني؛ (TY لإنتاج مركّز الذهب
76؟. يتم إعادة تدوير 01.5 الثاني إلى PLS ونحاس ثاني بي إل أس VE cgold concentrate على هيئة محلول تصفية. يتم تعريض محلول التصفية المخصب ١١ مرحلة التصفية الأولى و استرداد «YT celectrowinning استخلاص إلكتروليتي VY المحتوي على النحاس»؛ على YT من خطوة الاستخلاص الإلكتروليتي 7١ النحاس؛ 7/8. يتم إعادة تدوير محلول الباررين تركيزات النحاس والملوثات YA هيئة محلول المعالجة لمرحلة التصفية الثانية ؛١. يعرض الجدول 5 و7. ١ الأخرى في محلول التصفية النهائي من المرحلة و7 بمحاليل التصفية النهائية ١ تركيزات النحاس والملوثات في المرحلة VY الجدول EEEEEEEEREEER Ca| Mg K Co| Ni Si| Fe S| As| Au Cu العينة Yo | VE, | نت الت ارك oY [AN [AY [YA لكا A EVE | المرحلة ve, 4 Vo, | 7 | ل LE LT تل لق اك ١ ٠١5 | المرحلة تم تصفية حوالي 7948 من النحاس باستخدام + مول/ لتر جليسين عند درجة حرارة الغرفة ونقل تركيز الملوثات المنخفض إلى Pb مجم/ لتر ١6 Fe مجم/ لتر ١١ باستخدام فقط حوالي alkaline المحلول المخصب. يظهر أن الحديد لا يذوب بشكل ملحوظ في محاليل الجليسين القلوية 0 .glycine solutions ذويان النحاس كدالة من الزمن بعد التصفية في مرحلتين. يمكن رؤية أن أكثر YT يعرض الشكل من 798 من النحاس قد ذاب. ويمكن ملاحظة أيضاً أنه؛ بعد © ساعات من التصفية؛ يكون استخلاص النحاس حوالي 717 من النحاس ويكون ذلك الذويان السريع الأولي للنحاس بسبب في المركّز. metallic copper الذوبان والنحاس المعدني Me وجود الكوبربت 5 تصفية أحادية المرحلة $Y المتال في ذلك القسم؛ يتم تنفيذ تصفية مرككز نحاس - ذهب في مرحلة أحادية عن طريق زيادة تركيز
VY ساعات. يعرض الشكل AT مولار ومد زمن التصفية إلى ١,4 مولار إلى ١7 الجليسين من النسبة الكتلية المئوية لمعادن النحاس التي تم تحليلها بواسطة تقييم كمي للمعادن بواسطة تقنية
جه مجهر فحص بالإلكترون قبل وبعد تصفية للمقارنة. من تركيز النحاس في محلول التصفية Algal ¢ والنحاس في البقايا النهائية؛ يكون استخلاص النحاس 787. من النتائج الموضحة في الشكل YY يتضح أن 72٠00 من كالكوسيت؛ كويريت؛ نحاس معدني؛ وفقط ٠ 725 من كالكوييريت قد ذابت بالفعل. من المهم ملاحظة أنه؛ كما هو موضح في الشكل (YY تم Bale) ترسيب النحاس على هيئة كوفيليت (CuS) covellite أو على هيئة نحاس دقيق جداً سواء ممتص على الطين أو مدمج في السيليكات silicates (حدود (Cu المثال VA تأثير الرقم الهيدروجيني يتم عرض تأثير الرقم الهيدروجيني لمحلول تصفية على ذوبان النحاس في الشكل YA يمكن رؤية أن ذويان النحاس المبدئية عند رقم هيدروجيني أقل (الرقم الهيدروجيني (Ae يكون أعلى من 0 الذويان عند الرقم الهيدروجيني ٠١ و*,١١. مع ذلك؛ عن طريق تمديد زمن التصفية تم اكتشاف أن ذويان النحاس يزيد عند رقم هيدروجيني أكثر قلوية (على سبيل المثال؛ الرقم الهيدروجيني .)١5 من النتائج الموضحة في الشكل (YA يمكن ملاحظة أن ذويان النحاس يزيد قليلاً عن طريق زيادة الرقم الهيدروجيني للتصفية من الرقم الهيدروجيني ٠١ إلى الرقم الهيدروجيني Ne المتال :١9 تأثير بيروكسيد لدراسة تأثير باستخدام بيروكسيد peroxide كمادة أكسدة على تصفية نحاس في محلول جليسين؛ تمت إضافة 70 751 و27 من بيروكسيد إلى ١,7 مولار من محلول جليسين عند درجة حرارة الغرفة. توضح النتائج الموضحة في الشكل YA أن البيروكسيد يزيد قليلاً من إذابة النحاس. تكون النتيجة الأكثر اهمية هي أن استخلاص النحاس يصل إلى 775 في محلول يحتوي على جليسين فقط (بدون بيروكسيد) على بكرة زجاجة منفثة تسمح بنقل أكسجين كافي من الهواء 0 المحيط. المتال :٠١ تأثير كثافة اللب ولدراسة تأثير كثافة اللب على تصفية نحاس في محلول جليسين؛ تم استخدام 0٠١ 16 7709 كثافات لب. تم عرض تأثير كثافة اللب على ذويان النحاس في الشكل Fe تؤدي زيادة كثافة اللب من 7٠0 إلى 7780 إلى خفض استخلاص النحاس بمقدار حوالي .7٠ من المعتقد أن 5 خفض استخلاص النحاس عند كثافة لب أعلى يمكن أن تعزى بشكل أساسي إلى فعالية نقل أكسجين إلى محلول التصفية.
ا المتال ١ ؟: تأثير تركيز الجليسين تم عرض تأثير تركيز الجليسين على ذويان النحاس في الشكل FY يتضح أنه مع زيادة تركيز الجليسين» يزيد استخلاص النحاس قليلاً. ويمكن بصفة عامة إقرار أن ذويان النحاس يعتمد على تركيز جليسين في محاليل الجليسين — بيروكسيد .glycine-peroxide solutions
في عناصر الحماية التالية؛ وفي الوصف السابق؛ باستثناء متى تطلب السياق خلاف ذلك بسبب النص صراحة أو دلالة ضرورية؛ يتم استخدام الكلمة 'تشتمل على" وصورها المختلفة Jie 'يشمل" أو 'يتضمن" بمعنى شامل»؛ أي لتوصيف وجود السمات المذكورة ولكن لا تستثني وجود أو إضافة سمات أخرى في تجسيدات مختلفة من المعدة والطريقة كما تم الكشف عنها في هذه الوثيقة. يمكن إيداع طلبات براءة اختراع إضافية في استراليا أو دول ما وراء البحار على أساس؛ أو تحمي
0 أسبقية من؛ الطلب الحالي. ويكون من المفهوم أن عناصر الحماية المؤقتة التالية تم تقديمها على سبيل المثال فقط ولا يقصد بها تقييد مجال ما تم حمايته في أي من تلك الطلبات المستقبلية. يمكن إضافة سمات إلى أو إزالتها من عناصر الحماية المؤقتة عند تاريخ لاحق حتى يتم أيضاً تحديد أو إعادة تحديد الاختراع أو الاختراعات. قائمة التتابع:
١ "" 5 مولار جلايسين + 7١ بيروكسبد
cde مجم/لتر "z" الزمن» de Ll د" مولار جلايسين log (A[Au]c/[Au]s) "a" و" log t "ز" جليسين اح هيستيدين "م" الأنين AU (من ذهب نقي) "كك" ) 5075٠ Au - سح #ريط "ل" Ag (من ٠ 75 50 - مط ايه )
وه الو" ذهب وفضة مجم/لتر "ان" معدل تصفية x Au 3 10 ميكرو مول/ مث "س" . درجة حرارة مرتفعة إلى ٠١ د.م. "ع" بدون بروكسيد "ف" - بروكسيد
SHE مللي فولط مقابل Eh "a الهيدروجيني BE مضاف 11202 7 "
Cu2 + مللي مولار ٠ "نش" ney 10 ¢ مللي مولار + Cu2 اش" رقم هيدروجيني معدل باستخدام NaOH cm feng sale] ny تدوير "١١" 5 حديث "ب١” Jaa تصفية Au ميكروجم/ You يوم mg الكتلة7 MY قبل التصفية Ma" بعد التصفية 20 "و٠١" كالكوسيت/دايجينيت "yy معدن Cu "ح١" - كوبريت ML كالكوبيريت "Vg بورنيت 25 "ك١" -كوفيليت "ل "١ معقد شاذ Cu - كبريتيد
هي Cu Ly, "a MY محلول التحضير slaw") التصفية "ع١" تركيز Cu-Au "Yd" 5 فصل SIL
"ص١" تصفية 5102 "ق١" | تصفية 9101 "را" تركيز Au "MY محلول مخصب ب Cu
Mer 0 محلول باررين me استخلاص الكتروليتي Cu Mg" yA المرحلة ١ my an المرحلة ١
"١" 5 زمن التصفية؛ ساعة "ب" استخلاص 00؛ 7 "Ye" بيروكسيد "دأ" كثافة لب.
Claims (1)
- PI عناصر الحماية -١ عملية استرداد معدن يشتمل على نحاس و/أو معدن نفيس precious metal من Bale تحتوي على معدن cmetal containing material تتضمن الخطوات التالية: ه تصفية المادة التي تحتوي على معدن metal containing material باستخدام محلول قلوي مائي aqueous alkaline solution له رقم هيدروجيني 4 ويحتوي sale ترشيح )1110100 تشتمل على حمض أميني amino acid أو مشتق منه حتى يتم إنتاج ناتج تصفية يحتوي على معدن metal ‘containing leachate و Jeachate استرداد المعدن من ناتج التصفية e حيث يشتمل الحمض أ لأميني amino acid على جليسين .glycine 0 | ؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يشتمل المعدن على معدن نفيس precious metal وتشتمل خطوة التصفية على تصفية المادة التي تحتوي على معدن نفيس precious metal باستخدام محلول قلوي alkaline solution يحتوي مادة ترشيح )1137100 تشتمل على حمض أميني amino acid أو مشتق منه ومادة أكسدة oxidant عند درجة حرارة مرتفعة حتى يتم إنتاج ناتج تصفية leachate يحتوي على معدن نفيس .precious metal 15 "- العملية وفقاً لعنصر الحماية oF حيث تكون مادة الأكسدة oxidant عبارة عن بيروكسيد «peroxide ثاني أكسيد منجنيز dioxide 0065ع180» أو Sle يحتوي على أكسجين oxygen.containing gas 0 ¢— العملية وفقاً لعنصر الحماية oF حيث تكون مادة الأكسدة oxidant هي بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide وتكون كمية بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide في محلول ٠٠006 # بالوزن؛ وبحد أقصى To بالوزن أو أكبر. ©- العملية وفقاً لعنصر الحماية oF حيث يشتمل ناتج التصفية leachant أيضاً على محفز تصفية leaching catalyst 5 يشتمل على أنواع نحاسية cupric species (نحاس (copper(I) (I) توجد بتركيز من ١ مللي مولار وحتى ٠١ مللي مولار.- العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث يتم تنفيذ التصفية عند درجة الحرارة المحيطة. -١ العملية وفقاً لعنصر الحماية oF حيث يتم إجراء العملية عند درجة حرارة مرتفعة تكون ٠١ درجة مثوية.—A العملية وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث تشتمل salad) على المعادن الخام cores المركّزات أو المخلفات وعصناتقا. - العملية وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث تشتمل العملية على تصفية ركام cvat leaching تصفية0 في الموقع؛ تصفية في الموضع ¢ تصفية راقود vat leaching أو تصفية بصهريج tank leaching -٠ العملية وفقاً لعنصر الحماية ١٠ حيث يشتمل مُشتق الحمض الأميني amino acid على بيبتيد peptide-١١ 5 العملية وفقاً لعنصر الحماية ua) يكون تركيز الحمض الأميني amino acid في محلول التصفية leaching solution من 500٠ مولار ويحد أقصى ؟ مولار.AY حيث يكون الرقم الهيدروجيني ضمن نطاق من 9 إلى ٠ العملية وفقاً لعنصر الحماية =) YVY 0 العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث يكون الرقم الهيدروجيني فوق .٠١-٠64 عملية تصفية تباينية differential leaching process استرداد النحاس copper ومعدن نفيس precious metal من مادة تحتوي على نحاس copper ومعدن نفيس precious metal تتضمن خطوات:5 تصفية المادة التي تحتوي على النحاس copper والمعدن النفيس precious metal باستخدام محلول قلوي alkaline solution يحتوي مادة ترشيح )1137100 تشتمل على حمض أميني amino acid أو مشتق منه في ظل ظروف أولى تشتمل على درجة حرارة محيطية و/أو غياب مادة ١ لأكسدةA وبقايا تحتوي على copper يحتوي على نحاس Jeachate حتى يتم إنتاج ناتج تصفية oxidant ¢precious metal معدن نفيس alkaline باستخدام محلول قلوي precious metal تصفية البقايا المحتوية على المعدن النفيس أو مشتق منه في amino acid يحتوي مادة ترشيح )1137100 تشتمل على حمض أميني solution حتى يتم oxidant ظل ظروف ثانية تشتمل على درجة حرارة مرتفعة و/أو وجود مادة الأكسدة 5 ¢precious metal يحتوي على معدن نفيس leachate إنتاج ناتج تصفية و fcopper المحتوي على النحاس leachate من ناتج التصفية copper استرداد النحاس المحتوي على المعدن النفيس leachate من ناتج التصفية precious metal استرداد المعدن النفيس .precious metalمن precious metal و/أو معدن نفيس copper عملية استرداد معدن يشتمل على نحاس -١ تتضمن الخطوات التالية: cmetal containing material تحتوي على معدن sale باستخدام محلول قلوي metal containing material تصفية المادة التي تحتوي على معدن amino acid تشتمل على مشتق حمض أميني lixiviant يحتوي مادة ترشيح alkaline solution حيث يشتمل مشتق metal containing leachate حتى يتم إنتاج ناتج تصفية يحتوي على معدن 5 و ¢peptide على بيبتيد amino acid لأميني ١ الحمض Jeachate استرداد المعدن من ناتج التصفيةYoo oo إٍْ -_ م 0 0 امج اا ْ 0 مح ل كيرت تتفي oo co 5 ّ| ذa. Co BNE a ١ : " es | ا يي 0 تر و تتمرر مالا يج N vein SANE i م or ب ٍ: ذ = ب "م & B FERN RRR ايم ا ٍ ا الي ٍّ "م ض : ض PPR RE : 7 0 ض : “0 “0 ل" = RUT 4 : ؤ 0 oo اا Fo a : ض | - 0 > i ّْ ذ 0 to a oo 8 ض '! 0 ns "0 اي 0 : Cree : ٍّ ب" ض : : ض - ٍ 0 0 . | ا ee . | | ب ’: . 0 . ل“ .ye. wy | ا Noa Ta TT | ادا فس Yous Ty " ب re i اليه oo | شكل ؟ Cee “م سوس إٍْ A ti 0 1 “yt oo :0 ض نْ“ 0 و $Y, : «w 0 : ّ ض es | "3 ب H : © : I AE Mi > + ٍْ ب Pw Voi ذ FO ذ i SI ٍ ملك ا ذ i LT ض اس ا Se TNL + ض ذ سس ِ ا«( ل i B | | ع ا " ل saan h ' ا«( ل . ;_ Qo = Lore ْ إ! الا Poel إٍْ Ly” إٍْ ْ: Te ٍ ERP إٍْ : ‘oka ER . ل ب 4 كر i “3 i ! 2 !شكل؟ LA FRI vir : J i ممه 1 i 1 1 نا 1 i ven Ee FT \ : نا لا 1 i It : إ AT ! إٍْ JULI PO : 1 ض ب Ves Va You 1 ب 8 mn 1 _@ 3¢ JES— \ جم HE I : 56 : 1 ل اليه ل 1 Was 1 جد i @w 0 c J 1 ل 1 ؟ 1 Povey | : إٍْ : إٍْ Lovey. 1 0 د ا HE } H Vo | 1 Cee : Poe | : 1 اميتي تت تت تت تا ا ا ا ا ا ا ا ها عر 1 1 ا 5 a Yan 0 “x” 1 شكل #8: قبع ٍِْLoe > :إٍْ سس ْ يد إ:ْAY BY, YY EY 1 فر نح © ى؟ إٍْ١ «© p07 1 TREY 1i هبvo 1ْ اi NY FEN fire قر امغر يق 11 » @« إ:ْإٍْ 3 ٍ٠١ شكل— \ جم0 SE ! : إٍْ تي ]مرف ا : H تنش سج i ا 4 i ) ا | i J “4” 1 ري إٍْ 1 “eo” H i ee] / : SENT A إٍْ | 0 e . ب LE AER إٍْ i «, 9 1شكل ¥ إٍْ HE PU إٍْ 34 ل إٍْ Er : 11,4 إٍْ ٠ اسه VY, i i 8 كنا Pa ! ْ مرك 2 ض _ لل ب م 0 wo» ! [TRشكلمAd —_ جم ove, 0 0 8 ! i Pome pe fm Ey ene 1 i TS main Fe 1 سه 1 oan ¥ Vote | : Tw» i i انيجي i با i «om : i { 0 سل : HERS REN. الاجم 08 ] إْ ال Too Yo. Yoo ve. ton | م i . 8 ٠ wo» 3 3 : ج { ل 0 ا 5! . لم i ب كن اه tn aE RAEI. FSET إٍْ 1 إٍْ Love. Tim 048 i يه ا إٍْ Via ١ i { Vor 1 ا : ETT H : الا : لم ل 1 , : ب“ 1 N ١ a 4 ِ 1 0 إٍْ ا vl 1 You Yoo ال بس i . a Yas i “x” i شكل ٠١— جم : د Ya, i امسو مس مس مس مان Hr re riarmsee emt em { اسم ا mie H 1 : je » + £ 1 ١ الدب اسه إٍْ ص إٍْ SNR : 1 إٍْ gn Shes te سه : ١ 60000 “ف --— : لم إٍْ 1 2 ”8“ 1 : ١ 1 الال Yea ل 00 “ i “2” 3 شكل١١ : "ع « , Fee 1 ب لق شه | TE, : : دن ياف“ سن | ‘oo 1 0 1 3 % ان إٍْ 1 إٍْ اموق الوم إٍْ Va. { : ا ا ا Ce : RYE 1 إٍْ Coe إٍْ EN Ya FE LIN 0 N ”2“ 3 شكل ١٠١—00— ; H4. جار [Re] N 1 RE فى 0 يه i : 1 { : H «on 3 Sage الج 3 i 1 i 84 H ١ Avis ; i “3” N : i =f H LoVe. i : 1 { : i H [EL SO i : 1 { : 1 ؛ | لقع ا 1 Ld H i CR i 1 svi H : 1 { : : N Pore { : i H ١ Yoo | i : : N Yarn} N 1 ب N ea | { 1 ليسي او Shi >>> اج See ا »ف جل ا i : H 1 :: . EES LIEN LE بي i : H : #5 { z VY شكل he إٍْ 8 : 0 i “8” H : إٍْ 33 6 - ; خالا إٍْ 1 بكري إٍْ LC] ! 3 LES: H ب : دج ىم H ”~ i 3 feos ا ”5“ م 8 i الهو ال 000 £13 3 H لمر A » سيب S i 1 £ ty ! i a = and $ ¥ sd “3” 1 ITE 1 ا i تو 2 i 8 : يل i : RS ON 1 1 جره pommel ! 1 ٠ e. $a Ses Yoo od i [TP H [S A SA A SA SA SA ASA ASA SSAA SSR لمh —_ جم إٍْ FA إٍْ vs ٍْ : إٍْ LONE 1 : Ww ! جا د [IR] i إٍْ fl} سه | 2# 10 H 0 : » €1 1 PY : إْ i APR g ١ : م 1 إٍْ إٍْ A Hr i {a > LE Yo.LE You i i + 5 i i z : شكل ١» Cova, ِْ oan , Coed ْ, ٍ : ييه I إٍْ وتناو ا« lg ١ 1 1 نيا : SP : 1 Cd I.SS, : Co Poe ْ Ty : ْ إٍْ إٍْ i « Sa Xa Yo Yon tsa Teo 1 ?3« : 3 & شكل >أ ال 8 { H H H H : د *» + قم ¥ H A] H 8 H H H H od C H حا i 1 H 3 . H H د ددج H H i Yeon d ~~ e i H EE H H 8 H رد H a [ASE H 8 H H 8 H : + بن : H 8 : H Hoe d 1 H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 i rd i 0 i 8 H 73> و 8 با : H 1 " 8 و H 8 H H : 8 : i LER " H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H ¥ 8 H H 8 H [A i 1 H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H H 8 H i : ! H H H H Yun H بها دارا 5 i ٠ H H H H H “3 H [a : H H تت أ مدا [ت_ 9( اطاط دض 9 ف ااا ا ا 1S 4 A \ +3 001111111111111 : 1 H H H H H 5 - . - : 1 H . { 1 H % H 1 i ب i 1 H : 5 8 H S NN H 1 H SS oo H 1 H HN 8 a 3 a 3 نب 0 3 H 3 ان 7خ i wh 1 SB OOOO RON OR SPUR { . ال ؟ اجاج ...1 1 H نم م جد 3 2 1 i oS & H N ot Nu By 1 H i oF oF 3 i i KA» na oF 8 H 1 5 1 H 1 oF 3 ب 8 i 1 1 i i . onli Y 3 J © Lo EN eT i 1 1 S 1 i حب ب N 2 6 H 5 H با N So SF 8 1 H ry 3 a oF 3 3 ا 8 تف 1 i > سن Yeo : HN جا “حي H i : يي H H aUT. . : : : : #مي ...الت ... ما YA 1 W a H أ“ 1 H “اي J N H سيب 8 i 8 eS H J Ed N a H H : 1 N { H H 1 ٠ Hy i H FE 3 H H ea Ya 5 Xi H ¥ 1 H H H ءا { & : 1 tra AA AAA AAA AA AAA AAA AA SAA A AAA AAA AA AAA ASA AA AAA AAS A AAA AAS AA AAA AAA A AAA AAA AA AAA AAAS AAA AAA AA AAA AA AAA AAA AA A AAA AA AAA A A AAA ASA AA AAAS SAA AA VA JSS oA وج 0 ؤ i. es 0 إْ ¥o HN . ضر “ مج - {ce ¥ ْ ص الس 5 0 : 1 i 7 - جل i ot » Co 0 “yi : ا 8 1 i 0 1 ٍ ا ض ض ) a 0 ا ل 0 : 8 vA ; | ض ض ض ا 0 ا 0 i Ne 0 ot 0 : A es ee 0" SE RR pa 0 ٍ : ® 8 | | , ” rs ض اح ا | ١ ) ض ض ّ| ب نس Yas wo 0 ض | ب 7 \ vo : - - ض ٍ \ rs i : vo : ; - م 2 ب ض ض : - ١ — ض ض 3 N ب ض — 2 - | ض ٍ ) rs ض N oo 0 ذ y 0 ض | 0 ل oe 0 ٍ ض N [A 08 - - ECR 0 - : ض , | ض : - 0 كاك اك 7 إٍ ض : ذ " an, - - ! + 1 es ce ب : ٍ ,' |, | 0 م 0 : : 0 5 ب“ ا 2 : ض | 0 ) NCAR ب 0 : ) - BR a ا ب § REY eee ن" 7 : | ض | ض JERS JO SU BR : : PE 0 2 0 ض ١ّ ْ ٍ - 0 إٍْ es [43 hi 0 : : : 0 ذ 0 ب : | 1 Cee 0 ض 0 كز : 66 | ض 60 ذ ّ| ب ض | ا-و4ه- i we Brora EA ee اس i. woh or Co Com So "> 1 ree nes "> و اماما ا ب Ce So Te أ ْ 1 الات ً 0 ا بس 0 0 ا ب 8 es oS : ا "م ْ es Ba pr ; ب NRE عر 1 1 ن" - لان .م 3 3 N es Se 1 ص : : 1 الا | ل 3 0 i ذم en a LL وس : سم ا I Vas إٍْ : ا اس SS ra Y. : : ا ٍ + ”2 es : ا 0 LE | ممح اا arenas H » § + reas LE i ب sees ا ve ب ren 2 : po - BE ا a oe.Shh 3 تن H ee - الب" Te Tr : تت 1 باب i oe Jar Smee ب { H REE: حت يي ب ا ا 5 ١ : م" Te ما م ب i EE Tr Tr بحاي i Ye ¢ * ee BA م اه ا يي | : إ # * تس i cy ee إٍْ - NE : ١ "م ers مسا : NE eee 1 ,3 1 , ا i سس en ! . اس A To 1 إٍْ ٍ مستت سس إٍْ بست ا يس 1 تيع بج kd ا re شكل ؟؟ 1 ~ م y a LE ! 2 أ— =: 070711771711117 سس ...ال 3[ i\ 1 1 [LEAVE ERLE ST ;} A 15 الالالال 0 7 :{on SALT,1 ارد ترج HN FTN Yee “ota اثثرة مك 1 a8 3 :شكل؟؟+؟ LOREEN 1 ! : مغر ١ x OW : : لجرل 1 1 كوا 8# : 1 إٍْ EY HE : : RAN i i 8 إٍْ مره 1 إٍْ SER | 1 0 " ض i : iN Ek 8 1 : 1 8 : 1 LICE Ja SE— rere rrr BR NEN I. xR 8 : “yp “rp” | وج يرز “yg agg yp agg : “yy : شكل ؛ ؟Vs WT > = N oo 3 x \ : — ا 0 1 اد إٍْ »م ا A 3: Ww i ~ Lowy oe» Po oe ed WT AT LY pons veo foo aN أ ال 7 By اكد ب ال الام Pe م rE - 3" rl BCS aman: NC ENCE NM pee oe إٍْ 2 X SN YE 1 0 ا - ال ل لفحي Te oT SEE ا hd « ا ا ا 7 اس any : Sy mI ! CT ~: | ا 1 gy SRE 4 + واي ص اي vo شكل: اا اا ااا الا ا اه عا , : 7 “ااا ااانا ااا ااا A ٍْ SS ا ِ A ا: .ا .2 ف ف 2 1 . ٍْ : بع ٍْ8 . yo Js Yate | - ب ١ a ». ' i مكيلا i - a” i Lo إٍْ إْ أي i <« bY z 7 ; ٍ Ta Nd Lomi 8 i” إٍْ Ce ' د ,أ | 1 " 5 : ْ و“ 3 ان ”و 0 اد 2” “uh” wy ب wy gr “yy J” wy 8” إٍْ YY شكلا HS ————— ; i Daeg (8 1 : > دا ١ للا ا i ie wR : إٍْ eres enns : 0 مر و i J ie ARE TE Ents — إٍْ came مت و ere مام وم ean لك وم ميا توي يه ميا اا ااا نا ل هك اا اا ا ا اا : i a. ا اج ا سس تن i 3 4 : : : 11111111111 ااا . i : لحي لاه جيه يح اسه له حيس جيه خلس هيه م جيه عي يع الفح حاط احاح مسح أ ذا ا اا ا ا x : ٍْ ل ا ل ل i NE Tu La] Ls Fx 3 ٍْ : ٍْ i apis ٍْبTA JSS ; 1ل ا J : Vee VET بيد : ; ١: هم YET بيه : ; 1 سوا ا ووو ا SSS : TERE ا اج أله : ; «1 ب . :ٍ : i ب؟ a. 2 إٍْ الما ااا ام اا ااا الاي لأ الأ اا تا لأا ماضن ا ا ااا امهنا ٍْ 1 إٍْ ال ا ا اح اا ا اج ا م الا اا لا لاا لضا اف الات لالجا للا ا ا ا ٍْ 7 بن .7 م FS oo hi : wy» :a» Y§ شكل i , Ya LR مانت : ee YET ها Syatu ا # ٍْ ; Gro een MRE عض SE : : Yoo Rrٍْ . م La Yo fs sy 1. : ٍْ “y [ied : - a شكل ْ, ا مل : 4 مل ا ساسا م ً : 8: Ac Jo Js. SE, : ; ER rg QO I ~~ اه حو الج ات Sa vv sea i Svs sa a : : 5s J ككككدكدردا9واا338+ ااا : i 0 أن 10111111111110 ااا :; 5. Presses جه ماحم A A A A ستيه A A A A A A SA AA وه A AR ع Ry Sn : ; a ا ا ات ال لا ا ل a ا اا es إٍْ ٍْ ٠ ب" Yo. a 1: EN Xa : ْ, زوع : 0 vy شكللاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2013903380A AU2013903380A0 (en) | 2013-09-04 | A process for precious metals recovery | |
| AU2014902389A AU2014902389A0 (en) | 2014-06-23 | A process for copper recovery and/or precious metal recovery | |
| PCT/AU2014/000877 WO2015031943A1 (en) | 2013-09-04 | 2014-09-04 | A process for copper and/or precious metal recovery |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370649B1 true SA516370649B1 (ar) | 2019-10-02 |
Family
ID=52627609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370649A SA516370649B1 (ar) | 2013-09-04 | 2016-03-01 | عملية استرداد النحاس و/ أو المعادن النفيسة |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10480046B2 (ar) |
| EP (1) | EP3041964B1 (ar) |
| AP (1) | AP2016009058A0 (ar) |
| AU (1) | AU2014317800B2 (ar) |
| BR (1) | BR112016004628B1 (ar) |
| CA (1) | CA2921235A1 (ar) |
| CL (1) | CL2016000484A1 (ar) |
| DK (1) | DK3041964T3 (ar) |
| EA (1) | EA034681B1 (ar) |
| ES (1) | ES2940464T3 (ar) |
| FI (1) | FI3041964T3 (ar) |
| HR (1) | HRP20230169T1 (ar) |
| HU (1) | HUE061453T2 (ar) |
| MX (1) | MX2016002707A (ar) |
| MY (1) | MY171622A (ar) |
| NZ (1) | NZ717607A (ar) |
| PE (1) | PE20160230A1 (ar) |
| PH (1) | PH12016500325B1 (ar) |
| PL (1) | PL3041964T3 (ar) |
| PT (1) | PT3041964T (ar) |
| RS (1) | RS64111B1 (ar) |
| SA (1) | SA516370649B1 (ar) |
| SI (1) | SI3041964T1 (ar) |
| WO (1) | WO2015031943A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201601566B (ar) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2017011653A (es) | 2015-03-11 | 2018-02-09 | Univ Curtin | Proceso para la recuperacion selectiva de elementos del grupo calcofilo. |
| US11408053B2 (en) | 2015-04-21 | 2022-08-09 | Excir Works Corp. | Methods for selective leaching and extraction of precious metals in organic solvents |
| GB2551980A (en) * | 2016-06-30 | 2018-01-10 | Commw Scient Ind Res Org | Method and system for low level metal analysis of mineral samples |
| AU2018317930B2 (en) * | 2017-08-14 | 2024-05-02 | Mining and Process Solutions Pty Ltd | Recovery of precious and chalcophile metals |
| WO2019060961A1 (en) * | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Curtin University | PROCESS FOR THE ACID LEACHING OF PRECIOUS METALS AND CHALCOPHILES |
| WO2019169185A1 (en) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Efficient copper leaching using alkanesulfonic acids |
| US11993826B2 (en) * | 2018-05-15 | 2024-05-28 | Hycroft Mining Holding Corporation | Alkaline oxidation methods and systems for recovery of metals from ores |
| FR3088364B1 (fr) * | 2018-11-14 | 2022-12-16 | Orano Mining | Procédé et installation d'exploitation d'une mine par lixiviation in situ |
| CN110629037A (zh) * | 2019-10-21 | 2019-12-31 | 西南科技大学 | 一种利用甘氨酸溶液浸提废旧印刷线路板中铜的方法 |
| US20230080921A1 (en) * | 2020-02-07 | 2023-03-16 | University Of Kentucky Research Foundation | Extraction of copper, gold and other elements from waste materials |
| EP3964593A1 (en) | 2020-09-03 | 2022-03-09 | Darina Styriakova | Ecological release of elements and degradation of organics using heterotrophic microorganisms out of multiple carrier materials |
| WO2023153534A1 (ko) * | 2022-02-09 | 2023-08-17 | 주식회사 산하이앤씨 | 공압파쇄, 플라즈마 블라스팅, 진공흡입추출 및 에어버블을 이용한 현장 원위치 침출방식의 유가금속 채광방법 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3865580A (en) | 1971-12-21 | 1975-02-11 | Theodore W Hummel | Copper recovery process |
| US3843567A (en) * | 1972-11-30 | 1974-10-22 | Mitsubishi Chem Ind | Chelating amino acid addition polymer |
| CA1073681A (en) * | 1976-02-20 | 1980-03-18 | Roman M. Genik-Sas-Berezowsky | Recovery of precious metals from metal sulphides |
| US4895597A (en) * | 1986-01-16 | 1990-01-23 | Henkel Corporation | Recovery of precious metals |
| US4801329A (en) * | 1987-03-12 | 1989-01-31 | Ensci Incorporated | Metal value recovery from carbonaceous ores |
| BG61002B1 (bg) * | 1994-01-10 | 1996-08-30 | Валентин САВОВ | метод за извличане на благородни метали от окисни руди |
| DE19836078C2 (de) * | 1998-07-30 | 2002-04-18 | Hahn Meitner Inst Berlin Gmbh | Verfahren zur mikrobiellen Laugung von sulfidhaltigen Materialien und Verwendung von schwefelhaltigen Aminosäuren bei der mikrobiellen Laugung |
| AUPS334402A0 (en) * | 2002-07-02 | 2002-07-25 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Process for recovering precious metals |
| CA2648491C (en) | 2006-04-07 | 2015-05-26 | Queen's University At Kingston | Precious metal recovery from solution |
| US20120090433A1 (en) | 2009-04-24 | 2012-04-19 | Precious Metals Recovery Pty Ltd | Enhanced recovery of gold |
| CA2843791C (en) * | 2011-08-15 | 2017-03-14 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Natural Resources Canada | Process of leaching precious metals |
-
2014
- 2014-09-04 MX MX2016002707A patent/MX2016002707A/es unknown
- 2014-09-04 PL PL14842873.3T patent/PL3041964T3/pl unknown
- 2014-09-04 PT PT148428733T patent/PT3041964T/pt unknown
- 2014-09-04 PE PE2016000339A patent/PE20160230A1/es unknown
- 2014-09-04 ES ES14842873T patent/ES2940464T3/es active Active
- 2014-09-04 WO PCT/AU2014/000877 patent/WO2015031943A1/en active Application Filing
- 2014-09-04 EA EA201690451A patent/EA034681B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-09-04 RS RS20230129A patent/RS64111B1/sr unknown
- 2014-09-04 BR BR112016004628-5A patent/BR112016004628B1/pt active IP Right Grant
- 2014-09-04 EP EP14842873.3A patent/EP3041964B1/en active Active
- 2014-09-04 HR HRP20230169TT patent/HRP20230169T1/hr unknown
- 2014-09-04 MY MYPI2016000255A patent/MY171622A/en unknown
- 2014-09-04 CA CA2921235A patent/CA2921235A1/en active Pending
- 2014-09-04 FI FIEP14842873.3T patent/FI3041964T3/fi active
- 2014-09-04 AP AP2016009058A patent/AP2016009058A0/en unknown
- 2014-09-04 AU AU2014317800A patent/AU2014317800B2/en active Active
- 2014-09-04 DK DK14842873.3T patent/DK3041964T3/da active
- 2014-09-04 SI SI201432019T patent/SI3041964T1/sl unknown
- 2014-09-04 NZ NZ717607A patent/NZ717607A/en unknown
- 2014-09-04 US US14/915,889 patent/US10480046B2/en active Active
- 2014-09-04 HU HUE14842873A patent/HUE061453T2/hu unknown
-
2016
- 2016-02-18 PH PH12016500325A patent/PH12016500325B1/en unknown
- 2016-03-01 SA SA516370649A patent/SA516370649B1/ar unknown
- 2016-03-02 CL CL2016000484A patent/CL2016000484A1/es unknown
- 2016-03-07 ZA ZA2016/01566A patent/ZA201601566B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10480046B2 (en) | 2019-11-19 |
| HUE061453T2 (hu) | 2023-07-28 |
| EP3041964B1 (en) | 2022-11-16 |
| PL3041964T3 (pl) | 2023-03-20 |
| FI3041964T3 (fi) | 2023-03-17 |
| SI3041964T1 (sl) | 2023-04-28 |
| BR112016004628B1 (pt) | 2020-12-08 |
| PT3041964T (pt) | 2023-03-13 |
| NZ717607A (en) | 2022-01-28 |
| DK3041964T3 (da) | 2023-02-20 |
| MY171622A (en) | 2019-10-21 |
| CA2921235A1 (en) | 2015-03-12 |
| ES2940464T3 (es) | 2023-05-08 |
| AU2014317800B2 (en) | 2018-05-10 |
| HRP20230169T1 (hr) | 2023-06-09 |
| PE20160230A1 (es) | 2016-05-22 |
| AU2014317800A1 (en) | 2016-03-10 |
| EA201690451A1 (ru) | 2016-07-29 |
| PH12016500325A1 (en) | 2016-05-02 |
| CL2016000484A1 (es) | 2016-11-04 |
| RS64111B1 (sr) | 2023-04-28 |
| MX2016002707A (es) | 2016-10-28 |
| EA034681B1 (ru) | 2020-03-05 |
| US20160194734A1 (en) | 2016-07-07 |
| ZA201601566B (en) | 2017-08-30 |
| EP3041964A1 (en) | 2016-07-13 |
| PH12016500325B1 (en) | 2016-05-02 |
| EP3041964A4 (en) | 2017-07-26 |
| WO2015031943A1 (en) | 2015-03-12 |
| AP2016009058A0 (en) | 2016-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370649B1 (ar) | عملية استرداد النحاس و/ أو المعادن النفيسة | |
| Muir et al. | Thiosulphate as an alternative to cyanide for gold processing–issues and impediments | |
| Eksteen et al. | The leaching and adsorption of gold using low concentration amino acids and hydrogen peroxide: Effect of catalytic ions, sulphide minerals and amino acid type | |
| KR102649787B1 (ko) | 전자 폐기물로부터 금속을 회수하는 방법 | |
| Syed | Recovery of gold from secondary sources—A review | |
| CA2520039C (en) | Precious metal recovery using thiocyanate lixiviant | |
| US20200165697A1 (en) | Integrated recovery of metals from complex substrates | |
| AU2007219684B2 (en) | Process for extracting gold from gold-bearing ore | |
| Aylmore | Thiosulfate as an alternative lixiviant to cyanide for gold ores | |
| AU2015340424B2 (en) | Process for recovering gold | |
| US5308381A (en) | Ammonia extraction of gold and silver from ores and other materials | |
| WO2004005556A1 (en) | Process for leaching precious metals | |
| US20230167525A1 (en) | Methods for recovering a precious metal from refractory ores by near-ambient alkaline pre-oxidation and complexation | |
| Alizadeh et al. | Recovery of zinc from leach residues with minimum iron dissolution using oxidative leaching | |
| Gos et al. | The relevance of alternative lixiviants with regard to technical aspects, work safety and environmental safety | |
| Borda et al. | Prospects for thiourea as a leaching agent in Colombian gold small-scale mining: A comprehensive review | |
| US20220235434A1 (en) | Simplified method of gold recovery from electronic waste | |
| Ellis | Treatment of gold-telluride ores | |
| BĂDULESCU | NON-CONVENTIONAL METHODS FOR SOLUBILIZING MINERALIZATIONS WITH PRECIOUS METAL CONTENT. | |
| CA2949061C (en) | Brine leaching process for recovering valuable metals from oxide materials | |
| KR20230109151A (ko) | 귀금속 및 친동금속의 침출 | |
| OA17679A (en) | A process for copper and/or precious metal recovery. | |
| Izatt et al. | Precious Metal Separation and Recovery from Primary and Secondary Sources Using SUPERLIG® Molecular Recognition Technology Processes |