SA120410327B1 - تخليق جسيمات بروبيوتيك نانوية - Google Patents
تخليق جسيمات بروبيوتيك نانوية Download PDFInfo
- Publication number
- SA120410327B1 SA120410327B1 SA120410327A SA120410327A SA120410327B1 SA 120410327 B1 SA120410327 B1 SA 120410327B1 SA 120410327 A SA120410327 A SA 120410327A SA 120410327 A SA120410327 A SA 120410327A SA 120410327 B1 SA120410327 B1 SA 120410327B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- nanoparticles
- probiotic
- ree
- ere
- aaa
- Prior art date
Links
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 93
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 title claims abstract description 73
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- WLKPHJWEIIAIFW-BYPYZUCNSA-N N-Nitrosoproline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1N=O WLKPHJWEIIAIFW-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 3
- ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-acetamido-n-(4-nitrophenyl)propanamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- 229930194845 Bahia Natural products 0.000 claims 1
- 101100269032 Caenorhabditis elegans acs-7 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100355949 Caenorhabditis elegans spr-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241001492658 Cyanea koolauensis Species 0.000 claims 1
- 101100317380 Danio rerio wnt4a gene Proteins 0.000 claims 1
- 101000802895 Dendroaspis angusticeps Fasciculin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101150039979 ENO3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 240000006890 Erythroxylum coca Species 0.000 claims 1
- 102100035428 Formiminotransferase N-terminal subdomain-containing protein Human genes 0.000 claims 1
- 101000877728 Homo sapiens Formiminotransferase N-terminal subdomain-containing protein Proteins 0.000 claims 1
- DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N L-alanyl-L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims 1
- 244000147568 Laurus nobilis Species 0.000 claims 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 claims 1
- SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N N-acetyl-beta-neuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N 0.000 claims 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims 1
- 238000004354 ROESY-TOCSY relay Methods 0.000 claims 1
- 206010042135 Stomatitis necrotising Diseases 0.000 claims 1
- 240000000278 Syzygium polyanthum Species 0.000 claims 1
- 101150010310 WNT-4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000052548 Wnt-4 Human genes 0.000 claims 1
- 108700020984 Wnt-4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010056243 alanylalanine Proteins 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- SNXPWYFWAZVIAU-UHFFFAOYSA-N arachidonic acid ethyl ester Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(=O)OCC SNXPWYFWAZVIAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000008957 cocaer Nutrition 0.000 claims 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000008585 noma Diseases 0.000 claims 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- CZPRKINNVBONSF-UHFFFAOYSA-M zinc;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [Zn+2].[O-][P+]([O-])=O CZPRKINNVBONSF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 abstract description 15
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 25
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 9
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 7
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N (2R)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino]-3-carboxy-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CO)C(=NCC(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=NC(CS)C(=N[C@H]([C@H](C)O)C(=N[C@H](CS)C(=N[C@H](CO)C(=NCC(=N[C@H](CS)C(=NCC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CO)N=C([C@H](CS)N=C(CN=C(C(CS)N=C(C(CC(=O)O)N=C(CN)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N 0.000 description 5
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 5
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 5
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 1
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 1
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- -1 glucose butyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008263 liquid aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000007560 sedimentation technique Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003393 splenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
- A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير جسيمات بروبيوتيك نانوية probiotic nanoparticles تتضمن إذابة البروبيوتيكات المصاغة في ميثانول methanol، رش محلول الميثانول في ماء مغلي تحت شروط موجات فوق صوتية لتوفير محلول مصوتن (تعرض للموجات فوق الصوتية)، وتقليب المحلول المصوتن للحصول على جسيمات بروبيوتيك نانوية probiotic nanoparticles. قد تكون جسيمات البروبيوتيك النانوية probiotic nanoparticles على شكل كتلة أو قضيب. قد يتم إعطاء جسيمات البروبيوتيك النانوية probiotic nanoparticles إلى كائن لتقليل الإجهاد التأكسدي أو لمعالجة الأمراض المصاحبة للإجهاد التأكسدي. الشكل 1
Description
تخليق جسيمات بروبيوتيك نانوية Synthesis of Probiotic Nanoparticles الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق كشف طلب براءة الاختراع الحالي بتكنولوجيا النانوء وتحديدا بجسيمات بروبيوتيك نانوية مضادة للأكسدة .antioxidant probiotic nanoparticles
في علم المواد» أظهرت المواد النانوية خصائص فريدة من حيث المقاس والمورفولوجيا.
تقنية النانو هي مجال ناشئ يظهر إمكانيات كبيرة فيما يتصل بتطوير أدوية جديدة. إن الطرق الأكثر شيوعاً لإنتاج الجسيمات النانوية هي المواد الكيميائية أو الميكانيكية؛ بما في ذلك طحن بالكرات؛ إخماد بالحرارة؛ تقنيات الترسيب؛ وترسيب بالبخار. مع ذلك؛ غالبا ما تكون هذه الطرق مكلفة؛ وقد تؤدي إلى منتجات ثانوية سامة.
تم أيضا تطوير الطرق البيولوجية؛ بما في ذلك استخدام كائنات حية مجهرية بروبيوتيك أو 0 1 مستخلصات نباتية لتخليق جسميات digs وفى حالة واحدة من جسيمات بروبيوتيك تانوية ٠. مع ذلك؛ إن تخليق الجسيمات النانوية باستخدام الكائنات الحية المجهرية يتضمن عملية مكلفة تتطلب زراعة خلية وتئنقية متعددة الخطوات. Lilia) تم تركيز معظم هذه العمليات على استخدام الكائنات dal المجهرية لإنتاج الجسيمات النانوية المعدنية. من المعروف أن البروبيوتيكات تخفف من الإجهاد التأكسدي؛ وتقلل أو تمنع الضرر الذي 5 يلحق بالدهون؛ البروتينات 5 DNA الناجم عن جذور الأكسجين .oxygen radicals لقد ثبت أن بكتيريا البروبيوتيك لها تأثيرات مضادة للأكسدة في كل من الجسم الحي وفي المعمل. مع ذلك؛ لم يتم بعد تحديد سلامة وفعالية الإعطاء طويل الأجل للكائنات الحية المجهرية البروبيوتيك. بالتالي؛ يرغب في جسيمات بروبيوتيك نانوية مضادة للأكسدة تقوم بحل المشاكل المذكورة أعلاه. 0 الوصف العام للاختراع
يمكن أن تتضمن طريقة لتحضير جسيمات بروبيوتيك نانوية إذابة البروبيوتيكات المصاغة فى ميثانول «methanol رش محلول الميثاتول فى cle مغلى تحت شروط موجات فوق صوتية لتوفير محلول مصوتن (تعرض للموجات فوق الصوتية)؛ وتقليب المحلول المصوتن للحصول على جسيمات نانوية بروبيوتيك. قد تكون جسيمات البروبيوتيك النانوية على شكل كتلة أو قضيب. قد
يكون البروبيوتيك le عن خليط بروبيوتيك متاح تجاريا من Bifidobacterium «Lactobacilli
Saccharomyces قد يتم إعطاء جسيمات البروبيوتيك النانوية إلى كائن لتقليل الإجهاد التأكسدي أو لمعالجة الأمراض المصاحبة للإجهاد التأكسدي.
يتعلق تجسيد من الموضوع الحالي بتركيبة دوائية تتضمن جسيم بروبيوتيك نانو ومادة حاملة مقبولة دوائيا.
10 يتعلق تجسيد من الموضوع الحالي بطريقة لصنع تركيبة دوائية تتضمن خلط جسيم بروبيوتيك النانو تحت شروط معقمة باستخدام مادة حاملة مقبولة دوائيا ومواد حافظة؛ مثبتات أس هيدروجيني» أو مواد دافعة لإنشاء التركيبة الدوائية؛ وتوفير التركيبة الدوائية في شكل مناسب للإعطاء اليومي؛ الأسبوعي أو الشهري.
يتعلق تجسيد من الموضوع الحالي بطريقة لمعالجة سرطان؛ تتضمن إعطاء كائن بحاجة 5 لذلك كمية فعالة علاجيا من تركيبة دوائية طبقا للموضوع الحالي. سوف تصبح هذه الميزات والميزات الأخرى من الكشف الحالي واضحة بسهولة عند إجراء مراجعة إضافية للمواصفة والرسومات التالية. شرح مختصر للرسومات شكل 1 يصور رسم بياني لتوزيع مقاس جسيمات البروبيوتيك النانوية. شكل 1)2( يصور صورة مجهرية بالنقل الإلكتروني لجسيمات البروبيوتيك النانوية. شكل 2(ب) يصور صورة مجهرية بالنقل الإلكتروني لجسيمات البروبيوتيك النانوية.
شكل 13( يصور رسم بياني لمستويات ثنائي ألدهيد المالون malondialdehyde في المصل في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم. شكل 3(ب) يصور رسم Sly لمستويات جلوتاثيون في liver glutathione Asli في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم. 5 شكل 4 يصور رسم بياني لمستويات 8- هيدروكسي-20- ديوكسي (sist في المصل في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم. شكل 5 يصور رسم بياني لمستويات الثيونين المعدني في الكبد في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم. تشير الأحرف المرجعية المماثلة إلى الميزات المقابلة بصورة مستمرة خلال الرسومات المرفقة. 0 الوصف التفصيلي: حسب الاستخدام cbs يتضمن المصطلح "كائن "subject كائنات تثديية؛ مثلا بشرء (OS قطط خروف» بقرء جرذان» فتران وما شابه. حسب الاستخدام cla المصطلح "حوالي "about عند استخدامه لتعديل قيمة عددية؛ يعني فى غضون عشرة فى المئة من تلك القيمة العددية.
يمكن أن تتضمن طريقة لتحضير جسيمات البروبيوتيك النانوية إذابة البروبيوتيكات المصاغة فى ميثانول ا071617800» رش محلول الميثانول فى ماء مغلى تحت شروط موجات فوق صوتية لتوفير محلول مصوتن؛ وتقليب المحلول المصوتن للحصول على جسيمات نانوية بروديوتيك ٠. قد تكون جسيمات البروبيوتيك النانوية على شكل كتلة أو قضيب. قد يتم إعطاء جسيمات البروبيوتيك النانوية إلى كائن لتقليل الإجهاد التأكسدي أو لمعالجة الأمراض المصاحبة
للإجهاد التأكسدي .
في تجسيد؛ قد يكون البروبيوتيك عبارة عن خليط بروبيوتيك متاح تجاريا من .Saccharomyces 4 Bifidobacterium Lactobacilli قد يكون البروبيوتيك المتاح تجاريا
عبارة عن بروبيوتيكات (PROTEXIN Balance محتوية على Lactobacillus casei PXN Streptococcus thermophiles PXN (Lactobacillus rhermophils PXN 54 7 «Bifidobacterium breve PXN 25 (Lactobacillus acidophilus PXN 35 66 «Lactobacillus bulgaricus PXN 39 (Bifidobacterium longum PXN 30 fructooligosaccharide 5 وسترات مغنسيوم .magnesium strearate في تجسيد؛ قد يتم رش محلول الميثاتول في الماء المغلى على دفعات باستخدام معدل تدفق متحكم فيه خلال 5 دقائق تحت شروط موجات فوق صوتية ٠. قد يكون معدل التدفق المتحكم فيه عبارة عن معدل تدفق بمقدار 0.4-0.2 ملليلتر/ دقيقة. في تجسيد؛ قد تكون الصوتنة لمدة 60 دقيقة؛ وقد يكون التقليب عند 800-200 دورة في 0 الدقيقة عند درجة حرارة الغرفة لمدة حوالى 20 إلى 30 دقيقة. يتعلق تجسيد من الموضوع الحالي بتركيبة دوائية تشمل جسيمات بروبيوتيك نانوية ومادة حاملة مقبولة دوائيا. يتعلق تجسيد من الموضوع الحالي بطريقة لصنع تركيبة دوائية تتضمن خلط جسيمات بروبيوتيك النانوية مع مادة حاملة مقبولة دوائيا. على سبيل المثال» يمكن أن تتضمن طريقة لصنع تركيبة دوائية خلط جسيمات البروبيوتيك النانوية تحت شروط معقمة مع مادة حاملة مقبولة دوائيا مع مواد حافظة؛ مثبتات أس هيدروجيني» و/أو مواد دافعة لإنشاء التركيبة الدوائية. يتعلق تجسيد من الموضوع الحالي بتركيبة دوائية تتضمن جسيمات البروبيوتيك النانوية. لتحضير التركيبة الدوائية؛ يتم خلط جسيمات البروبيوتيك النانوية؛ كالمقوم النشط» بصورة وثيقة؛ مع مادة حاملة مقبولة دوائيا طبقا لتقنيات التركيبة الدوائية التقليدية. المواد الحاملة هي مواد مسوغة خاملة دوائيا » تتضمن؛ لكن بدون تحديد؛ مواد رابطة؛ عوامل تعليق 6 مزلجات 6 مواد منكهة؛ مواد تحلية؛ مواد حافظةء صبغات 3 ومواد تغليف . عند تحضير تركيبات في شكل جرعة فموية؛ يمكن استخدام أي المواد الحاملة المقبولة دوائيا المعروفة في الفن. على سبيل المثال؛ بالنسبة للمستحضرات الفموية السائلة؛ تتضمن المواد الحاملة ومواد J لإضافة المناسبة cela جلوكوز زبوت كحولات عوامل تنكيه؛ مواد حافظة عوامل
تلوين» وما شابه. إضافيا؛ بالنسبة للمستحضرات الفموية الصلبة؛ تتضمن المواد الحاملة ومواد الإضافة المناسبة نشاء مواد سكرية؛ مواد تخفيف»؛ عوامل تحبيب»؛ مزلجات؛ مواد cada) عوامل تفتيت»؛ وما شابه. قد تكون التركيبات الحالية في أشكال جرعة Bang مثل أقراص؛ حبات؛ كبسولات؛
مساحيق؛ حبيبات؛ cathe محاليل عن غير الطريق المعوي معقمة أو معلقات؛ مرذذات Bre أو رذاذات سائلة؛ قطرات؛ أمبولات؛ أجهزة كحقن ذاتي أو تحاميل؛ للإعطاء الفموي؛ عن غير الطريق المعوي؛ بالأنف؛ تحت اللسان أو الشرجي؛ أو للإعطاء عن طريق الاستنشاق أو النفخ. يمكن خلط المركب النشط تحت شروط معقمة باستخدام مادة حاملة مقبولة دوائيا و؛ عند الرغبة؛ أي مواد حافظة؛ مثبتات للأس الهيدروجيني أو مواد دافعة لازمة. قد توجد التركيبة في شكل مناسب
0 للإعطاء اليومي» الأسبوعي أو الشهري. سوف تحتوي التركيبات الدوائية هناء لكل وحدة جرعة؛ (Jia قرص؛ كبسولة؛ مسحوق» حقن؛ ملء ملعقة الشاي؛ تحميلة وما شابه؛ على كمية من المقوم النشط الضروري لتوصيل جرعة فعالة. قد يتم تحديد كمية فعالة علاجيا من جسيمات البروبيوتيك النانوية أو كمية فعالة لمعالجة cape مثل مرض مرتبط بضرر تأكسدي بصورة مبدئية من الأمثلة الموصوفة هنا وتعديلها للأمراض المستهدفة المحددة باستخدام الطرق الروتينية.
يمكن إعطاء جسيمات البروبيوتيك النانوية المضادة للأكسدة لكائن بحاجة ll على سبيل المثال؛ يمكن استخدام جسيمات البروبيوتيك النانوية المضادة للأكسدة لمعالجة كائن يعاني من مرض مرتبط بضرر تأكسدي. قد يكون المرض عبارة عن سرطان أو أمراض أخرى مرتبطة بضرر تأكسدي.
يتعلق تجسيد من موضوع الاختراع الحالي بطريقة لمعالجة سرطان؛ تشمل إعطاء GIS 0 بحاجة لذلك كمية فعالة Ladle من التركيبة الدوائية طبقا للموضوع الحالي. (Sa إعطاء جسيمات البروبيوتيك النانوية المضادة للأكسدة أو التركيبات الدوائية منه لكائن بواسطة أي طريقة مناسبة. على سبيل المثال؛ يمكن إعطاء التركيبات فمويا (تتضمن شدقية وتحت اللسان)؛ بالأنف» شرجياء داخل الجوابي؛ داخل المهبل؛ داخل الصفاق؛ موضعياء عبر الأدمة (بواسطة المساحيقء المراهم أو القطرات)؛ و/أو عن غير الطريق المعوي. حسب الاستخدام
هناء يشير الإعطاء "عن غير الطريق المعوي” إلى أساليب إعطاء بخلاف عن طريق الجهاز الهيضمى؛ والذي يتضمن حفن وتشريب داخل الوريد » داخل العضل» Jala الصفاق؛ داخل القص؛ «ll Jala داخل العين» Cala المقلة؛ داخل cl yall Jala dll تحت الجلد وداخل المفصل. يتم أيضا تنفيذ الغرس الجراحي؛ يتضمن على سبيل المثال طمر تركيبة الكشف فى الجسم؛ على سبيل المثال؛ في النسيج؛ في التجويف البطني؛ تحت الكبسولة الطحالية؛ المخ؛ أو في القرنية. طبقا لذلك؛ يمكن أن تتضمن طرق J لإعطاء إعطاء cay Jala إعطاء فموي إعطاء بالاستنشاق؛ إعطاء تجت calall إعطاء عبر الأدمة؛ إعطاء داخل الأدمة؛ إعطاء داخل الشريان باستخدام أو بدون استخدام غلق؛ إعطاء داخل القحف؛ إعطاء داخل البطين؛ إعطاء داخل الوريد؛ إعطاء شدقى؛ إعطاء Jala الصفاق؛ إعطاء داخل المقلة؛ إعطاء داخل العضل»؛ إعطاء بالغرس»؛ 0 إعطاء موضعي؛ إعطاء داخل الورم؛ و/أو إعطاء بالوريد المركزي. توضح الأمثلة التالية التعاليم الحالية. مثال 1 تمييز جسيمات البروبيوتيك النانوية تم تصنيع جسيمات البروبيوتيك النانوية واختبارها للتأكد من المقاس؛ التشتت وشكل 5 جسيمات البروبيوتيك النانوية الناتجة. يتم إذابة محتوبات الكبسولة المحتوية على 100-50 مجم من بروبيوتيكات PROTEXIN Balance فى ميثانول )25-20 مليلتر) لتشكيل محلول أول. بعدئذ يتم رش المحلول الأول (2-1 مليلتر) في الماء المغلي (70-50 (Lille على دفعات باستخدام معدل تدفق بمقدار 0.4-0.2 ملليلتر/ دقيقة خلال 5 دقائق تحت شروط موجات فوق صوتية لتشكيل محلول ثاني. يتم إخضاع المحلول الثاني للموجات الصوتية لمدة 60 دقيقة؛ ويقلب 0 عند 200 إلى 800 دورة في الدقيقة عند درجة حرارة الغرفة لمدة حوالي 30-20 دقيقة لإنتاج جسيمات البروبيوتيك النانوية. بعدئذ يتم اختبار جسيمات البروبيوتيك النانوية من أجل المقاس؛ التشتيت والشكل. يتم استخدام Zetasizer لقياس تبعثر ضوءٍ ديناميكي لجسيمات البروبيوتيك النانوية؛ لتحديد ذروتين متجاورتين باستخدام متوسط مقاس جسيم بمقدار 166.2 نانومتر ومؤشر تشتيت متعدد بمقدار 0.504 (شكل 1) كما هو موضح في الأشكال 2)( و2(ب)؛ أكدت صور
مجهرية Jill الإلكتروني لجسيمات البروبيوتيك النانوية وجود جسيمات نانوية على شكل كتلة أو مثال 2 تأثير جسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات ثنائى ألدهيد المالون يتم تقييم تأثير لجسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات ثنائي ألدهيد المالون (MDA) malondialdehyde في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم باستخدام جرذان Wistar ذكور . يتم إنتاج جرذان Wistar بالغة من الذكور (عدد = 60) تزن 150 + 10 جم؛ من House Facility at King Saud University, Riyadh [01018. يتم تكييف الجرذان للشروط المعملية 22 + 2"مئوية في أقفاص أيضية )6 جرذان/ قفص) وبتم الحفاظ عليها تحت 0 دورة الضوء/الظلام لمدة 12 ساعة. تم تغذية الجرذان بنظام غذائي تجاري وتم إعطاؤهم ماء الصنبور بحرية. بعد 7 أيام من التكييف؛ تم تعيين الجرذان عشوائيا في خمس مجموعات من 6 جرذان لكل منهما. ثم تم تكرار كل مجموعة؛ ليصبح المجموع عشر مجموعات. يتم تغذية الجرذان جبريا باستخدام جرعات من تركيبات متنوعة؛ اعتمادا على مجموعاتها. يتم إعطاء الجرذان المقارنة محلول ملحى فسيولوجى بينما يتم إعطاء مجموعات المعالجة I de gana) - مجموعة 0 كلوريد 5 كاديوم (70 جزءِ في المليون في محلول (ake بمفرده؛ كلوريد كاديوم TO) جزءِ في المليون) وبروديوتيك متاح تجاريا ) 1 ملليلتر محتوي على 5 or 0 x وحدة تشكيل مستعمرة في ملحلول ملحي)؛ كلوريد كاديوم (70 gia في المليون) جسيمات البروبيوتيك النانوية )1 ملليلتر) في محلول ale أو جسيمات البروبيوتيك النانوية (1 ملليلتر) بمفرده. كما هو موضح في الشكل 3لا)؛ تكون مستويات MDA في المصل أعلى p) > 0.05( 0 بدرجة كبيرة في المجموعة التي يتم إعطاؤها كاديوم بمفرده (00» 1.507 + 0.1959 نانو جزيء جرامي/ ملليلتر)»؛ بالمقارنة مع المقارن (مقارن» 0.7960 + 0.0242 6 نانوجزيء جرامي/ ملليلتر). تقلل المعالجة باستخدام البروبيوتيك Pro + Cd) 0.7762 + 0.04838 نانوجزيء جرامي/ ملليلتر) وجسيمات البروبيوتيك النانوية «NPro + Cd) 0.7516 + 1645 1 .0 spl جرامي/ ملليلتر) بدرجة كبيرة (م > 05. 0( مستويات MDA بالمقارنة مع المجموعة
المعرضة للكاديوم فقط. لا تختلف مستويات MDA من المجموعة المعرضة لجسيمات البروبيوتيك النانوية فقط (NPro) بدرجة كبيرة عن مجموعة المقارنة. مثال 3 تأثير جسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات جلوتاثيون
يتم تقييم تأثير جسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات غلوتاثيون (6511) في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم باستخدام جرذان Wistar ذكور. تكون جرذان مجموعة المقارنة غير معالجة؛ Lady تضمنت مجموعات المعالجة إعطاء كادميوم بمفرده؛ إعطاء كادميوم وبروبيوتيك المتاح تجارياء إعطاء كادميوم وجسيمات البروبيوتيك النانوية؛ وإعطاء جسيمات البروبيوتيك النانوية بمفردها.
كما هو موضح في شكل 3(ب)؛ تكون مستويات GSH في المصل أعلى p) > 0.05( بدرجة كبيرة في المجموعة المعرضة لكاديوم بمفرده Cd) 175.3968 + 6.1389 نانو جزيء جرامي/ لتر)؛ بالمقارنة مع المجموعة المقارنة (مقارن» 151.969 + 6.0682 نانوجزيء جرامي/ لتر). لا تظهر المعالجة مع البروبيوتيك (CA+Pro) تأثير كبير على مستويات 6511. مع ذلك؛ تقلل المعالجة باستخدام جسيمات البروبيوتيك النانوية (NPro + Cd) 162.514 +
AL 8.977 5 جزيء جرامي/ لتر) بدرجة كبيرة (م > 0.05( مستويات GSH في الكبد بالمقارنة مع المجموعة المعرضة للكاديوم فقط (Ale 6.1389 + 175.3968 (Cd) جزيء جرامي/ (A لا تختلف مستويات GSH من المجموعة المعرضة لجسيمات البروبيوتيك النانوية فقط (NPro) بدرجة كبيرة عن مجموعة المقارنة. مثال 4
0 تأثير جسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات 8- هيدروكسي-20- ديوكسي غواثوزين
يتم تقييم تأثير جسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات 8- هيدروكسي-20- ديوكسي غواثوزين OHAG) -8) في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم باستخدام جرذان Wistar ذكور . تكون جرذان مجموعة المقارنة غير معالجة؛ بينما يتم إعطاء مجموعات المعالجة
— 1 0 —
كادميوم بمفرده؛ كادميوم وبروبيوتيك المتاح تجارياء كادميوم وجسيمات البروبيوتيك النانوية؛ أو جسيمات البروبيوتيك النانوية بمفردها.
كما هو موضح في الشكل 4؛ تكون مستويات 8-0106 في المصل أعلى Pp) < بدرجة كبيرة في المجموعة المعرضة لكاديوم بمفرده (Cd) 28.883 + 1.582 نانوجرام/
5 ملليلتر)؛ بالمقارنة مع المجموعة المقارنة (مقارن ٠ 25.741 + 0.927 نانوجرام/ ملليلتر) .
في المجموعات المعرضة للكاديوم؛ لا تظهر المعالجة مع البروبيوتيك بمفرده Cd) + (Pro 27.1994 + 0.582263 نانوجرام/ ملليلتر) تأثير كبير قابل للكشف على مستويات ٠ 8-OHDG مع cella تقلل المعالجة باستخدام جسيمات البروبيوتيك النانوية «NPro + Cd) 25.633 + 0.7795 نانوجرام/ ملليلتر) بدرجة كبيرة p) > 0.05( مستويات 8-OHDG
0 1 بالمقارنة مع المجموعة المعرضة للكاديوم فقط «Cd) 28.883 + 582 .1 نانوجرام/ ملليلتر) ,الا (NPrO) بدرجة كبيرة عن مجموعة المقارنة. مثال 5 تأثير جسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات الثيونين المعدني
يتم تقييم تأثير جسيمات البروبيوتيك النانوية على مستويات الثيونين المعدني (MT) Metallothionein في نموذج إجهاد تأكسدي محث بالكادميوم باستخدام جرذان Wistar ذكور ٠. تكون جرذان مجموعة المقارنة غير معالجة ؛ Lain يتم إعطاء مجموعات المعالجة كادميوم بمفرده» كادميوم وبروبيوتيك المتاح تجارياء كادميوم وجسيمات البروبيوتيك النانوية؛ أو جسيمات البروبيوتيك النانوية بمفردها.
كما هو موضح في الشكل 5؛ يتم تعزيز مستويات AMT الكبد p) > 0.05) بدرجة كبيرة في المجموعة المعرضة لكاديوم بمفرده Cd) 6.532 + 0.3864 ناتوجرام/ ملليلتر) بالمقارنة مع المجموعة المقارنة (مقارن» 3.061 + 1.0676 نانوجرام/ ملليلتر). ضمن مجموعات المعالجة؛ تقلل المعالجة مع جسيمات البروبيوتيك النانوية (CA+Pro) (م > 0.05( مستويات MT )0.1768 + 1.13015 نانوجرام/ ملليلتر) بالمقارنة مع المجموعة المعرضة
لكاديوم بمفرده. لا تؤثر المعالجة مع البروبيوتيك (CA+Pro) بصورة ملحوظة على مستوبات MT بالتالي؛ يكون للمعالجة مع جسيمات البروبيوتيك النانوية p) (Cd+Pro) > 0.05( بدرجة كبيرة تأثير أكثر على انخفاض مستويات AMT الكبد بالمقارنة مع المجموعة المعالجة مع البروبيوتيكات (00+30). لا تختلف مستويات مصل MT من المجموعة المعرضة لجسيمات النانوية فقط (NPro) بدرجة كبيرة عن مجموعة المقارنة.
من المفهوم أن جسيمات البروبيوتيك النانوية لا تحد من التجسيدات الخاصة أعلاه؛ لكنها تشمل أي وجميع التجسيدات ضمن نطاق العبارات العامة لعناصر الحماية التالية التي تم تمكينها بواسطة التجسيدات الموضحة هناء أو بطريقة أخرى الموضحة في الرسومات الموصوفة أعلاه بعبارات كافية لتمكين أحد المهرة العادين في الفن لصنع واستخدام الموضوع المطلوب حمايته.
Claims (9)
- عناصر الحماية 1- طريقة لصنع جسيمات بروبيوتيك نانوية «probiotic nanoparticles تشمل (أ) إذابة البروبيوتيك في ميثانول methanol لتشكيل محلول أول؛ (ب) رش المحلول الأول في ماء مغلي عند معدل تدفق متحكم تحت شروط موجات فوق صوتية لتشكيل محلول مصوتن (تعرض للموجات فوق الصوتية)؛ و (ج) تقليب المحلول المصوتن لتوفير على جسيمات البروبيوتيك النانوية probiotic.nanoparticles2. طريقة لصنع جسيمات البروبيوتيك النانوية nanoparticles 01051016 من عنصر الحماية1. حيث يكون معدل التدفق المتحكم فيه بمقدار 0.4-0.
- 2 ملليلتر/ دقيقة لمدة 5 دقائق.
- 3. طريقة لصنع جسيمات البروبيوتيك النانوية probiotic nanoparticles من pale الحماية 0 1 حيث تشتمل شروط الموجات فوق الصوتية على صوتنة لمدة 60 دقيقة.
- 4 طريقة لصنع جسيمات البروبيوتيك النانوية nanoparticles 01051016 من pale الحماية 1 حيث يتم إجراء التقليب عند سرعة بمقدار حوالي 200 دورة في الدقيقة إلى حوالي 800 دورة في الدقيقة عند درجة حرارة الغرفة لمدة حوالي 20 إلى حوالي 30 دقيقة.
- 5. جسيمات بروبيوتيك نانوية probiotic nanoparticles محضرة طبقا للطريقة من عنصر 5 الحماية 1.
- 6. جسيمات البروبيوتيك النانوية probiotic nanoparticles طبقا لعنصر الحماية 5 Cua يكون للجسيمات النانوية متوسط مقاس جسيم بمقدار 166.2 نانومتر.
- 7. تركيبة دوائية؛ تشمل جسيمات البروبيوتيك النانوية probiotic nanoparticles طبقا لعنصر الحماية 5 ومادة dala مقبولة دوائيا.
- 0 8. التركيبة الدوائية طبقا لعنصر الحماية 7 للاستخدام في تصنيع دواء لمعالجة GIS يعاني من مرض مرتبط بضرر تأكسدي.
- 9. التركيبة الدوائية طبقا لعنصر الحماية 8؛ حيث يكون المرض عبارة عن سرطان.Pod ا ا ل اد ا ا امات الح اح لد ا لديم هات اا لاا ال ا ا اد الحا ا ا ا AR ل لاد الس Le i 3 i : Ey 3H 3 E 3 : 33 h 8 8 : & NH H : B امو N بH > i N . 8 : 2i لما لاي الك عن كج طلم ااا خالا باهيا لما ياي Te na 2 Gans Roe ا Cn a SS AEE ا IS EH Se EE EA a aT H rd a REE ER WENGE % م I 1 : : : 0 4 EL i ES ’ : : ; : : : 1 ; 3 ال pb 3 : ف : 3 ّ يح (GN EE TINAE NF TO ات ل ال الا نين اميا ERIN طم ELE TEE VPN NRT I IO SPR TRTIN sees ع اما i i 8 ET (UF RR 5N : 18 ١ 3 3N 3 ينم Hy 08 RS(| 1 : م . : # % fe Hast يتح حك AEA AAA NA NASA . ssa 7 يم AAA - - rn SA 3i A وك وو و Yoon vx . w م { ثانو مدر - Had) مفياسش ١ شكلا ال ا 0 ادا ” = 3 0 ا ب = ا ا ا 8 0 . ااا ٍ 8 1 8 ا ا 7 ERE iE 3 NN ا ا ا 0 1 A LL . a NN oa 3 3 RE . a 5 RN 8 NN x Ee NN \ = NL عير ل 0 \ اب ا ON a La cL — \\ - - = 2 . 1 HR NE Lh oy a 85 IR NN = RE RD N a x an 17 {alg {ial a | Ni a ا كو ad NN The 1 8 2 كيلو 7 ' ا ا | فو alr: Ta | كنا BO Lh a | oe | . جع 0 ا لتكبير بم , Sent a a 01 Ww . BY X . rs 299 5 1 Sa ا ؟ نأنو شكل 77 fe Ww ٠ 2 ا 0 ba § 7 ال a on oe i Lo 8 a ا اا 0 ا ل ا ou fit NN Sh Hl vy eo 8 NON NN ا ا LL \ oo \ LL iN, NL LL \ \. JERS 7 hE oa 8 NX 4 و ل AN NN + RN Na IN NN NN NN A RR Ni a 3 Eo Yo Lo LL oo Ce oo . \ LA oo a ا يا a ١ ااا ب ا LL =~ LL " ا جا Le ا ا ا 0 - RN NN NN ا Bo oN ا ْ ا ان nL NK . 1 a : : a oi قا ' ا فوا وس 0 880 Si ا 8 ل ننه =( NN - ما ل N \ تالوم شكلSA.سس« 160160٠“ اا اننا أن الا ناا ل N N 3 i BE SIN | ! إْ 1 1 يط a 0 مني wi 8 & H = مهم i . i 8 : YA od I ل HP] لح i 1 27 Ho ا 1 SIN احاح لدم الح Hy ion i EE احص وار ع لا ترش خا رم مار لفك > H nen ب EN 1 2 ْ ا —— SS | 3 9 4 E EIR nnn nr ed 1 i 3 . in nnn mn 5 i مدي 3 i 3 d > H ب الست Torn ! ty, b 8 & [sg j by i - م IN I cae ERR Farinanminasansas Some pine bi pai, { HEN ENTE Soni SI cr fers cin redeem i RENAN i ل ا را اصن لما حم ا مما سي TERRES EEN : #1 PERI oe 5 1 Ex el A N 2 الو Poise A ا 7 ERNIE 3 اا ا ل 0 أ لح سم كن ال 53085 05 - HS 3 3 اا ب ا م 7 زا م اي ال 8 7 f 0 1 1 H يب 8 ~ I EAR a NO Ng 3 41 ام لتحت جم 8 5 x 4 1 REY ? 1 Vi <0 EVER SOND Na 3 مان خ pp HN الس ا ا ا ا fs الت مسي WF PETTITTE f TEEN RON HL H اس سا 3 H H SEER HN Faia ~~ Povey WAH ES EEA ONIN 3 8 +8 3:53:85 CONNOR N ال ا ARR FE 0 8 5 3 ب ب الا لاحك الا ال كا ما ل oe = خخ ةج لاج 7 N ا ل ا ا تم م تر حا ااا حم اق 1:38 H SN 3 حك اذ EAA ATI بلا متخ EEE REE :5 REO TRIE Se A 8 | ب IRE BIE 1 REE ES CRE ORONO i ا ل ا ا 8 a Nd N ع لا ا Et 1 i [EERE RES Eom Salam rd الا 4 اا الا ا WR ار ا ITT ANY IN جيب لاد وات الات اي أي ا لما ا الما 0 H الوا د Oe ال اا ا ١س ا 0 ae Ant’ 7 18 SINT Fa aA S01 VT FE NG 3 REE Le IN “ONE 3 ال ا 1 i Yi13 لج نا اا واس ل سسسب ie لجسا لمر لي لني لج كا اجا جل حا لا AA TR ARR ل جر ألو سا حل سس سف قر ترد a 8 Cd PRO OS NFRO NPRO 60ت a Ld PRO Od معارىن tad M - = مجموعة AJL ad : 1 ل ( المي لت ل ل ا ل ل للد اي AAA ايا لقا لق لاد AAR ل ل ا ¥ § X ex, & x4 3 i 8 ل Bo hb 8 8 سين ا ,3 1 Re To 1 i ¢ i الما Lo N NE : اق : ا شاط 8 an rani ٍ مم 8 يلب ek اا NEN, اا انح جا np Banssrnanyassanss as ارا ال الما اد LS Se لاا اي ناي CARER BRE RE ل ا الال ال ل الا ل 9 ابيا EINE EDEN i £ الا ا ood لوجع لج SF Ye, H HS NRE RN a TE Saat at NTE ENON N هيما FEN i ON, 3 i م اام الدج 1h Fess قم IY احص Sant DESDE مال i 3 YET LAY [ARNE J Es ا ال ل ا ال IER REE EE EES IIR I ie K he FAS SENAY RE NR يي نو د LAAN a TT nN ا الا ANANSI Nl LT اماف ERR EER جم J XN JE تت ل SEE JAE ات لمجي 8 BRR 3 لح i EEE R IE 8 8 RON PRE ال الا SES ا ل م أ ا ال ا eeesanaaid دح مسح 8 HN Wiad ~ SEE SN Eka “oN i ا H NER AREG beh Red ANN, a EY 3 ا الج ل ا ال حي 0 4 0 الال ا oa a BSR REN الا اج سس 1 18 7 3 ا اا ER كرا ا عي JAE IE 3 Fa eT 0 ا 5 Ware ات ال المت ENERO 82 2:5 JERR I Ri: SE Sa 9 NN | * لكي الحلا ا ا م ني اي اح AY WraIyyEy a AGS COSC: SI SERCO BE SNE i الع HEBER RIN جا AY ve NEN i ا للا ا الت ا ال 1 $ ® SNE H لت اي ل الا EEE SE ona TE ا 8 PEE EATEN] REE nem SONNY 3 سيت لمت 1 3 EER ERE a ANG AER RRA) RCE oN TOR FLO CIN PR ON “3 جح 23135315 7 الا ا 4 HERE REE EE JN Nats Ga eg go SONNE ب SRR NN لياق WITLI E RECON | A oS § RR} No i ا م لج ا ممم RR EE EEE i. § لمي 0 5 ا PRD اال الال الا را دع ع ل جع حا 358 3 EERE RE AI ASH ERR SONNY 3 الي ا الحا 1 ار ا ا a بيات حا ححا ب FAWE EY 3 tat Ba EERE ل OE: 0 نتن HERES SEN . اا ا ا TSI راك ازا لي الا ساح ا الا § San a | [RASS الا NN ال ل ل رضي الاي SE اجا 8 تاي ل ابد SERA ا a Wr 38 0 oy AT NESE RTE WEE Site PRES 3 BOCK § § + جا Sa > N i 3 ا 0 ا ا ا ان ا ارا #حا ا ا X H EES TRS: 3 $ ب TRIN ل ا ل ا ال ا + | FERTIL LIAM 3 3 اح ا ل hand 2133301313 poo R000 oe IAN RR Gh SN oH ارال 0 HEE ES I ce OS A EY HN RRS 3 ار الى اج H HER PE I ANE TE ENO 3 ال ا اال لا | الج سا ا 1 FR Sd 3 ال ا لجراي ال قي المع مسي HN Waring 3 ا REESE airs BE SERRE J aS Sw] { N 3 i Frid LAAN TIE GI gs ERNIE DE NY i PATEIIITE Brewed Qf SANT PTR Ney 3 اا ا 0 | ai: ان اا $ bd [ER ERE RE ERNIE ree الح احا د PONT a 3 POSSE مات المت م 3 MN ve للستت تا RE : SAA Legian شت S ERS Jey ل ا دورج “x 3 aN ا جح + 0 Js naa id CasPRO CISNPRO NPRO أن land oe - A, 3 1 h) hy A 1 po SADA لجر mtA ASA SANE وم م ست حت سسا لس سمت ل 1 1 1 { $ 1 1 : 8 8 بج ay 3 ١ i 3 H 1 H H H i i i i 3 1 i cm H H I~ H i بيبا H fan b i my [heen 3 x ا + + A 1 by 8 بل 1 : i FRR SU 3 H 0 a FARR معت = [¢ a i Ng a [ANNAN SSNs Sr ها H ey by Tesi ب rd a ROTI . swaps 3 اس الا ا م A ب is Ro OL SEIN 8 المح جه لمجي H i 3 0:07: ا أن ا ا 5 لد الا wo ng 1 a TEE a المح EE BE EE NNN 4 114:3 ال ا اد ال اللا الح SON 0 at 3 Pring 3d SAAR ال ماع اا ا اال ال ل ا 1 . 4 3 SE 1 8 3 k2 0 كر كن مولي لدي 5 احج بادالا nL Ene ¥ NN TN 3 EERE 3 SE RPG SE NONE i SL SPR 1 ااا ال اي ليق انيسنت H + ES IEE EE REE ISSO | Sa Ee ب A x, NNN i - HERR EER BR | ee ا ا اي RONG i F IEEE REE: و ا ب لني ين الل الا اليا ديدع بيصي PR جا ا TN معي PERI Sh IE I FREER AAR a عي الاي ا ريا ا اللي أي A, NEE A NOMA et Wh hE ان BALAN “a, NW, on EY N مالي H BER AAA جد So اخ ل تا ا ان ان oy Nh ا ا 37 :1:7 المح SE الداع اد الا سح ال لا N RII ET ES ; A ا ا الا SONNE 3 1135 EES i ان ال ل ترا ERT ERC, N اي لاا ال ا ا ا 0 م 3 بج [RE REAR Fania sean AER Fumi he 3 2 18 } VERT YY NS | aE ا ا الج ا 8 > 1 IEEE Pavan 5 لي اد الا اا ار ا ا ا hy ee ERE HEIR 5 السحضت سد اح LF م iy FAA EET ESRC NE 3 "eo 4 kd ih PIER ELY مدي جوج لماجا SEE Faia SEEN 3 LE 2 HERR TEE: و م ال ا - EAE 0 NE 3 ne } Piid HE الل ا ممتي SENS BE EN i = it حت حا ا CA أي م مس ا RRR لاا احا ال 0 ARSE Fit جا ال سر رص ب المج ة ON H SERRE الم CE BE Re I NG § ; SEE للست IE SE BI OL SEE EARN i EERE sn ال إن ا اا د ات ات الات ااا 1: ERY i erro a ل rs 0 0 الا ا § yer ا ل ان ل لا ال مستي NT SE 3 011:7 3 RENCE nd No 3 H N thi 1 ال SE Ce LL NN 3 A ns HARE NET NP سا ا BI نات د CA RR IR Sad لست سس ااا تتش ال لاطي لا أ أ ال SE بسكت اتا لاسا ا ~~ 4 ACs 7 0 La ا 7 MEER J da {od CA+PRG Cd اميد MpRD Nash A مجموعة لجزنبية لاب > I شكل AANA AA amas XE AA ا Pr AAA AANA AAA لا ما تمد RN NANA H Hy Hy H H 8: { A 1 N FAS 1 LI 2 N N N 3 : N BN1 . 3 8 b i 2 بي i 0 Hy ب" i 8 i 1 احا جه N Linas #اجتيت 3: v - BN ارسي + اجر 83 Wnt 4 ب xed ABSA لحن ححا § 0 { J H ¥ { بيه N H i i on 3 revises لجح دج ا H } 1 H AACA 3 3 A neni AA IR ST 3 H Te H جيه دمج ييه ROSSI ال رد 3 H JOSIE SEE SY IN PAC MANN 8 3 a 0 حال ا ب . الاق مر i ? & a تحال ال وا حي عي مت لا ص اع N 3 EE SCE Ss H X الا الا حدس ام واج ب ON BON i JS H مر ترا ج10 AT a ااي NN Si 8 I i H EN SEER BONES 8 -— fe + : x 3 FER SC] Bo Ng len, N 3 rq 2 : i مق EEE ا اااي RET i - 3 ا الت ل لا و ل الال الل ل 3 ha 8 i NERA Es Fat: NLR pS } H Y 1 ال ل oy ا اي i HN ال 1 ا BNO ا H a H 8 FALE ا ل ل ال 8 Se, N = 8 ro اخ ا الات اا ااي ONS 8 نح 8: | H ii 1 1 ال i 5 م + PAV 8 8 IN حي H + i AREER ENE لدت جه ل ا wl pd RRR ARERR ا اا ل ا ااال H i 8: i IE EER ا 5 Jets is ROTO IN FONG NIN, H OL 3 HESS EEE E ل د ا لتحا لاح ججح دا EY ENON TN H heat 3 41811477 الات ١ OE ص ENN BRE SE اوش Ni : بج 0 H 3 Te ale LR اتج تله NON ا امرك EES EEE J اتا ميتي لحتنا IE GANS I 3 $13. 1 الال ا لاا الاح حل ررم HEC nc 1 Oh ONCE N RERBESEE ER sree ارا EE ELD a BON NN HY t 3 hive gd 7 Y ا ا حا د ا ال ا ل H N ESE EE EH re coca EE EE اا ا اا مر ا ل 1 8 1 001680005 04 7 SSSR | TE BA الح اا مر د NON i H EER IERE الال اا ااا ا اتا اي ا ا ا ا N sl FRE I 8 1: 3 الاح ا تي ا اين لد يا الي ال H لخ ا 13 SY nin minim mm ANA FSR A ارت ا ات EO NON ا Hy i EE RIREE AS ERE الاي 3 FARRER iN, ONO 8 i BESSIRR ال ا اا اا ل ا ما لي ل اير الل سس 8 00 0 ل ا ا ل ل Fv > : 0104410 يك ا اا اا ا الا ات الاق ا ا 3 3 rial Se] AEE RRR 5 الا H - SERIE RRR LASER اانا حا ا 8 سرلا Horo جا اس السام لا لاوا SUR SVE AE ERC RE LEA SAS & oA ¥ 3 T IES م ~ a AE NA NRT اع ا معان Cd C@PRO ا ا NPRO 0 ل“ Ad 1a AL gazes دن ا .لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16/239,277 US10363218B1 (en) | 2019-01-03 | 2019-01-03 | Synthesis of probiotic nanoparticles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA120410327B1 true SA120410327B1 (ar) | 2021-10-17 |
Family
ID=67393979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA120410327A SA120410327B1 (ar) | 2019-01-03 | 2020-01-02 | تخليق جسيمات بروبيوتيك نانوية |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10363218B1 (ar) |
| SA (1) | SA120410327B1 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10967020B2 (en) * | 2019-04-05 | 2021-04-06 | King Saud University | Method of synthesizing custard apple peel nanoparticles |
| US10856559B1 (en) * | 2019-09-09 | 2020-12-08 | King Saud University | Method of producing eggshell-derived nanoparticles |
| US10898533B1 (en) * | 2020-01-26 | 2021-01-26 | King Saud University | Mangosteen nanoparticles |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101506371B (zh) | 2006-07-05 | 2012-12-12 | 詹森药业有限公司 | 制备金属纳米颗粒的方法 |
| GB0623925D0 (en) | 2006-11-30 | 2007-01-10 | Avecom N V | Method for producing silver nanoparticles |
| US20120114776A1 (en) * | 2010-11-04 | 2012-05-10 | Janos Feher | Methods for preparing probiotic nanoparticles |
-
2019
- 2019-01-03 US US16/239,277 patent/US10363218B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2020
- 2020-01-02 SA SA120410327A patent/SA120410327B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10363218B1 (en) | 2019-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA120410327B1 (ar) | تخليق جسيمات بروبيوتيك نانوية | |
| US11931463B2 (en) | All-in-one fixed-dose combination for treating Helicobacter pylori infection | |
| KR102456997B1 (ko) | 리팍시민의 고형 분산물 | |
| EP0956857A2 (en) | Synergistic combination of a substance with gastric acid secretion inhibiting effect and an acid degradable antibiotic | |
| DE69427466T2 (de) | Bisacodyl dosierungsform | |
| SA520411808B1 (ar) | أقراص ديفيريبرون مؤخرة الإطلاق وطرق لاستخدامها | |
| CA3003733C (en) | Mucus penetrating particles with high molecular weight and dense coatings | |
| JP2013531041A (ja) | シアル酸欠乏症を治療するための方法および製剤 | |
| US20220168238A1 (en) | Methods and compositions for use in treatment of cancer without psychoactive effects | |
| CN101759710B (zh) | 含有取代的氮杂环的头孢菌素衍生物 | |
| JP2013537221A (ja) | 改良された経口標的化薬物送達システム | |
| KR20140139563A (ko) | 캡슐화된 디에틸렌트리아민펜타아세테이트 입자들의 경구 전달을 위한 조성물 및 방법 | |
| CN105682649A (zh) | 减少过剂量的组合物和方法 | |
| AU2022346993A1 (en) | Psilocybin derived compositions and methods of using same | |
| CN109394726B (zh) | 一种奥美拉唑碳酸氢钠胶囊及其制备方法 | |
| US20160303156A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising naringin and levocetirizine hydrochloride, and preparations thereof | |
| Hao et al. | Researching the dose ratio in a controlled release multiple-drug delivery system: using combination therapy with porous microparticles for the treatment of Helicobacter pylori infection | |
| US20240139337A1 (en) | Method for treating a cancer and/or cancer metastasis | |
| DE102017104482A1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend Pankreatin und einen lipasehaltigen Überzug | |
| KR100505898B1 (ko) | 철분함유 고밀도 펠렛 조성물 및 이의 제조방법 | |
| Roth | Functionalized calcium carbonate based peptide formulation: aspects of the development for oral delivery to the buccal and intestinal mucosa |