SA114360065B1 - طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل - Google Patents
طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل Download PDFInfo
- Publication number
- SA114360065B1 SA114360065B1 SA114360065A SA114360065A SA114360065B1 SA 114360065 B1 SA114360065 B1 SA 114360065B1 SA 114360065 A SA114360065 A SA 114360065A SA 114360065 A SA114360065 A SA 114360065A SA 114360065 B1 SA114360065 B1 SA 114360065B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- noble metal
- extract
- aaa
- nanoparticles
- metal nanoparticles
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 70
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims abstract description 21
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 244000215188 Acacia nilotica Species 0.000 claims abstract description 20
- 235000006509 Acacia nilotica Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 7
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 7
- -1 phenols flavonoids Chemical class 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 244000048738 European olive Species 0.000 claims description 4
- 235000016869 European olive Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 241000220479 Acacia Species 0.000 claims description 3
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 241001580935 Aglossa pinguinalis Species 0.000 claims 1
- 241000380131 Ammophila arenaria Species 0.000 claims 1
- 101100394230 Caenorhabditis elegans ham-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100150905 Caenorhabditis elegans ham-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241001492658 Cyanea koolauensis Species 0.000 claims 1
- 235000017274 Diospyros sandwicensis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 claims 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 claims 1
- 101100045395 Mus musculus Tap1 gene Proteins 0.000 claims 1
- SJUCACGNNJFHLB-UHFFFAOYSA-N O=C1N[ClH](=O)NC2=C1NC(=O)N2 Chemical compound O=C1N[ClH](=O)NC2=C1NC(=O)N2 SJUCACGNNJFHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001659863 Panna Species 0.000 claims 1
- 239000004783 Serene Substances 0.000 claims 1
- 241000613130 Tima Species 0.000 claims 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 claims 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000144985 peep Species 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N serine Chemical compound OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 43
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 41
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 22
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 14
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 10
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 5
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 4
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 4
- YWEUDNVMTVOJRC-UHFFFAOYSA-N 3-[phenyl-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-thiazolidine-2-thione Chemical compound C1CSC(=S)N1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)N1CCSC1=S YWEUDNVMTVOJRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 3
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607149 Salmonella sp. Species 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000002828 disc diffusion antibiotic sensitivity testing Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 2
- 150000002966 pentacyclic triterpenoids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007626 photothermal therapy Methods 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229910004042 HAuCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241001435619 Lile Species 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000001476 gene delivery Methods 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002025 microglial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001006 phagokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 102000014898 transaminase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000011870 unpaired t-test Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/242—Gold; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0625—Warming the body, e.g. hyperthermia treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
- B22F1/054—Nanosized particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2301/00—Metallic composition of the powder or its coating
- B22F2301/25—Noble metals, i.e. Ag Au, Ir, Os, Pd, Pt, Rh, Ru
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2304/00—Physical aspects of the powder
- B22F2304/05—Submicron size particles
- B22F2304/054—Particle size between 1 and 100 nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/81—Of specified metal or metal alloy composition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
- Y10S977/895—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure having step or means utilizing chemical property
- Y10S977/896—Chemical synthesis, e.g. chemical bonding or breaking
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/902—Specified use of nanostructure
- Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
- Y10S977/915—Therapeutic or pharmaceutical composition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
يكشف الاختراع الحالي عن طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل (noble metal nanoparticles)، تشمل الخطوات التالية: (أ) تحضير مستخلص فاكهة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea)؛ (ب) تحضير مستخلص السنط النيلي (Acacia Nilotica)؛ (جـ) خلط مستخلص فاكهة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) ومستخلص السنط النيلي (Acacia Nilotica) من أجل تحضير مستخلص مختلط؛ (د) توفير محلول مائي محتوي على مركب فلز نبيل (noble metal) مذاب فيه؛ (هـ) خلط المستخلص المختلط الناتج في الخطوة (جـ) والمحلول المائي من الخطوة (د) لتشكيل الجسيمات النانو لفلز نبيل (noble metal nanoparticles)؛ بالجسيمات النانو لفلز نبيل (noble metal nanoparticles) الناتجة بذلك واستخدامها. شكل 1.
Description
ل طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل Method for preparing noble metal nanoparticles الوصف الكامل
خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بجسيمات نانو لفلز نبيل «(noble metal nanoparticles) طريقة cla jaa] واستخدامها. الجسيمات النانو لها فائدة علمية كبيرة حيث يمكن استخدامها في العديد من التطبيقات الصناعية أو الطبية. يكون مقاس جسيمات النانو نموذجيا بين ١ إلى١٠٠ نانومتر. © تحديداء تمت دراسة الجسيمات النانو الذهب بصورة مكثقة حيث تكون مواد متعددة الاستخدامات ley خواص كيميائية؛ إلكترونية وبصرية مثيرة للاهتمام من أجل نطاق واسع من التطبيقات المختلفة. إن خواص وتطبيقات الجسيمات النانو الذهب تعتمد بدرجة كبيرة على شكلها ومقاسها الخاص. إن التطبيقات الممكنة لجسيمات النانو الذهب تقع؛ على سبيل المثال؛ في مجالات تطوير الإلكترونات oll التصوير؛ الاستشعار؛ التحفيزء البصريات؛ الصناعة البيئية؛ الطاقة والطب الحيوي. بسبب احتمال أكسدة الفلز المنخفضة من جسيمات النانو الذهب ؛ فإنه يمكن استخدامها في الاختبارات التشخيصية الطبية؛ Jie وضع العلامات (labeling) تباين آشعة X دراسات تتبع السلالة المناعية (immunestrain) وحركية البلعم ((phago kinetic) في تقنيات توصيل شحنة موجهة؛ بالإضافة إلى العلاجات الطبية. تكون الجسيمات النانو الفضة لها تطبيقات متنوعة ومهمة. تاريخيا؛ تعرف الفضة ol لها تأثير التعقيم ووجدت في تطبيقات تتراوح من الأدوية ve التقليدية إلى أدوات الطهي. ذكر أن الجسيمات النانو الفضة (silver nanoparticles) (AgNPs) غير سامة للآدميين وأكثر فعالية ضد البكتيريا؛ الفيروس والكائنات المتعضية الدقيقة الأخرى حقيقية النواة عند تركيزات منخفضة وبدون أي تأثيرات جانبية. علاوة على ذلك؛ تُصنع تجاريا الأملاح المتعددة من الفضة ومشتقاتها كعوامل مضادة للميكروبات. في تركيزات ALE تكون الفضة آمنة للخلايا الآدمية؛ لكنها قاتلة للكائنات المتعضية الدقيقة. إن قدرة 091105 المضادة Yo _للميكروبات تسمح باستخدامهم بصورة مناسبة في العديد من المنتجات المنزلية Jie المنسوجات؛ بالإضافة إلى التعقيم في معالجة cold) حاويات تخزين الطعام؛ الأدوات المنزلية وفي الأجهزة
ا
الطبية. يكون التطبيق الأكثر أهمية للفضة و AgNPs في الصناعة الطبية مثل المراهم الموضعية
لمنع الإصابة بالعدوى ضد الحرق والجروح المفتوحة. تطورت طرق عديدة لإنتاج جسيمات النانو
لفاز نبيل التي تستخدم شروط قاسية. غالبا ما تتطلب طرق البلل تطبيق عوامل الاختزال التوسعية (aggressive reducing agents) على سبيل المثال sodium borhydride عوامل
© التغطية (capping agents) وقد تحتاج Liles) إلى مذيبات عضوية toluene (fic أو chloroform علاوة على ذلك؛ غالبا يجب استخدام المركبات السامة أو إنتاجها أثناء تخليق الجسيمات النانو النبيلة. على الرغم من أن الطرق المعروفة قد تنتج بنجاح جسيمات النانو لفلز
(as تكون تأثيرات التلوث واستهلاك الطاقة عالية نسبياء بالإضافة إلى التكاليف المادية والبيئية.
حتى توفير بعض algal) تحديدا المواد الحيوية؛. على سبيل المثال المواد النباتية؛ قد Jia مشكلة.
٠ تتيجة لذلك؛ تبقى الحاجة لطرق بديلة أكثر فاعلية من حيث التكلفة ولا تضر البيئة لإنتاج جسيمات نانو لفلز das لها خواص dak على نطاق واسع. تكون المعايير الأساسية من أجل تخليق الكيمياء الخضراء للجسيمات النانو المثبتة هي انتقاء عوامل الاختزال» عوامل التغطية والمذيبات الصديقة للبيئة وغير الخطيرة» على وجه الخصوص من أجل الجسيمات النانو لفلز نبيل التي يجب استخدامها_ في العلاج الطبي. إن التخليق الحيوي للجسيمات النانو عن طريق المستخلصات
Ye النباتية يكون في الوقت الحاضر في إطار الاستكشاف حيث يعمل بعض الباحثون على ذلك واختبارها من أجل الأنشطة المضادة للميكروبات. تستخدم على نطاق واسع طرق الاختزال الكيميائية من أجل تخليق 89-1105 بسبب استعدادها لتوليد 89-1105 تحت شروط معتدلة وقدرتها على تخليق Ag-NPs على نطاق واسع. يكشف الطلب الأمريكي رقم: )١( ١٠١١4 عن أنظمة وطرق لتخليق الجسيمات النانو الفضة باستخدام Trichoderma
٠ 00951. في أحد الجوانب؛ يستخدم Trichoderma reesei من أجل تخليق الجسيمات النانو الفضة خارج الخلية. في التخليق الحيوي لجسيمات النانو للفلز عن طريق فطرء ينتج إنزيم أو ناتج
أيض واحد أو أكثر الذي يقلل أيونات الفضة إلى الجسيمات النانو الصلبة الفلزية الخاصة بها
خلال عملية حفزية. يتعلق الطلب الأمريكي رقم: (١أ) 70٠0١/07080501 بطرق تصنيع واستخدام بالإضافة إلى تركيبات جسيمات النانو للفلز المتشكلة عن طريق تقنيات تخليق الكيمياء الخضراء.
slog في طريقة ١١و Cu (Mn (Fe (Pd Pt (Au (Ag يوصف إنتاج جسيمات التنانو للفلزات YO فردي باستخدام مستخلصات نباتية مثل البن و/أو مستخلص الشاي واستخدام هذه الجسيمات النانو
للفلزات في إزالة الملوثات من التربة؛ المياه الجوفية ومواقع أخرى ملوثة. يمكن أن تكون عوامل الاختزال المستخدمة من أجل تحضير جسيمات النانو للفلز ضمن غيرها هي مركب siphenolic 0 أو اتحاد من ذلك. خلال العقدين الأخيرين تم alll بعمل مكثف لتطوير عقاقير جديدة من المنتجات الطبيعية بسبب مقاومة الكائنات المتعضية الدقيقة للعقاقير الموجودة. كانت الطبيعة مصدر هام للمنتجات المستخدمة حاليا في الممارسة الطبية. هناك استراتيجيات متنوعة من أجل استخدام الجسيمات النانو الذهب كناقل توصيل عقارء Ly في ذلك أنظمة معتمدة على الارتباط التساهمي أو كبسلة العقاقير. علاوة على ذلك؛ ذُكر أن المضادات الحيوية غالبا ما تزعج shall النباتية البكتيرية لمجرى الهضم الذي يطوّر العديد من المواد العازلة المقاومة للعقار؛ بالتالي تكون الطرق الجديدة لصياغة المواد المبيدة الحيوية هي أحد مجالات الجذب القادمة. لهذا السبب؛ هناك ٠ حاجة لاستخدام عامل لا يولد مقاومة ويقدم خاصية جيدة مبيدة للبكتيريا. يكون للجسيمات النانو الذهب تأثير كبير مبيد للبكتيريا على نطاقات عديدة للكائنات المتعضية الدقيقة. تم استخدام عدد من الطرق التخليقية من أجل تخليق جسيمات نانو معتمدة على الفضة متمضنة تقنيات فيزيائية؛ كيميائية وكيميائية حيوية. مع ذلك؛ تستخدم طرق التخليق الكيميائية مواد كيميائية سامة في الطريقة التخليقية التي قد يكون لها تأثير سلبي في التطبيقات الطبية وضارة على البيئة. لذلك؛ Ve يكون تحضير 89-1105 بواسطة طريقة تخليق صديقة للبيئة له فوائد عن الطرق الفيزيائية والكيميائية حيث أنه يكون صديقا للبيئة؛ وفعال من حيث التكلفة وتكون الميزة الأكثر أهمية هي أن شروط (ABU الضغط؛ درجة الحرارة العالية والمواد الكيميائية السامة ليست مطلوبة في بروتوكول التخليق. الوصف العام للاختراع ٠ | غرض الاختراع الحالي هو توفير طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل باستخدام تقنيات تخليقية للكيمياء صديقة البيئة التي تتغلب على عيوب الفن السابق. على وجه الخصوص؛ يجب توفير طريقة تسمح باستخدام Sale غير سامة؛ وفيرة وصديقة للبيئة ومتاحة حيويا والتي ORE من توفير الطاقة والتكاليف. غرض إضافي هو توفير جسيمات نانو لفلز نبيل توضح خواص طبية Aad ويمكن استخدامها في التطبيقات الصناعية والطبية.
El يتحقق الغرض الأول بواسطة طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل؛ تشمل الخطوات (ب) تحضير ¢(Olea Europaea) التالية: 0 تحضير مستخلص فاكهة الزيتون الأوروبي
Olea Europaea (ج) خلط مستخلص فاكية ¢(Acacia Nilotica) Lill مستخلص السنط من أجل تحضير مستخلص مختلط؛ (د) توفير محلول مائي Acacia Nilotica ومستخلص (ه) خلط المستخلص المختلط الناتج في الخطوة (ج) tad مذاب Jud محتوي على مركب فلز © لفلز نبيل. lea والمحلول المائي من الخطوة (د) لتشكيل يعني بالمصطلح "جسيم نانو (08000811016)" جسيم مجهري له بُعد واحد على الأقل نانومتر. Yoo أقل من flavonoids على نحو أفضل يحتوي المستخلص المختلط في الخطوة (ج) على كمجموعة فعالة. penthacyclic triterpenoids و/أو phenols ٠ أن (effective group) في إطار التطبيق الحالي؛ يعني المصطلح 'مجموعة فعالة (JB تلعب المجموعة الفعالة المحتوية على مركب من المستخلص المختلط دورا هام؛ على سبيل كعامل اختزال و/أو تثبيت من أجل الجسيمات النانو لفلز نبيل المبتكرة. قد تكون واحدة أو أكثر من المجموعات الفعالة المختلفة بمفردها أو معا مسئولة عن هذه التأثيرات. بإضافة ماء مُزال أيوناته أو مُقطر Olea Europaea يفضل تحضير مستخلص الفاكهة Yo يفضل طحنها وبعدئذ ترشيح المستخلص. (Olea Europaea إلى فاكهة بإضافة ماء مُزال أيوناته أو Acacia Nilotica يحضر مستخلص (Junie في تجسيد يفضل تقعه وبعدئذ ترتشيح المستخلص. «Acacia Nilotica مُقطر إلى من الاختراع الحالي مستخلص (extract) يعني المصطلح "المستخلص dla بطريقة ناتج من النبات المتاح حيويا و/أو مواد الفاكهة. قد ينتج المستخلص باستخدام تقنيات استخلاص Ye إلخ. إضافياء قد يشمل soxhlet lea «(separatory funnel) قياسية؛ مثل قمع فصل المستخلص واحدة أو أكثر من خطوات الاستخلاص المختلفة التي قد تستخدم فيها تقنيات استخلاص متماثلة أو مختلفة.
— أ — على نحو أفضل jl ¢ يخلط مستخلص الفاكهة Olea Europaea والمستخلص Acacia Nilotica في نطاق نسب الخلط من Vio إلى ١:5؛ يفضل بنسب من اي أن Vad أو RFR يفضل أيضا أن يتضمن الخلط في الخطوة (a) التقليب عند © 7”مثوية؛ وضع الخليط في © رجاج لمدة ١0 دقيقة عند ١45 دورة في الدقيقة؛ رج الخليط في حمام ماء عند YY دورة في الدقيقة عند 4007 أو ترك الخليط لمدة حوالي ؟ شهور عند درجة حرارة الغرفة. على نحو أفضل أكثرء يفضل أن يكون الخلط من الخطوة (ه) عند درجة حرارة الغرفة. طبقا للاختراع الحالي؛ قد تستخدم أي تقنية خلط مستخدمة في الفن. يفضل أيضاء أن ينتقى الفلز النبيل من AU أو Ag Ya يفضل إضافيا أن تحضر الجسيمات النانو الذهب باستخدام حمض غير عضوي محتوي على sie (HAUCI4) Chloroauric Acid تحضير الجسيمات النانو الفضة؛ قد يستخدم محلول من نيترات الفضة وتوفيرها في الخطوة (د). الأكثر تفضيلا؛ يشمل أيضا المحلول المائي المتوافر في الخطوة (د) منشط سطح؛ يفضل (CTAB) cetyl trimethyl ammonium bromide على وجه الخصوص تكون الجسيمات ve النانو_للفلز النبيل المحضرة في وجود منشط سطح؛ Ally يفضل أن تكون قضبان نانو (N@norods) غروانية لفلز نبيل؛ فعالة كعامل مضاد للبكتيريا. يتحقق الغرض الثاني عن طريق تحضير الجسيمات التانو للفلز النبيل بواسطة الطريقة المبتكرة حيث يكون متوسط مقاس الجسيم في نطاق من بوا-١١٠١ نانومتر ‘ يفضل من ل نانومتر؛ يفضل أكثر أن يكون متوسط مقاس الجسيم هو 560 نانومتر. Ye يفضل إضافيا أن تكون الجسيمات النانو للفلز النبيل كروية جوهريا. يفضل أيضاء؛ يكون للجسيمات النانو للفلز النبيل الناتجة تشكيل سطح أملس؛ أي تشكيلات وأشكال منتظمة. في تجسيد إضافي؛ تكون جسيمات النانو للفلز النبيل أحادية التشتيت جوهريا.
على نحو أفضل أكثر؛ تكون الجسيمات النانو الذهب غروانية. في تجسيد مفضل آخرء تكون جسيمات النانو في شكل قضبان «il يفضل أن يكون لها متوسط مقاس AT نانومتر. يتحقق غرض إضافي باستخدام الجسيمات النانو للفلز النبيل المبتكرة في التطبيقات fo] الحفزية؛ الإلكترونية؛ التصويرية؛ الاستشعارية؛ الفوتونية؛ الطاقة البصرية؛ cain) الكيميائية الحيوية أو الطبية. على نحو أفضل أكثرء يفضل استخدام الجسيمات النانو للفلز النبيل في المعالجة المضادة للبكتيريا والسرطان؛ ويفضل أكثر استخدامها بالعلاج الضوئي الحراري في معالجة خلايا كارسينوما Ascites ط1116طط. Ya وجد أيضا أنه يمكن استخدام الجسيمات النانو للفلز النبيل المبتكرة في صناعة النسيج؛ في حاويات تخزين الطعام»؛ كعامل مضاد للبكتيريا ضد بكتيريا ¢pseudomonas «Kleb «Escherichia coli ysalmonella في الإلكترونيات النانو؛ كمجسات حيوية «(biosensors) كأدوات YEN حيوية في تطوير الطاقة المستدامة؛ في المعالجة الحيوية للنفايات الإشعاعية؛ كطلاء كهربي وظيفي؛ في تخليق إلكترودات الإنزيم وتحديدا في الطب؛ مثلا من أجل توصيل Vo مولد مضاد للتلقيح؛ توصيل الجين من أجل معالجة أو منع اضطرابات جينية؛ وتوصيل Olle في معالجة مياه النفايات؛ إلخ. على نحو مثير للدهشة؛ وجد أن الطريقة المبتكرة توفر إمكانية تخليق الجسيمات النانو للفلز النبيل بطريقة سهلة؛ موفرة للطاقة وفعالة من حيث التكلفة من مواد غير سامة؛ وفيرة وطبيعية ونباتات طبية. إضافة (Sl تتحقق طريقة التخليق من الاختراع في وقت قصير وتكون مناسبة من ١ أجل التحضير على نطاق واسع . علاوة على ذلك 6 dag أن الطريقة المبتكرة تسمح بنمو أسرع للجسيم النانوء إمكانية تحقيق تشكيلة واسعة من أشكال الجسيم وتحكم أفضل في توزيع مقاس الجسيم؛ مقارنة مع الفن السابق (الطلب الأمريكي رقم: (١أ) .)70١٠١/0055199 قد يكون لجسيمات النانو للفلز النبيل المبتكرة تطبيقات عديدة؛ مثل المعالجة المضادة للبكتيريا ومعالجة السرطان؛ حفاز في التفاعلات الكيميائية؛ البطاريات الكهربية؛ في dale] انتقائية طيفيا من أجل
A —_ _ امتصاص الطاقة الشمسية؛ كعناصر بصرية؛ في المكونات الدوائية؛ الاستشعار الكيميائي؛ الاستشعار الحيوي أو في تخزين الطعام والماء. يركز هذا الاختراع على وجه الخصوص على طريقة جديدة لتخليق قضبان النانو الذهب والأشكال الكروية النانو. إن الوجود المفضل لجزيئات مُنشط السطح على سطح قضبان النانو oo والأشكال الكروية النانو الذهب يؤثر بشدة في نشاطها وثباتها. إن تحضير القضبان Au sll والأشكال الكروية النانو الذهب Wh للاختراع له مميزات عن الطرق الفيزيائية والكيميائية حيث يكون صديقا للبيئة؛ اقتصادياء نظيفا ولا يشمل استخدام أي مادة كيميائية سامة؛ بالإضافة إلى التطبيق البسيط والتخزين عند درجة sha الغرفة والثبات العالي. إضافياء تتم دراسة الفاعلية المضادة للبكتيريا لقضبان النانو الذهب والأشكال الكروية النانو المبتكرة ضد سلالات متنوعة من (Escherichia coli. العنقودية الذهبية «(Staphylococcus aureus) وتقترن مع المضاد الحيوي campicillin وتوضح النتائج أن قضبان النانو الذهب والأشكال الكروية النانو الصديقة للبيئة تُظهر نشاط مضاد للبكتيريا فعّال بدرجة كبيرة نحو كائنات متعضية دقيقة موجبة الجرام وسالبة الجرام وأيضا مع مضاد حيوي؛ المفحوصة بطريقة انتشار آجار في العين. إن تحضير AG-NPS بالطريقة المبتكرة له مميزات عن الطرق الفيزيائية والكيميائية حيث Vo يكون صديق للبيئة؛ فعّال من حيث التكلفة وتكون الميزة الأكثر أهمية هي أن شروط الطاقة؛ الضغط؛ درجة الحرارة العالية والمواد الكيميائية السامة ليست مطلوبة في بروتوكول التخليق. شرح مختصر للرسومات يوضح الاختراع الآن إضافيا بواسطة الأشكال المرفقة والوصف التفصيلي الذي تؤخذ منه السمات والمزايا الإضافية. يلاحظ أن التفسيرات التالية anh لغرض التوضيح والوصف فقط؛ ولا يعني lal ٠ شاملة أو تقيد الاختراع بالشكل الدقيق المعلن عنه. شكل :١ يوضح رسم بياني لطيف تحليل طيفي مرئي بأشعة فوق بنفسجية (Ultraviolet (UV-Vis) visible spectroscopy) للجسيمات النانو الذهب المخلقة بواسطة تقنيات تخليقية كيميائية للطريقة المبتكرة طبقا لمثال .١
q — — شكل ؟: يوضح رسم بياني لأداة تحليل مقاس الجسيم (zetasizer) Zeta لقياس متوسط مقاس الجسيمات النانو الذهب المُحضرة طبقا للاختراع. العرض القطر (نانومتر) الشدة 2 )383 sn { ٍ ّ فروة Spe BL, Ve You YALA ١ ( فقوم | 8 ) Am Am he TE الاعتراض: Ave Vig «صكر صقر كر الجودة النائجة؛ جيدة توزيع المقاس بالشدة الأشكال ؟(أ)» (TF و؟(ج): توضح رسم بياني لصورة فحص مجهري بإلكترون انبعاث (TEM) (transmission electron microscopy) © للجسيمات النانو الذهب المخلقة بواسطة الطريقة المبتكرة ٠٠١( كيلوفولط) مع تكبيرات وأشكال مختلفة. شكل ؛: يوضح رسم بياني لصورة فحص مجهري بإلكترون ماسح (scanning (SEM) electron microscopy) وتحليل عنصري عن طريق تحليل طيفي مشتت للطاقة spectroscopy) ©015061517-ل/ا60619) (EDS) للجسيمات النانو الذهب المبتكرة. Aska g وزن FET Au M | Yor Yeu Aad JSS 10 يوضح رسم Sly للتحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء بتحويل Fourier (FTIR) (Fourier transform infrared spectroscopy) من 0 مستخلص مختلط» (ب) الجسيمات النانو الذهب المخلقة بالطريقة المبتكرة. شكل :١ يمثل رسم بياني لطيف UV-Vis لقضبان النانو الذهب المحضرة طبقا للاختراع ve الحالي؛ مثال .١ شكل 7: Jie رسم بياني لأداة تحليل مقاس الجسيم (zetasizer) Zeta لقياس متوسط مقاس قضبان النانو الذهب المُحضرة طبقا للاختراع الحالي؛ مثال 7.
=« \ _ ail i edd (نانومتر an Ce enw a { esi) PE J ثروة 753501 13 Yeo ال OTE CATS ah jie 2 AY XA A LER -X kg 1a ذروة ؟: 3082-8 ANGE Yh توزيع المقاس بالشدة الأشكال (A (A و“(ج) تقدم رسم بياني لصورة فحص مجهري بإلكترون انبعاث (TEM) لقضبان النانو الذهب المخلقة Galo للاختراع؛ مع تكبيرات مختلفة. شكل 4: يُقدم رسم بياني لصورة فحص مجهري بإلكترون ماسح (SEM) وتحليل عنصري © عن طريق تحليل ih مشتت للطاقة (EDS) لقضبان النانو الذهب المُحضرة Wada لا ختراع الحالى» مثال CY eal | وزن” ذري” Yeo ٠٠ AuM الإجمالي Yas شكل :٠١ يُقدم رسم بياني لطيف FTIR من 0 قضبان النانو الذهب المخلقة بالطريقة المبتكرة؛ (ب) المستخلص المختلط.
٠١ شكل :١١ يُقدم رسم بياني لاختبار نشاط مضاد للبكتيريا لقضبان النانو الذهب الصديقة للبيئة ومع مضاد حيوي ) م Ye ميك روجرام/ ملليلتر) على التوالي ضد 0 E. coli و(ب) العنقودية الذهبية.
شكل :١ يوضح رسم بياني لأداة تحليل مقاس الجسيم 768 لقياس متوسط مقاس الجسيمات النانو الفضة المُحضرة طبقا للاختراع الحالى. sll Cubed (نانومت ) الشدة 2 (نانومدر { So RIES ali ER Yes,o THEA Yigg شروة 7< Sha صر صفر Gai ب" 5 0 4 . Sa Tig 5 فر صر الجودة الناتجة. الي ١ > توزيع المقاس بالشدة
— \ \ — الأشكال (QF (IY و١ (ج): توضح رسم بياني لصورة فحص مجهري بإلكترون انبعاث (TEM) للجسيمات النانو الفضة المخلقة بالطريقة المبتكرة ٠٠١( كيلوفولط) مع تكبيرات وأشكال مختلفة. شكل Ve يوضح رسم بياني لصورة فحص مجهري بإلكترون ماسح (SEM) وتحليل © عنصري عن طريق تحليل طيفي مشتت للطاقة (EDS) للجسيمات النانو الفضة المبتكرة. العنصر وزن 7 دري LI A LI | Ag L ل Be A لبت الأشكال (a) os )ب(١١ (re توضح اختبار النشاط المضاد للبكتيريا من أجل الجسيمات النانو Ag الخضراء المحضرة طبقا للاختراع الحالي ضد 0 E.
Coli (ب) العنقودية الذهبية؛ (ج) المكور العقدي .(Streptococcus) Ye الوصف ١ لتفصبذر : مثال ١ تُخلق الجسيمات النانو الذهب الغروانية عن طريق الاختزال الحيوي لأيونات = AUCH يغسل بحرص ١5 جم من فاكهة Olea Europaea ويضاف إلى Yo ملليلتر ماء مزال أيوناته. بعدئذ يطحن؛ يرشح ويبقى المستخلص لحين استخدامه. يضاف ١١ جم من Acacia Nilotica إلى Yo lille Vo ماء مزال أيوناته؛ ينقع طوال الليل؛ يرشح وبعدئذ يبقى المستخلص لحين استخدامه. تخلط أحجام متساوية من مستخلص فاكهة Olea Europaea ومستخلص Acacia Nilotica لتحضير مستخلص مختلط يفضل أن يحتوي على phenols flavonoids ر/أى pentacyclic 15. يضاف © ملليلتر من المستخلص المختلط إلى ٠٠ ملليلتر محلول مائي من ٠.1 جزيني جرامي ٠ HAuCl4 بعد ذلك يقلب الخليط لمدة حوالي ٠ دقائق عند © ”مثوية أو Yo يوضع في رجاج لمدة ١0 دقيقة عند ١40 دورة في الدقيقة (ACTA أو في حمام ماء بالرج عند ١© دورة في الدقيقة و10*مئوية أو يبقى عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؟ شهور؛ تقريبا. إن
-١١7- تغيير اللون من الأصفر الشفاف إلى الأسود وبعدئذ إلى البنفسجي المحمر يشير إلى تشكيل الجسيمات النانو الذهب الخاصة. ومستخلص Olea Europaea تجرى عملية فصل للمستخلصات من مستخلص الفاكهة وجد بوضوح TLC باستخدام قمع فاصل وتختبر الأجزاء المفصولة بواسطة (Acacia Nilotica و/أو phenols flavonoids أن المجموعات الفعالة أو تحضير الجسيمات النانو تشمل © عناءلا©06018. تكون هذه المجموعات الفعالة هي المسئولة بالفعل وتلعب دورا triterpenoids أساسيا كعامل اختزال وتثبيت من أجل التشكيل السريع لقضبان نانو لها درجة تشتيت أحادي عالية. ذروة الامتصاص ١ تم تحليل الجسيمات النانو الذهب المتشكلة: يوضح شكل الناتجة في النطاق المرئي عند 0719.959 نانومتر بواسطة تحليل (SPR) (absorption peak) ٠ .(Lambda 25, PerkinElmer, United Kingdom) طيفي مرئي بالأشعة فوق البنفسجية أن متوسط ١ يشير هذا إلى التشتيت الأحادي والجسيمات النانو الذهب الغراونية. يوضح شكل مقاس بواسطة أداة تحليل مقاس الجسيم jie مقاس جسيم الجسيمات النانو الذهب هو £0 نانو
Zeta (2)¥ "(ب)و «(hr توضح الأشكال (ZEN 3600, MALVERN, United Kingdom) ٠ من (JEM-1011, JEOL, Japan) (TEM) فحص مجهري بإلكترون انبعاث pa الجسيمات النانو الذهب المحضرة. تكون الجسيمات النانو الذهب غير العضوية كروية الشكل لها لتحليل «(JEOL-FE_SEM) SEM متصل مع (EDS شكل سطح أملس. يستخدم طيف (NICOLET FTIR عنصر من الجسيمات النانو الذهب (شكل 4)؛ بالإضافة إلى مقياس طيف (شكل *). في هذا التحليل؛ ثركز الأشعة الإلكترونية فقط على 6700, Thermo, USA) ٠ النتائج التركيبة الحقيقية لمعلق الذهب. يؤكد التحليل الكمي (id التكتلات الذهبية؛ بحيث يمكن أن التركيبة العنصرية للذهب. Jaa) على EDS لفهم الوصف التفصيلي المذكور أعلاه انظر الرسومات البيانية والصور أدناه. بخلايا ورم: hdl تلقيح
— \ — نحصل على فئرات إناث سويسرية؛ عمرها 7-7 أسابيع؛ من وحدة الحيوانات المعملية بجامعة الملك سعود؛ مركز البحث - السعودية العربية-الرياض. تحقن الفثرات تحت الجلد في جانب الفخذ السفلي مع AK ميكرولتر 9 X لا١٠١ ( خلايا كارسينوما Ehrlich Ascites معلقة في ٠٠١ مللي جزيئي (PBS ha يجرى علاج ضوئي حراري بلازموني (plasmonic photothermal (PPTT) therapy) © بالأشعة القريبة من تحت الحمراء (NIR) (Near-infrared) مجرد أن يصل حجم الورم إلى قطر ١-٠١ ملليمتر )= أيام). 1 بالأشعة القريبة من تحت الحمراء في الجسم الحي: يحقن Babe في الورم ٠٠١ ميكرولتر من الجسيمات التانو الذهب المبتكرة (الكثافة البصرية لشعاع الليزر,7 = 808 نانومتر = 40). تتعرض أورام الفأرة خارج الجسم إلى إشعاع Ye ليزر VY 4) NIR وزن/ (Yau قطر ٠١ cae ١ دقائق) خلال الحقن لمدة دقيقتين للحد من انتشار الجسيمات خارج حدود الورم ٠ بسبب معدلات النمو السريعة J, غير عادي الملاحظة في نموذج (Ehrlich Ascites تُحصد الأورام والأعضاء الحيوية في الأيام VEY من أجل الاستخدام بصورة منفصلة؛ تستمر البحوث عن وظائف الكبد والكلى. ١ التحليل الإحصائي: تظهر النتائج على أنها متوسط (متوسط + الاتحراف المعياري (standard deviation) «((SD) بينما يكون SD هو الانحراف المعياري. تحلل البيانات إحصائيا باستخدام تحليل التباين في اتجاه واحد يليه اختبار )٠..5 <P) dad ian ot ذات دلالة إحصائية. النتائج: ٠. ١ Yo حجم الورم: جدول :١ متوسط التغير في حجم الأورام يليه PPTT بالأشعة القريبة من تحت الحمراء عند إشعاع 80 نانومتر للجسيمات التانو الذهب
— ¢ \ — 07 تشير بوضوح النتائج في الجدول ١ إلى خصوصية 0011 بالأشعة القريبة من تحت الحمراء عن طريق خفض حجم الورم عند حقن الجسيمات النانو الذهب المبتكرة بصورة مباشرة. LY التغيرات في وظيفة الكبد: جدول ؟: التغيرات في وظيفة الكبد عن طريق المعالجة مع الجسيمات (NPs) lll الذهب © وفثران صحية بمجموعات المقارنة بدون ورم (المقارنة). 7 GOT (الجسيمات الح 4 م ¢¢£ £10 النانو) وحدة/ لتر GPT (الجسيمات Y..0 £Y.Y لأ 77 ¥. oy النانو) وحدة/ لتر 601 (المقارنة) م 11 0١ و 1 وحدة/ لتر GPT (المقارنة) vy Vey 8.4 لحا 8.4 وحدة/ لتر يقاس عموما GPT و601 لتحديد صحة الكبد. إن (Glutamic—pyruvic GPT «tfransaminase) المعروف أيضا بأنه «(Alanine aminotransferase) ALT هو إنزيم خلية كبدية سيتوبلازمي؛ والذي تكون زيادته في الدم مؤشر كبير على تلف الكبد؛ مثلا عن طريق
“yoo (Glutamic oxaloacetic GOT تليف الكبد أو أورام كبدية. يطبق agi التهاب كعلامة على صحة الكبد أيضا. عند القياس من أجل البيانات السريرية؛ تتحدد transaminase) (U/l) (units per liter) بالوحدات لكل لتر GOT 5 GPT نموذجيا قيم بين المجموعتين (GPT) جدول © اختبار ؛ غير مزدوج 1717 المتوسط تنا الانحراف المعياري 4 ل متوسط الخطأ المعياري عمل جح مقاس العينة هه هه بين المجموعتين: (GOT) جدول ؛ اختبار ؛ غير مزدوج © 5١ 17 المتوسط ا LY 1 4 الانحراف المعياري
Y.AASAY OV. EYVYE متوسط الخطأ المعياري مقاس العينة هه هه
GPT غير المزدوج لقياسات t في الجدولين ؟ و؛ توضح البيانات من أجل اختبار
Lal هو متوسط SEM الانحراف المعياري؛ ويكون SD من الجدول ؟؛ بينما يكون GOT هو مقاس العينة. N المعياري ويكون باختصار»؛ لا تلاحظ تغيرات جوهرية لوظيفة الكبد بين الفئران المعالجة بجسيمات النانو وفثران صحية (المقارنة) عن طريق تحديد 6071. توضح نتائج اختبار )1 غير (Np) الذهب ٠ الخطأ (A - df 0.١ 47- = 1) (190) المزدوج أن هذا الاختلاف يعتبر ليس له دلالة إحصائية
— أ \ — المعياري للاختلاف = L(£.VATYY حتى بالنسبة لتحديد (GOT لم تلاحظ تغيرات جوهرية في وظيفة الكبد. توضح نتائج اختبار t غير المزدوج أن هذا الاختلاف يعتبر ليس له دلالة إحصائية (A = df 1... =) (X90) الخطأ المعياري للاختلاف = 5.67). . التغيرات في وظيفة الكلى: 0 جدول 20 التغيرات في وظيفة الكلى عن طريق المعالجة بجسيمات النانو الذهب (NPS) وفثران صحية مقارنة بدون ورم (المقارنة). 8ط Creatinine (جسيمات نانو) < v0 > v0 < v0 > v0 < v0 مجم/ ديسيلتر 8 (جسيمات IR ل 29.7 EAN 7 (st Creatinine (المقارنة) مجم/ < v0 > v0 < v0 > v0 < v0 ديسيلتر 8 (المقارنة) ELA £1.¢ YAN 1.5 ال مجم/ ديسيلتر إن Urea هو منتج متخلف متشكل من هضم البروتينات. عادة ما يتم نقل 168نا في البول. يشير مستوى urea العالي في الدم (ارتفاع مستوى Aurea الدم ((ureamia) إلى أن الكلى لا تعممل بشكل صحيح أو إلى حدوث الجفاف (انخفاض محتوى الماء في الجسم). يكون creatinine | ٠ هو منتج نفاية تنتجه العضلات. يمر creatinine في تيار الدم؛ وعادة يخرج في البول. يشير مستوى الدم العالي لأجل creatinine إلى أن الكلى لا تعمل بشكل صحيح. يكون
creatinine عادة علامة على وظيفة الكلى أكثر دقة من .Urea نموذجياء urea KY و creatinine بالمللي جرام لكل ديسيلتر .(mg/dl) (milligrams per deciliter) جدول :١ اختبار غير مزدوج (Urea) المجموعتين المتوسط 8.21٠8 11.57٠ الاتحراف المعياري اختحخق ٠١.١. اند عضن متوسط الخطأ المعياري 7 «لأحلاتا مقاس العينة ° ° لا توضح التغيرات في بعض وظائف الكلى التي يحددها urea و creatinine اختلافات © ضمن الفثران المعالجة بجسيمات النانو (NP) الذهب والفثران الصحية (المقارنة)؛ كما هو مبين في الجدولين © i بالنسبة لاختبار Urea توضح نتائج اختبار ؛ غير المزدوج من جدول 7 أن هذا الاختلاف يعتبر ليس له دلالة إحصائية )790( )= 7.205 (A - df الخطأ المعياري للاختلاف = .)١7.71779 يوضح جدول © نفس النتائج لأجل creatinine بالنسبة لكل هذه El توضح أهمية الطريقة المبتكرة والجسيمات النانو المبتكرة ٠ المحضرة باستخدام تقنيات تخليقية للكيمياء الخضراء؛ المشتملة على المستخلص المختلط من مستخلص فاكهة Olea Europaea ومستخلصض Nilotica 208018. تكون الفائدة على وجه الخصوص هي الانجذاب الكبير للجسيمات النانو المبتكرة نحو خلية كارسينوما Ehrlich Ascites تم النظر إلى دراسات مماثلة من قبل Dickerson .8 .5 وآخرون» (You A الذي قم عمل يوضح إمكانية معالجة PPTT في الجسم الحي لأورام خبيثة بالأنسجة العميقة باستخدام قضبان نانو ذهب بلازمونية محضرة بسهولة وليزر الأشعة القريبة من تحت الحمراء (NIR) صغير؛ منقول؛ غير مكلف. تلاحظ انخفاضات المقاس المثير في رقعات دخيلة لكارسينوما خلية
م١- حرشفية من أجل الإعطاء المباشر (vere) > PY والإعطاء داخل الوريد (ver ee A> PY لقضبان نانو ذهب pegylated مع إعادة امتصاص > 7597 من الأورام المحقونة مباشرة و7705 من الأورام المعالجة داخل الوريد. تكون الفائدة الجوهرية للاختراع الحالي مقارنة مع هذه الدراسات هي أن استخدام مادة طبيعية خضراء لتخليق جسيمات النانو الذهب كعوامل مضادة للسرطان؛ © يؤدي إلى معالجة أفضل لخلية كارسينوما Ehrlich Ascites يذكر Moo-Sung Kim وآخرون» «Y VY دراسات في المعمل من أجل البحث عن إمكانيات مضادة للأكسدة ومضادة madd) QED من مستخلص لب الفاكهة (OFP-EA) (Olea Europaea Linn. fruit pulp) في WIA دبيقية 2-/81 يحفزها LPS تشير النتائج إلى أن المستخلص OFP-EA يُظهر خواص قوية مضادة للأكسدة. Ye مثال Y تخلق قضبان النانو الذهب الغروانية لفلز نبيل عن طريق الاختزال الحيوي لأيونات -4انانا/. يغسل بحرص ١5 جم فاكهة Olea Europaea ويضاف إلى ١١ ملليلتر ele مزال أيوناته. بعدئذ cada يرشح ويبقى المستخلص لحين استخدامه. يضاف VO جم من Acacia Nilotica إلى Yo ملليلتر ماء مزال أيوناته؛ ينقع طوال الليل؛ يرشح وبعدئذ يبقى المستخلص لحين ١ استخدامه. تخلط أحجام متساوية من مستخلص فاكهة Olea Europaea ومستخلص Acacia 8 لتحضير مستخلص مختلط يفضل أن يحتوي على phenols flavonoids و/أو .pentacyclic 116005 يضاف 0 ملليلتر من المستخلص المختلط إلى ٠٠ ملليلتر محلول Sle من ٠.094 جزيئي جرامي HAUCI4 ر cetyl trimethylammonium bromid «Yo (CTAB) جزيئي جرامي. يقلب الخليط لمدة حوالي ٠١ دقائق عند 5 7؟"”مئوية. عند إضافة ٠ المستخلص يتغير اللون من البرتقالي الشفاف إلى عديم اللون؛ وبعدئذ تسقط نقطة واحدة أو أكثر من 1807 ١5 جزيئي جرامي؛ يشير عديم اللون إلى تشكيل قضبان النانو الخاصة. يجرى اختبار مضاد للبكتيريا AU للقضبان ill الذهب؛ يوضح تثبيط كبير ضد كل من بكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام. كإشارة على ذلك تحضر أيضا الجسيمات النانو باستخدام مستخلص عضوي حسب الوصف في الفن السابق. تم تحليل القضبان النانو المتشكلة: يوضح شكل ١ ذروة Yo الامتصاص (SPR) الناتجة في النطاق المرئي عند نطاق 10-857959.64© نانومتر بواسطة
-١4- تحليل طيفي مرئي بالأشعة فوق البنفسجية يشير هذا إلى التشتيت الأحادي .(Lambda 25, PerkinElmer, United Kingdom) للقضبان النانو الذهب. يوضح شكل 7 أن متوسط مقاس الجسيمات هو 46 نانو مترء مقاس .(ZEN 3600, MALVERN, United Kingdom) Zeta بواسطة أداة تحليل مقاس الجسيم (JEM— (TEM) صور فحص مجهري بإلكترون انبعاث (2)As 48(ب) (()A توضح الأشكال © من القضبان النانو الذهب المحضرة. يكون شكل القضبان النانو الذهب 1011, JEOL, Japan) لتحليل «(JEOL-FE_SEM) SEM متصل مع (EDS له شكل سطح أملس. يستخدم طيف عنصر من الجسيمات النانو الذهب (شكل 9). في هذا التحليل؛ ثركز الأشعة الإلكترونية فقط النتائج التركيبة الحقيقية لمعلق الذهب. يؤكد التحليل id على التكتلات الذهبية؛ بحيث يمكن أن
FTIR على إجمالي التركيبة العنصرية للذهب؛ بالإضافة إلى مقياس طيف EDS الكمي ٠ .٠١ الا)؛ شكل 0011 6700, Thermo, USA) الكائنات المتعضية الدقيقة والنشاط المضاد للبكتيريا
Kleb sp. _العنقودية الذهبيةء 55005600018 coli تستخدم مزرعة نقية من والمكور العنقودي من البكتيريا. تجرى النشاطات Salmonella sp. «(Pseudomonas sp. المضادة للبكتيريا لجسيمات النانو والقضبان النانو الذهب المخلقة حيويا بطريقة انتشار قرص. Yo تحضر أطباق وسط أجار لمادة تغذية؛ تعقم وتتصلب. بعد التصلب تنظف المزارع البكتيرية على هذه الأطباق. تغمر ميكروجرام/ ملليلتر) ٠١ co ؛٠( الأقراص المعقمة في محلول جسيمات نانو وقضبان نانو الذهب ساعة؛ حتى YE لمدة LASTY لمادة تغذية وتبقى للتحضين عند la وتوضع في وسط يلاحظ النشاط التثبيطي لمنطقة التنظيف حول العيون. يقاس قطر مناطق التنظيف بالملليمتر ٠ تكرر التجارب ؟ مرات ويقدم متوسط قيم قطر المنطقة (ruler scale) باستخدام مقياس مسطرة .(N. Savithramma et al., 2011) النتائج:
=« \ — جدول 7: منطقة تثبيط (ملليمتر) القضبان النانو الذهب المحضرة طبقا لمثال oF ضد السلالات البكتيرية المختلفة. أقطار منطقة تفسير |E coli أقطار منطقة تفسير العنقودية العوامل الكاشفة (ملليمتر) الذهبية (ملليمتر) ١ ٠ ١ ٠ سن © ميكروجرام/ © ميك [ens التركيزات ) ميكروجرام/ ) ميكروجرام/ i Falla i Falla ملليلتر ملليلتر مضاد حيوي من القضبان النانو to 1 Ye Yv الذهب Jb ؟ تُخلق الجسيمات النانو الفضة الغروانية عن طريق الاختزال الحيوي لأيونات +09. يغسل © بحرص ١٠5 جم من فاكهة Olea Europaea ويضاف إلى Yo ملليلتر ماء مزال أيوناته. بعدئذ يطحن؛ يرشح ويبقى المستخلص لحين استخدامه. يضاف ١١ جم من Acacia Nilotica إلى Yo ملليلتر ماء مزال أيوناته؛ ينقع طوال الليل؛ يرشح وبعدئذ يبقى المستخلص لحين استخدامه. يخلط مستخلص فاكهة Olea Europaea ومستخلص Acacia Nilotica لتحضير مستخلص مختلط يفضل أن يحتوي على phenols (flavonoids و/أو .pentacyclic triterpenoids يضاف o A ملليلتر من المستخلص المختلط إلى On ملليلتر محلول ماني من ٠.١ جزيثي جرامي Ag ٠. (No3)2 بعد ذلك يقلب الخليط لمدة حوالي Ye دقائق عند 5 "مثوية أو يوضع في رجاج لمدة ٠ دقيقة عند ١45 دورة في الدقيقة 5°95( أو يوضع في حمام ماء بالرج عند ١76 دورة في الدقيقة و70*مئوية أو يبقى عند درجة حرارة الغرفة. إن تغيير اللون من شفاف عديم اللون إلى اللون البني يشير إلى تشكيل الجسيمات النانو الفضة الخاصة.
yy تجرى عملية فصل للمستخلصات من مستخلص الفاكهة Olea Europaea ومستخلص (Acacia Nilotica باستخدام قمع فاصل وتختبر الأجزاء المفصولة بواسطة TLC وجد بوضوح أن المجموعات الفعالة أو تحضير الجسيمات النانو تشمل phenols flavonoids و/أو .pentacyclic triterpenoids تكون هذه المجموعات الفعالة هي المسئولة بالفعل وتلعب دورا © أساسيا كعامل اختزال وتثبيت من أجل التشكيل السريع لقضبان نانو لها dap تشتيت أحادي عالية. تم تحليل الجسيمات النانو الفضة المتشكلة: يوضح شكل VY أن متوسط مقاس الجسيم للجسيمات النانو الفضة هو 87 نانومترء مقاس بواسطة أداة تحليل مقاس الجسيم Zeta )ب(٠ 0 ١١3 توضح الأشكال (ZEN 3600, MALVERN, United Kingdom) (JEM-1011, JEOL, Japan) (TEM) صور فحص مجهري بإلكترون انبعاث (2)VF5 Ve
Mie للجسيمات النانو الفضة المحضرة. يكون لجسيمات النانو الفضة غير العضوية أشكال مختلفة متصل مع (EDS يستخدم طيف NY كروية؛ قضيبية وأشكال أخرى كما هو مبين في الشكل
SEM
يؤكد التحليل .)١4 لتحليل عنصر من الجسيمات النانو الفضة (شكل (JEOL-FE_SEM) Yo الكمي EDS على إجمالي التركيبة العنصرية للفضة. الكائنات المتعضية الدقيقة والنشاط المضاد للبكتيريا يوضح اختبار مضاد للبكتيريا للجسيمات النانو الفضة؛ المحضر باستخدام خليط من مستخلص فاكهة Olea Europaea ومستخلص Acacia Nilotica بنسبة 7:١ مع نيترات الفضة بالتقليب؛ تثبيط كبير ضد كل من بكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام. «Salmonella sp. العنقودية الذهبية (Escherichia coli تستخدم مزرعة نقية من ٠ والمكورة العنقودية من البكتيريا. تجرى النشاطات المضادة للبكتيريا لجسيمات النانو الفضة المخلقة حيويا بطريقة انتشار قرص. تحضر أطباق وسط آجار لمادة تغذية؛ تعقم وتتصلب. بعد التصلب تنظف المزارع البكتيرية على هذه الأطباق. تغمر الأقراص المعقمة في محاليل جسيمات نانو فضة تغذية وتبقى للتحضين عند sald ميكروجرام/ ملليلتر) وتوضع في وسط آجار Yo ٠١ co)
— \ \ — ١؟”مثوية لمدة dela YE حتى يلاحظ النشاط التثبيطي لمنطقة التنظيف حول العيون. يقاس قطر مناطق التنظيف بالملليمتر باستخدام مقياس مسطرة (ruler scale) تكرر التجارب ؟ مرات ويُقدم متوسط قيم قطر المنطقة )2011 -(N.
Savithramma et al., النتائج: © جدول tA منطقة تثبيط (ملليمتر) الجسيمات النانو الفضة؛ المحضرة طبقا للاختراع الحالي» ضد السلالات البكتيرية المختلفة. . أقطار منطقة تفسير | أقطار منطقة تفسير أقطار . er ia) ل العوامل الكاشفة العنقودية الذهبية | المكورة العنقودية E coli (ملليمتر) (ملليمتر) (ملليمتر) التركيزات Yo Ye Yo Ye Yo Yo بالميكروجرام/ ملليلتر Gla النانو V¢ ١" )¢ ١" A لاا Vo VY ١" dail) إن السمات المعلن عنها في الوصف السابق؛ عناصر الحماية (log lls بمفردها أو في ٠ أي اتحاد؛ قد تكون مادة من أجل تحقيق الاختراع في أشكال متنوعة له.
Claims (1)
- دس عناصر الحماية -١ طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز Joli «(noble metal nanoparticles) Jus الخطوات التالية: (أ) تحضير مستخلص فاكهة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) (ب) تحضير مستخلص السنط النيلي (Acacia Nilotica) > (ج) خلط مستخلص فاكهة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) ومستخلص Lidl النيلي (Acacia Nilotica) من أجل تحضير مستخلص مختلط (د) توفير محلول مائي محتوي على مركب فلز نبيل مذاب فيه (ه) خلط المستخلص المختلط الناتج في الخطوة (ج) والمحلول المائي من الخطوة (د) لتشكيل جسيمات sil لفلز .(noble metal nanoparticles) Jus -Y ٠ الطريقة طبقا لعنصر الحماية duno) يحتوي المستخلص المختلط في الخطوة )2( على phenols flavonoids و/أو .penthacyclic triterpenoids 1 — الطريقة طبقا لعنصر الحماية ١ أو oF حيث يجرى تحضير مستخلص الفاكهة Olea Europaea بإضافة ماء مُزال أيوناته أو مُقطر إلى فاكهة الزيتون الأوروبي (Olea.Europaea) ١ 4- الطريقة طبقا لأي من عناصر الحماية dll حيث يجرى تحضير مستخلص السنط النيلي (Acacia Nilotica) بإضافة ماء مُزال أيوناته أو مُقطر إلى السنط النيلي (Acacia -Nilotica) 0— الطريقة طبقا لأي من عناصر الحماية السابقة. حيث يخلط مستخلص الفاكهة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) ومستخلص السنط (Acacia Nilotica) Lill في نطاق ٠٠ نسب الخلط من ١:* إلى .5:1١ 1 — الطريقة طبقا لأي من عناصر الحماية AL) حيث يكون الخلط من الخطوة (ه) عند درجة حرارة الغرفة. -١" الطريقة طبقا لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث ينتقى الفلز النبيل من AG J AU —A الطريقة طبقا لعنصر الحماية oF حيث يكون مركب الفلز النبيل هو .Chloroauric Acid"١ الطريقة طبقا لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يشمل أيضا المحلول المائي المتوافر في -4 الخطوة (د) منشط سطح. المحضرة بواسطة الطريقة (noble metal nanoparticles) الجسيمات النانو للفلز النبيل -٠ -٠١ من أي واحد من عناصر الحماية ١-9؛ حيث يكون متوسط مقاس الجسيم في نطاق من نانومتر. ٠٠١ 0 Vo طبقا لعنصر الحماية (noble metal nanoparticles) الجسيمات النانو للفلز النبيل -١١ كروية. (noble metal nanoparticles) حيث تكون الجسيمات النانو للفلز النبيل طبقا لأي واحد من (noble metal nanoparticles) الجسيمات النانو للفلز النبيل = Y (noble metal حيث تكون الجسيمات النانو للفلز النبيل VY 5 ٠١ عناصر الحماية أحادية التشتيت. nanoparticles) ٠ طبقا لأي واحد من (noble metal nanoparticles) الجسيمات النانو للفلز النبيل =) غروانية. (nanoparticles) حيث تكون الجسيمات النانو 917-٠١ عناصر الحماية x, شكل vw ع ينا A: ااا اا ا اا ااا ا اا اا ااا مااي SA SA ل للا لا ات حا a للح لل ل لسن لل ل ل الل ل ل ل ل لضن a] ¥ 5 8 : : H H H 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 4 H H HN p: H H HN ps H H HN ps H H HN : H H HN 3 i 3 i H H HN H H HN H H HN H H HN H H HN hs H H HN { H H HN ps H H HN hE H H HN 8: H H HN 8: H H HN i H 8 i AL ALLA EE ا اه اه اه خخ حا حا حا ام اح ا FAA AA الايد حي حي حي حي خا خا N : H 3 Ny 3 3 H ؟: 3 H H HN 8: H H HN 8: : H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: : H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: : H H HN 8: H H HN 8: 1 H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: 3 H H HN 8 8: 1 H H HN A 1 3 8 8 8 fa ET fr ال ال ل ل ل ل الستت م ا Fa HE R 3 3 H 2 ¥ hy ب 8: 3 H HN i LY Ha 3 i H X H S i i Koon H : § EN 8: " H : 3 8 8: H H H 8: H ٍ H i 8: H H : 8: H No H 8: : نٍ H : 8 8: H H Hy v H ~ N H i H Se 3 8 i 8: H : H 3 HN 8: H Hy HN v H 3 H H H ¥ H pa H ¥ 3 3 NVNARRNA mmm u 8: H H HN 8 H H HN 8: H H HN N 8 3 8 لمي الا الما لم الل اال الل اللا لالد اه A a { 9 98 ¥ H 3 H 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN 8: H H HN ب 8 H i H * [a & I ال 3 ند ا 6 1 \ % + ste Pali-١- شكل ؟ + اح N 13 القطر a yall o ا ا م لج اعم سم« اداه .: { ax) 7 الشدة {pid Prot متوسط ل م تلوت '3 2. ايخ FES NRE AAS - : : N > ad ب يا = D8 Aes L ¥ A AY كد EE يو a 0 FAAY :1 دروة » <A RAY v v 1 0 a خا خ hs 515 صقر صقر الاعتراض: Sea TEs ~ x 4 4 د hA Gren تصقر حك الجودة الناتجة» War |. 5g ad STS JAI aa FON 3 + ges : “av Sudaiidind المقاس Ad 3 ل 0: E 0 5 N م بج | 1 N & Xx B + ا re ل ل ل ل لل TN SFE 3 ١ 8: ": م hy ; N :.ب A ST SUNS ~~ : : $ bY : ‘ سد TT SUI SA : ; ف ص زٍ 1 : اد 8# وا وام كت لاه لحم م ملم م م مه ل عل م ما حل و ميا ا م حك يه ع ا : : م : : 1 PL ee م ممما teens SR من ماسج اا ا ا ود ها ول ا أ Yous Yeu Years ( المقاس )1 ثانومتر(hr شكل As oe el = LL الا ال 5 . Sa LOU: LL = _ الا = 0 اد . LL LL . a LL LL الس Ll0" و ( ا (ب RRR N NN Na NR an ا 0 ا ah \ BE اا LL NER LL NX nn NR XN 0 ا A A N LL= . RN (La i - a \ N\ = > Lad ا . ye a ae Ye - fC 0 Le LL 0 ا ا ا 8 Nh NN ل ا Nh \ \ \ oe نا . rae \ LO Co ااا ا 0 امس اا ا اا ا ا 8 RN i \ NN\ . ا ne cd LL 0 ا : 8 : \ SNR Eo RN X NY AN NN RD اد ا ا ا ا Nan N ا X 1 ا ا اا ا a. ELV(2)7 شكل tEAMد 5 م ب ممتي مت دمجم يمع سمي اه vs ااا اع كرا اش ٠١ ! حسمن ا م i Dgا . مرا ا As i { 1 a * 5 م a : ا و % Po سا د GF 1 J Tas or 7 A 8 سو > ‘ a SA cs? : ws سخ od ري i § aa ,> = H * x Nad :6 - 1 >7 أب اي حي r= H م Jo > م X و ا الا لحا 3 i 8 HN 03 : "er 3 ; 1 Meas 3 ned ] i 3 حم ان 1 i < bd 1 RN FN a ابي 6« 0 h! 3 * AY a gs Wh ME 1 JT ٍ ري مسي JR TN صم GAC OLY o = > y 1 8 8 الأقير ب : 4 3 H i ول يي 2 3 : لي نا 3 سم TYR) 0 3 2 wv 3 = م 3 3 : A § oes | § > 2 br 3 7 ol ~ سل 2 3 8 حمر : th § : ١ AN 2 مها > i J ¢ an ep go قا EIR x - > Pas - 8 8 : we 3 ب 8 A § a Ey 04# - 4 : Co z > ad + > 2.2 8 ~ ب x Eo A A A NS ss os snes End 8 1 Youn Yaa YS as Vous Sfx و ول حي 1 أعداد الموجة ps) ض LW - 1 Ey =~ } { 17 ) 3 aTB 3 8 3 i H i N 3 k 3s bs : ع Ny NN N 3 3 3s PS : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN 3} 3 3 i H 3 N N 3 BY BS 0 : 3 3 LEY EAU ل EU A EE UU A BU UU SE A 1 S "0 3 RRS 3 3 H 3 3 N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 Se PS : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 + ky ع Ny NN N 3 9 bs : ع Ny NN Hy 3 3 i H 3 N N 3 \ bs : ع Ny NN N 3 » bs : ع Ny NN N 3 ل ky ع Ny NN N 3 > ky ع Ny NN 3} 3 5 i H 3 N N 3 3s bs : ع Ny NN 8 8 8 i 8 الت الل وجح لح حر ددن المت د لح لح تحت المح ل ل لح يت للح مات لم حت تلح للح د 3 7 ١ + 3 3 ky ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN 3} 3 3 3 3 i H 3 N N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s 3 bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN & i i 8 tS 8 A & 3 3 جح حك تح تح تح ا A A A A A حك ححك حم حك حك حك A حك AT DA A حك A A A AAA AAA حك AAA حك حك حك حك اح جح AAA حك AAA SRA AAAS حك RA AA AR AA RA AR SRSA RAR SRSA RA AR SRSA RA المح حك خخ * ef Q & 3 3 : ٍ N 8 N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s BS an cy bs 3 ? Hy 3 3 x H 3 N N 3 3s bY : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : 6 ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN ww N 3 3 3 : ب 3 N 3 3s bs : ol Ny NN i 3 N 3 A : 3 awed اا لج ل ل ل ل ل * ب 3 0 * ؟ 8 8 8 : 0 8 N N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع « N 3 bs bs : bs ~— ? 3} 3 3 3 i H N N 3 3s bs : ع a NN N 3 3s bs : ع ~ NN N 3 3s bs : bs BN East VHS N 3 3 3 bs 1 H Ny NN iin3} 3 3 3 i H 3 N 3 3s bs : ع Ny 3 N 3 3s bs : ع Ny NN ب By 3s 3 hS x HS N N 3 8 3 pS 8 : 8 4 i ٠ ال 1 1 1 4 8 : N 3 3s PS : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN x 3} 3 3 3 i H 3 N N 3 3s bs : ع Ny NN 4 N 3 3s bs : ع Ny NN * i 3 3 3 3 3 3 3 * N > 3 3 3 3 3 8 N 3 3s bY : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN * N 3 bg bs : bs 3 ? N 3 3s bs : ع Ny NN N 3 3s bs : ع Ny NN ال 0 3 3 صر Ea ل اا الاي سس* * 1 * «ا iN & " ا *«* 1 » # & * د be 2 ® 1 * 1 \ - | « حبالناخ_ V ss Lal TR العرض Ee 1 : Foe oR (نانو متر) الشدة 2 (نأنلومثر) ا ا Oa عبط (Bled TF تك ا خم FX xX J» a 4 5 . 5 0 . 3 i 4 5 . A شخ المح 8 8 تج مستي ١ «*ج ؟ ١ $0 * حي OY AEE RA ح3١ #44 * AY 0 1 : an $AY YAR TL SS ATT al Get AS Ap phy Ba > a > > ل © ا ليبا + ¥ TYAS ¥, 3052-5 Yai ته يع المقاب . بالشدة ناريخ ١ شن > h . P RRR REE RES ص ص ص ص ص ص صصص ص لل با اام ااانا نوه Ca 1 : : : NE : 1 : : . 1 - وام ولج ءام ا جام جام خح اام : لحاء امات جح هاماج جام مجه IS ve Nhs > بحام اج مام احج ب SD NE NE ERS 4 NS 2 N 3 المي N H H 2 : : : 3“ cod 4 : ; : 6 TS و wx an, I : : : : aN yd : : S00 : CREPE SP FE PEEP RRPE SPINS تباي ممم ينيديا EE TE EF NE FRE ع EN NE : ال ; : cf A v : N 3 : : 0 : & : تسمحت يس اتات الت يلما تا ا ا و ا ل ل ل Fin Ya Yes Yeu Youn 3 أو« i § أ *» لمقاس or) نانومترAd ¢ —_ _ شكل (ha و i FE ا ا ا ro RE ___. ل 0 ا ا ا ااا ب - . ااا اد 0 0 ااا ae الج ا ااا ل 0 ا ا 0 اا ل ا ال SEا ..- a Le a En Sa Se Sana 1 = كا ا اا ا ا ا الس ا ا ٍْ ا 0 ا ا ا 0 ا ل اس ا اا ا ااا اد ا إْ LL ... . Lee EEE . NN ال ٠ a a كيه ميكرومتر a NN a. B panna EEN RR ) Af SA ae £EV— Ad اج شكل +(ب) ل ااا ON ime. Sede Te ١ لضت tEAM>) شكل م ا ا 0 اس سا ا 0 ل ا ا 1 ا SHE ا ل ل ا ل aE a SERENE RR a a ER ER es 0 ل Ess Ras 3 IY aE Salas ada a i ل Ss 0 BE 1 RE et SEEN Tee aa aaa ae Ta ee ا Ta= ... a oo Ae am 1 اا ا ل اا ا ل CEN EEE EE ER 4 هه 1 REE Te Te a = a ان RS RR AAS 0 ee RE ل 1 هه ا ل ل a a ER ا ا ل ا الا اا EE a 1 ا ا ا الح ا BE a Sen Be EN ل 1 ا ا اق ل EE a ا ا اا 8 ا ا المج ا ا 0 Lo SEE ا لي ل ا 555 es EE ae EE a ...____ .....______ ل 0 Lada ا اال اا ا ا د لي 3 م ل ا ل ل ا aaa a ...._..____ ا ا ا ا ا 011 ا 1 ا ا a 1 NE Sa ._fo .....__ ...._________ ...._______ .....__ ......__________FE ....__ ... LL Se S ا 0] ae . ا ا ا ا ا E ا Tae ES mat -.____ # Sata = Ee ER Elaaaaaaaaa EE La Na 8 0 0 ا َّ : 5 8 ل SNE Re سا امت تتا I ل هي 0 #«س> لس Sia A Ai CnC ss لام ١١! انا ا 0 1 8 2 ا ا 0 EE TE EE A En: ض٠١ شكل ل ١ سس و مم تو ٍ i : نحت ف ا 0 يو ْ 85 : Vk oxy 1 > 3 ري AORN 1 & : Faw ps 1 3 “ag, - hE 3 0 من ٍ 5 ام ! ا : ! 1 محا Pri 3 A ا 1 م سح حير ا <ثهر بح 3 3 3 5 RA مي احص : RATER x wo د حمر 1 ’ : 3 : : باب by k 1 Ed jt] X 1 ١ ً . \ Ty ow} 3 +. 1 3 SEI] 1 : = 3 . 1 i 1 2 » 2 Se .. م“ 4 ee ; \ ¥ اب R% Yai - Nad A 3 0" a نا : PR ل " - 0 or 3 ميلا 5 اد BE سس ا ا 1 EY 3s & RY % Pe ae ا ? 4 3 a 3 : N B 4 5 م 3 8 . Ae} ; & 1# % 4 i 0 - 8 8 : § 3d md \ § ol < \ » ¥ 8 : 85 © يما = § ام 1 x 3 8 3 9 سي x HN Ro سج م 3 ادا 4 3 و 3 wi fed . © PS i ) Ne . { * i ا 3 i - “OG Yo ru Fart i > حبر مي 8 سور ot § سل b oN 3 EU ححا ححا RA A م لح حك ل EA EAA A جل حم ل حم ا جاه AR MA A AA خا حلم حلم ا جا لو ججح احج م ححا AAA ا هج له م جح اح جا جا يتا :و و رو تا A EEE YO sa Yo ات ب م > 3 N { aa } A. المو aedoN ول رق fo A AR 4 = \وو شكل VY 2 عي * ابعر : من القطر pe [AR LF 5 Fe ad Ba gill} { الشدة (ناتومتر)ِ . 1 حم 3 جر لا اله ام ty ال . ل" pie ده ل pl انو ع Ef مانت 3 5 3 ف ل ب Yea : يي 8 كر ا( افع مل i . : ا امدعب od 7 7 حا EE ٍ : : و تار بر ا a صقر 0 شد g 5 ؟ 58 . اذك د سس + صخر الاعتراض: 314 Rot 0 . . . 2 .A . . IR . eg ضكر صخل كل الجودة الناتئجة: جينة مسي + ele ال ّ" ار أ ال H i ERIN pada? faa H H H H H H H Th Te TE TE TE TE TL TE TE TE TE ER EERE جه خا نام N i Yap : : : H ; 1 1 ب 1 H FN 1 N . . i : . RAY : H , : NE : . i N i 8 CN : N: . ا 5 . . H om h » EE EN EE EER NN 0 7 : ب" 3 1 2 H H : : § © : : H - : 1 0_1 5 1 : I + : . fy : : Poo : : 2 10 8 : : N “aE . . 3 . ¥ © ; AE ]تج تت تت ترج ل SRE: تح بج SO IRE يتم تلا حجرت تل م وج I .ماو جام م م م جح تاي Foe :1 انا 3 i i aad . 8 1 0 : by 2H . 0 : 1 . ;i . ) 9 , EY . : H R $ 1 bY 1H . . F > 3 . N ب" M S CRAY WRT SRP th | ا ااا ل اتا لمات المح مستت تح لتحت ديد الما ا ال ااا اح ا ااا اللا ا الح الا RISE CVE تت i San H N 0 Yo uss كا« 3 »> i « a 1 + A H x 3 H H H H H H com aa vd i مقاب : زا ا N سن ل i { oe git H ; H | 4(ry شكل ا 1: ا اا ا ا ل 0 اا ب" No Re 0 0 : 0 ا| . CO aE NN ا 8 ا 0 ا EA a 1 a ARR ا 0 1 ل 0 HR SEE EE REE a 0 SRE Tha a . SR ا ا ا ا LL Sh a SERRE . TEER 1 ERR i 8. 1 1 1 33 EE a oo . 3 8 ا RE a SR Sai 1 a RN LE SR 1 ا DER HERE .. . a sa . X . . a Trim Sagan SS ee RRR RE a 8 as 0 : ا SHEE Sosa Sanaa RRR FEE EEE ee... EEE EE a: NR AN SEES ERR 3 RAE es EER as 1 TEE NR 0 ا ا 8 SR SES a Ene a EE SRR ooEE . 8 a . . 5 8 ا RRR RN SRR Tha 8 اا اا : 1 Raa 8 اا EERIE Cn ....____ Baa a SRR EE RN X .. Dae a eR ERE 0 RR 8 ا BEERS Shin RR .oo . nL 0 ا HERR Tae Nema : 8 SRR 88 اا Tima 1 ل SEAR : اا 0 ا 0 اد 0 ل 3 ...__ HERE 0 0 ER SR . De LL 3 a Shae a ARR FERRE ...___ EE R Lo a Hl 1 ا ال ا 8 aa ...___ ا الات 8 a .._ se 0 0 ا ا ا 0 3 0 1 ا اا 8 a 8 0 اا Fa 0 i 0 RR . . a an a . RR a . : ا ا 2 aaa ا RR 3 ..___ TE 1 Tana RRR x ENR 0 ا اد ا ا a .._ ._ : اا ا 85 ا ا RS 3 a ee 1 ا ا ا ا ER 0 ا Te 1 : : 3 > : a a . iE 5 RN La .. .. 1 + Ne اح a Rs Se EN ee . EEE an .. . = pe 2 8 nn 0 ا ا 1 3 3 hss Sy a .. : 8 A a Sn SEEN = a. . 5 a Sima .. . Ta SANE . . . . ERENT > RR a 1 ا ا ا 3 . . REET . . Ni . ...__ N . . a ..._____ CE NEE a = 1 ا ا ا 3 0 ا ا ا ا ا 0 I 0 EE Sanaa Eman . ERE Er ER La . . =SE . aan SEE 2 ai oo a SEE : ا ا ا ا ا 0 ا 0 ا اا ا مل © ا ا dean 0 ا 8 و 0 0 0 ب : Naas ا جا Le RR RHR RRR A RR ا 8 ا الله 0 Bae ا لذ = اكد =_ م العامة ا EERE Sn 1 AR NR FRR - HE 0 -_— م 28 ا ee: SE — 8 ااا 1 maaan 1 لشكل AB (ب { ...= ا he ...... _________.... = اا ل ا ل ا للا ا Sh ا ا ا En ..__________ ا Sa ا ا ا saa E aaa naan a ا oo a__..- . ا لم - a ا ا oo... ا ا ا ا الس ا ا - a TRS.-W oo a eyee... See CL Peles لصوت دغل ايل ا ا ل لل سمس ااا sik Ar لول ا 0-0 - - - - ١| ١ »© - mo_ Ad —_ (2) Y شكل EE Sains i a CN oN = « <- 3 3 nn ns sss sss ss sss sss Ess EEE EE BN ا oo ا ل ا ل ا TR ا ا ل ا ee... # ا ا = EE se a aE a ne YE ] ل*لفاصظى” aE EE a. a aan. TEER EE a ا ل ا اد ا NSE ل ال EE Ee a. a see. ا 9 إل ا ا اا : NS T= a. aE EEE. nn LL a eee ee ميج مو جد د era NAO OR RN ET RE المي فت مود يف ديفي جد قي وميد وف رقي ودود تجو لمي وني لي و و جه Shae a — a ee 0 ان ال ا ااا ا ا ل ا TN ا a ae = Le. Ee ل ااا a] اص ا ال ا ا N | Le ae — a Ha كار Ne SS SSS SEE BSS a HR tev.شكل Vv ل ا ا اا ا ا ا ا أ v0 or RsEE م 2 ا te ee Ag L ٠٠١ | الإجمالي—to-— شكل (Ne #اسالاعج اذ ee a LY Plo gg ا ان © د Bam . ا سي ان - ا ا ا 9 اا ال Ta - ا a ا ااا = ا ا a = - oe = ا ET ET | EB S aE اد 0 Lh a 0 a > ا « ا = 0 اEE.اHila — Hs : :مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13194693.1A EP2878401B1 (en) | 2013-11-27 | 2013-11-27 | Method for preparing noble metal nanoparticles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA114360065B1 true SA114360065B1 (ar) | 2015-11-02 |
Family
ID=49667045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA114360065A SA114360065B1 (ar) | 2013-11-27 | 2014-11-26 | طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9463510B2 (ar) |
| EP (1) | EP2878401B1 (ar) |
| SA (1) | SA114360065B1 (ar) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9849512B2 (en) | 2011-07-01 | 2017-12-26 | Attostat, Inc. | Method and apparatus for production of uniformly sized nanoparticles |
| EP2905259B1 (en) * | 2014-02-05 | 2016-08-31 | King Saud University | Porous noble metal oxide nanoparticles, method for preparing the same and their use |
| US9839652B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-12-12 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for treating or preventing tissue infections and diseases |
| US11473202B2 (en) | 2015-04-13 | 2022-10-18 | Attostat, Inc. | Anti-corrosion nanoparticle compositions |
| CN107614629A (zh) | 2015-04-13 | 2018-01-19 | 阿托斯塔特公司 | 抗腐蚀纳米颗粒组合物 |
| US9428819B1 (en) * | 2016-01-21 | 2016-08-30 | King Saud University | Method for synthesizing noble metal nanoparticles using dead cancer cells |
| CN106513707B (zh) * | 2016-12-07 | 2018-06-08 | 鲁东大学 | 一种利用蓝莓叶提取液生物合成的纳米银抑菌剂及其制备工艺 |
| US11646453B2 (en) | 2017-11-28 | 2023-05-09 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for enhancing lead-acid batteries |
| US11018376B2 (en) | 2017-11-28 | 2021-05-25 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for enhancing lead-acid batteries |
| CN107876798A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-04-06 | 上海理工大学 | 一种利用红藤提取液制备金纳米颗粒的方法 |
| CN112705728B (zh) * | 2021-01-18 | 2023-05-23 | 山西大同大学 | 一种银纳米棒的绿色制备方法 |
| CO2021001399A1 (es) * | 2021-02-08 | 2022-08-09 | Zumo Tecnologia Zumotec S A | Formulación antimicrobiana que comprende nanopartículas metálicas o de óxidos metálicos sintetizados a partir de extractos vegetales |
| FR3121058A1 (fr) | 2021-03-26 | 2022-09-30 | Torskal | Procede ecologique de preparation de nanoparticules d’argent a partir d’un extrait dehubertia ambavilla et leurs utilisations |
| CN114210995B (zh) * | 2021-12-17 | 2023-03-10 | 浙江大学 | 一种利用牛蒡根提取液制备纳米银颗粒的方法、产品和应用 |
| CN115739084B (zh) * | 2022-10-20 | 2023-11-17 | 北京市生态环境保护科学研究院 | 一种用于降解水中有机染料的非均相催化剂及合成方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102202815A (zh) | 2008-05-16 | 2011-09-28 | 维鲁泰克技术股份有限公司 | 使用植物提取物的纳米金属的绿色合成及其用途 |
| US8394421B2 (en) | 2008-07-30 | 2013-03-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Synthesis of nanoparticles by fungi |
-
2013
- 2013-11-27 EP EP13194693.1A patent/EP2878401B1/en active Active
-
2014
- 2014-09-15 US US14/485,821 patent/US9463510B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-26 SA SA114360065A patent/SA114360065B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2878401B1 (en) | 2018-07-11 |
| EP2878401A1 (en) | 2015-06-03 |
| US20150148870A1 (en) | 2015-05-28 |
| US9463510B2 (en) | 2016-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA114360065B1 (ar) | طريقة لتحضير جسيمات نانو لفلز نبيل | |
| Hamida et al. | Cyanobacteria–a promising platform in green nanotechnology: a review on nanoparticles fabrication and their prospective applications | |
| Das et al. | Green synthesis and characterization of silver nanoparticles using belladonna mother tincture and its efficacy as a potential antibacterial and anti-inflammatory agent | |
| Kim et al. | Doxorubicin-wrapped zinc oxide nanoclusters for the therapy of colorectal adenocarcinoma | |
| Worthington et al. | Chitosan coating of copper nanoparticles reduces in vitro toxicity and increases inflammation in the lung | |
| Daniel et al. | Toxicity and immunological activity of silver nanoparticles | |
| Líbalová et al. | Toxicity of surface-modified copper oxide nanoparticles in a mouse macrophage cell line: Interplay of particles, surface coating and particle dissolution | |
| Sha et al. | The potential health challenges of TiO2 nanomaterials | |
| Ibraheem et al. | Ciprofloxacin-loaded silver nanoparticles as potent nano-antibiotics against resistant pathogenic bacteria | |
| Soumya et al. | Preparation and characterization of selenium incorporated guar gum nanoparticle and its interaction with H9c2 cells | |
| Amorim et al. | Fucan-coated silver nanoparticles synthesized by a green method induce human renal adenocarcinoma cell death | |
| Malathi et al. | Green synthesis of gold nanoparticles for controlled delivery | |
| SA115360260B1 (ar) | جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية، طريقة لتحضيرها واستخداماتها | |
| Rawashdeh et al. | Antibacterial mechanisms of metallic nanoparticles: a review | |
| US10154628B2 (en) | Coating metal oxide particles | |
| Baig et al. | Disrupting biofilm and eradicating bacteria by Ag-Fe3O4@ MoS2 MNPs nanocomposite carrying enzyme and antibiotics | |
| Pradhan et al. | Polyhydroxyfullerene binds cadmium ions and alleviates metal-induced oxidative stress in Saccharomyces cerevisiae | |
| Massironi et al. | Heparin–superparamagnetic iron oxide nanoparticles for theranostic applications | |
| Park et al. | Tissue distribution following 28 day repeated oral administration of aluminum‐based nanoparticles with different properties and the in vitro toxicity | |
| Miao et al. | Melanin nanoparticles as an actinide in vivo sequestration agent with radiation protection effect | |
| Polash et al. | Diospyros malabarica fruit extract derived silver nanoparticles: a biocompatible antibacterial agent | |
| Tan et al. | Green synthesis and biogenic materials, characterization, and their applications | |
| Borah et al. | Facile green synthesis of highly stable, water dispersible carbohydrate conjugated Ag, Au and Ag-Au biocompatible nanoparticles: Catalytic and antimicrobial activity | |
| Dugganaboyana et al. | Environmentally benign silver bio-nanomaterials as potent antioxidant, antibacterial, and antidiabetic agents: Green synthesis using Salacia oblonga root extract | |
| Karaman et al. | Core@ shell structured ceria@ mesoporous silica nanoantibiotics restrain bacterial growth in vitro and in vivo |