SA115360260B1 - جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية، طريقة لتحضيرها واستخداماتها - Google Patents
جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية، طريقة لتحضيرها واستخداماتها Download PDFInfo
- Publication number
- SA115360260B1 SA115360260B1 SA115360260A SA115360260A SA115360260B1 SA 115360260 B1 SA115360260 B1 SA 115360260B1 SA 115360260 A SA115360260 A SA 115360260A SA 115360260 A SA115360260 A SA 115360260A SA 115360260 B1 SA115360260 B1 SA 115360260B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- noble metal
- metal oxide
- oxide nanoparticles
- porous
- extract
- Prior art date
Links
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 244000215188 Acacia nilotica Species 0.000 claims abstract 6
- 235000006509 Acacia nilotica Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims abstract 5
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 claims abstract 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 34
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 244000048738 European olive Species 0.000 claims description 12
- 235000016869 European olive Nutrition 0.000 claims description 12
- 241000220479 Acacia Species 0.000 claims description 11
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N (R,R)-tramadol hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003107 tramadol hydrochloride Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 4
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 claims description 4
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 241000605525 Apollonias Species 0.000 claims 1
- 102000003781 Inhibitor of growth protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108090000191 Inhibitor of growth protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 241000795633 Olea <sea slug> Species 0.000 claims 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 8
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 8
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- KZNMRPQBBZBTSW-UHFFFAOYSA-N [Au]=O Chemical compound [Au]=O KZNMRPQBBZBTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 229910001922 gold oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 3
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- 229910000714 At alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100152865 Danio rerio thraa gene Proteins 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 229910000656 Lu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000723 chemosensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- -1 potassium ferricyanide Chemical compound 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- BSWGGJHLVUUXTL-UHFFFAOYSA-N silver zinc Chemical compound [Zn].[Ag] BSWGGJHLVUUXTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005118 spray pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 101150014006 thrA gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 229940126672 traditional medicines Drugs 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G7/00—Compounds of gold
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y15/00—Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G5/00—Compounds of silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
- C01P2004/16—Nanowires or nanorods, i.e. solid nanofibres with two nearly equal dimensions between 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
- C01P2004/32—Spheres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
- C01P2004/53—Particles with a specific particle size distribution bimodal size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/14—Pore volume
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/40—Electric properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/90—Other properties not specified above
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
- Y10S977/895—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure having step or means utilizing chemical property
- Y10S977/896—Chemical synthesis, e.g. chemical bonding or breaking
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/902—Specified use of nanostructure
- Y10S977/932—Specified use of nanostructure for electronic or optoelectronic application
- Y10S977/953—Detector using nanostructure
- Y10S977/957—Of chemical property or presence
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/173845—Amine and quaternary ammonium
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة من أجل تحضير جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية (porous noble metal oxide nanoparticles)، تشتمل على الخطوات التالية: أ) تحضير خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea)، ب) تحضير خلاصة السنط النيلي (Acacia Nilotica)، ج) خلط خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) وخلاصة السنط النيلي (Acacia Nilotica) من أجل تحضير خلاصة مختلطة، د) توفير محلول مائي محتوي على مركب فلز نبيل مذاب فيه، ه) خلط الخلاصة المختلطة الناتجة في خطوة (ج) والمحلول المائي من خطوة (د)، و) تقطير محلول كلوريد صوديوم (sodium chloride) في الخليط من خطوة (ه)، ح) تجفيف الخليط، يفضل في الهواء أو بالشفط، وتكليس عند درجة حرارة بين 100 إلى 900°مئوية، للحصول على جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل المسامية (porous noble metal oxide nanoparticles)؛ بجسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية (porous noble metal oxide nanoparticles) ناتجة بهذه الطريقة وباستخداماتها. شكل 1.
Description
— \ — جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية؛ طريقة لتحضيرها واستخداماتها Porous noble metal oxide nanoparticles, method for preparing the same and their use الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بجسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية (porous noble metal oxide cnanoparticles) طريقة لتحضيرها واستخداماتها. جسيمات النانو ذات جاذبية علمية كبيرة لأنه يمكن استخدامها في تطبيقات صناعية أو © طبية عديدة. جسيمات النانو يكون مقاسها نموذجياً بين ١ و١٠٠ نانومتر. على aay الخصوص» جرت دراسة مكثفة لجسيمات نانو الذهب لأنها مواد متعددة الاستخدامات ذات خواص كيميائية؛ إلكترونية وبصرية جذابة من أجل نطاق عريض من التطبيقات المختلفة. تعتمد بشدة خواص وتطبيقات جسيمات نانو الذهب؛ خصوصاً جسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية على شكلها ومقاسها المعين. Ya تطبيقات محتملة لجسيمات نانو الذهب وجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية تدخل» على سبيل (JUL) في مجالات إلكترونيات النانوء التصويرء الحس؛ التحلل الحفزي؛ البصريات؛ الصناعة البيئية؛ تطوير الطاقة والدوا ءِِ الحيوي ٠. بسبب احتمال أكسدة الفلز المنخفضة لجسيمات نانو الذهب؛ يمكن استخدامها في اختبارات تشخيصية طبية؛ Jie دراسات Gaal) تباين أشعة X السلالة المناعية وتتبع حركية البلعمة؛ في تقنيات توصيل عقار مستهدف؛ وكذلك في العلاجات Yo الطبية. جسيمات نانو الفضة وجسيمات نانو أكسيد فضة مسامية لها تطبيقات متنوعة وهامة. تاريخياً؛ عرفت الفضة of لها تأثير مطهر ووجدت في تطبيقات تتراوح من الأدوية التقليدية إلى مواد الطهي. جرى تسجيل أن جسيمات gb الفضة (AgNPs) (silver nanoparticles) وجسيمات نانو أكسيد الفضة (AgONPs) (silver oxide nanoparticles) غير سامة YS للإنسان وفعالة جداً ضد cl ESA الفيروس» والكائنات المتعضدية سوية النواة الأخرى عند تركيزات
اب منخفضة وبدون ET جانبية. علاوة على هذاء تصنع تجارياً أملاح عديدة من الفضة ومشتقاتها كعوامل مضادة للميكروب. في تركيزات صغيرة؛ تكون الفضة آمنة للخلايا الآدمية؛ ولكن مميتة للكائنات المتعضدية. القدرات المضادة للميكروب من 891105 و 8901105 تسمح باستعمالها المناسب في منتجات منزلية عديدة مثل المنسوجات؛ وكذلك التطهير في معالجة الماء؛ حاويات © تخزين الطعام؛» أجهزة منزلية وفي أدوات طبية. أهم تطبيق للفضة؛ AgNPs و 8901105 في الصناعة الطبية مثل المراهم الظاهرية لمنع العدوى في الحروق والجروح المفتوحة. جرى تطوير طرق عديدة لإنتاج جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية باستخدام شروط قاسية. تتطلب غالباً الطرق المبللة تطبيق عوامل اختزال and على سبيل المثال sodium J dle cborhydride تغطية وقد تحتاج أيضاً إلى مذيبات عضوية مثل toluene أو chloroform ٠ علاوة على هذاء يجب استعمال مركبات سامة غالباً أو إنتاجها أثناء تخليق جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية. على الرغم أن طرق معروفة قد تنتج بنجاح جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية؛ فهي إن استهلاك تحضيرها للطاقة وآثار التلوث Tres Ale وكذلك التكلفة المادية والبيئية. حتى إتاحة بعض المواد؛ dng خاص المواد الحيوية؛ Jie المواد النباتية؛ قد تسبب مشكلة. نتيجة لهذاء تظل الحاجة إلى طرق بديلة أكثر وفراً وصديقة للبيئة من أجل إنتاج Vo جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية ذات خواص مُحسّنة على نطاق واسع. المعيار الرئيسي للتصنيع الكيميائي الصديق Bll لجسيمات نانو ثابتة هو اختيار مذيبات» عوامل اختزال وعوامل تغطية صديقة للبيئة وغير خطرة» خصوصاً من أجل جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية يجري استخدامها في العلاج الطبي. التخليق الحيوي لجسيمات نانو بواسطة المستخلصات النباتية تحت الدراسة حالياً ويعمل ٠ بعض الباحثين عليها ويختبرونها من أجل النشاطات المضادة للميكروب. طرق الاختزال الكيميائي شائعة الاستخدام لتصنيع 8901105 لسهولة توليدها AgONPs تحت شروط معتدلة وقدرتها على تخليق 8901105 على نطاق واسع. تكشف وثيقة براءة الاختراع الأمريكية رقم AVE 008 طرق من أجل تحضير جسيمات غير عضوية مسامية؛ يفضل جسيمات 2202؛ لها مسامية حوالي 77050-85. تتضمن الطريقة
_ _ خطوة توحيد محلول مائي مشتمل على مشتت غرواني لجسيمات غير عضوية مع مادة عضوية قابلة للتبلمر؛ بلمرة المادة العضوية وتشكيل تكتلات فوق البوليمر والجسيمات الغروانية غير العضوية؛ تجميع التكتلات ومعالجتها مسبقاً في جو خالي من الأكسجين dose تحلل حراري للتكتلات المعالجة مسبقاً عند درجة حرارة أقل من ٠ ***"مئوية في جو أكسجين وتلبيد الجسيمات الخالية من البوليمر جوهرياً. تتعلق وثيقة براءة الاختراع الأمريكية رقم 51870173 بجسيمات أكسيد غير عضوي مكسوة بالكربون مغلفة بالبوليمر؛ يفضل 2203 وهي نافعة في تطبيقات مادة ماصة. يفضل تحضير جسيمات 2002 المكسوة بالكربون بطريقة ترسيب بخار كيميائي (chemical vapor (CVD) deposition) منخفض الضغط. ١ تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 7771774 (Yo) عن طرق لتحضير جسيمات مسامية نانو عن طريق التحلل الحراري بالرش لتركيبة نذير تتضمن ملح نذير نشط وملح مصدر غير Jas حيث يستخدم ملح المصدر كوسط قولبة. بواسطة هذه الطريقة تتوافر جسيمات أكسيد ألومنيوم مسامية نانو لها مقاس 2h على الأقل حوالي 7 نانومتر ولا يزيد عن 75 نانو متر. يسجل )2004( 1342-1344 ,15 X.L.
Zhai et al., Chin.
Chem.
Lett., ١ حامل مسامي MgO الذي يتكتل بواسطة جسيمات نانو جرى تحضيرها أولاً باستخدام طريق تقني عادي .0 Mg لها شكل قضيب dala سطح كبيرة. يصف )2013( 3564-3571 ,8 Int.
J.
Electrochem.
Sci., اع اه Z.
Lu سبيكة Ag -Zn جرث إزالة خلطها في A ١ H,SO4 جرامي عند ian حرارة منخفضة لتصنيع فضة مسامية نانو. تتضمن عملية إزالة الخلط تفكك العنصر الأقل نبلاً وتشكيل/ تخشين ٠ البتاء المسامي النانو عن طريق نشر سطح العنصر الأكثر نبلاً. تشكيل البناء المسامي النانو هو عملية تفكك انتقائي لذرات الزتك ونشر ذرات الذهب عند أسطح بينية لسبيكة/ إلكتروليت. في العقدين المنصرمين جرت دراسة مكثفة لتطوير عقاقير جديدة من منتجات طبيعية بسبب مقاومة الكائنات المتعضدية للعقارات الموجودة. الطبيعة مصدر هام للمنتجات المستخدمة حالياً في الممارسة الطبية.
_ Qo _
يوجد العديد من الاستراتيجيات من أجل استخدام جسيمات نانو ذهب كناقل توصيل عقار» Ly في ذلك أنظمة معتمدة على ارتباط تساهمي أو تغليف عقار بكبسولة. علاوة على ذلك؛ تقرر أن المضادات الحيوية تزعج في الغالب جراثيم بكتيرية بالقناة الهضمية والتي قد تطور مواد عازلة مقاومة للعقار متعددة؛ وبالتالي طرق نبيلة لصياغة مواد مبيد حيوي هي مجال الاهتمام القادم.
© ولهذا السبب؛ توجد حاجة لاستخدام عامل لا يولد مقاومة ويقدم خاصية مبيد جراثيم جيد. جسيمات نانو ذهب لها تأثير مبيد للبكتريا كبير في نطاقات متعددة من الكائنات المتعضدية.
يستخدم عدد من الطرق التخليقية من أجل تخليق جسيمات نانو معتمدة على الفضة بما في ذلك تقنيات فيزيائية؛ كيميائية وكيميائية حيوية. على أية حال؛ تستخدم طرق التخليق الكيميائية مواد كيماوية سامة في طريقة التخليق التي قد يكون لها تأثير معاكس في التطبيقات الطبية وخطيرة
٠ على البيئة.
تحضير جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية بواسطة طريقة تخليق صديقة للبيئة لها مميزات عن الطرق الفيزيائية والكيميائية كما أنها صديقة للبيئة؛ فعالة من حيث التكلفة وأهم ميزة أنها لا تتطلب في بروتوكول التخليق شروط مواد كيميائية سامة؛ (dil ضغط ودرجة حرارة عالية. الوصف العام للاختراع
Vo غرض الاختراع الحالي هو توفير طريقة من أجل تحضير جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية باستخدام تقنيات تخليق كيميائية صديقة للبيئة تتغلب على عيوب الفن السابق. das خاص؛ توفير طريقة تسمح باستخدام sale متاحة حيوياً صديقة للبيئة وافرة» غير سامة والتي تمكن من ترشيد استهلاك الطاقة والتكاليف. كما أن غرض AT هو توفير جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية والتي تظهر خواص طبية Aled ويمكن أن تستخدم في التطبيقات الصناعية والطبية. "٠ يتحقق الغرض الأول من خلال طريقة من أجل تحضير جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية؛ تشتمل على الخطوات التالية: 0 تحضير خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي (Olea Europaca) ب) تحضير خلاصة السنط النيلي (Acacia Nilotica)
h —_ _ ج) خلط خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي وخلاصة السنط النيلي من أجل تحضير خلاصة ie * ا د) توفير محلول Sle محتوي على مركب فلز نبيل مذاب فيه ه) خلط الخلاصة المختلطة الناتجة في خطوة (ج) والمحلول المائي من خطوة (د) و) تقطير محلول كلوريد صوديوم في الخليط من sshd (ه) ز) تجفيف الخليط» يفضل في الهواء أو بالشفط؛ و ح تكليس عند درجة حرارة بين ١ ٠*٠ إلى ٠*٠ 9 "مثوية ¢ للحصول على جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل المسامية. المصطلح "جسيم نانو (NANOparticle) يعني جسيم مجهري مع على الأقل بُعد واحد Yo أقل من ٠٠١ نانومتر. يفضل؛ أن تحتوي الخلاصة المختلطة الناتجة في خطوة )7( على أحماض Sf soleic triterpenoids دائرية خماسية كمجموعة فعالة. خلال التطبيق الحالي؛ المصطلح 'مجموعة فعالة "(effective group) مفهوم؛ على أنه مجموعة فعالة محتوية على مركب من الخلاصة المختلطة والذي يعلب دوراً clay على سبيل Vo المثال؛ كعامل اختزال و/أو تثبيت من أجل جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية مبتكرة. مجموعة (مجموعات) فعالة مختلفة واحدة أو أكثر هي مسئولة بمفردها أو Lae عن هذه التأثيرات. يفضل أن تكون جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل المسامية متكلسة بصورة أفضل عند درجة حرارة بين 5٠6 إلى 756 مثوية. ٠ يفضل إجراء تحضير خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي من خلال إضافة ماء مزال التأين (deionized) أو his إلى ثمرة الزيتون الأوروبي؛ يفضل طحنها وبعدئذ ترشح الخلاصة. في تجسيد مفضل؛ يجري تحضير خلاصة السنط النيلي بإضافة ماء مزال التأين أو مقطر إلى السنط النيلي؛ يفضل نقعه ثم ترشيح الخلاصة.
بصورة (dbo المصطلح "خلاصة (extract) من الاختراع الحالي يعني خلاصة ناتجة من نبات متاح حيوياً و/أو مواد بها ثمرة. يمكن الحصول على الخلاصة باستخدام تقنيات استخلاص نموذجية؛ xed (ie فاصل (separatory funnel) جهاز soxhlet وما شابه. علاوة على ذلك؛ قد يشتمل الاستخلاص على خطوات استخلاص مختلفة واحدة أو أكثر حيث قد تستخدم oo تقنيات استخلاص متماثلة أو مختلفة. يفضل أكثرء خلط خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي وخلاصة السنط النيلي في نطاق نسب خلط وزن من *: ١ إلى :١ 5؛ يفضل في نسب ا: ا ٠:٠ ٠:7 أو :١ . يفضل أيضاً أن يتضمن الخلط في خطوة (ه) تقليب عند 75”مئوية؛ وضع الخليط في أداة رج لمدة 9١ دقيقة عند £0 V دورة في الدقيقة؛ رج الخليط في حمام ماء عند ١76 دورة في ٠ الدقيقة عند ١٠7”مثوية أو ترك الخليط sad حوالي ؟ شهور عند درجة حرارة الغرفة. الأكثر تفضيلاً؛ خلط الخطوة (ه) بصورة مفضلة عند درجة حرارة الغرفة. طبقاً للاختراع الحالي؛ قد تستخدم أي تقنية خلط مستخدمة في الفن. يفضل أيضاً انتقاء lal النبيل من الذهب AU أو الفضة Ag يفضل أيضاً تحضير جسيمات نانو أكسيد ذهب المسامية من خلال استخدام حمض غير ٠٠ عضوي محتوي على Laie .001008006 Acid (HAUCH) تحضر جسيمات نانو أكسيد فضة مسامية؛ قد يستخدم محلول نترات فضة ويتوفر في خطوة (د). الأفضل؛ أن يشتمل أيضاً المحلول المائي الموجود في خطوة (د) على منشط سطح؛ يفضل .cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) يتحقق الغرض الثاني من خلال جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية مُحضَّرةٍ بالطريقة ٠ المبتكرة حيث يكون مقاس الجسيم ضمن نطاق من ٠٠١-٠١ نانومتر؛ يفضل 10-7٠7١ نانومتر» الأفضل 5٠ نانومتر.
A — — يفضل أيضاً أن تكون جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل المسامية جوهرياً على شكل كروي أو قضيب . يفضل أيضاً؛ أن يكون لجسيمات نانو أكسيد فلز نبيل المسامية شكل سطح مسامي .(porous surface morphology)
5 في تجسيد آخرء جسيمات نانو أكسيد الفلز النبيل المسامية هي جوهرياً أحادية التشتت. يفضل أكثر؛ أن تكون جسيمات نانو أكسيد الفلز النبيل المسامية على شكل غرواني. يفضل أيضاً؛ أن يكون لجسيمات أكسيد الفلز النبيل المسامية مساحة سطح من 00 ,=
٠٠ مثر Al جم. يفضل أيضاً؛ أن يكون لجسيمات أكسيد الفلز النبيل المسامية حجم dh من 02.0001 - ٠ VY ١ ٠ سم ¥[ جم . تقاس مساحة سطح محددة؛ حجم a ومتوسط قطر بم مع 1/1.03 3020 TriStar ١١ Micromeritics, USA ,(1.03/). تقاس مساحة سطح محددة للعينات من خلال امتزاز غاز النيتروجين عند ١؟*١"مئوية وتطبيق حساب .Brunauer—-Emmett-Teller (BET) قبل الامتزاز» يزال الغاز من العينات آلياً. تشتق توزيعات مقاس Zh من خطوط تساو حرارة المج عند ١ 0/00 بمقدار ,+ باستخدام طريقة .Barrett—Joyner—Halenda (BJH) يفضل أكثرء تظهر جسيمات نانو أكسيد الفلز النبيل المسامية موصلية كهربائية. يتحقق غرض آخر من خلال استخدام جسيمات أكسيد الفلز النبيل المسامية في تطبيق حفزي؛ إلكتروني؛ تصويري؛ حسي؛ فوتوني؛ طاقة؛ بصري؛ بيئي؛ كيميائي حيوي أو طبي. يفضل أكثر؛ استخدام جسيمات أكسيد الفلز النبيل المسامية بصورة مفضلة في طريقة حقن ٠ متتابع al من أجل تحديد وميض كيميائي (chemiluminescence) من tramadol .hydrochloride
وجد أيضاً أنه يمكن استخدام جسيمات نانو أكسيد الفلز النبيل المسامية المبتكرة في تصنيع نسيج؛ في حاويات تخزين طعام؛ كعامل مضاد للبكتريا؛ في إلكترونيات نانو؛ كحساسات حيوية؛ كأدوات طبية حيوية؛ في تطوير طاقة قابلة للبقاء Ssh في معالجة حيوية لنفايات نشطة ae le كتغليف كهربائي وظيفي؛ في تخليق إلكترودات إنزيم (enzyme electrodes) © وبالتحديد في الطبء مثلاً من أجل توصيل مولد مضاد للتلقيح؛ توصيل جين من أجل معالجة أو منع اضطراب جيني؛ وتوصيل عقار؛ في معالجة مياه صرف إلخ. بصورة مفاجئة؛ وجد أن الطريقة المبتكرة توفر إمكانية تخليق جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية بطريقة سهلة؛ ترشد استهلاك الطاقة وفعالة من حيث التكلفة من مواد طبيعية وافرة؛ غير سامة ونباتات طبية. بالإضافة إلى ذلك؛ تتحقق طريقة التخليق من الاختراع في وقت قصير وهي ٠ .- مناسبة من أجل تحضير واسع النطاق. علاوة على ذلك؛ وجد أن الطريقة المبتكرة تسمح بنمو أسرع جسيم نانو؛ وإمكانية تحقيق JIS جسيم متعددة وتحكم أفضل في توزيع مقاس جسيم بالمقارنة مع الفن السابق (وثيقة براءة الاختراع الأمريكية رقم 088144 0 70٠0 (أ-١). قد يكون لجسيمات أكسيد الفلز النبيل المسامية المبتكرة تطبيقات متعددة؛ مثلاً مضاد للبكتريا ومعالجة السرطان؛ حفاز في تفاعلات ١ كيميائية؛ بطاريات كهربائية؛ في تغليفات انتقائية طيفية من أجل امتصاص طاقة شمسية؛ كعناصر بصرية؛ في مكونات صيدلانية؛ حس كيميائي؛ حس حيوي أو في تخزين الماء والطعام. إضافة كلوريد صوديوم (NaCl) (sodium chloride) تحجب شحنة سطح جسيمات نانو أكسيد الفلز النبيل وتؤدي إلى انخفاض مصاحب في المسافة بين الجسيم وأخيراً في تكتل الجسيم. يمكن استخدام محاليل جسيمات نانو أكسيد ذهب (gold oxide nanoparticles) ٠ (001005) مسامية كمحاليل إلكتروليت. ذهب مسامي نانوء Glas بالفعل في شكل جسيمات نانو؛ يمتلك نسبة سطح إلى حجم أعلى بكثير من أغشية ذهب مسامي نانو كتلة وجسيمات نانو ذهب. يتوقع أن تُوسٌّع جسيمات نانو لذهب مسامي نانو نطاق تطبيقات كل من؛ جسيمات نانو ذهب وذهب مسامي «SIU بسبب
=« \ _ بناءاتها النانو ذات المستويين؛ والتي تتكون من مسامية حوالي ٠١ نانومتر ومقاس الجسيم الخاص لجسيمات النانو. يركز هذا الاختراع بوجه خاص على طريقة جديدة من أجل تخليق قضبان نانو أكسيد ذهب مسامي وأشكال كروية نانو. إن الوجود المفضل لجزيئات منشط السطح على سطح قضبان نانو أكسيد الذهب المسامي وأشكال كروية نانو يؤثر بقوة على تفاعليتها وثباتها. تحضير قضبان نانو وأشكال كروية نانو أكسيد ذهب (AUO) (gold oxide) طبقاً للاختراع له مميزات أكثر من الطرق الفيزيائية والكيميائية حيث أنه صديق للبيئة؛ اقتصادي؛ نظيف ولا يتضمن استخدام أي sale كيميائية سامة؛ بالإضافة إلى ذلك يتميز بتطبيق بسيط وتخزين عند درجة حرارة الغرفة وثبات عالي. Ya يجوز بوجه خاص استخدام جسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية في تطبيقات مثل تخزين الغازء بدء التشغيل؛ التحلل الحفزي والحس. يصور الآن الاختراع إضافياً عن طريق الأشكال المصاحبة والوصف التفصيلي الذي يؤخذ منه سمات وميزات إضافية. يجب ملاحظة أن الشروحات التالية مقدمة بغرض التصوير والوصف cad ولا يقصد أن تكون حصرية أو تحد من الاختراع للشكل المعين المبين. VO شرح مختصر للرسومات الشكل ١ يظهر رسم بياني لطيف الأشعة فوق البنفسجية —(UV) (ultraviolet) مرئي لجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية مخلقة بواسطة تقنيات تخليق كيميائي من الطريقة المبتكرة طبقاً للمتال .١ الشكل ¥ يظهر رسم بياني لأداة قياس 2618 من أجل قياس مقاس الجسيم المتوسط لجسيمات نانو أكسيد ذهب المسامية المحضرة طبقاً للاختراع. لمتوسط A فولت) | مساحة )4( | العرض A) فولت) we 2016 إلى a] To (ep فيا إنحراف Zeta (مللي فولت) :8 ]3903 7: قفرم د دخا رالا
— \ \ — الموصلية (مللي ثانية/سم) : ذروة : صفر صفر صفر ا الشكل ؟ يظهر رسم بياني لتوزيع مقاس جسيم من AUONPS مسامية مخلقة بالطريقة المبتكرة. Gorm] عيض (Go) متسط 2 0 انير 5:14 الاعراض: I الأشكال ¢ 0 ¢ (ب) 2 (z) 2 6 2 (ه) و 2 (و) تظهر شكل صورة فحص مجهري لإلكترون إرسال (transmission electron microscopy (TEM)) لجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية مخلقة بالطريقة ا لمبتكر 3 ) A كيلو فولت) مع أشكال و A تضخيما ت مختلفة. الأشكال #ل)» *(ب)؛ °)2( 905( تظهر صور فحص مجهري لإلكترون ماسح (scanning (SEM) electron microscopy) لجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية. الشكل 1 يظهر شكل صورة فحص مجهري لإكترون ماسح (SEM) والتحليل العنصري dad gs فحص مجهري مشتت للطاقة (EDS) (energy-dispersive spectroscopy) لجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية المبتكرة. 0 الوصف التفصيلىي: مثال ١ تخلق جسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية عن طريق الاختزال الحيوي لأيونات AUCL يغسل بعناية ٠١ جم من Ha الزيتون الأوروبي ويضاف إلى ٠١ ملليمتر من ماء مزال التأين. ثم VO تطحن؛ ترشح وتحفظ الخلاصة حتى الاستخدام. يضاف ٠١ جم السنط النيلي إلى ١٠ملليلتر ماء yy
مزال التأين؛ ينقع طوال الليل؛ يرشح ثم تحفظ الخلاصة حتى الاستخدام. تخلط أحجام متساوية من خلاصة ثمرةٍ الزيتون الأوروبي وخلاصة السنط النيلي لتحضير خلاصة مختلطة التي يفضل أن تحتوي على أحماض ©0161 و/أو 11600600105 دائرية خماسية. يضاف © ملليلتر من الخلاصة المختلطمة إلى ٠٠ ملليلتر من محلول مائي من 0,728 جزيء جرامي/ ملليلتر vr As HAUGH © جزيء جرامي/ لتر ح. يقلب الخليط لحوالي ٠١ دقائق عند 4557700 حتى نحصل على محلول برتقالي اللون. عند إضافة الخلاصة العضوية يتغير اللون؛ من البرتقالي الشفاف إلى عديم اللون. يشير هذا التغير في اللون إلى تكوين جسيمات نانو أكسيد الذهب. بعد ذلك يضاف © قطرات من صوديوم كلوريد ويجفف الخليط في الهواء. يحدث تكلس إضافي لجسيمات نانو أكسيد ذهب
المسامية عند Tee 9560 (Ea أو ACY er لمدة ؛ ساعات.
٠١ تجري عملية فصل خلاصات ثمرة الزيتون الأوروبي والسنط النيلي عن طريق استخدام قمع فاصل وتختبر shal مفصولة بواسطة تحليل كروماتوجرافي طبقة رقيقة | (thin layer chromatography) (©11). وجد بوضوح أن المجموعات الفعالة أو تحضير جسيمات النانو تشمل أحماض oleic أو triterpenoids دائرية خماسية. هذه المجموعات الفعالة مسئولة فعلياً وتلعب دوراً هاماً كعامل اختزال وتثبيت من أجل التكوين السريع لقضبان نانو مع تشتيت أحادي
Ve عالي.
يقاس السطح بطريقة BET تظهر النتائج في الجدول .١ الجدول :١ العلاقة بين درجات حرارة التكلس؛ مساحة السطح؛ حجم Zl ومقاس ZL) لجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية يجري تحليل جسيمات نانو أكسيد ذهب المسامية المتكونة: الشكل ١ يظهر ذروة ٠ الامتصاص (SPR) (absorption peak) الناتجة في مدى مرئي عند 077,06 نانومتر عن
س١ طريق التحليل الطيفي للأشعة الحمراء-المرئي. يشير هذا إلى جسيمات أكسيد ذهب مسامية أحادية التشتت. الشكل Y يظهر رسم بياني لأداة قياس Zeta لقياس متوسط مقاس جسيمات النانو والموصلية الكهربية. توزيع مقاس الجسيمات المتوسط لجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية هو +3 نانو متر (الشكل 7). تقيس أداة قياس Zeta موصلية كهربية عالية بمقدار مللي ثانية/ سم. صور الفحص المجهري لإلكترون إرسال (TEM) لجسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية محضرة تظهر في شكل 4 لأ) إلى ؛ (و). جسيمات نانو أكسيد ذهب المسامية تكون في شكل كروي أو قضبان ملساء مع شكل سطح مسامي. يستخدم طيف (EDS متصل مع Jail SEM عنصر جسيمات نانو أكسيد ذهب المسامية (الشكل *). من الجدول )© نرى أن زيادة درجات حرارة التكلس تؤدي إلى زيادة مساحة سطح وحجم ٠ ملم جسيمات أكسيد ذهب مسامية. المادة المتكلسة عند AY e+ تظهر مساحة سطح وحجم Au أكبر مقارنة مع Sale متكلسة عند درجات حرارة LA Es إلى ١٠٠”مئوية. قد يصاحب هذه الزيادة تغيير في مقاس الجسيم وأيضاً إزالة الشوائب وجزيئات الماء. تظهر جسيمات نانو أكسيد ذهب مسامية مقاسات Zl أصغر عند 00" و7080"مثوية وهذا قد يرجع إلى تأثيرات Gan شبكات call ١ تطبيق جسيمات أكسيد ذهب مسامي طريقة التحليل: جرى تطوير طريقة حقن متتابع آلي (SIA) (automated sequential injection) من أجل تحديد الوميض الكيميائي (CL) (chemiluminescence) من tramadol (TR) 7200001006. تعتمد الطريقة المطورة على أثر تحسين جسيمات نانو أكسيد ذهب Yo مسامية (AUONPS) على إشارة الوميض الكيميائي (CL) الناشئة من تفاعل luminol- potassium ferricyanide في وجود tramadol hydrochloride جرى تحري الشروط المثالية المتعلقة بتأثير potassium ferricyanide duminol وتركيزات 0001105 مسامية. تظهر النتيجة المقترحة علاقة خطية بين شدة CL النسبية وتركيز العقار المفحوص عند مدى XY) TY > ١-٠ جزيء جرامي 'اء (معامل الارتباط؛ © - 04,8998 عدد التحديدات = 2(
مع aa كشف (P= SN) من TY XY جزيء جرامي LT وحد كمي من TVX) جزيء جرامي LT الانحراف القياسي النسبي هو 71,4. تستخدم الطريقة لتحديد tramadol hydrochloride في عقار كتلة وأشكال جرعتها الدوائية. المواد والعوامل الكاشفة: ° كل العوامل الكاشفة لها درجة تحليلية ومستخدمة بدون تنقية إضافية. يستخدم الماء المقطر خلال التجارب. تورد درجة 4.81 من tramadol hydrochloride شركة Amoun .Pharmaceutical Co., Cairo, Egypt يعتقد أن أمبولات (Tramale كل أمبولة ١( ملليلتر) تحتوي على Ak ٠١ جم من .tramadol hydrochloride يختزل حمض Chloroauric (HAUCHY) بواسطة خلاصة CTAB (خليط من خلاصات ثمرة الزيتون الأوروبي والسنط النيلي) ٠ وقطرات من كلوريد صوديوم لإنتاج AUONPS المسامية المبتكرة. يستخدم Potassium ferricyanide (WINLAB) لتحضير محلول ١١” ١ جزيء جرامي ا. Luminol ٠١ » ١ (Sigma Chemical Co.) جزيء جرامي LT! الجهاز: نظام ١186-3500 instrument, USA) SIA ). كاشف أشعة فوق البنفسجية قياس Vo فلورو/ وميض كيميائي. نموذ جح ue aad آلي 200 3 AL M . يتحكم حاسوب شخصي في وحدة A | 5 ويجري اكتساب البيانات مع برنامج (5.9.321 for windows version 86لا ). تجري مراقبة ثبات المحلول ومقياس ضوء الطيف بالأشعة فوق البنفسجية على جهاز UV-Visible .Spectrophotometer Ultrospec (model 2100 pro) Yo تحضير العينات: محلول عقار نموذجي:
اج \ — يحضر محلول TR نموذجي مخزون ٠١ ١ ' جزيء جرامي ' ا عن طريق إذابة 4 جم من عقار نقي في ٠٠ ملليلتر ماء مقطر. تحضر محاليل متتابعة Les عن Sub التخفيف الملائم. محاليل التشغيل المستخدمة هي في حدود ٠١ x ١ - TT * ١ جزيء جرامي 'ا. تحضير محاليل الحقن: تخلط مكونات ٠١ أمبولات JS) Tramdole منها محتوي على ٠٠١ مجم/ ALY tramadol hydrochloride مائي). يحضر مكافئ محلول قاسم تام إلى ٠١ 7 ١,6 ". تحضر محاليل التشغيل بالتخفيف المتتابع في مدى ١ ا "٠١ » ١ = * ٠١ جزيء جرامي 'ا. تستخدم الطريقة SIA-CL المقترحة لتحديد العقار المفحوص في كل تركيز. يحسب ٠ متوسط النسب Lad للاسترجاعات باستخدام رسم بياني للمعايرة. aie المعايرة: تحت الشروط Bd) نحصل على منحنى المعايرة من أجل تحديد TR يرسم Lily عند 4 نقاط تجريبية الرسم البياني المتعلق بشدة OL مقابل تركيز محاليل العقار المختبرة. نحصل على ارتفاعات الذروة المتوسطة بعد سفط عينة من ثلاث نسخ. يستخدم Ve ارتداد خطي تقليدي من أجل تهيئة المنحنى. التحديد الكمي من أجل tramadol hydrochloride في كتلة وأمبولات: تعطي الطريقة المقترحة نتائج جيدة من أجل تحديد ATR شكل نقي. بذلك يخضع شكل جرحته الدوائية ٠٠١ Tramadole) مللي جم/ ¥ ملليلتر) لتحليل محتوى TR بواسطة طريقة AUONPs-SIA CL المحسنة المقترحة. تقدم النتائج في الجدول 7. ٠ جدول ؟: بيانات الأداء الناتجة من تحديد TR باستخدام نظام AUONFsluminolfpotassium ferricyanide a £4AY
“yi
AuO/NPs—luminol-potassium حقن ما CL باستخدام كشف TR جدول ؟: تحديد في شكل نقي وأشكال جرعة ferricyanide المأخوذ 7 تركيز 1 مثال ْ
F اختبار t اللوغاريمت | الموجود | للاسترجا اختبار | dual
RSD مقارن 2 جزيء ااا د ا AY مق Y, 4A A حرق | 4 7 ٠ (08 YY q4, 94,0 SLY 7 * *(Y,YYA) A
Gl a9 £,90 °
AAA Y,q0 ¢ 87 ثرا Y a4 مثا ¥ +844 ١+ #لمتوسط SD £4AY
Claims (1)
- م١- عناصر الحماية -١ طريقة من أجل تحضير جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية ( porous noble metal nanoparticles ©04106)؛ Jails على الخطوات التالية: 0 تحضير خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) ب) تحضير خلاصة السنط (Acacia Nilotica) Lill جج) خلط خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) وخلاصة السنط النيلي (Acacia Nilotica) من أجل تحضير خلاصة مختلطة 2( توفير محلول مائي محتوي على مركب فلز نبيل مذاب فيه (a خلط الخلاصة المختلطة الناتجة في خطوة (ج) والمحلول المائي من خطوة (د) و تقطير محلول كلوريد صوديوم (sodium chloride) في الخليط من خطوة (ه) Vo 5( تجفيف الخليط» يفضل في الهواء أو بالشفط» و 2( تكليس عند درجة حرارة بين ٠٠١ إلى 0٠9”مثوية؛ للحصول على جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل المسامية .(porous noble metal oxide nanoparticles) "- طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث الخلاصة المختلطة الناتجة في الخطوة (ج) تحتوي على ١٠ أحماض ©81ا© و/أو 10600105 دائرية خماسية. *- طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١ أو oF حيث جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل المسامية ) porous (Noble metal oxide nanoparticles تتكلس بعد التجفيف»؛ يفضل عند درجة حرارة بين ٠ إلى 7156 "مثوية. ٠ ؛- طريقة طبقاً لأي عنصر حماية (Gila حيث يجري تحضير خلاصة ثمرة الزيتون الأوروبي (Olea Europaea) بإضافة ماء مزال التأين أو مقطر إلى ثمرة الزيتون الأوروبي Olea) 0|838 )؛ يفضل طحن ثم ترشيح الخلاصة.q — \ — -٠ طريقة طبقاً لأي عنصر حماية سابق؛ حيث يجري تحضير خلاصة ثمرة السنط النيلي (Acacia Nilotica) بإضافة ماء مزال التأين أو مقطر إلى ثمرة السنط النيلي Acacia) o(Nilotica يفضل طحن ثم ترشيح الخلاصة. -١ © طريقة طبقاً لأي عنصر حماية سابق؛ حيث تخلط خلاصة ثمرةٍ الزيتون الأوروبي Olea)١ :#* في مدى نسب خلط وزن من (Acacia Nilotica) Lill وخلاصة السنط (Europaea Jo) NY) a YY ©؛ يفضل في نسب من :١ إلى Aad) طريقة لأي عنصر حماية سابق؛ حيث ينتقى الفلز النبيل من الذهب أو -١7" A — طريقة لعنصر الحماية 1 حيث مركب الفلز النبيل هو حمض .chloroauric 4- طريقة طبقاً لأي عنصر حماية سابق؛ حيث المحلول المائي المذكور في الخطوة (د) يشمل أيضاً منقشط سطح؛ يفضل .((Cetyl trimethylammonium bromide (CTAB)Vo (porous noble metal oxide nanoparticles) جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية -٠ :٠١ إلى 9؛ حيث متوسط مقاس الجسيم في حدود ١ محضرة بالطريقة من أي عنصر حماية . نانومتر ta) نانومتر يفضل أكثر 1١ ٠ نانومتر يفضل إلى You(porous noble metal oxide nanoparticles) جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية -١١ ٠ noble metal oxide ( حيث جسيمات نانو أكسيد فلز النبيل ٠١ طبقاً لعنصر الحماية جوهرياً في شكل كروي أو قضبان. (nanoparticles (porous noble metal oxide nanoparticles) جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية -١porous ( و ١١؛ حيث جسيمات نانو أكسيد فلز النبيل المسامية ٠١ طبقاً لعنصر الحماية YO إلى 8*٠م7/ جم. ٠.05 لها مساحة سطح (noble metal oxide nanoparticles=« \ — -١' جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية (porous noble metal oxide nanoparticles) طبقاً لعنصر الحماية ٠١ إلى OY حيث جسيمات نانو أكسيد فلز النبيل المسامية ) porous (noble metal oxide nanoparticles لها حجم 00٠ Zi 1-00 سم ١/جم. <١ 5 استخدام جسيمات نانو أكسيد فلز Jui مسامية ( porous noble metal oxideGh (nanoparticles لعنصر الحماية ٠١ إلى ١ في تطبيق تحليل حفزي؛ إلكتروني؛ تصويري » حس؛ فوتوني » طاقة بصري؛ بيني تقني حيوي أو طبي . ١ استخدام جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية ) porous noble metal oxide(nanoparticles) حيث تستخدم جسيمات النانو ٠4 طبقاً لعنصر الحماية (nanoparticles. .Tramadol hydrochloride في طريقة حقن متتابع آألي لتحديد الوميض الكيميائي من أجل١ شكل له AA AA AA ARR A AR ال >7©©اااما5+هنا:س”»”>+ؤ5 ٠©”“اا —————————————— i H i H H i i i i { 1 i H : H ا 1 H H i i i H i H 3 Hy H i H H } 1 i i i تاه ؟ i ٍ i i H po 8 H H H LS H H H H i i [HY H { i i 3 RY : 1 1 : I i EY HN H H i i i 3 i 1 i EAN إٍْ إْ : إٍْ A ING 1 1 إٍْ ٍ 1 i ب i § i i } 0 & ! ااا الا اا ااا ااا ااا ااا ااا ااا ااا ااال ااا ااانا H H H ¥ 3 H i i 1 \ i 1 i { H i i H { H H i y 8 i i 1 8 2 2 8 ا ا 3 ااه افا AMAA AMAA AMAA A AAR AMAA لا ااه الح AMAA AA AAA A AAA A A ARR AA A AAA A AAA AA AAA AAS ل Rss 4 H H H H hd H H I 0 H H H i i i on, wed i i i 1 ا ا بك H 1 1 ba S FS H xy § COEF] 8 1 3 ل T : HN wo و4 Ess Let 0 م جار Yeve و1135 | ia pil)شكل ؟ توزيع جيد Fetaص »و » ص حب أي اا لاا لسن يليا سي لا لت ات لا ومع ال وب ليت التق الست الأ لماي ei ce اللي Baa abo 2 ٍ : 1 : : = دي ا ا ا ا سا ان ا اما ل لا ات اام JR RPS > Ra bs J R : صر ول Yona Vero Hon Seeجهد Zen (مللي فولت)-Yy- شكل ؟ اا مو ل ومتحا عا ما المقان . صل : reid fd سيار : To 9 ARERR EE TRAN i 1 ووو 1 0 يوه مرق ف 4 : : 1 * ليا مج ما ب H \ fos Le 4 8 is i ب FN ry lad X : مدر ) ا : صفر 0 N 8 ا a [a 0 RR . ss . LL a a \ TE a X Co 0 حا ااا : ا ا : ا a A . nn . . C0 \ ale a LL ا ا ا اا a . a > . \ No a DIN a LL = ~ و ا ا ا ا : a LL aw . LL LL 3 NTR 3 افملا شكل (he I RON 3 Mt ةا . - LL . Fc . ahaa \ aa) ا LL Nh 0 اا 0 ا Caan X \ ا 0 0 IM ا \ : . Sa . LL No . Na . . X Nh ا CE EE EERE ETI Nk 1 8 NN 8 السا ال ا ا د ا ا a nt من شكل ¢)( eee CEES Bee i a. Nees ل a Nl Sas 8 A مد لا ااا NEE Ee ee Re ee ا ا a ا NORE ا ا EE 1111111111111 ا ا RRO 0 لا د ا ل 0 a ال الأسمسل ا ا الصفصل لعركري 0 ا يي A a مم8 لوول Le...—-Yo- a= . 3 NN 8 Na a LLNX . XR \ N\ NN . . = NY LL . RN NN NY Lo 0 ا ا 0 0 ا ض بس 0 oo Soa . . a . Take ا ٍ 0 و ا a ا و ba AE Fo = 0 Soi Fo nn > . ws Lo NY 0 HELo . \ > \ ChE ااا . > Ben oe LL . 0 ا ا اا 7 ا ما م ص a A Stel افAسس مي they )+( Nh NR اا a . oo oo اا ا ا ا . 0 ا ا ا{gt ددر شكل rs Pa Sia Ln Cad Sa Ea La Wo aan oe Le Ea Ln Ga a ooشكل (he شكل #(ب) e "8 oF : ;Se شكل #(ج) شكل (92 شكل ب ا ا ري ا ا ال ee ا ا ا ا Neda es a A NS Sia ag 8 Ra N . a Pe il Lal اا ب pe . - a ‘ wa bil LL . Vb TR © 8 م I an Ny Ce . en . Pr 8 aaa 0 Co i Lo ne . Ne a ee = ال ا ال 0 اا الا اع اليا ديم | اا mn المع م جع ضري جما i RAF ا + شكل ا ااا اا اد ا ? ااا aah qT . a a ل a2 ا ا ا ا 1 a Ea ا hh 1١ Wm oe بح - بس 0 Al ary 0 0 باس با “nz . ea fe ig 13 460 ميش ودر ييل ١ بمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14153962.7A EP2905259B1 (en) | 2014-02-05 | 2014-02-05 | Porous noble metal oxide nanoparticles, method for preparing the same and their use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA115360260B1 true SA115360260B1 (ar) | 2016-08-09 |
Family
ID=50031256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA115360260A SA115360260B1 (ar) | 2014-02-05 | 2015-02-04 | جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية، طريقة لتحضيرها واستخداماتها |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9291618B2 (ar) |
| EP (1) | EP2905259B1 (ar) |
| SA (1) | SA115360260B1 (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10191986B2 (en) | 2014-08-11 | 2019-01-29 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Web resource compatibility with web applications |
| US9524429B2 (en) | 2014-08-21 | 2016-12-20 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Enhanced interpretation of character arrangements |
| US9805483B2 (en) * | 2014-08-21 | 2017-10-31 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Enhanced recognition of charted data |
| US9397723B2 (en) | 2014-08-26 | 2016-07-19 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Spread spectrum wireless over non-contiguous channels |
| US9428819B1 (en) * | 2016-01-21 | 2016-08-30 | King Saud University | Method for synthesizing noble metal nanoparticles using dead cancer cells |
| CN109534385B (zh) * | 2018-11-06 | 2020-11-06 | 武汉理工大学 | 一种富纳孔硫化银及其快速制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5182016A (en) | 1990-03-22 | 1993-01-26 | Regents Of The University Of Minnesota | Polymer-coated carbon-clad inorganic oxide particles |
| US5540834A (en) | 1994-08-23 | 1996-07-30 | Regents Of The University Of Minnesota | Synthesis of porous inorganic particles by polymerization-induced colloid aggregation (PICA) |
| US7276224B2 (en) | 2002-06-11 | 2007-10-02 | Regents Of The University Of Minnesota | Synthesis of nanoporous particles |
| AU2005251570B2 (en) * | 2004-05-12 | 2011-03-31 | Nano Cutting Edge Technologies Pvt. Ltd. | Anti-microbial activity of biologically stabilized silver nano particles |
| US20110003085A1 (en) * | 2008-04-04 | 2011-01-06 | Carrier Corporation | Production Of Tailored Metal Oxide Materials Using A Reaction Sol-Gel Approach |
| US8394421B2 (en) | 2008-07-30 | 2013-03-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Synthesis of nanoparticles by fungi |
| WO2010120964A2 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-21 | University Of Delaware | Fibers, tubes and porous structures of metal and metal oxide |
| CN103402920B (zh) * | 2011-02-02 | 2016-10-26 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 贵金属-氧化物接合纳米粒子及其高纯度制造方法 |
| EP2878401B1 (en) * | 2013-11-27 | 2018-07-11 | King Saud University | Method for preparing noble metal nanoparticles |
-
2014
- 2014-02-05 EP EP14153962.7A patent/EP2905259B1/en not_active Not-in-force
- 2014-08-26 US US14/468,485 patent/US9291618B2/en active Active
-
2015
- 2015-02-04 SA SA115360260A patent/SA115360260B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150219633A1 (en) | 2015-08-06 |
| US9291618B2 (en) | 2016-03-22 |
| EP2905259B1 (en) | 2016-08-31 |
| EP2905259A1 (en) | 2015-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA115360260B1 (ar) | جسيمات نانو أكسيد فلز نبيل مسامية، طريقة لتحضيرها واستخداماتها | |
| Sharma et al. | Biogenic synthesis of nanoparticles: a review | |
| Selvarajan et al. | Fabrication of g-C3N4/NiO heterostructured nanocomposite modified glassy carbon electrode for quercetin biosensor | |
| Shi et al. | Green synthesis of CuO nanoparticles using Cassia auriculata leaf extract and in vitro evaluation of their biocompatibility with rheumatoid arthritis macrophages (RAW 264.7) | |
| Walczak et al. | Behaviour of silver nanoparticles and silver ions in an in vitro human gastrointestinal digestion model | |
| Kumar et al. | Behavior of nanoceria in biologically-relevant environments | |
| Li et al. | Aggregation kinetics and dissolution of coated silver nanoparticles | |
| Pratsinis et al. | Toxicity of silver nanoparticles in macrophages | |
| Parashar et al. | Bioinspired synthesis of silver nanoparticles. | |
| Flower et al. | Characterization of synthesized silver nanoparticles and assessment of its genotoxicity potentials using the alkaline comet assay | |
| Gicheva et al. | Removal of citrate-coated silver nanoparticles from aqueous dispersions by using activated carbon | |
| Torres-Rivero et al. | Metal and metal oxide nanoparticles: an integrated perspective of the green synthesis methods by natural products and waste valorization: applications and challenges | |
| Veeraputhiran | Bio-catalytic synthesis of silver nanoparticles | |
| Powar et al. | Cu nanoparticle: Synthesis, characterization and application | |
| Yang et al. | Food and beverage ingredients induce the formation of silver nanoparticles in products stored within nanotechnology-enabled packaging | |
| Seku et al. | Hydrothermal synthesis of Copper nanoparticles, characterization and their biological applications | |
| RU2341291C1 (ru) | Бактерицидный раствор и способ его получения | |
| Bashir et al. | Encapsulation of silver nanocomposites and effects of stabilizers | |
| Catalano et al. | A survey on analytical methods for the characterization of green synthesized nanomaterials | |
| Jiang et al. | Polyvinylidene fluoride micropore membrane for removal of the released nanoparticles during the application of nanoparticle-loaded water treatment materials | |
| ur Rehman et al. | Sustainable and green synthesis of novel acid phosphatase mediated platinum nanoparticles (ACP-PtNPs) and investigation of its in vitro antibacterial, antioxidant, hemolysis and photocatalytic activities | |
| Vázquez et al. | Electrochemical study, structural characterization and antimicrobial activity of Silver and Copper Oxide (CuO) nanoparticles synthesized by a Green Method Using L-ascorbic Acid and Chitosan | |
| Nirmala et al. | A review on safer means of nanoparticle synthesis by exploring the prolific marine ecosystem as a new thrust area in nanopharmaceutics | |
| RU2609176C2 (ru) | Монодисперсный коллоидный водный раствор ионов серебра, обладающий антимикробным и антитоксическим действием (варианты), и способы их получения | |
| Li et al. | Facile synthesis of chondroitin sulfate-stabilized gold nanoparticles |