SA113350064B1 - نظام فحص جديد لعوامل شخصية مضادة للسرطان - Google Patents
نظام فحص جديد لعوامل شخصية مضادة للسرطان Download PDFInfo
- Publication number
- SA113350064B1 SA113350064B1 SA113350064A SA113350064A SA113350064B1 SA 113350064 B1 SA113350064 B1 SA 113350064B1 SA 113350064 A SA113350064 A SA 113350064A SA 113350064 A SA113350064 A SA 113350064A SA 113350064 B1 SA113350064 B1 SA 113350064B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- cancer
- anticancer
- patient
- cells
- cancer cells
- Prior art date
Links
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 238000012216 screening Methods 0.000 title abstract description 34
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 164
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 164
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims abstract description 97
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 25
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 14
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 13
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims description 11
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 claims description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 8
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 5
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 5
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 claims description 5
- 238000013500 data storage Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 3
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002491 severe combined immunodeficiency Diseases 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 206010010099 Combined immunodeficiency Diseases 0.000 claims description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims 2
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 claims 1
- 208000002458 carcinoid tumor Diseases 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 claims 1
- 229940124598 therapeutic candidate Drugs 0.000 claims 1
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 66
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 25
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 16
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000013537 high throughput screening Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 2
- 210000000448 cultured tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 206010052358 Colorectal cancer metastatic Diseases 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010070308 Refractory cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 208000003721 Triple Negative Breast Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 208000026037 malignant tumor of neck Diseases 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 208000016691 refractory malignant neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 208000022679 triple-negative breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New breeds of animals
- A01K67/027—New breeds of vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New breeds of animals
- A01K67/027—New breeds of vertebrates
- A01K67/0271—Chimeric animals, e.g. comprising exogenous cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
- A61K49/0008—Screening agents using (non-human) animal models or transgenic animal models or chimeric hosts, e.g. Alzheimer disease animal model, transgenic model for heart failure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2207/00—Modified animals
- A01K2207/12—Animals modified by administration of exogenous cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
- A01K2267/0331—Animal model for proliferative diseases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بنظام لفحص system for screening العوامل الشخصية المضادة للسرطان personalized anticancer agents, طريقة لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان باستخدام النظام, وجهاز لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان. عندما يتم استخدام النظام الذي تم اختراعه لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان, قد يتم انتقاء عامل مضاد للسرطان يُظهر نشاط مثالي مضاد للسرطان anticancer activity في مواجهة الخلايا السرطانية cancer cells تم جمعه من المريض من عدة عوامل مضادة للسرطان, ويكون من الممكن الاختبار للاستجابة العلاجية بشكل مسبق والتي قد تظهر عند تعاطي المريض للعامل المنتقى المضاد للسرطان. بالتالي, فإن خطر التجربة والخطأ في علاج السرطان قد ينخفض, والتكاليف والوقت المطلوب لعلاج السرطان قد تنخفض. شكل 1.
Description
— \ — نظام فحص جديد لعوامل شخصية مضادة للسرطان Novel screening system for personalized anti-cancer agents الوصف الكامل خلفية الاختراع shay الاختراع الحالي بنظام لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان personalized )٠١( anticancer agents , وبصفة خاصة أكثر بنظام لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان, طريقة لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان باستخدام النظام, وجهاز لفحص © العوامل الشخصية المضادة للسرطان. نظراً لأنه قد تمت دراسة الجينوم البشري human genome تم pig قاعدة تتيح فهم الجينوم لأمراض بشرية genetic understanding of diseases 000180. بالتالي, من المتوقع أن يتم تحقيق العلاج الشخصي, حيث يتم تشخيص العديد من الأمراض, معالجتها والتنبؤ بسلوكها للأشخاص المرضي والذي لهم بيئات جينية مختلفة. بالفن السابق, قد تم استخدام علاج نموذجي لمرض معين (على سبيل المثال, ارتفاع ضغط الدم (hypertension ٠ بشكل عارض بغض النظر عن مدى خطورة المرض. ومع ذلك, نظراً لتطور التكنولوجيا الطبية, قد يتم استخدام العديد من العلاجات لمرض معين. وبالتالي, هناك حاجة لتطوير طب تكيفي بحيث يمكن انتقاء العلاج الملائم للمريض على حسب جنس, عمر, البنية الجسدية الفيزيائية, الحرفة والبيئة المحلية للمريض. على سبيل المثال, عند تأثر المريض بمرض معين يقوم بزيارة المستشفى يتشاور المريض مع الطبيب ويخضع لكشف طبي على حسب الحالة, VO ويقدم الطبيب الطريقة الملائمة للعلاج على أساس نتائج الكشف. Lovie يصف الطبيب الدواء للمريض , يتم وصف s J gall بالقرار الشخصي للطبيب على حسب نتائج الكشف. في بعض الحالات, قد لا يأتي الدواء الموصوف بالتأثير الطبي المرغوب فيه, وبهذه الحالة, يتم وصف أدوية أخرى. ولكي يتم تقليل التجربة والخطأً, فقد كان هناك حاجة إلى تطوير الطب التشخيصي .personalized medicine ٠ بصفة عامة, الطب التكيفي tailored medicine يعرف كذلك باسم الطب على حسب الطلب أو الطب الشخصي. المحدد "الطب على حسب الطلب" يشير إلى طريقة تستخدم طريقة علاجية gvoy
ب ملائمة منتقاة اعتماداً على النتائج التي تم الحصول عليها باختبار البنية الجسدية الفيزيائية أو البيئة للمريض. لكي يتم تحقيق علاج AS بقاعدة معلومات جينية realize genetic information-based يتطلب هذا تطوير المؤشرات الحيوية للتشخيص الجيني genetic 15 , العديد من طرق الكشف الجيني, طرق تحليل المعلوماتية الطبية قادرة على © تحليل/دمج المعلومات الجينية التي تم الحصول عليها بواسطة طرق الفحص, تقنيات العلاج المستهدفة والتي قد تستخدم نتائج التحليلات التي تم الحصول عليها بطرق التحليل, الخ. بصيغة أخرى, من المطلوب أن يتم تطوير ليس فقط التكنولوجيا القادرة على فحص الطريقة العلاجية الملائمة لمريض معين, ولكن أيضاً قادرة على التحقق من الطريقة العلاجية التي تم فحصها. على الرغم من أن الطب التكيفي قد يستخدم لكل الأمراض, ولكنه عالي التكاليف ومستهلك للوقت. ولهذا ٠ السبب, سوف يكون من الفعال أن يتم استخدام الطب التكيفي لمعالجة الأمراض التي تُظهر أعراض خطيرة بينما تتطلب علاج طبي طويل الأجل, عن استخدام الطب التكيفي للأمراض مثل الكدمات والجروح البسيطة ly simple traumas لها أعراض طفيفة slight symptoms أو التمغصات stomachaches والتي تكون لفترة قصيرة. أمثلة نموذجية للأمراض التي تُظهر abel خطيرة بينما تتطلب علاج طبي طويل الأجل متضمنة ١ الأمراض المتعلقة بالسرطان. كما هو موضح حتى الآن, تُظهر خلايا المريض بالسرطان خواص فيزيولوجية والتي تختلف تماماً عن تلك بالخلايا الطبيعية, ويتم تحديد هذه الخواص الفيزيولوجية بواسطة عينات الإفراز للجينات والتي يزيد إفرازها أو يقل بصفة خاصة بالأمراض السرطانية مقارنة بتلك بالخلايا الطبيعية, وعينات الإفراز لهذه الجينات تختلف بين المرضى أو أنسجة المرضى. في الواقع, من المعروف أن يكون للمرضى المختلفون المعانون من نفس السرطان استجابات مختلفة ٠ النفس العامل المضاد للسرطان, وهذا التفاوت يعتقد انه يرجع إلى الخواص الموضحة أعلاه لأمراض السرطان. ولهذا السبب, من المتوقع أن الطب التكيفي الموضح أعلاه سوف يكون فعال إذا ما أستخدم لعلاج الأمراض المتعلقة بالسرطان, وبالتالي قد تم القيام بدراسات بصورة نشطة على ذلك. على سبيل المثال, كشف طلب البراءة العالمي 70097/078747 عن طريقة تشمل انتقاء عوامل Vo معينة مضادة للسرطان لمواجهة مريض السرطان وانتقاء عامل واحد مضاد للسرطان من العوامل tvoy
_ _
المنتقاة المضادة للسرطان باستخدام الخلايا السرطانية cancer cells للمريض. علاوة على ذلك, نشرة كشف المريض الكورية رقم AD . حا ا ٠١-١ كشفت عن طريقة لاختيار دوا ع تكيفي لمريض السرطان, والذي يشمل قياس مستويات الإفراز لمجموعة من الجينات المستهدفة لعينة بيولوجية تم جمعها من مريض سرطان, واختيار دواء والذي يعمل على الجين المستهدف المفرز © بشكل كبير. ومع ذلك, تتعلق هذه التقنيات بالطب التكيفي والذي له نقاط ضعف نظراً لأن, الفعاليات المضادة للسرطان للعوامل المختلفة المضادة للسرطان في مواجهة عينة المريض يجب أن يتم قياسها ومقارنتها, هذه التقنيات عالية التكاليف جداً ومستهلكة للوقت, ولذلك قد يتم انتقاء عامل تكيفي مضاد للسرطان فقط بالمختبر, وليس من الممكن أن يتم التحقق أن العامل المنتقى
المضاد للسرطان هو بالفعل يُظهر التأثير المرغوب فيه بالمريض.
أ تحت هذه الظروف , قد Ju المخترعون الحاليون جهود Axi go لتطوير طريقة محسنة J, اأكبر لانتقاء العوامل العلاجية الشخصية لمواجهة الأمراض المتعلقة بالسرطان, وكنتيجة لذلك, قد تم السرطان التي تم جمعها من المرضى, وكذلك طريقة التحقق من ذلك بالمختبر, وقد تم اكتشاف أن استخدام النظام المطور يجعل من الممكن أن يتم الفحص بشكل أكثر فاعلية والتحقق من العوامل
Vo العلاجية الشخصية في مواجهة الأمراض التي تتعلق بالسرطان, وبالتالي إنجاز الاختراع الحالي. الوصف العام للاختراع المشكلة التقنية يعتبر كهدف للاختراع الحالي أن يوفر نظام لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان. هدف af للاختراع الحالي هو أن يوفر طريقة لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان باستخدام
٠ نظام لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان. كذلك هدف أخر للاختراع الحالي هو أن يوفر جهاز الحل التقني
tvoy
El
لتحقيق الأهداف المذكورة أعلاه, بإحدى الجوانب, يوفر الاختراع الحالي نظام لفحص عامل
شخصي مضاد للسرطان و طريقة لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان باستخدام النظام.
الأثر الايجابي
عندما يتم استخدام النظام المخترع لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان, يُظهر العامل المضاد © للسرطان فاعلية مثالية مضادة للسرطان في مواجهة الخلايا السرطانية التي تم جمعها من المريض
من الممكن اختياره من مجموعة متنوعة من العوامل المضادة للسرطان (90), ويكون من الممكن
أن يتم الفحص المسبق للاستجابة العلاجية والتي قد تظهر عند تناول المريض العامل المنتقى
المضاد للسرطان. بالتالي, فإن مخاطرة التجربة والخطأ في علاج السرطان قد يتم تخفيضها,
والتكاليف والوقت المطلوب لعلاج السرطان قد يتم تخفيضه أيضاً.
yi Ye 4 مختصر للرسومات شكل ١ : هو مخطط تدفق تخطيطي يوضح التكنولوجيا لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان لمريض باستخدام النظام المخترع لفحص عوامل شخصية مضادة للسرطان. شكل ؟ : مخطط تدفق تخطيطي يوضح التكنولوجيا لتحليل العلاقة بين بيانات المعلومات الجينية للسرطان (VY +) genetic information of cancer بيانات المعلومات الطبية لمريض
algorithm لإنشاء خوارزم )٠٠١( وبيانات معلومات عامل شخصي مضاد للسرطان (Veo) No واستخلاص عوامل شخصية مضادة للسرطان باستخدام الخوارزم الذي تم تكوينه. عامل شخصي مضاد للسرطان andl هو مخطط تدفق تخطيطي يوضح التكنولوجيا : VSS باستخدام الجهاز المخترع لفحص عوامل شخصية مضادة للسرطان. لتفصيلي: ١ الوصف
٠ - بالفن السابق, كان من المستحيل التحقق من أن العامل المنتقى المضاد للسرطان لمريض سرطان معين بالطب التكيفي هو بالفعل يُعطي التأثير المناسب للمريض. ولكي نتخطى هذه العيوب, فإن (se fal) الحاليون قد قاموا بتطوير نظام يشتمل استخلاص عوامل مرشحة مضادة للسرطان extracting candidate anticancer agents اعتماداً على معلومات المريض, علاج الخلايا
gvoy
Ce السرطانية بالمريض بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان, انتقاء مجموعة من العوامل المرشحة المضادة للسرطان التي تُظهر فاعلية مضادة للسرطان من العوامل المرشحة المضادة للسرطان, يحتوى على خلايا سرطانية من xenograft animal معالجة لنموذج حيواني ملقح خارجياً المريض بالمجموعة المرشحة, واختيار عامل شخصي مضاد للسرطان من العوامل المضادة للسرطان للمجموعة المرشحة ( 5©). تم تسمية النظام المطور "نظام لفحص أدوية شخصية © .)١ (انظر شكل "avatar scan system مضادة للسرطان" أو "نظام مسح الصورة الرمزية هو مخطط تدفق تخطيطي يوضح التكنولوجيا لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان ١ شكل لمريض باستخدام النظام المخترح لفحص عوامل شخصية مضادة للسرطان. يتم انتقاء العوامل المرشحة المضادة للسرطان اعتماداً على المعلومات ,١ كما هو مبين بشكل الطبية التي تم الحصول عليها من المريض ومن المعلومات الجينية للسرطان, بينما أنسجة أو ٠ cells يتم استنبات أنسجة أو خلايا السرطان .)7١( السرطان قد تم جمعها من المريض DA تم جمعها من المريض, ثم يتم نقل أنسجة أو خلايا السرطان الحية التي قد تم 3 are cultured استتباتها إلى حيوان, بالتالي يتم إنشاء نموذج حيواني ملقح خارجياً. ثم, يتم معالجة الخلايا السرطانية المستنبتة بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان لكي يتم اختيار مجموعة من العوامل المضادة للسرطان المرشحة من العوامل المرشحة المضادة للسرطان, ويتم معالجة النموذج الحيواني Vo الملقح خارجياً بالمجموعة المرشحة من العوامل المضادة للسرطان لكي يتم اختيار عامل شخصي مضاد للسرطان من المجموعة المرشحة. قد يتم استخدام العامل الشخصي المضاد للسرطان طبياً كذلك على مرضى مماثلين لهم (Vo) للمريض لتخفيف أعراض المريض أو قد يتم استخدامه طبياً (V0) أعراض جينية مماثلة لتلك بهذا المريض لتخفيف الأعراض للمرضى المماثلين بتجسيد, النظام الذي تم اختراعه لفحص عوامل شخصية مضادة للسرطان قد يشتمل على ٠ الخطوات: (أ) استخلاص عوامل مرشحة مضادة للسرطان اعتماداً على معلومات عن المريض؛ (ب) معالجة خلايا سرطانية من المريض بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان, وانتقاء مجموعة من العوامل الشخصية المرشحة المضادة للسرطان التي تُظهر فاعلية مضادة للسرطان من العوامل يحتوى (Vo) خارجياً mile الشخصية المرشحة المضادة للسرطان؛ و (ج) معالجة نموذج حيواني سرطانية من المريض بالعامل المرشح المضاد للسرطان الذي ينتمي إلى المجموعة WIA على YO tvoy
—y—
المرشحة المحددة لكي يتم التحقق من تأثير العامل المضاد للسرطان. يوفر الاختراع الحالي كذلك طريقة لفحص العامل الشخصي المضاد للسرطان, تشمل الطريقة الخطوات: )١( معالجة خلايا سرطانية من مريض بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان, وانتقاء مجموعة عامل شخصي مضاد للسرطان مرشحة لها فاعلية مضادة للسرطان من العوامل المرشحة المضادة للسرطان؛ و (Y) © معالجة نموذج حيواني ملقح خارجياً يحتوى على خلايا سرطانية من المريض بالعامل المرشح المضاد للسرطان المنتقى لكي يتم التحقق من تأثير العامل المضاد للسرطان. معلومات المريض بالخطوة (أ) قد تكون المعلومات الجينية للسرطان أو المعلومات الطبية للمريض, ولكنها ليست مقصورة عليها. Laie تكون المعلومات عن السرطان هي المعلومات الجينية, متضمنة وحدة النكليتوتيد متعدة الاشكال single nucleotides polymorphism (SNP) .تم الحصول عليه بتحليل ball الجيني للخلايا السرطانية ,analyzing the genotype of cancer cells النمط الفرداني, التحول, التسلسل كامل الطول للنوكليوتيدات full-length nucleotide sequence وما شابه, قد يتم استخدام المعلومات الجينية لقاعدة بيانات لاستجابة الدواء لاستخلاص عوامل مرشحة مضادة للسرطان. علاوة على ذلك, حتى في حالة أن تم استخدام معلومات المريض فقد بدون استخدام المعلومات الجينية للسرطان, قد يتم تحديد العوامل المرشحة ١ المضادة للسرطان. بصفة خاصة, في هذه الحالة, المعلومات الطبية, متضمنة مكان السرطان, نتائج التحليل لمؤشر الجين المسثول عن السرطان, المعلومات المتعلقة بالورم الخبيث, معلومات حول أعراض المريض, وما شابه, قد تستخدم لقاعدة بيانات تشمل المعلومات الطبية للسرطان
والمعلومات الجينية لاستخلاص العوامل المرشحة المضادة للسرطان. قد يتم إجراء الخطوة (ب) بمعالجة خلايا سرطانية من مريض بالعوامل المرشحة المضادة ٠٠ - للسرطان, فحص إذا ما قد اظهر كل من العوامل المرشحة المضادة للسرطان فاعلية مضادة للسرطان, وانتقاء مجموعة من العوامل الشخصية المرشحة المضادة للسرطان والتي لها فاعلية مضادة للسرطان من العوامل المرشحة المضادة للسرطان. بهذه الخطوة, قد تكون الخلايا السرطانية من المريض, ولكنها ليست مقصورة على ذلك, سواء خلايا سرطانية منفردة تم الحصول عليها بواسطة الأنسجة السرطانية المجانسة جمدياً من مريض السرطان, الطرد المركزي للأنسجة 8 المتجانسة 1155006 physically homogenizing cancer لجمع جزء من الخلية, للسماح لهذا
ملا
A
والترشيح والطرد المركزي لمنتج protease الجزء من الخلية بالتفاعل مع الأنزيم البروتيني التفاعل, أو الخلايا السرطانية المستنبتة التي تم الحصول عليها بواسطة استنبات الخلايا السرطانية المنفردة. قد يتم إجراء الخطوة (ج) باستخدام نموذج حيواني ملقح خارجياً تم تكوينه بنقل الخلايا السرطانية immunodeficient الحية بشكل موضعي من المريض إلى الحيوان ذو المناعة الضعيفة © .animal كما هو مستخدم هنا, المحدد 'نموذج حيواني ملقح خارجيا” ويحدد كذلك 'فأر التجسيد” ويشير إلى نموذج حيواني تم إنشائه بواسطة نقل الخلايا السرطانية الحية وزرعها موضعياً من المريض إلى الحيوان ذو المناعة الضعيفة. يكون النموذج الحيواني الملقح خارجياً مشابه أو مساوي لمريض السرطان من ناحية البيئة الشكلية للسرطان, البيئة الجينية, وخصائص الإفراز للمؤشرات البروتينية Vo للسرطان. بالتالي, قد يوفر النموذج الحيواني الملقح خارجياً ظروف تعكس الخواص الجينية, الجسدية والبيئية لمرضى السرطان. وبالتالي, عند معالجة النموذج الحيواني الملقح خارجياً بكل من العوامل الشخصية المضادة للسرطان المنتقاة من الخطوة (ب), يكون من الممكن التحقق من نفس الأثر كهذا الواضح عند معالجة المريض بهذه العوامل المرشحة المضادة للسرطان. ووفقاً لذلك, قد يتغلب استخدام النموذج الحيواني الملقح خارجياً على نقاط الضعف والتي من المستحيل التحقق من Vo أن العوامل المضادة للسرطان تُظهر التأثير الملائم بالمرضى. قد قام المخترعون الحاليون بإنشاء (طلب البراءة الكورية glioblastoma خارجياً تم استزراعه بورم أرومي دبقي mile نموذج حيواني والمعنون " نموذج حيواني ملقح 7١٠١ يونيو, 7١ المودع في ,٠ ١-7١٠ 7-0056 رقم خارجياً بورم أرومي دبقي واستخدامه"). LS ٠ هو مستخدم Us يشير المحدد "حيوان ناقص المناعة " إلى نموذج حيوان تم تكوينه بواسطة الإتلاف الاصطناعي لجزء من جهاز المناعة للتسبب في السرطان ولجعل جهاز المناعة مختل. الحيوان ناقص المناعة المستخدم بالاختراع الحالي قد يكون حيوان له جهاز عصبي. وبصورة مفضلة, قد يكون حيوان من SUED ضعيف المناعة. وبصورة مفضلة أكثر, قد يكون حيوان مِن القوارض ضعيفة المناعة, مثل الفثران, الأرانب, الهامستر أو خنزير غينيا. بصورة مفضلة أكثر, قد Yo يكون فأر يعاني من نقص المناعة الشديد tvoy
q — — severe combined immunodeficiency (SCID) , فأر مصاب سكري غير بدين hon-obese diabetic (NOD) , و ,NOD-SCID ia فأر (NOD/SCID li2rg—/-) و عدد الجينات nomber of genes (NOG) أو ما شابه, ولكنه ليس مقصوراً على ذلك.
8 كما هو مستخدم هنا, يعني المحدد ald خارجياً Xenograft " عملية نقل وزرع الكبد ؛ القلب ؛ الكلى ؛ الأعضاء, الأنسجة أو WAY لحيوان ذو خواص مختلفة. وبغرض الاختراع الحالي, قد يعني المحدد 'ملقح خارجيا” زرع خلايا سرطانية من مريض بداخل حيوان منخفض المناعة, ولكن ليس مقصوراً على ذلك. علاوة على ذلك, لكي يتم إجراء النظام بشكل أكثر سهولة لفحص العوامل الشخصية المضادة
Ye للسرطان, قد يشمل النظام, قبل الخطوة (ب) من معالجة الخلايا السرطانية بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان, خطوة للحفاظ على التبريد لجزء من الخلايا السرطانية. وبذلك, قد يتم أداء الحفاظ على التبريد باستخدام إحدى الطرق المعروفة بالفن. كما هو مستخدم هنا, يشير المحدد "سرطان” إلى السرطان الصلب والذي يشمل الأوعية Ss الأنسجة الواصلة وله صلابة وشكل معين لكي يكون قادر على أن يستخدم لماسح الصورة الرمزية Yo با لاختراع الحالي ٠ وبصورة مفضلة, قد يكون السرطان هو سرطان كبد د وزم أرومي دبقي glioblastoma ¢ وسرطان المبيض, سرطان القولون والمستقيم, سرطان العنق والرأس, سرطان المثانة ¢ ورم كلوي كظراني hypernephroma , سرطان المعدة, سرطان الثدي, السرطان المتنقل ٠» سرطان البنكرياس ؛ سرطان الرئة وما شابه. بصورة مفضلة أكثر, قد يكون السرطان هو السرطان المقاوم للحرارة ورم أرومي دبقي glioblastoma ؛ وسرطان الدماغ المتنقل ؛ وسرطان ٠ - الثدي الثلاثي السلبية, سرطان القولون والمستقيم المنتشر ؛ أو سرطان البنكرياس Aly ليس مقصوراً على هذا. كما هو مستخدم هنا, يشير المحدد "عوامل شخصية مضادة للسرطان personalized anticancer agents " إلى تركيبات دوائية والتي من الممكن أن تحدد باستخدام الطب التكيفي قد تُظهر تأثير علاجي مثالي وبصفة خاصة على مريض مصاب بالسرطان.
“ye يسمى كذلك "الطب حسب " tailored medicine هو مستخدم هنا, المحدد "طب تكيفي WS الحاجة” أو "الطب الشخصي" و الطريقة التي قد تحدد طريقة علاجية ملائمة بفحص البنية الجسدية أو البيئة للشخص المريض أو علاج المريض. كما هو مستخدم هنا, يعني المحدد الذي يكون في خطر تطور مرض متعلق بالسرطان. وبصورة مفضلة, قد all "المعرض" للعضو يتضمن العضو المعرض الثدييات ومنها البشر, ولكنه ليس مقصوراً على هذا. ©
في غضون ذلك, فإن النظام المخترع لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان قد تشمل كذلك خطوة لاستخدام ناتج فحص عامل سرطاني شخصي لمريض سابق لتحديد مجموعة مرشحة لعامل شخصي مضاد للسرطان للمريض التالي لكي تزداد فرصة النجاح في فحص العامل الشخصي المضاد للسرطان. بهذه الحالة, قد يتم تجميع بيانات فحص العامل الشخصي المضاد للسرطان, ٠ وقد تتم زيادة كفاءة الفحص باستخدام البيانات المتراكمة. على سبيل المثال, في حالة أن نظام الفحص للعوامل الشخصية المضادة للسرطان والتي تستخدم المعلومات الجينية للسرطان من نمط المرضى أ, نوع ب و النوع ج تم بناؤه, عندما يكون العامل الشخصي المضاد للسرطان للنمط ج” الجديد من المرضى قد تم فحصه باستخدام النظام المذكور أعلاه, يتم إظهار فاعلية منخفضة في الفحص, ولكن عندما يتم تحديث نظام الفحص يكون العوامل الشخصية المضادة للسرطان بحيث ١ أن معلومات العامل الشخصي المضاد للسرطان ذو الصلة للنمط ج” التي تم الحصول عليها بعملية الفحص المذكورة أعلاه, العامل الشخصي المضاد للسرطان للنمط ج” قد يتم فحصه بكفاءة عالية باستخدام نظام الفحص المعدل. من المفضل أن يتم تكرار عملية تحديث النظام بإضافة
بيانات. بتجسيد أخر, عند تراكم البيانات بنظام الفحص المخترع للعوامل الشخصية المضادة للسرطان ويتم ٠ استخدام البيانات المتراكمة, فإن العلاقة بين بيانات المعلومات الجينية للسرطان المستخدمة بنظام الفحص, بيانات المعلومات الطبية للمريض وبيانات العامل الشخصي المضاد للسرطان من النظام قد يتم تحليلها, وخوارزم للتنبؤ بالعلاقة بين هذه البيانات قد يتم تطويره )١"١( باستخدام نتائج التحليل. هذا الخوارزم يجعل من الممكن ربط البيانات المستخدمة بنظام فحص العامل الشخصي المضاد للسرطان للبيانات المستخلصة من النظام, وبالتالي استخدام الخوارزم قد ينشئ نظام فحص Yo يتم استخلاص الدواء الشخصي المضاد للسرطان أكثر سهولة (انظر شكل .)١ شكل ؟
tvoy
-١١- بين بيانات المعلومات الجينية )١١١( مخطط تدفق تخطيطي يوضح التكنولوجيا لتحليل العلاقة بيانات المعلومات الطبية لمريض وبيانات ,)10١( genetic information of cancer للسرطان معلومات عامل شخصي مضاد للسرطان لإنشاء خوارزم واستخلاص عوامل شخصية مضادة عندما تكون العلاقة بين ,١ للسرطان باستخدام الخوارزم الذي تم تكوينه. كما هو مبين بشكل بيانات المعلومات الجينية للسرطان, يتم تحليل بيانات المعلومات الطبية لمريض وبيانات © بالعلاقة بين sul) المعلومات للعامل الشخصي المضاد للسرطان, قد يتم إنشاء خوارزم قادر على هذه البيانات. قد يتم استخدام الخوارزم الذي تم تكوينه لاستخلاص العوامل الشخصية المضادة للسرطان من بيانات المعلومات الجينية للسرطان وبيانات المعلومات الطبية للمرضى بدون الحاجة لإجراء تجارب إضافية سواء بالجسم الحي أو بالمختبر. بصورة مفضلة, قد يتم تكوين الخوارزم لاستخلاص العوامل الشخصية المضادة للسرطان من Vo بيانات المعلومات الجينية للسرطان وبيانات المعلومات الطبية من خلال الخطوات: (أ) استخلاص عوامل مرشحة مضادة للسرطان من بيانات المعلومات الجينية للسرطان وبيانات المعلومات الطبية للمريض؛ (ب) معالجة خلايا سرطانية من المريض بالعوامل المستخلصة المضادة للسرطان, وانتقاء مجموعة من العوامل الشخصية المرشحة المضادة للسرطان التي تُظهر فاعلية مضادة للسرطان من العوامل الشخصية المرشحة المضادة للسرطان؛ و (ج) معالجة نموذج حيواني ملقح خارجياً يحتوى على خلايا سرطانية من المريض بالعامل المرشح المضاد للسرطان الذي ينتمي إلى المجموعة المرشحة المحددة لكي يتم التحقق من تأثير العوامل المضادة للسرطان؛ (د) تجميع بيانات المعلومات الجينية للسرطان, بيانات المعلومات الطبية للمريض, وبيانات العامل الشخصي المضاد للسرطان التي تم فحصها اعتماداً عليها؛ و (ه) تحليل العلاقة بين بيانات المعلومات , الجينية المتراكمة, بيانات المعلومات الطبية وبيانات العامل الشخصي المضاد للسرطان. ومن هنا YS فإن الخطوات (أ) حتى (ج) هي كما توضح بالأعلى. علاوة على ذلك, كما هو مبين أعلاه, قد يتم تحديث الخوارزم بإضافة البيانات, وبالتالي زيادة معدل نجاح فحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان. في غضون ذلك, قد يتم إنشاء نظام لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان باستخدام الخوارزم الموضح أعلاه. على سبيل المثال, يشمل النظام المذكور لفحص العوامل الشخصية Yo (voy
-١١7-
المضادة للسرطان الخطوات )1( تجميع بيانات المعلومات الجينية للسرطان, بيانات المعلومات الطبية للمريض, وبيانات معلومات استجابة العامل المضاد للسرطان؛ و (ب) تحليل العلاقة بين البيانات المتراكمة, وبالتالي إنشاء خوارزم لاستخلاص العوامل الشخصية المضادة للسرطان (ج) استخلاص العوامل الشخصية المضادة للسرطان من بيانات المعلومات الجينية وبيانات المعلومات 0 الطبية للمريض باستخدام الخوارزم الذي تم إنشاءه. وبذلك, يتم إجراء الخطوة (أ) بالخطوات: استخلاص عوامل مرشحة مضادة للسرطان من بيانات المعلومات الجينية للسرطان وبيانات المعلومات الطبية للمريض؛ معالجة الخلايا السرطانية للمريض بواسطة العوامل المرشحة المضادة للسرطان, وانتقاء مجموعة مرشحة لعامل مضاد للسرطان Held فاعلية في مكافحة السرطان من العوامل المرشحة المضادة للسرطان المعالجة؛ معالجة نموذج حيوان mile خارجياً يحتوى على ٠ خلايا سرطانية من مريض بالعامل المرشح المضاد للسرطان للمجموعة المحددة المرشحة لكي يتم التحقق من تأثير العوامل المضادة للسرطان, وبالتالي فحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان؛ وتجميع بيانات المعلومات الجينية للسرطان, بيانات المعلومات الطبية للمريض, وبيانات العامل الشخصي المضاد للسرطان الذي تم فحصه اعتماداً عليها. علاوة على ذلك, قد تشمل الطريقة كذلك, قبل الخطوة (ج), خطوة لتكرار إجراء عملية استخدام نتائج الفحص للعوامل الشخصية ١ المضادة للسرطان لمريض سابق لتحديد العوامل الشخصية المضادة للسرطان للمريض التالي, بالتالي زيادة منتظمة بمعدل نجاح العوامل الشخصية المضادة للسرطان, وتحسين الخوارزم الذي تم
تكوينه لكي ينعكس على العملية المتكررة. بجانب أخر, يوفر الاختراع الحالي جهاز لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان. قد يشمل الجهاز المذكور لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان: (أ) وسيلة أولى لاستخلاص العوامل ٠ المرشحة المضادة للسرطان AD) من المعلومات الجينية للسرطان ؛ (ب) وسيلة أخرى لجمع خلايا سرطانية من أنسجة المريض بالسرطان؛ (ج) وسيلة ثالثة لمعالجة الخلايا السرطانية بالعوامل الشخصية المضادة للسرطان المرشحة وتحليل تأثير العوامل الشخصية المضادة للسرطان. النظام المخترع لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان قد يشمل كذلك: )١( وسائل لاستنبات خلايا سرطانية culturing cancer cells من المريض, تشمل مكمن وسيط, وعاء خلية cell Jal, dispenser Yo وسيط medium exchanger , حاضنة, وحدة تقليب وتصريف النفايات؛
س١ و (Y) وسائل لمعالجة الخلايا السرطانية المستنبتة من المريض بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان, قياس الفاعلية المضادة للسرطان للعوامل المرشحة المضادة للسرطان المعالجة وانتقاء عوامل شخصية مضادة للسرطان تُظهر فاعلية مضادة للسرطان, تشمل الوسيلة مكمن عامل مرشح مضاد للسرطان, وعاء عامل مرشح مضاد للسرطان, جهاز لقياس معدل بقاء الخلية حية, © وحدة تخزين بيانات ووحدة تحليل بيانات. تكنولوجيا تقليدية متعلقة بالطب التكيفي لمرضى السرطان لها نقطة ضعف في أنها مرتفعة التكاليف ومستهلكة للوقت. للتغلب على هذا العيب, قد طور الاختراع الحالي جهاز قادر على إجراء طب تكيفي بكفاءة لمرضى السرطان من خلال إجراء الخطوات بسرعة وبدقة لقياس ومقارنة فاعلية مكافحة السرطان لعوامل مختلفة مضادة للسرطان باستخدام عينة تم جمعها من شخص ٠ مريض. يسمى هذا الجهاز "جهاز لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان”. كما هو مستخدم هنا, يتم وصف العبارة ”"جهاز لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان" كذلك بالمحدد "ماسح الصورة الرمزية” ويشير إلى جهاز قادر على فحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان باستخدام خلايا سرطانية من مريض سرطان. كما هو موضح أعلاه, يشمل الجهاز: وسيلة أولى لاستخلاص العوامل المرشحة المضادة للسرطان Adal) من المعلومات الجينية للسرطان ؛ وسيلة أخرى لجمع Vo خلايا سرطانية من أنسجة المريض بالسرطان؛ وسيلة ثالثة لمعالجة الخلايا السرطانية بالعوامل الشخصية المضادة للسرطان المرشحة وتحليل تأثير العوامل الشخصية المضادة للسرطان. تتضمن الوسيلة الأولى وحدة لتخزين البيانات, تتضمن معلومات المريض بالسرطان ومعلومات العوامل المرشحة المضادة للسرطان, واستخدام خوارزم لربط المعلومات الخاصة بمريض السرطان مع معلومات العوامل المرشحة المضادة للسرطان. قد تتضمن معلومات المريض بالسرطان, ولكنها "٠ ليست مقصورة عليها, المعلومات الجينية للسرطان, موقع السرطان, نتائج تحليل مؤشرات الجين السرطاني المحدد cancer-specific gene معلومات متعلقة بالورم الخبيث metastasis , معلومات خاصة بأعراض المريض. قد تكون الوسيلة الثانية هو مستخلص خلية سرطانية مهياً لإجراء عملية مجانسة جسدية للأنسجة السرطانية من مريض السرطان, الطرد المركزي للمادة المتجانسة لجمع جزء من خلية, السماح YO للجزء الذي تم جمعه من الخلية لأن يتفاعل مع الإنزيم البروتيني, وترشيح وطرد مركزي للمنتج
-؟١- الناتج للحصول على خلايا سرطانية. قد يشمل مستخلص الخلية السرطانية مجانس أنسجة, طرد مركزي, مكمن إنزيم بروتيني, وحدة ترشيح خلايا cell filtration unit مكمن وسيط medium reservoir وحدة Cay pat نفايات Sly, waste discharge unit ليس مقصوراً على ذلك. الوسيلة الثالثة قد تكون نظام فحص عالي السرعة high throughput screening ( HTS) fee 5 لأداء عملية معالجة خلايا سرطانية, تم الحصول عليها من الوسيلة الثانية, مع واحد أو أكثر من العوامل الشخصية المضادة للسرطان المرشحة مستخلصة بواسطة الوسيلة الأولى, قياس فاعلية مكافحة السرطان للعوامل الشخصية المضادة للسرطان المرشحة وانتقاء العوامل الشخصية المضادة للسرطان والتي لها فاعلية بمكافحة السرطان. نظام فحص Jo السرعة (HTS) قد Jody مكمن مرشح مضاد للسرطان, وعاء خلوي مرشح مضاد للسرطان, مقشرة peeler غسالة؛ حاضنة, Vo جهاز لمعدل قياس الخلية الحية, وحدة تخزين بيانات, ووحدة تحليل بيانات. قد تشمل وحدة تحليل البيانات ماكينة المسماة ب 6ا156, قارئ لوحي, المجهر متحد البؤر confocal microscope « وقارئ متعدد وما شابه. في غضون ذلك, في سبيل تحقيق كفاءة اكبر باستخدام الجهاز الذي تم اختراعه لفحص للعوامل الشخصية المضادة للسرطان, قد يشمل الجهاز كذلك وسيلة استنبات خلية سرطانية مهيئة لزرع WIAD السرطانية بتوفير درجة all الوقت والوسيط, والذي يكون ملائم ١5 لاستنبات الخلايا السرطانية. وبصورة مفضلة, قد تكون وسيلة استنبات الخلية السرطانية وسيلة زراعة بذور خلايا سرطانية ( )7٠١ أو وسيلة لزراعة موسعة لخلايا سرطانية )+ (YY وبصورة مفضلة أكثر, قد تكون وسيلة استنبات الخلية السرطانية وسيلة زراعة بذور خلايا سرطانية أو وسيلة لزراعة موسعة لخلايا سرطانية, والتي قد تشمل مكمن وسيط, وعاء خلوي, وعاء وسيط, مبادل وسيط medium exchanger , حاضنة incubator وحدة تقليب Saag, stirrer تصريف i تفايات وما شابه, ولكنها ليست مقصورة على ذلك. علاوة على ذلك, في سبيل تحقيق كفاءة اكبر باستخدام الجهاز الذي تم اختراعه لفحص للعوامل الشخصية المضادة للسرطان, قد يشمل الجهاز كذلك وسيلة حفظ برودة )77٠١( مهيئة لتقوم بعملية معالجة للخلايا السرطانية المستنبتة بعامل Jada برودة والحفاظ على برودة الخلايا السرطانية المستنبتة. وسيلة dads برودة الخلايا السرطانية cancer cryopreservation means قد تشمل © وحدة تجميد, مُجمد سريع, مكمن عامل حفظ برودة slog, cryoprotective agent reservoir
-م١- عامل حفظ برودة agent dispenser ©07/00+01601/6, جهاز لإذابة الجليد وما شابه ذلك, ولكنها ليست مقصورة على ذلك. علاوة على ذلك, قد يتم تهيئة الجهاز المخترع لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان ليقوم بشكل تلقائي بإستخلاص الخلايا السرطانية من أنسجة السرطان المجمعه من مريض السرطان, © زراعة بذور الخلايا السرطانية المستخلصة, زراعة موسعة للخلايا السرطانية المستنبتة بالبذور, حفظ برودة الخلايا المستنبتة, معالجة الخلايا السرطانية المزروعة بشكل موسع بعوامل مرشحة مضادة للسرطان, وتحليل تأثير العوامل المرشحة المضادة للسرطان. بإحدى التجسيدات, قد يشمل الجهاز المخترع لفحص العوامل الشخصية المضادة للسرطان: مستخلص خلية سرطانية مهياً للحصول على خلايا سرطانية منفردة من أنسجة السرطان المجمعه ٠ من مريض السرطان؛ وسيلة زراعة بذور خلية سرطانية لزراعة بذور الخلايا السرطانية المنفردة التي تم الحصول عليها؛ وسيلة زراعة موسعه لخلية سرطانية لزراعة موسعة لخلايا سرطانية التي تم زراعتها بالبذور؛ وحدة تخزين بيانات تتضمن معلومات عن مريض السرطان ومعلومات العوامل المرشحة المضادة للسرطان ؛ قاعدة بيانات (YE) تشمل استخدام خوارزم والذي يربط معلومات مريض السرطان مع معلومات العوامل المرشحة المضادة للسرطان؛ نظام فحص عالي السرعة HTS) ١٠٠ ( مهيا لمعالجة الخلايا السرطانية المستنبتة بشكل موسع مع العوامل المرشحة المضادة للسرطان المستخلصة من قاعدة البيانات وتحليل تأثير العوامل المرشحة المضادة للسرطان؛ ووحدة حفظ برودة الخلية (أنظر شكل L(V شكل ؟ هو مخطط تدفق تخطيطي يوضح التكنولوجيا لفحص عامل شخصي مضاد للسرطان باستخدام الجهاز المخترع لفحص عوامل شخصية مضادة للسرطان. كما هو ملاحظ من الشكل ؟, استخلاص الخلايا السرطانية من النسيج السرطاني ٠ المشتق من المريض (انفصال خلوي (Yeo ( (cell dissociation , زراعة بذور للخلايا السرطانية المستخلصة, زراعة موسعة للخلايا السرطانية المستنبتة بالبذور, وتحليل نظام فحص عالي السرعة (HTS) لتأثيرات العوامل المرشحة المضادة للسرطان, المستمدة من قاعدة البيانات, باستخدام الخلايا السرطانية المستنبتة بشكل موسع, يتم إجراءها لاحقاً و وقد يتم حفظ برودة الخلايا Auta yu) المستنبتة. Yo gvoy
Claims (1)
- -؟١- عناصر الحماية ١ - طريقة لفحص screening عوامل شخصية مضادة للسرطان personalized anticancer agents » وتتكون هذه الطريقة من: 0 علاج WAY السرطانية cancer cells ؛ وهي الخلايا السرطانية الفردية single cancer Al cells يتم الحصول عليها من أنسجة مُصابة بالسرطان Ally cancer tissue تم عزلها من © مريض أو فردية تم الحصول عليها من خلال عوامل مُرشحة مضادة للسرطان ؛ وقياس النشاط المضاد للسرطان الخاص بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان واختيار مجموعة من العوامل المرشحة التي لها تأثير مضاد للسرطان من بين عوامل مرشحة أخرى مضادة للسرطان ؛ حيث يتم الحصول WIA السرطان الفردية single cancer cells باتباع الخطوات التالية: 0 مجانسة نسيج السرطان homogenizing cancer tissue الذي يتم عزله isolated عن ٠ مريض السرطان وتجميع أجزاء الخلايا من النسيج المتجانس؛ (أ") السماح لأجزاء الخلايا التي يتم تجميعها بالتفاعل مع البروتين protease وترشيح ناتج التفاعل وطره مركزياً. (ب) معالجة نموذج حيواني مطعم بعامل خارجي xenograft يحتوي على WIA سرطانية cancer cells مأخوذة من مريض السرطان بالمجموعة المرشحة التي يتم اختيارها للتحقق من ١ التأثير المضاد للسرطان الواقع على المجموعة المرشحة. " - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ,١ حيث يتم فحص العوامل المرشحة المضادة للسرطان anticancer بالخطوة 0( اعتماذًا على المعلومات الجينية للسرطان genetic information of cancer . ؟ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية LY حيث تكون المعلومات الجينية للسرطان genetic information of cancer ٠ على الأقل معلومات واحدة منتقاة من نتائج التحليل تعدد أشكال النيكوليدات المفردة الخاص بالسرطان, النمط الفردي المعين cancer-specific haplotype وطفرة السرطان الخاصة .cancer—specific mutation ؛- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث يتم الاستزراع في نظام مزرعة يتكون من حوض وسيط وموزع خلايا cell dispenser ومبدل وسيط medium exchanger وحضانة incubator © وجهاز تقليب stirrer ووحدة للتخلص من المخلفات .waste discharge unit-١١- يكون نظام المزرعة عبارة عن وسيلة لاستزراع الخلايا Cun 0 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية -5 .seed—culturing cancer cells السرطانية حيث يكون نظام المزرعة عبارة عن وسيلة لاستزراع الخلايا of الطريقة وفقاً لعنصر الحماية - بالتمديد. seed—culturing cancer cells السرطانية حيث يتم إجراء الخطوة 0 بمعالجة الخلايا السرطانية ,١ لعنصر الحماية Ga, الطريقة -# cancer cells المريض بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان, اختبار إذا ما أظهرت العوامل المرشحة المعالجة المضادة للسرطان فاعلية في نشاط السرطان ,anticancer activity وانتقاء مجموعة من المرشحات للعامل الشخصي المضاد للسرطان الذي يتميز بفاعلية مضادة للسرطان من بين العوامل المرشحة المضادة للسرطان anticancer Vo #- طريقة عنصر الحماية ,١ حيث يتم إجراء الخطوة (ب) باستخدام نموذج حيواني mile خارجيًا تم تكوينه بنقل WE سرطانية مزروعة من المريض إلى داخل الحيوان ناقص المناعة.immunodeficient animal 4 - الطريقة Gay لعنصر الحماية A حيث الحيوان ناقص المناعة immunodeficient animal هو فأر ناقص المناعة .immunodeficient mouse immunodeficient mouse طريقة عنصر الحماية 9, حيث يتضمن الفأر ناقص المناعة -٠١ Vo فأر لديه نقص شديد مُشترك non-obese diabetic (NOG) فأر مصاب بالسكري غير بدين , severe combined immunodeficiency (SCID) في المناعة (NOD/SCID تلك الصفات agal وفأر ليس لديه نقص شديد مُشترك في المناعة أو فأر يجتمع A12rg—/-) cancer السرطانية WAN تشمل كذلك, قبل الخطوة 0 معالجة ,١ طريقة عنصر الحماية -١١ - ٠ وهي خطوة لحفظ درجة برودة جزء من anticancer بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان 5 .cancer cells الخلايا السرطانية solid cancer حيث يكون السرطان صلب ,١ طريقة عنصر الحماية -١ حيث يتم انتقاء السرطان من بين مجموعة تتألف من سرطان ,٠١ طريقة عنصر الحماية - VY , ovarian cancer ؛ وسرطان المبيض glioblastoma ورم أرومي دبقي ,اال6١ cancer كبد Yo head and neck سرطان العنق والرأس , colorectal cancer سرطان القولون والمستقيمم١- cancer , سرطان المثانة bladder cancer ؛ ورم كلوي كظراني hypernephroma , سرطان المعدة stomach cancer , سرطان الثذي breast cancer , السرطان المتنقل metastatic cancer ؛ سرطان البنكرياس pancreatic cancer » سرطان الرئة lung cancer . -٠4 نظام فحص لعوامل شخصية مضادة للسرطان anticancer يتكون من: o 0 وسائل لاستنبات خلايا سرطانية culturing cancer cells من المريض, تشمل مخزون وسيط medium reservoir , وعاء cell dispenser ili , مبادل وسيط medium exchanger , حاضنة incubator وحدة تقليب وتصريف النفايات waste discharge unit ؛ ومجانسة خلايا tissue homogenizer وجهاز طرد مركزي centrifuge وخزان بروتياز protease reservoir ووحدة لترشيح الخلايا cell filtration unit وحاضنة ووسيط لزراعة ٠ > الخلايا السرطانية وخزان وسيط ووحدة للتخلص من النفايات؛ (ب) وسائل لمعالجة الخلايا السرطانية cancer cells المستنبتة من المريض بالعوامل المرشحة المضادة للسرطان anticancer وقياس فاعلية العوامل المرشحة salad) للسرطان anticancer وانتقاء عوامل شخصية مضادة للسرطان تُظهر فاعلية مضادة للسرطان, وتشمل تلك الوسائط مخزون عامل مرشح مضاد للسرطان ووعاء عامل مرشح مضاد للسرطان وجهاز لقياس معدل بقاء Yo الخلية حية و وحدة تخزين بيانات data storage unit و وحدة تحليل بيانات data analysis unit . - نظام عنصر الحماية VE حيث تشمل الوسائل (ب) كذلك على الأقل وسيلة واحدة منتقاة من بين مقشرة peeler وغسالة و جهاز تفريغ لوحي plate incubator . 1 - نظام عنصر الحماية ,١١ حيث يتم انتقاء وحدة تحليل بيانات data analysis unit من Yo بين ماكينة qPCR و قارئ لوحي plate reader ومجهر متحد البؤر confocal microscope وقارئ متعدد الارسال multiplex reader . -١١7 نظام عنصر الحماية ؛١, حيث ab الوسيلة )1( لاستنبات WA سرطانية culturing cancer cells مهيئة لزرع LAY السرطانية بتوفير درجة الحرارة والوقت والوسيط, الأمر الذي يلاثم استنبات الخلايا السرطانية .culture of cancer cells YA Yo - نظام عنصر الحماية VE حيث تعد الوسيلة (أ) لاستنبات خلايا سرطانية culturing cancer cells هي وسيلة لاستتبات بذور خلايا سرطانية cancer cells 11109ا5660-00.-١4- culturing سرطانية WA حيث تعد الوسيلة )1( لاستنبات VE نظام عنصر الحماية -4 expansion—culturing cancer هي وسيلة لاستنبات موسع لخلايا سرطانية cancer cells .cells cancer كذلك وسيلة حفظ برودة السرطان Jody VE نظام عنصر الحماية Ye التي يتم تهيئتها لإجراء عملية معالجة للخلايا cryopreservation means comprises © التي تم استنباتها من خلال الوسيلة 0( مع عامل حفظ برودة وحفظ cancer cells السرطانية التي تم استنباتها. cancer cells برودة الخلايا السرطانية cancer حيث تشمل وسيلة حفظ برودة السرطان ١١ نظام عنصر الحماية -7١ وحدة التجميد ومُجمد سريع ومخزون من عامل Cryopreservation means comprises حفظ البرودة ووعاء عامل حفظ برودة و جهاز لإذابة الثلج. Veولا َ wr ~~ - ب 0 با 2 ا نا : 0 ا 58 سس . Le ا LE Ra SS LER_ \ \ —_ Lo ed شكل ؟ tvoyإ سيب 7 - مسق سا علو ; 3 ) ملامدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20120143573A KR101327533B1 (ko) | 2012-12-11 | 2012-12-11 | 환자 맞춤형 항암제 선별용 시스템 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA113350064B1 true SA113350064B1 (ar) | 2016-04-05 |
Family
ID=49857311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA113350064A SA113350064B1 (ar) | 2012-12-11 | 2013-12-10 | نظام فحص جديد لعوامل شخصية مضادة للسرطان |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20160103119A1 (ar) |
| EP (1) | EP2933636B1 (ar) |
| JP (3) | JP2016501027A (ar) |
| KR (1) | KR101327533B1 (ar) |
| CN (1) | CN104919315B (ar) |
| ES (1) | ES2886512T3 (ar) |
| SA (1) | SA113350064B1 (ar) |
| SG (2) | SG10201903658QA (ar) |
| WO (1) | WO2014092457A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101782005B1 (ko) * | 2015-05-28 | 2017-09-27 | 한국과학기술원 | 암미세환경 어레이 플랫폼 |
| KR102557289B1 (ko) * | 2016-01-27 | 2023-07-20 | 연세대학교 산학협력단 | 미만형 종양의 환자 유래 이종이식 모델 및 이의 제조방법 |
| KR101983547B1 (ko) * | 2016-04-04 | 2019-05-29 | 주식회사 싸이토젠 | 단기배양 혈중 암세포(ctc)를 활용한 개인 맞춤형 항암제 선별시스템 및 선별방법 |
| KR101895207B1 (ko) * | 2016-05-12 | 2018-09-07 | 주식회사 싸이토젠 | 환자 유래 체액 종양세포를 활용한 맞춤형 항암제 선별방법 |
| US11199536B2 (en) | 2016-06-03 | 2021-12-14 | Aimed Bio Inc. | Method for screening antibody using patient-derived tumor spheroids |
| IT201700004017A1 (it) * | 2017-01-16 | 2018-07-16 | React4Life Srl | Bioreattore e metodo di utilizzo di detto bioreattore |
| US10636512B2 (en) | 2017-07-14 | 2020-04-28 | Cofactor Genomics, Inc. | Immuno-oncology applications using next generation sequencing |
| KR20210005073A (ko) * | 2018-04-13 | 2021-01-13 | 상하이 라이드 바이오테크 컴퍼니 리미티드 | 조건부 리프로그래밍된 세포에서 동물 모델을 얻는 방법 및 항-종양 약물 스크리닝을 위한 동물 모델의 용도 |
| CN108624561B (zh) * | 2018-05-26 | 2021-09-17 | 复旦大学 | 原代肿瘤细胞培养基、培养方法以及应用 |
| CN115862890B (zh) * | 2022-08-31 | 2023-08-11 | 山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) | 一种抗癌药物筛选方法及系统 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5424209A (en) * | 1993-03-19 | 1995-06-13 | Kearney; George P. | Automated cell culture and testing system |
| US9342657B2 (en) | 2003-03-24 | 2016-05-17 | Nien-Chih Wei | Methods for predicting an individual's clinical treatment outcome from sampling a group of patient's biological profiles |
| JP2007501608A (ja) * | 2003-08-08 | 2007-02-01 | 株式会社 キャンバス | 抗癌治療の効力を推定するための感受性試験 |
| KR100689107B1 (ko) * | 2004-05-25 | 2007-03-09 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 세포독성 분석법과 결합된 다층 암세포 배양계를 이용한항암물질의 활성 측정 방법 |
| JP2006166799A (ja) * | 2004-12-16 | 2006-06-29 | Motoko Iijima | 抗癌剤選択検査方式 |
| US7557190B2 (en) * | 2005-07-08 | 2009-07-07 | Xencor, Inc. | Optimized proteins that target Ep-CAM |
| CN101313221A (zh) * | 2005-09-21 | 2008-11-26 | Ccc诊断有限责任公司 | 用于个人化抗癌化疗(pac)的综合诊断检测方法 |
| WO2007035842A2 (en) | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Ccc Diagnostics, Llc | Comprehensive diagnostic testing procedures for personalized anticancer chemotherapy (pac) |
| EP1792978A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-06 | Stiftung Caesar Center of Advanced European Studies and Research | Means and methods for the isolation and characterization of cancer stem cells |
| US20080113390A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-05-15 | In Suk Han | Personalized assay for the identification of an effective therapy for cancer |
| US8583380B2 (en) | 2008-09-05 | 2013-11-12 | Aueon, Inc. | Methods for stratifying and annotating cancer drug treatment options |
| KR101046883B1 (ko) * | 2008-11-19 | 2011-07-06 | 재단법인 아산사회복지재단 | 항암제 치료약제에 대한 감수성을 일괄적으로 결정하는 방법 |
| TWI546537B (zh) | 2009-05-19 | 2016-08-21 | 維維亞生技公司 | 提供針對血液腫瘤之體外個人化藥物測試之方法 |
| JP2011115106A (ja) * | 2009-12-04 | 2011-06-16 | Rei Medical Co Ltd | 癌細胞凝集塊およびその調製法 |
| JP5809782B2 (ja) * | 2009-12-24 | 2015-11-11 | 株式会社ルネッサンス・エナジー・インベストメント | 癌組織由来細胞塊または癌細胞凝集塊の薬剤または放射線感受性評価方法 |
| BR112013003331A2 (pt) * | 2010-08-13 | 2017-07-11 | l kraft Daniel | sistemas e métodos para a produção de produtos de fármacos personalizados |
| KR101371697B1 (ko) | 2011-02-07 | 2014-03-07 | 연세대학교 원주산학협력단 | 환자 맞춤형 암 치료 |
| MX339340B (es) * | 2011-04-04 | 2016-05-20 | Nestec Sa | Metodos para predecir y mejorar la supervivencia de pacientes con cancer gastrico. |
| US20140047570A1 (en) * | 2011-04-19 | 2014-02-13 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Animal model of human cancer and methods of use |
-
2012
- 2012-12-11 KR KR20120143573A patent/KR101327533B1/ko active IP Right Grant
-
2013
- 2013-12-10 SA SA113350064A patent/SA113350064B1/ar unknown
- 2013-12-11 SG SG10201903658QA patent/SG10201903658QA/en unknown
- 2013-12-11 EP EP13863563.6A patent/EP2933636B1/en active Active
- 2013-12-11 ES ES13863563T patent/ES2886512T3/es active Active
- 2013-12-11 SG SG11201504628UA patent/SG11201504628UA/en unknown
- 2013-12-11 JP JP2015547851A patent/JP2016501027A/ja active Pending
- 2013-12-11 CN CN201380070033.7A patent/CN104919315B/zh active Active
- 2013-12-11 US US14/651,207 patent/US20160103119A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-11 WO PCT/KR2013/011490 patent/WO2014092457A1/ko active Application Filing
-
2017
- 2017-05-15 JP JP2017096417A patent/JP2017195887A/ja active Pending
-
2019
- 2019-05-08 JP JP2019088305A patent/JP6867431B2/ja active Active
- 2019-12-06 US US16/705,492 patent/US20200110071A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-02-24 US US18/113,713 patent/US20230213501A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2933636A4 (en) | 2017-03-22 |
| JP2019150043A (ja) | 2019-09-12 |
| EP2933636A1 (en) | 2015-10-21 |
| JP2016501027A (ja) | 2016-01-18 |
| KR101327533B1 (ko) | 2013-11-08 |
| SG11201504628UA (en) | 2015-07-30 |
| US20200110071A1 (en) | 2020-04-09 |
| US20230213501A1 (en) | 2023-07-06 |
| JP6867431B2 (ja) | 2021-04-28 |
| EP2933636B1 (en) | 2021-07-07 |
| WO2014092457A1 (ko) | 2014-06-19 |
| SG10201903658QA (en) | 2019-05-30 |
| US20160103119A1 (en) | 2016-04-14 |
| CN104919315B (zh) | 2017-08-15 |
| CN104919315A (zh) | 2015-09-16 |
| JP2017195887A (ja) | 2017-11-02 |
| ES2886512T3 (es) | 2021-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA113350064B1 (ar) | نظام فحص جديد لعوامل شخصية مضادة للسرطان | |
| Tian et al. | Mutual regulation of tumour vessel normalization and immunostimulatory reprogramming | |
| Gomez et al. | Clinical and pathologic prognostic features in acinic cell carcinoma of the parotid gland | |
| Bassotti et al. | Interstitial cells of Cajal, enteric nerves, and glial cells in colonic diverticular disease | |
| Tsoli et al. | International experience in the development of patient-derived xenograft models of diffuse intrinsic pontine glioma | |
| Antunes et al. | Analysis of tissue chimerism in nude mouse brain and abdominal xenograft models of human glioblastoma multiforme: what does it tell us about the models and about glioblastoma biology and therapy? | |
| CN113142135A (zh) | 一种消化道肿瘤pdx模型及标准化模型库的构建方法 | |
| CN109609651A (zh) | 一种诊治胶质瘤的分子标志物及其应用 | |
| Kinebuchi et al. | Diagnostic copper imaging of Menkes disease by synchrotron radiation-generated X-ray fluorescence analysis | |
| CN106295244B (zh) | 肿瘤诊断标志物的筛选方法、以该方法获得的乳腺癌肺转移相关基因及其应用 | |
| CN104962657B (zh) | Yap1基因在阿尔茨海默病诊治中的应用 | |
| CN101995475A (zh) | 一种以sox2蛋白的表达来诊断乳腺癌的方法 | |
| Garbuzova‐Davis et al. | Multiple transplants of hNT cells into the spinal cord of SOD1 mouse model of familial amyotrophic lateral sclerosis | |
| Maldonado-Avilés et al. | Somal size of immunolabeled pyramidal cells in the prefrontal cortex of subjects with schizophrenia | |
| CN110029141A (zh) | 一种测试药物对源自患者的肿瘤细胞的增殖反应的方法 | |
| Tsikitis et al. | Surgeon leadership enables development of a colorectal cancer biorepository | |
| Kubelt et al. | Establishment of a Rodent Glioblastoma Partial Resection Model for Chemotherapy by Local Drug Carriers—Sharing Experience | |
| Szymanski et al. | Investigating the correlation between post-mortem interval and RIN values: A pilot study | |
| Li et al. | Harnessing Autopsied DIPG Tumor Tissues for Orthotopic Xenograft Model Development in the Brain Stems of SCID Mice | |
| Mohite et al. | A study to assess the level of anxiety among cancer patients at Krishna hospital, Karad | |
| Pruneri et al. | Quality Criteria in Oncology: Lessons learned from the B4MED Biobank | |
| Dhirachaikulpanich | Data-driven applications in ageing and inflammation of the retina | |
| van der Weide et al. | P01. 09. A THE NEUROCOGNITIVE FUNCTIONING OF LOWER GRADE GLIOMA PATIENTS BEFORE START OF RADIOTHERAPY IS ASSOCIATED WITH THE RADIOLOGICAL APPEARANCE OF THE BRAIN | |
| CN108330183A (zh) | 一种血浆miRNA的qRT-PCR检测方法 | |
| Apps et al. | craniopharyngioma from the 19 to the 21 centuries. |