SA112340118B1 - تركيبات طلاء قائمة على المذيب - Google Patents

تركيبات طلاء قائمة على المذيب Download PDF

Info

Publication number
SA112340118B1
SA112340118B1 SA112340118A SA112340118A SA112340118B1 SA 112340118 B1 SA112340118 B1 SA 112340118B1 SA 112340118 A SA112340118 A SA 112340118A SA 112340118 A SA112340118 A SA 112340118A SA 112340118 B1 SA112340118 B1 SA 112340118B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
copolymer
coating composition
mixture
oil
hydroxyl functional
Prior art date
Application number
SA112340118A
Other languages
English (en)
Inventor
دانيال بود،
ستيفان بوساكيوسكى،
كاثى لى،
، تيموثى اى ميمير
Original Assignee
اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى. filed Critical اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Publication of SA112340118B1 publication Critical patent/SA112340118B1/ar

Links

Landscapes

  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بوصف تركيبات طلاء Coating compositions. فى بعض التجسيمات، يتم استخدام تركيبات الطلاء لطلاء ركائز coat substrates مثل مواد تعبئة packaging materials وما شابه ذلك لتخزين الطعام والمشروبات beverages. يمكن تحضير تركيبات الطلاء بتفاعل زيت نباتى إيبوكسيدى epoxidized vegetable oil ومادة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية hydroxyl functional material فى وجود عامل حفاز حمضى acid catalyst لتكوين كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية hydroxyl functional oil polyol ، خلط الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية (مع أو بدون عديد بيوتادايين الإيبوكسيدى epoxidized polybutadiene) مع بوليمر مشترك لعديد أولفين وظيفى functional polyolefin copolymer لتكوين خليط mixture ، تفاعل الخليط مع مكون مونومر monomer component غير مشبع إيثيلينياً ethylenically unsaturated فى وجود بادئ initiator لتكوين بوليمر مشترك مطعم graft copolymer ، وتشابك crosslinking البوليمر المشترك المطعم مع مادة تشابك crosslinker لتكوين تركيب طلاء coating composition.

Description

١ ‏تركيبات طلاء قائمة على المذيب‎
Solvent-based coating compositions ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى بتركيبات طلاء ‎coating compositions‏ ؛ طرق ‎methods‏ لطلاء ركائز ‎coating substrates‏ بتركيبات طلاء؛ وركائز مطلية بتركيبات الطلاء. تعتمد التقنية الحالية فى المقام الأول على تكنولوجيا راتتجات الإييوكسى ‎epoxy resin technology‏ ‎dalled) ©‏ براتنجات الأمينو ‎amino resins‏ والفينولات ‎phenolics‏ وقد استخدمت تركيبات الطلاء المكونة من راتنجات ‎@pOXY resins oS su‏ تعتمد على ثنائى فينول ‎bisphenol A‏ ‎A‏ وكلوريد عديد فينيل ‎polyvinyl chloride‏ لطلاء عبوات ‎coat packaging‏ وحاويات 0018065 الأطعمة والمشروبات ‎beverages‏ ومع ذلك؛ هناك رغبة لدى بعض المستهلكين وأصحاب العلامات التجارية لتركيبات طلاء خالية ‎coating compositions free‏ ؛ أو خالية ‎٠‏ إلى حد كبير؛ من ثنائى فينول ‎A‏ وكلوريد عديد فينيل لعبوات وحاويات للأطعمة والمشروبات. يصف منشور البراءة المملوك عموماً ‎Yo) Ve ITY‏ تركيب طلاء يشتمل على كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل ‎hydroxyl functional oil polyol‏ وظيفية بواسطة طريقة تشتمل على تفاعل زيت نباتى إيبوكسيدى ‎epoxidized vegetable oil‏ (متحول إلى إيبوكسيد) مع مادة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية ‎hydroxyl functional material‏ وجود ‎١‏ عامل حفاز حمضى ‎.acid catalyst‏ يصف منشور ‎sell‏ المملوك عموماً ١7١٠٠١٠١٠تركيب‏ طلاء يشتمل على بوليمر مشترك ‎copolymer‏ مطعم بأكريليك كحول عديد هيدروكسيل زيتى ‎hydroxyl functional oil polyol acrylic graft‏ به مجموعة هيدروكسيل وظيفية محضر بواسطة طريقة تشتمل على تفاعل زيت نباتى إيبوكسيدى مع مادة بها مجموعة هيدروكسيل وظيفية فى وجود عامل حفاز حمضى لتكوين كحول عديد هيدروكسيل زيتى ‎To‏ به مجموعة هيدروكسيل وظيفية؛ تفاعل كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية مع مكون مونومر غير مشبع إيثيلينياً ‎ethylenically unsaturated monomer‏
Evy
ا 00000014 فى وجود بادئ لتكوين بوليمر مشترك مطعم بآكريليك كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية؛ وتشابك البوليمر المشترك مطعم بآكريليك كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية مع مادة تشابك لتكوين تركيب طلاء. ومع ذلك؛ ليس لبعض تكنولوجيات الكحولات عديدة الهيدروكسيل الزيتية ‎Oil polyol technology‏ مرونة ‎flexibility ©‏ جيدة فى ‎basa‏ يمكنها الاستفادة من تعديلات أخرى عندما تكون المادة المراد استخدامها تركيب طلاء على ‎Bae‏ وصف طلب البراءة البريطانى 4 1797.6 علبة ‎can‏ ‏الومنيوم ‎aluminum‏ أو صلب مطلية بالقصدير ا©10060-518_للمشروبات الغازية ‎beverages‏ 081001138160 محمية بصيغة ‎formulation‏ طلاء مائى ‎aqueous coating‏ من بوليمر مشترك ١+©7/00ا6000‏ بولى إيثيلين - حمض ماليك ‎.polyethylene—maleic acid‏ ‎Vo‏ يحتوى المحلول المائى ‎solution‏ 80016015 كما هو مطبق على نحو مفضل على من 0— + ‎%NY‏ ‏من الوزن مواد صلبة ‎weight solids‏ والتى تكون منخفضة جداً للتطبيقات ‎applications‏ ‏المنتهية بعلبة مشروبات 080-8005 ‎.beverage‏ أيضاًء الطلاء المطبق على الركيزة 56 تم معالجته حرارياً ‎heat—cured‏ عند ‎٠٠١‏ درجة مئوية لمدة ‎VY‏ دقيقة والتى تكون طويلة جداً وغير ‎ALE‏ للتطبيق للتطبيقات نهايات العلب 080-8005. هناك رغبة فى إنتاج ‎Ve‏ تركيبات طلاء للعبوات والتى لا تحتوى على ثنائى فينول 8 أو كلوريد بولى فينيل أو خالية إلى حد كبير منهاء يمكن استخدام تركيبات طلاء الاختراع؛ فيما ‎gin‏ كطلاءات تعبئة لعلب وحاويات الطعام والمشروبات. يمكن صياغتها لتوفير مواد صلب ‎lef‏ للتطبيق ومتانة محسنة ‎improved‏ ‎toughness‏ » مقاومة ‎corrosion resistance (St‏ « مرونة ‎flexibility‏ » مقاومة ‎peal‏ ‎blush resistance‏ ومقاومة معوجة ‎retort resistance‏ مقارنة ببعض تركيبات الطلاء ‎٠‏ التجارية ‎commercial coating compositions.‏ الوصف العام للاختراع لتكنولوجيا الاختراع الحالى القدرة على توفير طلاءات أكثر صلابة ومتانة؛ مقاومة تآكل؛ مرونة؛ مقاومة احمرار؛ مقاومة معوجة أفضل من بعض تركيبات طلاءات التقنية الحالية. تسمح نسبة ‎Yo‏ المواد الصلبة الأعلى بنطاق طلاء أوسع فى عملية بمسار واحد ‎.single pass operation‏ ‎Evy‏
وه
قد تحتوى تركيبات الطلاء على 9675 أو ‎ye Jes J‏ هيدروكسيل زيتى متجدد ‎renewable oil polyol‏ والذى يسهم فى الاستدامة ويلبى احتياجات المستهلكين العالميين. تساعد البوليمرات المشتركة لعديد الأولفين الوظيقى ‎functional polyolefin copolymers‏ للاختراع على توفير مرونة غشاء ‎film flexibility‏ والتصاق جيد ‎good adhesion‏ على الركائز
© المعدنية ‎.metal substrates‏ يتم تصنيع النهايات سهلة الفتح للبيرة ‎beer‏ وعلب المشروبات ‎sale‏ بواسطة الطلاء الأول لصفيحة مسطحة ‎sheet‏ 181 من ركيزة معدنية ‎metal substrate‏ « تسخين ‎heating‏ الركيزة المطلية ‎coated substrate‏ « ثم قولبة ‎stamping‏ أو تشكيل 9 الركيزة المطلية فى الشكل المطلوب. تتطلب خطوط طلاء الملف ‎coil coating lines‏
عالية السرعة ‎High speed‏ فى أحيان كثيرة تركيب طلاء والذى سيجف ويعالج فى غضون ثوانى peak metal ‏كبيرة إلى ذروة درجة حرارة المعدن‎ depen ‏قليلة حيث يتم تسخين الركيزة‎ ٠ ‏يمكن تطبيق‎ Aggie ‏درجة‎ 7٠٠ ‏إلى حوالى‎ ٠٠١ ‏والتى قد تتراوح من حوالى‎ temperature ‏تركيبات الطلاء للاختراع الحالى على نهايات علب البيرة والمشروبات وقد يتم تطبيقها فى أوزان‎
غشاء ‎film weights‏ حوالى ‎١‏ مجم لكل بوصة مربعة إلى حوالى ‎٠١‏ مجم لكل بوصة مربعة
على خط طلاء الملف ‎coil coating line‏ عالى السرعة. يوفر الاختراع ‎Jal‏ بديل لتركيبات
‎Vo‏ طلاء تعتمد على ‎mil)‏ إيبوكسى ‎epoxy resin-based‏ والتى لا تزال تسمح بمعالجة خالية من الفورمالدهيد ‎formaldehyde free cure‏ ؛ مقاومة الاحمرارء قدرة على المعوجة ويمكنها تحمل المشروبات صعبة الحمل. يتضمن الاختراع الحالى عمليات لإنتاج تركيبات طلاء؛ مثل تركيبات
‏طلاء تعتمد على المذيب ‎solvent-based‏ وتركيبات طلاء متكونة بواسطة هذه العملية ‎processes‏ « يمكن إجراء هذه العمليات فى مفاعل واحد ‎single reactor‏ أو فى مفاعلات
‎٠‏ متعددة ‎multiple reactors‏ فى بعض تجسيمات الاختراع؛ يتم تحضير تركيبات الطلاء بطريقة تشتمل على خطوات تفاعل زيت نباتى إيبوكسيدى مع مادة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية فى وجود
‏عامل حفاز حمضى (مثل عامل حفاز حمض لويس ‎(Lewis acid catalyst‏ ومذيب ‎solvent‏ ‎Jas pl‏ عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية؛ خلط الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية مع بوليمر مشترك لبوليمر أولفين وظيفى
‎epoxidized ‏(مع أو بدون عديد بيوتادايين إيبوكسيدى‎ functional polyolefin copolymer Yo ‏؛ تفاعل الخليط مع مكون مونومر غير مشبع إيثيلينياً‎ mixture ‏لتكوين خليط‎ (polybutadiene
‎Evy
—o-
فى ‎amy‏ بادئغ ‎initiator‏ _لتكوين بوليمر مشترك مطعم ‎graft copolymer‏ « وتشابك 9 البوليمر المشترك المطعم لتكوين تركيب الطلاء. فى بعض تجسيمات الاختراع؛ يتم تحضير تركيب الطلاء بطريقة ‎method‏ تشتمل على خلط كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية (مع أو بدون عديد بيوتادايين إيبوكسيدى) وبوليمر مشترك لبولى © إيثيلين ‎polyethylene‏ حمض ‎(meth Au)‏ أكريليك فى وجود عامل حفاز حمضى (مثل عامل حفاز حمض لويس) لتكوين خليط؛» ثم تطعيم مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً فى وجود بادئ لتكوين بوليمر مشترك مطعم ‎.graft copolymer‏ فى بعض تجسيمات الاختراع؛ يتم تحضير تركيب الطلاء عن طريق خلط كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية وبوليمر مشترك لبولى إيثيلين (ميث) حمض أكريليك (مع أو بدون عديد بيوتادايين إيبوكسيدى) ‎Sl ٠‏ خليط؛ ثم تطعيم مكون مونومر غير المشبع إيثيلينياً لتكوين بوليمر مشترك مطعم وتفاعل البوليمر المشترك المطعم مع ‎sole‏ تشابك (يبوكسيد خالية ‎free epoxide crosslinker‏ من ‎BPA‏ لتكوين تركيب طلاء بوليمرى ميكروجل مائى ‎aqueous microgel polymeric‏ مفيد فى تطبيقات طلاء العلب ‎applications‏ 008100. قد يذيب الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية فى مذيب البوليمر المشترك لعديد أولفين الوظيفى عند درجة حرارة ‎٠‏ عالية ‎high temperature‏ (مثل ‎٠6١‏ درجة مئوية). مكون المونومر غير المشبع ‎Jie ili)‏ آكريلات ستيارين أو بيوتيل؛ يمكن بلمرتها فى وجود بادئ. يمكن تطعيم مونومرات الآكريليك على هيكل كحول عديد هيدروكسيل زيتى ‎oil polyol backbone‏ أو على البوليمرات المشتركة للأكريليك المتكونة ‎.formed acrylic copolymers‏ وقد تم اكتشاف أن حمض عديد إيثيلين كبوليمر مشترك لعديد أولفين وظيفى كان أكثر ملائمة مع بوليمر الأكريلات ‎acrylate polymer‏ ‎٠‏ . فى وجود كحول عديد هيدروكسيل زيتى؛ وأن حمض عديد إيثيلين وفر التصاق ومرونة جيدين لأداء الغشاء ‎film performance‏ أحياناً يكون للبوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى طبقة منفصلة ‎separate phase‏ مع بوليمر الأكريلات وأنتج غشاء معتم ‎hazy film‏ بدون وجود
الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى. فى بعض تجسيمات الاختراع؛ تستطيع بوليمرات الطلاء ‎AS‏ من عديد البيوتادايين ‎Yo‏ الإيبوكسيدى؛ مثل 001750600 فى مذيب؛ البوليمر المشترك الحمضى لعديد الإيثيلين عند درجة
لالخ
-- حرارة عالية (مثل ‎٠40‏ درجة مئوية). يمكن بلمرة مكون المونومر غير المشبع ‎Jie basi)‏ آكريلات ستيارين أو بيوتيل ‎styrene or butyl acrylate‏ ؛ فى وجود بادئ. ‎(Say‏ تطعيم مونومرات الآكريليك ‎Acrylic monomers‏ على هيكل البيوتادايين الإيبوكسيدى أو على البوليمرات المشتركة للآكريليك المتكونة. يحتوى عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى على مجموعة © إيبوكسى ومجموعة غير مشبعة. قد تتفاعل مجموعة الإيبوكسى ‎EPOXY Group‏ مع مجموعة حمض لحمض عديد إيثيلين وقد تتفاعل المجموعة غير المشبعة مع مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً وتتشابك لتكوين تركيب طلاء باستخدام مواد تشابك ‎Jie‏ مواد تشابك فينولية ‎phenolic‏ ‎crosslinkers‏ ومواد تشابك تعتمد على الإيبوكسى خالية من ‎BPA-free epoxy-based‏ ‎BPA‏ 5-©»ا10ا0055. بوليمرات الطلاء المتكونة من الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى؛ قد ‎٠‏ يتشابك البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى ومكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً لتكوين تركيب طلاء باستخدام مواد تشابك مثل مواد تشابك فينولية أو مواد تشابك تعتمد على الإيبوكسى خالية من ‎BPA‏ تظهر تركيبات طلاء الاختراع الحالى أداء غشاء جيد جداً عند طلاءها على ‎Jie BSH‏ النهايات سهلة الفتح ‎easy-open—ends‏ للبيرة والمشروبات. فى بعض التجسيمات؛ يتضمن الاختراع ‎Jal‏ طرق لطلاء ركيزة بتطبيق تركيب الطلاء على الركيزة. ‎١‏ الركائز المطلية بتركيبات الطلاء موصوفة أيضاً. فى بعض التجسيمات؛ تكون الركيزة علبة ‎can‏ ‏أو ‎.packaging ssc‏ الوصف التفصيلي: على النحو المستخدم فى التجسيمات المناقشة سابقاً وتجسيمات أخرى للوصف وعناصر الحماية الموصوفة هناء يكون للمصطلحات التالية بصفة عامة المعنى المشار ‎card)‏ ولكن هذه المعانى لا ‎٠‏ يقصد بها الحد من نطاق الاختراع إذا تحققت فائدة الاختراع بالاستدلال بمعنى أوسع للمصطلحات التالية. يتضمن الاختراع ‎Jal)‏ ركائز مطلية جزئياً على الأقل بتركيب طلاء الاختراع وطرق طلاء الركائز. المصطلح 'ركيزة' كما هو مستخدم هنا يتضمن؛ بدون حصر؛ علب؛ علب معدنية؛ نهايات سهلة الفتح» عبوات؛ ‎ded calla‏ أو أى أجزاء منها تستخدم ‎Bla‏ لمس أو الاتصال ب أى نوع من الطعام أو المشروبات. أيضاً؛ المصطلحات 'ركيزة"؛ "علبة ‎(le)‏ الطعام”؛ ‎Yo‏ "حاويات الطعام ‎food containers‏ " وما شابه تتضمن؛ على سبيل المثال غير المحدود؛ ‎Evy‏
—y—
"نهايات العلب ‎can ends‏ " والتى يمكن قولبتها من المادة الخام ‎can end stock‏ لنهاية العلبة ويمكن استخدامها فى تعبئة الطعام والمشروبات. يتضمن الاختراع الحالى طرق لتحضير تركيبات
طلاء بتفاعل زيت نباتى إيبوكسيدى مع مادة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية فى وجود عامل حفاز حمضى لتكوين كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية؛ خلط كحول عديد
© هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية (مع أو بدون عديد بيوتادايين إيبوكسيدى) مع بوليمر مشترك لعديد أولفين وظيفي لتكوين خليط؛ تفاعل الخليط مع مكون مونومر غير مشبع إيثيلينياً فى وجود بادئ لتكوين بوليمر مشترك للطعم؛ وتشابك البوليمر المشترك المطعم مع مادة
تشابك لتكوين تركيب الطلاء؛ يمكن استخدام تركيبات الطلاء؛ ‎led‏ بين آخرين؛ فى تحضير طلاءات عبوات لعبوات وحاويات الأطعمة والمشروبات. فى بعض تجسيمات الاختراع» يتم
‎٠‏ تحضير تركيب الطلاء بواسطة طريقة تشتمل على تفاعل كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية ‎ad‏ أو بدون عديد بيوتادايين إيبوكسيدى؛ ‎Jie‏ 001750600 أو متوفر من ‎(Cray Valley‏ أو بوليمر مشترك لبولى إيثيلين حمض (ميث) أكريليك ومكون مونومر غير مشبع إيثيلينياً فى وجود عامل حفاز حمضى (مثل عامل حفاز حمض لويس) وبادئ لتكوين بوليمر مشترك للطعم؛ وتشابك البوليمر المشترك المطعم مع مادة تشابك لتكوين
‎١‏ تركيب الطلاء. فى بعض تجسيمات الاختراع» يكون تركيب الطلاء تركيب طلاء يعتمد على المذيب. قد تحتوى تركيبات الطلاء التى تعتمد على المذيب على مونومر غير وظيفى و/أو به مجموعة هيدروكسيل وظيفية؛ اختيارياً بمستويات أعلى من المونومر حمضى الوظيفة لوضع التركيب ‎composition‏ فى محلول 1000ا50. وعلى سبيل المثال غير المحدود؛ قد يتضمن تركيب الطلاء المعتمد على المذيب مكون مونومر غير مشبع إيثيلينياً يحتوى على مونومرات غير
‎butyl ‏غير المحدود؛ آكريلات بيوتيل‎ JB ‏غير وظيفية مثل؛ على سبيل‎ bully) ‏مشبعة‎ Yo ‏ميثاكريلات‎ » styrene ‏؛ ستيارين‎ methyl methacrylate ‏ميثاكريلات ميثيل‎ ¢ acrylate
‏بنزيل ‎benzyl methacrylate‏ وما شابه ذلك ومخاليط ‎mixtures‏ منهاء واختيارياً بكميات أقل
‏من مونومرات وظيفية مثل؛ على سبيل المثال غير المحدود؛ هيدروكسى بروبيل ميثأكريلات ‎hydroxy propyl methacrylate‏ « هيدروكسى إيثيل أكريلات ‎hydroxy ethyl acrylate‏ « ‎Yo‏ جلايسيديل ميثاكريلات ‎glycidyl methacrylate‏ ¢ حمض £1 ‎«acrylic acidell‏ حمض ميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ ؛ أسيتو أسيتوكسى إيثيل ميثاكريلات ‎acetoacetoxy ethyl‏
‎Evy
—A—
phosphate esters ‏أحادى ميثاكريلات إيسترات فوسفات‎ «methacrylate ‏وما شابه ذلك ومخاليط منها. فى بعض تجسيمات الاختراع؛ يتم إضافة‎ monomethacrylate ‏المونومر بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية بمستوى يصل إلى حوالى 9678 من وزن خليط مكون‎ ‏غير المشبع إيثيلينياً يتم إضافة المونومر‎ monomer component mixture ‏المونومر‎
© حمضى الوظيفة بمستوى يصل إلى حوالى 70760 من وزن خليط مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً. فى بعض التجسيمات؛ يتم إضافة آسيتو آسيتوكسى إيثيل ميثاكريلات بمستوى يصل إلى
حوالى ‎967٠8‏ من وزن خليط مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً. يمكن إضافة إيسترات فوسفات مركبات أحادى ميثاكريلات ‎(PamM=400 5 Sipomer 080-100, 08:07-200 Jie)‏ بمستوى
يصل إلى حوالى 9670 من وزن خليط مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً. فى بعض
‎٠‏ التجسيمات؛ يكون حوالى ‎٠١‏ إلى حوالى 9656 من وزن خليط مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً مونومر حمضى الوظيفة ‎acid functional monomer‏ فى بعض التجسيمات؛ يكون المونومر حمضى الوظيفة حمض ميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ يمكن استخدام الزيت النباتى الإيبوكسيدى بمفرده أو بالاتحاد مع زيوت نباتية ‎vegetable oils.‏ أخرى إيبوكسيدية 0 . يمكن تحضير زيوت نباتية إيبوكسيدية من زيوت نباتية عن طريق؛ على سبيل
‎formic or acetic ‏إضافة بيروكسيد هيدروجين وحمض فورميك أو خليك‎ smal ‏المثال غيل‎ Vo ‏إلى الزيت النباتى؛ ثم احتواء الخليط عند درجة حرارة مرتفعة حتى يتم تحويل بعض أو كل‎ 0 ‏إلى مجموعات (يبوكسيد.‎ carbon-carbon ‏كربون - كربون‎ double bonds ‏الروابط الثنائية‎ ‏والتى تكون‎ primarily glycerides ‏تحتوى الزيوت النباتية فى المقام الأول على جليسريدات‎ ‏بدرجات‎ fatty acids ‏وأحماض دهنية‎ triesters of glycerol ‏إيسترات ثلاثية من جليسرول‎
‎Yo‏ متفاوتة ‎varying degrees‏ من عدم التشبع 105810178100. على سبيل المثال غير المحدود؛ يمكن تحضير الزيوت النباتية الإيبوكسيدية للاستخدام فى الاختراع من زيوت نباتية (جليسريدات
‏ثلاثية للحمض الدهنى ‎Jie (fatty acid triglycerides‏ وبدون حصر؛ إيسترات جليسرول ‎esters of glycerol‏ وأحماض دهنية بها سلسلة الكيل ‎alkyl chain‏ من حوالى ‎١١‏ إلى حوالى
‏؛؟ ذرة كربون ‎.carbon atoms‏ جليسريدات الحمض الدهنى ‎Fatty acid glycerides‏ والتى
‎unsaturated ‏فى زيوت جليسريد غير مشبعة‎ triglycerides ‏تكون جليسريدات ثلاثية‎ Yo
‎Evy
‎oils‏ 9170661106 يشار إليها عموماً بزيوت مجففة ‎drying‏ أو شبه مجففة 56001017/109. تتضمن الزيوت المجففة 0115 ‎Drying‏ على سبيل المثال لا الحصرء زيت بذر الكتان ‎linseed oil‏ ؛ زيت البريلا ‎oil‏ 8671/18 وتوليفات ‎(gis combinations‏ فى حين تتضمن الزيوت شبه المجففة؛ بدون ‎pas‏ زيت الصنوبر الراتينجى ‎tall oil‏ ؛ زيت فول الصويا ‎soy bean oil‏ ؛ زيت © العصفر ‎safflower oil‏ وتوليفات منها. زيوت الجليسريد الثلاثى فى بعض التجسيمات تحتوى على سلاسل حمض دهنى ‎fatty acid chains‏ متطابقة أو على نحو بديل سلاسل حمض دهنى مختلفة مرتبطة بنفس جزئ الجليسرول ‎.same glycerol molecule‏ فى بعض التجسيمات؛ تحتوى الزيوت على سلاسل حمض دهنى تحتوى على روابط ثناثئية غير متزاوجة -000 ‎conjugated double bonds‏ فى بعض التجسيمات؛ يتم استخدام سلاسل حمض دهنى conjugated double ‏أو رابطة ثنائية متزاوجة‎ single double bond ‏برابطة ثنائية مفردة‎ ٠ ‏بكميات صغيرة. يمكن قياس عدم تشبع الرابطة الثناية فى الجليسريدات بواسطة قيمة اليود‎ 0 ‏عدم تشبع الرابطة الثنايئة فى سلاسل‎ degree ‏(عدد) والذى يشير إلى درجة‎ iodine value ‏الحمض الدهنى. زيوت جليسريد الحمض الدهنى غير المشبعة المستخدمة فى بعض تجسيمات‎ .7٠١ ‏وحوالى‎ ٠٠١ ‏وعلى نحو بديل بين حوالى‎ YO ‏الاختراع لها قيمة يود أكبر من حوالى‎
‎١‏ الزيوت النباتية الموجودة فى الطبيعة للاستخدام فى الاختراع قد تكون على سبيل ‎JE‏ غير المحدود؛ء مخاليط ‎Mixtures‏ من سلاسل حمض دهنى موجودة كجليسريدات ‎glycerides‏ ؛ ‎Gen peal‏ حصر توزيع إيسترات حمض دهنى للجليسريد؛ حيث قد يكون توزيع الحمض الدهنى عشوائى ولكن ضمن النطاق الموضوع والذى قد يختلف باعتدال على أساس ظروف نمو المصدر النباتى ‎vegetable source‏ يتم استخدام زيت فول الصويا فى بعض التجسيمات والتى
‎٠‏ تشتمل على تقريباً ‎961١ Ja‏ أحماض دهنية بالميتيك ‎palmitic‏ ؛ ‎Je‏ 964 ستياريك ‎stearic‏ » حوالى © 967 أوليك ‎oleic‏ »؛ حوالى ‎965١‏ لينولينيك ‎linolenic‏ » وحوالى 969 لينوليك
‎dlinoleic‏ حيث يكون الأوليك ‎oleic‏ ؛ اللينوليك واللينولينيك أحماض دهنية غير مشبعة ‎fatty acids‏ 0015810138180. تتضمن الزيوت النباتية غير المشبعة المستخدمة فى بعض تجسيمات الاختراع؛ بدون ‎an‏ زيوت جليسريد تحتوى على إيسترات جليسريد حمض دهنى غير
‎YO‏ مشبع غير متزاوجة مثل؛ بدون حصرء الأحماض الدهنية للينوليك واللينولينيك.
‎Evy
“ym
تتضمن زيوت الجليسريد غير المشبعة؛ بدون حصر؛ زيت ‎com oil, HA‏ زيت 5% القطن
‎cottonseed oll‏ ؛ زيت بذر اللفت ‎rapeseed oil‏ ؛ زيت بذور القنب ‎hempseed oil‏ ؛ زيت
‏بذر الكتان ‎linseed oil‏ ؛ زيت الخردل البرى ‎wild mustard oil‏ ؛ زيت الفول السودانى
‎peanut oll‏ « زيت البريلا ‎perilla oil‏ ؛ زيت بذور الخشخاش ‎poppyseed oil‏ ؛ زيت بذور
‏0 اللفت؛ زيت القرطم ؛ زيت العصفر ‎safflower oil,‏ ؛ زيت السمسم ‎sesame Oil‏ ؛ زيت فول الصوياء زيت عباد الشمس ‎sunflower oil‏ ؛ زيت الكانولا ‎canola oil‏ ؛ زيت الصنوبر الراتينجى ‎tall oil‏ ؛ ومخاليط منها. تتضمن جليسريدات الحمض الدهنى للاستخدام فى الاختراع؛
‏على سبيل المثال لا الحصرء تلك التى تحتوى على سلاسل حمض دهنى لينولي ولينولينيك؛ زيوت
‏على سبيل المثال لا الحصرء زيت بذور القنب؛ زيت بذر الكتان؛ زيت البريلاء زيت بذور
‏- الخشخاش»؛ زيت العصفرء زيت فول الصوياء زيت عباد الشمس؛ زيت الكانولاء؛ زيت الصنوبر الراتينجى»؛ زيت بذور العنب»؛ زيت بذور راتون ‎rattonseed oil‏ زيت الذرة»؛ وزيوت مماثلة والتى تحتوى على مستويات أعلى من جليسريد حمض دهنى لينوليك ولينولينيك. قد تحتوى الجليسريدات
‏على كميات أقل من أحماض دهنية مشبعة فى بعض التجسيمات. وعلى سبيل المثال لا الحصر؛
‏يمكن استخدام زيت فول الصويا والذى يحتوى على جليسريدات حمض دهنى لينوليك ولينولينيك
‎Ye‏ فى الغالب. يتم استخدام توليفات من هذه الزيوت فى بعض تجسيمات الاختراع. قد تكون الزيوت النباتية متحولة إلى إيبوكسيدات كلياً أو جزئياً بطرق معروفة؛ ‎Jie‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ باستخدام أحماض مثل؛ بدون حصر؛ حمض بيروكسى لإبوكسدة الروابط الثنائية غير المشبعة للزيت النباتى غير المشبع. تتضمن_ زيوت الجليسريد غير المشبعة المستخدمة فى بعض التجسيمات جليسريدات أحادية؛ ثنائية ومخاليط منها مع جليسريدات ‎ADE‏ أو إيسترات حمض
‎٠‏ دهنى لأحماض دهنية مشبعة أو غير مشبعة. فى بعض التجسيمات؛ يشتمل الزيت النباتى الإيبوكسيدى على زيت ذرة؛ زيت بذرة القطن؛ زيت بذور العنب؛ زيت بذور القنب؛ زيت بذر الكتان» زيت الخردل البرى» زيت الفول السودانى» زيت البريلاء زيت بذور الخشخاش؛ زيت بذور اللفتء زيت القرطم؛ زيت السمسم؛ زيت فول الصوياء زيت عباد الشمس؛ زيت الكانولاء زيت الصنوبر الراتينجى»؛ إيستر الحمض الدهنى؛ أحادى جليسريد 00009708106 أو ‎SE‏ جليسريد
‎Yo‏ 0191706008 من هذه الزيوت؛ أو خليط منها. يتم استخدام مصادر متاحة تجارياً من زيوت نباتية إيبوكسيدية فى بعض تجسيمات الاختراع مثل؛ على سبيل المثال لا الحصرء زيت صويا
‏الخد
-١١-
إيبوكسيدى ‎epoxidized soy oil‏ والذى يباع تحت المسميات التجارية ‎VIKOLOX"‏ ‎"VIKOFLEX 7170"‏ متاح من ‎'DRAPEX 6.8" (Arkema, Inc‏ متاح من ‎Chemtura‏
‎"PLAS-CHECK 775" «Corporation‏ متاح من ‎Ferro Corp‏ تتضمن زيوت نباتية إيبوكسيدية أخرى للاستخدام فى الاختراع» على سبيل المثال لا الحصرء زيت بذر الكتان
‏© الإيبوكسيدى ‎epoxidized linseed oil‏ يباع تحت المسمى التجارى "7190 ‎"VIKOFLEX‏ ‏متاح من ‎Arkema, Inc.‏ و "10.4 ‎'DRAPEX‏ متاح من ‎«Chemtura Corporation‏ زيت
‏بذر القطن ‎csuuSsuyl epoxidized cotton seed oil‏ زيت القرطم الإيبوكسيدى
‎epoxidized carthamus oil‏ ومخاليط منها. يتم استخدام زيت فول الصويا الإيبوكسيدى فى
‏بعض التجسيمات. فى بعض تجسيمات الاختراع؛ تتضمن المادة بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية؛
‎« ethylene glycol ‏(يثيلين جليكول‎ « propylene glycol ‏بدون حصرء بروبيلين جليكول‎ ٠ ‏؛ ثالث‎ neopentyl glycol ‏نيوبنتيل جليكول‎ ¢ 1,3-propane diol ‏بروبان ديول‎ -.١ ‏؛ بولى‎ diethylene glycol ‏؛ ثانى إيثيلين جليكول‎ trimethylol propane ‏ميثيلول بروبان‎
‏إيثير جليول ‎polyetherglycol‏ ؛ بولى إيستر ‎polyester‏ ؛ بولى كربونات ‎polycarbonate‏ «
‏عديد أولفين؛ عديد أولفين بمجموعة هيدروكسيل وظيفية؛ وتوليفات منها. تتضمن المادة بمجموعة
‎n-butanol ‏بيوتانول‎ —N ‏_الهيدروكسيل الوظيفية كحول فى بعض التجسيمات مثل؛ بدون حصر»‎ ١5 ‏؛ وما شابه ذلك؛‎ benzyl alcohol ‏؛ كحول بنزيل‎ 2—ethyl hexanol ‏إيثيل هكسانول‎ —Y « polyols ‏أو كحول عديد هيدروكسيل‎ diols ‏بمفرده؛ أو فى توليفة مع كحول ثنائى هيدروكسيل‎
‏فى بعض التجسيمات؛ توجد المادة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية بكمية من حوالى 94:1 إلى ‎J‏ 0:30 بنسبة وزن_ ‎Sle‏ بمجموعة هيدروكسيل وظيفية إلى زيت نباتى إيبوكسيدى
‎Geert ‏وعلى نحو بديل من حوالى 950:5 إلى حوالى‎ cepoxidized vegetable oil ٠ ‏لوظيفة الهيدروكسيل للمادة بمجموعة‎ 6011/8601 ratio ‏بعض التجسيمات؛ تكون النسبة المكافئة‎ ‏فى الزيت النباتى الإيبوكسيدى من حوالى‎ oxirane ‏الهيدروكسيل الوظيفية إلى وظيفة الأوكسيران‎
‎0١‏ إلى حوالى ‎VF‏ بعض التجسيمات؛ تكون النسبة المكافئة لوظيفة الهيدروكسيل إلى
‏وظيفة الأوكسيران فى الزيوت النباتية الإيبوكسيدية من حوالى ‎٠:07‏ إلى حوالى ؟:1. فى بعض
‎Yo‏ التجسيمات؛ تكون النسبة المكافئة لوظيفة الهيدروكسيل إلى وظيفة الأوكسيران فى الزيت النباتى
‎Evy
-١١7- الإيبوكسيدى حوالى ‎.٠:0.7‏ قد يكون العامل الحفاز الحمضى بدون حصر عامل حفاز حمض ‎(ug)‏ عامل حفاز حمض قوى مثل؛ على سبيل المثال لا الحصرى؛ حمض سلفونيك ‎sulfonic‏ ‏5 واحد أو أكثر أو حمض قوى ‎al strong acid‏ (حمض بقيمة ‎pKa‏ حوالى ؟ أو أقل)؛ حمض تزيفليك ‎acid‏ 11116 ؛ ملح تريفلات ‎salt‏ 1111816 لفلز ا101818 مجمرعة ‎HA, ١18, IA,‏ © 18 أو ‎VIIA‏ من الجدول الدورى ‎Periodic Table‏ للعناصر ‎Elements‏ (وفقاً لاتفاقية ‎(IUPAC 0‏ خليط من أملاح تريفلات ‎triflate salts‏ المذكورة؛ أو توليفة منها. فى بعض التجسيمات؛ قد تتراوح كمية العامل الحفاز الحمضى من حوالى ‎١‏ جزء لكل مليون إلى حوالى ‎ed ٠‏ لكل مليون؛ وعلى نحو بديل من حوالى ‎٠١‏ جزء لكل مليون إلى حوالى ‎٠٠٠٠١‏ جزء لكل مليون» على أساس إجمالى وزن خليط التفاعل ‎reaction mixture‏ تتضمن العوامل
HA ‏على سبيل المثال لا الحصرء العوامل الحفازة تريفلات فلز المجموعة‎ (Catalysts ‏الحفازة‎ ٠ ‏ء العوامل الحفازة لتريفلات فلز‎ magnesium ftriflate ‏مثل بدون حصر تزيفلات ماغنسيوم‎ zinc and ‏بدون حصر تزيفلات زنك وكادميوم‎ Ji ١١8 ‏المجموعة‎ metal triflate catalysts ‏بدون حصر تريفلات‎ Jie HA ‏؛ العوامل الحفازة لتريفلات فلز المجموعة‎ cadmium triflate ‏بدون حصر‎ Jie IB ‏العوامل الحفازة لتريفلات فلز المجموعة‎ « lanthanum triflate ‏لانثانيوم‎
Jie VIHA ‏؛ والعوامل الحفازة لتريفلات فلز المجموعة‎ aluminum triflate ‏تيفلات الومنيوم‎ Ve ‏؛ وتوليفات منها. قد تتراوح كمية العامل الحفاز‎ cobalt triflate ‏بدون حصر تريفلات كوبالت‎ ‏جزء لكل‎ ٠٠٠٠١ ‏إلى حوالى‎ ٠١ ‏لتريفلات كل فلزء على سبيل المثال لا الحصرء من حوالى‎ ‏جزء لكل مليون؛ على أساس إجمالى وزن‎ ٠٠١ ‏إلى حوالى‎ ٠١ ‏على نحو بديل من حوالى‎ ele خليط التفاعل. تستخدم بعض تجسيمات الاختراع عامل حفاز تريفلات فلز فى شكل محلول فى ‎٠٠‏ مذيب عضوى ‎solvent‏ 098010. تتضمن أمثلة المذيبات؛ بدون حصرء ماء ‎water‏ كحولات مثل ‎—n‏ بيوتانول» إيثانول» بروبانول»؛ وما شابه ذلك؛ بالإضافة مذيبات هيدروكربون أروماتية ‎aromatic hydrocarbon solvents‏ « مذيبات قطبية اليفاتية حلقية ‎cycloaliphatic‏ ‎(Jie polar solvents‏ على سبيل المثال لا الحصرء كيتونات اليفاتية حليقة ‎cycloaliphatic‏ ‎Je) ketones‏ سبيل المثال هكسانون ‎cyclohexanone dls‏ )؛ مذيبات اليفاتية قطبية ‎polar‏ ‎(Jie « aliphatic solvents ©‏ على سبيل المثال لا ‎andl‏ مركبات الكوكسى الكانول ‎—Y ¢ alkoxyalkanols‏ ميثوكسى إيثانول ‎2—methoxyethanol‏ ¢ مذيبات بدون مجموعة ‎Evy
١س‎
هيدروكسيل وظيفية؛ ومخاليط منها. فى بعض التجسيمات؛ يتم تسخين الزيت النباتى الإيبوكسيدى
ومادة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية فى وجود عامل حفاز حمضى ومذيب (مثل بروبيلين جليكول ‎(Propylene glycol‏ إلى درجة حرارة حوالى ‎٠‏ © إلى حوالى ‎٠60‏ درجة مئوية. اختيارياً» يمكن تضمين مذيب آخر (مثل إيثيلين جليكول ‎sal ethylene glycol‏ بيوتيل إيثير ‎monobutyl‏
‎ether ©‏ أو ثانى إيثيلين جليكول أحادى إيثيل إيثير ‎(diethylene glycol monoethyl ether‏ فى تركيب الزيت النباتى الإيبوكسيدى والمادة بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية للمساعدة فى ضبط اللزوجة ‎.control viscosity‏ فى بعض التجسيمات؛ يوجد مذيب أثناء تفاعل ‎reaction‏ الكحول
‏عديد الهيدروكسيل بمجموعة هيدروكسيل وظيفية مع بوليمر مشترك لبولى أولفين وظيفى ومكون المونومر غير المشبع ‎Lili)‏ متل على سبيل المثال لا الحصرء كيتون ‎ketone‏ مثل؛ بدون
‎Vo‏ حصرء كيتون ميثيل أميل ‎cui » methyl amyl ketone‏ أروماتى ‎solvent‏ 810013116 مثلء بدون حصرء زايلين ‎xylene‏ أو 100 ‎Aromatic‏ مذيب إيستر ‎ester solvent‏ أو مذيب وظيفى ‎AT‏ غير هيدروكسيل ‎non—hydroxyl functional solvent‏ ؛ ومخاليط ‎leis‏ يستخدم
‏ما يصل إلى حوالى 9640 من مذيب يعتمد على إجمالى وزن خليط تفاعل فى تجسيمات الاختراع المختلفة؛ وعلى نحو بديل حوالى يتم استخدام © إلى حوالى 96358 بعد حوالى 7 إلى حوالى ؟
‎Vo‏ ساعات؛ يتم استهلاك > 90960 من مجموعات الإيبوكسيد فى بعض التجسيمات. يمكن إضافة مذيبات مختارة من هذه الموصوفة ‎Gl‏ بالإضافة إلى مذيبات أخرى تتضمن؛ بدون ‎ran‏ ‏مذيبات بمجموعة هيدروكسيل وظيفية عند التبريد 179ا000. فى بعض التجسيمات؛ من المرغوب
‏فيه أن يكون له ‎NV‏ (محتوى ‎content‏ الوزن غير متطاير ‎(non-volatile‏ حوالى ‎١‏ إلى ‎Ja‏ 560. فى بعض التطبيقات؛ يتم خلط البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى ومكون
‎٠‏ المونومر غير المشبع إيثيلينياً مع كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية لتكوين خليط (اختيارياً فى وجود عامل حفاز حمضى؛ مثل العوامل الحفازة الحمضية الموصوفة سابقاً). فى بعض التجسيمات؛ قد يتضمن البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى بدون حصر؛
‏بولى إيثيلين حمض ميثاكريليك ‎polyethylene methacrylic acid,‏ بولى إيثيلين حمض آكريليك ‎polyethylene acrylic acid‏ ؛ بوليمرات مشتركة من إيثيلين وأنهيدريد ماليك
‎ethylene and maleic anhydride vo‏ « بوليمرات مشتركة من بروبيلين ‎propylene‏ وأنهيدريد ماليك؛ وتوليفات منها. قد تكون هذه البوليمرات المشتركة ‎Primacor 5980i‏ متاح من ‎Dow‏
‏لالخ
-١؟-‎
‎Chemical‏ أو 925 ‎Nucrel‏ متاح من ‎.DuPont‏ فى بعض التجسيمات؛ قد يتضمن عديد البيوتاداين الإيبوكسيدى ‎«polybd605 «polybd600 epoxidized polybutadiene‏
‎polybd 700 «polybd600E‏ وتوليفات منها متاحة من ‎Cray Valley‏ قد يكون لمشتت الماء محتوى مواد صلبة أعلى وثبات أفضل فى وجود عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى. قد يتفاعل الخليط
‏© مع مكون مونومر غير مشبع إيثيلينياً فى وجود بادئ لتكوين بوليمر مشترك للطعم. ‎(Say‏ إضافة مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً والبادئ بعد تبريد الخليط. فى بعض التجسيمات؛ يتم إضافة
‏مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً والبادئ خلال حوالى ساعتين. فى بعض التجسيمات؛ يتم
‏تبريد منتج التفاعل للكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية؛ مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً والبإدئ بعد حوالى ‎١‏ ساعة احتواء لتكوين بوليمر مشترك للطعم.
‎Yo‏ يمكن استخدام المصطلح ‎"Gl SF‏ لوصف البوليمر المشترك المطعم كبوليمر مشترك مطعم الآكريليك؛ ولكن يتم استخدام كلمة آكريليك بمعناها الأوسع لتتضمن كل مكونات المونومر غير المشبعة إيثيلينياً. قد يتألف مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً من مونومر واحد أو خليط من المونومرات. يتضمن مكون المونومر غير المشبع ‎adi)‏ بدون حصرء واحد أو أكثر أو خليط
‏من مونومرات الفينيل؛ مونومرات أكريليك؛ مونومرات آليليك؛ مونومرات أكريلاميد؛ إيسترات فينيل
‎« vinyl propionate ‏بروبيونات فينيل‎ vinyl acetate ‏متضمنة بدون حصر» أسيتات فينيل‎ VO ‏؛ أسيتات فينيل‎ vinyl 560203165 ‏بنزوات فينيل‎ « vinyl butyrates ‏بيوتيرات فينيل‎ ‏المماثلة؛ هاليدات‎ vinyl esters ‏وايسترات الفينيل‎ « vinyl isopropyl acetates ‏أيزوبروبيل‎
‏الفينيل ‎vinyl halides‏ متضمنة بدون حصرء كلوريد فينيل ‎vinyl chloride‏ ؛ فلوريد فينيل ‎vinyl fluoride‏ وكلوريد فينيليدين ‎vinylidene chloride‏ » فينيل هيدروكربونات أروماتية ‎vinyl‏ ‎hydrocarbons | ٠‏ 810123116 متضمنة بدون حصر» ستايرين ‎styrene‏ ؛ مركبات ميثيل ستايرين ‎styrenes‏ الا761 ومركبات ستايرين الكيل ‎alkyl styrenes‏ منخفض مماثلة؛ كلورو ستايرين ‎chlorostyrene‏ ¢ فينيل طولوين ‎vinyl toluene‏ » فينيل نافثالين ‎vinyl naphthalene‏ « مونومرات فينيل هيدروكربون اليفاتى ‎vinyl aliphatic hydrocarbon monomers‏ متضمنة
‏بدون حصرء أولفينات الفا ‎olefins‏ 81008 مثل على سبيل مثال غير محدود؛ إيثيلين ‎ethylene‏
‏؛ بروبيلين ‎propylene‏ ؛ أيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ ؛ وهكسين حلقى ‎cyclohexene‏ « بالإضافة إلى دايينات متزاوجة ‎conjugated dienes‏ مثل على سبيل المثال غير ‎endl‏
‎Evy
-١م-‎
-؟.١‎ « methyl-2-butadiene ‏ميثيل -؟ - بيوتادايين‎ « 1,3-butadiene ‏بيوتادايين‎ -.١ « 2,3 dimethyl butadiene ‏7.؟ ثانى ميثيل بيوتادايين‎ ¢ 1,3—piperylene ‏بيبيريلين‎ ‎« cyclopentadiene ‏؛ بنتادايين حلقى‎ cyclohexane ‏؛ هكسان حلقى‎ isoprene ‏آيزوبرين‎ ‎Vinyl alkyl ‏تتضمن (يثيرات الفينيل الكيل‎ . dicyclopentadiene als ‏وثانى بنتادايين‎ ‏؛ أيزوبروبيل فينيل إيثير‎ methyl vinyl ether ‏ميثيل فينيل إيثير‎ ¢ pas ‏بدون‎ ethers © ‏وأيزوبيوتيل فينيل‎ « n-butyl vinyl ether ‏بيوتيل فينيل إيثير‎ —n « isopropyl vinyl ether ‏تتضمن مونومرات الآكريليك بدون حصر؛ مونومرات مثل على‎ Lisobutyl vinyl ether ‏إيثير‎ ‏سبيل المثال غير المحدود؛ إيسترات الكيل منخفض لحمض آكريليك أو ميثاكريليك بها جزء الكيل‎ ‏ذرات كربون» بالإضافة إلى المشتقات الآروماتية‎ ٠١ ‏إلى حوالى‎ ١ ‏إيستر يحتوى على بين حوالى‎ ‏لحمض الآكريليك والميثاكريليك. تتضمن مونومرات الآكريليك؛ على سبيل المثال غير المحدود؛‎ ٠ ethyl ‏إيثيل أكريلات‎ « methacrylate ‏وميثاكريلات‎ methyl acrylate ‏ميثيل أكريلات‎ ‏وميثاكريلات»؛ بروبيل أكريلات‎ butyl acrylate ‏وميثاكريلات» بيوتيل أكريلات‎ acrylate ‏الا2-61‎ hexyl acrylate ‏وميثاكريلات» ؟١- إيثيل هكسيل أكريلات‎ propyl acrylate ‏وميثاكريلات؛ ديكايل أكريلات‎ cyclohexyl acrylate ‏هكسيل حلقى أكريلات‎ candy Stag ‏وميثاكريلات»؛ بنزيل‎ isodecylacrylate ‏وميثاكريلات»؛ أيزوديكايل أكريلات‎ decyl acrylate Vo ‏المختلفة‎ glycidyl ethers ‏إيثيرات الجلايسيديل‎ «edly Stag benzyl acrylate ‏أكريلات‎ ‏المتفاعلة مع أحماض الآكريليك والميثاكريليك؛ هيدروكسيل الكيل آكريلات وميثاكريلات مثل بدون‎ ‏هيدروكسى إيثيل وهيدروكسى بروبيل أكريلات وميثاكريلات؛ جلايسيديل أكريلات‎ uaa
‎glycidyl acrylate‏ وميثاكريلات؛ وأمينو آكريلات ‎amino acrylates‏ وميثاكريلات. ‎٠‏ فى بعض التجسيمات؛ قد تكون ‎das‏ وزن ‎weight ratio‏ الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى إلى البوليمر المشترك لعديد أولفين وظيفى من حوالى0:488٠7‏ إلى حوالى ‎Avie‏ على نحو بديل من حوالى 10:56 إلى حوالى ‎cert‏ كل على أساس إجمالى المواد الصلبة. فى بعض التجسيمات؛ قد تكون نسبة وزن مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً إلى الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى ‎dese‏ هيدروكسيل وظيفية إلى البوليمر المشترك_لعديد الأولفين الوظيفى من حوالى
‎Evy
-١؟-‎
‎٠١‏ إلى حوالى ‎0:10:٠١‏ على نحو بديل من ‎١5:15:76 da‏ إلى حوالى
‏:> وعلى نحو بديل من حوالى ‎70:40:4٠‏ إلى حوالى ‎.٠٠١:٠٠١:5٠0‏ ‏فى بعض التجسيمات؛ قد تكون نسبة وزن كحول عديد الهيدروكسيل الزيتى إلى البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى إلى عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى من حوالى ‎teen‏ إلى حوالى 0 1:15:85 على نحو بديل من حوالى ‎٠0:90:56‏ إلى حوالى 5:75:75؛ كل على أساس إجمالى المواد الصلبة. فى بعض التجسيمات؛ قد تكون نسبة وزن مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً إلى الكحول عديد هيدروكسيل الزيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية إلى البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى إلى عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى من حوالى ‎Ve‏ إلى حوالى ‎٠‏ على نحو بديل من حوالى 19:77:1680:؟ إلى حوالى 8070:78:17 وعلى ‎٠‏ نحو ‎hay‏ من حوالى ‎2:70:785:45+٠‏ إلى حوالى ‎.7:٠٠١:77:5 ٠‏ فى بعض التجسيمات؛ قد تكون نسبة وزن البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى إلى عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى من حوالى ‎0٠‏ حوالى ‎onion‏ على نحو بديل من حوالى 50:70 إلى حوالى 40:750؛ كل على أساس إجمالى المواد الصلبة. فى بعض التجسيمات؛ قد تكون نسبة وزن مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً إلى عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى إلى البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى من حوالى ‎Vo‏ 9:1:906 إلى ‎10:70:7١ daa‏ على نحو بديل من حوالى ‎١7:17:86‏ إلى حوالى 7:19:55 ‎eg‏ نحو بديل من حوالى 4:75:١؟‏ إلى ‎Yer eve Mes‏ استخدام البوادئ ‎initiators‏ ‏المختلفة بمفردها أو فى اتحاد فى بعض تجسيمات الاختراع. فى بعض التجسيمات؛ يتم استخدام البوادئ بكفاءات تطعيم ‎grafting efficiencies‏ عالية. تتضمن البوادئ بدون حصرء؛ مركبات أزو ‎azo compounds‏ مثل على سبيل المثال غير المحدود؛ء 7.7'- أزو - ثنائى -820- 2,2 ‎bis ٠‏ (آيزوبيوتيرونيتريل ‎-'7.١ ((isobutyronifrile‏ آزو - ثنائى (4.7 - ثانى ميثيل فاليرونيتريل ‎¢(2,4-dimethylvaleronitrile‏ و١-‏ بيوتيل ثلاثى- آزو سيانو هكسان حلقى ‎1-t-butyl-‏ ‏382007/800070106)؛ مركبات هيدروبيروكسيد ‎hydroperoxid‏ مثل على سبيل المثال غير المحدود؛ بيوتيل ثلاثى هيدروبيروكسيد ‎t-butyl hydroperoxide‏ وكيومين هيدروبيروكسيد ‎cumene hydroperoxide‏ ؛ مركبات بيروكسيد ‎Jie peroxides‏ على سبيل المثال غير ‎Yo‏ المحدود؛ بنزويل الا560720 بيروكسيد ‎peroxide‏ ؛ كابريليل بيروكسيد ‎caprylyl peroxide‏ «
‎Evy
-١١- ثانى بيوتيل ثلاثى بيروكسيد ‎di—t-butyl peroxide‏ ؛ إيثيل ‎-'v.v‏ ثانى أك- 3,3 ‎ethyl‏ ‏(بيوتيل ثلاثى بيروكسى ‎(t-butylperoxy‏ بيوتيرات ‎butyrate‏ ؛ إيثيل ؟.- ثانى ‎ethyl‏ ‎3,3'di‏ (آميل ثلاثى بيروكسى ‎(t-amylperoxy‏ بيوتيرات؛ آميل ثلاثى ‎Y= mS gpm‏ = إيثيل هكسانوات ‎-7.7.٠١٠ » t-amylperoxy-2-ethyl hexanoate‏ رابع ميثيل بيوتيل- © بيروكسى-7؟- إيثيل هكسانوات ‎1,1,3,3-tetramethylbutyl-peroxy—2—-‏ ‎ethylhexanoate‏ + وبيوتيل ثلاثى بيروكسى بيفيلات ‎t-butylperoxy pivilate‏ « بير إيسترات ‎peresters‏ مثل على سبيل ‎JB‏ غير المحدود؛ بيوتيل ثلاثى بيرآسيتات ‎t-butyl‏ ‎(peracetate,‏ بيوتيل ثلاثى بيرفثا لات ‎t-butyl perphthalate‏ ؛ وبيوتيل ثلاثى بيربنزوات -] ‎butyl perbenzoate‏ ؛ بالإضافة إلى مركبات البيركريونات ‎percarbonates‏ ؛ ‎Jie‏ على ‎Vo‏ سبيل المثال غير المحدود؛ ثانى ‎-١(‏ سيانو-١‏ - ميثيل إيثيل ‎(1-cyano-1-methylethyl‏ ‏بيروكسى ثاأنى كريونات ‎peroxy dicarbonate‏ ؛ مركبات البيرفوسفات ‎perphosphates‏ « بيوتيل ثلاثى بيروكتوات ‎t-butyl peroctoate‏ ؛ وما شابه ذلك ومخاليطهم. فى بعض التجسيمات؛ يوجد البادئ بكمية من حوالى ‎٠١0٠‏ إلى حوالى 70615؛ وعلى نحو بديل من حوالى ‎١‏ ‏إلى حوالى 965؛ على أساس وزن خليط المونومر. قد تتفاوت درجة الحرارة المختارة لتطعيم مكون ‎١5‏ المونومر غير المشبع إيثيلينياً مع نصف عمر البادئ المختار فى بعض تجسيمات الاختراع. على سبيل المثال غير المحدود؛ عند ‎١8١‏ درجة مئوية يكون لبيوتيل ثلاثى بيروكسى بنزوات نصف عمر حوالى ‎Ve‏ دقيقة وقد يستخدم للتطعيم. يكون لثانى بنزويل بيروكسيد نصف عمر ‎١‏ ؟ دقيقة عند ‎٠٠١‏ درجة مثوية؛ وقد تكون ‎٠٠١‏ درجة ‎Lhe‏ هى درجة الحرارة لتطعيم كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية بثانى بنزويل بيروكسيد فى بعض تجسيمات ‎٠‏ الاختراع. وعلى نطاق واسع؛ اعتماداً على نصف عمر البادئ المستخدم؛ يمكن إجراء التفاعل من حوالى ‎٠٠‏ إلى حوالى ‎Yoo‏ درجة مئوية. فى بعض التجسيمات؛ يتم إضافة خليط واحد أو أكثر من بادئ مع أو بدون مذيب بعد تكوين بوليمر مشترك مطعم بآكريليك كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية لتقليل محتوى المونومر الحر ‎.free monomer content‏ قد تكون تركيبات البادئ والمذيب فى واحد أو أكثر من هذه المخاليط هى نفسها أو تختلف عن ‎Yo‏ تركيبات هذه المكونات المستخدمة لتكوين_ البوليمر المشترك المطعم بآكريليك كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية.
Evy
-١م‎
فى بعض التجسيمات؛ يتم خلط البوليمر المشترك المطعم مع مادة تشابك لتكوين تركيب طلاء
قابل للمعالجة ‎.curable coating composition‏ قد يوفر تركيب الطلاء المتشابك ‎crosslinked coating‏ أداء غشاء ممتاز فى الخبز القصير جداً بالنسبة لتطبيقات اللف ‎coil‏ ‎applications‏ تتضمن قائمة غير محدودة لمواد التشابك للاستخدام فى الاختراع إيبوكسيدات
© خالية من ثنائى ‎A= Jib‏ بوليمر مشترك جلايسيديل ميثاكريلات؛ سوربيتول ا5015150 محول إلى ‎cas gu‏ بنزوجوانامين ‎benzoguanamine‏ » بنزوجوانامين فورمالد هيد ‎benzoguanamine‏ ‎formaldehyde‏ ¢ جلايكولوريل ‎glycoluril‏ ¢ ميلامين فورمالدهيد ‎melamine‏ ‎formaldehyde‏ « مادة تشابك فينولية ‎phenolic crosslinker‏ ¢ فينول فورمالد هيد ‎phenol‏ ‎formaldehyde‏ « يوريا فورمالدهيد ‎urea formaldehyde‏ « أيزوسيانات ‎isocyanate‏ « ‎٠‏ أيزوسيانات معاق ‎Sakuranomiya Chemical Company’s « blocked isocyanate‏ ‎MC-16, Cytec’s EP-560, PH2028, PH2013/65B, PR899/60MPC,‏ ‎(Hexion’s PF6535LB, SI Group’s SFC112/65, Ruters’s 7700 LB‏ ومخاليط من ذلك. فى بعض التجسيمات؛ يتم استخدام بوليمر مشترك جلايسيديل ميثاكريلات كمادة تشابك للمساعدة على تحسين المقاومة للمعوجة والمواد الكيميائية. قد يتضمن تركيب البوليمر المشترك
‎sald ١‏ التشابك بدون حصر ستايرين» أكريلات؛ ميثاكريلات؛ ميث(أكريلات) وظيفى؛ مونومرات آكريليك متضمنة بدون ‎«aan‏ إيسترات الكيل منخفض من حمض ‎LST‏ أو ميثاكريليك بها جزء
‏الكيل إيستر يحتوى على ما بين حوالى ‎١‏ إلى حوالى ‎٠١‏ ذرات كربون؛ مشتقات أروماتية من حمض ‎LL ST‏ وميثاكريليك؛ ميثيل أكريلات وميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات وميثاكريلات؛ بيوتيل آكريلات وميثاكريلات؛ بروبيل آكريلات وميثاكريلات؛ 7- إيثيل هكسيل آكريلات وميثاكريلات؛
‎٠‏ - هكسيل ‎als‏ أكريلات وميثاكريلات؛ ‎(Ll‏ أكريلات وميثاكريلات؛ آيزوديكايل أكريلات ‎edly Slag‏ بنزيل آكريلات وميثاكريلات؛ إيثيرات الجلايسيديل المختلفة المتفاعلة مع أحماض الأكريليك والميثاكريليك؛ هيدروكسيل الكيل أكريلات وميثاكريلات مثل بدون حصر؛ هيدروكسى
‎Ji‏ وهيدروكسى_ بروبيل آكريلات وميثاكريلات؛ ‏ جلايسيديل آكريلات وميثاكريلات؛ وأمينو آكريلات وميثاكريلات. قد تختلف درجة الحرارة المختارة لتشابك البوليمر المشترك لمكون المونومر
‎YO‏ غير المشبع إيثيلينياً مع نصف ‎jee‏ البادئ المختار فى بعض تجسيمات الاختراع. على سبيل المثال غير المحدود؛ عند ‎١7١‏ درجة مئوية يكون لبيوتيل ثلاثى بيروكسى بنزوات نصف عمر
‎Evy
-١4- حوالى ‎Th‏ دقيقة وقد يستخدم للتطعيم. يكون لثانى بنزويل بيروكسيد نصف عمر ‎Vo‏ دقيقة عند ‎٠‏ درجة ‎die‏ وقد تكون ‎٠٠١‏ درجة مئوية هى درجة الحرارة لتطعيم كحول عديد هيدروكسيل زيتى به مجموعة هيدروكسيل وظيفية بثانى بنزويل بيروكسيد فى بعض تجسيمات الاختراع. وعلى نطاق واسع؛ اعتماداً على نصف عمر البادئ المستخدم؛ يمكن إجراء التفاعل من حوالى ‎5٠‏ إلى حوالى ‎١٠١‏ درجة مئوية. فى تجسيمات مختلفة؛ تكون نسبة مادة التشابك إلى البوليمر المشترك للتطعيم ‎graft copolymer‏ حوالى ‎995:١‏ إلى حوالى 960:١٠٠؛‏ وعلى نحو بديل حوالى ‎56:٠١‏ ‏إلى حوالى 0:70 3. اختيارياًء قد يحدث خليط من البوليمرات ومواد التشابك فى وجود عامل حفاز علاج. تتضمن العوامل الحفازة للعلاج ‎cure catalyst‏ ؛ على سبيل المثال غير المحدود؛ دوديكايل بنزين حمض سلفونيك ‎dodecyl benzene sulfonic acid‏ ؛ م- طولوين حمض ‎٠‏ سلفونيك ‎p—toluene sulfonic acid‏ ؛ حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ » وما شابه ذلك ومخاليطهم. فى بعض التجسيمات؛ قد يتم مزج بوليمرات أخرى فى تركيب الطلاء؛ مثل بدون حصرء ‎polyethers «hil Jo‏ ¢ بولى إيسترات ‎polyesters‏ ¢ بولى كربونات ‎polycarbonates‏ ¢ بولى يوريثانات ‎Wy polyurethanes‏ شابه ذلك؛ بالإضافة إلى مخاليطهم. تكون ظروف المعالجة لطلاءات العبوات فى بعض التجسيمات حوالى © إلى حوالى ‎٠١‏ ثانية عند ‎D0‏ حوالى 500 درجة فهرنهيت إلى حوالى ‎٠٠١‏ درجة فهرنهيت؛ وعلى نحو بديل حوالى © ثوانى إلى حوالى ‎٠١‏ ثانية عند حوالى 4060 درجة فهرنهيت إلى حوالى 900 درجة فهرنهيت. قد تتضمن البوليمرات المشتركة وتركيبات الطلاء للاختراع مواد مضافة تقليدية معروفة لأولئك الخبراء فى المجال؛ ‎Jie‏ بدون ‎«pan‏ عوامل التدفق ‎flow agents‏ ؛ العوامل ذات النشاط السطحى ‎csurface active agents,‏ مزيلات الرغوة ‎defoamers‏ ؛ المواد المضافة المضادة للوهاد ‎additives | ٠‏ 201-01816109 .؛ مواد التزييت ‎lubricants‏ ¢ المواد المضافة المطلقة للحم ‎meat-release additives‏ ؛ والعوامل الحفازة للمعالجة. فى بعض تجسيمات الاختراع؛ يتم تطبيق تركيب طلاء واحد أو أكثر على الركيزة» ‎Jie‏ على سبيل المثال غير المحدود؛ العلب؛ العلب المعدنية؛ النهايات سهلة الفتح؛ العبوات؛ الحاويات؛ الأوعية؛ نهايات العلب» أو أى أجزاء منها تستخدم للاحتفاظ ب أو لمس أى نوع من الطعام أو المشروبات. فى بعض التجسيمات؛ يتم ‎YO‏ تطبيق مادة طلاء واحدة أو أكثر بالإضافة إلى تركيبات الطلاء للاختراع ‎Jie call‏ على سبيل المثال غير المحدود؛ قد يتم تطبيق طلاء رئيسى بين الركيزة وتركيب الطلاء. قد يتم تطبيق
Evy
١. تركيبات الطلاء على الركائز بأى طريقة معروفة ‎SEY‏ الخبراء فى المجال. فى بعض التجسيمات؛ يتم رش تركيبات الطلاء أو طلاءها باللف ‎roll coated‏ على ركيزة. عند تطبيقها؛ تحتوى تركيبات الطلاء؛ على سبيل المثال غير المحدود؛ بين حوالى ‎707١8‏ وحوالى ‎7064٠6‏ من الوزن مواد صلبة بوليمرية ‎polymeric solids‏ بالنسبة إلى حوالى 907080 إلى حوالى 96860 © مذيب. بالنسبة لبعض التطبيقات» ‎Bale‏ تلك بخلاف الرش ‎spraying‏ ؛ قد يحتوى المذيب المنقول بالمحاليل البوليمرية؛ على سبيل المثال غير المحدود؛ بين حوالى 9678 وحوالى 9660 من الوزن موادة صلبة بوليمرية ‎solutions‏ 7006+16ا00. يتم استخدام المذيبات العضوية فى بعض التجسيمات لتسهيل الطلاء باللف أو طرق التطبيق الأخرى وقد تتضمن هذه المذيبات؛ بدون حصرء ‎—N‏ بيوتانول؛ = بيوتوكسى- ‎Jl‏ = زايلين» بروبيلين جليكول؛ ‎-١!‏ بيوتيل إيثيرات ‎٠‏ جليكول؛ ثانى إيثيلين جليكول أحادى ‎Ji)‏ إيثير والمذيبات الآروماتية الأخرى ومذيبات الإيسترء ومخاليطهم. فى بعض التجسيمات؛ يتم استخدام ا١-‏ بيوتيل إيثيرات جليكول بالاتحاد مع بروبيلين جليكول. يتم تطبيق تركيبات الطلاء الناتجة فى بعض التجسيمات بواسطة الطرق التقليدية المعروفة فى صناعة الطلاء. وبالتالى» على سبيل ‎JB‏ غير المحدود؛ قد يتم استخدام طرق تطبيق الطلاء بالرش؛ اللف ‎rolling‏ » الغمر ‎dipping‏ ؛ الطلاء باللف ‎dipping‏ والتدفق ‎flow‏ ‎١٠‏ 008008. فى بعض التجسيمات؛ بعد التطبيق على ركيزة؛ يتم معالجة تركيب الطلاء حرارياً عند درجات حرارة فى المدى من حوالى ‎Yeu‏ درجة مئوية إلى حوالى ‎You‏ درجة مئوية؛ وعلى نحو بديل أعلى لفترة كافية لإحداث معالجة كاملة بالإضافة إلى تبخير ‎volatilizing‏ أى مكونات سريعة التبخر ‎fugitive components‏ قد يتم صبغ و/أو تعتيم تركيبات الطلاء للاختراع الحالى بواسطة الأصباغ ‎pigments‏ ومواد ‎٠‏ . التعتيم 008611655 المعروفة فى بعض التجسيمات. بالنسبة للعديد من الاستخدامات؛ بما فى ذلك استخدام المواد الغذائية على سبيل المثال غير المحدود؛ قد يكون الصباغ أكسيد زنك ‎zinc oxide‏ ‎٠‏ أسود الكربون ‎carbon black‏ أو ثانى أكسيد تيتانيوم ‎titanium dioxide‏ يتم تطبيق تركيبات الطلاء الناتجة فى بعض التجسيمات بواسطة الطرق التقليدية المعروفة فى صناعة الطلاء. وبالتالى؛ على سبيل المثال غير المحدود؛ قد يتم استخدام طرق تطبيق الطلاء بالرش؛ ‎Yo‏ اللفء الغمرء والتدفق لكل من الأغشية الشفافة والمصطبغة ‎.clear and pigmented films‏
Evy yy ‏فى بعض التجسيمات؛ بعد التطبيق على ركيزة؛ يتم معالجة تركيب الطلاء حرارياً عند درجات‎ ‏درجة مئوية؛ وعلى نحو بديل أعلى‎ 75٠ ‏درجة مئوية إلى حوالى‎ ١8١ ‏حرارة فى المدى من حوالى‎ ‏لفترة كافية لإحداث معالجة كاملة بالإضافة إلى تبخير أى مكونات سريعة التبخر.‎ ‏بالنسبة للركائز المعدة كحاويات للمشروبات؛ يتم تطبيق الطلاء فى بعض التجسيمات بمعدل فى‎ ‏مجم لكل بوصة مربعة من طلاء البوليمر لكل بوصة مربعة‎ ١١ ‏إلى حوالى‎ ١5 ‏المدى من حوالى‎ © ‏من سطح الركيزة المكشوف. فى بعض التجسيمات؛ يتم تطبيق الطلاء القابل للانتشار فى الماء‎ ‏مجم لكل بوصة مربعة.‎ ٠١٠١ ‏وحوالى‎ 6.١ ‏بسمك بين حوالى‎ ‏بالنسبة للركائز المعدة كنهايات سهلة الفتح للمشروبات؛ يتم تطبيق الطلاء فى بعض التجسيمات‎ ‏مجم لكل بوصة مربعة من طلاء البوليمر لكل‎ ١5 ‏إلى حوالى‎ ٠.5 ‏بمعدل فى المدى من حوالى‎ ‏بوصة مربعة من سطح الركيزة المكشوف. يتم تطبيق تركيبات طلاء العبوات التقليدية على المعادن‎ Ve ‏درجة مثوية. تحقق بعض تركيبات الطلاء للاختراع الحالى‎ VEY ‏عند حوالى 777 إلى حوالى‎ ‏درجة مئوية أو أقل. توفر‎ 7٠١ ‏عند حوالى‎ Jie ‏أو أقل؛‎ Le ‏درجة‎ 77١ ‏نتائج جيدة عند حوالى‎ ‏؛ وقد تسمح‎ coater ‏لا60619 لجهاز الطلاء‎ savings ‏درجة الحرارة المنخفضة هذه توفير للطاقة‎ tin—plated steel ‏؛ مثل الصلب المطلى بالقصدير‎ differentalloys ‏باستخدام سبائك مختلفة‎ ‏بإعادة تدوير النهايات جنباً إلى جنب مع جسم‎ Lal ‏المستخدم للنهايات سهلة الفتح. وهذا يسمح‎ Vo « metal 001018108! ‏عند الاستخدام كطلاء لنهاية سهلة الفتح لحاوية معدنية‎ .can body ‏العلبة‎ ‎acidified ‏تظهر طلاءات الاختراع مقاومة للمشروبات المعالجة بالمعوجة؛ القهوة المحمضة‎ ‏وما شابه ذلك. فى بعض‎ « isotonic drinks ‏؛ المشروبات متساوية التوتر‎ 5 9676 ‏لتركيب الطلاء أكبر من حوالى‎ solids content ‏التجسيمات؛ يكون محتوى المواد الصلبة‎ ‏سنتى بواز بمعدل 9670 مواد صلبة‎ ٠٠١ ‏إلى حوالى‎ TO ‏ويكون لتركيب الطلاء لزوجة من حوالى‎ ٠ ‏(مجم لكل بوصة مربعة)‎ Msi A ‏إلى حوالى‎ ١ ‏حوالى‎ film weights lie ‏أو أكثر لإنتاج وزن‎ ‏وبحيث يكون للغشاء مقاومة جيدة للمواد الكيميائية‎ Over blister ‏بحيث يتم تقليل البثور الزائدة‎ aluminum pick-up ‏المقاومة لالتقاط الألومنيوم‎ Jie « chemical resistance ‏قد يتم استخدام بعض تركيبات الطلاء للاختراع الحالى لكل من داخل وخارج‎ resistance ‏تطبيقات النهاية سهلة الفتح.‎ Yo
Evy
— \ \ — الأمثلة سيتم وصف الاختراع أيضاً بالإشارة إلى ‎ABA‏ غير المحدودة التالية. ويجب فهم أنه يمكن إجراء تغييرات وتعديلات على هذه الأمثلة بواسطة أولئك الخبراء فى المجال بدون الخروج عن روح ونطاق الاختراع. © مثال ‎١‏ ‏تحضير كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية تم مزج ‎TeV‏ جرام بروبيلين جليكول؛ © ؟؟ جرام زيت فول صويا ‎epoxidized soy bean oil,‏ محول إلى إيبوكسيد» 0 جرام بيوتانول ‎ybutanol‏ ).+ جرام 8-218 ‎Nacure Super‏ (متاح من ‎(King Industries‏ فى جو من النيتروجين ‎nitrogen‏ وتسخينهم إلى ‎Vie‏ درجة ‎٠‏ مثوية. تم التحكم فى إطلاق الحرارة الأولى ‎initial exotherm‏ وتم إبقاء الخليط ‎mixture‏ عند ‎٠‏ درجة مثوية لمدة حوالى ساعتين. كان الوزن المكافئ للإيبروكسى ‎epoxy equivalent‏ ‎weight‏ 707730. تم تبريد الخليط إلى ‎٠٠١‏ درجة مئوية وتم إضافة 94 جرام من بيوتيل إيثيرات جليكول ‎butyl cellosolve‏ مثال ‎Y‏ ‎١‏ تحضير مادة تشابك بوليمر مشترك جلايسيديل ميثاكريلات تم تسخين 80 جرام بيوتيل إيثيرات جليكول و ‎aha ١.87‏ بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات ‎tert-butyl‏ ‏4168م إلى ‎٠٠١‏ درجة مثوية فى مفاعل ‎reactor‏ تم ضخ ‎aha Tr‏ جلايسيديل ‎YY » glycidyl methacrylate «dy Sti‏ جرام بيوتيل أكريلات» ‎Fo‏ جرام ميثيل ميثاكريلات £07 جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات فى المفاعل خلال ‎١‏ ساعات. وبعد ذلك؛ تم إضافة ‎٠٠١‏ ‎da ٠‏ بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات 05 جرام بيوتيل إيثيرات جليكول إلى المفاعل ‎ee lily‏ لمدة ساعة. وبعد ذلك؛ تم إضافة ‎٠٠١‏ جرام من بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات و* جرام من بيوتيل إيثيرات جليكول إلى المفاعل وتم إبقاءه ‎sad‏ ساعة. ‎duals‏ تم إضافة 9 جرام من بيوتيل إيثيرات جليكول إلى المفاعل وتم تبريد المفاعل إلى ‎٠ ٠‏ درجة مثوية. كان محتوى المادة الصلبة النهائى ‎Yoo ٠‏ ‎Evy‏
_ \ —
مثال ؟
تحضير مادة تشابك بوليمر مشترك جلايسيديل ميثأكريلات
تم تسخين ‎Av‏ جرام بيوتيل إيثيرات جليكول ‎AY‏ جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات إلى ‎٠٠١‏
درجة مثوية فى مفاعل. تم ضخ ‎YO‏ جرام جلايسيديل ميثاكريلات؛ ‎YO‏ جرام بيوتيل أكريلات؛ ‎Ov‏
© جام ستايرين و ‎aha £.Y‏ بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات فى المفاعل خلال ‎١‏ ساعات. وبعد ذلك؛ تم
إضافة ‎pha ٠٠١‏ بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات و7 جرام بيوتيل إيثيرات جليكول إلى المفاعل وابقاءه
لمدة ساعة. وبعد ذلك؛ تم إضافة ‎aba ٠٠١‏ من بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات ‎Yo‏ جرام من بيوتيل
إيثيرات جليكول إلى المفاعل وتم إبقاءه لمدة ساعة. ‎uals‏ تم إضافة ‎pha ١١‏ من بيوتيل إيثيرات
جليكول إلى المفاعل وتم تبريد المفاعل إلى ‎٠‏ 5 درجة مئوية. كان محتوى المادة الصلبة النهائى ‎Sotho ٠‏
مثال ؛
تحضير البوليمر المشترك المطعم ثم ‎Lala‏ 5.7 جرام من كحول عديد هيدروكسيل زيتى
بمجموعة هيدروكسيل وظيفية المحضر سابقاً مع £0 جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير
و1.7 ‎ala‏ 5980 +0000800. تم تسخين الخليط إلى ‎٠48‏ درجة مئوية وتم إبقاءه لمدة ‎Yo‏ ساعة. ثم تبريد الخليط إلى ‎٠١‏ درجة ‎YEP‏ . ثم تلقيم .79 جرام ستايرين » ‎١٠١‏ جرام بيوتيل
أكريلات ¢ 7 . 1 جرام هيدروكسى بروبيل ميثاكريلات 6 0 *. 1 جرام حمض ميثاكريليك و77 . ‎Y‏ جرام
آزتك بنزويل بيروكسيد ‎%Vo) Aztec benzoyl peroxide‏ فى ماء) إلى الخليط عند ‎Veo‏
‎dap‏ مئوية خلال ‎Yoo‏ ساعة. بعد ذلك؛ تم إضافة ‎١.7‏ جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات وتم إبقاهء
‏لمدة ‎٠.5‏ ساعة عند ‎٠١5‏ درجة مئوية. بعد ذلك؛ تم إضافة ‎aha ١7‏ بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات ‎٠‏ .وتم ‎coli‏ لمدة ‎6٠0‏ دقيقة. وبعد ذلك تم إضافة ‎aha ١765‏ إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير وتم
‏تبريد المفاعل إلى ‎5٠0‏ درجة مثوية. كان محتوى المواد الصلبة النهائى ‎Sova‏
‎o ‏مثال‎
‏تحضير البوليمر المشترك المطعم تم خلط £0 ‎pha‏ من كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة
‏هيدروكسيل وظيفية المحضر مابقاً مع 00 جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير ‎ethylene‏
‏لالت
لا ‎Y1.7 5 glycol monobutyl ether‏ جرام ‎5980i‏ 000018007. تم تسخين الخليط إلى ‎Yeo‏ ‏درجة مئوية وتم إبقاءه لمدة ساعة. تم تبريد الخليط إلى ‎٠١2‏ درجة مئوية. تم تلقيم ©؟ جرام بنزيل ميثاكريلات» ‎Sipomer 800-200 ala ٠١‏ (إيسترات فوسفات 651615 ‎phosphate‏ من ‎PPG‏ أحادى ميثاكريلات ‎aha ٠.١ ((Monomethacrylate‏ هيدروكسى بروبيل ميثاكريلات؛ ‎١‏ ‏0 جرام حمض ميثاكريليك و*.7 جرام آزتك بنزويل بيروكسيد (9675 فى ماء) إلى الخليط عند ‎Veo‏ ‎dap‏ مئوية خلال ‎Yoo‏ ساعة. بعد ذلك؛ تم إضافة ‎١.7‏ جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات وتم إبقاهء لمدة ‎٠.5‏ ساعة عند ‎٠١5‏ درجة مئوية. بعد ذلك؛ تم إضافة ‎aha ١7‏ بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات وتم إبقاهء لمدة © دقيقة. وبعد ذلك؛ تم إضافة ‎You‏ جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير وتم تبريد المفاعل إلى 560 درجة مئوية. كان محتوى المواد الصلبة النهائى ‎final solids content‏ ‎0٠‏ 9070 مثال 6+ تحضير البوليمر المشترك المطعم تم خلط £0.0 جرام من كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية المحضر مابقاً مع £0 جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير ‎TTT‏ جرام 5980 +00001300. تم تسخين الخليط إلى ‎٠460‏ درجة مثئوية وتم إبقاءه ‎sad‏ ساعة. تم تبريد ‎١‏ الخليط إلى ‎٠١5‏ درجة مئوية. تم تلقيم ‎fo‏ جرام ستايرين» © ‎aha‏ بيوتيل أكريلات» ‎Tov‏ جرام هيدروكسى بروبيل ميثاكريلات» 1.6 جرام حمض ميثاكريليك» ‎VF‏ جرام ‎Sad) ABEM‏ آسيتوكسى إيثيل ميثاكريلات ‎(acetoacetoxyethyl methacrylate‏ و ‎Y.0‏ جرام ‎Bl‏ بنزويل بيروكسيد (9675 فى ماء) إلى الخليط عند ‎Veo‏ درجة مئوية خلال ‎Yoo‏ ساعة. بعد ذلك؛ تم إضافة ‎١٠7‏ جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات وتم ‎soli)‏ لمدة ‎٠.5‏ ساعة عند ‎٠١5‏ درجة مئوية. ‎٠‏ - بعد ذلك؛ تم إضافة ‎١٠7‏ جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات وتم إبقاهء لمدة ‎5٠0‏ دقيقة. وبعد ذلك؛ تم إضافة ‎You‏ جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير وتم تبريد المفاعل إلى ‎5٠0‏ درجة مئوية. كان محتوى المواد الصلبة النهائى 9 9767. مثال ‎Vv‏ ‏لالخ
اج \ — تحضير البوليمر المشترك المطعم تم خلط 45.5 جرام من كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية المحضر سابقاً مع £0 جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير و7707 جرام 5980 +00101300. تم تسخين الخليط إلى ‎١4٠0‏ درجة ‎Augie‏ وتم إبقاءه ‎sad‏ ساعة. تم تبريد الخليط إلى ‎an ٠١‏ مثوية. ثم تلقيم ‎¢y‏ جرام ‎Jie‏ ميثاكريلات؛ ‎VY‏ جرام بيوتيل أكريلات 0 1.1 جرام هيدروكسى بروبيل ميثاكريلات»؛ 1.76 جرام حمض ميثاكريليك 5 7.5 جرام آزتك بنزويل بيروكسيد ‎%oVo)‏ فى ماء) إلى الخليط عند ‎YO‏ درجة ‎YEP‏ خلال ‎Yoo‏ ساعة. بعد ذلك ثم إضافة ‎١٠7‏ جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات وتم ‎soli)‏ لمدة ‎٠.5‏ ساعة عند ‎٠١5‏ درجة مئوية. بعد ذلك؛ ثم إضافة و جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات ‎cola) As‏ لمدة ‎$v‏ دقيقة. وبعد ذلك ثم إضافة ‎Yoo‏ جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير وتم تبريد المفاعل إلى ‎to‏ درجة مئوية. كان ‎٠٠١‏ محتوى المواد الصلبة النهائى ‎NAK‏
A ‏مثال‎ تحضير البوليمر المشترك المطعم تم خلط 45.5 جرام من كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية المحضر مابقاً مع 00 جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير ‎TTT‏ جرام ‎Nucrel 2806‏ (من ‎(Dupont‏ .5 تسخين الخليط إلى ‎٠6١8‏ درجة مثوية وتم إبقاءه لمدة ساعة. ‎Yo‏ ثم تبريد الخليط إلى ‎Yao‏ درجة ‎YEP‏ . ثم تلقيم .71 جرام ستايرين » ‎١٠١‏ جرام بيوتيل أكريلات ‏7 جرام هيدروكسى بروبيل ميثاكريلات» 1.6 جرام حمض ‎cll Sle‏ 5 0.¥ جرام آزتك بنزويل ‏بيروكسيد ‎%oVo)‏ فى ماء) إلى الخليط عند ‎YO‏ درجة ‎YEP‏ خلال ‎Yoo‏ ساعة. بعد ذلك ثم ‏إضافة ‎١٠7‏ جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات وتم ‎soli)‏ لمدة ‎٠.5‏ ساعة عند ‎٠١5‏ درجة مئوية. ‏بعد ذلك؛ ثم إضافة و جرام بيوتيل ثلاثى بير أوكتوات ‎cola) As‏ لمدة ‎$v‏ دقيقة. وبعد ذلك ثم ‎YS‏ إضافة ‎١88‏ جرام إيثيلين جليكول أحادى بيوتيل إيثير وتم تبريد المفاعل إلى ‎5٠0‏ درجة مئوية. كان ‏محتوى المواد الصلبة النهائى ‎Gove‏ ‏مثال ؟ ‏تحضير تركيبات الطلاء ‏لال
— أ \ — تم صياغة تركيبات الطلاء الستة المبينة فى جدول ‎١‏ أدناه مع تنوع من المذيبات؛ مواد التشابك والشمع ‎wax‏ تم طلاء الأغشية الناتجة ‎resulting films‏ على ركائز ‎TFS‏ 211 باستخدام قضيب رقم ‎YA‏ الذى أنتج 1.25 مجم لكل بوصة مربعة سماكات ‎film thicknesses lie‏ جدول ‎١‏ (تركيبات الطلاء) مثال 7 مثال 7 مثال ¢ مثال 7 مثال + مثال ‎o‏ ‏البوليمر هت ‎OA.VY aba‏ جرام .1 2 جرام ‎٠‏ 1 جرام .]| جرام . 2 2 جرام ‎sak‏ التشابك ‎٠.17 مارج ٠.6١‏ جرام 50.1 جرام 1 جرام 1 جرام 1 جرام ‎Erisys‏ 0357لا : : : مثال ‎١‏ مثال ‎١‏ مثال ‎Y‏ مثال ‎Y‏ ‎Glymo GE-60‏ سوربيتول ‎ds‏ إلى إيبوكسيد بيوتيل إيثيرات ‎ale ٠١١‏ غير قابل ‎Ha ١.١‏ غير قابل ‎Aa ١.١‏ غير قابل جليكول للتطبيق للتطبيق للتطبيق ‎Y A aba Y A aba Y A EP-560‏ جرام ‎Y A aba Y A aba Y A‏ جرام فينولى ‎oo‏ ‎Cytec‏ ‏شمع ‎AY aba AY‏ جرام ‎٠ JY‏ جرام ‎AY aba AY‏ جرام ‎AY‏ جرام ‎Carnauba‏ ‎oo‏ اختبار أغشية تركيبات الطلاء تقيس مقاومة الاحمرار ‎Blush resistance‏ قدرة الطلاء على مقاومة هجوم المحاليل المختلفة. ‎Bale‏ يتم قياس الاحمرار بواسطة كمية الماء الممتص فى غشاء مطلى ‎Lae .008160 film‏ يمتص الغشاء الماء؛ فإنه عموماً يصبح ‎cloudyaile‏ أو يبدو أبيض. تم تقييم تركيبات الطلاء بواسطة معوجة الماء مزال الأيونات ‎deionized water retort‏ ‎Evy‏
ل
)44 دقيقة مغمور فى الماء عند ‎Yoo‏ درجة فهرنهيت). تم قياس احمرار المعوجة ‎Retort blush‏ بصرياً على المقياس ‎scale‏ صفر-ه. احمرار ‎blush‏ صفر يعنى أنه لا يوجد أى احمرار. احمرار © يعنى أن الغشاء أبيض تماماً. يتم قياس مقاومة المذيب ‎Solvent resistance‏ كمقاومة للمذيبات؛ مثل ‎Ji) Jie‏ كيتون ‎(MEK) methyl ethyl ketone‏ أو آسيتون. تم © إجراء هذا الاختبار كما هو موصوف فى 5402-93 ‎ASTM D‏ يتم تسجيل أعداد الاحتكاك المزدوج ‎double-rubs‏ (أى حركة واحدة ذهاباً ‎back-and forth motion Lbs‏ 006). تم استخدام ‎MEK‏ فى الاختبارات الحالية. يقيس تصنيع كوب ‎Ericksen‏ مزين بالخرز قدرة ركيزة مطلية على الاحتفاظ بسلامتها حيث تحاكى عملية التشكيل ‎ply‏ نهاية علبة مشروبات. وهو قياس لوجود شروخ ‎cracks‏ أو كسور ‎fractures‏ فى الخرز 06805. تم تصنيع أكواب غمر ‎٠‏ الماء ‎YX) drown cups‏ بوصة بواسطة ‎Cupper‏ 0105807. تم إجراء اختبار الالتصاق ‎Adhesion‏ على أكواب ‎Ericksen‏ مزينة بالخرز لتقييم ما إذا كان الطلاء يلتصق بالأكواب ‎A‏ ‏لا. تم ‎sha)‏ اختبار الالتصاق وفقاً ل 8 ‎D 3359-1851 Method‏ 8511/4 باستخدام شريط ‎(SCOTCH 610‏ متاح من ‎3M Company of Saint Paul, Minnesota‏ .يتم تقدير الالتصاق عموماً على المقياس ‎ja‏ 0 حيث التقدير "صفر” يشير إلى فشل الالتصاق والتقدير ‎١‏ "5" يشير إلى أن الغشاء كان خارج الركيزة تماماً. تم قياس البثور ‎Blisters‏ بواسطة ‎MEIJI‏ ‎Techno Microscopes‏ ويرجع إليها من قبل ‎D714‏ /511. تم تقدير البثور بلا توجد؛ قليلة أو كثيفة فى هذا التطبيق. أظهرت بعض الأغشية المطلية مرونة ‎flex‏ /التصاق ممتازين مع استجابة جيدة للمعالجة فى أوقات إقامة قصيرة على كل من الألومنيوم ‎aluminum‏ و 211 ‎TFS‏ لم تظهر معوجة الماء ‎Water retort‏ لأكواب ‎Ericksen‏ المزينة بالخرز أى تقرحات
‎blistering ٠٠‏ أو بعد عن الشريط ‎tape off‏ يتم تلخيص نتائج الاختبار فى جدول ؟ أدناه.
‎Yds ‏جرام | .£6 جرام‎ £0.01 ala 10 ‏جرام‎ £70) SAVY | ala ‏الراتنج هه‎ ‏ها تق دا ل ذا ا‎ ‏لالخ‎
مقاومة ‎١ Y ١‏ صفر صفر صفر مغمور 80 ‎Addy‏ عند ‎F You‏ معوجة) احتكاكات ‎Yer < A Yeo Ye oe—0n ٠ Y‏ ‎MEK‏ ‏كوب لا توجد أى | لا توجد أى | لا توجد أى الا توجد أى الا توجد أى الا توجد أى ‎Ericksen‏ |شروخ أو |شروخ أواشروخ أو ا|شروخ أو|شروخ أو اشروخ أو مزين كسور كسور كسور كسور كسور كسور بالخرز مثال ‎٠١‏ ‏تحضير تركيبات الطلاء تم صياغة تركيبات الطلاء الستة المبينة فى جدول ؟ أدناه مع مواد تشابك مختلفة كما تم تلخيصه فى جدول ؟ أدناه. © جدول ؟ تشغيل # ‎Y ١‏ 1 ¢ > 1 مثال ¢ مثال ‎Jha A‏ ¢ مثال ‎Jha A‏ ¢ مثال ‎A‏ ‎EV‏
‎q —‏ \ — الراتتج ).£0 جم لاف جم ).£0 جم القع جم .5 جم ل جم بيوتيل إيثيرات +4 جم صفر صفر صفر ‎A‏ جم ‎A‏ جم جليكول مثال ؟ صفر صفر صفر صفر ‎aa Ya‏ صفر مثال ؟ صفر صفر صفر صفر صفر ‎Yt‏ جم ‎EP-560‏ فينولى .2 جم .2 جم ‎AY‏ جم ‎AY‏ جم ‎Y.A‏ جم ‎Y.A‏ جم ‎TY Carnauba xed‏ جم ‎١.17‏ جم ‎AY‏ جم 17 جم ‎IY‏ جم ‎TY‏ جم ثم طلاء تركيبات الطلاء ‎as‏ فى جدول 7 على ركائز ‎TFS‏ 1 21 لإنتاج له لا مجم لكل بوصة مربعة سماكات غشاء ‎film thicknesses‏ تم تصنيع الألواح 5ا0806 فى ‎٠١7‏ غلاف على واحد من ‎Press‏ اا506 وتم تحويلها إلى ‎٠٠07‏ نهايات مشروبات. تم تقييم النهايات فى عدة اختبارات وتم تلخيص النتائج فى جدول 0
‏5 ثم قياس احمرار ‎PRN‏ عن طريق كمية ‎PRA‏ الممتص فى الغشاء المطلى عند غمر الغشاء فى الماء. تم قياس احمرار بخار الماء ‎Water vapor blush‏ تم تقييم تركيبات الطلاء بواسطة معوجة الماء مزال الأيونات (90 دقيقة مغمور فى الماء عند ‎You‏ درجة فهرنهيت). تم قياس احمرار المعوجة باستخدام ‎Enamel Rater‏ 800//ا. تم وضع نهايات العلب المطلية ‎Coated‏ ‎can ends‏ على ‎Waco Enamel Rater‏ لاختبار تغطية الطلاء على علب المشروبات.
‎٠‏ يعرض هذا الاختبار مؤشر لكمية المعدن المكشوف بواسطة تغطية الطلاء غير الكاملة على
‎LED‏ واضح؛ رقمى يسهل قراءته. عندما يتم قلب العلبة يصبح الإلكترود ‎electrode‏ ونهاية
‏العلبة مغمورين فى الإلكتروليت ويتم عرض القراءة على ‎Enamel Rater‏ تم استخدام مقاومة
‏كلوريد النحاس ‎Copper chloride resistance‏ لقياس قدرة الركيزة المطلية بعد معوجة الماء ‎Evy‏
=« اذ
على الاحتفاظ بسلامتها حيث تخضع لعملية تشكيل ‎formation process‏ لإنتاج نهاية ‎dle‏
مشروبات 080-800 ‎.beverage‏ 4 هذا الاختبارء. تم تعريض نهايات العلبة المصنعة
‎fabricated can ends‏ إلى محلول كلوريد نحاس0000ا56 ‎CcOpper chloride‏ . سوف
‏يترسب النحاس فى ‎(of‏ صرير ‎creaks‏ أو كسور ‎fractures‏ قد تكون موجودة فى النهاية. تم
‏© تحضير محلول اختبار سلفات ‎copper sulfate testing solution las‏ بواسطة ‎١٠٠0‏ جرام
‎Ter ela‏ جرام سلفات نحاس ‎Yeo + copper sulfate‏ جرام حمض هيدروكلوريك
‎hydrochloric acid‏ و ١؟‏ جرام ‎.Dowfax 2A1‏ تم إذابة سلفات النحاس فى الماء المقطر
‎distilled water‏ فى دورق ‎beaker‏ 4060860 مل؛ ثم تم إضافة حمض الهيدروكلوريك و
‎.Dowfax 1‏ وكانت طريقة الاختبار على النحو التالى: ‎ede )١(‏ الطبق إلى عمق ‎Y/Y‏ ‎Vo‏ بوصة بمحلول سلفات النحاس؛ ‎)١(‏ تعويم النهايات مع الجانب الداخلى لأسفل على المحلول؛ (7)
‏ضبط المؤقت لمدة ‎79١‏ دقيقة؛ و 2 ( بعد مرور ‎A)‏ دقيقة إزالة النهايات وغمسها فى ‎gla‏ من
‏ماء الصنبور ‎tap water‏ تم قياس الاحمرار بصرياً باستخدام على مقياس صفر-. احمرار
‏صفر تعنى أنه لم يوجد أى لطخة ‎stain‏ كلوريد نحاس على النهاية. ‎heal‏ © تعنى أن الغشاء
‏كان ملطخاً تماماً بكلوريد النحاس. تم استخدام اختبار ‎%Y‏ حمض ستريك ‎citric acid test‏ ‎٠5‏ المحاكاة المشروبات الحمضية ‎beverage‏ 801016. تم غمر نهايات العلب فى محلول ‎NY‏
‏حمض ستريك لمدة ‎Te‏ دقيقة ‎an Yo. die‏ فهرنهيت . يتم تلخيص نتائج أ لاختبار فى جدول ‎Lg‏
‏تم قياس احمرار المعوجة والالتصاق بنفس الطريقة مثل الأمثلة السابقة.
‏جدول ؛
‎1 2 ¢ 1 ١
‏المعوجة عند ‎F yo.‏ مع بخار الماء ‎AR‏ .أ “نت ‎١٠١.‏ لم لخبي
‎(Enamel Rater)
‏معوجة الماء مغمورة 0 دقيقة عند 7.7 ‎oY EY.) 1.١0‏ اكد لفك
‎(Enamel Rater) F Yo.
‎Evy
تعرض المعدن لسلفات نحاس ‎A‏ دقيقة مقاومة احمرار مسمار البرشام ‎١< ١ ١« ١<‏ صفر صفر الدرجة > ‎١ > ١ > ١‏ .+ . . 7 حمض ستريك ‎١‏ دقيقة عند ‎F ye.‏
‎ua ha ١ ١ ١‏ صفر الاحمرار
‏لا يوجد الا يوجد لا يوجد لا يوجد لا يوجد ‏ لا يوجد الب لبثور د : ‎v‏ 1 : : الالتصاق
‏فلن ؟

Claims (1)

  1. دج عناصر الحماية ١-تركيب‏ طلاء ‎coating composition‏ يتم تحضيره بطريقة تشتمل على: ‎(I‏ تفاعل زيت نباتى إيبوكسيدى ‎epoxidized vegetable oil‏ مع مادة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية ‎hydroxyl functional material‏ فى وجود عامل حفاز حمضى ‎acid catalyst‏ ومذيب ‎solvent‏ لتكوين كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية ‎hydroxyl‏ ‎functional oil polyol ©‏ ؛ ب) خلط الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl‏ ‎functional oil polyol‏ مع بوليمر مشترك لعديد أولفين وظيفى ‎functional polyolefin‏ ‎copolymer‏ لتكوين خليط ‎mixture‏ ¢ ج) تفاعل الخليط مع مكون مونومر غير مشبع إيثيلينياً ‎ethylenically unsaturated‏ ‎monomer component ٠‏ فى وجود بادئ ‎initiator‏ لتكوين بوليمر مشترك مطعم ‎graft‏ ‎copolymer‏ ؛ و ‎(a‏ تشابك 0205510009 _البوليمر المشترك المطعم ‎graft copolymer‏ مع مادة تشابك ‎crosslinker‏ لتكوين تركيب الطلاء ‎coating composition‏ . ‎Vo‏ ؟- تركيب الطلاء ‎la, coating composition‏ لعنصر ١؛‏ حيث يتم اشتقاق الزيت النباتى الإيبوكسيدى ‎ow epoxidized vegetable oil‏ جليسريد حمض دهنى غير مشبع
    ‎.unsaturated fatty acid glyceride‏ *- تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎Gua)‏ يوجد الزيت النباتى ‎٠‏ الإيبوكسيدىاآه ‎Ss epoxidized vegetable‏ من ‎١‏ إلى 90 ‎ein‏ على أساس إجمالى وزن ‎total weight‏ البوليمر المشترك المطعم لأكريليك الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية
    ‎.hydroxyl functional oil acrylic graft copolymer‏ ¢— تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر )¢ حيث تشتمل المادة بمجموعة ‎Yo‏ الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl functional material‏ على بروبيلين جليكول ‎propylene‏ ‎Evy‏
    اا
    « ethylene glycol ‏؛ (يثيلين جليكول‎ 1,3—propane diol ‏بروبان ديول‎ -7.١ » glycol
    نيوبنتيل جليكول ‎neopentyl glycol‏ ؛ ثالث ميثيلول بروبان ‎trimethylol propane‏ « ثأنى
    إيثيلين جليكول ‎diethylene glycol‏ ؛ بولى إيثير جليكول ‎polyether glycol‏ ؛ كحول بنزيل
    ‎benzyl alcohol‏ » ”- إيثيل هكسانول ‎2—ethyl hexanol‏ بولى إيستر ‎polyester‏ ؛ بولى
    ‏© كربونات ‎polycarbonate‏ ¢ بولى أولفين بمجموعة هيدروكسيل وظيفية ‎hydroxyl functional‏
    ‎polyolefin‏ ؛ أو خليط ‎mixture‏ منها.
    ‎—o‏ تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎Gua)‏ توجد المادة بمجموعة
    ‏الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl functional material‏ بكمية من ‎١‏ إلى 95 جزء من الزيت ‎٠‏ النباتى الإييوكسيدى ‎.epoxidized vegetable oil‏
    ‏= تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎Gua)‏ تكون نسبة وزن ‎weight‏
    ‏60 الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl functional‏
    ‎functional polyolefin copolymer ‏إلى البوليمر المشترك للبولى أولفين الوظيفى‎ oil polyol total solids ‏.من 70:80 على أساس إجمالى المواد الصلبة‎ Vo
    ‎acid ‏وفقاً لعنصر ١؛ حيث يشتمل العامل الحفاز‎ coating composition ‏تركيب الطلاء‎ -١
    ‎catalyst‏ الحمضى على حمض قوى ‎Jie strong acid‏ حمض سلفونيك ‎sulfonic acid‏ ؛
    ‏حمض تزيفليك ‎acid‏ 11116 ؛ ملح تريفلات ‎salt‏ 1111816 لفلز ا101818 مجمرعة ‎HA, ١18, IA,‏ ‎٠‏ 8ااا أو ‎VIIA‏ من الجدول الدورى ‎Periodic Table‏ للعناصر ‎Elements‏ (وفقاً لاتفاقية
    ‏الايوباك)» خليط ‎Mixture‏ من أملاح تريفلات ‎triflate salts‏ المذكورة» أو توليفه ‎combination‏
    ‏- تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎Cua)‏ تكون نسبة وزن مكون ‎YO‏ المونومر غير المشبع إيثيلينياً ‎ethylenically unsaturated monomer component‏ إلى
    ‏الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl functional oil‏
    ‎Evy
    ديو" ‎polyol‏ إلى بوليمر مشترك لعديد أولفين وظيفيى ‎functional polyolefin copolymer‏ من 1 ؟ إلى نبتلا 4- تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎١‏ حيث يتفاعل الكحول عديد © الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl functional oil polyol‏ والبوليمر المشترك للبولى أولفين الوظيفى ‎functional polyolefin copolymer‏ مع عديد بيو تادايين إيبوكسيدى ‎.epoxidized polybutadiene‏ ‎-٠‏ تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر 9؛ حيث تكون نسبة الكحول عديد ‎٠‏ الهيدروكسيل الزيتى ‎oil polyol‏ إلى البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى ‎functional‏ ‎polyolefin copolymer‏ إلى عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى ‎epoxidized polybutadiene‏ من ‎٠١:50:96‏ إلى ‎AVA‏ ‎-١١‏ تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر 9؛ ‎Gua‏ تكون نسبة وزن مكون ‎VO‏ المونومر غير المشبع إيثيلينياً ‎ethylenically unsaturated monomer component‏ إلى الكحول عديد الهيدروكسيل بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl functional oil polyol‏ إلى البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى ‎functional polyolefin copolymer‏ إلى عديد البيوتادايين الإيبوكسيدى ‎epoxidized polybutadiene‏ من ‎1:٠:19:760‏ إلى ‎٠١:٠8‏ ‎٠‏ ‎VY‏ - تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎١‏ حيث يشتمل مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً ‎ethylenically unsaturated monomer component‏ على أكريلات بيوتيل ‎butyl acrylate‏ ؛ ميثاكريلات ميثيل ‎methyl methacrylate‏ ؛ ستيارين ‎styrene‏ ؛ ميثاكريلات بنزيل ‎benzyl methacrylate‏ « هيدروكسى بروبيل ميثاكريلات ‎hydroxy propyl‏ ‎methacrylate Yo‏ « هيدروكسى إيثيل أكريلات ‎hydroxy ethyl acrylate‏ ؛ جلايسيديل ميثاكريلات ‎glycidyl methacrylate‏ « حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ ؛ حمض ميثاكريليك ‎Evy‏
    —yvo- acetoacetoxy ethyl ‏ميثاكريلات‎ Ji) ‏أسيتوكسى‎ gull + methacrylic acid phosphate ester ‏أحادى ميثاكريلات إيستر فوسفات‎ «methacrylate ‏منها.‎ mixtures ‏؛ أو‎ monomethacrylate initiator ‏يشتمل البادئ‎ Gua) ‏وفقاً لعنصر‎ coating composition ‏تركيب الطلاء‎ -١“3 0 ]- ‏؛ بيوتيل ثلاثى بيروكتوات‎ t-butyl peroxy benzoate ‏على بيوتيل ثلاثى بيروكسى بنزوات‎ ‏رابع ميثيل‎ - 7.7.٠١٠ ‏؛‎ dibenzoyl peroxide ‏بنزويل بيروكسيد‎ SG ‏؛‎ butyl peroctoate 1,1,3,3-tetramethylbutyl-peroxy—2—- ‏هكسانوات‎ Ji) ‏بيوتيل — بيروكسى-؟-‎ ‏منها.‎ mixture ‏؛ أو خليط‎ ethylhexanoate ye initiator ‏يوجد البادئ‎ Cua) ‏وفقاً لعنصر‎ coating composition ‏تركيب الطلاء‎ -6 ‏غير المشبع‎ monomer component ‏وزن 7 من مكون المونومر‎ ١5 ‏إلى‎ 6.١ ‏بكمية من‎ .ethylenically unsaturated ‏إيثيلينياً‎ ‎solvent ‏يشتمل المذيب‎ Gua ١ ‏وفقاً لعنصر‎ coating composition ‏تركيب الطلاء‎ -١ reaction ‏خليط التفاعل‎ total weight ‏على ما يصل إلى 96560 على أساس إجمالى وزن‎ Vo mixture ‏التشابك‎ sale ‏تشتمل‎ Cua) ‏وفقاً لعنصر‎ coating composition ‏تركيب الطلاء‎ -75 ‏فورمالد هيد ميلامين‎ « phenol-formaldehyde ‏على فورمالدهيد فينول‎ crosslinker ‏؛ فورمالد هيد‎ urea formaldehyde ‏فورمالدهيد يوريا‎ ¢ melamine formaldehyde | ٠٠ ‏أآيزوسيانات500/80816ا « أيزوسيانات‎ « benzoguanamine formaldehyde ‏بنزوجوانامين‎ ‎A bisphenol-A free — ‏؛ إيبوكسيدات خالية من ثنائى فينول‎ blocked isocyanate ‏معاق‎ ‏ل‎ copolymer ‏؛ بوليمر مشترك‎ phenolic crosslinker ‏؛ مادة تشابك فينولية‎ epoxides epoxidized ‏سوربيتول إيبوكسيدى‎ glycidyl ‏جلايسيديل‎ acrylate ‏أكريلات‎ (meth ‏(ميث‎ ‎mixture ‏أو خليط‎ » glycoluril ‏جليكوليوريل‎ « benzoguanamine ‏بنزوجوانامين‎ » sorbitol Yo ‏منها.‎ ‎Evy
    +1
    ‎-١"7‏ تركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎Gua)‏ يشتمل البوليمر المشترك
    ‏لعديد الأولفين الوظيفى ‎functional polyolefin copolymer‏ على بولى إيثيلين حمض
    ‏ميثاكريليك ‎polyethylene methacrylic acid‏ » بولى إيثيلين حمض أكريليك ‎polyethylene‏
    ‎maleic ‏وآنهيدريد ماليك‎ copolymer of ethylene ‏؛ بوليمر مشترك للإيثيلين‎ acrylic acid
    ‎anhydride ©‏ ؛ بوليمرات مشتركة للبروبيلين ‎copolymers of propylene‏ وأنهيدريد ماليك
    ‎maleic anhydride‏ « أو توليفة ‎combination‏ منها.
    ‎VA‏ — طريقة لطلاء ركيزة ‎substrate‏ تشتمل على:
    ‎(I‏ تفاعل زيت نباتى إيبوكسيدى ‎epoxidized vegetable oil‏ مع مادة بمجموعة هيدروكسيل ‎٠‏ وظيفية ‎hydroxyl functional material‏ فى وجود عامل حفاز ‎acid catalyst aca‏
    ‏ومذيب ‎solvent‏ لتكوين كحول عديد هيدروكسيل زيتى بمجموعة هيدروكسيل وظيفية ‎hydroxyl‏
    ‎functional oil polyol‏ ؛
    ‏ب) خلط الكحول عديد الهيدروكسيل الزيتى بمجموعة الهيدروكسيل الوظيفية ‎hydroxyl‏
    ‎functional polyolefin ‏مع بوليمر مشترك لعديد أولفين وظيفى‎ functional oil polyol ¢ mixture ‏لتكوين خليط‎ copolymer ١٠
    ‏تفاعل الخليط ‎Mixture‏ مع مكون مونومر ‎pe monomer component‏ مشبع إيثيلينياً
    ‎graft ‏لتكوين بوليمر مشترك مطعم‎ 70111810٠ ‏فى وجود بادئ‎ ethylenically unsaturated
    ‎copolymer‏ ؛
    ‏ج) تشابك ‎crosslinking‏ البوليمر المشترك المطعم ‎graft copolymer‏ مع مادة تشابك ‎crosslinker | ٠‏ لتكوين تركيب طلاء ‎coating composition‏ ؛ و
    ‏د) تطيبق تركيب الطلاء ‎coating composition‏ على الركيزة ‎.substrate‏
    ‏1( الطريقة ‎method‏ وفقاً لعنصر ‎(VA‏ حيث يشتمل البوليمر المشترك لعديد الأولفين الوظيفى
    ‎polyethylene ‏على بولى (إيثيلين حمض ميثاكريليك‎ functional polyolefin copolymer ‏بوليمر‎ « polyethylene acrylic acid ‏بولى إيثيلين حمض أكريليك‎ cmethacrylicacid, Yo
    ‏مشترك للإيثيلين ‎copolymer of ethylene‏ وأنهيدريد ماليك ‎maleic anhydride‏ « بوليمرات
    ‎Evy
    — 7 اذ مشتركة للبروبيلين ‎copolymers of propylene‏ وآنهيدريد ماليك ‎maleic anhydride‏ » أو توليفة ‎combination‏ منها. ‎-٠‏ ركيزة ‎substrate‏ مطلية بتركيب الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر ‎.١‏ ‎lo}‏ ‎substrate 535, -7١‏ مطلية بواسطة طريقة ‎method‏ عنصر ‎AA‏ ‎Evy‏
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA112340118A 2011-12-21 2012-12-20 تركيبات طلاء قائمة على المذيب SA112340118B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161578526P 2011-12-21 2011-12-21
EP12150245 2012-01-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA112340118B1 true SA112340118B1 (ar) 2015-07-07

Family

ID=78514198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA112340118A SA112340118B1 (ar) 2011-12-21 2012-12-20 تركيبات طلاء قائمة على المذيب

Country Status (1)

Country Link
SA (1) SA112340118B1 (ar)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9260625B2 (en) Water-based coating compositions
US9273226B2 (en) Solvent-based coating compositions
AU2016200828B2 (en) High acid large particle size latex emulsions, enhanced stabilization of high acid large particle size latex emulsions, and coating compositions formed therefrom
KR20110131189A (ko) 하이드록실 작용성 오일 폴리올 아크릴계 그라프트 코폴리머
KR20140111679A (ko) 페놀 수지로 경화된 아세토아세테이트 관능성 라텍스 에멀젼, 및 이로부터 형성되는 코팅 조성물
JP2016515152A (ja) ヒドロキシルフェニル官能性ポリマーを有する被覆組成物
JP2012184370A (ja) 水性塗料組成物とその製造方法
SA112340118B1 (ar) تركيبات طلاء قائمة على المذيب
SA112340119B1 (ar) تركيبات طلاء قائمة على الماء
EP2970563B1 (en) Microgels prepared using hybrid crosslinker systems and coating compositions having microgels prepared therefrom