SA112340101B1 - تراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل - Google Patents

تراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل Download PDF

Info

Publication number
SA112340101B1
SA112340101B1 SA112340101A SA112340101A SA112340101B1 SA 112340101 B1 SA112340101 B1 SA 112340101B1 SA 112340101 A SA112340101 A SA 112340101A SA 112340101 A SA112340101 A SA 112340101A SA 112340101 B1 SA112340101 B1 SA 112340101B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
ammonium
hydroxypropyl
alkyl
decaglyceryl
ether
Prior art date
Application number
SA112340101A
Other languages
English (en)
Inventor
إي. يورك ستاسي
سي. صن فرانك
جيه. فيفولا مايكل
Original Assignee
جونسون اند جونسون كونسيومر كومبانيز، انك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by جونسون اند جونسون كونسيومر كومبانيز، انك. filed Critical جونسون اند جونسون كونسيومر كومبانيز، انك.
Publication of SA112340101B1 publication Critical patent/SA112340101B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/28—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/28—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
    • C07C217/30—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C217/38—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/22—Trihydroxylic alcohols, e.g. glycerol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/12—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes not condensed with other rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/44—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and containing rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الراهن بتراكيب من متعدد غليسريل polyglyceryl تشتمل على مركب واحد أو أكثر من متعدد غليسريل polyglyceryl يشتمل على: (أ) بنية عقدية node structure تشتمل على ثلاث وحدات متبقية متجاورة على الأقل من الغليسريل glyceryl؛ (ب) مجموعة كاتيونية cationic group واحدة أو أكثر تتصل كل منها بالبنية العقدية بواسطة مجموعة رابطة linking group مختارة على حدة؛ و (جـ) شق غير أليف للماء hydrophobic moiety واحد أو أكثر بحيث كل شق على حدة (i) يتصل بالبنية العقدية بواسطة مجموعة رابطة، أو (ii) يشكل جزءاً من مجموعة كاتيونية واحدة من واحد أو أكثر من المجموعات الكاتيونية، حيث يكون للتركيب متوسط درجة بلمرة average degree of polymerization تحدد وفقاً لاختبار قيمة الهيدروكسيل hydroxyl value testing (DPOH) يتراوح من حوالي 3 إلى حوالي 20. ويتعلق الاختراع الراهن أيضاً بمركبات متعدد غليسريل polyglyceryl قد تشكل هذه التراكيب وباستخدامات تراكيب ومركبات متعدد الغليسريل polyglyceryl.

Description

١ ‏تراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل‎
Cationic polyglyceryl compositions and compounds ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ cationic ‏يتعلق الاختراع الراهن بتراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل‎ ‏مفيدة في تطبيقات مختلفة تتضمن ترطيب أو‎ polyglyceryl compositions and compounds ‏تنعيم البشرة أو الشعر.‎ dotions ‏الغسولات‎ Jie personal care compositions ‏تتضمن تراكيب العناية الشخصية‎ 2 ‏وما شابه ذلك؛ عادة مكونات متعددة. ويمكن‎ cleansers ‏المنعمات «عدمنتدده»» المنظفات‎ ‏استخدام هذه المكونات لتثبيت المنتج ولتزويد خصائص جمالية محسنة؛ إضافة إلى ترطيب أو‎ ‏سبيل المثال؛ يعتبر ما يسمى ب "المواد‎ ad ‏تنعيم أو تنظيف أو معالجة الجسم بطرق أخرى.‎ ‏واعاقة‎ moisture ‏على جذب الرطوبة‎ sale ‏من فئة المكونات التي تعمل‎ "humectants ‏الاسترطباية‎ ‎eglycerin ‏تبخير الماء من سطح الجسم. وتتضمن المواد الاسترطباية التجارية الشائعة الغليسرين‎ Ve ‏ومركبات غليكول متعدد‎ sorbitols ‏مركبات السوربيتول‎ cpropylene glycol ‏غليكول البروبيلين‎ .polyethylene glycols ‏الإثيلين‎ ‏ولقد أدرك المخترعون أنه لزيادة الخيارات المتاحة لمصممي منتجات العناية الشخصية؛‎ ‏صفة محسنة واحدة أو أكثر‎ Sie ‏سيكون من المرغوب وجود مادة استرطابية لها وظيفية إضافية؛‎ ‏تشكل‎ foaming ‏الإرغاء‎ «moisture retention ‏احتجاز الرطوبة‎ csubstantivity ‏من البقاء‎ VO ‏فضلاً عن ذلك؛ فقد أدرك المخترعون أيضاً أنه‎ .mildness ‏واللطافة‎ viscosity building ‏اللزوجة‎ ‏سيكون من المرغوب وجود 53 على موالفة هذه الخواص المختلفة عن طريق تعديل النسب‎ humectant ‏المستخدمة لصنع المادة الاسترطابية‎ reactants ‏والخصائص الكيميائية للمواد المتفاعلة‎ ‏كما أدرك المخترعون أنه سيكون من المفيد أن لا تتطلب العملية المستخدمة لصنع هذه‎ material ‏بسبب المخاطر المحتملة على الصحة والسلامة‎ cethoxylation ‏المادة إجراء عملية إثوكسلة‎ Yo .cthylene oxide ‏من أكسيد الإثيلين‎ starting material ‏الناتجة من التعامل مع المادة البادئة‎ ‏عليه» فإن الاختراع الموصوف هنا يعالج واحد أو أكثر من العيوب المذكورة أعلاه.‎ ls ‏ناا‎
‎Ad —‏ — الوصف العام للاختراع يزود الاختراع الراهن مركبات كاتيونية من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ تتغلب على عيوب التقنية السابقة وتسعحى لإظهار خواص مفيدة غير متوقعة . ‎diay‏ محددة» اكتشف مقدمو الطلب أن التراكيب والمركبات وفقاً للاختراع الراهن تسعى لإظهار خصائص محسنة من البقاء؛ © احتجاز الرطوبة؛ الإرغاء» تشكل اللزوجة واللطافة و/أو توليفات منهاء بالمقارنة مع المركبات الاسترطابية الممالة الأخرى (متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ أو غيره). ووفقاً لأحد الجوانب؛ يزود الاختراع الراهن تراكيب من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ تشتمل على مركب واحد أو أكثر من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ يشتمل على: 0( بنية عقدية ‎node‏ ‎structure‏ تشتمل على ثلاث وحدات متبقية ‎remnant units‏ متجاورة على ا لأقل من الغليسريل ‎٠‏ الودعراع؛ (ب) مجموعة كاتيونية ‎cationic group‏ واحدة أو أكثر تتصل كل منها بالبنية العقدية ‎ic gana dail gs‏ رابطة ‎linking group‏ مختارة على حدة؛ و )=( شق غير أليف ‎PRIN‏ ‎hydrophobic moiety‏ واحد أو أكثر حيث كل واحد منها على حدة ‎(i)‏ يتصل بالبنية العقدية بواسطة مجموعة رابطة؛ أو )1( يشكل جزءاً من مجموعة كاتيونية واحدة من واحد أو أكثر من المجموعات الكاتيونية. ‎yo‏ ووفقاً لجانب آخرء يزود الاختراع الراهن مركبات من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ ‏تشتمل على مركب واحد أو أكثرء بالصيغة ]: ‎Nu |‏ | م ‎Re—N—R;—L3 2 L,—Hphob,‏ * ‎Rs‏ ‎Cc a‏ ‎Rz‏ ‎I‏ ‏% ‎Hphob,‏ ‎b‏ )0 حيث؛ 7 يمثل بنية عقدية من متعدد غليسيريل ‎polyglyceryl‏ تشتمل على ؟ وحدات متبقية متجاورة على ‎٠‏ الأقل من الغفليسريل ‎talyceryl‏ ‏ناا
سا
‎Nu‏ يمتل مجموعات أليفة للنواة ‎nucleophilic groups‏ مختارة على حدة متصلة مباشرة مع 7؛
‎؛1١ ‏يمثل عدد المجموعات الأليفة للنواة المرتبطة مباشرة مع 2» ويتراوح من ؟ إلى‎ d
‎‘Hphob; ‏مع‎ Z ‏يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط‎ Ly
‎tcarbon ‏ذرة كربون‎ * ٠ ‏يمثل شق غير أليف للماء مختار على حدة يشتمل من 6 إلى‎ Hphob,
‎ao‏ عدد شقات ‎Hphoby‏ المرتبطة بالبنية العقدية 2» كل منها عن طريق ‎oy‏ ويتزاوح من صفر
‏إلى ١٠؛‏
‏مآ يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط 7 مع مجموعة كاتيونية ‎Ri- N-‏
‎¢[(R2)(R3)(Hphob,)]
‏:© يمقثقل ألكيلين عمعاولة ‎-CH-)‏ إلى ‎(-CsHia-‏ أو أحادي هيدروكسسي ألكيلين ‎-CH(OH)-) monohydroxyalkylene | ٠‏ إلى ‎(C6Hi1(OH)-‏ خطي أو متفرع مختار على حدة؛
‎¢nitrogen ‏ذرة نتروجين‎ Jia N
‎CHs) carbons ‏إلى ؛ ذرات كربون‎ ١ ‏مختارة على حدة تحتوي من‎ alkyl ‏يمثل مجموعة ألكيل‎ Ry
‏إلى ‎(C4Ho‏ أو ذرة هيدروجين ‎‘hydrogen atom‏
‏و يمثل مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ مختارة على حدة تحتوي من ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون ‎CHs) carbons‏ ‎١٠‏ إلى ‎(C4Ho‏ أو ذرة هيدروجين ‎hydrogen atom‏ أو شق غير أليف للماء ‎hydrophobic moiety‏
‏مختار على حدة؛
‎fcarbons ‏كربون‎ 33 Te ‏شق غير أليف للماء مختار على حدة يشتمل من 6 إلى‎ Jie Hphobs
‏© يمثل أيون مضاد أنيوني ‎anionic counterion‏ أو غير موجود؛
‎Gob ‏يمثل عدد شقات ([(1:02م01(ي8)(م08]-11-.8 المرتبطة بالبنية العقدية 272 كل منها عن‎ b ؛٠١ ‏ماآء ويتراوح من صفر إلى‎ Ye
‏مآ يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط 7 مع مجموعة كاتيونية ‎Ri- N-‏
‎¢H(Rs5)(Re)(R7)]
‎fay Ry‏ مجموعة ألكيلين ‎-CH-) alkylene‏ إلى ‎(-CsHiz-‏ أو أحادي هيدروكسي ألكيلين
‎-CH(OH)-) monohydroxylalkylene‏ إلى ‎(-C4(OH)H;(OH)-‏ خطية أو متفرعة مختارة على © 0 حدة؛
‎carbons ‏إلى 4 ذرات كربون‎ ١ ‏تحتوي من‎ alkyl ‏تمثل كل منها مجموعة ألكيل‎ Ry (Rg (Rs
‏اا
-ه- ‎CH3)‏ إلى ‎(C4Hy‏ مختارة على حدة؛ ‎Xo‏ يمثل أيون مضاد أنيوني ‎anionic counterion‏ أو غير موجود؛ ‎c‏ يمثل عدد شقات ‎(R4-N-[(R5)Re)(R7)])‏ المرتبطة بالبنية العقدية 27 كل ‎Lie‏ عن طريق ‎Ls‏ ‏ويتراوح من صفر إلى ١٠؛‏ 0 حيث ‎pdf‏ مجموع ‎sa‏ 5 من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ متضمناً؛ حيث يتراوح مجموع ‎sb‏ » من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ متضمناً؛ حيث يتراوح مجموع ‎5b sa‏ ء من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ متضمناً؛ و حيث يتراوح مجموع ‎eb ca‏ ء و ل من ؟ إلى ‎YY‏ متضمناً. شرح مختصر للرسومات ‎٠‏ الشكل ‎١‏ : عبارة عن تمثيل بياني لقيم اللزوجة القصية الصفرية ‎zero shear viscosities‏ لبعض تراكيب الاختراع الراهن وتراكيب مشابهة. الشكل ‎She : Y‏ عن تمثيل بياني لقيمة الهيدروكسيل عدلة؛ ‎hydronyl‏ مقابل درجة البلمرة ‎degree of polymerization‏ لمتعدد غليسرول خطي ‎linear polyglycerol‏ الشكل ؟ : عبارة عن تمثيل ‎Sly‏ لقيم الحجم الأقصى 1 ‎maximum foam volume 35é‏ ‎Ve‏ وحجم الرغوة لبعض تزاكيب الاختراع الراهن وتراكيب مشابهة. الشكل ؛ : عبارة عن تمثيل بياني لقيم اللزوجة النسبية ‎relative viscosities‏ لبعض تراكيب الاختراع الراهن وتراكيب مشابهة. الوصف التفصيلي: جميع النسب المثوية المذكورة في هذه المواصفة هي نسب مئوية لمقادير المواد الصلبة ‎٠‏ علناه؟/الفعالة ‎active‏ بالوزن؛ ما لم يذكر خلاف ذلك على ‎aay‏ الخصوص. وكما استخدم ‎la‏ يشير المصطلح "عناية صحية ‎"healthcare‏ إلى مجالات العناية الشخصية والعناية الطبية التي تشمل؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ العناية باللرضع ‎care‏ أظدة العناية بالفم ‎coral care‏ الحماية الصحية ‎¢sanitary protection‏ العناية بالبشرة ‎«skin care‏ وتشمل المعالجة الموضعية ‎topical treatment‏ لبشرة البالغين أو الرضع للحفاظ على صحة البشرة؛ ناا
-+-
تحسين صحة البشرة و/أو تحسين مظهر البشرة؛ العناية بالجروح ‎wound care‏ وتشمل معالجة الجرح للمساعدة في إغلاق أو التثام ‎healing‏ الجرح و/أو لخفض الألم أو التندب ‎scarring‏ ‏المصاحب للجرح؛ صحة المرأة ‎Ley cwomen’s health‏ في ذلك معالجة الأنسجة في منطقة المهبل الداخلية أو الخارجية ‎internal or external vaginal area‏ و/أو الثذي ‎cbreast‏ المحافظة على أو © تحسين صحة هذه البشرةٍ أو هذا النسيج؛ إصلاح هذا النسيج أو هذه البشرة؛ تقليل تهيج هذا النسيج أو هذه ‎pad‏ الحفاظ على أو تحسين مظهر هذا النسيج أو هذه ‎Spa‏ وتحسين أو تعزيز
الوظيفة الجنسية ‎sexual function‏ المرتبطة بهذا النسيج أو هذه البشرة؛ وما شابه ذلك. وكما ‎ual‏ أعلاه؛ اكتشف مقدمو الطلب أنه يمكن استخدام تراكيب كاتيونية معينة من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ كمواد استرطابية باقية غير إثوكسيلية ‎nonethoxylated,‏ ‎substantive humectants ٠‏ في تراكيب مختلفة؛ ‎Jodi‏ تراكيب تجميلية ‎cosmetic‏ وتراكيب للعناية الشخصية. وقد تكون التراكيب الناتجة ملائمة لاستخدامها كتراكيب تنظيف ‎cleansing‏ غسل ‎rinse-off‏ أو تراكيب متبقية ‎.leave-on compositions‏ وبصفة محددة؛ أدرك مقدمو الطلب فوائد غير متوقعة جلية مقترنة بالتراكيب التي تشتمل على مركب واحد أو أكثر من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ يشتمل على: (أ) بنية عقدية تشتمل على ثلاث وحدات متبقية متجاورة على الأقل ‎٠5‏ .من الغليسريل ‎fglyceryl‏ (ب) مجموعة كاتيونية واحدة أو أكثر تتصل كل منها بالبنية العقدية بواسطة مجموعة رابطة مختارة على حدة؛ و (ج) شق غير ‎all‏ للماء واحد أو أكثر حيث كل واحد منها على حدة )1( يتصل بالبنية العقدية بواسطة مجموعة رابطة؛ أو (نذ) يشكل جزءاً من
مجموعة كاتيونية واحدة من واحد أو أكثر من المجموعات الكاتيونية. ‎Jy‏ تجسيدات معينة للاختراع الحالي؛ تشتمل تراكيب متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ ‎٠‏ الكاتيونية على مركب واحد على الأقل من متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ كما وصف هنا ويفضل اثنين أو أكثر. وفي بعض التجسيدات؛ تشتمل تراكيب متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ وفقاً للاختراع الراهن على ثلاثة مركبات من مركبات متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ على الأقل ويفضل أربعة على ‎oJ)‏ وفي بعض التجسيدات المفضلة؛ خمسة على الأقل منها كما وصف هناء وفي هذه التجسيدات؛ يفضل أن يكون لتركيب متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ متوسط درجة ‎Yo‏ بلمرة ‎average degree of polymerization‏ حدد وفقاً لاختبار ‎dad‏ الهيدروكسيل ‎hydroxyl value‏ ‎(DPor) testing‏ يتراوح من حوالي ‎JT‏ حوالي ‎Ye‏ على سبيل المثال» من حوالي © إلى حوالي ل
_y— ‏وفي بعض التجسيدات المفضلة؛ يكون لتراكيب متعدد‎ Vo ‏أو من حوالي ؟ إلى حوالي‎ VA ١١ ‏تتراوح من حوالي ؟ إلى حوالي‎ 050, def ‏للاختراع الراهن‎ Gay polyglyceryl ‏الغليسريل‎ ‏والأفضل‎ ٠١ ‏والأفضل من ذلك من حوالي © إلى حوالي‎ ٠١ ‏والأفضل من حوالي © إلى حوالي‎ .٠١ ‏والأفضل من ذلك حوالي‎ ٠١ ‏إلى حوالي‎ ١7 ‏من ذلك من حوالي‎
° وكما وصف هناء يتم قياس قيمة الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ (011#) المقترنة بمادة متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ التي تعرف على أنها عدد مليغرامات هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium‏ ‎hydroxide‏ التي تكافئ محتوى الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ في ‎phe ١‏ من العينة وفقاً لجمعية كيميائيي النفظ الأمريكية القياسية ‎((AOCS)‏ الطريقة الرسمية 13-60 ‎Cd‏ المتعلقة بقيمة الهيدروكسيل 0:0«91:. ومن ثم يتم حساب ‎DPoy dad‏ لمادة متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏
‎Vo‏ باستخدام قيمة الهيدروكسيل ‎(OH#) hydroxyl‏ للمادة وفقاً للمعادلة التالية: ‎x 077‏ 15) - 113.200 = بور 27 ‎w OH#)— 56,100‏ 85 74{ = ولأغراض التوضيح فقط» تم تزويد الوصف العام التالي لقيمة الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ و ,000 لمادة متعدد غليسريل ا«ه»رلع,ا0م. ولتحديد ‎ded‏ الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ وفقاً لطريقة ‎VO‏ 0658م الموصوفة أعلاه؛ يتم مفاعلة كتلة معروفة من المادة التي يراد اختبارها (على سبيل ‎sale «JU‏ متعدد الغليسريل ‎(polyglyceryl‏ مع أنهيدريد الأسيتيك ‎acetic anhydride‏ في وجود بيريدين ‎pyridine‏ ومن ثم يتم ‎sla‏ متعدد الهيدروكسيل الأسيتيلي ‎acetylated polyol‏ للحصول على متعدد الهيدروكسيل ‎polyol‏ وحمض الأسيتيك ‎acetic acid‏ _الناتجين. ويتم تحديد مقدار حمض الأسيتيك ‎acetic acid‏ المنطلق أثناء تفاعل الحلمأة ‎hydrolysis‏ عن طريق معايرة ‎KOH‏ ‎Yo‏ في وجود كاشف فنوثالين ‎.phenothalein‏ ومن ثم يتم تحديد ‎dad‏ الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ عن طريق حساب عدد مليغرامات ‎KOH‏ المطلوبة لمعادلة المحلول المحتوي على غرام واحد من متعدد الهيدروكسيل ‎polyol‏ ومن ثم يتم حساب 000 باستخدام عدد مجموعات الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ‏عن طريق العملية الحسابية المبينة أعلاه. وسيدرك أولئك المتمرسون في التقنية أنه يتم تحديد 000 بتقنية لا تميز بين الوحدات ‎Yo‏ المتكررة الخطية والمتفرعة (متفرعة أو حلقية) بل بالأحرى تزود معلومات تتعلق بعدد مجموعات ناا
“A
الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ لكل غرام من البوليمر ‎polymer‏ وسيدرك أولئك المتمرسون في التقنية أنه يمكن اشتقاق المتوسط العددي ل ‎DP‏ (,00) الذي يعتمد على متوسط عدد الوحدات المتكررة في كل بوليمرء بصورة واضحة من 100 إذا وجدت زمراء ‎isomers‏ معينة ‎Jie‏ وحدات متكررة حلقية (انظر المرجع 1998 ,1867 ,75 ,14065 ‎(Crowther, MW. et al,‏ وهذا موضح؛ على سبيل ‎(JB ©‏ في الشكل ‎١‏ الذي ‎cpm‏ منحنى نظري ‎dad theoretical curve‏ الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ‏مقابل ‎DP,‏ في ‎dlls‏ متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ الخطي النقي (مربعات غير مظللة) وعينة من متعدد الغليسرول ‎polyglycerol‏ تحتوي على ‎Lys ZY‏ من الوحدات المتكررة الحلقية. ويقترب الرمز المظلل في كل خط من ‎dad‏ هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ تبلغ 9060. وكما يبين الشكل ‎oF‏ ينتج خليط من مركب حلقي/خطي بنسبة 780/70 وزناً قيمة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ تبلغ تقريباً 2.0
‎٠‏ (دائرة مظللة) بالمقارنة مع ,نم07 مقدارها 9 (مربع مظلل). ووفقاً لتجسيدات مفضلة للاختراع الراهن؛ يكون لتراكيب الاختراع الراهن متوسط درجة إبدال للشقات غير الأليفة للماء لكل بنية عقدية ‎Sia)‏ 'ه" + ”) أكبر من صفر لكن أقل من ‎٠١‏ ‏والأفضل أكبر من الصفر لكن أقل من ©؛ والأفضل من ذلك أكبر من الصفر لكن أقل من أو يساوي “. وسيدرك ‎GB‏ المتمرسون في التقنية أنه من المحتمل أن يكون إبدال البنية العقدية ‎١‏ بشقات غير أليفة للماء لتشكيل مركبات/تراكيب وفقاً للاختراع الراهن عملية غير متجانسة ‎heterogeneous process‏ تؤدي إلى إنتاج مركبين أو أكثر من مركبات متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ كاتيونية تحتوي على بدائل مختلفة وبالتالي يمكن تمثيل متوسط عدد الشقات غير الأليفة للماء لكل عقدة لتركيب معين بقيمة متوسطة لا تكون عدداً صحيحاً. ويتم تزويد عملية حساب نموذجية: لتركيب يشتمل على مركبات من بوليمر متجانس ‎homopolymer‏ من متعدد ‎٠٠‏ غليسريل ‎polyglyceryl‏ بالصيغة 1 ‎Vv =DPon)‏ أي يشتمل على ‎٠١‏ وحدات متبقية من الغليسريل ‎(glyceryl‏ بحيث يشتمل كل بوليمر على تركيب مستقل من شقات ,1101000 و ‎.Hphob,‏ واذا اشتمل ‎٠‏ 75 مول من البنيات العقدية. 7 على ¥ مول من ‎Li-Hphob;‏ 5 7 مول من الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ 7 على ‎١‏ مول من :00طم1-مآ» و ‎ZY‏ مول من الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ 7 على صفر مول من ‎Li-‏ ‎cHphob, Yo‏ عندئذ ‎١ + (+.0) Y ( ٠١6 aay‏ (ى) + + )1.+( = ‎)١١4‏ من رطامطما- يآ
‏لكل مول من 7. ناا
ووفقاً لتجسيدات مفضلة للاختراع ‎abl‏ يكون لتراكيب الاختراع الراهن متوسط درجة ‎Jy‏ للشقات الكاتيونية لكل عقدة ‎SIE)‏ "5" + ©) أكبر من صفر ولكن أقل من ‎٠١‏ والأفضل أكبر من الصفر لكن أقل من ©؛ والأفضل من ذلك أكبر من الصفر لكن أقل من ‎oF‏ ويتم تزويد عملية حساب نموذجية: لتركيب يشتمل على مركبات من بوليمر متجانس من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl ©‏ بالصيغة 1 ‎٠١ =DPoy)‏ أي يشتمل على ‎٠١‏ وحدات متبقية من الغليسريل ‎«(glyceryl‏ بحيث يشتمل كل بوليمر على تركيب مستقل من مجموعات كاتيونية غير أليفة للماء ([(ونام:ام1)(م5)(مع] 11 ‎(-Ri-‏ وكاتيونية ‎N-[Rs)R6)(R7)])‏ -بع-). وإذا اشتمل 700 مول من البنيات العقدية» 7 على ¥ مول من ‎N-[(Ro)(R3)(Hphoby)]‏ -بق» ‎77١0‏ مول من الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎Z polyglyceryl‏ على ‎١‏ مول من ‎N-[(Ro)R3)(Hphob2)])‏ -يثل)؛ ‎2٠٠ Vs‏ مول من الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ 7 على صفر مول من ‎(-Ri-‏ ‏((وطا10م01(و8)(ي8]-11» عندئذ يوجد ‎٠. = (+) ١ + (LF) H+ (LT) ١ (١٠١١‏ من ‎N-[(Ry)(R3)(Hphobs)])‏ -.ع لكل مول من 2. وبالمتل؛ إذا اشتمل ‎77٠0‏ مول من البنيات ‎Z pial)‏ على ¥ مول من ([(87)(م08(ي8]-11 -بع-)؛ 750 مول من الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ 7 على ‎١‏ مول من ([(ب8)(ه8)(ي8]-11 -بع)؛ ‎77١‏ مول من ‎Vo‏ الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ 7 على صفر مول من ‎(Ry- N-‏ ‎([(Rs)(Re)(R7)))‏ عندتذ يوجد 4 ‎V+ ).7( ١ (١‏ (فب) +« (7.:) = .)من 1 عيش (((ب8)(م08(م1] لكل مول من 2. وبالتالي؛ يكون متوسط درجة الإبدال الكاتيوني لكل مول من 7
46 د.ا + كك = .ا ). ووفقاً لتجسيدات مفضلة للاختراع الراهن؛ يكون لتراكيب الاختراع ‎call‏ متوسط درجة ‎٠‏ إبدال للشقات الكاتيونية غير الأليفة للماء لكل عقدة ‎(DT Oe)‏ أكبر من صفر ولكن أقل من ‎٠١‏ ‏والأفضل أكبر من الصفر لكن أقل من ©؛ والأفضل من ذلك أكبر من حوالي © لكن أقل من ‎LT‏ ويتم تزويد عملية حساب نموذجية: لتركيب يشتمل على مركبات من بوليمر متجانس من متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ بالصيغة 1 (,ن00- ‎Ve‏ أي يشتمل على ‎٠١‏ وحدات متبقية من الغليسريل ‎(glyceryl‏ بحيث يشتمل كل بوليمر على تركيب مستقل من مجموعات كاتيونية غير ‎Yo‏ أليفة للماء ‎N-[(Ro)(Rs)(Hphoby)])‏ -,عا-). وإذا اشتمل ‎72٠١‏ مول من البنيات العقدية؛ 7 على ؟ مول من [(::ا0م01(ي8)(ي8)]-11 ‎77١0 «Ri‏ مول من الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل
ا
=« \ _ ‎polyglyceryl‏ 7 على ؟ مول من ‎N-[(R)(R3)(Hphoby)]‏ -بع)ء 7460 مول من الوحدات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎Z polyglyceryl‏ على ‎١‏ مول من [(0:2م01(ية0(ية0]-11 ‎¢-Ri-‏ ‎A 9٠‏ مول من الوحد ات المتبقية من متعدد الغليسريل ‎Z polyglyceryl‏ على صفر مول من ‎(-Ri-‏ ‎«N-[(R2)(R3)(Hphob)])‏ عندئذ يوجد 7 ) ‎LY ) « + ( v8 ) ١ + ( ٠ .( Y + ( ٠.1‏ ( = ‎1٠.١ ©‏ من ‎(-Ri- N-[(R2)(R3)(Hphobo)])‏ لكل مول من 7. ووفقاً لتجسيدات ‎ame‏ يمكن توضيح مركبات الاختراع الراهن والتراكيب التي تتكون من هذه المركبات بصورة إضافية بالرجوع إلى الصيغة ‎:١‏ ‎Ry Nu |‏ ‎Rg—N—R4—L; 2 1-101‏ ‎Rs‏ ‎a‏ +[ و ‎Dad‏ ‎x‏ ‎Hphob,‏ ‎b‏ )0 ‎(Cua Ye‏ وفقاً لهذا التجسيد: ‎Z‏ يمثل بنية عقدية من متعدد غليسيريل ‎polyglyceryl‏ تشتمل على ؟ وحدات متبقية متجاورة على الأقل من الغليسريل ‎tglyceryl‏ ‎Jie Nu‏ مجموعات أليفة للنواة مختارة على حدة متصلة مباشرة مع 7؛ ‎d‏ يمثل عدد المجموعات الأليفة للنواة المرتبطة مباشرة مع 2؛ ويتراوح من ؟ إلى ١1؛‏ ‎VO‏ يآ يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط ‎Z‏ مع ‎¢Hphob;‏ ‎Hphob,‏ يمثل شق غير ‎all‏ للماء مختار على حدة يشتمل من 6 إلى ‎Fe‏ ذرةٍ كربون ‎tcarbon‏ ‎Ade Jia a‏ شقات 1 ‎Hphob‏ المرتبطة بالبنية العقدية ‎ya‏ كل منها عن طريق ‎Ly‏ ويتراوح من صفر إلى ١٠؛‏ مآ يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط ‎Z‏ مع مجموعة كاتيونية ‎Ri- N-‏ ‎‘[(R2)(R3)(Hphoba)] | ٠٠‏ ناا
-١١- ‏أو أحادي هيدروكسي ألكيلين‎ (-CeHi- ‏إلى‎ -©1( alkylene ‏ألكيلين‎ Bia Ry ‏خطي أو متفرع مختار على حدة؛‎ (CsHi1(OH)- ‏إلى‎ -CH(OH)-) monohydroxyalkylene ¢nitrogen ‏ذرة نتروجين‎ Jia N
CH3) carbons ‏إلى ؛ ذرات كربون‎ ١ ‏مختارة على حدة تحتوي من‎ alkyl ‏يمثل مجموعة ألكيل‎ Ro thydrogen atom ‏أو 33 هيدروجين‎ (C4sHo ‏إلى‎ ©
CH3) carbons ‏إلى ؛ ذرات كربون‎ ١ ‏مختارة على حدة تحتوي من‎ alkyl ‏يمثل مجموعة ألكيل‎ Ry hydrophobic moiety ‏أو شق غير أليف للماء‎ hydrogen atom ‏أو )3 هيدروجين‎ (C4Ho ‏إلى‎ ‏مختار على حدة؛‎ tcarbon ‏ذرة كربون‎ * ٠ ‏شق غير أليف للماء مختار على حدة يشتمل من 6 إلى‎ Jie Hphob, ‏أو غير موجود؛‎ anionic counterion ‏يمثل أيون مضاد أنيوني‎ 2 Ve ‏كل منها عن طريق‎ Z ‏يمثل عدد شقات ([(102م01(ي08(ي08]-11-.18 المرتبطة بالبنية العقدية‎ b ؛٠١ ‏مآ ويتراوح من صفر إلى‎ ‏-بغ-‎ N- ‏مآ يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط 7 مع مجموعة كاتيونية‎ ‏تار ايا‎ ‏أو أحادي هيدروكسي ألكيلين‎ (-CeHip- ‏إلى‎ -CH-) alkylene ‏يمثل مجموعة ألكيلين‎ Ry VO ‏خطية أو متفرعة مختارة على‎ (-Cs(OHH;1(OH)- ‏إلى‎ -CH(OH)-) monohydroxylakylene ‏حدة؛‎ ‏إلى ؛ ذرات‎ ١ ‏تحتوي من‎ alkenyl ‏أو ألكينيل‎ alkyl ‏تمثل كل منها مجموعة ألكيل‎ Ry Rs Rs ‏مختارة على حدة؛‎ (C4Ho ‏(مت إلى‎ carbons ‏كربون‎ ‏أو غير موجود؛‎ anionic counterion ‏يمثل أيون مضاد أنيوني‎ Xo Yo
Ls ‏المرتبطة بالبنية العقدية 2 كل منها عن طريق‎ (Ry-N-[(Rs)Re)(Ry)]) ‏يمثل عدد شقات‎ c ؛٠١ ‏ويتراوح من صفر إلى‎ ‏متضمناً؛‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏من‎ 5 sa ‏حيث يتراوح مجموع‎ ‏متضمناً؛ و‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏من‎ » 5b ‏حيث يتراوح مجموع‎ ‏متضمااً.‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏ء من‎ sb sa ‏حيث يتراوح مجموع‎ YO ‏وتشتمل التراكيب وفقاً للاختراع الراهن على مركبات ذات بنية عقدية تشتمل على ثلاث‎ ‏اا‎
وحدات متبقية متجاورة على الأقل من الغليسريل ‎glyceryl‏ ويقصد ب " وحدة متبقية من الغليسريل ‎laa "glyceryl‏ غليسرول ‎glycerol‏ باستثناء المجموعات الأليفة للنواة ‎Jie‏ مجموعات ‏الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ وحموماً يمكن تمثيل الوحدات المتبقية من الغليسريل ‎glyceryl‏ بالصيغة ‏0 للوحدات المتبقية الخطية والمتفرعة (انظر المرجع ‎Rokicki et al. Green Chemistry.,‏ ‎٠ (2005,7,52 ©‏ وتكون الوحدات المتبقية من الغليسريل ‎glyceryl‏ الملائمة عبارة عن أشكال منزوعة ‏الماء ‎dehydrated‏ (أي يتم إزالة مول واحد من الماء) من وحدات الغليسريل ‎glyceryl‏ التالية: ‏وحدات غليسريل ‎(Ly 4) 4 ؛٠-ةيطخ glyceryl‏ ؛ وحدات متكررة من غليسريل ‎glyceryl‏ خطية-٠؛‏ ‏؟ (.آ)؛ وحدات غليسريل ‎glyceryl‏ متفرعة ‎¢(D)‏ وحدات طرفية-٠؛‏ 7 (1,2)؛ ووحدات طرفية- ‎٠ (Tis) ¥ oo‏ وثثبين أدناه أمثلة على وحدات طرفية ومتكررة متبقية من الغليسريل ‎glyceryl‏ من ‎Ys‏ هذا القبيل (على الجانب الأيمن من الأسهم). وتبين أيضاً وحدة الغليسريل ‎glyceryl‏ المقابلة (مبينة ‏على الجانب الأيسر من ‎١‏ لأسهم ؛ تشتمل على مجموعات هيدروكسيل ‎(hydroxyl‏ : ‏وحدات متكررة من غليسريل ‎(Lig) 5 ١-ةيطخ glyceryl‏ ‎toh —> Toh
OH oy ¢ ‏وحدة متبقية خطية ا خطي‎ ‏وحدات متكررة من غليسريل ‎(Lis) ١ »٠-ةيطخ glyceryl‏ ‎Vo ‎OH ‏ليب‎ ‎Yoo) ‏خطى‎ Yoo) ‏وحدة متبقية خطية‎ ‏متفرعة (0)؛ تؤدي إلى مركبات حلقية أو متفرحة‎ glyceryl ‏وحدات متكررة من غليسريل‎ ‏ناا‎
أ —_ ع 1 * ‎Adem Yoh TT toh‏ ‎Al Yoh SE Yoh‏ بد 0 وحدة متبقية متفرعة متفرع. وحدات طرفية - ‎Y ¢ ١‏ (1:2) ‎hd‏ 0 1 مدت ‎To H‏ "0 1 ‎OH nine‏ وحدة متبقية طرفية ‎Yoo)‏ طرفى ١؛‏ ؟ ووحدات طرفية- ‎١‏ ¢ 7 (13) ‎OH 3‏ ‎OH —-‏ 1 وحدة متبقية طرفية ‎Yoo)‏ طرفى ‎١‏ + وفي تجسيدات معينة؛ بالإضافة إلى الوحدات المتبقية من الغليسريل ‎cglyceryl‏ يمكن أن تشتمل البنية العقدية على وحدة إضافية واحدة أو أكثر من أكسي ألكيل ‎coxyalkyl‏ ويمكن وصف وحدات أكسي ألكيل ‎oxyalkyl‏ عموماً بالصيغة -(0-8»- حيث ‎R‏ = مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ خطية ‎٠‏ أو متفرعة ‎C1-Cy‏ مثل ‎-CH(CH3)CHp- «-CHyCHy-‏ و ‎-CHyCH;CHp-‏ تنتج من مفاعلة مونمرات إسهامية ‎co-monomers‏ اختيارية ‎GRY ١ Jie‏ ديول 1منع(0ه-1,2؛ ‎Ober Y ١٠‏ ديول ‎6٠ ¢1,2-propanediol‏ ؟-بروبان ديول ‎¢1,3-propanediol‏ كربونات الإثيلين ‎ethylene‏ ‎ccarbonate‏ كربونات ١ء‏ 7 -بروبيلين ‎propylene carbonate‏ 1,2 و كربونات ١ء‏ ؟-بروبيلين 1,3 ‎propylene carbonate‏ فعلى سبيل المثال؛ يمكن توضيح صيغة عامة لوحدة متبقية من الغليسريل ‎Bangs glyceryl ٠‏ مجاورة من أكسي ألكيل ‎oxyalkyl‏ في صورة: فا
-؟١-‏ ‎fo Itoh‏ ‎oy‏ ‎JES ¢‏ آخرء متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ مع-٠»‏ ؟-بروبان ديول ‎1,3-propanediol‏ ‏وبالتالي يكون له البنية العقدية التالية: ‎Tore)‏ ‎ry‏ ‏د وكما سيدرك أولئك المتمرسون في التقنية؛ نتيجة لطبيعة عملية بلمرة مركبات الاختراع ‎call‏ والتسمية المعتمدة هناء في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تشتمل عقدة وفقاً للاختراع الراهن كذلك على مجموعة ألكيل اراد تحتوي على ثلاث ذرات كربون ‎carbon‏ طرفية (بالنسبة إلى العقدة ذاتها). فمثلاً؛ يبين أدناه مثال على عقدة وفقاً للاختراع الراهن مشتقة من غليسرول ‎glycerol‏ حيث أنه عند البلمرة تشكل البنية العقدية سبع وحدات متبقية من الغليسريل ‎glyceryl‏ ‎٠‏ حيث تمثل مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ طرفية محتوية على ثلاث ذرات كزربون ‎carbon‏ واحدة بالوحدة المتبقية بالصيغة و11و0 أدناه: ‎roi TH‏ بلا ,5 1 ‎hy‏ ‏وسيُدرك ‎Sly‏ المتمرسون في تقنية كيمياء البوليمرات أن متعدد الغليسرول ‎cpolyglycerol‏ ‏مثل أي بوليمر اعتيادي؛ يشتمل على وحدات متكررة ومجموعات طرفية. وفي حالة بسيطة لبوليمر ‎VO‏ مشكل بواسطة ‎ESS‏ وحدات مونمرية ‎monomer units‏ (إزالة الماء أثناء البلمرة)؛ تشتمل المجموعات الطرفية على الجزيء الأساسي بينما يتم اشتقاق الوحدة المتكررة من المونمر الأساسي بدون جزيء ماء. وهذه حالة لمركبات متعدد غليسرول ‎polyglycerols‏ خطية يمكن تصنيعها باستخدام الغليسرول ‎glycerol‏ المونمري. ناا
اج \ _ وتوضّح بلمرة الغليسرول ‎glycerol‏ في الشكل أدناه حيث يتم بلمرة ‎W Ade‏ من مولات الغليسرول ‎glycerol‏ لتشكيل متعدد غفليسرول ‎polyglycerol‏ خطي مع وحدات متكررة ‎-w)‏ 1 ( ومجموعة طرفية واحدة. وللتوضيح؛ ميزت المجموعة الطرفية بخطوط متقطعة. ومن الملاحظ أن صيغة الوحدة المتكررة (:0:110) تماثل صيغة وحدة الغليسرول ‎(C3H303) glycerol‏ بدون الماء © (0.:). ومن الملاحظ أيضاً أن مجموع وحدات المجموعات الطرفية ‎(C3H70)]‏ مع ‎[(OH)‏ يعادل صيغة الغليسرول ‎(C3HgO3) glycerol‏ وأن مولات ‎(1-w)‏ من الماء تتشكل كمنتج ثانوي ‎by-‏ ‎product‏ لعملية البلمرة. ‎-H,0 ِ‏ ‎1w HO‏ + وحص ب ور يه ‎w Ho” on‏ ‎1-w‏ 1 ‎OH OH OH‏ ‎C;H;0, C;H,0, CH, OH‏ وعلاوة على ذلك؛ إذا طبّق هذا المبدأ على وصف متعدد الإيثر منزوع ‎dehydrated ola)‏ ‎polyether ٠‏ (وحدة متبقية من الغليسريل ‎o(glyceryl‏ نجد أنه يكون لوحدة الغليسريل ‎glyceryl‏ ‏المتبقية المتكررة الصيغة (11.0:). ومن الجدير بالذكر أن للوحدة المتبقية الطرفية الصيغة (وتات) ~~ 22 0 ب 2 م اا ‎C,H; CHO‏ وهذا موضح بشكل إضافي في البنية المبنية ‎coal‏ حيث تم تعيين زمراء الوحدة المتكررة ‎١5‏ بالأقواس الدائرية ‎V)‏ وحدات متكررة إجمالاً) كما تم تعيين الوحدة المتبقية الطرفية من الغليسريل ‎glyceryl‏ بالأقواس المربعة (مجموعة غليسريل ‎glyceryl‏ متبقية طرفية واحدة)؛ فيبلغ ‎DP‏ الإجمالي ‎A‏ ‎ARR‏ oH ode ‏مجموعة طرفية‎ > “He 1
EY bY
OH
) ‏مجموعة طرفية‎ ‏قد‎ (C30 ‏والوحدات المتكررة المتبقية‎ CH ‏وبالإضافة إلى الوحدات المتبقية الطرفية‎ ‏عندما يحتوي الجزيء‎ C3H50 ‏يتواجد هنالك أيضاً وحدات متبقية ,011:0 ووحدات متبقية طرفية‎ ‏على زمراء معينة تحتوي على وحدات حلقية متفرعة. وهذا موضح أدناه؛ حيث تم تعيين الوحدات‎ ‏الذي يحتوي على‎ pentaglycerol ‏د المتكررة والوحدات الطرفية بالأقواس الدائرية لخماسي غليسرول‎ ‏وحدتين حلقيتين متفرعتين. وما لم يحدد خلاف ذلك؛ يكون للوحدات المتبقية الطرفية والمتكررة‎ .C3H50 ‏الصيغة‎ ‎0 0 ‏ون‎ Yo
OH Ue La oN ‏وحدة متكررة 1 مجموعة طرفية‎ /\ ( ‏الل ل لح‎ BY ( No op 0 - 2 ‏مابس‎ ١ y ! Aye 0 ٍ y وحدة متكررة ‎C;0,‏ وحدة متكررة ‎C;3H50,‏ ‏ووفقاً لتجسيدات مفضلة معينة؛ تشتمل كل بنية عقدية وفقاً للاختراع الراهن من © إلى ‎٠‏ حوالي ‎٠١‏ وحدة غليسريل ‎glyceryl‏ متبقية (وبشكل اختياري وحدة أكسي ألكيل ‎oxyalkyl‏ واحدة أو أكثر) وتكون قادرة على اشتمال من ؟ إلى ‎YY‏ مجموعة مدمجة كلية؛ مختارة من المجوعات الأليفة للنواة ‎cnucleophilic groups‏ المجموعات غير الأليفة للماء ‎hydrophobic ~~ groups‏ ناا
-١١/- ‏-بي-)؛ المجموعات‎ N-[(Rs)(Re)(R7)]) cationic groups ‏المجموعات الكاتيونية‎ ¢(Hphob;) ¢(-Ri- N-[(R2)(R3)(Hphob)]) cationic hydrophobic groups ‏الكاتيونية غير الأليفة للماء‎ ‏وتوليفات من مجموعتين أو أكثر منهاء مرتبطة معها (للمجموعات الأليفة للنواة) أو مرتبطة معها‎ ‏بواسطة مجموعات رابطة (للمجموعات غير الأليفة للماء؛ المجموعات الكاتيونية؛ و/أو المجموعات‎ ‏الكاتيونية غير الأليفة للماء). وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ تشتمل البنية العقدية فقط على ذرات‎ oo glyceryl ‏وحدات الغليسزيل‎ (oxygen ‏وأكسجين‎ chydrogen ‏هيدروجين‎ ccarbon ‏كربون‎ ‎«carbon ‏كربون‎ hd ‏المتبقية. وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ تشتمل البنية العقدية فقط على‎ ‏المتبقية ووحدات أكسي‎ glyceryl ‏من وحدات الغليسريل‎ oxygen ‏وأكسجين‎ hydrogen ‏هيدروجين‎ ‏المتبقية‎ glyceryl ‏وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ تعتبر كافة وحدات الغليسريل‎ .oxyalkyl ‏ألكيل‎ ‏الاختيارية إن وجدت؛ في البنية العقدية متجاورة. ووفقاً لتجسيدات‎ oxylalkyl ‏ووحدات أكسي ألكيل‎ ٠ ‏(على‎ oxygen ‏إلى ذرات الأكسجين‎ carbon ‏معينة؛ يكون للبنية العقدية نسبة من ذرات الكربون‎ ‏حوالي‎ Yeo ‏ويفضل من حوالي‎ ) rt ‏أساس العدد) تتراوح من حوالي 7.9 إلى حوالي‎ ‏تتراوح مثلاً من حوالي 7.76 إلى حوالي 3.4: ١؛ ومثلاً من حوالي 7.8 إلى حوالي‎ ofS 6) :»©.5 ١ 4
‎Yo‏ وسيتم توضيح أمثلة البنيات العقدية الملائمة أدناه في وصف أمثلة خاصة معينة لمركبات متعدد الغليسيرل الكاتيونية ‎ccationic polyglyceryl compounds‏ وسيدرك المتمرس في التقنية بسهولة أن البنية العقدية لمتعدد الغليسيرل ‎polyglyceryl‏ تشتمل على عدة مجموعات وظيفية من
‏الإيثر ‎ether‏ وعلى هذا النحوء قد توصف المركبات أيضاً ب 'متعددات الإيثر ‎"polyethers‏ ‏وكما وصف أعلاه؛ تشتمل مركبات متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ الكاتيونية وفقاً ‎٠‏ للاختراع الراهن على مجموعة كاتيونية واحدة على الأقل وشق غير أليف للماء واحد على الأقل. ويشتمل مركب وفقاً للاختراع الراهن على أية توليفة ملائمة مكونة من مجموعة واحدة أو أكثر من المجموعات الكاتيونية؛ المجموعات غير الأليفة للماء؛ و/أو المجموعات الكاتيونية غير الأليفة للماء (أي مجموعة كاتيونية حيث يشكل شق غير أليف للماء جزءاً من المجموعة الكاتيونية) بحيث يشتمل المركب على كل من مجموعة كاتيونية واحدة على الأقل وشق غير أليف للماء واحد على ‎Yo‏ الأقل. فعلى سبيل المثال؛ في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يشتمل مركب الاختراع الراهن على مجموعة كاتيونية غير أليفة للماء واحدة بمفردها (أو بشكل اختياري في توليفة مع أي عدد إضافي
‏فا
م ‎-١‏ ‏من المجموعات الكاتيونية المنفصلة؛ المجموعات الكاتيونية غير الأليفة للماء؛ أو المجموعات غير الأليفة للماء)؛ أو قد يشتمل على مجموعة كاتيونية واحدة على الأقل (تشتمل أو لا تشتمل على شقات غير أليفة للماء) ومجموعة غير أليفة للماء واحدة على الأقل بمفردها (أو بشكل اختياري في توليفة مع أي عدد إضافي من المجموعات الكاتيونية المنفصلة؛ المجموعات الكاتيونية غير الأليفة للماء؛ أو المجموعات غير الأليفة للماء).
وقد ترتبط أية مجموعة كاتيونية ملائمة بالبنية العقدية بواسطة مجموعة رابطة في مركب وفقاً للاختراع الراهن. ويمكن أن تشتمل المجموعات الكاتيونية الملائمة على مجموعات حاملة لشحنة موجبة مثل الأمين ‎camine‏ بما في ذلك الأمين الرباعي ‎quarternary amine‏ أو الأمين الثلاثي ‎tertiary amine‏ (وفي الحالة الأخيرة قد تكون ‎(saa)‏ مجموعات ‎R‏ المرتبطة بالنتروجين ‎٠‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ (17)). وفي تجسدي مفضل؛ يكون الشق الكاتيوني عبارة عن أمين رباعي ‎quaternary amine‏ وتتضمن أمثلة مركبات الأمين الرباعي المفضلة تلك الموضحة بالبنيات ‎-Ri- N-[(R2)(R3)(Hphoby)]‏ و ‎N-[(Rs)(Re)(R7)]‏ -ب-؛ كما هو موضح في الصيغة ‎J‏ ‏حيث يختار كل من ‎Ri‏ وب على حدة من السلاسل الهيدروكربونية م,©-,© الخطية؛ المتفرعة؛ المشبعة أو غير المشبعة التي قد تحمل بدائل أيضاً بشكل اختياري من المجموعات الوظيفية غير ‎١‏ الأليفة للماء ‎-SH «OH ie‏ أو ‎NH,‏ ويختار كل من ‎(Rs (Ry‏ م8 وب على حدة من مجموعات ألكيل ‎CHs) C1-C4 alkyl C-Cy4‏ إلى ‎(C4Ho‏ أو هيدروجين ‎(H) hydrogen‏ ؛ ويختار م على حدة من مجموعة ألكيل ‎C1-C4 alkyl C;-Cy4‏ (مت إلى ‎«(C4Ho‏ هيدروجين ‎chydrogen‏ ‏أو شق غير أليف للماء؛ ويمثل ‎Hphoby‏ شق غير أليف للماء. وتتضمن أمثلة المجموعات ,+ ‎Ry‏ المفضلة مجموعات ألكيل خطية ‎C1-C; linear akyl groups C;-C3‏ أو 7-هيدروكسي ‎٠‏ . بروبيل ‎2-hydroxypropyl‏ وفي تجسيدات مفضل معينة؛ يمثل ‎Ry sR‏ الشق ‎.CH,CH(OH)CH,-‏ 5 وتتضمن أمثلة مجموعات الألكيل ب©-.© ‎alkyl‏ ب©-,© المفضلة هيدروجين؛ ‎chydrogen‏ مقيل ‎¢methyl‏ إثيل ‎cethyl‏ بروبيل ‎«propyl‏ أيزو بروبيل ‎¢isopropyl‏ بيوتيل ‎«butyl‏
ثث -بيوتيل ‎tert-butyl‏ وأيزو بيوتيل ‎isobutyl‏ ‏ويمكن أن تتفاوت المقادير النسبية للشقات الكاتيونية وموقعها على مركب متعدد الغليسريل ‎YO‏ ارتعراعراهم. وبهذه الصفة؛ ‎Jie‏ كل من الرمزان "5" و"»" على حدة في الصيغة 1 عدداً يتراوح من صفر إلى ١٠؛‏ ويفضل من صفر إلى 0 والأفضل من صفر إلى ‎oF‏ شريطة أن يتراوح العدد
فا
-١4-
الكلي للشقات الكاتيونية لكل بنية عقدية أي مجموع 5 و؛ من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ متضمناً. وفي تجسيدات مفضلة؛ ‎ae b Jie‏ تبلغ قيمته ‎١‏ على الأقل. وفي تجسيدات مفضلة معينة يتراوح مجموع 5 وء
من ‎١‏ إلى 0 ويفضل من ‎١‏ إلى ؟ والأفضل من ‎١‏ إلى ‎.١‏ ‏ولموازنة الشحنات يكون كل شق كاتيوني عبارة عن أيونات مضادة أنيونية اختيارية 76 © و/أو ‎Xo‏ وتمثل الأيونات المضادة الأنيونية ,76 و6 أنيونات مقبولة من الناحية التجميلية مستقلة عضوية أو غير عضوية. وتتضمن الأنيونات غير العضوية النموذجية هاليدات ‎chalides‏ كبريتات ‎«sulfates‏ فوسفات ‎cphosphates‏ نترات ‎¢nitrates‏ وبورات 00:018. ويفضل بدرجة كبيرة الهاليدات ‎chalides‏ وخاصة الكلوريد عل00:0». وتتضمن الأيونات المضادة الأنيونية العضوية الملائمة الأخرى ‎cmethosulfate <li pS sie‏ كبريتات تولويل ‎suflate‏ ازمنامء أسيتات ‎cacetate‏ سيترات ‎ccitrate ٠‏ تورات ‎ctaurate‏ غليكولات عتدامعواع» لاكتات عتماعداء غلوكونات ‎cgliconate‏ وبنزين
كبريتونات ‎020٠90100266‏ وما شابه ذلك. ويمكن دمج أي شق غير أليف للماء ‎Hphobs 5 Hphob; Jie) ale‏ في الصيغة 1) في المركبات وفقاً للاختراع الراهن. ويقصد بالشق غير الأليف للماء شق غير قطبي يحتوي على واحد على الأقل مما يلي: 0 سلسلة كربون -كربون ‎carbon-carbon chain‏ بها 6 ذرات كربون ‎carbon‏ ‎Vo‏ على الأقل حيث لا تكون أية ذرة من ذرات الكربون ‎carbon‏ الستة عبارة عن كربون كربونيل ‎carbon carbonyl‏ أو تشتمل على شق أليف للماء مرتبط مباشرة بها؛ (ب) ثلاث مجموعات أو أكثر من ألكيل سيلوكسي ‎alkyl siloxy‏ (-[5:8(2-0]-)؛ و/أو (ج) ثلاث مجموعات متسلسلة أو أكثر من أكسي بروبيلين ع«71م0:00. وقد يكون الشق غير الأليف للماء عبارة عن أو يشتمل على مجموعة خطية؛ ‎cil‏ عطرية؛ مشبعة أو غير مشبعة. وتشتمل الشقات غير الأليفة للماء ‎٠٠‏ المفضلة على + ذرات كربون ‎carbon‏ أو أكثرء ويفضل من + إلى ‎٠‏ ؟ ذرة كربون ‎carbon‏ ‏ويفضل أيضاً من ‎٠١‏ إلى ‎YT‏ ذرة كربون ‎carbon‏ والأكثر تفضيلاً من ‎١١‏ إلى ‎HIVE‏ كربون ‎carbon‏ وتتضمن أمثلة الشقات غير الأليفة للماء شقات الألكيل ‎alkyl‏ الخطية أو ‎die ial)‏ المشبعة أو غير المشبعة؛ مثل ألكيل ‎Cio-C3o alkyl C10-Cso‏ خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع ‎(ie‏ ديسيل 06©(1؛ أنديسيل ‎cundecyl‏ دوديسيل ‎dodecyl‏ (لوريل ‎¢(lauryl‏ ثلاثي ديسيل ‎ctridecyl YO‏ رباعي ديسيل ‎tetradecyl‏ (ميريستيل ‎¢(myristyl‏ خماسي ديسيل ‎pentadecyl‏ سداسي ديسيل ‎hexadecyl‏ (سيتيل ‎cetyl‏ بالميتيل ‎¢(palmityl‏ سباعي ديسيل ‎cheptadecyl‏ سباعي اا ym لينيسيد-١١‎ (A= ‏سباعي‎ chepta-8-decenyl ‏-ديسينيل‎ A= ‏سباعي‎ cheptadecenyl ‏ديسينيل‎ ‎200280661 ‏تساعي ديسيل‎ o(stearyl ‏(ستياريل‎ octadecyl ‏ثماني ديسيل‎ chepta-8,11-decenyl ‏دوكوزانيل‎ ¢henicosanyl ‏يل 12-1 -دهومعندعط» هنيكوزائيل‎ ١ ‏هنيكوزين - ؟‎ ceicosanyl ‏إيكوزانيل‎ ‏وتتضمن الشقات‎ benzyl ‏وما شابه ذلك بالإضافة إلى البنزيل‎ «(behenyl ‏(بهينيل‎ docosanyl <heptadecenyl ‏سباعي ديسينيل‎ cheptadecyl ‏غير الأليفة للماء المفضلة المعينة سباعي ديسيل‎ oo ‏وما شابه‎ hepta-8,11-decenyl لينيسيد-١١‎ A= colin chepta-8-decenyl ‏سباعي -8-ديسينيل‎ ‏ذلك. وتتضمن أمثلة أخرى للشقات غير الأليفة للماء مجموعات مثل متعدد (أكسي بروبيلين)‎ ‏ومجموعات‎ cpoly(dimethylsiloxane) ‏مثيل سيلوكسان)‎ ALA) ‏متعدد‎ ¢poly(oxypropylene) ‏تحتوي على سلسلة كربونية بها على‎ fluorinated hydrocarbon groups ‏هيدروكربونية مفلورة‎ ‏الستة على شق‎ carbon ‏حيث لا تحتوي أية ذرة من ذرات الكربون‎ carbon ‏ذرات كربون‎ ١ ‏الأقل‎ ٠ ‏أليف للماء مرتبط مباشرة بها؛ وما شابه ذلك. وتتضمن أمثلة الشقات غير الأليفة للماء المفضلة‎ ‏خماسي ديسيل 00018061 سباعي ديسينيل‎ cundecyl ‏المعينة ل 11100 أنديسيل‎ ‏(لوريل‎ dodecyl ‏ول 0م11 دوديسيل‎ ¢hepta-8-decenyl ‏-ديسينيل‎ A— ‏ماني‎ <heptadecenyl .stearyl ‏وستياريل‎ ¢<cocoalkyl ‏كوكو ألكيل‎ ٠ (lauryl
‎Vo‏ ويمكن أن تتفاوت المقادير النسبية للشقات غير الأليفة للماء وموقعها على مركب متعدد الغليسريل ‎-polyglyceryl‏ وبهذه الصفة؛ يمثل كل من الرمزان ‎"bs‏ على حدة في الصيغة ! عدداً يتزاوح من صفر إلى ‎Vv‏ ويفضل من صفر إلى © والأفضل من صفر إلى ‎oF‏ شريطة أن يتراوح العدد الكلي للشقات غير الأليفة للماء لكل بنية عقدية أي مجموع ه و0 من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ‏متضمناً. وفي تجسيدات مفضلة؛ ‎b Jie‏ عدداً تبلغ قيمته ‎١‏ على الأقل. وفي تجسيدات مفضلة
‎Yo‏ معينة يتراوح مجموع ه و« من ‎١‏ إلى 5؛ ويفضل من ‎١‏ إلى ؟ والأفضل من ‎١‏ إلى ؟. ووفقاً لتجسيدات مفضلة معينة؛ تمثل مركبات الاختراع ‎abl)‏ مركبات بالصيغة 1 حيث يكون المجموع 04+»+2+0 أقل من أو يساوي ©؛ أو أكبر من 35.0( هذه التجسيدات؛ إذا كان المجموع مبءب+طبع أقل من أو يساوي 0 فإن خارج قسمة ‎atbic‏ على ‎a+b+c+d‏ ‎(a+bc/atbic+d)‏ يفضل أن يزيد عن ‎YY‏ 0 وبشكل بديل؛ إذا كان المجموع ‎atbtctd‏ أكبر ‎YO‏ .من ‎Glico‏ خارج القسمة 0++6+2/8+0+ يتراوح من ‎٠.04‏ إلى 0.9. وفي تجسيدات مفضلة
‏اا yy ‏معينة؛ إذا كان المجموع 2+6+6+0 أكبر من ©؛ فإن خارج القسمة 2+0+2/8+6+2+0 يتراوح من‎ ..1 ‏إلى‎ ٠.٠4 ‏إلى 0.7 والأفضل من‎ ..4 ‏مآ‎ «Ly ‏ويمكن أن تشتمل مركبات الاختراع الراهن على أية مجموعات رابطة ملائمة (مثل‎ ‏و/أو مآ في الصيغة 1) لربط المجموعات الكاتيونية الرابطة و/أو المجموعات غير الأليفة للماء‎ ‏أن المجموعة الكاتيونية و/أو المجموعة غير الأليفة للماء‎ Sagal ‏بالعقدة. ويقصد ب "الارتباط‎ © ‏رابطة فقط بينهما. وتتضمن أمثلة المجموعات الرابطة الملائمة‎ de sane ‏مرتبطة بالعقدة بواسطة‎ ‏مركبات‎ cethers ‏الشقات الوظيفية التي عندما ترتبط بذرتي كربون على الأقل تشكّل مركبات إيثر‎ ‏؛» مركبات أميد‎ (urethanes ‏(مركبات يوريثان‎ carbamates ‏مركبات كربامات‎ cesters ‏إستر‎ ‏أي كما سيفهم المتمرس في‎ .carbonates ‏أو مركبات كربونات‎ cketones ‏مركبات كيتون‎ camides - -0)0(1701(--00)0(1701(-+-02)0(-+-0- ‏التقنية؛ يمكن اختيار كل مجموعة رابطة من:‎ ٠ )- ‏-0©)0(0-؛ وما شابه ذلك. وتتضمن المجموعات الرابطة المفضلة روابط من إيثر‎ «C(O)- ‏وروابط من إيثر‎ Lys Ly ‏وإستر ((0)0©)-؛ والأفضل روابط من إيثرء لربط المجموعات‎ <O-)
Ly ‏أو إستر لربط المجموعة‎ ‏بشكل‎ (Ly ‏مآ و/أو‎ Ly ‏وفي تجسيدات معينة؛ تشتق المجموعات الرابطة الموجودة (مثل‎ ‏أو وحدات متكررة من متعدد الغليسريل‎ hydroxyl ‏جزئي أو كلي من مجموعة هيدروكسيل‎ VO ‏التي تتفاعل في العملية لتصنيع المركب/التركيب الكاتيوني من متعدد الغليسريل‎ polyglyceryl ‏الموجودة‎ hydroxyl ‏فعلى سبيل المثال؛ إذا تمت مفاعلة مجموعة الهيدروكسيل‎ .polyglyceryl ‏مع الأحماض الدهنية في ظروف تفاعل التكثيف؛ فإن البنية‎ polyglyceryl ‏على متعدد الغليسريل‎ ‏العقدية الناتجة ستشتمل على الشقات غير الأليفة للماء المرتبطة تساهمياً بها عن طريق‎ ‏ووفقاً لتجسيد‎ .(-OC0)) ‏التي تكون عبارة عن مجموعات وظيفية من الإستر‎ Ly ‏المجموعات‎ ٠ ‏آخرء يمكن اشتقاق المجموعات الرابطة المختلفة من مادة مفاعلة ثنائية المجموعة الوظيفية. فعلى‎ ‏الموجودة على متعدد الغليسريل‎ hydroxyl ‏سبيل المثال؛ إذا تمت مفاعلة مجموعة الهيدروكسيل‎ fatty ‏ثم تلا ذلك مفاعلته مع كحول دهني‎ diisocyanate ‏مع ثنائي أيزو سيانات‎ polyglyceryl ‏تحمل المجموعة 7 الناتجة شقات غير أليفة للماء مرتبطة تساهمياً بالبنية العقدية‎ Xie calcohol ‏(يوريثان‎ carbamate ‏عن طريق المجموعات .1 التي تمثل مجموعات وظيفية من الكربامات‎ YO . (urethane
ARR
_— \ \ _ ويمكن أن تشتمل مركبات متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ الكاتيونية وفقاً للاختراع الراهن على ‎df‏ مجموعة غير أليفة للماء ملائمة مرتبطة بالبنيات العقدية. ويقصد بالمجموعات الأليفة للنواة مجموعات وظيفية مانحة للإلكترونات ‎Jie‏ الهيدروكسيل ‎(-OH) hydroxyl‏ » الأمينو ‎amino‏ ‏(و11-)؛ والثيول ‎thiol‏ (511-). وفي تجسيد ‎(Junie‏ تكون كل مجموعة أليفة للنواة عبارة عن مجموعة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ (011-). ويتراوح عدد المجموعات الأليفة للنواة "ل" المرتبطة مباشرة بالبنية العقدية من ‎١‏ إلى حوالي ‎١7١‏ ويفضل من ‎١‏ إلى حوالي ‎VT‏ والأفضل من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎A‏ ‏ومع أنه لا يراد التقيد بأية بنية من البنيات التالية؛ إلا أن مقدمو الطلب الحالي زودوا هنا أمتلة محددة للمركبات ضمن نطاق الاختراع لتوضيح المركبات بالصيغة 1 بشكل إضافي؛ ‎٠‏ والتراكيب المشتملة على هذه المركبات. فعلى سبيل المتثال؛ في تجسيدات مفضلة معينة؛ يمكن أن يشتمل تركيب الاختراع الراهن على مركب متعدد غليسريل ‎polyglyceryl‏ كاتيوني من كلوريد 1[7- (7-هيدروكسي ‎(SEN N= (Jig n‏ مثيل لوريل-١-أمونيوم‏ عشاري غليسريل إيثر ‎N-Q2-‏ ‎chydroxypropyl)-N,N-dimethyllauryl- 1-ammonium ~~ chloride 7 decaglyceryl ether‏ وقد وضحت بنيته المثالية فيما يلي أدناه: ‎OH‏ ‏رسن ‏ب ‎"yo © OH‏ ‎HO “yo - OH‏ ‎oo”‏ ‎OH‏ 0 ‎ao‏ ‏0 ‎Foe L, vo‏ حيث بالرجوع إلى الصيغة ‎I‏ ‏0 يمثل 7؛ الممثل بالبنية أدناه » وحدة متبقية من عشاري غليسريل ‎decaglyceryl‏ مكونة من وحدات غليسريل ‎glyceryl‏ متبقية [حيث تبلغ نسبة ‎٠١١/٠١ OfC‏ ] ل
نح ب ~~ 0 م 11 ب هب ابي ‎ny lo) “AN‏ ‎To‏ ‏في ‎By‏ ‏| 4 (ب) ‎d‏ يمثل عدد المجموعات الأليفة للنواة ‎(-OH)‏ المرتبطة مباشرة ب 7 ويبلغ ؟ ‎Ly (2)‏ غير موجود (د) :110100 غير موجود (ه) » يبلغ صفر (و) مآ يمثل مجموعة رابطة من ‎ether iY)‏ تربط 7 ب ‎Ri‏ ‏و ‏(ز) يا يمثل "-هيدروكسي بروبيل ‎2-hydroxypropyl‏ ‎OH‏ ‎Ja N (7) ٠‏ جزيء نتروجيني ‎nitrogen species‏ ‎NT‏ ‎TN‏ © 2 (ط) ‎Ry‏ يمثل مجموعة مثيل ‎methyl‏ ‏وم -..- (ي) ‎Rs‏ يمتل مجموعة مثيل ‎methyl‏ ‏م و04 (ك) ‎Hphob,‏ يمثل مجموعة توريل ‎lauryl‏ ‏فا
ا ‎(J)‏ © يمثل الأيون المضاد ‎cle‏ ‏(م) ‎b‏ يبلغ ‎١‏ نظراً لوجود شق واحد ‎(Lo-Ri-N-[(Ro)(Rs)(Hphobo)])‏ لكل 2 © (ن) مآ غير موجود (س) ‎Ry‏ غير موجود (ع) ‎Rs‏ غير موجود (ف) ما غير موجود (ص) ‎Ry‏ غير موجود ‎٠‏ (ق) ‎Xo‏ غير موجود (ر)اء يبلغ صفر لعدم تواجد الشق ‎(La-Rs-N-[(Re)(R7)(Rg)])‏ لكل 7؛ (ش) مجموع ‎١ ib sa‏ )2( مجموع ‎Vic sb‏ )2( مجموع ‎ca‏ 5 وء يبلغ ‎١‏ ‎Vo‏ وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يمكن أن يشتمل تركيب الاختراع الراهن على مركب متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ كاتيوني من (14-(7-هيدروكسي بروبيل)-11؛ ‎SEEN‏ مثيل لوريل-١-‏ أمونيوم) (1-("-هيدروكسي ‎(VEN ON N= (dos‏ مثيل بروبان-١-أمونيوم)‏ ثماني غفليسريل إيثر ‎(N-(2-hydroxypropyl)-N,N-dimethyllauryl- 1 -ammonium) (N-2-‏ ‎chydroxypropyl)-N,N,N-trimethylpropan- 1-ammonium) ~~ octaglyceryl ether‏ وقد ‎Can ag‏ ‎anny ٠‏ المثالية فيما يلي أدناه: فا
اج \ _ ‎OH‏ ‏_ | رحن ‎N‏ ‎CP‏ © ل ب ‎Gd OH‏ و ‎"yo‏ ‏ب ‎HO” No‏ ‎OH N°‏ ‎OH‏ 0 0 ‎SN‏ ‏0 ‏0( يمثل 7؛ الممثل بالبنية أدناه » ‎Saag‏ متبقية من ثماني غليسريل ‎octaglyceryl‏ مكونة من وحدات غليسريل ‎glyceryl‏ متبقية [حيث تبلغ نسبة ‎[Y.Vo =A/YY O/C‏ ‎oY”‏ ‏ب ‎aw‏ 0 10 ‎No NS‏ ‎rs N°‏ ‎oY‏ ‏0 ‎AN‏ ‏© (ب) 0 يمثل عدد المجموعات الأليفة للنواة المرتبطة مباشرة ب 7 ويبلغ + ‎Li (2)‏ غير موجود (د) :110100 غير موجود ‎a (a)‏ يبلغ صفر نظراً لعدم تواجد مجموعات هيدروكسيل ‎PG hydroxyls PG‏ التي تحمل بدائل من ‎(L1-Hphoby)‏ ‎٠‏ (و) مآ يمثل مجموعة رابطة من الإيثر ‎ether‏ تربط 7 ب ‎Ri‏ ‎—Q-—‏ ‏(ز) ‎Ry‏ يمثل "7-هيدروكسي بروبيل ‎2-hydroxypropyl‏ ‏ا
OH
¢nitrogen species ‏جزيء نتروجيني‎ Jiu N (2)
NC
‏ب‎ @ SY methyl ‏متيل‎ ic gana Jia Rs (5) ~—CHy ‏د‎ ‎methyl ‏يمتل مجموعة مثيل‎ Rs ‏(ي)‎ ‎~—CHj ‎lauryl ‏يمثل مجموعة لوريل‎ Hphobs ‏(ك)‎ ‎NG GF a ‏"حقلت "فب‎ Jey Pid ‏(ل) 5 يمثل الأيون المضاد‎ ٠ 09
Z ‏لكل‎ (Lo-Ri-N-[(Ro)(Rs)(Hphoby)]) ‏لوجود شق واحد‎ Hii ١ ‏(م) 5 يبلغ‎
Ry ‏تربط 7 ب‎ ether JY) ‏(ن) مآ مجموعة رابطة من‎ ‏وه‎ ‎2-hydroxypropyl ‏(س) بع يمثل "-هيدروكسي بروبيل‎ VO
OH methyl ‏يمثل مجموعة مثيل‎ Rs ‏(ع)‎ ‎CH; ‎methyl ‏متيل‎ de sane ‏يمثل‎ Rs (<3)
CHa Y. methyl ‏يمثل مجموعة مثيل‎ Ry ‏(ص)‎ ‏اا‎
~---CHj3 ‏يمثل الأيون المضاد‎ Xo ‏(ق)‎ ‎Clo ‎2 ‏لكل‎ (Ls-Rs-N-[R)RDRs)]) ‏لوجود شق واحد بالمتوسط من‎ has ١ ‏(ر) » يبلغ‎ ١ ‏(ش) مجموع د وه يبلغ‎ © ‏(ت) مجموع «اوا» يبلغ ؟‎ ‏وع يبلغ ل‎ hb ca ‏(ث) مجموع‎ ‏وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يمكن أن يشتمل تركيب الاختراع الراهن على مركب متعدد‎ الغليسريل ‎polyglyceryl‏ كاتيوني من أحادي أوليات (14-(7-هيدروكسي ‎SEN N= (Jara‏ ‎٠‏ مثيل كوكو ألكيل-٠١-‏ أمونيوم) عشاري غليسزيل إيقر ‎(N-(2-hydroxypropy)-N.N-‏ ‎ether‏ عتقعاومدممه لجصعيقء ‎«dimethylcocoalkyl- 1-ammonium)‏ وقد وضحت بنيته ‏المثالية فيما يلي أدناه: ‎OH ‏"ع ب‎ "0 0 0 O _ ‏ب‎ 0 0 0 ‏حم‎ OH NG
OH Yo ( H 0 OH “XY
BN OH
He le J. 747 ‏لاا‎ OH cle ‏حيث بالرجوع إلى الصيغة ‎I‏ ‎Lad Jia 0 yo‏ يلي أدناه وحدة متبقية من عشاري غليسريل ‎decaglyceryl‏ مكونة من ‎٠١‏ وحدات ‏غليسريل ‎glyceryl‏ متبقية [حيث تبلغ نسبة ‎[Y.Y =3/¥+ O/C‏ ‏اا
ب ‎wv‏ © مح ‎oY‏ ان ‎nn N°‏ رحب ‎Ay SCAG‏ ‎PRA‏ ‎rd ~~‏ (ب) ‎d‏ يمثل عدد المجموعات الأليفة للنواة المرتبطة مباشرة ب 7 ويبلغ ‎٠١‏ ‏(ج) ‎Ly‏ يمثل رابطة من الإستر ‎ester‏ ‏0 ‏ا ‎Hphoby (3) ©‏ يمثل 8 -سباعي ديسينيل ‎8-heptadecenyl‏ ‎Pa ae Fa Fa re V2 Va <<‏ ‎١ gla (2)‏ نظراً لوجود شق واحد من ‎(Ly-Hphob))‏ لكل ‎Z‏ ‏(و) مآ يمثل مجموعة رابطة من ‎ether JY)‏ تربط 7 ب ‎Ri‏ ‏وه ‎٠‏ (ز) يع يمل "-هيدروكسي بروبيل ‎2-hydroxypropyl‏ ‎OH‏ ‎N (7)‏ يمثل جزيء نتروجيني ‎nitrogen species‏ ‎NC‏ ‎TN‏ ووو (ط) ‎Ry‏ يمثل مجموعة مثيل ‎methyl‏ ‎yo‏ و]---- ‎Rs (¢)‏ يمثل ‎ic gana‏ مثيل ‎methyl‏ ‎ARR‏ veo ~-—--CH3 ‏معروفة لأولئك المتمرسين في التقنية على‎ cocoalkyl ‏كوكو ألكيل‎ de gene (Jia Hphobs (<) ‏أنها توزيع لمركبات :02-0 المشبعة وغير المشبعة (على أساس توزيع السلاسل الكربونية‎ (coconut oil Jig! ‏من زيت جوز‎ fatty acids ‏للأحماض الدهنية‎ ag. ‏يمثل الأيون المضاد‎ © (J)
Cle
Z ‏لكل‎ (Lo-Ri-N-[(Ro)(R3)(Hphoba)]) ‏نظراً لوجود شق واحد‎ ١ ‏يبلغ‎ b ‏(م)‎ ‏(ن) مآ غير موجود‎ ‏غير موجود‎ Ry ‏(س)‎ ٠ ‏غير موجود‎ Rs ‏(ع)‎ ‏غير موجود‎ Re ‏(ف)‎ ‏غير موجود‎ Ry ‏(ص)‎ ‏غير موجود‎ Xo ‏(ق)‎ ‏لكل 7؛‎ (L3-Rs-N-[(Re)RD(R)D) ‏(ر)ء يبلغ صفر لعدم تواجد الشق‎ ١ ١ ‏يبلغ‎ 5# sa ‏(ش) مجموع‎ ١ ‏يبلغ‎ sb ‏(ت) مجموع‎ ١ ‏يبلغ‎ cob ca ‏(ث) مجموع‎ ‏وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يمكن أن يشتمل تركيب الاختراع الراهن على مركب متعدد‎
SEN N= (as ‏كاتيوني من أحادي أوليات (18-(7-هيدروكسي‎ polyglyceryl ‏الغليسريل‎ ٠ -١-نابورب ‏مثيل‎ SEN ON N= (Ut ‏مثيل لوريل-١-أمونيوم) (18-(7-هيدروكسي‎ (N-(2-hydroxypropy)-N,N-dimethyllauryl- 1-ammonium) ركيإ ‏أمونيوم) عشاري غليسريل‎ (N-(2-hydroxypropyD)-N,N,N-trimethylpropan- 1 -ammonium) ~~ decaglyceryl monooleate ‏وقد وضحت بنيته المثالية فيما يلي أدناه:‎ cether
‎Ad «=‏ _ ‎OH‏ ‎ce‏ ب 81 ‎"yo © Jd OH‏ ب ‎Ho” No‏ ‎OH‏ ب ‎OH‏ ‎ooo‏ ‎OH Fr‏ 0 ‎wo‏ ‏0 ‎el‏ ‏حيث بالرجوع إلى الصيغة ‎I‏ ‏0 يمثل 7؛ الممثل بالبنية أدناه » وحدة متبقية من عشاري غليسريل ‎decaglyceryl‏ مكونة من وحدات غليسريل ‎glyceryl‏ متبقية ‎oY”‏ ‏ب ‎ro 0 Nd‏ ‎ve‏ ‏يلس ب بعلم المي ‎fo) dn‏ ‎oA‏ ‎wh lo)‏ (ب) ‎d‏ يمتل عدد المجموعات الأليفة للنواة المرتبطة مباشرة ب 7 ويبلغ ‎١‏ ‏(ج) ‎Ly‏ يمثل رابطة من الإستر ‎ester‏ ‏0 ‏و ‏(د) ‎Hphob,‏ يمثل ‎A‏ -سباعي ديسينيل ‎8-heptadecenyl‏ ‎Ve‏ ال حل لود ‎ara << Fa ra‏ ‎a (2)‏ يبلغ ‎١‏ نظرا لوجود شق واحد من ‎(Li-Hphoby)‏ لكل ‎Z‏ ‏(و) مآ يمثل مجموعة رابطة من ‎ether JY)‏ تربط 7 ب ‎Ry‏
هه (ز) ‎Ry‏ يمثل "7-هيدروكسي بروبيل ‎2-hydroxypropyl‏ ‎OH‏ ‎N (2)‏ يمثل جزيء نتروجيني ‎nitrogen species‏ ‎NC‏ ‎pd © > 8‏ ‎ic gana Jia Rs (5)‏ متيل ‎methyl‏ ‏اكد ‏(ي) ‎Rs‏ يمتل مجموعة مثيل ‎methyl‏ ‎---CHj3;‏ ‎Hphoby (&) ٠‏ يمثل مجموعة كوكو ألكيل ‎cocoalkyl‏ معروفة لأولئك المتمرسين في التقنية على أنها توزيع لمركبات ‎Cg-Crg‏ المشبعة وغير المشبعة ‎ag.‏ ‎X (J)‏ يمثل الأيون المضاد ‎cle‏ ‎٠‏ (م) © يبلغ ‎١‏ نظراً لوجود شق واحد ‎(Lp-Ri-N-[(Ra)(R3)(Hphobo)])‏ بالمتوسط لكل 7 (ن) مآ مجموعة رابطة من الإيثزر ‎ether‏ تربط 7 2 ‎Ry‏ ‏هوه ‏(س) ‎Ry‏ يمثل "-هيدروكسي بروبيل ‎2-hydroxypropyl‏ ‎OH‏ ‎٠٠‏ (ع) ‎Rs‏ يمثل مجموعة مثيل ‎methyl‏ ‏فا
الم ‎—CHs‏ ‏(ف) ‎Re‏ يمثل ‎de sane‏ مثيل ‎methyl‏ ‎—CHs‏ ‏(ص) ‎Ry‏ يمثل مجموعة ‎methyl Jie‏ ‎—C Hj o‏ ‎Xo (3)‏ يمثل الأيون المضاد ‎cle‏ ‏(ر) © يبلغ ‎١‏ نظراً لوجود شق واحد بالمتوسط من ‎(Ls-Rs-N-[(Re)R7)Rs)])‏ لكل ‎Z‏ ‏(ش) مجموع « و5 يبلغ ؟ ‎Vo‏ (ت) مجموع ‎sb‏ ء يبلغ ‎١‏ ‏(ث) مجموع ‎ob ca‏ و يبلغ ‎.١‏ ‏وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يمكن أن يشتمل تركيب الاختراع الراهن على مركب متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ كاتيوني من أحادي أوليات (18-(7-هيدروكسي بروبيل)-1 آلا ‎-١١‏ ‏ثلاثي مثيل بروبان-١-أمونيوم)‏ عشاري غليسزيل إيثر ‎(N-(2-hydroxypropy)-N.N,N-‏ ‎ctrimethylpropan- 1-ammonium) decaglyceryl monooleate ether ٠‏ وقد وضحت بنيته المثالية فيما يلي أدناه: ‎OH‏ ‎“Ng cp‏ 81 ~— ‎HO ~o 0 Jd OH‏ امسا الى ‎OH‏ ب ‎OH‏ ‎SPN:‏ ‎OH Fr‏ 0 ‎or‏ ‎OH‏ ‏حيث بالرجوع إلى الصيغة ‎I‏ ‎Jia 0‏ 7؛ الممثل بالبنية أدناه؛ وحدة متبقية من عشاري غليسريل ‎decaglyceryl‏ مكونة من ‎Yo‏ وحدات غليسريل ‎glyceryl‏ متبقية [حيث تبلغ نسبة ‎[Y=)/¥+ OfC‏
الا _ ‎I‏ ‏ب ‎“ro © ww‏ ‎Noy‏ ابي ‎ni N° 5‏ المي ‎wa‏ 0 ‎ol‏ ‏(ب) ‎d‏ يمثل عدد المجموعات الأليفة للنواة المرتبطة مباشرة ب 7 ويبلغ ‎٠١‏ ‏(ج) ‎Ly‏ يمثل رابطة من الإستر ‎ester‏ ‏0 ‏اول ‎Hphoby (3) ©‏ يمثل 8 -سباعي ديسينيل ‎8-heptadecenyl‏ ‎a rae Fa Fa re V2 <<‏ )2( ه يبلغ ‎١‏ نظراً لوجود شق واحد بالمتوسط من ‎(Lu-Hphoby)‏ لكل ‎Z‏ ‏(و) مآ غير موجود (ز) ‎Ry‏ غير موجود ‎٠‏ (ح) ‎N‏ يمثل جزيء نتروجيني ‎nitrogen species‏ ‎NC‏ ‎RN‏ @ وب (ط) ‎Ry‏ غير موجود (ي) ‎Rs‏ غير موجود ‎Hphobo (<)‏ غير موجود ‎Xp (J) Vo‏ غير موجود (م) ‎b‏ يبلغ ‎١‏ نظراً لوجود شق واحد ‎(La-Ry-N-[(Ro)(R3)(Hphoby)])‏ لكل ‎Z‏ ‏)0( مآ مجموعة رابطة من الإيثر ‎ether‏ تربط 7 ب ‎Ry‏ ‎XR‏
Cee
QQ
2-hydroxypropyl ‏يمثل ١-هيدروكسي بروبيل‎ Ry ‏(س)‎ ‎OH ‎methyl ‏يمثل مجموعة مثيل‎ Rs ‏(ع)‎ ‎0 ‏د و‎ methyl ‏يمثل مجموعة مثيل‎ Re ‏(ف)‎ ‎—CHs ‎methyl ‏يمثل مجموعة مثيل‎ Ry ‏(ص)‎ ‎—CHs ‏يمثل الأيون المضاد‎ Xo ‏(ق)‎ ٠
Cle 2 ‏لكل‎ (La-Rs-N-[(Re)R7)(R)]) ‏نظراً لوجود شق واحد بالمتوسط من‎ ١ ‏(ر) » يبلغ‎ ١ ‏(ش) مجموع « و5 يبلغ‎ ١ ‏يبلغ‎ sb ‏(ت) مجموع‎ ‏(ث) مجموع »؛ 0 و» يبلغ ؟.‎ 5 ‏طرق تصنيع مركبات وتراكيب متعدد الغليسريل 1(©عراعراهم_الكاتيونية‎ ‏الكاتيونية وفقاً لهذا‎ polyglyceryl ‏يمكن تصنيع مركبات وتراكيب متعدد الغليسريل‎ ‏الاختراع بطرق تصنيع مختلفة بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مفاعلة المركبات التي‎ ‏أو إسترات متعدد‎ (PG) polyglycerol ‏مع متعدد الغليسرول‎ nitrogen ‏تحتوي على النتروجين‎ ‏عبارة عن أي شكل مغاير متوفر‎ PGE ‏أو‎ PG ‏وقد يكون‎ (PGE) ‏اوتعراعراهم‎ esters ‏الغليسريل‎ ٠ ‏بدون حصر مركبات متعدد‎ PGE s PG ‏وتتضمن الأمثلة التوضيحية للمواد الأولية من‎ ٠. ‏تجارياً‎ ‏(مثل المواد المعروفة بالعلامة التجارية 11-10 118001000 من شركة‎ polyglycerols ‏غليسرول‎ ‏(مثل المواد‎ polyglyceryl esters ‏في مدينة بازل بسويسرا) واسترات متعدد الغليسريل‎ Lonza PLC
Lonza ‏من شركة‎ Polyaldo® ‏و10-1-1‎ Polyaldo® 10-1-0 KFG ‏المعروفة بالعلامة التجارية‎ ‏(مثل المواد المعروفة بالعلامة التجارية‎ polyglyceryl others ‏ومركبات متعدد غليسريل إيثر‎ (PLC YO ‏ا‎
اج ‎Ad‏ _ ‎Polyglycerin Ether 110‏ من شركة ‎Daicel Chemical Industries, LTD.‏ في مدينة هيروشيما باليابان). والمخطط التمثيلي لمتعدد الغليسرول ‎polyglycerol‏ الذي يشتمل على ‎١١‏ وحدة متكررة من الفليسريل ‎١ ١ =DPox) glyceryl‏ ( وبه الوحدات البنيوية 13 14[ [39 13 و12 موضح 0 أدناه. وقد تم تعيين ذرات الكربون ‎carbons‏ الثلاث التي لكل منها فئة من الوحدة البنيوية لتوضيح المثال بشكل تفصيلي. ‎OH‏ ‏اب ‎Lia‏ ‎"yo O OH‏ ‎L SQ Lis‏ ; ريه وح“ .ماج ] ب ‎HO OH‏ 0 0 ‎OH‏ ‎OH (0 J o‏ ‎of:‏ ‏0ب ‏0 ‏7 ‎HO‏ ‏ويمكن تحويل المواد المتفاعلة التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen‏ إلى الشكل الرباعي ‎slew Vo‏ قبل أو بعد ‎bly‏ ب 00/002. وتتضمن ‎ded)‏ المفاعلة للتحويل إلى كاتيون ‎cationization reagents‏ التوضيحية مشتقات إبوكسي ‎epoxy‏ وهالوهيدرين ‎halohydrin‏ تحتوي على مجموعة أمين ‎amine‏ ويظهر أدناه بنيات شاملة لمواد مفاعلة بادئة مناسبة للتحويل إلى الشكل الرباعي: ‎OH‏ | 0 ‎ot AN aL.
N27‏ 0 35 ‎Ci cto‏ كلورو ‎Of aad‏ مخول ‎al‏ كسى محول أل ‎Rid fet)‏ الرباغي إلى ‎te ib‏ الرباعي ‎quaternized epoxy quaternized chlorohydrin‏ ‎ENVY‏
و وتتضمن الهالوهيدرينات ‎halohydrins‏ المتوفرة تجارياً ‎FEY AA Quab®‏ نك ‎ally £17,‏ تناظر ‎appl‏ 7-كلورو -؟"-هيدروكسي_بروبيل-ألكيل--ثنائي مثيل الأمونيوم ‎3-chloro-2-hydroxypropyl-alkyl-dimethylammonium chloride (CHADAC) (CHADAC)‏ ‎Gua‏ تكون مجموعات الألكيل عبارة عن مثيل ‎methyl‏ لوريل ‎clauryl‏ كوكرألكيل ‎cocoalkyl‏ ‏© واستياريل ا«:ه»ه_بالترتيب. وتتضمن المادة المفاعلة من الإبوكسي ‎epoxy‏ المتوفرة تجارياً ‎١ ديرولكك‎ Quab® 1‏ 7-إبوكسي ‎Jie DE Jagr‏ أمونيوم) -2,3) ‎ epoxypropylirimethylammonium chloride)‏ وتتوفر الهالوهيدرينات مدت رملقط .من نوع ‎Quab®‏ تجارياً من ‎SKW QUAB Chemicals, Inc of Theodore, Alabama.‏ وقد تتم مفاعلة الهالوهيدرين ‎halohydrin‏ المحولة إلى الشكل الرباعي من نوع ‎Quab®‏ مع ‎PG ٠‏ أو ‎PGEs‏ في وجود حفاز قاعدي. ووفقاً لذلك؛ في أحد التجسيدات؛ تتضمن طريقة صنع ‎C-‏ ‎PG‏ تفاعل ‎PG‏ مع هالوهيدرين ‎halohydrin‏ محول إلى الشكل الرباعي في وجود حفاز قاعدي. وتتضمن الحفازات المناسبة ‎ila‏ قلوياً وخاصة الصوديوم ‎sodium‏ أو ‎potassiump sal sl‏ ¢ القواعدء ‎Jie‏ الهيدروكسيدات ‎hydroxides‏ خاصة ‎NaOH‏ أو ‎carbonatesuli ss KI} (KOH‏ ¢ خاصة ‎(NayCO;3 8 K,CO5;‏ البيكربونات» خاصة ‎KHCO;‏ أو ‎NaHCO;‏ والأمينات الثالثية ‎dtertiary amines | ٠‏ وتحديداً أمينات ثالثية تتضمن ذرة نتروجين ‎nitrogen‏ ثالثية واحدة على الأقل في نظام حلقي ‎١ Jie ering system‏ 8-ديازا ‎[vf .5[ AW‏ أنديس-7-ين حلقي ‎(DBU)‏ ‎١٠ «1,8-diazabicyclo[5.4.0Jundec-7-ene (DBU)‏ 4 يازا ثنائي ‎[Y .Y .Y]‏ أوكتان حلقي ‎ (DABCO) (DABCO)‏ عسصماءه[2.2.2]م01:ع:1,4-228؛ 4 -(ثنائى. مثيل أمينو)بيريدين ‎(DMAP) (DMAP)‏ عسمناتدرم( ممنسمارطاعسنل)-4؛ ١-متيل-‏ 0 ‎]٠ .4 LE] BLY‏ ديس- ‎Yo‏ #-ين ثنائي حلقي ‎«7-methyl- 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) (MTBD)‏ كينوكليدين ‎quinuclidine‏ بيروكولين ‎¢pyrrocoline‏ ومواد مشابهة. وفي تجسيد مفضل؛ يُستعمل هيدروكسيد فلز قلوي ‎alkali metal hydroxide‏ كحفاز قاعدي ‎.base catalyst‏ وتتضمن هيدروكسيدات فلز قلوي ‎alkali metal hydroxides‏ مناسبة هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎«potassium hydroxide‏ © هيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium hydroxide‏ هيدروكسيد الباريوم ‎barium hydroxide‏ هيدروكسيد السيزيوم ‎dithum hydroxide مويثيللا_ديسكورديه ccesium hydroxide‏ هيدروكسيد الروبيديوم اا
الا ‎rubidium hydroxide‏ وهيدروكسيد السترونيوم ‎strontium hydroxide‏ ويعتبر هيدروكسيد الصوديوم» البوتاسيوم» والكالسيوم ‎Sodium, potassium, and calcium hydroxide‏ مفضلاً بسبب كلفته المنخفضة وتوافره. وبشكل نموذجي؛ تتزاوح النسبة المولية للهالوهيدرين ‎abohydrin‏ إلى هيدروكسيد الفلز القلوي ‎alkali metal hydroxide‏ من ‎v.08)‏ إلى ‎on :١‏ ونموذجياً من ‎١ :١‏ إلى ‎:١‏ 4» بالرغم من أنه غالباً ما يتراوح من ‎١ :١‏ إلى ‎oT)‏ وبشكل مرغوب من ‎٠.١ :١‏ إلى ‎:١‏ ؟ وتحديداً من ‎٠.١ :١‏ إلى ‎Yeo :١‏ ويمكن أن تزيد أو تنخفض النسبة المولية المرغوبة للهالوهيدرين ‎halohydrin‏ إلى هيدروكسيد الفلز القلوي ‎alkali metal hydroxide‏ اعتماداً على تركيز الماء في المحلول. وبشكل نموذجي؛ تتزاوح النسبة المولية للإبوكسيد ‎epoxide‏ إلى هيدروكسيد الفلز القلويي ‎alkali metal hydroxide‏ من ‎vo) :١‏ إلى ‎ov :١‏ ونموذجياً من ‎:١‏ ‎٠.2٠ ٠‏ إلى ‎٠١ :١‏ بالرغم من أنه غالباً ما يتراوح من ‎0٠ :١‏ إلى ‎:١‏ ؟؛ وبشكل مرغوب من ‎eae)‏ إلى ‎:١‏ ؟ وتحديداً من ‎٠.١٠ :١‏ إلى ‎AY‏ ‏وبالإضافة إلى المركبات وفقاً للاختراع؛ يمكن أن تكوّن تفاعلات التصنيع ‎synthetic‏ ‎reactions‏ نواتجاً ثانوية ‎Jie‏ كلوريد 7؛ 7-بروبانيديول -ثلاثي ألكيل أمونيوم ‎2,3-propanediol-‏ ‎trialkylammonium chloride‏ والذي يُنتج من التفاعل الثانوي للماء وكلوريد ‎“Y= lV‏ ‎Vo‏ هيدروكسي ثلاثي ألكيل الأموتيوم ‎3-chloro-2-hydroxytrialkylammonium chloride‏ المناظر أو ‎hydrolysis sla‏ كلوريد ‎OY‏ #-إبوكسي . بروبيل. ‎Jie DE‏ أمونيوم -2,3 ‎.epoxypropylirimethylammonium chloride‏ وبشكل ‎ple‏ يكون مقدار قليل من ‎sll‏ مطلوباً ليبدأ تفاعل التحويل إلى كاتيون. ومع ذلك؛ فإن زيادة محتوى الماء فوق هذا المقدار قد يؤدي إلى زيادة النواتج الثانوية. وبالرغم من ذلك؛ فإن أولئك المتمرسين في التقنية سيلاحظون وجوب ‎٠‏ استعمال ظروف التفاعل التي تقلل النواتج الثانوية إلى الحد الأدنى. وبينما تكون الإزالة غير ‎Gala‏ ‏إلا أن النواتج الثانوية من الديول ‎diol‏ يمكن إزالتها بواسطة أي عملية من تشكيلة من عمليات الفصل التقليدية بما في ذلك؛ على سبيل المثال؛ الترسيب ‎precipitation‏ الاستشراب العمودي ‎column chromatography‏ والاستخلاص بالمذيبات ‎.solvent extraction‏ وبشكل بديل؛ يمكن تكوين ‎C-PGs‏ بواسطة مفاعلة ‎PGs‏ أو ‎PGEs‏ مع كحولات © هالوهيدرين ‎halohydrin alcohols‏ (أي "-كلورو -7-هيدروكسي بروبانيديول -3-0010:0-2 ‎(hydroxypropanediol‏ .تحت ظروف حامضية لإنتاج مركب وسيط ‎intermediate‏ من اا
م ‎PGEs/PGs‏ هالوهيدرين ‎PG/PGE‏ 0لتل0ر0هط. وبعد ذلك؛ تتم مفاعلة الناتج مع هيدروكسيد فلز قلوي ‎z WY alkali metal hydroxide‏ غليسيديل ‎glycidyl PG/PGE PGEs/PGs‏ والذي يمكن مفاعلته بشكل إضافي مع أمينو ألكيل الأمونيوم ‎aminoalkyl ammonium‏ ألكيل أمين ‎alkyl‏ ‎amine‏ لإنتاج ‎.C-PGs‏ وإذا استعمل ألكيل أمين ‎amine‏ الإاله؛ يمكن استخدام خطوة إضافية ‎oo‏ للتحويل إلى الشكل الرباعي (أي التفاعل مع هالوميثان ‎(halomethane‏ لإنتاج الأمين الرباعي ‎quaternary amine‏ المرغوب. وبشكل بديل؛ يمكن تكوين ‎C-PGs‏ بواسطة مفاعلة ‎PGs‏ أو ‎PGEs‏ مع إبيكلوروهيدرينات ‎epichlorohydrins‏ تحت ظروف قاعدية لإنتاج ‎Ss)‏ — 5620/06 فعال ‎epoxy-functional‏ ‎.PG/PGE‏ وبعد ذلك؛ ‎(Say‏ مفاعلة إبوكسي — 568/06 الفعال ‎cpoxy-functional PG/PGE‏ مع ‎٠‏ أمين ثالثي ‎amine‏ صمن: لإنتاج ‎C-PG‏ المرغوب. واذا ‎Jani‏ أمين ثانوي ‎secondary amine‏ بدلاً من الأمين الثالثي ‎(Say ctertiary amine‏ استخدام خطوة إضافية للتحويل إلى الشكل الرباعي (أي التفاعل مع يودات ‎(jodomethane (ie‏ لإنتاج أمين رباعي ‎-quaternary amine‏ وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام مواد مساعدة ‎adjuvants‏ أثناء خطوات التصنيع المختلفة. وتتضمن المواد المساعدة النموذجية ولكنها ليست محددة ب: مواد معادلة لقاعدة ‎base‏ ‎neutralizers ٠‏ مثل أحماض الستريك ‎citric‏ الأسيتيك ‎cacetic‏ الطرطريك ‎ctartaric‏ الهيدروكلوريد عتدماطءصصلنيا» والكبريتيك ‎.sulfiric‏ ‏وسيتم بشكل عام إجراء تفاعلات التصنيع في نمط دفعي ‎mode‏ 00100؛ ونموذجياً بواسطة خلط المواد المفاعلة في وعاء مناسب والسماح لها بالتفاعل» ‎We‏ مع التقليب لمدة زمنية مناسبة. ويمكن إضافة مادة مفاعلة و/أو حفاز جديد بين الحين ‎AVY‏ عند فترات متعددة أو بشكل ‎Yo‏ متواصل أثناء التفاعل (عملية شبه دفعية ‎-(semi-batch operation‏ ويكون من الممكن أيضاً استخدام أنماط تفاعل متواصلة ‎continuous‏ أو شبه متواصلة ‎semicontinuous‏ عند الرغبة. ومع تعديل ‎PGs‏ أو ‎PGEs‏ باستخدام المواد المتفاعلة للتحويل إلى كاتيون ‎cationization‏ ‎creactants‏ يمكن أن تتغير ذائبية ‎solubility‏ الناتج على أساس الألفة للماء ‎[hydrophilicity‏ عدم الألفة للماء ‎hydrophobicity‏ للمادة المتفاعلة للتحويل إلى كاتيون. وبالتالي؛ يمكن أن يكون اللمركبات الوسيطة أو النواتج طبيعة طورية ‎phase nature‏ مختلفة عن الخليط البادئ للتفاعل ‎reaction mixture‏ عننا:هه. ويكون التفاعل بين المكونات (بشكل عام) في أطوار مختلفة أبطأ ناا
و* منه عندما تكون في طور واحد. ويمكن لدرجة توافق ‎degree of compatibility‏ المركبات الوسيطة أن تؤثر على السرعة النسبية للتفاعل وبالتالي أن تؤثر على توزيع إضافة المجموعة الوظيفية الكاتيونية ‎cationic functionalization‏ بين ‎-PGEs[PGs‏ وفي بعض الحالات؛ لن ‎Kay‏ نظام سائل مفرد ‎«single phase liquid system shall‏ أو يؤدي إلى تكوّن ناتجين مختلفين للتفاعل © (واحد من كل طور) واللذان يمكن فصلهما واستعمالها وفقاً لذلك. وفي هذه الحالات؛ يمكن ضبط متغيرات التفاعل وفقاً لذلك لترجيح تكون الناتج المرغوب وتقليل تكوّن الناتج الثانوي المرافق إلى الحد الأدنى. فعلى سبيل ‎(JB)‏ في ناتج تفاعل ثنائي الطور ناتج عن تفاعل ‎CHADAC‏ مع ‎PG-10‏ يمكن أن يشتمل طور واحد على 6-06 بدرجة ‎Alle‏ من إضافة مجموعة وظيفية من ثنائي ‎Jie‏ أمونيوم الألكيل ‎Lay calkyl dimethylammonium‏ قد يشتمل الطور الثاني على ‎C-‏ ‎٠‏ 20 بدرجة منخفضة من إضافة مجموعة وظيفية من ثنائي مثيل أمونيوم الألكيل اوتاه ‎.dimethylammonium‏ ويمكن فصل الطورين وجمعهما بواسطةٌ أي عملية من تشكيلة من عمليات الفصل التقليدية بما في ذلك؛ على سبيل ‎(JE‏ الصفق عدنتصه»ه06» التجزئة ‎«fractionation‏ ‏الطرد المركزي ‎«centrifugation‏ و/أو الاستخلاص بالمذيبات ‎.solvent extraction‏ وبشكل نموذجي؛ يمكن القيام بالتفاعلات لصنع مركبات الاختراع دون الحاجة إلى مذيب ‎١‏ أو مادة مخففة ‎diluent‏ وخاصة باعتبار هذا سيعمل على تجنب أي مشكلة في عزل الناتج المرغوب. ومع ذلك؛ عند الرغبة؛ يمكن ‎iad‏ الامتزاج ‎(golall immiscibility‏ للمواد البادئة بواسطة استخدام وسط تفاعل؛ مذيب أو ‎sale‏ مخففة خاملة مناسبة؛ وبالرغم من ذلك؛ يفضل ‎shal‏ ‏التفاعل بكمية كبيرة ‎bulk‏ أو في الماء ‎water‏ ‏وتتمثل المذيبات المناسبة بالسوائل التي تبقى ثابتة حرارياً طوال سير التفاعل. وتتضمن ‎ov.‏ الأمثلة المناسبة على المذيبات/المواد المخففة الماء؛ والمذيبات القطبية اللابروتونية ‎polar aprotic‏ ‎-solvents‏ ‏ويمكن أن يكون المذيب و/أو المادة المخففة متضمّنة في تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎Wall cationic polyglyceryl composition‏ بواسطة ترك مذيب/المادة المخففة للتفاعل في الناتج أو بواسطة الإضافة المتتالية؛ لتخفيض لزوجة الناتج من أجل ‎(Jal‏ التخزين ‎Yo‏ و/أو الاستخدام لاحقاً. ونموذجياً؛ سيتم استخدام المذيبات/المواد المخففة هذه بمقادير لإنتاج ناا
PR
‏إلى 4 وبشكل أكثر عادة من 60 إلى 80 وتحديداً حوالي‎ on ‏تركيبات تشكل ما يتراوح من‎ ‏بالوزن من الناتج.‎ LY ‏وقد يتم استعمال خطوة تسخين أثناء التفاعل. وخلال هذه الخطوة قد تتراوح درجة الحرارة‎ ‏إلى‎ YO ‏من‎ Sie csuperambient ‏بين درجة حرارة الغرفة وأعلى من درجة الحرارة المحيطة‎ ‏ويكون المدى من 75 إلى‎ Pe ‏على الأقل وصولاً إلى‎ Pf ‏على الأقل وعادة من‎ Von 0 ‏مناسباً عموماً.‎ a Ao ‏ونموذجياً؛ تُستخدم المواد المفاعلة لإبقاء المركبات وفقاً للاختراع مواداً سائلة ذات ضغط‎ ‏التفاعل» بحيث يمكن إجراء التفاعل على نحو‎ Bim ‏منخفض عند درجات‎ vapor pressure ‏بخاري‎ ‏عند الضغط المحيط رغم إمكانية استخدام ضغط يزيد عن الضغط المحيط بشكل معتدل‎ AD ‏عند الرغبة. ومن غير المرجح بأنه سيكون من المرغوب‎ moderately superambient pressure)» ‏استخدام ضغط يزيد عن الضغط المحيط؛ إنما بواسطة اختيار مواد مفاعلة مناسبة غير متطايرة‎ subambient ‏فإنه سيكون من الممكن إجراء التفاعل عند ضغط أدنى من الضغط المحيط‎ ‏بشكل معتدل.‎ pressure ‏وفي خطوات معينة للتفاعل فإنه قد يكون من المفضل تسليط ضغط أقل من الضغط‎ ‏لدفع التفاعل إلى الاكتمال ولإزالة النواتج الثانوية المتطايرة. وقد يكون‎ (vacuum ‏المحيط (أي خواء‎ Vo sald ‏من التفضيلي تسليط ضغط أدنى من الضغط المحيط على المواد المتفاعلة قبل التفاعل‎ .degassing ‏إزالة الغاز‎ ‏إجراء‎ sale ‏سيتم‎ cexcessive color generation ‏الزائد للون‎ Jal ‏وللمساعدة في تجنب‎ ‏في جو من النتروجين‎ Sie coxygen ‏تفاعلات التصنيع في جو خال إلى حد كبير من الأكسجين‎ (nitrogen ‏بالنتروجين‎ sparge ‏أو رش‎ nitrogen ‏نتروجين‎ blanket ‏(مثل استخدام غلاف‎ nitrogen | ٠ ‏وللإنتاج على نطاق أكبر؛ قد يكون‎ argon ‏الأرغون‎ Jie ‏ويمكن استعمال غازات خاملة أخرى‎ ‏أقل ضرورة وقد يتم إهماله.‎ nitrogen blanketing ‏التغليف بالنتروجين‎ particulate ‏أحد الطرق الأخرى لتخفيض اللون الناتج في إدخال كربون جُسيمي‎ Jian, bleaching ‏أو تراب تقصير‎ "activated carbon ‏والمعروف تحديداً ب "الكربون المنشط‎ ccarbon ‏في التفاعل لامتصاص النواتج_الثانوية‎ diatomaceous earth ‏تراب المشطورات‎ Jie cearth Yo 77.5 ‏إلى‎ ٠.5 ‏نموذجياً ما يتراوح من‎ carbon ‏الملونة. وعند استخدامه؛ سيشكل مقدار الكربون‎ ‏اا‎
-١- ‏أو تراب‎ carbon ‏بالوزن من المواد المفاعلة الكلية. وبطبيعة الحال» سيتم عموماً إزالة هذا الكربون‎ ‏قبل إدخال النواتج في التركيبات النهائية المعدة‎ cfilration ‏الترشيح‎ Sie ‏التقصير بواسطة‎ activated carbon ‏ويمكن استخدام الكريون المنشط‎ .end use formulations ‏للاستخدام النهائي‎ ‏معاً في التفاعل عند الرغبة. ويمكن تحقيق تحسين إضافي في‎ reducing agent ‏وعامل اختزال‎ ‏وتحديداً كربون‎ «particulate carbon cass ‏ناتج التفاعل باستخدام كربون‎ dallas ‏اللون بواسطة‎ © ‏بالوزن‎ 77.5 Aveo ‏أو تراب تقصيرء وخصوصاً عند ما يتراوح من‎ cactivated carbon ‏منشط‎ ‏من الناتج.‎ cationic ‏ووفقاً لتجسيدات معينة للاختراع؛ تُستخدم تراكيب متعدد الغليسريل الكاتيوني‎ ‏في تراكيب العناية الشخصية. ويمكن لتراكيب العناية الشخصية أن تشتمل؛ تتكون‎ polyglyceryl cationic polyglyceryl ‏أو تتكون بشكل أساسي من قاعدة وتركيب متعدد غليسريل كاتيوني‎ oe ٠ ‏وتشتمل القاعدة على ماء؛ مادة خافضة للتوتر السطحي إسماعظ»» واختيارياً؛ أي مقوم من‎ ‏المقومات المختلفة المستخدمة نموذجياً في منتجات العناية الشخصية.‎ ‏مناسبة‎ cationic polyglyceryl ‏من تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني‎ pale ‏وتكون أي‎ ‏حيث يعني هذا المصطلح‎ effective managing amount ‏لتوفير 'مقدار فعال من حيث الاستعمال‎ ‏لتوفير تركيب‎ cationic polyglyceryl ‏في هذه الوثيقة مقداراً من تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني‎ ٠ ‏يمكن استعماله في العناية الشخصية. وعادة ما يتراوح المقدار الفعال من حيث الاستعمال من‎ ‏إلى 77 بالوزن؛ والأكثر تفضيلاً من‎ ١00٠ ‏بالوزن؛ والأفضل من حوالي‎ 7٠١ ‏إلى حوالي‎ ٠... ‏حوالي 0.05 إلى 15 بالوزن.‎ cationic ‏ووفقاً لتجسيدات معينة للاختراع؛ يُستخدم تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني‎ ‏تنعيم‎ ald ‏محسنة؛‎ humectancy ‏بمقدار مناسب لتوفير استرطابية‎ polyglyceryl ٠ ‏محسنة؛ لزوجة‎ foam 3) ‏محسنة؛ خواص‎ antifiiz ‏أو مضادة للتجعد‎ conditioning ‏محسنة؛ و أو توليفات منها.‎ viscosity cationic ‏ووفقاً لتجسيدات معينة للاختراع يُستخدم تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني‎ ‏بمقدار مناسب لتوفير خواص رغوة محسنة. فعلى سبيل المثال؛ يمكن أن يكون‎ polyglyceryl ‏متضمّناً بمقدار كاف بحيث أنه عند‎ cationic polyglyceryl ‏تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني‎ © ‏كما ؤصف أدناه‎ Foam Test ‏اختبار التركيب المخصص للعناية الشخصية وفقاً لاختبار الرغوةٌ‎ ‏ناا‎
وه يكون للتركيب المخصص بالعناية الشخصية الرغوة الأقصى ‎Foam Volume may‏ يبلغ حوالي ‎٠١‏ ‏ملل على الأقل؛ والأفضل حوالي ‎٠٠١‏ ملل على الأقل؛ والأفضل حوالي ‎٠٠0١0‏ ملل على الأقل؛ والأفضل حوالي ‎0١0‏ ملل على الأقل؛ والأفضل حوالي ‎5٠٠‏ ملل على الأقل؛ والأكثر تفضيلاً حوالي ‎70٠0‏ ملل على الأقل. ووفقاً لتجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون تركيب متعدد الغليسريل © الكاتيوني ‎cationic polyglyceryl‏ موجوداً بمقدار كاف بحيث أنه عند اختبار التركيب المخصص للعناية الشخصية وفقاً لاختبار الرغوة كما ؤصف ‎old‏ يكون للتركيب المخصص بالعناية الشخصية نسبة استبقاء للرغوة ‎foam retention‏ تبلغ حوالي ‎٠‏ على الأقل؛ والأفضل حوالي على الأقل؛ والأكثر تفضيلاً حوالي 7460 على الأقل.
ووفقاً لتجسيدات معينة للاختراع يُستخدم تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic‏ ‎polyglyceryl ٠‏ بمقدار مناسب لتوفير لزوجة محسنة. فعلى سبيل المثال؛ يمكن أن يكون تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎Waste cationic polyglyceryl‏ بمقدار كاف بحيث أنه عند اختبار تركيب العناية الشخصية وفقاً لاختبار اللزوجة القصيّة الصفرية ‎ero Shear Viscosity‏ كما ؤصف ‎cold‏ يكون للتركيب العناية الشخصية لزوجة نسبية تبلغ حوالي ‎٠١5‏ على الأقل؛ والأفضل حوالي " على الأقل؛ والأفضل حوالي 7 على الأقل؛ والأفضل حوالي © على الأقل؛ والأكثر تفضيلاً ‎١‏ حوالي ‎٠١‏ على الأقل. وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يمكن لتراكيب العناية الشخصية أن تشتمل على مقدار كاف من تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic polyglyceryl‏ للوصول إلى
لزوجة نسبية تبلغ حوالي ‎١‏ على الأقل؛ والأفضل حوالي ©؛ والأكثر تفضيلاً حوالي ‎.٠١‏ ‏ووفقاً لتجسيدات معينة للاختراع يُستخدم تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic‏ ‎polyglyceryl‏ بمقدار مناسب لتوفير خواص تنعيم و/أو مضادة للتجعد محسنة. ‎lad‏ سبيل ‎JBL Yo‏ يمكن أن يكون تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic polyglyceryl‏ متضمّناً بمقدار كاف بحيث أنه عند اختبار تركيب العناية الشخصية ‎lay‏ لاختبار التنعيم ‎Conditioning Test‏ كما صف أدناه؛ يكون للتركيب المخصص بالعناية الشخصية متوسط قوة مشط أقل من حوالي ‎١70‏ ‏غرام ثقلي ‎(gf) grams-foree‏ والأفضل أقل من حوالي ‎ale ١65‏ ثقلي؛ والأكثر تفضيلاً أقل من حوالي ‎de ٠60‏ ثقلي. وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يمكن لتراكيب العناية الشخصية ‎By‏ ‎Yo‏ للاختراع الراهن أن تشتمل على مقدار ‎SE‏ من تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic‏ ‎polyglyceryl‏ للوصول إلى متوسط قوة مشط أقل من حوالي ‎١7١‏ غرام ثقلي؛ والأفضل أقل من
فا
ا حوالي ‎١65‏ غرام ثقلي؛ والأكثر تفضيلاً أقل من حوالي ‎٠60‏ غام ثقلي وتكون خالية بشكل جوهري من المواد الاسترطابية1000600005 الأخرى المعروفة. ‎Tay,‏ لتجسيدات أخرى؛ يمكن أن يوجد تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic‏ ‎polyglyceryl‏ بمقدار مناسب بحيث أنه عند اختبار تركيب العناية الشخصية وفقاً لاختبار مقاومة التجعد كما صف أدناه؛ يكون لتركيب العناية الشخصية نسبة تجعد تقل بحوالي ‎57٠١‏ والأفضل أقل بحوالي ‎Jo‏ والأكثر تفضيلاً أقل بحوالي ‎JOY‏ وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ تشتمل تراكيب العناية الشخصية وفقاً للاختراع الراهن على مقدار كاف من تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic polyglyceryl‏ للوصول إلى نسبة تجعد تقل بحوالي ‎LY‏ والأفضل أقل بحوالي 7715 والأكثر تفضيلاً أقل بحوالي 7797 وتكون خالية بشكل جوهري من المواد ‎Ys‏ الاسترطابية الأخرى المعروفة. ووفقاً لتجسيدات معينة للاختراع يُستخدم تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic‏ ‎polyglyceryl‏ بمقدار مناسب لتوفير استرطابية محسنة. فعلى سبيل المثال؛ يمكن أن يكون تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎Waste cationic polyglyceryl‏ بمقدار كاف بحيث أنه عند اختبار عينة من التركيب وفقاً لاختبار امتصاص الماء ‎Water Sorption Test‏ كما صف ‎old‏ يكون ‎VO‏ لتركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic polyglyceryl‏ نسبة ‎AMassso ri sorp‏ أكبر من حوالي ‎eA‏ والأفضل أكبر من حوالي ‎chee‏ والأفضل أكبر من حوالي ‎٠١‏ والأكثر تفضيلاً أكبر من حوالي ‎VY‏ وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ تشتمل تراكيب العناية الشخصية وفقاً للاختراع الراهن على ‎Jade‏ كاف من ‎SH‏ متعدد الغليسريل الكاتيوني ‎cationic polyglyceryl‏ للوصول إلى نسبة ‎AMassso rit sorp‏ أكبر من حوالي ‎cA‏ والأفضل أكبر من حوالي ©.8؛ والأفضل أكبر من حوالي ‎٠١ ٠‏ والأكثر تفضيلاً أكبر من حوالي ‎OY‏ وتكون خالية بشكل جوهري من المواد الاسترطابية الأخرى المعروفة. وفي تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتضمن التراكيب المفيدة في الاختراع الراهن أي تشكيلة من المواد الإضافية الخافضة للتوتر السطحي. وقد تكون المواد الخافضة للتوتر السطحي أنيونية ‎canionic‏ أيونية ثنائية القطب ‎zwitterionic‏ (أي أمفوترية ‎amphoteric‏ أو بيتاثين ‎«(betaine‏ غير ‎Yo‏ أنيونية ‎nonionic‏ أو كاتيونية ‎cationic‏ وقد تم ذكر ‎Ad‏ عنها بالتفصيل أدناه. وعند الاقتضاء؛ فا
م فقد خُدّدت المواد الكيميائية وفقاً لأسمائها حسب التسميات الدولية لمستحضرات التجميل ‎International Nomenclature of Cosmetic Ingredients (INCI). (INCI)‏ ووفقاً لتجسيدات معينة؛ تتضمن المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية المناسبة تلك المختارة من الفئات التالية من المواد الخافضة للتوتر السطحي: مركبات كبريتات الألكيل ‎alkyl‏ ‏© #علهاه» مركبات كبريتات ألكيل ‎cakkyl ether sulfates Jay)‏ مركبات كبريتات ألكيل أحادي غفليسريل الإيفر ‎alkyl monoglyceryl ether sulfates‏ مركبات كبريتونات الألكيل | ‎akyl‏ ‏وعلم:0ان»ه» مركبات كبريتونات أريل الألكيل ‎calkylaryl sulfonates‏ مركبات كبريتوسكسينات الألكيل ‎calkyl sulfosuccinates‏ مركبات كبريتوسكسينات ألكيل ‎alkyl ether uy!‏ ‎csulfosuccinates‏ مركبات كبريتوسكسينامات الألكيل ‎calkyl sulfosuccinamates‏ مركبات أميدو ‎٠‏ كبريتوسكسينات الألكيل ‎cakyl amidosulfosuccinates‏ مركبات كربوكسيلات الألكيل ‎alkyl‏ ‎«carboxylates‏ مركبات كربوكسيلات أميدو ‎ji)‏ الألكيل ‎calkyl amidoethercarboxylates‏ مركبات سكسينات الألكيل ‎alkyl succinates‏ مركبات سركوزينات أسيل دهني ‎fatty acyl‏ ‎¢sarcosinates‏ مركبات أحماض دهنية لأسيل دهني ‎cfatty acyl amino acids‏ مركبات تورات أسيل دهني ‎cfatty acyl taurates‏ مركبات كبريتو أسيتات ألكيل دهني ‎fatty alkyl sulfoacetates‏ ‎Vo‏ مركبات فوسفات الألكيل ‎calkyl phosphates‏ ومخاليط من اثنين أو ‎SST‏ منها. وتتضمن الأمثلة على مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية مفضلة معينة: مركبات كبريتات الألكيل ‎alkyl sulfates‏ 0 الم إ حيث ‎R‏ = ألكيل ‎Cy‏ — يد ‎Cag alkyl‏ - »© (خطي أو ‎eg jie‏ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط ‎Yo‏ منها ‎My‏ = كاتيون أحادي التكافؤ ‎.monovalent cation‏ وتتضمن ‎ABN‏ عليها كبريتات لوريل الصوديوم ‎R) Sodium Lauryl Sulfate‏ = ألكيل ‎(Nat = 147 «Crp‏ كبريتات لوريل الأمونيوم ‎R) Ammonium Lauryl Sulfate‏ - ألكيل ‎(NH;" = 11 «Cp‏ وكوكو كبريتات الصوديوم ‎R) Sodium Coco-Sulfate‏ = ألكيل جوز الهند؛ 11 = ‎¢(Na"‏ ‏مركبات كبريتات ألكيل الإيثر ‎alkyl ether sulfates‏ فا
هه 0 ا 1 حيث ‎R‏ = ألكيل ‎Coy alkyl Coy - Cg‏ - © (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منهاء ‎١7-١ =n‏ و11 = كاتيون أحادي التكافؤ ‎monovalent cation‏ وتتضمن الأمثلة عليها كبريتات لوريث الصوديوم ‎R) Sodium Laureth Sulfate‏ = ألكيل ‎M" «Cy»‏ = كمال ‎)١ =n‏ © كبريتات لوريث الأمونيوم ‎R) Ammonium Laurcth Sulfate‏ = ألكيل ‎=n «NH;* = M* «Cj»‏ ١-7)؛‏ وكبريتات ‎SVE‏ ديسيث الصوديوم ‎R) Sodium eceth Sulfate‏ = ألكيل ون 147 = ‎«(Na*‏ ‎=n‏ ١-4)؛‏ مركبات كبريتات أحادي غليسريد ‎Alkyl monoglyceride sulfates (iS‏ 0 0 ‎EE I ©‏ الم م ‎٠‏ حيث ‎R‏ = ألكيل ‎Cogalkyl Cog - Cs‏ - »© (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منها و11 = كاتيون أحادي ‎cation IS)‏ )0علة7٠00000.‏ وتتضمن ‎ABN‏ عليها كبريتات كوكو أحادي غليسريد الصوديوم ‎RCO) Sodium Cocomonoglyceride Sulfate‏ - كوكو ‎«Jed‏ 1,17 = ‎(Na‏ وكبريتات ‎SS‏ أحادي غليسريد الأمونيوم ‎Ammonium Cocomonoglyceride Sulfate‏ ‎RCO)‏ <- كوكو ‎¢((NH;* = 147 «Jul‏ ‎yo‏ مركبات كربوكسيلات الألكيل ‎alkyl carboxylates‏ 0 م لم حيث ‎R‏ = ألكيل ‎Coy alkyl Cg - Coy‏ - © (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منها و11 = كاتيون أحادي التكافؤ ‎cation‏ 01علة000007. وتتضمن الأمثلة عليها لورات الصوديوم ‎R) Sodium Laurate‏ = ويلاررع؛ 11 = ‎(Na‏ وميريستات البوتاسيوم ‎R)‏ = جيلاين؛ 11 = ‎¢(K* Y.‏ مركبات كربوكسيلات إيثر الألكيل ‎Alkyl ether carboxylates‏ 0 ‎—o-fon—on—o-} ano‏ ‎n‏ ‎ARR‏
PI
‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ © — Coy alkyl Coy — Cg ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏وتتضمن الأمثلة عليها‎ monovalent cation ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = My «Y= =n ‏منهاء‎ ‎= M* «C12 ‏ألكيل‎ = R) Sodium Laureth-13 Carboxylate ١؟-مويدوصلا ‏كربوكسيلات لوريث‎ ‏ألكيل‎ = R) Sodium Laureth-3 Carboxylate ‏كربوكسيلات لوريث الصوديوم-؟‎ (VY =n «Na ¢(Y =n Na" =M" «Cp, © ‏ألفا‎ sulfonation ‏محضرة بواسطة كبرتنة‎ Alpha olefin sulfonates ‏أولفين‎ af ‏كبريتونات‎ ‎Alpha olefin ‏ع0م1. وتتألف كبريتونات الألفا أولفين‎ chain alpha olefins ‏أولفينات طويلة السلسلة‎ calkene sulfonates ‏من مخاليط من كبريتونات الألكين‎ sulfonates 0 ‏ا‎ ‎ ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = M5 ‏أو مخاليط منها‎ ©» - Cig alkyl ‏مز‎ - Cs ‏ألكيل‎ = ثيح‎ ٠ hydroxyalkyl sulfonates ‏وكبريتونات هيدروكسي ألكيل‎ cmonovalent cation 0
R—CH,—CH—CH,— hoe, ! ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = MT ‏بع أو مخاليط منها‎ - Crs alkyl Cis - ‏ألكيل بع‎ = R ‏حيث‎ ‎Sodium ‏الصوديوم‎ ٠١1-١6 ‏ا0علة0000. وتتضمن الأمثلة عليها كبريتونات أولفين‎ cation ١7-١166 ‏وكبريتونات أولفين‎ (Na" = 11 ‏م‎ - Cg ‏ألكيل‎ - R) 12-14 Olefin Sulfonate ٠ ¢(Na" = M" ‏ألكيل من - يرف‎ = R) Sodium C14-16 Olefin Sulfonate ‏الصوديوم‎ ‎: Alkyl sulfonates ‏مركبات كبريتونات الألكيل‎ 0
R— I -_ 008 ‏إ‎ ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ ©» - Co alkyl Coy - Cg ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏عليها كبريتونات ألكان‎ ABN) ‏وتتضمن‎ monovalent cation ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = M5 ‏منها‎ Ye = 117 «C17 - ‏ألكيل دن‎ = R) Sodium 13-17 Akane Sulfonate ‏الصوديوم‎ ١7-١6
ARR
= R) Sodium 014-17 Alkyl Sec Sulfonate ‏الصوديوم‎ ١7-١46 ‏وكبريتونات تن -ألكيل‎ (Nat ¢(Na" = 14 ‏ألكيل من - جرف‎
Alkylaryl sulfonates ‏مركبات كبريتونات أريل الألكيل‎
I
©
JS; nk
R 0 ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ Cs - Cig alkyl ‏عر‎ - Cs ‏ألكيل‎ =R ‏حيث‎ 0 ‏وتتضمن الأمثلة عليها كبريتونات‎ monovalent cation ؤفاكتلا ‏كاتيون أحادي‎ = M's ‏منها‎ ‎(Na® = 1 ‏ألكيل مف‎ - R) Sodium Deceybenzenesulfonate ‏ديسيل بنزين الصوديوم‎ 02 ‏ألكيل‎ = R) Ammonium Dodecylbenzensulfonate ‏وكبريتونات دوديسيل بنزين الأمونيوم‎ ¢(NH;* = M* :Alkyl glyceryl ether sulfonates iy) ‏كبريتونات ألكيل غفليسريل‎ ٠١ 0 ee "8 8 ‏ل بط ل ول‎ M
OH 0 ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ Cg — Coy alkyl Coy — Cg ‏الكيل‎ =R Cua ‏كبريتونات كوكو غليسريل إيثر‎ Jie ¢monovalent cation ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = MTs ‏منها‎ ‎¢(Na" = 11 «cocoalkyl ‏كوكوألكيل‎ = R) Sodium Cocoglyceryl Ether Sulfonate ‏الصوديوم‎ ‎alkyl sulfosuccinates ‏مركبات كبريتوسكسينات الألكيل‎ yo 0 0 ee
RoC ‏اسن‎ M 0°, ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ Cg - Cap alkyl ‏م‎ - Cg ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏كبريتوسكسينات لوريل ثنائي‎ Jie cmonovalent cation ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = MY ‏منها‎ ‎¢(Na" = 11 ‏لوريل اتصتما‎ = R) Disodium Lauryl Sulfosuccinate ‏الصوديوم‎ ‎alkyl ether sulfosuccinates ‏مركبات كبريتوسكسينات ألكيل الإيثر‎ ٠ ‏اا‎
A
0 0 ‏ع لممسللمم_ ملت‎ ٠. ‏0حدو ص0‎ los, ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ Cg - Cap alkyl ‏م‎ - Cg ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏كبريتوسكسينات‎ Jie cmonovalent cation ‏و1175 = كاتيون أحادي التكافؤٌ‎ ٠7-١ =n lee 11 ¢¢=) =n dauryl ‏لوريل‎ = R) Disodium Laureth Sulfosuccinate ‏الصوديوم‎ SUS ‏لوريث‎ ‎(Na = ©
Diakyl sulfosuccinates ‏مركبات كبريتوسكسينات ثنائي الألكيل‎ 0 0 ‏اليس »-! 0ن سح‎ O—R o= l ‏و‎ ‎loo, ‏م© (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ - Cap alkyl Cag — Co ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏هكسيل‎ J) ‏كبريتوسكسينات ثنائي‎ Jie monovalent cation ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = MTs ‏منها‎ ‎= 11 2-cthyhexyl ‏-إثيل هكسيل‎ 7- R) Diethylhexyl Sodium Sulfosuccinate ‏الصوديوم‎ ٠ .(Na'
Alkylamidoalkyl sulfosuccinates ‏مركبات كبريتوسكسينات ألكيل أميدى الأتلكيل‎ 0 0 0
R— ‏ل‎ NH—R—O0— I_ CH—CH,— Il o> om o= I 0 loo. ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ ©» - Cop alkyl Cog — Cg ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏أو متفرع)؛ و14 = كاتيون أحادي التكافؤ‎ hd) ©, - ‏لزعلة بع‎ Cy - © ‏منهاء نع = ألكيل‎ Vo
Disodium 14108 ‏الصوديوم‎ AW ‏كبريتوسكسينات كوكاميدو‎ Jia monovalent cation ‏أيزوبروبيل‎ = R’ «coco acyl ‏كوكو أسيل‎ - RCO) Cocamido MIPA-Sulfosuccinate .(Na" = M" «isopropyl
Alkyl sulfosuccinamates ‏مركبات كبريتوسكسينامات الألكيل‎ ‏اا‎
Pr 0 0
R—NH— I_ CH—CH,— I_ o Om o= | ‏و‎ ‎loo ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ ©» - Cop alkyl Cog - Cg ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏كبريتوسكسينامات استياريل ثنائي‎ Jie cmonovalent cation ISH ‏كاتيون أحادي‎ = MF 5 ‏منها‎ ‎= 11 «CigHs7 sstearyl ‏استياريل‎ = R) Disodium Stearyl Sulfosuccinamate ‏الصوديوم‎ ‎(Na* © a-Sulfo fatty acid esters ‏استرات حمض ألفا -كبريتو دهنى‎ 0
R— CHp— ‏برج‎ ه١.‎ 8 ‏وى‎ 0 los, ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ © - © alkyl Cig - ‏ألكيل م©‎ = R ‏حيث‎ ‎«monovalent cation ‏كاتيون أحادي التكاثؤ‎ = M5 «Cy - Cy alkyl C4 - © ‏ألكيل‎ =R ‏منهاء‎ ‏مثيل‎ = 18 «CioHy1 = R) Sodium Methyl 2-Sulfolaurate ١ ‏مثل كبريتولورات مثيل الصوديوم‎ Ve -(Na" = ‏و11‎ «CH; «methyl o-Sulfo fatty acid salts ‏أملاح حمض ألفا -كبريتو دهني‎ 0
R— CH,— ‏مما برج‎ o= I 0 loo, ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ Cg - Cig alkyl Cig - Co ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏كبريتولورات ثنائي الصوديوم-؟‎ Jie cmonovalent cation ‏كاتيون أحادي التكافؤ‎ = MT ‏منهاء‎ VO .(Na" = 11 «CoH; = R) Disodium 2-Sulfolaurate
Alkyl sulfoacetates ‏مركبات كبريتو أسيتات الألكيل‎ ‏اا‎
Coo 0 0 ‏دهم‎ I CH,— ‏!ا‎ ee, ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ ©» - Cig alkyl Cig - Cg ‏ألكيل‎ = R ‏حيث‎ ‏كبريتوأسيتات لوريل الصوديوم‎ Jie cmonovalent cation ‏كاتيون أحادي التكافؤز‎ = 1417 lg . (Na = 11 » ‏وماد‎ clanryl ‏لوريل‎ = R) Sodium Lauryl Sulfoacetate
Acylisethionates ‏مركبات إيزثيونات الأسيل‎ ° 0 0
R— ‏و‎ CH—CH,— I_ ee, [ ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو‎ Cg - ‏مي‎ alkyl ‏وي‎ - Cy ‏أسيل‎ = RCO ‏حيث‎ ‎Jie ¢monovalent cation ‏كاتيون أحادي التكاثؤ‎ = M's «CH; ‏مخاليط منهاء 18 = 11 أو‎ = R’ «coco ‏كوكو أسيلارعة‎ = RCO) Sodium Cocoyl Isethionate ‏إيزثيونات كوكيل الصوديوم‎ =) Sodium Lauroyl Methyl Isethionate ‏و إيزثيونات مثيل لوريل الصوديوم‎ (Na = 11 1 ٠ -(Na® = 11 «CH; = ‏ث1‎ <lauroyl Jy)s! RCO
Acyl lactylates ‏مركبات لاكتيلات الأسيل‎ 0 0 0
R— ‏و‎ CH— ‏.وه‎ CH— I_ 0 Ou ‏ا 0 سا‎ ‏(خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ ©» - Cag ‏1رعه‎ Cag - Cy ‏أسيل‎ = RCO ‏حيث‎ ‎Sodium ‏مثل لاكتيلات لوريل الصوديوم‎ emonovalent cation ‏منهاء 117 = كاتيون أحادي التكافؤٌ‎ Vo -(Na" = 11 dauryl Jas! = RCO) Lauroyl Lactylate acyl sarcosinates ‏وساركوزينات الأسيل‎ Acyl glycinates ‏مركبات غليسينات الأسيل‎ 0 0
R— ‏م‎ CH,— I ‏م08‎ ‎1 ‏أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط‎ (ad) © - © acyl Cog - Cs ‏أسيل‎ = RCO ‏حيث‎ ‏كاتيون أحادي‎ = MP ¢(sarcosinate ‏(ساركوزينات‎ CH3 ‏أو‎ (glycinate ‏(غليسينات‎ H = ‏منهاءل18‎ ٠ ‏اا‎
-ه١-‎
Sodium Cocoyl Glycinatep spall ‏غليسينات كوكويل‎ Jie cmonovalent cation ‏التكافؤٌ‎ ‎RCO) ‏ساركوزينات كوكويل الأمونيوم‎ (Nat = MY 11 = R'ccoco acyl ‏كوكو أسيل‎ = RCO)
Sodium ‏وساركوزينات لوريل الصوديوم‎ (NHyY = MT «CH; = R’ecoco acyl ‏كوكو أسيل‎ = .(Na'= M" «CH; = ‏ل‎ ¢Jauroyl ‏لوريل‎ = RCO) Lauroyl Sarcosinate
Acyl glitamates ‏مركبات غلوتامات الأسيل‎ o 0 0 I om 0 ‎ER I 08‏ اس 1 حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎Cag acyl Cag - Cg‏ - »© (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط ‎Rolie‏ = 11 أو ‎MY «CH;‏ = كاتيون أحادي التكافؤٌ ‎Jie ¢monovalent cation‏ غلوتامات كوكويل ثنائي الصوديوم ‎RCO) Disodium Cocoyl Glutamate‏ = كوكو أسيل ‎acyl‏ 18746080 = ‎¢(Na™ = MY 11 ٠‏ وغلوتامات لوريل ثنائي ‎RCO) Disodium Lauroyl Glutamate ssaseall‏ = ‎(Na'=M" ¢H=R’ dawoyl Jy!‏ مركبات أسبارتات الأسيل ‎Acyl aspartates‏ 0 ‎I om‏ 0 ‎R— LA CH,—C— 08 ‏! ‏حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎Cag acyl Cag - Cy‏ - »© (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط ‎—N ‏أسبارتات‎ Jie monovalent cation IS) ‏كاتيون أحادي‎ = 117 «CH; ‏أو‎ 11 = Relea VO 11 1 = R’clawroyl ‏لوريل‎ = RCO) Disodium N-Lauroyl Aspartate ‏لوريل ثنائي الصوديوم‎ .(Na" =
Acyl taurates ‏مركبات تورات الأسيل‎ ‏0 0 كيلم يم لا ‏! م ‎ARR
هن حيث ‎RCO‏ = أسيل م© - ‎Cg— Cag acyl Cag‏ (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط ‎Rolie‏ = 11 أو ‎MY «CH;‏ = كاتيون أحادي التكافؤٌ ‎Jie ¢monovalent cation‏ غلوتامات كوكويل ثنائي الصوديوم ‎RCO) Disodium Cocoyl Glutamate‏ = كوكو ‎R’«coco acyl Jud‏ = ‎«(Na® = M* H‏ وغلوتامات لوريل ثنائي ‎RCO) Disodium Lauroyl Glutamatea sa small‏ = © لوزيل ‎(Na'=M" 21 = TR’ ¢auroyl‏ مركبات ألكيل الفوسفات ‎Alkyl phosphates‏ 0 ‎I_ 08‏ هوم حيث ‎R‏ = ألكيل ‎Cs — Cap alkyl Cap - Cs‏ (خطي أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منها ‎MTs‏ = كاتيون أحادي التكافؤ ‎Jie cmonovalent cation‏ فوسفات_لوريل البوتاسيوم ‎«lauryl Japs! = R) Potassium Lauryl Phosphate ٠‏ ولص 11 = ‎(K"‏ وفوسفات ألكيل ‎Y=) YC‏ البوتاسيوم ‎R) 5 Potassium 012-13 Alkyl Phosphate‏ = ألكيل من - ‎Ci2— Cis‏ ‎(K* = M" «Cy; akyl alkyl (APGs) ‏لمركبات متعدد غلوكوسيد الألكيل‎ Apel ‏وتتضمن المشتقات‎
Sodium Lauryl Glucoside ‏#علندهصساعنياهم: كربوكسيلات غلوكوسيد لوريل الصوديوم‎ (APGs) « Disodium Coco-Glucoside ‏كوكو -غلوكوسيد ثنائي الصوديوم00266‎ alin «Carboxylate ٠ ‏كبريتوسكسينات‎ + Sodium Coco-Glucoside ‏طرطرات كوكو-غلوكوسيد الصوديوم718:016‎ ‏هيدروكسي‎ + Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate ‏كوكو -غلوكوسيد ثنائي الصوديوم‎ «Sodium Cocoglucosides Hydroxypropylsulfonate ‏بروبيل كبريتونات غلوكوسيدات الصوديوم‎
Sodium Decylglucosides مويدوصلا ‏هيدروكسي بروبيل كبريتونات ديسيل غلوكوسيدات‎
Sodium ‏هيدروكسي بروبيل كبريتونات لوريل غلوكوسيدات الصوديوم‎ cHydroxypropylsulfonate ٠٠ ‏تقاطعي من ديسيل غلوكوسيد هيدروكسي‎ yale Laurylglicosides Hydroxypropylsulfonate
Sodium Hydroxypropylsulfonate ~~ Cocoglucoside ‏بروبيل كبريتونات الصوديوم‎ ‏غلوكوسيد . هيدروكسي _ بروبيل كبريتونات‎ SS oe ‏تقاطعي‎ els cCrosspolymer ‏بوليمر تقاطعي‎ «Sodium Hydroxypropylsulfonate Decylglucoside Crosspolymer a 33 sal ‎ARR
اجن من لوريل غلوكوسيد هيدروكسي بروبيل كبريتونات الصوديوم ‎Sodium Hydroxypropylsulfonate‏ ‎Crosspolymer‏ علنودوناعوا«هآ» ومشتقات ‎APG‏ بوليمرية أنيونية ‎anionic polymeric APG‏ ‎derivatives‏ كتلك الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية ل أولنيك ‎Vo vad LBNL‏ 654 7970؛ 5 ‎(YFTOTYY‏ وتوليفات من اثنتين أو أكثر منهاء وما شابه. amphoteric ‏وتكون أي مادة من تشكيلة من المواد الخافضة للتوتر السطحي الأمفوترية‎ o
OB ‏المختلفة مناسبة للاستخدام في الاختراع الراهن. وكما استخدم في هذه الوثيقة؛‎ surfactants ‏الجزيئات التي تحوي مواقع حمضية وقاعدية على حد سواء مثل؛‎ )١ ‏سيعني:‎ "gf sal ‏المصطلح‎ ‏على سبيل المثال؛ حمض أميني يحوي مجموعات وظيفية أمينية (قاعدية) وحمض (مثل حمض‎ ‏والتي‎ zwitterionic ‏حمضية) ؛ أو 0 جزيئات أيونية ثنائية القطب‎ carboxylic acid ‏كربوكسيلك‎ ‎٠‏ يكون لها شحنات موجبة وسالبة على حد سواء في نفس الجزيء. وقد تكون شحنات الأخيرة إما معتمدة أو غير معتمدة على ‎dap‏ حموضة ‎PH‏ التركيب. وتتضمن الأمثلة على المواد الأيونية ثنائية القطب؛ إنما لا تقتصر على؛ مركبات بيتائين ألكيل ‎alkyl betaines‏ ومركبات بيتائين ألكيل أميدو الألكيل ‎Lalkylamidoalkyl betaines‏ وتم الكشف عن مواد خافضة للتوتر السطحي أمفوترية مع أيون معادل 000000. وسيميّز الشخص المتمرس في التقنية بسهولة أنه تحت ظروف درجة ‎Vo‏ حموضة ‎(PH)‏ التراكيب وفقاً للاختراع ‎coal‏ فإن المواد الخافضة للتوتر السطحي الأمفوترية ستكون إما متعادلة كهربائياً ‎electrically neutral‏ بفضل امتلاكها شحنات موجبة وسالبة موازنة؛ أو أن ‎lead‏ أيونات معادلة ‎Jie‏ فلز قلوي ‎alkali metal‏ فلز قلوي ترابي ‎calkaline earth‏ أو أيونات معادلة من الأمونيوم ‎ammonium‏ وتتضمن الأمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي الأمفوترية المناسبة للاستخدام في الاختراع الراهن؛ إنما لا تقتصر على؛ أمفوكربوكسيلات ‎amphocarboxylates ٠‏ _مثل أمفو أسيتات الألكيل ‎alkylamphoacetates‏ (أحادي ‎mono‏ أو ثنائي ‎«(di‏ مركبات بيتاثين الألكيل ‎talkyl betaines‏ مركبات بيتائين ألكيل أميدو الألكيل ‎¢alkylamidoalkyl betaines‏ مركبات سولتين ألكيل أميدى الألكيل ‎talkylamidoalkyl sultaines‏ مركبات أمفوسفات الألكيل ‎takylamphophosphates‏ مركبات إيميدازولينات مسفرة ‎Jie phosphorylated imidazolines‏ مركيات فوسفوبيتاثين ‎¢phosphobetaine‏ مركبات ‏5 بيروفوسفوبيتاثين ‎¢pyrophosphobetaines‏ كربوكسي ألكيل متعدد أمين ألكيلي ‎carboxyalkyl alkyl‏ ‎polyamines‏ ثنائي بروبريونات -إيمينو الألكيل ‎¢alkylimino-dipropionates‏ أمفوغليسينات ‏اا
— جم الألكيل | ‎ akylamphoglycinates‏ (أحادي . أو ثنائي)؛ أمفوبروبريونات. الألكيل ‎ cakylamphoproprionates‏ أحماض ‎sid GN‏ بروبريونيك ألكيل -م ‎N-akyl‏ ‎aminoproprionic acids‏ ؛ كربوكسيلات متعدد أمينو الألكيل ‎talkylpolyamino carboxylates‏ ومخاليط منها. وتتضمن ‎ARN‏ المحددة عليها: 0 مركبات بيتاثين الألكيل ‎Alkyl betaines‏ ‎CH, 0‏ و | ‎lo‏ ‎"Nom —C—0‏ ‎CH,‏ ‎=R Cua‏ الكيل 0 — ‎alkyl Coy‏ بن - 0 (مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منها ¢ وتتضمن الأمثلة عليها كوكو -بيتاثين ‎R) Coco-Betaine‏ = كوكو ألكيل ‎(coco alkyl‏ بيتاثين اللوريل ‎R) Lauryl Betaine‏ = لوريل ‎«(CioHos clauryl‏ وبيتائين الأوليل ‎R) Oleyl Betaine‏ = أوليل ‎coleyl Ye‏ كلاس ). هيدروكسي سولتين الألكيل ‎Alkyl hydroxysultaines‏ ‎CH, 0‏ ‎lo lo‏ ستيه ب ويه الع ‎CH, OH 0‏ حيث ‎R‏ = ألكيل ‎alkyl Cog - Cg‏ بو — ‎Cg‏ (مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منهاء وتتضمن الأمثلة عليها ‎SS‏ — هيدروكسي سولتين ‎R) Coco-Hydroxysultaine‏ = كوكو ألكيل ‎coco‏ ‎٠‏ اوله)؛ وهيدروكسي سولتين اللوريل ‎R) Lauryl Hydroxysultaine‏ = توريل ‎«lauryl‏ ويتادر). مركبات سولتين الألكيل ‎Alkyl sultaines‏ ‎CH, 0‏ و | ‎lo‏ ‎R— i CH,— CH, — CH, — i 0‏ 0 وا حيث - الكيل ‎Cg — Coy alkyl Cos — Cg‏ (مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منها وتتضمن الأمثلة عليها سولتين اللوريل ‎R) Lauryl Sultaine‏ = لوريل الإنتتاء وبلاد,©)؛ وكوكو -سولتين ‎R) .Coco-Sultaine ~~ | ٠‏ - كوكو ألكيل ‎(coco alkyl‏ . مركبات بيتاثين ألكيل أميدى الألكيل ‎Alkylamidoalkyl betaines‏ اا
هج ‎CH, 0‏ 0 ...ع — ‎NH— (CHy),‏ لل, ‎bn‏ ‏حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎Cg — Cag acyl Cag — Cs‏ (مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منهاء» = ‎4-١‏ . وتتضمن الأمثلة كوكاميدو إثيل بيتائين ‎SK = RCO) Cocamidoethyl Betaine‏ أسيل ‎coco‏ ‎x acyl‏ = ١)؛‏ وكوكاميدو بروبيل بيتاثين ‎RCO) Cocamidopropyl Betaine‏ - كوكو أسيل ‎coco‏ ‎¢(V = x «acyl ©‏ لوراميدو بروبيل بيتاثين ‎x <auroyl Jays! = RCO) Lauramidopropyl Betaine‏ = ؟)_ميريستاميدو ‏ بروبيل بيتاثين ‎RCO) Myristamidopropyl Betaine‏ <-_ميريستويل ‎x cmyristoyl‏ = ؟)_ صوياميدو_بروبيل بيتاثين ‎RCO) Soyamidopropyl Betaine‏ = صويا أسيل ‎Xx «soy acyl‏ = 0 ‘ وأولياميدو ‎Jag‏ بيتائين ‎RCO) Oleamidopropyl Betaine‏ = أوليل الإوعاه» ‎x‏ - ؟). ‎٠١‏ مركبات هيدروكسي سولتين ألكيل أميدى الألكيل ‎Alkylamidoalkyl hydroxysultaines‏ ‎CH, 0‏ 0 ‎S‏ إل ‎R— I NH— (CH,), — le CH,— CH— CH,‏ ‎١‏ ما حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎Cay acyl Cos - Cs‏ -م© (مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منها؛ وتتضمن الأمثلة هيدروكسي سولتين كوكاميدو بروبيل ‎RCO) Cocamidopropyl Hydroxysultaine‏ = ‎SL‏ أسيل ‎(Y= x coco acyl‏ هيدروكسي _سولتين_لوراميدو بروبيل ‎Lauramidopropyl‏ ‎RCO) Hydroxysultaine ٠‏ = لوريل ‎dauroyl‏ و« ‎(Y=‏ هيدروكسي سولتين ميريستاميدو بروبيل ‎RCO) Myristamidopropyl Hydroxysultaine‏ = ميريستويل ‎oY = x emyristoyl‏ وهيدروكسي سولتين أولياميدو بروبيل ‎RCO) OleamidopropyHydroxysultaine‏ = أوليل ‎.)١ = x «oleoyl‏ مركبات سولتين ألكيل أميدى الألكيل ‎Alkylamidoalky!] sultaines‏ ‎CH, 0‏ 0 ‎CH,—CH,— clo‏ ع ممم لالم ‎bn d‏ ‎Yo‏ حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎Cag acyl Cos — Cg‏ -م© (مشبع أو غير مشبع) أو مخاليط منها؛ وتتضمن الأمثلة كوكاميدو بروبيل سولتين ‎RCO) Cocamidopropyl Sultaine‏ = كوكو أسيل ‎«coco acyl‏ ‎x‏ - ١)؛‏ لوراميدو_بروبيل سولتين ‎RCO) Lauramidopropyl Sultaine‏ = لوريل ‎x «auroyl‏ = ‎ARR‏
‎h —‏ جم ‎oY‏ ميريستاميدو بروبيل سولتين ‎RCO) Myristamidopropyl Sultaine‏ = ميريستويل ‎emyristoyl‏ ‎)١ = x‏ صوياميدو بروبيل بيتاثين عدتم86 ‎RCO) Soyamidopropyl‏ = صويا أسيل ‎¢soy acyl‏ ‎٠ )- *‏ وأولياميدو بروبيل سولتين ‎RCO) Oleamidopropyl Betaine‏ = أوليل الووعاه» ‎.)١ = x‏ مركبات ألكيل فوسفوبيتاثين ‎alkyl phosphobetaines‏ ‎o‏ ‎CH; © 0‏ © © إ إ 2 © ‎M‏ كا ااا انس اسن ‎CH, OH OH‏ ~ حيث ‎R‏ = الكيل ‎alkyl‏ و دمن (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منها و “1 = كاتيون أحادي التكافو؛ ‎Jie‏ فوسفات كلوريد كوكو ‎JSE-PG‏ أمونيوم الصوديوم ‎Sodium Coco PG-‏ ‎(Dimonium Chloride Phosphate‏ حيث ‎=R‏ كوكو الكيل ‎coco alkyl‏ و ‎Na* =M"‏ ‎٠‏ الشحوم الفوسفورية ‎phospholipids‏ ‎CH, 0‏ ‎le |‏ ‎P—(B), + zA + aM‏ ا ا" ‎CH, OH‏ ‎X‏ ‏حيث ‎R‏ = ألكيل ‎CoCo alkyl‏ (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منهاء ‎=x‏ ١-؟‏ أو 3 خليط منها 1 امح تحن 2 صفر أو ‎١‏ أو ‎ »‏ - 0 أو ‎=A «OM‏ أنيون + و ‎=M‏ ‏كاتيون (الرجاء الرجوع إلى براءات الاختراع الأمريكية أرقام 5715476؛ ‎OYATYYA‏ ‎0TEATEA 0 ٠‏ و 2150407)؛ ‎Jie‏ فوسفات كلوريد كوكو ‎SE-PG‏ أمونيوم الصوديوم ‎Sodium‏ ‎Coco PG-Dimonium Chloride Phosphate‏ حيث ‎=R‏ ££ ألكيل ‎BY =x‏ = و وح م - 1 ‎Na"=M و١ =a‏ الشحوم الفوسفورية ‎phospholipids‏ ‎CH, 0‏ 0 ‎lo I‏ ‎zA + aM‏ + ,(8)حم انا ‎NN‏ ااا ‎CH, OH‏ ‎X‏ ‎Yo‏ ‎ARR‏
لاه حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎CoCo acyl‏ (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منهاء ‎x 5-١ =n‏ = ١-؟‏ أو خليط منهاء « + »م ح اج ان » - صفر أو ‎JV‏ بت 8 - ‎—AOM SO‏ أنيون» و 14 = كاتيون (الرجاء الرجوع إلى براءات الاختراع الأمريكية أرقام ‎0Y10aYT‏ ‏4 لاتملكتد 5 تبنت ‎((0T0‏ وتتضمن الأمثلة على ذلك فوسفات كلوريد كوكو ° أميدوبروبيل 6 -ثنائي أمونيوم ‎Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate‏ (حيث 0 - كوكو أسيل ‎=n «coco acyl‏ كت ‎«CT = A «VY =z Y =x‏ 3 و ‎M‏ غير موجودتين» ‎y‏ ‏= صفر 5 » = ‎wp Gladys (Jha‏ ميريستاميدوبروبيل . 06-ثنائي أمونيوم ‎Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate‏ (حيث ‎RCO‏ -._ميريستويل ‎M 3B «CT =A FV =z =x FV =n anyristoyl‏ غير موجودتين» « - صفر و ‎=a‏ ‎٠‏ صفر). مركبات أمفوأسيتات ألكيل ‎alkyl amphoacetates‏ 0 0 ‎M‏ في ‎OHy Hy‏ رين ‎R— I_ NH—‏ ‎L — CH,—OH‏ حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎CoCo acyl‏ (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منهاء *14 = كاتيون أحادي التكافو. وتتضمن ‎AEN‏ على ذلك لوروأمفوأسيتات الصوديوم ‎Sodium‏ ‎RCO) Lauroamphoacetate ٠‏ = لورويل ‎lawoyl‏ و 11 = ‎(Na"‏ وكوكوأامفوأسيتات الصوديوم ‎RCO) Sodium Cocoamphoacetate‏ = كوكو أسيل ‎.(Na" = M" coco acyl‏ مركبات أمفوثنائى أسيتات ألكيل ‎alkyl amphodiacetates‏ ا 0 0 ‎ory N— CH, — I_ go M‏ — ا ‎NY M‏ ! حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎acyl‏ م©-/:© (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منهاء ‎MT‏ = كاتيون ‎٠‏ أحادي التكافو. وتتضمن الأمثلة على ذلك لوروأمفو ثنائي أسيتات ثنائي الصوديوم ‎Disodium‏ ‎RCO) Lauroamphodiacetate‏ = لورويل ‎lauroyl‏ و 11 = ‎(Na‏ وكوكوأمفو ثنائي أسيتات ثنائي الصوديوم ‎RCO) Disodium Cocoamphodiacetate‏ -< كوكو أسيل ‎.(Na" = M coco acyl‏ اا
‎A —‏ جم مركبات أمفوبروبيونات ألكيل ‎Alkyl amphopropionates‏ 0 0 ‎[YS‏ ‎M‏ مع د اومس ‎CH, —OH‏ و ‎CH,‏ ‏حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎Cou Cs acyl‏ (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منهاء “14 = كاتيون أحادي التكافو. وتتضمن الأمثلة ‎de‏ ذلك ‎side)‏ بروبيونات الصوديوم ‏ ته ‎RCO) Lawroamphopropionate ©‏ = لورويل ‎(Na" = 11 lawoyl‏ وكوكوأمفو بروبيونات الصوديوم ‎RCO) Sodium Cocoamphopropionate‏ -< كوكو أسيل ‎(Na = M" coco acyl‏ . مركبات أمفو ثنائي بروبيونات ألكيل ‎Alkyl amphopropionates‏ 0 0 ‎ee‏ ‎R—C—NH—CH,—CH,—N—CH,—CH,—C—0 M‏ ‎oo‏ ‎M‏ ا ‎A A‏ 0 4+ حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎acyl‏ دمن (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منها ‎=M"«¢‏ كاتيون ‎٠‏ أحادي التكافو. وتتضمن الأمثلة على ذلك لوروأمفو ثنائي بروبيونات ثنائي الصوديوم ‎Disodium‏ ‎lawoyl Jig)! = RCO) Lauroamphodipropionate‏ و 11 = ‎(Na*‏ وكوكوأمفو ثنائي بروبيونات ثنائي الصوديوم ‎SK = RCO) Disodium Cocoamphodipropionate‏ أسيل ‎coco‏ ‎.(Na* = 11 acyl‏ مركبات أمفو هيدروكسي بروبيل كبريتونات ألكيل ‎Alkyl amphohydroxypropylsulfonates‏ ‎OH 0‏ 0 ‎ee‏ ‎M‏ ب ا لا أ ان اناس حت ‎CH, -_ CH, — OH 0 ١‏ 4+ حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎acyl‏ دمن (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منها ‎=M"«¢‏ كاتيون أحادي ‎sda)‏ + مثل لوروأمفو هيدروكسي بروبيل كبريتونات الصوديوم ‎Sodium‏ ‎lawoyl Jigs! = RCO) Lauroamphohydroxypropylsulfonate‏ و 11 = ‎(Na‏ وكوكوأمفو هيدروكسي بروبيل كبريتونات الصوديوم ‎RCO) Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate‏ ‎S&= ٠‏ أسيل ‎.(Na" = M" coco acyl‏ مركبات أمفو هيدروكسي ألكيل فوسفات ألكيل ‎Alkyl amphohydroxyalkylphosphates‏ اا
-4ه- 0 ‎I —CH, OH 0‏ ن© 0 ‎i PR I_ ee M‏ قرس رس لالم ‎L — CH,— OH lL‏ حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎Coy= Cg acyl‏ (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منها و 14 = كاتيون أحادي ‎Jie «spill‏ لوروأمفو 0 -أسيتات فوسفات الصوديوم ‎Sodium Lauroampho PG-‏ ‎RCO) Acetate Phosphate‏ = لورويل ‎.(Na" = 11 lauroyl‏ © أكاسيد الكيل أمين ‎Alkyl amine oxides‏ ‎CH,‏ ‎I‏ ‏5 ‏حيث ج = ألكيل ‎alkyl‏ © بنع (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منها. وتتضمن الأمثلة عليها أكسيد كوكوأمين ‎R) Cocamine Oxide‏ = كوكو ألكيل ‎(coco alkyl‏ وأكسيد لورامين ‎RCO) Lauramine Oxide‏ = لورويل ‎(lauroyl‏ . ‎٠‏ أكاسيد ألكيل أميدو ‎JaS‏ أمين ‎Alkylamidoalkyl amine oxides‏ ‎CH,‏ 9 مام لام
حيث ‎RCO‏ = أسيل ‎acyl‏ م©-4:© (مشبع أو غير مشبع) أو خليط منها و ‎Eo) =x‏ وتتضمن الأمثلة أكسيد كوكو أميدو بروبيل أمين ‎RCO) Cocamidopropylamine‏ = كوكو أسيل ‎x «coco acyl‏ = 0 وأكسيد لوراميدو بروبيل أمين ‎RCO) Lauramidopropylamine Oxide‏ = 5 ._لورويل ‎(V = « dawroyl‏ وتوليفة من اثنين أو أكثر منها وما أشبه. وتكون أية مادة من مجموعة المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيوينة الإثوكسيلية ‎ethoxylated nonionic surfactants‏ مناسبة للاستخدام في هذا الاختراع. وتشمل أمثلة المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيوينة المناسبة؛ ولكن لا تقتصر على: الكحول الدهني ‎fatty‏ ‎alcohol‏ الحمض الدهني ‎fay acid‏ أو مركبات اثوكسيلات الأميد الدهني ‎fatty amide‏ ‎tethoxylates ٠‏ مركبات اثوكسيلات أحادي غليسيريد ‎¢monoglyceride ethoxylates‏ مركبات اا qm ‏أو خليط منها؛ وما شابه. وتتضمن‎ sorbitan ester ethoxylates ‏اثوؤكسيلات إستر سوربيتان‎ ‏بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيوينة الإثوكسيلية المفضلة مشتقات متعدد إثيلين‎ ‏حيث تشتق‎ cpolyol esters ‏لإسترات متعددات الهيدروكسيل‎ polyethyleneoxy derivatives ‏اكسي‎ ‏من (أ) حمض دهني يحتوي على حوالي‎ )١( ‏مشتقة متعدد إثيلين اكسي لإستر متعدد الهيدروكسيل‎ ‏ذرة كربون؛ و(ب) متعدد‎ VE ‏إلى حوالي‎ ٠١ ‏ذرة كربون» ويفضل من حوالي‎ YY ‏إلى حوالي‎ + 0 ‏وألفا -مثيل‎ cglicose ‏الغلركرز‎ ¢sorbitan ‏السوربيتان‎ sorbitol ‏هيدروكسيل يختار من السوربيتول‎ ١ ‏يحتوي بالمتوسط على حوالي‎ polyglucose ‏متعدد غلوكوز‎ co-methyl glucoside ‏غلوكوزيد‎ ‎pentaerythritol ‏خماسي إيريثريتول‎ cglycerol ‏إلى حوالي ؟ شق غلوكوز لكل جزيء؛ الغليسرول‎ ‏وحدة اثيلين اكسي‎ ٠٠١ ‏إلى حوالي‎ ٠١ ‏وخليط منهاء () تحتوي بالمتوسط على حوالي‎ )7( ‏و‎ tethylencoxy ‏وحدة اثيلين اكسي‎ Av ‏إلى حوالي‎ Yo ‏ويفضل من حوالي‎ cothylencoxy | ٠ ‏لكل مول من‎ fatty acid ‏إلى حوالي ¥ شقات أحماض دهنية‎ ١ ‏تحتوي بالمتوسط على حوالي‎ ‏701ا00. وتتضمن‎ ester ‏لإستر متعدد الهيدروكسيل‎ polyethylencoxy ‏مشتقة متعدد إثيلين اكسي‎ <polyol esters ‏أمثلة مشتقات متعدد إثيلين اكسي (:0ع0:10©:ا0ملإسترات متعدد الهيدروكسيل‎ ٠١ ‏ومتعدد سوربات‎ PEG-80 Sorbitan Laurate PEG-80 ‏ولكن لا تقتصر على لورات سوربيتان‎
Polysorbate 20 ٠ وبينما تتضمن التراكيب مواد إثوكسيلية كما وصف أعلاه وفقاً لتجسيدات معينة؛ فإنه يمكن أن تخلو التراكيب وفقاً للاختراع الحالي جوهرياً من المواد الإثوكسيلية وفقاً لتجسيدات معينة أخرى. وكما استخدم هناء يقصد بالمصطلح "يخلو جوهرياً من المواد الإثوكسيلية' تركيباً يشتمل على ‎7١‏ ‏وزناً من إجمالي المواد الإثوكسيلية. وفي تجسيدات مفضلة؛ تشتمل التراكيب التي تخلو جوهرياً من ‎٠‏ المواد الإثوكسيلية على أقل من ©. 7 والأفضل أقل من ‎700٠‏ من المواد الإثوكسيلية والأفضل أن ‎as‏ تماماً من المواد الإثوكسيلية. وكما استخدم ‎cla‏ يقصد بالمصطلح 'مادة إثوكسيلية ‎sak "ethoxylated material‏ تشتمل على شق واحد أو أكثر مشتق من أو محضر عن طريق الأوليغمرة أو البلمرة مفتوحة الحلقة أو بلمرة أكسيد الاثيلين ‎ethylene oxide‏ وتشتمل على شق أكسي اثيلين ‎oxyethylene‏ )-( ‎YO‏ -01:01:0) واحد أو أكثر. ومن أمثلة المواد ‎ALi EY)‏ على سبيل المثال لا الحصرء المواد الخافضة ‎pall‏ السطحي الاثوكسيلية؛ عوامل الاستحلاب ‎dsl cemuilsifiers‏ المذيبة ‏اا
-١-
«عتاتطتطهى» المواد المعدلة للانسيابية ‎rheology modifiers‏ عوامل التنعيم ‎conditioning‏ ‎agents‏ المواد الحافظة ‎Ly preservatives‏ شابه ذلك؛ ‎Jie‏ على سبيل المثال المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية: مركبات كبريتات متعدد أكسي اثيلين ألكيل ايثر ‎polyoxyethylene‏ ‎alkyl ether sulfates‏ (المعروفة أيضاً ب كبريتات ألكيل ‎o(akyl ether sulfates ful‏ مركبات © كربوكسيلات متعدد أكسي اثيلين ألكيل ‎polyoxyethylene alkyl ether carboxylates jis)‏ (المعروفة أيضاً ب كربوكسيلات ألكيل ‎o(akyl ether carboxylates jul‏ استرات كبريتوسكسينات متعدد أكسي اثيلين ألكيل ‎Jsd} ¢polyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinate esters ji)‏ الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية؛ عوامل الاستحلاب والمواد المذيبة: استرات وايثرات متعدد أكسي اثيلين ألكيل ‎alkyl ethers and esters‏ عدعارطان«صيادم» متعددات سوربات ‎cpolysorbates‏ ‎٠‏ استرات الحمض الدهني لسوربيتان اثوكسيلي ‎cethoxylated sorbitan fatty acid esters‏ استرات الحمض الدهني لغليسرول اثوكسيلي ‎cethoxylated glyceryl fatty acid esters‏ مواد ‎¢poloxamers jreluS of so‏ المواد المعدلة للانسيابية: استرات متعدد أكسي اثيلين ‎polyoxyethylene‏ ‎esters‏ (مثل ثنائي استيارات ‎٠» (PEG-150‏ استرات غلوكوزيد ألكيل اتوكسيتني ‎ethyoxylated alkyl‏ ‎Jie) glucoside esters‏ ثلاثي ‎Jie CARR‏ خلوكوز ‎PEG-120 Methyl Glucose PEG-120‏ ‎٠» (Triokate ٠‏ بوليمرات اسهامية أكريلية ‎acrylic copolymers‏ مع مونمرات كبيرة اقترانية اثوكسيلية ‎ethoxylated associative macromonomers‏ (مثل بوليمر اسهامي من مركبات أكريلات/ ميثاكريلات ستيريث ‎o(Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer 7 ٠-‏ إيثزات السليلوز الاثوكسيلية (هيدروكسي إثيل سليلوز ‎(Sie hydroxyethylcellose‏ ؛ عوامل تنعيم: متعددات كواتيرنيوم اثوكسيلية ‎(Jie) ethoxylated polyquaterniums‏ متعدد كواتيرنيوم ‎٠١٠-‏
‎¢(Polyquaternium-10 | ٠‏ .وما شابه ذلك. وتكون أية مادة من مجموعة المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيوينة وغير الإتوكسيلية ‎non-ethoxylated nonionic surfactants‏ مناسبة للاستخدام أيضاً في هذا الاختراع. وتشمل أمثلة المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيوينة وغير الإثوكسيلية المناسبة؛ ولكن لا تقتصر على متعددات غلوكوزيد الألكيل ‎calkyl polyglucosides‏ متعددات بنتوزيد الألكيل ‎alkyl‏ ‎cpolypentosides 5‏ استرات متعدد الغليسيريل ‎esters‏ 1صددتعراع:اه0م؛ مركبات متعدد غليسيريل ايثر ‎cpolyglyceryl ethers‏ استرات حمض دهني لمتعدد غليسيريل سوربيتان ‎polyglyceryl sorbitan‏
‏اا ny «sorbitan esters ‏استرات السوربيتان‎ sucrose esters ‏استرات السكروز‎ fatty acid esters ‏وتوليفات من اثنين أو أكثر منها وما شابه. وتشمل بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي غير‎ ‏الأيوينة وغير الإثوكسيلية المفضلة مركبات أحادي استر متعدد غليسيريل و0 :مم‎ polyglyceryk4 | 4- ‏غليسيريل‎ amie ‏1وتعراعرامم (مثل كبريلات/كبرات‎ 10000665 «polyglyceryl- 10 caprylate/caprate ٠١- ‏كبريلات/كبرات متعدد غليسيريل‎ ccaprylate/caprate © ٠١- ‏14ردتعراورامم» كبرات متعدد غليسيريل‎ caprate ‏كبرات متعدد غليسيريل -؛‎ ‏متعدد‎ hye cpolyglyceryl-4 laurate £— ‏1وتعراعنياهم؛ _لورات متعدد غليسيريل‎ 10 caprate «polyglyceryl-6 laurate 1— ‏لورات متعدد غليسيريل‎ cpolyglyceryl-5 laurate ©— ‏غليسيريل‎ ‎٠١- ‏كوكوات متعدد غليسيريل‎ cpolyglyceryl- 10 lawrate ٠١- ‏لورات متعدد غليسيريل‎ ‏-1بجتعباعرادم؛‎ 10 myristate) +— ‏ميرستات متعدد غليسيريل‎ cpolyglyceryl-10 cocoate ٠ ٠١- ‏1وتعراعراهم» استيارات متعدد غليسيريل‎ 10 oleate ٠١- ‏أوليات متعدد غليسيريل‎
Cs Ju ‏وتوليفة من اثنين أو أكثر منها ومركبات متعدد غليسيريل‎ cpolyglyceryl- 10 stearate polyglyceryk4 ‏(متل متعدد غليسيريل-؟؛ لوريل إيثر‎ C3—Cig polyglyceryl monoethers Cig -(polyglyceryl- 10 lauryl ether ji) ‏ومتعدد غليسيريل-١٠ توريل‎ Jauryl ether ‏السطحي غير الأيونية المناسبة مركبات‎ pall ‏وتتضمن فئة أخرى للمواد الخافضة‎ Vo ‏أو متعددات غلوكوزيد ألكيل طويلة‎ long chain alkyl glucosides ‏غلوكوزيد ألكيل طويلة السلسلة‎ ‏وهي عبارة عن منتجات تكثيف 0( كحولات طويلة‎ long chain alkyl polyglucosides ‏السلسلة‎ ‏ذرة كربون»‎ VE ‏حوالي‎ (JA ‏ويفضل من حوالي‎ FY ‏إلى حوالي‎ ١ ‏السلسلة تتضمن من حوالي‎ ‏مع (ب) غلوكوز أو بوليمر يحتوي على الغلوكوز. وتشمل مركبات غلوكوزيد الألكيل المفضلة من‎ .alkyl glicoside ‏شقات غلوكوز لكل جزيء من غلوكوزيد الألكيل‎ ١ ‏إلى حوالي‎ ١ ‏حوالي‎ ‏وهو ناتج تكثيف كحول الديسيل مع‎ cdecyl glucoside ‏والغلوكوزيد المفضل هو غلوكوزيد ديسيل‎ ‏التي تقع‎ «Cognis Corporation ‏بوليمر غلوكوز وهو متوفر تجارياً من شركة كوجينز كروربوريشن‎ ‏دعتماصداط".‎ 200017 UP ‏إن يو بيه‎ ٠06850 ‏في أمبلر ؛ بنسلفانيا؛ بالاسم التجاري؛ " بلانتارين‎
Lauryl Glucoside ‏ولوريل غلوكوزيد‎ Coco-Glucoside ‏وتشمل أمثلة أخرى كوكو -غلوكوزيد‎ ‏وقد تشمل تراكيب هذا الاختراع أي مقوم من مجموعة متنوعة من المقومات الأخرى‎ Yo ‏في تراكيب الرعاية الصحية/العناية الشخصية (”مكونات العناية‎ Lads ‏الإضافية المستخدمة‎ ‏اا‎
ا
الشخصية”). وتشمل هذه المقومات الأخرى على سبيل المثال لا الحصر واحد أو أكثر من عوامل مكمدة ‎opacifying agents‏ أو عوامل تلألؤية ‎pearlescent agents‏ عوامل تغليظ القوام ‎thickening agents‏ مطزيات علدعلامس”» مواد منعمة ثانوية ‎«secondary conditioners‏ مواد استرطابية ‎chumectants‏ عوامل استخلاب ‎agents‏ عتناطءك؛ مواد فعالة ‎cactives‏ مواد تقشير ‎cexfoliants ©‏ مواد مضافة تحسن مظهر وملمس ورائحة التراكيب؛ مثل ‎lish‏ عطور»ء مواد
حافظة؛ عوامل ضبط درجة الحموضة؛ وما شابه. وقد تشمل التراكيب المفيدة في هذا الاختراع أيضا أي عامل من مجموعة عوامل تغليظ القوام التقليدية. وتشمل أمثلة عوامل تغليظ القوام هذه: الالكتروليتات ‎electrolytes‏ (مثل كلوريد الصوديوم ‎¢sodium chloride‏ كلوريد الأمونيوم ‎cammonium chloride‏ كلوريد المغنيسيوم ‎¢(magnesum chloride ٠‏ متعددات السكريد الطبيعية ‎naturally-derived polysaccharides‏ (مثل صمغ الزانثان ‎oxanthan gum‏ صمغ ديهيدروزانثان ‎«dehydroxanthan‏ صمغ ‎Cyamopsis‏ ‎((Guar sa) Tetragonoloba‏ صمغ كاسيا ‎«Cassia‏ صمغ ‎Chondrus Crispus‏ (الكاراجينان ‎¢(Carrageenan‏ حمض الالجينيك ‎Alginic Acid‏ وصمغ الألجينات ‎alginate‏ (ألجين ‎<algin‏ ‏ألجينات الكالسيوم ‎alginate‏ «تنعلهدء» ‎(Fl)‏ صمغ الجيلان ‎cgellan‏ البكتين ‎pectin‏ السليلوز ‎Vo‏ دقيق البلورات ‎¢(microcrystalline cellulose‏ مشتقات متعددات السكريد الطبيعية (مثل هيدروكسي ‎J)‏ سليلوز ‎JE) chydroxyethyleelose‏ هيدروكسي ‎JS‏ سليلوز ‎ethyl‏ ‎ chydroxyethyleellulose‏ سيتيل هيدروكسي اثيل سليلوز ‎«cetyl hydroxyethyleellulose‏ مثيل سليلوز ‎«Methyleelluose‏ هيدروكسي بروبيل سليلوز ‎chydroxypropyleellulose‏ كربوكسي مثيل سليلوز الصوديوم ‎sodium carboxymethyleellilose‏ هيدروكسي. بروبيل مثيل سليلوز ‎Hydroxypropyl Methyleelluose ٠‏ هيدروكسي بروبيل جوار ‎chydroxypropyl guar‏ كربوكسي ‎Ji‏ هيدروكسي بروبيل ‎carboxymethyl hydroxypropyl guar ss‏ هيدروكسي ألكيل هيدروكسي بروبيل سي ‎77-١8‏ جوان ‎¢(C18-22 hydroxylalkyl hydroxypropyl guar‏ بوليمرات مستحلب قابل للانتفاخ بمادة قلوية ‎(ASE) alkali-swellable emulsion‏ (مثل بوليمر اسهامي من أكريلات ‎acrylates copolymer‏ متوفر_بالاسم التجاري ‎Carbopol® AQUA SF-1‏ من نوفيون ‎YO‏ كونسيومر سبيشالتيز ‎Consumer Specialties‏ 11017600 بريكسفيل»؛ أوهايو؛ وبوليمر اسهامي من أكريلات ‎cacrylates copolymer‏ متوفر_بالاسم التجاري 33 ‎Aculyn™‏ من داو بيرسونال كير
فا ep
‎<Dow Personal Care‏ سبرينغ هاوس» بنسيلفانيا)؛ بوليمرات مستحلب قابل للانتفاخ بمادة قلوية معدل بمادة غير أليفة للماء ‎(HASE) hydrophobically-modified alkali-swellable emulsion‏ (مثل بوليمر اسهامي من أكريلات/ميثاكريلات ستيريث - »+ ؟ ‎acrylates/steareth-20 methacrylate‏ ‎copolymer‏ بوليمر تقاطعي من أكريلات/ميثاكريلات ستيريث ‎acrylates/steareth-20 .٠١-‏ ‎cmethacrylate crosspolymer ©‏ وبوليمر اسهامي من أكريلات/إيتاكونات سيتيث -.؟ ‎copolymer‏ عنمدهعما ‎Shas ¢(acrylates/ceteth-20‏ مستحلب قابل للانتفاخ بحمض معدل بمادة غير أليفة للماء ‎hydrophobically-modified acid-swellable emulsion polymers‏ (مثل بوليمر اسهامي من أكريلات/أمينو اكريلات/ ‎abst)‏ سي ‎20-٠١‏ ألكيل ‎PEG-20‏ ‎Acrylates/Aminoacrylates/C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer‏ وبوليمر متقاطع ‎amie ge Ve‏ أكريلات ‎(polyacrylate-1 crosspolymer ٠7‏ ؛ بوليمرات متقاطعة من أكريلات معدل ‎sale‏ غير أليفة ‎Jie chydrophobically-modified acrylate crosspolymers s lll‏ بوليمر متقاطع من أكريلات سي 20 ألكيل وأكريلات ‎Acrylates 010-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer‏ المتوفر بالاسم التجاري 1382 ‎Carbopol®‏ من شركة ‎Johns‏ كورب. ‎«Lubrizol Corp.‏ بريكسفيل» أوهايو؛ ومواد مغلظة للقوام ميسيلية غير اتوكسيلية كارهة للماء ‎hydrophobic non-‏ ‎ethoxylated micellar thickeners ©‏ (مثل أوليات غليسريل ‎cglyceryl oleate‏ كوكواميد أحادي أيزوبروبانول أمين ‎ccocamide monoisopropanolamine (MIPA)‏ لاكتات _لوريل لاكتيل ‎lauryl‏
‎. (sorbitan sesquicaprylate ‏اتجاعملء أحادي ونصف كبريلات السوربيتان‎ lactate ‏متعدد‎ uli ‏وتكون أي مادة من مجموعة عوامل تنعيم الجلد و/أو الشعر بالإضافة إلى‎ ‏الغليسريل الكاتيونية مناسبة للاستخدام في هذا الاختراع. وتشمل الأمثلة عليها: مواد خافضة للتوتر‎ ‏استياراميدوبروبيل ثنائي‎ Cetrimonium Chloride ‏السطحي كاتيونية (مثلاً كلوريد سيتريمرنيرم‎ ٠ ‏استياريل ثنائي أمونيوم‎ SW ديرولك‎ (Stearamidopropyl Dimethylamine ‏أمين‎ ie ‏مثيل جلوسيث-١٠ هيدروكسي بروبيل ثنائي‎ dips 25K (Distearyldimonium Chloride ‏؛ بوليمرات كاتيونية‎ (Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyldimonium Chloride ‏أمونيوم‎ ‏في ذلك‎ We ccationically-modified polysaccharides ‏متعددات سكريد معدلة كاتيرونيا‎ Sie) ‏كواتيرنيوم -617؛ كلوريد‎ amie ‏كواتيرنيوم -؛ 7؛‎ amie) +—Polyquaternium ‏متعدد كواتيرنيرم‎ YO ‏كلوريد‎ (Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride Lal) ‏هيدروكسي بروبيل ثلاثي أمونيوم‎
‏اا
هيدروكسي بروبيل ثلاثي أمونيوم ‎(Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride sa‏ كلوريد هيدروكسي ‏ بروبيل ‏ جوار هيدروكسي ‏ بروبيل ثلاثي أموتيرم ‎Hydroxypropyl Guar‏ ‎<Hydroxypropyltrimonium Chloride‏ وبوليمرات كاتيونية يتم الحصول عليها عن طريق البلمرة (الاسهامية) لمونمرات كاتيونية غير مشبعة اثيلينية ‎cthylenically-unsaturated cationic‏ ‎monomers ©‏ مع مونمرات أليفة للماء ‎hydrophilic monomers‏ اختيارية؛ ‎We‏ في ذلك متعدد كواتيرنيوم 0( متعدد كواتيرنيوم -؛ متعدد كواتيرنيوم -7؛ متعدد كواتيرنيوم -١٠؛‏ متعدد كواتيرنيوم.- ‎٠64‏ متعدد كواتيرنيوم -5٠؛‏ متعدد كواتيرنيوم -77؛ متعدد كواتيرنيوم -9 ؟؛ متعدد كواتيرنيوم -؟ 4 ؛ متعدد كواتيرنيوم -77١)؛‏ سليكون ‎silicone‏ ومشتقات السليكون (مثل ثنائي مثيكون ‎Dimethicone‏ ‏ومشتقاته؛ مثل بوليمرات (اسهامية) من ألكيل- متعدد الكيلوكسي- ثنائي مثيكون معدل كاتيونيا ‎٠‏ أو أنيونيا ‎of‏ ومطريات (مثل مركبات كبريليك/كبريك ثلاثي غليسريد ‎Caprylic/Capric‏ ‎cy Triglycerides‏ معدني ‎«Mineral Oil‏ فازلين ‎Petrolatum‏ أديبات ميريث-١٠‏ ثنائي ‎PPG-—‏ ‎-(Di-PPG-2 Myreth-10 Adipate 2‏ وتكون أية مادة من مجموعة المواد الاسترطابية بالإضافة إلى تراكيب متعدد الغليسريل اجتعراعراهم_الكاتيونية؛ التي تكون قادرة على تزويد خواص ترطيب وتنعيم إلى تركيب النظافة ‎١‏ الشخصية؛ مناسبة للاستخدام في هذا الاختراع. وتتضمن أمثلة المواد الاسترطابية الملائمة على سبيل المثال لا الحصر متعددات الهيدروكسيل ‎Jie (polyols‏ الغليسرين ‎glycerin‏ غليكول البروبيلين ‎١١ cpropylene glycol‏ 7-بروبان ديول ‎<1,3-propanediol‏ غليكول البيوتيلين ‎butylene glycol‏ غليكول الهكسيلين ‎chexylene glycol‏ متعددات الغليسيرين ‎polyglycerins‏ ‏(مثل متعدد غليسيرين ‎polygycerin‏ | متعدد غليسيرين-1» متعدد غليسيرين-١٠)؛‏ ومركبات ‎Yo‏ غليكول متعدد اثيلين ‎(PEGS)‏ ومركبات متعدد أكسي اثيلين ‎polyoxyethylene ethers jul‏ من ألفا -مثيل غلوكوز عومعناع ‎fic co-methyl‏ مثيل جلوسيث-١٠ ‎methyl gluceth-10‏ ومثيل جلوسيث-١‏ ¥ ‎.methyl gluceth-20‏ وتشمل الأمثلة على عوامل الاستخلاب المناسبة تلك التي تكون قادرة على حماية والحفاظ على تراكيب هذا الاختراع. ويفضل أن يكون عامل الاستخلاب حمض اثيلين ثنائي أمين رباعي ‎vo‏ أسيتيك ‎٠ ("EDTA") ethylenediamine tetraacetic acid‏ والأفضل ‎ob) EDTA‏ الصوديوم أو ثنائي اسيتات غلوتامات رباعي الصوديوم ‎-tetrasodium gltamate diacetate‏ اا
-؟؟-
وتشمل المواد الحافظة المناسبة» على سبيل المثال» أحماض عضوية؛ ومركبات بارابين ‎Ji) parabens‏ مثيل بارابين ‎J) emethylparaben‏ بارابين ‎cethylparaben‏ بروبيل بارابين ‎Jian <Propylparaben‏ بارابين ‎Butylparaben‏ (يزوبيوتيل بارابين ‎¢(Isobutylparaben‏ جزيئات أمونيوم رباعي ‎quaternary ammonium‏ (مثل كواتيرنيوم-١١)؛‏ فنوكسي إيثانول ‎ cphenoxyethanol ©‏ هيدانتوين ‎SW‏ مثيلول ثنائي ‎dimethylol dimethyl (DMDM) | Jie‏ ‎chydantoin‏ ثنائي ازوليدينيل اليوريا ‎diazolidingl urea‏ إيميداز وليدينيل ‎imidazolidinyl Lys‏ ‎urea‏ بيوتيل ‎lb S‏ يودوبروبا ينيل ‎iodopropynyl butylcarbamate‏ مثيل أيزو تازولينون ‎¢methylisothazolinone‏ مثيل كلورو أيزو تيزاولينون ‎cmethylchloroisothizaolinone‏ كحول البنزيل ‎benzyl alcohol‏ غليكول كبريليل ‎ccaprylyl glycol‏ غليكول ديسيلين ‎«decylene glycol‏ ‎JS) ٠٠١‏ هكسيل غليسيرين ‎ethylhexylglycerin‏ وغلوكونول لاكتون ‎.gluconolactone‏ وتفضل المواد الحافظة من الأحماض العضوية التي تشمل شق حمض كربوكسيلي ‎carboxylic acid moiety‏ على الأقل وتكون قادرة على الحفاظ على تركيب هذا الاختراع من التلوث الجرثومي. وتشمل أمثلة الأحماض العضوية المناسبة حمض البنزويك ‎Benzoic Acid‏ وأملاح فلز قلوي ‎alkali metal‏ وأملاح الأمونيوم ‎4i ammonium salts‏ (مثل بنزوات الصوديوم ‎Ly Sodium Benzoate‏ شابه ‎Vo‏ ذلك)؛ حمض السوربيك ‎sorbic acid‏ وأملاح فلز قلوي وأملاح الأمونيوم منه ‎Jie)‏ سوربات البوتاسيوم ‎potassium sorbate‏ وما شابه ذلك)؛ حمض بارا -أئيسيك ‎p-Anisic Acid‏ وأملاح ‎Bit‏ ‏قلوي وأملاح الأمونيوم ‎(aie‏ حمض الساليسيليك ‎salicylic acid‏ وأملاح فلز قلوي وأملاح الأمونيوم منه؛ وما شابه ذلك. وفي بعض التجسيدات المفضلة؛ تشمل المواد الحافظة من الحمض العضوي بنزوات الصوديوم ‎benzoate‏ «70ذ0م5/بحمض البنزويك ‎benzoic acid‏ حمض السوربيك ‎sorbic‏
‎٠‏ لنعة/سوربيات البوتأسيوم ‎potassium sorbate‏ أو توليفات منها. ويمكن ضبط درجة حموضة التركيب إلى قيمة مناسبة باستخدام أي عدد من المواد المعدلة لدرجة حموضة المقبولة من ناحية تجميلية بما في ذلك: هيدروكسيدات فلز قلوي وأمونيوم (مثل هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎«(potassium hydroxide‏ وكربونات فلز قلوي وأمونيوم (مثل كربونات البوتاسيوم ‎٠ (potassium carbonate‏ أحماض عضوية ‎Yo‏ (مثل حمض الستريك ‎citric acid‏ حمض الأسيتيك ‎acid‏ عناءعة» حمض الغليكوليك ‎gycolic‏ ‎acid‏ حمض اللاكتيك ‎acid‏ عناعدا» حمض الماليك ‎cmalic acid‏ حمض الطرطريك ‎tartaric‏
‏فا
‎٠ (acid‏ وأحماض غير عضوية ‎Ji)‏ حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ وحمض الفوسفوريك ‎(phosphoric acid‏ وما شابه ذلك. وفي بعض التجسيدات المفضلة؛ يتم ضبط درجة الحموضة عند قيمة من ؟ إلى ‎٠١‏ وفي بعض التجسيدات الأكثر تفضيلاً؛ من © إلى 9؛ بما في ذلك من 7 إلى 8. وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يكون تركيز الالكتروليت في التركيب أقل من ‎2٠0 0‏ وزناء والأفضل أن يكون أقل من 75؛ والأفضل أن يكون أقل من 77. ويمكن خلط تراكيب متعدد غليسيريل الكاتيونية؛ المواد الخافضة للتوتر السطحي الاختيارية ومكونات أخرى اختيارية في التركيب وفقا لهذا الاختراع بأي من طرق الخلط التقليدية لاثنين أو أكثر من الموائع أو المواد الصلبة. فعلى سبيل ‎(J‏ يمكن خلط واحد أو أكثر من التراكيب التي تشمل؛ تتكون أساسا من؛ أو تتكون من تركيب متعدد غليسيريل كاتيوني واحد على الأقل وواحد أو ‎٠‏ أكثر من التراكيب التي تشمل؛ تتكون أساسا من؛ أو تتكون من الماء أو خوافض التوتر السطحي أو المقومات المناسبة عن طريق صب أحد التراكيب التي تشمل تراكيب متعدد الغليسيريل الكاتيونية؛ خلطه؛ إضافته نقطة نقطة؛ إضافته بماصة؛ ضخه وما شابه؛ إلى أو مع التركيب ‎AY‏ بأي ترتيب باستخدام أي معدات تقليدية ‎Jie‏ دفاعة مقلبة ميكانيكيا ‎mechanically stirred‏ ‎propeller‏ محراك ‎paddle‏ وما شابه ذلك. ‎Vo‏ وقد تشمل طرق هذا الاختراع أيضا أي مجموعة من الخطوات المستخدمة لخلط أو إدخال واحد أو أكثر من المكونات الاختيارية الموصوفة أعلاه مع أو في تركيب يشتمل على تراكيب متعدد الغليسيريل الكاتيونية إما قبل؛ أو ‎cam‏ أو مع خطوة الخلط الموصوفة أعلاه. وبينما في بعض التجسيدات؛ لا يكون ترتيب الخلط مهماً؛ فمن الأفضل؛ في تجسيدات أخرى؛ إجراء التوليف المسبق لمكونات معينة؛ ‎Jie‏ العطر وخافض التوتر السطحي غير الأيوني قبل إضافة هذه ‎٠‏ - المكونات إلى تركيب يشتمل على تراكيب متعدد الغليسيريل الكاتيونية. وتتضمن التراكيب المفيدة في هذا الاختراع تركيبات مناسبة للإعطاء على الأنسجة المستهدفة؛ ‎Jie‏ جلد الثدييات ‎ala Jie‏ الإنسان. وفي تجسيد؛ يتكون التركيب من تراكيب متعدد غليسيريل كاتيونية وقاعدة؛ ويفضل أن تكون قاعدة مقبولة تجميلية. وكما استخدم في هذه الوثيقة؛ يعني مصطلح "قاعدة مقبولة تجميلية ‎"cosmetically-acceptable base‏ 3208 مناسبة للاستخدام ‎YO‏ بالتلامس مع الجلد بدون حدوث تسمم؛ تعارض؛ عدم ‎DEL‏ تهيّج؛ وتحسس بشكل غير ملاثم وما شابه. ولا يراد من هذا المصطلح تحديد القاعدة المراد استخدامها بالقاعدة التجميلية (حيث فا
-م- يمكن ‎Sie‏ استخدام المقوم/المنتج كمادة صيدلانية). ويمكن صنع التراكيب في صورة مجموعة واسعة من أنواع المنتجات التي تشتمل ولكن لا تقتصر على غسولات التتنظيف السائلة ‎(cleansing liquid washes‏ الهلامات ‎gels‏ العيدان ‎sticks‏ البخاخات ‎csprays‏ الأصابع الصلبة ‎¢solid bars‏ الشامبوهات ‎shampoos‏ المعاجين ‎(pastes ©‏ الرغوات ‎foams‏ المساحيق ‎powders‏ الموسى ‎cmousses‏ كريمات الحلاقة ‎shaving‏ ‎ccreams‏ المناديل ‎cwipes‏ اللصوقات التجميلية ‎patches‏ ضمادات الجروح ‎wound dressing‏ وضمادات لاصقة ‎cadhesive bandages‏ الهلاميات المائية ‎hydrogels‏ الأغشية ‎films‏ والمكياج ‎Sis make-up‏ كريمات الأساس ‎foundations‏ المسكارات ‎mascaras‏ وأحمر الشفاه ‎Jipsticks‏ ‏ويمكن أن تشمل هذه الأنواع من المنتجات عدة أنواع من المواد الناقلة المقبولة في الأغراض ‎٠‏ التجميلية؛ ‎lo‏ في ذلك على سبيل المثال لا الحصر المحاليل؛ المستحلبات ‎ly)‏ في ذلك المستحلبات المكروية ‎microemulsions‏ والمستحلبات النانوية #صمنوا00ده)؛_المعلقات ‎algal) suspensions‏ الهلامية ‎gels‏ والمواد الصلبة. ‎lads‏ يلي أمثلة غير حصرية على هذه المواد الناقلة. ويمكن ‎dae)‏ المواد الناقلة الأخرى من قبل أولئك الملمين في التقنية. ويمكن أن تشتمل تراكيب الاختراع على الماء. وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ يشتمل ‎Yo‏ التركيب على الماء بنسبة أكبر من ‎71٠0‏ والأفضل بنسبة من ‎١‏ إلى 745. ويمكن تشكيل التراكيب المفيدة في الاختراع الحالي كمحاليل. وتتضمن المحاليل عادة مذيب مائي أو عضوي (مثلاً من حوالي ‎75٠‏ إلى حوالي 7949.94 أو من حوالي 798 إلى حوالي 799 من مذيب مائي أو عضوي مقبول لأغراض تجميلية). وتتضمن أمثلة المذيبات العضوية المناسبة متعددات الغليسرول ‎cpolyglycerols‏ غليكول البروبيلين ‎«propylene glycol‏ ‎٠‏ غليكول متعدد الاثيلين ‎Jule (Tee Yeo) polyethylene glycol‏ متعدد البروبيلين ‎¢(Y+YO «£Y0) polypropylene glycol‏ غليسرول ‎Fo) glycerol‏ 4 -بيوتان ترايول -1,2,4 ‎cbutanetriol‏ استرات السوربيتول ‎lSa—T ¢Y «) «sorbitol esters‏ ترايول ‎¢1,2,6-hexanetriol‏ ‏إيثانول ‎ethanol‏ ومخاليط منها. وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ تكون التراكيب وفقاً للاختراع الحالي عبارة عن محاليل مائية تشتمل على الماء بنسبة من حوالي ‎٠‏ 75 إلى حوالي 794 ‎ys‏ ‎Yo‏ ووفقا لبعض التجسيدات؛ يمكن إعداد التراكيب المفيدة في هذا الاختراع في صورة محلول يشتمل على مادة مطرية. ويفضل أن تحتوي هذه التراكيب من حوالي 77 إلى حوالي ‎75٠‏ من اا
المطريات. وكما استخدم في هذه الوثيقة؛ تشير "المطريات” إلى المواد التي تستخدم للوقاية من أو تخفيف ‎(Calin)‏ وكذلك لحماية البشرة. وتعرف مجموعة واسعة من المطريات المناسبة؛ ويمكن أن تستخدم هنا. ويمكن تحضير غسول من هذا المحلول. وتتألف الغسولات عادة من حوالي ‎7١‏ إلى حوالي 770 (على سبيل المثال؛ من حوالي 75 إلى حوالي )1( من المطريات ومن حوالي 0 200 إلى حوالي 7960 ‎Jo)‏ سبيل ‎JB‏ من حوالي 77680 إلى حوالي ‎(ZA‏ من الماء. ويمكن أيضا ‎dae)‏ التراكيب وفقاً لهذا الاختراع في صورة هلام ‎Die)‏ هلام مائي؛ كحولي؛ كحولي/مائي + أو زيتي باستخدام عوامل تهليم مناسبة). وتشمل عوامل التهليم ‎gelling agents‏ المناسبة للمواد الهلامية المائية و/أو ‎cad sas)‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ الصمغ الطبيعي ‎cenatural gums‏ _البوليمرات والبوليمرات الإسهامية من حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ والأكريلات ‎acrylate ٠‏ ومشتقات السليلوز ‎cellulose‏ (مثل هيدروكسي مثيل سليلوز ‎hydroxymethyl cellulose‏ وهيدروكسي بروبيل سليلوز ‎(hydroxypropyl cellulose‏ وتشمل عوامل التهليم المناسبة للزيوت (مثل الزيوت المعدنية)؛ على سبيل المثال لا الحصرء بوليمر اسهامي مهدرج من البيوتيلين عدعارات/الإثيلين ‎ethylene‏ /الستيرين ‎styrene‏ وبوليمر اسهامي مهدرج .من الإثيلين عدعار/البروبيلين ‎[propylene‏ الستيرين ‎Lstyrene‏ وتضم هذه المواد الهلامية عادة بين حوالي ‎Vo‏ 250.9 و 25 وزناء من عوامل التهليم. وقد يكون للتراكيب الحالية مكونات ذات أطوار مختلفة؛ ولكن يفضل أن تكون محاليل مائية أو تتضمن طور مائي خارجي ‎SE)‏ يكون الطور ‎SL‏ هو الطور الأبعد إلى الخارج في التركيب). وهكذا يمكن إعداد التراكيب وفقاً للاختراع في صورة مستحلبات زيت في ماء ولاه ‎water emulsions‏ تكون ثابتة عند التخزين حيث أن المستحلب لا يفقد الثبات الطوري أو ينفصل ‎٠‏ عند إيقائه عند الظروف القياسية (درجة حرارة تبلغ ‎VY‏ ورطوبة نسبية تبلغ ‎٠‏ 75) لمدة أسبوع أو أكثر بعد صنعه. وفي بعض التجسيدات؛ تستخدم التراكيب المنتجة عن طريق هذا الاختراع بشكل مفضل في منتجات الرعاية الصحية لعلاج أو تنظيف ‎edn‏ على الأقل من جسم الثدييات؛ على سبيل ‎(JE)‏ الجسم البشري. وتتضمن أمثلة على بعض منتجات ‎Glial)‏ الشخصية المفضلة منتجات ‎Yo‏ مختلفة ‎Auli‏ لاستخدمها على الجلدء الشعرء منطقة الفم و/أو العجان في الجسم؛ ‎Jie‏ ‏الشامبوهات؛ غسولات اليدين؛ الوجه و/أو الجسم؛ مواد الاستحمام المضافة؛ المواد الهلامية؛ ناا
Vm ‏الغسولات؛ الكريمات وما شابه. وكما نوقش أعلاه؛ فقد اكتشف مقدمو الطلب بشكل غير متوقع أن‎ ‏شخصية لها تأثير مهيج للجلد و/أو العينين قليل» وفي‎ dle ‏الطرق الحالية توفر منتجات‎ ‏خصائص الإرغاء السريع‎ Jie ‏تجسيدات معينة لها خاصية واحدة أو أكثر من الخواص المرغوبة‎ ‏والفعالية حتى عند تراكيز مرتفعة للخافض للتوتر السطحي.‎ rheology ‏الانسيابية‎ flash foaming ‏وقد تشمل المنتجات الأخرى طبقة أساس يوضع عليها التركيب للاستخدام على الجسم. وتتضمن‎ © ‏أمثلة طبقات الأساس المناسبة مناديل؛ مساند؛ أسفنج وما أشبه بالإضافة إلى مواد ماصة؛ مثل‎ ‏الضمادات؛ الفوط الصحية؛ السدادات القطنية؛ وما شابه.‎ ‏ويزود الاختراع الحالي طرقاً لمعالجة و/أو تنظيف جسم الانسان تتضمن ملامسة جزء‎ ‏على الأقل من الجسم مع تركيب الاختراع الحالي. وتتضمن طرق مفضلة معينة ملامسة جلد‎ ‏الانسان» شعره و/أو المنطقة المهبلية مع تركيب الاختراع الحالي لتنظيف و/أو معالجة هذه‎ ٠ ‏المناطق من حالات مرضية مختلفة بما في ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ حب الشباب‎ muscle ‏ألم العضلات‎ «dryness ‏التهاب الجلد متتتتصدودعل» الجفاف‎ cwrinkles ‏عمعي التجاعيد‎ ‏وما شابه ذلك. وفي تجسيدات مفضلة معينة؛ تتضمن خطوة الملامسة وضع‎ citch ‏الحكة‎ «pain ‏تركيب الاختراع على جلد الإنسان أو الشعر أو المنطقة المهبلية. ويمكن أن تتضمن طرق‎ ‏التنظيف وققاً لهذا الاختراع كذلك أي مجموعة من الخطوات الاختيارية الإضافية المرتبطة تقليديا‎ ٠ dathering ‏خطوات تشكيل الرغوات‎ (JE ‏بتنظيف الشعر والجلد بما في ذلك؛ على سبيل‎ ‏وما شابه ذلك.‎ rinsing ‏الشطف‎ ‏الأمثلة‎ ‏استخدمت طرق وإجراءات الاختبار التالية:‎ ‏عند‎ polyglyceryl ester ‏أو إستر متعدد الغليسريل‎ polyglyceryl ‏درجة تحول متعدد الغليسريل‎ Yo 3-chloro-2- ‏مثيل الكيل امونيوم‎ AUS ‏تفاعله مع كلوريد 7-كلورو-7-هيدروكسي بروبيل‎ : (CHADAC) hydroxypropyldimethylalk ylammonium chloride free fons Sa ‏(في صورة أيونات‎ Cl ‏في الوصف التالي؛ يشير الكلور إلى جميع جزيئات‎ ‏بلل:علة0»). وكما هو مبين في المخطط أدناه؛ تحتوي المادة المفاعلة‎ bound ‏أو مرتبطة تساهميا‎ ‏على كلور مرتبط تساهميا. ويشير الكلور المرتبط تساهميا إلى جزيئات !© المرتبطة‎ CHADAC ©
CHADAC ‏في المادة المفاعلة‎ 2-hydroxypropyl ‏7-هيدروكسي بروبيل‎ Glia ‏تساهمياً مع‎ ‏فا‎
ويشار إليها ب ‎Cl‏ وتحتوي المادة المفاعنة ‎CHADAC‏ أيضاً على أيون معاكس من كلوريد ‎chloride counterion‏ يشار إليه ب ‎.CL‏ وأثنا ء التفاعل؛ تستهلك المادة المفاعلة ‎CHADAC‏ وتنتج مولات إضافية من .ا©. ويتم تحديد نسبة التحول في التفاعل عن طريق قياس التغير في تركيز ‎Cl‏ ‎oH oH 5‏ ‎cl,‏ + ب" ‎Cl a, a N 1 ١ FR ey A N‏ ‎Ea a &; T Pe wy &‏ 7 ‎cl, Cl,‏ منتج التفاعل ‎adoli.
CHADAD dal.‏ 2 وفي الوصف التالي؛ يشير ‎Cl‏ إلى مجموع جزيئات الكلور المرتبط ‎(Ch)‏ والأيون المعاكس الكلوريدي ‎(Cl)‏ وتشير اللاحقات السفلية 0 و ‎=f‏ (بالنسبة ل ‎Cl «Cl‏ و ‎(Cle‏ ‏زمن البدء الأولي والزمن النهائي بعد التفاعل. ويتم تحديد النسبة المثوية للتحول ( ‎CONVERSION‏ %( في التفاعل بالمعادلة التالية: ‎mod Sly ney‏ 2 ‎Conversion = | 1———x 100‏ ذلا ‎L Tal Ll 50=G § ١ ٠‏ ‎dua‏ يمكن تحديد عدد مولات ‎(mol Cly) Cly‏ وعدد مولات عله ‎(mol Ch)‏ بالمعادلات التالية: وح ‎Jig‏ كاطع الم م اااي ‎a‏ ‎Mw‏ = محرت د ‎TEE‏ ‎Oly or‏ مط ‎ee _ yg Reaction‏ ‎MW. ١ 0‏ _ ماج ‎a tn‏ 214 حيث يشير ‎CHADAC‏ ع إلى كتلة المادة المفاعلة ‎CHADAC‏ المستخدمة فى التفاعل ويشير ‎g Reaction‏ إلى الكتلة الكلية لخليط التفاعل ويشير ‎MW‏ إلى الوزن الجزيئي للكلور. ويتم تحديد ميم ‎Wt%‏ و .ما 6 بالمعادلات التالية: ‎Sig pop Iwi 80 Jig mg‏ ث5 ثب = وح ‎With Sip‏ ‎٠‏ ‏ع ‎INERT,‏ بي ان ‎wilh Clyne = WES‏ حيث يتم قياس ‎Clager 196 Clemo «Wt% Clo‏ 0196 ميا ‎Wi%‏ مباشرة بالمعايرة. وأجريت تجارب المعايرة كما يلي: تم توزين منتج التفاعل بدقة بواسطة ميزان مناسب ونقل إلى قارورة إرلنماير ‎Erlenmeyer flask‏ سعتها ‎©٠0‏ مل ثم تم تشتيته أو إذابته في ‎٠١‏ مل من
للا محلول بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ تركيزه 721.5 ثم أضيف ‎5٠ ss‏ مل من الايزوبروبانول ‎isopropanol‏ وخلط وأتبع بإضافة حوالي 05 مل من محلول من ثنائي فنيل كربازون ‎diphenylearbazone‏ في الإيثانول ‎ethanol‏ تركيزه ‎LY‏ ثم أجريت معايرة للمحلول الناتج باستخدام محلول حجمي معاير مسبقاً من أسيتات الزئبق ‎mercuric acetate‏ تركيزء ‎vor oF‏ © جزيئي تم تحميله في سَخَاحَةٌ مِكُرَويَّة ‎microburet‏ إلى أن تم الوصول إلى نقطة النهاية الوردية ‎pink endpoint‏ وحسب الضرورة يتم تحديد نقطة النهاية للمحلول الغفل. وتم تحديد النسبة المئوية الوزنية ل ‎CL‏ بالمعادلة التالية: ‎Wl, = Ue: = 8) = Hz x 100‏ حيث ‎Wiample‏ هو وزن العينة بوحدة ميكروغم؛ ‎Vip‏ هو حجم معايرة العينة بوحدة مل؛ ‎B‏ ‎٠‏ هو حجم معايرة الغفل بوحدة مل و ‎Ka‏ هو عامل التكافؤ ‎equivalency factor‏ للمحلول الحجمي لأسيتات الزثبق ‎mercuric acetate‏ بوحدة ميكروغم/مل. اختبار الرغوة أجرى اختبار الرغوة التالي على تراكيب اختبار مختلفة لتحديد حجم الرغوة عند الرج وفقا لهذا الاختراع. ‎YY‏ أضيف ‎٠٠١‏ غم من مادة الاختبار ‎SB‏ تركيب متعدد غليسيريل ‎o(polyglyceryl ٠‏ بصورة نشطة؛ إلى دورق ‎beaker‏ ثم تمت إضافة 56560 غم من محلول كلوريد الكالسيوم ‎calcium chloride‏ تركيزه ‎٠77‏ غم/لتر إلى الدورق؛ وأضيف ماء منزوع الأيونات لجعل الكتلة النهائية تصل إلى ‎٠٠٠١‏ غم. وهكذا تم تشكيل تركيب اختبار باستخدام متعدد غليسيريل ‎polyglyceryl‏ فعال بنسبة 7009 (أو تركيب مقارنة) في ماء ‎jue‏ مقلد. ولتحديد حجم الرغوة؛ أضيف تركيب الاختبار ‎(do ٠٠٠١(‏ إلى خزان عينة في فاحص )352 من نوع ‎R-2000‏ 5178 ‎٠‏ (متوفر ‎Wiad‏ من شركة فيوتشر ديجيتال ‎«Future Digital Scientific, Co. +S clin‏ بيثيج؛ نيويورك). وتم ضبط متغيرات الاختبار لتكرار التجارب ثلاث مرات (العدد التسلسلي = ‎(F‏ ‏لعينة حجمها ‎YOu‏ مل (حجم الملء = ‎(de YOu‏ مع ثلاث عشرة دورة تقليب (عدد مرات التقليب ‎(VT =‏ لمدة ‎١١‏ ثانية لكل دورة (زمن التقليب = ‎١١‏ ثانية) مع تدويم العضو الدوار بمعدل ‎١١3٠١‏ ‏دورة في الدقيقة (الدوران< ‎)١7٠١‏ عند درجة حرارة مضبوطة عند £57 7ثم. وتم جمع بيانات ‎YO‏ حجم الرغوة في نهاية كل دورة تقليب وتم تحديد المتوسط والانحرافات المعيارية للتجارب الثلاث. وتم تسجيل حجم الرخغوة بعد دورة التقليب الثالثة عشر كأقصى حجم للرغرة؛ بممعتتتاه7 ‎“Foam‏ ‏ناا
اسل وسجل حجم الرغوة بعد ‎١8‏ دقيقة من الوصول إلى أقصى حجم للرخوة ‎Foam Volumes 43k‏ ‎Ly,‏ ثم تم تحديد النسبة المثوية للمحافظة على حجم الرغوة بالمعادلة التالية: ‎mn‏ ع و18 ‎Yn Foam: Veluwme Retention = 100 X foam‏ ‎Veluwmege,‏ 90171 اختبار اللزوجة عند القص الصفري ‎Zero Shear Viscosity Test‏ ° أجري اختبار اللزوجة عند القص الصفري التالي على تراكيب عناية شخصية مختلفة لتحديد اللزوجة وفقاً للاختراع. وأجريت اختبارات اللزوجة على تركيبات الاختبار عند ”تم باستخدام ‎flag)‏ مضبوط الإجهاد ‎controlled-stress theometer‏ (من نوع ‎AR-2000‏ من شركة تي أيه انسترومنس ليمتد. ‎«TA Instruments Lid.‏ نيوكاسل؛ ديلاوير؛ أمريكا) ‎٠‏ وأجريت دورات مسح لإجهاد القص في الحالة المستقرة عند ‎YOu‏ ١٠م‏ باستخدام تصميم هندسي من نوع ‎Vo‏ كوتي مزدوج الجدار ‎.double-wall Couette geometry‏ وتم تجميع البيانات وتحليلها باستخدام برمجيات ‎Rheology Advantage‏ النسخة 4.1.10» (من شركة تي أيه انسترومنس ليمتد. ‎TA‏ ‎Instruments Lid.‏ نيوكاسل؛ ديلاوير؛ أمريكا). وتم تسجيل اللزوجة الظاهرية عند القص الصفري ‎Zero-shear apparent viscosities‏ التي أظهرت ‎la‏ نيوتوني على أنها متوسط ‎ad‏ اللزوجة الناتجة خلال مدى من إجهادات القص (أي من ‎١.١٠١‏ إلى ‎٠٠١‏ داين/سم"). وبالنسبة للموائع زائفة ‎Vo‏ اللدونة ‎pseudoplastic fluids‏ (الترقيق القصي ع0ن00ة0<هعه)؛ تم حساب اللزوجة الظاهرية عند القص الصفري (00) عن طريق توفيق بيانات المسح عند الاجهاد القصي مع نموذج لزوجة إيليس ‎Elis‏ أو ,5 ‎.Carreau‏ ‏وتم تحديد اللزوجة ‎pe chapel)‏ بالمعادلة التالية: ‎Evempie‏ 25 = وموم وا ‎Ha Bare‏ ‎AK‏ حيث ‎Mg example‏ هو اللزوجة عند القص الصفري لتركيبة تتضمن ‎Bale‏ مبتكرة أو مقارنة و > 70 هو اللزوجة عند القص الصفري اللتركيبة الأساسية'» أي بدون تركيب الاختبار المعين. وهكذا يكون ...من« هو مقياس كيفية زيادة تركيب اختبار معين ‎Jie)‏ تركيب متعدد غليسريل كاتيوني) للزوجة التركيبة الأساسية. ويكون الخطأً المقترن بقياسات اللزوجة عند القص الصفري ‎Ta,‏ لهذا الإجراء أقل من ‎Jo‏ ‎Yo‏ اختبار التنعيم: أجرى اختبار التتعيم التالي عن طريق وضع تركيب اختبار العناية الشخصية على الشعر ناا
يول وتقييم الملمس الرطب استناداً إلى التمشيط. واستخدمت اختبارات التمشيط الميكانيكية إينسترون ‎Instron mechanical combing tests‏ المطورة في معهد بحوث المنسوجات ‎Textlle Research‏ ‎Institute‏ (تراي؛ برينستون؛ نيوجيرسي) لتقييم هذه الخصائص. وقد وضعت تركيبات الاختبار على خصل شعر بنية اللون أصلية متوسطة سماكتها 7 بوصات تم تبييضها لمدة ‎5٠0‏ دقيقة عند 0 2460م باستخدام 11:0 تركيزه ‎JT‏ وكان الإجراء على النحو التالي: تم علاج خصل الشعر الجاف تحت تدفق من الماء لمدة ‎Ve‏ ثانية. وتمت إزالة الماء الزائد من كل ‎Aad‏ شعر بتحريك ممسحة مطاطية باستخدام الأصابع. ثم ‎cll‏ خصلة الشعر مرة أخرى لمدة 70 ثانية إضافية؛ ونشفت بممسحة ‎Se‏ واحدة؛ ثم وضع ‎١7‏ مل من تركيب اختبار العناية الشخصية وأرغي على الخصلة لمدة ‎7٠‏ ثانية. وبعد الإرغاء؛ تم تمشيط الخصلة بمشط ذو أسنان خشنة لإزالة التشابكات ‎٠‏ ثم مشطت بمشط ثان مماثل للمشط الذي تم تركيبه على فاحص الشد إينسترون ‎Instron tensile‏ ‎tester‏ وأجري تمشيط للخصلة الرطبة القياسية بواسطة فاحص الشد إينسترون؛ إينسترون ‎١١١77‏ ‏مع أجهزة الكترونية من نوع 55008 وبرمجيات. ثم تم تنظيم خصلة الشعر بالأصابع وثبتت بين مقابض الإينسترون. وكرر التمشيط © مرات؛ مع تنظيم الخصلة بعد كل تمريرة. وبعد خمس تمريرات؛ أزيلت خصلة الشعر من المقابض وشطفت بماء متدفق فكان زمن الشطف التراكمي ‎Vo‏ ‏5 > © و 0 ثانية. وسجل متوسط ‎average load desl)‏ بعد زمن الشطف التراكمي الذي بلغ 60+ ثانية على أنه ‎Jas sid‏ قوة المشط ‎"Average Comb Force‏ بوحدة غرام تقلي ‎grams force‏ (ع). وتم تحديد متوسط الحمل عن طريق قياس القوةٍ المبذولة على أول أربع بوصات من الخصلة أثناء شوطي التمشيط الثاني والثالث. وعندما تم التوصل إلى أقصى حمل (7768 غرام ثقلي) للجهاز قبل مرور المشط خلال أول أربع بوصات من الخصلة؛ لم يسجل الجهاز متوسط الحمل وتم تحديد ‎7٠‏ ا قيمة تبلغ 7148 ‎de‏ ثقلي. وتم تحديد عدد حالات التشابك من متوسط عدد الأشواط التي وصلت أقصى قوة وهي 778 غرام ثقلي خلال ‎٠‏ إلى + بوصة أثناء تمشيط خصلة شعر. وتم اعتبار "النسبة المئوية للأشواط التي حدث فيها تشابك" بأنه عدد حالات التشابك التي حدثت أثناء الأشواط ‎4-١‏ بعد زمن شطف تراكمي بلغ +, ‎Vo‏ 30 10 ثانية مقسوماً على عدد الأشواط الإجمالية. ولم تستخدم خطوةٍ التمشيط الخامسة في تحليل البيانات نظراً للقدر الكبير من الشغل الذي بذل
AY) ‏سابقا على الشعر بخطوات التمشيط‎ Yo
Water Sorption Test ‏اختبار امتزاز الماء‎ فا
١/8 dynamic ‏تم إجراء اختبار امتزاز الماء التالي باستخدام تقنية امتزاز البخار الدينامي‎ ‏وضعت العينات في أحواض خاصة وأدخلت في‎ Glad) ‏ولكل تركيب‎ .)0175( vapor sorption ‏(متوفر من شركة سيرفيس ميجرمنت سيتسمز‎ DVS Intrinsic Instrument DVS ‏جهاز ذاتي‎ ‏درجة‎ Yo ‏في الينتاون؛ بنسلفانيا) وسمح لها بأن تتوازن عند‎ Surface Measurement Systems ‏حتى تم التوصل إلى وسيط الاتزان‎ 727١0 ‏بلغت‎ (RH) relative humidity ‏مثوية؛ ورطوبة نسبية‎ © ‏المستهدف 0000ل (التغيير في الكتلة/التغير في الزمن) الذي يبلغ‎ equilibration parameter ‏إلى +74 ثم تم زيادتها إلى 798 كخطوة‎ 7٠١0 ‏وتم زيادة الرطوبة بنسب تزايدية من‎ Keen) ‏أقصى زيادة للرطوبة. وباتباع منحنى انحدار الرطوبة النسبية؛ تم تخفيض الرطوبة من 748 إلى‎ ‏إلى أن تم الوصول إلى رطوبة‎ 7٠١ ‏أتبع بتخفيض الرطوبة النسبية بنسب تزايدية مقدارها‎ ٠ ‏وتم برمجة حدوث خطوات تحديد الرطوبة النسبية بمجرد الوصول إلى الانزان‎ AT + ‏نسبية بلغت‎ ٠ ‏دقيقة إذا لم يتم الوصول إلى الاتزان ضمن الإطار‎ 75٠0 ‏أو بعد‎ (X00) ‏تساوي‎ divide ‏(عند‎ ‏الزمني. وتم أخذ القياسات كل خمس ثوان خلال مدة التجربة بأكملها.‎ ‏وتم قياس النسبة المئوية للتغير في الكتلة عند رطوبة نسبية بلغت 70 في كل من عملية‎ ‏باستخدام المعادلة‎ )96 AMassso ‏يم‎ sorp) ‏امتزاز ومج. وتم حساب النسبة المثوية للتغير في الكتلة‎ ‏التالية:‎ Yo
Yo ‏رج موتقه فق‎ cory = ‏اا ل‎ » 100 ‏عند الاتزان (أو الاتزان الكاذب‎ Anal gh ‏إلى‎ Wo Dsorn ‏يشير‎ Cua
Joe ‏إلى‎ ٠١ ‏أثنا ء رفع رطوبة الغرفة من‎ 75 ٠ ‏عند رطوبة نسبية بلغت‎ (pseudoequilibrium ‏بعد وضعها في الغرفة عند‎ 77 ٠ ‏إلى وزن العينة عند الاتزان عند رطوبة نسبية بلغت‎ Wier ‏ويشير‎ ‏لثلاث عينات.‎ 96 AMassso ri sorp ‏الظروف الجوية. وتم تسجيل متوسط القيمة‎ - ٠ (%AMassso rit desorp) ‏وبالمتل تم حساب النسبة المثوية للتغير في الكتلة أثناء عملية المج‎ ‏باستخدام المعادلة التالية:‎ % 8315556 ‏ممم = وميه يوج‎ he « 100 ‏حيث يشير 177109220 إلى وزن العينة عند الاتزان (أو الاتزان الكاذب) عند رطوبة‎ ‏إلى وزن العينة عند‎ Wier ‏ويشير‎ .75 ٠ ‏نسبية بلغت + 75 أثناء خفض رطوبة الغرفة من 44 إلى‎ Yo ‏بعد وضعها في الغرفة عند الظروف الجوية.‎ 77١0 ‏الائزان عند رطوبة نسبية بلغت‎ ‏اا‎
١ ‏وسيدرك الأشخاص المتمرسون في التقنية أنه يمكن أن تكون قيم الامتزاز مقابل قيم المج‎ ‏على احتجاز الماء مقابل امتصاصه.‎ humectant ‏مختلفة على أساس قدرة المادة المسترطبة‎ ‏ويمكن قياس قدرة المادة المسترطبة المنقولة من نظام مائي على احتجاز الرطوبة بشكل أكثر دقة‎ ‏بواسطة قيم المج عند الاتزان حيث يتم قياس معدل امتصاص الرطوبة بشكل أكثر دقة بواسطة قيم‎
© الامتزاز عند الاتزان.
اختبار تركيب مضاد لتجعد الشعر ‎Anti-Frizz Test‏ أجري اختبار للتركيب المضاد لتجعد الشعر التالي: تم الحصول على شعر مختلط لشخص خلاسي (من أبوين احدهما أبيض والآخر زنجي) من مستوردين دوليين للشعر ‎International Hair‏ ‎(THI) Importers‏ وتم تزويده في صورة خصل شعر مستديرة وزنها حوالي ؛ غرام (لا تتضمن ‎٠‏ 0 حشوة إبوكسية ‎(epoxy plug‏ بطول مفرود يبلغ حوالي ‎7٠١‏ ملم (لا يتضمن حشوة إبوكسية). وغسل الشعر مسبقا بواسطة ‎THI‏ باستخدام محلول بسيط خافض للتوتر السطحي (بدون عطرء ملون أو مواد مضافة)؛ وتم تمشيطه مسبقا عند ‎TRI‏ إلى مستوى عادي من التصفيف قبل فرد الشعر. وقبل المعالجة بتركيب ‎lod)‏ العناية الشخصية؛ تم ترطيب ال ؛ غم من خصلة شعر الخلاسي ‎Ye sad‏ ثانية تحت دش ماء عند 0 ؛"م بمعدل ‎١‏ غالون/دقيقة. ثم وضع تركيب اختبار ‎Vo‏ العناية الشخصية وفقا للإجراء التالي: تمت إضافة تركيب اختبار العناية الشخصية إلى الخصلة بنسبة ‎79٠8‏ على أساس وزن خصلة شعر وتم تدليكه على الخصلة لمدة 70 ‎Al‏ وشطفت الخصلة ‎ve sad‏ ثانية باستخدام الماء عند ‎Bf‏ بمعدل تدفق بلغ ‎١‏ غالون/دقيقة. وبعد العلاج؛ جففت العينة بالهواء وفردت بواسطة فرشاة. وبعد تهيئة كل خصلة شعر بهذه ‎(Adil‏ علقت في غرفة مضبوطة الرطوبة عند رطوبة نسبية بلغت ‎AYO‏ وبمجرد فرد كل خصل الشعر؛ كان هناك ‎٠٠٠‏ ضرورة لسرعة إعادة تهيئة الخصل المعدة سابقاً التي كانت قد بدأت للعودة الخفيفة إلى وضعها الأصلي حتى في ظروف الرطوبة المنخفضة. وبمجردٍ الحكم على كل الخصل بصريا ‎ol‏ لها استقامة ‎ALE‏ للمقارنة؛ تم رفع الرطوبة إلى ‎don‏ وبدأت التجربة. وبعد المعالجة وضعت كل خصلة شعر عند موقع محدد مسبقا على لوحة في غرفة الرطوبة. وتم إضاءة الشعر بالضوء المحيط عن طريق زوج من تركيبات فلورسنت ‎fluorescent fixtures‏ مركّبة عمودياً ‎aly ٠‏ جمع ‎YO‏ صور لوحات تركيب الشعر التي تتضمن ؛ خصل باستخدام كاميرا رقمية من نوع فوجي ‎O— ul‏ برو دقتها ‎١.9‏ ميغابيكسل ‎Megapixel Fuji S-5pro digital camera‏ 12.9. وتم الحصول على
فا
لا" الصور قبل المعالجة؛ فورا بعد المعالجة؛ كل ‎Vo‏ دقيقة خلال الساعة الأولى» كل ‎Fe‏ دقيقة خلال ال ؛ ساعات ‎٠١ JS dao‏ دقيقة خلال آخر ‎١‏ ساعات بعد المعالجة. وتم حفظ الصور مباشرة على القرص الصلب ‎hard-drive‏ لجهاز كمبيوتر يتحكم في الكاميرا. وتم تحديد حجم الخصل الفردية باستخدام برمجيات مكتوبة حسب الطلب ‎custom written‏ ‎software ©‏ التي تشغل وفقاً للنسخة ‎Lab ViewTM v8.5‏ وفي التحليل؛ تم فصل خصلة الشعر عن الخلفية بتقنية المقارنة مع ‎dad‏ عتبية ‎thresholding technique‏ واستخدمت الصورة ‎AAU‏ ‏الناتجة في حساب التجعدات. وتم حساب النسبة المثوية للتجعدات لكل خصلة شعر كنسبة مثوية للعودة إلى الأصل كدالة للزمن بالنسبة إلى مساحة الخصل الأولية والنهائية ‎Se Frizz = 180 x Bh 0‏ حيث .مم تساوي مساحة الخصلة عند زمن محدد؛ ‎Ap of‏ يساوي المساحة الابتدائية لخصلة مفرودة و ‎A‏ يساوي مساحة الخصلة غير المفرودة. ‎:١ JE‏ تحضير تراكيب متعدد غليسريل كاتيونية ‎cationic polyglyceryl compositions‏ وفقاً للاختراع وأمثلة المقارنة ‎yo‏ تم استخدام الاختصارات التالية هنا: 06-10 = متعدد غليسريل-١٠ ‎«polyglyceryl-10‏ ‎PG-10-1-0‏ = أحادي أوليات متعدد غليسريل-١٠ ‎PG-10-1-L «polyglyceryl- 10 monooleate‏ = أحادي لورات متعدد غليسريل-١٠ ‎PG-10-1-LE «polyglyceryl-10 monolaurate‏ = متعدد غليسريل-١٠ ‎Quab® 342 «¢polyglyceryl-10 lauryl ether fi Just‏ (كلوريد ؟-كلورو ‎—Y—‏ ‏هيدروكسي . بروبيل-لوريل-ثنائي | مثيل أمونيوم ‎3-chloro-2-hydroxypropyl- lauryl‏ ‎Quab® 360 LD = (dimethylammonium chloride | ٠‏ (كلوريد ؟-كلورو -7-هيدروكسي بروبيل -كوكو الكيل ‎ui‏ شي متيل أمونيوم ‎3-chloro-2-hydroxypropyl-cocoalkyl-‏ ‎Quab® 188 5 CD = (dimethylammonium chloride‏ (كلوريد 7-كلورو -7-هيدروكسي بروبيل -ثلاثي مثيل أمونيوم ‎(3-chloro-2-hydroxypropyl- trimethylammonium chloride‏ - 4. (وتم الحصول على مواد متعدد الغليسريل المتوفرة بالاسماء التجارية 11-10 ‎«Natrulon®‏ ‎Polyaldo® 10-1-L «Polyaldo® 10-1-O KFG Yo‏ من لونزا بيه إل سي ‎PLC‏ عتدما. وتم الحصول على مادة متعدد الغليسريل11110 ‎Ge Polyglycerin Ether‏ دايسيل كيميكال اندستريز؛ ناا
YA
‏من اس‎ Quab® ‏وتم الحصول على كل المواد المفاعلة‎ .Daicel Chemical Industries, Ltd ‏ليمتد‎ ‏في موبيلء ألباما.‎ SKW QUAB Chemicals, Inc ‏كيه دبليو كواب كيميكالز إنك.‎ ‏وتم تصنيع تركيب متعدد الغليسريل الكاتيوني؛ المثال وفقاً للاختراع» 81 كما يلي: إلى‎ heating ‏غلاف تسخين‎ overhead stirrer ‏قارورة نظيفة بحجم مناسب مزودة باداة تقليب علوية‎ (Na ‏موصولة بوحدة تحكم لدرجة الحرارة وأنبوب غسل ب‎ thermocouple ‏حرارية‎ da gije/mantle © ‏مول‎ +.VY +) deoxygenated polyglycerin-10 ‏أضيف متعدد الغليسرين-١٠ منزوع الأكسجين‎ ‏غم؛ نسبة‎ ٠50١77 (Jae +2107) Quab® 360 ‏و‎ (AV ‏غم؛ نسبة المادة الفعالة‎ 7 ‏دقائق. ثم سخنت‎ ٠١ ‏المادة الفعالة 7468). وغسل الخليط بشكل خفيف بغاز النتروجين لمدة‎ ‏أضيفت حبيبات‎ GOV ‏بمعدل ©#”م/دقيقة. وعندما وصلت درجة الحرارة إلى‎ Fo ‏المادة إلى‎ ‏غم) خلال عدة دقائق أثناء الخلط. وبعد إضافة‎ TAT ‏مول,‎ +. IVE) ‏هيدروكسيد الصوديوم‎ ٠ ‏حبيبات هيدروكسيد الصوديوم؛ سخن الخليط إلى 60م بمعدل ©"م/دقيقة. وقلب المحلول عند‎ ‏لمدة © ساعات؛ ثم سمح للمحلول بأن يصل إلى درجة حرارة الغرفة. ونقلت الماد المبردة‎ م٠‎ ‏إلى وعاء مناسب. وكخطوةٍ اختيارية بعد التفاعل؛ تم ضبط درجة الحموضة لبعض المنتجات عند‎ ‏قبل تصريفها.‎ acetic acid ‏عن طريق إضافة حمض الأسيتيك‎ ١ ‏قيمة أقل من‎ ‏كاتيونية إضافية, في أمثلة الاختراع من‎ polyglyceryl ‏وتم تصنيع تراكيب متعدد غليسريل‎ ‏مقابل‎ polyglycerol ‏عن طريق تغيير نوع أو نسب المواد البادئة: متعدد الغليسرول‎ ,816-2 ‏و/أو إضافة الماء.‎ ,CHADAC ‏حفاز قاعدي, كاشف‎ ,polyglyceryl ester ‏إستر متعدد غليسريل‎ ‏فيما يلي أدناه التغيير في المواد البادئة المستخدمة, ظروف التفاعل, والمنتجات.‎ ١ ‏ويبين الجدول‎ ‏وكواشف‎ polyol ‏وعند استخدام ماء إضافي, يتم إضافته قبل رش متعدد الهيدروكسيل‎ .CHADAC ٠ ‏على التوالي, مع إضافة‎ CHADAC ‏وفي أمثلة الاختراع من 816-16, أضيفت كواشف‎ ‏بعد التسخين عند 7080م لمدة 7.5 ساعة. ويبين‎ CD ‏وإضافة‎ AY) ‏إلى خليط التفاعل‎ 4
E16-El ‏أيضاً ظروف التفاعل وبيانات التحويل لأمثلة الاختراع من‎ ١ ‏الجدول‎ ‏إلى‎ EL ‏الاختراع من‎ AR ‏وتم تصنيع تراكيب أمثلة المقارنة ل 1© و 62 بطريقة مماثلة‎ ‏كتالي : أضيف متعدد غليسرول منزوع الأكسجين‎ C1 ‏ويكون أحد أمظة التصنيع‎ .816 Yo
Quab® 188 ‏غم, فعال بنسبة 7979) و‎ ١5.9 ‏مول,‎ +.) 1+) deoxygenated polyglycerol ‏فا‎
—ve— ‏مول, 07.7 غم, فعال بنسبة 7719( إلى قارورة نظيفة بحجم مناسب مجهزة بأداة تقليب‎ +.Y 10) ‏متصلة‎ thermocouple ‏/مزدوجة حرارية‎ 48 mantle ‏برتينة تسخين‎ overhead stirrer ‏علوية‎ ‏وتم رش الخليط برفق‎ No ‏وأنبوب رش‎ temperature controller ‏مع جهاز تحكم بدرجة الحرارة‎ ‏دقائق. وبالتالي, تم تسخين المادة إلى ”م بمعدل © "م/دقيقة.‎ ٠١ ‏لمدة‎ nitrogen ‏بغاز النتروجين‎ ‏خلال عدة دقائق مع التخليط.‎ FO ‏مول, 9.75 غم) عند‎ +. VTE) NaOH ‏وأضيفت كريّات‎ © ‏بمعدل ©"م/دقيقة. وقلب المحلول عند‎ PA ‏تم تسخين الخليط إلى‎ NaOH ‏وبعد إضافة كريّات‎ ‏م لمدة © ساعات ثم ترك المحلول بعدها لتصبح درجة حرارته مساوية لدرجة حرارة الغرفة.‎ ‏لبعض المنتجات إلى أقل من 7 باستخدام حمض‎ pH ‏وكخطوة اختيارية, تم ضبط درجة الحموضة‎ ‏وتفريغها في وعاء ملائم. ويبين‎ sald) ‏عناهعد. وبعد معادلة التفاعل, تم تبريد‎ acid ‏الأسيتيك‎ ‎.02 ‏ظروف التفاعل وبيانات التحويل ل 1© و‎ Load ١ ‏الجدول‎ ٠ polyglyceryl ‏ظروف التفاعل وبيانات التحويل لتصنيع تراكيب متعدد غليسريل‎ .١ ‏الجدول‎ ‏كاتيونية وأمثلة المقارنة‎
EE 1 ‏ا ارم اد‎ 2
ETRE
‏ل‎ ‎7 ‏اك لمات‎ — ‏ل‎ ‏كن ا‎ = — > ‏اا‎
CA
En
Ea
Co
RN
EN
‏الكاتيونية وفقاً للاختراع وأمثلة‎ polyglyceryl ‏المثال 17: خواص الرغوة لتراكيب متعدد الغليسريل‎ ‏المقارنة‎ تم اختبار تراكيب المثال 1 وفقاً لاختبار الرغوة, الموصوف أعلاه. ويبين الجدول ¥ والشكل ؟ النتائج التي تشتمل على حجم الرغوة الأقصى ‎(Foam Volimema)‏ حجم الرغوة عند الزمن-ح ‎VA ©‏ دقيقة, ‎dually‏ المئوية لاستبقاء حجم الرغوة. وتعتمد أسماء المقومات في أمثلة الاختراع على الكميات المولية لكواشف ‎CHADAC‏ وكاشف 000/00. وبالرجوع إلى الشكل ؟, يتم توضيح حجم الرغوة الأقصى (مل) (الشريط الأبيض) وحجم الرغوة عند الزمن ‎VA‏ دقيقة (الشريط الأسود) في أمثلة المقارنة وأمثلة الاختراع في ماء عسر مقلد. وتشير المنطقة الرمادية إلى جزء من الرسم البياني ليس له قيم على المحور الصادي ذات معنى ولكنه موجودة للسماح بوجود حيز لوصف ‎٠‏ السمات البنيوية ‎features‏ لوساصصه. ويتم الإشارة إلى السمات البنيوية في أمثلة الاختراع وأمثلة المقارنة على شكل أشرطة أفقية بيضاء والتي تربط العينات بشكل مستعرض والتي تشتمل على السمة التي تتمثل في: ‎=Cat-Hphob‏ ([(دطامام1(مة)(ية)]-لا-ية-ما, ‎(L3-Rs-N- =Cat‏ «(Li-Ry- ‏(رطامطمت‎ =Hphob ,[(Re)(R7)(Rs)])
Ady ‏الكاتيونية‎ polyglycery ‏الجدول 7. خواص الرغوة لتراكيب الاختراع من متعدد الغليسريل‎ ‎Vo‏ المقارنة في الماء العسر المقلد. فا
“AY
I
IE
Lauryl methyl gluceth- 10 ) ‏بروبيل ثنائي أمونيوم‎ وتم أيضاً اختبار التالي: مثال المقارنة 125 ‎Glucquat™‏ (كلوريد لوريل مثيل جلوسيث-
Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyldimonium ‏هيدروكسي بروبيل ثنائي أمونيوم‎ ٠ ‎Chloride‏ المتوفر تجارياً من لوبريزول كورب. ‎Lubrizol Corp.‏ بريكسفيل, أوهايو), مثال المقارنة ‎Polyaldo® 10-1-0‏ (أوليات متعدد غليسريل-١٠١ ‎polyglyceryl- 10 oleate‏ المتوفر من لونزا ‏فا
م جروب بيه إل سي ‎,(Lonza Group PLC‏ ومثال المقارنة ‎PG-10-1-L‏ (لورات متعدد غليسريل- ‎,polyglyceryl-10 laurate ٠‏ والمتوفر أيضاً من لونزا جروب بيه إل سي ‎-(Lonza Group PLC‏ المثال ‎TIT‏ خواص امتزاز الماء ‎Water Sorption‏ لتراكيب متعدد الغليسريل ‎Polyglyceryl‏ ‏الكاتيونية وأمثلة المقارنة هه تم اختبار ‎A Bd‏ الاختراع المختارة الموصوفة في المثال 1 أعلاه, بالإضافة إلى ‎GlucquatTM 5‏ وفقاً لاختبار امتزاز الماء, الموصوف ‎Lad‏ في الأعلى. ويبين الجدول ‎YF‏ ‏النتائج التي تشتمل على, النسبة المثوية ل ‎,AMass50 RH sorp‏ والنسبة المثوية ل ‎AMass50 RH‏ ‎.desorp‏ ‏ويبين الجدول © بيانات امتزاز الماء لمواد المقارنة ووفقاً للاختراع. وتشير النسبة المثوية ‎٠‏ ل للتغير في الكتلة عند المج (من قيمة ‎RH‏ مرتفعة إلى قيمة منخفضة) أن المادة قادرة على احتجاز الماء ما أن يتم امتصاصه. وعلى العكس من ذلك, يشير تغير النسبة المئوية للكتلة عند الامتزاز (من قيمة ‎RH‏ منخفضة إلى قيمة مرتفعة) إلى قدرة المادة على امتصاص الماء. الجدول ‎LY‏ امتزاز الماء لتراكيب الاختراع من متعدد الغليسريل ‎Polyglyceryl‏ الكاتيونية وأمثلة المقارنة لوريل مثيل جلوسيث-٠١٠‏ هيدروكسي بروبيل ‎hydroxypropyldimonium‏ ‎Vo‏ المثال 17: تحضير تراكيب الاختراع والمقارنة للعناية الشخصية تم تحضير تركيبات العناية الشخصية باستخدام أمثلة اختراع مختارة من المثال 1. وعلاوة على ذلك, تم تحضير تركيبات عناية شخصية مقارنة باستخدام 125 ‎Polyaldo® ,Glucquat™‏ 10-1-0, بالإضافة إلى عدم استخدام مادة مسترطبة. وتم خلط خليط محضر مسبقاً من كواترنيوم - ‎quaternium-15 ٠١‏ وجزء من لورات سوربيتان ‎PEG-80 sorbitan laurate PEG-80‏ وماء مزال ‎٠‏ الأيونات ‎deionized water‏ في دورق إلى أن ذاب جميع مقدار الكواترنيوم-١ ‎.quaternium-15‏ ‏فا
وأضيف الماء, ثنائي ستيارات ‎PEG-150‏ عنة:معامنه 250-150 والجزء المتبقي من لورات سوربيتان ‎PEG-80 sorbitan laurate PEG-80‏ إلى دورق منفصل مجهز بأداة تقليب ميكانيكية ‎mechanical stirrer‏ ولوح تسخين ‎hotplate‏ وتم خلط هذا بسرعة تتراوح من المنخفضة إلى المتوسطة وتم تسخين الدفعة ببطء لزيادة درجة الحرارة إلى 860”م. وتم تسخين الخليط إلى أن ذابت 0 كل المادة. وأضيف تقريباً نصف الماء المنقى المطلوب إلى الدورق وخلط إلى أن وصلت درجة الحرارة إلى ‎٠١‏ "م ‎٠‏ وأضيف كبريتات ثلاثي ديسيل الصوديوم ‎cil, Sodium trideceth sulfate‏ كوكاميدوبروبيل ‎oly) EDTA 5 ,cocamidopropyl betaine‏ الصوديوم قنك مستومفة0 إلى الخليط وترك ليبرد إلى درجة حرارة ‎5٠‏ م . وخلطت المادة لمدة ‎Ve‏ دقيقة ‎٠‏ وتم خلط الخليط المحضر مسبقاً مع محلول مادة خافضة للتوتر ‎hull‏ وخلط لمدة ‎٠١‏ دقيقة ‎٠‏ وعند وصول ‎dan‏ ‎٠‏ الحرارة إلى ©7”م, تم ضبط درجة الحموضة إلى 5. وأضيفت مادة مسترطبة متوفرة تجارياً ‎Ji‏ محدد أو ‎sale‏ تجريبية . وتم ‎ian and‏ الحموضة للتأكد من أنه ضمن التفاوت المسموح ) 5+ ( . وأضيف الماء بكمية كافية وحتى ‎٠ ARE‏ ويبين الجدول كا أدناه تراكيب مقارنة مختلفة (ونسب وزنية فعالة للمقومات ( ويبين الجدول ؛كب تراكيب العناية الشخصية وفقاً للاختراع. الجدول ؛أ: تراكيب المقارنة للعناية الشخصية ‎RN‏ ‏لد د ‎IE‏ ‏مسترطبة) مسترطبة) 0م ‎Ponio | Fame‏ | أ يا ا كلوريد لوريل مثيل جلوسيث-١٠‏ هيدروكسي بروبيل ثنائي أمونيوم ‎Yous Lauryl Methyl Gluceth-10 Glucquat 125‏ ‎Hydroxypropyldimonium‏ ‎Chloride‏ ‎ST‏ ااا ‎quaternium-15‏ ‏لورات سوربيتان ‎PEG- PEG-80‏ : : : ‎ve re re 80 sorbitan Laurate Atlas G-4280‏ ‎Ethox PEG-6000 DS‏ ثنائي ستيارات ‎eo PEG-150‏ دي | ‎Ceo‏ ‎PEG-150 Distearate Special‏ كبريتات ثلاتني ديسيل الصوديوم . . . ‎Y.v Y.v Y.v Sodium 7060210 sulfate Cedepal TD403 MFLD‏ ‎ARR‏ cocamidopropyl betaine ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ‏رباعي الصوديوم‎ EDTA
A A A tetrasodim EDTA Versene 100 XL goes sone ‏محلول هيدروكسيد الصوديوم هيدروكسيد الصوديوم ايت‎ ‏كمية كافية | كميةكافية | كمية كافية‎ Sodium Hydroxide Sodium Hydroxide ‏كمية كافية | كميةكافية | كمية كافية‎ Citic Acid (1X +) Acid ‏تراكيب العناية الشخصية وفقاً للاختراع‎ rat ‏الجدول‎ ‎IE ‏متت ال ل‎ ‏ست انا اننا ا‎ ‏مستا ل لد ان‎ ‏اا اسح | اننا ا‎ quaternium- 5
PEG-80 ‏لورات سوربيتان‎ ve ve re PEG-80 sorbitan Laurate Atlas G-4280
PEG-150 ‏ستيارات‎ Al
PEG-150 Distearate Ethox PEG-6000 DS Special . . . ‏كبريتات ثلاتني ديسيل الصوديوم‎
Y.v Y.v Y.v Sodium trideceth sulfate Cedepal TD403 MFLD ba cocamidopropyl betaine ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ‏رباعي الصوديوم‎ EDTA
A A A tetrasodiim EDTA Versene 100 XL
I es en ‏محلول هيدروكسيد الصوديوم هيدروكسيد الصوديوم‎ ‏كمية كافية | كميةكافية | كميةكافية‎ Sodium Hydroxide Sodium Hydroxide ‏حمض الستريك كمية كافية | كمية كافية | كمية كافية‎ Citric Acid ‏محلول حمض الستريك‎ "7 TT 7 Citric Acid (%Y+) ‏الكاتيونية وأمثلة المقارنة‎ polyglyceryl ‏خواص التنعيم لتراكيب متعدد غفليسريل‎ tv ‏المتال‎ ‏تم اختبار تراإكيب العناية الشخصية لمثال 17 وفقاً لاختبار التنعيم, الموصوف أعلاه,‎ ‏الاختراع‎ abd ‏لكل مثال . ويبين الجدول 5 النتائج. وفى‎ ( A=n) ‏خصلات‎ A ‏باستثنا ع استخدام‎ ‏ناا‎
-هم- ‎(E19-E17)‏ تكون نسبة الأشواط التي يظهر فيها التشابك أقل ومتوسط قوة المشط أقل (مما يشير إلى تكييف أفضل) بالمقارنة مع مثال المقارنة 3© (بدون مادة مسترطبة). الجدول ©: خواص التنعيم للشعر المعالج وفقاً لأمثلة المقارنة وأمثلة الاختراع. ‎JU‏ 77: الخواص المضادة للتجعد لتراكيب متعدد الغليسريل ‎polyglyceryl‏ الكاتيونية وأمثلة © المقارنة
تم اختبار تراكيب العناية الشخصية في المثال 17 وفقاً لاختبار مقاومة التجعد, الموصوف أعلاه. ويبين الجدول ‎١‏ هذه النتائج. الجدول 76. تحليل مقاومة الشعر المعالج باستخدام تراكيب العناية الشخصية للتجعد: أمثلة المقارنة ‎(C5-C3)‏ وأمثلة الاختراع ‎(E19-E17)‏
‎٠‏ المثال 1711: تحضير تراكيب الاختراع والمقارنة للعناية الشخصية فا
A
.1 ‏الشخصية باستخدام تراكيب الاختراع والمقارنة وفقاً للمثال‎ lial) ‏تم تحضير تركيبات‎
Gluequat™ 125 ‏وعلاوة على ذلك, تم تحضير تركيبات المقارنة للعناية الشخصية باستخدام‎ ‏#©دماتعه], بالإضافة إلى عدم استخدام‎ 11-10 ,Polyaldo® 10-1-L ,Polyaldo® 10-1-0© ‏مادة مسترطبة.‎ ° وتم تحضير التركيبات كالتالي: أضيف الماء, كبريتات لوريل الأمونيوم ‎ammonium‏ ‎lauryl sulfate‏ وكبريتات لوريث الأمونيوم ‎ammonium laureth sulfate‏ إلى دورق مجهز بأداة تقليب ميكانيكية ولوح تسخين. وتم خلط هذا بسرعة تتراوح من المنخفضة إلى المتوسطة وتم تسخين الدفعة ببطء لزيادة درجة الحرارة إلى 78"م. وعندما وصلت درجة حررة الدفعة ‎OY)‏ ‏أضيف كوكاميد ‎MEA MEA‏ علنسدءه». وتم إيقاف التسخين بعد أن ذابت المقومات بالكامل وتم ‎٠‏ ترك الدفعة لتبرد إلى حوالي 7©5”م, مع الخلط بسرعة متوسطة. وعند وصول درجة الحرارة إلى م , أضيف كلوريد الصوديوم ‎sodium chloride‏ وهيدانتوين ‎DMDM hydantoin DMDM‏ وخلطت إلى أن ذابت بالكامل. وتم ضبط ‎pH‏ إلى ‎١.7+76.4‏ باستخدام حمض الستريك عثتك 0 أو محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ وبعد ضبط ‎pH‏ أضيف ‎C-PG‏ ‏المتوفر تجارياً بشكل خاص/مادة اختبار. وأضيف الماء بكمية كافية وحتى ‎.7٠٠١‏ وخلط التركيب ‎VO‏ بسرعة تتراوح من المنخفضة إلى المتوسطة. وإذا كان التركيب غير صافي ‎hazy‏ يتم وضعه في مرطبان محكم السد في فرن وتسخينه إلى ‎٠‏ "م إلى أن يصبح صافياً. ويبين الجدول ‎IV‏ تراكيب المقارنة (والنسب الوزنية الفعالة للمقومات) في حين تبين الجداول اب-د أمثلة الاختراع. ويتوفر كل من 11-10 ‎Natrulon‏ و ‎Polyaldo®‏ من لونزا جروب ‎Lonza Group‏ في ألينديل» نيو جيرسي. ويتوفر كل من ‎Standapol®‏ وكوبرلان ‎Comperlan‏ من كوجنيس كورب. ‎Cognis Corp ٠١‏ (يطلق عليها الآن باسف 88517) في أمبلر, بنسيلفانيا. الجدول ‎IY‏ تراكيب المقارنة للعناية الشخصية ام ‎feel fel]‏ الاختبار/العلامة اسم المقوم 06 0 ‎cz] cu] co | co Cs‏ التجارية ا حا تا تا ات وج | عا تتا تا تت اناا نا 1 إلا ات ا
لوريل مثيل جلوسيث ‎٠١٠‏ ‏هيدروكسي بروبيل ثنائي أمونيوم 0 ‎v Lauryl Methyl Gluceth-10 Glucquat 125‏ ‎Hy droxypropyldimonium‏ ‎mee a‏ انا ان انا ‎TT‏ ‏© | سس ‎IE HE I‏ كبريتات لوريل أمونيوم ‎Lanny] Sulfate Standapol A‏ لبان لعقيا | لقنا | كفي | كقيد | كقية | اكيز | قا ‎Standapol EA-‏ كبريتات لوريث الأمونيوم £74 ¥4.£ ¥4.£ ‎eva‏ اك ¥4.£ ¥4.£ ‎ammonium laureth sulfate 2‏ ‎Comperlan‏ كوكاميد ‎MEA‏ ‏كلوريد الصوديوم ‎Sodium‏ وريد لصويو 5 ‎ts ts ts te “ts Ct Ct‏ ‎oc Monde Chloride‏ هيدانتوين ‎DMDM‏ ‏محلول هيدروكسيد ‎gtd‏ هيدروكسيد الصوديوم كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية ‎Sodium Hydroxide odium‏ كافية. ‏ | كافية كافية كافية كافية كافية كافية ‎Hydroxide‏ ‏)5( ‏محلول حمض الستريك ‎Citric‏ حمض الستريك كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية ‎Citric Acid Acid‏ كافية كافية كافية كافية كافية كافية كافية ‎AR‏ ‎ole‏ الما كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية ‎oe‏ 1 كافية | كافية ‏ | كافية | كافية | كافية | كافية | كافية الجدول اب. تراكيب الاختراع للعناية الشخصية مادة الاختبار/العلامة التجاريةٌ اسم المقوم ‎E24 E23 E22 E21 E20‏ ‎ren‏ تل ‎TT‏ — ‎coro‏ | — تكن القن ا اد ا ‎JE‏ ‏© | سس ااا م06 | ا كبريتات لوريل أمونيوم ‎Ammonium Lauryl Standapol A‏ قينا | تحنل | تحنل | لخن | ‎Youdy‏ ‎Sulfate‏ ‏كبريتات لوريث الأمونيوم ‎ammonium laureth Standapol EA-2‏ 14 14 174 111 14 ‎sulfate‏ ‏كركاميد ‎MEA‏ ‏ا ‎٠.5 Y.¥¢ ٠.6 ٠.5 ٠.6‏ كلوربد الصوديوم كلوريد الصوديوم ‎CE vf vf CE vf‏ ‎١ ١ ١ ١ ١ Sodium Chloride Sodium Chloride‏ هيدانتوين ‎DMDM‏ ‎vor vor vor vor vor 7‏ ‎DMDM hydantoin Glydant‏ محلول هيدروكسيد ‎EROS‏ | هدروكسيد الصوديوم | كمية | كمية | ‎as | ons‏ | كمية ف ) ‎i i‏ كافية كافية كافية كافية كافية ‎Sodium Hydroxide 7% Hydroxide‏ | | | 5 5 ‎ARR‏
محلول حمض الستريك . . . . . ‎ass Citric Acid cn Acid‏ | كافية ‎١‏ كافية ماء مئةٌ الما كمية كمية كمية كمية كمية ‎asc | aes | asc | ass : ni‏ | كافية الجدول ١ج.‏ تراكيب الاختراع للعناية الشخصية تتا اا | — ‎[bron‏ السك حا اا اح ‎HE EE‏ ‎EE IE Ce‏ ‎CCT‏ نا ال د ‎JE‏ ‎ECE‏ ال ‎EE‏ ل ل كبريتات لوريل ‎١ ١ ١ ١ ١ pa gal‏ ‎١ v 1| ١ v year |! v | ١ v 1| ١ 0 1 Ammonium Lauryl Standapol A‏ ‎Sulfate‏ ‏كبريتات لوريث الأمونيوم ‎eva | 5 | eva | | £€.v¥9 | ammonium laureth Standapol EA-2‏ اك ‎sulfate‏ ‏كوكاميد ‎MEA‏ ‏كلوريد الصوديوم كلوريد الصوديوم ‎ES IS BESO EPI EPI PN‏ ‎١ ١ ١ ١ ١ ١ Sodium Chloride Sodium Chloride‏ هيدانتوين ‎DMDM‏ ‏محلول هيدروكسيد الصود ‎Sodi‏ هيدروكسيد الصوديوم كمية | كمية كمية كمية ‎١ AS‏ كمية ‎fxns‏ يريت | ‎Sodium Hydroxide‏ | كافية | كافية | كافية | ‎ask‏ | كافية | كافية ‎7Y Y)Hydroxide‏ محاول حمض الستريك حمض الستريك كمية | كمية | كمية | كمية ‎١‏ كمية | كمية ‎Citric Acid ! he Ac‏ كافية | كافية | كافية | كافية | كافية | كافية ماء مئة 7 كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية ‎gin +‏ كافية | كافية | كافية. | ‎was‏ | كافية | كافية الجدول ‎Lay‏ تراكيب ‎١‏ لاختراع للعناية الشخصية مادة الاختبار/العلامة د ‎La‏ اسم ‎E34 E33 E32 E31 ١‏ ‎[x | 606-10-0‏ - 1 - م0 | ‎Tw‏ ‏ممصم | ا ات ل ا كبريتات لوربل أمونبوم ‎Ammonium Lauryl Standapol A‏ قن | كحك | كحك | ‎Yo.4Y‏ ‎Sulfate‏ ‏ا
كبريتات لوريث الأمونيوم ‎ammonium laureth Standapol EA-2‏ 174 14 14 174 ‎sulfate‏ ‏كوكاميد ‎MEA‏ ‏كلوريد الصوديوم كلوريد الصوديوم ‎Cog vote vote Cog‏ ‎١ ١ ١ ١ Sodium Chloride Sodium Chloride‏ هيدانتوين ‎DMDM‏ ‎DMDM bomen | Om‏ ‎eam | gu‏ | كمية | ‎as‏ | كمية | كمية ‎Sodium Hydroxide IY OH droxide‏ كافية كافية. كافية كافية محاول حمض الستريك حمض الستريك كمية | كمية | كمية | كمية ‎Citric Acid pith‏ كافية | كافية | ‎Ags‏ | كافية المثال ‎VID‏ اللزوجة القصية الصفرية للتراكيب وأمثلة المقارنة تم اختبار اللزوجة القصية الصفرية لأمثلة المقارنة 012-66 وأمثلة الاختراع 834-820 وفقاً لاختبار اللزوجة القصية الصفرية, الموصوف أعلاه , لتحديد فعالية تغليظ القوام. ويبين الجدول ‎A‏ والشكل £ نتائج هذه الاختبارات. 0 الجدول 8. اللزوجة القصية الصفرية ‎(no)‏ واللزوجة النسبية ‎((Mretative) relative viscosity‏ لتراكيب الاختراع والمقارنة للعناية الشخصية. ‎men‏ ‎PG-10-1-0‏ ‏60 | > ‎PG-10‏ ‎ARR‏
Cg.
Ha ‏لوو‎ ‏يتم منها‎ base formula ‏لعينة ؟© عبازة عن تركيبة أساسية‎ TT Coase ‏ويبين الشكل 4 ».نمه ل 77 وزناً من مواد الاختراع والمقارنة الفعالة في تركيبة أساسية‎ dad ‏(مثال المقارنة 06). ويشير الخط المتقطع إلى‎ cleansing base formulation ‏للتنظيف‎ ‎additive ‏ويتم الإشارة إلى السمات البنيوية ل 77 وزناً من المادة المضافة‎ .١ ‏تساوي‎ 1:06 ‏بأشرطة أفقية بيضاء بشكل مستعرض للعينات التي تشتمل على السمة. وقد تحتوي‎ material (Lo-Ro-N- = Cat-Hphob :¥= ‏العينات على سمات بنيوية تتراوح من صفر‎ © -(Li-R;- Hphob;) =Hphob Ss (L3-Rs-N-[(Re)(R7)(Rg)]) =Cat ,[(R3)(R4)(Hphob>)]) ‏الكاتيونية التي‎ polyglyceryl ‏يظهر من الشكل 4, تظهر تراكيب متعدد الغليسريل‎ LS (-Ri- N-[(Ro)(Rs)(Hphob)]) ‏كاتيونية‎ hydrophobic ‏تشتمل على مجموعة غير أليفة للماء‎ ‏لأن مثال المقارنة, 010 الذي يشتمل‎ Tas ‏أكبر زيادات في اللزوجة. وهذه النتيجة مذهلة تحديداً‎ ‏يشتمل على مجموعة غير أليفة للماء كاتيونية ولكن يشتمل على بنية‎ 3), Glucquat™ ‏على‎ ٠ ‏من‎ Ya ethylene oxide ‏تحتوي على وحدات متكررة من أكسيد الإثيلين‎ node structure ‏عقدية‎ ‎= Nrelative) ‏ينتج مادة ترقق بشكل كبير التركيبة الأساسية‎ glyceryl ‏وحدات متكررة من الغليسريل‎
TO
‏المثال *1: تحضير تراكيب الاختراع والمقارنة للعناية الشخصية‎ .1 ‏تم تحضير تركيبات العناية الشخصية باستخدام تركيبات اختراع مختارة وفقاً للمثال‎ Vo ,Polyaldo® 10-1-0 ‏وعلاوة على ذلك, تم تحضير تركيبات المقارنة للعناية الشخصية باستخدام‎
Natrulon® 11-10 ‏و‎ Polyaldo® 10-1-L 14 ‏ويبين الجدول‎ (BA6-E35 ‏وتم تحضير تركيبات العناية الشخصية التالية, الأمثلة‎ ‏التراكيز و 6-76 محدد في حين يبين الجدولان 4ب و 1ج تركيبات المقارنة.‎ ‏الجدول 4أ. تركيبات الاختراع للعناية الشخصية‎ ٠ poo
IE EE EE IE RE EE A AR I I | # ‏ا‎
ا ل ل ل ل ل ل ل ‎BH BH BH | BH BH | lo! I 1‏ | مو مج ‎a‏ ات لوري أمونيوم ‎Ammonium Standapol‏ | قي | قفي | قي | قي ‎year]‏ | قي | قي | قن لقند | قن | فد | ‎year‏ ‎Lauryl‏ ‎Sulfate‏ ‏بريثنات ‏| لوريث ‎Standapol‏ لامونيوم ‎eva | eva | eva | eva | eva | eva | eva | eva | eva | eva | eva | eva‏ ‎ammonium EA-2‏ ‎laureth‏ ‎sulfate‏ ‏كوكاميد ‎MEA Comperlan‏ فج | لد | نير | لجر | نير | لجر | نر | عر | نر | ل | نر | لا ‎cocamide 100‏ ‎MEA‏ ‏كلوريد وريد الصوديوم ‎SPIN PINE EPI ERUPT ENUPI ERSPI ISPS EPI UPI EPI EPI EP 533 goal‏ ‎gr il‏ 08 08 08 08 08 08 ‎Chloride Chloride‏ هيدانتوين ‎DMDM‏ ‎vol vol vol vel vol vol vol vol vol vol vol vol‏ ‎DMDM Glydant‏ ‎hydantoin‏ ‏هيدر وكسيد هيدروكسيد الصوديوم الصوديوم كمية | كمية | كمية | كمية | ‎ms‏ | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية ‎dss | owas | sss | ass Sodium Sodium‏ | كافية ‎ask‏ | كافية | ‎odes‏ | كافية كافية ‏ | كافية | كافية ‎Hydroxide Hydroxide‏ ‎(AR)‏ ‏الستريك حمض لستريك | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية ‎١‏ كمية ‎Citric Acid | Citric Acid‏ | كافية | كافية | كافية | ‎oasis | sas | sss‏ | كافية | كافية | ‎mas | owes‏ | كافية | كافية ‎(AR)‏ ‏ماء مئةٌ ألما كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية كمية ‎١ ةيفاك is shad‏ كافية | كافية | كافية | كافية كافية ‏ | ‎aes | age‏ | كافية كافية ‏ | ‎ass‏ | كافية الجدول 4ب. تراكيب المقارنة للعناية الشخصية ‎Bala‏ ‏الاختبار/العلامة اسم المقوم ‎C24 C23 C22 C21 C20 C19 C18 C17 Cle C15 C14 C13‏ التجارية ‎IT CTT |‏ يت هع ااا ااا ا ‎IE‏ ‎ro | 6 PG-10-1-L | Polyaldoll-‏ 1-1 ‎Polyaldo‏ ‎Y. “ — —-| -‏ 1-0 -10 © ! 0 ! 8 اننا ا ا ا ان ‎ee‏ ‏= ات لوريا أمونيوم ‎Ammonim Standapol‏ | فيد | فيد | فيد | قي أ قي | قي | قي | قي قي | فيد | حي | لاح ‎Lauryl‏ ‎Sulfate‏ ‏برينات ‏لوريث ‎Standapol‏ الامونيوم لخد | ‎eva | eva‏ | لعا عند ‎eva | eva‏ | لعب | ‎eva | eva | eva‏ | لعن ‎ammonium EA-2‏ ‎laureth‏ ‎sulfate‏ ‏كوكاميد ‎MEA Comperlan‏ عدر | جد | جد | عجر | عجر | عجر | عجر | عجر | عجر | ير | ير | ‎vove‏ ‎cocamide 100‏ ‎MEA‏ ‏كوريد ‎EYRRCY‏ ‏الصوديوم الصوديوم ‎vob vob vob vob vob vob vob vob vob vob vob vob‏ ‎Sodium Sodium‏ ‎Chloride Chloride‏ هبدانتوين ‎DMDM‏ ‎vo vo vo vo oa oa vo vo vo oa oa vo DMDM Glydant‏ ‎hydantoin‏ ‏هيدر وكسيد هيدروكسيد الصوديوم الصوديوم كمية | كمية | كمية | كمية | ‎ms‏ | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية | كمية ‎dss | owas | sss | ass Sodium Sodium‏ | كافية ‎ask‏ | كافية | ‎odes‏ | كافية كافية ‏ | كافية | كافية ‎Hydroxide Hydroxide‏ ‎(AR)‏ ‏محلول حمض | حمض لستريك | = | = | = | = |= |= كمية | = | ‎T= | = | = | m=‏ الستريك ‎Citric Acid‏ | كافية | كافية | كافية | كافية | كافية | ‎mals‏ كافية | ‎ome‏ | كافية | ‎ads | owe‏ | كافية ا
1tric Acid
IE ‏اتا ال انا‎ CTT] ‏تراكيب المقارنة للعناية الشخصية‎ ad ‏الجدول‎ ‎. ‏الاختبار/العلامة‎ sale ٠١-ثيسولج ‏لوريل مثبل‎ ‏هيدروكسي بروبيل ثنائي أمونيوم‎ vee ٠ Lauryl Methyl Gluceth-10 Glucquat 125
Hydroxypropyldimonium
EE ‏ل لك‎ P= ETT
Yo qx | veaav | ‏كنا‎ Ammonium Laurvl Sulfate Standapol A ammonium laureth sulfate
MEA ‏كوكاميد‎ ‎Ea EE ‏جا نمه‎ AT ١ ١ ١ ١ Sodium Chloride Sodium Chloride
DMDM ‏هيدانتوين‎ ‎ee | oven ‏ل هيدروكسيد الصوديوم | كمية | كمية | كمية | كمية‎ ‏كافية كافية كافية كافية‎ Sodium Hydroxide IY OH droxide ‏محلول حمض الستريك‎ ‏اي حمض الستريك كمية كمية كمية كمية‎ : ‏حير‎ ‏النتائج. باستثناء 842, وتنتج التركيبات التي تحتوي على‎ ٠١ ‏والجدول‎ ١ ‏ويبين الشكل‎ ‏يكون للتركيبات التي‎ ’ ١ ‏وكما يظهر من الشكل‎ . ( > Nrelative) ‏أمثلة الاختراع تركيبة مغلظة القوام‎ ‏(مربعات مغلقة)]‎ ])©0(, PG-10] 81 ‏(مثلثات مغلقة)] و‎ [ (LD); PG-10-1-0] E14 ‏تشتمل على‎ ‏على‎ AB ‏التأثير الأقصى على اللزوجة بنسبة تتراوح من 7.9-7.0 وزناً. وتحتوي هذه‎ 5 ‏تركيبات غير أليفة للماء كاتيونية. وعلى العكس من ذلك, تظهر أمثلة الاختراع التي تحتوي على‎ (TM); PG-] (-Ri- N-[(Rs)(Re)(R7)]) ‏غير أليفة للماء (::1101:00) ومجموعة كاتيونية‎ de sane - ١.5 ‏(تركيبات ممثلة بدوائر مغلقة)] زيادة طفيفة في اللزوجة بجرعات تتراوح من‎ 10-11, 9 ‏ونناً.‎ 75.٠ ‏وزيادة أكبر عند ارتفاع الجرعة إلى‎ Uys ٠٠
PG-10 ‏(أشكال ماسية مفتوحة),‎ Glucquat™ 125 ‏وتنتج أمثلة المقارنة التي تحتوي على‎ Ye
C17 ‏باستثناء‎ )١< Nyelative) ‏(دوائر مفتوحة) مادة مرققة‎ PG-10-1-L ‏(مربعات مفتوحة), و‎
C17 ‏هو مثال المقارنة فقط غير‎ PG-10-1-0 ‏وزناً من 00-10-1-1). وبالتالي, يكون‎ 7 .©( ‏القادر على تغليظ القوام (مثلثات مفتوحة).‎ ‏اا‎
الجدول ‎.٠١‏ اللزوجة القصية الصفرية ‎(np)‏ واللزوجة النسبية (...مه»١)‏ لتراكيب الاختراع والمقارنة للعناية ‎All‏ خصيٍ "
الست ‎EEE‏ ‎ERE‏ ‎EEE‏ ‎ERT‏ ‎EEE‏ ‎EERE‏ ‎oo‏ ‎ICR‏ ‎EERE‏ ‎ICE‏ ‎EERE‏ ‎ECR‏ ‎EERE‏ ‎ECR‏
ا

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎١‏ _ مركب بالصيغة 1: ‎Rs Nu |‏ ‎Rg—N—R;—L; 2 1-101‏ ‎Rs‏ ‎Cc a‏ ‎R;‏ ‏ ‎x‏ ‎Hphob,‏ ‏5 0 ‎Jie 2‏ بنية عقدية ‎node structure‏ من متعدد غليسيريل ‎polyglyceryl‏ تشتمل على ؟ وحدات 2 متبقية متجاورة على الأقل من الغليسريل ‎¢glyceryl‏ ‎Nu‏ يمثل مجموعات أليفة للنواة ‎nucleophilic groups‏ مختارة على حدة متصلة مباشرة مع 7؛ ‎d‏ يمثل عدد المجموعات الأليفة للنواة المرتبطة مباشرة مع 2؛ ويتراوح من ؟ إلى ١1؛‏ ‎L;‏ يمثل ‎ic gana‏ رابطة ‎linking group‏ مختارة على حدة تعمل على ربط ‎Z‏ مع ‎¢Hphob;‏ ‎Hphoby‏ يمثل شق غير أليف للماء ‎hydrophobic moiety‏ مختار على حدة يشتمل من ‎١‏ إلى ‎"٠ ٠١‏ ذرة كربون ‎¢carbon‏ ‎Jia a‏ عدد شقات ‎Hphoby‏ المرتبطة بالبنية العقدية 7 كل منها عن ‎Li Gob‏ ويتراوح من صفر إلى ‎¢Y‏ ‏مآ يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط 7 مع مجموعة كاتيونية ‎-Ri- N-‏ ‎¢[(R2)(R3)(Hphobs)]‏ ‎Ry yo‏ يمثل ألكيلين ‎-CH-) alkylene‏ إلى ‎(-CeHio-‏ أو أحادي هيدروكسي ألكيلين ‎-CH(OH)-)‏ ‏إلى ‎(CeHi1(OH)-‏ خطي أو متفرع مختار على حدة؛ ‎Jia N‏ ذرة نتروجين ‎¢nitrogen‏ ‎Ry‏ يمثل ألكيل دوه مختار على حدة أو مجموعة تحتوي من ‎١‏ إلى 4 ذرات كربون ‎carbons‏ ‎CHs)‏ إلى ‎(C4Ho‏ أو ذرة هيدروجين ‎thydrogen atom‏ ‎ARR‏
    _qo- carbons ‏إلى 4 ذرات كربون‎ ١ ‏مختارة على حدة تحتوي من‎ alkyl ‏يمثل مجموعة ألكيل‎ Ry hydrophobic ‏للماء‎ call ‏أو شق غير‎ hydrogen atom ‏أو 33 هيدروجين‎ (C4Ho ‏إلى‎ CH3) ‏على حدة؛‎ lide moiety ‏ذرةٍ كربون‎ Te ‏شق غير أليف للماء مختار على حدة يشتمل من + إلى‎ (ie Hphob, ¢carbons ° ‏أو غير موجود؛‎ anionic counterion ‏يمثل أيون مضاد غير أنيوني‎ © ‏يمثل عدد شقات (([(02م01(ي08(ي08]-11-,.8 المرتبطة بالبنية العقدية 7 كل منها عن‎ b ؛٠١ ‏طريق مآ؛ ويتراوح من صفر إلى‎ ‏-بع[-‎ N- ‏مآ يمثل مجموعة رابطة مختارة على حدة تعمل على ربط 7 مع مجموعة كاتيونية‎ ‏[(6)(مة)(م)]؛‎ Ye (-CoHiz- ‏إلى‎ -CH-) ‏خطية أو متفرعة مختارة على حدة‎ alkylene ‏يمثل مجموعة ألكيلين‎ Ry -Cs(OH)H;(OH)- ‏إلى‎ -CH(OH)-) monohydroxylalkylene ‏أو أحادي هيدروكسي ألكيلين‎ 1 carbons ‏إلى 4 ذرات كربون‎ ١ ‏أو مجموعة تحتوي من‎ alkyl ‏تمثل كل منها ألكيل‎ Ry «Rg Rs ‏مختارة على حدة؛‎ (C4Ho ‏إلى‎ CH) Vo ‏غير موجود؛‎ anionic counterion ‏يمثل أيون مضاد غير أنيوني‎ Xo ‏المرتبطة بالبنية العقدية 2 كل منها عن طريق‎ (Re-N-[(R5)ReR7)]) ‏عدد شقات‎ fig c ؛٠١ ‏مآ ويتراوح من صفر إلى‎ ‏متضمناً؛‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏من‎ 5 sa ‏حيث يتراوح مجموع‎ ‏متضمناً؛ و‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏ء من‎ 5b ‏حيث يتراوح مجموع‎ AR ‏متضمناً؛‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏ء من‎ sb sa ‏حيث يتراوح مجموع‎ ‏يكون مقدار‎ Baie ‏من أو يساوي ©؛‎ J oatbierd ‏بشرط أنه: إذا كان مقدار‎ ‏أكبر من 27.؛ أو إذا كان مقدار 0+م+0+ه أكبر من ©؛ عندئذ يتراوح مقدار‎ atbiclatbictd on ‏إلى‎ ٠.٠ 4 ‏ومبعبطبة/ع+ط+ع من‎ Yo ‏إلى ؟ و يتراوح‎ ١ Geb sa ‏يتراوح مجموع‎ ١ = b ‏المركب وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث‎ -" ENVY
    مجموع ‎sb‏ » من ‎١‏ إلى ؟. "- المركب ‎Ty‏ لعنصر الحماية ‎١‏ يختار من المجموعة المكونة من كلوريد 17-(7-هيدروكسي بروبيل)- . ‎lie موينومأ-١-ليرول die SEN‏ غليسريل إيثر ‎N-Q-‏ ‏° تتعطاء ‎thydroxypropyl)-N,N-dimethyllauryl- 1-ammonium ~~ chloride ~~ decaglyceryl‏ ‎SEN »-)ليبورب _ يسكورديه-7(-١7 as‏ _مثيل كوكوألكيل-١-أمونيوم‏ عشاري فليسريل إيثر | ‎N-(2-hydroxypropyl)-N,N-dimethylcocoalkyl- 1-ammonium chloride‏ ‎¢decaglyceryl ether‏ وكلوريد 17-(7 -هيدروكسي بروبيل)-17؛ ‎SEN‏ مثيل كوكوألكيل - "-أمونيوم عشاري غليسريل ‎N-(2-hydroxypropy)-N,N-dimethylcocoalkyl-2- ji)‏
    ‎.ammonium chloride decaglyceryl ether ٠٠١‏ ؛- المركب وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ يختار من المجموعة ‎BAD‏ من ‎SYN)‏ ‏بروبيل)-© ‎JEN ١‏ مثيل كوكوألكيل-١-أمونيوم)‏ عشاري غليسريل أحادي أوليات إيثر ‎(N-(2-hydroxypropyD)-N,N-dimethylcocoalkyl- 1 -ammonium) decaglyceryl‏ ‎¢monooleate ether yo‏ (11-(7-هيدروكسي بروبيل)-17 « ‎SEEN‏ مثيل لوريل-٠١‏ -أمونيوم) عشاري غليسريل أحادي لوريل إيثر -1 ‎(N-(2-hydroxypropy)-N.N-dimethyllauryl-‏ ‎JN) tammonium) decaglyceryl monolauryl ether‏ 7-هيدروكسي بروبيل) ال ‎SEN‏ ‏مثيل كوكوألكيل ‎١-‏ -أمونيوم) عشاري غليسريل أحادي لورات إيثر ‎(N-(2-hydroxypropyl)-‏ ‎=Y )-N) ¢N,N-dimethylcocoalkyl- 1-ammonium) decaglyceryl monolaurate ether‏ 9" هيدروكسي ‎(SEN «N= (dana‏ مثيل لوريل-١-أمونيوم)‏ عشاري غليسريل أحادي لورات ‎(N-(2-hydroxypropyl)-N,N -dimethyllauryl- 1 -ammonium) decaglyceryl Ba)‏ ‎¢monolaurate ether‏ و ‎)-N)‏ 7-هيدروكسي بروبيل) ال ‎SEN‏ مثيل لوريل ‎١-‏ -أمونيوم) عشاري غليسريل أحادي ‎(N-(2-hydroxypropyl)-N,N-dimethylcocoalkyl-1- ji CARR‏
    ‎.ammonium) decaglyceryl monolaurate ether‏ ‎Yo‏ ‎-٠‏ المركب وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ يختار من المجموعة المكونة من ‎Sw) TN)‏ بروبيل)-» ‎JEN‏ مثيل لوريل -١-أمونيوم) ‎NN N= (a Samm TN)‏ ‎ARR‏
    (N-(2-hydroxypropy)-N.N- ‏ثماني غليسريل إيثر‎ )موينومأ-١-نابورب‎ die يثالث‎ dimethyllauryl- 1-ammonium) (N-(2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylpropan- 1- Jie SEN N-(dusr ‏([10-(7-هيدروكسي_‎ 5 ammonium) octaglyceryl ether ‏بروبان-؟-‎ Jie (S35 oN 7 ‏-أمونيوم) (10-(7"-هيدروكسي_بروبيل)-7‎ ١- ‏لوريل‎ ‎(N-(2-hydroxypropy)-N.N-dimethyllauryl- 1- ~~ ji) ‏هه أمونيوم) عشاري غليسريل‎ ammonium) (N-(2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylpropan- 2-ammonium) .decaglyceryl ether ‏يختار من المجموعة المكونة من (18-(7-هيدروكسي‎ ١ ‏المركب وفقاً لعنصر الحماية‎ -> NN ‏مثيل لوريل-١-أمونيوم) (11-("-هيدروكسي بروبيل)-لل‎ SUN N= (son ٠١ N-Q- ‏عشاري غليسريل أحادي أوليات إيثر‎ )موينومأ-١-نابورب‎ Jie SN hydroxypropyl)-N,N-dimethyllauryl- 1- ‏(لممستشد متصمصسة‎ (N-(2-hydroxypropyl)-N,N,N- =Y )-N) ‏و‎ ‘trimethylpropan-1-ammonium) decaglyceryl ~monooleate ether N= (Us ‏مثيل لوريل-٠١ -أمونيوم) (11-(7-هيدروكسي‎ SEN (N= (Ua ‏هيدروكسي‎ ‎(N-Q2- ‏ثلاثي_مثيل بروبان-7-أمونيوم) عشاري غليسريل أحادي أوليات إيثر‎ -N «N Vo hydroxypropyl)-N,N-dimethyllauryl- 1 - ammonium) (N-(2-hydroxypropyl)-N,N,N- .trimethylpropan-2-ammonium) decaglyceryl monooleate ether يسكورديه-7(-١7 ‏يختار من المجموعة المكونة من‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ By ‏المركب‎ -" N- ‏17-ثلاثي مثيل بروبان -١-أمونيوم) عشاري غليسريل أحادي أوليات إيثر‎ oN N= (Jag 7 (2-hydroxypropyD)-N,N,N-trimethylpropan- 1 -ammonium) ~~ decaglyceryl monooleate ‏-أمونيوم) عشاري‎ ١-نابورب‎ die SEN GN N= (dngp ‏17-(7-هيدروكسي‎ tether (N-(2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylpropan-1- ~~ jul تارول ‏غفليسريل أحادي‎ N ‏7-هيدروكسي بروبيل) ال آل‎ JN) tammonium) decaglyceryl monolaurate ether (N-2- ‏إيثر‎ aby ‏بروبان-7-أمونيوم) عشاري غليسريل أحادي‎ Jie ‏-ثلاثي‎ Yo hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylpropan- 3- ammonium) decaglyceryl ~~ monolaurate ‏بروبان-؟ -أمونيوم) عشاري‎ Jie ‏-ثلاثي‎ NN ‏(11-(7-هيدروكسي بروبيل)-01‎ tether (N-(2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylpropan-2- ~~ jul . ‏غفليسريل أحادي لورات‎ ‏ناا‎
    .ammonium) decaglyceryl monolaurate ether ‏يشتمل على:‎ personal care composition ‏تركيب للعناية الشخصية‎ -8 ‏؛‎ solvent ‏مذيب‎ ‏و‎ ١ ‏مركب وفقاً لعنصر الحماية‎ 5 ‏السطحى‎ pall ‏من مواد خافضة‎ BRA ‏مادة واحدة على الأقل تختار من المجموعة‎ ‏مواد مطرية قلاعلاهه»» عوامل‎ chelating agents ‏اهما و» عوامل استخلاب‎ ‏عوامل‎ preservatives ‏مواد حافظة‎ conditioners ‏مواد منعمة‎ chumectants, ‏استرطابية‎ ‏وتوليفات من اثنين أو أكثر منها.‎ fragrances ‏عطور‎ copacifiers ‏مكمدة‎ ‎١٠ ‏التركيب وفقاً لعنصر الحماية حيث يكون التركيب المذكور خالياً جوهرياً من المواد‎ -4 .cthoxylated materials ‏الإثوكسيلية‎ ‏على‎ A ‏طريقة لترطيب أو تنعيم البشرة أو الشعر تتضمن وضع تركيب وفقاً لعنصر الحماية‎ -٠ ‏الشعر أو البشرة.‎ Vo ARR
    B37 132 TT ‏ال يس‎ \ ‏ال ا ص‎ LIE * 4 ped ye EG > cu 402 ‏م‎ “ ag Eds ‏سن ار‎ 41 J 9p ar me ‏ريع‎ EM o 2 A 65 C7 C23 = 143 E44 semi T 2 ‏27م 5+ الل‎ -- C20 ‏اص ل ل‎ ACIS ‏لجا ا‎ * 013 0 REC IER 4 ‏جا‎ 2 2 ‏عجر ا‎ ١ ‏ا‎ Cis E42 — “a 01470 7 و ‎RR‏ : ا 65 اا 2 م ‎a Ere C6‏ ‎Toe Teeny‏ ‎TT 0‏ مرج
    ا .02 027 ‎Ye‏ ‏تت جُ 3 ‎١ Y‏ صقر النسبة المنوية الوزئية للمادة الفعالة لاضشكث ‎١‏ ‏فا
    EAE Yeon YA i . _ \ BP ay ‏سويت‎ 3 ‏نا‎ ١ ‏وزنا من الحلقات‎ 7. 7٠ ‏لب 86 يتكون من‎ DP oe ‏سات‎ i KF \ = g LIS 3 1 ‏ب‎ 4 34 \ of Boe 3 ‏ب 8 ا‎ STE NL PB
    4. Q Gees 5 : الا هه ‎To‏ 1 - =~ et Aue I 1 3 A Ya AY AE: ‏درجة البلمرة‎ Yosh I ARRY
    ‎٠ \ —_‏ \ _ ‎ol‏ بد ‎A‏ ‏= يي ب ,— ل با 8 ‎Vo,‏ ‏1 إ أقصى حجم ‎Sad A‏ حجم الرخوة بعد 8 دقيقة ‎be‏ ‏1 = باوج ‎ERY‏ £ 1 .- 2 ‎maf‏ ف ل" لنت ‎Tau‏ 3 د ‎Yee‏ ‎J 0‏ ب يا ‎baad‏ . 8 . ]| اا#4[//[+قق7ة ت :لتقأ السمة البتبوية 8 08 0 008852082828028 8480 ‎wow wud +‏ = أاححدجا ‎feed‏ لبا ‎CF‏ © ‎Loo. 0‏ = ‎g pS 3‏ ‎a‏ حجها اب 8 < £3
    0 0 ‎a a‏ الشكل * ا
    -١ ٠ Y-— Yo YA AR LH vy A A £5 bo ¥ 3 = ‏نعطي‎ 1 vw am ١ roosts: vi ‏السمة البلهوبة‎ | | | RY 11١1 1 wii] 5::8:533533583833385835#8 8 + ‏الشكل‎ ‎I ARR
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA112340101A 2011-12-20 2012-12-18 تراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل SA112340101B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/331,176 US20120093753A1 (en) 2007-06-29 2011-12-20 Cationic polyglyceryl compositions and compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA112340101B1 true SA112340101B1 (ar) 2015-07-07

Family

ID=47435788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA112340101A SA112340101B1 (ar) 2011-12-20 2012-12-18 تراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20120093753A1 (ar)
EP (1) EP2607347B1 (ar)
KR (1) KR102080460B1 (ar)
CN (1) CN103172526B (ar)
AU (1) AU2012261565B2 (ar)
BR (1) BR102012032730B1 (ar)
CA (1) CA2798999C (ar)
CO (1) CO6980143A1 (ar)
MX (1) MX2013000203A (ar)
RU (1) RU2619111C2 (ar)
SA (1) SA112340101B1 (ar)
ZA (1) ZA201209652B (ar)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9469725B2 (en) 2012-06-28 2016-10-18 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polymers
US9255180B2 (en) 2012-06-28 2016-02-09 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polyethers
AU2013280569B2 (en) 2012-06-28 2017-11-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polymer
US10874603B2 (en) 2014-05-12 2020-12-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol
WO2016077327A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 The Procter & Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
MX2017006148A (es) 2014-11-10 2017-07-27 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas.
AU2015410635B2 (en) 2015-09-29 2021-08-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Synergistic composition for maintenance of healthy balance of microflora
KR102407154B1 (ko) * 2015-11-26 2022-06-10 (주)아모레퍼시픽 헤어 세정용 조성물
US20170172892A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 Johnson & Johnson Consumer Inc. Cleansing bars containing polyglycerol esters
US10596087B2 (en) 2016-10-05 2020-03-24 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polymer composition
CN111212625B (zh) 2017-10-20 2023-05-23 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
WO2019079405A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company AEROSOL FOAMING CLEANSER FOR THE SKIN
CN108837771A (zh) * 2018-06-25 2018-11-20 江南大学 一种二聚表面活性剂蠕虫状胶束及其制备方法
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products
US11602492B2 (en) * 2019-03-25 2023-03-14 Johnson & Johnson Consumer Inc. Non-rinse micellar water chassis
GR1010134B (el) * 2019-11-14 2021-11-29 Φαρμασεπτ Εισαγωγες-Αντιπροσωπειες Φαρμακευτικων Ειδων Ανωνυμη Εταιρεια Με Δ.Τ. Pharmasept Α.Ε., Ενισχυτικη φορμουλα καθαρισμου εκπλενομενων καλλυντικων κεφαλης
CN111171283A (zh) * 2019-12-31 2020-05-19 安徽新远科技有限公司 一种聚甘油多缩水甘油醚的合成方法
US20210338541A1 (en) * 2020-04-22 2021-11-04 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method of using in situ complexation of surfactants for foam control and conditioning

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3654261A (en) 1968-06-27 1972-04-04 Cpc International Inc Quaternary ammonium alkoxide alkoxy polyol compounds
US3931148A (en) 1974-12-23 1976-01-06 Basf Wyandotte Corporation Hydroxyalkylamino glycosides and process of preparation
US4292212A (en) 1978-11-29 1981-09-29 Henkel Corporation Shampoo creme rinse
US4205063A (en) 1979-04-12 1980-05-27 Johnson Products Co., Inc. Low irritant conditioning shampoo composition
US4512856A (en) 1979-11-19 1985-04-23 Enthone, Incorporated Zinc plating solutions and method utilizing ethoxylated/propoxylated polyhydric alcohols
US4803071A (en) 1980-02-11 1989-02-07 National Starch And Chemical Corporation Hair care compositions
US4689217A (en) 1983-10-07 1987-08-25 Ici Americas Inc. Amine and ammonium nitrogen containing polyvinyl alcohol polymers having improved lipophilic properties for use in skin conditioning, cosmetic and pharmaceutical formulations
US4676978A (en) 1983-10-17 1987-06-30 Colgate-Palmolive Company Shampoo
ES2061668T3 (es) 1987-09-17 1994-12-16 Procter & Gamble Barra de tocador para limpieza de la piel con bajo contenido de humedad.
US4987526A (en) 1989-02-02 1991-01-22 Massachusetts Institute Of Technology System to provide high speed, high accuracy motion
US5138043A (en) 1989-12-07 1992-08-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Alkoxylated alkyl glucoside ether quaternaries useful in personal care
GB9021417D0 (en) * 1990-10-02 1990-11-14 Unilever Plc Cosmetic composition
US5648348A (en) 1991-10-28 1997-07-15 Mona Industries, Inc. Phospholipid antimicrobial compositions
US5286719A (en) 1991-10-28 1994-02-15 Mona Industries, Inc. Phospholipid virucidal compositions
US5215976A (en) 1991-10-28 1993-06-01 Mona Industries, Inc. Phospholipids useful as spermicidal agents
US5288484A (en) 1992-05-15 1994-02-22 Anne Tashjian Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition
FI94135C (fi) 1993-12-27 1995-07-25 Raisio Chem Oy Kationisen tärkkelyksen valmistusmenetelmä
US5482704A (en) 1994-06-28 1996-01-09 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch
EP0758641B1 (en) * 1995-08-11 2000-08-30 Daicel Chemical Industries, Ltd. A fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetics or detergents
DE69712884T2 (de) 1996-03-14 2002-11-21 Johnson & Johnson Consumer Reinigende und feuchthaltende tensidzusammensetzungen
FR2755689B1 (fr) * 1996-11-14 1998-12-18 Ceca Sa Procede de preparation d'amines polyglycerylees, les amines ainsi obtenues et leurs derives
CA2382081C (en) 1999-12-03 2010-01-05 Calgon Corporation Modified starch solutions and their use in personal care
FI20030769A0 (fi) 2003-05-21 2003-05-21 Raisio Chem Oy Tärkkelysjohdannaiset, niiden valmistus ja käyttö
US7759296B2 (en) 2003-06-19 2010-07-20 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Cationic polymers and fixative application therefor
RU2252013C1 (ru) * 2003-09-30 2005-05-20 Открытое акционерное общество "Косметическое объединение "Свобода" Очищающий гель для умывания
JP4405832B2 (ja) * 2004-03-15 2010-01-27 中央化学株式会社 フラックス組成物
US7507399B1 (en) * 2004-08-05 2009-03-24 Surfatech Corporation Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides
US7087560B2 (en) 2004-10-25 2006-08-08 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Personal care composition with salts of dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium monosubstituted polyols
US7282471B2 (en) 2005-09-08 2007-10-16 Conopco, Inc. Personal care compositions with glycerin and hydroxypropyl quaternary ammonium salts
DE102004054035A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Cognis Ip Management Gmbh Mischungen von quaternären und nichtionischen Tensiden
EP2079762B1 (en) 2005-12-08 2012-10-03 Chemigate Oy A process for the preparation of hydroxy polymer esters and their use
KR20070082219A (ko) 2006-02-15 2007-08-21 주식회사 엘지생활건강 혼합 계면활성제 시스템
US7659234B2 (en) 2006-03-07 2010-02-09 Conopco, Inc. Personal care compositions containing quaternary ammonium trihydroxy substituted dipropyl ether
JP2007269730A (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Kao Corp （ポリ）グリセリルエーテルの製造方法
US7335627B1 (en) 2006-05-25 2008-02-26 Surfa Tech Corporation Polymeric alkylpolyglycoside carboxylates
US7375064B1 (en) 2007-02-20 2008-05-20 Surfatech Corporation Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides
JP4912483B2 (ja) * 2010-04-12 2012-04-11 株式会社 資生堂 濃縮液状洗浄剤組成物及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2607347A1 (en) 2013-06-26
US20120093753A1 (en) 2012-04-19
US20140044661A1 (en) 2014-02-13
KR20130071401A (ko) 2013-06-28
CO6980143A1 (es) 2014-06-27
ZA201209652B (en) 2014-12-23
KR102080460B1 (ko) 2020-02-24
RU2012155329A (ru) 2014-06-27
BR102012032730A2 (pt) 2013-10-01
BR102012032730B1 (pt) 2018-12-11
CN103172526B (zh) 2016-08-17
MX2013000203A (es) 2013-06-19
AU2012261565B2 (en) 2014-08-14
CN103172526A (zh) 2013-06-26
AU2012261565A1 (en) 2013-07-04
CA2798999A1 (en) 2013-06-20
RU2619111C2 (ru) 2017-05-12
US8961945B2 (en) 2015-02-24
CA2798999C (en) 2020-08-25
EP2607347B1 (en) 2017-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA112340101B1 (ar) تراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل
SA112340100B1 (ar) تراكيب ومركبات كاتيونية من متعدد غليسريل
AU2011250745B2 (en) Polyglyceryl compounds and compositions
EP2969019A1 (en) Composition and method of producing personal care compositions with improved deposition properties
US20240165007A1 (en) Hair conditioner formulation
KR20080034117A (ko) 개인 관리 조성물
PH12011000366B1 (en) Polyglyceryl compounds and compositions