SA07280161B1 - استخدام أجوميلاتين في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام - Google Patents
استخدام أجوميلاتين في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام Download PDFInfo
- Publication number
- SA07280161B1 SA07280161B1 SA07280161A SA07280161A SA07280161B1 SA 07280161 B1 SA07280161 B1 SA 07280161B1 SA 07280161 A SA07280161 A SA 07280161A SA 07280161 A SA07280161 A SA 07280161A SA 07280161 B1 SA07280161 B1 SA 07280161B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- agomelatine
- treatment
- anxiety disorder
- generalized anxiety
- obtaining
- Prior art date
Links
- YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N agomelatine Chemical compound C1=CC=C(CCNC(C)=O)C2=CC(OC)=CC=C21 YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 229960002629 agomelatine Drugs 0.000 title claims abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract description 3
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010001597 Alcohol interaction Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 1
- 208000027559 Appetite disease Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019888 Circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000001456 Jet Lag Syndrome Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000029808 Psychomotor disease Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 229960004341 escitalopram Drugs 0.000 description 1
- WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N escitalopram Chemical compound C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000033915 jet lag type circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000001193 melatoninergic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004050 mood stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 208000012672 seasonal affective disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 229960004688 venlafaxine Drugs 0.000 description 1
- PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N venlafaxine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/04—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
بسم الله الرحمن الرحيم استخدام أجوميلاتين في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام Use of Agomelatine in Obtaining Medicaments Intended for the Treatment of Generalized Anxiety Disorder الملخص يتعلق الاختراع الحالي باستخدام agomelatine ، أو N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide وكذلك hydrates ، وصوره البلورية وأملاح الإضافة مع حمض أو قاعدة مقبولة صيدلانيا، في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام generalized anxiety disorder .
Description
١ - استخدام أجوميلاتين في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام Use of agomelatine In obtaining medicaments intended for the treatment of generalized anxiety disorder الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي باستخدام agomelatine « أو N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide له الصيغة (I) : NHCOMe MeO CC ’ 2 وكذلك hydrates ¢ وصوره البلورية وأملاح ا لإضافة مع حمض أو قاعدة مقبولة صيد wy ‘ في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام generalized anxiety disorder أو .GAD يتصف agomelatine « أو N-[2-(7-methoxy-1 -naphthyl)ethyl]acetamide ؛ بخاصية مزدوجة بكونه؛ من أحد الجوانب؛ مساعد لمستقبلات نظام مولد melatoninergic « ومن ناحية أخرى؛ ٠ مضاد لمستقبل SHT2 وتمده هذه الخواص بالنشاط في الجهاز العصبي المركزي؛ وبمزيد من النحديد ؛ في علاج مرض الاكتئاب الرئيسي major depression « والاضطراب الوجداني الموسمي seasonal affective disorder ؛ واضطرابات النوم sleep disorders ؛ والأمراض الوعائية القابية cardiovascular pathologies وأمراض الجهاز الهضمي pathologies of the digestive system « ما
عد ين -~ والأرق والإرهاق الناتجين عن تأخر النفث insomnia and fatigue due to jet-lag ؛ واضطرابات الشهية appetite disorders والسمنة .obesity وقد تم وصف agomelatine ؛ وتحضيره واستخدامه في sabe) العلاجية في مواصفات البراءة الأوروبية رقم 497786 و 12707 . © وقد تبين الآن لدى مقدم الطلب أن agomelatine « أو N-[2-(7-methoxy-1 -naphthyl)ethyl]acetamide ؛ وكذلك hydrates ¢ وصوره البلورية وأملاح الإضافة مع حمض أو قاعدة مقبولة صيدلانيا ؛» وخواص قيمة تسمح باستخدامها في علاج اضطراب القلق العام generalized anxiety disorder . ونظرا لأنه يتميز بقلق شديد ولا أساس له؛ ويلبي اضطراب القلق العام generalized disorder ٠ وعن«ده_المعايير المحددة للغاية ويشكل كيان تصنيفي بياني تام Mental Troubles Diagnostic and Statistic handbook, 4Lh edhion, -. 1051/1117 - 300.02( American Psychiatric Association) ويؤدي هذا المرض المزمن إلى العديد من الاضطرابات المصاحبة؛ وبصفة خاصة حالات الخلل الوظيفي الإدراكي؛ وبمزيد من التحديد Led يتعلق بالتفكير والتمتيلات الذهنية؛ والتغييرات في Ye التفكير الصائب؛ وفي الحكم ولهذا السبب في صور الأداء؛ غير أنها تؤدي أيضا إلى اضطرابات حركية نفسية من الارتباك؛ والقدرة الضعيفة على التفاعل أو حتى عدم القدرة على التفاعل .(Wittchen HU eta]., Arch Gen Psychiatry, 1994, 51(5), 355-364) Yo.A
— ¢ -— وقد تم التعرف على التوصيف الخاص بهذه الحالة في مكان al من Ja السلطات الصحية الأمريكية والأوروبية التي أصدرت إرشادات خاصة بتطوير عقاقير تتوجه بصفة خاصة إلى معالجة هذه الحالة:
(Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP)/EWP/4284/02/London — 20 January 2005 - Guideline on the clinical investigation for the treatment of medicinal 2 products indicated for Generalized Anxiety Disorder). وتوضح دراسات وبائية أجريت مؤخرا أن انتشار هذا المرض بنسبة تتراوح من TO 6 7 من مجموع سكان العالم وما يصل إلى ٠١ 7 في النساء اللاتي تزيد أعمارهن على ٠ © عاما. ولهذا
السبب فإن تأثير هذه الحالة المرضية من كل من وجهة النظر الصحية والاقتصادية هامة.
generalized وليس هناك في الوقت الحالي أي علاج معروف مُرضي تماما لاضطراب القلق العام ٠ الأول لفترة طويلة» ولا تزال hall علاجات benzodiazepines وكانت مركبات . anxiety disorder تستخدم في بعض الدول. أو paroxetine أو » venlafaxine وفي وقت حديث جداء أوصي بإعطاء جزيئنات مقل وعلى الرغم من أنه قد تم إجراء العديد من الآثار الجانبية لتلك العلاجات المختلفة؛ «escitalopram
٠ إلا أن الآثار التي كانت الأكثر انتشارا هي تسكين الألم؛ والاعتماد على الأدوية؛ والتفاعل مع الكحوليات؛ والتأثير الذي لا يغفل على الجوانب الوعائية القلبية والجنسية. وفي موضع pal في معظم الحالات؛ أد ى توقف العلاج إلى عدم استمرار المتلازمة؛ والتي لا تكون مقبولة للمرضى.
لد م
وبالتالي؛ وفقا لما هو مبين في إرشادات 00140؛ يكون من الضروري للغاية صياغة علاجات
جديدة لهذا المرض.
وقد أظهر agomelatine ؛ وهو كيان كيميائي جديد له خواص Ales ابتكارية؛ في الدراسات
الإكلينيكية المتحكم فيها فعالية عالية في اضطراب الاكتئاب الرئيسي ٠ وقد تبين لدى مقدمي الطلب © الآن أن agomelatine « نتيجة لخواصه الدوائية؛ يمكن استخدامه في اضطراب القلق العام
. generalized anxiety disorder
وقد أظهرت دراسة إكلينيكية مقابل علاج إرضائي على المرضى الذين يعانون من اضطراب القلق
العام generalized anxiety disorder بدرجة كبيرة أن agomelatine يكون مناسبا حقيقة لهذا
} لاضطراب .
generalized علاوة على ما سبق؛ إلى جانب الفعالية الملحوظة في علج اضطراب القلق العام ٠ التحديدء dag أيضا بسمات قابلية جيدة للمرضى على agomelatine يتسم ¢ anxiety disorder خال من الآثار الجانبية المصاحبة عادة للعقاقير النفسية الانتحائية. ومن agomelatine ويكون بين تلك التأثيرات؛ أن متلازمة عدم الاستمرار التي تتم ملاحظتها عندما يتم إيقاف العلاج باستخدام والذي يصبح العلاج المختار « agomelatine العقاقير النفسية الانتحائية التقليدية؛ لا تلاحظ مع
Yo في هذا المرض. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع بناء على ذلك باستخدام agomelatine ؛ وكذلك hydrates « وصوره البلورية وأملاح الإضافة مع حمض أو قاعدة مقبولة صيدلانيا؛ في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام generalized anxiety disorder .
طم
وعلى وجه الخصوص, يتعلق الاختراع باستخدام All agomelatine تم الحصول عليه في صورة بلورية 1 تم وصفها في طلب البراءة الأوروبية رقم 157147٠07 ؛ في الحصول على التركيبات الصيدلانية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام generalized anxiety disorder . وسوف يتم تقديم التركيبات الصيدلانية في صور مناسبة للإعطاء عن طريق الفم 0:81 ؛ وعن غير © طريق القناة الهضمية parenteral ؛ وعبر الجلد (ss ¢ transcutaneous الأنف nasal ¢ والمستقيم srectal [ أو عن طريق اللسان perlingual route ؛ وبصفة خاصة في صورة مستحضرات؛ وأقراص» وأقراص تحت اللسان؛ وقريصات؛ وكبسولات جيلاتين؛ وكبسولات؛ ومستحلبات lozenges ¢ ومعلقات suppositories ¢ وكريمات؛ ومراهم ointments ¢ وجلات جلدية «dermal gels الخ. إلى جانب agomelatine وعامل تثبيت الحالة المزاجية المرتبط اختياريا به؛ تشتمل التركيبات ٠١ الصيدلانية وفقا للاختراع على واحد أو أكثر من excipientscule sud) أو المواد الحاملة carriers التي يتم انتقاؤها من مواد مخففة diluents ¢ ومواد مزلقة lubricants ؛ أو مواد رابطة binders « أو عوامل تفكيك disintegration agents « أو مواد ماصة absorbents ؛ أو مواد ملونة colourants أو مواد تحلية esweeteners الخ. على سبيل المثال؛ غير المقيد يمكن أن نذكر ما يلي: Vo - كمواد مخففة: lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose, glycerol - كمواد مزلقة: silica, talc, stearic acid and its magnesium and calcium الخاصة به؛ و polyethylene glycol « - كمواد رابطة: م.م
= ا aluminium and magnesium silicate, starch, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidone, - كمواد مفككة: agar « و alginic acid وملح sodium الخاص به؛ وخلائط مزهرة. وتتفاوت الجرعة المفيدة وفقا لجنس المريض وعمره ووزنهء ومسلك ١ لإعطا ‘s وطبيعة J لاضطراب ° وأي علاجات مرتبطة ويتراوح مداه من ١ مجم إلى ٠ مجم من agomelatine في كل Y¢ ساعة. وعلى نحو مفضل سوف تكون الجرعة اليومية من YO agomelatine مجم في اليوم؛ مع إمكانية أن تزداد إلى ٠*٠ مجم في اليوم. Ye الصيغة الصيدلانية : صيغة لتحضير ٠٠٠١ قرص يحتوي كل منها على مكون فعال من: المركب Yo N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide جم ١7 lactose monohydrate جم Magnesium stearate جم Povidone ٠ 4 جم 8 غروية لا مائية aba o.¥ ٠١ Cellulose sodium glycolate جم Stearic acid 1 جم الدراسة الإكلينيكية : م
م ثم إجراء دراسة إكلينيكية مقابل علاج إرضائي في ١7١ مريض . وتم اختيار هؤلاء ال YY) مرض بشكل عشوائي في مجموعتين متوازيتين وتلقت كل واحدة منهما 6تاها006._بمعدل YO مجم في اليوم أو علاج إرضائي. وبعد العلاج لمدة أسبوعين ؛ وفي Alla الاستجابة المنخفضة ؛ تمت زيادة الجرعات إلى 5٠ مجم في © اليوم في دراسة عشوائية مزدوجة للمرضى الذين يتلقون agomelatine باستخدام نظام IVRS ( نظام الاستجابة الصوتية التفاعلية). وتم إجراء العلاج لمدة VY أسبوعا. وتم إدراك الفعالية باستخدام أدوات التقييم التي أوصت بها السلطات الصحية؛ مثل : Hamilton Anxiety Scale (Hamilton M., J.
Neurol.
Neurosurg.
Psychiat., 1959, 23, 56- )62 أو ,11 ,1996 Sheehan Disability Scale (International Clinical Psychopharmacology, ٠ .)89-95 كما تم تقييم خصائص القبول. وقد أوضحت النتائج التي تم الحصول عليها على مقياس درجات JS خاص بمقياس (Hamilton وفرقا بين المجموعة التي تخضع للعلاج ب agomelatine والمجموعة التي تخضع للعلاج الإرضائي من- 748.؟ (vote = p) المناظر للفرق ذي الدلالة الإحصائية إكلينيكيا واحصائيا. ٠ كما أظهرت الدراسة سمات قبول جيدة للمرضى؛ وعدم وجود متلازمة عدم الاستمرار عندما تم إيقاف العلاج. A م
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ استخدام agomelatine + أو N-[2-(7-methoxy-1 -naphthyl)ethyl]acetamide Y وكذلك hydrates ؛ وصوره البلورية oly " الإضافة مع حمض أو قاعدة مقبولة صيدلانياء في الحصول على الأدوية ؛ المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام generalized anxiety disorder . ١ 7- استخدام Lad, لعنصر الحماية رقم ١ حيث يتميز بأنه يتم الحصول على agomelatine Y في صورة بلورية JI ١ 7- تركيبات صيدلانية تشتمل على agomelatine « أو واحد من hydrates ؛ وصوره " البلورية وأملاح الإضافة مع حمض أو قاعدة مقبولة صيدلانياء على حالتها أو في " توليفة مع واحد أو أكثر من السواغات excipients المقبولة صيدلانيا للاستخدام في £ تصنيع دواء لعلاج اضطراب القلق العام generalized anxiety disorder . ١ +- تركيبة صيدلانية وفقا لعنصر الحماية رقم 9 تتميز بأنه يتم الحصول على agomelatine V في صورة بلورية 11. أ
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0603083A FR2899472B1 (fr) | 2006-04-07 | 2006-04-07 | Utilisation de l'agomelatine pour l'obtention de medicaments destines au traitement du trouble anxiete generalisee |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA07280161B1 true SA07280161B1 (ar) | 2010-10-23 |
Family
ID=37308935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA07280161A SA07280161B1 (ar) | 2006-04-07 | 2007-04-07 | استخدام أجوميلاتين في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام |
Country Status (44)
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101481321B (zh) * | 2009-02-27 | 2012-04-18 | 上海医药工业研究院 | 阿戈美拉汀卤化氢复合物及其制备方法 |
| CN101585779B (zh) * | 2009-03-10 | 2014-04-02 | 上海医药工业研究院 | 阿戈美拉汀的晶型vi及其制备方法和应用 |
| FR2956031B1 (fr) * | 2010-02-11 | 2012-03-02 | Servier Lab | Utilisation de l'agomelatine pour l'obtention de medicaments destines au traitement du trouble obsessionnel compulsif (toc) |
| CN102190595A (zh) * | 2010-03-17 | 2011-09-21 | 上海医药工业研究院 | 阿戈美拉汀溴化氢水合物及其制备方法 |
| CN102190594A (zh) * | 2010-03-17 | 2011-09-21 | 上海医药工业研究院 | 阿戈美拉汀氯化氢水合物及其制备方法 |
| PH12012000132A1 (en) * | 2011-06-09 | 2014-10-20 | Servier Lab | New co-crystals of agomelatine, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| FR2978916B1 (fr) * | 2011-08-10 | 2013-07-26 | Servier Lab | Composition pharmaceutique solide pour administration buccale d'agomelatine |
| EP2810647A1 (en) | 2013-06-06 | 2014-12-10 | Zentiva, a.s. | Pharmaceutical formulations comprising agomelatine in the form of agomelatine co-crystal with an organic acid |
| EP2810656B1 (en) | 2013-06-06 | 2017-08-02 | Zentiva, a.s. | Agomelatine formulations comprising agomelatine in the form of co-crystals |
| IT201900002913A1 (it) | 2019-03-01 | 2020-09-01 | Nicola Pescosolido | Composto utile per il trattamento del glaucoma |
| CN110867197A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-03-06 | 吴杰 | 语音交互过程中实时打断语音机器人的方法及设备 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2658818B1 (fr) * | 1990-02-27 | 1993-12-31 | Adir Cie | Nouveaux derives a structure naphtalenique, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| SG45100A1 (en) * | 1994-03-07 | 1998-01-16 | Ibm | Improvements in image processing |
| DE19532842C1 (de) * | 1995-09-05 | 1996-12-19 | Ibm | Bildaufnahmesystem |
| AR047553A1 (es) * | 2003-07-04 | 2006-01-25 | Lundbeck & Co As H | La combinacion de un inhibidor de reabsorcion de serotonina y agomelatina |
| AU2004308962A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Sepracor Inc. | Melatonin combination therapy for improving sleep quality |
| FR2866335B1 (fr) * | 2004-02-13 | 2006-05-26 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'agomelatine |
| JP2008531714A (ja) * | 2005-03-04 | 2008-08-14 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 不安障害の治療用及び／又は予防用の医薬組成物 |
| US7358395B2 (en) * | 2005-08-03 | 2008-04-15 | Les Laboratories Servier | Crystalline form V of agomelatine, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| US7635721B2 (en) * | 2005-08-03 | 2009-12-22 | Les Laboratoires Servier | Crystalline form III of agomelatine, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| TW200735878A (en) * | 2005-11-18 | 2007-10-01 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
-
2006
- 2006-04-07 FR FR0603083A patent/FR2899472B1/fr active Active
-
2007
- 2007-03-26 PE PE2007000340A patent/PE20080174A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-26 AP AP2007003953A patent/AP2488A/xx active
- 2007-03-28 CR CR9019A patent/CR9019A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-28 TN TNP2007000118A patent/TNSN07118A1/fr unknown
- 2007-03-28 GT GT200700032A patent/GT200700032A/es unknown
- 2007-03-29 NI NI200700084A patent/NI200700084A/es unknown
- 2007-04-03 MA MA29798A patent/MA28987B1/fr unknown
- 2007-04-03 NO NO20071774A patent/NO20071774L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-04-03 CO CO07033655A patent/CO5840252A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-04 US US11/732,762 patent/US7960438B2/en active Active
- 2007-04-04 MX MX2007004100A patent/MX2007004100A/es active IP Right Grant
- 2007-04-04 AR ARP070101420A patent/AR060349A1/es unknown
- 2007-04-04 TW TW096112141A patent/TWI374736B/zh active
- 2007-04-05 NZ NZ554347A patent/NZ554347A/en unknown
- 2007-04-05 JO JOP/2007/0119A patent/JO3440B1/ar active
- 2007-04-05 ZA ZA200702865A patent/ZA200702865B/xx unknown
- 2007-04-05 SG SG200702552-1A patent/SG136881A1/en unknown
- 2007-04-05 AU AU2007201527A patent/AU2007201527B2/en active Active
- 2007-04-05 BR BRPI0701601-8A patent/BRPI0701601A/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-04-05 GE GEAP20079966A patent/GEP20094743B/en unknown
- 2007-04-05 MY MYPI20070536A patent/MY143269A/en unknown
- 2007-04-06 EP EP07290420A patent/EP1842535B1/fr not_active Revoked
- 2007-04-06 PT PT07290420T patent/PT1842535E/pt unknown
- 2007-04-06 ES ES07290420T patent/ES2351062T3/es active Active
- 2007-04-06 DK DK07290420.4T patent/DK1842535T3/da active
- 2007-04-06 ME MEP-2010-497A patent/ME01865B/me unknown
- 2007-04-06 KR KR1020070034003A patent/KR20070100657A/ko active Search and Examination
- 2007-04-06 WO PCT/FR2007/000586 patent/WO2007116136A1/fr active Application Filing
- 2007-04-06 RS RSP-2010/0497A patent/RS51485B/en unknown
- 2007-04-06 DE DE602007008494T patent/DE602007008494D1/de active Active
- 2007-04-06 JP JP2009503617A patent/JP4880031B2/ja active Active
- 2007-04-06 AT AT07290420T patent/ATE477798T1/de active
- 2007-04-06 EA EA200700574A patent/EA012608B1/ru unknown
- 2007-04-06 PL PL07290420T patent/PL1842535T3/pl unknown
- 2007-04-06 CN CN2007100910721A patent/CN101049290B/zh active Active
- 2007-04-06 SI SI200730345T patent/SI1842535T1/sl unknown
- 2007-04-07 SA SA07280161A patent/SA07280161B1/ar unknown
- 2007-04-09 UY UY30262A patent/UY30262A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-10 IL IL182407A patent/IL182407A/en active IP Right Grant
- 2007-04-10 CA CA2584060A patent/CA2584060C/fr active Active
- 2007-12-13 HK HK07113624.0A patent/HK1108367A1/xx unknown
-
2010
- 2010-10-07 CY CY20101100897T patent/CY1111287T1/el unknown
- 2010-10-21 HR HR20100577T patent/HRP20100577T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA07280161B1 (ar) | استخدام أجوميلاتين في الحصول على الأدوية المطلوبة لعلاج اضطراب القلق العام | |
| US20080132577A1 (en) | Use of agomelatine in obtaining medicaments intended for the treatment of smith-magenis syndrome | |
| AU2011214190B2 (en) | Use of agomelatine for the preparation of drugs for treating obsessive compulsive disorder (OCD) | |
| TW200940049A (en) | Associations for obtaining medicaments for the treatment of bipolar disorders | |
| TWI324513B (en) | New association between agomelatine and a noradrenaline reuptake inhibitor, and pharmaceutical compositions containing it | |
| KR100976000B1 (ko) | 백질 연화증 치료용 약제 제조시 아고멜라틴의 용도 | |
| JP2009013074A (ja) | 全般性不安障害の処置を目的とする医薬を得るためのアゴメラチンの使用 | |
| AU2006209371B2 (en) | New association between agomelatine and a thymoregulatory agent, and pharmaceutical compositions containing it | |
| SA07280634B1 (ar) | استخدام الاجوميلاتين في الحصول على أدوية لعلاج تليُّن الكريات البيضاء المحيطة بالبطين | |
| MXPA06004292A (en) | Use of agomelatin in the manufacture of a medicament for the treatment of bipolar disorders |