SA06270279B1 - عامل حفاز واستخدامه في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate - Google Patents
عامل حفاز واستخدامه في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate Download PDFInfo
- Publication number
- SA06270279B1 SA06270279B1 SA06270279A SA06270279A SA06270279B1 SA 06270279 B1 SA06270279 B1 SA 06270279B1 SA 06270279 A SA06270279 A SA 06270279A SA 06270279 A SA06270279 A SA 06270279A SA 06270279 B1 SA06270279 B1 SA 06270279B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- acid
- vinyl acetate
- acetate
- acetic acid
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 95
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 23
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 106
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 59
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 selenium Y Chemical class 0.000 claims description 14
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LHQLJMJLROMYRN-UHFFFAOYSA-L cadmium acetate Chemical compound [Cd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O LHQLJMJLROMYRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 5
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical class CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- KVIPHDKUOLVVQN-UHFFFAOYSA-N ethene;hydrate Chemical group O.C=C KVIPHDKUOLVVQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VDIKDRRLLNUMBW-UHFFFAOYSA-N selanylidenetitanium Chemical compound [Se]=[Ti] VDIKDRRLLNUMBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N silicic acid;trioxotungsten Chemical compound O[Si](O)(O)O.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- ABKQFSYGIHQQLS-UHFFFAOYSA-J sodium tetrachloropalladate Chemical compound [Na+].[Na+].Cl[Pd+2](Cl)(Cl)Cl ABKQFSYGIHQQLS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- OHAVYOCBYILSBZ-UHFFFAOYSA-M dihydroxyboron;hydroxy(dioxo)tungsten Chemical compound O[B]O.O[W](=O)=O OHAVYOCBYILSBZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.OP(O)(O)=O DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- ACTPFSYIGLFGLY-UHFFFAOYSA-N silicic acid;trioxotungsten;hydrate Chemical compound O.O[Si](O)(O)O.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 ACTPFSYIGLFGLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WDJSTKACSQOTNH-UHFFFAOYSA-M C[Au+]C.CC([O-])=O Chemical compound C[Au+]C.CC([O-])=O WDJSTKACSQOTNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical compound [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYUNNDAEUQFHGV-UHFFFAOYSA-N [Se].[Se] Chemical compound [Se].[Se] XYUNNDAEUQFHGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical class [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- LFQRKUIOSYPVFY-UHFFFAOYSA-L dipotassium diacetate Chemical compound [K+].[K+].CC([O-])=O.CC([O-])=O LFQRKUIOSYPVFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethyl acetate Chemical compound CCO.CCOC(C)=O LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1C(O)=O OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- PSBAZVJEUNOIDU-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;diacetate Chemical compound [Na+].[K+].CC([O-])=O.CC([O-])=O PSBAZVJEUNOIDU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080262 sodium tetrachloroaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يعمل هذا الاختراع على إعداد عامل حفاز للاستخدام في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate يشتمل على :(١) دعامة للعامل الحفاز ؛ (٢) بلاديوم palladium ؛ (٣) حامض acid ؛ (٤) منشط واحد على الأقل لعامل حفاز لإنتاج حمض خليك acetic acid ؛ و (٥) منشط أو مساعد منشط واحد على الأقل خلات الفينيل vinyl acetate . كما يعمل على إعداد طريقة لإنتاج خلات فينيل vinyl acetate من الاثيلين ethylene وغاز يحتوي على أكسجين oxygen باستخدام عامل حفاز .
Description
Y —_ _ عامل حفاز واستخدامه في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate الوصف الكامل خلفية الاختراع إن هذا الطلب عبارة عن طلب جزثي من الطلب رقم .£93 ...197 والذي ثم ايداعه في المملكة العربية السعودية بتاريخ 570/09/06 1ه الموافق AVAL ANY يتعلق هذا الاختراع بطريقة لإنتاج خلات فينيل vinyl acetate ويتعلق بعامل حفاز جديد ٠ للاستخدام في تلك الطريقة . يتم تحضير خلات الفينيل vinyl acetate تجاريا (ud حمض الخليك acetic acid و إثيلين ethylene مع أكسجين جزيثي molecular oxygen في وجود عامل حفاز لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate . والعامل الحفاز catalyst الملائم للاستخدام في إنتاج خلات الفينيل vinyl acetate يمكن أن ٠ يشتمل على معدن من معادن المجموعة الثامنة Mie البلاديوم palladium ¢ ومنشط عبارة عن COA معدن قلوي alkali metal acetate ؛ Jie خلات الصوديوم sodium acetate أو البوتاسيوم potassium ¢ ومساعد اختياري للمنشط ؛ مثل خلات الكادميوم cadmium acetate أو الذهب . وعلى وجه الخصوص تبين البراءة الأمريكية 0188704 طريقة لتحضير خلات فينيل ارون acetate بواسطة التأكسد الحفزي للإثيلين ethylene في وجود حمض الخليك acetic acid . ١ والعامل الحفاز catalyst المستخدم يكون عبارة عن عامل حفاز يحتوي على البلاديوم palladium يكون مدعماً ومنشط بالذهب و خلات البوتاسيوم potassium acetate . من الممكن تحضير حمض الخلات acetic acid الذي يفيد في إنتاج خلات الفينيل vinyl acetate 322 طرق صناعية ؛ Jie كربنة carbonylation الميثانول methanol و/أو مشتق vy
داس _ بعد ذلك يتم استخدام حمض الخليك acetic acid الناتج كمتفاعل لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate وعلى ذلك فإن الطريقة عبارة عن طريقة على مرحلتين . تتعلق البراءة الأمريكية 48 !؟؟!؟؟؟ بطريقة لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate من الإثيلين ethylene والأكسجين 8 باستخدام عامل حفاز يحتوي على البلاديوم palladium . وتبين البراءة الأمريكية 8 day ha لإنتاج حمض الخليك acetic acid وخلات Jos vinyl acetate باستخدام عامل حفاز يحتوي على البلاديوم palladium المدعم على دعامة من أكسيد الزنك zine oxide وتبين البراءة الأمريكية 17788 طريقة لإنتاج wally of acetaldehyde ¢ حمض الخليك acetic acid وخلات فينيل vinyl acetate بتأكسد الإثيلين ethylene في وجود معدن نبيل noble metal و منجنيز manganese أو أكاسيد الكوبلت cobalt 001088 ٠ . ويتم تنفيذ تلك الطرق السابقة الذكر في الطور السائل . لقد وجدنا في الوقت الحالي أنه من الممكن إنتاج خلات الفينيل vinyl acetate مباشرة من خليط تفاعل يشتمل على إثيلين ethylene ؛ والماء اختيارياً ٠ وغاز يحتوي على الأكسجين (su oxygen الحاجة لإنتاج حمض الخليك YJ acetic acid كمرحلة منفصلة في الطريقة ككل حيث أنه عن طريق استخدام عامل حفاز من البلاديوم palladium المعدل ؛ يمكن إنتاج خلات ١ الفينيل vinyl acetate مباشرة من مرحلة واحدة . الوصف العام للاختراع وتبعاً لذلك ؛ فإن هذا الاختراع يعمل على dae) طريقة لإنتاج COMA فيتيل vinyl acetate تشتمل على تفاعل الإثيلين ethylene مع غاز يحتوي على أكسجين 28 ويتم اختياريا استخدام الماء ؛ في وجود عامل حفاز يشتمل على )١( : دعامة للعامل الحفاز ؛ (؟) بلاديوم palladium ٠ ¢ )¥( حامض ؛ )£( منشط عامل حفاز لإنتاج لحمض الخليك acetic acid واحد على الأقل ؛ و )0( منشط و/أو مساعد منشط واحد على الأقل لخلات الفينيل vinyl acetate . VVY
وفي تجسيم آخر لهذا الاختراع فإنه يعمل على إعداد عامل حفاز للاستخدام في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate يشتمل على )١( دعامة لعامل الحفز ؛ (7) بلاديوم palladium ¢ (©) مركب حامض ؛ (؛) منشط عامل حفاز لحمض الخليك acetic acid واحد على الأقل ؛ و )°( منشط و/أو مساعد منشط واحد على الأقل لخلات الفينيل vinyl acetate . يعمل هذا الاختراع على إعداد طريقة جديدة ومنخفضة Cll لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate . وتلك الطريقة ليست إنتقائية تجاه إنتاج خلات الفينيل vinyl acetate فقط ولكنها أيضاً لا تتطلب خطوة منفصلة ومستقلة لإنتاج حمض الخليك acetic acid والذي بعد ذلك يستخدم في الخطوات التالية. وعلى العكس من ذلك؛ فإن استخدام Jalal الحفاز catalyst المعدل المحتوي على البلاديوم palladium ينتج aie تأكسد المتفاعلات في وسط التفاعل للحصول على ٠ حمض الخليك acetic acid والذي بعد ذلك يتأكسد مع الإثيلين ethylene للحصول على خلات الفينيل vinyl acetate والطبيعة ثنائية الوظيفة للعامل الحفاز ينتج عنها الحصول على طريقة مباشرة . يعمل هذا الاختراع أيضاً على إعداد طريقة لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate من إثيلين ethylene وغاز يحتوي على الأكسجين والماء اختيارياً . يمكن أن يكون الإتيلين ethylene ٠ تام النقاء أو يمكن أن يتم خلطه مع واحد أو أكثر من نيتروجين nitrogen ؛ Ole methane » إيثان ethane ¢ ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide « هيدروجين hydrogen وتركيزات منخفضة من ألكينات alkenes أو الكانات ين اي alkenes . يمكن أن يكون SS الأكسجين Jad oxygen في الغاز المحتوي على الأكسجين 8ه مثل تركيزه في الهواء أو أكثر أو أقل تركيزاً. ومن الملاثم أن يكون الغاز عبارة عن أكسجين oxygen مخفف بواسطة ٠ مخفف ملاثئم Jia النيتروجين nitrogen أو ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide . ويفضل أن يكون الغاز المحتوي على الأكسجين oxygen هو الأكسجين oxygen نفسه . و
ده من الممكن اختيارياً تغذية الماء إلى حجرة التفاعل. وعند وجود الماء في حجرة التفاعل؛ فإن تركيزه يمكن أن يصل إلى 5٠ حجم 7 ؛ ويفضل في حدود من ٠١ إلى Te حجم أل . من الممكن أيضاً إضافة كمية صغيرة من حمض الخليك acetic acid إلى حجرة التفاعل . ومن الملاثم أن يضاف حمض الخليك acetic acid عن طريق تيار إعادة تدوير.وعندما يكون هناك © رغبة في إضافة حمض الخليك «acetic acid فإنه يضاف بتركيز حتى ٠ 709 بالحجم ؛ ويفضل في حدود من © إلى 77١8 بالحجم . يشتمل العامل الحفاز catalyst الخاص بهذا الاختراع على البلاديوم palladium . ومن الممكن أن يكون تركيز البلاديوم palladium أكبر من 720.9 بالحجم ؛ ويفضل أكبر من IY بالحجم على أساس الوزن الكلي للعامل الحفاز . ويمكن أن يصل تركيز البلاديوم palladium إلى 2٠١ ٠ بالوزن لتطبيقات الطبقة السفلية الثابتة أو الطبقة السفلية المائعة . يكون العامل الحفاز 1ل الخاص بهذا الاختراع عبارة عن عامل حفاز مدعم. والدعامات الملائمة للعامل الحفاز يمكن أن تشتمل على سليكا مسامية porous silica ؛ ألومينا alumina ¢ سيليكا silica / ألومينا alumina « ثيتانيا titania ¢ زركونيا zirconia أو كربون. ويفضل أن تكون الدعامة عبارة عن سليكا silica ومن الملائم أن يكون للدعامة حجم مسام ve يتراوح من ١. إلى To مل لكل جرام من الدعامة؛ ومساحة سطح من * إلى 20م" لكل جرام من الدعامة وكثافة كتلة ظاهرة تتراوح من ١.“ إلى 1,0 جم/مل . وبالنسبة للدعامات التي تستخدم في طرق الطبقة السفلية الثابتة ؛ يكون للدعامة أبعاد من “ إلى 9 مليمتّر ويمكن أن تكون كروية؛ في صورة (pa i ناتج بثق؛ حبيبية الشكل أو أي شكل ملائم. وبالنسبة للعامل الحفاز المستخدم في طرق الطبقة السفلية المائعة؛ فقد يكون للدعامة مثالياً توزيع حجم جزيثات ٠ بحيث أنه يكون هناك نسبة 770 على الأقل من جزيئات العامل الحفاز catalyst لها قطر أقل من ل/ ١
+ - ٠٠ ميكرون؛ ويفضل ٠ 75 على الأقل لها قطر أقل من ٠١5 ميكرون ونسبة لاتزيد عن Le من جزيئات العامل الحفاز catalyst لها قطر أقل من ٠؛ ميكرون . يشتمل تركيب العامل الحفاز 1 على منشط عامل حفاز واحد على الأّقل لحمض الخليك acetic acid . والمنشطات الملائمة تشتمل على مركبات تحتوي على سيلينيوم selenium 0« تيتانيوم titanium ¢ تيلوريوم tellurium و/أو فاناديوم صنق0ة”. يفضل أن يكون منشط العامل الحفاز catalyst حمض الخليك acetic acid عبارة عن مركب أكسيد «oxide خلات acetate أو أسيتيل أسيتونات acetylacetonate لواحدة على الأقل من المعادن السابقة الذكر. ويفضل أن يكون محتوى منشط العامل الحفاز catalyst في العامل الحفاز catalyst النهائي حتى ٠ بالوزن . ١ وبالإضافة إلى مركب البلاديوم palladium ومنشط حمض الخليك acetic acid ؛ يشتمل العامل الحفاز catalyst أيضاً على منشط و/أو مساعد للمنشط واحد على الأقل للعامل الحفاز خلات فينيل vinyl acetate والمنشطات الملائمة تشتمل على الذهب؛ التنحاس copper و/أو النيكل nickel ؛ و خلات الكادميوم cadmium acetate . والمنشط المفضل هو الذهب. والمصادر الملاثمة للذهب تشتمل على كلوريد الذهب gold chloride ؛ و حمض رابع 558 ذهب HauCly 5 + وأيضاً : مالوسفدا » KAuCly « ثاني مثيل ذهب خلات dimethyl gold acetate + باريوم أسيتو ذهب barium acetoaurate gold أو COA الذهب .gold acetate ومركب الذهب المفضل هو HAUCly و المعدن metal موجود بكمية تتراوح من ١.١ 7 إلى Ive من الوزن el للعامل الحفاز . ومساعدات المنشطات المناسبة تشتمل على الأملاح القلوية وأملاح المعادن الأرضية القلوية alkaline earth metal salts ؛ ويفضل ملح خلات acetate salt ؛ مثل بوتاسيوم potassium Y- أو صوديوم خلات «sodium acetate ويفضل أن تكون Aun الخلات acetate في مساعد المنشط في التركيب النهائي للعامل الحفاز في حدود من 70.١ إلى 74,58 من الوزن . بالا ١
_ VY —_— أو خلات البوتاسيوم sodium acetate والمكون ) °( الحفاز المفضل هو الذهب وخلات الصوديوم . potassium acetate هو acid على حمض . ويفضل أن يكون الحمض catalyst يشتمل تركيب العامل الحفاز heteropolyacids حمض قلوي. والأحماض الملائمة تشتمل على الأحماض البوليميرية المخلطة : والتي يمكن أن تتضمن ١ silicotungstic acid, phosphotungstic acid, phosphomolybdic acid, silicomolybdic acid, tungstomolybdophosphoric acid, tungstomolybdosilisic acid, tungstovanadophosphoric acid, tungstovanadosilisic acid, molybdovanadophosphoric acid, molybdovanadosilisic acid, borotungstic acid, boromolybdic acid, tungstomolybdoboric acid, molybdoaluminic acid, tungstoaluminic acid, molybdotungstoaluminic acid, molybdogermanic acid, ٠١ tungstogermanic acid, molybdotungstogermanic acid, molybdotitanic acid, tungstotitanic acid, molybdotungstotitanic acid, cericmolybdic acid, cerictungstic acid, cericmolybdotungstic acid, molybdocobalt acid, tungstocobalt acid, molybdotungstocobalt acid, phosphoniobic acid, siliconiobic acid and silicotantalic acid : ومن ضمن تلك الأحماض السابقة الذكر؛ يفضل على وجه الخصوص استخدام Ve silicotungstic acid, phosphotungstic acid, phosphomolybdic acid, silicomolybdic acid, tungstomolybdophosphoric acid, tungstomolybdosilisic acid, tungstovanadophosphoric acid, tungstovanadosilisic acid, molybdovanadosilisic acid, borotungstic acid, boromolybdic acid and boromolybdotungstic acid. . بالوزن Zoe ويفضل أن تكون كمية الحمض في التركيب النهائي للعامل الحفاز حتى © و
ام - من الممكن ضبط التركيب النهائي للعامل الحفاز للوصول إلى أقصى معدل لإنتاج خلات vinyl acetate Jal مع الوصول إلى أقصى معدل للانتقائية . ض من الممكن تحضير العامل الحفاز catalyst الخاص بهذا الاختراع بالطريقة الموصوفة بالتفصيل في طلب البراءة -١59858546+6 dally ul أ . في المرحلة الأولى لعملية التحضير؛ يتم 0 غمس الدعامة في محلول يحتوي على معدن البلاديوم palladium المطلوب والمعدن المنشط ؛ J الذهب على سبيل المثال؛ في صورة أملاح ALE للذوبان. والأمثلة على مثل تلك الأملاح تشتمل على مشتقات الهاليدات halides القابلة للذوبان. ويفضل أن يكون التشريب عبارة عن محلول مائي وأن يكون حجم هذا المحلول مناظراً لنسبة 00 إلى 7٠٠١ من حجم المسام للدعامة ٠ ويفضل من 0 إلى 739 من حجم المسام بالنسبة لعوامل الحفز ذات الطبقة السفلية الثابتة أو 8ه إلى 759 من حجم المسام Ja sal حفز الطبقة السفلية المائعة fluid bed catalysts . وبعد عملية الغمس + يتم معالجة الدعامة المبللة اختيارياً بواسطة محلول مائي من ملح معدن قلوي يتم اختياره من سليكات كربونات carbonates silicates أو هيدروكسيدات المعادن القلوية alkali metals للحصول على تركيب معدني قشري مألوف لذوي الخبرة في هذا المجال . تكون كمية ملح المعدن القلوي alkali metal salt المستخدم بحيث أنه بعد التلامس مع الد عامة المشربة لفترة من حوالي ١١ إلى YE ساعة ؛ فإنه من المناسب أن تكون قيمة الأس الهيدروجيني pH للمحلول في حدود من 6,9 إلى 9,8 ؛ ويفضل من A V0 عند القياس عند درجة حرارة 15م . والأملاح المعدنية المفضلة تشتمل على سليكات الصوديوم sodium metal silicate ؛ كربونات الصوديوم carbonate 0 وهيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide . 0 في اثناء عملية المعالجة التي سبق وصفها ؛ فإنه من المعتقد أن البلاديوم palladium والمنشط مثل الذهب » ومركبات الهيدروكسيدات «hydroxides تترسب أو تدخل في الدعامة . ا
و - Yas من ذلك ؛ فإن الدعامة المشربة يمكن أن تجفف في الضغط العادي أو الضغط منخفض وفي درجة حرارة تتراوح من درجة الحرارة المحيطة إلى ١٠١ م ؛ ويفضل من 0 إلى JY قبل اختزال المعدن . ولتحويل مثل تلك المواد إلى الحالة المعدنية ؛ يتم معالجة الدعامة التي تم غمسها بواسطة عامل مختزل ؛ مقل ethylene (ots ؛ هيدرازين hydrazine « فورمالدهيد formaldehyde أو هيدروجين hydrogen . وإذا تم استخدام الهيدروجين chydrogen فإنه سوف يكون من الضروري تسخين العامل الحفاز catalyst إلى درجة حرارة تتراوح من ٠ إلى Foe م للحصول على الاختزال الكامل . وبعد تنفيذ الخطوات التي سبق وصفها ؛ يتم غسل العامل الحفاز J sal catalyst بالماء ثم بعد ذلك يجفف. بعد ذلك يتم غمس المادة الحاملة المجففة في الكمية المطلوبة من مساعد المنشط ٠ -للعامل الحفاز الذي يخص خلات فينيل Jae ¢ vinyl acetate خلات المعادن القلوية المائية aqueous alkali metal acetate ؛ ومنشط العامل الحفاز catalyst لحمض الخليك acetic acid . Jie مركب مائي يحتوي على سيلينيوم selenium ؛ ثم بعد ذلك يتم تجفيف تلك المادة الحاملة carrier يتم معالجة المادة الحاملة المجففة تلك بكمية ملائمة من الحمض البوليمري heteropoly acid المخلط المذاب في الماء ؛» ويتم تجفيف المنتج النهائي . من الممكن تغير طريقة تحضير العامل الحفاز catalyst للوصول إلى المستوى الأمثفل للعامل الحفاز على أساس الوصول بناتج وانتقائية خلات الفينيل vinyl acetate إلى أقصى قيمة ممكنة . يتم تنفيذ عملية تحضير خلات الفينيل vinyl acetate باستخدام العامل الحفاز catalyst الخاص بهذا الاختراع مثالياً بتلامس كل من الإثيلين ethylene ؛ الماء والغاز المحتوي على الأكسجين Jie oxygen الأكسجين oxygen أو الهواء مع العامل الحفاز catalyst عند درجة Yvy
١١. — - حرارة تتراوح من ٠١ إلى tee م ؛ ويفضل من ١450 إلى 7٠١ م وعند قيمة ضغط تتراوح من ١ بار ٠١ bar مقياس بار bar ويفضل من + إلى Vo مقياس بار عوط . يتم تنفيذ تلك الطريقة في مفاعل ذو طبقة سفلية ثابتة أو في مفاعل ذو طبقة سفلية مائعة ويفضل أن يتم تتفيذها في الطور الغازي gas phase . ٠ الو صف ١ لتفصيلي : سوف يتم توضيح هذا الاختراع بالرجوع إلى الأمثلة التالية : مثال ١ عبارة عن مثال تبعاً لهذا الاختراع. والأمثلة المقارنة أ ؛ ب»؛ ج ليست تبعاً لهذا الاختراع حيث أن تلك الطريقة تستخدم عامل حفاز ليس تبعاً لهذا الاختراع بالنسبة لمثال أ فإن العامل الحفاز catalyst ليس تبعاً لهذا الاختراع لأنه لا يحتوي على منشط أو مساعد لمنشط العامل ٠ الحفاز catalyst خلات فينيل vinyl acetate ؛ والمثال ب aN لا يحتوي على حمض أو منشط للعامل الحفاز الخاص بحمض الخليك acid 2608 ؛ وبالنسبة للمثال ج فلأن مكون العامل الحفاز catalyst الخاص بحمض الخليك acetic acid ومكون العامل الحفاز catalyst الخاص بخلات الفينيل vinyl acetate موجودين في طبقتين منفصلتين . مثال ١ أ- تحضير العامل الحفاز في محلول مائي يحتوي على VY جرام من sodium tetrachloropalladate I) و ٠,9 جسم من sodium tetrachloroaurate (III) hydrate المائي مذاباً في VE جم ماء تم وضع AE جم من المادة الحاملة السليكا المسامية (KA 160ex sud Chemie) porous silica carrie والتي لها 'حجم جزيئات يتراوح 000 مليمتر إلى ١ مليمتر لامتصاص المحلول بالكامل . بعد ذلك أضيفت ٠ - ثلك المادة الحاملة الناتجة إلى ١,5 جم من محلول Sle يحتوي على 7,5 جم من ميتا سليكات vy
EN
ساعة ثم بعد VA ومغطى بالكامل بالمحلول. ترك الخليط لمدة sodium metasilicate الصوديوم إلى المحلول لاختزال كل hydrazine hydrate جم من 7595 هيدرازين هيدرات ٠١ ذلك أضيف والذهب. ترك الخليط الناتج لمدة ؛ ساعات أو حتى تمام اكتمال palladium من البلاديوم حتى dons منزوع الأيونات ele التفاعل. تم فصل المادة الحاملة عن المحلول ثم غسلت بواسطة بالكامل من ناتج الغسيل باستخدام محلول نيترات الفضة chloride don اختفاء أيونات الكلوريد oo ساعة. في YE م لمدة Te عند درجة حراراة Aad carrer 0ه. ثم تجفيف المادة الحاملة جم من 2,0) (¢) potassium يحتوي على 0601 جم من ملينات البوتاسيوم Sh محلول جم من المادة الحاملة ٠ مذاب في © جم ماء أضيف potassium acetate خلات البوتاسيوم 76 المجففة. امتصت تلك المادة الحاملة المحلول بالكامل ثم جففت عند درجة حرارة 30 م لمدة جم من حمض سليكو تنتجستيك هيدرات TT ساعة. وبعد ذلك أضيف محلول يحتوي على ٠ مذاباً في © جم ماء إلى المادة الحاملة حيث تم الامتصاص بالكامل. silicotungstic acid hydrate وحمض selenium ملح سيلينيوم cand جففت المادة الحاملة الناتجة المحتوية على بلاديوم»؛ . ساعة YE عند 0+ :5 لمدة silicotungstic acid سليكو تنجستيك vinyl acetate Jail إنتاج خلات مل من ٠١ الناتج بصورة متجانسة على catalyst تم توزيع © جم من العامل الحفاز مليمتر) في أنبوبة التفاعل. تم إدخال خليط من إثيلين ١ (بحجم glass beads الكريات الزجاجية ؟؟ في الوحدة عند درجة :©١ :76 :40 أكسجينء بخار وغاز خامل بنسبة حجم + ethylene لتر/ساعة لإتمام التفاعل. ولقد تم ١5,8 بمعدل تدفق bar مقياس بار A حرارة 60م وضغط تحليل الخروج على الخط بكروماتوجرافية الغاز. ولقد كانت فترة الفراغ لخلات الفينيمل جم/ساعة . لتر وتم الوصول إلى معدل انتقائية 7979 على أساس الاتزان 44,5 vinyl acetate ٠ . 7١7 carbon dioxide ولقد كانت انتقائية ثاني أكسيد الكربون carbon balance الكربوني ١ الا
١ مثال مقارن أ تحضير العامل الحفاز جم) في الماء (90 جم) تم غمس مادة حاملة 9,°)Sodium tetrachloropalladate (II) ud بحجم مسام من © مليمتر ¢ KA 160ex Sudchemie) porous silica مكونة من سليكا مسامية جم) في هذا المحلول المائي حتى تم امتصاص كل كمية المحلول . أضيفت VAY) مليمتر) V إلى ٠ جم) يحتوي على ميتا سليكات الصوديوم ١7١( المادة الحاملة الناتجة إلى محلول مائي جم من Yo ساعة ثم بعد ذلك أضيف VA جم). ترك الخليط لمدة VY ,١( sodium metasilicate ترك . palladium إلى المحلول لاختزال البلاديوم hydrazine hydrate هيدرازين هيدرات 4 الخليط الناتج لمدة ؛ ساعات أو حتى اكتمال عملية الاختزال. تم فصل المادة الحاملة عن تماماً chloride jon المحلول ثم غسلت بواسطة ماء منزوع الأيونات حتى اختفاء أيونات الكلوريد ٠ في ناتج الغسيل وتم التأكد من ذلك باستخدام محلول نيترات فضة 2103ع8. جففت المادة الحاملة (كتال. ) ) Potassium selenate سيلينات البوتاسيوم cad ساعة. EA م لمدة >٠0 الناتجة عند جم من المادة الحاملة Vo جم ماء ثم تم امتصاص هذا المحلول بالكامل بواسطة ٠١ جم) في ساعة. بعد YE م لمدة 3١ المجففة. بعد ذلك جففت المادة الحاملة مرة أخرى عند درجة حرارة ماي silicotungstic acid hydrate ذلك أضيف محلول مائي يحتوي على حمض سليكوتنجستيك vo جم) إلى المادة الحاملة ثم تم امتصاص هذا المحلول بالكامل. ٠١( جم) مذاباً في الماء LY) selenium ملح سيلينيوم ١ palladium جففت المادة الحاملة الناتجة المحتوية على بلاديوم ساعة. YE عند درجة حرارة 30+ 1 لمدة silicotungstic acid وحمض سليكوتنجستيك مل من ٠١ الناتج بصورة متجانسة على catalyst تم توزيع © جم من العامل الحفاز مليمتر) في أنبوبة التفاعل ؛ تم إدخال خليط من إثيلين ١ (حجم glass beads الكريات الزجاجية ٠ في الوحدة عند درجة YT YY Tite أكسجين ؛ بخار وغاز خامل بنسبة حجم «ethylene
YVY
حرارة 1856م وضغط A بار bar عند معدل تدفق ١5, لتر/ساعة لإتمام التفاعل . تم تحليل ناتج التفاعل بكروماتوجرافية الغاز. ونتيجة لذلك فقد تم الحصول على البيانات التالية ناتج فترة الفراغ لحمض الخليك acetic acid 7758 جم/ساعة. لتر ٠ ناتج فترة الفراغ لخلات الفينيل ١,١ vinyl acetate جم/ساعة. لقر ؛ ناتج فترة الفراغ للأسيتالدهيد acetaldehyde 0 ٠ جم/ساعة. لتر وناتج فترة الفراغ لثاني أكسيد الكربون 7١,7 carbon dioxide جم/ساعة. لتر. ولقد كانت الانتقائية الكلية تجاه حمض الخليك acetic acid 7897 وكانت الانتقائية الكلية تجاه خلات الفينيل ١,80 6 vinyl acetate . مثال مقارن ب ( أ ) تحضير العامل الحفاز ١ تم تحضير العامل الحفاز catalyst لخلات الفينيل vinyl acetate تبعاً للبراءة الأمريكية A 016587 بتحميل أسمي 3 بلاديوم palladium ¢ ¢ ,+ ذهب ؛ و LY بالوزن خلات بوتاسيوم KOAc على KA160 . تم توزيع Y,0 جم من العامل الحفاز 4 الناتج بصورة متجانسة على ٠١ مل من الكريات الزجاجية glass beads (بحجم ١ مليمتر) في أنبوبة التفاعل ؛ بعد ذلك تم إدخال خليط Vo من إثيلين ethylene ¢ أكسجين oxygen ¢ بخار وغاز خامل بنسبة حجم V iY نقد YV في Jala الوحدة عند درجة حرارة ١٠١ : وضغط A مقياس بار bar عند معدل تدفق YY) لتر/ساعة لإتمام التفاعل. تم تحليل الناتج بكروماتوجرافية الغاز . ونتيجة لذلك؛ فقد تم الحصول على البيانات التالية : ناتج فترة الفراغ لثاني أكسيد الكربون ١١5,3 carbon dioxide جم/ساعة. لترء لم يلاحظ وجود حمض الخليك «acetic acid خلات ٠ فينيل vinyl acetate أو أي منتج ثاني آخر . Yvy
مثال مقارن ج ( أ ) تحضير العامل الحفاز
تم تحضير العوامل الحفازة تبعاً للمثالين المقارنين أ و ب (ب) إنتاج خلات vinyl acetate Jail)
° ثم تعبئة أنبوبة تفاعل بواسطة العامل الحفاز ١ catalyst )© جم) والعامل الحفاز Y catalyst Y,0) جم) و كريات زجاجية glass beads )+1 مل ٠ بحجم ١ مليمتر). تم توزيع العامل الحفاز ١ catalyst بصورة متجانسة على كريات زجاجية VY) glass beads مل) في الجزء العلوي من الأنبوبة وتم وضع العامل الحفاز ١ catalyst على كريات زجاجية V1) glass beads مل) في الجزء السفلي. لقد كان هناك ؟ مل من الكريات الزجاجية glass beads القطاع المحتوي
٠ على العامل الحفاز ١ catalyst والقطاع المحتوي على العامل الحفاز catalyst 7 ؛ و5 مل من كل من هذين العاملين في قمة وقاع الأنبوبة . تم إدخال خليط من إثيلين «ethylene أكسجين oxygen ¢ بخار وغاز خامل بنسبة حجم :م YY (YY إلى داخل الوحدة عند درجة حرارة م وضغط A مقياس بار bar عند معدل تدفق ١5,8 لتر/ساعة لإتمام التفاعل. تم تحليل ناتج التفاعل بكروماتوجرافية الغاز.
vinyl acetate Jul ولقد تم الحصول على النتائج التالية: ناتج قدرة الفراغ لخلات \o جم/ساعة. لتر بانتقائية 7977 على أساس اتزان الكربون ؛ انتقائية ثاني أكسيد الكربون ١٠ ولقد كانت كمية خلات الاثيل . © acetic acid وانتقائية حمض الخليك 7١١ carbon dioxide . صغيرة ethanol والإيثانول Ethyl acetate
من الممكن ملاحظة أنه يتم الوصول إلى انتقائية التفاعل المشابهة لتلك التي يتم الحصول
. عليها من الطريقة المحمية عندما يتم تشغيل طريقة ثنائية المرحلة ٠
١ باخ
Claims (1)
- yo - - عناصر_ الحماية-١ ١ عملية لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate ¢ تتضمن تفاعل الإيثيلين ethylene مع غاز يشتمل على ١ لأكسجين 2 في وجود محفز يتضمن )١( مادة حاملة للمحفز catalyst 1 و( 7) بلاديوم palladium + و(7) acid و(؛) معزز واحد على الأقل لمحفز ؛ حمض الخليك ١ acetic acid و(*)_معزز_واحد على BY لخلات الفينيل vinyl acetat ° يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من خلات الكادمييوم cadmium acetate 1 ونيكل معدني .metallic nickel١ ؟- عملية طبقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث تتضمن المادة الحاملة جزءاً يتم اختياره من Y المجموعة التي تتكون من سيلكيا silica مسامية وألومينا alumina وسيليكا silica 1 ألومينا alumina ¢ وتيتانيا titania وزركونيا zirconia وكربون carbon١ *- عملية طبقاً لعنصر الحماية oY حيث يكون الحمض Lg acid ويتم اختياره من Y أحماض متعددة غير متجانسة .heteropolyacid750 إلى acid حيث يصل محتوى الحمض oF ؛- عملية طبقاً لعنصر الحماية ١ بالوزن.١ ©- عملية lh لعنصر Aled © حيث يتم اختيار معزز محفز حمض الخليك acetic acid من المجموعة التي تتكون من مركبات تشتمل على سلينيوم selenium Y وتيتانيوم titanium وتليوريوم vanadium a 5:38 telluriumYivy_— ل \ _ -١+ 0) عملية طبقاً لعنصر الحماية ©؛ حيث يكون معزز محفز حمض Ga acid عناععة_عبارة عن أكسيد oxide أو خلات acetate أو أسيتيل أسيتونات.acetylacetonate ¥ ١ 7- عملية طبقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث يكون الحمض Lg ويتم اختياره من أحماض ¥ متعددة غير متجانسة .heteropolyacid =A) عملية طبقاً لعنصر الحماية ا حيث يصل محتوى الحمض إلى 75٠ بالوزن. ١ 4- عملية طبقاً لعنصر الحماية 7 حيث يتم اختيار معزز محفز حمض الخليك (acetic acid المجموعة التي تتكون من مركبات تشتمل على سلينيوم selenium V وتيتانيوم titanium وتليوريوم tellurium وفناديوم vanadium . -٠١ ١ عملية طبقاً لعنصر الحماية 9 حيث يكون معزز محفز حمض الخليك ble acetic acid ¥ عن اكسيد oxide أو acetate <a أو Jind أسيتونات.acetylacetonate 3 -١١ ١ عملية Bh لعنصر الحماية ٠ حيث يتم اختيار معزز محفز حمض الخليك acetic acid Y من المجموعة التي تتكون من مركبات تشتمل على سلينيوم selenium “| وتيتانيوم titanium وتليوريوم tellurium وفناديوم vanadium . ١ باخdle YY) طبقاً لعنصر الحماية ٠١ حيث يكون معزز محفز حمض الخليك acetic acid Y عبارة عن اكسيد oxide أو خلات acetate أو أسيتيل أسيتونات.acetylacetonate 1 YT) عملية Gb لعنصر الحماية ١ء تتم عند درجة حرارة تتراوح من ٠٠١ إلى Y 6 م وتحت baa ير او d من ١ على أ بار bar بالمقياس . YE) عملية lh لعنصر الحماية Cuno) يتضمن Lad المحفز معزز مشترك لمحفز Y خلات الفينيل vinyl acetate Ve عملية طبقاً لعنصر الحماية ٠4 حيث يتم اختيار المعزز المشترك لمحفز خلات Y الفينيل . vinyl acetate من المجموعة التي تتكون من أملاح معدنية Lg alkali metal salts 1 وقلوية أرضية .alkaline earth metal salts lk Ade SVT) لعنصر الحماية ٠5 حيث يكون المعزز المشترك لخلات الفينيل ye vinyl acetate Y 5 عن خلات الصوديوم sodium acetate أو خلات البوتاسيوم.potassium acetate 1 -١7 ١ عملية طبقاً لعنصر الحماية ٠ حيث يتم التفاعل في وجود ele تتم تغذيته بشكل مشترك co-fed water . ١ للخت- ١8 ethylene تتضمن تفاعل الإيثيلين ¢ vinyl acetate عملية لإنتاج خلات الفينيل —VA ١".مع غاز يشتمل على الأكسجين oxygen في وجود محفز يتضمن )١( مادة حاملة T للمحفز catalyst و(7) بلاديوم (¥)s ١ palladium حمض acid ؛ و(؛) معزز واحد ؛ على الأقل لمحفز حمض الخليك acetic acid يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من © مركبات تشتمل على سلينيوم selenium وتيتانيوم titanium وتليوريوم tellurium 1 وفناديوم vanadium ؛ )0( معزز واحد على الأقل لخلات الفينيل vinyl acetate يتم VY اختياره من de send التي تتكون من خلات الكادميوم cadmium acetate ونيكل A معدني .metallic nickel -١١ ١ عملية طبقاً لعنصر الحماية OA حيث يكون الحمض Ls ويتم اختياره من أحماض متعددة غير متجانسة .heteropolyacid -7١ ١ عملية طبقاً لعنصر الحماية VA حيث يتم التفاعل في وجود ele تتم تغذيته بشكل مشترك .co-fed water ethylene (pity) ؛ تتضمن تفاعل vinyl acetate عملية لإنتاج خلات الفينيل -7١ ١ مادة حاملة )١( ".مع غاز يشتمل على الأكسجين 2 في وجود محفز يتضمن ؛ و(؛) معزز واحد على الأقل acid حمض (¥) 5 ¢ palladium ا للمحفز؛ و(؟) بلاديوم " اختياره من المجموعة التي تتكون من مركبات acetic acid حمض الخليك add ؛ وفناديوم tellurium وتليوريوم titanium وتيتانيوم selenium تشتمل على سلينيوم © يتم اختياره vinyl acetate معزز واحد على الأقل لخلات الفينيل (©) ¢ vanadium 1 ونيكل معدني cadmium acetate "من المجموعة التي تتكون من خلات الكادميوم وmetallic nickel A > و(١)_معزز مشترك واحد على الأقل لخلات الفينيل vinyl acetate 3 ١ 77- عملية lb لعنصر الحماية (TY حيث يكون الحمض acid قوياً ويتم اختياره من " أحماض متعددة غير متجانسة .heteropolyacid ١ *؟- عملية طبقاً لعنصر الحماية (VY حيث يتم التفاعل في وجود ماء تتم تغذيته بشكل ¥ مشترك .co-fed waterVUVY
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SA06270279A SA06270279B1 (ar) | 1999-08-17 | 1999-08-17 | عامل حفاز واستخدامه في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SA06270279A SA06270279B1 (ar) | 1999-08-17 | 1999-08-17 | عامل حفاز واستخدامه في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA06270279B1 true SA06270279B1 (ar) | 2007-01-23 |
Family
ID=58266241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA06270279A SA06270279B1 (ar) | 1999-08-17 | 1999-08-17 | عامل حفاز واستخدامه في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA06270279B1 (ar) |
-
1999
- 1999-08-17 SA SA06270279A patent/SA06270279B1/ar unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA99200490B1 (ar) | عامل حافز واستخدامه في انتاج خلات فينيل vinyl acetat | |
| RU2132230C1 (ru) | Способ получения катализатора для синтеза винилацетата и способ получения винилацетата | |
| CA2232942C (en) | Process for preparing epoxidation catalysts | |
| EP1303471B1 (en) | Preparation of shell impregnated catalyst and its use for production of vinyl acetate | |
| US20060128986A1 (en) | Process for preparing a catalyst, the catalyst and a use of the catalyst | |
| EP0719178A1 (en) | Epoxidation catalyst and a process for its preparation | |
| CA2161952A1 (en) | Catalyst and process for using same for the preparation of unsaturated carboxylic acid esters | |
| AU6081499A (en) | Process for preparing catalysts with improved catalytic properties | |
| EP0949000A1 (en) | Process for the preparation of fluid bed vinyl acetate catalyst | |
| NZ270546A (en) | Catalyst support and catalyst for a fluidised bed reactor for making vinyl acetate | |
| US20040110973A1 (en) | Olefin oxide catalysts | |
| RU2361664C1 (ru) | Способ получения олефиноксида, способ применения олефиноксида и каталитическая композиция | |
| JP2000063324A (ja) | 酢酸ビニルの製造方法 | |
| NZ269557A (en) | Epoxidation catalyst; comprises silver, alkali metal, magnesium and rhenium, the catalyst being supported on an alpha alumina carrier | |
| JP3373472B2 (ja) | アシロキシ化反応用触媒とその用途 | |
| WO1997036680A1 (en) | Epoxidation oxide catalysts | |
| SA06270279B1 (ar) | عامل حفاز واستخدامه في إنتاج خلات فينيل vinyl acetate | |
| EP1112775B1 (en) | Catalyst for the preparation of allyl acetate | |
| JPH10263399A (ja) | カルボン酸エステル製造用触媒 | |
| JPH0764781B2 (ja) | 酢酸アリルの製造法 | |
| MXPA99004722A (en) | Catalyst and use of the same in the production of vinacetate | |
| CS241004B2 (en) | Palladous catalysts regeneration method | |
| JP2003212824A (ja) | 酢酸ビニルの製造方法及び該製造方法により製造された酢酸ビニル | |
| CN114425445A (zh) | 醋酸乙烯催化剂及其制备方法 | |
| MXPA98009838A (en) | Catalyst preparation process to produce alquenilo acetates and use of the catalyst prepared through this proc |