SA04250187B1 - عملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات hydrocarbons من غاز التخليق synthesis gas - Google Patents

عملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات hydrocarbons من غاز التخليق synthesis gas Download PDF

Info

Publication number
SA04250187B1
SA04250187B1 SA04250187A SA04250187A SA04250187B1 SA 04250187 B1 SA04250187 B1 SA 04250187B1 SA 04250187 A SA04250187 A SA 04250187A SA 04250187 A SA04250187 A SA 04250187A SA 04250187 B1 SA04250187 B1 SA 04250187B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
reactor
reaction
catalyst
hydrocarbons
phase
Prior art date
Application number
SA04250187A
Other languages
English (en)
Inventor
جابريل كارلو إيتوري كليريسي
جيوسيبي بيلمونتي
Original Assignee
اني أس بي ايه
انستيتيوت فرانسي دو بترولي
إنيتيكنولوجي اس.بي.ايه.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اني أس بي ايه, انستيتيوت فرانسي دو بترولي, إنيتيكنولوجي اس.بي.ايه. filed Critical اني أس بي ايه
Publication of SA04250187B1 publication Critical patent/SA04250187B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C10G2/32Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
    • C10G2/34Apparatus, reactors
    • C10G2/342Apparatus, reactors with moving solid catalysts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/145Ultrafiltration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/147Microfiltration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/16Feed pretreatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/18Apparatus therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/005Separating solid material from the gas/liquid stream
    • B01J8/006Separating solid material from the gas/liquid stream by filtration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/20Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
    • B01J8/22Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04CAPPARATUS USING FREE VORTEX FLOW, e.g. CYCLONES
    • B04C9/00Combinations with other devices, e.g. fans, expansion chambers, diffusors, water locks
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2311/00Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/04Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00256Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles in a heat exchanger for the heat exchange medium separate from the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00265Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling
    • B01J2208/00292Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling involving reactant solids
    • B01J2208/003Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling involving reactant solids involving reactant slurries
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04CAPPARATUS USING FREE VORTEX FLOW, e.g. CYCLONES
    • B04C9/00Combinations with other devices, e.g. fans, expansion chambers, diffusors, water locks
    • B04C2009/004Combinations with other devices, e.g. fans, expansion chambers, diffusors, water locks with internal filters, in the cyclone chamber or in the vortex finder

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

الملخص: يتم تحضير الهيدروكربونات hydrocarbons ، سائلة عند درجة حرارة التفاعل، عن طريق غاز التخليق synthesis gas إلى مفاعلات دوامية ثلاثية الطور three-phase turbulent reactors يكون فيها الطور الصلب solid phase الذى يتكون من المحفز catalyst فى شكل جزيئات، محفوظا فى معلق فى الطور السائل liquid phase بواسطة غاز التخليق synthesis gas المتصاعد. يتم فصل separated / ترشيح filtered ناتج التفاعل باستمرار من المحفز catalyst المنتشر عليه باستخدام جهاز ترشيح واحد على الأقل يتكون من فرازة مائية يوجد فوقهأ عنصر معدنى مفرغ أول يوضع داخله عنصر مفرغ ثان بحيث يتحد معه فى المحور ويكون مصنوعا من مادة ذات بنية مسامية، حيث يتراوح متوسط قطر المسام فيها بين 0.002و ١ 0,٠ ميكرومتر, مما يجعلها صالحة لإجراء عملية ترشيح دقيقة/ متناهية الدقة.

Description

‎Y —_‏ _ عملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من غاز التخليق ‎synthesis gas‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى بعملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ تبدأ من غاز التخليق ‎synthesis gas‏ فى المفاعلات ‎reactors‏ المحتوية على ملاط ‎slurry‏ رقيق القوام ولفصل الطور السائل ‎liquid phase‏ الذى ينتج من ‎shall‏ الصلب ‎solid phase‏ .
‎٠‏ أكثر ‎dass‏ يتعلق الاختراع الحالى بعملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من مخلوطات غازية أساسها أول أكسيد الكربون ‎(CO)‏ وهيدروجين ‎(Hp)‏ باستخدام تقنية فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ فى المفاعلات ‎reactors‏ المحتوية على ملاط ‎slurry‏ رقيق القوام؛ ولفصل طور الكربون ‎hydrocarbon phase‏ عند درجة حرارة التفاعل من الطور الصلب ‎solid phase‏ المغمور فيه.
‎٠‏ للتحديد أكثر من ذلك؛ يتعلق الاختراع الحالى ‎Lad‏ بجهاز ترشيح يستخدم فى فصل المعلّق. تقنية فيشر - تروبش ‎Ady ye Fischer-Tropsch‏ فى كل ما كتب عن تحضير الهيدروكربونات من مخلوطات الغاز التى أساسها هيدروجين ‎hydrogen‏ و ‎Jd‏ أكسيد الكعربون ‎carbon monoxide‏ ؛ تعرف باسم اصطلاحى وهو غاز التخليق ‎synthesis gas‏ . الخلاصة الوافية التى تلخص الأعمال الرئيسية فى تفاعل فيشر = تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ الصناعى تم ‎١‏ تضمينها فى الدائرة الرسمية لنشرة المناجم؛ ‎Al (Yao) otf‏ تحمل عنوان "بيان المراجع م١‏
دسم - الخاصة بصناعات فيشر © تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ والعمليات المتعلقة بها " ‎H.C.Anderson,‏ ‎"J L.Wiley and A Newell‏ ‎Cui‏ تقنية فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ بصفة ‎Ade‏ على استخدام المفاعلات ‎reactors‏ ‏التى تحتوى على ملاط ‎slurry‏ رقيق ‎al sill‏ وهى المفاعلات ‎All reactors‏ تستخدم عادة فيما ‎oo‏ يتعلق بالتفاعلات الكيميائية التى تنفذ فى أنظمة ثلاثية الأطوار ‎three-phase systems‏ حيث يتحول الطور الغازي ‎gaseous phase‏ فيها إلى فقاعات فى معلق المادة الصلبة فى السائل. يتكون الطور الغازي ‎(«gaseous phase‏ غاز التخليق ‎synthesis gas‏ « تكون فيه النسبة الجزيئية (الجزيئات لكل لتر من المحلول) ‎COM,‏ تتراوح من ‎١‏ إلى ؛ ويكون طور سائل الغمر؛ عند درجات حرارة مرتفعة؛ ‎Jt‏ ناتج التفاعل؛ أى؛ أساساً يمل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons | ٠‏ الخطية التى بها عدد كبير من ذرات الكربون؛ ‎Jha‏ الطور الصلب ‎solid phase‏ بالمحفز ‎catalyst‏ . ولهذا فإن ناتج التفاعل الذى يتم تفريغه من المفاعل ‎reactor‏ يتكون من معلْق يحتوى على جزيئات؛ التى قد تكون دقيقة ‎lad‏ ولابد من معالجتها لفصل المادة الصلبة (المحفز ‎catalyst‏ ( من الطور السائل ‎liquid phase‏ . بينما يتم إعادة المحفز ‎catalyst‏ مرة أخرى إلى مفاعل ‎١‏ التخليق؛ فإن الطور السائل ‎phase‏ 80 يتعرض لعمليات معالجة متتابعة لتحسين نوعيته؛ مثل التكسير بالهميدروجين ‎hydrocracking‏ و/أو الأزمرة بالهميدروجين ‎hydroisomerization‏ « للحصول على أجزاء من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ أهمية صناعية. تصف براءة الاختراع الأوروبية رقم 104.099 مفاعلاً لإجراء تفاعلات فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ يتكون من برج لتوليد فقاعات غازية ويحتوى على معلق يتكون من جزيئات ‎٠‏ .من مادة محفزة معلقة فى سائل كربونى مائى. تتم تغذية غاز التخليق ‎synthesis gas‏ إلى قاعدة م١‏
_— $ _— المفاعل 70 بينما تتم معالجة الهيدروكربون ‎(sll hydrocarbon‏ تم تخليقه عند رأس المفاعل ‎recovered‏ ‏وحتى يمكن تجنب ضياع جزيئات المحفز ‎catalyst‏ ؛ تم تزويد المفاعل ‎reactor‏ بأجهزة ترشيح ‎cylindrical filtration a shan‏ توضع داخله عند جزئه العلوى.
0 يصف طلب البراءة الدولى رقم 47/317457 طريقة لفصل سائل من معلّق و؛ فى مرحلة ثانية؛ ترشيح المعلق خلال تدفق مماسى. بصفة خاصةء فإن المعلق يأتى من مفاعل فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ ويتكون من كربون مائى ثقيل تم تخليقه يقل جزيئات المحفز ‎catalyst‏ . توجد أمثلة أخرى لطرق فصل المحفز ‎catalyst‏ من المعلق الخارج من مفاعل فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ تم وصفها فى براءة الاختراع الأوروبية رقم 0971976 وطلب البراءة
\ الدولى رقم ‎YHIALY‏ / 8 وبراءة الاختراع الإنجليزية رقم ‎YA AY Y¢‏ وبراءات الاختراع الأمريكية أرقام ‎0TVA‏ £74 و 5 ‎sl 0g OYYETYO‏ الاختراع الألمانية رقم 45717 37. توجد سلبية تتعلق بعمليات فيشر- تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ ؛ ‎Jie‏ العمليات التى تم ذكرها عاليه؛. وبصفة خاصةعمليات فيشر - تروبش ‎A) Fischer-Tropsch‏ يكون المحفز ‎catalyst‏ ‏فيها أساسه الكوبالت ‎cobalt‏ ؛ وهى أنه ينتج عنها سائل كربون مائى؛ الذى؛ فى مراحل التحويل ‎«٠‏ المتعاقبة (الأزمرة بالهيهيدروجين ‎hydroisomerization‏ و/أو التكسير بالهيدروجين ‎(hydrocracking‏ يسبب تغير فى أداء المحفزات ‎catalysts‏ المناظرة. ذا
— م —- وصف عام للاختر اع نتج عن التطبيقات العملية وبصورة مدهشة عملية من عمليات فيشر - تروبش ‎Fischer-‏ ‎Tropsch‏ للإنتاج المستمر للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ باستخدام مفاعلات تحتوى على ملاط ‎Bd) slurry‏ القوام ¢ تسمح بالحصول على ناتج ‎Jeli‏ يحتو ‎I]‏ على شمع يبر افين ‎Say paraffinic waxes ©‏ استخدامه فى عمليات المعالجة المتتابعة لتحسين الناتج؛ ‎Jia‏ عمليات الأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ و/أو التكسير بالهيدروجين ‎hydrocracking‏ « بدون التعرض للسلبيات الموجودة فى الفن السابق» أى: بدون إحداث تغير فى أداء المحفزات المناظرة. ولهذا يتعلق أحد أهداف الاختراع الحالى بعملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‎Ve‏ من غاز التخليق ‎synthesis gas‏ فى مفاعلات تحتوى على ملاط ‎slurry‏ رقيق القوام تتضمن:- أ ) تغذية محفز أساسه كوبالت ‎ace cobalt‏ وغاز التخليق ‎synthesis gas‏ يتكون بالضرورة من هيدروجين وأول أكسيد الكربون بالنسبة الجزيئية ‎COM‏ تتراوح من ‎١‏ إلى ¥ باستمرار إلى قاع مفاعل لإجراء تفاعلات فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ ؛ يحتوى داخله على معلق من ناتج التفاعل. ‎١‏ ب ) تفريغ مستمر لدفق يتكون بالضرورة من نواتج صناعية خفيفة فى طور البخر وغاز التفاعل الناتج عن التفاعل من رأس المفاعل. ج])تفريغ مستمر لناتج التفاعل الثقيل؛ الذى يتكون بالضرورة من طور سائل للكربون المائى؛ من المفاعل.
- qo ‏د) تعريض ناتج التفاعل الثقيلء قبل أو بعد التفريغ؛ إلى عملية فصل/ ترشيح باستخدام جهاز‎ ‏ترشيح واحد على الأقل يتكون من فرازة مائية يوجد فوقها عنصر معدنى مفرخ أول؛ يفضل أن‎ ‏يكون أسطوانى الشكل؛ يوضع داخله عنصر مفرغ ثانى؛ يفضل أن يكون أسطوائى الشكلء‎ ‏مثقبة؛ بحيث يتراوح قطر الثقب من 07 إلى‎ Bale ‏محورياً مع العنصر الأول ؛ يصنع من‎ ‏ميكرومتر ؛ صالحة لعملية ترشيح غاية فى الدقة/ للأجسام التى تقاس أبعادها بالميكرومتر.‎ ١,١ 0
ه- إرسال ناتج التفاعل الثقيل الذى تم ترشيحه؛ فى الطور السائل ‎liquid phase‏ ؛ والذى يحتوى على مكونات دقيقة أو جزيئات تقاس أبعادها بأجزاء من الميكرومتر أقل من © جزء فى المليون؛ إلى وحدة معالجة تالية مثل التكسير بالهيدروجين ‎hydrocracking‏ و/أو الأزمرة
بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ ؛ أو تفريغه وتبريده إلى درجة حرارة الغرفة.
‎٠‏ و- إعادة المواد الصلبة المتخلفة عن عملية الفصل / الترشيح إلى المفاعل ‎reactor‏ مرة أخرى. طبقاً للعملية التى فى الاختراع ‎(lal‏ فإن المفاعل ‎reactor‏ الخاص بتفاعلات فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ هو مفاعل يتولد فيه فقاعات ويتكون من وعاء؛ عادة مايكون رأسياء برج مثلاًء ‎fas‏ داخله التفاعلات الكيميائية؛ التى تحدث بنظام ذو ثلاثة أطوار ‎Cum‏ يكون فيا الطور الغازي ‎gaseous phase‏ / البخر عبارة عن فقاعات فى معلق المادة الصلبة فى السائل.
‎١‏ فى الحالة الحالية؛ يتكون الطور الغازي ‎gaseous phase‏ / البخر بالضرورة من غاز التخلبق ‎synthesis gas‏ ونواتج التفاعل الخفيفة فى طور ‎call‏ طور سائل الغمر هو ناتج التفاعل الثقيل أو الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ خطية تحتوى بالضرورة على عدد كبير من ذرات الكربون والطور الصلب ‎solid phase‏ يتمثل فى المحفز ‎catalyst‏
‏يفضل أن يأتى غاز التخليق ‎a synthesis gas‏ إعادة تكوين البخار و/أو الأكسدة الجزئية للغاز ‎٠‏ الطبيعى أو أى الهيدروكربونات ‎«sal hydrocarbons‏ بناءاً على التفاعلات التى تم وصفها. ',
- ا ‎Ste‏ فى براءة الاختراع الأمريكية رقم 0148517 ؛ فإنه كبديل لما سبق؛ يمكن أن يأتى غاز التخليق ‎synthesis gas‏ باستخدام أساليب إنتاج أخرى ‎(Jie‏ كمثال؛ إعادة التكوين الحرارى الآلى؛ أو ‎CPO‏ (الأكسدة الجزئية المحفزة ‎Catalytic Partial Oxidation‏ ) أو إدخال الغاز فى الكربون باستخدام بخار ‎ele‏ ذو درجة حرارة ‎Alle‏ كما تم وصفه فى "تقنية وعلم التحفيز"؛ طبقة © رقم ‎١‏ الذى كتبه ‎.Y4AY » Springer-Verlag, New York‏ ينتج عن تفاعل فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ طوران متميزان عن بعضهما ‎Lala‏ طور خفيف؛ طور البخرء الذى يتكون بالضرورة من مخلوط من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏الخفيفة؛ التى تحتوى على عدد من ‎١‏ إلى ‎Ye‏ ذرة كربون وذات نقطة غليان تحت الضغط الجوى؛ للجزء ى©-:0؛ تكون أقل من حوالى ١5٠١م‏ ونواتج تفاعل ثانوية؛ مثل الماء أو البخار ‎٠‏ أو الإيثر ‎ether‏ أو الكحول ‎alcohol‏ . يتم تبريد هذا الدفق؛ مع غاز التفاعل الذى لم يشترك فى التفاعل؛ لكى يتم تكثيف وفصل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ الخفيفة من الماء الناتج عن التفاعل ومن النواتج الثانوية الأخرى. جزء واحد على الأقل من هذه النواتج الكربونية المائية السائلة؛ الذى بالضرورة يحتوى على مخلوطات من ‎Cs-Cas‏ الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ؛ يتم تجميعه فى خزان ‎١‏ تجميع موضوع تحت ضغط أعلى من الضغط الموجود فى مفاعل التخليق وعند درجة حرارة أكبر من ‎١٠١‏ م . هذا الناتج يمكن استخدامه فى دورة الانتاج كسائل عملى؛ ‎Min‏ فى غسل أجهزة الترشيح بعد انتهائها من دورة الترشيح؛ أو يمكن تفريغه جزئياً واستخدامه كماد مخففة فى عملية الأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ التالية و/أو عملية التكسير بالههيدروجين ‎hydrocracking‏
‎A _—‏ _ يتكون الطور الثانى بالضرورة من شمع برافين ‎paraffinic waxes‏ « يكون سائلاً عند درجة حرارة التفاعل» ويحتوى على مخلوطات من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ خطية مشبعة؛ بها عدد كبير من ذرات الكربون. عموماً هى مخلوطات الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ لها نقطة انصهار ‎٠‏ عند ضغط ‎cad yall‏ أكبر من ‎Sie ¢ p ١٠٠5١‏ من ‎Ye‏ إلى ‎YA‏ . © يتم تنفيذ تفاعل فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ عند درجة حرارة تساوى أو > ‎os‏ ‎Yo.‏ م ¢ ‎A Mie‏ او ‎z‏ من ‎٠٠١‏ إلى ‎p Yo.‏ ؛» وتحث ضغط يتر او ‎z‏ من ‎٠,9‏ إلى ‎٠‏ ميجا ‎Jul‏ داخل المفاعل ‎reactor‏ « توجد تفصيلات مميزة عن تفاعلات فيشر - تروبش ‎Fischer-‏ ‏0 فى 'تقنية وعلم التحفيز" الذى تم ذكره من قبل. يحتوى طور السائل الأكثر ثقلاً على محفز فى معلّق. يمكن استخدام أى محفز أساسه الكوبالت ‎«cobalt ٠‏ يكون فعالاً فى تفاعلات فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ فى العملية؛ الى هى الهدف من هذا الاختراع. ‎catalyst Sisal‏ المفضل؛ طبقاً للاختراع الحالى؛ يكون أساسه الكوبالت +0 _يتم نثره على مادة صلبة حاملة تتكون من أكسيد واحد على الأقل يتم اختياره من بين عنصر واحد أو أكثر من العناصر الآتية:-8؛ ‎Mg «Zr Al (Ti‏ المواد الحاملة المفضلة هى سيليكا ‎silica‏ أو ألومينا ‎alumina‏ أو ‎titania Wikis‏ . ‎١‏ يتواجد الكوبالت ‎cobalt‏ فى المحفز ‎catalyst‏ بكميات تتراوح من ‎١‏ إلى 7560 من ‎As‏ ‏وعموما من © إلى ‎AYA‏ من الوزن الكلى. المحفز ‎catalyst‏ الذى فى العملية؛ الهدف من الاختراع؛ يمكن أن يحتوى على عناصر إضافية ‎Dae gal‏ يمكن أن يحتوى على؛ من 06 إلى 75 من الوزن ‎SI‏ يفضل من ‎0,١‏ إلى ‎LY‏ من عنصر ثالث واحد على الأقل يُختار من بين هذه العناصر التى تنتمى إلى مجموعة ؟ .
(تنظيم ‎(IUPAC‏ المحفزات 5 التى من هذا النوع معروفة ‎Lad‏ كتب عن الموضوع وتم وصفهاء؛ مع طرق تحضيرهاء فى براءة الاختراع الأوروبية رقم 151678498. أمثلة أخرى للمحفزات التى أساسها الكوبالت ‎cobalt‏ ؛ ‎Sd‏ تحتوىء كعنصر ‎Ca‏ على تانتاليوم ‎tantalum‏ بكميات من ‎dee‏ 76 من الوزن "الكلى"؛ يفضل أن تكون من١,‏ إلى ‎Ye‏ . يتم تحضير هذه المحفزات ‎catalysts‏ عن طريق: ‎yd‏ ترسيب ملح كوبالت ‎cobalt‏ على المادة الحاملة الخاملة (سيليكا ‎silica‏ أو ألومينا ‎Mie ) alumina‏ باستخدام أسلوب التلقيح الجاف؛ ثم يتبع ذلك خطوة تكليس ‎calcination‏ وء اختيارياً؛ خطوة تهبيط وكمون للناتج المتكلس ‎.calcined‏ ‏يتم ترسيب أحد مشتقات التانتاليوم ‎tantalum‏ (وخصوصاً كحولات التانتاليوم ‎(tantalum‏ على ‎sale ٠‏ المحفز 8 _التى تم الحصول عليهاء يفضل باستخدام أسلوب التلقيح الرطب. ثم يتبع ذلك تكليس و» اختيارياً؛ تهبيط وكمون. أي كان تركيب المحفز ‎catalyst‏ الكيميائى؛ فإنه يتم استخدامه فى شكل مسحوق يحتوى جزيئات دقيقة؛ القطر المتوسط لكل منها يتراوح من ‎٠١‏ إلى ‎Yeo‏ ميكرومتر. يتم إرسال المعلّق الذى تم تفريغه من المفاعل ‎reactor‏ إلى وحدة فصل المادة الصلبة عن السائل ‎\o‏ التى قد تحتوى أيضاً على جهاز نزع الغاز . أكثر ‎Juans‏ جهاز الترشيح؛ الذى يشكل وحدة فصل/ترشيح؛ يمكن إدخاله إلى داخل مفاعل التخليق؛ مثلاً فى مكان يناسب الترشيح العرضى؛ أو خارج المفاعل ‎reactor‏ . فى الحالة الأخيرة» يمكن أيضاً أن تحتوى وحدة الفصل/الترشيح على جهاز نزع الغاز خارج المفاعل ‎reactor‏ . قذي
- ١2 ١ ‏يجب أن يحتوى جهاز نزع الغاز على وعاء رأسى يمكث فيه المعلق فترة زمنية تتراوح من‎ ‏إلى © دقائق؛ تنطلق خلالها الغازات والأبخرة الموجودة إلى أعلى سطح المعلّق الخالص.‎ ‏يتم معالجة المعلّق خلال جهاز الترشيح طبقاً لخطوة نزع الغاز الممكنة الآتية بعد. يتضمن‎ ‏الجهاز فرازة مائية؛ للفصل الأولى؛ ينتج عنها منتج مركز فى القاع (فى الأسفل)؛ يتم إعادته‎ catalyst ‏للمفاعل؛ ومنتج عند القمة (فى الأعلى) لازال به أجزاء مترسبة من المحفز‎ GA eo ‏أو التى تقاس أبعادما بأقل من‎ 3383) catalyst ‏وأثار ممكنة ذات قيمة من جزيئات المحفز‎ ‏الميكرومتر. يمر هذا التدفق الثانى خلال فراغ حلقى بين الأسطوانة المعدنية الأولى؛ التى تكون‎ ‏الفرازة المائية؛ والأسطوانة المصنوعة من مادة مثقبة الموضوعة داخل الأسطوانة الأولى؛‎ Jef ‏حيث يخضع لعملية ترشيح غاية فى الدقة/ تنقى من الجزيئات التى تقاس أبعادها بالميكرومتر.‎ ‏يمكن تفريغ المائع الذى تم تنقيته من خلال قنوات محددة حيث يكون المائع المركز عندئفذ فى‎ ٠ ‏شكل جزيئات دقيقة أو جزيئات تقاس أبعادها بأقل من الميكرومتر ويمكن إعادة استخدامه فى‎ ‏مفاعل التخليق.‎ hia ‏م وتحت‎ Ye. ‏إلى‎ 7٠١ ‏عند درجة حرارة تتراوح من‎ Mie ‏من أجل تطبيقات محددة؛‎ ‏مناسبة؛‎ hydrocarbons ‏بارء فإنه يمكن استخدام الهميدروكربونات‎ Ye ‏يتراوح من © إلى‎ ‏كعناصر داخلية فى الاسطوانة تصلح لعملية الترشيح المتناهية الدقة/ ترشيح الجزيئات التى تقاس‎ ١ ‏أبعادها بالميكرومترء تصنع الأسطح الأسطوائية من لبيدة معدنية أو من مواد سيراميك ذات‎ ‏وهى‎ ¢ titania ‏أو ثيتاتيا‎ zirconia ‏أو زيروكونيا‎ alumina ‏فى ألومينا‎ Nie ‏قنوات عديدة؛‎
Pall ‏عن طريق مؤسسة‎ Lali) ‏أو "07ت" ويتم‎ "Membralox" aul ‏متوفرة فى الأسواق‎ ‏توجد معلومات متوفرة عن عملية الترشيح المتناهية الدقة /ترشيح الجزيئات التى تقاس أبعادما‎ ‏بالميكرومتر فى‎ ٠
— \ \ _ ‎Sirkar "Membrane Handbook", Chapman & Hall, 28, 408,‏ .جز ‎W.
S.
Winston Ho, K.‏ ‎and D.
Paulson, "Membranes, the Finest Filtration", Filtration News, 1995.‏ 1992 يكون خرج خطوة الفصل/الترشيح؛ الطور السائل ‎liquid phase‏ للكربون المائى؛ خالياً تماماً من أى جزيئات صلبة قد تؤثر سلبياً فى باقى عمليات تحويل الأطوار المتعاقبة؛ ويمكن تبريده إلى ‎١‏ درجة حرارة الغرفة وتخزينه فى طور صلبء؛ أو قد يتم إرساله إلى وحدة تحويل (شق مائى ‎hydrocracking‏ و/أو أزمرة مائية ‎.(hydro-isomerization‏ ‏يتم غسل وحدات الترشيح/الفصل دوريا فى عكس اتجاه ‎al‏ فى نهاية دورة الترشيح؛ باستخدام تدفق من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ صناعية خفيفة تم إزالتها من خزان التجميع المناظر. ‎٠‏ شرح مختصر للرسومات: يمكن فهم عملية الانتاج المستمر لللهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من غاز التخليق ‎synthesis‏ ‎gas‏ ؛ ‎(A‏ هى الهدف من الاختراع الحالى؛ بطريقة أفضل بالاستعانة بالرسومات الموجودة فى الأشكال التى تعتبر توضيحية ولكن غير محدّدة لتجسيدات الاختراع والتى فيها:- شكل رقم ‎:١‏ يوضح منظر أمامى لجهاز الترشيح. ‎\o‏ شكل رقم ‎١‏ : يوضح رسم تخطيطى لجهاز ترشيح موضوع خارج المفاعل ‎reactor‏ . ‎YAY‏
‎١7 -‏ - كما هو موضح فى الرسومات؛ فإن جهاز الترشيح 7 المستخدم فى العملية؛ الهدف من الاختراع؛ يحتوى على فرازة مائية ‎)١١١(‏ لها فتحة دخول )117( لدخول المعلّق وفتحتان للتفريغ (117) و ‎(VE)‏ على الترتيب لتفريغ المحلول الذى تتركز فيه المواد الصلبة (فى الأسفل) ولتفريغ ‎٠‏ الدفق المخفف (فى الأعلى) . عنصر معدنى مفرغ أسطوانى الشكل )110( يوضع فوق الفرازة ‎(Ala)‏ ويوجد بداخله عنصر الترشيح المتناهى الدقة / ترشيح الأجزاء التى تقاس أبعادهما بالميكرومتر )117( يوجد بالعنصر الأسطوانى فتحة خروج ‎(VY)‏ للسائل الذى تتركز فيه جزيئات دقيقة أو جزيئات ذات أبعاد نقاس بأقل من الميكرومتر وحيث عنصر الترشيح )1171( به قنوات ذات شكل محدد ‎)١١8(‏ لترشيح السائل طبقاً للمواصفات. ‎٠‏ الرسم التخطيطى للعملية الذى يستخدم فيه جهاز ترشيح واحد أو أكثر من الاختراع الحالى خارج وعاء التفاعل (شكل رقم ‎oY‏ يتضمن مفاعل 1 يتم تغذية غاز التخليق ممع ‎synthesis‏ ‎(١‏ إليه من خلال الخط ‎.)١(‏ يوجد داخل المفاعل ‎reactor‏ معلق يتكون من محفز مغمور فى سائل التفاعل ويتم تقليبه باستمرار ويوجد به فقاعات غاز التخليق ‎«a synthesis gas‏ عند صعودها لأعلى؛ تقابل جزيئات المحفز ‎catalyst‏ ؛ حيث تحتفظ بها فى المعلق وتتفاعل. ‎Sars‏ ‎١‏ وصف ظروف العمل فى المفاعل ‎Sie ¢ reactor‏ كما فى طلب البراءة الدولى رقم ‎oF / 7‏ أو براءة الاختراع الفرنسية رقم ‎YAYIY AE‏ يتم تفريغ دفق غازى يتكون بالضرورة من الغاز الذى لم يشارك فى التفاعل ونتواتج التفاعل الخفيفة والنواتج الثانوية من رأس المفاعل ‎reactor‏ « من خلال الخط ) ¢( ؛ ثم يتم تغذيته إلى قسم تبريد وتكثيف لجزء الهيدروكربون الخفيف؛ غير موضح؛ يتم تفريغ معلّق الكربون المائى؛ ‎ye‏ الناتج السائل من ‎Jeli‏ فيشر - تروبش 118606-10 عن طريق الخط ‎(Y)‏ وإرساله إلى جهاز نزع الغاز ‎D‏ حيث تنطلق الغازات والأبخرة الموجودة؛ إلى أعلى السطح الخالص للمعلّق, ويتم إرسالها من خلال الخط (©) إلى قسم تبريد وتكثيف؛ غير موضح. ذا
Coy
بعد ذلك_يتم إرسال ‎Gadd‏ إلى وحدة الفصل التى يوجد بها جهاز ترشيح واحد على ‎FUL‏
الدفق الذى تم ترشيحه طبقاً للمواصفات )7( والنواتج المركزة من عملية الفصل الأولية )0(
التى يتم إعادتها إلى المفاعل ‎RI reactor‏ مرة أخرى باستخدام المضخة ‎Pl‏ والخط )8( أو عن
طريق وسيلة إعادة تشغيل طبيعية خارجية؛ والنواتج المركزة من عملية الفصل الثانوية ()؛ يتم
م إعادتها أيضاً إلى المفاعل ‎RI reactor‏ مرة أخرى. عن طريق المضخة ‎P2‏ والخط (4)؛ ويتم
استخراجها على الترتيب من الوعاء ‎(SF‏ نحد من التجمع المحتمل للجزيئات الدقيقة التى تقاس
أبعادها بأقل من الميكرومتر فى المفاعل 08 .1خ فإنه يمكن تفريغ جزء من الدفق المركز
المحتوى على الجزيئات الدقيقة التى تقاس أبعادها بأقل من الميكرومتر عن طريق فتحة التنظيف ‎(M)‏
ْ"' م"

Claims (1)

  1. ‎ve -‏ - عناصر_الحماية ‎١ ١‏ - عملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات من غاز التخليق فى مفاعلات تحتوى ‎Y‏ على ملاط رقيق القوام تتضمن:- ¥ أ > تغذية مستمرة إلى قاع مفاعل يصلح لإجراء تفاعلات فيشر-تروبش؛ يحتوى 1 على ‎Glas‏ من ناتج التفاعل. ومحفز أساسه كوبالت مدعم؛ وغاز التخليق الذى 8 يتكون أساساً من هيدروجين وأول أكسيد الكربون؛ : 1 ب - تفريغ مستمر من رأس المفاعل؛ لدفق يحتوى أساساً على نواتج تخليق ‎v‏ خفيفة فى طور البخارء وغاز التفاعل الذى لم يشارك فى التفاعل؛ ‎A‏ ج- تفريغ مستمر من المفاعل؛ لناتج التفاعل الثقيل الذى يحتوى أساساً على ‎A‏ طور للهيدروكربونات السائلة. ‎Ve‏ 2 تعريض ناتج التفاعل ‎JE‏ قبل أو بعد التفريغ؛ إلى عملية فصل/ترشيح ‎١‏ باستخدام جهاز ترشيح واحد على الأقل يتكون من فرازة مائية يوجد فوقها " عنصر معدنى مفرغ أول؛ يوضع داخله عنصر مفرغ ثان؛ يتحد محورياً مع ‎VY‏ العنصر الأول ؛ ويصنع من ‎Bale‏ ذات بنية مسامية؛ حيث يتراوح القطر المتوسط ‎٠‏ للمسام بين 7 و1 ميكرومتر. مما يجعلها صالحة لعملية ترشيح دقيقة/ ‎yo‏ متناهية الدقة. 1 (ه) إرسال منتج التفاعل الثقيل ‎dd‏ في طور سائل؛ به محتوى جسيمات لل ناعمة أو تحت ميكرونية أقل من © جزء في المليون؛ إلى وحدة المعالجة التالية؛ ‎VA‏ أو تفريغه أو تبريده إلى درجة حرارة الغرفة؛ (و) إعادة تدوير ‎of gall‏ الصلبة القادمة من خطوة الفصل ‎separated‏ [ الترشيح ‎J filtered ٠١‏ مفاعل التفاعل. ا م
    م١‏ - ‎١‏ ؟-_العملية وفقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يكون مفاعل التفاعلات من نوع فيشر - ‎Y‏ تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ عبارة عن مفاعل ‎bubble reactorcilelsd‏ يتكون من 1و وعاء يتم فيه بدء التفاعلات الكيميائية؛ التي تحدث في أنظمة ثلاثية الأطوار ‎Cus three-phase systems ¢‏ يتم تمرير فقاعات الغاز/ البخار في معلق من المادة ° الصلبة في سائل. ‎١‏ *-_العملية وفقاً لعنصر الحماية (7)؛ حيث يتكون طور الغاز /البخار بشكل أساسي ‎Y‏ من غاز تخليق ومنتجات تفاعل ‎Gaga‏ ويكون الطور السائل ‎liquid phase‏ 7 المشتت هو منتج التفاعل الثقيل أو هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ مستقيمة بها ؛ أساسا عدد كبير من ذرات الكربون؛ ويمثل المحفز ‎catalyst‏ الطور ‎Ll‏ ‎solid phase ©‏ . ‎١‏ ؛-_العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تتكون أساساً منتجات التخليق ض ‎Y‏ الخفيفة من مخاليط هيدروكربونية بها عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ‎١‏ و ‎YO 1‏ ودرجة غليان للقطفة ‎Cs-Cos‏ ؛ تساوي حوالي ‎over‏ أو أقل. ‎١‏ *- _العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية (١-7)؛‏ حيث يتكون أساساً منتج ‎Jeli‏ ‎Y‏ الثقيل من الشموع البارافينية ‎paraffinic waxes‏ ؛ السائلة عند درجة حرارة 1 التفاعل؛ والتي تشتمل على مخاليط من هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ مستقيمة مشبعة بها عدد كبير من ذرات الكربون ولها درجة غليان؛ عند الضغط الجوي؛ 0 أعلى من 2100 ‎Gay lead -١ \‏ لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يتم إجراء تفاعل فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ عند درجات حرارة تساوي ‎“yo.‏ مم أو أعلى من ‎١‏
    7 و عند ضغط يتر اوح بين © "3 ‎١‏ ميجاباسكال يتم الحفاظ عليه د اخل المفاعل ‎reactor ¢‏ . ‎-V ١‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ ‎Cua‏ المحفز ‎catalyst‏ أساسه ‎Y‏ كوبالت ‎cobalt‏ مشتت على مادة حاملة صلبة يتم اختيارها من أكسيد ‎oxide‏ واحد ‎Y‏ على الأقل لواحد أو أكثر من العناصر التالية: 1 و 11 و ‎«Al‏ و ‎Mg Zr‏ ‎a, ideal —A ١‏ لعنصر الحماية ‎«(V)‏ حيث يوجد الكوبالت ‎cobalt‏ بكميات تتراوح ‎Y‏ بين ‎7١‏ و 7250 بالوزن من الوزن الإجمالي. ‎١‏ 4- _العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎(V)‏ أو عنصر الحماية ‎oA)‏ حيث يشتمل المحفز ‎catalyst‏ على من 6 ...7 = ‎Jo‏ بالوزن روثنيوم ‎cruthenium‏ ومن 4,00 - : 1 8 بالوزن عنصر ثالث على الأقل يتم اختياره من المجموعة الثالثة؛ مقدرة إلى ¢ الوزن الإجمالي. ‎-٠ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎(V)‏ أو عنصر الحماية ‎oA)‏ حيث يشتمل المحفز ‎catalyst Y‏ على عنصر معزز؛ تتتاليوم ‎tantalum‏ بكميات تتراوح بين 70.06 و 8 بالوزن مقدرة إلى الوزن الإجمالي. ‎١‏ )= العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يتم استخدام المحفز ‎catalyst‏ ‎Y‏ في صورة مسحوق ناعم له متوسط قطر حبيبات يتراوح بين ‎٠١‏ و ‎Vou‏ ‏ميكرومتر.
    ‎VY ١‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎iil)‏ حيث تحدث معالجة الفصل / ‎١‏ الترشيح باستخدام وسيلة للترشيح توضع داخل أو خارج مفاعل التخليق. ‎٠" ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية (7٠)؛‏ حيث توضع وسيلة الترشيح خارج مفاع ل ْ التخليق. ‎-٠ \‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎Rill)‏ حيث تشتمل معالجة الفصل / ‎Y‏ الترشيح على خطوة إزالة غازات على الأقل. ‎١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية (6١)؛‏ حيث يتم إجراء خطوة إزالة الغازات في ‎Yoo‏ وعاء رأسي يظل فيه المعلق لفترة من الزمن تتراوح بين ‎١‏ و 0 دقائق. : ‎-٠ \‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة» حيث تحدث خطوة معالجة الفصل ‎Y‏ / الترشيح عند درجة حرارة تتراوح بين ‎٠٠١‏ تم و ‎a’ ٠٠٠١‏ وعند ضغط يتراوح 3 بين © و ‎"٠‏ بار. ‎-١#7 ١‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث ترتكز البنية المسامية المكونة للاسطوانة الثانية لوسيلة الترشيح ‎Jo filtration‏ مواد خزفية بها قنوات متعددة 3ق مصنوعة من ألومينا ‎alumina‏ أو زركونيا ‎zirconia‏ أو تيتانيا ‎titania‏ أو صلب ¢ ملبد ‎.sintered steel‏ ‎-١8« ١‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يتم غسل وسيلة الترشيح ‎Y‏ دورياً في اتجاه بواسطة تيار من هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ تخليق خفيفة. ض ‎YAY‏
    ‎A —‏ \ _ ‎١‏ - عملية للإنتاج المستمر لهيدروكربونات 58 من غاز تخليق في ‎Y‏ مفاعلات ملاط ‎slurry‏ كما ذكرت بشكل رئيسي في هذا الطلب بالرجوع ‎A v‏ كال ‎)١(‏ و ‎(Y)‏ من الرسومات المرفقة. رد
SA04250187A 2003-06-25 2004-06-23 عملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات hydrocarbons من غاز التخليق synthesis gas SA04250187B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT001288A ITMI20031288A1 (it) 2003-06-25 2003-06-25 Processo per la produzione in continuo di idrocarburi da gas di sintesi in reattori a sospensione e per la separazione della fase liquida prodotta dalla fase solida.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA04250187B1 true SA04250187B1 (ar) 2007-07-31

Family

ID=30131287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA04250187A SA04250187B1 (ar) 2003-06-25 2004-06-23 عملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات hydrocarbons من غاز التخليق synthesis gas

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7144924B2 (ar)
EA (1) EA006933B1 (ar)
GB (1) GB2403433B (ar)
IT (1) ITMI20031288A1 (ar)
NO (1) NO20042662L (ar)
SA (1) SA04250187B1 (ar)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2877950B1 (fr) 2004-11-17 2006-12-29 Inst Francais Du Petrole Dispositif de production d'hydrocarbures liquides par synthese fischer-tropsch dans un reacteur a lit triphasique
US7378452B2 (en) * 2005-12-28 2008-05-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Filtration system for slurry hydrocarbon synthesis process using both small and large pore filter elements
BRPI0816137B1 (pt) 2007-08-24 2017-05-02 Sasol Tech (Proprietary) Ltd processo de síntese de hidrocarbonetos para produzir produtos líquidos e gasosos a partir de reagentes gasosos
US9168501B2 (en) * 2007-09-10 2015-10-27 Res Usa, Llc Commercial Fischer-Tropsch reactor
KR100992835B1 (ko) * 2008-02-29 2010-11-08 한국화학연구원 피셔-트롭쉬 합성반응용 고체촉매와 생성물의 연속분리배출장치 및 방법
US20100084350A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-08 Jing Liu Systems and Methods for Continuous Multiphase Reaction and Separation
US8114915B2 (en) * 2008-12-05 2012-02-14 Exxonmobil Research And Engineering Company Method and system for handling slurries of varying liquid rates and solids content
US20100155307A1 (en) * 2008-12-18 2010-06-24 Soto Jorge L Method and system for fines management in slurry processes
US8119014B2 (en) * 2008-12-23 2012-02-21 Exxonmobil Research And Engineering Company Systems and methods to remove liquid product and fines from a slurry reactor
US8932452B2 (en) 2012-01-11 2015-01-13 Cameron International Corporation Method for separating entrained catalyst and catalyst fines from slurry oil

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3245318C3 (de) 1982-12-08 1996-06-20 Bayer Ag Verfahren zur Durchführung von Druckreaktionen mit suspendierten Katalysatoren
US5070064A (en) 1989-08-07 1991-12-03 Exxon Research And Engineering Company Catalyst pretreatment method
GB9116020D0 (en) * 1991-07-25 1991-09-11 Serck Baker Ltd Separator
NL9202017A (nl) 1992-11-19 1994-06-16 Tno Werkwijze en inrichting voor het uit een oplossing verwijderen van tenminste één bestanddeel.
US5527473A (en) 1993-07-15 1996-06-18 Ackerman; Carl D. Process for performing reactions in a liquid-solid catalyst slurry
US5900159A (en) * 1996-02-29 1999-05-04 Shell Oil Company Method for separating liquid from a slurry
JPH1110151A (ja) 1997-06-19 1999-01-19 Tohoku Electric Power Co Inc 硫酸イオン含有排水の処理装置
ITMI980865A1 (it) * 1998-04-23 1999-10-23 Eniricerche S P A Ora Enitecno Procedimento per la preparazione di idrocarburi da gas di sintesi
US6156809A (en) 1999-04-21 2000-12-05 Reema International Corp. Multiple reactor system and method for fischer-tropsch synthesis
US6589323B1 (en) 1999-11-19 2003-07-08 Amos Korin System for cleaning air and method for using same
JP2001246216A (ja) * 1999-12-28 2001-09-11 Denso Corp 気液分離装置
AR034670A1 (es) 2001-07-03 2004-03-03 Shell Int Research Procedimiento de preparacion de hidrocarburos liquidos
ITMI20030969A1 (it) * 2003-05-15 2004-11-16 Enitecnologie Spa Procedimento per la produzione in continuo di idrocarburi da gas di sintesi in reattori a sospensione e per la separazione della fase liquida prodotta dalla fase solida.
ITMI20031029A1 (it) * 2003-05-22 2004-11-23 Enitecnologie Spa Procedimenti per la produzione in continuo di idrocarburi da gas di sintesi.

Also Published As

Publication number Publication date
ITMI20031288A1 (it) 2004-12-26
GB2403433A (en) 2005-01-05
US20050004238A1 (en) 2005-01-06
EA200400728A1 (ru) 2004-12-30
GB0413070D0 (en) 2004-07-14
NO20042662L (no) 2004-12-27
US7144924B2 (en) 2006-12-05
EA006933B1 (ru) 2006-06-30
GB2403433B (en) 2005-11-02
ITMI20031288A0 (it) 2003-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7098251B2 (en) Process for the production in continuous of hydrocarbons from synthesis gas, in slurry reactors and for the separation from the solid phase of the liquid phase produced
AU2002318378B2 (en) Direct production of high purity fischer-tropsch wax
SA97170707B1 (ar) طريقة لفصل سائل من ملاط slurry
BRPI1011148B1 (pt) Processo para separar líquido a partir de uma mistura multifásica contida em um vaso, uso do processo, e, processo para a preparação de peróxido de hidrogênio.
JPH11349496A (ja) 合成ガスから炭化水素を製造する方法
US9278891B2 (en) Apparatus and method for conducting a fischer-tropsch synthesis reaction
AU2007257119A1 (en) A slurry bed loop reactor and use thereof
SA04250187B1 (ar) عملية للإنتاج المستمر للهيدروكربونات hydrocarbons من غاز التخليق synthesis gas
AU2002318378A1 (en) Direct production of high purity fischer-tropsch wax
US7067559B2 (en) Process for the production of liquid hydrocarbons
EP1392625B1 (en) Process for separating liquid hydrocarbons from a particulate fischer-tropsch catalyst
AU2002328852A1 (en) Process for the production of liquid hydrocarbons
SA04250177B1 (ar) عملية لإنتاج هيدروكربونات hydrocarbons من غاز التخليق synthesis gas بطريقة مستمرة
CN1929907B (zh) 具有可缩回外壳内的过滤装置的过滤设备
EP2445629B1 (en) Apparatus and process for three-phase reaction
AU2010214107B2 (en) Slurry reactor fines segregation and removal
ITMI20002783A1 (it) Dispositivo e procedimento di separazione di prodotti liquidi partendo da una sospensione generata da un reattore fischer-tropsch e in prese
NO321115B1 (no) Fremgangsmate og apparat for produksjon av hydrokarboner ved hjelp av Fisher-Tropsch-prosessen i en reaktor som omfatter midler for begrensning av faststoff-abbrasjon i resirkuleringssloyfen
CN102316968A (zh) 淤浆法中细粒管理的方法和系统