RU99120389A - CYCLOIMID SUBSTITUTED BENZONE-CONDENSED HETEROCYCLIC HERBICIDES - Google Patents

CYCLOIMID SUBSTITUTED BENZONE-CONDENSED HETEROCYCLIC HERBICIDES

Info

Publication number
RU99120389A
RU99120389A RU99120389/04A RU99120389A RU99120389A RU 99120389 A RU99120389 A RU 99120389A RU 99120389/04 A RU99120389/04 A RU 99120389/04A RU 99120389 A RU99120389 A RU 99120389A RU 99120389 A RU99120389 A RU 99120389A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
aryl
haloalkyl
compound according
Prior art date
Application number
RU99120389/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Скотт Д. КРОФОРД
Лестер Л. МАРАВЕЦ
Джордж ТЕОДОРИДИС
Бенджамен ДУГАН
Original Assignee
Фмк Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фмк Корпорейшн filed Critical Фмк Корпорейшн
Publication of RU99120389A publication Critical patent/RU99120389A/en

Links

Claims (16)

1. Соединение, имеющее формулу
Figure 00000001

где A представляет азот, связанный двойной связью с положением 2, и В представляет кислород;
А представляет кислород и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2,
A представляет MN и В представляет азот, связанный двойной связью с положением 2;
А представляет азот, связанный двойной связью с положением 2, и В представляет NR2;
А представляет СН, связанный двойной связью с положением 2, и В представляет NR2;
А представляет NH и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2; или
А и В являются NH.1. The compound having the formula
Figure 00000001

where A represents the nitrogen linked by a double bond to position 2, and B represents oxygen;
A represents oxygen and B represents CR 1 double bonded to position 2,
A is MN and B is a double bond nitrogen to position 2;
A represents nitrogen bound by a double bond at position 2, and B represents NR 2 ;
A represents CH, linked by a double bond at position 2, and B represents NR 2 ;
A represents NH and B represents CR 1 double bonded to position 2; or
A and B are NH. R представляет водород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, низший алкил с линейной или разветвленной цепью, циклоалкил, алкоксигруппу, арил, гетероарил, алкенил, галогеналкил, гидроксиалкил, галогенарил, алкоксиарил, арилалкил, арилоксиалкил, галогенарилалкил, алкилтиогруппу, гетероциклил, алкоксиалкил, алкоксиалкилоксиалкил, алкилкарбонилоксиалкил, арилкарбонилоксиалкил, аминокарбонилоксиалкил, аминоалкил, цианоалкил, аминоалкенил, карбоксигруппу, карбоксиалкил, алкилкарбоксигруппу, алкилкарбоксиалкал, формил, аминокарбонил, аминогруппу, кислород, цианогруппу, нитрогруппу, алкилсульфонил, аминосульфонил, алкилсульфониламиногруппу, алкилкарбоксиоксиалкил, алкилкарбоксиалкоксигруппу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбонилалкиламиноалкил, арилиминоалкил, (арил)(алкокси)алкил, (арил)(алкилкар6онилокси)алкил, арилалкоксиалкил, цианоалкилтиогруппу, алкинилалкилтиогруппу, арилалкилтиогруппу, цианотиогруппу, цианотиоалкил, алкоксикарбонилалкилтиогруппу, аминокарбонилалкилтиогруппу, алкенилалкилтиогруппу, галогеналкинилалкилтиогруппу, аминокарбонилоксиалкил, арилалкилкарбониламиноалкил, (гидрокси)(арил) алкил, алкилкарбониламиноалкил, алкилсульфониламиноалкил, аминокарбонилалкил, алкоксикарбонил и алкенилоксигруппу, где аминогруппа может быть замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, гидроксигруппы, алкоксигруппы, карбоксигруппы, арила, алкилсульфонила или галогеноалкилсулъфонила;
R1 представляет водород, низший алкил или галогеналкил;
R2 представляет водород, алкил, галогеналкил, CO2 (алкил), СН2СО2(алкил), СН2СОNHалкил, CH2CON(алкил)2, CH2CO2H, СН2ОСН3, CO2(алкил), СН2СН=СН2, СН2С=СН.R, H, R, R, R arylcarbonyloxyalkyl, aminocarbonyloxyalkyl, aminoalkyl, cyanoalkyl, aminoalkenyl, carboxy, carboxyalkyl, alkylcarboxy, alkylcarboxyalkyl, formyl, aminocarbonyl, amino PUF, oxygen, cyano, nitro, alkylsulfonyl, aminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkilkarboksioksialkil, alkilkarboksialkoksigruppu, alkoxycarbonylamino alkoksikarbonilalkilaminoalkil, ariliminoalkil, (aryl) (alkoxy) alkyl, (aryl) (alkilkar6oniloksi) alkyl, arylalkoxy, tsianoalkiltiogruppu, alkinilalkiltiogruppu, arilalkiltiogruppu, tsianotiogruppu, cyanothioalkyl, alkoxycarbonylalkylthio, aminocarbonylalkylthio, alkenylalkylthio, haloalkynylalkylthio, aminocarbonyloxy or arylalkylcarboxylic acid compounds;
R 1 is hydrogen, lower alkyl or haloalkyl;
R 2 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, CO 2 (alkyl), CH 2 CO 2 (alkyl), CH 2 CONH alkyl, CH 2 CON (alkyl) 2 , CH 2 CO 2 H, CH 2 OCH 3 , CO 2 (alkyl ), CH 2 CH = CH 2 , CH 2 C = CH. Х выбирают из водорода, F, С1, Вг, алкила, галогеналкила, CN, NO2 и NH2;
n равно 0-3:
j выбирают из групп формул
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

и R3 выбирают из водорода, алкила, галогеналкила, CH2CN, СН2СН=СН2, СН2С=СН, СН2СО2(алкил), СН2ОСН3 и NH2;
при условии, что J не является группой формулы
Figure 00000005

когда А представляет кислород и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2;
А представляет СН, связанный двойной связью с положением 2 и В представляет NR2; или
А представляет NH и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2.X is selected from hydrogen, F, Cl, Br, alkyl, haloalkyl, CN, NO 2 and NH 2 ;
n is 0-3:
j choose from groups of formulas
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

and R 3 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, CH 2 CN, CH 2 CH = CH 2 , CH 2 C = CH, CH 2 CO 2 (alkyl), CH 2 OCH 3 and NH 2 ;
provided that J is not a group of the formula
Figure 00000005

when A represents oxygen and B represents CR 1 double bonded to position 2;
A represents CH, linked by a double bond at position 2 and B represents NR 2 ; or
A is NH and B is CR 1 double bonded to position 2. 2. Соединение по п. 1, где А представляет азот, связанный двойной связью с положением 2, и В представляет кислород. 2. The compound according to claim 1, wherein A represents nitrogen bound by a double bond at position 2, and B represents oxygen. 3. Соединение по п. 1, где А представляет кислород и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2.3. The compound according to claim 1, wherein A is oxygen and B is CR 1 , double bonded to position 2. 4. Соединение по п. 1, где А представляет NH и В представляет азот, связанный двойной связью с положением 2. 4. The compound according to claim 1, wherein A represents NH and B represents nitrogen bound by a double bond to position 2. 5. Соединение по п. 1, где А представляет азот, связанный двойной связью с положением 2 и В представляет NR2.5. The compound according to claim 1, wherein A represents a nitrogen bound by a double bond at position 2 and B represents NR 2 . 6. Соединение по п. 1, где А представляет СН, связанный двойной связью с положением 2, и В представляет NR2.6. The compound according to claim 1, wherein A is CH, double bonded to position 2, and B is NR 2 . 7. Соединение по п. 1, где А представляет NH и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2.7. The compound according to claim 1, wherein A is NH and B is CR 1 , double bonded to position 2. 8. Соединение по п. 1, где А и В представляют NH. 8. The compound according to claim 1, wherein A and B are NH. 9. Соединение, имеющее формулу
Figure 00000006

где X выбирают из водорода, F, Сl, Br, алкила, галогеналкила, CN, NO2 и NH2;
Y выбирают из NO2, NH2 или -NHN=C(CH3)R;
Z выбирают из водорода, F, NH2, ОН; при условии, что когда Y представляет -NHN=C(CH3)R, то Z представляет водород;
n равно 0-3:
R представляет водород, гидроксигруппу, низший алкил с линейной или разветвленной цепью, циклоалкил, алкоксигруппу, арил, гетероарил, алкенил, галогеналкил, гидроксиалкил, галогенарил, алкоксиарил, арилалкил, арилоксиалкил, галогенарилалкил, алкилтиогрудпу, гетероциклил, алкоксиалкил, алкоксилалкилоксиалкил, алкилкарбонилоксиалкил, арилкарбонилоксиалкил, аминокарбонилоксиалкил, аминоалкил, цианоалкил, аминоалкенил, карбоксигруппу, карбоксиалкил, алкилкарбоксигруппу, алкилкарбоксиалкил, формил, аминокарбонил, аминогруппу, кислород, цианогруппу, нитрогруппу, алкилсульфонил, алкилкарбоксиоксиалкил, алкилкарбоксиалкоксигруппу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбонилалкиламиноалкил, арилиминоалкил, (арил)(алкокси)алкил, (арил)(алкилкарбонилокси)алкил, арилалкоксиалкил, цианоалкилтиогруппу, алкинилалкилтиогруппу, арилалкилтиогруппу, цианотиогруппу, цианотиоалкил, алкоксикарбонилалкилтиогруппу, аминокарбонилалкилтиогруппу, алкенилалкилтиогруппу, галогеналкилалкинилалкилтиогруппу, аминокарбонилоксиалкил, арилалкилкарбониламиноалкил, (гидрокси)(арил)алкал, алкилкарбониламиноалкил, алкилсульфониламиноалкил, аминокарбонилалкил, алкоксикарбонил и алкенилоксигруппу, где аминогруппа может быть замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, гидроксигруппы, алкоксигруппы, карбоксигруппы, арила или алкилсульфонила;
J выбирают из групп формул
Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

и R3 выбирают из водорода, алкила, галогеналкила, CH2CN, СН2СН=СН2, СН2С=СН, СН2С02(алкил), СН2ОСН3 и NH2.9. The compound having the formula
Figure 00000006

where X is selected from hydrogen, F, Cl, Br, alkyl, haloalkyl, CN, NO 2 and NH 2 ;
Y is selected from NO 2 , NH 2 or —NHN = C (CH 3 ) R;
Z is selected from hydrogen, F, NH 2 , OH; with the proviso that when Y is —NHN = C (CH 3 ) R, then Z is hydrogen;
n is 0-3:
R, is a halogen aminocarbonyloxyalkyl, aminoalkyl, cyanoalkyl, aminoalkenyl, carboxy, carboxyalkyl, alkylcarboxy, alkylcarboxyalkyl, formyl, aminocarbonyl, amino, oxygen, ianogruppu, nitro, alkylsulfonyl, alkilkarboksioksialkil, alkilkarboksialkoksigruppu, alkoxycarbonylamino alkoksikarbonilalkilaminoalkil, ariliminoalkil, (aryl) (alkoxy) alkyl, (aryl) (alkylcarbonyloxy) alkyl, arylalkoxy, tsianoalkiltiogruppu, alkinilalkiltiogruppu, arilalkiltiogruppu, tsianotiogruppu, tsianotioalkil, alkoksikarbonilalkiltiogruppu, aminokarbonilalkiltiogruppu, alkenilalkiltiogruppu, haloalkylalkynylalkylthio group, aminocarbonyloxyalkyl, arylalkylcarbonylaminoalkyl, (hydroxy) (aryl) alka , Alkilkarbonilaminoalkil, alkilsulfonilaminoalkil, aminocarbonylalkyl, alkoxycarbonyl, and alkenyloxy, where the amino group may be substituted with one or two substituents independently selected from alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, aryl or alkylsulfonyl;
J is selected from the formula groups.
Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

and R 3 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, CH 2 CN, CH 2 CH = CH 2 , CH 2 C = CH, CH 2 CO 2 (alkyl), CH 2 OCH 3 and NH 2 . 10. Гербидидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество соединения по п. 1 и гербицидно-совместимый с ним носитель. 10. A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of a compound according to claim 1 and a herbicidally compatible carrier. 11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество соединения по п. 1 и гербицидно-эффективное количество одного или более гербицидов, выбранных из группы, включающей глифозат, 2,4-D, МСРА, МСРР, изопротурон, имазапир, имазаметабенц, имазетапир, имазахин, ацифторфен, бифенокс, фомазафен, иоксинил, бромоксинил, хлоримурон, хлорсульфурон, бенсульфурон, пиразосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, феноксапроп, флуазифоп, хизалофоп, диклофоп, бентазон, бутахлор, метахлор, ацетохлор, диметенамид, дикамб и фтороксипир. 11. A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of a compound according to claim 1 and a herbicidally effective amount of one or more herbicides selected from the group consisting of glyphosate, 2,4-D, MCPA, MCPR, isoproturon, imazapir, imamametabents, imazethapyr, Imazin, Acifluorin 12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество соединения по п. 1 и гербицидно-совместимый с ним носитель. 12. A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of a compound according to claim 1 and a herbicidal compatible carrier. 13. Способ подавления роста нежелательной растительности, включающий нанесение в локус произрастания нежелательной растительности в месте ее предполагаемого произрастания, гербицидно-эффективного количества композиции по п. 10. 13. The method of suppressing the growth of undesirable vegetation, comprising applying to the locus of growth of undesirable vegetation in the place of its intended growth, a herbicidally effective amount of the composition according to claim 10. 14. Способ подавления роста нежелательной растительности, включающий нанесение в лонус произрастания нежелательной растительности в место ее предполагаемого произрастания, гербицидно-эффективного количества композиции по п. 11. 14. The method of suppressing the growth of undesirable vegetation, including the application to the LONUS of the growth of unwanted vegetation in the place of its intended growth, a herbicidally effective amount of the composition according to claim 11. 15. Соединение, имеющее формулу
Figure 00000010

где А представляет кислород и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2:
А представляет СН, связанный двойной связью с положением 2 и В представляет NR2; или
А представляет NН и В представляет CR1, связанный двойной связью с положением 2;
R представляет водород, гидроксигруппу, меркаптогруппу, низший алкил с линейной или разветвленной цепью, циклоалкил, алкоксигруппу, арил, гетероарил, алкенил, галогеналкил, гидроксиалкил, галогенарил, алкоксиарил, арилалкил, арилоксиалкил, галогенарилалкил, алкилтиогруппу, гетероциклил, алкоксиалкил, алкоксиалкилоксиалкил, алкилкарбонилоксиалкил, арилкарбонилоксиалкил, аминокарбонилоксиалкил, аминоалкил, цианоалкил, аминоалкенил, карбоксигруппу, карбоксиалкил, алкилкарбоксигруппу, алкилкарбоксиалкил, формил, аминокарбонил, аминогруппу, кислород, цианогруппу, нитрогруппу, алкилсулъфонил, аминосульфонил, алкилсульфониламиногруппу, алкилкарбоксиоксиалкил, алкилкарбоксиалкоксигруппу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбонилалкиламиноалкил, арилиминоалкил, (арил)(алкокси)алкил, (арил)(алкилкарбонилокси)алкил, арилалкоксиалкил, цианоалкилтиогруппу, алкинилалкилтиогруппу, арилалкилтиогруппу, цианотиогруппу, цианотиоалкил, алкоксикарбонилалкилтиогруппу, аминокарбонилалкилтиогруппу, алкенилалкилтиогруппу, галогеналкилалкинилалкилтиогруппу, аминокарбонилоксиалкил, арилалкилкарбониламиноалкил, (гидрокси)(арил)алкил, алкилкарбониламиноалкил, алкилсульфониламиноалкил, аминокарбонилалкил, алкоксикарбонил и алкенилоксигруппа, где аминогруппа может быть замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, гидроксигруппы, алкоксигруппы, карбоксигруппы, арила, алкилсульфонила или галогеналкилсульфонила;
R1 представляет водород, низший алкил или галогеналкил;
R2 представляет водород, алкил, галогеналкил, СО2(алкил), СН2СO2(алкил), СН2CONH(алкил), СН2СОN(алкил)2, СН2СО2Н, СН2ОСН3, SO2(алкил), СН2СН=СН2 или СН2≡СН;
Х выбирают из водорода, F, Сl, Br, алкила, галогеналкила, CN, NO2 и NH2;
n равно 0-3;
J представляет группу формулы
Figure 00000011

и R3 выбирают из водорода, алкила, галогеналкила, CH2CN, СН2СН=СН2, СН2С≡СН, СН2СО2(алкил), СН2ОСН3 и NH2.15. The compound having the formula
Figure 00000010

where A represents oxygen and B represents CR 1 double bonded to position 2:
A represents CH, linked by a double bond at position 2 and B represents NR 2 ; or
A represents NH and B represents CR 1 linked by a double bond with position 2;
R, H, R, R, R arylcarbonyloxyalkyl, aminocarbonyloxyalkyl, aminoalkyl, cyanoalkyl, aminoalkenyl, carboxy, carboxyalkyl, alkylcarboxy, alkylcarboxyalkyl, formyl, aminocarbonyl, amino PUF, oxygen, cyano, nitro, alkilsulfonil, aminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkilkarboksioksialkil, alkilkarboksialkoksigruppu, alkoxycarbonylamino alkoksikarbonilalkilaminoalkil, ariliminoalkil, (aryl) (alkoxy) alkyl, (aryl) (alkylcarbonyloxy) alkyl, arylalkoxy, tsianoalkiltiogruppu, alkinilalkiltiogruppu, arilalkiltiogruppu, tsianotiogruppu, cyanothioalkyl, alkoxycarbonylalkylthio, aminocarbonylalkylthio, alkenylalkylthio, haloalkylalkynylalkylthio, aminocarbonyl Sialk, arilalkilkarbonilaminoalkil, (hydroxy) (aryl) alkyl, alkilkarbonilaminoalkil, alkilsulfonilaminoalkil, aminocarbonylalkyl, alkoxycarbonyl, and alkenyloxy, where the amino group may be substituted with one or two substituents independently selected from alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, aryl, alkylsulfonyl or haloalkylsulfonyl;
R 1 is hydrogen, lower alkyl or haloalkyl;
R 2 represents hydrogen, alkyl, haloalkyl, CO 2 (alkyl), CH 2 CO 2 (alkyl), CH 2 CONH (alkyl), CH 2 CO (alkyl) 2 , CH 2 CO 2 H, CH 2 OCH 3 , SO 2 (alkyl), CH 2 CH = CH 2 or CH 2 ≡ CH;
X is selected from hydrogen, F, Cl, Br, alkyl, haloalkyl, CN, NO 2 and NH 2 ;
n is 0-3;
J represents a group of formula
Figure 00000011

and R 3 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, CH 2 CN, CH 2 CH = CH 2 , CH 2 C≡CH, CH 2 CO 2 (alkyl), CH 2 OCH 3, and NH 2 . 16. Использование соединения общей формулы
Figure 00000012

где Х выбирают из водорода, F, Сl. Вг, алкила, галогеналкила, CN, NO2 и NH2;
Y выбирают из NO2, NH2 или -NHN=C(CH3)R;
Z выбирают из водорода, F, NH2, ОН; при условии, что когда Y представляет -NHN=C(CH3)R, то Z представляет водород;
n равно 0-3;
R представляет водород, гидроксигруппу, низший алкил с линейной или разветвленной цепью, циклоалкил, алкоксигруппу, арил, гетероарил, алкенил, галогеналкил, гидроксиалкил, галогенарил, алкоксиарил, арилалкил, арилоксиалкил, галогенарилалкил, алкилтиогруппу, гетероциклил, алкоксиалкил, алкоксилалкилоксиалкил, алкилкарбонилоксиалкил, арилкарбонилоксиалкил, аминокарбонилоксиалкил, аминоалкил, цианоалкил, аминоалкенил, карбоксигруппу, карбоксиалкил, алкилкарбоксигруппу, алкилкарбоксиалкил, формил, аминокарбонил, аминогруппу, кислород, цианогруппу, нитрогруппу, алкилсульфонил, алкилкарбоксиоксиалкил, алкилкарбоксиалкоксигруппу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбонилалкиламиноалкил, арилиминоалкил, (арил)(алкокси)алкил, (арил)(алкилкарбонилокси)алкил, арилалкоксиалкил, цианоалкалтиогруппу, алкинилалкилтиогруппу, арилалкилтиогруппу, цианотиогруппу, цианотиоалкил, алкоксикарбонилалкилтиогруппу, аминокарбонилалкилтиогруппу, алкенилалкилтиогруппу, галогеналкилалкинилалкилтиогруппу, арилалкилкарбониламиноалкал, (гидрокси)(арил)алкил, алкилкарбониламиноалкил, меркаптогруппу, аминосульфонил, алкилсульфониламино, алкилсульфониламиноалкил, аминокарбонилалкил, алкоксикарбонил и алкенилоксигруппу, где аминогруппа может быть замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, гидроксигруппы, алкоксигруппы, карбоксигруппы, арила, алкилсульфонила, или галогеналкилсульфонила; J представляет собой группу формулы
Figure 00000013

и R3 выбирают из водорода, алкила, галогеналкила, CH2CN, СН2СН=СН2, СН2С= СН, СН2СО2(алкил), СН2ОСН3 и NH2, для получения циклоимидо-замещенных бензконденсированных гетероциклических гербицидов.16. Use of a compound of the general formula
Figure 00000012

where X is selected from hydrogen, F, Cl. Br, alkyl, haloalkyl, CN, NO 2 and NH 2 ;
Y is selected from NO 2 , NH 2 or —NHN = C (CH 3 ) R;
Z is selected from hydrogen, F, NH 2 , OH; with the proviso that when Y is —NHN = C (CH 3 ) R, then Z is hydrogen;
n is 0-3;
R, is a halogen aminocarbonyloxyalkyl, aminoalkyl, cyanoalkyl, aminoalkenyl, carboxy, carboxyalkyl, alkylcarboxy, alkylcarboxyalkyl, formyl, aminocarbonyl, amino, oxygen, ianogruppu, nitro, alkylsulfonyl, alkilkarboksioksialkil, alkilkarboksialkoksigruppu, alkoxycarbonylamino alkoksikarbonilalkilaminoalkil, ariliminoalkil, (aryl) (alkoxy) alkyl, (aryl) (alkylcarbonyloxy) alkyl, arylalkoxy, tsianoalkaltiogruppu, alkinilalkiltiogruppu, arilalkiltiogruppu, tsianotiogruppu, tsianotioalkil, alkoksikarbonilalkiltiogruppu, aminokarbonilalkiltiogruppu, alkenilalkiltiogruppu, haloalkylalkynylalkylthio, arylalkylcarbonylaminoalkyl, (hydroxy) (aryl) alkyl, alkylcarbonylaminoalk l, mercapto, aminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkilsulfonilaminoalkil, aminocarbonylalkyl, alkoxycarbonyl, and alkenyloxy, where the amino group may be substituted with one or two substituents independently selected from alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, aryl, alkylsulfonyl or haloalkylsulfonyl; J is a group of formula
Figure 00000013

and R 3 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, CH 2 CN, CH 2 CH = CH 2 , CH 2 C = CH, CH 2 CO 2 (alkyl), CH 2 OCH 3 and NH 2 , to produce cycloimido-substituted benzo-condensed heterocyclic herbicides.
RU99120389/04A 1997-02-26 1998-02-25 CYCLOIMID SUBSTITUTED BENZONE-CONDENSED HETEROCYCLIC HERBICIDES RU99120389A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/039,172 1997-02-26
US09/028,636 1998-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU99120389A true RU99120389A (en) 2001-05-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS52225B (en) Synergistic herbicidal method and compositions
RU2017134776A (en) Aryl Substituted Bicyclic Compounds as Herbicides
WO2003106428A8 (en) Arylsulphonamide derivatives and use thereof as b1 bradykinin receptor antagonists
RU2003110962A (en) Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
CA2194502A1 (en) 2-[1',2',4'-triazol-3'-yloxymethylene]anilides, their preparation and their use
EA199900614A1 (en) DERIVATIVES OF 3-HETEROCYCLYLENE-SUBSTITUTED BENZENE
EA200200224A1 (en) Uracil-substituted phenylsulfamoylcarboxamides
RU98104091A (en) HALOID DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND THEIR APPLICATION AS MICROBICIDES
KR910007900A (en) Substituted Thiazoles and Uses As Fungicides
UA66768C2 (en) Selective herbicides on the basis of arylsulphonylaminocarbonyltriazoli-none
CA2272291A1 (en) Crf antagonistic quino- and quinazolines
EA200000680A1 (en) FUNGICIDAL MIXTURE BASED ON AMIDE COMPOUNDS AND Pyridine derivatives
RU2003101388A (en) HERBICIDIC PRODUCTS
DK0843967T3 (en) Use of beta-aminopripionic acid derivatives as fungicides
WO2000063182A3 (en) 2,4-diamino-pyrimidine derivatives and their use as microbicides and herbicides
KR930002352A (en) N-pyrazolyl-1, 2, 4-triazolo [1, 5-c] pyrimidine-2-sulfonamide herbicides
EA199900504A1 (en) INSECTICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF STRUGGLE AGAINST PESTS
MX9702203A (en) Substituted pyrazolyl-pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as agents with herbicidal action.
RU99120389A (en) CYCLOIMID SUBSTITUTED BENZONE-CONDENSED HETEROCYCLIC HERBICIDES
DK1471059T3 (en) 2,4,6-tris (dinopentyl-4'-aminobenzalmalonate) -s-triazine, photoprotective cosmetic compositions containing this compound and use of said compound
IL113414A (en) Substituted methyl alpha-phenylbutenoates their preparation and use for combating harmful fungi and animal pests
KR880001600A (en) 6-membered Heterocyclic Derivatives of N'-Substituted-N, N'-Diacyl Hydrazine
HUT48436A (en) Synergic herbicides comprising phenoxypropionic acid derivative and sulfonylurea derivative as active ingredient
RU97111832A (en) Derivatives of 3-benzoylpyridine, their preparation and their use as herbicides
EA200300056A1 (en) FUNGICIDAL MIXTURE ON THE BASIS OF AMIDE COMPOUNDS AND ARYLOXYHINOLINE DERIVATIVES