RU99120110A - INDICATOR OF FERROUS STERILIZATION PROCESS - Google Patents

INDICATOR OF FERROUS STERILIZATION PROCESS

Info

Publication number
RU99120110A
RU99120110A RU99120110/04A RU99120110A RU99120110A RU 99120110 A RU99120110 A RU 99120110A RU 99120110/04 A RU99120110/04 A RU 99120110/04A RU 99120110 A RU99120110 A RU 99120110A RU 99120110 A RU99120110 A RU 99120110A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
tetrazolium
paragraphs
tetrazolium chloride
biphenylene
Prior art date
Application number
RU99120110/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2213112C2 (en
Inventor
Филип Ричард ДЖЕЙМС
Original Assignee
Алберт Браун Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9703468.0A external-priority patent/GB9703468D0/en
Application filed by Алберт Браун Лимитед filed Critical Алберт Браун Лимитед
Publication of RU99120110A publication Critical patent/RU99120110A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2213112C2 publication Critical patent/RU2213112C2/en

Links

Claims (1)

1. Способ стерилизации изделия паром, включающий воздействие водяным паром как на указанное изделие, так и на индикатор стерилизации паром, причем указанный индикатор содержит в качестве активного ингредиента соль тетразолия.1. A method of steam sterilization of a product, including the effect of water vapor on both the specified product and the steam sterilization indicator, with the indicator containing a tetrazolium salt as an active ingredient. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль тетразолия является представителем класса соединений, содержащих общую структуру I
Figure 00000001

где X- представляет собой анион, и по меньшей мере один из R2, R3 и R5, которые могут быть одинаковыми или разными, представляет собой ароматическую группу.2. The method according to claim 1, characterized in that the tetrazolium salt is representative of a class of compounds containing the general structure I
Figure 00000001

where X - is an anion, and at least one of R 2 , R 3 and R 5 , which may be the same or different, is an aromatic group. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что по меньшей мере один из R2 и R3, а предпочтительно - оба, представляют собой ароматические группы.3. The method according to p. 2, characterized in that at least one of R 2 and R 3 , and preferably both, are aromatic groups. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что R5 также представляет собой ароматическую группу.4. The method according to p. 3, wherein R 5 also represents an aromatic group. 5. Способ по любому из пп.2 - 4, отличающийся тем, что ароматические группы R2, R3 и/или R5 выбраны из группы, состоящей из 5- и 6-членных моноциклических кольцевых систем, как карбоциклических, так и гетероциклических, и конденсированных кольцевых систем.5. The method according to any of paragraphs.2 to 4, characterized in that the aromatic groups R 2 , R 3 and / or R 5 are selected from the group consisting of 5- and 6-membered monocyclic ring systems, both carbocyclic and heterocyclic , and condensed ring systems. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что ароматические группы выбраны из группы, состоящей из фенила, нафтила, хинолинила, пиридила и азолила. 6. The method according to claim 5, wherein the aromatic groups are selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, quinolinyl, pyridyl, and azolyl. 7. Способ по любому из пп.2 - 6, отличающийся тем, что ароматические группы являются незамещенными или замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкокси, арильных групп, арилокси, галогена, нитро, амино, цианидо и азидо. 7. The method according to any of paragraphs.2 to 6, characterized in that the aromatic groups are unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, aryl groups, aryloxy, halogen, nitro, amino, cyanido and azido. 8. Способ по любому из пп.2 - 7, отличающийся тем, что R2, R3 и/или R5 представляют собой фенильную или оксазолильную группы.8. The method according to any of paragraphs.2 to 7, characterized in that R 2 , R 3 and / or R 5 are phenyl or oxazolyl groups. 9. Способ по любому из пп.2 - 8, отличающийся тем, что обе группы R3 и R5 представляют собой фенил.9. The method according to any of paragraphs.2 to 8, characterized in that both groups of R 3 and R 5 are phenyl. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что активный ингредиент имеет общую формулу II
Figure 00000002

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что R2 представляет собой бифенильную группу.10. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that the active ingredient has the general formula II
Figure 00000002

11. The method according to claim 10, wherein R 2 is a biphenyl group. 12. Способ по любому из пп.2 - 11, отличающийся тем, что X- представляет собой противоион, выбранный из группы, состоящей из ионов хлора, брома, иода, тетрафторбората, гексафторфосфата, перхлората и сульфата.12. The method according to any of paragraphs.2 to 11, characterized in that X - is a counterion selected from the group consisting of chlorine ions, bromine, iodine, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, perchlorate and sulfate. 13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соль тетразолия выбрана из группы, состоящей из
2,3,5-трифенил-2Н-тетразолийхлорида;
2-(п-иодфенил)-3-(п-нитрофенил)-5-фенил-2Н-тетразолийхлорида;
3-(1-нафтил)-2,5-дифенил-2Н-тетразолийхлорида;
3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2Н-тетразолийбромида;
2-(2-бензотиазолил)-3-(4-фталгидразидил)-5-стирил-2Н-тетразолийхлорида;
3,3'-(3,3'-диметокси-4,4'-бифенилен)-бис-(2-(п-нитрофенил)-5-(п-тиокарбамилфенил)-2Н-тетразолийхлорида);
3,3'-(4,4'-бифенилен)-бис-(2,5-дифенил)-2Н-тетразолийхлорида);
3,3'-(3,3'-диметокси-4,4'-бифенилен)-бис-(2,5-дифенил-2Н-тетразолийхлорида);
3,3'-(3,3'-диметокси-4,4'-бифенилен)-бис-(2-(п-нитрофенил)-5-фенил-2Н-тетразолийхлорида) и
3,3'-(3,3'-диметокси-4,4'-бифенилен)-бис-(2,5-(п-нитрофенил)-2Н-тетразолийхлорида).13. The method according to p. 1, characterized in that the tetrazolium salt is selected from the group consisting of
2,3,5-triphenyl-2H-tetrazolium chloride;
2- (p-iodophenyl) -3- (p-nitrophenyl) -5-phenyl-2H-tetrazolium chloride;
3- (1-naphthyl) -2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride;
3- (4,5-dimethyl-2-thiazolyl) -2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide;
2- (2-benzothiazolyl) -3- (4-phthalhydrazidyl) -5-styryl-2H-tetrazolium chloride;
3,3 '- (3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene) bis (2- (p-nitrophenyl) -5- (p-thiocarbamylphenyl) -2H-tetrazolium chloride);
3,3 '- (4,4'-biphenylene) -bis- (2,5-diphenyl) -2H-tetrazolium chloride);
3,3 '- (3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene) -bis- (2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride);
3,3 '- (3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene) -bis- (2- (p-nitrophenyl) -5-phenyl-2H-tetrazolium chloride) and
3,3 '- (3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene) -bis- (2,5- (p-nitrophenyl) -2H-tetrazolium chloride). 14. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что индикатор содержит также связующее. 14. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that the indicator also contains a binder. 15. Способ по п.14, отличающийся тем, что связующее выбрано из группы, состоящей из этил- и нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы и его производных, гидроксипропилцеллюлозы, полистирола, полиметакрилатов, поливинилхлорида, поливинилацетата; эмульсионных латексов, таких как поливинилиденхлоридный, акриловые и поливинилацетатный; образующих трехмерную структуру смол, таких как фенолоформальдегидные, мочевиноформальдегидные и меламиноформальдегидные; систем, отверждающихся под действием УФ; и высыхающих масел. 15. The method according to claim 14, wherein the binder is selected from the group consisting of ethyl and nitrocellulose, cellulose acetate and its derivatives, hydroxypropylcellulose, polystyrene, polymethacrylates, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate; emulsion latexes such as polyvinylidenechloride, acrylic and polyvinyl acetate; forming three-dimensional structure of resins, such as phenol-formaldehyde, urea-formaldehyde and melamine-formaldehyde; UV cured systems; and drying oils. 16. Способ по п.14, отличающийся тем, что связующее представляет собой производное целлюлоза. 16. The method according to p. 14, wherein the binder is a derivative of cellulose. 17. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный индикатор также содержит растворитель. 17. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that the specified indicator also contains a solvent. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что растворитель выбран из группы, состоящей из алифатических спиртов, промышленного метилированного спирта, алкилэфиров этиленгликоля, уайт-спирита, алифатических сложных эфиров, алифатических углеводородных растворителей, воды и смесей двух или большего числа перечисленных растворителей. 18. The method according to claim 17, wherein the solvent is selected from the group consisting of aliphatic alcohols, industrial methylated alcohol, alkyl ether of ethylene glycol, white spirit, aliphatic esters, aliphatic hydrocarbon solvents, water, and mixtures of two or more of the listed solvents . 19. Способ по п.17, отличающийся тем, что, растворителем является 2-этоксиэтанол. 19. The method according to p. 17, characterized in that, the solvent is 2-ethoxyethanol. 20. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанную соль тетразолия наносят на подложку или ею пропитывают подложку. 20. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that said tetrazolium salt is applied to the substrate or is impregnated with the substrate. 21. Способ по п.20, отличающийся тем, что подложка представляет собой бумагу или подобный материал, проницаемый для водяного пара, но сохраняющий свою целостность в условиях стерилизации паром. 21. The method according to p. 20, characterized in that the substrate is a paper or similar material, permeable to water vapor, but maintaining its integrity under conditions of steam sterilization.
RU99120110/04A 1997-02-19 1998-02-13 Steam sterilization process indicator RU2213112C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9703468.0 1997-02-19
GBGB9703468.0A GB9703468D0 (en) 1997-02-19 1997-02-19 Steam sterilization process indicator

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99120110A true RU99120110A (en) 2001-07-27
RU2213112C2 RU2213112C2 (en) 2003-09-27

Family

ID=10807964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99120110/04A RU2213112C2 (en) 1997-02-19 1998-02-13 Steam sterilization process indicator

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6149863A (en)
EP (1) EP0963418B1 (en)
JP (2) JP2001515530A (en)
AT (1) ATE224432T1 (en)
AU (1) AU6222298A (en)
BR (1) BR9807576A (en)
CZ (1) CZ298820B6 (en)
DE (1) DE69808051T2 (en)
DK (1) DK0963418T3 (en)
ES (1) ES2184232T3 (en)
GB (1) GB9703468D0 (en)
HU (1) HU229706B1 (en)
PL (1) PL186323B1 (en)
RU (1) RU2213112C2 (en)
SK (1) SK285393B6 (en)
WO (1) WO1998037157A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1851215B1 (en) 2005-01-14 2013-12-18 Bayer HealthCare LLC Water-soluble tetrazolium salts
CN116650695B (en) * 2023-07-28 2023-10-13 山东亘泽医疗科技有限公司 Preparation process of pressure steam sterilization chemical indicator

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2195395A (en) * 1938-10-21 1940-04-02 Chapman Arthur William Means for indicating the extent of a thermal treatment
US2738429A (en) * 1952-08-02 1956-03-13 Samuel A Goldblith Indicator for high energy radiation sterilizing processes
US3114349A (en) * 1960-04-25 1963-12-17 Propper Mfg Company Inc Sterilization indicators
US4015937A (en) * 1975-11-14 1977-04-05 Sakata Shokai Ltd. Process for detecting the completion of the sterilizing treatment using a color changing indicator composition
US4155895A (en) * 1978-05-30 1979-05-22 American Can Company Thermotropic ink
US5486459A (en) * 1989-12-14 1996-01-23 Medical College Of Ohio Biologically relevant methods for the rapid determination of sterility
JP2964018B2 (en) * 1991-06-24 1999-10-18 株式会社サクラクレパス Ink composition for marking ethylene oxide sterilization
US5457486A (en) * 1993-03-19 1995-10-10 Xerox Corporation Recording sheets containing tetrazolium indolinium, and imidazolinium compounds
CA2169546C (en) * 1993-09-24 1999-05-11 Jeffrey C. Burnham Biologically relevant methods for the rapid determination of sterility

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR8101905A (en) REVEALING SOLUTION AND PROCESS FOR REVEALING REPRODUCTION LAYERS THAT WORK NEGATIVELY
RU99120110A (en) INDICATOR OF FERROUS STERILIZATION PROCESS
TR200200290T2 (en) Process for the preparation of naproxen nitroxyalkylesters
SE7609986L (en) N-ALKYLDIPHENYLAMINE DERIVATIVES WITH RODENTICID EFFICIENCY, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND THEIR USE FOR CONTROLING RATS AND MOSS
RU95115845A (en) OPTICALLY ACTIVE β-AMINOALKOXYBORANE COMPLEX, METHOD FOR ITS PRODUCTION, OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL DERIVATIVE FOR ITS PRODUCTION AND METHOD FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS WITH THE HELP OF COMPLEX
DE3484031D1 (en) ARYLALKYLIMIDAZOLIUM AND TRIAZOLI SALTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MICROCIDES.
JP4958965B2 (en) Steam sterilization process indicator
DK70184A (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CHROMINE DERIVATIVES
GB595360A (en) Improvements in photographic materials
EP0223157B1 (en) Improved autofluorogram composition
EP0281146B1 (en) Method and composition for hardening gelatin
ATE40117T1 (en) O-SUBSTITUTED 3-OXYPYRIDINIUM SALTS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE AS PLANT PROTECTION FUNGICIDES.
Furuya et al. Chemistry of N-chloronortropine derivatives: Synthesis of a bridged aziridine compound and new tropane derivatives
JPS55108465A (en) Manufacture of dye solution
SU1686405A1 (en) Protective compound to be applied on the color photographic image
KR840004413A (en) Method for preparing 1,2,4-triazol-1-yl-propionitrile
JPS5630956A (en) Gamma-l-glutamyl-p-aminoanilide derivative or its salt and determination of gamma-glutamyl transferase using the same
JPS51121032A (en) Process for preparing 3-substituted amino-5-pyrazolones
JPS54161859A (en) Program indexing system
SE8007042L (en) SET TO MAKE ACYL HYDRAZONS OF FORMYLETIC ACID EASTERS
JPS5643274A (en) Trihalopropane derivative
ES8103032A1 (en) A procedure for preparing N-sulfinil-carbamates (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
TH2739A (en) Substances 1,3,4,6,7,11b Hexahydro-7-Eril-2H-Pirachino 2,1a Isocquinoline and its preparation process
JPS55160769A (en) Hydrazinophthalazine derivative
KR850000457A (en) Crystalline salt