RU99115766A - BENZOTIOPHENCARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING THEIR PGD2 ANTAGONISTS PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICINE - Google Patents

BENZOTIOPHENCARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING THEIR PGD2 ANTAGONISTS PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICINE

Info

Publication number
RU99115766A
RU99115766A RU99115766/04A RU99115766A RU99115766A RU 99115766 A RU99115766 A RU 99115766A RU 99115766/04 A RU99115766/04 A RU 99115766/04A RU 99115766 A RU99115766 A RU 99115766A RU 99115766 A RU99115766 A RU 99115766A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
hydrate
hydrate according
Prior art date
Application number
RU99115766/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2161617C1 (en
Inventor
Цунетоши ХОНМА
Йошихару ХИРАМАЦУ
Акинори Аримура
Original Assignee
Шионоги Энд Ко Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шионоги Энд Ко Лтд. filed Critical Шионоги Энд Ко Лтд.
Application granted granted Critical
Publication of RU2161617C1 publication Critical patent/RU2161617C1/en
Publication of RU99115766A publication Critical patent/RU99115766A/en

Links

Claims (26)

1. Соединение формулы (I)1. The compound of formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 гдеWhere
Figure 00000002
представляет собой
Figure 00000002
represents
Figure 00000003
или
Figure 00000004
Figure 00000003
or
Figure 00000004
 R представляет собой водород, алкил, галоген, гидрокси, ацилокси или возможно замещенный арилсульфонилокси, Х представляет собой водород или алкил, а двойная связь на α-цепи имеет Е конфигурацию или Z конфигурацию, при условии, что соединение формулыR represents hydrogen, alkyl, halogen, hydroxy, acyloxy or optionally substituted arylsulfonyloxy, X represents hydrogen or alkyl, and the double bond on the α-chain has the E configuration or Z configuration, provided that the compound of the formula
Figure 00000005
Figure 00000005
 где R1a представляет собой водород, алкил или алкокси, Х является таким, как определено выше, а двойная связь на α-цепи имеет Е конфигурацию или Z конфигурацию, исключено, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат.where R 1a represents hydrogen, alkyl or alkoxy, X is as defined above, and the double bond on the α-chain has an E configuration or Z configuration, excluded is its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate. 2. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где2. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000006
представляет собой
Figure 00000006
represents
Figure 00000007
Figure 00000007
 3. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где3. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000008
представляет собой
Figure 00000008
represents
Figure 00000009
Figure 00000009
 4. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где4. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000010
представляет собой
Figure 00000010
represents
Figure 00000011
и
Figure 00000011
and R1 является галогеном, гидрокси, ацилокси или возможно замещенным арилсульфонилокси.R 1 is halogen, hydroxy, acyloxy or optionally substituted arylsulfonyloxy. 5. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где5. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000012
представляет собой
Figure 00000012
represents
Figure 00000013
.
Figure 00000013
. 6. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где6. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000014
представляет собой
Figure 00000014
represents
Figure 00000015
.
Figure 00000015
. 7. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где7. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000016
представляет собой
Figure 00000016
represents
Figure 00000017
.
Figure 00000017
. 8. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где8. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000018
представляет собой
Figure 00000018
represents
Figure 00000019
.
Figure 00000019
. 9. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где9. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000020
представляет собой
Figure 00000020
represents
Figure 00000021
.
Figure 00000021
. 10. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по п.1, где10. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to claim 1, where
Figure 00000022
представляет собой
Figure 00000022
represents
Figure 00000023
.
Figure 00000023
. 11. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по любому из пп.1-10, где двойная связь на α-цепи имеет Е конфигурацию.11. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to any one of claims 1 to 10, where the double bond on the α-chain has an E configuration. 12. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по любому из пп.1-10, где двойная связь на α-цепи имеет Z конфигурацию.12. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to any one of claims 1 to 10, where the double bond on the α-chain has a Z configuration. 13. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по любому из пп.1-12, где R представляет собой бромо, фторо, гидрокси, ацетокси или фенилсульфонилокси, а Х является водородом.13. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to any one of claims 1 to 12, where R represents bromo, fluoro, hydroxy, acetoxy or phenylsulfonyloxy, and X is hydrogen. 14. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат по любому из пп.1-3 или 5-10, где R является водородом, метилом или метокси, а Х является водородом.14. The compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to any one of claims 1 to 3 or 5-10, where R is hydrogen, methyl or methoxy, and X is hydrogen. 15. Соединение формулы (V)15. The compound of formula (V)
Figure 00000024
Figure 00000024
 где кольцо Y и R являются такими, как определено выше.where the ring Y and R are as defined above. 16. Соединение формулы (VI):16. The compound of formula (VI):
Figure 00000025
Figure 00000025
 где кольцо Y и R являются такими, как определено выше.where the ring Y and R are as defined above. 17. Соединение формулы (IIIa)17. The compound of formula (IIIa)
Figure 00000026
Figure 00000026
 где R2 представляет собой ацилокси или возможно замещенный арилсульфонилокси, а R3 представляет собой гидрокси или галоген.where R 2 represents acyloxy or optionally substituted arylsulfonyloxy, and R 3 represents hydroxy or halogen. 18. Соединение формулы (IIIb)18. The compound of formula (IIIb)
Figure 00000027
Figure 00000027
 по п.17, где R2 и R3 являются такими, как определено выше.17, where R 2 and R 3 are as defined above. 19. Соединение формулы (IIIc)19. The compound of formula (IIIc)
Figure 00000028
Figure 00000028
 по п.17, где R2 и R3 являются такими, как определено выше.17, where R 2 and R 3 are as defined above. 20. Соединение по любому из пп.17-19, где R3 представляет собой гидрокси.20. The compound according to any one of paragraphs.17-19, where R 3 represents hydroxy. 21. Соединение по любому из пп.17-20, где R2 представляет собой фенилсульфонилокси или ацетокси.21. The compound according to any one of paragraphs.17-20, where R 2 represents phenylsulfonyloxy or acetoxy. 22. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат по любому из пп.1-14.22. A pharmaceutical composition comprising a compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof according to any one of claims 1-14. 23. Антагонист PGD2, содержащий соединение, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат по любому из пп.1-14.23. A PGD 2 antagonist comprising a compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof according to any one of claims 1-14. 24. Антагонист PGD2, ингибирующий инфильтрацию воспалительных клеток, содержащий соединение, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат по любому из пп.1-14.24. A PGD 2 antagonist that inhibits inflammatory cell infiltration, comprising a compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof according to any one of claims 1-14. 25. Антагонист PGD2 по п.24, где воспалительными клетками являются эозинофилы.25. The PGD 2 antagonist of claim 24, wherein the inflammatory cells are eosinophils. 26. Лекарственное средство для лечения носовой непроходимости, содержащее соединение, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат по любому из пп.1-14.26. A medicament for the treatment of nasal obstruction, containing the compound, its pharmaceutically acceptable salt or its hydrate according to any one of claims 1 to 14.
RU99115766/04A 1996-12-13 1997-12-10 Benzothiophemecarboxamide derivatives, antagonists of prostaglandin d2 containing thereof, pharmaceutical composition and drug RU2161617C1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33349596 1996-12-13
JP8/333495 1996-12-13
JP25400197 1997-09-19
JP9/254001 1997-09-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2161617C1 RU2161617C1 (en) 2001-01-10
RU99115766A true RU99115766A (en) 2004-09-20

Family

ID=26541496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115766/04A RU2161617C1 (en) 1996-12-13 1997-12-10 Benzothiophemecarboxamide derivatives, antagonists of prostaglandin d2 containing thereof, pharmaceutical composition and drug

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6083974A (en)
EP (1) EP0944614B1 (en)
JP (1) JP3215441B2 (en)
KR (1) KR100433568B1 (en)
CN (2) CN1105112C (en)
AR (1) AR008939A1 (en)
AT (1) ATE223911T1 (en)
AU (1) AU718958B2 (en)
BR (1) BR9714016A (en)
CA (1) CA2274591C (en)
CZ (1) CZ297324B6 (en)
DE (1) DE69715448T2 (en)
DK (1) DK0944614T3 (en)
ES (1) ES2181039T3 (en)
HK (1) HK1020045A1 (en)
HU (1) HU226458B1 (en)
ID (1) ID22753A (en)
IL (1) IL130660A (en)
NO (1) NO992838L (en)
NZ (1) NZ336143A (en)
PL (1) PL191760B1 (en)
PT (1) PT944614E (en)
RU (1) RU2161617C1 (en)
TR (1) TR199901280T2 (en)
TW (1) TW438790B (en)
WO (1) WO1998025919A1 (en)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2326418A1 (en) 1998-03-31 1999-10-07 Shionogi & Co., Ltd. Process for preparing benzothiophenecarboxamide derivatives
ES2244179T3 (en) * 1998-03-31 2005-12-01 SHIONOGI & CO., LTD. PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-HYDROXIBENZO ACID DERIVATIVES (B) TIOFEN-3-CARBOXILICO.
JP3857525B2 (en) * 1998-06-03 2006-12-13 塩野義製薬株式会社 Therapeutic agent for pruritus containing PGD2 antagonist
JP3730170B2 (en) 1999-07-02 2005-12-21 塩野義製薬株式会社 A novel process for producing bicyclic amino alcohols
CA2402174A1 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Indole derivatives, process for preparation of the same and use thereof
EP1274457B1 (en) * 2000-04-12 2005-11-30 Merck Frosst Canada & Co. Method and compositions for the treatment of allergic conditions using pgd2 receptor antagonists
US6410583B1 (en) * 2000-07-25 2002-06-25 Merck Frosst Canada & Co. Cyclopentanoindoles, compositions containing such compounds and methods of treatment
US7273883B2 (en) 2000-09-14 2007-09-25 Allergan, Inc. Prostaglandin EP4 antagonist
US7217725B2 (en) 2000-09-14 2007-05-15 Allergan, Inc. Prostaglandin D2 antagonist
DE60108515T2 (en) 2000-10-17 2006-01-12 Shionogi & Co., Ltd. PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PGD2 ANTAGONIST
AU2001296013A1 (en) * 2000-11-01 2002-05-15 Shionogi And Co., Ltd. Pgd2 receptor antagonistic pharmaceutical compositions
AR038136A1 (en) 2002-01-24 2004-12-29 Merck Frosst Canada Inc CYCLALCANINDOLS WITH REPLACEMENT WITH FLUOR COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND TREATMENT METHODS
WO2003078409A1 (en) 2002-03-19 2003-09-25 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Carboxyoic acid compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
WO2004006956A1 (en) * 2002-07-12 2004-01-22 Japan Science And Technology Agency Drugs for improving the prognosis of brain injury and a method of screening the same
WO2004030674A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-15 Shionogi & Co., Ltd. Novel uses of prostaglandin d2, prostaglandin d2 agonist and prostaglandin d2 antagonist
JP4332151B2 (en) 2002-10-30 2009-09-16 メルク フロスト カナダ リミテツド Pyridopyrrolidine and pyridoindolizine derivatives
DK1725553T3 (en) 2004-03-11 2008-08-18 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tetrahydropyridoindole derivatives
JPWO2006068162A1 (en) * 2004-12-24 2008-06-12 塩野義製薬株式会社 Treatment for chronic obstructive pulmonary disease
TW200716093A (en) * 2005-04-28 2007-05-01 Shionogi & Co An antiasthmatic agent containing PGD2 receptor antagonist and leukotriene receptor antagonist
TWI410410B (en) 2007-08-10 2013-10-01 Ono Pharmaceutical Co Phenylacetic acid compounds
AR079492A1 (en) 2009-12-23 2012-02-01 Ironwood Pharmaceuticals Inc CRTH2 MODULATORS
US20130178475A1 (en) 2010-03-17 2013-07-11 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. sGC STIMULATORS
JP5860459B2 (en) 2010-06-30 2016-02-16 アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド sGC stimulant
US20130216552A1 (en) 2010-07-12 2013-08-22 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Crth2 modulators
WO2012009134A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Crth2 modulators
CN103402515B (en) 2010-11-09 2017-05-17 铁木医药有限公司 sGC stimulators
WO2013101830A1 (en) 2011-12-27 2013-07-04 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. 2 - benzyl, 3 - (pyrimidin- 2 -yl) substituted pyrazoles useful as sgc stimulators
WO2014047111A1 (en) 2012-09-18 2014-03-27 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Sgc stimulators
EP2897953B8 (en) 2012-09-19 2019-06-26 Cyclerion Therapeutics, Inc. Sgc stimulators
RS59981B1 (en) 2013-03-15 2020-03-31 Cyclerion Therapeutics Inc Sgc stimulators
JP2016540017A (en) 2013-12-11 2016-12-22 アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド sGC stimulating substance
EP3094327A1 (en) 2014-01-13 2016-11-23 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. USE OF sGC STIMULATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS
WO2016044445A2 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. sGC STIMULATORS
AU2015317824A1 (en) 2014-09-17 2017-03-23 Cyclerion Therapeutics, Inc. Pyrazole derivatives as sGC stimulators
CN107406421A (en) 2014-09-17 2017-11-28 铁木医药有限公司 SGC stimulants
EP4420734A2 (en) 2015-02-13 2024-08-28 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Ptgdr-1 and/or ptgdr-2 antagonists for preventing and/or treating systemic lupus erythematosus
AU2017291826B2 (en) 2016-07-07 2021-10-21 Cyclerion Therapeutics, Inc. Phosphorus prodrugs of sGC stimulators
KR20230074840A (en) 2016-07-07 2023-05-31 사이클리온 테라퓨틱스, 인크. Solid forms of an sgc stimulator

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4560343A (en) * 1984-06-11 1985-12-24 Honeywell Inc. Functional check for a hot surface ignitor element
JPS6149A (en) * 1984-06-12 1986-01-06 Ono Pharmaceut Co Ltd Novel 13-aza-14-oxo-txaz analogs, their preparation and remedy for diseases caused by thromboxan, containing the same
CA1278577C (en) * 1985-11-18 1991-01-02 Tatsuo Tsuri Bicyclic sulfonamide derivatives
CA1294974C (en) * 1987-05-08 1992-01-28 Sanji Hagishita Bicyclic sulfonamide derivatives and process therefor
US5356926A (en) * 1992-02-24 1994-10-18 Warner-Lambert Company 3-alkyloxy-, aryloxy-, or arylalkyloxy-benzo [β]thiophene-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion
CA2113787A1 (en) * 1993-01-29 1994-07-30 Nobuyuki Hamanaka Carbocyclic sulfonamides
DE4317076A1 (en) * 1993-05-21 1994-11-24 Bayer Ag Benzothiophene carboxamide S-oxide
US5863936A (en) * 1995-04-18 1999-01-26 Geron Corporation Telomerase inhibitors
CA2225250C (en) * 1995-06-21 2005-03-22 Shionogi & Co., Ltd. Bicyclic amino derivatives and pgd2 antagonist containing the same
CA2268164A1 (en) * 1996-10-08 1998-04-16 Yao-Chang Xu New serotonin 5-ht1f agonists

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99115766A (en) BENZOTIOPHENCARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING THEIR PGD2 ANTAGONISTS PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICINE
ATE197951T1 (en) NEW IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
ATE50256T1 (en) HYPOGLYCEMIC THIAZOLIDINEDIONES.
RU98105689A (en) ALPHA TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
PT73879B (en) 1-CARBOXYALKANOYLINDOLINE-2-CARBONIC ACIDS PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINED THESE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
SE8804629D0 (en) NEW THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
RU93005057A (en) PHARMACEUTICAL COMPOUNDS, THYENOBENZODIAZEPINE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMOCOMPOSITION AND THEIR USE
JPS6197228A (en) Blend of dihydropyridines and ace inhibitor
RU95115522A (en) CONNECTION SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION
RU93056600A (en) PHENOXY- AND PHENOXIALKYLPIPERIDINE COMPOUNDS AND ANTI-VIRUS COMPOSITION
DK152090D0 (en) PIPERIDYL-SUBSTITUTED INDEX DERIVATIVES
RU96109699A (en) GUANIDIDES OF ALKENILKARBONIC ACIDS, METHOD OF THEIR RECEIVING, CONTAINING THEIR MEDICATION OR DIAGNOSTIC TOOL
RU2004122427A (en) Pyrrolidin-2-ones as inhibitors of factor XA
RU2002110328A (en) Substituted benzimidazole preparation
KR910006235A (en) Substituted isoquinoline and its use
NO159794C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVITY 7-SUBSTITUTED THEOPHYLLINE DERIVATIVES.
FI831388A0 (en) 2- / 2'-HYDROXI-3 '- (1,1-DIMETHYLPROPYLAMINO) -PROPOXI - - - PHENYLPROPIONPHENONE, SYREADDITIONSSALTER AV DENNA FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV DENNA OCH PHARMACEUTICAL SET
DK122191D0 (en) BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF SAME
AR023111A1 (en) USEFUL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT7 RECEPTOR, A PROCEDURE FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT UNDERSTAND
NO890440D0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE ISOKINOLINE DERIVATIVES.
DE3762743D1 (en) SELECTIVE ALPHA-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS.
KR930021638A (en) Imidazopyridine
FI883484A0 (en) BENZIMIDAZOLDERIVAT, DERAS FRAMSTAELLNING OCH ANVAENDNING VID TERAPI.
DE59108697D1 (en) Protein C-containing pharmaceutical preparation as an anti-inflammatory agent
ATE7224T1 (en) PROPANOLAMINE DERIVATIVES, THEIR SALTS, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.