RU98104469A - COLORING COMPOSITION FOR PAINTING PRODUCTS - Google Patents

COLORING COMPOSITION FOR PAINTING PRODUCTS

Info

Publication number
RU98104469A
RU98104469A RU98104469/04A RU98104469A RU98104469A RU 98104469 A RU98104469 A RU 98104469A RU 98104469/04 A RU98104469/04 A RU 98104469/04A RU 98104469 A RU98104469 A RU 98104469A RU 98104469 A RU98104469 A RU 98104469A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pigments
resin
composition according
component
preceding paragraphs
Prior art date
Application number
RU98104469/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2157395C2 (en
Inventor
Май-Лен Карита Адолфссон
Арья Каарина Салоранта
Мария Катарина Силандер
Сейя Аннели Варила
Мартти Вилхелм Викстедт
Original Assignee
Тиккурила СиПиЭс Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FI953928A external-priority patent/FI101976B1/en
Application filed by Тиккурила СиПиЭс Ой filed Critical Тиккурила СиПиЭс Ой
Publication of RU98104469A publication Critical patent/RU98104469A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2157395C2 publication Critical patent/RU2157395C2/en

Links

Claims (17)

1. Колеровочная композиция для органоразбавляемых окрасочных продуктов, содержащая 2-75 мас.% пигментного компонента (А), состоящего из одного или более органических и/или неорганических пигментов и, возможно, пигментов-наполнителей, 10-60 мас.% компонента-разбавителя (Б), состоящего из одного или более органических растворителей, ни один из которых не является алифатическим спиртом или ароматическим углеводородом, 10-50 мас.% (в расчете на 100% нелетучей части) пленкообразующего компонента (В), состоящего из одного или более пленкообразующих, растворимых в компоненте-разбавителе (Б), и 0-5 мас.% компонента добавок (Г), состоящего из одной или более добавок, пригодных для использования в колеровочных составах, отличающаяся тем, что 20-100% от общей массы компонента-разбавителя (Б) составляет биодеградирующий эфир молочной кислоты и C1-C10 спирта, а 70-100% от общей массы пленкообразующего компонента (В) составляют кетональдегидная смола, кетонная смола и/или альдегидная смола, которые по меньшей мере частично растворимы в растворителях окрасочных продуктов, включая алифатические углеводороды.1. A tinting composition for organically diluted paint products containing 2-75 wt.% Pigment component (A), consisting of one or more organic and / or inorganic pigments and, optionally, filler pigments, 10-60 wt.% Diluent component (B) consisting of one or more organic solvents, none of which is an aliphatic alcohol or an aromatic hydrocarbon, 10-50 wt.% (Calculated on 100% non-volatile part) of the film-forming component (C), consisting of one or more film-forming, sol rima in the diluent component (B), and 0-5 wt.% the additive component (D), consisting of one or more additives suitable for use in tinting compositions, characterized in that 20-100% of the total weight of the diluent component (B) is a biodegradable ester of lactic acid and C 1 -C 10 alcohol, and 70-100% of the total weight of the film-forming component (C) are ketonaldehyde resin, ketone resin and / or aldehyde resin, which are at least partially soluble in paint solvents products, including aliphatic hydrocarbons. 2. Колеровочная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что биодеградирующий эфир молочной кислоты и C1-C10 спирта составляет 20-50 мас.% от полной массы компонента-разбавителя (Б).2. The tinting composition according to claim 1, characterized in that the biodegradable ester of lactic acid and C 1 -C 10 alcohol is 20-50 wt.% Of the total weight of the diluent component (B). 3. Колеровочная композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что биодеградирующий эфир молочной кислоты и C1-C10 спирта в компоненте-разбавителе (Б) является лактатом в соответствии со следующей общей формулой:
СН3-СН(ОН)-СО-ОR,
где R = C1-C4-алкил.
3. The tinting composition according to claim 1 or 2, characterized in that the biodegradable ester of lactic acid and C 1 -C 10 alcohol in the diluent component (B) is lactate in accordance with the following general formula:
CH 3 —CH (OH) —CO — OR,
where R = C 1 -C 4 -alkyl.
4. Колеровочная композиция по п. 3, отличающаяся тем, что биодеградирующий эфир молочной кислоты и C1-C4 алкила в компоненте (Б) является этиллактатом или изопропиллактатом.4. The tinting composition according to claim 3, characterized in that the biodegradable ester of lactic acid and C 1 -C 4 alkyl in component (B) is ethyl lactate or isopropyl lactate. 5. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что 0-80 мас.% от массы компонента-разбавителя (Б) составляет простой C1-C4 алкиловый эфир или сложный C1-C4 алкиловый эфир этиленгликоля или пропиленгликоля, предпочтительно монометиловый эфир пропиленгликоля, монобутиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, ацетат моно-n-бутилового эфира пропиленгликоля или диметилового эфира дипропиленгликоля, предпочтительно ацетат монобутилового эфира пропиленгликоля.5. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that 0-80 wt.% By weight of the diluent component (B) is a C 1 -C 4 alkyl ether or a C 1 -C 4 alkyl ether of ethylene glycol or propylene glycol, preferably propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol mono-n-butyl ether or dipropylene glycol dimethyl ether acetate, preferably propylene glycol monobutyl ether acetate. 6. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что 80-100 мас.% общей массы пленкообразующего компонента (В) составляют кетональдегидная смола, кетонная смола и/или альдегидная смола, растворимые также в алифатических углеводородах. 6. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that 80-100 wt.% Of the total mass of the film-forming component (B) are ketonaldehyde resin, ketone resin and / or aldehyde resin, also soluble in aliphatic hydrocarbons. 7. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанные кетональдегидная смола, кетонная смола и/или альдегидная смола пленкообразующего компонента (В) представляют собой смолу с температурой размягчения 65 - 90°С. 7. A tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said ketonaldehyde resin, ketone resin and / or aldehyde resin of the film-forming component (B) are a resin with a softening temperature of 65 - 90 ° C. 8. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанные кетональдегидная смола, кетонная смола и/или альдегидная смола пленкообразующего компонента (В) представляют собой смолу со средней молекулярной массой Мn в интервале 500-3000 г/моль.8. A tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said ketonaldehyde resin, ketone resin and / or aldehyde resin of the film-forming component (B) are a resin with an average molecular weight M n in the range of 500-3000 g / mol. 9. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанная кетональдегидная смола пленкообразующего компонента (В) представляет собой смолу, полученную поликонденсацией альдольного типа нециклических или циклических алифатических кетонов и алифатических альдегидов. 9. A tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said ketonaldehyde resin of the film-forming component (B) is a resin obtained by polycondensation of the aldol type of non-cyclic or cyclic aliphatic ketones and aliphatic aldehydes. 10. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанная кетонная смола пленкообразующего компонента (В), растворимая в алифатических углеводородах, представляет собой смолу, полученную поликонденсацией альдольного типа нециклических или циклических алифатических кетонов. 10. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said ketone resin of the film-forming component (B), soluble in aliphatic hydrocarbons, is a resin obtained by polycondensation of the aldol type of non-cyclic or cyclic aliphatic ketones. 11. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанная альдегидная смола пленкообразующего компонента (В), растворимая в алифатических углеводородах, представляет собой смолу, полученную поликонденсацией мочевины и алифатического альдегида. 11. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said aldehyde resin of the film-forming component (B), soluble in aliphatic hydrocarbons, is a resin obtained by polycondensation of urea and aliphatic aldehyde. 12. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что 0-30 мас.%, предпочтительно 0-20 мас.% от общей массы пленкообразующего компонента (В) составляет термопластичная акриловая смола. 12. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that 0-30 wt.%, Preferably 0-20 wt.% Of the total mass of the film-forming component (B) is a thermoplastic acrylic resin. 13. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что пигментный компонент (А) содержит один или более органических пигментов, выбранных из следующих групп пигментов: азопигменты, металлокомплексные пигменты, изоиндолиноновые и изоиндолиновые пигменты, фталоцианиновые пигменты, хинакридоновые пигменты, периноновые и периленовые пигменты, антрахиноновые пигменты, дикетопирролопирроловые пигменты, диоксазиновые пигменты, хинофталоновые пигменты и флуоресцентные пигменты. 13. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the pigment component (A) contains one or more organic pigments selected from the following groups of pigments: azo pigments, metal complex pigments, isoindolinone and isoindoline pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, perin perylene pigments, anthraquinone pigments, diketopyrrolopyrrole pigments, dioxazine pigments, quinophthalone pigments and fluorescent pigments. 14. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что пигментный компонент (А) содержит один или более неорганических пигментов, выбранных из следующих групп пигментов: пигменты в элементарной форме, оксидные и оксид-гидроксидные пигменты, оксидные пигменты в смешанной фазе, сульфидные и сульфатные пигменты, хроматные и хромато- молибдатные пигменты в смешанной фазе, пигменты на основе комплексных солей и силикатные пигменты. 14. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the pigment component (A) contains one or more inorganic pigments selected from the following groups of pigments: pigments in elemental form, oxide and oxide-hydroxide pigments, oxide pigments in a mixed phase, sulfide and sulfate pigments, chromate and chromo-molybdate pigments in the mixed phase, complex salt pigments and silicate pigments. 15. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что компонент добавок (Г) содержит по меньшей мере одну добавку, пригодную для использования в колеровочных составах и выбранную из неионных диспергирующих агентов, анионных диспергирующих агентов, амфолитических диспергирующих агентов и/или полимерных диспергирующих агентов. 15. Tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the additive component (G) contains at least one additive suitable for use in tinting compositions and selected from nonionic dispersing agents, anionic dispersing agents, ampholytic dispersing agents and / or polymeric dispersing agents. 16. Колеровочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что компонент добавок (Г) содержит по меньшей мере одну реологическую добавку, пригодную для использования в колеровочных составах. 16. The tinting composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the additive component (G) contains at least one rheological additive suitable for use in tinting compositions. 17. Применение колеровочной композиции по любому из предыдущих пунктов при колеровке органоразбавляемых окрасочных продуктов, в том числе продуктов, содержащих уайт-спирит, и окрасочных продуктов с высоким сухим остатком (так называемых ВСО-красок). 17. The use of the tinting composition according to any one of the preceding paragraphs for tinting organically diluted paint products, including products containing white spirit, and paint products with a high dry residue (the so-called BCO paints).
RU98104469/04A 1995-08-22 1996-08-21 Tinting composition for coloring products RU2157395C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI953928 1995-08-22
FI953928A FI101976B1 (en) 1995-08-22 1995-08-22 Tinting paste for paint products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98104469A true RU98104469A (en) 2000-01-27
RU2157395C2 RU2157395C2 (en) 2000-10-10

Family

ID=8543889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98104469/04A RU2157395C2 (en) 1995-08-22 1996-08-21 Tinting composition for coloring products

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5985987A (en)
EP (1) EP0846149B1 (en)
JP (1) JPH11512127A (en)
KR (1) KR100365915B1 (en)
CN (1) CN1097624C (en)
AT (1) ATE186317T1 (en)
AU (1) AU702518B2 (en)
BR (1) BR9610432A (en)
CA (1) CA2235672A1 (en)
DE (2) DE69605047T2 (en)
DK (1) DK0846149T3 (en)
ES (1) ES2140882T3 (en)
FI (1) FI101976B1 (en)
HK (1) HK1017006A1 (en)
MX (1) MX200581B (en)
MY (1) MY115649A (en)
NO (1) NO315166B1 (en)
NZ (1) NZ315030A (en)
RU (1) RU2157395C2 (en)
TR (1) TR199800292T1 (en)
TW (1) TW324736B (en)
WO (1) WO1997008255A1 (en)
ZA (1) ZA967138B (en)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1007061C2 (en) * 1997-09-17 1999-03-18 Bichemie Coatings Bv Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent.
EP0908789B1 (en) * 1997-10-06 2004-07-28 Clariant GmbH Use of Pigment Yellow 155 in electrophotographic toners or developers and ink jet inks
DE19813394A1 (en) * 1998-03-26 1999-09-30 Merck Patent Gmbh Pigment preparation
US6359048B1 (en) * 1999-06-05 2002-03-19 Van Duynhoven Debra May Tintable luminescent paint
JP4834898B2 (en) * 2000-04-14 2011-12-14 住友化学株式会社 Pigment dispersion, photosensitive coloring composition and color filter using the same
US6353043B1 (en) * 2000-05-12 2002-03-05 Illinois Tool Works Inc. Multi-colored epoxy coating system
US6489393B1 (en) * 2000-10-24 2002-12-03 Pennzoil-Quaker State Company Surface tinting composition and method of use
KR100396070B1 (en) * 2001-03-24 2003-08-27 (주)펨텍 Composition of black toner for organic black matrix and preparation method thereof
ZA200205980B (en) * 2001-08-15 2003-04-01 Edwin Hugh Nungesser Stable mixtures containing extender pigments.
KR100457470B1 (en) * 2001-12-03 2004-11-18 김태홍 Paint compositions for painting upper and lower portions and painting method using the same
JP5191127B2 (en) 2003-11-17 2013-04-24 サン ケミカル コーポレーション Reactive hydroxyl and carboxyl group-containing polymers for adhesion promoters
US20050145138A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-07 Council Of Scientific And Industrial Research Oxygen barrier material for packaging
EP1595900A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-16 Cytec Surface Specialties Austria GmbH Pigment paste resins for solvent bourne lacquers
DE102005012315A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Degussa Ag Compositions for the preparation of universal pigment preparations
GB0515179D0 (en) * 2005-07-25 2005-08-31 Ici Plc A method of producing a coating composition
PT2046897E (en) * 2006-07-28 2012-01-09 Inxel Trademark & Patents Sagl Coating of inorganic pigments with aldehyde or ketone resins
US8092909B2 (en) * 2006-09-07 2012-01-10 Columbia Insurance Company Color foundation coat and color top coat paint system
US20080305883A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Cameron Don T Golf club grip
US20080305884A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Cameron Don T Golf club grip
CN101386726B (en) * 2007-09-11 2011-01-19 上海富臣化工有限公司 Water-borne colorant for coloring of waterborne wood coatings and producing method thereof
US8141599B2 (en) 2008-06-17 2012-03-27 Valspar Sourcing, Inc. Expanded color space architectural paint and stain tinting system
US7857902B2 (en) * 2008-10-07 2010-12-28 Yu-Chun Chou Method of preparing non-toxic water paint
US9000121B2 (en) 2009-07-21 2015-04-07 Basf Se Process for preparing condensation resins and the use thereof
JP5463130B2 (en) * 2009-12-10 2014-04-09 株式会社ミマキエンジニアリング ink
IT1397883B1 (en) * 2009-12-23 2013-02-04 Ppg Univer S P A ECO-SUSTAINABLE TINTING SYSTEM AND RELATED PREPARATION PROCESS.
DE102010005973A1 (en) * 2010-01-28 2011-08-18 Clariant International Ltd. Aqueous emulsion paints containing lactic acid ester as a film-forming assistant
US8586697B2 (en) 2010-04-09 2013-11-19 Basf Se Coatings repairable by introduction of energy
WO2011124710A1 (en) 2010-04-09 2011-10-13 Basf Se Coatings that can be repaired by the application of energy
WO2011130299A2 (en) * 2010-04-12 2011-10-20 Colortrend Usa Llc Low voc solventborne pigment dispersions compositions for tinting solvent-based coatings
EP2392624A1 (en) * 2010-06-01 2011-12-07 Akzo Nobel Coatings International B.V. Low VOC Colorant Compositions
DE102010030159A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Robert Bosch Gmbh Test device for checking the quality of a paint or varnish layer
EP2675829B1 (en) 2011-02-14 2016-05-04 Basf Se Process for producing condensation resins
US8889778B2 (en) 2011-05-31 2014-11-18 Ferro Corporation Low volatile organic component medium
CN103732641B (en) 2011-08-19 2016-11-23 巴斯夫欧洲公司 Produce method of condensation resin and application thereof
US8957178B2 (en) 2011-08-19 2015-02-17 Basf Se Method for preparing condensation resins and use thereof
KR101143542B1 (en) 2011-08-19 2012-05-10 주식회사 케이피아이 A paint marker composition and the manufacturing method thereof
CN103131309B (en) * 2013-01-29 2016-08-03 重庆知德文化传播有限公司 High-dyeing-propertyalcohol alcohol acid paint vehicle
EP2956515B1 (en) 2013-02-18 2021-03-03 Basf Se New uses of condensation resins
RU2537490C2 (en) * 2013-03-18 2015-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Поликол Инвест" Dispersive agent for obtaining water pigment pastes
US9790391B2 (en) 2014-10-30 2017-10-17 Behr Process Corporation Preparation of high solid yellow pigment slurry
EP3305840B1 (en) * 2016-10-05 2019-11-06 Evonik Degussa GmbH Compatibilizer for universal colorant in solventborne alkyd paints
WO2018092158A1 (en) * 2016-11-21 2018-05-24 Asian Paints Ltd. Water borne alkyd emulsions for surface primer compositions for architectural interior finishes
EP3333231B8 (en) 2016-12-07 2020-12-09 Daw Se Aqueous composition for a tinting system, kit-of-parts tinting system, tinted paint and plaster systems and paints and plasters obtainable by applying the tinted paint or plaster systems
CN107189555A (en) * 2017-06-28 2017-09-22 广东珠江化工涂料有限公司 A kind of solvent based coating general color paste and preparation method thereof
US10934151B2 (en) 2017-07-28 2021-03-02 Swimc Llc Tinting water-borne and solvent-borne paints and stains with water-only colorants
US10933389B2 (en) * 2017-07-28 2021-03-02 Swimc Llc Tinting water-borne and solvent-borne paints and stains with powdered colorants
CN110183909A (en) * 2019-06-12 2019-08-30 深圳市前海幸运色彩科技有限公司 A kind of wood skin coloring material and its preparation process
IT201900023052A1 (en) * 2019-12-05 2021-06-05 Setra Vernici S R L Unipersonale PIGMENTED PASTES FOR TINTING SYSTEM

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1544868A1 (en) * 1963-11-14 1969-06-26 Bayer Ag Dry pigment preparations for coloring plastics
GB1077422A (en) * 1964-02-25 1967-07-26 Nippon Paint Co Ltd An improved pigment dispersion for water thinnable paints
DE2400194A1 (en) * 1974-01-03 1975-07-17 Basf Farben & Fasern Pigment compsn. contg. a resin carrier - prepd. by condensation of cycloaliphatic ketone opt. together with formaldehyde
DE2757220C2 (en) * 1977-12-22 1981-09-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Process for the production of soft and hard resins and their use
DE2831613C2 (en) * 1978-07-19 1982-03-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Process for the production of polycondensation products
DE3641997A1 (en) * 1986-12-09 1988-06-16 Basf Ag UREA ALDEHYDE POLYCONDENSATES, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS A LACQUER
CH676245A5 (en) * 1988-04-06 1990-12-28 Warmoctro Bv
EP0425442B1 (en) * 1989-10-27 1995-12-27 Ciba-Geigy Ag Aqueous dyestuff preparations
JP2528997B2 (en) * 1990-03-20 1996-08-28 日本ペイント株式会社 Pigment dispersion composition
DE69116444T2 (en) * 1990-06-19 1996-05-30 Union Carbide Chem Plastic Color compositions
DE4111036C2 (en) * 1991-04-05 1997-05-07 Kluthe Gmbh Chem Werke Universal color paste
EP0555950B1 (en) * 1992-02-11 1996-12-18 Zeneca Limited Dispersion
GB2266310A (en) * 1992-04-21 1993-10-27 Ici Plc Aqueous non-blocking tinter
JPH05320558A (en) * 1992-05-21 1993-12-03 Pentel Kk Oil-based black ink

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98104469A (en) COLORING COMPOSITION FOR PAINTING PRODUCTS
DE846149T1 (en) COLORING COMPOSITION FOR PAINT AGENTS
US7384473B2 (en) Solid pigment preparations containing anionic and non-ionic surface-active additives
TWI422604B (en) Comb (block) copolymers
RU2174524C2 (en) Compound, preparation and use thereof
US8092909B2 (en) Color foundation coat and color top coat paint system
CN105339375A (en) Liquid bisacylphosphine oxide photoinitiator
US11634592B2 (en) Polymers, processes, compositions and uses
CN107922748A (en) The universal pigment preparation used for point of sale
JP2019508232A (en) Dispersant composition
US11236213B2 (en) Water-soluble or dispersible polyester resins made from terephthalate plastic materials useful as dispersant resins for inks
US7118619B2 (en) Use of silicone resins as dispersants
CA1056545A (en) Environmentally harmless stoving lacquer systems based on alkyd resins containing condensed monohydric alcohols
US20190284335A1 (en) Urethane-compatible polyester adhesion promoters
KR20050057523A (en) Solid pigment preparations comprising surface active additives based on alkoxylated bisphenols
US11814477B2 (en) Alkyd polymer compositions and product formulations formed therefrom
US20220403201A1 (en) Low voc coatings including hyper-branched alkylated polymers
BE1011737A3 (en) Polyester containing tertiary carboxyl groups, preparation method and composition containing the powder thermosetting.
US20090023850A1 (en) Self-Priming Color Foundation Finishes
KR101504718B1 (en) pigment concentrate
CN114466907A (en) Coating composition
RU2749401C1 (en) Alkid for pigment paste
US12129390B2 (en) Alkyd for pigment paste
JP3814949B2 (en) Synthetic resin for printing ink, method for producing the same, and printing ink
JP2522079B2 (en) Resin composition