NL1007061C2 - Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent. - Google Patents
Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1007061C2 NL1007061C2 NL1007061A NL1007061A NL1007061C2 NL 1007061 C2 NL1007061 C2 NL 1007061C2 NL 1007061 A NL1007061 A NL 1007061A NL 1007061 A NL1007061 A NL 1007061A NL 1007061 C2 NL1007061 C2 NL 1007061C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- lactate
- coating composition
- solvent
- composition according
- paint
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/20—Diluents or solvents
Description
Verfsamenstelling op basis van een chemisch vemettingssvsteem en/of oxidatieve droging, met lactaten als oplos- en verdunningsmiddel.Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent.
De onderhavige aanvrage betreft een decoratieve bekledingssamenstelling op 5 basis van een chemisch, in het bijzonder oxidatief, uithardingssysteem, die als oplosmiddel een azeotroopvormend mengsel van ten minste een lactaatverbinding en ten minste een vluchtig organisch oplosmiddel bevat.The present application relates to a decorative coating composition based on a chemical, in particular oxidative, curing system, which contains as an solvent an azeotrope-forming mixture of at least one lactate compound and at least one volatile organic solvent.
Meer in het bijzonder heeft de uitvinding betrekking op een dergelijke bekledingssamenstelling, die een laag ozonvormend vermogen heeft en een lage 10 C02-belasting van het milieu geeft, en tegelijkertijd goede verftechnische eigenschappen heeft.More particularly, the invention relates to such a coating composition, which has a low ozone-forming capacity and gives a low CO2 load on the environment, while at the same time having good paint-technical properties.
De bekledingssamenstelling volgens de uitvinding is in het bijzonder een bekledingssamenstelling op alkydharsbasis.The coating composition according to the invention is in particular an alkyd resin-based coating composition.
Het gebruik van azeotroopvormende mengsels van lactaten en organische 15 oplosmiddelen is bekend, met name uit het Europese octrooischrift 0 676 453 van aanvraagster. Hierin worden azeotroopvormende mengsels van lactaten en vluchtige aromatische oplosmiddelen, zoals tolueen, xyleen of "Shellsol A", toegepast in reversibele bekledingssamenstellingen, zoals chloorrubberverven. Hierbij verdient met name de toepassing van azeotropen van butyllactaat met een vluchtig aromatisch 20 oplosmiddel de voorkeur.The use of azeotrope-forming mixtures of lactates and organic solvents is known, in particular from the European patent specification 0 676 453 of the applicant. In this azeotrope-forming mixtures of lactates and volatile aromatic solvents, such as toluene, xylene or "Shellsol A", are used in reversible coating compositions, such as chlorinated rubber paints. The use of azeotropes of butyl lactate with a volatile aromatic solvent is particularly preferred.
De in het Europese octrooischrift 0 676 453 beschreven bekledingssamenstellingen verschillen van alkydharsen op het volgende aspect: zij zijn niet gebaseerd op een oxidatief vemettingssysteem, maar drogen door verdamping van het oplosmiddel uit de opgebrachte bekleding. Hierbij zijn chloorrubberverven reversibel, dat 25 wil zeggen dat (de bestanddelen van) de aangebrachte bekledingslaag door blootstelling aan oplosmiddel opnieuw kunnen/kan worden opgelost: bij het aanbrengen van een nieuwe deklaag zal deze nieuwe laag samensmelten met de reeds aanwezige laag. Dit maakt chloorrubberverven in het bijzonder geschikt voor gebruik als constructie- en/of onderhoudslak, bijvoorbeeld voor het beschermen en/of bekleden 30 van ijzeren of betonnen substraten van buitenwerk, zoals electriciteitsmasten, schepen of zwembaden.The coating compositions described in European Patent 0 676 453 differ from alkyd resins in the following aspect: they are not based on an oxidative crosslinking system, but dry by evaporation of the solvent from the applied coating. Here, chlorinated rubber paints are reversible, that is to say that (the constituents of) the applied coating layer can / can be redissolved by exposure to solvent: when a new coating is applied, this new layer will merge with the layer already present. This makes chlorinated rubber paints particularly suitable for use as construction and / or maintenance paint, for example for protecting and / or coating iron or concrete substrates of exterior work, such as electricity pylons, ships or swimming pools.
Chloorrubberverven worden niet vervaardigd en/of toegepast voor decoratieve doeleinden. Derhalve spelen bij het samenstellen van chloorrubberverven problemen 1007061 2 ten aanzien van het uiterlijk van de aangebrachte bekledingslaag een ondergeschikte rol.Chlorinated rubber paints are not manufactured and / or used for decorative purposes. Therefore, problems in the appearance of the applied coating layer play a minor role in the composition of chlorinated rubber paints.
De internationale octrooiaanvrage WO 97/08255 (TIKKURILA OY) beschrijft een kleurpasta voor het kleuren van verfproducten, omvattende 2-75 gew.% van een 5 pigmentbestanddeel, 10-60 gew.% van een verdunner in de vorm van een biologisch afbreekbare ester van melkzuur en een C,-CI0 alcohol, alsmede een bindmiddel-bestanddeel dat oplosbaar is in de verdunner en dat een keton-aldehydehars, een ketonhars en/of een aldehydehars omvat. Hierbij wordt expliciet vermeld, dat het oplosmiddel geen alifatische alcohol of aromatische koolwaterstof mag zijn.International patent application WO 97/08255 (TIKKURILA OY) describes a coloring paste for coloring paint products, comprising 2-75 wt.% Of a pigment component, 10-60 wt.% Of a thinner in the form of a biodegradable ester of lactic acid and a C 1 -C 10 alcohol, as well as a binder component which is soluble in the diluent and which comprises a ketone-aldehyde resin, a ketone resin and / or an aldehyde resin. It is explicitly stated here that the solvent must not be an aliphatic alcohol or an aromatic hydrocarbon.
10 Verder zijn deze kleurpasta’s uitsluitend bedoeld voor gebruik bij het samen stellen van de uiteindelijke verf, en niet geschikt voor enig eindgebruik, in het bijzonder niet voor huishoudelijk gebruik (zoals opbrengen met de kwast).10 Furthermore, these color pastes are intended only for use in the composition of the final paint, and are not suitable for any end use, especially not for household use (such as brush application).
Het is bekend om vluchtige aromatische oplosmidduen, zoals tolueen, xyleen en mengsels van hoger kokende aromatische oplosmiddelen, en mengsels van vluch-15 tige esters en ketonen en alifatische oplosmiddelen, als oplosmiddel te gebruiken in decoratieve bekledingssamenstellingen, zoals bijvoorbeeld alkydverven.It is known to use volatile aromatic solvents, such as toluene, xylene and mixtures of higher boiling aromatic solvents, and mixtures of volatile esters and ketones and aliphatic solvents, as a solvent in decorative coating compositions, such as, for example, alkyd paints.
Deze oplosmiddelen lossen de bestanddelen van de bekledingssamenstelling goed op en geven in het algemeen een goede en snelle droging van de opgebrachte deklaag.These solvents dissolve the components of the coating composition well and generally give a good and quick drying of the applied coating.
Het gebruik van deze vluchtige organische oplosmiddelen brengt echter uit 20 milieutechnisch oogpunt aanzienlijke nadelen met zich mee, zoals veel ozonvorming in de lagere luchtlagen en een hoge C02 belasting. Daarom stellen de verschillende nationale overheden en supranationale instanties steeds meer beperkingen aan het gebruik van dergelijke vluchtige organische stoffen. De verfindustrie is derhalve op zoek naar wegen het gebruik van deze mens- en milieu-onvriendelijke verbindingen 25 in bekledingssamenstellingen verder terug te brengen.However, the use of these volatile organic solvents entails considerable disadvantages from an environmental point of view, such as a lot of ozone formation in the lower air layers and a high CO2 load. That is why different national governments and supranational authorities are increasingly restricting the use of such volatile organic compounds. The paint industry is therefore looking for ways to further reduce the use of these people and environmentally unfriendly compounds in coating compositions.
Een mogelijke oplossing hiervoor is de vluchtige organische oplosmiddelen te vervangen door oplosmiddelen of combinaties van oplosmiddelen, die weinig of geen schade toebrengen aan de mens en het milieu, dat wil zeggen oplosmiddelen met een laag ozonvormend potentiaal en/of geen extra C02 belasting, en lagere toxiciteit.A possible solution to this is to replace the volatile organic solvents with solvents or combinations of solvents, which do little or no harm to humans and the environment, i.e. solvents with a low ozone-forming potential and / or no additional CO2 load, and lower toxicity.
30 Deze oplosmiddelen moeten echter uit verftechnisch oogpunt voldoen. Dit betekent onder andere dat zij de (bindmiddel-)bestanddelen van de bekledingssamenstellingen goed moeten oplossen, en een goede en snelle droging moeten geven, zonder het oxidatieve drogingsproces nadelig te beïnvloeden. Ook moeten de 1007061 3 bekledingssamenstellingen de substraten waarop zij worden aangebracht niet (te zeer) aantasten; zij moeten goed verenigbaar zijn met een eventueel gebruikte grondlaag; de opgebrachte bekledingen moeten een goede duurzaamheid vertonen, in het bijzonder bij toepassing in de open lucht; en de bekledingssamenstellingen moeten een 5 goede overschilderbaarheid vertonen, ook op reeds aanwezige, "oude" verflagen.30 These solvents must, however, be satisfactory from a paint technical point of view. This means, among other things, that they must dissolve the (binder) components of the coating compositions well, and must provide good and fast drying, without adversely affecting the oxidative drying process. Also, the 1007061 3 coating compositions must not (too much) attack the substrates on which they are applied; they must be compatible with any primer used; the applied coatings must show good durability, especially when used in the open air; and the coating compositions must show good paintability, also on existing "old" paint layers.
Ook moet de bekledingssamenstelling zo kunnen worden samengesteld dat zij geschikt is voor opbrengen met de kwast, de roller of eventueel een verfpistool, zowel voor huishoudelijk als voor industrieel en/of professioneel gebruik.The coating composition must also be able to be formulated in such a way that it is suitable for application by brush, roller or optionally a paint gun, both for domestic and for industrial and / or professional use.
Tenslotte is voor decoratieve bekledingssamenstellingen het uiteindelijke, na 10 droging/chemische vemetting verkregen uiterlijk van de aangebrachte bekleding van doorslaggevend belang.Finally, for decorative coating compositions, the final appearance of the applied coating obtained after drying / chemical cross-linking is decisive.
Het is nu gevonden dat een dergelijke milieuvriendelijke bekledingssamenstelling met goede verfeigenschappen kan worden verschaft door een r plosmid-del(systeem) of verdunningssysteem toe te passen dat een azeotroopvormend mengsel 15 van ten minste één lactaatverbinding en ten minste één organisch oplosmiddel omvat. Het gebruik van dergelijke azeotroopvormende mengsels van lactaten en organische oplosmiddelen is nog niet beschreven voor chemisch, in het bijzonder oxidatief, uithardende verfsoorten, noch voor verf voor decoratieve doeleinden.It has now been found that such an environmentally friendly coating composition with good paint properties can be provided by using a solvent (system) or dilution system comprising an azeotrope-forming mixture of at least one lactate compound and at least one organic solvent. The use of such azeotrope-forming mixtures of lactates and organic solvents has not yet been described for chemically, in particular oxidative, curing paints, nor for paint for decorative purposes.
De uitvinding betreft derhalve in een eerste aspect een bekledingssamenstel-20 ling op basis van een chemisch uithardingssysteem en/of oxidatieve droging, omvattende 1) een polymeer bindmiddel voor bekledingssamenstellingen; 2) een oplosmiddelsysteem, omvattende een azeotroopvormend mengsel vim ten minste één lactaatverbinding en ten minste één organisch oplosmiddel; 25 3) desgewenst verdere, op zichzelf bekende toevoegsels voor bekledingssamen stellingen.The invention therefore relates in a first aspect to a coating composition based on a chemical curing system and / or oxidative drying, comprising 1) a polymeric binder for coating compositions; 2) a solvent system comprising an azeotrope-forming mixture of at least one lactate compound and at least one organic solvent; 3) if desired, further per se known additives for coating compositions.
Het bindmiddelbestanddeel kan ieder op zichzelf voor bekledingssamenstellingen bekend polymeer zijn, dat volgens een op zichzelf bekende vemettingsreactie chemisch kan worden uitgehard. Hiertoe kunnen de polymeren zelf geschikte vemet-30 tende groepen dragen, met name in de zijketens, danwel met geschikte vemettende bestanddelen als toevoegsels worden samengesteld, zoals aan deskundigen bekend zal zijn.The binder component can be any polymer known per se for coating compositions, which can be chemically cured by a per se known cross-linking reaction. To this end, the polymers themselves may carry suitable cross-linking groups, especially in the side chains, or be formulated as additives with suitable cross-linking agents, as will be known to those skilled in the art.
Hierbij kan de verfsamenstelling oxidatief drogen (d.w.z. door vorming van 1007061 4 zuurstofbruggen), zoals bij samenstellingen op basis van alkydharsen als bindmiddel.The paint composition can herein dry oxidatively (i.e. by forming 1007061 4 oxygen bridges), such as with compositions based on alkyd resins as a binder.
De verfsamenstelling kan echter ook via een ander chemisch proces uitharden, zoals bijvoorbeeld via isocyanaat-chemie. Voorbeelden hiervan zijn samenstellingen op basis van polyurethaanharsen, in het bijzonder 2-componenten polyurethanen; 5 epoxyharsen; en acrylaten, in het bijzonder hydroxyacrylaat, als bindmiddel.However, the paint composition can also be cured by another chemical process, such as, for example, by isocyanate chemistry. Examples of these are compositions based on polyurethane resins, in particular 2-component polyurethanes; Epoxy resins; and acrylates, in particular hydroxy acrylate, as a binder.
In de uitvinding kan iedere op zichzelf bekende alkydhars, epoxyhars, of 2-componenten polyurethaansysteem als bindmiddel worden toegepast, afhankelijk of een oxidatief drogende of een op een andere wijze uithardende verf moet worden verkregen. De voorkeur verdienen harsen die geschikt zijn voor bekledingssamen-10 stellingen voor decoratieve doeleinden en/of reeds voor dit doel in op zichzelf bekende samenstellingen worden gebruikt.In the invention, any alkyd resin, epoxy resin, or 2-component polyurethane system known per se can be used as a binder, depending on whether an oxidatively drying or an otherwise hardening paint is to be obtained. Preferred are resins which are suitable for coating compositions for decorative purposes and / or are already used for this purpose in compositions known per se.
De uitvinding is in het bijzonder geschikt voor het samenstellen van oxiadtief drogende bekledingssamenstellingen op alkydharsbasis, waaronder vette alkydharser, middelvette alkydharsen en magere alkydharsen. Deze kunnen eventueel worden 15 gemodificeerd met polyurethanen, silicone, epoxy en soortgelijke materialen, zoals aan deskundigen duidelijk zal zijn.The invention is particularly suitable for formulating oxidative drying alkyd resin based coating compositions, including fatty alkyd resin, medium fatty alkyd resins and lean alkyd resins. These can optionally be modified with polyurethanes, silicone, epoxy and similar materials, as will be apparent to those skilled in the art.
Voorbeelden van geschikte alkydharsen, afhankelijk van de beoogde toepassing, zijnExamples of suitable alkyd resins, depending on the intended application, are
Vette alkydharsen o.b.v. plantaardige oliën en/of vetzuren met een olielengte 20 van >55 % en een P.Z.A. gehalte van 15-30%, bijvoorbeeld Setal 270 van de firma Synthese.Fatty alkyd resins based on vegetable oils and / or fatty acids with an oil length of> 55% and a P.Z.A. content of 15-30%, for example Setal 270 from Synthese.
Middelvette alkydharsen o.b.v. plantaardige oliën en/of vetzuren met een olielengte van 45-55% en een P.Z.A. gehalte van 30-40%, bijvoorbeeld Nebores SPB 25 van de firma Necarbo.Medium-fat alkyd resins based on vegetable oils and / or fatty acids with an oil length of 45-55% and a P.Z.A. content of 30-40%, for example Nebores SPB 25 from Necarbo.
25 - Magere alkydharsen o.b.v. plantaardige oliën en/of vetzuren met een olie lengte van <45% en een P.Z.A. gehalte van >40%, bijvoorbeeld Renalyd S26 van de firma Conolea25 - Lean alkyd resins based on vegetable oils and / or fatty acids with an oil length of <45% and a P.Z.A. content of> 40%, for example Renalyd S26 from Conolea
Het oplosmiddelsysteem omvat een azeotroop vormend mengsel van ten minste één lactaatverbinding en ten minste één organisch oplosmiddel.The solvent system comprises an azeotrope-forming mixture of at least one lactate compound and at least one organic solvent.
30 De gebruikte lactaat is bij voorkeur een alkylester van melkzuur met 1-10, bij voorkeur 1-6 koolstofatomen in de alkylgroep, zoals methyllactaat, ethyllactaat, propyllactaat of butyllactaat, n-pentyllactaat, n-hexyllactaat en alle isomeren hiervan, zoals 1-methyl- en 2-methylpropyllactaat, n-butyllactaat, 1-, 2- of 3-methylbutyl- 1 007061 5 lactaat en dergelijke. Bij voorkeur wordt als het lactaatbestanddeel een mengsel van twee of meer van dergelijke lactaten toegepast, zoals hieronder nader aangegeven.The lactate used is preferably an alkyl ester of lactic acid with 1-10, preferably 1-6 carbon atoms in the alkyl group, such as methyl lactate, ethyl lactate, propyl lactate or butyl lactate, n-pentyl lactate, n-hexyl lactate and all isomers thereof, such as 1- methyl and 2-methylpropyl lactate, n-butyl lactate, 1, 2 or 3-methylbutyl lactate and the like. Preferably, as the lactate component, a mixture of two or more such lactates is used, as further specified below.
Met meer voorkeur worden dergelijke alkylesters van natuurlijk melkzuur (L+) toegepast, zoals bijvoorbeeld gewonnen uit de fermentatie van suiker.More preferably, such alkyl esters of natural lactic acid (L +) are used, such as, for example, obtained from the fermentation of sugar.
5 Het organische oplosmiddel kan ieder gebruikelijk organisch oplosmiddel (met name uit de petrochemie) voor oplosmiddel-gedragen bekledingssamenstellingen zijn, zoals vluchtige aromatische oplosmiddelen (tolueen en xyleen en in de handel verkrijgbare mengsels, zoals Shellsol A, Solvesso 100), en vluchtige geoxygeneerde oplosmiddelen, zoals esters en ketonen (aceton, ethylacetaat en dergelijke), of 10 combinaties van deze oplosmiddelen met elkaar of met andere organische oplosmiddelen, waarbij mogelijk tertiaire systemen worden verkregen. Van deze oplosmiddelen verdienen vluchtige aromatische oplosmiddelen, en met name xyleen, tolueen en Shellsol A, in het bijzonder de voorkeur.The organic solvent can be any conventional organic solvent (especially from the petrochemical industry) for solvent borne coating compositions such as volatile aromatic solvents (toluene and xylene and commercially available mixtures such as Shellsol A, Solvesso 100) and volatile oxygenated solvents such as esters and ketones (acetone, ethyl acetate and the like), or combinations of these solvents with one another or with other organic solvents, possibly yielding tertiary systems. Of these solvents, volatile aromatic solvents, especially xylene, toluene and Shellsol A, are particularly preferred.
De volumeverhouding tussen het totaal van de lactaatbestanddelen en het 15 totaal van de organische oplosmiddelen ligt bij voorkeur in het traject van 95/5 tot 70/30, in het bijzonder in het traject van 90/10 tot 80/20. Deze verhouding is in de regel lager dan de verhouding die gebruikt wordt in de chloorrubberverven van het Europese octrooi schrift 0 676 453, waarbij mengsels van 60/40 en 50/50 toegepast kunnen worden.The volume ratio between the total of the lactate components and the total of the organic solvents is preferably in the range from 95/5 to 70/30, in particular in the range from 90/10 to 80/20. This ratio is generally lower than the ratio used in the chlorinated rubber paints of European Patent 0 676 453, where mixtures of 60/40 and 50/50 can be used.
20 Het gehalte aan organisch oplosmiddel (anders dan het lactaat) is bij voorkeur niet hoger dan 20 %, bij voorkeur lager dan 12,5 %, betrokken op de totale bekle-dingssamestelling.The content of organic solvent (other than the lactate) is preferably not higher than 20%, preferably less than 12.5%, based on the total coating composition.
Het gebruikte oplosmiddelmengsel, alsmede de verhoudingen van de bestanddelen hierin, zijn zodanig, dat de bestanddelen van het oplosmiddel verdampen als 25 een azeotropisch mengsel, zonder dat hierbij ontmenging optreedt. De vorming van een dergelijke een azeotroop kan op eenvoudige wijze experimenteel worden vastgesteld; hiervoor, alsmede voor verdere informatie ten aanzien van de azeotropische lactaatmengsels en de voordelen ervan, wordt verwezen naar het bovengenoemde Europese octrooischrift 0 676 453, waarvan de inhoud hierin door verwijzing is 30 opgenomen.The solvent mixture used, as well as the proportions of the components herein, are such that the solvent components evaporate as an azeotropic mixture without disintegration occurring. The formation of such an azeotrope can be easily determined experimentally; above, as well as for further information regarding the azeotropic lactate mixtures and their benefits, reference is made to the above-mentioned European Patent 0 676 453, the contents of which are incorporated by reference herein.
De bekledingssamenstellingen volgens de uitvinding kunnen verder alle op zichzelf bekende toevoegsels voor decoratieve bekledingssamenstellingen, in het bijzonder alkydverven, omvatten, waarvoor wordt verwezen naar de bekende hand- 1007061 6 boeken. Voorbeelden van dergelijke toevoegsels zijn:The coating compositions of the invention may further comprise any per se known additives for decorative coating compositions, especially alkyd paints, for which reference is made to the prior art 1007061 6 books. Examples of such additives are:
Organische en anorganische pigmenten, zoals ftalocyanine-blauw, carbon black en titaandioxyde-wit.Organic and inorganic pigments, such as phthalocyanine blue, carbon black and titanium dioxide white.
Roestwerend pigment zoals zinkfosfaat.Anti-rust pigment such as zinc phosphate.
5 - Vulstoffen zoals silicaten, carbonaten en silica’s.5 - Fillers such as silicates, carbonates and silicas.
Bevochtigers zoals niet-ionogene en ionogene bevochtogingsmiddelen. Stabilisatoren zoals bentoniet, silica’s en calciet.Humectants such as nonionic and ionic humectants. Stabilizers such as bentonite, silicas and calcite.
Hulpstoffen zoals siccatieven, antivelmiddelen en UV-absorbers. alsmede extenders, vemetters en/of verknopingsmiddelen, en verdere op zichzelf 10 bekende toevoegsels; die op een op zichzelf bekende wijze in bekende hoeveelheden worden toegepast.Excipients such as siccatives, anti-fumigants and UV absorbers. as well as extenders, cross-linkers and / or cross-linking agents, and further additives known per se; which are used in known amounts in known amounts.
Het kan volgens de uitvinding voordelig zijn, ook drogingsmiddelen op te nemen, waarbij in het bijzonder lactaatzouten de voorkeur verdienen, waaronder lactaatzouten van ijzer, calcium, zink of andere geschikte metalen.It may be advantageous according to the invention to also include drying agents, particularly preferred being lactate salts, including lactate salts of iron, calcium, zinc or other suitable metals.
15 De bekledingssamenstellingen kunnen op een op zichzelf bekende wijze worden samengesteld, dat wil zeggen door het bindmiddel en de verdere bestanddelen in het oplosmiddelsysteem op te lossen. Hierbij zal het oplosmiddelsysteem volgens de uitvinding analoog aan bekende oplosmiddelsystemen worden toegepast, in op zichzelf bekende hoeveelheden. Dit kan eenvoudig worden uitgevoerd door bij 20 het formuleren, en ten opzichte van de bekende bekledingsamenstellingen, het oplosmiddel door het azeotroop vormende mengsel volgens de uitvinding te vervangen.The coating compositions can be formulated in a manner known per se, that is to say by dissolving the binder and further components in the solvent system. The solvent system according to the invention will herein be used analogously to known solvent systems, in amounts known per se. This can be easily accomplished by replacing the solvent with the azeotrope-forming mixture of the invention in the formulation, and relative to the known coating compositions.
De bekledingssamenstellingen volgens de uitvinding kunnen bijvoorbeeld worden samengesteld door de bindmiddelen, d.w.z. de alkydharsen verkregen uit de polymerisatie, af te dunnen met de oplosmiddelsystemen volgens de uitvinding, met 25 een deel van de hoeveelheid oplosmiddel die uiteindelijk vereist is in de gerede verf. De hoeveelheid oplosmiddel kan vervolgens worden aangevuld tot de voor het eindgebruik vereiste hoeveelheid, waarbij tevens de verdere bestanddelen van de verf kunnen worden toegevoegd. Dit kan worden uitgevoerd tijdens de uiteindelijke bereiding (formulering), waarna de verfsamenstelling word afgevuld in de houder, 30 waarin het aldus verkregen eindproduct wordt verhandeld,For example, the coating compositions of the invention can be formulated by diluting the binders, i.e., the alkyd resins obtained from the polymerization, with the solvent systems of the invention, with a portion of the amount of solvent ultimately required in the finished paint. The amount of solvent can then be made up to the amount required for the end use, while the further constituents of the paint can also be added. This can be done during the final preparation (formulation), after which the paint composition is filled into the container, in which the final product thus obtained is traded,
Hierbij kan de bekledingssamenstelling volgens de uitvinding voor ieder beoogd eindgebruik worden samengesteld, en in het bijzonder als decoratieve dekverf voor zowel professioneel als huishoudelijk gebruik. De samenstelling kan echter 1007061 7 ook worden samengesteld als grondlak, primer of muurverf (zowel decoratief als voor isolatie).Here, the coating composition according to the invention can be formulated for any intended end use, and in particular as a decorative top coat for both professional and domestic use. However, the composition 1007061 7 can also be formulated as a primer, primer or wall paint (both decorative and for insulation).
Bij het samenstellen worden de viscositeit en de overige Theologische eigenschappen van de verf bij voorkeur zodanig ingesteld, dat de verf geschikt is voor 5 opbrengen met de kwast, de roller of eventueel de verfspuit, zoals aan deskundigen bekend zal zijn.In the composition, the viscosity and the other theological properties of the paint are preferably adjusted such that the paint is suitable for application by brush, roller or optionally the paint sprayer, as will be known to those skilled in the art.
In een uiteindelijke bekledingssamenstelling zal het vaste stoffengehalte (dat wil zeggen bindmiddel plus vaste toevoegsels) 20-80%, bij voorkeur 40-65% van de totale samenstelling uitmaken, waarbij het restant (tot 100%) door oplosmiddel 10 (d.w.z. het azeotropische mengsel) en eventueel aanwezige verdere vloeibare bestanddelen zal worden gevormd.In a final coating composition, the solids content (i.e. binder plus solid additives) will make up 20-80%, preferably 40-65% of the total composition, the remainder (up to 100%) by solvent 10 (ie the azeotropic mixture ) and any further liquid constituents present will be formed.
Het oplosmiddelsysteem kan eventueel ook worden gebruikt voor het samenstellen van zogenaamde "high solids" bekledingssamenstellingen, dat wil zeggen samenstellingen met een vaste stoffengehalte van 85 % of meer. Daarentegen hebben 15 oplosmiddelvrije ("solvent free") systemen aanzienlijke nadelen, in het bijzonder voor decoratieve verven voor huishoudelijk gebruik. Zo zijn zij niet geschikt voor verven met de kwast, daar zij te hoog visceus zijn en te snel drogen om goed te kunnen worden opgebracht.The solvent system can optionally also be used to formulate so-called "high solids" coating compositions, i.e. compositions with a solids content of 85% or more. In contrast, solvent-free ("solvent free") systems have significant drawbacks, especially for decorative paints for household use. For example, they are not suitable for brush painting as they are too viscous and dry too quickly for proper application.
Hoewel de aanwezigheid van sporen water niet kan worden uitgesloten, is de 20 bekledingssamenstelling volgens de uitvinding in het bijzonder een oplosmiddel-gedragen bekledingssamenstelling, dat wil zeggen dat de samenstelling in wezen geen of vrijwel geen water als oplosmiddel bevat (minder dan 5%, bij voorkeur minder dan 1%, betrokken op het oplosmiddelmengsel).Although the presence of traces of water cannot be excluded, the coating composition according to the invention is in particular a solvent-based coating composition, ie the composition contains essentially no or virtually no water as a solvent (less than 5%, at preferably less than 1%, based on the solvent mixture).
Een geschikte samenstelling van de uiteindelijke verf is bijvoorbeeld: 25 - bindmiddel: 20 - 50 gew.% - oplosmiddelsysteem 20 - 50 gew. % waarvan: lactaten 18-42 gew.% org. oplosmiddel 2-8 gew. % - kleurstoffen en pigmenten 4-30 gew. % 30 -vulstoffen 10-30 gew.% - overige toevoegsels I - 5 gew.%, waarbij het geheel van de bestanddelen 100 gew.% vormt.A suitable composition of the final paint is, for example: 25 - binder: 20 - 50 wt.% - solvent system 20 - 50 wt. % of which: lactates 18-42 wt.% org. solvent 2-8 wt. % - dyes and pigments 4-30 wt. 30% fillers 10-30% by weight - other additives I - 5% by weight, the entirety of the components constituting 100% by weight.
De bekledingssamenstellingen volgens de uitvinding bieden aanzienlijke voor- 1 00 7Q61 8 delen uit milieutechnisch oogpunt. Zo bevatten zij een in verhouding geringe hoeveelheid aromatische oplosmiddelen, bezitten zij een lage stabiliteit in de atmosfeer en derhalve hebben zij een lager ozonvormend vermogen, en vormen zij geen extra C02 belasting voor het milieu, daar de toegepaste lactaten gewonnen worden uit 5 landbouwproducten. Ook zijn lactaten biologisch afbreekbaar.The coating compositions of the invention provide significant environmental benefits. For example, they contain a relatively small amount of aromatic solvents, they have a low stability in the atmosphere and therefore they have a lower ozone-forming capacity, and they do not form an additional CO2 burden for the environment, since the lactates used are obtained from agricultural products. Lactates are also biodegradable.
Verder biedt het gebruik van lactaten ook aanzienlijke voordelen bij het hanteren door de eindgebruiker, met name ten aanzien van de veiligheid. Zo zijn de lactaten -waarvan sommige zijn toegelaten voor toepassing in voedingsmiddelenminder toxisch en/of bijtend dan gebruikelijke aromatische oplosmiddelen en/of 10 terpentine. Dit is in het bijzonder van belang voor bekledingssamenstellingen voor huishoudelijk gebruik.Furthermore, the use of lactates also offers significant advantages in handling by the end user, especially with regard to safety. For example, the lactates, some of which have been approved for use in foods, are less toxic and / or corrosive than conventional aromatic solvents and / or white spirit. This is of particular importance for household coating compositions.
Alle bekledingssamenstellingen volgens de uitvinding bieden verder goede verftechnische eigenschappen. Zo geven zij een goede en snelle droging, zonder dat de vemetting van de alkydhars wordt verstoord. Verder vertonen zij een goede 15 buitenduurzaamheid en zijn zij in het bijzonder geschikt voor huishoudelijk gebruik, zoals opbrengen met de kwast.All coating compositions according to the invention also offer good paint-technical properties. In this way they give a good and fast drying, without disturbing the cross-linking of the alkyd resin. Furthermore, they exhibit good outdoor durability and are particularly suitable for household use, such as brush application.
Uit onderzoek van aanvraagster is gebleken dat, in het bijzonder bij alkyd-verven, bijzonder gunstige verftechnische eigenschappen worden verkregen, wanneer als het lactaatbestanddeel in het azeotroop vormend oplosmiddelsysteem een mengsel 20 wordt gebruikt van ten minste één alkyllactaat met 1-3 koolstofatomen in de alkyl-groep, en ten minste één alkyllactaat met 4-6 koolstofatomen in de alkylgroep. Met name mengsels van methyl- of ethyllactaat enerzijds, en n-butyl, 1-butyl- of n-pentyllactaat anderzijds, en in het bijzonder mengsels van methyllactaat en n-butyl-lactaat, zijn hierbij zeer geschikt gebleken.Applicant's research has shown that particularly advantageous paint-technical properties are obtained, especially with alkyd paints, when the mixture of at least one alkyl lactate with 1-3 carbon atoms in the alkyl is used as the lactate component in the azeotrope-forming solvent system. group, and at least one alkyl lactate of 4-6 carbon atoms in the alkyl group. In particular, mixtures of methyl or ethyl lactate on the one hand, and n-butyl, 1-butyl or n-pentyl lactate on the other, and in particular mixtures of methyl lactate and n-butyl lactate, have proved very suitable.
25 In deze mengsels wordt de C,.3 lactaat (waarbij Cn het aantal koolstofatomen in de alkylgroep aangeeft) bij voorkeur toegepast in een hoeveelheid van 40-95 gew.%, bij voorkeur 55-75 gew. %, betrokken op het totaal van de lactaatbestand-delen.In these mixtures, the C 1-3 lactate (where Cn denotes the number of carbon atoms in the alkyl group) is preferably used in an amount of 40-95 wt.%, Preferably 55-75 wt. %, based on the total of the lactate components.
Met meer voorkeur wordt een mengsel toegepast van methyllactaat en n-30 butyllactaat in een verhouding van ongeveer 1,5:1 tot 3:1, met name ongeveer 2:1.More preferably, a mixture of methyl lactate and n-30 butyl lactate is used in a ratio of about 1.5: 1 to 3: 1, especially about 2: 1.
De deskundige zal in staat zijn, aan de hand van de onderhavige beschrijving, de optimale verhouding van het C,.3 lactaat, het C2J)-lactaat en het organische oplosmiddel te bepalen om de beste verftechnische formulering te verkrijgen. Hierbij zal 1007061 9 bij vettere alkydharsen in verhouding meer methyllactaat worden toegepast ten opzichte van de hoeveelheid butyllactaat en organisch oplosmiddel.Those skilled in the art will be able, based on the present disclosure, to determine the optimum ratio of the C 3 lactate, the C 2 J lactate and the organic solvent to obtain the best paint formulation. In this case, in the case of fatter alkyd resins, more methyl lactate will be used in proportion to the amount of butyl lactate and organic solvent.
Het gebruik van de bovenstaande azeotroop vormende mengsels van methyl -lactaat/butyllactaat en organisch oplosmiddel biedt onder meer de volgende voor-5 delen:The use of the above azeotrope-forming mixtures of methyl lactate / butyl lactate and organic solvent provides, inter alia, the following advantages:
Deze drievoudige mengsels vertonen een beter oplossend vermogen, vergeleken met mengsels van butyllactaat en organisch oplosmiddel alleen, zoals de voorkeursmengsels volgens het Europees octrooischrift 0 676 453. Dit oplossend vermogen is in het bijzonder van belang bij het samenstellen van de op 10 zichzelf vaste, in de regel matig oplosbare alkydharsbestanddelen.These triple mixtures exhibit better dissolving power compared to mixtures of butyl lactate and organic solvent alone, such as the preferred mixtures according to European Patent 0 676 453. This resolving power is of particular importance in the composition of the self-solid, in regularly soluble alkyd resin components.
De drievoudige azeotropen vertonen een beter drogingsgedrag dan mengsels van butyllactaat en xyleen, waarbij zij een goede filmvorming geven. Mengsels van butyllactaat en xyleen werken in de regel te remmend op de filmvorming voor toepassing in decoratieve bekledingssamenstellingen, in het 15 bijzonder alkydharsen.The triple azeotropes exhibit better drying behavior than mixtures of butyl lactate and xylene, giving good film formation. Mixtures of butyl lactate and xylene generally act as an inhibitor of film formation for use in decorative coating compositions, especially alkyd resins.
Mengsels van butyllactaat en organische oplosmiddelen kunnen te aggressief zijn voor toepassing op gevoelige substraten, zoals kunststoffen. Ook kunnen mengsels van butyllactaat en organische oplosmiddelen "opbranden", wanneer zij worden toegepast op een grondlaag of voor het overschilderen van een 20 bestaande bekledingslaag. Mengsels van methyllactaat/butyllactaat en organisch oplosmiddel zijn minder aggressief en hierdoor beter overschilder-baar.Mixtures of butyl lactate and organic solvents can be too aggressive for use on sensitive substrates, such as plastics. Also, mixtures of butyl lactate and organic solvents can "burn up" when applied to a base coat or to overcoat an existing coat. Mixtures of methyl lactate / butyl lactate and organic solvent are less aggressive and therefore more paintable.
Verder is gebleken, dat mengsels van methyllactaat/butyllactaat en organisch oplosmiddel een beter uiterlijk geven van de opgebrachte bekledingssamenstellingen. 25 Zoals reeds vermeld is dit geen probleem met de bekende chloorrubberverven, die hoofdzakelijk voor constructiedoeleinden worden toegepast.It has further been found that mixtures of methyl lactate / butyl lactate and organic solvent give a better appearance of the applied coating compositions. As already mentioned, this is not a problem with the known chlorinated rubber paints, which are mainly used for construction purposes.
In het bijzonder is gebleken dat mengsels van methyllactaat, butyllactaat en organisch oplosmiddel een aanzienlijk betere glans geven dan mengsels van butyllactaat en organisch oplosmiddel alleen. Het is gebleken dat verfmengsels op basis 30 van butyllactaat en organische oplosmiddelen soms een "glanswaas" vertonen en dat de glans na opbrengen terug kan lopen. Hierdoor kan het in de praktijk moeilijk zijn de commercieel zeer wenselijke "hoogglans" verven samen te stellen op basis van mengsels van butyllactaat en organische oplosmiddelen alleen. Dit is wel goed moge- 1007061 10 lijk gebleken met de bovenstaande drievoudige azeotropen.In particular, mixtures of methyl lactate, butyl lactate and organic solvent have been found to give considerably better gloss than mixtures of butyl lactate and organic solvent alone. It has been found that paint mixtures based on butyl lactate and organic solvents sometimes exhibit a "gloss haze" and that the gloss may decrease after application. This can make it difficult in practice to formulate the commercially highly desirable "high gloss" paints based on mixtures of butyl lactate and organic solvents alone. This has proved well with the above triple azeotropes.
Hoewel de uitvinding niet tot een specifieke verklaring is beperkt, zijn de betere eigenschappen van de drievoudige azeotropen waarschijnlijk te danken aan de de betere, gelijkmatigere en snellere verdamping, vergeleken met de butyllactaat/-5 organisch oplosmi ddelmengsel.Although the invention is not limited to a specific explanation, the better properties of the triple azeotropes are probably due to the better, more even and faster evaporation, compared to the butyl lactate / -5 organic solvent mixture.
De gerede bekledingsamenstellingen kunnen analoog aan de bekende chemisch-uithardende, in het bijzonder oxidatief drogende, bekledingssamenstellin-gen worden toegepast, dat wil zeggen dat zij opgebracht worden op het substraat, waarna uitharding plaats vindt door enerzijds verdamping van het aanwezige oplos-10 middel, en anderzijds door de vemettingsreactie. Hierdoor zal de uiteindelijke bekledingslaag, in tegenstelling tot reversibele bekledingen van chloorrubberverven, na vemetting niet meer oplosbaar zijn in het gebruikte oplosmiddelsysteem. De samenstellingen volgens de uitvinding zijn derhalve niet-reversibel.The finished coating compositions can be used analogously to the known chemical-curing, in particular oxidative-drying, coating compositions, ie they are applied to the substrate, after which curing takes place by evaporation of the solvent present on the one hand, and, on the other hand, by the cross-linking reaction. As a result, the final coating layer, unlike reversible coatings of chlorinated rubber paints, will no longer be soluble in the solvent system used after cross-linking. The compositions of the invention are therefore non-reversible.
De uitvinding betreft in verdere aspecten de toepassing van een azeotroop 15 vormend mengsel van ten minste één lactaatverbinding en ten minste één organisch oplosmiddel als oplosmiddelsysteem voor bekledingssamenstellingen op basis van chemische uithardingssystemen en/of oxidatieve droging, in het bijzonder bekledingssamenstellingen zoals hierboven omschreven; alsmede een werkwijze voor het bereiden van een bekledingssamenstelling op basis van een chemisch uithardings-20 systeem en/of oxidatieve droging, in het bijzonder zoals hierboven omschreven, omvattende het oplossen van een polymeer bindmiddel voor bekledingssamenstellingen, alsmede eventuele verdere toevoegsels, in een azeotroop vormend mengsel van ten minste één lactaatverbinding en ten minste één organisch oplosmiddel. Hierbij is het azeotroop vormend oplosmiddelsysteem bij voorkeur zoals hierboven omschre-25 ven.The invention further relates to the use of an azeotrope-forming mixture of at least one lactate compound and at least one organic solvent as a solvent system for coating compositions based on chemical curing systems and / or oxidative drying, in particular coating compositions as described above; and a method of preparing a coating composition based on a chemical curing system and / or oxidative drying, in particular as described above, comprising dissolving a polymeric binder for coating compositions, as well as optional further additives, in an azeotrope form mixture of at least one lactate compound and at least one organic solvent. Here, the azeotrope-forming solvent system is preferably as described above.
De uitvinding zal nu worden toegelicht door de onderstaande niet-beperkende voorbeelden.The invention will now be illustrated by the non-limiting examples below.
1007061 111007061 11
Voorbeeld 1: Bepaling azeotroopvormend vermogen.Example 1: Determination of azeotrope-forming capacity.
Dikwijls doet zich het fenomeen voor waarbij door het mengen van twee of meer oplosmiddelen met hogere kookpunten een mengsel ontstaat dat een lager kookpunt of een hogere dampspanning bezit. Dit synergistische effect treedt vaak op 5 wanneer het oppervlak van verffïlm door aanwezigheid van kleine hoeveelheden water wazig wordt.Often the phenomenon occurs where mixing two or more solvents with higher boiling points results in a mixture having a lower boiling point or a higher vapor pressure. This synergistic effect often occurs when the surface of paint film becomes blurred due to the presence of small amounts of water.
Zo kan ook een oplosmiddel met een goede oplosbaarheid een lage verdampingssnelheid bezitten. De consequentie daarvan is dan een oppervlakte-verstoring en eventueel eveneens een negatieve invloed op de droging. Volgens het 10 principe van azeotropie-techniek kan een snel-verdampend oplosmiddel tijdens het verdampen een langzaam-verdampend oplosmiddel met zich meenemen en verdampen. De snelheid van de verdamping kan uiteraard afhankelijk van de toepassing en het optimale uiterlijk van verffïlm, ingesteld worden.Similarly, a solvent with good solubility may have a low evaporation rate. The consequence of this is then a surface disturbance and possibly also a negative influence on the drying. According to the principle of azeotropy technique, a fast-evaporating solvent can take a slow-evaporating solvent with it and evaporate during evaporation. The rate of evaporation can of course be adjusted depending on the application and the optimum appearance of the paint film.
15 a. Bepaling tweevoudig azeotroopmengsel15 a. Determination of dual azeotrope mixture
De azeotroopvorming tussen twee potentiële oplosmiddelen is uitvoerig onderzocht. Hiertoe werden in zeven 25 ml maatcilinders vijf verschillende gewichts- en volumeverhoudingen, te weten 80/20, 60/40, 50/50, 40/60 en 20/80 van bijv. oplosmiddel A en oplosmiddel B afgewogen. Bovendien werden als referentie twee uiter-20 sten, d.w.z. 100% oplosmiddel A en 100% oplosmiddel B, in het onderzoek meegenomen. Deze maatcilinders werden geplaatst in een zuurkast onder afzuiging.The azeotrope formation between two potential solvents has been extensively investigated. For this purpose, five different weight and volume ratios, namely 80/20, 60/40, 50/50, 40/60 and 20/80 of, for example, solvent A and solvent B were weighed in seven 25 ml measuring cylinders. In addition, two extremes, i.e., 100% solvent A and 100% solvent B, were included in the study as a reference. These graduated cylinders were placed in a fume hood under suction.
Het niveau van de mengsels in de maatcilinders werd dagelijks gecontroleerd en de trend van verdamping werd steeds in de gaten gehouden. Tevens werd het gewicht van de overgebleven mengsels telkens afgewogen.The level of the mixtures in the graduated cylinders was checked daily and the trend of evaporation was constantly monitored. The weight of the remaining mixtures was also weighed each time.
25 Na verloop van 5 dagen werden de maatcilinders uit de zuurkast gehaald en de gewichten van het overgebleven oplosmiddel bepaald. Voorts werden er notities gemaakt van de verdampingssnelheden gedurende de eerste dagen.After 5 days the measuring cylinders were removed from the fume hood and the weights of the residual solvent were determined. Furthermore, notes were made of the evaporation rates during the first days.
Aan de hand van de verkregen resultaten werd de mogelijke azeotroopvorming tussen de oplosmiddelen bepaald.The possible azeotrope formation between the solvents was determined on the basis of the results obtained.
1007061 12 b. Bepaling drievoudig azeotroopmengsel1007061 12 b. Determination of triple azeotrope mixture
Na het vaststellen van de onderlinge azeotroopvorming tussen twee geteste oplosmiddelen werd de mogelijke vorming van azeotroop tussen deze mengsels met een derde oplosmiddel onderzocht.After determining the mutual azeotrope formation between two tested solvents, the possible formation of azeotrope between these mixtures with a third solvent was investigated.
5 Zo werd het azeotroopmengsel van deze twee oplosmiddelen in de verschillen de gewichtsverhoudingen versneden met het derde oplosmiddel, zoals reeds eerder bij de methode van het tweevoudig azeotroopmengsel is beschreven.For example, the azeotrope mixture of these two solvents in different weight ratios was cut with the third solvent, as previously described in the dual azeotrope mixture method.
Het drievoudige azeotroopmengsel moet uiteindelijk in zijn geheel een hogere verdampingssnelheid c.q. een lager kookpunt vertonen dan de afzonderlijk oplos-10 middelen.The triple azeotrope mixture as a whole must ultimately exhibit a higher evaporation rate or a lower boiling point than the individual solvents.
c. oplossend vermogenc. resolving power
Het hierin beschreven azeotropie-onderzoek is gericht op de azeotroopvorming van aromatische of geoxygeneerde koolwaterstoffen met oplosmiddelen, welke latent 15 minder fotochemisch ozonvormingspotentiaal (POCP) hebben, of geen extra bijdrage leveren aan C02 belasting (broeikas-effect) en bovendien een goed oplossend vermogen bezitten.The azeotropy research described herein is aimed at the azeotrope formation of aromatic or oxygenated hydrocarbons with solvents, which have a latent less photochemical ozone formation potential (POCP), or which do not make an additional contribution to CO2 load (greenhouse effect) and also have a good dissolving capacity. .
Hierbij komen alleen oplosmiddelen in aanmerking die in eerste instantie voldoende oplosbaarheid vertonen voor bepaalde toepassingen. Wegens de behoefte 20 aan meer oplossend vermogen voor de magere alkydharsen, worden aanvankelijk azeotroopmengsels gebruikt met een beter oplossend vermogen. Pas na incorporatie van andere ingrediënten van het recept, wordt het derde oplosmiddel (bijv. een lactaatester) met minder oplossend vermogen/hogere dampspanning toegevoegd.Only solvents that initially show sufficient solubility for certain applications are eligible. Due to the need for more resolving power to the lean alkyd resins, azeotrope blends are initially used with better resolving power. Only after incorporation of other ingredients of the recipe, the third solvent (e.g. a lactate ester) with less dissolving power / higher vapor pressure is added.
Deze hoeveelheid hangt grotendeels af van de beoogde toepassing. Hierbij 25 dient een goede balans te worden gezocht tussen deze twee belangrijke eigenschappen, d.w.z. afwijking van de juiste verhouding van de oplosmiddelen in het azeotroopmengsel en het corresponderende oplossend vermogen.This amount largely depends on the intended application. In doing so, a good balance must be sought between these two important properties, i.e. deviation from the correct ratio of the solvents in the azeotrope mixture and the corresponding resolving power.
De middelvette en vette alkydharsen kunnen in vergelijking met de magere alkydharsen makkelijker oplossen. Derhalve zou de verhouding van oplosmiddelen in 30 de azeotroopmengsels beter kunnen worden gehandhaafd.The medium and fatty alkyd resins can dissolve more easily compared to the lean alkyd resins. Therefore, the ratio of solvents in the azeotrope mixtures could be better maintained.
Bij het berekenen van verhoudingen in het azeotropie-onderzoek wordt doorgaans rekening gehouden met een restant van aromatische oplosmiddelen dat als medium in de polymerisatiereactie tijdens de fabricage van het bindmiddel is 1 007061 13 gebruikt.Calculation of ratios in the azeotropy study generally takes into account a residue of aromatic solvents used as a medium in the polymerization reaction during the manufacture of the binder.
Voorbeeld 2: Voorschrift voor de bereiding van de verfsamenstellingen.Example 2: Procedure for the preparation of the paint compositions.
De alkydharsen worden na het stoken in de bindmiddelfabriek opgelost in een 5 deel van het azeotroopmengsel.The alkyd resins are dissolved in a part of the azeotrope mixture after firing in the binder factory.
Bij de bereiding van verven worden aan de alkydharsen stabilisatoren, vulstoffen, pigmenten e.d. toegevoegd en vervolgens naar behoeven het azeotroopmengsel. De maalpasta wordt gedispenseerd tot een voorgeschreven temperatuur en/of de vereiste fijnheid.In the preparation of paints, stabilizers, fillers, pigments, etc. are added to the alkyd resins and then the azeotrope mixture as required. The grinding paste is dispensed to a prescribed temperature and / or the required fineness.
10 Indien de fijnheid niet bereikt is, wordt het mengsel gemalen in Dyno-mill, conform voorgeschreven bedrijfsomstandigheden, zoals temperatuur en druk. Hierna wordt de maalpasta afgewerkt met rest-alkydhars, hulpstoffen en rest-azeotroop-mengsels en/of lactaat.10 If the fineness is not reached, the mixture is ground in Dyno-mill, according to prescribed operating conditions, such as temperature and pressure. The grinding paste is then finished with residual alkyd resin, auxiliary substances and residual azeotrope mixtures and / or lactate.
De viscositeit, dichtheid, fijnheid en droogtijd van het monster worden onder 15 voorgeschreven temperatuur en relatieve vochtigheid gemeten en vervolgens wordt de viscositeit van de partij ingesteld met rest-azeotroopmengsel of lactaat.The viscosity, density, fineness and drying time of the sample are measured under prescribed temperature and relative humidity and then the batch viscosity is adjusted with residual azeotrope mixture or lactate.
Voorbeeld 3: Bereiding van een hoogglanslak op basis van een vette alkydhars.Example 3: Preparation of a high-gloss lacquer based on a fatty alkyd resin.
Een hoogglanslak op basis van een vette alkydhars werd samengesteld zoals 20 beschreven in Voorbeeld 2, met de volgende samenstelling (in gewichtsprocent tot 100 %):A high-gloss alkyd resin based lacquer was formulated as described in Example 2, having the following composition (by weight up to 100%):
Vette alkydhars ca. 100% 41.2Fatty alkyd resin approx. 100% 41.2
Stabilisator 0.3Stabilizer 0.3
Pigment 30.5 25 Hulpstoffen 0.8Pigment 30.5 25 Excipients 0.8
Azeotropen mengsel 27.2 waarvan: lactaten 25.1 org. oplosmiddel 2.1 30 Voorbeeld 4: Bereiding van een roestwerende primer op basis van een middelvette alkydhars.Azeotropic mixture 27.2 of which: lactates 25.1 org. Solvent 2.1 Example 4: Preparation of an anti-rust primer based on a medium-fat alkyd resin.
Een roestwerende primer op basis van een middelvette alkydhars werd samengesteld zoals beschreven in Voorbeeld 2, met de volgende samenstelling (in 1 007061 14 gewichtsprocent tot 100 %):An anticorrosive primer based on a medium-fat alkyd resin was formulated as described in Example 2, having the following composition (in 1 007061 14 weight percent to 100%):
Middelvette alkydhars ca. 100% 21.5 Stabilisator 1.0Medium-fat alkyd resin approx. 100% 21.5 Stabilizer 1.0
Bevochtiger 0.2 5 Pigment 13.7Humidifier 0.2 5 Pigment 13.7
Roestwerend pigment 12.0Anti-rust pigment 12.0
Vulstoffen 22.8Fillers 22.8
Hulpmiddelen 0.6Tools 0.6
Azeotropenmengsel 28.2 10 waarvan: Iactaten 25.9 org. oplosmiddel 2.3Azeotropic mixture 28.2 10 of which: Iactates 25.9 org. Solvent 2.3
Voorbeeld 5: Bereiding van een sneldrogende glansla!, op basis van een magere alkydhars.Example 5: Preparation of a fast-drying gloss lacquer based on a lean alkyd resin.
15 Een sneldrogende glanslak op basis van een magere alkydhars werd samen gesteld zoals beschreven in Voorbeeld 2, met de volgende samenstelling (in gewichtsprocent tot 100 %):A quick-drying gloss lacquer based on a lean alkyd resin was formulated as described in Example 2, having the following composition (in weight percent to 100%):
Magere alkydhars ca. 100% 34.3Lean alkyd resin approx. 100% 34.3
Stabilisatoren 0.6 20 Bevochtiger 0.5Stabilizers 0.6 20 Humidifier 0.5
Pigment 20.2Pigment 20.2
Hulpstoffen 1.2Excipients 1.2
Azeotropenmengsel 43.2 waarvan: lactaten 36.3 25 org. oplosmiddel 6.9 1 007061Azeotropic mixture 43.2 of which: lactates 36.3 25 org. Solvent 6.9 1 007 061
Claims (17)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1007061A NL1007061C2 (en) | 1997-09-17 | 1997-09-17 | Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent. |
| AU91894/98A AU9189498A (en) | 1997-09-17 | 1998-09-17 | Paint composition based on a chemical cross linking system and/or oxidative drying, with lactates as solvent and thinner |
| PCT/NL1998/000535 WO1999014280A1 (en) | 1997-09-17 | 1998-09-17 | Paint composition based on a chemical cross linking system and/or oxidative drying, with lactates as solvent and thinner |
| EP98944334A EP1023405A1 (en) | 1997-09-17 | 1998-09-17 | Paint composition based on a chemical cross linking system and/or oxidative drying, with lactates as solvent and thinner |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1007061 | 1997-09-17 | ||
| NL1007061A NL1007061C2 (en) | 1997-09-17 | 1997-09-17 | Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1007061C2 true NL1007061C2 (en) | 1999-03-18 |
Family
ID=19765693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1007061A NL1007061C2 (en) | 1997-09-17 | 1997-09-17 | Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1023405A1 (en) |
| AU (1) | AU9189498A (en) |
| NL (1) | NL1007061C2 (en) |
| WO (1) | WO1999014280A1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1397883B1 (en) * | 2009-12-23 | 2013-02-04 | Ppg Univer S P A | ECO-SUSTAINABLE TINTING SYSTEM AND RELATED PREPARATION PROCESS. |
| DE102010005973A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-18 | Clariant International Ltd. | Aqueous emulsion paints containing lactic acid ester as a film-forming assistant |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB472249A (en) * | 1936-01-15 | 1937-09-15 | Naamlooze Vennootschap Tot Voo | The protection of metallic surfaces |
| US2338948A (en) * | 1938-06-14 | 1944-01-11 | Kummel Paul | Solvent for chlorinated rubber |
| EP0676453A1 (en) * | 1994-03-31 | 1995-10-11 | Bichemie Coatings B.V. | Use of lactates in the preparation of reversible coating compositions, the coating compositions |
| WO1997008255A1 (en) * | 1995-08-22 | 1997-03-06 | Tikkurila Cps Oy | Colourant composition for paint products |
-
1997
- 1997-09-17 NL NL1007061A patent/NL1007061C2/en not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-09-17 EP EP98944334A patent/EP1023405A1/en not_active Withdrawn
- 1998-09-17 WO PCT/NL1998/000535 patent/WO1999014280A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-09-17 AU AU91894/98A patent/AU9189498A/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB472249A (en) * | 1936-01-15 | 1937-09-15 | Naamlooze Vennootschap Tot Voo | The protection of metallic surfaces |
| US2338948A (en) * | 1938-06-14 | 1944-01-11 | Kummel Paul | Solvent for chlorinated rubber |
| EP0676453A1 (en) * | 1994-03-31 | 1995-10-11 | Bichemie Coatings B.V. | Use of lactates in the preparation of reversible coating compositions, the coating compositions |
| WO1997008255A1 (en) * | 1995-08-22 | 1997-03-06 | Tikkurila Cps Oy | Colourant composition for paint products |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU9189498A (en) | 1999-04-05 |
| WO1999014280A1 (en) | 1999-03-25 |
| EP1023405A1 (en) | 2000-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3094695B1 (en) | Waterborne coating composition with improved open time | |
| US10301501B2 (en) | High block, tack and scrub resistant polymer | |
| CN103517928A (en) | Aqueous multistage polymer dispersion, process for its preparation and use thereof as binder for coating substrates | |
| BRPI0607208A2 (en) | pigmented aqueous coating composition, process of applying to a substrate of a coating, use of polymer and oligomer in combination, and method of manufacturing the addition oligomer | |
| FR2999591A1 (en) | ORGANIC RESIN CARRIER OF CYCLIC CARBONATE GROUPS AND AQUEOUS DISPERSION FOR RETICULATED POLYURETHANES | |
| NL1007061C2 (en) | Paint composition based on a chemical cross-linking system and / or oxidative drying, with lactates as solvent and diluent. | |
| US20230340273A1 (en) | Low odor water-based coating composition | |
| US11649361B2 (en) | Stain-blocking polymers, primers, kits, and methods | |
| EP3484968B1 (en) | Aqueous coating composition | |
| US20100047598A1 (en) | Coating compositions and methods of blocking tannin migration | |
| ES2929296T3 (en) | Water-in-oil coating composition | |
| WO2023173051A1 (en) | Systems and methods to reduce skinning of coating compositions | |
| US20240067830A1 (en) | Stain-blocking paints, kits, and methods | |
| US20200095452A1 (en) | Curable Coating Compositions | |
| Tracton | Coating calculations | |
| BR112019010240A2 (en) | low odor aqueous coating composition, and method for producing a low odor water based road marking paint. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20070401 |