Claims (13)
1. Применение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей для производства лекарственного препарата, подходящего для снижения содержания церамидов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа.1. The use of L-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts for the manufacture of a drug suitable for reducing ceramides for the treatment of HIV infections and AIDS.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что используют сочетание с нуклеозидоподобными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами ВИЧ-протеазы для производства лекарственного препарата, подходящего для снижения содержания церамидов и повышения активности указанных антиретровирусных лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа. 2. The use according to claim 1, characterized in that they use a combination with nucleoside-like reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and HIV protease inhibitors to produce a drug suitable for reducing ceramides and increasing the activity of these antiretroviral drugs for treating HIV infections and AIDS.
3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что используют L-карнитин. 3. The use according to claim 1 or 2, characterized in that they use L-carnitine.
4. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что ацил-L-карнитин является изовалерил-L-карнитином. 4. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the acyl-L-carnitine is isovalery-L-carnitine.
5. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что используют основную аминокислоту, ацилированную основную аминокислоту или их фармакологически приемлемые соли. 5. The use according to claim 1 or 2, characterized in that they use the basic amino acid, acylated basic amino acid or their pharmacologically acceptable salts.
6. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция для снижения содержания церамидов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа, включающая в качестве активного ингредиента такое количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения содержания церамидов, и, по крайней мере, один фармакологически приемлемый наполнитель. 6. Oral or parenteral pharmaceutical composition for reducing the content of ceramides for the treatment of HIV infections and AIDS, including as an active ingredient such an amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 atoms carbon, and their pharmacologically acceptable salts, which is effective to reduce the content of ceramides, and at least one pharmacologically acceptable excipient.
7. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа в сочетании с нуклеозидоподобными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы или ингибиторами ВИЧ-протеазы, отличающаяся тем, что включает такое количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения уровня церамида и вирусной нагрузки и для усиления иммунной активности ВИЧ-инфицированных пациентов, и, по крайней мере, один фармакологически приемлемый наполнитель. 7. Oral or parenteral pharmaceutical composition for the treatment of HIV infections and AIDS in combination with nucleoside-like reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors or HIV protease inhibitors, characterized in that it includes such an amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines, in of which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts, which is effective to reduce ceramide and viral load and to enhance the immune th activity of HIV-infected patients, and at least one pharmacologically acceptable excipient.
8. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция в виде стандартной дозированной формы для снижения содержания церамидов и повышения эффективности антиретровирусных лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа, отличающаяся тем, что включает, по крайней мере, один антиретровирусный лекарственный препарат, выбранный из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы или ингибиторов ВИЧ-протеазы, и такое количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения содержания церамидов и вирусной нагрузки и для усиления иммунной активности ВИЧ-инфицированных пациентов, и, по крайней мере, один фармакологически приемлемый наполнитель. 8. Oral or parenteral pharmaceutical composition in the form of a standard dosage form for reducing ceramides and increasing the effectiveness of antiretroviral drugs for the treatment of HIV infections and AIDS, characterized in that it includes at least one antiretroviral drug selected from nucleoside-like reverse inhibitors transcriptase, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors or HIV protease inhibitors, and such an amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines, in The acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts, which is effective to reduce ceramides and viral load and to enhance the immune activity of HIV-infected patients, and at least one pharmacologically acceptable excipient .
9. Фармацевтическая композиция по п.6 или 7, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневная доза L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1 до 500 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:40 до 40:1. 9. The pharmaceutical composition according to claim 6 or 7, characterized in that the amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts, such that the daily dose of L-carnitine, acyl-L-carnitines, in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts and antiretroviral drug is from 1 to 500 mg / kg, and the ratio L β-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group PA, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, their pharmacologically acceptable salts and antiretroviral drug are from 1:40 to 40: 1.
10. Фармацевтическая композиция по п.6 или 7, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневная доза L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 20 до 100 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:10 до 10:1. 10. The pharmaceutical composition according to claim 6 or 7, characterized in that the amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines, in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts, such that the daily dose of L-carnitine, acyl-L-carnitines, in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts and antiretroviral drug is from 20 to 100 mg / kg, and the ratio L β-carnitine, acyl-L-carnitines, in which the acyl group PPA, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, their pharmacologically acceptable salts and antiretroviral drug are from 1:10 to 10: 1.
11. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция по п.8 в виде стандартной дозированной формы, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневное количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1 до 500 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:40 до 40:1. 11. The oral or parenteral pharmaceutical composition of claim 8 in the form of a unit dosage form, characterized in that the amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group is linear or branched has 2-6 carbon atoms, and pharmacologically acceptable salts, such that the daily amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts and antiretroviral drug is from 1 to 500 g / kg, and the ratio of L-carnitine, acyl-L-carnitines, in which the acyl group, straight or branched, has 2-6 carbon atoms, pharmacologically acceptable salts thereof and antiretroviral drug is from 1:40 to 40: 1.
12. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция по п.8 в виде стандартной дозированной формы, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневное количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 20 до 100 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:10 до 10:1. 12. The oral or parenteral pharmaceutical composition of claim 8 in the form of a unit dosage form, characterized in that the amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group is linear or branched has 2-6 carbon atoms, and pharmacologically acceptable salts, such that the daily amount of L-carnitine, acyl-L-carnitines in which the acyl group, linear or branched, has 2-6 carbon atoms, and their pharmacologically acceptable salts and antiretroviral drug is from 20 to 100 mg / kg, and the ratio of L-carnitine, acyl-L-carnitines, in which the acyl group is linear or branched, has 2-6 carbon atoms, their pharmacologically acceptable salts and antiretroviral drug are from 1:10 to 10: 1.
13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что дополнительно включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из декстрана, альфа-TNF-ингибиторов, антиокислительных лекарственных препаратов, иммуномодуляторов, иммунодепрессантов, химиотерапевтических агентов, витаминов и олигоэлементов. 13. The composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it further comprises at least one component selected from dextran, alpha-TNF inhibitors, antioxidant drugs, immunomodulators, immunosuppressants, chemotherapeutic agents, vitamins and oligoelements .