RU97117090A - MANUFACTURER FOR OIL PRODUCT MARKERS RESPONDING TO THE BASIS - Google Patents

MANUFACTURER FOR OIL PRODUCT MARKERS RESPONDING TO THE BASIS

Info

Publication number
RU97117090A
RU97117090A RU97117090/04A RU97117090A RU97117090A RU 97117090 A RU97117090 A RU 97117090A RU 97117090/04 A RU97117090/04 A RU 97117090/04A RU 97117090 A RU97117090 A RU 97117090A RU 97117090 A RU97117090 A RU 97117090A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
marker
solvent
hydrogen
Prior art date
Application number
RU97117090/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2187538C2 (en
Inventor
Майкл Дж. Смит
Original Assignee
Юнайтед Колор Мэньюфекчюринг, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнайтед Колор Мэньюфекчюринг, Инк. filed Critical Юнайтед Колор Мэньюфекчюринг, Инк.
Publication of RU97117090A publication Critical patent/RU97117090A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2187538C2 publication Critical patent/RU2187538C2/en

Links

Claims (14)

1. Способ идентификации нефтепродукта, содержащего реагирующий на основания маркер, включающий операции: получение пробы нефтепродукта, содержащего реагирующий на основания маркер; добавление к указанной пробе проявляющего реагента, содержащего основание четвертичного алкиламмония в соответствии со следующей формулой:
Figure 00000001

где R1, R2, Р3, и R4 одинаковые или различные алкильные или бензильные группы:
R5 - водород или алкильная группа.1. A method for identifying a petroleum product containing a base reactive marker, comprising the steps of: obtaining a petroleum product sample containing a base reactive marker; adding to this sample a developing reagent containing a quaternary alkylammonium base in accordance with the following formula:
Figure 00000001

where R 1 , R 2 , P 3 , and R 4 are the same or different alkyl or benzyl groups:
R 5 is hydrogen or an alkyl group. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный проявляющий реагент представляет неводный раствор, содержащий примерно 1-10% указанного основания четвертичного алкиламмония и растворитель, растворимый в указанном нефтепродукте. 2. The method according to p. 1, characterized in that said developing reagent is a non-aqueous solution containing about 1-10% of the specified Quaternary alkylammonium base and a solvent soluble in the specified oil product. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный растворитель выбирают из группы, содержащей метанол, этанол, пропанол, ароматические спирты, гликоли и гликолевые эфиры. 3. The method according to p. 2, characterized in that said solvent is selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, aromatic alcohols, glycols and glycol ethers. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что указанным алкилгликолевым эфиром является моно n-пропиловый эфир этиленгликоля. 4. The method of claim 3, wherein said alkyl glycol ether is ethylene glycol mono-n-propyl ether. 5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что дополнительно включает операцию добавления экстрагирующей среды к указанной пробе. 5. The method according to p. 2, characterized in that it further includes the operation of adding the extracting medium to the specified sample. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанная экстрагирующая среда содержит смесь воды и разделитель фаз. 6. The method according to p. 5, characterized in that the extraction medium contains a mixture of water and a phase separator. 7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанный разделитель фаз выбирают из группы, содержащей алифатические спирты, гликоли и гликолевые эфиры. 7. The method according to p. 6, characterized in that the phase separator is selected from the group consisting of aliphatic alcohols, glycols and glycol ethers. 8. Способ по п. 1 или 5, отличающийся тем, что дополнительно включает операцию добавления к указанной пробе, после проявления окраски или флуоресценции, кислоты, растворимой в указанном нефтепродукте для устранения проявленной окраски или флуоресценции. 8. The method according to p. 1 or 5, characterized in that it further includes the step of adding to the specified sample, after the development of color or fluorescence, an acid soluble in the specified oil to eliminate the manifest color or fluorescence. 9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанную кислоту выбирают из группы, содержащей органические карбоновые кислоты. 9. The method of claim 8, wherein said acid is selected from the group consisting of organic carboxylic acids. 10. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный проявляющий реагент выбирают из группы, содержащей гидроксид тетраэтиламмония, гидроксид тетрапропиламмония, гидроксид тетра n-бутиламмония, гидроксид бензилтриметиламмония, метилат бенэилтриметиламмония. 10. The method according to p. 2, characterized in that said developing reagent is selected from the group consisting of tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, n-butylammonium tetroxide, benzyltrimethylammonium hydroxide, benzenetrimethylammonium methylate. 11. Способ по п. 3, отличающийся тем, что включает 8% раствор гидроксида бензилтриметиламмония в этиленгликоль моно n-пропиловом эфире. 11. The method according to p. 3, characterized in that it includes an 8% solution of benzyltrimethylammonium hydroxide in ethylene glycol mono n-propyl ether. 12. Маркер для нефтепродуктов, содержащий по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, содержащей:
Figure 00000002

и
Figure 00000003

где R1 - алкильная группа, содержащая 1 - 18 атомов углерода, или арильная группа;
R2, R3, R4 и R5 - водород, хлор, бром или C1 -C12 алкил;
R6 - водород, хлор или бром, причем указанные радикалы R1 - R6 могут быть одинаковыми или различными группами, а алкильные группы могут быть прямыми или разветвленными;
по меньшей мере с одним соединением, выбранным из группы, содержащей
Figure 00000004

Figure 00000005

где R1 является алкильной либо алкоксильной группой, содержащей от 1 до 8 атомов углерода;
R2 и R3 - водород, алкильная или алкоксильная группы;
R4 - любое сочетание брома, хлора, или водорода;
R5 - это атом водорода, алкильная либо алкоксильная группа, содержащая C1 - С8.12. Marker for petroleum products containing at least one compound selected from the group consisting of:
Figure 00000002

and
Figure 00000003

where R 1 is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms, or an aryl group;
R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen, chloro, bromo or C 1 -C 12 alkyl;
R 6 is hydrogen, chlorine or bromine, wherein said R 1 to R 6 radicals may be the same or different groups, and the alkyl groups may be straight or branched;
with at least one compound selected from the group consisting of
Figure 00000004

Figure 00000005

where R 1 is an alkyl or alkoxy group containing from 1 to 8 carbon atoms;
R 2 and R 3 are hydrogen, alkyl or alkoxyl groups;
R 4 is any combination of bromine, chlorine, or hydrogen;
R 5 is a hydrogen atom, an alkyl or alkoxyl group containing C 1 - C 8 . 13. Маркер по п. 12, отличающийся тем, что дополнительно содержит примерно 50-95% растворителя и примерно 5-50% маркера для создания неводного раствора маркера. 13. The marker according to claim 12, characterized in that it further comprises about 50-95% solvent and about 5-50% marker to create a non-aqueous solution of the marker. 14. Маркер по п. 13, отличающийся тем, что указанный растворитель состоит из 40% апротонного растворителя и 60% ароматического растворителя, причем указанный ароматический растворитель является растворимым в указанном нефтепродукте. 14. The marker according to claim 13, wherein said solvent consists of 40% aprotic solvent and 60% aromatic solvent, said aromatic solvent being soluble in said oil product.
RU97117090/04A 1995-04-13 1996-04-02 Method of identification of petroleum product using marker and developing reagent RU2187538C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42132595A 1995-04-13 1995-04-13
US08/421,325 1995-04-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97117090A true RU97117090A (en) 1999-07-20
RU2187538C2 RU2187538C2 (en) 2002-08-20

Family

ID=23670052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97117090/04A RU2187538C2 (en) 1995-04-13 1996-04-02 Method of identification of petroleum product using marker and developing reagent

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5672182A (en)
EP (1) EP0820498B1 (en)
CN (1) CN1088742C (en)
AR (1) AR001585A1 (en)
AT (1) ATE194164T1 (en)
AU (1) AU701871B2 (en)
BR (1) BR9604967A (en)
CA (1) CA2218226C (en)
CO (2) CO5231235A1 (en)
DE (1) DE69609062T2 (en)
DK (1) DK0820498T3 (en)
ES (1) ES2147645T3 (en)
GR (1) GR3034424T3 (en)
HK (1) HK1018075A1 (en)
MX (1) MX9707881A (en)
PE (1) PE6297A1 (en)
PT (1) PT820498E (en)
RU (1) RU2187538C2 (en)
WO (1) WO1996032461A1 (en)
ZA (1) ZA962627B (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE204900T1 (en) * 1995-04-13 2001-09-15 United Color Mfg Inc COLORLESS PETROLEUM MARKERS
US6651149B1 (en) * 1998-12-10 2003-11-18 Kabushiki Kaisha Toshiba Data storage medium with certification data
US6482651B1 (en) * 1999-06-30 2002-11-19 United Color Manufacturing, Inc. Aromatic esters for marking or tagging petroleum products
US6991914B2 (en) * 2000-07-12 2006-01-31 Sk Corporation Silent marker for an oil product and associated detection method
DE10063955A1 (en) * 2000-12-20 2002-07-04 Basf Ag Mineral oil marking process
US7208451B2 (en) * 2003-01-29 2007-04-24 Authentic Inc. IMS detection of chemical markers in petroleum products
KR101385354B1 (en) * 2006-12-07 2014-04-14 유나이티드 컬러 매뉴팩쳐링, 인코퍼레이티드 Mixtures of aromatic esters for marking or tagging organic products, marker compositions comprising the same and manufacturing method thereof
KR20110007113A (en) * 2008-03-25 2011-01-21 더루우브리졸코오포레이션 Marker dyes for petroleum products
RU2497860C2 (en) * 2011-09-30 2013-11-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сургутский государственный университет Ханты-Мансийского автономного округа-Югры"(ГБОУ ВПО "СурГУ ХМАО-Югры") Chemical marker and method for production thereof
JP6165672B2 (en) * 2014-05-14 2017-07-19 Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 Lubricating oil composition and production line management method
CN109923412B (en) 2016-08-24 2021-06-29 联合色彩制造股份有限公司 Marker compositions and methods of making and using the same
CA3073754A1 (en) 2017-08-23 2019-02-28 United Color Manufacturing Inc. Marker compositions with nitrogen compounds, and methods for making and using same
CN111902520B (en) * 2018-04-05 2022-11-22 陶氏环球技术有限责任公司 Xanthenes as fuel markers
CN109000857B (en) * 2018-05-18 2020-04-14 中国民用航空总局第二研究所 Color-developing fluorescent silica gel, preparation method thereof and application thereof in fuel leakage detection of aerocraft
GB201908912D0 (en) 2019-06-21 2019-08-07 Innospec Ltd Compositions and methods and uses relating thereto
JP2021038932A (en) * 2019-08-30 2021-03-11 Ｅｎｅｏｓ株式会社 Method for discriminating lubricating oil and lubricant oil composition

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB357179A (en) * 1930-06-17 1931-09-17 Patent Fuels & Color Corp Improvements in the art of colouring gasoline or other petroleum distillates
GB361310A (en) * 1930-06-18 1931-11-18 Howard Ferguson Improvements in and relating to motor fuels or like combustible liquids
US2046365A (en) * 1932-02-24 1936-07-07 Wilmot And Cassidy Inc Process of testing petroleum hydrocarbons
US1997670A (en) * 1932-06-21 1935-04-16 George L Armour Method of and means for identifying brands of liquid hydrocarbons
US2063575A (en) * 1934-03-31 1936-12-08 Standard Oil Co Dispersing of phenolphthalein in mineral lubricating oils
US2063578A (en) * 1934-10-18 1936-12-08 Berglund Arthur Sound reproducing apparatus
US2522939A (en) * 1949-04-22 1950-09-19 Monsanto Chemicals Process for the production of phenolphthalein
US2522940A (en) * 1949-04-25 1950-09-19 Monsanto Chemicals Process for the production of phenolphthalein
US3468640A (en) * 1964-09-22 1969-09-23 Chevron Res Gasoline compositions
US3488727A (en) * 1968-03-15 1970-01-06 Squibb & Sons Inc 7alpha-hydroxy-16,17-acetals and ketals of the pregnene series
US3764273A (en) * 1971-06-14 1973-10-09 Morton Norwich Products Inc Novel marker for water immiscible organic liquids and method of marking same
US3883568A (en) * 1971-06-14 1975-05-13 Morton Norwich Products Inc 2-(2{40 ethylhexyl)-quinizarin
US4209302A (en) * 1979-05-10 1980-06-24 Morton-Norwich Products, Inc. Marker for petroleum fuels
US4514503A (en) * 1982-09-01 1985-04-30 Morton Norwich Products Reagent and process for detecting furfural in petroleum products
US4735631A (en) * 1983-12-16 1988-04-05 Morton Thiokol, Inc. Colored petroleum markers
US4764474A (en) * 1983-12-16 1988-08-16 Morton Thiokol, Inc. Method for detecting a tagging compound
DE3627461A1 (en) * 1986-08-13 1988-02-25 Basf Ag DYE MIXTURES
US4787916A (en) * 1986-10-31 1988-11-29 Exxon Research And Engineering Company Method and fuel composition for reducing octane requirement increase
US4764290A (en) * 1987-02-02 1988-08-16 National Identification Laboratories, Inc. Identification marking of oils
US5066580A (en) * 1988-08-31 1991-11-19 Becton Dickinson And Company Xanthene dyes that emit to the red of fluorescein
US4918020A (en) * 1989-03-21 1990-04-17 Atlantic Richfield Company Analyzing marker dyes in liquid hydrocarbon fuels
DE4001662A1 (en) * 1990-01-22 1991-07-25 Basf Ag Marking mineral oil with basic dyestuff contg. at least 2 amino gps. - undergoes bathochromic shift and increase in extinction on adding protonic acid
US5250081A (en) * 1990-12-27 1993-10-05 Exxon Research & Engineering Company Smoke reducing additive for two-cycle engine lubricant-fuel mixture comprising the Hofmann decomposition products of a quaternary ammonium hydroxide
US5156653A (en) * 1991-04-18 1992-10-20 Morton International, Inc. Silent markers for petroleum, method of tagging, and method of detection
US5205840A (en) * 1991-09-30 1993-04-27 Morton International, Inc. Markers for petroleum, method of tagging, and method of detection
EP0543057A1 (en) * 1991-11-20 1993-05-26 Quaker Chemical Corporation Method for determining the oil content in oil-in-water emulsions
US5252106A (en) * 1992-07-29 1993-10-12 Morton International, Inc. Base extractable petroleum markers
US5304493A (en) * 1993-01-22 1994-04-19 Atlantic Richfield Company Method for detecting a marker dye in aged petroleum distillate fuels
DE4308634A1 (en) * 1993-03-18 1994-09-22 Basf Ag Anthraquinone as a marker for mineral oils
DE4334678A1 (en) * 1993-10-12 1995-04-13 Basf Ag Method for the detection of labeled mineral oils and new azo dyes
US5498808A (en) * 1995-01-20 1996-03-12 United Color Manufacturing, Inc. Fluorescent petroleum markers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97117090A (en) MANUFACTURER FOR OIL PRODUCT MARKERS RESPONDING TO THE BASIS
RU97114188A (en) FLUORESCENT MARKER FOR OIL PRODUCTS
AU2010292168B2 (en) Compositions and methods for controlling the stability of ethersulfate surfactants at elevated temperatures
JP5549604B2 (en) Aromatic esters for marking or marking petroleum products
KR840001952A (en) N- (4- (3-aminopropyl) aminobutyl) -2- (ω) -guanidino-fatty acid-amido) -2-substituted-ethanamide salts thereof and process for preparing them
RU98111204A (en) METHODS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR PRODUCTION 1-BENZYL-4 - ((5,6-DIMETOXY-1-INDANONE) -2-IL) -METHYLPIPERIDINE
RU99107383A (en) POLYMER MATERIAL
KR900005227A (en) A composition for visible light-sensitive electrodeposition paint and an image forming method using the same.
PE6297A1 (en) A METHOD OF IDENTIFYING AN OIL PRODUCT CONTAINING A REACTIVE BASE MARKER
US6914036B2 (en) Demulsifier for aqueous completion fluids
KR860001076A (en) Manufacturing method of tricyclic dihydropyridazinones
FI78310B (en) AVLAEGSNINGSBLANDNING AV EN LJUSKAENSLIG POLYMER OCH FOERFARANDE FOER AVLAEGSNING AV EN LJUSKAENSLIG POLYMER.
CA1133013A (en) Process for the preparation of aryl-ethers
KR910017234A (en) Azo dyes with improved solubility in organic solvents, methods for their preparation and photoresist compositions containing them
KR101385354B1 (en) Mixtures of aromatic esters for marking or tagging organic products, marker compositions comprising the same and manufacturing method thereof
RU2002103339A (en) The method of obtaining derivatives of dibenzothiazepine
RU2004114559A (en) Synthesis of Oxygen-Substituted Benzocycloheptenes as Valuable Intermediate Products for the Production of Tissue-Selective Estrogens
RU95115557A (en) METHOD OF OBTAINING SUBSTITUTED 4-HYDROXYCUMARINES
RU98114153A (en) METHOD FOR PRODUCING DIARYLMETHANE OR ITS DERIVATIVES
FI57183B (en) LJUSKAENSLIG POLYMER LAEMPLIG ATT ANVAENDAS FOER FRAMSTAELLNING AV TRYCKPLATTOR
RU99122755A (en) METHOD OF OBTAINING COMPLEX ETHER 2-ALKYLIDENE-4-BROMACETOXIC ACID
RU2166001C1 (en) Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion
RU2168561C1 (en) Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide-containing oil-field media
KR910011740A (en) Process for preparing alpha-alkoxy acetic acid and salts thereof
RU2112079C1 (en) Method for producing corrosion inhibitor for use in media containing hydrogen sulfide