RU97115291A - NEW COMPLETE ETHERS CONTAINING THEIR PESTICIDAL COMPOSITIONS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PRODUCING THESE ETHERS - Google Patents
NEW COMPLETE ETHERS CONTAINING THEIR PESTICIDAL COMPOSITIONS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PRODUCING THESE ETHERSInfo
- Publication number
- RU97115291A RU97115291A RU97115291/04A RU97115291A RU97115291A RU 97115291 A RU97115291 A RU 97115291A RU 97115291/04 A RU97115291/04 A RU 97115291/04A RU 97115291 A RU97115291 A RU 97115291A RU 97115291 A RU97115291 A RU 97115291A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- halogen atoms
- halogen
- methyl
- group
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 4
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 title claims 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 44
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- -1 ester compound Chemical class 0.000 claims 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 6
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims 2
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 claims 2
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
Claims (17)
где R1 и R2 - одинаковые или различные и каждый представляет собой водород, галоген, С1-С6-алкил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, С2-С6-алкенил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, С2-С6-алкинил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, С3-С7-циклоалкил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, С3-С7-циклоалкенил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, (C3-C6-циклоалкил)метил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, бензил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, фенил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, или (С1-С6-алкокси)метил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена;
R3 представляет собой остаток пиретроидной кислоты (группу, получаемую путем удаления карбоксильной группы из пиретроидной кислоты).1. An ester compound of the formula I
where R 1 and R 2 are the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, C 2 -C 6 alkenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, C 2 -C 6 alkynyl optionally substituted with one or more halogen atom, C 3 -C 7 cycloalkyl optionally substituted with one or more halogen atom, C 3 -C 7 cycloalkenyl optionally substituted with one or more halogen atom, (C 3 -C 6 cycloalkyl) methyl optionally substituted with one or more halogen atoms, benzyl, neobyaza tionary substituted with one or more halogen atoms, phenyl optionally substituted with one or more halogen or (C 1 -C 6 -alkoxy) methyl, optionally substituted by one or more halogen atoms;
R 3 is a pyrethroid acid residue (a group obtained by removing the carboxy group from pyrethroid acid).
где Z1 представляет собой водород или метил;
Z2 представляет собой водород или С1-С2-алкил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, С1-С6-алкокси, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, (С1-С6-алкокси)метил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, С2-С4-алкенилокси, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, (C2-C4-алкенилокси)метил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, (С3-С4-алкинилокси)метил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена.3. The compound of claim 1, wherein R 3 is a group of the formula
where Z 1 represents hydrogen or methyl;
Z 2 represents hydrogen or C 1 -C 2 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, C 1 -C 6 alkoxy optionally substituted with one or more halogen atoms, (C 1 -C 6 alkoxy) methyl, optionally substituted with one or more halogen atoms, C 2 -C 4 alkenyloxy, optionally substituted with one or more halogen atoms, (C 2 -C 4 alkenyloxy) methyl, optionally substituted with one or more halogen atoms, (C 3 -C 4 alkynyloxy ) methyl optionally substituted with one or more halogen atoms.
где Z1 представляет собой водород или метил и Z2 представляет собой группу формулы
где Z3 представляет собой водород или галоген;
Т1 и T2 - одинаковые или различные и каждый представляет собой водород, галоген, циано, С1-С3- алкил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, или фенил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, или Т1 и T2 вместе представляют собой группу (СН2)n, где n - целое число от 2 до 5.4. The compound according to claim 1, where R 3 represents a group of the formula
where Z 1 represents hydrogen or methyl and Z 2 represents a group of the formula
where Z 3 represents hydrogen or halogen;
T 1 and T 2 are the same or different and each represents hydrogen, halogen, cyano, C 1 -C 3 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, or phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, or T 1 and T 2 together represent a group (CH 2 ) n , where n is an integer from 2 to 5.
где Z1 представляет собой водород или метил и Z2 представляет собой группу формулы
где В представляет собой атом кислорода или серы.5. The compound according to claim 1, where R 3 represents a group of the formula
where Z 1 represents hydrogen or methyl and Z 2 represents a group of the formula
where B represents an oxygen or sulfur atom.
где Z1, представляет собой водород или метил и Z2 представляет собой группу формулы
где D представляет собой атом водорода или галогена и G представляет собой С1-С6-алкил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена; С3-С6-циклоалкил, или фенил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена.6. The compound of claim 1, wherein R 3 is a group of the formula
where Z 1 represents hydrogen or methyl and Z 2 represents a group of the formula
where D represents a hydrogen or halogen atom and G represents C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms; C 3 -C 6 cycloalkyl, or phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms.
где J представляет собой атом галогена, С1-С6-алкил, необязательно замещенный одним и более атомами галогена, или С1-С6-алкокси, необязательно замещенный одним и более атомами галогена.7. The compound of claim 1, wherein R 3 is a group of the formula
where J represents a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, or C 1 -C 6 alkoxy optionally substituted with one or more halogen atoms.
где R11 представляет собой водород или С1-С6- алкил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, когда R11 представляет собой водород, R21 представляет собой C2-C6-алкенил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, C2-C6- алкинил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена; когда R11 представляет собой С1-С6-алкил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, R21 представляет собой галоген, С1-С6-алкил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, C2-C6-алкенил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, С2-С6-алкинил, необязательно замещенный одним и более атомом, С3-С7-циклоалкил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, С3-С7-циклоалкенил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, (С3-С6-циклоалкил)метил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, бензил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена, или (С1-С6-алкокси)метил, необязательно замещенный одним и более атомом галогена.15. Alcohol compound of the formula II
wherein R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, when R 11 is hydrogen, R 21 is C 2 -C 6 alkenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, C 2 -C 6 alkynyl optionally substituted with one or more halogen atoms; when R 11 is C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, R 21 is halogen, C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, C 2 -C 6 alkenyl optionally substituted with one or more halogen atom, C 2 -C 6 alkynyl, optionally substituted with one or more atom, C 3 -C 7 cycloalkyl optionally substituted with one or more halogen atom, C 3 -C 7 cycloalkenyl optionally substituted one or more halogen atoms, (C 3 -C 6 cycloalkyl) methyl optionally substituted with one and b a halogen atom, benzyl optionally substituted with one or more halogen atoms, or (C 1 -C 6 alkoxy) methyl optionally substituted with one or more halogen atoms.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08-243204 | 1996-09-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97115291A true RU97115291A (en) | 1999-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003135640A (en) | PESTICIDAL COMPOSITION INCLUDING MALONONITRIUM COMPOUNDS | |
RU2222536C2 (en) | Derivatives of pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole and fungicide comprising thereof for agriculture/horticulture | |
RU2000124062A (en) | Derivatives of 2-pyridylmethylamine, suitable as fungicides | |
RU2004121187A (en) | ETHERS OF CYCLOPROPANOCARBOXYLIC ACIDS AND CONTAINING THE SPECIFIED COMPOUNDS OF PEST CONTROL | |
RU2012108622A (en) | PESTICIDAL COMPOSITIONS | |
GB1178857A (en) | Cyclopropane Carboxylic Acid Esters, processes for producing them, and Insecticidal Compositions incorporating them | |
IL162855A0 (en) | Pyrimidine compounds and their use as pesticides | |
RU2009140112A (en) | PESTICIDE AEROSOL COMPOSITION | |
DK445383D0 (en) | LURE FOR PEST PEST | |
RU2006134265A (en) | Pyrethroid pesticide | |
RU2002116255A (en) | Aminoheterocycclamide derivatives with pesticidal activity | |
RU2003124076A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING DERIVATIVES OF AMINOACETONITRID AND ITS APPLICATION IN PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE PROCESSING OF ENDOPARASITAL PESTS IN ANIMALS | |
RU99111264A (en) | DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLOXIALKANAMIDES AND FUNGICIDES FOR AGRICULTURE OR GARDENING | |
HUP0001101A2 (en) | Insecticidal compositions containing 3-cyano-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative as activity-enhancing compound and use thereof | |
KR910002341A (en) | How to fight pests with pyrimidine | |
BR8306749A (en) | COMPOSITION FUNGICIDES AND PROCESSES FOR COMBATING FUNGI, FOR THE PROTECTION OF PLANTS AND FOR THE PREPARATION OF COMPOSITIONS | |
RU93005172A (en) | PESTICIDAL COMPOUND, INSECTICIDAL OR ACARICIDAL COMPOSITION, METHOD OF FIGHT AGAINST INSECTS OR ACARICIDES | |
RU97115291A (en) | NEW COMPLETE ETHERS CONTAINING THEIR PESTICIDAL COMPOSITIONS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PRODUCING THESE ETHERS | |
RU2004109165A (en) | 4 "-DEOXY-4- (S) -AMINOAVERMECTINE DERIVATIVES | |
RU98113079A (en) | 2 (0- [PYRIMIDIN-4-IL] METHYLENOXY) DERIVATIVES OF PHENYLAXIC ACID AND THEIR APPLICATION FOR THE STRUGGLE AGAINST HARMFUL MUSHROOMS AND PESTS | |
RU2220952C2 (en) | Ester compounds | |
RU2000114825A (en) | TRIFFORMETHYLBIPHENYLDIGALOPHENYLAZOLINES AS PESTICIDES | |
AR019567A1 (en) | PIRETROID COMPOUND, COMPOSITION THAT INCLUDES IT, METHOD THAT USES IT AND ITS USE FOR THE CONTROL OF ARTROPODES | |
KR900014330A (en) | Heterocyclic compounds, methods for their preparation and uses | |
KR950702381A (en) | NEW METHOD OF COMBATTING INSECT EGGS AND OVICIDAL COMPOSITIONS |