RU97113498A - Оперативная система введения лекарственных средств при экстракорпоральной терапии - Google Patents

Claims (38)

1. Способ оперативной экстракорпоральной обработки крови, включающий стадии: (А) сбора крови от источника крови, (Б) перемешивания указанной собранной крови с лекарственным раствором, с образованием смеси кровь-лекарственный раствор, (В) получения массы обработанной крови посредством введения указанной смеси кровь-лекарственный раствор в камеру для обработки и воздействия на указанную смесь кровь-лекарственный раствор облучением в камере, (Г) выпуска указанной массы обработанной крови из указанной камеры обработки и хранения указанной массы обработанной крови в контейнере сохранения для возврата.

2. Способ по п. 1, в котором указанным источником крови является пациент, который дополнительно включает стадию (Д) реинфузии указанной массы обработанной крови указанному пациенту.

3. Способ по п. 2, который дополнительно включает стадию (Е) повторение этапов (А) - (Д) множество раз в течение одного сеанса обработки крови указанного пациента.

4. Способ по п. 3, в котором одна игла применяется и для сбора указанной крови от указанного пациента на этапе (А) и для реинфузии указанной массы обработанной крови указанному пациенту на этапе (Д).

5. Способ по п. 4, в котором указанной камерой для обработки является центрифужная камера.

6. Способ по п. 5, в котором указанный этап сбора крови от указанного пациента дополнительно содержит стадии (1) открытия зажима у пациента, расположенного вдоль пути транспортировки крови между указанным пациентом и указанной центрифужной камерой, (2) закрытия зажима возврата, расположенного вдоль пути транспортировки крови между указанной центрифужной камерой и указанным контейнером сохранения для возврата, и (3) закрытия зажима реинфузии, расположенного вдоль пути транспортировки крови между указанным контейнером сохранения для возврата и указанным пациентом.

7. Способ по п. 6, в котором указанный этап выпуска указанной массы обработанной крови из указанной камеры для обработки дополнительно содержит стадии (1) закрытия указанного зажима у пациента, расположенного вдоль пути транспортировки крови между указанным пациентом и указанной центрифужной камерой, (2) открытия указанного зажима возврата, расположенного вдоль пути транспортировки крови между указанной центрифужной камерой и указанным контейнером сохранения для возврата.

8. Способ по п. 7, в котором указанная стадия реинфузии указанной массы обработанной крови указанному пациенту дополнительно включает стадии (1) закрытия указанного зажима возврата, расположенного вдоль пути транспортировки крови между указанной центрифужной камерой и указанным контейнером сохранения для возврата, и (2) закрытия указанного зажима у пациента, расположенного вдоль пути транспортировки крови между указанной центрифужной камерой и указанным пациентом.

9. Способ по п. 3, в котором массу обработанной крови, полученной в предыдущем цикле, повторно вливают указанному пациенту на этапе (В).

10. Способ по п. 1, в котором указанной собранной кровью является цельная кровь.

11. Способ по п. 1, в котором указанная собранная кровь представляет собой компоненты фракций цельной крови.

12. Способ оперативной экстракорпоральной обработки крови, включающий стадии: (А) непрерывного обеспечения тока крови, собранной от пациента, во вращающуюся центрифужную камеру, (Б) облучения крови, находящейся в указанной вращающейся центрифужной камере, светом, когда указанный поток крови, собранной от указанного пациента, поступает в указанную вращающуюся центрифужную камеру, (В) контроля в ходе указанной стадии облучения изменения объема крови, имеющейся в указанной вращающейся центрифужной камере, в течение всего периода времени, (Г) контроля в ходе указанной стадии облучения значения кумулятивной световой энергии, представляющего собой общую световую энергию, направляемую на кровь в указанной вращающейся центрифужной камере в ходе указанного этапа облучения, (Д) определения в ходе указанной стадии облучения значения оставшегося времени облучения в соответствии с указанным изменением объема крови, имеющейся в указанной вращающейся центрифужной камере, с указанным значением кумулятивной световой энергии, (Е) определения, завершена ли указанная стадия облучения при сравнении указанного значения оставшегося времени облучения с заранее заданной константой, (Ж) если указанное сравнение указанного значения оставшегося времени облучения с заранее заданной константой на этапе (Е) не показывает, что указанная стадия облучения завершена, повторение этапов (В) - (Е) до тех пор, пока сравнение указанного значения оставшегося времени облучения с заранее заданной константой на этапе (F) не покажет, что указанная стадия облучения завершена, и (И) возврат указанной крови, содержащейся в указанной центрифуге, указанному пациенту после завершения указанной стадии облучения.

13. Способ по п. 12, включающий дополнительно этапы установки указанного значения оставшегося времени облучения и значения предыдущего объема перед указанной стадией облучения.

14. Способ по п. 13, в котором стадия (В) включает этапы (1) определения текущего объема крови, имеющейся в указанной вращающейся центрифужной камере в конце указанного периода времени, (2) определения указанного изменения объема крови в виде разницы указанного текущего объема и указанного значения предыдущего объема, и (3) замены указанного значения предыдущего объема указанным текущим объемом.

15. Способ по п. 14, дополнительно содержащий этап контроля в ходе указанного этапа облучения, находятся ли лампы в указанной вращающейся центрифужной камере в состоянии "включено".

16. Способ по п. 15, в котором стадия (Д) включает этапы (1) сравнения указанного текущего объема с заданным пороговым объемом, (2) сравнения указанного значения кумулятивной световой энергии с заданным порогом световой энергии, (3) установки первой и второй констант времени облучения, равными нулю, (4) если указанный текущий объем равен или превышает указанный заданный пороговый объем, то устанавливают первую и вторую константы времени облучения, равными единице, в противном случае, если указанное значение кумулятивной световой энергии равно или превышает указанный заданный порог световой энергии, то устанавливают указанную вторую константу времени облучения, равную единице, и (5) регулировки указанного оставшегося времени облучения в соответствии с указанным изменением объема крови, указанных первой и второй констант времени облучения, и указанного контроля указанных ламп в указанной вращающейся центрифужной камере.

17. Способ оперативного экстракорпорального введения лекарственного раствора заданной концентрации в кровь пациента, включающий стадии (А) отбора крови от указанного пациента и введения указанной отобранной крови в резервуар для крови, (Б) нагнетание указанной отобранной крови из указанного резервуара для крови в кровеносные пути с первой скоростью перекачивания, (В) фиксирование уровня в резервуаре крови применительно к отобранной крови, оставшейся в указанном резервуаре крови для определения воспринимаемого уровня крови в резервуаре, (Г) регулировки указанной первой скорости перекачивания в соответствии с указанным воспринимаемым уровнем крови в резервуаре, (Д) нагнетание указанного лекарственного раствора в указанный кровеносный путь со второй скоростью перекачивания, (Е) регулировки указанной второй скорости перекачивания в соответствии с указанной первой скоростью перекачивания, (Ж) перемешивания указанной отобранной крови в указанном кровеносном пути с находящимся в указанном кровеносном пути указанным лекарственным раствором, и (И) возврат указанной отобранной крови указанному пациенту после указанного этапа перемешивания.

18. Способ по п. 17, включающий дополнительно стадию доставки указанной отобранной крови и указанного лекарственного раствора в реакционную камеру после проведения указанного этапа перемешивания до возврата указанной отобранной крови указанному пациенту.

19. Способ по п. 17, дополнительно содержащий стадию повторения этапов (А) - (И) в течение множества циклов обработки, и в котором указанная вторая скорость перекачивания корректируется в ходе первого цикла обработки для компенсации уровня адсорбции лекарственного средства в указанных кровеносных путях.

20. Способ по п. 17, в котором указанная вторая скорость перекачивания подчиняется указанной первой скорости перекачивания.

21. Способ по п. 17, в котором указанный этап перемешивания осуществляется исключительно при одновременном пропускании указанной отобранной крови и указанного лекарственного раствора по указанному кровеносному пути.

22. Способ по п. 18, в котором указанная реакционная камера является камерой фотоактивации.

23. Способ по п. 22, в котором указанный лекарственный раствор содержит псорален.

24. Способ по п. 17, в котором для нагнетания указанного лекарственного раствора в указанный кровеносный путь на этапе (Е) используется шприцевой насос.

25. В оперативной системе экстракорпорального введения лекарственного раствора заданной концентрации в кровь пациента шприцевой насос содержит: (А) поддерживающий блок для неподвижного закрепления части корпуса шприца, причем указанный шприц заполнен указанным лекарственным раствором и подсоединен к пути транспортировки крови в указанной оперативной системе, (Б) толкающий блок, прикрепленный с возможностью скольжения к указанному поддерживающему блоку, причем указанный толкающий блок имеет отверстие для прикрепления верхнего конца плунжерной части указанного шприца к указанному толкающему блоку, (В) средство приведения в действие, подсоединенное к указанному поддерживающему блоку и указанному толкающему блоку, для приведения в действие указанного толкающего блока по направлению к указанному поддерживающему блоку в ответ на управляющий сигнал, и в котором отличающийся тем, что указанное отверстие для фиксации плунжера предотвращает вытекание указанного лекарственного раствора из указанного шприца в указанную оперативную систему, когда имеется отрицательное давление в указанном пути транспортировки крови.

26. Шприцевой насос по п. 25, дополнительно содержащий первый и второй стержни, расположенные на противоположных сторонах указанного шприца для прикрепления с возможностью скольжения указанного толкающего блока к указанному поддерживающему блоку.

27. Шприцевой насос по п. 25, дополнительно включающий микропроцессорный контроллер для подачи указанного управляющего сигнала на указанное средство приведения в действие.

28. Шприцевой насос по п. 25, в котором указанное средство приведения в действие изготовлено на основе червячного устройства.

29. Шприцевой насос по п. 25, включающий дополнительно зажим безопасности, останавливающий работу указанной оперативной системы в случае, если указанная корпусная часть указанного шприца не находится в указанном поддерживающем блоке.

30. В оперативной системе экстракорпоральной обработки крови пациента, включающая в себя реакционную камеру для облучения указанной крови пациента, причем указанная реакционная камера имеет дренажную трубку для удаления крови из указанной оперативной системы и детектор кровопотери, содержащий: (А) первый и второй электрически проводящие трубки, причем в указанной первой проводящей трубке первый конец подсоединен к указанной дренажной трубке, (Б) изолирующий блок, имеющий первый канал для приема второго конца указанной первой проводящей трубки, причем указанный изолирующий блок имеет второй канал для приема первого конца указанной второй проводящей трубки, указанные первый и второй каналы подсоединены к указанному изолирующему блоку с помощью жидкостного мостика для перекачивания жидкости от указанного второго конца указанной первой проводящей трубки к указанному первому концу указанной второй проводящей трубки, (В) воспринимающее средство для сигнализации наличия электрического соединения между указанными первой и второй проводящими трубками, когда указанная кровь пациента протекает по указанному жидкостному мостику.

31. Детектор кровопотери по п. 30, в котором указанное воспринимающее средство содержит компаратор, имеющий первый и второй входы, причем указанный первый вход компаратора электрически подсоединен к указанной первой проводящей трубке, а указанный второй вход компаратора электрически подсоединен к указанной второй проводящей трубке.

32. Детектор кровопотери по п. 31, в котором указанный первый вход компаратора соединен с источником положительного напряжения, а указанный второй вход компаратора соединен с землей.

33. В оперативной системе экстракорпоральной обработки крови пациента, включающей передающую линию для транспортировки указанной крови пациента по указанной системе и детектор воздуха, который включает (А) первый и второй генераторы, расположенные на противоположных сторонах указанной передающей линии, (Б) передатчик сигнала, соединенный с указанным первым генератором, (В) приемник сигнала, соединенный с указанным вторым генератором, (Г) микропроцессор, соединенный с указанным передатчиком сигнала и указанным приемником сигнала, причем указанный микропроцессор включает средство сравнения для сравнения сигналов, переданных указанным передатчиком сигнала, с сигналами, принятыми указанным приемником сигнала, указанный микропроцессор дополнительно включает средство обнаружения воздуха, реагирующее на средство сравнения, для сигнализации о наличии воздуха в указанной передающей линии.

34. Детектор воздуха по п. 33, в котором указанный микропроцессор дополнительно содержит средство верификации для периодического тестирования указанного передатчика сигнала и указанного приемника сигнала с помощью периодического выключения указанного передатчика сигнала и контроля сигналов, принятых указанными приемником сигнала.

35. Детектор воздуха по п. 33, в котором указанные первый и второй генераторы являются кварцевыми генераторами.

36. Способ перемешивания первой и второй жидкостей, движущихся в объединенном ламинарном потоке в одной жидкостной транспортирующей магистрали, включающий стадии (А) направления указанного ламинарного потока в смеситель жидкостей через входное отверстие смесителя, (Б) прохождение указанного объединенного ламинарного потока через сетчатый материал, расположенный внутри смесителя жидкостей и образования посредством этого смеси указанных первой и второй жидкостей, В) выпуска указанной смеси указанных первой и второй жидкостей из выходного отверстия смесителя.

37. Способ по п. 36, в котором указанная первая жидкость является цельной кровью, а указанная вторая жидкость является лекарственным раствором.

38. Способ по п. 37, в котором указанный сетчатый материал имеет размер отверстий 100 - 600 мкм.