RU97107468A - Определенные производные замещенного бензиламина, новый класс специфических лигандов y1 нейропептида - Google Patents
Определенные производные замещенного бензиламина, новый класс специфических лигандов y1 нейропептидаInfo
- Publication number
- RU97107468A RU97107468A RU97107468/04A RU97107468A RU97107468A RU 97107468 A RU97107468 A RU 97107468A RU 97107468/04 A RU97107468/04 A RU 97107468/04A RU 97107468 A RU97107468 A RU 97107468A RU 97107468 A RU97107468 A RU 97107468A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenylpiperazin
- cyclohexane
- compound
- linear
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 title 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 28
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- -1 5-pyrimidyl Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- JSDCJYQGJDJRAY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]piperazine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2C(=CC=CC=2)F)=C1 JSDCJYQGJDJRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCOXBBPUDVIWPT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-fluorophenyl)-4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]piperazine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC(F)=CC=2)=C1 QCOXBBPUDVIWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBNUPBHAHPNIJZ-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound C1=C2OCOC2=CC=C1C1(N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 PBNUPBHAHPNIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGVIUBBIABVYKZ-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(2-methoxyphenyl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1(N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 DGVIUBBIABVYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KOUUGYDFGJTCKW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 KOUUGYDFGJTCKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOOBFSASDFGCPP-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-butoxyphenyl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCCCOC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 XOOBFSASDFGCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LRSLWAKOKBDMEV-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-ethoxyphenyl)-4-ethylcyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCOC1=CC=CC(C2(CCC(CC)CC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 LRSLWAKOKBDMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTHCCEYWYWPQDM-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-ethoxyphenyl)-4-methoxycyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCOC1=CC=CC(C2(CCC(CC2)OC)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 JTHCCEYWYWPQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HKVWLCPNTJYNBO-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-ethoxyphenyl)-4-methylcyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCOC1=CC=CC(C2(CCC(C)CC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 HKVWLCPNTJYNBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHZBPOYQMCJCHG-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-ethoxyphenyl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCOC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 RHZBPOYQMCJCHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISQYJTZICYKTBN-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-methoxyphenyl)-3-methylcyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CC(C)CCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 ISQYJTZICYKTBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBGQBLPPIYCCQO-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CCC(C)CC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 KBGQBLPPIYCCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NOIXPNZHUCFFFB-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-methoxyphenyl)-4-phenylcyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CCC(CC2)C=2C=CC=CC=2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NOIXPNZHUCFFFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKZCORDUSABSOK-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BKZCORDUSABSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXONWHJUZYPLDN-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]-4-pyridin-2-ylpiperazine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2N=CC=CC=2)=C1 UXONWHJUZYPLDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RSIWQIPIPPSXHS-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1(N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 RSIWQIPIPPSXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KKWNQYXJDARZSB-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[3-(ethoxymethoxy)phenyl]-4-methylcyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCOCOC1=CC=CC(C2(CCC(C)CC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 KKWNQYXJDARZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPFHTAGRHOGWHD-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methylcyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound COCOC1=CC=CC(C2(CCC(C)CC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 VPFHTAGRHOGWHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZWGTUBAYUCSJT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(3-ethoxyphenyl)oxan-4-yl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCOC1=CC=CC(C2(CCOCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 HZWGTUBAYUCSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OHPXLVKDCYAEPT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(3-ethoxyphenyl)thian-4-yl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CCOC1=CC=CC(C2(CCSCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 OHPXLVKDCYAEPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLVFOIAAZKRRHU-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methyl-1-(3-propan-2-yloxyphenyl)cyclohexyl]-4-phenylpiperazine Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(C2(CCC(C)CC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 SLVFOIAAZKRRHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZVIWHOLRAVRLK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-4-(1-phenylcyclohexyl)piperazine Chemical compound C1CCCCC1(C=1C=CC=CC=1)N1CCN(C=2C=CC=CC=2)CC1 KZVIWHOLRAVRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCRXTVJXBROQEH-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-4-[1-(3-phenylmethoxyphenyl)cyclohexyl]piperazine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=CC=CC=1COC(C=1)=CC=CC=1C1(N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 OCRXTVJXBROQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XWOKMEPPZVHESK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]piperazin-1-yl]pyrimidine Chemical compound COC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2N=CC=CN=2)=C1 XWOKMEPPZVHESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDWRQBGINDQKSX-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C2(CCCCC2)N2CCN(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 GDWRQBGINDQKSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 claims 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
Claims (28)
1. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемые соли,
где Ar представляет фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2-, 4- или 5-пиримидил, каждый из которых необязательно моно- или дизамещен атомом галогена, гидрокси-группой, или линейным или разветвленным низшим алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода;
B представляет собой атом серы, кислорода, N(R5) или C(R5)(R6);
n принимает значения 1, 2 или 3;
m принимает значения 2, 3 или 4;
W, X, Y и T являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, галогена, гидрокси-группу, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода;
R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода;
R3 и R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода;
R6 представляет собой линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода; и A и R6 могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, амино-группу, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода, фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, фенокси-группу, 2-, 3- или 4-пиридилокси-группу или -(CH2)p-A'-(CH2)q-B', где p принимает значения 0-5, q принимает значения 1-5, и A' представляет собой прямую связь, атом кислорода или серы, и B' представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, линейную или разветвленную низшую алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода, фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, фенокси-группу, 2-, 3- или 4-пиридилоксигруппу, карбоксильную группу, карбоалкокси-, карбоксамидо-, моно- или диалкилкарбоксамидо-, амино-, или моно- или диалкиламиногруппу.
или его фармацевтически приемлемые соли,
где Ar представляет фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2-, 4- или 5-пиримидил, каждый из которых необязательно моно- или дизамещен атомом галогена, гидрокси-группой, или линейным или разветвленным низшим алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода;
B представляет собой атом серы, кислорода, N(R5) или C(R5)(R6);
n принимает значения 1, 2 или 3;
m принимает значения 2, 3 или 4;
W, X, Y и T являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, галогена, гидрокси-группу, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода;
R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода;
R3 и R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода;
R6 представляет собой линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода; и A и R6 могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, амино-группу, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода, фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, фенокси-группу, 2-, 3- или 4-пиридилокси-группу или -(CH2)p-A'-(CH2)q-B', где p принимает значения 0-5, q принимает значения 1-5, и A' представляет собой прямую связь, атом кислорода или серы, и B' представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, линейную или разветвленную низшую алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода, фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, фенокси-группу, 2-, 3- или 4-пиридилоксигруппу, карбоксильную группу, карбоалкокси-, карбоксамидо-, моно- или диалкилкарбоксамидо-, амино-, или моно- или диалкиламиногруппу.
2. Соединение формулы
где Ar представляет собой фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2-, 4- или 5-пиримидинил, каждый из которых может быть необязательно моно- или дизамещен атомом галогена, гидрокси-группой или линейным или разветвленным низшим алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода;
A, W, X, Y и T являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, галогена, гидрокси-группу, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода;
R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода;
R3 и R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода; и
R9 представляет атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или фенил.
где Ar представляет собой фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2-, 4- или 5-пиримидинил, каждый из которых может быть необязательно моно- или дизамещен атомом галогена, гидрокси-группой или линейным или разветвленным низшим алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода;
A, W, X, Y и T являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, галогена, гидрокси-группу, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода;
R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода;
R3 и R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или линейную или разветвленную низшую алкокси-группу, содержащую 1-6 атомов углерода; и
R9 представляет атом водорода, линейный или разветвленный низший алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или фенил.
3. Соединение по п. 2, где A представляет собой низшую алкокси-группу.
4. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-фенил-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
5. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-метоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
6. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-метоксифенил)-1-[4-(2-пиримидинил)-пиперазин-1-ил]-циклогексан.
7. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-метоксифенил)-1-[4-(2-пиридинил)-пиперазин-1-ил]-циклогексан.
8. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-метоксифенил)-1-[4-(2-фторфенил)-пиперазин-1-ил]-циклогексан.
9. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-метоксифенил)-1-[4-(4-фторфенил)-пиперазин-1-ил]-циклогексан.
10. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-гидроксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
11. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3,5-диметоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
12. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-этоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
13. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-метоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-фенил-циклогексана.
14. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3-н-бутоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
15. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-метоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-метилциклогексана.
16. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(4-метоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
17. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(2-метоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
18. Соединение по п. 1, которое представляет собой 1-(3,4-метендиоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексан.
19. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-этоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-метил-циклогексана.
20. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-этоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-этил-циклогексана.
21. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-изопропоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-метил-циклогексана.
22. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-метоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-3-метилциклогексана.
23. Соединение по п. 1, которое представляет собой дигидрохлорид 1-(3-бензилоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-циклогексана.
24. Соединение по п. 1, которое представляет собой 4-(3-этоксифенил)-4-(4-фенилпиперазин-1-ил)-тетрагидропиран.
25. Соединение по п. 1, которое представляет собой 4-(3-этоксифенил)-4-(4-фенилпиперазин-1-ил)-тетрагидротиопиран.
26. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-метоксиметоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-метил-циклогексана.
27. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-этоксиметоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-метил-циклогексана.
28. Соединение по п. 1, которое представляет собой оба диастереомера 1-(3-этоксифенил)-1-(4-фенилпиперазин-1-ил)-4-метоксициклогексана.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/335,475 | 1994-11-07 | ||
US08/484,974 | 1995-06-07 | ||
US08/474,383 | 1995-06-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97107468A true RU97107468A (ru) | 1999-05-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970707101A (ko) | 치환된 벤질아민 유도체; 신규한 부류의 신경펩타이드 y1 특이적 리간드(certain substituted benzylamine derivatives; a new class of neuropeptide y1 specific ligands) | |
BG106969A (en) | Cristalline salts of 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulphonyl) amino]pyrimidine-5-yl]-(3r, 5s)- 3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid | |
RU2003136097A (ru) | Производные фенилпиридинкарбонилпиперазина | |
TW372233B (en) | Compounds with a sulphamoyl and amidino group, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them | |
CA2396590A1 (en) | 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors | |
CA2571397A1 (en) | 3-aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors | |
EE05150B1 (et) | Tert-butl-(E)-(6-[2-[4-(4-fluorofenl)-6-isopropl-2-[metl(metlsulfonl)ami no]primidiin-5-l]vinl](4R,6S)-2,2-dimetl[1,3]dioksaan-4-l)atsetaadi valmistamismeetod | |
DE69402981D1 (de) | 3,5-dioxo-(2h,4h)-1,2,4-triazine als 5ht1a ligande | |
RU2003115612A (ru) | Производные амидоалкилпиперидинов и амидоалкилпиперазинов, пригодные для лечения нарушений нервной системы | |
AR034695A1 (es) | Compuestos antibioticos macrolidos, su uso en la preparacion de medicamentos, composiciones farmaceuticas | |
CA2401812A1 (en) | Use of pdgf receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of diabetic nephropathy | |
RU2007115093A (ru) | Производное циклического амина или его соль | |
RU98117621A (ru) | Новые производные пиперазина и пиперидина, способ их получения, фармкомпозиция на их основе, способ лечения, промежуточный продукт | |
JO1185B1 (en) | Pyrimidone derivatives are the preparation process, the compositions they contain, and their uses as antihistamines H1 | |
RU97107468A (ru) | Определенные производные замещенного бензиламина, новый класс специфических лигандов y1 нейропептида | |
GR3036472T3 (en) | Aminomethyl heterocyclic derivatives, process of their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
DK0625153T3 (da) | Nyt isoindolinonderivat, dets fremstilling og farmaceutiske præparater med et indhold deraf | |
ATE27818T1 (de) | Pyrimidonderivate. | |
DE69332023D1 (de) | Neue pyridyl-und pyrimidylpiperazin-derivate | |
UA72934C2 (ru) | Translated By PlajФЕНИЛ- И ПИРИДИЛТЕТРАГИДРОПИРИДИНЫ, КОТОРЫЕ ИНГИБИРУЮТ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
ES2120009T3 (es) | Aminocompuestos sustituidos, su preparacion y empleo como sustancias inhibidoras de la agregacion de trombocitos. | |
DE69836427D1 (de) | Heterozyclische ketonen als npy y5 antagonisten | |
EE200000638A (et) | 1-(6-kloronaft-2-üülsulfonüül)-4-[4-(4-püridüül)bensoüül]-piperasiini vähendatud osakesesuurusega vorm | |
DK200001669A (da) | Nye carboxysubstituerede acycliske carboxamidderivater | |
RU2007111957A (ru) | Пиперидиновое производное или его фармацевтически приемлемая соль |