RU96121925A - RPS2 gene and its use - Google Patents

RPS2 gene and its use

Info

Publication number
RU96121925A
RU96121925A RU96121925/13A RU96121925A RU96121925A RU 96121925 A RU96121925 A RU 96121925A RU 96121925/13 A RU96121925/13 A RU 96121925/13A RU 96121925 A RU96121925 A RU 96121925A RU 96121925 A RU96121925 A RU 96121925A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dna
plant
cell
sequence
transgenic plant
Prior art date
Application number
RU96121925/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.Аусубел Фредерик
Дж.Стаскавич Брайан
Ф.Бент Эндрю
Далбек Дуглас
Катагири Фумиаки
Н.Кункел Барбара
Н.Миндринос Майкл
Ю Гуо-Лианг
Original Assignee
Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн, Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния filed Critical Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн
Publication of RU96121925A publication Critical patent/RU96121925A/en

Links

Claims (41)

1. По существу чистая ДНК, кодирующая полипептид RpS.1. Essentially pure DNA encoding an RpS polypeptide. 2. ДНК по п. 1, где указанная ДНК содержит ген RPS2 (последовательность с номером идентификации 1). 2. DNA under item 1, where the specified DNA contains the gene RPS2 (sequence with the identification number 1). 3. ДНК по п. 1, где указанная ДНК является геномной ДНК. 3. The DNA according to claim 1, wherein said DNA is genomic DNA. 4. ДНК по п. 1, где указанная ДНК является комплементарной ДНК. 4. DNA under item 1, where the specified DNA is complementary to DNA. 5. ДНК по п. 1, где указанная ДНК принадлежит растению рода Arabidopsis. 5. DNA under item 1, where this DNA belongs to a plant of the genus Arabidopsis. 6. По существу чистая ДНК, имеющая последовательность (Последовательность с номером идентификации 1), приведенную на Фиг. 2, или ее вырожденные варианты, которая кодирует аминокислотную последовательность (Последовательности с номерами идентификации 2-5) открытой рамки считывания "а" на Фиг. 2. 6. Essentially pure DNA having a sequence (Sequence with an identification number of 1), shown in FIG. 2, or its degenerate variants, which encodes the amino acid sequence (Sequences with identification numbers 2-5) of the open reading frame "a" in FIG. 2 7. По существу чистая ДНК резистентности растений по отношению к заболеваниям, которая приблизительно на 50% или более идентична ДНК последовательности (Последовательность с номером идентификации 1), приведенной на Фиг. 2. 7. Essentially pure plant resistance DNA in relation to diseases, which is approximately 50% or more identical to the DNA sequence (Sequence with identification number 1) shown in FIG. 2 8. ДНК по п. 1 или 2, где указанная ДНК операбельно присоединена к регуляторной последовательности, с целью экспрессии указанного полипептида; при этом указанная регуляторная последовательность включает промотор. 8. The DNA according to claim 1 or 2, wherein said DNA is operably linked to a regulatory sequence, for the purpose of expressing said polypeptide; however, the specified regulatory sequence includes a promoter. 9. ДНК по п. 8, где указанный промотор является конститутивным промотором. 9. DNA under item 8, where the specified promoter is a constitutive promoter. 10. ДНК по п. 8, где указанный промотор способен индуцироваться одним или большим количеством внешних агентов. 10. The DNA according to claim 8, wherein said promoter is able to be induced by one or more external agents. 11. ДНК по п. 8, где указанный промотор является специфичным для типа клетки. 11. DNA under item 8, where the specified promoter is specific for the cell type. 12. Клетка, которая содержит ДНК по п. 1. 12. A cell that contains the DNA according to claim 1. 13. Клетка по п. 12, где указанная клетка является клеткой растения. 13. The cell of claim 12, wherein said cell is a plant cell. 14. Клетка растения по п. 13, где указанная клетка растения устойчива к заболеванию, вызванному растительным патогеном, несущим ген авирулентности, который генерирует сигнал, распознаваемый полипептидом Rps. 14. The plant cell of claim 13, wherein said plant cell is resistant to a disease caused by a plant pathogen carrying an avirulence gene that generates a signal recognized by the Rps polypeptide. 15. Клетка растения по п. 14, где указанный патоген растения содержит ген avrRpt2. 15. The plant cell of claim 14, wherein said plant pathogen contains the avrRpt2 gene. 16. Клетка растения по п. 14, где указанная клетка растения является клеткой группы растений, включающих Arabidopsis, помидор, сою, горох, кукурузу, пшеницу и рис. 16. The plant cell of claim 14, wherein said plant cell is a cell of a group of plants including Arabidopsis, tomato, soybean, pea, corn, wheat, and rice. 17. Клетка растения по п. 14, где указанный патоген растения представляет собой Pseudomonas syringae. 17. The plant cell of claim 14, wherein said plant pathogen is Pseudomonas syringae. 18. Клетка растения по п. 13, где указанная клетка растения содержит также ген avrRpt2, операбельно присоединенный к регуляторным последовательностям; при этом указанные регуляторные последовательности содержат промотор. 18. The plant cell of claim 13, wherein said plant cell also contains the avrRpt2 gene operably linked to regulatory sequences; however, these regulatory sequences contain a promoter. 19. Клетка растения по п. 18, где указанный промотор является конститутивным промотором. 19. The plant cell of claim 18, wherein said promoter is a constitutive promoter. 20. Клетка растения по п. 18, где указанный промотор способен индуцироваться одним или более внешними агентами. 20. The plant cell of claim 18, wherein said promoter is capable of being induced by one or more external agents. 21. Клетка растения по п. 18, где указанный промотор является специфичным для типа клетки. 21. The plant cell of claim 18, wherein said promoter is specific for the cell type. 22. Трансгенное растение, которое содержит ДНК по п. 1, интегрированную в геном растения, при этом указанная ДНК экспрессируется в указанном трансгенном растении. 22. A transgenic plant that contains the DNA according to claim 1 integrated into the genome of the plant, wherein said DNA is expressed in said transgenic plant. 23. Трансгенное растение, которое содержит ДНК по п. 8, интегрированную в геном указанного растения, при этом указанная ДНК экспрессируется в указанном трансгенном растении. 23. A transgenic plant that contains the DNA according to claim 8 integrated into the genome of said plant, wherein said DNA is expressed in said transgenic plant. 24. Трансгенное растение, генерированное из клетки растения по п. 18, при этом указанная ДНК и указанный ген avrRpt2 экспрессируются в указанном трансгенном растении. 24. The transgenic plant generated from the plant cell of claim 18, wherein said DNA and said avrRpt2 gene are expressed in said transgenic plant. 25. Семена трансгенного растения по п. 22. 25. Seeds of a transgenic plant according to claim 22. 26. Семена трансгенного растения по п. 23. 26. Seeds of a transgenic plant according to claim 23. 27. Семена трансгенного растения по п. 24. 27. Seeds of a transgenic plant according to claim 24. 28. Клетка трансгенного растения по п. 22. 28. A transgenic plant cell according to claim 22. 29. Клетка трансгенного растения по п. 23. 29. The transgenic plant cell of claim 23. 30. Способ придания растению устойчивости к растительному патогену, при этом указанный способ включает: получение клетки трансгенного растения, содержащей ДНК по п. 1, интегрированную в геном клетки указанного трансгенного растения и предназначенную для экспрессии в клетке указанного растения; и выращивание трансгенного растения из указанной клетки растения, при этом указанная ДНК экспрессируется в указанном трансгенном растении. 30. A method for imparting resistance to a plant pathogen to a plant, wherein said method comprises: obtaining a transgenic plant cell containing the DNA according to claim 1, integrated into the genome of the cell of said transgenic plant and intended for expression in the cell of said plant; and growing the transgenic plant from said plant cell, wherein said DNA is expressed in said transgenic plant. 31. Способ обнаружения гена резистентности в клетке растения, включающий: контактирование ДНК по п. 1 или ее части, длина которой превышает 18 аминокислотных остатков, с препаратом геномной ДНК из клетки указанного растения в условиях гибридизации, позволяющих обнаружить ДНК последовательности, которые приблизительно на 50% или более идентичны последовательности (Последовательность с номером идентификации 1), приведенной на Фиг. 2. 31. A method for detecting a resistance gene in a plant cell, comprising: contacting DNA according to claim 1 or part thereof, which is longer than 18 amino acid residues, with a preparation of genomic DNA from the plant cell under hybridization conditions, which allow to detect DNA sequences that are approximately 50 % or more are identical to the sequence (Sequence with the identification number 1) shown in FIG. 2 32. Способ получения полипептида Rрs2, включающий: получение клетки, трансформированной с помощью ДНК, кодирующей полипептид Rрs2 и предназначенной для экспрессии в указанной клетке; культивирование указанной трансформированной клетки в условиях, обеспечивающих экспрессию ДНК; и выделение полипептида Rрs2. 32. A method for producing a Rps2 polypeptide, comprising: obtaining a cell transformed with DNA encoding the Rps2 polypeptide and intended for expression in said cell; culturing said transformed cell under conditions that ensure DNA expression; and isolating the Rps2 polypeptide. 33. Способ придания устойчивости трансгенному растению к растительному патогену, при этом указанный способ включает: получение клетки трансгенного растения, содержащей ДНК по п. 8, интегрированную в геном указанной клетки трансгенного растения и предназначенную для экспрессии в указанной клетке растения; и выращивание указанного трансгенного растения из указанной клетки трансгенного растения, при этом указанная ДНК экспрессируется в указанном трансгенном растении. 33. A method of imparting resistance to a plant pathogen of a transgenic plant, wherein said method includes: obtaining a transgenic plant cell containing the DNA according to claim 8 integrated into the genome of said transgenic plant cell and intended for expression in said plant cell; and growing said transgenic plant from said transgenic plant cell, wherein said DNA is expressed in said transgenic plant. 34. Способ придания устойчивости трансгенному растению к растительному патогену, включающий: выращивание указанного трансгенного растения из клетки растения по п. 18, при этом указанная ДНК и указанный ген avrRpt2 экспрессируются в указанном трансгенном растении. 34. A method of imparting resistance to a plant pathogen of a transgenic plant, comprising: growing said transgenic plant from a plant cell of claim 18, wherein said DNA and said avrRpt2 gene are expressed in said transgenic plant. 35. Способ выделения из растений гена резистентности по отношению к заболеванию или его части, последовательность которого идентична Rps2 (Последовательность с номером идентификации 1), при этом указанный метод включает:
(а) амплификацию методом полимеразной цепной реакции указанного гена устойчивости к заболеванию или его части с использованием олигонуклеотидных праймеров, где указанные праймеры
(i) каждый имеют длину более 13 нуклеотидов,
(ii) каждый имеют участки, комплементарные противоположным цепочкам ДНК в области нуклеотидной последовательности (Последовательность с номером идентификации 1), приведенной на Фиг. 2; и
(iii) необязательно содержат последовательности, способные продуцировать в амплифицированном продукте сайты разрезания рестрикционным ферментом; и
(b) выделение указанного гена резистентности по отношению к заболеванию или его части.35. A method for isolating a resistance gene from a plant in relation to a disease or a part thereof, the sequence of which is identical to Rps2 (Sequence with identification number 1), with this method comprising
(a) amplification by the method of polymerase chain reaction of the indicated gene of resistance to the disease or its part using oligonucleotide primers, where the specified primers
(i) each are longer than 13 nucleotides,
(ii) each have sections that are complementary to the opposite DNA strands in the region of the nucleotide sequence (Sequence with the identification number 1) shown in FIG. 2; and
(iii) optionally contain sequences capable of producing restriction enzyme cutting sites in the amplified product; and
(b) isolating said resistance gene for the disease or part thereof. 36. По существу чистый полипептид Rps2. 36. Essentially pure polypeptide Rps2. 37. Полипептид по п. 32, содержащий последовательность аминокислотных остатков, по существу, идентичную последовательности аминокислотных остатков (Последовательности с номерами идентификации 2-5), приведенной на Фиг. 2. 37. The polypeptide according to claim 32, comprising a sequence of amino acid residues substantially identical to the sequence of amino acid residues (Sequences with identification numbers 2-5) shown in FIG. 2 38. Вектор, включающий ДНК по п. 1, при этом указанный вектор способен направлять экспрессию пептида, кодируемого указанной ДНК, в клетке, содержащей вектор. 38. A vector comprising the DNA according to claim 1, wherein said vector is capable of directing the expression of a peptide encoded by said DNA in a cell containing the vector. 39. Вектор, содержащий ДНК гена av rRpt2 (Последовательность с номером идентификации 105), операбельно присоединенную к регуляторным последовательностям растения, при этом указанные регуляторные последовательности включают промотор. 39. A vector containing the av rRpt2 gene DNA (Sequence with an identification number of 105), operably linked to plant regulatory sequences, with the indicated regulatory sequences including a promoter. 40. Вектор, содержащий ДНК по п. 1 и ДНК гена avrRpt2 (Последовательность с номером идентификации 105), операбельно присоединенные к регуляторным последовательностям, при этом указанные регуляторные последовательности включа- ют промотор. 40. A vector containing the DNA according to claim 1 and the avrRpt2 gene DNA (Sequence with identification number 105), operably linked to regulatory sequences, with the indicated regulatory sequences including a promoter. 41. По существу чистая ДНК, последовательность которой приблизительно на 85% или более идентична ДНК последовательности, приведенной на Фиг. 2. 41. Essentially pure DNA, the sequence of which is approximately 85% or more identical to the DNA sequence shown in FIG. 2
RU96121925/13A 1994-04-13 1995-04-13 RPS2 gene and its use RU96121925A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/227360 1994-04-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU96121925A true RU96121925A (en) 1999-05-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2187546A1 (en) Rps2 gene and uses thereof
RU2224024C2 (en) Transgene plants
Cheng et al. Development of a DNA marker for V m, a gene conferring resistance to apple scab
Collins et al. Polymorphisms in grapevine DNA detected by the RAPD PCR technique
Ahmadi et al. Genetic basis and mapping of the resistance to Rice yellow mottle virus. III. Analysis of QTL efficiency in introgressed progenies confirmed the hypothesis of complementary epistasis between two resistance QTLs
CN107164347A (en) Control Culm of Rice rugosity, tiller number, grain number per spike, mass of 1000 kernel and the ideotype gene NPT1 of yield and its application
CN104067944B (en) Rice fertility regulates and controls construct and its transformation event and application
RU2008150326A (en) PLAN TRANSFORMANTS OF CORN PV-ZMIR13 (MON863) AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR DETECTION
CN109971880A (en) For detecting the nucleic acid sequence and its detection method of corn plant DBN9508
Seyedimoradi et al. Geographical diversity pattern in Iranian landrace durum wheat (Triticum turgidum) accessions using start codon targeted polymorphism and conserved DNA-derived polymorphism markers.
Uma Maheswari et al. Biological and molecular characterization of a Tospovirus isolate from tomato and its relationship with other Tospoviruses
Thien et al. Mungbean necrosis disease caused by a strain of Groundnut bud necrosis virus
Xiangqi et al. Applications of AFLP and ISSR techniques in detecting genetic diversity in the soybean brown stem rot pathogen Phialophora gregata
CN100556916C (en) Resistance gene Pi 36 of rice blast and application thereof
CN111187779A (en) Disease-resistant gene OsRLR1, transcription factor OsWRKY19 and application in breeding of rice resistant to bacterial blight
RU96121925A (en) RPS2 gene and its use
Salánki et al. Complete nucleotide sequence of the RNA 3 from subgroup II of cucumber mosaic virus (CMV) strain: Trk7
CN109207485A (en) Application of the OsAPS1 gene in improvement Rice Resistance characteristic of disease
RU2265668C1 (en) Set of primers for detection and/or identification of transgene dna sequences in vegetable material and product comprising thereof (variants), primer (variants), pair of primers (variants), method for detection and/or identification with their using (variants) and device for realization of method
CN113151544B (en) Primer group, kit and method for detecting Xa23 gene by utilizing functional markers
CN116622700B (en) Transgenic rice event LP126-1 and detection method thereof
CN116676304B (en) Transgenic corn event LP016-1 and detection method thereof
JP7445924B2 (en) Methods for detecting and identifying plant pathogenic bacteria
Sanchez et al. Towards efficient isolation of R gene orthologs from multiple genotypes: optimization of Long Range-PCR
Iee et al. Development of rapid molecular detection marker for Colletotrichum spp. in leaf and fruit tissues of sweet persimmon