RU96117560A - Способ получения автомобильного бензина - Google Patents
Способ получения автомобильного бензинаInfo
- Publication number
- RU96117560A RU96117560A RU96117560/04A RU96117560A RU96117560A RU 96117560 A RU96117560 A RU 96117560A RU 96117560/04 A RU96117560/04 A RU 96117560/04A RU 96117560 A RU96117560 A RU 96117560A RU 96117560 A RU96117560 A RU 96117560A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- gasoline
- paragraphs
- butenes
- fraction
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 4
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 4
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ получения экологически чистого, синтетического автомобильного бензина путем контактирования технической фракции углеводородов C4 с цеолитсодержащим катализатором, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий цеолит (типа ЦВН, ЦВМ, ZSM-5, ZSM-8) с модулем 30-50, цинк и γ -оксид алюминия в соотношениях, мас.%:
Цеолит - 50-90
Цинк - 0,5-5,0
γ -оксид алюминия - Остальное до 100,0
и вводят в товарный бензин антиоксидант не более 0,2 мас.% (в основном пара-окси-дифениламин, или ионол, или агидол-12).
Цеолит - 50-90
Цинк - 0,5-5,0
γ -оксид алюминия - Остальное до 100,0
и вводят в товарный бензин антиоксидант не более 0,2 мас.% (в основном пара-окси-дифениламин, или ионол, или агидол-12).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве сырья используют техническую бутан-бутиленовую фракцию (ББФ), содержащую 25-90 мас.% бутенов и не более 3 мас.% дивинила.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс проводят в стационарном слое катализатора при давлении 0,1-1,5 МПа, объемной скорости подачи жидкого сырья 1-6 ч-1 и равномерном повышении температуры в течение межрегенерационного пробега в интервале 250 - 500oC.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что при концентрации бутенов 45-90 мас.% и дивинила более 0,5 мас.%, используемую ББФ предварительно разбавляют рецикловой бутановой фракцией, получаемой при стабилизации автобензина, в весовом соотношении исходная ББФ: рецикловая бутановая фракция = 1 : 0,3 oC 6,0.
5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что содержание ароматических углеводородов в автобензине 5-35 мас.% обеспечивают активацией катализатора смесью инертного газа и водяного пара при условиях:
Объемная скорость подачи активирующей смеси, ч-1 - 50-500
Температура активации, oC - 500-580
Общее количество пропущенного пара за время активации, кг/м3кт - 75-100
Время активации, ч - 0,5-30,0
6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, что при снижении конверсии бутенов проводят реактивацию катализатора рецикловой бутановой фракцией с содержанием бутенов менее 20 мас.% при температуре 510-530oC в течение 1 ч.
Объемная скорость подачи активирующей смеси, ч-1 - 50-500
Температура активации, oC - 500-580
Общее количество пропущенного пара за время активации, кг/м3кт - 75-100
Время активации, ч - 0,5-30,0
6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, что при снижении конверсии бутенов проводят реактивацию катализатора рецикловой бутановой фракцией с содержанием бутенов менее 20 мас.% при температуре 510-530oC в течение 1 ч.
7. Способ по пп. 1-6, отличающийся тем, что катализатор регенерируют азото-воздушной смесью с содержанием кислорода 0,5-5,0 об.% при температуре 250-550oC с разбавлением ее водяным паром при соотношении азото-воздушная смесь : водяной пар = 1 : 0,2 oC 0,3 (мас.).
8. Способ по пп. 1-7, отличающийся тем, что получают автобензин, который имеет углеводородный состав, мас.%: олефины 28-64, моноарены 5-35, цилкоалканы 9-21, алканы 5-26, и октановое число 91-98 пунктов по исследовательскому методу без октанповышающих добавок и индукционный период не менее 450 мин при введении антиоксиданта не более 0,2 мас.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96117560A RU2117030C1 (ru) | 1996-09-09 | 1996-09-09 | Способ получения автомобильного бензина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96117560A RU2117030C1 (ru) | 1996-09-09 | 1996-09-09 | Способ получения автомобильного бензина |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2117030C1 RU2117030C1 (ru) | 1998-08-10 |
| RU96117560A true RU96117560A (ru) | 1998-11-27 |
Family
ID=20185025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96117560A RU2117030C1 (ru) | 1996-09-09 | 1996-09-09 | Способ получения автомобильного бензина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2117030C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2549571C2 (ru) * | 2013-08-23 | 2015-04-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ получения алкановых и ароматических углеводородов |
-
1996
- 1996-09-09 RU RU96117560A patent/RU2117030C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4062905A (en) | Manufacture of light olefins | |
| US3251902A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation using crystalline zeolite catalyst | |
| JPH08127546A (ja) | 低級オレフィン及び単環芳香族炭化水素の製造法 | |
| US4334114A (en) | Production of aromatic hydrocarbons from a mixed feedstock of C5 -C12 olefins and C3 -C4 hydrocarbons | |
| RU2276662C2 (ru) | Способ получения углеводородов с высоким октановым числом исходя из смесей н-бутан/изобутан, таких как бутаны газовых месторождений, и смесь углеводородов с высоким октановым числом | |
| US20020063082A1 (en) | Production of naphtha and light olefins | |
| JPH026338B2 (ru) | ||
| AU2012357512B2 (en) | Catalyst for preparing paraxylene by mutual conversion of methyl alcohol and/or dimethyl ether and C4 liquefied gas, and preparation method and application therefor | |
| JPH0424097B2 (ru) | ||
| EP0731781B1 (en) | Process for conversion of crude hydrocarbon mixtures | |
| AU2001276996A1 (en) | Production of naphtha and light olefins | |
| US4433190A (en) | Process to convert linear alkanes | |
| US5968343A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst composition and processes therefor and therewith | |
| US3953537A (en) | Disproportionating C2 -C6 paraffins over zeolites | |
| US8772560B2 (en) | Modified zeolite catalyst useful for the conversion of paraffins, olefins and aromatics in a mixed feedstock into isoparaffins and a process thereof | |
| CA2104494A1 (fr) | Procede d'alkylation de paraffines | |
| RU96117560A (ru) | Способ получения автомобильного бензина | |
| JP2003534300A (ja) | オレフィン流からプロピレンを製造する方法 | |
| US4434315A (en) | Process for isomerizing olefins | |
| JPH07163882A (ja) | 少なくとも一つのｃ３〜ｃ６オレフィンによるｃ４〜ｃ５イソパラフィンのアルキル化用触媒 | |
| Guisnet et al. | Zn-Doped Hzsm5 Catalysts for Propane Aromatization | |
| JPH07304692A (ja) | パラフィンのアルキル化方法 | |
| RU2117030C1 (ru) | Способ получения автомобильного бензина | |
| US5744667A (en) | Preparation of trimethyl pentanes by hydrogen transfer | |
| RU2204546C1 (ru) | Способ получения углеводородов из оксидов углерода и водорода |