RU96107214A - APPLICATION OF OLIGOSACCHARIDES TO PREVENT OR OR TO FIGHT AGING TISSUE - Google Patents

APPLICATION OF OLIGOSACCHARIDES TO PREVENT OR OR TO FIGHT AGING TISSUE

Info

Publication number
RU96107214A
RU96107214A RU96107214/14A RU96107214A RU96107214A RU 96107214 A RU96107214 A RU 96107214A RU 96107214/14 A RU96107214/14 A RU 96107214/14A RU 96107214 A RU96107214 A RU 96107214A RU 96107214 A RU96107214 A RU 96107214A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligoside
oligosaccharide
residue
formula
hex
Prior art date
Application number
RU96107214/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Робер Ладислас
Робер Александр
Мокзар Элемер
Original Assignee
Рок С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рок С.А. filed Critical Рок С.А.
Publication of RU96107214A publication Critical patent/RU96107214A/en

Links

Claims (13)

1. Применение по крайней мере одного олигосахарида, содержащего 2 - 5 озидных остатка, в котором имеется галактозный остаток на невосстанавливающемся конце, или его производного, содержащего гидрофобный остаток, для получения лекарственного средства, пригодного для профилактики или для борьбы со старением соединительной ткани.1. The use of at least one oligosaccharide containing 2 to 5 ozide residues in which there is a galactose residue at the non-reducing end, or a derivative thereof containing a hydrophobic residue, to obtain a medicament suitable for the prophylaxis or anti-aging of connective tissue. 2. Применение по п.1 олигосахарида, содержащего 2 - 5 озидных остатка, в котором имеется галактозный остаток на восстанавливающемся конце, или его производного, содержащего гидрофобный остаток, для получения композиции, способной ингибировать мембранный рецептор эластина, принимающий участие в разрушении фиброзной структуры соединительной ткани. 2. The use according to claim 1 of an oligosaccharide containing 2 to 5 ozide residues in which there is a galactose residue at the reducing end, or a derivative thereof containing a hydrophobic residue, to obtain a composition capable of inhibiting the elastin membrane receptor involved in the destruction of the connective fibrous structure tissue. 3. Применение по крайней мере одного олигосахарида, содержащего 2 - 5 озидных остатков и галактозный остаток на невосстанавливающемся конце, или его производного, содержащего гидрофобный остаток для косметической обработки или профилактики симптомов старения соединительной ткани. 3. The use of at least one oligosaccharide containing 2 to 5 ozide residues and a galactose residue at the non-reducing end, or a derivative thereof containing a hydrophobic residue for cosmetic treatment or prevention of symptoms of connective tissue aging. 4. Применение олигосахарида по любому из пп.1 - 3, в котором олигосахарид или его производные комбинируют с носителем, приемлемым для топического нанесения, для получения дермокосметической композиции, пригодной для профилактики старения кожи или для обработки кожи с признаками старения. 4. The use of the oligosaccharide according to any one of claims 1 to 3, in which the oligosaccharide or its derivatives are combined with a carrier acceptable for topical application to obtain a dermocosmetic composition suitable for the prevention of skin aging or for treating skin with signs of aging. 5. Применение по любому из пп.1 - 4, в котором олигосахарид отвечает следующей формуле:
Figure 00000001

в которой n - положение 1, 2, 3, 4 или 6;
X - пентоза или гектоза при α- или β-связывании;
n' = 1 - 5.5. The use according to any one of claims 1 to 4, in which the oligosaccharide corresponds to the following formula:
Figure 00000001

in which n is position 1, 2, 3, 4 or 6;
X - pentose or hectose with α or β binding;
n '= 1 - 5. 6. Применение олигосахарида по п.5, в котором олигосахаридом является мелибиоза. 6. The use of the oligosaccharide according to claim 5, in which the oligosaccharide is melibiosis. 7. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в качестве действующего начала олигосахарид или производное олигосахарида, к которому привит гидрофобный радикал, в смеси с фармацевтически приемлемым носителем при использовании олигосахарида общей формулы A
Figure 00000002

в которой n - положение 1, 2, 3, 4 или 6;
X - пентоза или гексоза при α- или β-связывании;
n' = 1 - 5,
при условии, что если олигосахарид незамещен, он отличен от лактозы, и производное олигосахарида выбирают в одной из следующих групп: а) гликозид согласно одной из нижеуказанных формул, в которых олигосахаридом является олигозид, предпочтительно лактоза, мелибиоза или стахиоза: (I) олигозид-I-O-R, где R - линейный или разветвленный алкильный остаток с 1 - 18 атомами углерода, при условии, что если в общей формуле (А) Х - Gal и n = 1, то R отличен от этила или метила, и если олигосахаридом является лактоза, R отличен от алкильного радикала с 1 - 6 атомами углерода; (II) олигозид-I-O-R-O-I-олигозид, где R - (CH2)n; n = 2 - 10; б) ацилированный озиламин согласно одной из следующих формул, в которых олигозидом является предпочтительно лактоза, мелибиоза или стахиоза; (III) олигозид-I-NH-CO-R, где R - алкильный остаток с 2 - 18 атомами углерода, содержащий 0, 1 или 2 двойные связи; (IV) олигозид-I-NH-CO-R-CO-NH-I-олигозид, где R - (CH2)n, где n = 2 - 8; в) алкиламин, ацилированный с помощью альдоновой кислоты, получаемой путем окисления олигозида, (V) олигозид-CO-NH-R, где R имеет то же значение, что и в формуле (III); (VI) олигозид-CO-NH-R-NH-CO-олигозид, где R имеет то же значение, что и в формуле (III); г) или продукт восстановления Шиффовых оснований, образованный олигозидами с алифатическими моно- или диаминами и отвечающий формуле VII
Gal - (Hex)n-X-HN-R
или формуле VIII
Gal - (Hex)n-X-HN-R-NH-X-(Hex)n-Gal,
в которых Hex - остаток гексозы (или пентозы);
n = 0, 1 или 2;
X - остаток гекситола (или пентитола);
R имеет значение, что и в формуле (III).7. A pharmaceutical composition, characterized in that it contains, as an active principle, an oligosaccharide or an oligosaccharide derivative to which a hydrophobic radical is grafted, mixed with a pharmaceutically acceptable carrier using an oligosaccharide of the general formula A
Figure 00000002

in which n is position 1, 2, 3, 4 or 6;
X - pentose or hexose with α or β binding;
n '= 1 - 5,
provided that if the oligosaccharide is unsubstituted, it is different from lactose, and the oligosaccharide derivative is selected in one of the following groups: a) a glycoside according to one of the following formulas in which the oligosaccharide is an oligoside, preferably lactose, melibiosis or stachiosis: (I) oligoside- IOR, where R is a linear or branched alkyl residue with 1 to 18 carbon atoms, provided that if in the general formula (A) X is Gal and n = 1, then R is different from ethyl or methyl, and if the oligosaccharide is lactose, R is different from an alkyl radical with 1 to 6 carbon atoms and; (II) oligoside-IOROI-oligoside, where R is (CH 2 ) n ; n is 2-10; b) an acylated osilamine according to one of the following formulas in which the oligoside is preferably lactose, melibiosis or stachiosis; (III) oligoside-I-NH-CO-R, where R is an alkyl residue with 2 to 18 carbon atoms containing 0, 1 or 2 double bonds; (IV) oligoside-I-NH-CO-R-CO-NH-I-oligoside, where R is (CH 2 ) n , where n = 2 - 8; c) alkylamine acylated with aldonic acid obtained by oxidation of an oligoside, (V) oligoside-CO-NH-R, where R has the same meaning as in formula (III); (VI) oligoside-CO-NH-R-NH-CO-oligoside, where R has the same meaning as in formula (III); d) or a Schiff base reduction product formed by oligosides with aliphatic mono- or diamines and corresponding to formula VII
Gal - (Hex) n -X-HN-R
or formula VIII
Gal - (Hex) n -X-HN-R-NH-X- (Hex) n -Gal,
in which Hex is the residue of hexose (or pentose);
n is 0, 1 or 2;
X is the residue of hexitol (or pentitol);
R has the same meaning as in formula (III). 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что она содержит в качестве действующего начала по крайней мере один олигосахарид, выбираемый среди мелибиозы, стахиозы или их смесей. 8. The composition according to claim 7, characterized in that it contains as an active principle at least one oligosaccharide selected from melibiosis, stachyose or mixtures thereof. 9. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в качестве активного агента, воздействующего на старение соединительной ткани, соединение, выбираемое из группы, состоящей из мелиобиозы и производных олигосахаридов, содержащих 2 - 5 озидных остатков и галактозу на невосстанавливающемся конце, замещенных гидрофобным радикалом, причем производные выбирают из а) гликозид, отвечающий одной из нижеуказанных формул, в которых олигасахаридом является олигозид, предпочтительно лактоза, мелибиоза или стахиоза: (I) олигозид-I-O-R, где R - линейный или разветвленный алкильный остаток с 1 - 18 атомами углерода; (II) олигозид-I-O-R-O-I-олигозид, где R - (CH2)n, n = 2 - 10; б) ацилированный озиламин, согласно одной из следующих формул, в которых олигозидом является предпочтительно лактоза, мелибиоза или стахиоза: (III) олигозид-I-NH-CO-R, где R - алкильный остаток с 2 - 18 атомами углерода, содержащий 0, 1 или 2 двойные связи; (IV) олигозид-I-NH-CO-R-CO-NH-I-олигозид, где R - (CH2)n, n = 2 - 8; в) алкиламин, ацилированный с помощью альдоновой кислоты, получаемой путем окисления олигозида, (V) олигозид-CO-NH-R, где R имеет то же значение, что и в формуле (III); (VI) олигозид-CO-NH-R-NH-CO-олигозид, где R имеет то же значение, что и в формуле (III); г) или продукт восстановления Шиффовых оснований, образованный олигозидами с алифатическими моно- или диаминами и отвечающий формуле (VII)
Gal-(Hex)n-X-HN-R
или формуле VIII
Gal-(Hex)n-X-HN-R-NH-(Hex)n-Gal;
в которых Hex - остаток гексозы (или пентозы);
n = 0, 1 или 2;
X - остаток гекситола (или пентитола);
R имеет те же значения, что и в формуле (III).9. Cosmetic composition, characterized in that it contains as an active agent that affects the aging of connective tissue, a compound selected from the group consisting of meliobiose and derivatives of oligosaccharides containing 2 to 5 ozide residues and galactose at the non-reducing end substituted by a hydrophobic radical moreover, the derivatives are selected from a) a glycoside corresponding to one of the following formulas in which the oligasaccharide is an oligoside, preferably lactose, melibiosis or stachyose: (I) oligoside-IOR, where R is ineyny or branched alkyl radical having 1 - 18 carbon atoms; (II) oligoside-IOROI-oligoside, where R is (CH 2 ) n , n = 2-10; b) acylated osilamine according to one of the following formulas in which the oligoside is preferably lactose, melibiosis or stachyose: (III) oligoside-I-NH-CO-R, where R is an alkyl residue with 2 to 18 carbon atoms containing 0, 1 or 2 double bonds; (IV) oligoside-I-NH-CO-R-CO-NH-I-oligoside, where R is (CH 2 ) n , n = 2-8; c) alkylamine acylated with aldonic acid obtained by oxidation of an oligoside, (V) oligoside-CO-NH-R, where R has the same meaning as in formula (III); (VI) oligoside-CO-NH-R-NH-CO-oligoside, where R has the same meaning as in formula (III); d) or a Schiff base reduction product formed by oligosides with aliphatic mono- or diamines and corresponding to formula (VII)
Gal- (Hex) n -X-HN-R
or formula VIII
Gal- (Hex) n -X-HN-R-NH- (Hex) n -Gal;
in which Hex is the residue of hexose (or pentose);
n is 0, 1 or 2;
X is the residue of hexitol (or pentitol);
R has the same meanings as in formula (III). 10. Дермокосметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит мелибиозу. 10. Dermocosmetic composition, characterized in that it contains melibiosis. 11. Способ получения композиции по любому из пп.7 - 9, отличающийся тем, что производные олигосахаридов получают путем химического синтеза. 11. A method of obtaining a composition according to any one of claims 7 to 9, characterized in that the oligosaccharide derivatives are obtained by chemical synthesis. 12. Способ получения композиции по любому из пп.7 - 10, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: а) экстракция сахаров из биологической среды, особенно молока, крови или плаценты; б) ферментативное разложение проэкстрагированных сахаров или химический гидролиз; в) выделение целевого олигосахарида. 12. A method of obtaining a composition according to any one of claims 7 to 10, characterized in that it comprises the following steps: a) extraction of sugars from a biological medium, especially milk, blood or placenta; b) enzymatic decomposition of the extracted sugars or chemical hydrolysis; C) the selection of the target oligosaccharide. 13. Способ получения композиции по любому из пп.7 - 10, отличающийся тем, что вводят в приемлемый для локального нанесения носитель сахарид, содержащий 2 - 5 озидных остатков и включающий галактозу в концевом на невосстанавливающемся конце или производное такого олигосахарида, количество которого составляет 0,5 - 6,0 мас.%, предпочтительно 1 - 4 мас.%, в расчете на общее количество указанной композиции. 13. A method of obtaining a composition according to any one of claims 7 to 10, characterized in that a saccharide containing 2 to 5 ozide residues and comprising galactose at the terminal at the non-reducing end or a derivative of such an oligosaccharide, the amount of which is 0, is introduced into a carrier acceptable for local application 5 to 6.0 wt.%, Preferably 1 to 4 wt.%, Calculated on the total amount of the specified composition.
RU96107214/14A 1993-08-17 1994-08-16 APPLICATION OF OLIGOSACCHARIDES TO PREVENT OR OR TO FIGHT AGING TISSUE RU96107214A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9310054 1993-08-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU96107214A true RU96107214A (en) 1998-06-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60027455T2 (en) OLIGOSACCHARIDEALDONIC ACID AND ITS TOPICAL ADMINISTRATION
CA2395121A1 (en) Composition, in particular cosmetic or dermatological composition, containing oligosaccharides and preparation method and cosmetic treatment method
NZ333985A (en) An oligosaccharide and its use in a dermatocosmetic composition
CH661516A5 (en) PHENYLNONATETRAENOYL SUGAR DERIVATIVES.
JPH08253503A (en) Partly n-acylated chitooligosaccharide and its salt
FR2886297A1 (en) New C-glycoside compounds are tyrosinase inhibitors used in depigmenting and/or bleaching skin or hair
US20040022819A1 (en) Surfactant, and an emulsion-type cosmetic composition and a liposome containing said surfactant
HRP940646A2 (en) Water-soluble retinoids
RU96107214A (en) APPLICATION OF OLIGOSACCHARIDES TO PREVENT OR OR TO FIGHT AGING TISSUE
JPWO2004033475A1 (en) Tyrosinase activity regulator, process for producing the same, and external preparation containing the same
JP4039567B2 (en) Aqueous cosmetics
CA1329591C (en) Pharmaceutical products and new lactosyl compounds and the preparation thereof
JP3340928B2 (en) Melanin production inhibitor and whitening cosmetic
JP2806033B2 (en) Oral composition
JP3093016B2 (en) Surfactant
JP2002516836A (en) Use of sophorolipids containing diacetylated lactones as stimulants of skin fibroblast metabolism
JP2009132645A (en) Acylated hydroquinone glucoside and skin care preparation for external use comprising the same
EP1051410B1 (en) Benzo[b]pyran derivatives useful as external agents for the skin
AR011941A1 (en) PHARMACEUTICAL OR COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A COMBINATION OF AT LEAST ONE RETINOID, THE USE OF A COMBINATION OF AT LEAST ONE RETINOID FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION, AND THE METHOD FOR THE COSMETIC TREATMENT OF CHANGES ASSOCIATED WITH AGING OR SKIN OF THE
JP3340930B2 (en) Melanin production inhibitor and whitening cosmetic
JP4528892B2 (en) Soap with a whitening agent, bathing agent, fiber treatment agent, fiber
JP2009132644A (en) Acne inflammation inhibitor and skin preparation for external use, containing the same
JPH07505871A (en) water soluble retinoid
JP3976943B2 (en) Whitening cosmetics
JP3435008B2 (en) Hair restoration cosmetics