RU96104271A - Новые производные хинолонкарбоновых кислот - Google Patents
Новые производные хинолонкарбоновых кислотInfo
- Publication number
- RU96104271A RU96104271A RU96104271/04A RU96104271A RU96104271A RU 96104271 A RU96104271 A RU 96104271A RU 96104271/04 A RU96104271/04 A RU 96104271/04A RU 96104271 A RU96104271 A RU 96104271A RU 96104271 A RU96104271 A RU 96104271A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluoro
- compound according
- methyl
- pyridyl
- dihydro
- Prior art date
Links
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- -1 of quinolone carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 3
- PWRMLZJBOITCND-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=N1 PWRMLZJBOITCND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N Fluoromethane Chemical group FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GOLYEQPDUGFUMN-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)-5-methyl-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1CNC(C)CN1C(C(=C1C)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=N1 GOLYEQPDUGFUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBQNSTRSLDGGJL-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)-5-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1C)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=N1 PBQNSTRSLDGGJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HLJBSQJDDUNFDH-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1CNC(C)CN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=N1 HLJBSQJDDUNFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWCAUUQZTXYMPB-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=N1 AWCAUUQZTXYMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Производные хинолонкарбоновых кислот формулы I, их фармацевтически приемлемые соли и гидраты:
где Х представляет собой углеводородную группу, фторуглеродную группу или атом азота;
Y представляет собой атом водорода или метильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или C1 - C5-алкильную группу;
R2 представляет собой группу формулы
где A и B представляют собой фторуглеродную группу или атом азота, при условии, что когда A=CF, B=N и когда A=N, B=CF;
R3 представляет собой группу формулы
(где заместитель R4 представляет собой амино-группу с образованием рацемата или (S)-энантиомера), или группу формулы
где заместители R5, R6 и R7 представляют собой атом водорода или C1 - C3-алкильную группу.
где Х представляет собой углеводородную группу, фторуглеродную группу или атом азота;
Y представляет собой атом водорода или метильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или C1 - C5-алкильную группу;
R2 представляет собой группу формулы
где A и B представляют собой фторуглеродную группу или атом азота, при условии, что когда A=CF, B=N и когда A=N, B=CF;
R3 представляет собой группу формулы
(где заместитель R4 представляет собой амино-группу с образованием рацемата или (S)-энантиомера), или группу формулы
где заместители R5, R6 и R7 представляют собой атом водорода или C1 - C3-алкильную группу.
2. Соединение по п.1, имеющее формулу (IA), где заместитель R3 представляет собой производное пиперазина
где заместители X, Y, R1, R2, R5, R6 и R7 принимают значения, определенные в п.1.
где заместители X, Y, R1, R2, R5, R6 и R7 принимают значения, определенные в п.1.
3. Соединение по п.1, имеющее формулу (IB), где заместитель R3 представляет собой производное пирролидина
где заместители X, Y, R1, R2 и R4 принимают значения, определенные в п. 1.
где заместители X, Y, R1, R2 и R4 принимают значения, определенные в п. 1.
4. Соединение по п.2, являющееся 1-(5-фтор-2-пиридил)-6-фтор-7-(4-метил-1-пиперазинил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислотой.
5. Соединение по п.2, являющееся 1-(5-фтор-2-пиридил)-6-фтор-7-(4-метил-1-пиперазинил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислотой.
6. Соединение по п.2, являющееся 1-(5-фтор-2-пиридил)-6-фтор-7-(4-метил-1-пиперазинил)-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислотой.
7. Соединение по п.2, являющееся 1-(5-фтор-2-пиридил)-6-фтор-7-(3-метил-1-пиперазинил)-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислотой.
8. Соединение по п.2, являющееся 5-метил-7-(4-метил-1-пиперазинил)-1-(5-фтор-2-пиридил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислотой.
9. Соединение по п.2, являющееся 5-метил-7-(3-метил-1-пиперазинил)-1-(5-фтор-2-пиридил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислотой.
10. Соединение по п.3, являющееся 1-(3-фтор-4-пиридил)-6-фтор-7-[(3S)-3-амино-1-пирролидинил)-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислотой].
11. Соединение по п.3, являющееся 1-(5-фтор-2-пиридил)-6-фтор-7-[(3S)-3-амино-1-пирролидинил)-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновой кислотой].
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1993/15724 | 1993-08-13 | ||
| KR1019930015724A KR0169500B1 (ko) | 1993-08-13 | 1993-08-13 | 새로운 퀴놀론 카르복실산 유도체 및 그의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96104271A true RU96104271A (ru) | 1998-06-10 |
| RU2120941C1 RU2120941C1 (ru) | 1998-10-27 |
Family
ID=19361236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96104271A RU2120941C1 (ru) | 1993-08-13 | 1994-01-21 | Производные хинолонкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR0169500B1 (ru) |
| AT (1) | ATE191911T1 (ru) |
| DE (1) | DE69424052T2 (ru) |
| RU (1) | RU2120941C1 (ru) |
-
1993
- 1993-08-13 KR KR1019930015724A patent/KR0169500B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-01-21 DE DE69424052T patent/DE69424052T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-21 RU RU96104271A patent/RU2120941C1/ru active
- 1994-01-21 AT AT94904772T patent/ATE191911T1/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2317834A1 (en) | Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and their use to reduce tnf.alpha. levels | |
| CA2238171A1 (en) | Quinoline derivatives as nk3 antagonists | |
| FI894066A (fi) | Depressionshaemmande n-substituerade nikotinamidfoereningar. | |
| KR900016205A (ko) | 광학활성적 피리돈카복실산 유도체 | |
| NZ503740A (en) | Antimicrobial quinolones, their compositions and uses | |
| DK306586D0 (da) | Pyridoncarboxylsyre-derivater og fremgangsmaade til fremstilling deraf | |
| ATE198197T1 (de) | Benzimidazolderivate, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung | |
| DE3868301D1 (de) | 2-(methyl(4-piperidinyl))-1,2,3,4-tetrahydro-9h-pyrido(3,4-b)indolderivate, ihre herstellung und therapeutische verwendung. | |
| RS20050182A (en) | Derivatives of dioxane-2-alkyl carbamates,preparation method thereof and application of same in therapeutics | |
| KR860004049A (ko) | 퀴놀론카복실산 유도체의 제조방법 | |
| DE69203911T2 (de) | Antihistaminische und nicht sedierende Benzimidazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendung als Arzneimittel. | |
| DK0507672T3 (da) | N-cyclohexylbenzamid-derivater samt deres fremstilling og terapeutiske anvendelse | |
| DE69105135T2 (de) | Piperidyl-substituierte indole. | |
| WO2001032655A3 (en) | Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials | |
| RU96104271A (ru) | Новые производные хинолонкарбоновых кислот | |
| ES8701167A1 (es) | Un procedimiento para preparar una quinolona | |
| ATE554094T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3-cephem- verbindungen | |
| YU200791A (sh) | Trifluorometil 1-karba (1-detia) cefemi | |
| NO177853C (no) | Analogifremgangsmåter for fremstilling av N-substituerte azaheterocykliske karboksylsyrer | |
| TH4042B (th) | อนุพันธ์ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอซิด | |
| ATE144770T1 (de) | Dihydropyridinderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| KR940021546A (ko) | 1,3-디아미노 사이클릭아민 치환 퀴놀론, 니프티리딘 및 벤조옥사진 유도체 및 그의 제조방법 | |
| TH2974A (th) | อนุพันธ์ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอซิด | |
| TH2974EX (th) | อนุพันธ์ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคแอซิด | |
| TH4773EX (th) | อนุพันธ์ของควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิตการเตรียมและการใช้สารเหล่านี้ |