RU95121941A - METHOD AND DEVICE FOR PRODUCING MONOCARBOXYLIC ACIDS FROM CARBOHYDRATES, CARBOHYDRATES OR PRIMARY ALCOHOLS - Google Patents

METHOD AND DEVICE FOR PRODUCING MONOCARBOXYLIC ACIDS FROM CARBOHYDRATES, CARBOHYDRATES OR PRIMARY ALCOHOLS

Info

Publication number
RU95121941A
RU95121941A RU95121941/04A RU95121941A RU95121941A RU 95121941 A RU95121941 A RU 95121941A RU 95121941/04 A RU95121941/04 A RU 95121941/04A RU 95121941 A RU95121941 A RU 95121941A RU 95121941 A RU95121941 A RU 95121941A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbohydrates
stage
catalysts
oxidation
oxygen
Prior art date
Application number
RU95121941/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2129541C1 (en
Inventor
Кунц Маркварт
Пуке Ханьо
Рекер Карла
Шайве Линда
Ковальчик Йорг
Original Assignee
Зюдцукер АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4307388A external-priority patent/DE4307388A1/en
Application filed by Зюдцукер АГ filed Critical Зюдцукер АГ
Publication of RU95121941A publication Critical patent/RU95121941A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2129541C1 publication Critical patent/RU2129541C1/en

Links

Claims (21)

1. Способ получения монокарбоновых кислот из углеводов, производных углеводов или первичных спиртов, отличающийся тем, что углеводы, производные углеводов и первичные спирты непрерывно окисляют в водном растворе с концентрацией от 0,1 до 60,0% кислородом или кислородсодержащими газами на катализаторах на основе благородных металлов или на смешанных металлических катализаторах, поток образованных таким образом продуктов подают на стадию электродиализа и монокарбоновые кислоты выделяют и получают как целевые продукты.1. A method of producing monocarboxylic acids from carbohydrates, derivatives of carbohydrates or primary alcohols, characterized in that carbohydrates, derivatives of carbohydrates and primary alcohols are continuously oxidized in an aqueous solution with a concentration of from 0.1 to 60.0% with oxygen or oxygen-containing gases based on catalysts based on noble metals or on mixed metal catalysts, the stream of products thus formed is fed to the electrodialysis step and monocarboxylic acids are isolated and obtained as target products. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что неокисленные эдукты (извлеченные вещества) после удаления монокарбоновых кислот снова подают на стадию окисления. 2. The method according to p. 1, characterized in that the unoxidized educts (recovered substances) after removal of monocarboxylic acids are again fed to the oxidation stage. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что поток исходных веществ до введения в каталитический слой обогащают свободным от пузырьков кислородом. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that the flow of the starting materials prior to introduction into the catalytic layer is enriched with bubble-free oxygen. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что на стадии окисления прежде всего через реактор, в котором осуществляют обогащение кислородом путем введения воздуха, пропускают газовые смеси с более высоким парциальным давлением кислорода или чистый кислород в виде мелкодисперсных пузырьков или при отсутствии пузырьков, под давлением или без давления, причем из реактора часть потока насосом прокачивается через трубчатый реактор, расположенный параллельно вместе с катализаторами. 4. The method according to p. 3, characterized in that at the oxidation stage, primarily through a reactor in which oxygen is enriched by introducing air, gas mixtures with a higher oxygen partial pressure or pure oxygen are passed in the form of fine bubbles or in the absence of bubbles, under pressure or without pressure, moreover, from the reactor, part of the flow is pumped by the pump through a tubular reactor located in parallel with the catalysts. 5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что на стадии окисления в сосуде с мешалкой осуществляют суспензионный способ с суспендированными катализаторами. 5. The method according to p. 3, characterized in that at the stage of oxidation in a vessel with a stirrer carry out a suspension method with suspended catalysts. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что стадию окисления и стадию электролиза разделяют узлом сепарации. 6. The method according to p. 5, characterized in that the oxidation stage and the electrolysis stage are separated by a separation unit. 7. Способ по пп. 1-6, отличающийся тем, что в качестве катализаторов используют благородные металлы 8-й подгруппы Периодической системы элементов на подложках. 7. The method according to PP. 1-6, characterized in that the noble metals of the 8th subgroup of the Periodic system of elements on substrates are used as catalysts. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что используют, в частности, Рt-катализаторы на подложках с содержанием платины от 0,1 до 10,0%, в частности, порошковые Рt/С-катализаторы с содержанием платины от 0,1 до 10,0%, из которых удалена мелкодисперсная фракция. 8. The method according to p. 7, characterized in that they use, in particular, PT catalysts on substrates with a platinum content of from 0.1 to 10.0%, in particular, powdered PT / C catalysts with a platinum content of 0, 1 to 10.0%, of which the fine fraction is removed. 9. Способ по пп. 1-8, отличающийся тем, что в качестве исходных и моноокисляемых веществ используют восстанавливающие сахариды, такие, как, например, палатиноза, глюкоза, фруктоза, сорбоза, и/или невосстанавливающие сахариды, такие, как например, сахароза, трегалоза, и/или сахароспирты, такие, как, например, палатинит, сорбит, и/или алкилгликозиды и алкилполигликозиды, такие, как, например, метилгликозид, октилгликозид или смеси подобных, и/или специально модифицированные производные углеводов, такие, как, например, НМФ или ГМФ. 9. The method according to PP. 1-8, characterized in that the starting and monoxidized substances use reducing saccharides, such as, for example, palatinose, glucose, fructose, sorbose, and / or non-reducing saccharides, such as, for example, sucrose, trehalose, and / or sugar alcohols, such as, for example, palatinite, sorbitol, and / or alkyl glycosides and alkyl polyglycosides, such as, for example, methyl glycoside, octyl glycoside or mixtures of the like, and / or specially modified carbohydrate derivatives, such as, for example, NMF or GMF. 10. Способ по пп. 1-9, отличающийся тем, что в качестве растворителей для исходных веществ используют воду или смеси воды и вторичных спиртов, предпочтительно изопропилового спирта. 10. The method according to PP. 1-9, characterized in that as solvents for the starting materials use water or mixtures of water and secondary alcohols, preferably isopropyl alcohol. 11. Способ по пп. 1-10, отличающийся тем, что окисление и электродиализ проводят в интервале значений рН от 1 до 13. 11. The method according to PP. 1-10, characterized in that the oxidation and electrodialysis are carried out in the range of pH values from 1 to 13. 12. Способ по пп. 1-11, отличающийся тем, что температуру окисления поддерживают в диапазоне от 0 до 80oС, предпочтительно от 20 до 60oС.12. The method according to PP. 1-11, characterized in that the oxidation temperature is maintained in the range from 0 to 80 o C, preferably from 20 to 60 o C. 13. Способ по пп. 1-12, отличающийся тем, что эдукты (выделенные вещества) используют при концентрации 3-20%. 13. The method according to PP. 1-12, characterized in that the educts (selected substances) are used at a concentration of 3-20%. 14. Способ по пп. 1-13, отличающийся тем, что для регулирования рН используют Na2CO3, NаНСО3 или NаОН, или другие подщелачивающие агенты.14. The method according to PP. 1-13, characterized in that for the regulation of pH using Na 2 CO 3 , NaHCO 3 or NaOH, or other alkalizing agents. 15. Способ по пп. 1-14, отличающийся тем, что при использовании Рt-катализатора на Аl2О3-подложке невосстанавливающие гликопиранозильные единицы селективно окисляются только в 6-положениях.15. The method according to PP. 1-14, characterized in that when using a PT catalyst on Al 2 About 3 -substrate non-reducing glycopyranosyl units are selectively oxidized only in 6-positions. 16. Способ по пп. 1-15, отличающийся тем, что используют отводную линию (60) и поток, идущий со стадии окисления, отделяют от потока стадий электродиализа. 16. The method according to PP. 1-15, characterized in that the use of a bypass line (60) and the stream coming from the stage of oxidation is separated from the stream of stages of electrodialysis. 17. Устройство для осуществления способа получения монокарбоновых кислот из углеводов, производных углеводов или первичных спиртов путем их непрерывного окисления в водном растворе кислородом или кислородсодержащими газами на катализаторах с последующей подачей потока образованных таким образом продуктов на стадию электродиализа и выделением монокарбоновых кислот с получением целевого продукта, отличающееся тем, что оно содержит соединенные последовательно стадию пропускания газа (10), стадию окисления (30) и стадию электродиализа (40). 17. A device for implementing the method of producing monocarboxylic acids from carbohydrates, derivatives of carbohydrates or primary alcohols by continuously oxidizing them in an aqueous solution with oxygen or oxygen-containing gases on catalysts, followed by feeding a stream of products thus formed to the electrodialysis step and isolating monocarboxylic acids to obtain the target product, characterized in that it comprises a gas transmission step (10) connected in series, an oxidation step (30) and an electrodialysis step (40) connected in series. 18. Устройство по п. 17, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит линию (41) к емкости (50) и линию возврата (43) к стадии пропускания газа (10). 18. The device according to p. 17, characterized in that it further comprises a line (41) to the tank (50) and a return line (43) to the gas transmission stage (10). 19. Устройство по п. 17 или 18, отличающееся тем, что стадия пропускания газа (10) осуществляется в сосуде с мешалкой. 19. The device according to p. 17 or 18, characterized in that the stage of transmission of gas (10) is carried out in a vessel with a stirrer. 20. Устройство по пп. 17-19, отличающееся тем, что на стадии электродиализа (40) используют ионообменные или биполярные мембраны. 20. The device according to paragraphs. 17-19, characterized in that at the stage of electrodialysis (40) use ion-exchange or bipolar membranes. 21. Устройство по пп. 17-20, отличающееся тем, что линия отвода (60) предусматривается параллельно со стадией электродиализа (40). 21. The device according to paragraphs. 17-20, characterized in that the drain line (60) is provided in parallel with the stage of electrodialysis (40).
RU95121941A 1993-03-10 1994-03-08 Method and installation for production of monocarboxylic acids from carbohydrates, carbohydrate derivatives, or primary alcohols RU2129541C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4307388A DE4307388A1 (en) 1993-03-10 1993-03-10 Method and device for producing mono-oxidized products from carbohydrates, carbohydrate derivatives and primary alcohols
DEP4307388.3 1993-03-10
PCT/EP1994/000695 WO1994020448A1 (en) 1993-03-10 1994-03-08 Method and device for producing monocarboxylic acids from carbohydrates, carbohydrate derivatives or primary alcohols

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95121941A true RU95121941A (en) 1997-09-20
RU2129541C1 RU2129541C1 (en) 1999-04-27

Family

ID=6482323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95121941A RU2129541C1 (en) 1993-03-10 1994-03-08 Method and installation for production of monocarboxylic acids from carbohydrates, carbohydrate derivatives, or primary alcohols

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0651734B1 (en)
JP (1) JPH08509701A (en)
AT (1) ATE137489T1 (en)
AU (1) AU689101B2 (en)
BG (1) BG61999B1 (en)
BR (1) BR9405896A (en)
CA (1) CA2157937C (en)
CZ (1) CZ288628B6 (en)
DE (2) DE4307388A1 (en)
DK (1) DK0651734T3 (en)
ES (1) ES2086999T3 (en)
FI (1) FI110685B (en)
GR (1) GR3019822T3 (en)
HU (1) HU218594B (en)
NO (1) NO303822B1 (en)
NZ (1) NZ262903A (en)
PL (1) PL174620B1 (en)
RO (1) RO114606B1 (en)
RU (1) RU2129541C1 (en)
SK (1) SK281397B6 (en)
UA (1) UA43844C2 (en)
WO (1) WO1994020448A1 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19505957A1 (en) * 1995-02-21 1996-08-22 Huels Chemische Werke Ag Process for the preparation of keto compounds
DE19507668C2 (en) * 1995-03-04 2000-01-27 Suedzucker Ag Detergent formulations containing an acylated disaccharide carboxylic acid
DE19542287A1 (en) * 1995-11-14 1997-05-15 Suedzucker Ag Process for the preparation of di- and higher-oxidized carboxylic acids of carbohydrates, carbohydrate derivatives or primary alcohols
DE19542303C2 (en) * 1995-11-14 1998-03-26 Suedzucker Ag Acylated sucrose monocarboxylic acids
DE19619016A1 (en) * 1996-05-10 1997-11-13 Suedzucker Ag Method and device for the oxidation of carbohydrates, carbohydrate derivatives or primary alcohols, in which a catalyzed oxidation takes place
DE19748195A1 (en) * 1997-10-31 1999-05-06 Suedzucker Ag Disaccharide derivatives for the treatment of hyperglycaemia
US20020038051A1 (en) 2000-02-18 2002-03-28 Degussa-Huls Ag Raney copper
DE10227432B4 (en) * 2002-06-20 2006-11-30 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Process for the separation of carbohydrate carboxylic acids
DE10362249B4 (en) * 2003-05-05 2014-05-15 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt C1-selective oxidation of oligosaccharides and the use of a carbon-supported gold catalyst for this oxidation
JP2010529061A (en) * 2007-06-05 2010-08-26 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. Novel reaction using gold catalyst
WO2019043069A1 (en) * 2017-08-29 2019-03-07 Julius-Maximilians-Universitaet Wuerzburg A new class of sucrose esters and a method for their preparation

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3020104A1 (en) * 1980-05-27 1981-12-03 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt METHOD FOR PRODUCING DIACETONE KETOGULONIC ACID
JPS6054338A (en) * 1983-09-05 1985-03-28 Mitsui Toatsu Chem Inc Preparation of 2-keto-l-gulonic acid
DE3446695A1 (en) * 1984-12-21 1986-06-26 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen METHOD FOR CONCENTRATING AQUEOUS SOLUTIONS OF ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING SALT, WITH A SIMULTANEOUS REDUCTION OF SALT
DE3522032A1 (en) * 1985-06-20 1987-01-02 Hoechst Ag METHOD FOR THE PRODUCTION OF CARBONIC ACIDS
FR2597473B1 (en) * 1986-01-30 1988-08-12 Roquette Freres PROCESS FOR THE OXIDATION OF DI-, TRI-, OLIGO- AND POLYSACCHARIDES TO POLYHYDROXYCARBOXYLIC ACIDS, CATALYST IMPLEMENTED AND PRODUCTS THUS OBTAINED.
DE3803465A1 (en) * 1988-02-05 1989-08-17 Huels Chemische Werke Ag METHOD FOR PRODUCING OXIDIZED SUBSTITUTED SACCHARIDES
DE3916206A1 (en) * 1989-05-18 1990-11-22 Hoechst Ag METHOD FOR PRODUCING 1-FLUOR-GLYCURONIC ACIDS AND THEIR SALTS, AND SUCH NEW 1-FLOUR-GLYCURONIC ACIDS AND THEIR SALTS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95121941A (en) METHOD AND DEVICE FOR PRODUCING MONOCARBOXYLIC ACIDS FROM CARBOHYDRATES, CARBOHYDRATES OR PRIMARY ALCOHOLS
JPH01502192A (en) Phase transfer catalysis method
US5772013A (en) Method and apparatus for producing di- and more highly oxidized carboxylic acids
RU2129541C1 (en) Method and installation for production of monocarboxylic acids from carbohydrates, carbohydrate derivatives, or primary alcohols
EP0054066B1 (en) Process for making glucosone
Brown et al. Competitive, proton-coupled, alkali metal cation transport across polymer-supported liquid membranes containing sym-(decyl)-dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid: Variation of the alkyl 2-nitrophenyl ether membrane solvent
EP0186895A3 (en) Process for the epoxidation of olefinic unsaturated hyrocarbons with peracetic acid
US4345031A (en) Process for the manufacture of aldonic acids by an enzymatic method
EP0048974B1 (en) Process for producing saccharide oxides
CA1272481A (en) Sucrosetricarboxylic acid, process for its preparation, and its use
JPH09502705A (en) Method for producing alkyl glycoside
US3832355A (en) Catalytic oxidation process
EP2155650A2 (en) Novel reaction with a gold catalyst
US3772375A (en) Process for producing epsilon-hydroxycaproic acid
IN166690B (en)
EP3088378A1 (en) Process for the preparation of a mixture of aldaric acids or salts thereof
JPS57202298A (en) Preparation of cyclodextrin
RU2235712C1 (en) Method for preparing verbenol and alpha-pinene epoxide
Taya et al. Deoxygenation of Boiler Water by Malto-oligosaccharides-(I)-Characteristics and Mechanism of Their Reactions
Xia et al. Reactions of pyrite in catalytical oxidation acid leaching system
JPS577293A (en) Biological disposal of liquid
WO2004043892A1 (en) A process for the production of an aqueous solution of adipic acid, hydroxyhexanoic acid and oligomers thereof
JPS57174105A (en) Concentrating method for aqueous solution of organic substance
GB2179647A (en) Reducing phosphate concentration in sewage
JPS56120635A (en) Preparation of d -mandelic acid