RU95118163A - CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS DEVICE - Google Patents

CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS DEVICE

Info

Publication number
RU95118163A
RU95118163A RU95118163/14A RU95118163A RU95118163A RU 95118163 A RU95118163 A RU 95118163A RU 95118163/14 A RU95118163/14 A RU 95118163/14A RU 95118163 A RU95118163 A RU 95118163A RU 95118163 A RU95118163 A RU 95118163A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
analyte
opposable
applicator
chromatographic medium
block
Prior art date
Application number
RU95118163/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2124729C1 (en
Inventor
Хауард М. Чейндлер
Роджер Н. Пьясио
Кэрен Праути
Original Assignee
СмитКлайн Дайагностикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/040,430 external-priority patent/US5877028A/en
Application filed by СмитКлайн Дайагностикс, Инк. filed Critical СмитКлайн Дайагностикс, Инк.
Publication of RU95118163A publication Critical patent/RU95118163A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2124729C1 publication Critical patent/RU2124729C1/en

Links

Claims (35)

1. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее: (а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) первую детекторную аппликаторную подложку в действующем контакте с первым концом хроматографической среды, содержащую по меньшей мере один реагент для обнаружения аналита; (iii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первой детекторной аппликаторной подложкой и в непрямой контакт с первым концом хроматографической среды; и (iv) абсорбер для поглощения жидкости в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды; (б) второй противоблок, включающий зону приготовления образца для введения исследуемого образца, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен в зону приготовления образца на втором противоблоке, при этом в результате установки их друг против друга зона приготовления образца оказывается в контакте с проводником с целью нанесения исследуемого образца на указанный проводник для протекания через него и затем через первую детекторную аппликаторную подложку к первому концу хроматографической среды, чтобы произошло добавление к указанному образцу указанного реагента для обнаружения аналита; потоку от проводника через первую детекторную аппликаторную подложку к первому концу хроматографической среды способствует поглощение жидкости указанным абсорбером.1. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an analyte in a sample, comprising: (a) a first opposable block, comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends; (ii) a first detector applicator substrate in active contact with the first end of the chromatographic medium containing at least one analyte detection reagent; (iii) a conductor for bringing the liquid into active contact with the first detector applicator substrate and in indirect contact with the first end of the chromatographic medium; and (iv) an absorber for absorbing liquid in active contact with the second end of the chromatographic medium; (b) a second anti-block, including a sample preparation zone for introducing the test sample, attached to the first anti-block in such a way that the first and second anti-blocks are mounted against each other, and the fluid is transferred from the second anti-block to the first,
moreover, the first and second opposable blocks are designed so that when they are not installed against each other, the sample can be applied to the sample preparation zone on the second opposable block, and as a result of their installation against each other, the sample preparation zone is in contact with the conductor for the test sample to the specified conductor for flowing through it and then through the first detector applicator substrate to the first end of the chromatographic medium, so that there is an addition to the specified sam ples of the reagent for detecting the analyte; the flow from the conductor through the first detector applicator substrate to the first end of the chromatographic medium is facilitated by the absorption of liquid by said absorber. 2. Устройство для хроматографического анализа по п.1, отличающееся тем, что первая детекторная аппликаторная подложка на первом противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой в перерастворимой путем добавления водной фазы к указанной первой детекторной аппликаторной подложке форме, кроме того, хроматографическая среда включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, содержащую иммобилизованного в ней специфически связывающегося с аналитом партнера, посредством чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера. 2. The device for chromatographic analysis according to claim 1, characterized in that the first detector applicator substrate on the first opposable contains the first partner specifically labeled with the analyte labeled with a detectable label in a redissoluble form by adding an aqueous phase to said first detector applicator substrate, in addition, The chromatographic medium includes a detection zone, the area of which is much smaller than the area of the chromatographic medium containing the specific binding immobilized in it. a partner interacting with the analyte, whereby, if analyte is present in the sample, a triple complex is formed in the detection zone, including the first specific binding partner, the analyte and the second specific binding partner. 3. Устройство для хроматографического анализа по п.2, отличающееся тем, что второй противоблок включает, кроме того, вторую детекторную аппликаторную подложку в действующем контакте с зоной приготовления образца, содержащую второго специфически связывающегося с аналитом партнера в перерастворимой добавлением образца к зоне приготовления образца форме, который помечен детектируемой меткой, при этом вторая детекторная аппликаторная подложка располагается на втором противоблоке смежно с зоной приготовления образца так, что нанесение образца в зону приготовления образца перерастворяет второго специфически связывающегося партнера, вследствие чего зона приготовления образца содержит смесь образца и второго специфически связывающегося партнера. 3. The device for chromatographic analysis according to claim 2, characterized in that the second opposed unit includes, in addition, a second detector applicator substrate in active contact with the sample preparation zone, containing a second partner specifically binding to the analyte in a re-soluble addition of the sample to the sample preparation zone , which is marked with a detectable label, while the second detector applicator substrate is located on the second opposable block adjacent to the sample preparation zone so that the application of the sample into the sample preparation zone re-dissolves the second specific binding partner, as a result of which the sample preparation zone contains a mixture of the sample and the second specific binding partner. 4. Устройство для хроматографического анализа по п.3, отличающееся тем, что идентичные детектируемые метки являются визуально детектируемыми. 4. The device for chromatographic analysis according to claim 3, characterized in that the identical detectable labels are visually detectable. 5. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, способный прикрепляться к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от зоны приготовления образца на втором противоблоке;
(в) зону приготовления образца для введения анализируемого образца, размещаемую либо на первом, либо на втором противоблоках; причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен в зону приготовления образца, в результате установки указанных противоблоков друг против друга исследуемый образец прикладывается к проводнику для перетекания через него к первому концу хроматографической среды, а абсорбер в результате приходит в действующий контакт с вторым концом хроматографической среды для отвода оттуда жидкости, чтобы способствовать перетеканию жидкости от первого конца к второму.5. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an analyte in a sample, comprising:
(a) a first opposable unit comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends; (ii) a conductor for bringing the liquid into active contact with the first end of the chromatographic medium;
(b) a second opposable unit that is capable of attaching to the first opposable unit in such a way that said opposable units are mounted against each other, and the liquid is transferred from the second opposable unit to the first one, and including an absorber for absorbing liquid, separated from the sample preparation zone on the second opposable unit;
(c) the sample preparation zone for introducing the analyzed sample, placed either on the first or on the second opposable blocks; moreover, the first and second counterblocks are designed in such a way that, when they are not installed against each other, the sample can be applied to the sample preparation zone, as a result of the installation of these counterblocks against each other, the test sample is applied to the conductor for flowing through it to the first end of the chromatographic medium and the absorber as a result comes into active contact with the second end of the chromatographic medium to drain the liquid from there, in order to facilitate the flow of liquid from the first end to the second. 6. Устройство для хроматографического анализа по п.5, отличающееся тем, что зона приготовления образца располагается на втором противоблоке, а абсорбер отделен от указанной зоны приготовления образца. 6. The device for chromatographic analysis according to claim 5, characterized in that the sample preparation zone is located on the second opposable block, and the absorber is separated from the specified sample preparation zone. 7. Устройство для хроматографического анализа по п.5, отличающееся тем, что зона приготовления образца находится на первом противоблоке и расположена таким образом, что проводник находится с ней в действующем контакте и связывает ее и хроматографическую среду для предоставления возможности жидкости течь от указанной зоны приготовления образца через проводник и через первый конец хроматографической среды,
и кроме того, второй противоблок включает аппликатор для нанесения жидкости в зону приготовления образца на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного с помощью детектируемой метки, в перерастворимой добавлением к аппликатору водной фазы форме.7. The chromatographic analysis device according to claim 5, characterized in that the sample preparation zone is located on the first opposable block and is located so that the conductor is in active contact with it and connects it and the chromatographic medium to allow liquid to flow from the specified preparation zone sample through the conductor and through the first end of the chromatographic medium,
and in addition, the second opposable unit includes an applicator for applying liquid to the sample preparation zone on the first opposable unit, when the first and second opposable units are mounted against each other, containing a partner that is specifically bound to the analyte, labeled with a detectable label, in a redissoluble form by adding an aqueous phase to the applicator . 8. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; и (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, способный прикрепляться к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) первый аппликатор для приложения жидкости к проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, и содержащий аппликаторную подложку для образца для введения образца, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга; (ii) второй аппликатор, отделенный на втором противоблоке от первого аппликатора, используемого для приложения жидкости к проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, и содержащий детекторную аппликаторную подложку, на которую может быть нанесен по меньшей мере один детектирующий реагент для обнаружения аналита; (iii) абсорбер для поглощения им жидкости, отделенный на втором противоблоке от первого и второго аппликаторов, при этом первый и второй аппликаторы расположены на втором противоблоке таким образом, что не приходят в действующий контакт друг с другом, если первый и второй противоблоки не установлены друг против друга, а абсорбер расположен на втором противоблоке таким образом, что находится в действующем контакте со вторым концом хроматографической среды, если первый и второй противоблоки установлены друг против друга,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга проводник на первом противоблоке приходит в действующий контакт с первым и вторым аппликаторами на втором противоблоке, посредством чего содержимое аппликаторной подложки для образца и детекторной аппликаторной подложки переносится на проводник первого противоблока, а потоку через проводник и хроматографическую среду способствует поглощение жидкости абсорбером.8. A device for chromatographic analysis to detect and / or determine the analyte in the sample, containing:
(a) a first opposable unit comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends; and (ii) a conductor for bringing the liquid into active contact with the first end of the chromatographic medium;
(b) a second opposable unit capable of attaching to the first opposable unit in such a way that said opposable units are mounted against each other, and the fluid is transferred from the second opposable unit to the first one, and including: (i) a first applicator for applying fluid to the conductor on the first opposable unit, when the first and the second opposable blocks are mounted against each other, and containing an applicator substrate for the sample to introduce the sample when the first and second opposable blocks are not installed against each other; (ii) a second applicator, separated on the second opposable from the first applicator used to apply fluid to the conductor on the first opposable, when the first and second opposable are mounted against each other, and containing a detector applicator substrate on which at least one detecting can be applied analyte detection reagent; (iii) an absorber for absorbing liquid, separated on the second opposing block from the first and second applicators, wherein the first and second applicators are located on the second opposing block so that they do not come into active contact with each other if the first and second opposing blocks are not installed against each other, and the absorber is located on the second opposable unit in such a way that it is in active contact with the second end of the chromatographic medium, if the first and second opposable units are installed against each other,
moreover, the first and second opposable blocks are designed in such a way that, as a result of their installation against one another, the conductor on the first opposable block comes into active contact with the first and second applicators on the second opposable block, whereby the contents of the applicator substrate for the sample and the detector applicator substrate are transferred to the conductor of the first opposable and the flow through the conductor and the chromatographic medium is facilitated by the absorption of the liquid by the absorber. 9. Устройство для хроматографического анализа по п.8, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на втором противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке дополнительно включает зону обнаружения, площадь которой меньше площади хроматографической среды, и содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера. 9. The chromatographic analysis device of claim 8, wherein the detector applicator substrate on the second opposable contains the first partner specifically labeled with the analyte labeled with a detectable label, in a form that can be redissolved by adding an aqueous phase to the detector applicator substrate, in addition , the chromatographic medium on the first opposable unit further includes a detection zone, the area of which is less than the area of the chromatographic medium, and containing a second immobilized on it of a specific binding partner to the analyte, as a result of which, if analyte is present in the sample, a triple complex is formed in the detection zone, including the first specific binding partner, the analyte and the second specific binding partner. 10. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; и (ii) детекторную аппликаторную подложку, содержащую по меньшей мере один реагент для обнаружения аналита в действующем контакте с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) аппликаторную подложку для образца для нанесения туда образца; и (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликаторной подложки для образца на втором противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен на аппликаторную подложку для образца на втором противоблоке, при этом в результате установки их друг против друга:
(1) образец, находящийся в аппликаторной подложке для образца на втором противоблоке, прикладывается к детекторной аппликаторной подложке на первом противоблоке и таким образом к первому концу хроматографической среды;
(2) абсорбер на втором противоблоке находится в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды на первом противоблоке и, поглощая жидкость, способствует ее потоку через проводник и хроматографическую среду.10. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an analyte in a sample, comprising:
(a) a first opposable unit comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends; and (ii) a detector applicator substrate containing at least one reagent for detecting the analyte in active contact with the first end of the chromatographic medium;
(b) a second anti-block attached to the first anti-block in such a way that said anti-blocks are mounted against each other and the liquid is transferred from the second anti-block to the first, and includes: (i) an applicator substrate for the sample to apply the sample thereto; and (ii) an absorber for absorbing liquid, separated from the applicator substrate for the sample on the second opposable,
moreover, the first and second opposable blocks are designed in such a way that when they are not installed against each other, the sample can be applied to the applicator substrate for the sample on the second opposable block, while installing them against each other:
(1) a sample located in the applicator substrate for the sample on the second opposable block is applied to the detector applicator substrate on the first opposable block and thus to the first end of the chromatographic medium;
(2) the absorber on the second opposable block is in active contact with the second end of the chromatographic medium on the first opposable block and, absorbing the liquid, facilitates its flow through the conductor and the chromatographic medium. 11. Устройство для хроматографического анализа по п.10, дополнительно содержащее проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды, расположенный в прямом контакте с детекторной аппликаторной подложкой, таким образом находящейся в непрямом контакте с первым концом хроматографической среды. 11. The apparatus for chromatographic analysis of claim 10, further comprising a conductor for bringing the fluid into active contact with the first end of the chromatographic medium, located in direct contact with the detector applicator substrate, thus in indirect contact with the first end of the chromatographic medium. 12. Устройство для хроматографического анализа по п.11, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на первом противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, и кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, и содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера. 12. The chromatographic analysis device according to claim 11, characterized in that the detector applicator substrate on the first opposable contains the first partner specifically labeled with the analyte labeled with a detectable label, in a form that can be redissolved by adding an aqueous phase to the detector applicator substrate, and in addition to Moreover, the chromatographic medium on the first opposable unit includes a detection zone, the area of which is much smaller than the area of the chromatographic medium, and containing a second immobilized nd specific binding partner for the analyte whereby if the analyte is present in the sample, the detection area is formed a ternary complex comprising the first specific binding partner, the analyte and the second specific binding partner. 13. Устройство для хроматографического анализа по п.10, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка находится в прямом контакте с первым концом хроматографической среды, первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что установка их друг против друга приводит в контакт детекторную аппликаторную подложку и аппликаторную подложку для образца за исключением области детекторной аппликаторной подложки, непосредственно примыкающей к первому концу хроматографической среды, для перетекания жидкости от аппликаторной подложки для образца к детекторной аппликаторной подложке, в то же время сводя к минимуму перетекание жидкости от аппликаторной подложки для образца прямо в хроматографическую среду. 13. The chromatographic analysis device according to claim 10, characterized in that the detector applicator substrate is in direct contact with the first end of the chromatographic medium, the first and second opposable blocks are designed in such a way that they are placed against each other and makes the detector applicator substrate and the applicator contact the substrate for the sample, with the exception of the region of the detector applicator substrate, immediately adjacent to the first end of the chromatographic medium, for the flow of liquid from the applicator th substrate sample to the detector application pad, at the same time minimizing the flow of liquid from the sample application pad directly to the chromatographic medium. 14. Устройство для хроматографического анализа по п.13, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на первом противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера. 14. The chromatographic analysis apparatus according to claim 13, wherein the detector applicator substrate on the first opposable contains the first partner specifically labeled with the analyte labeled with a detectable label in a form that can be redissolved by adding an aqueous phase to the detector applicator substrate, in addition The chromatographic medium on the first opposable unit includes a detection zone, the area of which is much smaller than the area of the chromatographic medium containing a second immobilized specific binding partner for the analyte whereby if the analyte is present in the sample, the detection area is formed a ternary complex comprising the first specific binding partner, the analyte and the second specific binding partner. 15. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для прохождения жидкости, расположенный на первом противоблоке;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) первый аппликатор для нанесения жидкости на проводник первого противоблока, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, расположенный таким образом, что, если указанные противоблоки не установлены друг против друга, он не находится в действующем контакте с первым концом хроматографической среды; (ii) второй аппликатор, отделенный на втором противоблоке от первого аппликатора, для нанесения жидкости на проводник первого противоблока, когда указанные противоблоки установлены друг против друга; (iii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный на втором противоблоке от первого и второго аппликаторов, располагаемых на втором противоблоке таким образом, что они не находятся в действующем контакте друг с другом, если указанные противоблоки не установлены друг против друга,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга:
(i) проводник на первом противоблоке приходит в действующий контакт с первым аппликатором и со вторым аппликатором, а второй аппликатор приходит в действующий контакт с первым концом хроматографической среды для нанесения содержимого первого и второго аппликаторов на хроматографическую среду;
(2) абсорбер на втором противоблоке приходит в действующий контакт с вторым концом хроматографической среды и, поглощая жидкость, способствует протеканию жидкости от первого и второго аппликаторов через проводник и хроматографическую среду.15. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an analyte in a sample, comprising:
(a) a first opposable unit comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends; (ii) a fluid conductor located on the first opposable;
(b) a second anti-block attached to the first anti-block in such a way that said anti-blocks are mounted against each other and the liquid is transferred from the second anti-block to the first, and including: (i) a first applicator for applying liquid to the conductor of the first anti-block, when the first and second anti-blocks are mounted against each other, arranged in such a way that, if these anti-blocks are not installed against each other, it is not in active contact with the first end of the chromatographic medium; (ii) a second applicator, separated on the second opposing block from the first applicator, for applying liquid to the conductor of the first opposing block when said opposing blocks are mounted against each other; (iii) an absorber for absorbing liquid, separated on the second opposing block from the first and second applicators located on the second opposing block so that they are not in active contact with each other if these opposing blocks are not installed against each other,
moreover, the first and second opposable units are designed in such a way that as a result of installing them against each other:
(i) the conductor on the first opposable block comes into active contact with the first applicator and the second applicator, and the second applicator comes into active contact with the first end of the chromatographic medium to deposit the contents of the first and second applicators onto the chromatographic medium;
(2) the absorber on the second opposing block comes into active contact with the second end of the chromatographic medium and, absorbing the liquid, facilitates the flow of liquid from the first and second applicators through the conductor and chromatographic medium. 16. Устройство для хроматографического анализа по п.15, отличающееся тем, что первый аппликатор на втором противоблоке включает аппликаторную подложку для образца для нанесения на нее образца, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга, а второй аппликатор на втором противоблоке включает детекторную аппликаторную подложку, на которую может быть нанесен по меньшей мере один детектирующий реагент, посредством чего после установки первого и второго противоблоков друг против друга содержимое аппликаторной подложки для образца и детекторной аппликаторной подложки наносится на хроматографическую среду через проводник. 16. The device for chromatographic analysis according to clause 15, wherein the first applicator on the second opposable unit includes an applicator substrate for the sample to apply the sample when the first and second opposable blocks are not mounted against each other, and the second applicator on the second opposable unit includes a detector an applicator substrate on which at least one detecting reagent can be applied, whereby after installing the first and second opposable blocks against each other, the contents of the applicator substrate for the sample and detector applicator substrate is applied to the chromatographic medium through a conductor. 17. Устройство для хроматографического анализа по п.16, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на втором противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, и кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше, чем площадь хроматографической среды, содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера. 17. The chromatographic analysis device according to clause 16, wherein the detector applicator substrate on the second opposable contains the first partner specifically labeled with the analyte labeled with a detectable label, in a form that can be redissolved by adding an aqueous phase to the detector applicator substrate, and in addition to Moreover, the chromatographic medium on the first opposable unit includes a detection zone, the area of which is much smaller than the area of the chromatographic medium containing immobilized on it in of a specific binding partner to the analyte; as a result, if analyte is present in the sample, a triple complex is formed in the detection zone, including the first specific binding partner, the analyte and the second specific binding partner. 18. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для прохождения жидкости в действующем контакте с первым концом хроматографической среды; (iii) абсорбер для поглощения жидкости в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий аппликатор для нанесенения жидкости на проводник первого противоблока, когда указанные противоблоки установлены друг против друга, разделенный на два сектора: (i) первый сектор, содержащий первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга; (ii) второй сектор, не имеющий первого специфически связывающегося с аналитом партнера,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга первый, но не второй, сектор аппликатора на втором противоблоке располагается в прямом контакте с проводником на первом противоблоке, второй сектор аппликатора при этом находится в непрямом контакте с проводником через первый сектор, чтобы нанести содержимое сначала первого и следом за ним второго сектора аппликатора на хроматографическую среду, при этом абсорбер удаляет жидкость из хроматографической среды, тем самым способствуя ее перетеканию из аппликатора через проводник и хроматографическую среду.18. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an analyte in a sample, comprising:
(a) a first opposable unit comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends; (ii) a conductor for the passage of liquid in active contact with the first end of the chromatographic medium; (iii) an absorber for absorbing liquid in active contact with the second end of the chromatographic medium;
(b) a second anti-block attached to the first anti-block in such a way that said anti-blocks are mounted against each other, and liquid is transferred from the second anti-block to the first, and including an applicator for applying liquid to the conductor of the first anti-block, when said anti-blocks are mounted against each other, divided into two sectors: (i) a first sector containing the first partner specifically labeled with the analyte labeled with a detectable label, in a form that can be redissolved by adding the aqueous phase to the applicator when the first and second opposable blocks are not mounted against each other; (ii) a second sector that does not have a first specific analyte-binding partner,
moreover, the first and second opposable blocks are designed in such a way that, as a result of installing them against each other, the first, but not the second, sector of the applicator on the second opposable block is in direct contact with the conductor on the first opposable block, while the second sector of the applicator is in indirect contact with the conductor through the first sector, to apply the contents of the first first and then the second sector of the applicator to the chromatographic medium, while the absorber removes liquid from the chromatographic medium, thereby by allowing it to flow from the applicator through the conductor and chromatographic medium. 19. Устройство для хроматографического анализа по п.18, отличающееся тем, что, кроме этого, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера. 19. The device for chromatographic analysis according to p. 18, characterized in that, in addition, the chromatographic medium on the first opposable unit includes a detection zone, the area of which is much smaller than the area of the chromatographic medium, containing a second partner specifically binding to the analyte immobilized, resulting in if an analyte is present in the sample, a triple complex is formed in the detection zone, including the first specific binding partner, the analyte and the second specific binding partner yep. 20. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованного на ней в дискретной области, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, аналит или его иммунологический аналог; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий первый аппликатор для приложения жидкости к первому проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий первого специфически связывающегося с аналитом партнера в форме, которая может быть перерастворена добавлением первой водной фазы к первому аппликатору;
(в) третий противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и третий противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от третьего противоблока к первому, и включающий: (i) второй аппликатор для нанесения жидкости на второй проводник первого противоблока, когда первый и третий противоблоки установлены друг против друга, содержащий второго специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением второй водной фазы ко второму аппликатору; и (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный на третьем противоблоке от второго аппликатора,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки их друг против друга, первый проводник первого противоблока размещается в действующем контакте с первым аппликатором второго противоблока, посредством чего содержимое первого аппликатора наносится на хроматографическую среду через первый проводник и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга абсорбер третьего противоблока размещается в действующем контакте с первым проводником первого противоблока для отвода жидкости из хроматографической среды через первый проводник, а второй аппликатор третьего противоблока приходит в действующий контакт с вторым проводником первого противоблока, посредством чего содержимое второго аппликатора наносится на хроматографическую среду и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, перекрывающей ту ее часть, через которую переносится содержимое первого аппликатора после приведения первого и второго противоблоков в контакт с хроматографической средой.20. A device for chromatographic analysis to detect and / or determine an immunologically monovalent analyte in a sample by means of competitive immunoassay, comprising:
(a) a first opposable unit, comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends and immobilized thereon in a discrete region, the area of which is much smaller than the area of the chromatographic medium, an analyte or its immunological analogue; (ii) a first conductor for bringing the liquid into active contact with the first end of the chromatographic medium; (iii) a second conductor for bringing the liquid into active contact with the second end of the chromatographic medium;
(b) a second anti-block attached to the first anti-block in such a way that said first and second anti-block are mounted against each other, and the liquid is transferred from the second anti-block to the first, and including a first applicator for applying liquid to the first conductor on the first anti-block, when the first and the second opposable blocks are mounted against each other, containing the first partner specifically binding to the analyte in a form that can be redissolved by adding the first aqueous phase to the first applicator ;
(c) a third anti-block attached to the first anti-block in such a way that said first and third anti-blocks are mounted against each other, and the fluid is transferred from the third anti-block to the first, and comprising: (i) a second applicator for applying liquid to the second conductor of the first anti-block, when the first and third counterblocks are mounted against each other, containing a second partner specifically binding to the analyte labeled with a detectable label, in a form that can be redissolved by adding a second the aqueous phase to the second applicator; and (ii) an absorber for absorbing liquid, separated on the third opposable from the second applicator,
moreover, the first and second opposable blocks are designed in such a way that, as a result of their installation against each other, the first conductor of the first opposable block is placed in active contact with the first applicator of the second opposable block, whereby the contents of the first applicator is applied to the chromatographic medium through the first conductor and transferred at least through a part of the chromatographic medium, and the first and third counterblocks are designed in such a way that as a result of their installation against each other, the third absorber the opposing block is placed in active contact with the first conductor of the first opposing block for draining the liquid from the chromatographic medium through the first conductor, and the second applicator of the third opposing block comes into active contact with the second conductor of the first opposing block, whereby the contents of the second applicator are applied to the chromatographic medium and transferred at least through a portion of the chromatographic medium that overlaps that portion through which the contents of the first applicator are transferred after reduction I have the first and second opposed units in contact with the chromatographic medium. 21. Устройство для хроматографического анализа по п.20, отличающееся тем, что первый и второй специфически связывающиеся партнеры представляют собой специфичные к аналиту антитела, а иммобилизованный аналит или его аналог представляют собой аналит, ковалентно связанный с белком, лишенным специфически связывающейся активности к указанному аналиту. 21. The chromatographic analysis apparatus according to claim 20, characterized in that the first and second specific binding partners are analyte-specific antibodies, and the immobilized analyte or its analogue is an analyte covalently bound to a protein lacking specific binding activity for said analyte . 22. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных, дискретных и неперекрывающихся областях, площадь каждой из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) специфически связывающегося с аналитом партнера; (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, способного к связыванию элемента специфически связывающейся пары, лишенного аффинности к аналиту, и расположенного ближе к первому концу хроматографической среды, чем специфически связывающийся партнер к аналиту; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) аппликатор для приложения жидкости к второму проводнику, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий аналог аналита, который представляет собой аналит, ковалентно связанный с элементом специфически связывающейся пары, лишенным аффинности к аналиту и способным к связыванию вторичным специфически связывающимся партнером, при этом указанный элемент специфически связывающейся пары метят детектируемой меткой, а аналог аналита существует в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору; (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликатора на втором противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга второй проводник размещается в действующем контакте с аппликатором, посредством чего содержимое аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а абсорбер размещается в действующем контакте с первым проводником для отвода жидкости с хроматографической среды.22. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an immunologically monovalent analyte in a sample by means of competitive immunoassay, comprising:
(a) a first opposing unit, comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends and immobilized on it in separated, discrete and non-overlapping areas, the area of each of which is significantly smaller than the area of the chromatographic medium: (A) a partner that specifically binds to the analyte; (B) a secondary specific binding partner capable of binding an element of a specific binding pair lacking affinity for the analyte and located closer to the first end of the chromatographic medium than the specific binding partner to the analyte; (ii) a first conductor for bringing the liquid into active contact with the first end of the chromatographic medium; (iii) a second conductor for bringing the liquid into active contact with the second end of the chromatographic medium;
(b) a second anti-block attached to the first anti-block in such a way that said anti-blocks are mounted against each other and the liquid is transferred from the second anti-block to the first, and including: (i) an applicator for applying liquid to the second conductor when the first and second anti-blocks are installed against each other, containing an analogue of an analyte, which is an analyte covalently bonded to an element of a specifically binding pair, lacking affinity for the analyte and capable of binding to a secondary specific binding partner, wherein said member of a specific binding pair labeled with a detectable label, the analyte analogue and exists in a form that can be resolubilized by addition of an aqueous liquid to the applicator; (ii) an absorber for absorbing liquid, separated from the applicator on the second opposable,
moreover, the first and second opposable blocks are designed so that as a result of their installation against each other, the second conductor is placed in active contact with the applicator, whereby the contents of the applicator are applied to the chromatographic medium and transferred through at least part of the chromatographic medium, and the absorber is placed in the active contact with a first conductor for draining the liquid from the chromatographic medium. 23. Устройство для хроматографического анализа по п.22, кроме того, включающее крышку, прикрепленную шарнирно к первому противоблоку так, что ее можно наложить на первый и второй противоблоки, когда они установлены друг против друга, и имеющую отверстие для наблюдения по меньшей мере за частью хроматографической среды, когда противоблоки установлены друг против друга и крышка наложена на первый и второй противоблоки. 23. The chromatographic analysis apparatus according to claim 22, further comprising a lid pivotally attached to the first opposable block so that it can be applied to the first and second opposable blocks when they are mounted against each other and having an opening for observing at least part of the chromatographic medium when the counterblocks are mounted against each other and the cover is superimposed on the first and second counterblocks. 24. Устройство для хроматографического анализа по п.22, отличающееся тем, что первый специфически связывающийся партнер представляет собой специфичное к аналиту антитело, а вторичный специфически связывающийся партнер - второе антитело, способное к связыванию антитела, лишенного специфичности к аналиту, а аналог аналита представляет собой аналит, ковалентно связанный с иммуноглобулином. 24. The chromatographic analysis apparatus according to claim 22, wherein the first specific binding partner is an analyte specific antibody and the second specific binding partner is a second antibody capable of binding an antibody lacking analyte specificity, and the analyte analog is an analyte covalently linked to immunoglobulin. 25. Устройство для хроматографического анализа по п.22, отличающееся тем, что область вторичного специфически связывающегося партнера, иммобилизованного на хроматографической среде, разделена по меньшей мере на две дискретные и неперекрывающиеся полосы с определенным количеством вторичного специфически связывающегося партнера в каждой, таким, что количество аналога аналита, связывающегося с зоной обнаружения, и также концентрация аналита в исследуемом образце, определяются числом полос, с которыми связывается аналог аналита. 25. The chromatographic analysis apparatus according to claim 22, wherein the region of the secondary specific binding partner immobilized on a chromatographic medium is divided into at least two discrete and non-overlapping bands with a certain amount of secondary specific binding partner in each, such that the amount the analyte analog that binds to the detection zone, and also the analyte concentration in the test sample, is determined by the number of bands with which the analyte analog binds. 26. Устройство для хроматографического анализа по п.22, отличающееся тем, что первый проводник способен функционировать как первый аппликатор, поэтому аппликатор второго противоблока является вторым аппликатором, а указанное устройство дополнительно содержит третий противоблок, включающий второй абсорбер для поглощения жидкости, причем первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки первого и третьего противоблоков друг против друга, второй абсорбер размещается в прямом контакте с первым проводником и с хроматографической средой для отвода жидкости с хроматографической среды через первый проводник. 26. The chromatographic analysis device according to claim 22, wherein the first conductor is capable of functioning as a first applicator, therefore, the applicator of the second opposable block is a second applicator, and said device further comprises a third opposable unit including a second absorber for absorbing liquid, the first and third the anti-blocks are designed in such a way that, as a result of the installation of the first and third anti-blocks against each other, the second absorber is placed in direct contact with the first wire ICOM and with the chromatographic medium to withdraw fluid from the chromatographic medium through the first conductor. 27. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных, дискретных неперекрывающихся областях, площадь каждой из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) вещество, способное к специфическому связыванию биотина, выбранное из группы, состоящей из авидина, стрептавидина, антибиотинового антитела и их производных; и (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, способного к специфическому связыванию с трехкомпонентным комплексом, содержащим: (1) аналит; (2) элемент специфически связывающейся пары, лишенный специфически связывающейся аффинности к аналиту и ковалентно связанный с ним; (3) детектируемая метка, связанная с элементом специфически связывающейся пары; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий первый аппликатор для приложения жидкости к первому проводнику, содержащий первогo специфически связывающегося с аналитом партнера, ковалентно связанного с биотином и не способного быть связанным вторичным специфически связывающимся партнером, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водного образца к первому аппликатору;
(в) третий противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и третий противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от третьего противоблока к первому, и включающий: (i) второй аппликатор для приложения жидкости к второму проводнику, содержащий трехкомпонентный комплекс, существующий в форме, которая может быть перерастворена добавлением второй водной фазы ко второму аппликатору; (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от второго аппликатора на третьем противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга первый проводник размещается в действующем контакте с первым аппликатором, посредством чего содержимое первого аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга, абсорбер размещается в контакте с первым проводником для отвода жидкости из хроматографической среды, а второй аппликатор приходит в действующий контакт с вторым проводником, посредством чего содержимое второго аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, перекрывающей ту часть ее, через которую переносится содержимое первого аппликатора.27. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an immunologically monovalent analyte in a sample by competitive immunoassay, comprising:
(a) a first opposing block, comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends and immobilized on it in separated, discrete non-overlapping regions, the area of each of which is significantly smaller than the area of the chromatographic medium: (A) a substance capable of specific binding of biotin selected from the group consisting of avidin, streptavidin, antibiotic antibodies and their derivatives; and (B) a secondary specific binding partner capable of specific binding to a ternary complex containing: (1) an analyte; (2) an element of a specifically binding pair lacking specific binding affinity for the analyte and covalently linked to it; (3) a detectable label associated with an element of a specifically binding pair; (ii) a first conductor for bringing the liquid into active contact with the first end of the chromatographic medium; (iii) a second conductor for bringing the liquid into active contact with the second end of the chromatographic medium;
(b) a second anti-block attached to the first anti-block in such a way that said first and second anti-block are mounted against each other, and the fluid is transferred from the second anti-block to the first, and includes a first applicator for applying fluid to the first conductor, containing the first specifically binding to the analyte a partner covalently bound to biotin and not capable of being bound by a second specific binding partner, in a form that can be redissolved by adding an aqueous sample to the first applicator;
(c) a third anti-block attached to the first anti-block in such a way that said first and third anti-block are mounted against each other, and the fluid is transferred from the third anti-block to the first, and comprising: (i) a second applicator for applying fluid to the second conductor, containing a three-component a complex existing in a form that can be redissolved by adding a second aqueous phase to the second applicator; (ii) an absorber for absorbing liquid, separated from the second applicator on the third opposable,
moreover, the first and second opposable blocks are designed so that as a result of their installation against each other, the first conductor is placed in active contact with the first applicator, whereby the contents of the first applicator are applied to the chromatographic medium and transferred through at least part of the chromatographic medium, and the first and third anti-blocks are designed in such a way that, as a result of their installation against each other, the absorber is placed in contact with the first conductor to drain fluid from matograficheskoy medium, and the second applicator coming into operable contact with the second conductor, whereby the contents of the second applicator applied to the chromatographic medium and is transported through at least a portion of the chromatographic medium overlapping the portion of it, through which the transferred contents of the first applicator. 28. Устройство для хроматографического анализа по п.27, отличающееся тем, что первый специфически связывающийся партнер является антителом к аналиту, элемент специфически связывающейся пары в трехкомпонентном комплексе является иммуноглобулином G кролика, а второй специфически связывающийся партнер - козьим анти(IgG кролика), веществом, способным к специфическому связыванию с биотином, является стрептавидин. 28. The chromatographic analysis apparatus according to claim 27, wherein the first specific binding partner is an antibody to the analyte, the element of the specific binding pair in the three-component complex is rabbit immunoglobulin G, and the second specific binding partner is goat anti (rabbit IgG), a substance capable of specific binding to biotin is streptavidin. 29. Устройство для хроматографического анализа по п.27, отличающееся тем, что область вторичного специфически связывающегося партнера, иммобилизованного на хроматографической среде, разделена по меньшей мере на две дискретные и неперекрывающиеся полосы, каждая из которых содержит определенное количество вторичного специфически связывающегося партнера, такое, что количество трехкомпонентного комплекса, связывающегося с зоной обнаружения, таким образом, концентрация нативного аналита в исследуемом образце определяются числом полос, с которыми связывается трехкомпонентный комплекс. 29. The device for chromatographic analysis according to item 27, wherein the region of the secondary specific binding partner immobilized on a chromatographic medium is divided into at least two discrete and non-overlapping bands, each of which contains a certain amount of secondary specific binding partner, such that the amount of the three-component complex that binds to the detection zone, thus, the concentration of the native analyte in the test sample is determined by the number of bands, s Otori bound ternary complex. 30. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных и неперекрывающихся дискретных областях, каждая из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) аналог аналита, способный к связыванию со специфически связывающимся партнером к аналиту; и (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, который способен связываться с элементом специфически связывающейся пары, обладающим аффинностью к аналиту, при этом сам вторичный специфически связывающийся партнер не имеет связывающей аффинности к аналиту; (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий аппликатор, содержащий меченого специфически связывающегося с аналитом партнера в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки их друг против друга, проводник размещается в действующем контакте с аппликатором, посредством чего содержимое аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды.30. A chromatographic analysis device for detecting and / or determining an immunologically monovalent analyte in a sample by means of competitive immunoassay, comprising:
(a) a first opposable block, comprising: (i) a chromatographic medium having first and second ends and immobilized on it in separated and non-overlapping discrete regions, each of which is significantly smaller than the area of the chromatographic medium: (A) an analyte analog capable of binding to a specific a contacting partner for the analyte; and (B) a secondary specific binding partner that is capable of binding to an element of a specific binding pair having affinity for the analyte, while the secondary specific binding partner itself does not have binding affinity for the analyte; (ii) a conductor for bringing the liquid into active contact with the first end of the chromatographic medium;
(b) a second anti-block attached to the first anti-block in such a way that said anti-blocks are mounted against each other, and fluid is transferred from the second anti-block to the first, and includes an applicator containing a labeled partner specifically binding to the analyte in a form that can be redissolved by adding aqueous phases to the applicator
moreover, the first and second opposable blocks are designed in such a way that, as a result of their installation against each other, the conductor is placed in active contact with the applicator, whereby the contents of the applicator are applied to the chromatographic medium and transferred through at least part of the chromatographic medium. 31. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что первый специфически связывающийся партнер является специфичным к аналиту антителом, аналог аналита представляет собой аналит, ковалентно связанный с белком, лишенным специфически связывающейся аффинности к аналиту или специфически связывающемуся партнеру аналита, вторичный специфически связывающийся партнер связывает антитело, специфичное к аналиту, на основе видо-специфических взаимодействий, не вовлекающих антигенсвязывающий сайт антитела к аналиту. 31. The chromatographic analysis apparatus according to claim 30, characterized in that the first specific binding partner is an antibody specific for the analyte, the analyte analog is an analyte covalently bound to a protein lacking specific binding affinity for the analyte or a specific binding partner of the analyte, secondary specifically the binding partner binds an analyte specific antibody based on species-specific interactions that do not involve the antigen binding site of the analyte antibody. 32. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что первый противоблок дополнительно включает абсорбер для поглощения жидкости в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды, чтобы обеспечить перетекание жидкости через хроматографическую среду. 32. The chromatographic analysis apparatus according to claim 30, wherein the first opposing unit further includes an absorber for absorbing liquid in active contact with the second end of the chromatographic medium to allow fluid to flow through the chromatographic medium. 33. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что второй противоблок дополнительно включает абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликатора и расположенный на втором противоблоке таким образом, что в результате установки указанных противоблоков друг против друга, абсорбер размещается в действующем контакте со вторым концом хроматографической среды, чтобы обеспечить перетекание жидкости через хроматографическую среду. 33. The chromatographic analysis apparatus according to claim 30, wherein the second opposing unit further includes an absorber for absorbing liquid, separated from the applicator and located on the second opposing unit so that as a result of the installation of said opposed blocks against each other, the absorber is placed in an active contact with the second end of the chromatographic medium to allow fluid to flow through the chromatographic medium. 34. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что область вторичного специфически связывающегося партнера, иммобилизованного на хроматографической среде, разделена по меньшей мере на две дискретные и неперекрывающиеся полосы, каждая из которых содержит определенное количество вторичного специфически связывающегося партнера, такое, что количество меченного специфически связывающегося с аналитом партнера, связывающегося с зоной обнаружения, и, таким образом, количество аналита в исследуемом образце выражается числом полос, с которыми связывается меченный специфически связывающийся с аналитом партнер. 34. The chromatographic analysis apparatus according to claim 30, characterized in that the region of the secondary specific binding partner immobilized on a chromatographic medium is divided into at least two discrete and non-overlapping bands, each of which contains a certain amount of secondary specific binding partner, such that the amount of labeled specific analyte-binding partner binding to the detection zone, and thus the amount of analyte in the test sample expresses I have the number of bands to which a labeled specific binding partner for the analyte. 35. Устройство для хроматографического анализа по п.9, 17, 19, 20, 22, 26, 27 или 30, отличающееся тем, что детектируемая метка является визуально детектируемой. 35. The device for chromatographic analysis according to claim 9, 17, 19, 20, 22, 26, 27 or 30, characterized in that the detectable label is visually detectable.
RU95118163A 1993-03-31 1994-03-31 Device for chromatographic analysis for detecting and/or determining analyte in sample (versions) RU2124729C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/040.430 1993-03-31
US08/040,430 US5877028A (en) 1991-05-29 1993-03-31 Immunochromatographic assay device
US08/040,430 1993-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95118163A true RU95118163A (en) 1997-10-10
RU2124729C1 RU2124729C1 (en) 1999-01-10

Family

ID=21910947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95118163A RU2124729C1 (en) 1993-03-31 1994-03-31 Device for chromatographic analysis for detecting and/or determining analyte in sample (versions)

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5877028A (en)
EP (1) EP0692097B1 (en)
JP (1) JP3506178B2 (en)
KR (1) KR960702109A (en)
CN (1) CN1124524A (en)
AT (1) ATE177206T1 (en)
AU (1) AU678461B2 (en)
BG (1) BG100104A (en)
BR (1) BR9406755A (en)
DE (1) DE69416828T2 (en)
DK (1) DK0692097T3 (en)
ES (1) ES2131191T3 (en)
FI (1) FI954591A (en)
HU (1) HUT73379A (en)
NO (1) NO953872L (en)
NZ (1) NZ263754A (en)
OA (1) OA10233A (en)
PL (1) PL310953A1 (en)
RU (1) RU2124729C1 (en)
SK (1) SK122795A3 (en)
WO (1) WO1994023300A1 (en)

Families Citing this family (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5607863A (en) * 1991-05-29 1997-03-04 Smithkline Diagnostics, Inc. Barrier-controlled assay device
US5468648A (en) * 1991-05-29 1995-11-21 Smithkline Diagnostics, Inc. Interrupted-flow assay device
US5648274A (en) * 1991-05-29 1997-07-15 Smithkline Diagnostics, Inc. Competitive immunoassay device
JPH11505327A (en) * 1995-05-09 1999-05-18 スミスクライン ダイアグノスティックス インコーポレイテッド Apparatus and method for separating cellular components of blood from liquid portion of blood
US5747351A (en) * 1995-06-07 1998-05-05 Smithkline Diagnostics, Inc. Immunochemical-based test device with lift and twist specimen full tab
AUPO071396A0 (en) * 1996-06-28 1996-07-25 Chandler, Howard Milne Chromatographic assay or test device
EP0937257B1 (en) * 1996-10-25 2004-12-29 Idexx Laboratories, Inc. Immunoassay device employing housing which can be separated in two parts
US6156272A (en) * 1997-06-06 2000-12-05 All Technologies Corporation Method and apparatus for urine self-test intended for use in a toilet
EP1031036B1 (en) * 1997-10-06 2008-05-14 Enterix Inc. Apparatus and method for analyte detection
US6511814B1 (en) * 1999-03-26 2003-01-28 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
US6551842B1 (en) * 1999-03-26 2003-04-22 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
US6602719B1 (en) 1999-03-26 2003-08-05 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
CA2375034C (en) * 1999-07-26 2012-01-03 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services, The National Institutes Of Health Method and device for analysis of biological specimens
JP4223163B2 (en) * 1999-10-25 2009-02-12 パナソニック株式会社 Immunochromatographic test strip and chromatographic analysis method
US6727073B1 (en) 1999-11-19 2004-04-27 Binax, Inc. Method for detecting enteric disease
US6316205B1 (en) 2000-01-28 2001-11-13 Genelabs Diagnostics Pte Ltd. Assay devices and methods of analyte detection
US20020004246A1 (en) * 2000-02-07 2002-01-10 Daniels Robert H. Immunochromatographic methods for detecting an analyte in a sample which employ semiconductor nanocrystals as detectable labels
US6699722B2 (en) 2000-04-14 2004-03-02 A-Fem Medical Corporation Positive detection lateral-flow apparatus and method for small and large analytes
JP3680090B2 (en) 2000-05-25 2005-08-10 株式会社ニチレイ Analysis equipment
US20020102717A1 (en) * 2000-12-09 2002-08-01 Hadeed Erika Lynn Refillable, reusable pregnancy test
US6565808B2 (en) 2001-05-18 2003-05-20 Acon Laboratories Line test device and methods of use
US6890484B2 (en) 2001-05-18 2005-05-10 Acon Laboratories, Inc. In line test device and methods of use
US7531362B2 (en) 2001-06-07 2009-05-12 Medmira Inc. Rapid diagnostic assay
US20040191889A1 (en) * 2001-06-15 2004-09-30 Lalit Mahajan See through testing device
US6818456B2 (en) 2001-07-20 2004-11-16 Varian, Inc. Color contrast system for lateral flow immunoassay tests
US7300633B2 (en) * 2001-07-25 2007-11-27 Oakville Hong Kong Company Limited Specimen collection container
SE0103072D0 (en) * 2001-09-17 2001-09-17 Pharmacia Diagnostics Ab Multi-analyte assay device with multi-spot detection zone
US8481334B1 (en) 2001-11-06 2013-07-09 Charm Sciences, Inc. Method of attaching a ligand to a solid support
WO2004033101A1 (en) * 2002-10-11 2004-04-22 Zbx Corporation Diagnostic devices
US7560272B2 (en) * 2003-01-04 2009-07-14 Inverness Medical Switzerland Gmbh Specimen collection and assay container
DE10330981B4 (en) 2003-07-09 2010-04-01 Medion Diagnostics Ag Apparatus and method for simultaneously performing blood grouping, serum cross-checking and antibody-screening
DE10330982A1 (en) 2003-07-09 2005-02-17 Prisma Diagnostika Gmbh Apparatus and method for the simultaneous determination of blood group antigens
US7517495B2 (en) * 2003-08-25 2009-04-14 Inverness Medical Switzerland Gmbh Biological specimen collection and analysis system
US7238538B2 (en) * 2003-09-19 2007-07-03 Freitag Helmut E Chromatographic assay device and methods
DE212004000061U1 (en) * 2003-11-14 2006-09-21 Oakville Hong Kong Co., Ltd. Fast sample analysis and storage devices
US7588733B2 (en) * 2003-12-04 2009-09-15 Idexx Laboratories, Inc. Retaining clip for reagent test slides
US7410808B1 (en) 2003-12-08 2008-08-12 Charm Sciences, Inc. Method and assay for detection of residues
US20050136531A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Folded substrate with applied chemistry
US20050163658A1 (en) * 2004-01-28 2005-07-28 Naishu Wang Interrupted, vertical flow testing device
US7488450B2 (en) * 2004-03-04 2009-02-10 Beckman Coulter, Inc. Analyte collection and detection devices
JP2007530946A (en) * 2004-03-23 2007-11-01 クイデル コーポレイション Hybrid phase lateral flow assay
FI20040825A0 (en) * 2004-06-15 2004-06-15 Ani Biotech Oy Filter device, its use, method and kit
US20060019406A1 (en) * 2004-07-23 2006-01-26 Ning Wei Lateral flow device for the detection of large pathogens
US20060068500A1 (en) * 2004-09-28 2006-03-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Detecting yeast infections using a lateral flow assay
CN101069097A (en) * 2004-10-06 2007-11-07 比南股份有限公司 Sample receiving device and methods of use thereof
US7442557B1 (en) 2004-10-22 2008-10-28 Idexx Laboratories, Inc. Bi-directional flow assay device with reagent bridge
EP1657550A1 (en) * 2004-11-10 2006-05-17 Coris Bioconcept SPRL Double-sided device for multiplex dipstick immunodiagnostic
US7387890B2 (en) * 2004-12-16 2008-06-17 Chembio Diagnostic Systems, Inc. Immunoassay devices and use thereof
US7396689B2 (en) * 2005-02-04 2008-07-08 Decision Biomarkers Incorporated Method of adjusting the working range of a multi-analyte assay
US8669052B2 (en) * 2008-06-10 2014-03-11 Rapid Pathogen Screening, Inc. Lateral flow nucleic acid detector
EP1848999A4 (en) * 2005-02-16 2012-05-30 Gao Ping Epitope Diagnostics Fecal sample test device and methods of use
WO2006098804A2 (en) * 2005-03-11 2006-09-21 Chembio Diagnostic Systems, Inc. Dual path immunoassay device
US7189522B2 (en) 2005-03-11 2007-03-13 Chembio Diagnostic Systems, Inc. Dual path immunoassay device
CN101213451B (en) * 2005-06-28 2013-04-03 Zbx公司 Membrane array and analytical device
AU2006313611B2 (en) * 2005-11-12 2013-01-31 Platform Diagnostics Limited Agglutination assay
JP2009524799A (en) * 2005-11-30 2009-07-02 インバーネス・メデイカル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング Apparatus and method for detecting the presence or amount of an analyte in a fluid sample
US7871568B2 (en) 2006-01-23 2011-01-18 Quidel Corporation Rapid test apparatus
US7794656B2 (en) 2006-01-23 2010-09-14 Quidel Corporation Device for handling and analysis of a biological sample
US20090215159A1 (en) * 2006-01-23 2009-08-27 Quidel Corporation Device for handling and analysis of a biological sample
GB2435512A (en) * 2006-02-23 2007-08-29 Mologic Ltd A binding assay and assay device
US7741103B2 (en) * 2006-03-31 2010-06-22 Guirguis Raouf A Integrated screening and confirmation device
US20080014657A1 (en) * 2006-07-12 2008-01-17 Beckton Dickinson And Company Use of Albumin, Bovine, P-Aminophenyl N-Acetyl B-D Glucosaminide as a Control Line for an Immunoassay Device
JP3157356U (en) * 2006-07-26 2010-02-18 インバーネス・メデイカル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング Analytical equipment for biological samples
CA2664698C (en) 2006-09-28 2016-06-07 The Macfarlane Burnet Institute For Medical Research And Public Health Limited A method and kit for evaluating cd4 t-cell numbers
WO2008061130A2 (en) * 2006-11-15 2008-05-22 Ucp Biosciences, Inc. An improved collecting and testing device and method of use
GB2452076A (en) * 2007-08-23 2009-02-25 Mologic Ltd Detection of enzymes by detecting binding of substrate recognition molecules to modified substrates
US9274056B2 (en) * 2007-12-03 2016-03-01 Robert Hudak Use of non-chelated fluorochromes in rapid test systems
US8058073B2 (en) * 2008-01-30 2011-11-15 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Immunodiagnostic test cards having indicating indicia
US8247220B2 (en) * 2008-02-01 2012-08-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Optical indicator for detecting bacterial pathogens
US8609433B2 (en) * 2009-12-04 2013-12-17 Rapid Pathogen Screening, Inc. Multiplanar lateral flow assay with sample compressor
US20130196310A1 (en) 2008-05-20 2013-08-01 Rapid Pathogen Screening, Inc. Method and Device for Combined Detection of Viral and Bacterial Infections
US8962260B2 (en) 2008-05-20 2015-02-24 Rapid Pathogen Screening, Inc. Method and device for combined detection of viral and bacterial infections
US9068981B2 (en) 2009-12-04 2015-06-30 Rapid Pathogen Screening, Inc. Lateral flow assays with time delayed components
US8815609B2 (en) 2008-05-20 2014-08-26 Rapid Pathogen Screening, Inc. Multiplanar lateral flow assay with diverting zone
JP5117928B2 (en) * 2008-05-27 2013-01-16 富士フイルム株式会社 Immunochromatographic device
US20110086359A1 (en) * 2008-06-10 2011-04-14 Rapid Pathogen Screening, Inc. Lateral flow assays
US20100022916A1 (en) 2008-07-24 2010-01-28 Javanbakhsh Esfandiari Method and Apparatus for Collecting and Preparing Biological Samples for Testing
US9234889B1 (en) 2008-12-18 2016-01-12 Charm Sciences, Inc. Method and test strip for detecting residues
US8453525B2 (en) * 2009-02-09 2013-06-04 Healthpoint Diagnostix, Inc. Plasma sample collection device
EP2269737B1 (en) * 2009-07-02 2017-09-13 Amic AB Assay device comprising serial reaction zones
BR112012012342B1 (en) * 2009-12-04 2021-11-03 Rapid Pathogen Screening, Inc SIDE FLOW DEVICE TO DETECT AN ANALYTE IN A SAMPLE, AND METHOD OF APPLYING A SAMPLE TO A SIDE FLOW CHROMATOGRAPHIC TEST STRIP OF A SIDE FLOW DEVICE
CN105044320B (en) 2010-03-25 2017-02-22 艾博生物医药(杭州)有限公司 Detection apparatus for testing to-be-analyzed substance in liquid sample
ES2945032T3 (en) 2010-05-06 2023-06-28 Charm Sciences Inc Incubator device with reader
US8956859B1 (en) 2010-08-13 2015-02-17 Aviex Technologies Llc Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines
US8603835B2 (en) 2011-02-10 2013-12-10 Chembio Diagnostic Systems, Inc. Reduced step dual path immunoassay device and method
JP6043718B2 (en) 2011-07-01 2016-12-14 株式会社ダイセル Spot detection set, spot detection method, and transferred sheet
US20130102013A1 (en) * 2011-10-21 2013-04-25 Empire Technology Development Llc Materials and methods to detect pyrimidine-pyrimidine dimer formation
WO2013152047A1 (en) * 2012-04-02 2013-10-10 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of sepsis
US20130309656A1 (en) * 2012-05-17 2013-11-21 David C. Davis Antibody detection method and device for a saliva sample from a non-human animal
JP6791750B2 (en) 2013-03-11 2020-11-25 メソ スケール テクノロジーズ エルエルシー Improved method for performing multiplexing assays
US9068968B2 (en) 2013-07-02 2015-06-30 Daniel Gordon DRURY Urine analysis device, method and system
US9352313B2 (en) 2013-12-31 2016-05-31 Hangzhou Ditu Technology Co., Ltd. Device for collecting and testing analyte in a liquid sample
US10416158B2 (en) 2014-03-11 2019-09-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Peptide MHCII tetramers to detect endogenous calnexin specific CD4 T cells
CA2944488C (en) 2014-04-02 2023-03-21 Chembio Diagnostic Systems, Inc. Immunoassay utilizing trapping conjugate
WO2015160834A1 (en) * 2014-04-14 2015-10-22 Abreos Biosciences, Inc. Lateral flow immunoassay
CN105319278A (en) * 2014-07-08 2016-02-10 哈尔滨飞机工业集团有限责任公司 Ultrasonic contrast test block insert disposing method
WO2016025726A1 (en) * 2014-08-13 2016-02-18 Vivebio, Llc An analytic membrane array, and plasma separation device incorporating the same
US20160116466A1 (en) 2014-10-27 2016-04-28 Chembio Diagnostic Systems, Inc. Rapid Screening Assay for Qualitative Detection of Multiple Febrile Illnesses
CN104865340A (en) * 2015-05-12 2015-08-26 华南理工大学 Device for manually dipping thin-layer plate
EP3341730A1 (en) * 2015-08-27 2018-07-04 Quidel Corporation Immunoassay test device with two fluid flow paths for detection and differentiation of two or more analytes
US10808287B2 (en) 2015-10-23 2020-10-20 Rapid Pathogen Screening, Inc. Methods and devices for accurate diagnosis of infections
US11009489B2 (en) * 2016-06-29 2021-05-18 Agilent Technologies, Inc. Method and system for reducing the effects of column bleed carryover
US11680948B2 (en) 2016-08-12 2023-06-20 Abreos Biosciences, Inc. Detection and quantification of natalizumab
US10458974B2 (en) 2017-06-09 2019-10-29 Optimum Imaging Diagnostics LLC Universal testing system for quantitative analysis
RU178938U1 (en) * 2017-06-20 2018-04-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации A device for preparing a cytological smear of biological fluids for rapid analysis of the cellular composition
CN107656050B (en) * 2017-10-07 2019-06-04 南京鼎晶生物科技有限公司 Blood sample immunochromatography diagnosis test paper and kit
US11293839B2 (en) 2018-08-16 2022-04-05 Epitope Biotechnology Co., Ltd. Device for fecal sample collection and extraction
US11918936B2 (en) 2020-01-17 2024-03-05 Waters Technologies Corporation Performance and dynamic range for oligonucleotide bioanalysis through reduction of non specific binding
WO2021198827A1 (en) * 2020-03-31 2021-10-07 3M Innovative Properties Company Diagnostic device
EP3904876A1 (en) * 2020-04-28 2021-11-03 Universitat Politècnica De Catalunya A foldable fluidic device and method for biomarker detection in body fluids
AR124319A1 (en) * 2020-12-11 2023-03-15 Huvepharma Inc LATERAL FLOW ASSAY FOR THE DETECTION OF MONENSIN
AU2023201301A1 (en) * 2022-05-23 2023-12-07 Zhejiang Orient Gene Biotech Co., LTD Test device for analyte in a fluid sample

Family Cites Families (395)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1926299A (en) * 1932-11-04 1933-09-12 Nelson Knitting Company Carton
US3078031A (en) * 1961-07-18 1963-02-19 Foils Packaging Corp Reclosure lock
US3186623A (en) * 1961-09-05 1965-06-01 Waldorf Paper Prod Co Carton tear strip opener
NL125235C (en) * 1965-04-15
US3307770A (en) * 1965-07-26 1967-03-07 Waldorf Paper Prod Co Butter cartons and the like
US3420205A (en) * 1966-03-23 1969-01-07 Miles Lab Indicating device
US3437449A (en) * 1966-06-08 1969-04-08 Manley J Luckey Breath alcohol determination
GB979193A (en) * 1966-10-19 1965-01-01 Konstantin Sergeevich Evstropi Optical glasses
US3720760A (en) * 1968-09-06 1973-03-13 Pharmacia Ab Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples
USRE31006E (en) * 1968-09-24 1982-08-03 Akzona Incorporated Process for the demonstration and determination of reaction components having specific binding affinity for each other
US3811840A (en) * 1969-04-01 1974-05-21 Miles Lab Test device for detecting low concentrations of substances in fluids
US3993451A (en) * 1970-07-28 1976-11-23 Miles Laboratories, Inc. Test for a given constituent in a liquid
US3932220A (en) * 1970-08-11 1976-01-13 Liotta Lance A Method for isolating bacterial colonies
US4067774A (en) * 1971-05-14 1978-01-10 Syva Company Compounds for enzyme amplification assay
US3723064A (en) * 1971-07-26 1973-03-27 L Liotta Method and device for determining the concentration of a material in a liquid
IT1006557B (en) * 1971-09-08 1976-10-20 Bagshawe Kenneth Dawson REACTION CELL PARTICULARLY USEFUL IN RADIOIMMUNITY TESTS
US3902964A (en) * 1971-12-13 1975-09-02 U S Medical Research And Dev I Method of and apparatus for chemically separating plasma or serum from formed elements of blood
US3867517A (en) * 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
US3798004A (en) * 1972-04-18 1974-03-19 Ames Yissum Ltd Test device
US4054646A (en) * 1973-07-30 1977-10-18 General Electric Method and apparatus for detection of antibodies and antigens
US4012198A (en) * 1972-07-25 1977-03-15 Burroughs Wellcome Co. Immunodiffusion device
US3989591A (en) * 1973-01-15 1976-11-02 Liotta Lance A Test method for separating and/or isolating bacteria and tissue cells
FI49086C (en) * 1973-01-25 1975-03-10 Matti Antero Reunanen Radioimmunoassay.
US3966897A (en) * 1973-04-02 1976-06-29 Marine Colloids, Inc. Medium for use in bioassay and method of using same
IL42105A (en) * 1973-04-25 1976-08-31 Yissum Res Dev Co Process for determination of triiodothyronine
CA1023251A (en) * 1973-06-22 1977-12-27 The Standard Oil Company Method and paper test strip for determining low levels of lead in hydrocarbon fuels
US3992158A (en) * 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
US4039652A (en) * 1973-10-11 1977-08-02 Miles Laboratories, Inc. Column method of immunoassay employing an immobilized binding partner
US3949064A (en) * 1973-10-26 1976-04-06 Baxter Laboratories, Inc. Method of detecting antigens or antibodies
US3935074A (en) * 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
GB1451669A (en) * 1974-01-02 1976-10-06 Radiochemical Centre Ltd Protein staining
US3926564A (en) * 1974-02-25 1975-12-16 Gen Electric Substrate for immunological tests and method of fabrication thereof
US3933997A (en) * 1974-03-01 1976-01-20 Corning Glass Works Solid phase radioimmunoassay of digoxin
US3975162A (en) * 1974-03-13 1976-08-17 Marine Colloids, Inc. Applying reagent to medium and device therefor
US4108972A (en) * 1974-03-15 1978-08-22 Dreyer William J Immunological reagent employing radioactive and other tracers
US3901657A (en) * 1974-04-29 1975-08-26 Sun Scient Inc Device for testing solutions and body fluids
US4169138A (en) * 1974-05-29 1979-09-25 Pharmacia Diagnostics Ab Method for the detection of antibodies
US3951332A (en) * 1974-07-22 1976-04-20 Torbeck Frank W Container closure with tuck-under tab
US3933594A (en) * 1974-08-16 1976-01-20 Polaroid Corporation Method and device for determining the concentration of a substance in a fluid
US3915647A (en) * 1974-08-16 1975-10-28 Polaroid Corp Device for determining the concentration of a substance in a fluid
US3979509A (en) * 1974-09-03 1976-09-07 General Electric Company Opaque layer method for detecting biological particles
US3996158A (en) * 1974-09-23 1976-12-07 Cohen Marvin D Pumicite filter aid
US4017597A (en) * 1974-10-30 1977-04-12 Monsanto Company Unitized solid phase immunoassay kit and method
US4123509A (en) * 1974-12-19 1978-10-31 American Home Products Corporation Pregnancy test
US4018662A (en) * 1975-01-03 1977-04-19 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. Method and apparatus for simultaneous quantitative analysis of several constituents in a sample
SE388694B (en) * 1975-01-27 1976-10-11 Kabi Ab WAY TO PROVIDE AN ANTIGEN EXV IN SAMPLES OF BODY WHEATS, USING POROST BERAR MATERIAL BONDED OR ADSORBING ANTIBODIES
US3960499A (en) * 1975-02-18 1976-06-01 Miles Laboratories, Inc. Biological test apparatus
US3992631A (en) * 1975-02-27 1976-11-16 International Diagnostic Technology, Inc. Fluorometric system, method and test article
US4166102A (en) * 1975-04-07 1979-08-28 Becton, Dickinson And Company Immobilized immunoadsorbent
NO136062C (en) * 1975-04-14 1977-07-13 Henry Hirschberg PROCEDURE AND DEVICE FOR COLLECTING LIQUID CONTAINING RADIOACTIVE TRACTORS.
USRE30267E (en) * 1975-06-20 1980-05-06 Eastman Kodak Company Multilayer analytical element
CA1054034A (en) * 1975-06-20 1979-05-08 Barbara J. Bruschi Multilayer analytical element
US4042335A (en) * 1975-07-23 1977-08-16 Eastman Kodak Company Integral element for analysis of liquids
US4016043A (en) * 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4474878A (en) 1975-09-29 1984-10-02 Cordis Laboratories, Inc. Sandwich EIA for antigen associated with hepatitis
US4642285A (en) 1975-09-29 1987-02-10 Diamedix Corporation Sandwich EIA for antigen
US3984533A (en) * 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4123224A (en) * 1975-12-17 1978-10-31 American Home Products Corporation Diagnostic test device
US3990850A (en) * 1976-01-06 1976-11-09 Akzona Incorporated Diagnostic test card
US4020151A (en) * 1976-02-17 1977-04-26 International Diagnostic Technology, Inc. Method for quantitation of antigens or antibodies on a solid surface
US4053284A (en) * 1976-03-10 1977-10-11 Akzona Incorporated Continuous flow apparatus for biological testing
US4128399A (en) * 1976-03-15 1978-12-05 Liotta Lance A Device and method for detecting phenothiazine-type drugs in urine
US4038485A (en) * 1976-03-18 1977-07-26 Miles Laboratories, Inc. Test composition, device, and method
US4059407A (en) * 1976-04-14 1977-11-22 Becton, Dickinson And Company Disposable chemical indicators
US4087326A (en) * 1976-05-03 1978-05-02 Ethicon, Inc. Microbiological scaled sterility test strips and method
US4087332A (en) * 1976-05-07 1978-05-02 Kai Aage Hansen Indicator for use in selection of bactericidal and bacteristatic drugs and method for producing same
US4067959A (en) * 1976-05-10 1978-01-10 International Diagnostic Technology, Inc. Indirect solid surface test for antigens or antibodies
IL49685A (en) * 1976-05-31 1978-10-31 Technion Res & Dev Foundation Specific binding assay method for determining the concentration of materials and reagent means therefor
US4157323A (en) * 1976-06-09 1979-06-05 California Institute Of Technology Metal containing polymeric functional microspheres
US4094647A (en) * 1976-07-02 1978-06-13 Thyroid Diagnostics, Inc. Test device
GB1582956A (en) * 1976-07-30 1981-01-21 Ici Ltd Composite magnetic particles
US4210418A (en) * 1976-08-30 1980-07-01 Mallinckrodt, Inc. Container for immunochemical and enzymatical determinations or procedures
US4145186A (en) * 1976-10-04 1979-03-20 H. W. Andersen Products Inc. Sterilization detection device and method
US4046514A (en) * 1976-11-24 1977-09-06 Miles Laboratories, Inc. Test device and method for determining a component in a sample
US4134792A (en) * 1976-12-06 1979-01-16 Miles Laboratories, Inc. Specific binding assay with an enzyme modulator as a labeling substance
US4407943A (en) 1976-12-16 1983-10-04 Millipore Corporation Immobilized antibody or antigen for immunoassay
US4130462A (en) * 1976-12-16 1978-12-19 Syva Company Receptor steric hindrance immunoassay for receptor determination
US4200690A (en) * 1976-12-16 1980-04-29 Millipore Corporation Immunoassay with membrane immobilized antibody
CA1095819A (en) * 1977-01-14 1981-02-17 Eastman Kodak Company Element for analysis of liquids
IL51354A (en) * 1977-01-28 1979-07-25 Ames Yissum Ltd Assay method for the quantitative determination of a hapten in aqueous solution
US4116638A (en) * 1977-03-03 1978-09-26 Warner-Lambert Company Immunoassay device
US4108976A (en) * 1977-03-04 1978-08-22 Becton, Dickinson And Company Automated direct serum radioimmunoassay
IL51667A (en) * 1977-03-16 1979-10-31 Miles Yeda Ltd Immunoassay for the determination of a hapten
US4145406A (en) * 1977-04-11 1979-03-20 Miles Laboratories, Inc. Specific binding - adsorbent assay method and test means
US4108729A (en) * 1977-05-16 1978-08-22 U.S. Packaging Corp. Paper booklet for presumptive diagnosis of Neisseria Gonorrhoeae in the male
US4110079A (en) * 1977-06-09 1978-08-29 Eastman Kodak Company Analytical element for clinical analysis
US4129417A (en) * 1977-10-28 1978-12-12 Miles Laboratories, Inc. Multisystem test means
US4219335A (en) * 1978-09-18 1980-08-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Immunochemical testing using tagged reagents
US4298345A (en) 1977-11-21 1981-11-03 Damon Corporation Method and apparatus for chemical spot test analysis
US4153668A (en) * 1978-01-03 1979-05-08 Eastman Kodak Company Multi-zone analytical element and method using same
US4160008A (en) * 1978-01-26 1979-07-03 Miles Laboratories, Inc. Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use
GB2016687B (en) 1978-03-20 1982-09-08 Abbott Lab Sugar coated reagents for solid phase immunoassay
US4244694A (en) * 1978-03-31 1981-01-13 Union Carbide Corporation Reactor/separator device for use in automated solid phase immunoassay
US4233402A (en) * 1978-04-05 1980-11-11 Syva Company Reagents and method employing channeling
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4631174A (en) 1978-05-02 1986-12-23 Fuji Photo Film Co., Ltd. Multilayer chemical analysis member having an outer waterproof layer
JPS5510590A (en) 1978-05-04 1980-01-25 Wellcome Found Enzyme immunity quantity analysis
DE2821469A1 (en) * 1978-05-17 1979-11-22 Boehringer Mannheim Gmbh DIAGNOSTIC AGENT FOR DETERMINING UREA
JPS587332Y2 (en) 1978-06-06 1983-02-08 富士写真フイルム株式会社 Multilayer blood chemistry analysis material
US4254082A (en) * 1978-06-12 1981-03-03 Miles Laboratories, Inc. Specific binding-adsorbent assay test means
US4238565A (en) * 1978-06-22 1980-12-09 Miles Laboratories, Inc. Specific binding assay with a prosthetic group as a label component
US4175923A (en) * 1978-06-26 1979-11-27 Friend William G Method and apparatus for occult blood testing in the home
NL7807532A (en) 1978-07-13 1980-01-15 Akzo Nv METAL IMMUNO TEST.
DE2932973A1 (en) 1978-08-14 1980-02-28 Fuji Photo Film Co Ltd INTEGRAL MULTILAYERED MATERIAL FOR CHEMICAL ANALYSIS OF BLOOD
DE2836046A1 (en) 1978-08-17 1980-02-28 Behringwerke Ag IMMUNOLOGICAL DETERMINATION PROCEDURE
US4228237A (en) * 1978-09-21 1980-10-14 Calbiochem-Behring Corp. Methods for the detection and determination of ligands
US4254083A (en) 1979-07-23 1981-03-03 Eastman Kodak Company Structural configuration for transport of a liquid drop through an ingress aperture
US4233029A (en) * 1978-10-25 1980-11-11 Eastman Kodak Company Liquid transport device and method
US4189304A (en) * 1978-10-27 1980-02-19 Miles Laboratories, Inc. Device and method for detecting myoglobin
IL55816A (en) 1978-10-30 1982-04-30 Ames Yissum Ltd Method for simultaneous immunoassay of several different antibodies and a kit therefor
US4237234A (en) * 1978-10-30 1980-12-02 Meunier Henry E Device for use in the study of biochemical or enzymatic reactions produced by living organisms
US4246339A (en) * 1978-11-01 1981-01-20 Millipore Corporation Test device
US4374925A (en) 1978-11-24 1983-02-22 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318707A (en) 1978-11-24 1982-03-09 Syva Company Macromolecular fluorescent quencher particle in specific receptor assays
JPH0142041Y2 (en) * 1978-12-11 1989-12-11
US4258001A (en) 1978-12-27 1981-03-24 Eastman Kodak Company Element, structure and method for the analysis or transport of liquids
US4235601A (en) * 1979-01-12 1980-11-25 Thyroid Diagnostics, Inc. Test device and method for its use
US4361537A (en) 1979-01-12 1982-11-30 Thyroid Diagnostics, Inc. Test device and method for its use
US4288228A (en) 1979-01-31 1981-09-08 Technicon Instruments Corporation Whole blood analyses and diffusion apparatus therefor
US4274832A (en) 1979-02-12 1981-06-23 Eastman Kodak Company Analytical element and method for analysis of multiple analytes
GB2045431B (en) 1979-02-26 1983-04-20 Technicon Instr Immunoassay utilising two particulate reagents
US4268270A (en) 1979-04-30 1981-05-19 Children's Hospital Medical Center Glycosylated hemoglobin measurement
US4301139A (en) 1979-06-21 1981-11-17 Ames-Yissum Ltd. Multilayer column chromatography specific binding assay method, test device and test kit
US4271119A (en) 1979-07-23 1981-06-02 Eastman Kodak Company Capillary transport device having connected transport zones
US4281061A (en) 1979-07-27 1981-07-28 Syva Company Double antibody for enhanced sensitivity in immunoassay
US4305924A (en) 1979-08-08 1981-12-15 Ventrex Laboratories, Inc. Method and apparatus for performing in vitro clinical diagnostic tests using a solid phase assay system
US4305720A (en) 1979-08-20 1981-12-15 Becton Dickinson & Company Gentamicin assay and products therefor
US4305721A (en) 1979-08-20 1981-12-15 Becton Dickinson & Company Agglutination assay
US4270921A (en) 1979-09-24 1981-06-02 Graas Joseph E Microchromatographic device and method for rapid determination of a desired substance
JPS5647761A (en) 1979-09-27 1981-04-30 Fuji Photo Film Co Ltd Laminated analyzing piece and immunity analyzing method using the same
US4338094A (en) 1979-10-25 1982-07-06 Nasik Elahi Macroencapsulated immunosorbent assay technique
US4280816A (en) 1979-10-25 1981-07-28 Nasik Elahi Macroencapsulated immunosorbent assay technique and element therefor
US4391904A (en) 1979-12-26 1983-07-05 Syva Company Test strip kits in immunoassays and compositions therein
US4540659A (en) 1981-04-17 1985-09-10 Syva Company Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay
US4843000A (en) 1979-12-26 1989-06-27 Syntex (U.S.A.) Inc. Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay
US4849338A (en) 1982-07-16 1989-07-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay
US4299916A (en) 1979-12-26 1981-11-10 Syva Company Preferential signal production on a surface in immunoassays
US4533629A (en) 1981-04-17 1985-08-06 Syva Company Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay
NL8000173A (en) 1980-01-11 1981-08-03 Akzo Nv USE OF WATER-DISPERSIBLE HYDROPHOBIC DYES AS LABELS IN IMMUNOCHEMICAL TESTS.
FI61965C (en) 1980-01-17 1982-10-11 Suovaniemi Finnpipette DETECTING OF HEMOGLOBIN AND DETECTION
US4323536A (en) 1980-02-06 1982-04-06 Eastman Kodak Company Multi-analyte test device
US4347312A (en) 1980-03-20 1982-08-31 Research Triangle Institute Detection of antibiotics in milk
US4452901A (en) 1980-03-20 1984-06-05 Ciba-Geigy Corporation Electrophoretically transferring electropherograms to nitrocellulose sheets for immuno-assays
EP0111762B1 (en) 1980-06-20 1987-11-19 Unilever Plc Processes and apparatus for carrying out specific binding assays
US5009996A (en) 1980-06-30 1991-04-23 International Immunoassay Laboratories, Inc. Two site cross-reaction immunometric sandwich assay method
US5009997A (en) 1980-06-30 1991-04-23 Shah Vipin D Two site cross-reaction immunometric sandwich assay method
US4333733A (en) 1980-07-17 1982-06-08 Eastman Kodak Company Continuous release of reagent in an analytical element to reduce assay interference
US4486530A (en) 1980-08-04 1984-12-04 Hybritech Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
DE3029579C2 (en) 1980-08-05 1985-12-12 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Method and means for separating plasma or serum from whole blood
US4816224A (en) 1980-08-05 1989-03-28 Boehringer Mannheim Gmbh Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same
US4366241A (en) 1980-08-07 1982-12-28 Syva Company Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays
US4357311A (en) 1980-10-03 1982-11-02 Warner-Lambert Company Substrate for immunoassay and means of preparing same
JPS5767860A (en) 1980-10-15 1982-04-24 Fuji Photo Film Co Ltd Material for multilayer analysis
US4668619A (en) 1980-10-30 1987-05-26 Miles Laboratories, Inc. Multilayer homogeneous specific binding assay device
WO1982001773A1 (en) 1980-11-07 1982-05-27 Secher David S Assay for interferon
JPS5782766A (en) 1980-11-11 1982-05-24 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Amynological measuring element
US4774174A (en) 1981-01-23 1988-09-27 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Solid phase system for ligand assay
US4752562A (en) 1981-01-23 1988-06-21 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Detection of serum antibody and surface antigen by radial partition immunoassay
US4517288A (en) 1981-01-23 1985-05-14 American Hospital Supply Corp. Solid phase system for ligand assay
US4426451A (en) 1981-01-28 1984-01-17 Eastman Kodak Company Multi-zoned reaction vessel having pressure-actuatable control means between zones
US4425438A (en) 1981-03-13 1984-01-10 Bauman David S Assay method and device
US4442204A (en) 1981-04-10 1984-04-10 Miles Laboratories, Inc. Homogeneous specific binding assay device and preformed complex method
US4711955A (en) 1981-04-17 1987-12-08 Yale University Modified nucleotides and methods of preparing and using same
US4362697A (en) 1981-04-20 1982-12-07 Miles Laboratories, Inc. Homogeneous specific binding assay test device having copolymer enhancing substance
US4447526A (en) 1981-04-20 1984-05-08 Miles Laboratories, Inc. Homogeneous specific binding assay with carrier matrix incorporating specific binding partner
DE3269567D1 (en) 1981-04-29 1986-04-10 Ciba Geigy Ag New devices and kits for immunological analysis
US4365970A (en) 1981-05-01 1982-12-28 Smithkline Instruments, Inc. Specimen test slide and method for testing occult blood
US4604365A (en) 1981-06-02 1986-08-05 Electro-Nucleonics, Inc. Immunoprecipitation assay
US4390343A (en) 1981-07-06 1983-06-28 Miles Laboratories, Inc. Multilayer analytical element having an impermeable radiation diffusing and blocking layer
US4447529A (en) 1981-07-06 1984-05-08 Miles Laboratories, Inc. Preparing homogeneous specific binding assay element to avoid premature reaction
US4440301A (en) 1981-07-16 1984-04-03 American Hospital Supply Corporation Self-stacking reagent slide
DE3265794D1 (en) 1981-07-16 1985-10-03 Hoffmann La Roche Method for the detection of human occult blood in human stool samples
JPS5818167A (en) 1981-07-24 1983-02-02 Fuji Photo Film Co Ltd Analyzing film and analysis using said film
US4363874A (en) 1981-08-07 1982-12-14 Miles Laboratories, Inc. Multilayer analytical element having an impermeable radiation nondiffusing reflecting layer
US4608336A (en) 1981-08-27 1986-08-26 Miles Laboratories, Inc. #3B theophylline immunoassay employing 9-theophylline reagents
DE3134611A1 (en) 1981-09-01 1983-03-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim METHOD FOR CARRYING OUT ANALYTICAL PROVISIONS AND MEANS SUITABLE FOR THIS
US4461829A (en) 1981-09-14 1984-07-24 Miles Laboratories, Inc. Homogeneous specific binding assay element and lyophilization production method
US4629690A (en) 1981-09-18 1986-12-16 Syntex (U.S.A.) Inc. Homogeneous enzyme specific binding assay on non-porous surface
US4446232A (en) 1981-10-13 1984-05-01 Liotta Lance A Enzyme immunoassay with two-zoned device having bound antigens
US4639419A (en) 1981-10-22 1987-01-27 Meloy Laboratories, Inc. Immunological color change test involving two differently colored reagent spots
US4446234A (en) 1981-10-23 1984-05-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Vitro cellular interaction with amnion membrane substrate
US4464552A (en) 1981-10-29 1984-08-07 James River-Dixie/Northern, Inc. Packaging
US4562148A (en) 1981-11-06 1985-12-31 Miles Laboratories, Inc. Analytical element and method for preventing reagent migration
US5141875A (en) 1982-01-08 1992-08-25 Environmental Diagnostics, Inc. Rotary fluid manipulator
US4938927A (en) 1982-01-08 1990-07-03 Environmental Diagnostics, Inc. Rotary fluid manipulator
US4444193A (en) 1982-01-11 1984-04-24 Medtronic, Inc. Fluid absorbent quantitative test device
US5073484A (en) 1982-03-09 1991-12-17 Bio-Metric Systems, Inc. Quantitative analysis apparatus and method
US4506009A (en) 1982-03-30 1985-03-19 University Of California Heterogeneous immunoassay method
US4450231A (en) 1982-03-31 1984-05-22 Biostar Medical Products, Inc. Immunoassay for determination of immune complexes with polymer-coated plastic base
US4504585A (en) 1982-04-05 1985-03-12 Aalto Scientific, Ltd. Affinity immunoassay system
US4663278A (en) 1982-04-30 1987-05-05 Syva Company Agglutination dependent enzyme channeling immunoassay
US4435504A (en) 1982-07-15 1984-03-06 Syva Company Immunochromatographic assay with support having bound "MIP" and second enzyme
JPS5934154A (en) 1982-08-19 1984-02-24 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Determination by means of immunoanalytical element
US4447546A (en) 1982-08-23 1984-05-08 Myron J. Block Fluorescent immunoassay employing optical fiber in capillary tube
DE3332144A1 (en) 1982-09-06 1984-03-08 Konishiroku Photo Industry Co., Ltd., Tokyo Analytical element
US4722906A (en) 1982-09-29 1988-02-02 Bio-Metric Systems, Inc. Binding reagents and methods
US4459358A (en) 1982-12-29 1984-07-10 Polaroid Corporation Multilayer element for analysis
AU529210B3 (en) 1983-02-02 1983-04-14 Australian Monoclonal Development Pty. Ltd. Monoclonal antibody in occult blood diagnosis
US4687735A (en) 1983-03-14 1987-08-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Enzymatic poly-reactant channeling binding assay
AU2706384A (en) 1983-05-06 1984-11-08 Monoclonal Antibodies Inc. Colorimetric immunoassay on solid surface
US4687732A (en) 1983-06-10 1987-08-18 Yale University Visualization polymers and their application to diagnostic medicine
US4550075A (en) 1983-06-22 1985-10-29 Kallestad Laboratories, Inc. Method for ligand determination utilizing an immunoassay monitorable by biotin-containing enzymes, and compositions therefor
US4552839A (en) 1983-08-01 1985-11-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Determination of analytes in particle-containing medium
DE3335839A1 (en) 1983-10-03 1985-04-18 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich METHOD FOR REDUCING REACTIVITY AND SWITCHING OFF A GAS-COOLED, GRAPHITE-MODERATED CORE REACTOR AND GRAPHITE ELEMENT WITH SHUTDOWN SUBSTANCE
US4594327A (en) 1983-11-02 1986-06-10 Syntex (U.S.A.) Inc. Assay method for whole blood samples
GB8331514D0 (en) 1983-11-25 1984-01-04 Janssen Pharmaceutica Nv Visualization method
IT1196349B (en) 1983-12-02 1988-11-16 Vertrik Bioteknik Ab DEVICE FOR CHEMICAL ANALYSIS AND USE OF IT
EP0149168B1 (en) 1983-12-19 1991-04-24 Daiichi Pure Chemicals Co. Ltd. Immunoassay
US4703017C1 (en) 1984-02-14 2001-12-04 Becton Dickinson Co Solid phase assay with visual readout
GB8406752D0 (en) 1984-03-15 1984-04-18 Unilever Plc Chemical and clinical tests
US4743560A (en) 1984-03-26 1988-05-10 Becton Dickinson And Company Solid phase assay
US4632901A (en) 1984-05-11 1986-12-30 Hybritech Incorporated Method and apparatus for immunoassays
EP0170746A1 (en) 1984-08-07 1986-02-12 Covalent Technology Corporation Biologically active material test
US4826759A (en) 1984-10-04 1989-05-02 Bio-Metric Systems, Inc. Field assay for ligands
US4999285A (en) 1984-11-15 1991-03-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Chromatographic cassette
US4760142A (en) 1984-11-27 1988-07-26 Hoechst Celanese Corporation Divalent hapten derivatives
DE3445816C1 (en) 1984-12-15 1986-06-12 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Flat diagnostic agent
US4782016A (en) 1985-01-18 1988-11-01 Eastman Kodak Company Analytical element and method for determination of theophylline by enzyme inhibition
US4740468A (en) 1985-02-14 1988-04-26 Syntex (U.S.A.) Inc. Concentrating immunochemical test device and method
US4678757A (en) 1985-04-11 1987-07-07 Smithkline Diagnostics, Inc. Device and method for whole blood separation and analysis
JPS61247965A (en) 1985-04-25 1986-11-05 Susumu Kogyo Kk Enzyme immunological measurement method
US4803170A (en) 1985-05-09 1989-02-07 Ultra Diagnostics Corporation Competitive immunoassay method, device and test kit
US4837395A (en) 1985-05-10 1989-06-06 Syntex (U.S.A.) Inc. Single step heterogeneous assay
US4623461A (en) 1985-05-31 1986-11-18 Murex Corporation Transverse flow diagnostic device
US4693834A (en) 1986-05-05 1987-09-15 Murex Corporation Transverse flow diagnostic kit
US4753893A (en) 1985-05-31 1988-06-28 Biostar Medical Products, Inc. Method and article for detection of immune complexes
US4757024A (en) 1985-05-31 1988-07-12 Biostar Medical Products, Inc. Immune complex detection method and article using immunologically non-specific immunoglobulins
JPH076984B2 (en) 1985-05-31 1995-01-30 株式会社日立製作所 Multiple item analysis method
US4931385A (en) 1985-06-24 1990-06-05 Hygeia Sciences, Incorporated Enzyme immunoassays and immunologic reagents
DE3523439A1 (en) 1985-06-29 1987-01-08 Boehringer Mannheim Gmbh TEST CARRIER
US4806311A (en) 1985-08-28 1989-02-21 Miles Inc. Multizone analytical element having labeled reagent concentration zone
US4806312A (en) 1985-08-28 1989-02-21 Miles Inc. Multizone analytical element having detectable signal concentrating zone
DE3530993A1 (en) 1985-08-30 1987-03-05 Miles Lab TEST STRIP WITH DETERMINABLE SAMPLE CAPACITY
US4900663A (en) 1985-09-13 1990-02-13 Environmental Diagnostics, Inc. Test kit for determining the presence of organic materials and method of utilizing same
US4761381A (en) 1985-09-18 1988-08-02 Miles Inc. Volume metering capillary gap device for applying a liquid sample onto a reactive surface
TW203120B (en) 1985-10-04 1993-04-01 Abbott Lab
US4868106A (en) 1985-10-17 1989-09-19 Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. Analytical element and method for determining a component in a test sample
GB8526741D0 (en) 1985-10-30 1985-12-04 Boots Celltech Diagnostics Binding assay device
US5236826A (en) 1985-12-10 1993-08-17 Murex Corporation Immunoassay for the detection or quantitation of an analyte
US4868108A (en) 1985-12-12 1989-09-19 Hygeia Sciences, Incorporated Multiple-antibody detection of antigen
CA1291031C (en) 1985-12-23 1991-10-22 Nikolaas C.J. De Jaeger Method for the detection of specific binding agents and their correspondingbindable substances
US4916056A (en) 1986-02-18 1990-04-10 Abbott Laboratories Solid-phase analytical device and method for using same
JPH0750114B2 (en) 1986-03-17 1995-05-31 富士写真フイルム株式会社 Analysis method using immunoassay instrument
US4960692A (en) 1986-03-18 1990-10-02 Fisher Scientific Company Assay employing binding pair members on particles and on a filter or membrane
GB8608157D0 (en) 1986-04-03 1986-05-08 Unilever Plc Ovulation test chart
DE3616105A1 (en) 1986-05-13 1987-11-19 Merck Patent Gmbh TEST STRIP
US4786594A (en) 1986-05-14 1988-11-22 Syntex (U.S.A.) Inc. Enzyme immunoassay
US4851210A (en) 1986-05-22 1989-07-25 Genelabs Incorporated Blood typing device
AU602694B2 (en) 1986-06-09 1990-10-25 Ortho Diagnostic Systems Inc. Improved colloidal gold membrane assay
US4837145A (en) 1986-06-09 1989-06-06 Liotta Lance A Layered immunoassay using antibodies bound to transport particles to determine the presence of an antigen
US4959305A (en) 1986-06-18 1990-09-25 Miles Inc. Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device
US4812293A (en) 1986-06-30 1989-03-14 Becton, Dickinson And Company Vacuum actuated assay device and method of using same
US4790979A (en) 1986-08-29 1988-12-13 Technimed Corporation Test strip and fixture
US4959307A (en) 1986-09-05 1990-09-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US5085988A (en) 1986-09-05 1992-02-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US5260194A (en) 1986-09-05 1993-11-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US4963468A (en) 1986-09-05 1990-10-16 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US5085987A (en) 1986-09-05 1992-02-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US5260193A (en) 1986-09-05 1993-11-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
DE3630999A1 (en) 1986-09-12 1988-03-17 Boehringer Mannheim Gmbh MULTI-LAYER TEST CARRIER
EP0342771B1 (en) 1986-09-18 1993-01-27 Pacific Biotech Inc. Method for impregnating antibodies or antigens into a matrix
US4960691A (en) 1986-09-29 1990-10-02 Abbott Laboratories Chromatographic test strip for determining ligands or receptors
GB8626081D0 (en) 1986-10-31 1986-12-03 Unilever Plc Printing processes
US4880751A (en) 1986-10-31 1989-11-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin adsorption
US5030558A (en) 1986-11-07 1991-07-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Qualitative immunochromatographic method and device
US5232835A (en) 1986-11-07 1993-08-03 Syntex (U.S.A.) Inc. Qualitative immunochromatographic method and device
EP0271204A3 (en) 1986-11-07 1989-10-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunochromatographic method and device
US5156952A (en) 1986-11-07 1992-10-20 Syntex (U.S.A.) Inc. Qualitative immunochromatographic method and device
US4789629A (en) 1986-11-24 1988-12-06 Smithkline Beckman Corporation Method and device for collecting and testing for fecal occult blood
DE3787078T2 (en) 1986-11-24 1993-12-09 Abbott Lab Test report effect for analytical solid phase device.
US4770853A (en) 1986-12-03 1988-09-13 New Horizons Diagnostics Corporation Device for self contained solid phase immunodiffusion assay
US4976926A (en) 1986-12-15 1990-12-11 Pall Corporation Vacuum diagnostic device
US4789526A (en) 1986-12-15 1988-12-06 Pall Corporation Vacuum diagnostic device
DE3643516A1 (en) 1986-12-19 1988-06-30 Boehringer Mannheim Gmbh TEST CARRIER FOR THE ANALYTICAL DETERMINATION OF INGREDIENTS OF BODY LIQUIDS
US4859603A (en) 1987-01-05 1989-08-22 Dole Associates, Inc. Personal diagnostic kit
GB8701432D0 (en) 1987-01-22 1987-02-25 Unilever Plc Assays
US5079142A (en) 1987-01-23 1992-01-07 Synbiotics Corporation Orthogonal flow immunoassays and devices
US4797260A (en) 1987-01-27 1989-01-10 V-Tech, Inc. Antibody testing system
AU592174B2 (en) 1987-02-17 1990-01-04 Genesis Labs, Inc. Immunoassay test strip
US4920046A (en) 1987-02-20 1990-04-24 Becton, Dickinson And Company Process, test device, and test kit for a rapid assay having a visible readout
US4847199A (en) 1987-02-27 1989-07-11 Eastman Kodak Company Agglutination immunoassay and kit for determination of a multivalent immune species using a buffered salt wash solution
US4918025A (en) 1987-03-03 1990-04-17 Pb Diagnostic Systems, Inc. Self contained immunoassay element
CA1303983C (en) 1987-03-27 1992-06-23 Robert W. Rosenstein Solid phase assay
JPH0684970B2 (en) 1987-03-31 1994-10-26 株式会社京都医科学研究所 Method of detecting occult blood in feces
US4803048A (en) 1987-04-02 1989-02-07 Nason Frederic L Laboratory kit
US4849340A (en) 1987-04-03 1989-07-18 Cardiovascular Diagnostics, Inc. Reaction system element and method for performing prothrombin time assay
IT1206777B (en) 1987-04-06 1989-05-03 Chemetron Del Dr Del Campo Gio IMMUNOLOGICAL OR CHEMICAL ANALYSIS PROCEDURE FOR THE DETERMINATION OF PROTEINS IN BIOLOGICAL FLUIDS AND ITS COMPLETE (KIT) OF ANALYTICAL MEANS.
US5137808A (en) 1987-04-07 1992-08-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoassay device
US4788136A (en) 1987-04-07 1988-11-29 Abbott Laboratories Diagnostic immunoassay by solid phase separation for digoxin
US4857453A (en) 1987-04-07 1989-08-15 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoassay device
US4956275A (en) 1987-04-14 1990-09-11 Molecular Devices Corporation Migratory detection immunoassay
EP0560411B1 (en) 1987-04-27 2000-07-26 Unilever N.V. Specific binding assays
DE3715485A1 (en) 1987-05-09 1988-11-17 Boehringer Mannheim Gmbh STABILIZATION OF SS GALACTOSIDASE
US4855240A (en) 1987-05-13 1989-08-08 Becton Dickinson And Company Solid phase assay employing capillary flow
US4814142A (en) 1987-05-22 1989-03-21 Polymer Technology International Corp. Test strip having a non-particulate dialyzed polymer layer
US4943522A (en) 1987-06-01 1990-07-24 Quidel Lateral flow, non-bibulous membrane assay protocols
CA1313616C (en) 1987-06-01 1993-02-16 Robert B. Sargeant Lateral flow, non-bibulous membrane protocols
JPS63305251A (en) 1987-06-05 1988-12-13 Dai Ichi Pure Chem Co Ltd Immunoassay utilizing latex aggregation reaction
IL85899A0 (en) 1987-06-10 1988-09-30 Miles Inc Method,test device and test kit for separating labeled reagent in an immunometric binding assay
US4810470A (en) 1987-06-19 1989-03-07 Miles Inc. Volume independent diagnostic device
US5215886A (en) 1987-06-22 1993-06-01 Patel P Jivan HDL determination in whole blood
US4999287A (en) 1988-05-19 1991-03-12 Chemtrak Corporation Direct measuring assay strip and method of use thereof
US5120643A (en) 1987-07-13 1992-06-09 Abbott Laboratories Process for immunochromatography with colloidal particles
US4883764A (en) 1987-07-20 1989-11-28 Kloepfer Mary A Blood test strip
US4874692A (en) 1987-07-20 1989-10-17 Eastman Kodak Company Binder composition and analytical element having stabilized peroxidase in layer containing the composition
US4981786A (en) 1987-09-04 1991-01-01 Syntex (U.S.A.) Inc. Multiple port assay device
US4956302A (en) 1987-09-11 1990-09-11 Abbott Laboratories Lateral flow chromatographic binding assay device
ES2039533T3 (en) 1987-09-11 1993-10-01 Abbott Laboratories METHODS AND DEVICES TO CONDUCT SPECIFIC UNION TESTS.
US4923680A (en) 1987-09-18 1990-05-08 Eastman Kodak Company Test device containing an immunoassay filter with a flow-delaying polymer
US4912034A (en) 1987-09-21 1990-03-27 Biogenex Laboratories Immunoassay test device and method
US4853335A (en) 1987-09-28 1989-08-01 Olsen Duane A Colloidal gold particle concentration immunoassay
DE3733084A1 (en) 1987-09-30 1989-04-13 Boehringer Mannheim Gmbh TEST CARRIER FOR ANALYTICAL DETERMINATION OF A COMPONENT OF A BODY LIQUID
US5006464A (en) 1987-10-01 1991-04-09 E-Y Laboratories, Inc. Directed flow diagnostic device and method
US4902629A (en) 1987-10-06 1990-02-20 Personal Diagnostics, Inc. Apparatus and processes for facilitating reaction between analyte and test reagent system
US4859612A (en) 1987-10-07 1989-08-22 Hygeia Sciences, Inc. Metal sol capture immunoassay procedure, kit for use therewith and captured metal containing composite
US4891321A (en) 1987-10-21 1990-01-02 Hubscher Thomas T Apparatus for performing determinations of immune reactants in biological fluids
US5275785A (en) 1987-10-30 1994-01-04 Unilever Patent Holdings B.V. Test device for detecting an analyte in a liquid sample
US5256372A (en) 1987-11-06 1993-10-26 Idexx Corporation Dipstick test device including a removable filter assembly
ES2039025T3 (en) 1987-11-16 1993-08-16 Janssen Pharmaceutica N.V. AN ADDED TO DETERMINE COMBINABLE SUBSTANCES.
US4818677A (en) 1987-12-03 1989-04-04 Monoclonal Antibodies, Inc. Membrane assay using focused sample application
US5006474A (en) 1987-12-16 1991-04-09 Disease Detection International Inc. Bi-directional lateral chromatographic test device
US4988627A (en) 1987-12-18 1991-01-29 Eastman Kodak Company Test device with dried reagent drops on inclined wall
AU619231B2 (en) 1987-12-21 1992-01-23 Abbott Laboratories Chromatographic binding assay devices and methods
US4977078A (en) 1987-12-22 1990-12-11 Olympus Optical Co., Ltd. Plate substrate immunoassay device and method for performing a multi-test immunoassay on a specimen
US5209904A (en) 1987-12-23 1993-05-11 Abbott Laboratories Agglutination reaction device utilizing selectively impregnated porous material
US5114673A (en) 1988-01-21 1992-05-19 Boehringer Mannheim Corporaton Apparatus for determination of a component in a sample
US5206177A (en) 1988-01-21 1993-04-27 Boehringer Mannheim Corporation Apparatus for determining an analyte and method therefor
US4952517A (en) 1988-02-08 1990-08-28 Hygeia Sciences, Inc. Positive step immunoassay
US5104793A (en) 1988-02-16 1992-04-14 Boehringer Mannheim Corporation Method for determining an analyte in a liquid sample using a zoned test device and an inhibitor for a label used in said method
NL8800796A (en) 1988-03-29 1989-10-16 X Flow Bv METHOD FOR THE CHEMICAL ANALYSIS OF BODY FLUID COMPONENTS, AND A TESTING DEVICE AND TEST PACKAGE FOR SUCH ANALYSIS.
US5202267A (en) 1988-04-04 1993-04-13 Hygeia Sciences, Inc. Sol capture immunoassay kit and procedure
US5162237A (en) 1988-04-11 1992-11-10 Miles Inc. Reaction cassette for preforming sequential analytical assays by noncentrifugal and noncapillary manipulations
DE3814370A1 (en) * 1988-04-28 1989-11-09 Boehringer Mannheim Gmbh TEST PROVIDER FOR THE ANALYSIS OF A SAMPLING FLUID, METHOD FOR CARRYING OUT SUCH ANALYSIS AND METHOD OF PRODUCTION
US5145784A (en) 1988-05-04 1992-09-08 Cambridge Biotech Corporation Double capture assay method employing a capillary flow device
US4963325A (en) 1988-05-06 1990-10-16 Hygeia Sciences, Inc. Swab expressor immunoassay device
US5137804A (en) 1988-05-10 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Assay device and immunoassay
US5164294A (en) 1988-05-17 1992-11-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for immunochromatographic analysis
US5039607A (en) 1988-05-17 1991-08-13 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for immunochromatographic analysis
US5094962A (en) 1988-06-13 1992-03-10 Eastman Kodak Company Microporous article having a stabilized specific binding reagent, a method for its use and a diagnostic test kit
US5051237A (en) 1988-06-23 1991-09-24 P B Diagnostic Systems, Inc. Liquid transport system
US5096809A (en) 1988-07-25 1992-03-17 Pacific Biotech, Inc. Whole blood assays using porous membrane support devices
US4877586A (en) 1988-07-27 1989-10-31 Eastman Kodak Company Sliding test device for assays
DE3826057A1 (en) 1988-07-30 1990-02-01 Boehringer Mannheim Gmbh TEST TESTER FOR THE ANALYTICAL DETERMINATION OF AN INGREDIENT OF A LIQUID SAMPLE
US4959197A (en) 1988-09-07 1990-09-25 Bio-Rad Laboratories, Inc. Filter canister for immunoassays
US5030555A (en) 1988-09-12 1991-07-09 University Of Florida Membrane-strip reagent serodiagnostic apparatus and method
US5182191A (en) 1988-10-14 1993-01-26 Pacific Biotech, Inc. Occult blood sampling device and assay
US5079172A (en) 1988-11-04 1992-01-07 Board Of Trustees Operating Michigan State University Method for detecting the presence of antibodies using gold-labeled antibodies and test kit
US5079174A (en) 1988-12-08 1992-01-07 Boehringer Mannheim Corporation Apparatus for sequential determination of an analyte in a fluid sample
US5106758A (en) 1988-12-12 1992-04-21 Technicon Instruments Corporation Analytical test device and the use thereof
DE3842702A1 (en) 1988-12-19 1990-06-21 Boehringer Mannheim Gmbh TEST CARRIER FOR ANALYTICAL EXAMINATION OF A SAMPLING LIQUID WITH THE AID OF A SPECIFIC BINDING REACTION OF TWO BIOAFFIN BINDING PARTNERS AND A CORRESPONDING TEST PROCEDURE
US5202268A (en) 1988-12-30 1993-04-13 Environmental Diagnostics, Inc. Multi-layered test card for the determination of substances in liquids
US5028535A (en) 1989-01-10 1991-07-02 Biosite Diagnostics, Inc. Threshold ligand-receptor assay
GB8903627D0 (en) 1989-02-17 1989-04-05 Unilever Plc Assays
US4960565A (en) 1989-03-14 1990-10-02 Ecostix Environmental Inc. Acid monitoring kit
US5264180A (en) 1989-03-16 1993-11-23 Chemtrak, Inc. Mobile reagents in an analyte assay in a self-contained apparatus
US5132086A (en) 1990-02-06 1992-07-21 Chemtrak Corporation Non-instrumented cholesterol assay
US5064541A (en) 1989-04-07 1991-11-12 Abbott Laboratories Devices and methods for the collection of a predetermined volume of plasma or serum
US4933092A (en) 1989-04-07 1990-06-12 Abbott Laboratories Methods and devices for the separation of plasma or serum from whole blood
US5135872A (en) 1989-04-28 1992-08-04 Sangstat Medical Corporation Matrix controlled method of delayed fluid delivery for assays
US5120662A (en) 1989-05-09 1992-06-09 Abbott Laboratories Multilayer solid phase immunoassay support and method of use
US5100619A (en) 1989-05-09 1992-03-31 Beckman Instruments, Inc. Device and method for collecting fecal occult blood specimens
US5100620A (en) 1989-05-15 1992-03-31 Miles, Inc. Capillary tube/gap reagent format
US5234813A (en) 1989-05-17 1993-08-10 Actimed Laboratories, Inc. Method and device for metering of fluid samples and detection of analytes therein
US5087556A (en) 1989-05-17 1992-02-11 Actimed Laboratories, Inc. Method for quantitative analysis of body fluid constituents
US5135716A (en) 1989-07-12 1992-08-04 Kingston Diagnostics, L.P. Direct measurement of HDL cholesterol via dry chemistry strips
DE3922960A1 (en) 1989-07-12 1991-01-17 Boehringer Mannheim Gmbh METHOD FOR DETERMINING AN ANALYTE
AU640162B2 (en) 1989-08-28 1993-08-19 Lifescan, Inc. Blood separation and analyte detection techniques
US5185127A (en) 1989-09-21 1993-02-09 Becton, Dickinson And Company Test device including flow control means
US5024323A (en) 1989-09-25 1991-06-18 Bernard Bolton Suture extender and needle guard
US5075078A (en) 1989-10-05 1991-12-24 Abbott Laboratories Self-performing immunochromatographic device
US5260222A (en) 1989-11-27 1993-11-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Device and method for completing a fluidic circuit which employs a liquid expandable piece of bibulous material
US5135873A (en) 1989-11-27 1992-08-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Device and method for completing a fluidic circuit which employs a liquid expandable piece of bibulous material
US5104812A (en) 1989-11-27 1992-04-14 Syntex (U.S.A.) Inc. Device and method for interrupting capillary flow
US5141850A (en) 1990-02-07 1992-08-25 Hygeia Sciences, Inc. Porous strip form assay device method
US5096837A (en) 1990-02-08 1992-03-17 Pacific Biotech, Inc. Immunochromatographic assay and method of using same
DE4005021A1 (en) 1990-02-19 1991-08-22 Boehringer Mannheim Gmbh TEST CARRIER FOR ANALYSIS OF A SAMPLING LIQUID
EP0443231B1 (en) 1990-02-22 1995-11-08 Editek, Inc. Multi-layered diagnostic test device for the determination of substances in liquids
TW199858B (en) 1990-03-30 1993-02-11 Fujirebio Kk
US5258163A (en) 1990-04-14 1993-11-02 Boehringer Mannheim Gmbh Test carrier for analysis of fluids
US5212060A (en) 1990-04-27 1993-05-18 Genesis Labs, Inc. Dry test strip comprising a dextran barrier for excluding erythrocytes
DE4015590A1 (en) 1990-05-15 1991-11-21 Boehringer Mannheim Gmbh TEST CARRIER FOR THE DETERMINATION OF IONS
US5238652A (en) 1990-06-20 1993-08-24 Drug Screening Systems, Inc. Analytical test devices for competition assay for drugs of non-protein antigens using immunochromatographic techniques
US5158869A (en) 1990-07-06 1992-10-27 Sangstat Medical Corporation Analyte determination using comparison of juxtaposed competitive and non-competitive elisa results and device therefore
US5119941A (en) 1990-11-23 1992-06-09 Lepie Eric J Matchbook-like personal dental and nail hygiene apparatus and method
US5294369A (en) 1990-12-05 1994-03-15 Akzo N.V. Ligand gold bonding
US5106582A (en) 1990-12-18 1992-04-21 Smithkline Diagnostics, Inc. Specimen test slide and method of testing for fecal occult blood
US5143210A (en) 1991-01-31 1992-09-01 Warwick S John Foldable protective package for storing, dispensing, and displaying diagnostic kit components
US5252492A (en) 1991-03-12 1993-10-12 University Of Utah Research Foundation Fluorescence assay for ligand or receptor utilizing size exclusion
US6168956B1 (en) * 1991-05-29 2001-01-02 Beckman Coulter, Inc. Multiple component chromatographic assay device
JPH04351962A (en) 1991-05-29 1992-12-07 Mochida Pharmaceut Co Ltd Analysis of specific combination and device thereof
US5314804A (en) 1992-03-24 1994-05-24 Serim Research Corporation Test for Helicobacter pylori
US5308580A (en) 1992-05-19 1994-05-03 Millipore Corporation Sample collection and analytical device
US5278079A (en) 1992-09-02 1994-01-11 Enzymatics, Inc. Sealing device and method for inhibition of flow in capillary measuring devices
US5426191A (en) * 1993-12-03 1995-06-20 Warner-Lambert Company Process for the synthesis of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chlorides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95118163A (en) CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS DEVICE
CA2249303C (en) Chromatographic immunoassay device and method utilizing particle valency for quantitation
EP0138826B1 (en) Detection of human chorionic gonadotropin
EP0465266B1 (en) Complementary visual signal immunoassay
US5824268A (en) Rapid self-contained assay format
EP0733211B1 (en) Interrupted-flow assay device
US7241418B2 (en) Method for immobilizing conjugates in diagnostic tests
AU720394B2 (en) Opposable-element assay device employing conductive barrier
US5573921A (en) Immunochemical displacement for determining an analyte
EP0303110A2 (en) Immunodiagnostic device and method
WO1996036878A9 (en) Rapid self-contained assay format
WO1998039657A1 (en) Quantitative lateral flow assays and devices
JPH076984B2 (en) Multiple item analysis method
BRPI0405215B1 (en) test element in the form of an immunochromatographic test strip and method for detecting the n-terminal procerebral natriuretic peptide
EP0243370A1 (en) Determination of clinical parameters by enzyme immunoprocess
ATE221997T1 (en) IMMUNOASSAYS FOR THE DETECTION OF ANTIPHOSPHOLIPIDE ANTIBODIES
US4865997A (en) Assay for ligands by separating bound and free tracer from sample
GB2191577A (en) Layered immunoassay using antibodies bound to transport particles to determine the presence of an antigen
US7067264B2 (en) Test device for detecting human blood and method of use
US20020182748A1 (en) Method and device for testing for Bence-Jones Protein
KR940701542A (en) Assays for Detecting Specific Ligands
US20040014157A1 (en) Use of dual conjugated labels in the elimination of serum interference in immunochromatographic assays
CN116930489A (en) Chromatographic test strip, detection kit and method
WO1995032414A1 (en) Qualitative surface immunoassay using consecutive reagent application
JPH0610678B2 (en) Immunological analysis method