RU95116651A - COSMETIC COMPOSITION, WATER DISPERSION FOR USE IN COSMETIC COMPOSITION, APPLICATION OF PEPTIDE AND METHOD OF PROCESSING THE SKIN AND CERATINE FIBERS - Google Patents

COSMETIC COMPOSITION, WATER DISPERSION FOR USE IN COSMETIC COMPOSITION, APPLICATION OF PEPTIDE AND METHOD OF PROCESSING THE SKIN AND CERATINE FIBERS

Info

Publication number
RU95116651A
RU95116651A RU95116651/14A RU95116651A RU95116651A RU 95116651 A RU95116651 A RU 95116651A RU 95116651/14 A RU95116651/14 A RU 95116651/14A RU 95116651 A RU95116651 A RU 95116651A RU 95116651 A RU95116651 A RU 95116651A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
radical
composition according
denotes
peptide
Prior art date
Application number
RU95116651/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2133117C1 (en
Inventor
Кове-Мартан Даниель
Дюбиф Клод
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9411666A external-priority patent/FR2725130B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95116651A publication Critical patent/RU95116651A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2133117C1 publication Critical patent/RU2133117C1/en

Links

Claims (20)

1. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой водной среде по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной алифатической цепью.1. Cosmetic composition, characterized in that it contains in a cosmetically acceptable aqueous medium at least one ceramide-type lipid compound and at least one peptide with at least one aliphatic chain. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что липидное соединение керамидного типа отвечает общей формуле I
Figure 00000001

в которой R1 обозначает либо линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, углеводородный радикал с C9-C30, причем этот радикал может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, в случае необходимости этерифицированными с помощью насыщенной или ненасыщенной алифатической кислоты с C16-С30; либо радикал R'' - NR - СО - R', где R обозначает водород или моно- или полигидроксилированный углеводородный радикал с С1-С10, R' и R'' представляют собой углеводородные радикалы, сумма атомов углерода которых составляет 9-30, причем R' обозначает двухвалентный радикал;
R2 обозначает атом водорода или углеводородный, насыщенный или ненасыщенный радикал с C16-С27, причем этот радикал может быть замещен одним или несколькими алкильными радикалами с C1-С14; R2 также может обозначать α- гидроксиалкильный радикал с C15-С26, причем гидроксильная группа в случае необходимости этерифицирована с помощью α- гидроксикислоты с C16-С30;
R3 обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с C16-С27 или радикал -СН2-СНОН - СН2-О- R6, в котором R6 обозначает углеводородный радикал с C10-С26;
R4 обозначает атом водорода или моно- или полигидроксилированный углеводородный радикал с 1-4 С-атомами.2. The composition according to p. 1, characterized in that the lipid compound of ceramide type corresponds to the General formula I
Figure 00000001

in which R 1 denotes either linear or branched, saturated or unsaturated, hydrocarbon radical with C 9 -C 30 , and this radical may be substituted by one or more hydroxyl groups, if necessary, esterified with saturated or unsaturated aliphatic acid with C 16 - C 30 ; or the radical R "- NR - CO - R ', where R denotes hydrogen or a mono - or polyhydroxylated hydrocarbon radical with C 1 -C 10 , R' and R"'are hydrocarbon radicals, the sum of carbon atoms is 9-30 , and R 'denotes a divalent radical;
R 2 denotes a hydrogen atom or a hydrocarbon, saturated or unsaturated radical with a C 16 -C 27 , and this radical may be substituted by one or more alkyl radicals with C 1 -C 14 ; R 2 can also denote the α-hydroxyalkyl radical with a C 15 -C 26 , and the hydroxyl group, if necessary, is esterified with the α-hydroxy acid with C 16 -C 30 ;
R 3 denotes a hydrogen atom, a saturated or unsaturated hydrocarbon radical with a C 16 -C 27 or a radical -CH 2 -CHOH - CH 2 -O- R 6 , in which R 6 denotes a hydrocarbon radical with C 10 -C 26 ;
R 4 denotes a hydrogen atom or a mono - or polyhydroxylated hydrocarbon radical with 1-4 C-atoms. 3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что соединение отвечает формуле I, в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный радикал, происходящий от алифатической кислоты с C16-С22 и R2 обозначает линейный насыщенный углеводородный радикал с С15.3. The composition according to p. 2, characterized in that the compound corresponds to the formula I, in which R 1 denotes a saturated or unsaturated radical, derived from aliphatic acid with C 16 -C 22 and R 2 denotes a linear saturated hydrocarbon radical with C 15 . 4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что соединение формулы I выбирают среди N- линолеоилдигидросфингозина, N-олеоилдигидросфингозина, N-пальмитоилдигидросфингозина, N-стеароилдигидросфингозина, N-бегеноилдигидросфингозина, или смесей этих соединений. 4. A composition according to claim. 3, characterized in that a compound of formula I selected from N- linoleoildigidrosfingozina, N-oleoyldihydrosphingosine, N-palmitoildigidrosfingozina, N-stearoildigidrosfingozina, N-begenoildigidrosfingozina, or mixtures of these compounds. 5. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что соединение формулы I выбирают среди бис(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамида, N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)амида цетиловой кислоты и N-доказаноил-N-метил-D-глюкамина. 5. The composition according to p. 2, characterized in that the compound of formula I is chosen among the bis (N-hydroxyethyl-N-cetyl) malonamide, N- (2-hydroxyethyl) -N- (3-cetyloxy-2-hydroxypropyl) amide cetyl acids and N-proven-N-methyl-D-glucamine. 6. Композиция по любому из пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что липидное соединение керамидного типа находится в концентрации, доходящей до 0,0001-10 мас.%, в расчете на общую массу композиции, предпочтительно 0,0001-5%. 6. Composition according to any one of paragraphs. 1 to 6, characterized in that the lipid compound of the ceramide type is in a concentration of up to 0.0001-10 wt.%, Calculated on the total weight of the composition, preferably 0.0001-5%. 7. Композиция по любому из пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что алифатическая цепь или алифатические цепи пептидов включают 8 - 40 атомов углерода и предпочтительно 10 - 22 атома углерода. 7. Composition according to any one of paragraphs. 1 to 6, characterized in that the aliphatic chain or aliphatic chains of peptides include 8 to 40 carbon atoms and preferably 10 to 22 carbon atoms. 8. Композиция по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что пептиды с алифатической цепью имеют молекулярную массу выше 1000. 8. Composition according to any one of paragraphs. 1 to 7, characterized in that the peptides with an aliphatic chain have a molecular weight above 1000. 9. Композиция по любому из пп. 1 - 8, отличающаяся тем, что пептиды представляют собой протеины или протеиновые гидролизаты с алифатической цепью. 9. Composition according to any one of paragraphs. 1 to 8, characterized in that the peptides are proteins or protein hydrolysates with an aliphatic chain. 10. Композиция по любому из пп. 1 - 9, отличающаяся тем, что используют протеиновые гидролизаты с алифатической цепью. 10. Composition according to any one of paragraphs. 1 - 9, characterized in that use protein hydrolysates with an aliphatic chain. 11. Композиция по любому из пп. 1 - 10, отличающаяся тем, что концентрация пептида составляет 0,01 - 30 мас.%, предпочтительно 0,1-10 мас.%, в расчете на всю совокупность композиции. 11. Composition according to any one of paragraphs. 1 to 10, characterized in that the concentration of the peptide is 0.01 to 30 wt.%, Preferably 0.1 to 10 wt.%, Based on the entire composition of the composition. 12. Композиция по любому из пп. 1 - 11, отличающаяся тем, что соотношение концентраций по массе пептид/липидное соединение керамидного типа составляет 1,5 - 10 и предпочтительно 2 - 6. 12. Composition according to any one of paragraphs. 1 to 11, characterized in that the concentration ratio by weight of the peptide / lipid compound of ceramide type is 1.5 to 10 and preferably 2 to 6. 13. Водная дисперсия для использования в косметической композиции, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной алифатической цепью. 13. Aqueous dispersion for use in a cosmetic composition, characterized in that it contains at least one lipid compound of ceramide type and at least one peptide with at least one aliphatic chain. 14. Водная дисперсия по п. 13, отличающаяся тем, что липидное соединение керамидного типа представляет собой таковое, определенное по любому из пп. 2 - 5. 14. Aqueous dispersion according to claim 13, characterized in that the lipid compound of the ceramide type is that defined according to any one of paragraphs. 2 - 5. 15. Дисперсия по п. 13 или 14, отличающаяся тем, что концентрация липидного соединения керамидного типа изменяется в пределах 0,0001 - 15 мас.%, предпочтительно в пределах 0,0001 - 10 мас.%, в расчете на общую массу вышеуказанной дисперсии. 15. The variance in p. 13 or 14, characterized in that the concentration of the ceramide-type lipid compound varies from 0.0001 to 15 wt.%, Preferably from 0.0001 to 10 wt.%, Calculated on the total weight of the above dispersion . 16. Дисперсия по любому из пп. 13 - 15, отличающаяся тем, что пептид по крайней мере с одной алифатической цепью представляет собой таковой, определенный в пп. 7 - 10. 16. Variance according to any one of paragraphs. 13 to 15, characterized in that the peptide with at least one aliphatic chain is that defined in paragraphs. 7 - 10. 17. Дисперсия по любому из пп. 13 - 15, отличающаяся тем, что концентрация пептидов составляет 0,01 - 40 мас.%, предпочтительно 0,5 - 20 мас.%, в расчете на общую массу вышеуказанной дисперсии. 17. Variance according to any one of paragraphs. 13 to 15, characterized in that the concentration of peptides is 0.01 to 40 wt.%, Preferably 0.5 to 20 wt.%, Calculated on the total weight of the above dispersion. 18. Дисперсия по любому из пп. 13 - 17, отличающаяся тем, что соотношение концентраций по массе пептид/липидное соединение керамидного типа составляет 1,5 - 10 и предпочтительно 2 - 6. 18. Variance according to any one of paragraphs. 13 to 17, characterized in that the concentration ratio by weight of the peptide / lipid compound of the ceramide type is 1.5 to 10 and preferably 2 to 6. 19. Применение пептида по крайней мере с одной алифатической цепью в качестве диспергатора липидного соединения керамидного типа в водной дисперсии, содержащей такое соединение. 19. Use of a peptide with at least one aliphatic chain as a dispersant of a ceramide type lipid compound in an aqueous dispersion containing such a compound. 20. Способ обработки поверхности кожи или кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на вышеуказанную поверхность кожи или на вышеуказанные волокна косметических композиций по любому из пп. 1 - 12. 20. The method of treatment of the surface of the skin or keratin fibers, such as hair, characterized in that it consists in applying to the above-mentioned skin surface or on the above-mentioned cosmetic compositions according to any one of claims. 1 - 12.
RU95116651A 1994-09-29 1995-09-28 Cosmetic composition, aqueous dispersion for using in cosmetic composition, peptide application and method of skin and keratin treatment RU2133117C1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9411666 1994-09-29
FR9411666A FR2725130B1 (en) 1994-09-29 1994-09-29 COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A CERAMID-LIKE COMPOUND AND A FATTY CHAIN PEPTIDE, AND USES THEREOF

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95116651A true RU95116651A (en) 1997-10-10
RU2133117C1 RU2133117C1 (en) 1999-07-20

Family

ID=9467427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95116651A RU2133117C1 (en) 1994-09-29 1995-09-28 Cosmetic composition, aqueous dispersion for using in cosmetic composition, peptide application and method of skin and keratin treatment

Country Status (15)

Country Link
US (2) US5830481A (en)
EP (1) EP0704200B1 (en)
JP (1) JP2746552B2 (en)
KR (1) KR0181335B1 (en)
CN (1) CN1070360C (en)
AT (1) ATE155677T1 (en)
BR (1) BR9504727A (en)
CA (1) CA2158622C (en)
DE (1) DE69500457T2 (en)
ES (1) ES2109062T3 (en)
FR (1) FR2725130B1 (en)
HU (1) HU217525B (en)
MX (1) MX9504067A (en)
PL (1) PL181245B1 (en)
RU (1) RU2133117C1 (en)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2725130B1 (en) * 1994-09-29 1996-10-31 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A CERAMID-LIKE COMPOUND AND A FATTY CHAIN PEPTIDE, AND USES THEREOF
FR2740036B1 (en) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal NOVEL OXIDIZING COMPOSITION AND NEW PROCESS FOR PERMANENT DEFORMATION OR HAIR DECOLORATION
AU5082598A (en) * 1996-10-15 1998-05-11 Farmer Mold & Machine Works, Inc. Apparatus for assembling a battery
GB9623823D0 (en) * 1996-11-16 1997-01-08 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to organic compositions
IN187860B (en) * 1997-08-27 2002-07-06 Revlon Consumer Prod Corp
FR2770843B1 (en) * 1997-11-13 2000-01-14 Lavipharm Lab ASSOCIATION OF PLANT POLAR LIPID-LIPIDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND ITS APPLICATIONS
US6497893B1 (en) 1999-06-30 2002-12-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin
FR2792202B1 (en) * 1999-04-19 2003-06-13 Pharmascience Lab LUPINE PEPTIDE EXTRACT AND PHARMACEUTICAL OR COSMETIC OR NUTRACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SUCH EXTRACT
US6506394B1 (en) 1999-06-30 2003-01-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery of a botanical extract to a treated substrate for transfer to skin
US6500443B1 (en) 1999-06-30 2002-12-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery of a sacrificial substrate to inhibit protease permeation into skin
ES2157807B1 (en) * 1999-07-09 2002-03-16 Consejo Superior Investigacion COMPOSITIONS AND EXTRACT USE OF WOOL INTERNAL LIPIDS IN THE PREPARATION OF PRODUCTS FOR THE TREATMENT AND CARE OF THE SKIN.
US6503524B1 (en) 2000-06-16 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery of a skin health benefit agent to a treated substrate for transfer to skin
ES2178960B1 (en) * 2001-03-02 2004-05-16 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas USE OF LANOLIN FRACTIONS RICH IN CERAMIDS FOR THE TREATMENT OF THE SKIN, AND COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM.
KR100399831B1 (en) * 2001-03-14 2003-09-29 씨제이 주식회사 A hair conditioning comopsition
EP1430090A4 (en) 2001-08-31 2006-10-11 Keratec Ltd The production of biopolymer film, fibre, foam and adhesive materials from soluble s-sulfonated keratin derivatives
GB0204133D0 (en) * 2002-02-22 2002-04-10 Quest Int Improvements in or relating to hair care compositions
US7630403B2 (en) * 2002-03-08 2009-12-08 Texas Instruments Incorporated MAC aggregation frame with MSDU and fragment of MSDU
CA2488721A1 (en) * 2002-06-10 2003-12-18 Keratec Limited Orthopaedic materials derived from keratin
AU2003283894B2 (en) * 2002-11-28 2009-01-08 Keratec Limited Personal care formulations containing keratin
US20040219177A1 (en) * 2003-04-29 2004-11-04 Jacobs Randy J. Depleted skin barrier replenishing skin creams composition and method of application
FR2854897B1 (en) * 2003-05-12 2007-05-04 Sederma Sa COSMETIC OR DERMOPHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR REDUCING THE SIGNS OF SKIN AGING.
WO2005028560A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Keratec Limited Composite materials containing keratin
ES2396972T3 (en) 2003-12-19 2013-03-01 Keratec Limited Wound care products with keretin content
US7579317B2 (en) * 2005-03-11 2009-08-25 Keratec, Ltd. Nutraceutical composition comprising soluble keratin or derivative thereof
RU2295949C1 (en) * 2005-08-15 2007-03-27 ООО "Лаборатории "Новые Горизонты Химии" Hair growth stimulating agent based on pantothenic acid derivatives
US8263053B2 (en) * 2005-11-22 2012-09-11 Access Business Group International Hair treatment compositions
US20070207097A1 (en) * 2006-02-21 2007-09-06 Kelly Robert J Treating hair or nails with internal wool lipids
FR2904537B1 (en) * 2006-08-04 2013-04-12 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE LAMBDA CARRAGEHENAN TYPE POLYSACCHARIDE IN ASSOCIATION WITH AT LEAST ONE PARTICULAR POLYOL; PROCESS FOR COSMETIC TREATMENT OF KERATIN FIBERS AND USE OF THE COMPOSITION
FR2909378B1 (en) * 2006-12-05 2012-01-13 Biochimie Appliquee Soc CERAMIDES OR PESUDO-CERAMIDES FOURERNISES AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING SAME
WO2008070091A1 (en) * 2006-12-06 2008-06-12 Keratec, Ltd. Bone void fillers and methods of making the same
EP2099437A4 (en) * 2006-12-11 2013-06-19 Keratec Ltd Porous keratin construct and method of making the same
WO2008148109A1 (en) * 2007-05-24 2008-12-04 Keratec, Ltd. Porous keratin constructs, wound healing assemblies and methods using the same
JP5174789B2 (en) * 2009-11-25 2013-04-03 花王株式会社 O / W emulsified cosmetic
WO2012088414A1 (en) 2010-12-23 2012-06-28 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Liposomal formulation of nonglycosidic ceramides and uses thereof
DE102012219585A1 (en) * 2012-10-25 2014-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Hair care preparations with selected amino acids and / or selected oligopeptides and a selected cationic keratin hydrolyzate
DE102013225844A1 (en) * 2013-12-13 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Cosmetic composition containing a combination of oligopeptides and ceramides
DE102013225846A1 (en) * 2013-12-13 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Cosmetic composition containing a combination of proteolipids and ceramides
JP6360608B1 (en) * 2017-11-01 2018-07-18 高級アルコール工業株式会社 Conditioning agent and conditioning composition
CN115947666A (en) * 2023-02-02 2023-04-11 深圳市迪克曼生物科技有限公司 Rice bran oil ceramide and synthesis method and application thereof
WO2024109867A1 (en) * 2022-11-25 2024-05-30 深圳市迪克曼生物科技有限公司 Vegetable oil ceramides, synthesis method therefor, and use thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4751219A (en) * 1985-02-05 1988-06-14 Nederlandse Centrale Organisatie Voor Toegepast-Natuur-Wetenschappelijk Onderzoek Synthetic glycolipides, a process for the preparation thereof and several uses for these synthetic glycolipides
MY100343A (en) 1985-12-20 1990-08-28 Kao Corp Amide derivative and external medicament comprising same
EP0278505B1 (en) * 1987-02-12 1992-06-17 Estee Lauder Inc. Hair protection composition and method
EP0437577A1 (en) * 1989-08-01 1991-07-24 The University Of Michigan Topical delivery of peptides/proteins entrapped in dehydration/rehydration liposomes
EP0550656B1 (en) * 1990-09-28 1997-04-16 The Procter & Gamble Company Improved shampoo compositions
FR2673179B1 (en) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal CERAMIDES, THEIR PREPARATION PROCESS AND THEIR APPLICATIONS IN COSMETICS AND DERMOPHARMACY.
FR2676936B1 (en) * 1991-05-27 1993-11-05 Inocosm Laboratoires PROCESS FOR SEPARATING A COMPOUND RICH IN GLYCOLIPIDES LYSOPHOSPHOLIPIDES SHINGOLIPIDES AND CERAMIDES OF PLANT ORIGIN, AS WELL AS COSMETIC PRODUCTS OBTAINED BY THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS.
JP3059781B2 (en) * 1991-06-19 2000-07-04 有限会社野々川商事 Nail polish
FR2679770A1 (en) * 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Cationic dispersions for treatment of the hair or skin based on ceramides and/or glycoceramides, cosmetic compositions containing them and their cosmetic applications
DE69317896T2 (en) 1992-10-07 1998-08-13 Quest Int HYDROXY-ALKYL-AMIDES OF DICARBONIC ACID AND THEIR USE IN COSMETIC PREPARATIONS
DE4244415A1 (en) * 1992-12-29 1994-06-30 Gerhard Quelle Peptide prepn contg e g, tri:peptide(s) Gly-His-Lys and/or Gly-Asp-Ser
DE4326958C2 (en) * 1993-08-12 1995-07-06 Henkel Kgaa Use of fatty acid N-alkylglycosylamides
US5368857A (en) * 1993-11-15 1994-11-29 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Ceramide cosmetic compositions
WO1995016665A1 (en) * 1993-12-17 1995-06-22 Unilever Plc Synthetic ceramides and their use in cosmetic compositions
FR2725130B1 (en) * 1994-09-29 1996-10-31 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A CERAMID-LIKE COMPOUND AND A FATTY CHAIN PEPTIDE, AND USES THEREOF

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95116651A (en) COSMETIC COMPOSITION, WATER DISPERSION FOR USE IN COSMETIC COMPOSITION, APPLICATION OF PEPTIDE AND METHOD OF PROCESSING THE SKIN AND CERATINE FIBERS
KR960009991A (en) Cosmetic composition containing ceramide type fatty compound and fat chain containing peptide and use thereof
DE69926058T3 (en) Derivatives of polyamino acids and their use in compositions for the treatment of keratin fibers
EP0455429B1 (en) Cosmetic composition
EP0278505A2 (en) Hair protection composition and method
KR930000098A (en) Amphiphilic terpolymers provide excellent conditioning properties for shampoos and other hair products
EP0699431A1 (en) Base material for cosmetics and uses of the same
JP3133642B2 (en) Hair cosmetics
EP0523388B1 (en) Aerosol hair spray
JP2516284B2 (en) Two-component hair treatment composition and hair treatment method
KR950031026A (en) Composition for the treatment and protection of keratinous exoskeleton based on ceramide and vinylpyrrolidone polymer
RU2001124018A (en) Protecting keratin fibers by using ceramides and / or glycoceramides
DE60312434T2 (en) Hair treatments
JPH0558848A (en) Emulsified hair cosmetic
FR2795313A1 (en) COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING AN AMPHOTERIC POLYMER AND A CONDITIONING AGENT AND USES THEREOF
KR100291818B1 (en) Use of compositions containing ceramides and sulfonic acid sunscreens
CA2082693A1 (en) Use of cosmetic compositon
JP3436821B2 (en) Hair cosmetics
JP3446976B2 (en) 1st agent for permanent wave
KR102138180B1 (en) Composition for improving damaged hair
JP2567316B2 (en) Hair cosmetics
JPH06192045A (en) Hair cosmetic
JPH11106319A (en) Hair-treating agent composition
RU2001123693A (en) A cosmetic composition comprising at least one wax and at least one ceramide type compound, and methods
JPH06192058A (en) Hair remover composition