Claims (30)
1. Фармацевтический состав для профилактики и лечения раковых заболеваний, отличающийся тем, что он включают в себя по меньшей мере три активных соединения, присутствующих в кровеносной системе: по меньшей мере одну аминокислоту, по меньшей мере один витамин и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-маннозы, D-глюкозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей, с учетом того, что если состав содержит кроме аминокислоты только яблочную кислоту и витамин, то витамин не может быть аскорбиновой кислотой.1. A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of cancer, characterized in that it includes at least three active compounds present in the circulatory system: at least one amino acid, at least one vitamin, and at least one component selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose, D-mannose, D-glucosamine, malic acid, oxaloacetic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts, given that if the composition contains an amino acid other than ko malic acid and a vitamin, the vitamin may be ascorbic acid.
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он кроме активных соединений включает также носители, разбавители и/или другие вспомогательные реагенты, широко применяемые в фармакологии. 2. The composition according to p. 1, characterized in that in addition to the active compounds, it also includes carriers, diluents and / or other auxiliary reagents widely used in pharmacology.
3. Состав по п. 1, отличающийся тем, что аминокислота является L-метионином, L-триптофаном, L-тирозином, L-фенилаланином, L-аргинином, L-гистидином, N-бензоилглицином и/или их солями. 3. The composition according to p. 1, characterized in that the amino acid is L-methionine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-phenylalanine, L-arginine, L-histidine, N-benzoylglycine and / or their salts.
4. Состав по п. 1, отличающийся тем, что витамин является (d-биотином, пиридоксином, рибофлавином, рибофлавин-5"-фосфатом, L-аскорбиновой кислотой, липоевой кислотой, оротовой кислотой и/или их солями. 4. The composition according to p. 1, characterized in that the vitamin is (d-biotin, pyridoxine, riboflavin, riboflavin-5 "-phosphate, L-ascorbic acid, lipoic acid, orotic acid and / or their salts.
5. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает L-триптофан, L-аскорбиновую кислоту и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина 2-деоксирибозы, D-глюкозамина и/или их фармацевтически приемлемых солей. 5. The composition according to p. 1, characterized in that it includes L-tryptophan, L-ascorbic acid and at least one component selected from the group consisting of 2-deoxyribose adenine, D-glucosamine and / or their pharmaceutically acceptable salts .
6. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает L-аргинин. рибофлавин-5'-фосфат и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из D-маннозы, яблочной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 6. The composition according to p. 1, characterized in that it includes L-arginine. riboflavin-5'-phosphate and at least one component selected from the group consisting of D-mannose, malic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts.
7. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 0,002 - 70% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из L-метионина, L-триптофана, L-тирозина, L-фенилаланина, L-аргинина, L-гистидина, N-бензоилглицина и/или их солей в качестве аминокислоты, 0,0004 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из (d-биотина, пиридоксина, рибофлавина, рибофлавин-5"-фосфата, L-аскорбиновой кислоты, липоевой кислоты, оротовой кислоты и/или их соли в качестве витамина и 0,003 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-маннозы, D-глюкозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 7. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 0.002 - 70% by weight of at least one component selected from the group consisting of L-methionine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-phenylalanine, L- arginine, L-histidine, N-benzoylglycine and / or their salts as amino acids, 0.0004 - 80% by weight of at least one component selected from the group consisting of (d-biotin, pyridoxine, riboflavin, riboflavin-5 "-phosphate, L-ascorbic acid, lipoic acid, orotic acid and / or their salts as a vitamin and 0.003 - 80% by weight of at least one comp ponent selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose, D-mannose, D-glucosamine, malic acid, oxalacetic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts.
8. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 0,9 - 25% по массе L-метионина, 0,8 - 19% по массе L-триптофана, 1,1 - 48% по массе L-аргинина, 0,9 - 46% по массе d-биотина, 1,2 - 16% по массе пиридоксина, 0,03 - 42% по массе рибофлавин-5' -фосфата, 0,05 - 18% по массе D-глюкозамина, 0,5 - 60% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,7 - 68% по массе яблочной кислоты, 0,6 - 40% по массе D-маннозы и/или их фармацевтически приемлемых солей. 8. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 0.9 - 25% by weight of L-methionine, 0.8 - 19% by weight of L-tryptophan, 1.1 - 48% by weight of L-arginine, 0.9 - 46% by weight of d-biotin, 1.2 - 16% by weight of pyridoxine, 0.03 - 42% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0.05 - 18% by weight of D-glucosamine, 0 5 - 60% by weight of 2-deoxy-D-ribose, 0.7 - 68% by weight of malic acid, 0.6 - 40% by weight of D-mannose and / or their pharmaceutically acceptable salts.
9. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 0,005 - 34% по массе L-метионина, 0,002 - 25% по массе L-триптофана, 0,02 - 23% по массе L-тирозина, 0,04 - 30% по массе L-фенилаланина, 0,04 - 50% по массе L-аргинина, 0,03 - 34% по массе L-гистидина, 0,05 - 22% по массе N-бензоилглицина. 0,01 - 60% по массе d-биотина, 0,01 - 20% по массе пиридоксина, 0,0004 - 45% по массе рибофлавина, 0,0005 -45% по массе рибофлавин-5'-фосфата, 0,003 - 70% по массе L-аскорбиновой кислоты, 0,004 - 15% по массе липоевой кислоты, 0,01 - 17% по массе оротовой кислоты, 0,001 - 10% по массе аденина, 0,01 - 63% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,08 - 42% по массе D-маннозы, 0,05 - 20% по массе D-глюкозамина, 0,01 - 80% по массе яблочной кислоты, 0,02 - 60% по массе щавелевоуксусной кислоты, 0,001 - 10% по массе аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 9. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 0.005 - 34% by weight of L-methionine, 0.002 - 25% by weight of L-tryptophan, 0.02 - 23% by weight of L-tyrosine, 0.04 - 30% by weight of L-phenylalanine, 0.04 - 50% by weight of L-arginine, 0.03 - 34% by weight of L-histidine, 0.05 - 22% by weight of N-benzoylglycine. 0.01 - 60% by weight of d-biotin, 0.01 - 20% by weight of pyridoxine, 0.0004 - 45% by weight of riboflavin, 0.0005 -45% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0.003 - 70 % by weight of L-ascorbic acid, 0.004 - 15% by weight of lipoic acid, 0.01 - 17% by weight of orotic acid, 0.001 - 10% by weight of adenine, 0.01 - 63% by weight of 2-deoxy-D- ribose, 0.08 - 42% by weight of D-mannose, 0.05 - 20% by weight of D-glucosamine, 0.01 - 80% by weight of malic acid, 0.02 - 60% by weight of oxalacetic acid, 0.001 - 10% by weight of adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts.
10. Способ профилактики и лечения раковых заболеваний, отличающийся тем, что пациенту, подлежащему лечению, вводят терапевтически эффективное количество состава по п. 1. 10. A method for the prevention and treatment of cancer, characterized in that the patient to be treated is administered a therapeutically effective amount of a formulation according to claim 1.
11. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 30 - 44% по массе L-аргинина, 27 - 35% по массе рибофлавин-5 '-фосфата, 38 - 62% по массе яблочной кислоты и/или их фармацевтически приемлемых солей. 11. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 30 - 44% by weight of L-arginine, 27 - 35% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 38 - 62% by weight of malic acid and / or their pharmaceutically acceptable salts.
12. Способ получения состава по п. 1, отличающийся тем, что в фармацевтический состав смешивают из активных соединений, присутствующих в кровеносной системе, по меньшей мере одну аминокислоту, по меньшей мере один витамин, по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-маннозы, D-глюкозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата, и, если желательно, также носители, разбавители и/или другие вспомогательные реагенты, широко применяемые в фармакологии. 12. The method of obtaining the composition according to p. 1, characterized in that the pharmaceutical composition is mixed from the active compounds present in the circulatory system, at least one amino acid, at least one vitamin, at least one component selected from the group consisting of from adenine, 2-deoxy-D-ribose, D-mannose, D-glucosamine, malic acid, oxaloacetic acid, adenosine triphosphate, and, if desired, also carriers, diluents and / or other auxiliary reagents widely used in pharmacology.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают L-триптофан, L-аскорбиновую кислоту, по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-глюкозамина и/или их фармацевтически приемлемых солей. 13. The method according to p. 12, characterized in that to obtain a pharmaceutical composition mixed L-tryptophan, L-ascorbic acid, at least one component selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose, D- glucosamine and / or their pharmaceutically acceptable salts.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем. что для получения фармацевтического состава смешивают L-аргинин, рибофлавин-5'- фосфат, по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из D-маннозы, яблочной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 14. The method according to p. 12, characterized in that. that to obtain a pharmaceutical composition, L-arginine, riboflavin-5'-phosphate, at least one component selected from the group consisting of D-mannose, malic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts are mixed.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают 30 - 44% по массе L-аргинина, 27 - 35% по массе рибофлавин-5' -фосфата, 38 - 62% по массе яблочной кислоты и/или их фармацевтически приемлемых солей. 15. The method according to p. 12, characterized in that to obtain a pharmaceutical composition is mixed 30 - 44% by weight of L-arginine, 27 - 35% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 38 - 62% by weight of malic acid and / or their pharmaceutically acceptable salts.
16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают 0,002 - 70% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из L-метионина, L-триптофана, L-тирозина, L-фенилаланина, L-аргинина, L-гистидина, N-бензоилглицина и/или их солей в качестве аминокислоты, 0,0004 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из d-биотина, пиридоксина, рибофлавина, рибофлавин-5'-фосфата, L-аскорбиновой кислоты, липоевой кислоты, оротовой кислоты и/или их солей в качестве витамина и 0,003 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы. D-маннозы, D-гликозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 16. The method according to p. 12, characterized in that to obtain a pharmaceutical composition is mixed 0.002 - 70% by weight of at least one component selected from the group consisting of L-methionine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-phenylalanine , L-arginine, L-histidine, N-benzoylglycine and / or their salts as amino acids, 0.0004 - 80% by weight of at least one component selected from the group consisting of d-biotin, pyridoxine, riboflavin, riboflavin 5'-phosphate, L-ascorbic acid, lipoic acid, orotic acid and / or their salts as a vitamin and 0,0 03 to 80% by weight of at least one component selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose. D-mannose, D-glycosamine, malic acid, oxaloacetic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts.
17. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают 0,9 - 25% по массе L-метионина, 0,8 - 19% по массе L-триптофана. 1,1 - 48% по массе L-аргинина, 0,9 - 46% по массе d-биотина, 1,2 - 16% по массе пиридоксина, 0,03 - 42% по массе рибофлавин-5'-фосфата, 0,05 - 19% по массе D-глюкозамина, 0,5 - 60% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,7 - 68% по массе яблочной кислоты, 0,6 - 40% по массе D-маннозы и/или их фармацевтически приемлемых солей. 17. The method according to p. 12, characterized in that 0.9 to 25% by weight of L-methionine and 0.8 to 19% by weight of L-tryptophan are mixed to obtain a pharmaceutical composition. 1.1 - 48% by weight of L-arginine, 0.9 - 46% by weight of d-biotin, 1.2 - 16% by weight of pyridoxine, 0.03 - 42% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0 05 - 19% by weight of D-glucosamine, 0.5 - 60% by weight of 2-deoxy-D-ribose, 0.7 - 68% by weight of malic acid, 0.6 - 40% by weight of D-mannose and / or their pharmaceutically acceptable salts.
18. Способ по п. 12, отличающийся тем. что для получения фармацевтического состава смешивают 0,005 - 34% по массе L-метионина, 0,002 - 25% по массе L-триптофана, 0,02 - 23% по массе L-тирозина, 0,04 - 30% по массе L-фенилаланина, 0,04 - 50% по массе L-аргинина, 0,03 - 34% по массе L-гистидина, 0,05 - 22% по массе N-бензоилглицина, 0,01 - 60% по массе d-биотина, 0,01 -20% по массе пиридоксина, 0,0004 - 45% по массе рибофлавина, 0,0005-45% по массе рибофлавин-5'-фосфата, 0,003 - 70% по массе L-аскорбиновой кислоты, 0,004 - 15% по массе липоевой кислоты, 0,01 - 17% по массе оротовой кислоты, 0,001 - 10% по массе аденина, 0,01 - 63% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,08 - 42% по массе D-маннозы, 0,05 - 20% по массе D-глюкозамина, 0,01 - 80% по массе яблочной кислоты, 0,02 - 60% по массе щавелевоуксусной кислоты, 0,001-10% по массе аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 18. The method according to p. 12, characterized in that. that to obtain a pharmaceutical composition, 0.005 - 34% by weight of L-methionine, 0.002 - 25% by weight of L-tryptophan, 0.02 - 23% by weight of L-tyrosine, 0.04 - 30% by weight of L-phenylalanine are mixed, 0.04 - 50% by weight of L-arginine, 0.03 - 34% by weight of L-histidine, 0.05 - 22% by weight of N-benzoylglycine, 0.01 - 60% by weight of d-biotin, 0, 01 -20% by weight of pyridoxine, 0.0004 - 45% by weight of riboflavin, 0.0005-45% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0.003 - 70% by weight of L-ascorbic acid, 0.004 - 15% by weight lipoic acid, 0.01 - 17% by weight of orotic acid, 0.001 - 10% by weight of adenine, 0.01 - 63% by weight of 2-deoxy-D-ribose, 0.08 - 42% by weight of D- annosas, 0.05 - 20% by weight of D-glucosamine, 0.01 - 80% by weight of malic acid, 0.02 - 60% by weight of oxaloacetic acid, 0.001-10% by weight of adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts .
19. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он предназначен для использования в качестве лекарства. 19. The composition according to p. 1, characterized in that it is intended for use as a medicine.
20. Состав по п. 19, отличающийся тем, что он предназначен для использования при лечении рака. 20. The composition according to p. 19, characterized in that it is intended for use in the treatment of cancer.
21. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он содержит фармацевтические носители и/или вспомогательные реагенты для использования в качестве лекарства. 21. The composition according to p. 1, characterized in that it contains pharmaceutical carriers and / or auxiliary reagents for use as a medicine.
22. Состав по п. 21, отличающийся тем, что он предназначен для использования в качестве противоопухолевого агента. 22. The composition according to p. 21, characterized in that it is intended for use as an antitumor agent.
23. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он предназначен для использования в качестве адъюванта при лечении рака. 23. The composition according to p. 1, characterized in that it is intended for use as an adjuvant in the treatment of cancer.
24. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он приготовлен в форме таблетки, драже, суппозитория, капсулы или раствора для введения для использования при лечении рака. 24. The composition according to p. 1, characterized in that it is prepared in the form of a tablet, dragee, suppository, capsule or solution for administration for use in the treatment of cancer.
25. Состав по п. 23, отличающийся тем, что он содержит терапевтически активное количество продукта по п. 1. 25. The composition according to p. 23, characterized in that it contains a therapeutically active amount of the product according to p. 1.
26. Состав по п. 25, отличающийся тем, что он содержит 0,2-420 г. продукта по п. 1. 26. The composition according to p. 25, characterized in that it contains 0.2-420 g of the product according to p. 1.
27. Способ изготовления лекарства для лечения рака, отличающийся тем, что при его изготовлении используют состав по п. 1. 27. A method of manufacturing a medication for the treatment of cancer, characterized in that in its manufacture using the composition according to p. 1.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что лекарство изготовлено в виде таблетки или капсулы, предназначенной для перорального введения. 28. The method according to p. 27, characterized in that the medicine is made in the form of tablets or capsules intended for oral administration.
29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что лекарство изготовлено в виде раствора, предназначенного для парентерального введения. 29. The method according to p. 27, wherein the medicine is made in the form of a solution intended for parenteral administration.
30. Способ изготовления лекарства для профилактики рака, отличающийся тем, что при его изготовлении используют состав по п. 1. и лекарство готовят в виде таблетки или капсулы, предназначенной для перорального введения. 30. A method of manufacturing a medicine for the prevention of cancer, characterized in that in its manufacture using the composition according to p. 1. and the medicine is prepared in the form of tablets or capsules intended for oral administration.