RU95116361A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER DISEASES, METHOD FOR ITS PREPARATION, METHOD FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER DISEASES, METHOD FOR PRODUCING MEDICINES FOR TREATMENT OF CANCER - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER DISEASES, METHOD FOR ITS PREPARATION, METHOD FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER DISEASES, METHOD FOR PRODUCING MEDICINES FOR TREATMENT OF CANCER

Info

Publication number
RU95116361A
RU95116361A RU95116361/14A RU95116361A RU95116361A RU 95116361 A RU95116361 A RU 95116361A RU 95116361/14 A RU95116361/14 A RU 95116361/14A RU 95116361 A RU95116361 A RU 95116361A RU 95116361 A RU95116361 A RU 95116361A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
acid
composition according
riboflavin
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU95116361/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2138257C1 (en
Inventor
Дьюла Кулчар
Original Assignee
Иммунал Кфт.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from HU9303171A external-priority patent/HU213677B/en
Application filed by Иммунал Кфт. filed Critical Иммунал Кфт.
Publication of RU95116361A publication Critical patent/RU95116361A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2138257C1 publication Critical patent/RU2138257C1/en

Links

Claims (30)

1. Фармацевтический состав для профилактики и лечения раковых заболеваний, отличающийся тем, что он включают в себя по меньшей мере три активных соединения, присутствующих в кровеносной системе: по меньшей мере одну аминокислоту, по меньшей мере один витамин и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-маннозы, D-глюкозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей, с учетом того, что если состав содержит кроме аминокислоты только яблочную кислоту и витамин, то витамин не может быть аскорбиновой кислотой.1. A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of cancer, characterized in that it includes at least three active compounds present in the circulatory system: at least one amino acid, at least one vitamin, and at least one component selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose, D-mannose, D-glucosamine, malic acid, oxaloacetic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts, given that if the composition contains an amino acid other than ko malic acid and a vitamin, the vitamin may be ascorbic acid. 2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он кроме активных соединений включает также носители, разбавители и/или другие вспомогательные реагенты, широко применяемые в фармакологии. 2. The composition according to p. 1, characterized in that in addition to the active compounds, it also includes carriers, diluents and / or other auxiliary reagents widely used in pharmacology. 3. Состав по п. 1, отличающийся тем, что аминокислота является L-метионином, L-триптофаном, L-тирозином, L-фенилаланином, L-аргинином, L-гистидином, N-бензоилглицином и/или их солями. 3. The composition according to p. 1, characterized in that the amino acid is L-methionine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-phenylalanine, L-arginine, L-histidine, N-benzoylglycine and / or their salts. 4. Состав по п. 1, отличающийся тем, что витамин является (d-биотином, пиридоксином, рибофлавином, рибофлавин-5"-фосфатом, L-аскорбиновой кислотой, липоевой кислотой, оротовой кислотой и/или их солями. 4. The composition according to p. 1, characterized in that the vitamin is (d-biotin, pyridoxine, riboflavin, riboflavin-5 "-phosphate, L-ascorbic acid, lipoic acid, orotic acid and / or their salts. 5. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает L-триптофан, L-аскорбиновую кислоту и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина 2-деоксирибозы, D-глюкозамина и/или их фармацевтически приемлемых солей. 5. The composition according to p. 1, characterized in that it includes L-tryptophan, L-ascorbic acid and at least one component selected from the group consisting of 2-deoxyribose adenine, D-glucosamine and / or their pharmaceutically acceptable salts . 6. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает L-аргинин. рибофлавин-5'-фосфат и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из D-маннозы, яблочной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 6. The composition according to p. 1, characterized in that it includes L-arginine. riboflavin-5'-phosphate and at least one component selected from the group consisting of D-mannose, malic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts. 7. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 0,002 - 70% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из L-метионина, L-триптофана, L-тирозина, L-фенилаланина, L-аргинина, L-гистидина, N-бензоилглицина и/или их солей в качестве аминокислоты, 0,0004 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из (d-биотина, пиридоксина, рибофлавина, рибофлавин-5"-фосфата, L-аскорбиновой кислоты, липоевой кислоты, оротовой кислоты и/или их соли в качестве витамина и 0,003 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-маннозы, D-глюкозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 7. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 0.002 - 70% by weight of at least one component selected from the group consisting of L-methionine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-phenylalanine, L- arginine, L-histidine, N-benzoylglycine and / or their salts as amino acids, 0.0004 - 80% by weight of at least one component selected from the group consisting of (d-biotin, pyridoxine, riboflavin, riboflavin-5 "-phosphate, L-ascorbic acid, lipoic acid, orotic acid and / or their salts as a vitamin and 0.003 - 80% by weight of at least one comp ponent selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose, D-mannose, D-glucosamine, malic acid, oxalacetic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts. 8. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 0,9 - 25% по массе L-метионина, 0,8 - 19% по массе L-триптофана, 1,1 - 48% по массе L-аргинина, 0,9 - 46% по массе d-биотина, 1,2 - 16% по массе пиридоксина, 0,03 - 42% по массе рибофлавин-5' -фосфата, 0,05 - 18% по массе D-глюкозамина, 0,5 - 60% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,7 - 68% по массе яблочной кислоты, 0,6 - 40% по массе D-маннозы и/или их фармацевтически приемлемых солей. 8. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 0.9 - 25% by weight of L-methionine, 0.8 - 19% by weight of L-tryptophan, 1.1 - 48% by weight of L-arginine, 0.9 - 46% by weight of d-biotin, 1.2 - 16% by weight of pyridoxine, 0.03 - 42% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0.05 - 18% by weight of D-glucosamine, 0 5 - 60% by weight of 2-deoxy-D-ribose, 0.7 - 68% by weight of malic acid, 0.6 - 40% by weight of D-mannose and / or their pharmaceutically acceptable salts. 9. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 0,005 - 34% по массе L-метионина, 0,002 - 25% по массе L-триптофана, 0,02 - 23% по массе L-тирозина, 0,04 - 30% по массе L-фенилаланина, 0,04 - 50% по массе L-аргинина, 0,03 - 34% по массе L-гистидина, 0,05 - 22% по массе N-бензоилглицина. 0,01 - 60% по массе d-биотина, 0,01 - 20% по массе пиридоксина, 0,0004 - 45% по массе рибофлавина, 0,0005 -45% по массе рибофлавин-5'-фосфата, 0,003 - 70% по массе L-аскорбиновой кислоты, 0,004 - 15% по массе липоевой кислоты, 0,01 - 17% по массе оротовой кислоты, 0,001 - 10% по массе аденина, 0,01 - 63% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,08 - 42% по массе D-маннозы, 0,05 - 20% по массе D-глюкозамина, 0,01 - 80% по массе яблочной кислоты, 0,02 - 60% по массе щавелевоуксусной кислоты, 0,001 - 10% по массе аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 9. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 0.005 - 34% by weight of L-methionine, 0.002 - 25% by weight of L-tryptophan, 0.02 - 23% by weight of L-tyrosine, 0.04 - 30% by weight of L-phenylalanine, 0.04 - 50% by weight of L-arginine, 0.03 - 34% by weight of L-histidine, 0.05 - 22% by weight of N-benzoylglycine. 0.01 - 60% by weight of d-biotin, 0.01 - 20% by weight of pyridoxine, 0.0004 - 45% by weight of riboflavin, 0.0005 -45% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0.003 - 70 % by weight of L-ascorbic acid, 0.004 - 15% by weight of lipoic acid, 0.01 - 17% by weight of orotic acid, 0.001 - 10% by weight of adenine, 0.01 - 63% by weight of 2-deoxy-D- ribose, 0.08 - 42% by weight of D-mannose, 0.05 - 20% by weight of D-glucosamine, 0.01 - 80% by weight of malic acid, 0.02 - 60% by weight of oxalacetic acid, 0.001 - 10% by weight of adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts. 10. Способ профилактики и лечения раковых заболеваний, отличающийся тем, что пациенту, подлежащему лечению, вводят терапевтически эффективное количество состава по п. 1. 10. A method for the prevention and treatment of cancer, characterized in that the patient to be treated is administered a therapeutically effective amount of a formulation according to claim 1. 11. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он включает 30 - 44% по массе L-аргинина, 27 - 35% по массе рибофлавин-5 '-фосфата, 38 - 62% по массе яблочной кислоты и/или их фармацевтически приемлемых солей. 11. The composition according to p. 1, characterized in that it comprises 30 - 44% by weight of L-arginine, 27 - 35% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 38 - 62% by weight of malic acid and / or their pharmaceutically acceptable salts. 12. Способ получения состава по п. 1, отличающийся тем, что в фармацевтический состав смешивают из активных соединений, присутствующих в кровеносной системе, по меньшей мере одну аминокислоту, по меньшей мере один витамин, по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-маннозы, D-глюкозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата, и, если желательно, также носители, разбавители и/или другие вспомогательные реагенты, широко применяемые в фармакологии. 12. The method of obtaining the composition according to p. 1, characterized in that the pharmaceutical composition is mixed from the active compounds present in the circulatory system, at least one amino acid, at least one vitamin, at least one component selected from the group consisting of from adenine, 2-deoxy-D-ribose, D-mannose, D-glucosamine, malic acid, oxaloacetic acid, adenosine triphosphate, and, if desired, also carriers, diluents and / or other auxiliary reagents widely used in pharmacology. 13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают L-триптофан, L-аскорбиновую кислоту, по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы, D-глюкозамина и/или их фармацевтически приемлемых солей. 13. The method according to p. 12, characterized in that to obtain a pharmaceutical composition mixed L-tryptophan, L-ascorbic acid, at least one component selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose, D- glucosamine and / or their pharmaceutically acceptable salts. 14. Способ по п. 12, отличающийся тем. что для получения фармацевтического состава смешивают L-аргинин, рибофлавин-5'- фосфат, по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из D-маннозы, яблочной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 14. The method according to p. 12, characterized in that. that to obtain a pharmaceutical composition, L-arginine, riboflavin-5'-phosphate, at least one component selected from the group consisting of D-mannose, malic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts are mixed. 15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают 30 - 44% по массе L-аргинина, 27 - 35% по массе рибофлавин-5' -фосфата, 38 - 62% по массе яблочной кислоты и/или их фармацевтически приемлемых солей. 15. The method according to p. 12, characterized in that to obtain a pharmaceutical composition is mixed 30 - 44% by weight of L-arginine, 27 - 35% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 38 - 62% by weight of malic acid and / or their pharmaceutically acceptable salts. 16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают 0,002 - 70% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из L-метионина, L-триптофана, L-тирозина, L-фенилаланина, L-аргинина, L-гистидина, N-бензоилглицина и/или их солей в качестве аминокислоты, 0,0004 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из d-биотина, пиридоксина, рибофлавина, рибофлавин-5'-фосфата, L-аскорбиновой кислоты, липоевой кислоты, оротовой кислоты и/или их солей в качестве витамина и 0,003 - 80% по массе по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из аденина, 2-деокси-D-рибозы. D-маннозы, D-гликозамина, яблочной кислоты, щавелевоуксусной кислоты, аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 16. The method according to p. 12, characterized in that to obtain a pharmaceutical composition is mixed 0.002 - 70% by weight of at least one component selected from the group consisting of L-methionine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-phenylalanine , L-arginine, L-histidine, N-benzoylglycine and / or their salts as amino acids, 0.0004 - 80% by weight of at least one component selected from the group consisting of d-biotin, pyridoxine, riboflavin, riboflavin 5'-phosphate, L-ascorbic acid, lipoic acid, orotic acid and / or their salts as a vitamin and 0,0 03 to 80% by weight of at least one component selected from the group consisting of adenine, 2-deoxy-D-ribose. D-mannose, D-glycosamine, malic acid, oxaloacetic acid, adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts. 17. Способ по п. 12, отличающийся тем, что для получения фармацевтического состава смешивают 0,9 - 25% по массе L-метионина, 0,8 - 19% по массе L-триптофана. 1,1 - 48% по массе L-аргинина, 0,9 - 46% по массе d-биотина, 1,2 - 16% по массе пиридоксина, 0,03 - 42% по массе рибофлавин-5'-фосфата, 0,05 - 19% по массе D-глюкозамина, 0,5 - 60% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,7 - 68% по массе яблочной кислоты, 0,6 - 40% по массе D-маннозы и/или их фармацевтически приемлемых солей. 17. The method according to p. 12, characterized in that 0.9 to 25% by weight of L-methionine and 0.8 to 19% by weight of L-tryptophan are mixed to obtain a pharmaceutical composition. 1.1 - 48% by weight of L-arginine, 0.9 - 46% by weight of d-biotin, 1.2 - 16% by weight of pyridoxine, 0.03 - 42% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0 05 - 19% by weight of D-glucosamine, 0.5 - 60% by weight of 2-deoxy-D-ribose, 0.7 - 68% by weight of malic acid, 0.6 - 40% by weight of D-mannose and / or their pharmaceutically acceptable salts. 18. Способ по п. 12, отличающийся тем. что для получения фармацевтического состава смешивают 0,005 - 34% по массе L-метионина, 0,002 - 25% по массе L-триптофана, 0,02 - 23% по массе L-тирозина, 0,04 - 30% по массе L-фенилаланина, 0,04 - 50% по массе L-аргинина, 0,03 - 34% по массе L-гистидина, 0,05 - 22% по массе N-бензоилглицина, 0,01 - 60% по массе d-биотина, 0,01 -20% по массе пиридоксина, 0,0004 - 45% по массе рибофлавина, 0,0005-45% по массе рибофлавин-5'-фосфата, 0,003 - 70% по массе L-аскорбиновой кислоты, 0,004 - 15% по массе липоевой кислоты, 0,01 - 17% по массе оротовой кислоты, 0,001 - 10% по массе аденина, 0,01 - 63% по массе 2-деокси-D-рибозы, 0,08 - 42% по массе D-маннозы, 0,05 - 20% по массе D-глюкозамина, 0,01 - 80% по массе яблочной кислоты, 0,02 - 60% по массе щавелевоуксусной кислоты, 0,001-10% по массе аденозинтрифосфата и/или их фармацевтически приемлемых солей. 18. The method according to p. 12, characterized in that. that to obtain a pharmaceutical composition, 0.005 - 34% by weight of L-methionine, 0.002 - 25% by weight of L-tryptophan, 0.02 - 23% by weight of L-tyrosine, 0.04 - 30% by weight of L-phenylalanine are mixed, 0.04 - 50% by weight of L-arginine, 0.03 - 34% by weight of L-histidine, 0.05 - 22% by weight of N-benzoylglycine, 0.01 - 60% by weight of d-biotin, 0, 01 -20% by weight of pyridoxine, 0.0004 - 45% by weight of riboflavin, 0.0005-45% by weight of riboflavin-5'-phosphate, 0.003 - 70% by weight of L-ascorbic acid, 0.004 - 15% by weight lipoic acid, 0.01 - 17% by weight of orotic acid, 0.001 - 10% by weight of adenine, 0.01 - 63% by weight of 2-deoxy-D-ribose, 0.08 - 42% by weight of D- annosas, 0.05 - 20% by weight of D-glucosamine, 0.01 - 80% by weight of malic acid, 0.02 - 60% by weight of oxaloacetic acid, 0.001-10% by weight of adenosine triphosphate and / or their pharmaceutically acceptable salts . 19. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он предназначен для использования в качестве лекарства. 19. The composition according to p. 1, characterized in that it is intended for use as a medicine. 20. Состав по п. 19, отличающийся тем, что он предназначен для использования при лечении рака. 20. The composition according to p. 19, characterized in that it is intended for use in the treatment of cancer. 21. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он содержит фармацевтические носители и/или вспомогательные реагенты для использования в качестве лекарства. 21. The composition according to p. 1, characterized in that it contains pharmaceutical carriers and / or auxiliary reagents for use as a medicine. 22. Состав по п. 21, отличающийся тем, что он предназначен для использования в качестве противоопухолевого агента. 22. The composition according to p. 21, characterized in that it is intended for use as an antitumor agent. 23. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он предназначен для использования в качестве адъюванта при лечении рака. 23. The composition according to p. 1, characterized in that it is intended for use as an adjuvant in the treatment of cancer. 24. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он приготовлен в форме таблетки, драже, суппозитория, капсулы или раствора для введения для использования при лечении рака. 24. The composition according to p. 1, characterized in that it is prepared in the form of a tablet, dragee, suppository, capsule or solution for administration for use in the treatment of cancer. 25. Состав по п. 23, отличающийся тем, что он содержит терапевтически активное количество продукта по п. 1. 25. The composition according to p. 23, characterized in that it contains a therapeutically active amount of the product according to p. 1. 26. Состав по п. 25, отличающийся тем, что он содержит 0,2-420 г. продукта по п. 1. 26. The composition according to p. 25, characterized in that it contains 0.2-420 g of the product according to p. 1. 27. Способ изготовления лекарства для лечения рака, отличающийся тем, что при его изготовлении используют состав по п. 1. 27. A method of manufacturing a medication for the treatment of cancer, characterized in that in its manufacture using the composition according to p. 1. 28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что лекарство изготовлено в виде таблетки или капсулы, предназначенной для перорального введения. 28. The method according to p. 27, characterized in that the medicine is made in the form of tablets or capsules intended for oral administration. 29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что лекарство изготовлено в виде раствора, предназначенного для парентерального введения. 29. The method according to p. 27, wherein the medicine is made in the form of a solution intended for parenteral administration. 30. Способ изготовления лекарства для профилактики рака, отличающийся тем, что при его изготовлении используют состав по п. 1. и лекарство готовят в виде таблетки или капсулы, предназначенной для перорального введения. 30. A method of manufacturing a medicine for the prevention of cancer, characterized in that in its manufacture using the composition according to p. 1. and the medicine is prepared in the form of tablets or capsules intended for oral administration.
RU95116361A 1993-11-09 1994-11-08 Pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment in cancer patients RU2138257C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU9303171A HU213677B (en) 1993-11-09 1993-11-09 Pharmaceutical compositions for preventing and treating tumor diseases, and process for producing them
HUP9303171 1993-11-09
PCT/HU1994/000049 WO1995013061A1 (en) 1993-11-09 1994-11-08 Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of cancerous disease and process for their preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95116361A true RU95116361A (en) 1997-12-10
RU2138257C1 RU2138257C1 (en) 1999-09-27

Family

ID=10984131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95116361A RU2138257C1 (en) 1993-11-09 1994-11-08 Pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment in cancer patients

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0679081B1 (en)
JP (1) JPH08508045A (en)
KR (1) KR100363779B1 (en)
CN (1) CN1128615C (en)
AT (1) AT408414B (en)
AU (1) AU682735B2 (en)
CA (1) CA2151826C (en)
CH (1) CH686867A5 (en)
CZ (1) CZ286633B6 (en)
DE (2) DE69429806T2 (en)
ES (1) ES2094702B1 (en)
FI (1) FI953369A0 (en)
HU (1) HU213677B (en)
NL (1) NL195007C (en)
PL (1) PL177981B1 (en)
RU (1) RU2138257C1 (en)
SE (1) SE521049C2 (en)
WO (1) WO1995013061A1 (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5864024A (en) * 1994-07-11 1999-01-26 Glinskii; Guennadi Victor Synthetic glycoamines and methods for their use that affect cell adhesion, inhibit cancer cell metastasis, and induce apoptosis
CA2283452A1 (en) * 1997-03-04 1998-09-11 Yveta Germano Composition and method for treating cancer and immunological disorders resulting in chronic conditions
RU2108786C1 (en) * 1997-09-15 1998-04-20 Клавдия Степановна Евланенкова Agent for treatment of oncological patients
US6284786B1 (en) 1999-02-16 2001-09-04 The Center For The Improvement Of Human Functioning, Int'l., Inc. Treatment of cancer using lipoic acid in combination with ascorbic acid
IT1312060B1 (en) * 1999-04-09 2002-04-04 Antibioticos Spa USE OF ALPHA LIPOIC ACID IN ANTIMETASTATIC TREATMENT.
ES2164013B1 (en) * 2000-04-14 2003-06-16 Consejo Superior Investigacion GLYCOSIDES OF N-ACETYL-6-O- (2,2-BIS (HYDROXIMETHYL) -3-HYDROXYPROPIL) -D-GLUCOSAMINE, PROCEDURE OF OBTAINING AND USE IN THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS.
KR100465229B1 (en) * 2001-04-09 2005-01-13 주식회사 안지오랩 Pharmaceutical compositions for angiogenesis inhibition containing 2-amino-2-deoxy-d-glucopyranose or its pharmaceutically acceptable salts
WO2003030890A1 (en) * 2001-10-05 2003-04-17 Tetsuro Asao Immune system activators
EP1583543A4 (en) * 2002-01-16 2009-09-09 Eliezer Rapaport Methods and therapeutic compositions in the treatment of advanced cancer
CA2589995C (en) * 2004-12-17 2016-01-05 Alan B. Cash Oxaloacetate, oxaloacetic acid, and oxaloacetate salts for treating cancer
CN101155591B (en) * 2005-08-03 2012-01-18 国立癌中心 Glucosamine and derivatives thereof useful as tg inhibitors
KR100878585B1 (en) * 2006-06-16 2009-01-15 국립암센터 A cancer sensitizer comprising glucosamine, glucosamine derivatives or salts thereof
KR100780868B1 (en) * 2006-07-10 2007-11-30 부경대학교 산학협력단 Quarternized amino glucosamine compound for exerting anticancer effect
CN103720693A (en) * 2011-11-15 2014-04-16 张始状 Application of five normal bases of human body in preparation of medicines for cancer treatment
CN102406649A (en) * 2011-11-15 2012-04-11 张始状 Application of five normal basic groups of human body in preparation of medicines for treating tumors
WO2015137383A1 (en) * 2014-03-11 2015-09-17 味の素株式会社 Chemotherapy adjuvant
RU2707554C1 (en) * 2019-02-27 2019-11-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт-ПИЯФ") Composition inhibiting tumor growth and survival rate

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB931921A (en) * 1960-12-22 1963-07-24 Lab Roques Therapeutic compositions intended for the treatment of any hepatic malfunctionings
DE2021969A1 (en) * 1970-04-29 1971-11-18 Boettger Kg Pharmazeutische Un Respiration-stimulating liquid prepns
FR2201879B2 (en) * 1972-05-19 1976-01-23 Tixier Georges Fr
FR2244468A1 (en) * 1973-07-31 1975-04-18 Passwater Richard Anticarcinogenic food supplements - contg antioxidants and S-contg amino acids
JPS5535049A (en) * 1978-09-04 1980-03-11 Otsuka Pharmaceut Factory Inc Amino acid transfusion for cancerous patient
US4880918A (en) * 1982-07-13 1989-11-14 Eliezer Rapaport Arrest and killing of tumor cells by adenosine 5-diphosphate and adenosine-5-triphosphate
US4647453A (en) * 1984-10-18 1987-03-03 Peritain, Ltd. Treatment for tissue degenerative inflammatory disease
DE3440090A1 (en) * 1984-11-02 1986-05-07 Novo-Med AG, Appenzell MEDICINAL SOLUTION CONTAINING AMINOSAUR SOLUTIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
EP0220537B1 (en) * 1985-10-23 1990-07-25 Dr. Kurt Mulli Nachf. GmbH & Co. KG Pharmaceutical composition containing thymus extract fractions
DE3821043A1 (en) * 1988-06-22 1989-12-28 Fresenius Ag DIALYZER AND SPUEL SOLUTION FOR INTRAPERITONEAL ADMINISTRATION
US5780039A (en) * 1992-04-23 1998-07-14 Novartis Nutrition Ag Orally-ingestible nutrition compositions having improved palatability

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95116361A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER DISEASES, METHOD FOR ITS PREPARATION, METHOD FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER DISEASES, METHOD FOR PRODUCING MEDICINES FOR TREATMENT OF CANCER
KR100757155B1 (en) Low Dose Entecavir Formulation and Use
EP1484059B1 (en) Antiviral compositions comprising phenylacetic acid derivatives
HU195736B (en) Process for producing tablets of regulated dissolution of the active agents
KR950009094B1 (en) Pharmaceutical compositions containing pyridoxine derivatives for use in the prevention and treatment of hyperlipemia and atherosclerosis
WO2003099297A1 (en) Treatment of mucositis
JPH0296524A (en) Treatment drug composition having anti-cancer activity and cancer treatment method
SE521049C2 (en) Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of cancerous diseases and process for the preparation thereof
US20160000716A1 (en) Method of treating vitamin b12 deficiency
KR0143410B1 (en) Phamaceutical composition for the treatment of hepatitis-b infections
US4439451A (en) Treatment of the blood-brain barrier with flurbiprofen
US3852453A (en) Method of enhancing vincamine compositions
SI20802A (en) Modulation of immune response by ribavirin
EP0290817B1 (en) A use of oxetanocin for inhibiting hiv
US5955498A (en) Agent for prophylaxis and therapy of diseases
JPS63132834A (en) Analgesic medicine
JPS63198630A (en) Lipid metabolism improver
JPH03264530A (en) Anti-retrovirus agent
US3906107A (en) Aminoalkyl sulfate esters with diuretic activity
JPH0374330A (en) Remedy of demyelinating disease
JPS5938207B2 (en) Kidney disease treatment
JPH027293B2 (en)
JPH0193526A (en) Recovering agent for reduction in leukocyte
SK68597A3 (en) Kit for osteoporosis treatment cycle
JP2799368B2 (en) Antiprotozoal agent