RU2108786C1 - Agent for treatment of oncological patients - Google Patents

Agent for treatment of oncological patients Download PDF

Info

Publication number
RU2108786C1
RU2108786C1 RU97115054/14A RU97115054A RU2108786C1 RU 2108786 C1 RU2108786 C1 RU 2108786C1 RU 97115054/14 A RU97115054/14 A RU 97115054/14A RU 97115054 A RU97115054 A RU 97115054A RU 2108786 C1 RU2108786 C1 RU 2108786C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
tumor
tryptophan
patient
agent
Prior art date
Application number
RU97115054/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU97115054A (en
Inventor
Клавди Степановна Евланенкова
Клавдия Степановна Евланенкова
Original Assignee
Клавдия Степановна Евланенкова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клавдия Степановна Евланенкова filed Critical Клавдия Степановна Евланенкова
Priority to RU97115054/14A priority Critical patent/RU2108786C1/en
Priority to PCT/RU1998/000112 priority patent/WO1999013873A1/en
Priority to AU80417/98A priority patent/AU8041798A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2108786C1 publication Critical patent/RU2108786C1/en
Publication of RU97115054A publication Critical patent/RU97115054A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, oncology. SUBSTANCE: invention proposes an agent for treatment of oncological patients - amino acid L-tryptophan or its derivative - 5-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine. EFFECT: broadened assortment of agents for oncological patients treatment. 6 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено при лечении больных со злокачественными заболеваниями. The invention relates to medicine, in particular to oncology, and can be used in the treatment of patients with malignant diseases.

В настоящее время известны методы лечения, как то: оперативное лечение, лучевая терапия, гормонотерапия, химиотерапия (Противоопухолевая терапия. - М. : Медицина под редакцией Н.И.Переводчиковой). Последняя является по сути ближайшим аналогом изобретения. Currently known treatment methods, such as surgical treatment, radiation therapy, hormone therapy, chemotherapy (Antitumor therapy. - M.: Medicine edited by N.I. Perevodchikova). The latter is essentially the closest analogue of the invention.

Все эти виды лечения малоэффективны и дают многочисленные осложнения (Гершанович М.Л. Осложнения при химио-и гормотерапии злокачественных опухолей. - М.: Медицина, 1982). All these types of treatment are ineffective and give numerous complications (Gershanovich M.L. Complications during chemo-and hormotherapy of malignant tumors. - M .: Medicine, 1982).

Ни один из указанных методов лечения не имеет, по мнению автора, отчетливой медико-биологической связи с этиопатогенезом заболевания и причиной развития иммунодефицита при этих состояниях, и ни один из указанных методов лечения не направлен на восстановление функции иммунной системы. According to the author, none of the indicated treatment methods has a distinct biomedical connection with the etiopathogenesis of the disease and the cause of the development of immunodeficiency in these conditions, and none of the indicated treatment methods is aimed at restoring the function of the immune system.

Изобретение основано на теоретических предпосылках автора о том, что развитию онкологического заболевания предшествует нарушение обменных процессов в организме, которое прогрессирует, приводят к состоянию иммуннодефицита. В частности, имеет место нарушение метаболизма с участием фенилаланина и триптофана, вызывающие в свою очередь развитие онкологических заболеваний определенных гистологических структур. The invention is based on the author's theoretical assumptions that the development of cancer is preceded by a metabolic disorder in the body that is progressing, leading to a state of immunodeficiency. In particular, there is a metabolic disorder involving phenylalanine and tryptophan, which in turn cause the development of oncological diseases of certain histological structures.

Сущность изобретения состоит в применении при лечении больных злокачественными опухолями препаратов L-триптофана или 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамина. L-триптофан (а-амино-3- индолпропионовая кислота) С11Н12О2N2 Мм 204,22 кристаллизуется в виде пластинок и листочков из разбавленной С2Н5ОН. Растворимость: 1,1425, 2,8075, 4,98100 Н2О; растворяется в горячем пиридине, разбавленных щелочах, слабо растворяется в С2Н5ОН; не растворяется в СНСl3, эфире, т. пл. 281-282oС(289oС) (Калинин Ф.Л. и др. Справочник по биохимии.- Киев: Наукова Думка, 1971, с.139). Ранее с лечебной целью не применялся.The essence of the invention consists in the use in the treatment of patients with malignant tumors of preparations of L-tryptophan or 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine. L-tryptophan (a-amino-3-indolpropionic acid) C 11 H 12 O 2 N 2 Mm 204.22 crystallizes in the form of plates and leaflets from diluted C 2 H 5 OH. Solubility: 1.14 25 , 2.80 75 , 4.98 100 H 2 O; soluble in hot pyridine, diluted alkalis, slightly soluble in C 2 H 5 OH; not soluble in CHCl 3 , ether, mp. 281-282 o С (289 o С) (Kalinin F.L. et al. Handbook of biochemistry.- Kiev: Naukova Dumka, 1971, p.139). Previously, it was not used for therapeutic purposes.

Катаболизм фенилаланина начинается с гидроксилирования ферментом фенилаланин-4-монооксигеназой, продуктом реакции является тирозин. При нарушении синтеза белка указанного фермента выраженными становятся минорные пути метаболизма фенилаланина, мало используемые у здоровых людей. Phenylalanine catabolism begins with hydroxylation with the phenylalanine-4-monooxygenase enzyme; tyrosine is the reaction product. If protein synthesis of this enzyme is impaired, minor pathways of phenylalanine metabolism become less pronounced, which are little used in healthy people.

При отсутствии фермента происходит переаминирование, и синтезируется фенилпировиноградная кислота. Накопление фенилпировиноградной кислоты приводит к образованию и экскреции с мочой фенилмолочной кислоты, О-оксифенилмолочной и фенилуксусной (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Медицина, 1981, т.2, с. 888, Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Мир, 1981, т.2, с.362, Archives of Disease in Child hood VS1 p.771-777, 1976; Chemical Absfracts, 1969, v. 71, N 36868, p.149-152). Накапливаемые продукты патологического метаболизма вызывают состояние хронической интоксикации, что и приводит к развитию иммуннодефицита и к коллапсу иммунной системы. Указанные нарушения вызывают развитие рака. Синтез фенилаланина и триптофана у микробов имеет общий хоризмат: хоризмовую кислоту, являясь ее конечными продуктами метаболизма (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Медицина, 1981, т.2, с.888). Они имеют свойства взаимного влияния на инициацию гена и передачу информации на рибосомы для синтеза отсутствующего белка у млекопитающих (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Мир, 1981, т.2, с.362). In the absence of the enzyme, transamination occurs and phenylpyruvic acid is synthesized. The accumulation of phenylpyruvic acid leads to the formation and urinary excretion of phenyl lactic acid, O-hydroxyphenyl lactic and phenylacetic acid (White A. et al. Fundamentals of Biochemistry. - M .: Medicine, 1981, v. 2, p. 888, White A. et al. Fundamentals of Biochemistry. - M .: Mir, 1981, vol. 2, p. 362, Archives of Disease in Child hood VS1 p.771-777, 1976; Chemical Absfracts, 1969, v. 71, N 36868, p.149- 152). The accumulated products of pathological metabolism cause a state of chronic intoxication, which leads to the development of immunodeficiency and to the collapse of the immune system. These disorders cause the development of cancer. The synthesis of phenylalanine and tryptophan in microbes has a common horizon: chorismic acid, being its end product of metabolism (White A. et al. Fundamentals of Biochemistry. - M .: Medicine, 1981, v. 2, p. 888). They have the properties of mutual influence on gene initiation and information transfer to ribosomes for the synthesis of absent protein in mammals (White A. et al. Fundamentals of Biochemistry. - M .: Mir, 1981, v.2, p. 362).

При назначении фенилаланина индуцируется триптофанпирролаза. При назначении триптофана инициируется ген по считыванию информации и передаче ее на рибосомы для синтеза белка отсутствующего фермента (фенилаланин-4-монооксигеназы). При приобретенной фенилкетонурии (отсутствие фермента фенилаланин-4-монооксигеназы) для коррекции обмена назначается L-триптофан, который инициируется ген для передачи информации для синтеза белка отсутствующего фермента. When phenylalanine is administered, tryptophanpyrrolase is induced. When prescribing tryptophan, a gene is initiated to read information and transfer it to ribosomes for protein synthesis of the missing enzyme (phenylalanine-4-monooxygenase). With acquired phenylketonuria (the absence of the phenylalanine-4-monooxygenase enzyme), L-tryptophan is prescribed for metabolic correction, which is initiated by a gene for transmitting information for protein synthesis of the missing enzyme.

Биологически активное вещество L-триптофан проводит коррекцию указанного обмена (метаболизм фенилаланина), продукты патологического обмена выводятся организмом и, таким образом, прекращается хроническая интоксикация и устраняется иммуннодефицит. Метаболиты восстановленного клеточного метаболизма инициируют синтез нейрогормонов, а следовательно, нормализуется синтез тропных гормонов передней долей гипофиза. Восстанавливаются, таким образом, функция периферической эндокринной системы, функция обратной отрицательной связи и интегральная функция нейроэндокринной системы, а это в свою очередь приводит к нормализации функции иммунной системы, к излечению злокачественных новообразований. The biologically active substance L-tryptophan corrects this metabolism (phenylalanine metabolism), the products of pathological metabolism are excreted by the body and, thus, chronic intoxication is stopped and immunodeficiency is eliminated. The metabolites of restored cellular metabolism initiate the synthesis of neurohormones, and therefore, the synthesis of tropic hormones in the anterior pituitary is normalized. Thus, the function of the peripheral endocrine system, the function of negative feedback and the integral function of the neuroendocrine system are restored, and this in turn leads to the normalization of the function of the immune system, to the cure of malignant neoplasms.

Пример 1. Больная Б., 38 лет, Москва. Работала в литейном цеху ЗИЛа. По поводу эндометриоза яичников находилась на "д" учете в поликлинике ЗИЛа на протяжении 6 лет перед операцией, из них последние два года получала гормонотерапию 17-оксипрогестерон капронатом. В мае 1993 года было предложено оперативное лечение, от которого больная отказалась. В январе 1993 года состояние ухудшилось, усилились боли в животе, появилась слабость. Была направлена в гинекологическое отделение в больницу ЗИЛ. При обследовании произведена лапароскопия: выявлен рак яичников с образованием опухолевого конгломерата в области правых придатков, асцит, диссеменация по висцеральной брюшине. Была произведена пункция заднего свода, цитологически: аденокарцинома. При просмотре препаратов в Горонкодиспансере - аденокарцинома. 01.11.94 госпитализирована в отделение онкогинекологии МНИОИ им.Герцена П.А., где 10.02.94 произведена операция экстирпации матки с придатками, резекции большого сальника. Гистология: в обоих яичниках разрастания аденокарциномы. В послеоперационном периоде проведено 3 курса полихимиотерапии. С Х по ХII принимала L-триптофан. На данное время рецидивов и метастазов нет. Без проведения лечения - триптофаном, восстанавливающем в конечном итоге функцию иммунной системы, прогрессирование было неизбежным. Example 1. Patient B., 38 years old, Moscow. Worked in the ZIL foundry. Regarding ovarian endometriosis, she was registered with the ZIL Polyclinic for 6 years before the operation, of which she received hormone therapy with 17-hydroxyprogesterone capronate for the last two years. In May 1993, surgical treatment was offered, which the patient refused. In January 1993, the condition worsened, abdominal pain intensified, and weakness appeared. She was sent to the gynecological department at the ZIL hospital. During the examination, laparoscopy was performed: ovarian cancer was detected with the formation of a tumor conglomerate in the region of the right appendages, ascites, dissemination along the visceral peritoneum. A puncture of the posterior fornix was made, cytologically: adenocarcinoma. When viewing drugs in the Gorkonodispanser - an adenocarcinoma. 11/01/94 was hospitalized in the Department of Oncogynecology of the Moscow Research Institute of Herzen P.A., where on 10.02.94 the operation of hysterectomy with appendages, resection of the greater omentum was performed. Histology: in both ovaries, overgrowth of adenocarcinoma. In the postoperative period, 3 courses of polychemotherapy were performed. From X to XII took L-tryptophan. At this time, there are no relapses and metastases. Without treatment with tryptophan, which ultimately restores the function of the immune system, progression was inevitable.

Пример 2. Больная Ч., 1927 г.р., г.Долгопрудный. Example 2. Patient Ch., Born in 1927, Dolgoprudny.

Из анамнеза известно, что больная страдала на протяжении последних трех лет хроническим колитом, который давал обострения в виде поносов и усиливающихся периодически болей в левой нижней половине живота. При обострениях колита принимала сульгин, который частично давал эффект. В ноябре 1995 г. произведена ирригоскопия, которая не выявила опухолевого образования. 30.01.96 госпитализирована в хирургическое отделение 1 КГБ, где при проведении 04.02.96 сигмоскопии выявлено в в/з сигмовидной кишки разрастание экзофитной бугристой опухоли, растущей по периметру кишки. Произведена биопсия: кусочки ворсинчатой опухоли с малигнизацией. From the anamnesis it is known that the patient suffered from chronic colitis over the past three years, which caused exacerbations in the form of diarrhea and periodically intensifying pains in the left lower abdomen. With exacerbations of colitis, sulgin was taken, which partially gave an effect. In November 1995, irrigoscopy was performed, which did not reveal a tumor formation. 01/30/96 was hospitalized in the surgical department of 1 KGB, where on 04/04/96, a sigmoid colon revealed an overgrowth of an exophytic tuberous tumor growing along the perimeter of the intestine in the sigmoid colon. A biopsy was performed: pieces of a villous tumor with malignancy.

16.02.96 произведена операция в с/з сигмовидной кишки: опухоль плотноэластической консистенции 8х8, прорастающая серозу на отдельном участке диаметром 1 см. В брыжейке сигмы отдельные лифоузлы 1,0-0,5 см. Отступя вверх и вниз от опухоли на 10 см, сигма удалена вместе с опухолью. Наложен анастомоз конец в конец. Гистология - аденокарцинома с изъязвлением и распадом. Опухолевая ткань прорастает всю толщу стенки кишки. Клинический диагноз - рак сигмовидной кишки, III стадия. Лечение по восстановлению функции иммунной системы проводилось L-триптофаном IV-VI 96. На данное время рецидивов, метастазов не выявляется, состояние удовлетворительное. 02.16.96 an operation was performed in the s / s sigmoid colon: a 8x8 dense-elastic tumor that sprouted serosa in a separate area 1 cm in diameter. Separate lymph nodes 1.0-0.5 cm in the sigma mesentery. 10 cm backward and upward from the tumor, Sigma removed with the tumor. An anastomosis is laid end to end. Histology - adenocarcinoma with ulceration and decay. Tumor tissue sprouts the entire thickness of the intestinal wall. The clinical diagnosis is cancer of the sigmoid colon, stage III. Treatment to restore the function of the immune system was carried out by L-tryptophan IV-VI 96. At this time, relapses, metastases are not detected, the condition is satisfactory.

Биологически активное вещество 5-гидрокси-N,N-диметрилтриптамин С6Н16О2, кристаллы в виде таблеток или клизм. Растворимость: о.р. С2Н5ОН кислотах, щелочах; о. с. этиловом эфире; Нp Н2О, т.пл. 146-147oС. (Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1988, т.1, с.339; Калинин Ф.Л. и др. Справочник по биохимии. - Киев: Наукова Думка, с.69; З.Франке и др. Химия отравляющих веществ, 1977, т.1, с.361, 403-404, т.2, с.142-143, Encyclopedia of the alcaloids, ed. by I. Glasby, v.1, N - Y., 1975, p.217, Federation Prtceedings N 20, p.885-888, 1961 г.The active substance is 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine C 6 H 16 O 2 , crystals in the form of tablets or enemas. Solubility: o.r. With 2 H 5 OH acids, alkalis; about. with. ethyl ether; Нp Н 2 О, mp 146-147 o C. (Chemical Encyclopedia. - M.: Soviet Encyclopedia, 1988, v.1, p.339; Kalinin F.L. et al. Handbook of Biochemistry. - Kiev: Naukova Dumka, p.69; Z Franke et al. Chemistry of Poisoning Substances, 1977, vol. 1, p. 361, 403-404, vol. 2, pp. 142-143, Encyclopedia of the alcaloids, ed. By I. Glasby, v. 1, N - Y., 1975, p.217, Federation Prtceedings N 20, p.885-888, 1961.

Применение данного препарата позволяет осуществить коррекцию катаболизма триптофана по серотониновому межуточному пути через метилирование 5-триптофандекарбоксилазы метилированным метаболитом. (Б.Альберта, Д.Брей и др. Молекулярная биология клетки. - М.: Мир, т.3, с.288-290). The use of this drug allows the correction of tryptophan catabolism along the serotonin pathway through methylation of 5-tryptophanecarboxylase with a methylated metabolite. (B. Alberta, D. Bray and others. Molecular biology of the cell. - M.: Mir, t.3, s.288-290).

Этот процесс осуществляет саморегуляцию данного обмена по аллостерическому типу, открытому французскими учеными в 1963-65 гг. (Monod I., Changens I-P. , Iacob F. I.Mol.biol. N 6, p.306-329, 1963; Monod I., Wgman I. Changens I.P. Mol. biol.N 12, p.88-118, 1965). This process carries out self-regulation of this exchange according to the allosteric type, discovered by French scientists in 1963-65. (Monod I., Changens IP., Iacob FIMol.biol. N 6, p. 306-329, 1963; Monod I., Wgman I. Changens IP Mol. Biol. N 12, p. 88-118, 1965) .

Восстановленный обмен триптофана по серотониновому межуточному обмену приводит к нормализации синтеза метилированных метаболитов, в том числе 5-гидрокси-N, N-диметилтриптомина, осуществляемого коррекцию обмена триптофана по серотониновому пути. The restored tryptophan exchange by the serotonin interstitial exchange leads to the normalization of the synthesis of methylated metabolites, including 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptomine, which corrects the tryptophan exchange along the serotonin pathway.

При восстановлении указанного обмена организм постепенно освобождается от накопленных продуктов патологического обмена, прекращается хроническая интоксикация. Нормальные метаболиты клеточного обмена инициируют синтез нейрогормонов и тропных гормонов гипофизом. Восстанавливается функция отрицательной обратной связи и интегральная функция нейроэндокринной системы. Иммунодефицит устраняется, и функция иммунной системы восстанавливается, что приводит к предотвращению развития и прогрессирования злокачественного новообразования. When this metabolism is restored, the body is gradually released from the accumulated products of pathological metabolism, and chronic intoxication ceases. Normal metabolites of cell metabolism initiate the synthesis of neurohormones and tropic hormones by the pituitary gland. The function of negative feedback and the integral function of the neuroendocrine system are restored. Immunodeficiency is eliminated, and the function of the immune system is restored, which leads to the prevention of the development and progression of malignant neoplasms.

Все вышеизложенное подтверждается экспериментальными данными, проведенными в институте Антибиотиков в 1981-82 гг. (журнал "Антибиотики и химиотерапия", т.36, N 4, с.54-55, 1991). All of the above is confirmed by experimental data conducted at the Institute of Antibiotics in 1981-82. (Journal of Antibiotics and Chemotherapy, vol. 36, No. 4, pp. 54-55, 1991).

Клинические данные:
Пример 4. Больная Ш., 1954 г.р., 15.10.85 оперирована по поводу кисты правого яичника. Гистология: аденокарцинома. Проведено 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 5.07.86 - релапаротомия, удалены левые придатки и произведена резекция большого сальника. В удаленных органах раковых клеток не найдено. Проведено еще 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 6.07.86 диагностирован рецидив опухоли в левый параметрий. Проводилось 3 курса полихимиотерапии, но опухоль на фоне третьего курса начала прогрессировать. Больная с 17.11. по 22.11.96 принимала 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин. Опухоль регрессировала. Жива, здорова, трудоспособна двенадцатый год.
Clinical data:
Example 4. Patient Sh., Born in 1954, on October 15, 85, was operated on for a cyst of the right ovary. Histology: adenocarcinoma. Conducted 2 courses of monotherapy with thiothef. 07/05/86 - relaparotomy, left appendages removed and a large omentum resected. No cancer cells were found in the removed organs. Conducted another 2 courses of monotherapy with thiothef. 07/06/86 diagnosed with tumor recurrence in the left parametrium. 3 courses of chemotherapy were carried out, but the tumor began to progress against the background of the third course. The patient since 17.11. on 11/22/96 she took 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine. The tumor regressed. Alive, healthy, able-bodied for the twelfth year.

Пример 5. Больная Н., 1954 г.р., 13.10.85 диагностирована опухоль переднего средостения. Была произведена пункция через переднюю стенку трахеи. Цитология пунктата: злокачественная опухоль (лимфосаркома). Было проведено 6 курсов полихимиотерапии и курс лучевой терапии на область средостения после рецидива опухоли. Больная принимала 5-гидрокси-N,N- диметилтриптамин с 16.03 по 05.86. Опухоль полностью регрессировала. Повторных курсов лечения не проводилось. На данное время жива, здорова, трудоспособна. Example 5. Patient N., born in 1954, 13.10.85 diagnosed with a tumor of the anterior mediastinum. A puncture was performed through the anterior wall of the trachea. Punctate cytology: malignant tumor (lymphosarcoma). Six courses of polychemotherapy and a course of radiation therapy on the mediastinum after tumor recurrence were performed. The patient took 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine from March 16 to 05.86. The tumor completely regressed. Repeated courses of treatment were not carried out. At this time, she is alive, healthy, able-bodied.

Пример 6. Больная Х., 1927 г. р, 15.03.88 г. произведено диагностическое выскабливание по поводу маточного кровотечения. Гистология: аденокарцинома. Эндометрия, 12.04.86 произведена экстирпация матки с придатками. Example 6. Patient H., p. 1927, 03/15/88, produced diagnostic curettage for uterine bleeding. Histology: adenocarcinoma. Endometrium, 04/12/86 The uterus with appendages was extirpated.

Гистология: аденокарцинома. 23.07.88 г. в левом параметрии диагностирован рецидив опухоли. С 28.07 по 15.09.88 проводился курс лучевой терапии на правый и левый параметрий. Выписана с заключительным диагнозом: продолженный рост опухоли. Препарат 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин принимала с сентября по декабрь 1988 г. Опухоль регрессировала. На данное время жива, здорова. Histology: adenocarcinoma. 07/23/88, in the left parametria diagnosed with relapse of the tumor. From July 28 to September 15, 88 a course of radiation therapy for the right and left parametrium was carried out. Discharged with a final diagnosis: continued tumor growth. The drug 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine was taken from September to December 1988. The tumor regressed. At this time, alive, healthy.

Пример 7. Больной Ш., 1923 г.р., 13.10.89 произведена биопсия по поводу опухоли мочевого пузыря. Гистология: переходно-клеточный рак I стадия анаплазии. Больной отказался от традиционных методов лечения. Принимал 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин три месяца с 1.11.89 по 4.02.90. Произведена контрольная биопсия. Гистоанализ: раковых клеток не найдено. На данное время жив, здоров. Дополнительных курсов или других видов лечения не проводилось. Example 7. Patient Sh., B. 1923, 10/13/89 biopsy was performed for a tumor of the bladder. Histology: transitional cell carcinoma stage I anaplasia. The patient refused traditional treatment methods. He took 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine for three months from 1.11.89 to 4.02.90. A control biopsy was performed. Histoanalysis: no cancer cells found. At this time, alive and well. No additional courses or other treatments have been performed.

Таким образом, предлагаемые средства L-триптофан и 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин, являясь биологически активными веществами, восстанавливают нарушенный обмен, являющийся причиной развившегося иммуннодефицита. В зависимости от степени дифференцировки злокачественного новообразования, то есть с учетом патоморфологической природы заболевания,в свою очередь зависящей от нарушения кетаболизма аминокислот, больному назначают лечение тем или другим препаратом. Продолжительность лечения зависит от возраста больного и подобрана опытным путем в соответствии с данными о восстановлении нарушенного обмена. Thus, the proposed funds L-tryptophan and 5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine, being biologically active substances, restore impaired metabolism, which is the cause of the developed immunodeficiency. Depending on the degree of differentiation of the malignant neoplasm, that is, taking into account the pathomorphological nature of the disease, which in turn depends on a violation of the ketabolism of amino acids, the patient is prescribed treatment with one or another drug. The duration of treatment depends on the age of the patient and is selected empirically in accordance with the data on the restoration of impaired metabolism.

Claims (1)

Применение L-триптофана или 5-гидрокси- NN -диметилтриптамина в качестве средства для лечения онкологических больных. Use of L-tryptophan or 5-hydroxy-NN-dimethyltryptamine as an agent for the treatment of cancer patients.
RU97115054/14A 1997-09-15 1997-09-15 Agent for treatment of oncological patients RU2108786C1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97115054/14A RU2108786C1 (en) 1997-09-15 1997-09-15 Agent for treatment of oncological patients
PCT/RU1998/000112 WO1999013873A1 (en) 1997-09-15 1998-04-17 Agent for treating patients suffering from tumours
AU80417/98A AU8041798A (en) 1997-09-15 1998-04-17 Agent for treating patients suffering from tumours

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96120369/14 1996-09-27
RU96120368/14 1996-09-27
RU97115054/14A RU2108786C1 (en) 1997-09-15 1997-09-15 Agent for treatment of oncological patients

Related Parent Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96120369 Division
RU96120368 Division

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2108786C1 true RU2108786C1 (en) 1998-04-20
RU97115054A RU97115054A (en) 1999-02-20

Family

ID=20196976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97115054/14A RU2108786C1 (en) 1997-09-15 1997-09-15 Agent for treatment of oncological patients

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU8041798A (en)
RU (1) RU2108786C1 (en)
WO (1) WO1999013873A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4361273B2 (en) 2001-02-27 2009-11-11 アメリカ合衆国 Thalidomide analogs as potential angiogenesis inhibitors
WO2005016326A2 (en) * 2003-07-11 2005-02-24 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Analogs of thalidomide as potential angiogenesis inhibitors
US8952895B2 (en) 2011-06-03 2015-02-10 Apple Inc. Motion-based device operations
CN1867331B (en) 2003-09-17 2010-05-26 美国政府健康及人类服务部 Thalidomide analogs as TNF-alpha modulators
US8927725B2 (en) 2011-12-02 2015-01-06 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Thio compounds

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU666794A1 (en) * 1976-07-01 1984-03-23 Предприятие П/Я В-8469 Process for preparing dl-triptophan
HU213677B (en) * 1993-11-09 1997-12-29 Immunal Kft Pharmaceutical compositions for preventing and treating tumor diseases, and process for producing them

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. WO, заявка 95/13061, А1 (Immunal KFT), 18.05.95, кл. A 61 K 31/195. 2. Краткая химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1967, т. 4, с. 267. 3. Справочник. Противоопухолевая химиотерапия. Под ред. Переводчиковой Н.И. - М.: Медицина, с. 23 - 39. *

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999013873A1 (en) 1999-03-25
AU8041798A (en) 1999-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Waddell et al. Sulindac for polyposis of the colon
US8394847B2 (en) Methods of treating an inflammatory-related disease
EP1706112B1 (en) Methods of treating an inflammatory-related disease
CN110248662B (en) Combination, pharmaceutical composition and treatment method for treating prostate cancer
US20240216369A1 (en) The use of a splicing modulator for a treatment slowing progression of huntington's disease
US20220257767A1 (en) Ionic liquids for drug delivery
RU2108786C1 (en) Agent for treatment of oncological patients
US20070010458A1 (en) Drugs for the arthritis treatment
WO2024198712A1 (en) Oligonucleotide pharmaceutical preparation for use in the treatment of liver cancer, and preparation method therefor and use thereof
CN107970243B (en) Novel application of norclozapine
RU2282438C1 (en) Agent possessing antitumor activity
Lowry et al. CASE REPORT: Graft-Versus-Host-Like Colitis and Malignant Thymoma
CN115137729B (en) Small molecule medicine for preventing and/or treating CRC and application thereof
CN115990162B (en) Application of 4-hydroxy-2-pyridone alkaloid in preparation of medicines for treating gastric cancer
RU2234962C2 (en) Method for treating the cases of non-resectable pancreatic carcinoma
Rainey et al. The tropic effect of intrarectal deoxycholate on rat colorectum is unaffected by oral metronidazole
Koyama The current status of chemotherapy for gastric cancer in Japan with special emphasis on mitomycin C
CN118252948A (en) Targeted bacterial membrane fusion liposome OPA-Elip for treating celiac disease and preparation method thereof
Schröter et al. Reticulosis as a long-term side-effect of methotrexate therapy in a patient with generalized psoriasis and psoriatic arthritis
US20040048823A1 (en) Anticancer agent comprising mycolactone
CN118593509A (en) Application of non-gotinib as sensitizer of anti-triple negative breast cancer drug BBDI
JP4393381B2 (en) Interferon effect prediction method
CN117298113A (en) Application of tenapanol and liposome targeted M2 macrophage thereof in antitumor drugs
CN114790204A (en) Compound for preventing and treating intestinal diseases and medicinal composition thereof
RU2135178C1 (en) Method of increasing antitumor efficiency in experiment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040916

NF4A Reinstatement of patent
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140916