RU95115405A - HUMANIZED IMMUNOGLOBULINS, COMPOSITION, RECOMBINANT IMMUNOGLOBULINS, METHOD OF TREATMENT - Google Patents

HUMANIZED IMMUNOGLOBULINS, COMPOSITION, RECOMBINANT IMMUNOGLOBULINS, METHOD OF TREATMENT

Info

Publication number
RU95115405A
RU95115405A RU95115405/14A RU95115405A RU95115405A RU 95115405 A RU95115405 A RU 95115405A RU 95115405/14 A RU95115405/14 A RU 95115405/14A RU 95115405 A RU95115405 A RU 95115405A RU 95115405 A RU95115405 A RU 95115405A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immunoglobulin
heavy
human
humanized
variable region
Prior art date
Application number
RU95115405/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2151612C1 (en
Inventor
Сунг Ко Ман
Original Assignee
Протеин Дизайн Лэбс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Протеин Дизайн Лэбс, Инк. filed Critical Протеин Дизайн Лэбс, Инк.
Publication of RU95115405A publication Critical patent/RU95115405A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2151612C1 publication Critical patent/RU2151612C1/en

Links

Claims (29)

1. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (CDR), соответствующие CDR-областям донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина человека, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, а последовательность каркасной области вариабельного района тяжелой цепи указанного гуманизированного иммуноглобулина на 65% или более идентична последовательности каркасной области вариабельного района тяжелой цепи донорного иммуноглобулина.1. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to CDR regions of a donor immunoglobulin and frame regions of a variable region of a heavy and light chain corresponding to framework regions of a heavy and light chain of a human acceptor immunoglobulin, said humanized immunoglobulin specifically binding to L -selektinom human with an affinity constant of at least 10 7M -1, and the sequence of the variable region framework region of heavy chains said humanized immunoglobulin is 65% or more identical to the framework region of the variable region of the donor immunoglobulin heavy chain. 2. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что представляет собой антитело, содержащее два димера легкой/тяжелой цепи. 2. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that it is an antibody containing two light / heavy chain dimers. 3. Иммуноглобулин по п. 2, отличающийся тем, что указанное антитело имеет изотип IgC1 или IgG4. 3. The immunoglobulin according to claim 2, characterized in that said antibody has an IgC1 or IgG4 isotype. 4. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что специфически связывается с L-селектином человека с аффинностью, составляющей по крайней мере 108 М-1.4. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that it specifically binds to human L-selectin with an affinity of at least 10 8 M -1 . 5. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что указанный донорный иммуноглобулин представляет собой мышиное антитело DREG-200. 5. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that said donor immunoglobulin is a mouse DREG-200 antibody. 6. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что указанные каркасные области тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина происходят от одного и того же антитела человека. 6. Immunoglobulin according to claim 1, characterized in that said framework regions of the acceptor immunoglobulin heavy and light chains are derived from the same human antibody. 7. Иммуноглобулин по п. 6, отличающийся тем, что указанным антителом человека является антитело Еu человека. 7. The immunoglobulin according to claim 6, characterized in that said human antibody is human Eu antibody. 8. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (СDR), соответствующие CDR-областям донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, а последовательность вариабельного района тяжелой цепи акцепторного иммуноглобулина представляет собой одну из 5 последовательностей в представительной коллекции последовательностей вариабельных районов тяжелой цепи иммуноглобулина человека, которая является наиболее гомологичной по отношению к последовательности вариабельного района тяжелой цепи донорного иммуноглобулина.8. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to CDR regions of a donor immunoglobulin and framework regions of a heavy and light chain variable region corresponding to framework regions of a heavy and light chain of an acceptor immunoglobulin, said humanized immunoglobulin specifically binding to L- human selectin with an affinity constant of at least 10 7M -1, and the variable region sequence of the acceptor heavy chain immunoglobu Ina represents one of the 5 sequences in a representative collection of sequences of variable regions of human immunoglobulin heavy chain, which is the most homologous sequence relative to the variable region of the donor immunoglobulin heavy chain. 9. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (CDR), соответствующие СDR-областям донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, и содержит аминокислоты каркасной области донорного иммуноглобулина, которые заменяют соответствующие аминокислоты каркасных областей тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина и которые не находятся в положениях 26 - 30 тяжелой цепи, при этом каждая из указанных аминокислот расположена возле CDR в последовательности донорного иммуноглобулина или содержит атом на расстоянии 5
Figure 00000001
от СDR в указанном гуманизированном иммуноглобулине.9. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to CDR regions of a donor immunoglobulin and framework regions of a heavy and light chain variable region corresponding to framework regions of a heavy and light chain of an acceptor immunoglobulin, said humanized immunoglobulin specifically binding to L- human selectin with an affinity constant of at least 10 7M -1, and comprises the amino acid donor immunoglobulin framework region that deputy nyayut corresponding amino acids of the framework regions of the acceptor immunoglobulin heavy and light chains and which are not in positions 26 - 30 of the heavy chain, wherein each of said amino acids located near the CDR in the donor immunoglobulin sequence, or contains an atom within 5
Figure 00000001
from CDR in said humanized immunoglobulin. 10. Гуманизированный иммуноглобулин, имеющий области, определяющие комплементарность (CDR), соответствующие СDR-донорного иммуноглобулина, и каркасные области вариабельного района тяжелой и легкой цепи, соответствующие каркасным областям тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, причем указанный гуманизированный иммуноглобулин специфически связывается с L-селектином человека с константой аффинности, составляющей по крайней мере 107 М-1, и содержит аминокислоты каркасной области донорного иммуноглобулина, заменяющие соответствующие аминокислоты каркасных областей тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина, при этом указанные кислоты не находятся в положениях 26 - 30 тяжелой цепи и каждая из них расположена возле СDR в последовательности донорного иммуноглобулина или содержит атом на расстоянии 4
Figure 00000002
от CDR в указанном гуманизированном иммуноглобулине.10. A humanized immunoglobulin having complementarity determining regions (CDRs) corresponding to a CDR donor immunoglobulin and framework regions of a heavy and light chain variable region corresponding to framework regions of a heavy and light chain acceptor immunoglobulin, wherein said humanized immunoglobulin specifically binds to L-selectin a person with an affinity constant of at least 10 7M -1, and comprises the amino acid donor immunoglobulin framework region, replacing sootvets vuyuschie amino acids of the framework regions of the heavy and light chain acceptor immunoglobulin, said acids not in positions 26 - 30 of the heavy chain, and each of them is located near the CDR in the donor immunoglobulin sequence, or contains an atom at 4
Figure 00000002
from CDR in said humanized immunoglobulin. 11. Иммуноглобулин по п. 9 или 10, отличающийся тем, что расстояние указанного атома от СDR определяют исходя из модели иммуноглобулина, построенной с помощью компьютера. 11. The immunoglobulin according to claim 9 or 10, characterized in that the distance of the specified atom from the CDR is determined based on the model of immunoglobulin built using a computer. 12. Иммуноглобулин по п. 9 или 10, отличающийся тем, что указанным донорным иммуноглобулином является мышиное антитело DREG-200. 12. The immunoglobulin according to claim 9 or 10, characterized in that said donor immunoglobulin is a mouse DREG-200 antibody. 13. Иммуноглобулин по п. 9, отличающийся тем, что представляет собой антитело, содержащее два димера легкой/тяжелой цепи. 13. The immunoglobulin according to claim 9, characterized in that it is an antibody containing two light / heavy chain dimers. 14. Иммуноглобулин по п. 13, отличающийся тем, что указанное антитело имеет изотип IgG1 или IgG4. 14. The immunoglobulin according to claim 13, characterized in that said antibody has an IgG1 or IgG4 isotype. 15. Иммуноглобулин по п. 9, отличающийся тем, что указанные каркасные области тяжелой и легкой цепи акцепторного иммуноглобулина происходят от антитела Еu человека. 15. The immunoglobulin according to claim 9, characterized in that said frame regions of the acceptor immunoglobulin heavy and light chains are derived from human Eu antibody. 16. Иммуноглобулин по п. 1 или 9, отличающийся тем, что является, по существу, очищенным. 16. The immunoglobulin according to claim 1 or 9, characterized in that it is essentially purified. 17. Иммуноглобулин по п. 1 или 9, отличающийся тем, что ингибирует связывание нейтрофилов человека с эндотелиальными клетками человека. 17. The immunoglobulin according to claim 1 or 9, characterized in that it inhibits the binding of human neutrophils to human endothelial cells. 18. Композиция, отличающаяся тем, что содержит гуманизированный иммуноглобулин по пп. 1 или 9. 18. The composition, characterized in that it contains a humanized immunoglobulin according to claims. 1 or 9. 19. Рекомбинантный иммуноглобулин, который специфически связывается с L-селектином человека, где аминокислотная последовательность вариабельного района зрелой легкой цепи показана в нижних строках на рис. 2А. 19. Recombinant immunoglobulin that specifically binds to human L-selectin, where the amino acid sequence of the variable region of the mature light chain is shown in the lower lines in Fig. 2A. 20. Рекомбинантный иммуноглобулин, который специфически связывается с L-селектином человека, где аминокислотная последовательность вариабельного района зрелой тяжелой цепи показана в нижних строках на рис. 2В. 20. Recombinant immunoglobulin that specifically binds to human L-selectin, where the amino acid sequence of the variable region of the mature heavy chain is shown in the lower lines in Fig. 2B. 21. Способ лечения воспалительных заболеваний или состояний, отличающийся тем, что осуществляют введение пациенту терапевтически эффективной дозы гуманизированного иммуноглобулина, который специфически связывается с L-селектином человека. 21. A method of treating inflammatory diseases or conditions, characterized in that the patient is administered a therapeutically effective dose of a humanized immunoglobulin that specifically binds to human L-selectin. 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что воспалительным заболеванием или состоянием является ишемически-реперфузионное повреждение, респираторный дистресс-синдром у взрослых и аутоиммунное заболевание. 22. The method according to p. 21, characterized in that the inflammatory disease or condition is ischemic-reperfusion injury, respiratory distress syndrome in adults and autoimmune disease. 23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что гуманизированный иммуноглобулин содержит аминокислотную последовательность вариабельного района зрелой легкой цепи, показанной в нижних строках на рис. 2А, и аминокислотную последовательность вариабельного района зрелой тяжелой цепи, показанной в нижних строках на рис. 2В. 23. The method according to p. 21, characterized in that the humanized immunoglobulin contains the amino acid sequence of the variable region of the mature light chain shown in the lower rows in Fig. 2A, and the amino acid sequence of the variable region of the mature heavy chain shown in the lower rows in Fig. 2B. 24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что гуманизированный иммуноглобулин связывается с L-селектином человека с аффинностью, составляющей по крайней мере 1 х 107 М-1.24. The method according to p. 21, characterized in that the humanized immunoglobulin binds to human L-selectin with an affinity of at least 1 x 10 7 M -1 . 25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что пациенту парентерально вводят по крайней мере около 10 мг гуманизированного иммуноглобулина. 25. The method according to p. 24, characterized in that the patient is administered parenterally at least about 10 mg of humanized immunoglobulin. 26. Способ по п. 22, отличающийся тем, что воспалительным заболеванием или состоянием является ишемически-реперфузионное повреждение. 26. The method according to p. 22, characterized in that the inflammatory disease or condition is ischemic reperfusion injury. 27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что, кроме того, предусматривает стадию введения терапевтически эффективной дозы тромболитического агента. 27. The method according to p. 26, characterized in that, in addition, provides a stage for the introduction of a therapeutically effective dose of a thrombolytic agent. 28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что ишемически-реперфузионное повреждение обусловлено инфарктом миокарда или баллонной ангиопластикой. 28. The method according to p. 27, characterized in that the ischemic-reperfusion injury is caused by myocardial infarction or balloon angioplasty. 29. Иммуноглобулин по п. 1, отличающийся тем, что включает гуманизированную тяжелую цепь и гуманизированную легкую цепь, а именно: гуманизированную легкую цепь, содержащую три области, определяющие комплементарность (CDR1, CDR2 и CDR3), имеющие аминокислотные последовательности от соответствующих областей, определяющие комплементарность, легкой цепи мышиного иммуноглобулина DSEG 200, и каркасную область вариабельного района, происходящую от последовательности каркасной области вариабельного района легкой цепи человека, за исключением по крайней мере одного положения, выбранного из первой группы, включающей в себя L87, L54, L66, L76 и L93, где указанное аминокислотное положение занято той же самой аминокислотой, которая присутствует в эквивалентном положении каркасной области вариабельного района легкой цепи мышиного иммуноглобулина DREG-200, и гуманизированную тяжелую цепь, содержащую три области, определяющие комплементарность (СDR1, СDR2 и CDR3), имеющие аминокислотные последовательности, происходящие от соответствующих областей, определяющих комплементарность, тяжелой цепи мышиного иммуноглобулина DREG-200, и каркасную область вариабельного района, происходящую от последовательности каркасной области вариабельного района тяжелой цепи человека, за исключением по крайней мере одного положения, выбранного из группы, включающей в себя Н93, Н95, Н98, H111, Н112, Н115, H30, Н98, H111, Н27, H30, Н78 и Н72, где указанное аминокислотное положение занимает та же самая аминокислота, которая присутствует в эквивалентном положении каркасной области вариабельного района тяжелой цепи мышиного иммуноглобулина DREG-200, где указанный иммуноглобулин связывается с L-селектиновым лигандом с аффинностью связывания, которая почти в три раза превышает аффинность мышиного иммуноглобулина DREG-200. 29. The immunoglobulin according to claim 1, characterized in that it comprises a humanized heavy chain and a humanized light chain, namely: a humanized light chain containing three complementarity determining regions (CDR1, CDR2 and CDR3) having amino acid sequences from the corresponding regions defining complementarity of the light chain of the mouse immunoglobulin DSEG 200, and the frame region of the variable region derived from the sequence of the frame region of the variable region of the human light chain, except at at least one position selected from the first group including L87, L54, L66, L76 and L93, where the specified amino acid position is occupied by the same amino acid that is present in the equivalent position of the frame region of the variable region of the light chain of the murine immunoglobulin DREG-200, and a humanized heavy chain containing three complementarity determining regions (CDDR1, CDDR2 and CDR3) having amino acid sequences originating from corresponding complementarity determining regions of a mouse immuno heavy chain globulin DREG-200, and the frame region of the variable region derived from the sequence of the frame region of the variable region of the human heavy chain, with the exception of at least one position selected from the group including H93, H95, H98, H111, H112, H115, H30 , H98, H111, H27, H30, H78 and H72, where the indicated amino acid position is occupied by the same amino acid that is present in the equivalent position of the frame region of the variable region of the heavy chain of the mouse immunoglobulin DREG-200, where the specified immunoglobulin binds to L- elektinovym ligand binding affinity, which is almost three times higher than the affinity of the mouse DREG-200 immunoglobulin.
RU95115405/14A 1992-12-01 1993-11-30 Human immunoglobulin showing specificity to human protein l-selectin RU2151612C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98394692A 1992-12-01 1992-12-01
US07/983,946 1992-12-01
US07/983.946 1992-12-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95115405A true RU95115405A (en) 1998-01-10
RU2151612C1 RU2151612C1 (en) 2000-06-27

Family

ID=25530200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95115405/14A RU2151612C1 (en) 1992-12-01 1993-11-30 Human immunoglobulin showing specificity to human protein l-selectin

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0671951A4 (en)
JP (1) JPH08503617A (en)
KR (1) KR100371784B1 (en)
AU (1) AU689090B2 (en)
CA (1) CA2149025A1 (en)
CZ (1) CZ140195A3 (en)
FI (1) FI952658A0 (en)
HU (1) HUT71790A (en)
NO (1) NO952160L (en)
PL (1) PL309249A1 (en)
RU (1) RU2151612C1 (en)
WO (1) WO1994012215A1 (en)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6010861A (en) * 1994-08-03 2000-01-04 Dgi Biotechnologies, Llc Target specific screens and their use for discovering small organic molecular pharmacophores
AU6155896A (en) * 1995-06-07 1996-12-30 Cytel Corporation Humanized antibodies to e-selectin
PL187090B1 (en) * 1995-08-17 2004-05-31 Protein Design Labs Anti-selecting antibodies for preventing a multiorgan insufficiency caused by a multiorgan lesion and for prewventing actue multiorgan lesions resulting from appliance of extracorporeal circulation
AU746888B2 (en) * 1995-08-17 2002-05-02 Protein Design Labs, Inc. Anti-selectin antibodies for prevention of multiple organ failure and acute organ damage
US8128963B2 (en) 1996-09-27 2012-03-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for treating ischemic disorders using carbon monoxide
JP2001501612A (en) * 1996-09-27 2001-02-06 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク Methods for treating ischemic disease and improving post-stroke symptoms
EP0852951A1 (en) 1996-11-19 1998-07-15 Roche Diagnostics GmbH Stable lyophilized monoclonal or polyclonal antibodies containing pharmaceuticals
WO1999043353A2 (en) * 1998-02-26 1999-09-02 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Combination anti-selectin and immunosuppressant therapy
US20020029391A1 (en) * 1998-04-15 2002-03-07 Claude Geoffrey Davis Epitope-driven human antibody production and gene expression profiling
UY28886A1 (en) * 2004-05-10 2005-12-30 Boehringer Ingelheim Int ANTIBODIES CONSISTING IN POLYPEPTIDES AND DERIVATIVES UNDERSTANDING THREE SEQUENCES CONCERNING THE FOLLOWING NUMBERS OF SEQ. ID: 1-3 AND 4-6; 7-9 AND 10-12 AND 13-15 OR 16-18
IN2014DN10515A (en) 2006-03-31 2015-08-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd
KR20150091545A (en) 2006-06-08 2015-08-11 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Preventive or remedy for inflammatory disease
RU2510400C9 (en) 2007-09-26 2014-07-20 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Modification method of isoelectric point of antibody by means of amino-acid replacements in cdr
MX2010003450A (en) 2007-09-26 2010-04-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Modified antibody constant region.
CN104162155A (en) 2007-12-05 2014-11-26 中外制药株式会社 Therapeutic agent for pruritus
ES2834741T3 (en) 2007-12-05 2021-06-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-NR10 antibody and its use
DK2708559T3 (en) 2008-04-11 2018-06-14 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of repeatedly binding two or more antigen molecules
KR20160062207A (en) * 2008-12-05 2016-06-01 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Anti-NR10 antibody and use thereof
JP2010210772A (en) * 2009-03-13 2010-09-24 Dainippon Screen Mfg Co Ltd Method of manufacturing liquid crystal display device
EP2409991B1 (en) 2009-03-19 2017-05-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody constant region variant
TWI682995B (en) 2009-03-19 2020-01-21 日商中外製藥股份有限公司 Antibody constant region alteration
DK2597945T3 (en) * 2010-07-26 2020-09-21 Trianni Inc Transgenic animals and methods for their use
EP2947151A1 (en) 2010-08-02 2015-11-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Binding proteins comprising vl domains
JP6030452B2 (en) 2010-11-30 2016-11-24 中外製薬株式会社 Antigen-binding molecules that repeatedly bind to multiple molecules of antigen
EP2654781B1 (en) * 2010-12-21 2018-01-24 Selexys Pharmaceuticals Corporation Anti-p-selectin antibodies and methods of their use and identification
DK2738259T3 (en) 2011-02-25 2020-02-17 Regeneron Pharma ADAM6 mice
PT3572517T (en) 2011-08-05 2021-06-23 Regeneron Pharma Humanized universal light chain mice
TR201903439T4 (en) 2011-12-20 2019-04-22 Regeneron Pharma Humanized light chain mice.
RS62121B1 (en) 2012-06-12 2021-08-31 Regeneron Pharma Humanized non-human animals with restricted immunoglobulin heavy chain loci
CA3124228C (en) 2014-03-21 2024-05-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals that make single domain binding proteins
AU2015231025A1 (en) 2014-03-21 2016-09-15 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Vl antigen binding proteins exhibiting distinct binding characteristics
WO2016149678A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals that select for light chain variable regions that bind antigen
TW202327654A (en) 2015-04-14 2023-07-16 日商中外製藥股份有限公司 Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient
BR112022006590A2 (en) 2019-11-20 2022-06-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd PREPARATION CONTAINING ANTIBODIES
WO2024194605A1 (en) 2023-03-17 2024-09-26 Quell Therapeutics Limited Treg therapy

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
NZ236792A (en) * 1990-01-19 1993-05-26 Merck & Co Inc Recombinant human anti-cd18 antibody, murine 1b4 heavy or light chain variable region, dna, vectors, mammalian host and pharmaceutical compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95115405A (en) HUMANIZED IMMUNOGLOBULINS, COMPOSITION, RECOMBINANT IMMUNOGLOBULINS, METHOD OF TREATMENT
DE69636748T2 (en) BIS-SPECIFIC ANTIBODY FOR THE EFFECTIVE TREATMENT OF B-CELL LYMPHOMES AND CELL LINES
KR970700513A (en) HUMANIZED ANTIBODIES AGAINST LEUKOCYTE ADHESION MOLECULE VLA-4 Against Leukocyte Adhesion Molecule VLA-4
DE69233192T2 (en) HUMANIZED ANTIBODY AGAINST CD18
AU764211B2 (en) Humanized antibodies to gamma-interferon
DE69532889T2 (en) INTERLEUKIN-5 SPECIFIC RECOMBINANT ANTIBODIES
JP2002531466A5 (en)
DE69232944T2 (en) Modified immunoglobulins for specific FC-Epsilon receptors
JP3095175B2 (en) Therapeutic use of chimeric and radiolabeled antibodies against human B lymphocyte restricted differentiation antigen for the treatment of B cell lymphoma
DE69605181T3 (en) ANTIBODIES TO CD30 PREVENT PROTEOLYTIC CLEAVAGE AND DELIVERY OF MEMBRANEOUS CD30 ANTIGEN
RU96115107A (en) "HUMAN" ANTIBODIES AND THEIR USE
US20040052783A1 (en) Humanized antibodies against CD3
EP0749488A1 (en) Anti-il-8 monoclonal antibodies for treatment of inflammatory disorders
Leger et al. Human immunoglobulin treatment of multifocal motor neuropathy and polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy.
KR920702425A (en) CDR-grafted anti-CEA antibodies and their preparation
DE60217698T2 (en) TREATMENT OF CHRONIC RADIATION IGNITION USING AN ANTIBODY AGAINST THE CD3 ANTIGEN COMPLEX
DE69006337D1 (en) Chimeric antibodies for the detection and therapy of infectious and inflammatory lesions.
CN102711829A (en) Humanized anti-IL-10 antibodies for the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE)
NZ314793A (en) Humanised immunoglobulins; production and use to manufacture a medicament, polynucleotides and cell lines
CA2223491A1 (en) Cdr-grafted anti-tissue factor antibodies and methods of use thereof
CN107148281A (en) With reference to CXCR5 antigen-binding proteins
ES2307301T3 (en) ANTIBODY LO-CD2a AND USES OF THE SAME TO INHIBIT THE ACTIVATION AND PROLIFERATION OF CELLS T.
US20110002925A1 (en) Use of Anti-IL-20 Antibody for Treating Rheumatoid Arthritis and Osteoporosis
US20020110558A1 (en) Use of CD25 binding molecules in the treatment of rheumatoid arthritis or skin diseases
Van Assche et al. Novel Biological Agents for the Treatment of Ulcerative Colitis