RU95104493A - Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана - Google Patents

Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана

Info

Publication number
RU95104493A
RU95104493A RU95104493/04A RU95104493A RU95104493A RU 95104493 A RU95104493 A RU 95104493A RU 95104493/04 A RU95104493/04 A RU 95104493/04A RU 95104493 A RU95104493 A RU 95104493A RU 95104493 A RU95104493 A RU 95104493A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroperfluoro
methyl propane
production
product
perfluoroisobutylene
Prior art date
Application number
RU95104493/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2109002C1 (ru
Inventor
И.А. Архипова
Л.В. Мухаметшина
Л.Е. Деев
Т.И. Назаренко
А.А. Назаренко
Н.В. Удодова
Original Assignee
Пермский филиал научно-производственного объединения "Государственный институт прикладной химии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский филиал научно-производственного объединения "Государственный институт прикладной химии" filed Critical Пермский филиал научно-производственного объединения "Государственный институт прикладной химии"
Priority to RU95104493A priority Critical patent/RU2109002C1/ru
Publication of RU95104493A publication Critical patent/RU95104493A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2109002C1 publication Critical patent/RU2109002C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: технология перфторуглеродов. Продукт используется как ключевое соединение для синтеза соединений, содержащих перфтортретбутильный радикал. Сущность изобретения: смесь перфторуглеродов, содержащую перфторизобутилен, пропускают через активный уголь при температуре окружающей среды. Образовавшийся 2-гидроперфтор-2-метилпропан десорбируют с угля острым паром, после отделения водой продукт очищают методом ректификации. Способ позволяет упростить процесс и повысить безопасность работы.

Claims (1)

  1. Использование: технология перфторуглеродов. Продукт используется как ключевое соединение для синтеза соединений, содержащих перфтортретбутильный радикал. Сущность изобретения: смесь перфторуглеродов, содержащую перфторизобутилен, пропускают через активный уголь при температуре окружающей среды. Образовавшийся 2-гидроперфтор-2-метилпропан десорбируют с угля острым паром, после отделения водой продукт очищают методом ректификации. Способ позволяет упростить процесс и повысить безопасность работы.
RU95104493A 1995-03-28 1995-03-28 Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана RU2109002C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95104493A RU2109002C1 (ru) 1995-03-28 1995-03-28 Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95104493A RU2109002C1 (ru) 1995-03-28 1995-03-28 Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95104493A true RU95104493A (ru) 1996-12-10
RU2109002C1 RU2109002C1 (ru) 1998-04-20

Family

ID=20166090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95104493A RU2109002C1 (ru) 1995-03-28 1995-03-28 Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2109002C1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2109002C1 (ru) 1998-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Williams et al. Cyanocarbon Chemistry. XIX. 1, 2 Tetracyanocyclobutanes from Tetracyanoethylene and Electron-rich Alkenes
EA200200016A1 (ru) Способ получения чистого циталопрама
Baldwin et al. Rearrangement of strained dipolar species. I. Episulfoxides. Demonstration of the existence of thiosulfoxylates
FI954960A (fi) Menetelmä puhtaan bentseenin ja puhtaan tolueenin saamiseksi
Hanessian et al. Highly stereocontrolled sequential asymmetric Michael addition reactions with cinnamate esters-generation of three and four contiguous stereogenic centers on seven-carbon acyclic motifs
Dhanak et al. Synthesis of [6](2, 4) pyridinophanes
Tursch et al. Chemical ecology of arthropods. VIII. Synthesis and absolute configuration of adaline
RU95104493A (ru) Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана
Rossi et al. Stereospecific synthesis of (Z)-13-hexadecen-11-YN-1-YL acetate: The sex pheromone of the processionary moth, and of (5z, 7e)-5, 7-dodecadien-1-ol, a sex pheromone component of the forest tent caterpillar
Coelho et al. A Simple and Efficient New Approach to the Total Synthesis of (±)-4-Amino-3-(4-Chlorophenyl)-Butyric Acid (BACLOFEN)
Garratt et al. Stereoselective control in the alkylation and annelation of anions and dianions derived from 5-norbornene-2, 3-dicarboximides
Ben Ayed et al. Asymmetric Access to α‐Substituted Functional Aspartic Acid Derivatives by a [3+ 2] Strategy Employing a Chiral Dienophile
Roberts et al. Chemistry of N-halo compounds. 33. Pyrolytic eliminations from N, N-dichloro derivatives of primary, secondary, and tertiary alkyl primary amines
Akiyama et al. Reaction of organocadmium reagents with ethyl cyanoformate: Preparation of. ALPHA.-keto esters.
Mandel et al. From chlorobenzene to a carbohydrate in two steps. A New chemoenzymatic synthesis of 2, 3-O-isopropylidene-D-erythruronolactone
DE50100448D1 (de) Reinigungsverfahren zur Herstellung von hochreinem 5H-Dibenzo-(b,f)-azepin
EP0605735A4 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALCADIENOL.
Menicagli et al. Synthesis of (s)‐2‐(2‐methylbutyl) thiophene
Carlson et al. Stereochemistry in trivalent nitrogen compounds. XVIII. Slow rotation about the nitrogen-to-carbonyl bonds in N, N'-biscarboethoxy-3, 3, 4, 4-tetramethoxy-1, 2-diazetidene
JPS5444621A (en) Continuous production of alpha,alpha' dichlorobenzene
SU968025A1 (ru) Способ получени 1-хлор-1-фенил-2-арилэтанов
SU703520A1 (ru) Способ получени пирена
JPS5476574A (en) Production of thiophene or its derivative
Jeffery et al. Formation of cyclopropylsulfones from 1-arylsulfonyl-2-chloromethylprop-2-enes
Castagnino et al. Studies on the reactivity of 2-furylhydroxymethylphosphonates: synthesis of 1-oxo-4-hydroxycyclopent-2-en-5-ylphosphonates