RU94037753A - (4-фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность - Google Patents

(4-фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность

Info

Publication number
RU94037753A
RU94037753A RU94037753/04A RU94037753A RU94037753A RU 94037753 A RU94037753 A RU 94037753A RU 94037753/04 A RU94037753/04 A RU 94037753/04A RU 94037753 A RU94037753 A RU 94037753A RU 94037753 A RU94037753 A RU 94037753A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bromobenzoylpyruvic
phenylthiazolyl
amide
acid
antiinflammatory activity
Prior art date
Application number
RU94037753/04A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Милютин
Л.Р. Амирова
Ф.Я. Назметдинов
В.Э. Колда
Ю.С. Андрейчиков
Original Assignee
Пермский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский фармацевтический институт filed Critical Пермский фармацевтический институт
Priority to RU94037753/04A priority Critical patent/RU94037753A/ru
Publication of RU94037753A publication Critical patent/RU94037753A/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(4-Фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты формулы, приведенной в описании, может быть использован в медицине в качестве противовоспалительного средства. Его получают взаимодействием 4-фенил-2-аминотиазола с 4-бромфенил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом при комнатной температуре в среде абсолютного диоксана с последующим выделением целевого продукта известными методами по схеме, указанной в описании. Выход 90%, Т205-206°С. Найдено, в %: С - 52,9; Н - 2,87; N - 6,35. Вычислено, %: С - 53,1; Н - 3,03; N - 6,5. Полученное соединение обладает противовоспалительной активностью с процентом торможения 64 в дозе 50 мг/кг при токсичности ЛД= 1250 мг/кг.

Claims (1)

  1. (4-Фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты формулы, приведенной в описании, может быть использован в медицине в качестве противовоспалительного средства. Его получают взаимодействием 4-фенил-2-аминотиазола с 4-бромфенил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом при комнатной температуре в среде абсолютного диоксана с последующим выделением целевого продукта известными методами по схеме, указанной в описании. Выход 90%, Тпл 205-206°С. Найдено, в %: С - 52,9; Н - 2,87; N - 6,35. Вычислено, %: С - 53,1; Н - 3,03; N - 6,5. Полученное соединение обладает противовоспалительной активностью с процентом торможения 64 в дозе 50 мг/кг при токсичности ЛД50 = 1250 мг/кг.
RU94037753/04A 1994-10-07 1994-10-07 (4-фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность RU94037753A (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94037753/04A RU94037753A (ru) 1994-10-07 1994-10-07 (4-фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94037753/04A RU94037753A (ru) 1994-10-07 1994-10-07 (4-фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU94037753A true RU94037753A (ru) 1996-08-20

Family

ID=48449469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94037753/04A RU94037753A (ru) 1994-10-07 1994-10-07 (4-фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU94037753A (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4256758A (en) 4-Substituted-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione inhibitors of glycolic acid oxidase
US3810906A (en) N1-heteroacylated phenylhydrazines
CA2200707A1 (en) Novel prostaglandin synthase inhibitors
YU47159B (sh) Postupak za dobijanje derivata saharoze
JPS6330458A (ja) アシルアニリド，その製法及びこの化合物を含む黄体ホルモン様作用を有する医薬又は獣医薬組成物
RU94033486A (ru) Способ получения 3-арил-бензофуранонов
DK0635499T3 (da) Nye acaricidt aktive tetrazinderivater
Akiyama et al. The synthesis of new derivatives of 1-β-d-arabinofuranosylcytosine
RU94035759A (ru) Способ получения 2-метил-3-трифторметиланилина, производные трифторметилпиваланилида и способ их получения
KR840000850B1 (ko) 당 유도체의 제조방법
RU94046012A (ru) Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона, продукт гидролиза и способ получения пароксетина
RU94037753A (ru) (4-фенилтиазолил-2-амид)-4-бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность
US4096250A (en) Tri-substituted phosphinegold(I) 1-thio-β-D-glucopyranosides
Arnoldi et al. Synthesis and anti-fungal activity of simple β-lactams
CA1276032C (en) Polyene compounds
US3124588A (en) Z-acylamtoo-s-nitrothiazole
US3576800A (en) 1-acyl-3-indolyl aliphatic acid derivatives and their method of preparation
Weinstein et al. Reduction of 2, 7-dimethoxynaphthalene
US3551446A (en) 1-aryloxyalkylcarbonyl-3-indolyl aliphatic acid derivatives
JP2587979B2 (ja) テルペン系化合物
SU1767835A1 (ru) Способ получения 1,6-диарил-3,4-дигидрокси-2,4-гексалиен-1,6-дионов
US3835146A (en) Substituted fusaric acid derivatives
US4420631A (en) Esters of the carboxylic acid
RU94025827A (ru) Способ получения 3,5-дитретбутил-4-оксибензальдегида
Knoppová et al. Synthesis and properties of styryl derivatives of 2-furaldehyde