RU94032646A - Способ получения с1 - с4-алкил-трет-с4 - с5-алкиловых простых эфиров - Google Patents

Способ получения с1 - с4-алкил-трет-с4 - с5-алкиловых простых эфиров

Info

Publication number
RU94032646A
RU94032646A RU94032646/04A RU94032646A RU94032646A RU 94032646 A RU94032646 A RU 94032646A RU 94032646/04 A RU94032646/04 A RU 94032646/04A RU 94032646 A RU94032646 A RU 94032646A RU 94032646 A RU94032646 A RU 94032646A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alcohol
tertiary
catalyst
water
olefin
Prior art date
Application number
RU94032646/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2070189C1 (ru
Inventor
А.Л. Шапиро
А.В. Синицын
С.А. Поляков
В.Ф. Москальцов
Н.Н. Назарова
Original Assignee
А.Л. Шапиро
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Л. Шапиро filed Critical А.Л. Шапиро
Priority to RU94032646A priority Critical patent/RU2070189C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2070189C1 publication Critical patent/RU2070189C1/ru
Publication of RU94032646A publication Critical patent/RU94032646A/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения С-Cалкил-трет-С-C-алкиловых простых эфиров этерификацией спиртов С-Cс третичными олефинами С-Cпри 70-100С в жидкой фазе в присутствии гомогенного кислотного катализатора с последующим разделением реакционной массы на катализаторную и углеводородную фазы, рециркуляцией катализаторной фазы на этерификацию, промывкой углеводородной фазы водой и выделением из нее целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что этерификацию проводят при исходном молярном соотношении спирта С-Cк третичному олефину С-C(0,9-1,2):1 в присутствии 5-30 мас.% воды и 2-10 мас. % третичного спирта С-Cв расчете на смесь: катализатор, спирт С-C, вода и третичный спирт С-C.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве спирта С-Cиспользуют метанол.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве третичного олефина используют изобутилен или C-фракцию дегидрирования изобутана.4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве третичного спирта используют третбутиловый спирт.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве третичного олефина используют изоамилены или C-фракцию дегидрирования изопентана.6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве третичного спирта используют третамиловый спирт.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют серную кислоту в количестве 5-20 мас.% в расчете на смесь: катализатор, спирт, вода и третичный спирт соответствующего третичного олефина С-C.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют фосфорную кислоту в количестве 20-50 мас.% в расчете на смесь: катализатор, спирт, вода и третичный спирт соответствующего третичного олефина С-C.

Claims (8)

1. Способ получения С1-C4 алкил-трет-С4-C5-алкиловых простых эфиров этерификацией спиртов С1-C4 с третичными олефинами С4-C5 при 70-100oС в жидкой фазе в присутствии гомогенного кислотного катализатора с последующим разделением реакционной массы на катализаторную и углеводородную фазы, рециркуляцией катализаторной фазы на этерификацию, промывкой углеводородной фазы водой и выделением из нее целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что этерификацию проводят при исходном молярном соотношении спирта С1-C4 к третичному олефину С4-C5 (0,9-1,2):1 в присутствии 5-30 мас.% воды и 2-10 мас. % третичного спирта С4-C5 в расчете на смесь: катализатор, спирт С1-C4, вода и третичный спирт С4-C5.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве спирта С1-C4 используют метанол.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве третичного олефина используют изобутилен или C4-фракцию дегидрирования изобутана.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве третичного спирта используют третбутиловый спирт.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве третичного олефина используют изоамилены или C5-фракцию дегидрирования изопентана.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве третичного спирта используют третамиловый спирт.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют серную кислоту в количестве 5-20 мас.% в расчете на смесь: катализатор, спирт, вода и третичный спирт соответствующего третичного олефина С4-C5.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют фосфорную кислоту в количестве 20-50 мас.% в расчете на смесь: катализатор, спирт, вода и третичный спирт соответствующего третичного олефина С4-C5.
RU94032646A 1994-09-08 1994-09-08 Способ получения c*001-c*004-алкил-трет-с*004-с*005-алкиловых простых эфиров RU2070189C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94032646A RU2070189C1 (ru) 1994-09-08 1994-09-08 Способ получения c*001-c*004-алкил-трет-с*004-с*005-алкиловых простых эфиров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94032646A RU2070189C1 (ru) 1994-09-08 1994-09-08 Способ получения c*001-c*004-алкил-трет-с*004-с*005-алкиловых простых эфиров

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2070189C1 RU2070189C1 (ru) 1996-12-10
RU94032646A true RU94032646A (ru) 1997-06-27

Family

ID=20160280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94032646A RU2070189C1 (ru) 1994-09-08 1994-09-08 Способ получения c*001-c*004-алкил-трет-с*004-с*005-алкиловых простых эфиров

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2070189C1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2070189C1 (ru) 1996-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4324924A (en) Process for removing isobutene from a C4 cut and producing methyl tert-butyl ether
US4393250A (en) Process for producing alcohols and ethers
Yang et al. Synthesis of ethyl tert-butyl ether from tert-butyl alcohol and ethanol on strong acid cation-exchange resins
DK63481A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af olefiner
US4408085A (en) Process for preparing sec-butyl alcohol and sec-butyl tert-butyl ether
EP0051328B1 (en) Process for the preparation of alcohols
NO872978D0 (no) Forbedret fremgangsmaate for omvandling av metanol til alkyletere.
EP0671394A1 (en) Integrated production of propylene oxide and methyl t-butyl ether
JPH09124517A (ja) イソアミレン中の2−メチル−2−ブテンの濃度を増加させる方法
RU94032646A (ru) Способ получения с1 - с4-алкил-трет-с4 - с5-алкиловых простых эфиров
US5744645A (en) Two-stage process for producing diisopropyl ether using catalytic distillation
KR940006981A (ko) 알킬 삼차 알킬 에테르 화합물 생성방법
US3873587A (en) Production of peroxytitanium complexes from organic hydroperoxides
Lietti et al. Kinetic evaluation of the direct synthesis of ethers from alcohols over sulfonated resin catalysts
US4262145A (en) Novel etherification process
JPH0352826A (ja) 純粋なc↓4―c↓7―ターシヤリー―アルケンの製法
CN109232156B (zh) 一种制备异戊烯的方法
CN109369490A (zh) 叔丁基过氧化碳酸酯的合成方法
US11434191B2 (en) MMA preparation method with isobutene including saturated hydrocarbon
Chakrabarti et al. Ion-exchange resin catalyzed hydration of α-methylstyrene and etherification of α-methylstyrene with methanol
RU2327681C1 (ru) Способ получения эфирного продукта
US5504258A (en) Two-stage process for producing diisopropyl ether using catalytic distillation
RU1325840C (ru) Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
SU1175930A1 (ru) Способ получени вторичного бутилового спирта
RU2131866C1 (ru) Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров или их смесей