RU93035066A - Способ расщепления рацемической миндальной кислоты - Google Patents

Способ расщепления рацемической миндальной кислоты

Info

Publication number
RU93035066A
RU93035066A RU93035066/04A RU93035066A RU93035066A RU 93035066 A RU93035066 A RU 93035066A RU 93035066/04 A RU93035066/04 A RU 93035066/04A RU 93035066 A RU93035066 A RU 93035066A RU 93035066 A RU93035066 A RU 93035066A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
racemic
splitting
almondal
spreading
Prior art date
Application number
RU93035066/04A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Л. Михалева
В.Т. Кондирова
В.Г. Дятлова
В.А. Комаров
Д.И. Панков
С.П. Бортник
Е.А. Фокин
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии filed Critical Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии
Publication of RU93035066A publication Critical patent/RU93035066A/ru

Links

Claims (1)

  1. Предлагаемое изобретение относится к химии ароматических оксикарбоновых кислот, в частности к способам получения оптических изомеров миндальной кислоты, которые широко применяются в синтезе лекарственных препаратов и как хиральные расщепляющие реагенты кислотного характера. Предлагается способ расщепления рацемической миндальной кислоты R- или S-энантиомерами 3-хинуклидинола через диастереомерные соли в ацетоне или метилэтилкетоне. Расщепление кислоты и выделение ее оптических изомеров проводят в обычных условиях, что позволяет быстро и удобно получить необходимый энантиомер высокой оптической чистоты. Расщепляющий реагент полностью регенерируется и используется многократно.
RU93035066/04A 1993-07-06 Способ расщепления рацемической миндальной кислоты RU93035066A (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU93035066A true RU93035066A (ru) 1996-06-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2679576A3 (fr) Procédé de préparation de formes cristallines des énantiomeres optiques du modafinil et leur composition pharmaceutique
BR8807438A (pt) Processo para a resolucao de uma mistura racemica
DE59409378D1 (de) Verfahren zur Herstellung von 3R,5S-(+)-Natrium-erythro-(E)-7-[4-(4-fluorphenyl)--2,6-diisopropyl-5-methoxymethyl-pyrid-3-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoat
PT1025067E (pt) Processo para a cristalizacao de compostos impedidos estereoquimicamente
FI963422A (fi) Menetelmä (L)- tai (D)-homoalanin-4-yyli(metyyli)fosfiinihapon ja sen suolojen valmistamiseksi rasemaattilohkaisulla
ATE195930T1 (de) Verfahren zur trennung der chiralen säuren mittels 1-aminoindan-olen
NO307257B1 (no) Enantiomerisk rene imidazolylforbindelser, fremgangsmåte for fremstilling samt syreaddisjonssalter derav
RU97114840A (ru) Способ разделения карбинолов
JP2009108079A (ja) エナンチオマーに富むｎ−アシルアゼチジン−２−カルボン酸の製造方法
RU93035066A (ru) Способ расщепления рацемической миндальной кислоты
US4418225A (en) Resolution of d,1-menthol
ATE397088T1 (de) Verfahren zur herstellung von (s)- oder (r)-3,3,3-trifluor-2-hydroxy-2-methylpropionsaü e
ATE118476T1 (de) Verfahren zur herstellung von l-carnitin aus d,l- carnitinnitrilsalzen.
FI93833C (fi) Menetelmä propionihappojohdosten valmistamiseksi
CA2001515A1 (en) Process for preparing optically active glycidate esters
ATE212615T1 (de) Verfahren zur herstellung von (1s,2r)-1-amino-2- indanol-(r,r)-tartrate methanol solvat
US4379941A (en) Resolution of racemic amino acids
US5426215A (en) Process for converting [R(-)-2(3-benzoylphenyl)-propionic acid to the S(+) isomer]
FR2665897B1 (fr) Procede de transformation de l'acide (benzoyl-3 phenyl)-2 propionique-r(-) en isomere s(+).
ATE161290T1 (de) Verfahren zur trennung von 1,2- isopropylidenglycerinbenzoylester-enantiomeren
JPH1036327A (ja) １−（３−メトキシフェニル）エチルアミンの光学活性体の製造方法
JP2819800B2 (ja) 光学活性１―（ｐ―クロルフェニル）―１―（２―ピリジル）―３―ジメチルアミノプロパンの製造法
KR920000694A (ko) 2, 2-디메틸사이클로프로판카본산의 라세미분리에 관한 방법
EP0121618A1 (en) A method for the resolution of racemic amino acids
DE59402626D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen chiraler, alpha-sauerstoffunktionalisierter Carbonsäuren