RU92010801A - Способ получения n-карбэтоксиметилпирролидона-2 - Google Patents
Способ получения n-карбэтоксиметилпирролидона-2Info
- Publication number
- RU92010801A RU92010801A RU92010801/33A RU92010801A RU92010801A RU 92010801 A RU92010801 A RU 92010801A RU 92010801/33 A RU92010801/33 A RU 92010801/33A RU 92010801 A RU92010801 A RU 92010801A RU 92010801 A RU92010801 A RU 92010801A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrrolidone
- ether
- interacts
- toluene
- producing
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 2-Pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate Chemical compound [Na+].CC1=C(CC([O-])=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
Claims (1)
- Изобретение относится к области органической химии и касается способа получения N-карбэтоксиметилпирролидона-2, являющегося промежуточным продуктом для производства пирацетама. Изобретение решает задачу создания экономичной экологически безопасной технологии получения N-эфира в промышленном масштабе с выходом не менее 60%. Сущность изобретения: используемый в качестве исходного материала пирролидон-2 взаимодействует с металлическим натрием в растворе толуола при температуре плавления натрия и молярном соотношении пирролидон: Na : толуол 1,0 - 1,5 : 1,0 - 1,1 : 8 - 15. Затем полученная Na-соль пирролидона-2 взаимодействует с этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при молярном соотношении 1,0 - 1,1 : 1,0 - 1,5 и комнатной температуре, после чего из реакционной смеси известными технологическими приемами выделяют N-эфир.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92010801A RU2059619C1 (ru) | 1992-12-08 | 1992-12-08 | Способ получения n-карбэтоксиметилпирролидона-2 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92010801A RU2059619C1 (ru) | 1992-12-08 | 1992-12-08 | Способ получения n-карбэтоксиметилпирролидона-2 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU92010801A true RU92010801A (ru) | 1995-06-19 |
RU2059619C1 RU2059619C1 (ru) | 1996-05-10 |
Family
ID=20133287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92010801A RU2059619C1 (ru) | 1992-12-08 | 1992-12-08 | Способ получения n-карбэтоксиметилпирролидона-2 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2059619C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104693089B (zh) * | 2015-02-16 | 2017-01-18 | 沈阳化工大学 | 一种n‑乙酸酯吡咯烷酮的连续化制备工艺方法 |
-
1992
- 1992-12-08 RU RU92010801A patent/RU2059619C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES8707516A1 (es) | Procedimiento para la produccion de gamma-butirolactona. | |
NO803228L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av en oksoforbindelse og dertil noedvendige nye mellomprodukter | |
ATE125544T1 (de) | Verfahren zur herstellung von amikacin. | |
GEP20012438B (en) | Process of Preparing α-Methoxyimino-carboxylic Acid Methylamides and Intermediates Used in the Method | |
DE69901792T2 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-acetylthio-3-phenyl-propionsäure und deren salzen | |
DE69902624D1 (de) | Ein kristall von diuridine tetraphosphat oder ein solches salz und verfahren zu seiner herstellung, verfahren und herstellung der vorgenannten zusammensetzung | |
US3223712A (en) | Synthesis of thioctic acid and thioctic acid amide | |
RU92010801A (ru) | Способ получения n-карбэтоксиметилпирролидона-2 | |
CA2076886A1 (en) | Method for production of 2-amino-6-halogenopurine and synthesis intermediate therefor | |
ATE119154T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-chlor-5- chlormethyl-pyridin. | |
DK0782996T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af N-biphenylmethylthiadiazolinderivat eller salt deraf og mellemprodukt til fremstilling af | |
CA2305580A1 (en) | Process for production of substituted alkylamine or its salt | |
KR100401284B1 (ko) | 1-브로모에틸 아세테이트의 제조방법 | |
Weiss | Synthesis of Long Chain Fatty Acid Amides of Amino Acids | |
US4283344A (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
EP0739885A4 (en) | METHOD FOR PRODUCING 3-ISOXAZOLE CARBONIC ACID | |
US3965159A (en) | Carboxydisulfosuccinates | |
MD1787F2 (en) | Process for obtaining of R(+)1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-[(3-phenyl-3-cyclohexene-1-yl)methyl] of pyridine and intermediate compounds | |
ATE46165T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 7oxabicyclo(2,2,1)hept-5-en-derivaten. | |
GB1443310A (en) | Process for the production of neohesperidine dihydrochalcone | |
CA2092407A1 (en) | Process for the preparation of 2,3-difluoro-6-nitrophenol | |
US3849442A (en) | Manufacture of 1-alkenyl-2-aminomethyl pyrrolidines | |
US3987093A (en) | Process of producing carboxydisulfosuccinates | |
RU93057124A (ru) | Способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра(1,9-сd) изоксазол-6-она | |
ATE24322T1 (de) | Verfahren und zwischenprodukte zur herstellung des 1,1-dioxopenicillanoylmethylesters der 6-beta-aminopenicillansaeure. |