RU609230C - Неорганический растворитель - Google Patents

Неорганический растворитель

Info

Publication number
RU609230C
RU609230C SU2448373A RU609230C RU 609230 C RU609230 C RU 609230C SU 2448373 A SU2448373 A SU 2448373A RU 609230 C RU609230 C RU 609230C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvent
single crystals
sodium
ferrogranates
iron
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Кобзарь-Зленко
О.М. Коновалов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6496
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6496 filed Critical Предприятие П/Я Р-6496
Priority to SU2448373 priority Critical patent/RU609230C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU609230C publication Critical patent/RU609230C/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

ve
-.
СЛ С1
ON О JD
ы
ы
о
Изобретение относитс  к неорганическому растворителю, который может быть использован дл  синтеза и выращивани  монокристаллов феррогранатов и может найти применение в химической промышленности .
Известен растворитель дл  выращивани  монокристаллов; феррогранатое из раствора-расплава , состо щий из окислов свинца, бора и фтористого свинца.
Однако такой растворитель имеет р едующие недостатки:
растворитель содержит токсичные соедийени  свинца, что вынуждает примен ть специальные защитные меры при работе, хранении и утилизации отходов производства;
D состав растворител  входит легколетучее (при температурах выращивани  1300950°С ) соединение - фтористый свинец, что приводит к необходи) использовать дл  выращивани  герметичные платиновые тигли или тигли с крышками и тем самым .увеличивать расход платины. Несмотр  на эти меры состав раствора-расплава все же неконтролировано измен етс  в процессе выращивани  за счет потерь на испарение, что нарушает состав известного растворител ..Фтор частично замещает кислород в жепезо-иттрмввом гранате, что отрицательно сказываегс.ч на качестве монокристаллов;
кристаллы гранатов, выращенные из известного растворител , содержат 1-2% свинца. Чтобы удалить свинец, монокристаллы приходитс  длительно отжигать;
при вьфащивании монокристаллов ферритов из растворител , содержащего свинец , трехоалентное.железо частично восстанавливаетс  до двухралентного, так как в исходной трехокиси железа также содержитс  примесь даухвалентного железа, тп общее содержание двухвалентного железа в известном растноритела может трлько увеличиватьс . Поэтому монокристаллы феррогранатов необходимо либо выращивать , либо отжигать в атмосфере кислорода дл  окмсленил двухвалентного железа в трехвалентное. Выращивание в атмосфере кислорода (800-1300°С) вызывает разрушение платиновых изделий.
Перечисленные недостатки существен , но усложн ют процесс получени  монокристаллов из раствора-расплава с использованием растворител , содержащего окислы свинца, бора и фтористый свинец. Наиболее близким к изобретению по технической
сущности и достигаемому эффекту  вл етс  растворитель дл  получени  монокристаллов из раствора-расплава - феррит натри . Однако выращивание феррограната в данном растворителе не позвол ет получить высококачественные монокристаллы из-за высокой температуры кристаллизации .
Цель изобретени  - повышение качества феррогранатов.
Дл  этого предлагаетс  синтезировать феррогранаты и выращивать монокристаллы из неорганического растворител  следуюа его состава, мас.%;
Феррит натри 65-75
Тетраборат натри 25-35
Пример. Количество исходных соединений дл  получени  монокристаллов феррогранатов указано в таблице.
В платиновый тигель загружают 235,5 г
соды и 203,21 г Ill-окиси железа, навески которых тщательно перемешивают и прокаливают при температуре 850-1000°С 10-12 ч.
При этом образуетс  феррит натри , а
примесь двухвалентного железа окисл етс  до трехвалентного и также образует феррит натри . Затем в тигель добавл ют 53,67 г окиси бора и 55,39 г окиси натри  дл  образовани  по обменным реакци м тетрабората натри  и железо-иттриевого граната.
При максимальной температуре 12001250 0 расплав выдерживают 24 ч дл  полного растворени  и гомогенизации компонентов, а затем температуру снижают
со скоростью 2°С/ч до и 2,5°С/ч до .
В результате получают некоторое количество монокристаллов с размерами до 5 мм. Рентгенофазовый анализ и анализ на
содержание основных компонентов показал , что это iMaFeOz, в котором двухвалентное железо не обнаружено,
(56) Яковлев Ю.М. и Генделев С,Ш. Монокристзллы феррогранатов-в радиоэлектронике . Советское радио, 1975, с, 30.
Патент Франции № 2132849, кл. В 01 J 17/00,1972.
Примечание. 48,9% от веса растворител .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    НЕОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ дл  получени  монокристаллов и монокристаллических пленок феррогранатов, включающий феррит натри , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества феррогранатов , он дополнительно содержит тетраборат натри  при следующем соотно:шении компонентов, мас.%:
    Феррит натри 65 - 75
    Тетраборат натри 25 35
SU2448373 1977-02-03 1977-02-03 Неорганический растворитель RU609230C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2448373 RU609230C (ru) 1977-02-03 1977-02-03 Неорганический растворитель

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2448373 RU609230C (ru) 1977-02-03 1977-02-03 Неорганический растворитель

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU609230C true RU609230C (ru) 1993-12-15

Family

ID=20693971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2448373 RU609230C (ru) 1977-02-03 1977-02-03 Неорганический растворитель

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU609230C (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Primak et al. X-ray diffraction studies of systems involved in the preparation of alkaline earth sulfide and selenide phosphors1
KR940003208B1 (ko) 황의 이원소 화합물의 제조방법
Takahashi et al. Synthesis and crystallographic properties of lanthanum transition metal sulfides LaMS3; M= Cr, Mn, Fe, and Co
Makram et al. Phase relations in the system Fe2O3 B2O3 and its application in single crystal growth of FeBO3
Berkes et al. Growth of rutile of controlled composition from borate fluxes
US3350166A (en) Synthesis of aluminum borate whiskers
GB1156199A (en) Improvements in or relating to Dielectric Materials with a Stable Dielectric Constant at High Temperature
RU609230C (ru) Неорганический растворитель
US3595803A (en) Method for growing oxide single crystals
Linares Growth of Yttrium‐Aluminum Garnet Single Crystals
US5998313A (en) Cesium-lithium borate crystal
Wanklyn Flux growth of crystals of some transition metal fluorides
Seiranian et al. Phase diagram of the system CaF2− YF3
MacDonald et al. Preparation and crystal chemistry of some mixed metal sesquioxides containing Fe, Al, Ga, Cr, Sc and In
US3057677A (en) Yttrium and rare earth borates
Wanklyn et al. Flux growth of rare earth silicates and aluminosilicates
US3370963A (en) Growth of divalent metal aluminates
JPH061614A (ja) Bi5O7(NO3)の式で示される化合物及びその製造法
Miyazawa et al. Preparation of paratellurite TeO2
Wanklyn et al. Flux growth of silicates with vapour transported silicon
US4792377A (en) Flux growth of sodium beta" alumina
EP0786542B1 (en) Cesium-lithium borate crystal
US3386799A (en) Growth of yttrium iron garnet
EP0633952B1 (en) Process for reducing the damage susceptibility of optical quality crystals
US4773930A (en) Method for removing iron contamination from magnesium