RU47657U1

RU47657U1 - PIN FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMERIC HYBRID WITH FOUR FLEXIBILITY

Info

Publication number: RU47657U1
Application number: RU2004137875/22U
Authority: RU
Inventors: С.И. Белых; А.Б. Давыдов; Г.М. Деркач; Н.И. Кашутова; С.Ф. Михайлов; Т.И. Солодкая; Г.Л. Хромов
Original assignee: ООО "Инполимед АО"
Priority date: 2004-12-24
Filing date: 2004-12-24
Publication date: 2005-09-10

Abstract

Полезная модель относится к медицине и может быть использована в травматологии и ортопедии при лечении и коррекции трубчатых костей. Модель представляет собой стержень с четырьмя ребрами жесткости, имеющий следующие размеры: длина от 100 до 500 мм, диаметр описанной окружности от 5 до 20 мм, изготовленный из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом, капронового волокна, арамидного волокна терлон и глюконата кальция.The utility model relates to medicine and can be used in traumatology and orthopedics in the treatment and correction of tubular bones. The model is a rod with four stiffeners, having the following dimensions: length from 100 to 500 mm, diameter of the circumscribed circle from 5 to 20 mm, made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate, capron fiber, aramid fiber terlon and calcium gluconate.

Description

Полезная модель относится к медицинской технике, а именно к изделиям, применяемым в травматологии и ортопедии.The utility model relates to medical equipment, namely to products used in traumatology and orthopedics.

Известны металлические штифты, применяемые для интрамсдулярного остеосинтсза трубчатых костей, например, штифты Кюнчера (Christel P., Meunicr A., Abols Y. et al. Callus characteristics following intramedullar nailing with stainless steel or opoxy carbon nails. Arch.Orthop.Trauma Surg., 1984,103, p. 131-136).Known metal pins used for intramedullary osteosynthesis of tubular bones, for example, Kuncher pins (Christel P., Meunicr A., Abols Y. et al. Callus characteristics following intramedullar nailing with stainless steel or opoxy carbon nails. Arch. Orthop. 1984, 103, p. 131-136).

Однако использование таких штифтов требует проведения повторной операции по их извлечению после завершения процесса консолидации отломков. Кроме того, такие штифты не позволяют изменять их размеры во время операции в соответствии с индивидуальными размерами костных фрагментов пациента, и не позволяют крепить к ним костные осколки при сложных оскольчатых переломах.However, the use of such pins requires a repeated operation to remove them after the completion of the process of consolidation of fragments. In addition, such pins do not allow their sizes to be changed during the operation in accordance with the individual sizes of the patient’s bone fragments, and they do not allow bone fragments to be attached to them during complex comminuted fractures.

Технической задачей предлагаемой Полезной модели является создание штифта, способного биодеструктировать внутри организма, что позволяет исключить необходимость проведения повторной операции, штифта, обеспечивающего возможность изменения размеров штифта непосредственно во время операции и обеспечивающего возможность крепления к штифту костных осколков при сложных осколочных переломах.The technical task of the proposed Utility model is to create a pin capable of biodegradation inside the body, which eliminates the need for a second operation, a pin that provides the ability to resize the pin directly during the operation and provides the ability to attach bone fragments to the pin in complex fragmentation fractures.

Технический результат достигается тем, что штифт выполнен в виде стержня с четырьмя ребрами жесткости с диаметром описанной окружности от 5 до 20 мм и длиной от 100 до 300 мм, который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, модифицированного капронового волокна, The technical result is achieved by the fact that the pin is made in the form of a rod with four stiffeners with a diameter of the circumscribed circle of 5 to 20 mm and a length of 100 to 300 mm, which is made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, modified nylon fiber,

арамидного волокна «Терлон» и глюконата кальция при следующем соотношении составляющих частей:aramid fiber "Terlon" and calcium gluconate in the following ratio of constituent parts:

сополимер ППМ-1copolymer PPM-1 350-450350-450

модифицированное капроновоеmodified kapron

волокноfiber 29,0-39,029.0-39.0 арамидное волокно - терлонaramid fiber - thirlon 16,0-22,016.0-22.0 глюконат кальцияcalcium gluconate 5,0-9,05.0-9.0

Сечение стержня представлено на рис.1The cross section of the rod is shown in Fig. 1

Сущность полезной модели выражается в том, что штифт, изготовленный из биосовместимых полимерных материалов, способен постепенно биодеградировать в организме, легко обрабатывается хирургическими инструментами.The essence of the utility model is expressed in the fact that a pin made of biocompatible polymeric materials is capable of gradually biodegrading in the body and is easily processed with surgical instruments.

Применение штифта из биосовместимых полимеров обеспечивает надежную фиксацию костных отломков в период их консолидации, не требует повторной операции по его извлечению обеспечивает точную подгонку штифта в соответствии с индивидуальными размерами кости пациента, что позволяет начать более раннюю реабилитацию сустава, обеспечивает лечение сложных оскольчатых переломов.The use of a pin made of biocompatible polymers provides reliable fixation of bone fragments during the period of their consolidation, does not require repeated operations to remove it, provides a precise fit of the pin in accordance with the individual size of the patient’s bone, which allows for the beginning of earlier rehabilitation of the joint, provides treatment for complex comminuted fractures.

Предлагаемая полезная модель функционирует следующим образом.The proposed utility model operates as follows.

После репозиции отломков длину штифта изменяют отрезанием скальпелем в соответствии с длиной кости больного, и с помощью насадки вводят штифт в костно-мозговой канал. При оскольчатых переломах осколки крепят к штифту с помощью металлических шурупов или с помощью хирургического клея. После консолидации перелома шурупы удаляют через разрез в мягких тканях.After reposition of the fragments, the length of the pin is changed by cutting with a scalpel in accordance with the length of the patient’s bone, and using the nozzle, the pin is inserted into the bone marrow canal. In case of comminuted fractures, the fragments are attached to the pin with metal screws or with surgical glue. After consolidation of the fracture, the screws are removed through an incision in the soft tissues.

Примеры изготовления полезной моделиUtility Model Manufacturing Examples

Пример 1Example 1

7,0 г препрега, состоящего из смеси 2,73 г (39%) модифицированного капронового волокна и 1,54 г (22%) арамидного волокна терлон с нанесенными на нес 2,1 г (30%) сополимера винилпирролидона и метилмстакрилата, содержащего 0,63 г (9%) глюконата кальция, помещают в пресс форму и при температуре 180°С формуют стержень с четырьмя ребрами 7.0 g of prepreg, consisting of a mixture of 2.73 g (39%) of modified nylon fiber and 1.54 g (22%) of Terlon aramid fiber bearing 2.1 g (30%) of a copolymer of vinylpyrrolidone and methylmstacrylate containing 0.63 g (9%) of calcium gluconate is placed in a mold and a core with four ribs is formed at a temperature of 180 ° C.

жесткости с диаметром описанной окружности 5 мм и длиной 500 мм.stiffness with a diameter of the circumscribed circle of 5 mm and a length of 500 mm.

Пример 2Example 2

24 г препрега, состоящего из смеси 8,88 г (37%) модифицированного капронового волокна и 4,8 г (20%) арамидного волокна терлон с нанесенными на нее 8,4 г (35%) сополимера ППМ-1, содержащего 1,92 г (8%) глюконата кальция, помещают в пресс форму и при температуре 185°С формуют стержень с четырьмя ребрами жесткости с диаметром описанной окружности 10 мм и длиной 400 мм.24 g of a prepreg, consisting of a mixture of 8.88 g (37%) of a modified nylon fiber and 4.8 g (20%) of aramid fiber terlon with 8.4 g (35%) of PPM-1 copolymer containing 1, 92 g (8%) of calcium gluconate are placed in a mold and, at a temperature of 185 ° C, a core with four stiffeners is formed with a diameter of the circumference of 10 mm and a length of 400 mm.

Пример 3Example 3

21,8 г препрега, состоящего из смеси 6,32 г (29%) модифицированного капронового волокна и 3,49 г (16%) арамидного волокна терлон с нанесенными на нее 10,9 г (50%) сополимера ППМ-1, содержащего 1,09 г (5,0%) глюконата кальция, помещают в пресс форму и при температуре 190°С формуют стержень с четырьмя ребрами жесткости с диаметром описаннной окружности 20 мм и длиной 100 мм.21.8 g of prepreg, consisting of a mixture of 6.32 g (29%) of modified nylon fiber and 3.49 g (16%) of Terlon aramid fiber coated with 10.9 g (50%) of PPM-1 copolymer containing 1.09 g (5.0%) of calcium gluconate is placed in a mold and, at a temperature of 190 ° C, a core is formed with four stiffeners with a diameter of the described circle of 20 mm and a length of 100 mm.

Claims

A pin for osteosynthesis in the form of a rod, characterized in that it is made in the form of a rod with four stiffeners with geometric dimensions

circle diameter from 5 to 20 mm length from 100 to 500 mm

which is made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, modified nylon fiber, aramid fiber theron and calcium gluconate in the following ratios of components, wt.%:

Vinylpyrrolidone copolymer with methyl methacrylate 30.0-50.0 Modified Kapron fiber 29.0-39.0 Aramid Fiber Terlon 16.0-22.0 Calcium gluconate 5.0-9.0