RU2825065C1 - Способ лечения пациентов со стихающим или стихшим тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей после перенесенной коронавирусной инфекции covid-19 - Google Patents
Способ лечения пациентов со стихающим или стихшим тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей после перенесенной коронавирусной инфекции covid-19 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2825065C1 RU2825065C1 RU2024112864A RU2024112864A RU2825065C1 RU 2825065 C1 RU2825065 C1 RU 2825065C1 RU 2024112864 A RU2024112864 A RU 2024112864A RU 2024112864 A RU2024112864 A RU 2024112864A RU 2825065 C1 RU2825065 C1 RU 2825065C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- day
- thrombophlebitis
- dosage
- veins
- Prior art date
Links
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 title claims abstract description 20
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 208000001528 Coronaviridae Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 210000003752 saphenous vein Anatomy 0.000 title abstract description 22
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 55
- GRYSXUXXBDSYRT-WOUKDFQISA-N (2r,3r,4r,5r)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-3-ol Chemical compound C1=NC=2C(NC)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1OC GRYSXUXXBDSYRT-WOUKDFQISA-N 0.000 claims abstract description 21
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract description 11
- UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one;(2s)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[ Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1.C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 0.000 claims abstract description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 7
- KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N rivaroxaban Chemical compound S1C(Cl)=CC=C1C(=O)NC[C@@H]1OC(=O)N(C=2C=CC(=CC=2)N2C(COCC2)=O)C1 KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940055725 xarelto Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 15
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 14
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 11
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 10
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 8
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 8
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 8
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 8
- 206010035737 Pneumonia viral Diseases 0.000 description 7
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 7
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 208000009421 viral pneumonia Diseases 0.000 description 7
- 229920000439 Sulodexide Polymers 0.000 description 6
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 6
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 6
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 229960003491 sulodexide Drugs 0.000 description 6
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 5
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 5
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 239000003154 D dimer Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 108010052295 fibrin fragment D Proteins 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 4
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N Apixaban Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(C(=O)N(CC2)C=3C=CC(=CC=3)N3C(CCCC3)=O)=C2C(C(N)=O)=N1 QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010057267 Periphlebitis Diseases 0.000 description 2
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 2
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 2
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 2
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 description 2
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 208000025887 endotheliitis Diseases 0.000 description 2
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 2
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001178 Bacterial Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 206010050685 Cytokine storm Diseases 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 108010014173 Factor X Proteins 0.000 description 1
- 206010056997 Impaired fasting glucose Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 description 1
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 102100039037 Vascular endothelial growth factor A Human genes 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 210000001361 achilles tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229960001456 adenosine triphosphate Drugs 0.000 description 1
- 108010063123 alfare Proteins 0.000 description 1
- JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N ambroxol Chemical compound NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CN[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1 JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N 0.000 description 1
- 229960005174 ambroxol Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- 229940066469 amlodipine 5 mg Drugs 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 229960003886 apixaban Drugs 0.000 description 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 description 1
- 229940049949 atorvastatin 20 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002781 bisoprolol Drugs 0.000 description 1
- VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N bisoprolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1 VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N cefepime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N 0.000 description 1
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 206010052015 cytokine release syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 229940047562 eliquis Drugs 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- -1 fraxiparine Chemical compound 0.000 description 1
- 229940061158 gliclazide 30 mg Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 208000031066 hyperpigmentation of the skin Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 229960002394 lisinopril Drugs 0.000 description 1
- 229940080406 lisinopril 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 208000027028 long COVID Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 229940080133 omeprazole 20 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002797 plasminogen activator inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- RWWYLEGWBNMMLJ-MEUHYHILSA-N remdesivir Drugs C([C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@](C#N)(O1)C=1N2N=CN=C(N)C2=CC=1)O)OP(=O)(N[C@@H](C)C(=O)OCC(CC)CC)OC1=CC=CC=C1 RWWYLEGWBNMMLJ-MEUHYHILSA-N 0.000 description 1
- RWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N remdesivir Chemical compound NC1=NC=NN2C1=CC=C2[C@]1([C@@H]([C@@H]([C@H](O1)CO[P@](=O)(OC1=CC=CC=C1)N[C@H](C(=O)OCC(CC)CC)C)O)O)C#N RWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229960001148 rivaroxaban Drugs 0.000 description 1
- 229940097015 spironolactone 50 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N sulbactam Chemical compound O=S1(=O)C(C)(C)[C@H](C(O)=O)N2C(=O)C[C@H]21 FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N 0.000 description 1
- 229960005256 sulbactam Drugs 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, сосудистой хирургии, флебологии. У пациентов со стихающим или стихшим тромбофлебитом подкожных вен (ТФПВ) нижних конечностей после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19 для лечения применяют Детралекс в дозировке 1000 мг однократно в сутки и Вессел Дуэ Ф в дозировке 250 ЛЕ 2 раза в сутки. Проводят ежедневную компрессию путем применения эластичного компрессионного трикотажа 2 класса. При этом проводят одноэтапное лечение, при котором определяют степень риска перехода ТФПВ на глубокие вены. Перорально вводят Ксарелто в дозировке 10 мг однократно в сутки в течение 45 суток при умеренном риске перехода тромбофлебита на глубокие вены или 90 суток при высоком риске перехода тромбофлебита на глубокие вены. Детралекс вводят в течение 60 суток, внутривенно капельно вводят Вессел Дуэ Ф в дозировке 600 ЛЕ, растворенной в 200 мл 0,9% натрия хлорида, однократно в сутки в течение 10 суток. После курса парентерального применения Вессел Дуэ Ф вводят перорально в течение 30 суток в дозировке 250 ЛЕ 2 раза в сутки. Причем при выполнении внутривенной капельной инфузии Вессел Дуэ Ф вводят в бассейн пораженной подкожной вены в течение 40-120 минут, при поднятой под углом 10-30 градусов к горизонтальной плоскости пораженной конечности. После выполнения инфузии по ходу тромбированной подкожной вены прикладывают гелевый аккумулятор холода температурой от +5 до +10 градусов Цельсия на период времени в 5 минут. Использование изобретения обеспечивает повышение лечебного эффекта. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, сосудистой хирургии, флебологии и может быть использовано для ускорения процессов реканализации пораженных подкожных вен и профилактики новых эпизодов венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19.
Не вызывающей сомнений одной из причин тяжелого течения коронавирусной инфекции (КВИ) является наличие системной ангиопатии, при которой отмечается массивное поражение микроциркуляторного русла, с явлениями эндотелиальной дисфункции, эндотелиита [Верткин А.Л., Авдеев С.Н., Ройтман Е.В., Сучков И.А., Кузнецова И.В., Замятин М.Н., Стойко Ю.М., Журавлева М.В., Зайратьянц О.В. Вопросы лечения COVID-19 с позиции коррекции эндотелиопатии и профилактики тромботических осложнений. Согласованная позиция экспертов. Профилактическая медицина. 2021; 24(4):45-51. https://doi.org/10.17116/profmed20212404145]. При КВИ происходит разрушение эндотелия сосудов, с развитием воспаления и стимуляцией «цитокинового шторма», который усугубляет повреждение эндотелия сосудов [Влияние сулодексида на состояние эндотелия и клеток крови у больных COVID-19. Л.И. Бурячковская, A.M. Мелькумянц, Н.В. Ломакин, О.А. Антонова, В.В. Ермишкин, Ю.В. Доценко. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2022.7.33-431. Одной из отличительных особенностей коронавирусной инфекции является тот факт, что даже у реконвалесцентов КВИ, переболевших в легкой форме, нередко отмечается наличие долговременных последствий болезни, которые получили название лонг-ковид или постковидный синдром. Ряд ретро- и проспективных исследований показали значимые риски сохранения симптомов КВИ, и также наличие высокого риска возникновения эпизодов и прогрессирования сердечно-сосудистых осложнений. Одним из клинических видов венозных тромбоэмболических осложнений является тромбофлебит подкожных вен.
Согласно действующим клиническим рекомендациям [Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов. Код версии (ID): 3_2023. https://phlebounion.ru/files/uploads/rek-afr/%D0%9A%D0%A0%20%D0%90%D0%A4%D0%A0%20%D0%A2%D0%9F%D0%92%203_2023%20%D0%B4%D0%BB%D1%8F%20%D0%98%DQ%Al%20.pdf] терапия стандартного течения тромбофлебита подкожных вен состоит из адекватной антикоагулянтной терапии, нестероидных противовоспалительных препаратов, как местного, так и системного действия, эластичной компрессии нижних конечностей. Согласно тем же клиническим рекомендациям тромбофлебит подкожных вен принято разделять на 3 этапа: острый, стихающий и стихший. Основной целью лечения на остром этапе тромбофлебита подкожных вен является недопущение прогрессирования тромботического процесса с переходом тромботических масс на систему глубоких вен и профилактика эпизода тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). На этапе стихающего и стихшего тромбофлебита дополнительной целью является ускорение лизиса тромботических масс.
Часто применяющаяся ранее методика кроссэктомии при наличии острого тромбофлебита подкожных вен постепенно уступила позиции и стала запасным вариантом, при невозможности или наличии противопоказаний к адекватной антикоагулянтной терапии.
Из консервативных методов лечения тромбофлебита подкожных вен можно выделить введение лекарственной смеси, содержащей лидазу, гепарин и новокаин, которая вводится в 1-й межпальцевой промежуток стопы на пораженной конечности в сочетании с традиционным методом лечения [патент RU2464982C1 от 06.06.2011 г.].
Недостатком данной методики является сложность выполняемой методики, требующая введения в область пораженной вены, область ахиллова сухожилия, связки II-III поясничных позвонков раствора из комбинации новокаина, лидазы,эмоксипина, дексаметазона, фраксипарина, аденозин-трифосфата, цефотаксима, никотиновой кислоты. Также данная методика рассматривается на стадии острого тромбофлебита, не описывающая возможность выполнения на стадии стихающего или стихшего тромбофлебита.
Наиболее близким аналогом изобретения является способ лечения пациентов с острым тромбофлебитом поверхностных вен нижних конечностей, заключающийся в том, что лечение осуществляется в три этапа. На первом этапе лечения, длительностью 10 суток, применяют Клексан в дозировке 1 мг на килограмм веса 2 раза в сутки, Детралекс 1000 мг 1 таблетка утром, Диклофенак 3,0 мл внутримышечно, постоянную эластическую компрессию нижних конечностей 2 класса и возвышенное положение конечности на шине, Тромбовазим в дозировке 800 Ед. 2 раза в сутки. На втором этапе лечения, длительностью 10 недель применяют Эликвис 5 мг 1 таблетка 2 раза в сутки, Аспирин Кардио 100 мг 1 таблетка 1 раз в сутки в обед, продолжают прием Тромбовазима и Детралекса, продолжают постоянную эластическую компрессию нижних конечностей 2 класса. На третьем этапе лечения, длительностью 6 недель продолжают эластическую компрессию нижних конечностей 2 класса, применяют Аспирин Кардио 100 мг 1 таблетка 1 раз в сутки в обед и Детралекс 1000 мг, Вессел Дуэ-Ф 250 ЛЕ 1 капсула 2 раза в сутки [патент RU 2759653, 2021].
Недостатками прототипа являются отсутствие непосредственного прямого воздействия в локализации тромбированной подкожной вены, необходимость обязательного периода госпитализации во время первого этапа лечения, отсутствие возможности контроля эффективности компрессии в виду разницы трикотажа в зависимости от производителя, длительность курса терапии который составляет 122 суток. Согласно клиническим рекомендациям показанием к госпитализации при остром тромбофлебите является наличие тромбофлебита высокого риска при невозможности оказания адекватного лечения в амбулаторных условиях.
Частая необходимость в антикоагулянтной терапии (АКТ) при тромбофлебите связана с необходимостью расчета рисков геморрагических осложнений, который периодически должен оцениваться на каждом этапе лечения пациента.
Риск геморрагических осложнений, риск рецидива ВТЭО или роста тромботических масс в просвете подкожной вены требуют разработки новых методов по ускорению лизиса тромботических масс.
Задачей изобретения является разработка способа лечения пациентов со стихающим или стихшим тромбофлебитом подкожных вен (ТФПВ) нижних конечностей в амбулаторных условиях после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19, обеспечивающего профилактику отдаленных венозных тромбоэмболических осложнений.
Техническим результатом при использовании изобретения является повышение лечебного эффекта за счет сокращения сроков лизиса тромботических масс в подкожных венах нижних конечностей и активного процесса реканализации, восстановления пораженного слоя эндотелия и предотвращения явлений эндотелиита, возможность выполнения в амбулаторных условиях.
Предлагаемый способ лечения пациентов со стихающим или стихшим тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей в амбулаторных условиях после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19 осуществляют следующим образом. Во время осмотра у пациента устанавливают диагноз стихающего или стихшего тромбофлебита по данным жалоб, анамнеза, клинического осмотра и ультразвукового дуплексного сканирования (УЗДС) вен пораженной конечности, на котором определяют границы тромботических масс и проходимость подкожных вен. Данное исследование выполняют на аппарате Sonoscape S2N с применением линейного датчика X-L741, 4-15MHz/46mm. Ультразвуковое исследование вен нижних конечностей выполняют последовательно в вертикальном и горизонтальном положениях. В вертикальном положении у пациентов выполняют исследование подкожных вен, в горизонтальном - исследование глубоких вен. При обследовании вен бассейна большой подкожной вены выполняют ротацию конечности кнаружи. Позиционирование датчика проводят в продольном и поперечном положениях для лучшей визуализации исследуемой зоны. Во время ультразвукового исследования оценивают диаметр обследуемых вен, наличие внутрипросветных включений, наличие рефлюкса в режиме цветного доплера. Всем пациентам для оценки венозного рефлюкса выполняют пробу Вальсальвы. Ультразвуковое дуплексное сканирование выполняют согласно протоколу клинических рекомендаций [Лишов Д.Е., Бойко Л.В., Золотухин И.А., Илюхин Е.А., Каторкин С.Е., Березко МП., Айдаев С.С, Виноградов Р.А., Гужков О.Н., Ефремова О.И., Иванов Е.В., Иванов О.О., Кургинян Х.М., Мазайшвили К.В., Мжаванадзе Н.Д., Петриков А.С, Порембская О.Я., Селиверстов Е.И., Славин Д.А., Смирнов А.А., Сучков И.А., Ходкевич М.Б., Цатурян А.Б., Чаббаров Р.Г., Шиманко А.И., Шонов О.А., Стойко Ю.М., Кириенко А.И. Ультразвуковое исследование вен нижних конечностей. Рекомендации экспертов Ассоциации флебологов России. Флебология. 2021; 15(4):318-340. https://doi.Org/10.17116/flebo2021150413181]. Определяют степень риска перехода ТФПВ на глубокие вены [Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов. Код версии (ID): 3_2023. https://pMebounion.ru/files/uploads/rek-afr/%D0%9A%D0%A0%20%D0%90%D0%A4%D0%A0%20%D0%A2%D0%9F%D0%92%2032023%20%D0%B4%D0%BB%D1%8F%20%D0%98%D0%Al%20.pdf].
Проводят одноэтапное лечение. Всем пациентам назначают антикоагулянтную терапию препаратом Ксарелто (ривароксабан) в дозировке 10 мг однократно в сутки в течение 45 суток пациентам с умеренным риском перехода ТФПВ на глубокие вены или в течение 90 суток пациентам с высоким риском перехода ТФПВ на глубокие вены.
Также всем пациентам подбирают компрессионный трикотаж 2 класса компрессии по стандарту RAL-GZ 387 по индивидуальным замерам, при отсутствии в наличии подходящего размера выполняют индивидуальный заказ подходящего трикотажа и на этот период используют эластичное бинтование конечности, компрессионный трикотаж пациенты носят круглосуточно, разрешено снимать трикотаж только для выполнения гигиенических процедур и во время инфузии лекарственного препарата. Компрессионный трикотаж согласно европейскому стандарту качества RAL-GZ 387 должен соответствовать строгим критериям, которые позволяют сохранить целевой показатель профиля давления в течение 6 месяцев.
Всем пациентам назначают прием микронизированной очищенной фракции флавоноидов в виде препарата Детралекс в дозировке 1000 мг в виде 1 саше в сутки курсом 60 суток. Также всем пациентам выполняют внутривенную капельную инфузию препарата Вессел Дуэ Ф (сулодексид) в виде 1 ампулы 600 ЛЕ, растворенной в 200 мл 0,9% натрия хлорида, однократно в сутки в течение 10 суток. Выполнение внутривенной капельной инфузии сулодексида выполняют в подкожную вену на пораженной конечности, которая является притоком тромбированной подкожной вены. При выполнении инфузии конечность приподнимают на 10-30 градусов под углом к горизонтальной поверхности. Время введения препарата составляет от 40 минут до 120 минут. После выполнения инфузии по ходу тромбированной подкожной вены прикладывают гелевый аккумулятор холода температурой от +5 до +10 градусов по Цельсию на период времени 5 минут.
После курса парентерального применения Вессел Дуэ Ф этот же препарат назначают в дозировке 1 капсула 2 раза в сутки за 1 час до еды в течение 30 суток.
Препарат Вессел Дуэ Ф имеет ангиопротекторное, гиполипидемическое, антитромботическое и фибринолитическое действие. Антитромботическое действие препарата обусловлено подавление X фактора, стимуляцией синтеза и выработки простациклина и снижением уровня фибриногена в крови. Фибринолитическое действие связано со снижением уровня содержания в крови ингибитора плазминогена и повышение содержания плазминогена (активатора тканевого профибринолизина). Ангиопротекторное влияние сулодексида обусловлено восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор на базальной мембране сосудов в организме человека, а также восстановлением функциональной и структурной целостности эндотелиальных клеток сосудов. К дополнительному положительному эффекту можно отнести улучшение реологии крови путем стимуляции липопротеинлипазы, которая понижает уровень содержания триглицеридов в крови.
По причине относительно недавней пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 интересно воздействие сулодексида на степень и выраженность поствоспалительных изменений в легочной ткани после окончания острого периода пневмонии. Данное влияние не указано в инструкции к препарату, но имеется несколько независимых исследований, отмечающих данное влияние. Имеются данные, показывающие воздействие сулодексида на процесс формирования фиброзной ткани в легких путем влияния на эндотелии-1 и молекулы адгезии sP-селектина, sVCAM-1, VEGF-A [1. Верткин А.Л., Авдеев С.Н., Ройтман Е.В., Сучков И.А., Кузнецова И.В., Замятин М.Н., Стойко Ю.М., Журавлева М.В., Зайратьянц О.В. Вопросы лечения COVID-19 с позиции коррекции эндотелиопатии и профилактики тромботических осложнений.
Согласованная позиция экспертов. Профилактическая медицина. 2021; 24(4):45-51. https://doi.org/10.17116/profmed20212404145 2. Золотницкая В.П., Кузубова Н.А., Титова О.Н., Суркова Е.А., Шумилов А.А. Возможности коррекции капиллярного кровообращения в легких у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких с сочетанной патологией. Пульмонология. 2017; 27(6):767-775]. Zolotnitskaya VP, Kuzubova NA, Titova ON, Surkova EA, Shumilov AA. An opportunity to improve pulmonary capillary circulation in patients with chronic obstructive pulmonary disease and comorbidity. Pulmonologiya. 2017; 27(6):767-775. (In Russ.). https://doi.org/10.18093/0869-0189-2017-27-6-767-7751.
Выполнение внутривенной капельной инфузии Вессел Дуэ Ф в бассейн пораженной подкожной вены необходимо для локального эффективного воздействия препарата, а подъем конечности под углом 10-30 градусов к горизонтальной плоскости обеспечивает необходимое направление оттока венозной крови в бассейне пораженной подкожной вены и снижает отток крови по притокам или перфорантным венам. Наложение по ходу тромбированной подкожной вены гелевых аккумуляторов холода температурой от +5 до +10 градусов Цельсия на период времени в 5 минут обеспечивает снижение локальных болевых и дискомфортных ощущений, а также приводит к ингибиции выработки реактивных форм кислорода, снижает проницаемость сосудистой стенки, ограничивая воспаление, уменьшает интенсивность пролиферативных процессов.
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.
Пример 1
Пациентка Т., 56 лет. Находилась на госпитализации в инфекционном госпитале, диагноз при госпитализации: U07.1 Коронавирусная инфекция, вызванная COVID-19, вирус идентифицирован 27.12.2022, среднетяжелое течение.
Осл.: Двусторонняя полисегментарная вирусная пневмония, средней степени тяжести. ДН II.
Соп.: Сахарный диабет II типа, субкомпенсация. Целевой-HbAlc менее 8%. Гипертоническая болезнь 3 стадии, 1 степени, риск 4. Атеросклероз сосудов головного мозга. ПОНМК от 2021 г. Хроническая ишемия головного мозга 2 ст.
В стационаре получала лечение: таб. амброксол 30 мг 1 раз в сутки, таб. авифавир 200 мг 8 таб. 1 раз в сутки, таб. лизиноприл 5 мг 1 раз в сутки, р-р ифимол 10 мг/мл 100 мл в/в капельно 1 раз днем при выше температуре выше 38С, таб. бисопролол 5 мг 1 раз в сутки, р-р метрогил 0.5% 100 мл в/в капельно 3 раза в сутки, р-р левофлокс 5 мг/мл 100 мл в/в капельно 2 раза в сутки, капе, омепразол 20 мг 2 раза в сутки, р-р эниксум 0,4 мл подкожно 1 раз в сутки, таб. Аторвастатин 20 мг по 1 таб. 1 раз в сутки, таб. аспирин кардио 100 мг 1 раз в сутки, таб. метформин 850 мг 1 раз в сутки, таб. гликлазид 30 мг 1 раз в сутки, р-р амикацин 0.5 г в/в капельно 2 раза в сутки. В стационаре выполнена компьютерная томография органов грудной клетки, где описаны явления двусторонней вирусной пневмонии, КТ-2 (28%)). В последующем в периоде госпитализации компьютерная томография не выполнялась.
После выписки пациентка принимала препараты гипотензивные, гипогликемические, гиполипидемические, антиагрегантные.
Антикоагулянтную терапию не принимала.
В амбулаторных условиях пациентка отмечала сохранение умеренной одышки при физической нагрузке, в покое одышки не было. Через месяц после выписки отметила появление болезненного уплотнения в области подкожных вен правой голени и нижней трети бедра, гиперемию кожных покровов над этой областью, пыталась лечиться амбулаторно, с применением методов народной медицины, безрезультатно. Обратилась к сосудистому хирургу с жалобами на наличие болезненного уплотнения по ходу подкожных вен правой голени и нижней трети бедра, одышку при физической нагрузке. Со слов пациентка отмечает появление уплотнения по ходу подкожных вен после гигиенических процедур в горячей бане, в динамике участок гиперемии кожных покровов над областью уплотнения стал меньше, уплотнение сохранилось. Пациентке было выполнено ультразвуковое дуплексное сканирование вен нижних конечностей, осмотр терапевта, общеклинический анализ крови, мочи, коагулограмма и биохимический анализ крови. Повторно выполнена компьютерная томография органов грудной клетки - признаки двусторонней вирусной пневмонии, КТ-2 (26%), динамика положительная. По данным результатов выполненных анализов: Д-Димер составил 420 нг/мл, показатель фибриногена составил 5,2 г/л. По остальным анализам значимых отклонений не было. Оксигенация 97%. По данным выполненного ультразвукового дуплексного сканирования вен нижних конечностей: тромботические массы в стволе большой подкожной вены на уровне нижней трети бедра, верхней и средней трети голени; реканализация на уровне бедра до 10%, на уровне голени до 20%.
Выставлен диагноз: Стихающий тромбофлебит ствола большой подкожной вены справа, умеренный риск перехода тромба на глубокие вены.
С пациенткой обсуждена дальнейшая амбулаторная тактика лечения. Согласно предлагаемому способу назначена терапия Ксарелто 10 мг однократно в сутки на срок 45 суток, подобран компрессионный трикотаж 2 класса компрессии, соответствующий стандарту RAL-GZ 387, прием Детралекс 1000 мг однократно в сутки на срок 60 суток. В течение 10 суток пациентке выполняли однократно в сутки внутривенно капельную инфузию Вессел Дуэ Ф 600 ЛЕ, растворенной в 200 мл 0,9% натрия хлорида, в течение 120 минут, при подъеме нижней конечности под углом 10 градусов к горизонтальному уровню; инфузию выполняли в приток большой подкожной вены на средней трети голени, который непосредственно впадал в тромбированный ствол большой подкожной вены. После инфузии по ходу тромбированной подкожной вены прикладывали гелевый аккумулятор холода температурой +5 градусов по Цельсию в течение 5 минут. С 11 суток пациентка получала Вессел Дуэ Ф по 1 капсуле (250 ЛЕ) 2 раза в сутки, в течение 30 дней. В течение наблюдения и лечения нежелательных побочных эффектов, геморрагических осложнений, аллергических реакций, ВТЭО зафиксировано не было.
Повторный визит: на момент контрольного осмотра пациентка активно жалоб не предъявляет, одышку при физической нагрузке со слов не отмечает.
Клинически по ходу ранее уплотненной подкожной вены в настоящее время явления перифлебита отсутствуют, пальпаторно уплотнений по ходу подкожных вен не определяется.
По данным повторных лабораторных исследований: Д-димер составил 200 нг/мл, фибриноген 3,8 г/л, по остальным показателям без отклонений. Оксигенация 98%.
По данным КТ ОГК: признаки двусторонней вирусной пневмонии, КТ 1 (19%). Положительная динамика.
По данным повторного УЗДС вен нижних конечностей: тромботические массы в стволе большой подкожной вены на уровне нижней трети бедра, верхней и средней трети голени; реканализация на уровне бедра до 80%, на уровне голени до 90%.
Курс лечения составил 60 суток.
После чего пациентка была повторно осмотрена через 6 месяцев после лечения - за данный период повторных ВТЭО зафиксировано не было, состояние на момент осмотра было удовлетворительное, жалоб на момент осмотра не было.
Полученные клинико-лабораторные, инструментальные данные указывают на отчетливую положительную динамику заболевания. Имеется положительная тенденция по данным лабораторных обследований, по данным компьютерной томографии органов грудной клетки значимо уменьшилась площадь поражения легочной ткани. У пациентки зарегистрировано быстрое купирование местной воспалительной реакции в области пораженной вены и значимое ускорение процессов реканализации в пораженных венах. Данные явления влияют на снижение вероятности возможного эпизода повторного венозного тромбоэмболического осложнения, что позволяет снизить угрозу для жизни пациента.
Пример 2
Пациент Г., 84 лет. Находился на госпитализации в инфекционном госпитале, диагноз при госпитализации: U07.1 Коронавирусная инфекция COVID-19, вирус идентифицирован ПЦР+, тяжелая форма.
Осложнение: Внебольничная двусторонняя полисегментарная вирусно-бактериальная пневмония, тяжелой степени. ДН 1 ст.
Сопутствующие: Нарушение гликемии натощак. Лекарственно-индуцированная гипергликемия. Ишемическая болезнь сердца. ПИКС (2016 г). Гипертоническая болезнь 1 степени, 3 стадия, риск 4. ХСН 2А ФК 3.
В стационаре получал лечение: спиронолактон 50 мг 1р/д 9дней; лизиноприл 10 мг 9 дней; белковое питание - Альфаре 7 дней; парацетамол при повышении Т до 38,5С; аторвастатин 20 мг 6 дней; 10 мг 3 дн; метопролол 50 мг 1 раз в сутки 13 дней; АЦЦ 200 мг 3 раза в сутки 12 дней; амлодипин 5 мг 1 раз в сутки 4 дня; панкреатин 25 т ЕД 3 раза в сутки 14 дней; омепразол 20 мг 2 раза в сутки 14 дней; варфарин 2,5 мг 1 т +3/4 табл. 4 дня; далее по 1 т+ 1/4 т 3 дня; далее отмена, ремдесивир 200 мг 1 день; 100 мг 9 дней; глюкоза 10% 200,0+ инсулин 4 ед.+ калия хлорид 10,0 2 дня; глюкоза 5% 200,0+ калия хлорид 15,0 1 день; глюкоза 5% 200,0+ калия хлорид 10,0 1 день; р-р глюкозы 5% 200,0+ калия хлорид 4% 10,0+ магния сульфат 25% 5,0 3 дня; альбумин 10% 100,0 4 дня; левофлоксацин 100,0 2 раза в сутки 12 дней; флуконазол 100,0 8 дней; сульзонцеф 1,0 2 раза в сутки 12 дня; цефепим + сульбактам 1,0+1,0 2 раза в сутки 2 дня.
В стационаре выполнена компьютерная томография органов грудной клетки, где описаны явления двусторонней полисегментарной вирусной пневмонии, КТ-1 (24%). В последующем в периоде госпитализации компьютерная томография не выполнялась.
После выписки пациент принимал препараты гипотензивные, гипогликемические, гиполипидемические, антиагрегантные.
Антикоагулянтная терапия была назначена - пациент принимал апиксабан в дозировке 2,5 мг дважды в сутки в течение 30 суток.
В амбулаторных условиях у пациента были явления одышки при физической нагрузке, периодически в покое.
Через 2 месяца после выписки пациент отметил отечность левой стопы, покраснение и болезненность кожных покровов в области варикозно-расширенных подкожных вен в области левой голени и левого бедра. После чего пациент лечился самостоятельно амбулаторно. Во время обращения к участковому терапевту пациент был экстренно направлен к дежурному сосудистому хирургу.
Осмотр сосудистого хирурга: пациент предъявлял жалобы на наличие одышки при физической нагрузке и периодически в покое, эпизод покраснения кожных покровов на левой голени и бедре, наличие плотного тяжа в области внутренней поверхности левого бедра и голени. Клинически вдоль большой подкожной вены слева на уровне бедра и голени определяется плотный тяж, незначительно болезненный, кожные покровы над областью тромбированной подкожной вены с явлениями частичной гиперпигментации. В динамике явления гиперемии кожных покровов у пациента исчезли, отек левой стопы также был купирован. Причину появления данных жалоб связать с каким-то фактором внешней среды пациент не может. Пациенту было выполнено ультразвуковое дуплексное сканирование вен нижних конечностей, осмотр терапевта, общеклинический анализ крови, мочи, коагулограмма и биохимический анализ крови. Повторно выполнена компьютерная томография органов грудной клетки: признаки двусторонней полисегментарной вирусной пневмонии, КТ-1 (22%). Оксигенация 96%. По данным результатов выполненных лабораторных показателей: Д-Димер составил 580 нг/мл, показатель фибриногена составил 4,8 г/л. По остальным анализам значимых отклонений не было. По данным выполненного УЗДС вен нижних конечностей: тромботические массы в стволе большой подкожной вены на уровне бедра и голени слева; реканализация на уровне бедра 10% и на уровне голени 15%; верхняя граница тромботических масс на расстоянии 2,8 см до сафено-феморального соустья.
Выставлен диагноз: Стихший тромбофлебит неварикозного ствола БПВ до 2,8 см от сафено-феморального соустья; неполная реканализация; высокий риск перехода тромба на глубокие вены. Пациент от возможной госпитализации и оперативного лечения отказался. С пациентом обсуждена дальнейшая консервативная тактика лечения, с которой пациент был согласен.
Согласно предлагаемому способу назначена терапия Ксарелто 10 мг однократно в сутки на срок 90 суток, в виду индивидуальных особенностей пациента назначено эластичное бинтование бинтами средней растяжимости на период 14 суток, далее носил компрессионный трикотаж 2 класса компрессии, соответствующий стандарту RAL-GZ 387, прием Детралекс 1000 мг однократно в сутки на срок 60 суток. В течение 10 суток пациенту выполняли однократно в сутки внутривенно капельную инфузию Вессел Дуэ Ф 600 ЛЕ, растворенной в 200 мл 0,9% натрия хлорида, в течение 40 минут, при подъеме нижней конечности под углом 30 градусов к горизонтальному уровню; инфузию выполняли в приток большой подкожной вены на средней трети голени, который непосредственно впадал в тромбированный ствол большой подкожной вены. После инфузии по ходу тромбированной подкожной вены прикладывали гелевый аккумулятор холода температурой + 10 градусов по Цельсию в течение 5 минут. С 11 суток пациент получал Вессел Дуэ Ф по 1 капсуле (250 ЛЕ) 2 раза в сутки, в течение 30 дней. В течение наблюдения и лечения нежелательных побочных эффектов, геморрагических осложнений, аллергических реакций, ВТЭО зафиксировано не было.
Повторный визит: на момент контрольного осмотра пациент отмечает одышку при значительной физической нагрузке, в покое одышки не отмечает. Клинически по ходу ранее тромбированной подкожной вены уплотнений не определяется, участки гиперпигментации кожных покровов над пораженной подкожной веной стали визуально меньше по площади, протяженности и выраженности.
По данным повторных лабораторных исследований: Д-димер составил 300 нг/мл, фибриноген 4,0 г/л, по остальным показателям без отклонений.
По данным КТ ОГК: признаки двусторонней вирусной пневмонии, КТ 1 (16%). Положительная динамика. Оксигенация 98%.
По данным повторного УЗДС вен нижних конечностей: тромботические массы в стволе большой подкожной вены на уровне бедра и голени; реканализация на уровне бедра до 60%, на уровне голени до 80%; верхняя граница тромботических масс на расстоянии, не доходя 3,0 см до сафено-феморального соустья.
Курс лечения составил 90 суток.
Данные контрольного осмотра показывают положительный эффект выбранной методики лечения пациента, как по показателям инструментальным методов исследования, так и по клиническим данным пациента.
В последующем пациент был повторно осмотрен через 6 месяцев после лечения - за данный период повторных ВТЭО зафиксировано не было, состояние на момент осмотра было удовлетворительное, жалоб на момент осмотра не было.
Предлагаемый способ лечения выполним в амбулаторных условиях, что позволяет снизить нагрузку на стационарные отделения сосудистой хирургии, а также обеспечивает адекватное и эффективное лечение пациентов со стихающим и стихшим тромбофлебитом подкожных вен, которые перенесли КВИ.
Claims (1)
- Способ лечения пациентов со стихающим или стихшим тромбофлебитом подкожных вен (ТФПВ) нижних конечностей после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19, включающий пероральное введение Детралекса в дозировке 1000 мг однократно в сутки и Вессел Дуэ-Ф в дозировке 250 ЛЕ 2 раза в сутки, ежедневную компрессию путем применения эластичного компрессионного трикотажа 2 класса, отличающийся тем, что проводят одноэтапное лечение, при этом определяют степень риска перехода ТФПВ на глубокие вены, перорально вводят Ксарелто в дозировке 10 мг однократно в сутки в течение 45 суток при умеренном риске перехода тромбофлебита на глубокие вены или 90 суток при высоком риске перехода тромбофлебита на глубокие вены, Детралекс вводят в течение 60 суток, внутривенно капельно вводят Вессел Дуэ Ф в дозировке 600 ЛЕ, растворенной в 200 мл 0,9% натрия хлорида, однократно в сутки в течение 10 суток, после курса парентерального применения Вессел Дуэ Ф вводят перорально в течение 30 суток в дозировке 250 ЛЕ 2 раза в сутки, причем при выполнении внутривенной капельной инфузии Вессел Дуэ Ф вводят в бассейн пораженной подкожной вены в течение 40-120 минут, при поднятой под углом 10-30 градусов к горизонтальной плоскости пораженной конечности, после выполнения инфузии по ходу тромбированной подкожной вены прикладывают гелевый аккумулятор холода температурой от +5 до +10 градусов Цельсия на период времени в 5 минут.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2825065C1 true RU2825065C1 (ru) | 2024-08-19 |
Family
ID=
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103554087A (zh) * | 2013-11-19 | 2014-02-05 | 南京工业大学 | 达比加群衍生物、及其制备方法和抗血栓用途 |
EP2208498B1 (en) * | 2007-09-07 | 2014-02-26 | World Trade Import-Export, WTIE A.G. | Pharmaceutical composition combining various venotonic and vasoprotective agents for the treatment of chronic venous insufficiency |
RU2595238C1 (ru) * | 2015-05-18 | 2016-08-20 | Галина Александровна Суханова | Способ лечения подострых венозных тромбозов различной локализации |
RU2759653C1 (ru) * | 2021-01-27 | 2021-11-16 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Способ лечения пациентов с острым тромбофлебитом поверхностных вен нижних конечностей |
RU2791373C1 (ru) * | 2022-05-04 | 2023-03-07 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Способ лечения и профилактики рецидива венозного тромбоза после перенесенной новой коронавирусной инфекции |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2208498B1 (en) * | 2007-09-07 | 2014-02-26 | World Trade Import-Export, WTIE A.G. | Pharmaceutical composition combining various venotonic and vasoprotective agents for the treatment of chronic venous insufficiency |
CN103554087A (zh) * | 2013-11-19 | 2014-02-05 | 南京工业大学 | 达比加群衍生物、及其制备方法和抗血栓用途 |
RU2595238C1 (ru) * | 2015-05-18 | 2016-08-20 | Галина Александровна Суханова | Способ лечения подострых венозных тромбозов различной локализации |
RU2759653C1 (ru) * | 2021-01-27 | 2021-11-16 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Способ лечения пациентов с острым тромбофлебитом поверхностных вен нижних конечностей |
RU2791373C1 (ru) * | 2022-05-04 | 2023-03-07 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Способ лечения и профилактики рецидива венозного тромбоза после перенесенной новой коронавирусной инфекции |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кривощеков Е.П. и др. Лечение варикотромбофлебита у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию COVID-19. Вестник медицинского института "РЕАВИЗ". Реабилитация, Врач и Здоровье. 2022;12(2):5-13. Стойко Ю.М. и др. Диагностика и лечение тромбофлебита поверхностных вен конечностей. Рекомендации Ассоциации флебологов России. Флебология. 2019;13(2):78-97. KALNY J. et al. Superficial thrombophlebitis of the lower limbs from the surgeons point of view// Rozhl Chir. 2014 May; 93(5): 260-2, 264-70. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101161889B1 (ko) | 허혈성 병변의 치료 및 예방을 위한 트레프로스티닐의 용도 | |
JP2023071715A (ja) | アテローム動脈硬化性心血管疾患を含むアテローム性動脈硬化症の併用療法 | |
CA3166567A1 (en) | Therapeutic uses of tirzepatide | |
Lak et al. | Evaluation of the Relationship between Neurological and Cardiovascular Diseases in Adults and Children with Infection and HTN Basen on pharmacological points | |
James et al. | Calciphylaxis precipitated by ultraviolet light in a patient with end-stage renal disease secondary to systemic lupus erythematosus | |
CN108096567A (zh) | 组蛋白甲基转移酶ezh2在制备预防或治疗主动脉疾病的药物制剂中的应用 | |
RU2825065C1 (ru) | Способ лечения пациентов со стихающим или стихшим тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей после перенесенной коронавирусной инфекции covid-19 | |
Creager et al. | Nifedipine-induced fingertip vasodilation in patients with Raynaud's phenomenon | |
Rodrigues et al. | Diabetic foot and gangrene | |
RU2553429C1 (ru) | Тактика лечения больных с критической ишемией нижних конечностей и многососудистым поражением коронарного русла | |
Fathi et al. | A randomized trial of aggressive lipid reduction for improvement of myocardial ischemia, symptom status, and vascular function in patients with coronary artery disease not amenable to intervention | |
RU2464982C1 (ru) | Способ лечения острых тромбофлебитов нижних конечностей | |
Jawień et al. | Recommendations for the management of lower extremity artery disease (LEAD) based on ESVS//ESC 2017 guidelines. Position document of PTChN, PTNT, PTLR and SFSN PTK experts | |
Silver | Ischemic stroke | |
RU2827088C1 (ru) | Способ комбинированного лечения пациентов с критической ишемией нижних конечностей на фоне сахарного диабета | |
RU2141315C1 (ru) | Способ тромболитической терапии | |
RU2517210C2 (ru) | Способ профилактики острого послеоперационного панкреатита | |
Kotseva et al. | 145 EUROACTION PLUS: a randomised controlled trial on preventive cardiology programme plus intensive smoking cessation with Varenicline for vascular and high CVD risk smokers and their partners—principal results | |
Gómez-Sánchez et al. | Clinical recurrence in patients with sequential grafts in Coronary Artery Bypass Graft (CABG) surgery | |
Karamat et al. | PP. LB03. 18: TOLERANCE TO ACUTE EFFECT OF THE CREATINE KINASE INHIBITOR BETA-GUANIDINOPROPIONIC ACID (ABC-TRIAL). A RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED FIRST-IN-MEN TRIAL | |
SU1690782A1 (ru) | Способ анестезии при хирургических операци х | |
Essone et al. | Is There a Relationship between Endotheline-1, Vascular Cell Adhesion Molecule-1 and the Arterial Hypotension Observed during Spinal Anesthesia? | |
RU1804803C (ru) | Способ определени уровн резекции толстой кишки | |
Makharynska et al. | Failed prehospital fibrinolysis in patient with percutaneous coronary intervention in ST-elevation myocardial infarction | |
Petelina et al. | FEATURES OF 24-HOUR BLOOD PRESSURE PROFILE, VASCULAR WALL STIFFNESS PARAMETERS AND MARKERS OF VASCULAR INFLAMMATORY REACTION IN POSTMENOPAUSAL FEMALE PATIENTS |