RU2819737C1 - Способ защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения при длительном хранении - Google Patents
Способ защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения при длительном хранении Download PDFInfo
- Publication number
- RU2819737C1 RU2819737C1 RU2022133970A RU2022133970A RU2819737C1 RU 2819737 C1 RU2819737 C1 RU 2819737C1 RU 2022133970 A RU2022133970 A RU 2022133970A RU 2022133970 A RU2022133970 A RU 2022133970A RU 2819737 C1 RU2819737 C1 RU 2819737C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biocontamination
- mammoth
- term storage
- tusks
- during long
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 88
- 241001609030 Brosme brosme Species 0.000 title claims abstract description 66
- 241001503485 Mammuthus Species 0.000 title claims abstract description 61
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 230000007774 longterm Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 59
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 18
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 14
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 13
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 32
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 25
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 4
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000611330 Chryseobacterium Species 0.000 description 2
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 2
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 2
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000012225 czapek media Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 methylvinyldimethylsiloxane Chemical class 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQQDTJFBGJYZIZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromo-n,n-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br PQQDTJFBGJYZIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethylsulfanyl]-2,6-difluorophenoxy]acetamide Chemical compound C1=C(F)C(OCC(=O)N)=C(F)C=C1SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001156739 Actinobacteria <phylum> Species 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 101710130081 Aspergillopepsin-1 Proteins 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000886542 Brugmansia versicolor Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102100031007 Cytosolic non-specific dipeptidase Human genes 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- UCNVFOCBFJOQAL-UHFFFAOYSA-N DDE Chemical group C=1C=C(Cl)C=CC=1C(=C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 UCNVFOCBFJOQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000183914 Dianthus superbus Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 description 1
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 101100495328 Mus musculus Cdk7 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000187654 Nocardia Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282941 Rangifer tarandus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009603 aerobic growth Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000012443 analytical study Methods 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N benzopyrrole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 238000009924 canning Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethanol Chemical compound CCO.ClC(Cl)Cl UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000006799 invasive growth in response to glucose limitation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 201000009837 laryngotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008659 phytopathology Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108010009004 proteose-peptone Proteins 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L sodium malonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC([O-])=O PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 244000000000 soil microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 241001446247 uncultured actinomycete Species 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к консервированию частей животных, а именно к способам защиты бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении. Способ защиты бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении включает предварительную сушку в проветриваемом помещении при комнатной температуре, очистку, обеспыливание и консервацию микротрещин гидрофобно-биоцидным составом, имеющим следующее соотношении компонентов, масс. %: гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0; молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0. Предлагаемый способ обеспечивает высокий уровень антимикробной защиты и повышает устойчивость бивней мамонта к биозаражению при длительном хранении. 4 ил., 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к консервированию частей животных, а именно к способам защиты бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении.
Способ защиты бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении, включающий предварительную сушку в проветриваемом помещении при комнатной температуре, очистку, обеспыливание и консервацию микротрещин гидрофобно-биоцидным составом, отличающийся тем, что в качестве гидрофобного средства применяют гидрофобизатор "Пента-820" и молочную кислоту для ветеринарии 40%, при следующем соотношении компонентов, масс. %: гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0; молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0.
Способ обеспечивает высокий уровень антимикробной защиты и повышает устойчивость бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении.
При исполнении способа не требуется осуществления дорогостоящих и трудоемких операций, в способе применяются доступные не дорогие компоненты.
Технической результат - защита бивней мамонта от биозаражения, обеспечивающая высокий уровень антимикробной защиты при длительном хранении.
Преимуществом способа является то, что он обеспечивает высокий уровень антимикробной защиты и повышает устойчивость бивней мамонта к биозаражению при длительном хранении, обладая простотой исполнения и экономичностью.
Актуальность.
В природе не существует материалов, которые не подвергались бы биологической деградации. Само же понятие биодеградация может быть определено, как изменение химической структуры материала вследствие действия биологических факторов, таких как почвенные бактерии, плесневые грибы, атмосферные микроорганизмы и пр. (1. Даутова А.Н., Янов В.В., Алексеев Е.И., Зенитова Л.А. Биодеградирующие полимерные композиционные материалы с использованием натурального каучука // Бутлеровские сообщения. 2017. Т.52. №10. С. 56-72). В оптимальных условиях, в процессе метаболизма и при участии ферментного аппарата, микроорганизмы могут разрушать материалы и их компоненты до углекислого газа и воды, оставляя в качестве конечных продуктов безвредную для окружающей среды микробную биомассу, которую, в свою очередь, утилизируют другие микроорганизмы. Определяющими факторами в этих процессах являются абиотические факторы. Для разнообразных групп микроорганизмов оптимальные условия окружающей среды (ОС), влияющие на жизнедеятельность дифференцируются. Так, плесневые грибы предпочитают подкисленные, влажные и теплые субстраты (2. Kychkin A.A., Lebedev M.P., Erofeevskaya L.A., Neustroeva N.I. Study of microorganisms on polymer composite materials in frigid climate conditions // Atlantis Highlights in Material Sciences and Technology (AHMST). 2019; Vol. 1, P. 219-223. DOI:10.2991/isees-19.2019.43). А большинство актинобактерий, например, Nocardia, хоть и кислотоустойчивы, однако лучше развиваются в щелочной среде (3. Erofeevskaya L.A., Aleksandrov A.R., Kychkin A.K. Prospects for the use of spore-forming bacteria to combat the destruction of polymeric composite materials // International Scientific Conference “Far East Con” Far Eastern Federal University (FEFU). 2020; 753:052010. DOI:10.1088/1757-899X/753/5/052010). Некоторые виды микроорганизмов могут осуществлять жизнедеятельность в присутствии токсических продуктов разложения твердых бытовых отходов (4. Григорьева Е.Н., Смирнова О.Н., Смирнов В.Ф., Кряжев Д.В., Аникина Н.А. Микромицеты почвы полигона твердых бытовых отходов «Игумново» // Микология и фитопатология. 2015. № 49(5): С. 286-292). В условиях токсического влияния нефтяных углеводородов могут развиваться, как бактериальные, так и грибные формы, многие из которых способны осуществлять метаболизм после воздействия на них экстремально низких температур окружающей среды в течение длительного времени (5. Ерофеевская Л.А. Пейзаж микрофлоры мерзлотных нефтезагрязненных почв территории Нижнеколымского района Республики Саха (Якутия) // Инновационные подходы в современной науке: сб. ст. по материалам XLVIII Международной научно-практической конференции «Инновационные подходы в современной науке». 2019. № 12(48). С. 23-28). Способность некоторых штаммов рода Bacillus выдерживать высокие или низкие температуры и высокие или низкие значения рН сделала их важными источниками получения коммерческих препаратов (6. Садунова А.В. Общая характеристика бактерий рода BACILLUS // Материалы VI Международной студенческой научной конференции «Студенческий научный форум» URL: <a href="https://scienceforum.ru/2014/article/2014001198">https://scienceforum.ru/2014/article/2014001198</a> (дата обращения: 22.01.2022 )). Еще недавно считалось, что биодеградация возможна только в интервале температур плюс 20-40°С, но в реальности температурный диапазон может быть гораздо шире (7. Миндубаев А.З. Микроорганизмы деструкторы и их роль в очистке природных сред (обзор) // Живые и биокостные системы. 2020. № 31. URL: https://jbks.ru/archive/issue-31/article-7).
В совокупности, физические и биологические факторы активируют процессы деградации природных материалов, в результате чего образуются более простые органические структуры, легко усваивающиеся микробным сообществом почвенных и водных экосистем. Таким образом, процессы биодеградации различных материалов могут включаться в круговорот естественных природных биосистем. И даже после извлечения материалов из природных экотопов и при их хранении в различных условиях процессы биодеградации могут продолжаться.
Особенно актуальной является проблема сохранения различных артефактов или палеонтологических находок, в частности, бивней мамонтов (БМ) после их извлечения из вмещающих мерзлых пород. Поскольку БМ являются ценным сырьем, имеющим достаточно высокую рыночную стоимость, проблема их наилучшего сохранения после добычи и в процессе хранения является определяющей при ценообразовании. Деградация БМ под воздействием внешних факторов и при недолжном хранении протекает достаточно стремительно, полное разрушение объекта может произойти в период от 6 месяцев до 2 лет. Основное влияние на процессы деструкции извлеченных из природных тайников БМ оказывают длительность воздействия прямого солнечного излучения и ветра, температура и влажность окружающей среды либо помещения, в котором они хранятся, способ упаковывания, длительность хранения в заданных условиях и пр. (8. Хлопачев Г.А., Гиря Е.Ю. Секреты древних косторезов Восточной Европы и Сибири: приемы обработки бивня мамонта и рога северного оленя в каменном веке (по археологическим и экспериментальным данным). СПб.: Наука, 2010. 144 с.; 9. Керемясов Н.В. Методы и технологии поиска ископаемой мамонтовой кости // Прикладные исследования. Вестник СВФУ. Серия «Науки о Земле». 2018. № 2. С. 5÷18). Известно (10. Тарабукина Н.П., Неустроев М.П., Скрябина М.П., Степанова А.М., Парникова С.И., Былгаева А.А., Неустроев М.М. Роль бактерий рода Bacillus в сохранении останков мамонтовой фауны в многолетних мерзлых грунтах // Проблемы региональной экологии. 2018. № 6. С. 21-23. DOI: 10.24411/1728-323X-2019-16021), что помимо приведенных выше факторов, существенное воздействие на сохранность ископаемой мамонтовой кости (ИМК) оказывают микроорганизмы окружающей среды. В зависимости от условий и среды залегания (мерзлые породы, дно водоемов, открытые участки и т.д.) и способа хранения ИМК может поражаться различными видами бактерий и грибов. В процессе жизнедеятельности бактерии и микроскопические грибки используют органические компоненты бивня в качестве источника питания и энергии. При этом могут образовываться различные продукты биохимических реакций, такие как аммиак, сероводород, органические кислоты и др., которые в свою очередь способствуют изменению свойств и разрушению БМ (11. Albéric M., Gourrier A., Müller K., Zizake I., Wagermaier W., Fratzl P., Reiche I. Early diagenesis of elephant tusk in marine environment // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2014. Vol. 416. P. 120-132. DOI: 10.1016/j.palaeo.2014.09.006; 12. Child A.M. Towards an Understanding of the Microbial Decomposition of Archaeological Bone in the Burial Environment // Journal of Archaeological Science. 1995. Vol. 22. P. 165-174. DOI: 10.1006/jasc.1995.0018; 13. María Teresa Doménech-Carbó, Milagros Buendía-Ortuño, Trinidad Pasies-Oviedo, Laura Osete-Cortina. Analytical study of waterlogged ivory from the Bajo de la campana site (Murcia, Spain) // Microchemical Journal. 2016. Vol. 126. P. 381-405. DOI: 10.1016/j.microc.2015.12.022; 14. Jackes M., Sherburne R., Lubell D., Barker C., Wayman M. Destruction of the microstructure in archaeological bone: a case study from Portugal // International Journal of Osteoarchaeology. 2001. Vol. 11. No. 6. P. 387-399. DOI: 10.1002/oa.583; 15. Marchiafava V., Bonucci E., Ascenzi A. Fungal osteoclasia: a model of dead bone resorption // Calcified Tissue Research. 1974. Vol. 14. P. 195-210. DOI: 10.1007/BF02060295; 16. Godfrey I. M., Ghisalberti E. L., Beng E. W., Byrne L. T., Richardson G. W. The Analysis of Ivory from a Marine Environment // Studies in Conservation. 2002. Vol. 47. No 1. P. 29-45. DOI: 10.1179/sic.2002.47.1.29). Поэтому разработка способов защиты палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта в процессе длительного хранения, от биозаражений в настоящее время является очень актуальным.
Уровень техники.
Известны способы приготовления костных препаратов - путем мацерации (отгнивания мягких тканей в воде) и путем вываривания (17. Пикалюк B.C., Мороз Г.А., Кутя С.А. Методическое пособие по изготовлению анатомических препаратов, Симферополь, 2004. - 76 с.), с дальнейшим отбеливанием кости в растворе перекиси водорода или под действием солнечного света.
Недостатком способов является то, что они не предназначены для защиты палеонтологических находок, в частности бивней мамонта, от биозаражения при их длительном хранении.
Известен способ приготовления костных препаратов без применения последующих мер по их консервации (18. Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Фадеев С.П., Шигеев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов: Руководство. - М., 1999. - 496 с.).
Недостатком способа является постепенное разрушение костной ткани в местах, где костные балки истончены, на поверхности кости имеются неровности, многочисленные питательные отверстия.
Известен способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов силоксановыми композициями (19. Патент РФ № 2426311. A01N1/00. Способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов силоксановыми композициями подача заявки: 2009-03-30. Публикация патента: 20.08.2011. Авторы: Гайворонский И.В. Григорян С.П. Патентообладатели: Гайворонский И.В. Григорян С.П.). заключающийся в проведении нескольких этапов-фиксации, дегидратации, обезжиривания, пропитывания в силоксановой композиции без применения растворителей и под действием ультразвука и полимеризации после придания органу необходимого положения путем нагревания последнего в термостате при 35-40°С.
Недостатком способа являются значительная трудоемкость, необходимость наличия дорогостоящих реактивов и специального оборудования, значительное время на приготовление препаратов и содержательная избыточность способа.
Известен способ бальзамирования анатомических препаратов силиконовыми композициями, содержащими каучук медицинского назначения, (метилвинилдиметилсилоксановый полимер), сшивающий агент (платинохлористоводородная кислота) и катализатор (гидридсилоксановый олигомер) путем выдержки препаратов при пониженной температуре в указанной композиции с последующим термостатированием (20. Патент RU № 2182766, С2, МПК-7 A01N1/00. Способ бальзамирования анатомических препаратов силоксановыми композициями. Заявка № 99127483/14 от 21.12.1999. Опубл. 27.05.2002. Авторы: Григорян С.П., Старчик Д.А., Гайворонский И.В. Патентообладатели: Григорян С.П., Старчик Д.А., Гайворонский И.В.).
Недостатком способа является длительность процесса бальзамирования и использование дорогих компонентов.
Известен способ получения и консервации минерализованного костного матрикса (21. Патент РФ №2495567. МПК A01N1/00. Способ получения и консервации минерализованного костного матрикса. Дата подачи заявки: 29.03.2012. Дата начала действия: 29.03.2012. Дата публикации патента: 20.10.2013. Авторы: Ковинька М.А., Лунева С.Н., Накоскин А.Н. Патентообладатель: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)), включающий механическую очистку губчатой кости от хрящевой ткани, перфорацию кости спицей, далее кость последовательно обрабатывают раствором натрия хлорида и твина-100, раствором перекиси водорода, смесью хлороформ-этанол, перемешивают, объем всех используемых растворов составляет не менее 5 объемов губчатой кости, далее обрабатывают спирт-эфирной смесью, перемешивают, все перемешивания проводят на магнитной мешалке, далее центрифугируют и проветривают на воздухе, затем костные фрагменты замораживают, лиофильно высушивают и стерилизуют, при определенных условиях.
Недостатком способа является длительность процесса консервации и использование дорогих компонентов.
Известен способ переработки, консервирования и хранения пантового сырья (22. Патент РФ №2466537. МПК A01N 1/02. Способ переработки, консервирования и хранения пантового сырья. Дата подачи заявки: 13.04.2011. Дата начала действия: 13.04.2011. Дата публикации патента: 20.11.2012. Авторы: Григорьев Е.А., Шварц Я.Ш. Патентообладатели: Григорьев Е.А., Шварц Я.Ш.), предполагающий дезинфекцию свежесрезанных пантов, приготовление из них гомогената с добавлением в гомогенат средств гипоксигенации и/или антиоксидантов и консервирующих соединений и помещение гомогената в тару без доступа воздуха. Изобретение позволяет предотвратить потери биологической активности пантового сырья при его консервировании и хранении, сократить время приготовления консервированного продукта, получать его в более компактной форме.
Недостаток способа заключается в невозможности его применения для защиты от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Известен способ изготовления губчатых костных трансплантатов (23. Патент РФ №2440730. МПК A01N 1/02. Способ изготовления губчатых костных трансплантатов. Дата подачи заявки: 22.06.2010. Дата начала действия: 22.06.2010. Дата публикации патента: 27.01.2012. Авторы: Демичев Н.П., Дианов С.В., Тарасов А.Н. Патентообладатель: Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию), включающий заготовку тканей в нестерильных условиях и их механическую обработку, экспонирование в 6% растворе перекиси водорода в течение 60 мин с последующим полипозиционным отмыванием спонгиозной кости от миелоидно-жирового костного мозга и элементов крови проточной водой под различным углом атаки гидродинамической струи под давлением 8 МПа с расстояния 10 см в течение 1 мин. и стерилизацией в смеси перекиси водорода и муравьиной кислоты.
Недостаток способа заключается в невозможности его применения для защиты от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Известен способ изготовления трансплантатов из губчатой костной ткани (24. Патент РФ № 2172104. МПК A01N 1/02. Способ изготовления имплантатов из губчатой костной ткани. Дата подачи заявки: 15.06.2000. Дата начала действия: 15.06.2000. Дата публикации патента: 20.08.2001. Авторы: Васильев М.Г., Лекишвили М.В., Михайлов А.Ю. Патентообладатель: ГУН Центральный НИИ травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова), включающий погружение в 6%-ный раствор перекиси водорода на 48 часов при соотношении объема костных фрагментов и раствора перекиси водорода 1:4 с четырехкратной сменой раствора через каждые 12 часов, костные фрагменты подвергают центрифугированию, затем погружают их в смесь этанола с хлороформом в соотношении 1:1 на 48 часов, повторно центрифугируют и проветривают на воздухе 24 часа, после чего биологические ткани замораживают при температуре -70°С в течение 24 часов с последующей лиофилизацией в течение 48 часов с достижением остаточной влажности 5% и упаковкой в стандартный двойной пакет и стерилизацией потоком быстрых электронов дозой 18±5 кГр на ускорителе ЛУЭ-8-5М.
Недостаток способа заключается в трудоемкости и длительности процесса стерилизации, к тому же данный способ не применим для защиты от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Известна композиция на основе следующих компонентов, мас. %: 29,00-32,70 эпоксидной диановой смолы, 2,49-3,70 аминного отвердителя, 9,80-14,32 смеси бутадиен-нитрильного каучука и трихлордифенила, взятых в соотношении 1:1, 37,38-47,62 минерального наполнителя, 1,82-3,24 триоксида сурьмы, 5,15-9,74 галогенсодержащего антипирена, 0,87-2,18 смешанного железооксидного пигмента (25. Патент RU № 2495894. Слабогорючая химически стойкая полимерная композиция. МПК C09D 163/02, C09D 5/18. Дата подачи заявки: 18.07.2012. Дата начала действия: 18.07.2012. Дата публикации патента: 20.10.2013. Авторы: Абрамов В. В., Бруяко М. Г., Григорьева Л. С., Славин А. М., Ушков В. А. Патентообладатель: Московский государственный строительный университет (RU)), позволяющая повысить прочность слабогорючих полимерных эпоксидно-каучуковых композиций.
Недостатком решения является не способность композиции обеспечить защиту от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Известна композиция, которая содержит следующие компоненты, мас. %: 29,00-32,70 эпоксидной диановой смолы, 2,49-3,70 аминного отвердителя, 9,80-14,32 смеси бутадиен-нитрильного каучука и трихлордифенила, взятых в соотношении 1:1, 37,38-47,62 минерального наполнителя, 1,82-3,24 триоксида сурьмы, 5,15-9,74 галогенсодержащего антипирена, 0,87-2,18 смешанного железооксидного пигмента. В качестве галогенсодержащего антипирена используют 30-60% раствор продукта бромирования 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этилена, содержащего 50,44% брома, 22,38% хлора, 26,54% углерода и 0,64% водорода, в N,N-диметил-2,4,6-триброманилине (26. Патент RU № 2495894. Слабогорючая химически стойкая полимерная композиция. МПК C09D163/02, C09D5/18. Авторы: Абрамов В. В., Бруяко М. Г., Григорьева Л. С., Славин А. М., Ушков В.А. Патентообладатель: Московский государственный строительный университет (RU)), позволяющий повысить прочность слабогорючих полимерных эпоксидно-каучуковых композиций.
Недостатком решения является таже причина, что у композиции, указанной выше, а именно, не способность композиции обеспечить защиту от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Известна композиция для покрытия, которая содержит эпоксидно-диановую смолу ЭД-20, модифицированную термостойким борорганическим полимером - полиметилен-n-трифениловым эфиром борной кислоты, пластификатор диоктилфталат, микроармирующий наполнитель волластонит, пигмент технический углерод, армирующий наполнитель микрокремнезем, органический растворитель и отвердитель (27. Патент RU № 2468053. Термостойкая антикоррозионная композиция. C09D163/02, C09D5/08. Авторы: Коробщикова Т. С., Орлова Н. А. Дата подачи заявки: 11.05.2011. Дата начала действия: 11.05.2011. Дата публикации патента: 27.11.2012. Патентообладатель: Алтайский государственный технический университет им. И. И. Ползунова (RU)), улучшающая физико-механические и термические показатели покрытия и повышения седиментационной устойчивости композиции в процессе хранения.
Недостатком решения является не способность композиции обеспечить защиту от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Известен состав для защитного покрытия на основе эпоксидных смол (28. Патент RU №2394861. Состав для защитного покрытия. МПК C09D 163/02. Дата подачи заявки: 25.12.2008. Дата начала действия: 25.12.2008. Дата публикации патента: 20.07.2010. Авторы: Абузин Ю.А., Кондрашов Э.К., Кузнецов Г.В., Кузнецова В.А., Семенова Л.В. Патентообладатель: ВНИИ авиационных материалов (RU)), способствующий повышению твердости, эластичности, влагостойкости, устойчивости покрытия к перепадам температур до 150°С при сохранении высокого уровня адгезии к алюминиевым сплавам, различным сталям, полимерным композиционным материалам и прочности при ударе.
Недостатком решения является не способность композиции обеспечить защиту от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Известен способ защиты от биообрастания на основе порошкового полимерного покрытия, в состав которого входят: металлический цинк, оксид цинка и оксид титана (29. Patent US №6974847. Melt compounded fusion bonded marine antifouling coating. B1, C08K 3/08, С08К 3/22, C08L 63/100, C09D 5/16. Patent Submission Date 2002.07.16. Patent Grant Date 2005.12.13. Patent Inventor: Jacky T. Thygesen. Patent Applicant: Matrix Engenering).
Недостатком данного способа является усложнение технологического процесса за счет необходимости применения в технологии высоких температур (до 300°С), что требует дополнительного оборудования, кроме этого, способ является агрессивным для палентологических находок, в частности для обработки бивней мамонта, в связи с применением в технологии высоких температур (до 300°С), что может неблагоприятно отразиться на качестве бивней при последующем длительном хранении.
Известен особо тяжелый защитный полимерраствор, включающий эпоксидную диановую смолу ЭД-20, полиэтиленполиамин ПЭПА, кремнийорганический лак КО-922, минеральный наполнитель, легирующую добавку (30. Патент RU 2119899. Особо тяжелый полимерраствор. С1, МПК С04В 26/14. Заявка 93027622/04 от 1993.05.18. Опубл. 1998.10.10. Авторы: Прошин А.П., Соломатов В.И., Худяков В.А. Патентообладатель: Пензенский государственный архитектурно-строительный институт).
Недостатком предлагаемого эпоксидного полимерраствора является то, что он предназначен для защиты от гамма-излучений и не используется для защиты от биозаражений палеонтологических находок, в частности, бивней мамонта при длительном хранении.
Таким образом, на основе анализа известных способов, составов и защитных композиций следует, что недостаток предлагаемых решений заключается в том, что они не способны обеспечить защиту палеонтологическим находкам, в частности бивням мамонта, от биозаражения при длительном хранении.
Наиболее близким по техническому решению к предлагаемому способу является способ длительного хранения мамонтовых бивней (31. Патент RU № 2763196. C1, МПК A01N 1/00. Способ длительного хранения мамонтовых бивней. Заявка 2021111426, 20.04.2021. Дата начала отчета срока действия патента: 20.04.2021. Дата подачи заявки: 20.04.2021. Опубликовано: Опубликовано: 28.12.2021 Бюл. № 1. Авторы: Протопопов А.В., Плотников В.В., Петрова Т.Ф. Патентообладатель: Государственное бюджетное учреждение "Академия наук Республики Саха (Якутии)" (RU)), предусматривающий нанесение в стерильных условиях на очищенный, обезжиренный и высушенный мамонтовый бивень клеевого раствора, содержащего 99 мер водного клеевого раствора ПВА-строительный и 1 меру анилида салициловой кислоты. Обработанный клеевым раствором мамонтовый бивень хранится в стерильных условиях до полного высыхания клеевого раствора на его поверхности. На мамонтовый бивень наносится и уплотняется мокрый снег или измельченное ледяное крошево для создания ледяной корки толщиной не менее 1 см. Мамонтовый бивень многократно поочередно окунается в дистиллированную воду в спокойном состоянии и/или газонасыщенную дистиллированную воду в турбулентном состоянии при обтекании мамонтового бивня при температуре воды 0-(-1,4)°С. Мамонтовый бивень замораживается при температуре воздуха от минус 18°С до минус 40°С до достижения в толще мамонтового бивня или его ледяной корке стабильной температуры не выше минус 18°С. Хранение замороженного мамонтового бивня осуществляется в помещениях, где постоянно поддерживается температура воздуха от минус 5°С до минус 12°С.
Недостатком способа является усложненная технология осуществления способа защиты мамонтовых бивней от разрушающего воздействия сублимационных, гнилостных и окислительных воздействий, предусматривающего соблюдение определенных температурных условий,, что отражается на трудоемкости технологии, кроме этого, не известны данные о применении данного способа для обеспечения защиты палеонтологических находок (бивней мамонта), от биозаражения микроорганизмами при длительном хранении.
Задачей настоящего изобретения является расширение номенклатуры способов защиты палеонтологических находок (бивней мамонта), от биозаражения микроорганизмами при длительном хранении, не требующих для изготовления дорогостоящих и трудоемких операций, способных обеспечить высокий уровень их антимикробной защиты.
Поставленная задача решается тем, что предложен способ защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения при длительном хранении, включающий предварительную сушку палеонтологических находок в проветриваемом помещении при комнатной температуре, очистку и обеспыливание, консервацию микротрещин гидрофобно-биоцидным составом (ГБС), отличающимся тем, что в качестве гидрофобного средства применяется гидрофобизатор "Пента-820" (32. ТУ 2229-027-40245042-2001 изм.1 "Гидрофобизаторы кремнийорганические марок "Пента-820" и "Пента-822". - Москва. - 2001; 33. Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 78987 от 04.12.2006г."), в качестве биоцидного средства применяется молочная кислота для ветеринарии 40% (34. ГОСТ 490-2006 Кислота молочная пищевая. Технические условия. - Москва: Стандартинформ. - 2007. - 27 с.) при следующем соотношении компонентов, масс. %: гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0; молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0.
Способ легкий в исполнении, обеспечивает высокий уровень антимикробной защиты и повышает устойчивость палеонтологических находок, в частности бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении.
При исполнении способа не требуется осуществления дорогостоящих и трудоемких операций, в способе применяются доступные не дорогие компоненты, которые можно приобрести в российских компаниях.
Изобретение поясняется следующими примерами.
Пример 1. Получение гидрофобно-биоцидного состава для защиты палеонтологических находок (бивней мамонта), от биозаражения микроорганизмами при длительном хранении.
Гидрофобно-биоцидный состав (ГБС) для защиты палеонтологических находок (бивней мамонта), от биозаражения микроорганизмами, получен путем механического смешивания следующих компонентов: гидрофобизатора "Пента-820" (ТУ 2229-027-40245042-2001) и 40% молочной кислоты для ветеринарии (ГОСТ 490-2006), обладающей биоцидным действием против широкого спектра микроорганизмов, при следующем соотношении компонентов, масс. %: гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0; молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0.
Краткая характеристика компонентов состава для защиты армированных гибридных ПКМ:
1) Силиконовый гидрофобизирующий состав «Пента-820».
Водоотталкивающий состав «Пента-820» представляет собой раствор алкилтриэтоксисилана с отвердителем в изопропиловом спирте. Состав «Пента-820» придает водоотталкивающие свойства обработанным материалам при сохранении их внешнего вида, газо- и паропроницаемости, предотвращает появление высолов. Состав «Пента-820» может применяться как в чистом виде, так и разбавленным органическим растворителем (изопропиловый спирт, уайт-спирит) в соотношении 1:1,1:2,1:3. Свойства: Хорошая проникающая способность, высокая стойкость к щелочам, эффективен также на влажных строительных материалах, быстрое нарастание гидрофобности, очень высокая стойкость к воздействию климатических факторов (замораживание, оттаивание, УФ-облучение и т.п., способность к окрашиванию с помощью большинства водных дисперсионных красок. очень слабое изменение исходной пористости субстрата, паропроницаемость не меняется. Применение: Состав «Пента-820» предназначен для проникновения состава на всю глубину пор (35. Силиконовый гидрофобизирующий состав Пента-820 [Электронный ресурс]. URL: https://pentasever.ru/catalog/gidrofobizatory_i_smyvki/ silikonovyy_gidrofobiziruyushchiy_sostav_penta_820/ (дата обращения: 22.12.2022).
2) Молочная кислота.
Молочная кислота является веществом биологического происхождения, которое получают путем естественной ферментации из натурального сырья. Т.е. преимущества молочной кислоты перед полихлорированными феноксифенольными и изотиазолиноновыми биоцидами заключается в природном происхождении и экологичности. Кислота молочная для ветеринарии (Aciduni lacticum 40 % ad usum veterinarium) - бесцветная либо желтоватая жидкость консистенции сиропа. Вкус кисловатый, запах специфический, но слабый. Препарат обладает противомикробным действием, основанным на способности молочной кислоты смещать pH цитоплазмы микробной клетки в кислую сторону, коагулировать белки клеточной оболочки микроорганизма. Выпускается промышленностью во флаконах из стекла вместимостью 50,100, 500 мл и 1 л. Можно смешивать с водой, эфиром, глицерином, спиртом в нужных пропорциях. Купить средство можно в обычных аптеках. Молочная кислота не токсичная и может применяться для лечения инфекционных заболеваний у животных, для наружного применения при лечении раневых поверхностей, для аэрозольной дезинфекции воздуха животноводческих помещений в присутствии животных при вирусных респираторных заболеваниях телят и поросят, птичников и инкубаторов при пуллорозе, пастереллезе, инфекционном ларинготрахеите птиц из расчета 2-4 см3 10 - 15 % раствора на 1 м3 воздуха (36. Кислота молочная для ветеринарии [Электронный ресурс]. URL: https://vetsnab.info/vetpreparaty/kislota-molochnaya-80-dlya-veterinarii/ (дата обращения: 22.12.2022); 37. Кислота молочная для ветеринарии [Электронный ресурс]. URL: https://dachamechty.site/krs/molochnaya-kislota-instruktsiya.html (дата обращения: 22.12.2022)).
Технологический процесс изготовления состава для защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражений при длительном хранении включает следующие основные операции: механическое смешивание в течение 1-2 минут следующих компонентов: гидрофобизатора "Пента-820" (ТУ 2229-027-40245042-2001) и 40% молочной кислоты для ветеринарии (ГОСТ 490-2006), обладающей биоцидным действием против широкого спектра микроорганизмов, при следующем соотношении компонентов, масс. %: гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0; молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0.
Полученный ГБС наносят на образцы бивней мамонта кистью-макловицей сразу же после приготовления или разбрызгиванием под небольшим давлением до полного насыщения материала (образца БМ) или методом погружения в состав, если это мелкие образцы, после чего образцы складывают на чистую сухую тканевую или бумажную почверхность и сушат при комнатной температуре в течение 24 часов и убирают на складское хранение. Для обработки бивней мамонта составом достаточно однократной обработки. Состав сохраняет биоцидные свойства не менее чем на 5 лет.
Перед обработкой поверхность бивней должна быть очищена от грязи и пыли. Все крошащиеся детали должны быть удалены.
Обработка бивней мамонта составом должна проводиться при температуре не ниже +5°С.
Расход состава зависит от впитывающей способности бивней или другой костной ткани, и определяется экспериментально. Ориентировочно для обработки 10 см.кв поверхности бивней мамонта расход полученного гидрофобно-биоцидного состава составляет 2-4 см.куб.
Техника безопасности. ГБС для защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения относится к веществам малоопасным, он не токсичен, не обладает кумулятивным действием.
При работе с ГБС для защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения рекомендуется использовать защитные очки и перчатки. При работе внутри помещения необходимо обеспечить проветривание помещения.
Пример 2. Подготовка к тестированию способа защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения микроорганизмами.
Для тестирования заявленного способа использовали:
1) опытные образцы из бивней мамонта кубической формы (1х1х1 см), вырезанные из срединной части костного фрагмента;
2) эмаль универсальную алкидную матовую белого цвета (38. ТУ 20.30-025-53934955-2017 "Лакокрасочные материалы. Технические условия", 2017, KUDO). Следует отметить, что возможно применение любых других окрашивающих средств, данное средство применялось для наглядности;
3) оборачивание в плотную черную пленку. Данный подход был предложен в связи с тем, что одним из основных факторов, оказывающих негативное деструктивное воздействие на материал, является солнечное излучение. Пленка, содержащая пигмент, способствует поглощению наиболее вредной части солнечного излучения - УФ-излучения.
4) обработка ГБС, при следующем соотношении компонентов, масс. %: гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0; молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0;
5) обработка ГБС и оборачивание в плотную черную пленку (ЧП).
Для сравнения в заданных условиях экспонировались контрольные образцы бивней мамонта (БМ), не обработанные ни одним из указанных способов.
В настоящее время методические пособия по микробиологическому исследованию палеонтологических находок не разработаны, поэтому в работе использованы государственные стандарты и методические рекомендации, разработанные для специалистов, осуществляющих функции по контролю и надзору в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, организаций и учреждений Роспотребнадзора (39. Федеральный закон от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; 40. Постановление Правительства РФ от 30 июня 2021 г. № 1100 «О федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)»). Методы микробиологических исследований включали: микроскопирование, посев смывной жидкости на твердые питательные среды; выделение и изучение культуральных и биохимических свойств чистых культур.
Оценку микробной контаминации опытных образцов БМ проводили путем взятия смыва с последующим посевом смывной жидкости непосредственно в чашки Петри с твердой питательной средой и подсчете общей численности микроорганизмов (ОЧМ) в сформировавшихся колониях. Результаты исследования ОЧМ и плесневых грибов выражали в колониеобразующих единицах (КОЕ). Посев и учет результатов проводили в соответствии с общепринятой методикой (41. МР 4.2.0220-20. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Методы санитарно-бактериологического исследования микробной обсемененности объектов внешней среды. Методические рекомендации). Смывы отбирали с помощью стерильных увлажненных ватных тампонов. Перед взятием смывов предварительно готовили стерильную пептонную воду следующего состава (г/л): протеозопептон - 10,00; натрия хлорид - 5,00; натрия гидрофосфат - 3,50; калия дигидрофосфат - 1,50. Ингредиенты, входящие в вышеописанный состав, растворяли в 1 литре дистиллированной воды, после чего устанавливали рН до 7,2±0,2 усл.ед. и разливали в стерильные стеклянные флаконы по 50 мл. Флаконы с пептонной водой стерилизовали при 1,1 атм. (121°С) в течение 15 минут. После стерилизации пептонную воду охлаждали до комнатной температуры. Затем подготавливали необходимое количество предварительно простерилизованных биологических пробирок с ватными тампонами для забора смывов. В подготовленные пробирки с ватными тампонами асептически разливали по 2 мл охлажденной стерильной пептонной воды таким образом, чтобы ватный тампон не касался жидкости (42. МУК 4.2.2942-11. Методы санитарно-бактериологических исследований объектов окружающей среды, воздуха и контроля стерильности в лечебных организациях). Несмотря на то, что определение общей микробной численности дает условные результаты, при постоянном использовании одних и тех же методов исследования на одних и тех же объектах можно достичь вполне сопоставимые результаты.
Для определения численности жизнеспособных клеток использован метод посева смывной жидкости на плотные питательные среды: мясо-пептонный агар (МПА) и агар Чапека промышленного производства (Оболенск). Метод основан на принципе Коха, согласно которому каждая колония является потомством одной клетки. Это позволяет, на основании числа колоний, сформированных после посева на плотные питательные среды определенного объема исследуемой смывной жидкости, судить об исходном содержании в ней клеток. При этом, каждая колония на чашке с питательной средой вырастает из одной КОЕ, которая может представлять собой бактериальную, дрожжевую клетку, спору, фрагмент мицелия актиномицета или гриба (43. Каменская Е.П., Аверьянова Е.В. Количественный учет микроорганизмов. Методические рекомендации к выполнению лабораторных работ. Бийск: Алт. гос. тех. ун-т, БТИ, - 2007. - 35 с.).
Для определения общей микробной численности тампон тщательно отмывали, а затем в зависимости от предполагаемой обсемененности по 0,1-1,0 мл смывной жидкости вносили в две параллельные чашки Петри и заливали расплавленным и остуженным до 45°С МПА в количестве 15-20 мл, размешивали круговым движением. После застывания агара чашки переворачивали вверх дном и помещали в термостат при температуре 30°С на 72 часа. После инкубирования подсчитывали все сформированные колонии на поверхности и в толще агара. Предварительный учет проводили через 48 ч., окончательный - через 72 ч.
Для определения количества плесневых грибов тампон тщательно отмывали, а затем в зависимости от предполагаемой обсемененности по 0,1-1,0 мл смывной жидкости вносили в две параллельные чашки Петри и заливали расплавленным и остуженным до 45°С агаром Чапека в количестве 15-20 мл, размешивали круговым движением. После застывания агара чашки, не переворачивая вверх дном, помещали в термостат при температуре 24°С на 120 ч. После инкубирования подсчитывали все сформированные колонии грибов на поверхности агара. Предварительный учет плесневых грибов проводили через 72 ч., окончательный - через 120 ч.
Обработка результатов измерений. Плотность обсеменения рассчитывали по формуле:
где N - количество колоний на чашке;
V1 - объем посеянной пробы (0,1-1,0 мл);
V2 - объем пробы раствора для помещения смыва (2 мл).
За окончательный результат применяли среднее арифметическое значение двух результатов параллельных измерений, рассчитанное по формуле:
где Х1 - результат первого параллельного измерения;
Х2 - результат второго параллельного измерения.
Контрольный отбор смывов с опытных образцов БМ выполнен после 6 месяцев экспонирования (табл. 1. Варианты опытов).
| Таблица 1. Варианты опытов | |
| № | Вариант опыта |
| Отапливаемое помещение | |
| 1. | БМ, образец И49, необработанный |
| 2. | БМ, образец К49, окрашенный |
| 3. | БМ, образец А49, обработанный гидрофобно-биоцидным составом (ГБС) |
| 4. | БМ, образец Б49, обработанный ГБС в черной пленке (ЧП) |
| 5. | БМ, образец П49, в ЧП |
| Неотапливаемое помещение | |
| 6. | БМ, образец И9, необработанный |
| 7. | БМ, образец К9, окрашенный |
| 8. | БМ, образец А9, обработанный ГБС |
| 9. | БМ, образец Б9, обработанный ГБС в ЧП |
| 10. | БМ, образец П9, в ЧП |
Примечание: БМ - бивень мамонта; ГБС - гидрофобно-биоцидный состав; ЧП - черная пленка.
Пример 3. Исследование особенностей биозаражения образцов БМ с использованием различных подходов к их хранению и защите от микробиологического заражения.
Для исследования были изготовлены опытные образцы по примеру 2. Безусловно в процессе изготовления образцы контактировали с различными объектами ОС, включая поверхности, с которыми они соприкасались, воздух и пр. Перед экспонированием с опытных образцов БМ отобраны смывы (24.06.2021). Установлено, что образцы были контаминированы различными группами микроорганизмов. Основные дифференциально-диагностические свойства выделенных культур микроорганизмов представлены в табл. 2.
| Таблица 2. Основные дифференциально-диагностические свойства выделенных культур | ||||||
| Свойства / Properties | Bacillus subtilis | Bacillus atropheus | Chryseo bacterium |
Enterobacter | Penicillium | Asрergillus |
| Окраска по Граму | + | + | - | - | - | - |
| Морфология клеток | Палочки | Палочки | Палочки | Палочки | Гифы кисти | Гифы нити |
| Морфология колоний | Кремовые, складчатые | Темно-коричневыескладчатые | Желто-оранжев | Крупные розовые | Серовато-зеленые | Черные, вырастают из желтых |
| Подвижность | + | + | - | + | - | - |
| Наличие спор | + | + | - | - | + | + |
| Наличие капсул | - | - | - | - | - | - |
| Рост аэробно | + | + | + | + | + | + |
| Рост анаэробно | (+) | (+) | - | + | - | - |
| Оксидаза | - | - | + | - | - | - |
| Продуцирование каталазы | + | + | + | - | - | - |
| Разжижение желатиназы | + | + | + | - | - | - |
| Образование лецитиназы | + | - | + | + | - | + |
| Редукция NO3 до NO2 | - | - | + | + | + | + |
| Гидролиз крахмала | + | + | - | - | - | - |
| Кислота из: глюкозы | + | - | - | + | + | + |
| лактозы | + | - | - | + | + | - |
| мальтозы | + | - | - | + | + | + |
| маннита | + | - | - | + | + | - |
| ксилозы | + | - | - | + | - | - |
| глицерина | + | - | - | - | - | - |
| арабинозы | + | - | - | - | + | - |
| сорбита | + | + | - | + | + | - |
| сахароза | + | - | - | + | + | + |
| Реакция Фогес-Проскауэра | + | - | - | + | - | - |
| Утилизация цитрата натрия | + | - | - | + | - | - |
| Утилизация малоната натрия | - | - | - | + | - | - |
| β-галактозидаза | - | - | - | + | - | - |
| Образование уреазы | - | - | - | - | - | - |
| Образование индола | - | - | - | - | - | - |
| Образование сероводорода | - | - | - | - | - | - |
| Лизин | - | - | - | + | - | - |
| Орнитин | - | + | - | + | - | - |
| Условные обозначения: + тест положительный; - тест отрицательный; (+) тест слабоположительный | ||||||
По результатам микробиологических исследований установлено, что в пейзаже микроорганизмов, вызывающих биозаражение БМ доминировали преимущественно спорообразующие бактерии р. Bacillus (B. atropheus, B. subtilis), неферментирующие бактерии р. Chryseobacterium, энтеробактерии р. Enterobacter, грибы родов Penicillium и Aspergillus. Среднее значение колиниеобразующих единиц (КОЕ) в исследуемых смывах на МПА после 72 часов инкубации составило 484±0,9 КОЕ/см3; на агаре Чапека после 120 часов инкубации - 4,2±0,2 КОЕ/см3.
На следующем этапе работ исследовано влияние различных условий хранения на контаминацию БМ микроорганизмами. На фигуре 1 представлены результаты исследования смывов с образцов БМ, обработанных вышеуказанными способами, полученные после ≈ 6 мес. (10.12.21) экспонирования в отапливаемом помещении (Фиг. 1. Рост микроорганизмов на питательном агаре после высева смывной жидкости, отобранной с опытных образцов БМ после 6 мес. экспонирования в отапливаемом помещении).
На фиг. 2 представлена оценка КОЕ в зависимости от применяемых защитных средств (Фиг. 2. Оценка КОЕ методом смыва с поверхностей опытных образцов БМ после 6 мес. экспонирования в отапливаемом помещении, 10.12.2021). Показано, что окрашивание БМ позволило снизить численность микроорганизмов, вызывающих биозаражение в 2 раза по сравнению с необработанным образцом. При обработке бивней гидрофобно-биоцидным составом (ГБС) численность микроорганизмов в 6 раз ниже по сравнению с исходными образцами. В опыте с ГБС и черной пленкой (ЧП) численность бактерий, вызывающих биозаражение БМ сократилась в 5 раз. При оборачивании БМ в пленку без обработки ГБС микробная обсемененность бивня не снизилась, а наоборот увеличилась, что вероятно связано с накоплением конденсата под пленкой, которую микроорганизмы используют для своего роста и развития.
Таким образом, показано, что наиболее перспективным для практического применения в отапливаемом помещении является способ защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения микроорганизмами при длительном хранении с применением гидрофобно-биоцидного состава (ГБС) или ГБС с последующим обвертыванием образцов бивней мамонта в плотную пленку.
В опытах, при экспонировании БМ в условиях неотапливаемого помещения наибольшую эффективность защиты бивней от биозаражения также показали варианты с применением ГБС или ГБС с последующим обвертыванием образцов БМ в ЧП (Фиг. 3. Рост микроорганизмов на питательном агаре после высева смывной жидкости, отобранной с опытных образцов БМ после 6 месяцев экспонирования в условиях неотапливаемого помещения). В результате микробиологического обследования выявлены те же виды микроорганизмов, что и в опыте с экспонированием в условиях отапливаемого помещения (Фиг. 4. Оценка КОЕ методом смыва с поверхностей опытных образцов БМ после экспонирования под навесом на полигоне климатических испытаний (10.12.21)).
В целом, численность КОЕ в большинстве проб за 6 месяцев экспонирования увеличилась почти в два раза. В видовом составе микроорганизмов в пробах, отобранных через 6 месяцев, произошли изменения; из контаминантов, выделенных до опыта исчезли плесневые грибы и энтеробактерии. Пейзаж микроорганизмов в смывном материале был представлен преимущественно спорообразующими бактериями р. Bacillus (В. subtilis, В. atropheus), что вероятно обусловлено наибольшей устойчивостью данной группы бактерий к неблагоприятным условиям окружающей среды и воздействию биоцидных составов. Это обусловлено способностью бактерий рода Bacillus образовывать споры, которые их предохраняют от неблагоприятных факторов.
Таким образом, показано, что наиболее перспективным для практического применения как в отапливаемом, так и в неотапливаемом помещениях является способ защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения микроорганизмами при длительном хранении с применением гидрофобно-биоцидного состава (ГБС) или ГБС с последующим обвертыванием образцов бивней мамонта в плотную пленку.
Заявленный способ защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения при длительном хранении, включающий предварительную сушку палеонтологических находок в проветриваемом помещении при комнатной температуре, очистку, обеспыливание, консервацию микротрещин гидрофобно-биоцидным составом (ГБС), отличающийся тем, что в качестве гидрофобного средства применяется гидрофобизатор "Пента-820" (ТУ 2229-027-40245042-2001), в качестве биоцидного средства применяется молочная кислота для ветеринарии 40% (ГОСТ 490-2006), при следующем соотношении компонентов, масс. %: гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0; молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0, является эффективным для антимикробной защиты бивней в условиях длительного хранений.
Способ легкий в исполнении, обеспечивает высокий уровень устойчивости палеонтологических находок, в частности бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении.
При исполнении способа не требуется осуществления дорогостоящих и трудоемких операций, в способе применяются доступные не дорогие компоненты, которые можно приобрести в российских компаниях.
Исследования выполнены с использованием научного оборудования ЦКП ФИЦ ЯНЦ СО РАН в рамках гранта №13.ЦКП.21.0016.
Claims (3)
- Способ защиты бивней мамонта от биозаражения при длительном хранении, включающий предварительную сушку в проветриваемом помещении при комнатной температуре, очистку, обеспыливание и консервацию микротрещин гидрофобно-биоцидным составом, отличающийся тем, что в качестве гидрофобного средства применяют гидрофобизатор "Пента-820" и молочную кислоту для ветеринарии 40%, при следующем соотношении компонентов, масс. %:
- гидрофобизатор "Пента-820" - 30,0;
- молочная кислота для ветеринарии 40% - 70,0.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2819737C1 true RU2819737C1 (ru) | 2024-05-23 |
Family
ID=
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU531525A1 (ru) * | 1974-08-02 | 1976-10-15 | Средство дл консервировани костной ткани | |
| RU2182766C2 (ru) * | 1999-12-21 | 2002-05-27 | Григорян Сурен Петрович | Способ бальзамирования анатомических препаратов силоксановыми композициями |
| US6974847B1 (en) * | 2002-07-16 | 2005-12-13 | Matrix Engineering | Melt compounded fusion bonded marine anti-fouling coating |
| DE102004021911B4 (de) * | 2004-05-04 | 2006-05-24 | Christoph Von Horst | Verfahren zur Herstellung anatomischer Präparate |
| RU2440730C1 (ru) * | 2010-06-22 | 2012-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) | Способ изготовления губчатых костных трансплантатов |
| US8574825B2 (en) * | 2007-06-01 | 2013-11-05 | Bacterin International, Inc. | Process for demineralization of bone matrix with preservation of natural growth factors |
| RU2763196C1 (ru) * | 2021-04-20 | 2021-12-28 | Государственное бюджетное учреждение "Академия наук Республики Саха (Якутии)" | Способ длительного хранения мамонтовых бивней |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU531525A1 (ru) * | 1974-08-02 | 1976-10-15 | Средство дл консервировани костной ткани | |
| RU2182766C2 (ru) * | 1999-12-21 | 2002-05-27 | Григорян Сурен Петрович | Способ бальзамирования анатомических препаратов силоксановыми композициями |
| US6974847B1 (en) * | 2002-07-16 | 2005-12-13 | Matrix Engineering | Melt compounded fusion bonded marine anti-fouling coating |
| DE102004021911B4 (de) * | 2004-05-04 | 2006-05-24 | Christoph Von Horst | Verfahren zur Herstellung anatomischer Präparate |
| US8574825B2 (en) * | 2007-06-01 | 2013-11-05 | Bacterin International, Inc. | Process for demineralization of bone matrix with preservation of natural growth factors |
| RU2440730C1 (ru) * | 2010-06-22 | 2012-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) | Способ изготовления губчатых костных трансплантатов |
| RU2763196C1 (ru) * | 2021-04-20 | 2021-12-28 | Государственное бюджетное учреждение "Академия наук Республики Саха (Якутии)" | Способ длительного хранения мамонтовых бивней |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Han et al. | The effects of washing and chlorine dioxide gas on survival and attachment of Escherichia coli O157: H7 to green pepper surfaces | |
| Mitscherlich et al. | Microbial survival in the environment: bacteria and rickettsiae important in human and animal health | |
| Maddock | Studies on the survival time of the bovine tubercle bacillus in soil, soil and dung, in dung and on grass, with experiments on the preliminary treatment of infected organic matter and the cultivation of the organism | |
| CN102952768B (zh) | 一种芽孢杆菌及其菌剂和制备方法与应用 | |
| CN107614424A (zh) | 增强的生物炭 | |
| CN106957807B (zh) | 一种地衣芽孢杆菌菌株ta65及其在促进堆肥腐熟中的应用 | |
| RU2518349C1 (ru) | ШТАММ Rhodococcus sp.-ДЕСТРУКТОР НЕФТЯНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | |
| Lipman | Living microörganisms in ancient rocks | |
| CN110184222A (zh) | 一种噬菌蛭弧菌冻干粉制剂及其应用 | |
| Elserogy et al. | ISOLATION, CHARACTERIZATION AND TREATMENT OF MICROBIAL AGENTS RESPONSIBLE FOR THE DETERIORATION OF ARCHAEOLOGICAL OBJECTS IN THREE JORDANIAN MUSEUMS. | |
| RU2819737C1 (ru) | Способ защиты палеонтологических находок (бивней мамонта) от биозаражения при длительном хранении | |
| JP2019103491A (ja) | 枯草菌の単離方法、その枯草菌、枯草菌を含む微生物製剤、枯草菌単離用培地セット | |
| CN109402023B (zh) | 一种防霉芽孢杆菌菌株及其在粮食储藏中的应用 | |
| Nunes et al. | Bioburden assessment and gamma radiation inactivation patterns in parchment documents | |
| Zaccardelli et al. | Control of corky root of tomato with compost and role of spore-forming bacteria to inhibit Pyrenochaeta lycopersici | |
| Craig | Alternative approaches to the treatment of mould biodeterioration—An international problem | |
| JP3590019B2 (ja) | カビ付着防止剤及び脱臭剤、並びにそれを用いたカビ付着防止方法及び脱臭方法 | |
| Arora et al. | Effects of heat stress on loss of C, germination and pathogenicity from chlamydospores of Fusarium oxysporum f. sp. ciceri | |
| Raja et al. | Screening of bacterial compost from spoiled vegetables and fruits and their physiochemical characterization. | |
| CN107760629A (zh) | 一种甲基营养型芽孢杆菌b18及其可湿性粉剂和应用 | |
| Howard et al. | Effects of certain full and partial sterilization treatments on leaf litter | |
| Gupta | Isolation of microorganisms | |
| CN109645029A (zh) | 一种文物霉菌防霉剂的制备及应用 | |
| CN110915820A (zh) | 一种新型工程菌制备生物农药的方法 | |
| Gregory et al. | Anyone for a nice cup of tea?: The use of bacterial cellulose for conservation of waterlogged archaeological wood |