RU2814764C1 - Способ терапевтической коррекции анемии кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии по iris - Google Patents
Способ терапевтической коррекции анемии кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии по iris Download PDFInfo
- Publication number
- RU2814764C1 RU2814764C1 RU2023121563A RU2023121563A RU2814764C1 RU 2814764 C1 RU2814764 C1 RU 2814764C1 RU 2023121563 A RU2023121563 A RU 2023121563A RU 2023121563 A RU2023121563 A RU 2023121563A RU 2814764 C1 RU2814764 C1 RU 2814764C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- once
- cats
- mcg
- dose
- kidney disease
- Prior art date
Links
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims abstract description 26
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims abstract description 7
- 108010019673 Darbepoetin alfa Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 229960005029 darbepoetin alfa Drugs 0.000 claims abstract description 6
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims abstract description 4
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims abstract description 3
- 206010065042 Immune reconstitution inflammatory syndrome Diseases 0.000 claims abstract 3
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 7
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 7
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 7
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 6
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- XJOTXKZIRSHZQV-RXHOOSIZSA-N (3S)-3-amino-4-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-1-[[(1R,6R,12R,17R,20S,23S,26R,31R,34R,39R,42S,45S,48S,51S,59S)-51-(4-aminobutyl)-31-[[(2S)-6-amino-1-[[(1S,2R)-1-carboxy-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]-20-benzyl-23-[(2S)-butan-2-yl]-45-(3-carbamimidamidopropyl)-48-(hydroxymethyl)-42-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-59-(2-methylsulfanylethyl)-7,10,19,22,25,33,40,43,46,49,52,54,57,60,63,64-hexadecaoxo-3,4,14,15,28,29,36,37-octathia-8,11,18,21,24,32,41,44,47,50,53,55,58,61,62,65-hexadecazatetracyclo[32.19.8.26,17.212,39]pentahexacontan-26-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H]3NC(=O)[C@@H]4CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc5ccccc5)NC(=O)[C@@H](NC1=O)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC3=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N2)C(=O)NCC(=O)N4)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O XJOTXKZIRSHZQV-RXHOOSIZSA-N 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000018511 hepcidin Human genes 0.000 description 4
- 108060003558 hepcidin Proteins 0.000 description 4
- 229940066919 hepcidin Drugs 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 2
- 101000987586 Homo sapiens Eosinophil peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 101000920686 Homo sapiens Erythropoietin Proteins 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 2
- 206010058116 Nephrogenic anaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010029783 Normochromic normocytic anaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 102000044890 human EPO Human genes 0.000 description 2
- 201000005991 hyperphosphatemia Diseases 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 102000011767 Acute-Phase Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010062271 Acute-Phase Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940052810 complex b Drugs 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 201000009925 nephrosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037233 normocytic anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к терапии внутренних незаразных болезней животных, и может быть использовано для коррекции анемии у кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии по IRIS. Подкожно в области брюшной стенки вводят Дарбэпоэтин-альфа в дозе 1,5 мкг/кг 1 раз в неделю. Как только значение гематокрита достигает 25%, Дарбэпоэтин-альфа начинают вводить в поддерживающей дозе 1 мкг/кг 1 раз в 2 недели. Дополнительно вводят подкожно Цианокобаламин в дозе 500 мкг 1 раз в 7 дней 4 инъекции, перорально фолиевую кислоту в дозе 250 мкг/кг 1 раз в 24 часа 21 день и внутримышечно железа декстран в дозе 50 мг 1 раз в 3 недели. Способ позволяет увеличить продолжительность жизни кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии по IRIS, повышая синтез эритроцитов, что в свою очередь корректирует анемию. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, к терапии внутренних незаразных болезней животных и может быть использовано для коррекции анемии у кошек с хронической болезнью почек.
Анемия является синдромом, характеризующимся снижением гемоглобина, часто сочетающееся со снижением количества эритроцитов. Данная патология может возникать на фоне большого количества заболеваний, в 60% случаев выявляется у кошек с хронической болезнью почек на 3 и 4 стадиях (согласно классификации International Renal Interest Society - IRIS, http://www.iris-kidney.com/). Международное общество изучения заболеваний почек (IRIS) систематизирует алгоритмы диагностики, стадирования и лечения животных с нефропатиями, а также обозначает методы коррекции сочетанных патологий, например, гиперфосфатемии, ренальной анемии, артериальной гипертензии, хронической боли, протеинурии. (Cowgill, L.D. Use of recombinant human erythropoietin for management of anemia in dogs and cats with renal failure / L.D. Cowgill, K.M. James, J.K. Levy, J.K. Browne, A. Miller, R.T. Lobingier, J.C. Egrie // J. Am. Vet. Med. Assoc. - 1998. - № 212 (4). - P. 521-528.; Vapniarsky, N. A lentiviral gene therapy strategy for the in vitro production of feline erythropoietin // N. Vapniarsky, M. Lame, S. Mcdonnell, B. Murphy // PLoS One. -2012. - №7 (9). - P. 45099.; Воронцов, A.A. Лечение почечной недостаточности у кошек и собак перитонеальным диализом / Ветеринария. - 2007. - № 7. - С. 60-61.). При хронической болезни почек наиболее часто выявляется гипорегенераторная, нормохромная и нормоцитарная анемия с низким уровнем ретикулоцитов. Данное состояние приводит к гипоксии органов и тканей, что усугубляет течение основного заболевания и влечет к сокращению продолжительности жизни животного. Симптомами анемии могут служить гипорексия, вялость, апатия, снижение физической активности. Анемия выявляется у 65% кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии. Ренальная анемия чаще регистрируется у животных на поздних стадиях хронической болезни почек по причине деструктивных (нефросклероз) фиброзных изменений в паренхиме почек, что влияет на выработку гликопротеинового гормона эритропоэтина в организме животных в фибробластах кортикального слоя почек. Важным аспектом является ухудшение функции почек на фоне развивающей гипоксии, что снижает качество и продолжительность жизни кошек с нефропатиями.
Дефицит железа считается переоцененным аспектом в развитии анемии у кошек с хронической болезнью почек, однако встречаются случаи нарушения всасывания железа на фоне воспалительных заболеваний кишечника и активности воспалительных цитокинов. Абсолютный и/или относительный дефицит железа может развиваться на фоне индукции гепсидина. Гепсидин - это белок острой фазы, центральный регулятор системного гомеостаза железа, который вырабатывается в печени и регулируется уровнем железа и воспалительными процессами в организме. На фоне хронической болезни почек увеличивается содержание гепсидина из-за снижения почечного клиренса. Гепсидин снижает содержание железа из-за снижения всасывания железа энтероцитами и снижением его реутилизации при блокировке в макрофагах. Нехватка витаминов группы В может являться отягощающим фактором в развитии анемии, но не являться основным (Henry, P.A. Human recombinant erythropoietin used to treat a cat with anemia caused by chronic renal failure / P.A. Henry // Can. Vit. J. - 1994. - №35 (6). - P. 375.).
Из уровня техники известно введение эритропоэтина в дозировке 50 МЕ/кг 3 раза в неделю на фоне стандартной схемы лечения, которая включала в себя применение диетотерапии, этиотропной, заместительной и симптоматической терапии (Грачева, О.А. Коррекция анемического синдрома при хронической болезни почек / О.А. Грачева, Д.М. Мухутдинова, Д.Р. Амиров, А.С. Яковлева // Вестник Марийского государственного университета. Серия Сельскохозяйственные науки. Экономические науки. - 2021. - Т.7. - №1 (25). - С. 32-40.). Недостатком перечисленных способов является применение рекомбинантного эритропоэтина человека альфа, на фоне которого в 25-40% случаев вырабатываются антитела. А также высокая стоимость препарата на фоне более частого парентерального введения. Витамины группы В в инъекционной форме, содержащие тиамин, пиридоксин и цианокобаламин, обладают выраженной болезненностью и могут приводить к постинъекционным осложнениям у кошек. 3. Описан метод лечения кошек с хронической почечной недостаточностью перитонеальным диализом (Воронцов, A.A. Лечение почечной недостаточности у кошек и собак перитонеальным диализом / Ветеринария. - 2007. - № 7. - С. 60-61.). Недостатком способа является сложность техники выполнения и его дороговизна. Кроме этого, способ больше направлен на коррекцию азотемии, чем анемии.
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является техника терапии кошек с анемией на фоне хронической болезни почек рекомбенантным эритропоэтином альфа в дозе 100 МЕ/кг 3 раза в неделю, а также применение комплексных витаминов группы В инъекционной форме 1 раз в 48 часов в течение 21 дня (Henry, P.A. Human recombinant erythropoietin used to treat a cat with anemia caused by chronic renal failure / P.A. Henry // Can. Vit. J. - 1994. - №35 (6). - P. 375.; Cowgill, L.D. Use of recombinant human erythropoietin for management of anemia in dogs and cats with renal failure / L.D. Cowgill, K.M. James, J.K. Levy, J.K. Browne, A. Miller, R.T. Lobingier, J.C. Egrie // J. Am. Vet. Med. Assoc. - 1998. - № 212 (4). - P. 521-528.; Vapniarsky, N. A lentiviral gene therapy strategy for the in vitro production of feline erythropoietin // N. Vapniarsky, M. Lame, S. Mcdonnell, B. Murphy // PLoS One. -2012. - №7 (9). - P. 45099). Недостатком данного способа является более низкая эффективность коррекции анемии на фоне выработки антител к рекомбинантному эритропоэтину человека, частые болезненные парентеральные введения препаратов, которые могут вызвать постинъекционные осложнения, а также дороговизна.
Целью изобретения является разработка эффективного способа терапии кошек с анемией на 3 стадии хронической болезни почек, направленного на повышение синтеза эритроцитов.
Технический результат заявленного изобретения - обеспечение увеличения продолжительности жизни кошек с хронической болезнью почек, корректируя анемию.
Коррекцию анемии у кошек на 3 стадии хронической болезни почек проводили следующим образом: вводили Дарбэпоэтин-альфа в дозе 1,5 мкг/кг 1 раз в неделю подкожно до значения гематокрита 25%, далее Дарбэпоэтин-альфа вводят в поддерживающей дозе 1 мкг/кг 1 раз в 2 недели. Такие припараты, как Цианокобаламин 500 мкг на кошку 1 раз в 7 дней 4 инъекции, фолиевая кислота 250 мкг/кг перорально 1 раз в 24 часа 21 день, железа декстран 50 мг на кошку 1 раз в 3 недели внутримышечно. Изобретение увеличивает продолжительность жизни кошек с хронической болезнью почек, корректируя анемию.
Эффективность проводимой терапии показана в исследовании на группе кошек из 20 голов. При поступлении на лечение животным проводили клиническое обследование, брали кровь для общеклинического и биохимического анализов, а также проводили ультразвуковое исследование брюшной полости. По результатам клинического обследования выявляли снижение мышечной массы, матовость шерстного покрова, аммиачный запах из ротовой полости и дегидратацию 2-4%. По результатам гематологических исследований наблюдалось следующее: снижение уровня гематокрита, снижение уровня гемоглобина, умеренное снижение уровня эритроцитов. По результатам биохимического анализа крови выявлена азотемия (повышение уровня креатинина и мочевины), а также отсутствие гиперфосфатемии или ее наличие.
Через 8 недель после начала терапии оценивали результат. Согласно клиническому осмотру, не было выявлено изменений в массе тела, состоянии шерстного покрова. Однако, улучшился гидратационный статус. По результатам анализа лабораторных показателей установлено достоверное повышение уровня гематокрита, гемоглобина, эритроцитов, а также эритроцитарных индексов (таблица 1).
| Таблица 1. Результаты гематологических исследований у кошек на 3 стадии хронической болезни почек | ||
| Показатель, единицы измерения | Среднее значение до лечения | Среднее значение после лечения (через 8 недель) |
| Гематокрит, % | 24,7±1,7 | 33,2±1,4 |
| Гемоглобин, г/л | 87±7,6 | 102±3,1 |
| Эритроциты, х1012/л | 4,3±0,6 | 5,6±0,3 |
| Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг | 13,8±1,5 | 15,8±0,7 |
| Средняя концентрация гемоглобина в эритроците, г/дл | 33,7±2,1 | 34,1±1,1 |
| Средний объем эритроцита, мкм3(фл) | 40,9±1,3 | 46,4±1,0 |
| Лейкоциты, х109/л | 8,2±0,9 | 8,3±0,4 |
| Креатинин, мкмоль/л | 369±12,5 | 381±5,1 |
| Мочевина, ммоль/л | 23±1,9 | 20±0,7 |
| Альбумин, г/л | 34,3±2,5 | 32,5±1,3 |
| Калий, ммоль/л | 4,0±0,6 | 4,0±0,7 |
| Фосфор, ммоль/л | 2,3±0,2 | 2,1±0,1 |
| р≥0,05 | ||
Полученные данные свидетельствуют о преимуществе предложенного способа для лечения кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии перед описанными в литературе. Способ обеспечивает повышение выживаемости больных животных за счет коррекции состояния анемии (повышение уровня гематокрита до 30 %, увеличение количества эритроцитов, повышение эритроцитарного индекса), что влияет на увеличение качества и продолжительности жизни кошек с хронической болезнью почек.
Claims (1)
- Способ терапевтической коррекции анемии кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии по IRIS, включающий введение Дарбэпоэтин-альфа в дозе 1,5 мкг/кг 1 раз в неделю до значения гематокрита 25%, далее Дарбэпоэтин-альфа применяют в поддерживающей дозе 1 мкг/кг 1 раз в 2 недели подкожно в области брюшной стенки, вводят Цианокобаламин 500 мкг 1 раз в 7 дней 4 инъекции подкожно, фолиевая кислота 250 мкг/кг перорально 1 раз в 24 часа 21 день, железа декстран 50 мг 1 раз в 3 недели внутримышечно.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2814764C1 true RU2814764C1 (ru) | 2024-03-04 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2764575C2 (ru) * | 2017-05-31 | 2022-01-18 | Марс, Инкорпорейтед | Способы диагностики и лечения хронической болезни почек |
| WO2022150621A1 (en) * | 2021-01-08 | 2022-07-14 | Akebia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods using vadadustat |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2764575C2 (ru) * | 2017-05-31 | 2022-01-18 | Марс, Инкорпорейтед | Способы диагностики и лечения хронической болезни почек |
| WO2022150621A1 (en) * | 2021-01-08 | 2022-07-14 | Akebia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods using vadadustat |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| OLSON S. W. et al. Feline non-regenerative anemia: Diagnostic and treatment recommendations. Journal of Feline Medicine and Surgery 7 Jul. 2019 Vol. 21, Issue Pages 615-631. * |
| ГРАЧЕВА О. А. и др. Коррекция анемического синдрома при хронической болезни почек. Вестник Марийского государственного университета. Серия: Сельскохозяйственные науки. Экономические науки. - 2021. - Т. 7, номер 1(25). - С. 32-40. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2685814T3 (es) | Procedimientos de tratamiento de pacientes pediátricos usando dexmedetomidina | |
| EA018007B1 (ru) | Композиция, содержащая орнитин и фенилацетат или фенилбутират, для лечения печеночной энцефалопатии | |
| Andrews et al. | Naturally occurring pregnancy toxaemia in the ewe and treatment with recombinant bovine somatotropin | |
| RU2814764C1 (ru) | Способ терапевтической коррекции анемии кошек с хронической болезнью почек на 3 стадии по iris | |
| US20230128114A1 (en) | Methods and compositions for treating or preventing an inflammatory condition | |
| Jepson et al. | Management of chronic kidney disease | |
| RU2320167C1 (ru) | Способ повышения адаптационных возможностей овец | |
| RU2760324C1 (ru) | Новое применение полоксамера в качестве фармакологически активного вещества | |
| JPH05500655A (ja) | 異化性腸管関連疾患および宿主防衛機構障害の治療用医薬組成物 | |
| CN108295239B (zh) | 治疗蛋白尿中药组合物及其制备方法和用途 | |
| Ostrovskyi et al. | Effectiveness of complex treatment of cats for chronic kidney disease | |
| RU2576511C2 (ru) | Пероральная терапия недостаточности витамина в12 | |
| RU2816721C1 (ru) | Способ профилактики гепатозов у кур-несушек | |
| CN110548133A (zh) | 血红蛋白及血红蛋白衍生物在制备用于提高免疫功能的注射药物制剂方面的用途 | |
| RU2801614C1 (ru) | Способ лечения маститов у лактирующих коров | |
| RU2420275C1 (ru) | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота | |
| RU2820121C2 (ru) | Способ профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят | |
| RU2342121C1 (ru) | Способ непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии при уролитиазе у самцов домашних плотоядных | |
| Chusova et al. | EFFECT OF AMINOSELEFERON-B ON MORPHOLOGICAL AND BIOCHEMICAL BLOOD INDICATORS IN COWS WHEN STUDYING DRUG SAFETY (TOLERANCE) | |
| RU2320357C1 (ru) | Способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота | |
| WO2023283684A1 (en) | Composition comprising cannabidiol and hydroxychloroquine in a fixed dose combination capsule | |
| RU2256460C2 (ru) | Способ лечения неспецифической бронхопневмонии у телят | |
| Αnagnostou et al. | Αnaesthesia for dogs and cats with liver disease | |
| RU2239450C1 (ru) | Способ лечения пневмоний у новорождённых детей | |
| Çatalkaya et al. | Management of Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) and Evaluation of Survival Rate in Cats Exposed to Trauma. |