RU2813029C1 - Способ прогнозирования наличия артериальной гипертензии у мужчин с низким или умеренным сердечно-сосудистым риском - Google Patents
Способ прогнозирования наличия артериальной гипертензии у мужчин с низким или умеренным сердечно-сосудистым риском Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813029C1 RU2813029C1 RU2023114568A RU2023114568A RU2813029C1 RU 2813029 C1 RU2813029 C1 RU 2813029C1 RU 2023114568 A RU2023114568 A RU 2023114568A RU 2023114568 A RU2023114568 A RU 2023114568A RU 2813029 C1 RU2813029 C1 RU 2813029C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- value
- hypertension
- men
- low
- blood pressure
- Prior art date
Links
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 238000013186 photoplethysmography Methods 0.000 claims description 16
- 238000007477 logistic regression Methods 0.000 claims description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract description 75
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 50
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 14
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 12
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 11
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 11
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 10
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 10
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 8
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 7
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 7
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 7
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 7
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 6
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 5
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 4
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 4
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 4
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 4
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 3
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 3
- 208000000348 Masked Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 3
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 3
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 3
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 208000005434 White Coat Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 2
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007410 oral glucose tolerance test Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010015856 Extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000729 Fisher's exact test Methods 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 238000001276 Kolmogorov–Smirnov test Methods 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- 238000011869 Shapiro-Wilk test Methods 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000003734 Supraventricular Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 206010058990 Venous occlusion Diseases 0.000 description 1
- 206010047289 Ventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 208000012696 congenital leptin deficiency Diseases 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 208000018631 connective tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000013211 curve analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009556 duplex ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000037417 hyperactivation Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000001022 morbid obesity Diseases 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 230000010016 myocardial function Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000007474 nonparametric Mann- Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008816 organ damage Effects 0.000 description 1
- 238000004223 overdiagnosis Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007473 univariate analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 206010047302 ventricular tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 210000000264 venule Anatomy 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в определении вероятности наличия артериальной гипертензии (АГ) у мужчин трудоспособного возраста с низким или умеренным сердечно-сосудистым риском (ССР). У мужчин с низким и умеренным ССР на основании данных контурного анализа пульсовой волны (ПВ) при проведении ФПГ «на просвет» в области дистальной фаланги пальцев верхней конечности по расчетной формуле определяют вероятность наличия АГ. Способ позволяет без использования сложных технических устройств осуществить прогнозирование наличия АГ у мужчин с низким или умеренным ССР 35 лет и более, что позволяет своевременно подобрать адекватную терапию. 2 ил., 5 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в определении вероятности наличия артериальной гипертензии (АГ) у мужчин трудоспособного возраста с низким или умеренным сердечно-сосудистым риском (ССР).
АГ является самым распространенным хроническим неинфекционным заболеванием, одним из ведущих факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), цереброваскулярных болезней (ЦВБ) и поражения почек [Cardiovascular disease, chronic kidney disease, and diabetes mortality burden of cardiometabolic risk factors from 1980 to 2010: a comparative risk assessment, 2014], которые являются одними из основных причин преждевременной потери трудоспособности, инвалидизации и смертности мужчин трудоспособного возраста. Имеющиеся данные демонстрируют больший риск развития АГ в течение жизни у мужчин по сравнению с женщинами [Vasan RS, 2002], и, как следствие, большую распространенность АГ среди лиц мужского пола [Tsunoda S, 2007], в том числе и в молодом возрасте [Kawada N, 2015]. Согласно данным исследования ЭССЕ-РФ-2 стандартизированная по возрасту распространенность АГ в Российской Федерации составила 44,2%, статистически значимо выше - среди мужчин, чем у женщин (49,1% против 39,9%, р<0,0005), при этом в некоторых регионах распространенность АГ среди мужского населения достигает 52,8% [Balanova Yu.A., 2019]. По оценкам экспертов, к 2025 г. число лиц с АГ увеличится на 15-20%, достигнув 1,5 млрд человек [Kearney P.M., 2005].
Несмотря на имеющиеся данные по исследованию причин и механизмов развития заболевания, патогенез эссенциальной АГ полностью не выяснен. Считается, что одним из патогенетических механизмов повышения артериального давления (АД), наряду с повышением сердечного выброса, является увеличение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) [Frohlich E.D., Ventura Н, 2009], большая часть которого формируется в системе резистивных сосудов микроциркуляторного русла (МЦР) и зависит от тонуса и диаметра просвета микрососудов [Struijker Boudier Н.А., 1992; Laurent S., 2015], что связано с особенностями их структурно-функционального состояния. Характерными изменениями МЦР у пациентов с АГ являются эндотелиальная дисфункция, нарушение нейрогенной регуляции сосудистого тонуса с гиперактивацией симпатической нервной системы, спазм артериол, пролиферация гладкомышечных клеток (ГКМ) и эндотелиальных клеток (ЭК), отложение коллагена и фибронектина, эутрофическое ремоделирование микрососудов, уменьшение плотности капиллярной сети, расширение венул с развитием застойных явлений крови. Подобные изменения не только являются причиной повышения ОПСС, как одного из основных патогенетических механизмов развития АГ, но и обусловливают нарушение адекватного трофического обеспечения тканей, что приводит к поражению органов-мишеней (ПОМ) [Kaplan N., 2002; Strain W.D., 2010], которое ассоциировано с увеличением риска развития ССЗ, ЦВБ и поражения почек у пациентов с AT [Lockhart C.J., 2009]. Несомненно, ранняя диагностика и своевременное начало лечения АГ с целью нормализации АД и коррекции микроциркуляторных расстройств на стадии функциональных изменений, являются ключевыми факторами в предотвращении развития подобных осложнений и улучшении качества жизни пациентов.
В соответствии с клиническими рекомендациями Министерства здравоохранения Российской Федерации (РФ) по диагностике и лечению АГ у взрослых от 2022 г. [Клинические рекомендации Артериальная гипертензия у взрослых, 2022], диагноз АГ устанавливается при уровне систолического АД (САД)≥140 и/или диастолического АД (ДАД)≥90 мм рт.ст. на двух разных приемах у врача в медицинском учреждении. Другим методом выявления данной патологии является домашний мониторинг АД (ДМАД), при проведении которого АГ диагностируется при среднем уровне САД ≥135 мм рт.ст. или ДАД≥85 мм рт.ст .по результатам неоднократных самоизмерений. Несмотря на эти простые критерии, диагностика АГ может быть затруднена в связи с тем, что АД, измеренное в состоянии покоя, может не отражать истинный уровень амбулаторного АД. Например, пациенты с гипертонией белого халата (ГБХ) имеют повышенный уровень АД только во время посещения врача, что может приводить к гипердиагностике АГ и необоснованному назначению антигипертензивной терапии (АГТ), что является не только экономически нецелесообразным, но и может способствовать развитию медикаментозной артериальной гипотензии. С другой стороны, пациенты с маскированной АГ (МАГ) имеют нормальный уровень АД при офисных или домашних измерениях, но имеют повышенный уровень амбулаторного АД, что может являться причиной гиподиагностики данной патологии и сохранении повышенного риска развития ПОМ и ассоциированных клинических состояний у данной категории пациентов [Hanninen M.R., 2013; Hinderliter A.L., 2022]. В настоящее время для выявления АГ, в том числе идентификации ГБХ и МАГ, широко применяется метод 24-часового амбулаторного мониторирования АД (АМАД), который является «золотым» стандартом диагностики АГ. Несмотря на имеющиеся преимущества, среди которых основными являются возможность фенотиггарования АГ и измерение уровня АД в ночное время, данный метод не лишен недостатков, среди которых наиболее значимыми являются дороговизна и иногда ограниченная доступность данного метода, длительность исследования и частота выполняемых автоматических измерений, а также возможный дискомфорт и стресс для пациента при проведении АМАД, которые сами по себе могут являться причиной повышения уровня амбулаторного АД и получения ложноположительных результатов. Таким образом, разработка простого в применении неинвазивного инструментального метода диагностики повышения амбулаторного АД, а также выявления ГБХ, представляет собой несомненную значимость в практической медицине.
В настоящее время в научной и клинической практике широко применяются неинвазивные методы исследования МЦР различных органов, таких как: глазное дно, слизистая оболочка конъюнктивы и ротовой полости, кожа; у пациентов с АГ. Результаты проведенных исследований демонстрируют, что изменения структурно-функционального состояния сосудов МЦР могут быть выявлены до клинической манифестации заболевания, прогрессируют по мере развития патологии при неудовлетворительном контроле уровня АД, и могут использоваться в качестве критериев для ранней диагностики AT [Jung F, 2013; Junqueira C.L.C., 2018; Ciaffi J., 2020].
Одним из наиболее распространенных методов изучения состояния периферического кровотока является фотоплетизмография (ФПГ) «на просвет». В основе данного метода лежит регистрация пульсовой волны (ПВ) объема с помощью оптического датчика, который устанавливается на ногтевой фаланге пальцев конечностей [Millasseau S.C., 2006]. Используемые для регистрации сигнала светодиоды, работающие в ближней инфракрасной области спектра, позволяют фотонам проходить через всю толщу ногтевой фаланги, что позволяет оценивать эластотонические свойства артериол [Park J., 2021]. Метод ФПГ с контурным анализом ПВ широко используется в научной и клинической практике [Bhagat А., 2011] для определения некоторых параметров состояния периферических артериальных сосудов [Cavalcante J.L., 2011]. Индекс жесткости (SI - stiffness index) характеризует СРПВ по артериальному древу и является показателем сосудистой жесткости, которая зависит от структурных особенностей стенки артериальных сосудов (соотношение эластин/коллаген, наличие фиброза, атероматозных включений). Индекс отражения (RJ - reflection index) используется для оценки вклада отраженного компонента в ПВ и характеризует тонус ГМК резистивных артерий. Для оценки жесткости сосудистой стенки также используется индекс аугментации (Alp - augmentation index). Данный показатель характеризует вклад давления отраженной волны в пульсовое АД (ПАД). Именно эта составляющая ПАД существенно увеличивается при повышении артериальной жесткости, способствуя росту центрального АД и увеличению постнагрузки на миокард. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о достоверной ассоциации увеличения индекса аугментации с повышением риска развития ишемической болезни сердца, неблагоприятных ССС, а также риска общей смертности и смертности от ССЗ [Niimberger J., 2002; Weber Т., 2004]. Имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о том, что оценка состояния сосудистой стенки у пациентов с АГ посредством контурного анализа ПВ позволяет диагностировать нарушения демпфирующей и проводящей способности артериальных сосудов на более раннем этапе, чем выявление структурных изменений при ультразвуковом дуплексном сканировании брахиоцефальных артерий (БЦА) [Mitchell G.F., 2010].
Известен способ диагностики АГ [RU 2134058, МПК А61В 5/02, 5/0295 опубл. 10.08.1999 Бюл. №35] методом венозной окклюзионной плетизмографии на верхней конечности путем измерения объемной скорости кровотока (ОСК) и использования его при вычислении регионарного сопротивления, отличающийся тем, что измеряют АД, вычисляют его среднее значение (АДср=САД - ДАД/ 3+ДАД), производят расчет регионарного сопротивления (АДср/ОСК) в покое и при выполнении изометрической нагрузки 50% максимальной произвольной силы в течение 2 мин, затем определяют показатель прироста регионарного сопротивления на изометрическую нагрузку по следующей формуле:
ΔR - прирост сопротивления;
Rп - регионарное сопротивление в покое;
Rи.н. - регионарное сопротивление при изометрической нагрузке.
При положительном значении показателя диагностируют АГ, при его отрицательном значении исключают данное заболевание.
Однако данный метод является трудоемким, а его проведение требует от пациента выполнения изометрической нагрузки 50% максимальной произвольной силы в течение 2 минут, что может являться ограничением для ряда пациентов. Более того, в данном способе диагностики АГ учитывается офисное АД, повышение которого может являться следствием ГБХ и не отражать истинные значения амбулаторного АД.
Технический результат изобретения заключается в простом методе прогнозирования наличия АГ у мужчин с низким или умеренным ССР 35 лет и более на основании данных ФПГ «на просвет» с использованием показателей скорости распространения пульсовой волны (СРПВ) (SI) и тонуса ГМК (RI).
Технический результат достигается за счет того, что в способе прогнозирования наличия АГ у мужчин с низким и умеренным ССР на основании данных контурного анализа ПВ при проведении ФПГ «на просвет» в области дистальной фаланги пальцев верхней конечности, по расчетной формуле определяют вероятность наличия АГ (Р):
где е - основание натурального логарифма, число Эйлера
z - значение дискриминантной функции, определяемое по формуле:
где X - признаки, представленные в виде бинарных переменных (0 - отсутствие признака; 1 - наличие признака):
XSI - имеет значение 1 при значении SI (stiffness index - индекс жесткости) ≥7,9 м/с и значение равное 0 при значении SI <7,9 м/с;
XRI - имеет значение 1 при значении RI (reflection index - индекс отражения) ≥30,6% и значение равное 0 при значении RI <30,6%;
Хвозраст - имеет значение 1 при значении ≥35 лет и значение равное 0 при значении <35 лет;
-2,066 - значение интерсепта логистической регрессии;
1,142 - коэффициент регрессии для переменной индекс жесткости;
1,378 - коэффициент регрессии для переменной индекс отражения;
0,959 - коэффициент регрессии для переменной возраст.
При значении Р≥0,567, с чувствительностью 78,0% и специфичностью 62,1% прогнозируют наличие АГ у мужчин с низким или умеренным ССР, а при значении Р≤0,567 прогнозируют отсутствие АГ у мужчин с низким или умеренным ССР.
Далее для подтверждения или исключения АГ у мужчин с низким или умеренным ССР при значении Р≥0,567 проводилось СМАД.
Влияние предложенных показателей на результат:
1) Увеличение жесткости артериальной сосудистой стенки и сопутствующее увеличение СРПВ играют важную роль в повышении АД и являются характерными изменения сердечнососудистой системы у пациентов с АГ. Увеличение СРПВ является признаком асимптомного ПОМ при АГ и увеличивает риск развития ССЗ, ЦВБ и болезни почек. При значении SI>7,9, шансы наличия АГ возрастают в 3,69 раза (ОШ 3,69; 95% ДИ: 1,4-9,67; р=0,0196).
2) Повышение тонуса ГМК с развитием вазоконстрикции артериол также являются ключевыми патогенетическими механизмами повышения ОПСС и характерными изменениями сосудистой системы у пациентов с АГ. Повышение RI≥30,6% увеличивает вероятность наличия АГ в 4,6 раза (ОШ 4,6; 95% ДИ: 1,93-10,98; р=0,0476).
3) С возрастом наблюдается увеличение жесткости артериальной сосудистой стенки [Lee H.Y., 2010; Ferreira I., 2012], что положительно ассоциируется с повышением АД [Wen W., 2015; Wu S., 2019] и риском развития АГ [Sun Z., 2015; Zhang Y., 2020]. У мужчин с низким и умеренным ССР в возрасте ≥35 лет вероятность наличия АГ увеличена в 5,64 раза (ОШ 5,64; 95% ДИ: 1,43-22,35; р=0,0232).
Изобретение поясняется фигурой 1 на которой представлен метод фотоплетизмографии: А - расположение датчика на концевой фаланге указательного пальца левой кисти; Б - фотоплетизмограмма; В - контурный анализ пульсовой волны, и фигурой 2, на которой представлена ROC-кривая, характеризующая зависимость вероятности наличия АГ от значения логистической функции Р.
Способ осуществляется следующим образом.
В проспективное наблюдательное исследование «сердечно-сосудистый континуум» (ГЗ №АААА-А18-118042890137-6) включали 270 мужчин в возрасте 30-60 лет, которые проходили профилактический осмотр в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России. Все участники исследования субъективно считали себя здоровыми, не предъявляли никаких жалоб и не принимали медикаментозных препаратов на регулярной основе.
Критерии включения:
- мужской пол;
- возраст от 30 до 60 лет;
- отсутствие приема любых вазоактивных препаратов на регулярной основе;
- подписание информированного согласия на участие в исследовании.
Исследование проводилось в три этапа и состояло из двух скрининговых этапов и одного основного.
На первом этапе скрининга проводился сбор анамнеза, объективный осмотр, измерение АД и частоты сердечных сокращений (ЧСС), антропометрия и электрокардиография (ЭКГ). Критериями исключения на первом этапе являлись:
1) наличие в анамнезе:
- ишемической болезни сердца, включая стенокардию и инфаркт миокарда; ЦВБ, включая острое нарушение мозгового кровообращения, транзиторную ишемическую атаку; облитерирующего атеросклероза периферических сосудов, реваскуляризации в любом сосудистом бассейне;
- кардиомиопатии;
- вторичных форм АГ;
- сахарного диабета (СД) 1-го или 2-го типов;
- трансплантации органов;
- онкологических заболеваний;
- психических заболеваний;
2) по данным ЭКГ:
- признаки ишемии и Рубцовых изменений миокарда;
- признаки гипертрофии миокарда левого желудочка (ГЛЖ) (индекс Соколова-Лайона ≥35 мм, амплитуда зубца R в отведении aVL≥11 мм, корнельское произведение ≥2440 мс или корнельский вольтажный индекс ≥28 мм);
- нарушения ритма и проводимости сердца: наджелудочковые и желудочковые тахикардии, экстрасистолия по типу бигеминии; синоатриальные и атриовентрикулярные блокады 2-й и 3-й ст.,
3) морбидное ожирение (ИМТ ≥40 кг/м2);
4) уровень САД≥180 мм рт.ст. и ДАД≥110 мм рт.ст.;
5) симптомы сердечной недостаточности;
6) инфекционные заболевания;
7) обострение хронических неинфекционных заболеваний;
8) алкоголизм, прием наркотических препаратов;
9) диффузные болезни соединительной ткани;
10) отказ от дальнейшего участия в исследовании, обработки персональных данных.
По результатам первого этапа скрининга у 4 испытуемых выявлено повышение офисного САД≥180 мм рт.ст. и/или ДАД ≥110 мм рт.ст., у 2 - нарушения ритма сердцу по типу фибрилляции предсердий и желудочковой бигеминии, и у 2 - ИМТ≥40 кг/м2, в связи с чем данные участники (n=8) не были включены в дальнейший этап исследования.
Всем испытуемым (n=262), с отсутствием критериев исключения по результатам первого этапа скрининга, был проведен второй этап скрининга, который включал в себя: ультразвуковое исследование (УЗИ) сердца, ультразвуковое дуплексное сканирование БЦА и бедренных артерий (БА), объемную сфигмографию (ОС), лабораторные методы исследования крови, проведение перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ).
Критериями исключения на втором этапе являлись:
- анемия со снижением гемоглобина <110 г/л;
- гликемия натощак ≥7 ммоль/л;
- СД, нарушение толерантности к глюкозе по результатам ПГТТ;
- хроническая болезнь почек 3-5-й стадий (скорость клубочковой фильтрации<60 мл/мин/1,73 м2);
- повышение уровня печеночных трансаминаз (АЛТ/АСТ) >3 норм;
- повышение уровня общего холестерина (ОХС) >8 ммоль/л и/или холестерина лпиопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) >4,9 ммоль/л;
- повышение уровня С-реактивного белка (СРБ)>5 мг/л;
- cardio-ankle vascular index (сердечно-лодыжечный сосудистый индекс) (CAVI) ≥9;
- лодыжечно-гшечевой индекс (ЛПИ) <0,9;
- ГЛЖ с индексом массы миокарда (ИММ) левого желудочка (ЛЖ) >115 г/м2;
- патология клапанов сердца (стеноз, недостаточность умеренной и тяжелой степени);
- нарушение систолический функции миокарда со снижением фракции выброса (ФВ) ЛЖ <50%;
- наличие атеросклеротического поражения БЦА и БА >25%.
Всем участникам исследования старше 40 лет была произведена оценка 10-летнего риска развития смертельного сердечно-сосудистого заболевания с использованием Европейской шкалы SCORE [Graham I, 2007] с целью дополнительной стратификации общего ССР.
По результатам второго этапа скрининга у 4 испытуемых выявлена ГЛЖ по данным эхокардиографиии (ЭхоКГ), у 3 - повышение ОХС>8 ммоль/л или ХС-ЛШТП >4,9 ммоль/л, у 10 - гликемия натощак ≥7 ммоль/л, у 17 - нарушение толерантности к глюкозе, у 4 - повышение уровня СРБ >5 мг/л, у 7 - наличие атеросклероза некоронарных артерий (стеноз(-ы) >25-49%) и у 5 - риск по шкале SCORE≥5%, в связи с чем данные участники (n=50) были исключены из исследования и направлены на консультацию к соответствующим специалистам с целью дообследования и лечения.
В основной этап исследования было включено 212 испытуемых, которые в связи с отсутствием критериев исключения по результатам двух этапов скрининга были расценены как лица с низким и умеренным ССР. Основной этап исследования включал в себя проведение ФПГ «на просвет» и СМАД.
В основе метода ФПГ «на просвет» заложена регистрация ПВ объема (Рисунок 1Б) с помощью оптического датчика, который устанавливается на ногтевой фаланге пальцев конечностей. Использовался программно-аппаратный комплекс «Ан-гиоскан-01», производства ООО «Ангиоскан» (Москва, Россия). В приборе в качестве источников излучения применяются светодиоды с двумя длинами волн в ближней инфракрасной области спектра (680 нм и 870 нм), что позволяет фотонам проходить через все толщу ногтевой фаланги пальца и захватывать более крупные артериолы, в которых доминирует нейрогенный механизм регуляции вазомоторной активности. Оптический датчик устанавливался на концевую фалангу указательного пальца левой кисти (фиг. 1, А).
По результатам контурного анализа ПВ (фиг. 1, В) на протяжении 10 минут определялись следующие параметры:
1) ЧП - частота пульса;
2) Alp75 (augmentation index) (%) - расчетный индекс аугментации, корригированный по ЧСС 75 уд/мин, который характеризует вклад давления отраженной ПВ в ПАД;
3) VA (vascular aging) (лет) - возраст сосудистой системы;
4) SpO2 (%) - сатурация (насыщение) крови кислородом;
5) индекс жесткости (SI - stiffness index) (м/с) - расчетный показатель, отражающий среднюю СРПВ по крупным эластическим сосудам;
6) индекс отражения (RI - reflection index) (%) - расчетный параметр, использующийся для оценки вклада отраженного компонента в ПВ и характеризующий тонус ГМК мелких мышечных артерий и артериол;
7) ED (ejection duration) (мс) - продолжительность систолы;
8) Spa (мм рт.ст.) - центральное систолическое давление, показатель, соответствующий уровню АД в проксимальном отделе аорты и БЦА.
По результатам СМАД у 8 мужчин была диагностирована ГБХ, что являлось критерием исключения на данном этапе, и у 15 участников исследование СМАД не соответствовало основным критериям качества (отсутствие пробелов в записи данных длительностью более 60 минут, количество успешных проанализированных измерений >70%), в связи с чем данные испытуемые (n=23) не были включены в статистический анализ.
После проведения всех этапов исследования в конечный анализ включено 189 участников. В зависимости от уровня АД по данным СМАД все испытуемые были разделены на 2 группы. Первую группу (НАД) составили 70 мужчин с нормальным уровнем АД (среднесуточное АД <130/80 мм рт.ст., дневное АД<135/85 мм рт.ст. и ночное АД <120/70 мм рт.ст). Вторую группу (АГ) составили 119 мужчин, у которых в соответствии с рекомендациями ЕОК по диагностике и лечению АГ (2018) [Williams В., 2018] была впервые выявлена АГ (среднесуточное АД ≥130/80 мм рт.ст. и/или дневное АД≥135/85 мм рт.ст. и/или ночное АД≥120/70 мм рт.ст.).
Статистическая обработка данных выполнялась с помощью программных пакетов Excel 2016 («Microsoft», США), Statistica 10.0 («StatSoft Inc.», США) и SAS JMP 11 («SAS», США). Для оценки вида распределения признака использовался критерий Шапиро-Уилка. Проверка количественных показателей на нормальность распределения осуществлялась с использованием критерия Колмогорова-Смирнова с коррекцией Лильефорса. Различия между изучаемыми группами для непрерывных переменных проверялись с помощью непараметрического критерия U-Манна-Уитни. Статистическая значимость различных значений для бинарных и номинальных показателей определялась с использованием критерия χ2_квадрат Пирсона или точного критерия Фишера для малых выборок. Корреляции рассчитывались непараметрическим методом Спирмена. Для изучения возможной связи между определенными факторами и наличием признаков был использован анализ в модели бинарной логистической регрессии с определением отношения шансов (ОШ) и 95%-го доверительного интервала (ДИ). В регрессионный анализ включались показатели, продемонстрировавшие значимость различий на уровне 0,1. Для оценки диагностической значимости количественных признаков при прогнозировании наличия качественных признаков, применялся метод анализа ROC-кривых. Отрезные точки для количественных признаков определялись в соответствии с наивысшим значением индекса Юдена. За уровень статистической значимости было принято значение р<0,05.
Испытуемые группы АГ и группы НАД были сопоставимы по возрасту - 45 [38; 51] лет vs. 43,5 [36; 48] лет (р=0,087) и росту - 178 [174; 183] см vs. 178 [175; 182] см (р=0,663). Испытуемые с АГ имели более высокий уровень офисного САД - 130 [119; 134,5] мм рт.ст. vs 118 [110; 121,5] мм рт.ст. (р<0,0001) и ДАД - 85 [80;90] мм рт.ст. vs 79 [70; 80] мм рт.ст. (р<0,0001), а также достоверно более высокие массу тела (МТ) - 87,5 [81,25; 100,75] кг vs. 81 [74,05; 90,38] кг (р<0,0001), ИМТ - 27,8 [25,75; 31,09] кг/м2 vs. 25,95 [22,85; 28,18] кг/м2 (р<0,0001), окружность талии (ОТ) - 101 [93; 108,5] см vs. 92,5 [86; 98] см (р<0,0001) и окружность бедер (ОБ) - 106 [101; 110] см vs. 104 [99; 107] см (р=0,036).
По результатам ФПГ мужчины с АГ имели более высокие значения Alp75 минус 3,4% [-5,85; 12,35] против минус 4,7% [-14,3; 4,9] (р=0,0004) в группе НАД, RI - 35,6% [29,45; 45,2] против 29,9% [25,3; 38,4] (р=0,0002) и SI - 7,6 м/с [7,2; 8,1] против 7,4 м/с [7; 7,8] (р=0,0213), соответственно.
Для исключения влияния на конечный результат исследования различий по ИМТ, был проведен propensity score matching анализ (PSM) между группой НАД и группой АГ с использованием метода поиска «ближайшего соседа» (nearest neighbor matching) в отношении подбора пар 1:1.
После проведения псевдорандомизации в дальнейший анализ было включено 118 мужчин: 59 пар, сопоставимые по возрасту, ИМТ и другим антропометрическим показателям. Испытуемые с АГ имели более высокий уровень офисного САД - 124 [115,5; 136,5] мм рт.ст. vs 120 [110; 123] мм рт.ст. р=0,0008) и ДАД - 82 [80;90] мм рт.ст. vs 78 [70; 80] мм рт ст. (р<0,0001). Основные клинические характеристики групп испытуемых после проведения псевдорандомизации представлены в таблице 1.
В группе АГ количество мужчин с нормальной МТ (ИМТ 18,5-24,99 кг/м2) составило 15 (25,4%), с избыточной МТ- 37 (ИМТ 25-29,99 кг/м2) (62,7%) участников, с ожирением 1 степени (ИМТ 30-34,99 кг/м2) - 7 мужчин (11,9%); в группе НАД - 20 (33,9%), 32 (54,2%) и 7 (11,9%) мужчин, соответственно, что между группами достоверно не различалось (р=0,5841). Доля мужчин с низким ССР составила 5,1% (n - 3) в группе АГ и 13,6% (n=8) в группе НАД, с умеренным ССР - 94,9% (n=8) и 86,4% (n=51) соответственно, что между группами достоверно не различалось (р=0,1286).
По результатам ЭхоКГ испытуемые с АГ имели достоверно более высокий ИММ ЛЖ - 84 [75; 92] г/м2 vs 78 [69; 87] г/м2 (р=0,0415) и меньший конечно-диастолический размер (КДР) ЛЖ - 4,9 [4,65; 5,2] см vs 5,0 [4,8; 5,3] см (р=0,0321). При этом испытуемые с АГ чаще имели нарушение диастолической функции миокарда ЛЖ по I типу (12 (20,3%) против 2 (3,4%); р=0,0031). По данным УЗИ БЦА и БА достоверных различий по толщине комплекса интима-медиа (ТИМ) и количеству АСБ с максимальным стенозированием просвета сосуда не более 25% между группами не выявлено. По результатам ОС мужчины с АГ имели достоверно более высокие значения CAVI по сравнению с группой НАД (7,13 [6,7; 7,63] vs 6,55 [5,98; 7,05] (р<0,0001), хотя превышения возрастных значений нормы данного показателя не выявлено ни у одного испытуемого. По результатам лабораторных анализов крови достоверных различий между группами не выявлено ни по одному из анализируемых параметров (р>0,05). По результатам СМАД испытуемые группы АГ имели достоверно более высокие значения САД, ДАД и среднего АД независимо от времени суток, а также большую вариабельность ДАД в ночные часы, по сравнению с группой НАД (р<0,0001).
По данным ФПГ мужчины с АГ имели достоверно более высокие значения Alp75, VA, SI, RI, SPA и более низкие значения ED по сравнению с группой НАД (таблица 2).
С целью оценки влияния данных ФПГ на вероятность наличия АГ, показатели, достоверно различавшиеся между исследуемыми группами, были включены в однофакторный анализ (таблица 3).
Затем показатели, продемонстрировавшие уровень значимости р<0,1, пошагово включены в многофакторный анализ.
В результате многофакторного анализа выявлено, что при увеличении показателя "SI" на 1 шансы наличия АГ увеличивались в 1,94 раза (ОШ 1,94; 95% ДИ: 1,02-3,68; р=0,043).
При увеличении показателя "RI" на 1 шансы наличия АГ увеличивались в 1,05 раза (ОШ 1,05; 95% ДИ: 1,01-1,1; р=0,014).
Далее с помощью ROC-анализа для выделенных показателей были определены отрезные точки (таблица 4).
На основании полученных данных разработана многофакторная регрессионная модель для расчета вероятности наличия АГ в зависимости от показателя "SI≥7,9", показателя "RI≥30,6" с поправкой на возраст пациентов (таблица 5).
Полученная зависимость описывается уравнением:
где е - основание натурального логарифма, число Эйлера
z - значение дискриминантной функции, определяемое по формуле:
где X - признаки, представленные в виде бинарных переменных (0 - отсутствие признака; 1 - наличие признака):
XSI - имеет значение 1 при значении SI (stiffness index - индекс жесткости) ≥7,9 м/с и значение, равное 0 при значении SI <7,9 м/с;
XRI - имеет значение 1 при значении RI (reflection index - индекс отражения) ≥30,6% и значение, равное 0 при значении RI <30,6%;
Хвозраст - имеет значение 1 при значении ≥35 лет и значение, равное 0 при значении <35 лет;
-2,066 - значение интерсепта логистической регрессии;
1,142 - коэффициент регрессии для переменной индекс жесткости;
1,378 - коэффициент регрессии для переменной индекс отражения;
0,959 - коэффициент регрессии для переменной возраст.
Полученная регрессионная модель является статистически значимой (р<0,0001). Исходя из значения коэффициента детерминации (R2) Найджелкерка, модель объясняет 24,3% наблюдаемой дисперсии пациентов с АГ.
При оценке зависимости вероятности АГ от значения логистической функции Р с помощью ROC-анализа была получена следующая кривая (фиг. 2).
Площадь под ROC-кривой составила 0,744±0,045 (95% ДИ: 0,655-0,833). Полученная модель была статистически значимой (р<0,0001).
Пороговое значение логистической функции Р в точке cut-off, которому соответствовало наивысшее значение индекса Юдена, составило 0,567. Наличие АГ прогнозировалось при значении логистической функции Р выше данной величины или равном ей. Чувствительность и специфичность модели составили 78,0% и 62,1%, соответственно.
Примеры осуществления изобретения:
Пример 1
Пациент мужчина 52 лет, проходил профилактический осмотр в ФГБУ «НМИЦ ТПМ». На момент осмотра жалобы активно не предъявляет, считает себя условно здоровым. ИМТ 31,6 кг/м2. ОТ 123 см. АД на левой руке 140/90 мм рт.ст. ЧСС 72 уд/мин. Пульс ритмичный, удовлетворительного наполнения. Дыхание везикулярное, равномерно проводится по всем легочным полям, патологических дыхательных шумов нет. SpO2=98% на фоне дыхания атмосферным воздухом. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Физиологические отправления не затруднены.
На ЭКГ: ритм - синусовый, правильный, ЧСС 72 в мин. ЭОС не отклонена. Острых очаговых изменений миокарда нет.
При ЭхоКГ: Левое предсердие (ЛП) 4,2 см; КДР ЛЖ 5,2 см; КСР ЛЖ 2,3 см; ФВ ЛЖ 68%. ИММ ЛЖ 89 г/м2; нарушений локальной сократимости миокарда не выявлено.
При УЗИ магистральных артерий: данных за атеросклероз БЦА и БА не получено.
В лабораторных исследованиях: Эритроциты 5,22*1012/л; Гематокрит 44,1%; Гемоглобин 149 г/л; Тромбоциты 216*109/л; Лейкоциты 7,0*109/л; Креатинин 108 мкмоль/л; Глюкоза 6,2 ммоль/л; ХС 6,2 ммоль/л; ХС-ЛПНП 4,34 ммоль/л; ХС-ЛПВП 1,48 ммоль/л.
При ФПГ «на просвет»: SI 7,9 м/с; RI 51,2%.
На основании полученных данных произведен расчет вероятности наличия АГ:
XSI=1, поскольку значения SI 7,9 м/с, что равно 7,9 м/сек.
XRI=1, поскольку RI 51,2%, что превышает 30,6%%
Хвозраст=1, поскольку возраст 52 года, что больше 35 лет.
Таким образом:
Таким образом, вероятность наличия АГ у мужчины 52 лет с умеренным ССР составляет 80,42%. Пациенту выполнено СМАД, по результатам которого подтвержден диагноз АГ: среднесуточное АД - 139/92 мм рт.ст., дневное АД - 143/95 мм рт.ст., ночное АД - 123/79 мм рт.ст. Учитывая умеренный ССР, пациенту даны рекомендации по немедикаментозному лечению АГ, ведению дневника самоконтроля АД и назначена повторная консультация врача-кардиолога через 3-6 месяцев для оценки эффективности проводимых мероприятий и решения вопроса о необходимости инициации АГТ.
Пример 2
Пациент мужчина 39 лет, проходил профилактический осмотр в ФГБУ «НМИЦ ТПМ». На момент осмотра жалобы активно не предъявляет, считает себя условно здоровым. ИМТ 25,2 кг/м2. ОТ 86 см. АД на левой руке 130/80 мм рт.ст. ЧСС 75 уд/мин. Пульс ритмичный, удовлетворительного наполнения. Дыхание везикулярное, равномерно проводится по всем легочным полям, патологических дыхательных шумов нет. SpO2=99% на фоне дыхания атмосферным воздухом. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Физиологические отправления не затруднены.
На ЭКГ: ритм - синусовый, правильный, ЧСС 70 в мин. ЭОС не отклонена Острых очаговых изменений миокарда нет.
При ЭхоКГ: ЛП 3,0 см; КДР ЛЖ 4,7 см; КСР ЛЖ 2,8 см; ФВ ЛЖ 60%. ИММ ЛЖ 63 г/м2; нарушений локальной сократимости миокарда не выявлено.
При УЗИ магистральных артерий: данных за атеросклероз БЦА и БА не получено.
В лабораторных исследованиях: Эритроциты 5,43*1012/л; Гематокрит 46,7%; Гемоглобин 161 г/л; Тромбоциты 216*109/л; Лейкоциты 7,9*109/л; Креатинин 93 мкмоль/л; Глюкоза 5,86 ммоль/л; ХС 6,1 ммоль/л; ХС-ЛПНП 3,85 ммоль/л; ХС-ЛПВП 1,68 ммоль/л.
При ФПГ «на просвет»: SI 8,0 м/с; RI 29,6%.
На основании полученных данных произведен расчет вероятности наличия АГ:
XSI=1, поскольку значения SI 8,0 м/с, что превышает 7,9 м/сек,
XRI=0, поскольку RI 29,6%, что меньше 30,6%,
Хвозраст=1, поскольку возраст 40 лет, что больше 35 лет.
Таким образом:
Таким образом, вероятность наличия АГ у мужчины 39 лет с низким ССР составляет 50,87%. Пациенту выполнено СМАД, по результатам которого выявлена АГ: среднесуточное АД - 119/81 мм рт.ст., дневное АД - 123/84 мм рт.ст., ночное АД - 102/67 мм рт.ст. Учитывая низкий ССР, пациенту даны рекомендации по немедикаментозному лечению АГ, ведению дневника самоконтроля АД и назначена повторная консультация врача-кардиолога через 3-6 месяцев для оценки эффективности проводимых мероприятий и решения вопроса о необходимости инициации АГТ.
Пример 3
Пациент мужчина 37 лет, проходил профилактический осмотр в ФГБУ «НМИЦ ТПМ». На момент осмотра жалобы активно не предъявляет, считает себя условно здоровым. ИМТ 33,1 кг/м2. ОТ 116 см. АД на левой руке 136/88 мм рт.ст. ЧСС 84 уд/мин. Пульс ритмичный, удовлетворительного наполнения. Дыхание везикулярное, равномерно проводится по всем легочным полям, патологических дыхательных шумов нет. SpO2=98% на фоне дыхания атмосферным воздухом. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Физиологические отправления не затруднены.
На ЭКГ: ритм - синусовый, правильный, ЧСС 75 в мин. ЭОС не отклонена. Острых очаговых изменений миокарда нет.
При ЭхоКГ: ЛП 3,8 см; КДР ЛЖ 5,1 см; КСР ЛЖ 3,0 см; ФВ ЛЖ 62%. ИММ ЛЖ 96 г/м2; нарушений локальной сократимости миокарда не выявлено.
При УЗИ магистральных артерий: данных за атеросклероз БЦА и БА не получено.
В лабораторных исследованиях: Эритроциты 5,68*1012/л; Гематокрит 44,8%; Гемоглобин 162 г/л; Тромбоциты 243*109/л; Лейкоциты 7,9*109/л; Креатинин 98 мкмоль/л; Глюкоза 5,78 ммоль/л; ХС 5,8 ммоль/л; ХС-ЛПНП 3,55 ммоль/л; ХС-ЛПВП 1,38 ммоль/л.
При ФПГ «на просвет»: SI 7,7 м/с; RI 30,2%.
На основании полученных данных произведен расчет вероятности наличия АГ:
XSI=0, поскольку значения SI 7,7 м/с, что меньше 7,9 м/сек,
XRI=0, поскольку RI 30,2%, что меньше 30,6%,
Хвозраст=1, поскольку возраст 39 года, что больше 35 лет.
Таким образом:
Таким образом, вероятность наличия АГ у мужчины 37 лет с низким ССР составляет 24,87%. Пациенту выполнено СМАД, по результатам которого уровень АД не превышает нормативных значений: среднесуточное АД - 119/75 мм рт.ст., дневное АД - 124/78 мм рт.ст., ночное АД - 107/67 мм рт.ст. Таким образом, подтверждено отсутствие АГ. Пациенту даны рекомендации по модификации образа жизни и пациент направлен на профилактическое консультирование к диетологу.
Пример 4
Пациент мужчина 34 лет, проходил профилактический осмотр в ФГБУ «НМИЦ ТПМ». На момент осмотра жалобы активно не предъявляет, считает себя условно здоровым. ИМТ 24,2 кг/м2. ОТ 93 см. АД на левой руке 110/70 мм рт.ст. ЧСС 76 уд/мин. Пульс ритмичный, удовлетворительного наполнения. Дыхание везикулярное, равномерно проводится по всем легочным полям, патологических дыхательных шумов нет.SpO2=99% на фоне дыхания атмосферным воздухом. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Физиологические отправления не затруднены.
На ЭКГ: ритм - синусовый, правильный, ЧСС 76 в мин. ЭОС не отклонена. Острых очаговых изменений миокарда нет.
При ЭхоКГ: ЛП 3,2 см; КДР ЛЖ 4,8 см; КСР ЛЖ 2,8 см; ФВ ЛЖ 73%. ИММ ЛЖ 78 г/м2; нарушений локальной сократимости миокарда не выявлено.
При УЗИ магистральных артерий: данных за атеросклероз БЦА и БА не получено.
В лабораторных исследованиях: Эритроциты 4,86*1012/л; Гематокрит 42,7%; Гемоглобин 148 г/л; Тромбоциты 283*109/л; Лейкоциты 4,7*109/л; Креатинин 71 мкмоль/л; Глюкоза 5,66 ммоль/л; ХС 5,6 ммоль/л; ХС-ЛПНП 3,59 ммоль/л; ХС-ЛПВП 1,66 ммоль/л.
При ФПГ «на просвет»: SI 6,7 м/с; RI 26,4%.
На основании полученных данных произведен расчет вероятности наличия АГ:
XSI=0, поскольку значения SI 6,7 м/с, что меньше 7,9 м/сек,
XRI=0, поскольку RI 26,4%, что меньше 30,6%,
Хвозраст=0, поскольку возраст 34 года, что меньше 35 лет.
Таким образом:
Таким образом, вероятность наличия АГ у мужчины 34 лет с низким ССР составляет 11,24%. Пациенту выполнено СМАД, по результатам которого уровень АД не превышает нормативных значений: среднесуточное АД - 110/69 мм рт.ст., дневное АД - 114/72 мм рт.ст., ночное АД - 97/61 мм рт.ст. Таким образом, подтверждено отсутствие АГ. Пациенту рекомендовано прохождение диспансеризации в возрасте 40 лет.
Claims (14)
- Способ прогнозирования наличия артериальной гипертензии у мужчин с низким или умеренным сердечно-сосудистым риском (ССР), характеризующийся тем, что на основании возраста и данных контурного анализа пульсовой волны при проведении фотоплетизмографии «на просвет» в области дистальной фаланги пальцев верхней конечности, включающих индекс жесткости (SI) и индекс отражения (RI), по расчетной формуле определяют вероятность наличия артериальной гипертензии (Р):
- P = 1 / (1 + e-z),
- где е – основание натурального логарифма, число Эйлера,
- z – значение дискриминантной функции, определяемое по формуле:
- z = -2,066 + 1,142⋅XSI + 1,378⋅XRI+ 0,959⋅Xвозраст,
- где Х – признаки, представленные в виде бинарных переменных, при которых при отсутствии признака принимают значение 0, а при наличии признака принимают значение 1, при этом:
- XSI – имеет значение 1 при значении SI ≥7,9 м/с и значение, равное 0 при значении SI <7,9 м/с;
- XRI – имеет значение 1 при значении RI ≥30,6 м/с и значение, равное 0 при значении RI <30,6 м/с;
- Xвозраст – имеет значение 1 при значении ≥35 лет и значение, равное 0 при значении <35 лет;
- -2,066 – значение интерсепта логистической регрессии,
- 1,142 – коэффициент регрессии для переменной SI;
- 1,378 – коэффициент регрессии для переменной RI;
- 0,959 – коэффициент регрессии для переменной возраст,
- и при значении Р ≥0,567 прогнозируют наличие артериальной гипертензии у мужчин с низким или умеренным ССР, а при значении Р <0,567 прогнозируют отсутствие артериальной гипертензии у мужчин с низким или умеренным ССР.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2813029C1 true RU2813029C1 (ru) | 2024-02-06 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2823687C1 (ru) * | 2023-06-15 | 2024-07-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Сибирский федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ СибФНКЦ ФМБА России) | Способ диагностики гипертонической болезни |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134058C1 (ru) * | 1996-08-09 | 1999-08-10 | Шиленок Валерий Николаевич | Способ ранней диагностики гипертонической болезни |
RU2623455C1 (ru) * | 2016-04-25 | 2017-06-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" | Способ прогнозирования риска развития артериальной гипертонии у мужчин трудоспособного возраста, работающих в условиях вахты на крайнем севере |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134058C1 (ru) * | 1996-08-09 | 1999-08-10 | Шиленок Валерий Николаевич | Способ ранней диагностики гипертонической болезни |
RU2623455C1 (ru) * | 2016-04-25 | 2017-06-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" | Способ прогнозирования риска развития артериальной гипертонии у мужчин трудоспособного возраста, работающих в условиях вахты на крайнем севере |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Горшков А. Ю. и др., Параметры кожной перфузии по данным дистанционной лазерной допплеровской флоуметрии у мужчин с впервые выявленной артериальной гипертензией, Профилактическая медицина, 2022, Т. 25, 5-2, С.19-20. Strain WD, Chaturvedi N, Hughes A, et al. Associations between cardiac target organ damage and microvascular dysfunction: the role of blood pressure. J Hypertens. 2010;28(5):952-8. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2823687C1 (ru) * | 2023-06-15 | 2024-07-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Сибирский федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ СибФНКЦ ФМБА России) | Способ диагностики гипертонической болезни |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4615315B2 (ja) | 内皮依存性血管作用を決定するための方法 | |
US20070021673A1 (en) | Method and system for cardiovascular system diagnosis | |
RU2508900C1 (ru) | Способ оценки состояния сосудистого русла у здоровых лиц с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и больных сердечно-сосудистыми заболеваниями | |
RU2570089C1 (ru) | Способ определения риска смерти и нефатальных сердечно-сосудистых осложнений у больных хронической ишемической болезнью сердца в отдаленном периоде | |
Maruyoshi et al. | Waveform of ophthalmic artery Doppler flow predicts the severity of systemic atherosclerosis | |
RU2532521C1 (ru) | Способ определения риска развития атеросклероза коронарных артерий у больных сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми нарушениями | |
RU2813029C1 (ru) | Способ прогнозирования наличия артериальной гипертензии у мужчин с низким или умеренным сердечно-сосудистым риском | |
Tate et al. | Activity trackers, wearables, noninvasive technologies for early detection, and management of cardiometabolic risks | |
Zeng et al. | Correlations of circadian rhythm disorder of blood pressure with arrhythmia and target organ damage in hypertensive patients | |
CN111671414B (zh) | 一种基于无创血流的老年心衰监测评估控制系统及方法 | |
RU2729440C1 (ru) | Способ индивидуального выбора лекарственной терапии при лечении артериальной гипертензии | |
RU2550729C1 (ru) | Способ ранней диагностики эндотелиальной дисфункции у больных сахарным диабетом 2 типа, сочетанного с артериальной гипертензией | |
RU2336811C1 (ru) | Способ диагностики кардиоваскулярной автономной нейропатии у больных сахарным диабетом, страдающих хронической сердечной недостаточностью | |
RU2607187C1 (ru) | Способ отбора пациентов с сахарным диабетом 2 типа в группу риска по развитию эндотелиальной дисфункции | |
Chen et al. | The effects of polycystic ovary syndrome on cardiovascular system in women of childbearing age | |
Alkhaqani | Nursing assessment of cardiovascular system: importance of history taking and physical examination | |
RU2770269C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития субклинического атеросклероза сонных артерий у вахтовых рабочих в условиях Арктики | |
RU2414849C1 (ru) | Способ ранней диагностики ремоделирования артерий при формировании артериальной гипертонии | |
RU2670676C1 (ru) | Способ скрининга ишемической болезни сердца и/или артериальной гипертензии | |
RU2411050C1 (ru) | Способ лечения больных ишемической болезнью сердца с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа | |
Moretti et al. | Comparison between aortic pulse wave velocity measured invasively and non-invasively by eight different devices | |
RU2272559C2 (ru) | Способ диагностики ишемической болезни сердца по а.и. корякову | |
Casarin et al. | Association of virological control and antiretroviral therapy with a cardiovascular autonomic balance in HIV | |
Kyriakoulis et al. | Detection of atrial fibrillation during routine 24-hour ambulatory blood pressure monitoring in the elderly: comparison with 24-hour electrocardiography | |
Ouankou et al. | COARCTATION OF AORTA IN A 21-YEAR-OLD FEMALE: A CASE REPORT |