RU2812636C2 - Комплексные соединения железа для терапевтического применения - Google Patents
Комплексные соединения железа для терапевтического применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2812636C2 RU2812636C2 RU2020113257A RU2020113257A RU2812636C2 RU 2812636 C2 RU2812636 C2 RU 2812636C2 RU 2020113257 A RU2020113257 A RU 2020113257A RU 2020113257 A RU2020113257 A RU 2020113257A RU 2812636 C2 RU2812636 C2 RU 2812636C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- per
- exceed
- amount
- complex compound
- Prior art date
Links
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 title abstract description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 970
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 482
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 73
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 61
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 23
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- -1 iron complex compound Chemical class 0.000 claims description 179
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 65
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 61
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 49
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 35
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 32
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical class O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 claims description 29
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 26
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 25
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 25
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 23
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 22
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 21
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 21
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 15
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 13
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 11
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 10
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen carbonate Chemical compound COC(O)=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 8
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- FWZTTZUKDVJDCM-CEJAUHOTSA-M disodium;(2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;iron(3+);oxygen(2-);hydroxide;trihydrate Chemical compound O.O.O.[OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FWZTTZUKDVJDCM-CEJAUHOTSA-M 0.000 claims description 7
- 229940032961 iron sucrose Drugs 0.000 claims description 7
- VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L iron(ii) gluconate Chemical compound [Fe+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 7
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 6
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 claims description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 claims description 5
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940015977 teferrol Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical group [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003284 iron Drugs 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 4
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 28
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 24
- AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M hydroxy(oxo)iron Chemical compound [O][Fe]O AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 21
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 19
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 19
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 18
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 18
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 17
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 14
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 14
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 13
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 11
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 10
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 229910021519 iron(III) oxide-hydroxide Inorganic materials 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 7
- IKCDTNOZDRNDQO-MVNLRXSJSA-N (2r,3r,4r,5r)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;iron Chemical compound [Fe].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO IKCDTNOZDRNDQO-MVNLRXSJSA-N 0.000 description 6
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 6
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NZZFEUNDIKEEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-6-[2-(3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl)ethyl]oxane-3,4,5-triol Chemical compound OC1C(O)C(O)C(OC)OC1CCC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 NZZFEUNDIKEEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 5
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 4
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 4
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 4
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 4
- 208000005793 Restless legs syndrome Diseases 0.000 description 4
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 229940125367 erythropoiesis stimulating agent Drugs 0.000 description 4
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 4
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 4
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 4
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 4
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 229940029416 iron-dextran complex Drugs 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- WNDUPUMWHYAJOR-SADXPQEKSA-K (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WNDUPUMWHYAJOR-SADXPQEKSA-K 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 3
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 3
- YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N Ethyl maltol Chemical compound CCC=1OC=CC(=O)C=1O YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 3
- 229940093503 ethyl maltol Drugs 0.000 description 3
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 3
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 3
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 3
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 3
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 3
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 description 2
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 2
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 description 2
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 239000003173 antianemic agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 2
- 208000030963 borderline personality disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 2
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical compound OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 description 2
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUZAHKTXOIYZNE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O RUZAHKTXOIYZNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001339 C alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004131 EU approved raising agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 229910021575 Iron(II) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N [Fe].OOO Chemical class [Fe].OOO CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001513 alkali metal bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229940046149 ferrous bromide Drugs 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000010855 food raising agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- NFJRQODDTXZEBV-MXIFXDQUSA-M gleptoferron Chemical compound [Fe].[O-]O.OC[C@H]1O[C@H](OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O NFJRQODDTXZEBV-MXIFXDQUSA-M 0.000 description 1
- 229950001273 gleptoferron Drugs 0.000 description 1
- 229910052598 goethite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000012051 hydrophobic carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- DNZMDASEFMLYBU-RNBXVSKKSA-N hydroxyethyl starch Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.OCCOC[C@H]1O[C@H](OCCO)[C@H](OCCO)[C@@H](OCCO)[C@@H]1OCCO DNZMDASEFMLYBU-RNBXVSKKSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L iron(ii) bromide Chemical compound [Fe+2].[Br-].[Br-] GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003153 isomaltose group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002584 ketoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N methylidyneiron Chemical compound [C].[Fe] QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000002694 phosphate binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical class CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 235000020989 red meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу получения комплексных соединений железа. Предложенный способ включает стадии: (i) предоставления препарата железа, содержащего железо, в форме, выбранной из растворимой в воде соли железа, гидроксида железа или оксида-гидроксида железа, где количество мышьяка в препарате железа не превышает 4,5 мкг на г железа и количество свинца в препарате железа не превышает 1,5 мкг на г железа; и (ii) приведения в контакт препарата железа с углеводным лигандом в присутствии воды с получением комплексного соединения железо-углевод. Технический результат заключается в предоставлении способа получения продуктов железа, которые являются безопасными для введения человеку и сельскохозяйственным животным, а также для людей, употребляющих пищу, являющуюся продуктом животноводства. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к комплексным соединениям железа для терапевтического применения с низким содержанием мышьяка, свинца, хрома, ртути, кадмия и/или алюминия, к их композициям и к способам получения указанных комплексных соединений железа.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОМУ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Риски дефицита железа и железодефицитной анемии имеют высокое значение для здоровья людей и сельскохозяйственных животных по всему миру.
Дефицит железа ассоциирован с рядом частых состояний, включающих беременность и лактацию, развитие в детском возрасте, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительное заболевание кишечника, застойную сердечную недостаточность, синдром беспокойных ног, паразитарные инфекции, хроническое употребление определенных веществ, нарушение функции почек и ряд других. Продукты железа часто используют для лечения или предупреждения дефицита железа и анемии, ассоциированной с ним, у человека.
Предупреждение и лечение дефицита железа также является важным аспектом содержания сельскохозяйственных животных. Например, применение инъекционного железа для предупреждения железодефицитной анемии является практически стандартом промышленности в свиноводстве по всему миру. Поскольку в первоначальных отчетах в середине двадцатого века детально описана потребность поросят в дополнительном железе, дозы инъекционного железа 200 мг обычно вводят каждой свинье в соответствии с указаниями на ярлыке продукта (Kernkamp et al., J Anim Sci. 1962, 21:527-532; Ullrey et al., J Anim Sci. 1959, 18:256-263; Zimmerman et al., J Anim Sci. 1959, 18:1409-1415). Введение продуктов железа сельскохозяйственным животным, таким образом, является общепринятой и часто необходимой практикой содержания сельскохозяйственных животных.
Описаны различные формы продуктов железа для применения для лечения или предупреждения дефицита железа и анемии, ассоциированной с ним. См., например, WO 2016/206600 A1, WO 2016/066172 A1, WO 2010/108493 A1, WO 99/48533 A1, US 6,977,249 B1, EP 1 554 315 B1, US 8926947 B2 и WO 2008/096130 A1, чтобы назвать некоторые из них.
Задачей настоящего изобретения является предоставление продуктов железа, которые являются безопасными для введения человеку и сельскохозяйственным животным, а также для людей, употребляющих пищу, являющуюся продуктом животноводства.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Авторы изобретения обнаружили, что общепринятые продукты железа, в частности, продукты железа для ветеринарного применения, часто содержат относительно высокие количества примесей металлов, не являющихся железом, таких как мышьяк, хром, свинец, ртуть, кадмий или алюминий, которые могут быть вредоносными для здоровья человека и/или не являющихся человеком животных. Накопление таких примесей на протяжении пищевой цепи вплоть до человека, являющегося потребителя продуктов животноводства, может усиливать этот риск для здоровья. Авторы изобретения, таким образом, разработали новый способ получения комплексных соединений железа, которые имеют низкое количество примесей, таких как мышьяк, хром, свинец, ртуть, кадмий и/или алюминий.
В одном аспекте настоящее изобретение, таким образом, относится к способу получения комплексного соединения железа, включающему стадии
(i) предоставление препарата железа, содержащего железо в форме, выбранной из растворимой в воде соли железа, гидроксида железа, оксида-гидроксида железа и смеси двух или более из них, где
- количество мышьяка в препарате железа не превышает 4,5 мкг на г железа, и
- количество свинца в препарате железа не превышает 1,5 мкг на г железа; и
(ii) приведение в контакт препарата железа с лигандом в присутствии воды, чтобы получать комплексное соединение железа.
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к комплексному соединению железа, полученному способом по изобретению.
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к комплексному соединению железа, где
- количество мышьяка в препарате железа не превышает 4,5 мкг на г железа, и
- количество свинца в препарате железа не превышает 1,5 мкг на г железа.
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к комплексному соединению железа, где количество алюминия в комплексном соединении железа не превышает 200 мкг на г железа.
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к композиции, содержащей комплексное соединение железа по изобретению и фармацевтически приемлемый носитель.
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к комплексному соединению железа или композиции по изобретению для терапевтического применения.
В родственном аспекте настоящее изобретение относится к комплексному соединению железа или композиции по изобретению для применения для лечения или профилактики дефицита железа у индивидуума.
Настоящее изобретение также относится к применению комплексного соединения железа или композиции по изобретению для производства лекарственного средства для лечения или профилактики дефицита железа у индивидуума. Настоящее изобретение также относится к способу лечения или профилактики дефицита железа у индивидуума путем введения индивидууму эффективного количества комплексного соединения железа или композиции по изобретению.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Если не уточнено дополнительно, термин "комплексное соединение железа", как используют в рамках изобретения, относится к любому комплексу ионов железа или частиц железа, включающих Fe3+ и/или Fe2+, и лиганда.
Целесообразно, чтобы лиганды и соли, используемые в комплексных соединениях железа по изобретению, а также носители и другие ингредиенты их композиций, были физиологически приемлемыми. Термин "физиологически приемлемый", как используют в рамках изобретения, означает, что лиганд, соль, носитель или другой ингредиент не вызывает острой токсичности, когда терапевтически эффективное количество комплексного соединения железа или композиции, содержащей лиганд, соль или другой ингредиент, вводят индивидууму.
Если не уточнено дополнительно, термин "углевод", как используют в рамках изобретения, относится к углеводам, которые являются восстановленными, окисленными, дериватизированными или представляют собой их комбинацию, как описано в настоящем описании. В частности, углеводы могут быть дериватизированы, например, путем образования простых эфиров, амидов, сложных эфиров и аминов с гидроксильными группами углеводов или путем конвертирования альдегидных групп углеводов в гликолевые группы с образованием гептоновых кислот, например, декстран глюкогептоновых кислот или декстрин глюкогептоновых кислот, с использованием способа, описанного, например, в US 3639588. Таким образом, термин "углевод", как используют в рамках изобретения, не ограничивается соединениями, имеющими эмпирическую формулу Cm(H2O)n, где m и n представляют собой целые числа, которые могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга.
Углеводы, которые можно использовать в качестве лигандов в комплексных соединениях углеводов с железом по настоящему изобретению, включают, например, моносахариды; дисахариды, например, сахарозу и мальтозу; олигосахариды и полисахариды, например мальтодекстрин, полиглюкозу, декстран, полимальтозу и олигомальтозу, полиизомальтозу и олигоизомальтозу; сахарные спирты, например сорбит и маннит; сахарные кислоты и их соли, например глюконовую кислоту, глюконат, декстран глюкогептоновую кислоту, декстрин глюкогептоновую кислоту, декстран глюкогептаноат и декстрин глюкогептаноат, а также их восстановленные, и/или окисленные, и/или дериватизированные варианты, например, карбоксимальтозу, полиглюкозу сорбит карбоксиметиловый эфир, гидрогенизированный декстран, окисленный декстран, карбоксиалкилированные олиго- и полисахариды, окисленные олиго- и полисахариды, гидрогенизированный декстрин, окисленный декстрин, гидрогенизированную полимальтозу, гидрогенизированную олигомальтозу, гидрогенизированную полиизомальтозу, гидрогенизированную олигоизомальтозу, гидрогенизированную олигомальтозу, гидроксиэтилкрахмал или смесь двух или более из них. В предпочтительных вариантах осуществления углевод представляет собой карбоксимальтозу, полиглюкозу сорбит карбоксиметиловый эфир, маннит, декстран, гидрогенизированный декстран, сахарозу, глюконат, декстрин, гидрогенизированную олигоизомальтозу (олигоизомальтозид) или смесь двух или более из них.
Термин "олигосахарид", как используют в рамках изобретения, относится к углеводу или его восстановленному и/или окисленному и/или дериватизированному варианту, имеющему небольшое количество, как правило, 3-10, моносахаридных единиц, или к смеси двух или более углеводов, или к их восстановленным, и/или окисленным, и/или дериватизированным вариантам, где большинство (например, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 80% или более) молекул имеют небольшое количество, как правило, 3-10, моносахаридных единиц.
Термин "мономерный сахарид", как используют в рамках изобретения, относится к моносахариду, или его восстановленному, и/или окисленному, и/или дериватизированному варианту, или к смеси двух или более моносахаридов и/или их вариантов.
Термин "димерный сахарид", как используют в рамках изобретения, относится к углеводу, имеющему две моносахаридных единицы (такому как дисахарид), или к его восстановленному, и/или окисленному, и/или дериватизированному варианту, или к смеси двух или более углеводов, или к его восстановленным, и/или окисленным, и/или дериватизированным вариантам, где большинство (например, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 80% или более) молекул имеют две моносахаридных единицы.
Сахарные спирты представляют собой производные моно- или дисахаридов, где альдегидная группа конвертирована в гидроксильную группу.
Сахарные кислоты представляют собой производные моносахариды, которые содержат карбоксильную группу. Карбоксильную группу можно получать, например, посредством окисления альдегидной группы альдозы с получением альдоновой кислоты, окисления 1-гидроксильной группы 2-кетозы с получением α-кетокислоты (улозоновая кислота), окисления концевой гидроксильной группы альдозы или кетозы с получением уроновой кислоты, или окисления обоих концов альдозы с получением альдаровой кислоты.
На стадии (i) способа по изобретению предусматривается препарат железа с низким содержанием мышьяка и свинца, и необязательно также с низким содержанием хрома, ртути, кадмия и/или алюминия.
Количества указанных металлов, не являющихся железом, указаны в настоящем описании относительно количества железа в препарате или комплексном соединении железа. Металлы, такие как железо, мышьяк, хром, свинец, ртуть, кадмий и алюминий, существуют в различных формах (элементная форма, соли, комплексные соединения). Количества железа и не являющихся железом металлов, таких как мышьяк, хром, свинец, ртуть, кадмий и алюминий, указанные в настоящем описании, относятся к общему количеству соответствующего металла независимо от формы, в которой он присутствует.
Количество металлов, не являющихся железом, предпочтительно определяют с использованием способов индуктивно сопряженной плазмы (ICP), таких как масс-спектрометрия с индуктивно сопряженной плазмой (ICP-MS). Примеры устройств, которые могут использоваться для этой цели, включают, но не ограничиваются ими, 8800 Triple Quadrupole ICP-MS (Agilent Technologies) и устройства ICP-MS серии iCAPTM Q (Thermo Fisher Scientific). Способы, такие как атомно-абсорбционная спектроскопия (AAS), которые имеют относительно высокие пределы измерения и/или чувствительны к помехам от железа, в целом, не рекомендуются.
Если нет иных указаний, термин "приблизительно", как используют в рамках изобретения в контексте конкретной величины, указывает на то, что величина может варьироваться на вплоть до 20%, в частности, вплоть до 10% и более конкретно вплоть до 5%, например вплоть до 1%.
В препарате железа, используемом в способе по изобретению,
- количество мышьяка не превышает 4,5 мкг на г железа, например, не превышает 3,0 мкг на г железа, 2,5 мкг на г железа или 2,0 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 1,5 мкг на г железа, например, не превышает 1,0 мкг на г железа, 0,8 мкг на г железа, 0,5 мкг на г железа или 0,3 мкг на г железа; и
- количество свинца не превышает 1,5 мкг на г железа, 1,3 мкг на г железа, 1,0 мкг на г железа или 0,7 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,5 мкг на г железа, например, не превышает 0,4 мкг на г железа или 0,2 мкг на г железа; и
- необязательно, количество кадмия не превышает 0,6 мкг на г железа, например, не превышает 0,5 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,4 мкг на г железа, например, не превышает 0,3 мкг на г железа или 0,2 мкг на г железа; и
- необязательно, количество ртути не превышает 0,9 мкг на г железа, например, не превышает 0,7 мкг на г железа или 0,5 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,3 мкг на г железа, например, не превышает 0,2 мкг на г железа или 0,10 мкг на г железа; и
- необязательно, количество хрома не превышает 330 мкг на г железа, например, не превышает 250 мкг на г железа или 170 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 100 мкг на г железа, пример не превышает 75 мкг на г железа, 50 мкг на г железа или 20 мкг на г железа; и
- необязательно, количество алюминия не превышает 200 мкг на г железа, например, не превышает 150 мкг на г железа, 100 мкг на г железа или 50 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 25 мкг на г железа, например, не превышает 20 мкг на г железа или 15 мкг на г железа.
Препарат железа, используемый в способе по изобретению, содержит железо в форме, выбранной из растворимой в воде соли железа, гидроксида железа и оксида-гидроксида железа. Препарат железа может содержать смесь двух или более из этих форм железа.
В конкретном варианте осуществления препарат железа содержит растворимую в воде соль железа, например, бромид железа, сульфат или хлорид, в частности, хлорид железа III (FeCl3), хлорид железа II (FeCl2) или их смесь. Целесообразно, чтобы растворимая в воде соль железа представляла собой физиологически приемлемую соль.
В следующем конкретном варианте осуществления препарат железа содержит гидроксид железа, например, гидроксид железа III (Fe(OH)3), гидроксид железа II (Fe(OH)2) или их смесь.
В следующем конкретном варианте осуществления препарат железа содержит оксид-гидроксид железа. Оксиды-гидроксиды железа также могут называться оксигидроксидами железа. Оксиды-гидроксиды железа представляют собой соединения, которые состоят из одного или нескольких ионов железа, одной или нескольких оксогрупп и одной или нескольких гидроксильных групп. Конкретные оксиды-гидроксиды железа включают, например, оксиды-гидроксиды железа III, которые встречаются в безводных формах (FeO(OH)) и гидратированных (FeO(OH)·nH2O) формах, например, таких как моногидрат оксида-гидроксида железа III (FeO(OH)·H2O). Оксиды-гидроксиды железа можно получать, например, из водных растворов соли железа (III) посредством гидролиза и осаждения, как описано, например, в Rómpp lexicon Chemie, 10. Auflage, 1997. Оксиды-гидроксиды железа могут присутствовать в различных полиморфных формах. Например, полиморфы FeO(OH) включают α-FeO(OH) (гетит), β-FeO(OH) (акаганеит), γ-FeO(OH) (лепидокрокит) и δ-FeO(OH) (фероксигит).
Препарат железа, используемый в способе по настоящему изобретению, т.е. препарат железа, который имеет низкое содержание примесей металлов, не являющихся железом, как требуется изобретением, можно получать
(a) из пентакарбонила железа; или
(b) путем перекристаллизации соли железа из ее водного раствора; или
(c) путем экстракции водного раствора соли железа посредством органического растворителя; или
(d) из железа, осажденного на аноде в ходе электролиза водного раствора соли железа; или
(e) путем приведения в контакт водного раствора соли железа с основанием для образования осадка гидроксида железа и отделения осадка от жидкости путем фильтрации или центрифугирования; или
(f) путем перегонки хлорида железа III из смеси, содержащей хлорид железа III и нелетучие примеси.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления препарат железа получают способом, в котором водный раствор соли железа (например, водный раствор соли железа, полученный путем переработки железосодержащей никелевой руды для получения никеля), экстрагируют органическим растворителем.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления препарат железа, используемый в способе по изобретению, получают из пентакарбонила железа.
Получение препарата железа, как описано в настоящем описании:
(a) из пентакарбонила железа; или
(b) путем перекристаллизации соли железа из ее водного раствора; или
(c) путем экстракции водного раствора соли железа посредством органического растворителя; или
(d) из железа, осажденного на аноде в ходе электролиза водного раствора соли железа; или
(e) путем приведения в контакт водного раствора соли железа с основанием для образования осадка гидроксида железа и отделения осадка от жидкости путем фильтрации или центрифугирования; или
(f) путем перегонки хлорида железа III из смеси, содержащей хлорид железа III и нелетучие примеси.
может быть, но не должно быть, стадией способа по настоящему изобретению.
Способы получения растворимой в воде соли железа, гидроксида железа или оксида-гидроксида железа из пентакарбонила железа известны в данной области. Например, на первой стадии пентакарбонил железа может быть расщеплен с образованием железа (так называемого карбонильного железа) при повышенной температуре (например, 200°C или более), необязательно в присутствии катализатора, такого как H2, NO, PF3, PH3, NH3 и/или I2, как описано, например, в US 4056386. Железо можно подвергать реакции с (предпочтительно с избытком) хлористоводородной кислотой с получением FeCl2. FeCl2 можно подвергать реакции с хлористоводородной кислотой и (предпочтительно небольшим дефицитом) хлоратом натрия с получением FeCl3. FeCl2 можно подвергать реакции с хлористоводородной кислотой и окислять с использованием, например, пероксида водорода с получением FeCl3. Эту реакцию можно использовать для окисления FeCl2, оставшегося после реакции с хлористоводородной кислотой и хлоратом натрия, чтобы достигнуть более полного конвертирования FeCl2 в FeCl3. Также в качестве окислителя можно использовать хлор (Cl2; газообразный).
Карбонильное железо можно получать, например, путем подачи монооксида углерода на горячее железо (например, при температуре приблизительно 200°C), предпочтительно при высоком давлении (например, на уровне 15-20 МПа). Такое получение карбонильного железа описано, например, во французской патентной заявке № 607134, Badische Anilin- & Soda-Fabrik, опубликованной 26 июня 1926 года.
Способы получения препарата железа, как описано в настоящем описании, посредством перекристаллизации препарата соли железа из ее водного раствора известны в данной области. Для этого предоставляют водный раствор препарата растворимой в воде соли железа, соль железа (например, нитрат железа III) перекристаллизовывают из раствора (например, путем уменьшения температуры раствора), кристаллы соли железа отделяют от жидкости, растворяют с получением ее водного раствора, и их вновь подвергают перекристаллизации и разделению. Стадии растворения, перекристаллизации и разделения можно повторять один или несколько раз для повышения чистоты, и, в частности, для уменьшения количества примесей металлов, не являющихся железом, в препарате соли железа. В соответствии с конкретным примером, нитрат железа III перекристаллизовывают из его водного раствора, содержащего азотную кислоту. В частности, нитрат железа III растворяют приблизительно в 55-65% водном растворе азотной кислоты при приблизительно 50-60°C. Раствор охлаждают до температуры приблизительно 15°C или ниже, когда образуется кристаллический осадок нитрата железа III и он может быть отделен от жидкости. Указанные стадии растворения, перекристаллизации и разделения можно повторять один или несколько раз.
Способы получения препарата железа, как описано в настоящем описании, посредством экстракции водного раствора соли железа органическим растворителем, известны в данной области. Для этого водный раствор хлорида железа III можно обрабатывать органическим растворителем для селективного растворения хлорида железа III в органическом растворителе (экстракция), а затем селективно растворенный хлорид железа III можно выделять путем выпаривания органического растворителя. Иллюстративные органические растворители включают спирты, имеющие приблизительно 4-20 атомов углерода, в частности, спирты, имеющие 6-10 атомов углерода, такие как н-октанол, и органические растворы солей аминов, таких как три-н-лауриламина гидрохлорид, в толуоле. Присутствие хлористоводородной кислоты в водном растворе хлорида железа III может повышать эффективность экстракции. Является преимущественным увеличение концентрации хлорида железа III в исходном водном растворе посредством частичного упаривания перед добавлением органического растворителя, в частности, до концентрации в диапазоне 280-850 г/л хлорида железа III. Цикл очистки из упаривания и экстракции растворителя можно повторять до тех пор, пока не будет достигнута желаемая чистота хлорида железа III. Также можно проводить очистку водных растворов хлорида железа II, если окислить сначала оксид железа II до хлорида железа III путем окисления хлором. Конкретные способы экстракции солей железа органическими растворителями описаны, например, в CA 2318 823 A1 и Müller et al. ("Liquid-liquid extraction of ferric хлорид by tri-n-laurylamine hydrochloride", EUR 2245.e, Euratom report, Transplutonium Elements Program, Euratom Contract No. 003-61-2 TPUB, Presses Academiques Europeennes, Brussels, 1965).
Способы электролиза водных растворов соли железа, когда железо осаждают на аноде, известны в данной области. См., например, Cain et al. ("Preparation of pure iron and iron-carbon alloy" in Bulletin of the Bureau of Standards, Vol. 13, 1916) и Mostad et al. (Hydrometallurgy, 2008, 90, 213-220). Подходящие растворы железа для электролиза включают растворы хлорида железа, растворы сульфата железа и растворы, содержащие как хлорид железа, так и сульфат железа. Раствор, как правило, является нейтральным или кислотным.
Препарат железа, как описано в настоящем описании, кроме того, можно получать путем приведения в контакт водного раствора соли железа с основанием для образования осадка гидроксида железа и отделения осадка от жидкости путем фильтрации или центрифугирования. Подходящие основания для осаждения гидроксидов железа включают гидроксид натрия или карбонат натрия. Альтернативно можно использовать бикарбонат натрия. Способы отделения такого осадка от остальной части раствора посредством фильтрации или центрифугирования известны в данной области.
Препарат железа с низким содержанием примесей металлов, не являющихся железом, такой как препарат железа, используемый в способе по изобретению, также можно получать путем перегонки смеси, содержащей хлорид железа III и нелетучие примеси. Для перегонки смесь подвергают воздействию температуры и давления, которые выбирают так, чтобы смесь при выбранном давлении и температуре находилась около ее температуры кипения. В этих условиях смесь разделяется на фазу пара и взвесь нелетучих примесей в жидком хлориде железа III. Пар представляет собой по существу чистый хлорид железа III, который можно выделять путем отделения пара от взвеси. В соответствии с конкретными вариантами осуществления температура около температуры кипения смеси означает температуру, которая находится в пределах 10°C от указанной температуры кипения, и предпочтительно представляет собой указанную температуру кипения. Перегонку можно проводить, например, при температуре в диапазоне от 300°C до 700°C и давлении в диапазоне от 0,1 до 5,1 МПа, предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 0,4 МПа, где смесь при выбранном давлении и температуре находится приблизительно около ее температуры кипения.
В ходе перегонки осаждение нелетучих твердых веществ в взвеси может быть предотвращено путем механического встряхивания взвеси (например, лопастной мешалкой и т.п.) или предпочтительно путем барботирования газа (например, азот, гелий, хлор или их смесь) через взвесь.
После отделения пара хлорида железа III оставшуюся взвесь можно повторно использовать путем нагревания взвеси для испарения хлорида железа III, отделения и охлаждения пара, содержащего хлорид железа III, и повторной подачи его в процесс перегонки. Предпочтительно, повторное использование взвеси проводят так, чтобы количество твердых веществ, присутствующих в взвеси в ходе перегонки, находилось ниже приблизительно 20 масс.%, в частности, ниже приблизительно 12 масс.%.
Смесь, содержащую хлорид железа III и нелетучие примеси, которую подают в процесс перегонки, можно получать, например, путем хлорирования железосодержащей руды (например, титанистой руды, такой как ильменит) с получением газообразной смеси, содержащей хлорид железа III и нелетучие примеси, и охлаждения газа для осаждения твердой смеси хлорида железа III и нелетучих примесей. Затем указанную твердую смесь можно подавать в процесс перегонки. Перед отделением твердой смеси от хлорида железа III и нелетучих примесей от газообразной смеси, газообразную смесь необязательно можно подвергать воздействию температуры выше температуры конденсации хлорида железа III для удаления нелетучих примесей, которые более не являются газообразными при этой температуре. Затем предварительно очищенную таким образом газообразную смесь можно охлаждать для осаждения твердой смеси хлорида железа III и нелетучих примесей, которую можно подавать в процесс перегонки. См., например, US 3906077.
Различные способы получения и очистки препаратов железа можно комбинировать для дальнейшего повышения чистоты препарата железа. Например, железо, полученное электролизом водного раствора соли железа, можно конвертировать в растворимую в воде соль железа, которую затем подвергают одному или нескольким циклам
(1) растворения с образованием водного раствора соли железа,
(2) перекристаллизации соли железа из водного раствора, и
(3) отделения перекристаллизованной соли железа от остального раствора.
Комплексные соединения железа по изобретению можно получать путем приведения в контакт препарата железа с низким содержанием мышьяка и свинца, и необязательно также с низким содержанием хрома, ртути, кадмия и/или алюминия, как описано в настоящем описании, с лигандом в присутствии воды. Это представляет собой стадию (ii) процесса получения комплексного соединения железа по изобретению. Препараты железа, содержащие железо в форме гидроксида железа и/или оксида-гидроксида железа, можно использовать прямо для этой стадии. Например, осадка гидроксида железа (например, гидроксида железа III) и/или оксида-гидроксида железа в водном растворе приводят в контакт с лигандом (например, препаратом углеводов), с последующим нагреванием и повышением pH для получения комплексного соединения железа (например, комплексного соединения железа, содержащего сердцевины в виде FeO(OH)). Альтернативно гидроксид железа и/или оксид-гидроксид железа препарата железа конвертируют в растворимую в воде соль железа, как описано в настоящем описании, путем приведения в контакт препарата железа с кислотой. Целесообразно, чтобы это конвертирование проводили в водном растворе, содержащем реагенты (гидроксид железа и/или оксид-гидроксид железа и кислота). Выбор кислоты зависит от соли железа, которую намереваются получить. Например, хлорид железа можно получать путем реакции гидроксида железа и/или оксида-гидроксида железа препарата железа с хлористоводородной кислотой. Целесообразно, чтобы реагенты, которые в дополнение к препарату железа используют на стадии (ii) способа по изобретению для получения комплексного соединения железа, были по существу свободными от примесей, не содержащих железа, таких как мышьяк, хром, свинец, ртуть, кадмий и/или алюминий.
В соответствии с одной группой вариантов осуществления комплексное соединение железа представляет собой комплексное соединение железо-углевод, т.е. лигандом в комплексном соединении железа является углевод.
Предпочтительно содержание восстанавливающих альдегидных групп в углеводе по меньшей мере частично уменьшено. Этого можно достигать посредством гидрогенизации, окисления или их комбинации. Комплексные соединения железо-углевод, содержащие углеводы, которые являются гидрогенизированными и/или окисленными, можно получать как описано, например, в US 8929947 B2, EP 1 554 315 B1, US 6977249 B1, WO 2010/108493 A1 или WO 99/48533 A1. Количество восстанавливающего углевода может быть определено с использованием реагента Сомоджи.
В частности, альдегидные группы можно конвертировать в гидроксильные группы посредством гидрогенизации, например, посредством реакции углевода с восстановителем, таким как боргидрид натрия, в водном растворе, или с водородом в присутствии катализатора гидрогенизации, такого как Pt или Pd.
Альтернативно или дополнительно к гидрогенизации, альдегидные группы можно окислять, например, посредством окисления углевода с использованием водного раствора гипохлорита при pH в щелочном диапазоне, например, в диапазоне от pH 8 до pH 12, в частности, от pH 9 до pH 11. Подходящие гипохлориты включают, например, гипохлориты щелочных металлов, такие как гипохлорит натрия. Водный раствор гипохлорита может иметь концентрацию, например, по меньшей мере 13 масс.%, в частности, в диапазоне от 13 до 16 масс.%, рассчитанную по активному хлору. Реакцию окисления можно проводить при температурах в диапазоне, например, от 15 до 40°C, предпочтительно, от 25 до 35°C. Время реакции находится, например, в диапазоне от 10 мин до 4 часов, например, от 1 до 1,5 часа. Добавление каталитических количеств ионов брома, например, в форме бромидов щелочных металлов, таких как бромид натрия, может способствовать реакции окисления, но не является необходимым.
Альдегидные группы углевода можно конвертировать посредством как гидрогенизации, так и окисления. Этого можно достигать, например, путем гидрогенизации углевода сначала для конвертирования части альдегидных групп в гидроксильные группы, а затем окисления по существу всех из остальных альдегидных групп в карбоксильные группы. Когда углевод представляет собой полисахарид, такой как декстран, на среднюю молекулярную массу комплекса железо-углевод, образованного с ним, можно влиять путем коррекции соотношения гидрогенизированных альдегидных групп и окисленных альдегидных групп. Для получения стабильного продукта количество восстанавливающих групп в углеводе (например, декстране) перед окислением не превышает 15 масс.%.
Углеводы, включая восстановленные и/или окисленные углеводы, можно дериватизировать путем образования, например, простых эфиров, амидов, сложных эфиров и аминов из гидроксильных групп углеводов. В конкретном варианте осуществления углевод дериватизируют путем образования карбоксиалкилового простого эфира, в частности, карбоксиметилового простого эфира, из гидроксильной группы углевода. Применение карбоксиметилированного углевода в продукте, таком как комплексное соединение железо-углевод по изобретению может снижать токсичность продукта при парентеральном введении индивидууму по сравнению с продуктом, содержащим соответствующий некарбоксилированный углевод.
Комплексные соединения железо-углевод по настоящему изобретению включают, например, железо-карбоксимальтозу, комплекс железо-полиглюкоза сорбит карбоксиметиловый эфир, комплекс железо-маннит, железо-декстран, железо-гидрогенизированный декстран, железо-окисленный декстран, железо-карбоксиалкилированные восстановленные олиго- и полисахариды, железо-сахарозу, железо-глюконат, железо-декстрин, железо-гидрогенизированный декстрин, железо-окисленный декстрин, железо-полимальтозу, железо-гидрогенизированную полимальтозу, железо-олигомальтозу, железо-гидрогенизированную олигомальтозу, железо-полиизомальтозу, железо-гидрогенизированную полиизомальтозу, железо-гидрогенизированные олигосахариды, такие как железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза, железо-гидроксиэтилкрахмал, железо-сорбит, железо-декстран глюкогептоновую кислоту (например, глептоферрон) и смесь двух или более из них. В соответствии с конкретными вариантами осуществления комплексное соединение железо-углевод по настоящему изобретению выбрано из комплекса железо-карбоксимальтоза, комплекса железо-полиглюкоза сорбит карбоксиметиловый эфир, комплекса железо-маннит, железо-декстран, железо-гидрогенизированный декстран, железо-сахароза, железо-глюконат, железо-декстрин, железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза и смесь двух или более из них.
Углевод в комплексных соединениях железо-углевод по изобретению, как правило, имеет средневзвешенную молекулярную массу (MW) от 500 до 80000 Да, такую как от 800 до 40000 Да или от 800 до 10000 Да и, в частности, от 800 до 3000 Да.
Кажущаяся молекулярная масса (Mp) комплексных соединений железо-углевод по изобретению, как правило, находится в диапазоне от 800 до 800000 Да, таком как от 10000 до 500000 Да или от 20000 до 400000 Да или от 50000 до 300000 Да и, в частности, от 90000 до 200000 Да. Кажущуюся молекулярную массу Mp можно определять посредством гель-фильтрации с использованием, например, стандартов декстрана. См., например, способ, описанный в Jahn et al., Eur J Pharm Biopharm 2011, 78, 480-491.
Было обнаружено, что количество димера в препаратах углеводов, которые представляют собой препараты (необязательно восстановленного, и/или окисленного, и/или дериватизированного) олигосахарида или полисахарида, является ключевым фактором в отношении стабильности комплексных соединений железо-углевод, полученных из него. См. WO 2010/108493 A1. В комплексных соединениях железо-углевод по изобретению, где углевод представляет собой препарат (необязательно восстановленного, и/или окисленного, и/или дериватизированного) олигосахарида или полисахарида, содержание димерных сахаридов в указанном препарате, таким образом, предпочтительно составляет 2,9 масс.% или менее, в частности, 2,5 масс.% или менее, и особенно 2,3 масс.% или менее в расчете на общую массу углевода. Также предпочтительно, чтобы содержание мономерного сахарида в препарате углевода составляло 0,5 масс.% или менее в расчете на общую массу углевода. Это снижает риск токсических эффектов, вызванных свободными ионами железа, высвободившимися из соединений мономера и железа, особенно когда они присутствуют в препаратах для парентерального введения. Низкие количества димерных сахаридов и/или мономерных сахаридов, как указано выше, можно получать, например, путем удаления указанных молекул сахаридов меньшего размера из препарата углевода способом очистки, таким как фильтрация через мембрану, например, с использованием мембран, имеющие пороговые величины в диапазоне 340-800 Да. Мониторинг концентрации димерных сахаридов и мономерных сахаридов во фракциях, полученных способом очистки, можно проводить посредством гель-фильтрации. Содержание (необязательно восстановленного, и/или окисленного, и/или дериватизированного) олигосахарида или полисахарида во фракциях можно определять по оптическому вращению.
Количество железа в комплексном соединении железо-углевод по изобретению, определенное для сухого вещества, как правило, находится в диапазоне от 10 до 50 масс.%, например, от 15 до 45 масс.% и, в частности, от 24 до 32 масс.%. Концентрация железа в растворе комплексов железа для инъекции по изобретению, как правило, находится в диапазоне от 25 до 300 мг/мл, например, от 50 до 200 мг/мл. В предпочтительных конкретных вариантах осуществления растворов комплексов железа для инъекций по изобретению концентрация железа составляет приблизительно 100 мг/мл или приблизительно 200 мг/мл.
В конкретных вариантах осуществления углевод представляет собой гидрогенизированный полисахарид или гидрогенизированный олигосахарид, или их смесь (далее называемый гидрогенизированным поли-/олигосахаридом), имеющий средневзвешенную MW от 500 до 7000 Да, такую как от 500 до 3000 Да, от 700 до 1400 Да и, в частности, приблизительно 1000 Да. Среднечисловая молекулярная масса (Mn) такого гидрогенизированного поли-/олигосахарида предпочтительно находится в диапазоне от 400 до 1400 Да, и 90 масс.% этих молекул имеют молекулярную массу менее 3500 Да, в частности, менее 2700 Да, и молекулярная масса остальных 10% молекул находится ниже 4500, в частности, ниже 3200 Да. Например, указанный гидрогенизированный поли-/олигосахарид представляет собой гидрогенизированную полиглюкозу, олигоглюкозу или их смесь, например, гидрогенизированный декстран, гидрогенизированный декстрин или гидрогенизированную олигоизомальтозу (олигоизомальтозид), или их смесь, где предпочтительной является гидрогенизированная олигоизомальтоза, в частности, гидрогенизированная олигоизомальтоза, где большинство (например, по меньшей мере 60%, например от 70 до 80%) молекул имеют 3-6 моносахаридных единиц. Таким образом, в предпочтительных вариантах осуществления изобретения комплексное соединение железа представляет собой железо-гидрогенизированную олигоизомальтозу, в частности, железо(III)-гидрогенизированную олигоизомальтозу, где большинство (например, по меньшей мере 60%, например от 70 до 80%) молекул гидрогенизированного олигоизомальтозида имеют 3-6 моносахаридных единиц, например, железо (III)-изомальтозид 1000 (наименование INN: железистая деризомальтоза). Изомальтозиды железа, как правило, характеризуются сильным коллоидным комплексом оксид-гидроксида железа и цепей гидрогенизированной изомальтозы (изомальтозид), обеспечивающим постепенное высвобождение железа.
В конкретных вариантах осуществления, описанных выше, содержание димерного сахарида гидрогенизированного поли-/олигосахарида предпочтительно составляет 2,9 масс.% или менее, в частности 2,5 масс.% или менее, и особенно 2,3 масс.% или менее в расчете на общую массу гидрогенизированного поли-/олигосахарида. Предпочтительно, препараты гидрогенизированного поли-/олигосахарида, используемые для получения комплексных соединений железо-углевод по изобретению, имеют содержание мономерного сахарида 0,5 масс.% или менее. Комплексные соединения железо-гидрогенизированный декстран, полученные из таких препаратов гидрогенизированного поли-/олигосахарида, как правило, имеют кажущуюся молекулярную массу (Mp) в диапазоне от 120000 до 180000 Да, в частности, от 130000 до 160000 Да. Перед приведением в контакт препарата гидрогенизированного поли-/олигосахарида с препаратом железа препарат можно очищать мембранными способами для удаления высокомолекулярных гидрогенизированных полисахаридов и/или низкомолекулярных гидрогенизированных олигосахаридов. В конкретных вариантах осуществления препарат гидрогенизированного поли-/олигосахарида является очищенным посредством одного или нескольких мембранных процессов, имеющих пороговую величину от 340 до 800 Да. В еще более конкретных вариантах осуществления препарат гидрогенизированного поли-/олигосахарида очищен посредством одного или нескольких мембранных процессов с использованием мембраны, имеющей пороговую величину, которая позволяет задерживать полисахариды, имеющие молекулярную массу выше 2700 Да, необязательно с последующим дополнительным гидролизом, и с последующим одним или несколькими мембранными процессами с использованием мембраны, имеющей пороговую величину от 340 до 800 Да.
В особенно предпочтительном варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению представляет собой соединение, имеющее формулу
{FeO(1-3X) (OH)(1+3X)(C6H5O7 3-)X}, (C6H10O6)R(-C6H10O5-)Z(C6H13O5)R, (MeCl)Y, которое содержит H2O, где
X составляет 0,0311±0,0062, в частности 0,0311±0,0031;
R составляет 0,1400±0,0420, в частности, 0,1400±0,0210;
Z составляет 0,4900±0,1470, в частности, 0,4900±0,0735;
Y составляет 1,8000±1,0800, в частности, 1,8000±0,4500; и
Me представляет собой ион одновалентного металла, такой как ион натрия или ион калия, и предпочтительно он представляет собой ион натрия.
В следующем особенно предпочтительном варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению представляет собой соединение, имеющее формулу
{FeO(1-3X) (OH)(1+3X)(C6H5O7 3-)X}, (H2O)T, (C6H10O6)R(-C6H10O5-)Z(C6H13O5)R, (MeCl)Y,
где
X составляет 0,0311±0,0062, в частности, 0,0311±0,0031;
T составляет 0,2500±0,1250, в частности, 0,2500±0,24750;
R составляет 0,1400±0,0420, в частности, 0,1400±0,0210;
Z составляет 0,4900±0,1470, в частности, 0,4900±0,0735;
Y составляет 1,8000±1,0800, в частности, 1,8000±0,4500; и
Me представляет собой ион одновалентного металла, такой как ион натрия или ион калия, и предпочтительно он представляет собой ион натрия.
В конкретных вариантах осуществления комплексное соединение железа по изобретению представляет собой комплекс железа с поли-/олигосахаридом (например, полиглюкозой, такой как декстран), который является как гидрогенизированным, так и окисленным, как описано в настоящем описании. Такое комплексное соединение железа, как правило, имеет кажущуюся молекулярную массу (Mp) в диапазоне от 50000 до 150000 Да, в частности, от 70000 до 130000 Да, более конкретно от 80000 до 120000 Да.
В конкретных вариантах осуществления комплексное соединение железа по изобретению представляет собой комплекс железа, где углевод представляет собой гидрогенизированный декстран со средневзвешенной молекулярной массой (Mw) в диапазоне от 2000 до 6000 Да. В одном из этих конкретных вариантов осуществления комплекс железа имеет содержание железа (определенное для сухого вещества) от 36 до 41 масс.% и, необязательно присутствует в форме инъекционного раствора, имеющего содержание железа приблизительно 200 мг/мл. В другом из этих конкретных вариантов осуществления комплекс железа имеет содержание железа (определенное для сухого вещества) от 23 до 39 масс.% и необязательно присутствует в форме инъекционного раствора, имеющего концентрацию приблизительно 100 мг/мл.
В другом предпочтительном варианте осуществления комплекс железа представляет собой комплекс железо-декстран, который соответствует Фармакопее Великобритании и/или Фармакопее США для инъекции комплекса железо-декстран.
Комплексные соединения железо-углевод по изобретению можно получать путем
(1) предоставления водного раствора, который содержит углевод и препарат железа, как описано в настоящем описании, содержащий растворимую в воде соль железа (например, хлорид железа III),
(2) добавления основания к водному раствору для получения гидроксида железа, и
(3) затем нагревания водного раствора для получения комплексного соединения железо-углевод.
Предпочтительно, pH водного раствора на стадии (1) является кислым, например, раствор имеет pH 2 или ниже, для предотвращения осаждения гидроксидов железа. Добавление основания на стадии (2) предпочтительно проводят медленно или постепенно для повышения pH, например, до pH 5 или более, например, вплоть до pH 11, 12, 13 или 14. Такое постепенное повышение можно осуществлять путем первоначального добавления слабого основания (например, карбонат щелочного металла или карбонат щелочноземельного металла, такой как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат натрия или бикарбонат калия, или аммиак) для повышения pH, например, вплоть до pH 2-4, например, вплоть до 2-3, а затем дальнейшего повышения pH добавлением сильного основания (например, гидроксид щелочного металла или гидроксид щелочноземельного металла, такой как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция или гидроксид магния).
Альтернативно комплексные соединения железо-углевод по изобретению можно получать путем
(1) предоставления водного раствора, который содержит углевод и препарат железа, как описано в настоящем описании, содержащий гидроксид железа, оксид-гидроксид железа или их смесь, и
(2) затем нагревания водного раствора для получения комплексного соединения железо-углевод.
Нагревание водного раствора на последней стадии двух описанных выше способов получения комплексных соединений железо-углевод по изобретению способствует образованию комплексного соединения железо-углевод. Например, водный раствор можно нагревать до температуры в диапазоне от 15°C до температуры кипения. Предпочтительно, температуру постепенно повышают, например, на первой стадии водный раствор нагревают до температуры от 15 до 70°C, а затем постепенно нагревают далее до кипения. Для завершения реакции pH можно снижать, например, до pH 5-6 добавлением кислоты, например, такой как HCl или водный раствор хлористоводородной кислоты. В одном варианте осуществления указанное снижение pH проводят, когда раствор нагрет до приблизительно 50°C и до того, как его далее нагревают.
После нагревания продукт можно далее обрабатывать фильтрацией и его pH можно доводить до нейтрального или слабокислого pH (например, pH 5-7) добавлением основания или кислоты, таких как основание или кислота, упомянутые выше. Следующие необязательные стадии включают очистку, в частности, удаление солей, которое можно осуществлять посредством ультрафильтрации или диализа, и стерилизацию, которую можно осуществлять путем фильтрации и/или термической обработки (например, при температурах 121°C или выше). Очищенный раствор можно использовать непосредственно для получения фармацевтических композиций. Альтернативно твердый комплекс железо-углевод можно получать путем осаждения, например, посредством добавления спирта, такого как этанол, или посредством сушки, например, распылительной сушки.
Комплексное соединение железо-углевод может быть стабилизировано путем смешения его с органической гидроксикислотой или ее солью, такой как лимонная кислота, цитрат или глюконат.
В соответствии с другой группой вариантов осуществления, комплексное соединение железа представляет собой полимерное лиганд-замещенное оксо-гидрокси комплексное соединение железа. Полимерные лиганд-замещенные оксо-гидрокси комплексные соединения железа содержат или в основном состоят из ионов железа (например, Fe3+), лигандов и оксо и/или гидроксильных групп. Ионы железа, оксо и/или гидроксильные группы образуют частицы поли оксо-гидрокси железа. Эти лиганды включены в них путем замещения части первоначально присутствующих оксо или гидроксильных групп. Замещение, как правило, является нестехиометрическим, происходит посредством формального связывания и приводит к различным изменениям химии, кристалличности и материальных свойств оксо-гидрокси железа. Полимерные лиганд-замещенные оксо-гидрокси комплексные соединения железа описаны, например, в WO 2008/096130 A1.
Подходящие лиганды для лиганд-замещенных оксо-гидрокси комплексных соединений железа по изобретению включают, например, карбоновые кислоты, такие как адипиновая кислота, глутаровая кислота, виннокаменная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, аспарагиновая кислота, пимелиновая кислота, лимонная кислота, глюконовая кислота, молочная кислота и бензойная кислота; пищевые добавки, такие как мальтол, этилмальтол и ванилин; анионы со свойствами лигандов, такие как бикарбонат, сульфат и фосфат; минеральные лиганды, такие как силикат, борат, молибдат и селенат; аминокислоты, в частности протеиногенные аминокислоты, такие как триптофан, глутамин, пролин, валин и гистидин; и лиганды на основе питательных веществ, такие как фолат, аскорбат, пиридоксин и ниацин; а также смеси двух или более из них.
Среднее молярное соотношение лиганда и железа, как правило, находится в диапазоне от 10:1 до 1:10, таком как диапазон от 5:1 до 1:5, от 4,1 до 1:4, от 3,1 до 1:3, от 2:1 до 1:2 или приблизительно 1:1.
Полимерные лиганд-замещенные оксо-гидрокси комплексные соединения железа по изобретению можно получать путем приведения в контакт препарата железа, как описано в настоящем описании, который имеет низкое содержание мышьяка и свинца и необязательно также низкое содержание хрома, ртути, кадмия и/или алюминия, с лигандом в водном растворе при первом значении pH(A), а затем изменения pH(A) на второе значение pH(B) для обеспечения осаждения твердого вещества полимерного лиганд-замещенного оксо-гидрокси комплексного соединения железа. Твердый осадок может иметь структуру частиц, коллоидную или субколлодиную (наночастицы) структуру.
pH(A) отличается от pH(B). Предпочтительно, pH(A) является более кислотным, чем pH(B). Например, pH(A) равен pH 2 ниже и pH(B) превышает pH 2. Начиная с pH, при котором начинается оксо-гидрокси полимеризация, pH предпочтительно далее повышают для завершения реакции и обеспечения осаждения образовавшегося полимерного лиганд-замещенного оксо-гидрокси комплексного соединения железа. В ходе указанного изменения pH можно добавлять дополнительные лиганды и/или эксципиенты. Указанное изменение pH предпочтительно проводят постепенно или поэтапно, например, на протяжении периода приблизительно 24 часов или на протяжении периода приблизительно 1 часа, и, в частности, на протяжении периода 20 мину. Изменение pH можно осуществлять путем добавления кислот или оснований. Например, pH можно повышать добавлением гидроксида натрия, гидроксида калия или бикарбоната натрия.
Полимерные лиганд-замещенные оксо-гидрокси комплексные соединения железа, как правило, получают в водных растворах, где концентрации ионов железа и лиганда составляют 1 мкМ или выше и, в частности, 1 мМ или выше. Соотношение ионов железа и лигандов выбирают так, чтобы относительное количество ионов железа не было слишком высоким, чтобы скорость окси-гидрокси полимеризации не была слишком высокой и не предотвращалось эффективное включение лиганда, и чтобы относительное количество лиганда не было слишком высоким для предупреждения оксо-гидрокси полимеризации железа. Например, концентрация железа находится в диапазоне от 1 мМ до 300 мМ, таком как от 20 мМ до 200 мМ и, в частности, приблизительно 40 мМ.
Лиганды, используемые для образования полимерных лиганд-замещенных оксо-гидрокси комплексных соединений железа, могут иметь некоторую буферную способность, которая помогает стабилизировать диапазон pH в ходе образования комплекса. Буферность также может быть достигнута добавлением неорганического или органического буферного вещества, не вовлеченного в формальное образование связей с ионами железа, к водному раствору, содержащему препарат железа и лиганд. Как правило, концентрация такого буфера, если он присутствует, составляет менее 500 мМ или менее 200 мМ, и, в частности, она составляет менее 100 мМ.
Образование полимерных лиганд-замещенных оксо-гидрокси комплексных соединений железа, как правило, происходит при температуре в диапазоне от 20°C до 120°C, например, от 20°C до 100°C, в частности, от 20 до 30°C.
Необязательно, ионная сила в водном растворе, содержащем препарат железа и лиганд, может быть увеличена добавлением дополнительного электролита, например, такого как хлорид калия или хлорид натрия, в количестве, например, вплоть до 10 масс.%, таком как вплоть до 2 масс.%, и, в частности, вплоть до 1 масс.%.
Твердый осадок полимерного лиганд-замещенного оксо-гидрокси комплексного соединения железа можно отделять и необязательно сушить и далее обрабатывать, например, путем растирания перед дальнейшем применением или составлением.
Настоящее изобретение также относится к комплексным соединениям железа, получаемым способом по изобретению, как описано в настоящем описании.
Настоящее изобретение также относится к комплексным соединениям железа, где
— количество мышьяка не превышает 4,5 мкг на г железа, например, не превышает 3,0 мкг на г железа, 2,5 мкг на г железа или 2,0 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 1,5 мкг на г железа, например, не превышает 1,0 мкг на г железа, 0,8 мкг на г железа, 0,5 мкг на г железа или 0,3 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 1,5 мкг на г железа, 1,3 мкг на г железа, 1,0 мкг на г железа или 0,7 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,5 мкг на г железа, например, не превышает 0,4 мкг на г железа или 0,2 мкг на г железа; и
— необязательно, количество кадмия не превышает 0,6 мкг на г железа, например, не превышает 0,5 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,4 мкг на г железа, например, не превышает 0,3 мкг на г железа или 0,2 мкг на г железа; и
— необязательно, количество ртути не превышает 0,9 мкг на г железа, например, не превышает 0,7 мкг на г железа или 0,5 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,3 мкг на г железа, например, не превышает 0,2 мкг на г железа или 0,10 мкг на г железа; и
— необязательно, количество хрома не превышает 330 мкг на г железа, например, не превышает 250 мкг на г железа или 170 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 100 мкг на г железа, например, не превышает 75 мкг на г железа, 50 мкг на г железа или 20 мкг на г железа; и
— необязательно, количество алюминия не превышает 200 мкг на г железа, например, не превышает 150 мкг на г железа, 100 мкг на г железа или 50 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 25 мкг на г железа, например, не превышает 20 мкг на г железа или 15 мкг на г железа.
В 1-ом варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 4,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— необязательно, количество алюминия не превышает 200 мкг на г железа, в частности не превышает 150 мкг на г железа и предпочтительно не превышает 100 мкг на г железа.
В 2-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 4,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество кадмия не превышает 0,6 мкг на г железа; и
— количество ртути не превышает 0,9 мкг на г железа; и
— необязательно, количество алюминия не превышает 200 мкг на г железа, в частности, не превышает 150 мкг на г железа и предпочтительно не превышает 100 мкг на г железа.
В 3-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 4,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество кадмия не превышает 0,6 мкг на г железа; и
— количество ртути не превышает 0,9 мкг на г железа; и
— количество хрома не превышает 330 мкг на г железа; и
— необязательно, количество алюминия не превышает 200 мкг на г железа, в частности, не превышает 150 мкг на г железа и предпочтительно не превышает 100 мкг на г железа.
В 4-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 0,5 мкг на г железа.
В 5-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 0,5 мкг на г железа; и
— количество кадмия не превышает 0,4 мкг на г железа; и
— количество ртути не превышает 0,3 мкг на г железа.
В 6-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 0,5 мкг на г железа; и
— количество кадмия не превышает 0,4 мкг на г железа; и
— количество ртути не превышает 0,3 мкг на г железа; и
— количество хрома не превышает 100 мкг на г железа.
В 7-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 0,5 мкг на г железа; и
— количество кадмия не превышает 0,4 мкг на г железа; и
— количество ртути не превышает 0,3 мкг на г железа; и
— количество хрома не превышает 100 мкг на г железа; и
— количество алюминия не превышает 25 мкг на г железа.
В 8-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 0,5 мкг на г железа; и
— количество кадмия не превышает 0,4 мкг на г железа; и
— количество ртути не превышает 0,3 мкг на г железа; и
— количество хрома не превышает 100 мкг на г железа; и
— количество алюминия не превышает 20 мкг на г железа.
В 9-м варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
— количество мышьяка не превышает 1,5 мкг на г железа; и
— количество свинца не превышает 0,5 мкг на г железа; и
— количество кадмия не превышает 0,4 мкг на г железа; и
— количество ртути не превышает 0,3 мкг на г железа; и
— количество хрома не превышает 100 мкг на г железа; и
— количество алюминия не превышает 15 мкг на г железа.
Комплексное соединение железа согласно любому из указанных 1-9 вариантов осуществления или его композицию можно использовать для лечения или профилактики дефицита железа у индивидуума. Индивидуум может представлять собой человека или не являющегося человеком животного, в частности, не являющегося человеком млекопитающего, например, свинью, лошадь, собаку, кошку, верблюда, овцу, козу или корову. В случае комплексных соединений железа согласно любому из указанных 1-3 вариантов осуществления, и их композиций индивидуум предпочтительно представляет собой человека. В случае комплексных соединений железа согласно любому из указанных 4-9 вариантов осуществления, и их композиций, индивидуум предпочтительно представляет собой детеныша не являющегося человеком животного, в частности, животного для производства продуктов питания (например, производства молока и/или мяса), такого как поросенок.
Комплексное соединение железа согласно любому из указанных 1-9 вариантов осуществления можно составлять и использовать для различных путей введения, например, для внутримышечного введения или для внутривенного введения. Комплексные соединения железа согласно любому из указанных 1-3 вариантов осуществления предпочтительно составляют и используют для внутривенного введения. Комплексные соединения железа согласно любому из указанных 4-9 вариантов осуществления предпочтительно составляют и используют для внутримышечного введения.
Настоящее изобретение также относится к комплексным соединениям железа, где
- количество алюминия не превышает 200 мкг на г железа, например, не превышает 150 мкг на г железа, 100 мкг на г железа или 50 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 25 мкг на г железа, например, не превышает 20 мкг на г железа или 15 мкг на г железа; и
- необязательно, количество мышьяка не превышает 4,5 мкг на г железа, например, не превышает 3,0 мкг на г железа, 2,5 мкг на г железа или 2,0 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 1,5 мкг на г железа, например, не превышает 1,0 мкг на г железа, 0,8 мкг на г железа, 0,5 мкг на г железа или 0,3 мкг на г железа; и
- необязательно, количество свинца не превышает 1,5 мкг на г железа, 1,3 мкг на г железа, 1,0 мкг на г железа или 0,7 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,5 мкг на г железа, например, не превышает 0,4 мкг на г железа или 0,2 мкг на г железа; и
- необязательно, количество кадмия не превышает 0,6 мкг на г железа, например, не превышает 0,5 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,4 мкг на г железа, например, не превышает 0,3 мкг на г железа или 0,2 мкг на г железа; и
- необязательно, количество ртути не превышает 0,9 мкг на г железа, например, не превышает 0,7 мкг на г железа или 0,5 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 0,3 мкг на г железа, например, не превышает 0,2 мкг на г железа или 0,10 мкг на г железа; и
- необязательно, количество хрома не превышает 330 мкг на г железа, например, не превышает 250 мкг на г железа или 170 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 100 мкг на г железа, например, не превышает 75 мкг на г железа, 50 мкг на г железа или 20 мкг на г железа.
В одном варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
- количество алюминия не превышает 200 мкг на г железа.
В следующем варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
- количество алюминия не превышает 150 мкг на г железа.
В следующем варианте осуществления комплексное соединение железа по изобретению характеризуется тем, что
- количество алюминия не превышает 100 мкг на г железа.
Комплексное соединение железа согласно любому из вышеупомянутых вариантов осуществления или его композицию можно использовать для лечения или профилактики дефицита железа у индивидуума. Индивидуум может представлять собой человека или не являющегося человеком животного, в частности, не являющегося человеком млекопитающего, например, свинью, лошадь, собаку, кошку, верблюда, овцу, козу или корову. Предпочтительно, индивидуумом является человек.
Комплексное соединение железа согласно любому из вышеупомянутых трех вариантов осуществления можно составлять и использовать для различных путей введения, например, для внутримышечного введения или для внутривенного введения.
Кроме того, изобретение относится к композициям, содержащим комплексное соединение железа по изобретению, как описано в настоящем описании, и фармацевтически приемлемый носитель. Форму композиции выбирают в зависимости от предполагаемого пути введения. Композицию, таким образом, можно адаптировать для перорального, парентерального или других форм введения.
Примеры композиций для перорального применения включают гранулы, таблетки, капсулы (например, твердые желатиновые капсулы или мягкие желатиновые капсулы) и жидкие препараты, такие как растворы и суспензии. Таблетки и капсулы можно получать общепринятыми способами с использованием фармацевтически приемлемых носителей, например, таких как прежелатинизированный кукурузный крахмал, поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза или гидрофосфат кальция, и дополнительных эксципиентов, таких как смазывающие вещества (например, стеарат магния, тальк или диоксид кремния); разрыхлители (например, картофельный крахмал или натрия крахмала гликолят); или смачивающие вещества (например, лаурилсульфат натрия). Таблетки можно покрывать с использованием способов, хорошо известных в данной области. Жидкие препараты для перорального введения могут иметь форму, например, растворов, сиропов или суспензий, или они могут быть предоставлены в качестве сухого продукта для восстановления водой или другой подходящей жидкостью перед применением. Такие жидкие препараты можно получать общепринятыми способами, и они включают фармацевтически приемлемые добавки, такие как суспендирующие вещества (например, сироп сорбита, производные целлюлозы или гидрогенизированные пищевые жиры); эмульгаторы (например, лецитин или гуммиарабик); неводные носители (например, миндальное масло, жирные сложные эфиры, этиловый спирт или фракционированные растительные масла); консерванты (например, метил или пропил-п-гидроксибензоаты или сорбиновая кислота); буферные соли, пищевые добавки, красители и/или подсластители. Композиции для перорального введения можно составлять для медленного высвобождения, контролируемого высвобождения или непрерывного высвобождения комплексного соединения железа.
Композиции для парентерального введения могут иметь форму инъекционных или инфузируемых растворов, суспензий или эмульсий в жидких носителях, например, таких как стерильная, солевой раствор или другие забуференные водные растворы. Такие композиции могут содержать дополнительные добавки, такие как стабилизаторы (например, лимонная кислота, цитрат или глюконат), антибактериальные средства (например, бензиловый спирт или фенол), антиоксиданты (например, аскорбиновая кислота или бисульфит натрия) и/или средства для коррекции тоничности (например, хлорид натрия или декстроза). Альтернативно комплексное соединение железа может быть предоставлено в форме порошка для разбавления стерильной водой, или солевым раствором, или другой подходящей жидкостью перед применением. Композиции для парентерального введения также могут быть составлены в качестве имплантируемых или инъекционных депо-композиций, например, с подходящими полимерными или гидрофобными носителями.
В конкретных вариантах осуществления композиции по изобретению составляют для парентерального введения (например, внутримышечная инъекция, подкожная инъекция, внутривенная инъекция или внутривенная инфузия, необязательно в качестве болюсной инъекции или инфузии), например, в качестве инъекционных или инфузируемых растворов в водном носителе, таком как солевой раствор.
Композиции по изобретению могут содержать дополнительные питательные или фармацевтические вещества, например, такие как витамины, в частности, растворимые в воде витамины, микронутриенты, например, такие как кобальт, медь, цинк или селен, эритропоэтин, бактериостатические средства или антибиотики. Нерастворимые в воде витамины могут быть включены в водные композиции по изобретению посредством эмульгирования.
Изобретение относится к комплексным соединениям железа по изобретению, как описано в настоящем описании, для терапевтического применения. Таким образом, в настоящем описании описаны способы введения комплексного соединения железа по изобретению индивидууму. Комплексное соединение железа можно вводить, например, перорально или парентерально (например, посредством внутримышечной инъекции, подкожной инъекции, внутривенной инъекции или внутривенной инфузии, необязательно в качестве болюсной инъекции или инфузии). Комплексное соединение железа можно вводить в форме его композиции, как описано в настоящем описании.
В частности, комплексные соединения железа по изобретению можно использовать для лечения или профилактики дефицита железа у индивидуума. Индивидуум может быть выбран, например, из свиньи, лошади, собаки, кошки, верблюда, овцы, козы, коровы и человека.
Комплексные соединения железа по изобретению также являются пригодными для лечения или профилактики дефицита железа у детенышей, например, таких как дети, поросята, жеребята, верблюжата, ягнята, козлята или телята.
Термин детеныш, как используют в рамках изобретения, включает невзрослого потомка, начиная с новорожденных.
Дефицит железа, который можно лечить или предупреждать путем введения комплексного соединения железа по изобретению, может представлять собой, например, дефицит железа, ассоциированный с хронической кровопотерей, острой кровопотерей, беременностью, деторождением, лактацией, развитием в детском возрасте, тяжелым маточным кровотечением, менструацией, желудочно-кишечным кровотечением, хроническим внутренним кровотечением, воспалительным заболеванием кишечника, застойной сердечной недостаточностью, синдромом беспокойных ног, паразитарными инфекциями, утраченной или сниженной функцией почек, например, вследствие хронического заболевания почек или почечной недостаточности, диализа, хирургической операции, длительным употреблением таких веществ, как алкоголь, салицилаты, стероиды, нестероидные противовоспалительные средства, эритпропоэз-стимулирующие средства (ESA) или лекарственные средства, ингибирующие всасывание железа.
Комплексные соединения железа по изобретению являются особенно пригодными для лечения или профилактики дефицита железа у беременного млекопитающего, млекопитающего, которое предположительно забеременеет (такого как млекопитающее перед осеменением), или кормящего млекопитающего. Является общепризнанным, что уровень гемоглобина в крови млекопитающих, таких как свиньи, снижается по мере увеличения количества родов. В соответствии с конкретными вариантами осуществления комплексное соединение железа по изобретению используют для лечения или профилактики дефицита железа у млекопитающего при вторых или последующих родах, таких как третьи роды, таких как четвертые роды, таких как пятые роды, таких как шестые роды, таких как седьмые роды, такие как восьмые или последующие роды, которое является беременным или ожидается, что оно забеременеет. Комплексные соединения железа по изобретению можно вводить млекопитающему в один или несколько моментов времени до и/или в ходе беременности, например, две, три, четыре, пять, шесть или более доз в ходе беременности, например, на протяжении периода от 15 недель до 2 недель до родов. Комплексные соединения железа можно вводить совместно с другими питательными или фармацевтическими веществами, например, такими как витамины, микронутриенты, например, такие как кобальт, медь, цинк или селен, эритропоэтин, бактериостатические средства или антибиотики. Лечение или профилактику дефицита железа у беременных млекопитающих или млекопитающих, которые предположительно забеременеют, с использованием комплексных соединений железа по изобретению, может снижать частоту мертворожденных детенышей. Применение комплексного соединения железа по изобретению для лечения или профилактики дефицита железа у беременного млекопитающего или млекопитающего, которое предположительно забеременеет, или кормящего млекопитающего может увеличить выживаемость, здоровье и/или рост потомства до отлучения, или может лечить или предупреждать дефицит железа у плода или детеныша, который будет рожден или будет выкармливаться указанным млекопитающим. Это включает лечение или предупреждение дефицита железа в головном мозге плода или детеныша. Дефицит железа в головном мозге плода или детеныша может вызывать аномальное развитие головного мозга плода или детеныша и ассоциирован с заболеваниями и нарушениями, такими как синдром беспокойных ног (RLS), синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), синдром дефицита внимания (ADD), малый эпилептический припадок, биполярное расстройство, шизофрения, обсессивно-компульсивное расстройство (OCD), аутизм и пограничное расстройство личности (BPD). См. WO 2016/206699 A1. Комплексное соединение железа по изобретению, таким образом, можно использовать для лечения или предупреждения дефицита железа у плода или детеныша, в частности, дефицита железа в головном мозге плода или детеныша, путем введения комплексного соединения железа матери плода или детеныша, или млекопитающему, кормящему детеныша, где комплексное соединение железа можно вводить матери до беременности, и/или в ходе беременности, и/или в ходе кормления.
Комплексные соединения железа по изобретению также являются пригодными для лечения или профилактики дефицита железа у человека, страдающего утратой или снижением функции почек, например, у человека, нуждающегося в диализе. У людей с утратой или снижением функции почек часто уровень эритропоэтина является низким, и им вводят лекарственные средства, такие как ESA, для обеспечения достаточного эритрогенеза. Эритрогенез, индуцированный ESA, может истощать резервы железа у пациента быстрее нормы, таким образом, повышая риск дефицита железа. Более того, диета пациентов-людей на диализе может ограничивать употребление определенных богатых железом продуктов питания, таких как красное мясо и бобовые, и, таким образом, способность пациентов усваивать достаточное количество железа с их рационом. Кроме того, частое взятие образцов крови для лабораторного тестирования, хирургические процедуры для сосудистого доступа, а также кровопотеря в гемодиализаторе и трубках являются дополнительными факторами, которые вносят вклад в потерю железа пациентами. Таким образом, люди, страдающие утратой или нарушением функций почек, и особенно люди, нуждающиеся в диализе и находящиеся на диализе, имеют особый риск дефицита железа.
Количество алюминия в комплексном соединении железа по изобретению для введения человеку, в частности, пациенту, страдающему от утраты или снижения функции почек, такому как пациент, нуждающийся в диализе, предпочтительно не превышает 200 мкг на г железа, например, не превышает 150 мкг на г железа, 100 мкг на г железа или 50 мкг на г железа, и, в частности, не превышает 25 мкг на г железа, 20 мкг на г железа или 15 мкг на г железа.
Количество алюминия в комплексном соединении железа по изобретению для введения детенышу животного, не являющегося человеком, в частности, детенышу не являющегося человеком млекопитающего, например, поросенку, предпочтительно не превышает 25 мкг на г железа, например, не превышает 20 мкг на г железа или 15 мкг на г железа.
Комплексное соединение железа по изобретению является пригодным для введения индивидууму в дозе, содержащей 200 мг или более железа, в течение 2 минут или менее.
Однократная доза комплексного соединения железа по изобретению может содержать 200 мг железа или более, 500 мг железа или более, например, 750 мг железа или более, например, от 500 до 1000 мг железа.
Комплексное соединение железа по изобретению можно вводить индивидууму, такому как человек, в количестве вплоть до 5 мг железа на кг массы тела индивидуума за один раз, вплоть до 10 мг железа на кг массы тела за один раз, вплоть до 15 мг железа на кг массы тела индивидууму за один раз или вплоть до 20 мг железа на кг массы тела индивидуума за один раз, например, 15-20 мг железа на кг массы тела индивидуума за один раз.
Количество комплексного соединения железа по изобретению, которое можно вводить индивидууму, такому как поросенок, может быть еще более высоким, таким как вплоть до 50 мг железа на кг массы тела за один раз, вплоть до 100 мг железа на кг массы тела за один раз или вплоть до 200 мг железа на кг массы тела за один раз, например, приблизительно 200 мг железа на кг массы тела индивидуума за один раз.
Применение комплексного соединения железа по изобретению для лечения или профилактики дефицита железа может включать введение одной дозы комплексного соединения железа, содержащей 200 мг или более железа, каждые четыре недели или чаще, например, каждые три недели или чаще, каждые две недели или чаще, или каждую неделю или чаще.
В дополнение к применению в качестве терапевтических добавок железа, комплексные соединения железа по изобретению также можно использовать, например, в качестве минеральной добавки или обогатителя рациона, антигематинового лекарственного средства или фосфат-связующего вещества на основе железа. Для указанных дополнительных применений комплексное соединение железа обычно вводят пероральным путем.
Кроме того, настоящее изобретение относится к следующим вариантам осуществления E1-E68.
E1. Способ получения комплексного соединения железа, включающий стадии
(i) предоставления препарата железа, содержащего железо, в форме, выбранной из растворимой в воде соли железа, гидроксида железа или оксида-гидроксида железа, где
- количество мышьяка в препарате железа не превышает 4,5 мкг на г железа, и
- количество свинца в препарате железа не превышает 1,5 мкг на г железа; и
(ii) приведения в контакт препарата железа с лигандом в присутствии воды с получением комплексного соединения железа.
E2. Способ согласно E2, где
- количество кадмия в препарате железа не превышает 0,6 мкг на г железа, и
- количество ртути в препарате железа не превышает 0,9 мкг на г железа.
E3. Способ согласно E1 или E2, где
- количество хрома в препарате железа не превышает 330 мкг на г железа.
E4. Способ по любому из E1-E3, где количество алюминия в препарате железа не превышает 200 мкг на г железа.
E5. Способ согласно любому из E1-E4, где препарат железа получают
(a) из пентакарбонила железа; или
(b) путем перекристаллизации соли железа из ее водного раствора; или
(c) путем экстракции водного раствора соли железа посредством органического растворителя; или
(d) из железа, осажденного на аноде в ходе электролиза водного раствора соли железа; или
(e) путем приведения в контакт водного раствора соли железа с основанием для образования осадка гидроксида железа и отделения осадка от жидкости путем фильтрации или центрифугирования; или
(f) путем перегонки хлорида железа III из смеси, содержащей хлорид железа III и нелетучие примеси.
E6. Способ согласно E5, где перекристаллизация соли железа из ее водного раствора представляет собой перекристаллизацию нитрата железа III из водного раствора, содержащего азотную кислоту.
E7. Способ согласно E5, где соль железа представляет собой хлорид железа III и органический растворитель представляет собой спирт, имеющий от 4 до 20 атомов углерода, в частности, от 6 до 10 атомов углерода, или органический раствор соли амина.
E8. Способ согласно E5, где электролиз водного раствора соли железа представляет собой электролиз водного раствора, содержащего хлорид железа или сульфат железа.
E9. Способ согласно E5, где основание, с которым приводят в контакт водный раствор соли железа, выбрано из гидроксида натрия, бикарбоната натрия и карбоната натрия.
E10. Способ согласно любому из E1-E9, где препарат железа содержит растворимую в воде соль железа, полученную путем конвертирования гидроксида железа, оксида-гидроксида железа или их смеси в растворимую в воде соль железа.
E11. Способ согласно любому из E1-E10, где комплексное соединение железа представляет собой комплексное соединение железо-углевод.
E12. Способ согласно E11, где содержание восстанавливающих альдегидных групп в углеводе, который выступает в качестве лиганда в комплексном соединении железа, снижено путем
- окисления,
- гидрогенизации, или
- комбинации обоих из них.
E13. Способ согласно E11 или E12, где препарат железа стадии (i) содержит растворимую в воде соль железа и стадия (ii) способа включает
(1) предоставление водного раствора, содержащего препарат железа и углевод,
(2) добавление к водному раствору основания для получения гидроксида железа, и
(3) затем нагревание водного раствора для получения комплексного соединения железо-углевод.
E14. Способ согласно E11 или E12, где препарат железа стадии (i) содержит гидроксид железа или оксид-гидроксид железа и стадия (ii) способа включает:
(1) предоставление водного раствора, содержащего препарат железа и углевод, и
(2) затем нагревание водного раствора для получения комплексного соединения железо-углевод.
E15. Способ согласно любому из E11-E14, где комплексное соединение железо-углевод выбрано из комплекса железо-карбоксимальтоза, железо-полиглюкозы сорбита карбоксиметилового эфира, комплекса железо-маннит, железо-декстрана, железо-гидрогенизированного декстрана, железо-окисленного декстрана, железо-карбоксиалкилированных восстановленных олиго- и полисахаридов, железо-сахарозы, железо-глюконата, железо-декстрина, железо-гидрогенизированного декстрина, железо-окисленного декстрина, железо-полимальтозы, железо-гидрогенизированной полимальтозы, железо-полиизомальтозы, железо-гидрогенизированной полиизомальтозы, железо-гидрогенизированных олигосахаридов, таких как комплексы железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза, железо-гидроксиэтилкрахмал, железо-сорбит, железо-декстран глюкогептоновая кислота и смесь двух или более из них.
E16. Способ согласно любому из E11-E15, где комплексное соединение железо-углевод выбрано из комплекса железо-карбоксимальтоза, железо-полиглюкозы сорбита карбоксиметилового простого эфира, комплекса железо-маннит, железо-декстрана, железо-гидрогенизированного декстрана, железо-сахарозы, железо-глюконата, железо-декстрина, железо-гидрогенизированной олигоизомальтозы и смеси двух или более из них.
E17. Способ согласно любому из E11-E16, где углеводный компонент комплексного соединения железо-углевод имеет средневзвешенную молекулярную массу (MW) от 500 до 80000 Да.
E18. Способ согласно любому из E11-E17, где кажущаяся молекулярная масса комплексного соединения железо-углевод находится в диапазоне от 800 до 800000 Да.
E19. Способ согласно любому из E1-E10, где комплексное соединение железа представляет собой полимерное лиганд-замещенное окси-гидрокси комплексное соединение железа.
E20. Способ согласно E19, где стадия (ii) способа включает
(1) приведение в контакт препарата железа с лигандом в водном растворе при первом значении pH(A); и
(2) изменение значения pH(A) на второе значение pH(B) для обеспечения осаждения твердого вещества полимерного лиганд-замещенного оксо-гидрокси комплексного соединения железа.
E21. Способ согласно E19 или E20, где лиганд выбран из карбоновой кислоты, такой как адипиновая кислота, глутаровая кислота, виннокаменная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, аспарагиновая кислота, пимелиновая кислота, лимонная кислота, глюконовая кислота, молочная кислота и бензойная кислота; пишевых добавок, таких как мальтол, этилмальтол и ванилин; аниона со свойствами лиганда, такого как бикарбонат, сульфат и фосфат; минерального лиганда, такого как силикат, борат, молибдат и селенат; аминокислот, в частности, протеиногенных аминокислот, таких как триптофан, глутамин, пролин, валин и гистидин; и лигандов на основе питательных веществ, таких как фолат, аскорбат, пиридоксин и ниацин; а также смесей двух или более из них.
E22. Способ согласно любому из E19-E21, где среднее молярное соотношение лиганда и железа находится в диапазоне от 10:1 до 1:10.
E23. Способ согласно любому из E1-E22, дополнительно включающий стадию смешения комплексного соединения железа с соединением, выбранным из лимонной кислоты, цитрата и глюконата.
E24. Комплексное соединение железа, получаемое способом согласно любому из E1-E23.
E25. Комплексное соединение железа, где
- количество мышьяка в комплексном соединении железа не превышает 4,5 мкг на г железа, и
- количество свинца в комплексном соединении железа не превышает 1,5 мкг на г железа.
E26. Комплексное соединение железа согласно E25, где
- количество мышьяка в комплексном соединении железа не превышает 1,5 мкг на г железа, и
- количество свинца в комплексном соединении железа не превышает 0,5 мкг на г железа.
E27. Комплексное соединение железа согласно E25 или E26, где
- количество кадмия в комплексном соединении железа не превышает 0,6 мкг на г железа, и
- количество ртути в комплексном соединении железа не превышает 0,9 мкг на г железа.
E28. Комплексное соединение железа согласно E27, где
- количество кадмия в комплексном соединении железа не превышает 0,4 мкг на г железа, и
- количество ртути в комплексном соединении железа не превышает 0,3 мкг на г железа.
E29. Комплексное соединение железа согласно любому из E25-E28, где
- количество хрома в комплексном соединении железа не превышает 330 мкг на г железа.
E30. Комплексное соединение железа согласно E29, где
- количество хрома в комплексном соединении железа не превышает 100 мкг на г железа.
E31. Комплексное соединение железа согласно любому из E25-E30, где
- количество алюминия в комплексном соединении железа не превышает 200 мкг на г железа.
E32. Комплексное соединение железа согласно E31, где количество алюминия в комплексном соединении железа не превышает 100 мкг на г железа.
E33. Комплексное соединение железа согласно E32, где количество алюминия в комплексном соединении железа не превышает 25 мкг на г железа.
E34. Комплексное соединение железа, где количество алюминия в комплексном соединении железа не превышает 200 мкг на г железа.
E35. Комплексное соединение железа согласно E34, где количество алюминия в комплексном соединении железа не превышает 100 мкг на г железа.
E36. Комплексное соединение железа согласно E34, где количество алюминия в комплексном соединении железа не превышает 25 мкг на г железа.
E37. Комплексное соединение железа согласно любому из E34-E36, где
- количество мышьяка в комплексном соединении железа не превышает 4,5 мкг на г железа, и
- количество свинца в комплексном соединении железа не превышает 1,5 мкг на г железа.
E38. Комплексное соединение железа согласно E37, где
- количество мышьяка в комплексном соединении железа не превышает 1,5 мкг на г железа, и
- количество свинца в комплексном соединении железа не превышает 0,5 мкг на г железа.
E39. Комплексное соединение железа согласно любому из E34-E38, где
- количество кадмия в комплексном соединении железа не превышает 0,6 мкг на г железа, и
- количество ртути в комплексном соединении железа не превышает 0,9 мкг на г железа.
E40. Комплексное соединение железа согласно E39, где
- количество кадмия в комплексном соединении железа не превышает 0,4 мкг на г железа, и
- количество ртути в комплексном соединении железа не превышает 0,3 мкг на г железа.
E41. Комплексное соединение железа согласно любому из E34-E40, где
- количество хрома в комплексном соединении железа не превышает 330 мкг на г железа.
E42. Комплексное соединение железа согласно E41, где
- количество хрома в комплексном соединении железа не превышает 100 мкг на г железа.
E43. Комплексное соединение железа согласно любому из E24-E42, где комплексное соединение железа представляет собой комплексное соединение железо-углевод.
E44. Комплексное соединение железа согласно E43, где содержание восстанавливающих альдегидных групп в углеводе, который служит в качестве лиганда в комплексном соединении железа, снижено посредством
- окисления,
- гидрогенизация, или
- их комбинации.
E45. Комплексное соединение железа согласно E43, где комплексное соединение железо-углевод выбрано из комплекса железо-карбоксимальтоза, железо-полиглюкозы сорбита карбоксиметилового эфира, комплекса железо-маннит, железо-декстрана, железо-гидрогенизированного декстрана, железо-окисленного декстрана, железо-карбоксиалкилированных восстановленных олиго- и полисахаридов, железо-сахарозы, железо-глюконата, железо-декстрина, железо-гидрогенизированного декстрина, железо-окисленного декстрина, железо-полимальтозы, железо-гидрогенизированной полимальтозы, железо-полиизомальтозы, железо-гидрогенизированной полиизомальтозы, железо-гидрогенизированных олигосахаридов, таких как комплексы железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза, железо-гидроксиэтилкрахмал, железо-сорбит, железо-декстран глюкогептоновая кислота и смесь двух или более из них.
E46. Комплексное соединение железа согласно E43, где комплексное соединение железо-углевод выбрано из комплекса железо-карбоксимальтоза, железо-полиглюкозы сорбита карбоксиметилового простого эфира, комплекса железо-маннит, железо-декстрана, железо-гидрогенизированного декстрана, железо-сахарозы, железо-глюконата, железо-декстрина, железо-гидрогенизированной олигоизомальтозы и смеси двух или более из них.
E47. Комплексное соединение железа согласно любому из E43-E46, где углеводный компонент комплексного соединения железо-углевод имеет средневзвешенную молекулярную массу (MW) от 500 до 80000 Да.
E48. Комплексное соединение железа согласно любому из E43-E47, где кажущаяся молекулярная масса комплексного соединения железо-углевод находится в диапазоне от 800 до 800000 Да.
E49. Комплексное соединение железа согласно любому из E24-E42, где комплексное соединение железа представляет собой полимерное лиганд-замещенное окси-гидрокси комплексное соединение железа.
E50. Комплексное соединение железа согласно E49, где полимерное лиганд-замещенное оксо-гидрокси комплексное соединение железа получают путем
(1) приведения в контакт препарата железа с лигандом в водном растворе при первом значении pH(A); и
(2) изменения значения pH(A) на второе значение pH(B) для обеспечения осаждения твердого вещества полимерного лиганд-замещенного оксо-гидрокси комплексного соединения железа.
E51. Комплексное соединение железа согласно E49 или E50, где лиганд выбран из карбоновой кислоты, такой как адипиновая кислота, глутаровая кислота, виннокаменная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, аспарагиновая кислота, пимелиновая кислота, лимонная кислота, глюконовая кислота, молочная кислота и бензойная кислота; пищевых добавок, таких как мальтол, этилмальтол и ванилин; аниона со свойствами лиганда, такого как бикарбонат, сульфат и фосфат; минерального лиганда, такого как силикат, борат, молибдат и селенат; аминокислот, в частности, протеиногенных аминокислот, таких как триптофан, глутамин, пролин, валин и гистидин; и лигандов на основе питательных веществ, таких как фолат, аскорбат, пиридоксин и ниацин; а также смесей двух или более из них.
E52. Комплексное соединение железа согласно любому из E24-E51, где комплексное соединение железа стабилизировано соединением, выбранным из лимонной кислоты, цитрата и глюконата.
E53. Комплексное соединение железа согласно любому из E24-E52, имеющее формулу
{FeO(1-3X) (OH)(1+3X)(C6H5O7 3-)X}, (C6H10O6)R(-C6H10O5-)Z(C6H13O5)R, (MeCl)Y, которое содержит H2O, где
где
X составляет 0,0311±0,0062, R составляет 0,1400±0,0420, Z составляет 0,4900±0,1470, Y составляет 1,8000±1,0800, и Me представляет собой ион одновалентного металла.
E54. Комплексное соединение железа согласно E53, где X составляет 0,0311±0,0031, R составляет 0,1400±0,0210, Z составляет 0,4900±0,0735, Y составляет 1,8000±0,4500.
E55. Композиция, содержащая комплексное соединение железа согласно E24 и фармацевтически приемлемый носитель.
E56. Комплексное соединение железа согласно любому из E24-E54 или композиция согласно E55 для терапевтического применения.
E57. Комплексное соединение железа согласно любому из E24-E54 для применения для лечения или профилактики дефицита железа у индивидуума.
E58. Комплексное соединение железа для применения согласно E57, где индивидуум представляет собой не являющегося человеком животного и комплексное соединение железа выбрано из комплекса железо-декстран, железа-гидрогенизированного декстрана и железо-декстран глюкогептоновой кислоты.
E59. Комплексное соединение железа для применения согласно E57, где индивидуумом является человек, страдающий от утраты или снижения функции почек, например, человек, нуждающийся в диализе.
E60. Комплексное соединение железа для применения согласно любому из E57-E59, где индивидуумом является детеныш.
E61. Железосодержащий материал для применения согласно E57 или E58, где индивидуум представляет собой беременное млекопитающее или млекопитающее, которое предположительно забеременеет, или кормящее млекопитающее.
E62. Комплексное соединение железа для применения согласно любому из E57-E61, где индивидуум выбран из человека, свиньи, лошади, собаки, кошки, верблюда, овцы, козы и коровы.
E63. Комплексное соединение железа для применения согласно любому из E57-E62, где лечение или профилактика включает парентеральное введение комплексного соединения железа.
E64. Комплексное соединение железа для применения согласно E63, где парентеральное введение выбрано из внутримышечной инъекции, подкожной инъекции, внутривенной инъекции и внутривенной инфузии, и необязательно представляет собой болюсную инъекцию или инфузию.
E65. Комплексное соединение железа для применения согласно любому из E57-E64, где лечение или профилактика включает введение дозы комплексного соединения железа, содержащего 200 мг или более железа в течение 2 минут или менее.
E66. Комплексное соединение железа для применения согласно любому из E57-E65, где лечение или профилактика включает введение одной дозы комплексного соединения железа, содержащей 200 мг или более железа, каждые четыре недели или чаще, например, каждые три недели или чаще, или каждую неделю или чаще.
E67. Комплексное соединение железа для применения согласно любому из E57-E66, где лечение или профилактика включает введение однократной дозы комплексного соединения железа, содержащего от 500 мг до 1000 мг железа.
E68. Комплексное соединение железа для применения согласно любому из E57-E66, где лечение или профилактика включает введение количества комплексного соединения железа, содержащего 15-20 мг железа на кг массы тела индивидуума, за один раз.
Примеры
Пример 1: Получение хлорида железа III из карбонильного железа
Хлорид железа III получали из карбонильного железа с использованием трехстадийной реакции в атмосфере азота.
Стадия 1: Карбонильное железо (5,2 кмоль) подвергали реакции с небольшим избытком HCl (10,8 кмоль) с получением хлорида железа III и водорода.
Реакция на этой стадии соответствует уравнению: Fe+2HCl → FeCl2+H2
Стадия 2: Хлорид железа, полученный на стадии 1, подвергали реакции с HCl (4,06 кмоль) и небольшим дефицитом NaClO3 (0,82 кмоль) с получением хлорида железа III, хлорида натрия и воды.
Реакция на этой стадии соответствует уравнению:
6 FeCl2+6 HCl+NaClO3 → 6 FeCl3+NaCl+3 H2O
Стадия 3: Остаточный хлорид железа II после стадии 2 конвертировали в хлорид железа III посредством контролируемого окисления, достигаемого пошаговым добавлением пероксида водорода до тех пор, пока железо II больше не обнаруживалось.
Основная реакция на этой стадии соответствует уравнению:
FeCl2+2 HCl+H2O2 → FeCl3+2 H2O
Существует побочная реакция хлористоводородной кислоты и пероксида водорода в соответствии с уравнением: 2 HCl+H2O2 → Cl2+2 H2O
Пример 2: Получение комплексных соединений железа из карбонильного железа
Изомальтозид железа 1000, комплексное соединение железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза (олигоизомальтозид), получали с использованием способа, описанного в WO 2010/108493 A1.
Использовали FeCl3, полученный из карбонильного железа способом, описанным в примере 1. Количество FeCl3, содержащее 240 кг Fe3+, комбинировали с 560 кг препарата гидрогенизированной олигоизомальтозы (олигоизомальтозид, т.е. изомальтозид 1000), имеющей средневзвешенную молекулярную массу 1097 Да и содержание моно- и дисахаридов 0,8 масс.%. Это приводило к образованию 903 кг порошка железо-изомальтозид 1000, содержавшего 24,2 масс.% Fe3+. Таким образом, приблизительно 91,1% Fe3+ было включено в конечный продукт, который имел формулу
{FeO(1-3X) (OH)(1+3X)(C6H5O7 3-)X}, (H2O)T(C6H10O6-)R(-C6H10O5-)z(C6H13O5)R, (NaCl)Y,
где X составляет приблизительно 0,031, T составляет приблизительно 0,25, R составляет приблизительно 0,14, Z составляет приблизительно 0,49 и Y составляет приблизительно 0,14.
Пример 3: Получение комплексных соединений железа из хлорида железа III, полученного экстракцией водной соли железа из водного раствора, из никелевой руды с использованием органического растворителя
На первой стадии получали препарат хлорида железа III путем предоставления водного раствора хлорида железа III, который был получен в ходе переработки железосодержащей никелевой руды для производства никеля, и экстракции водного раствора хлорида железа III с использованием органического растворителя.
На второй стадии получали железо-изомальтозид 1000, комплексное соединение железо-гидрогенизированный олигоизомальтозид, с использованием способа, описанного в WO 2010/108493 A1.
Количество FeCl3, полученное на первой стадии, содержащее 240 кг Fe3+, комбинировали с 560 кг препарата гидрогенизированного олигоизомальтозида, имеющего средневзвешенную молекулярную массу 1,022 Да и содержание моно- и дисахаридов 1,2 масс.%. Это обеспечивало 888 кг порошка железо-гидрогенизированный олигоизомальтозид, содержащего 24,8 масс.% Fe3+. Таким образом, приблизительно 91,8% Fe3+ было включено в конечный продукт, который имел формулу
{FeO(1-3X) (OH)(1+3X)(C6H5O7 3-)X}, (H2O)T(C6H10O6-)R(-C6H10O5-)z(C6H13O5)R, (NaCl)Y,
где X представляет собой приблизительно 0,031, T представляет собой приблизительно 0,25, R представляет собой приблизительно 0,14, Z представляет собой приблизительно 0,49 и Y представляет собой приблизительно 0,14.
Пример 4: Содержание примесей металлов, не являющихся железом, в комплексных соединениях железа
Количества металлов, не являющихся железом, в нескольких комплексных соединениях железа по изобретению, определенные посредством ICP-MS, обобщенно представлены в таблице 1.
Таблица 1: Содержание примесей металлов, не являющихся железом, в комплексных соединениях железа
| Комплексное соединение железа, полученное из | Содержание примесей не железа [мкг на г железа] | ||||||
| Лиганд | Препарат железа | Al | Cr | As | Cd | Hg | Pb |
| Низко-молекулярный декстран# | Препарат хлорида железа III согласно примеру 1 | 9,7 | 1,4 | 0,1 | <0,001* | <0,02* | <0,003* |
| Низко-молекулярный декстран# | хлорид железа III, полученный путем экстракции водного раствора соли железа, полученного в ходе обработки содержащей железо руды органическим растворителем | 9,3 | 19,5 | 0,2 | 0,1 | <0,02* | 0,1 |
| гидрогенизированный декстран## | хлорид железа III, полученный путем экстракции водного раствора соли железа, полученного в ходе обработки железосодержащей руды органическим растворителем | 6,6 | 1,1 | 0,3 | 0,3 | <0,02* | 0,0 |
| Железо-изомальтозид 1000 в соответствии с примером 2 | 6,3 | 10,7 | 1,2 | <0,001* | <0,02* | 0,2 | |
| Железо-изомальтозид 1000 в соответствии с примером 3 | 10,6 | 1,3 | 0,1 | 0,1 | <0,02* | 0,0 | |
* предел детекции
# полученное комплексное соединение железо-декстран в соответствии с Фармакопеей Великобритании для инъекции железа-декстрана
## средневзвешенная молекулярная масса (Mw) в диапазоне от 2000 до 6000 Да.
Claims (24)
1. Способ получения продукта железа, включающий стадии
(i) предоставления препарата железа, содержащего железо, в форме, выбранной из растворимой в воде соли железа, гидроксида железа или оксида-гидроксида железа, где
- количество мышьяка в препарате железа не превышает 4,5 мкг на г железа и
- количество свинца в препарате железа не превышает 1,5 мкг на г железа; и
(ii) приведения в контакт препарата железа с углеводным лигандом в присутствии воды с получением комплексного соединения железо-углевод.
2. Способ по п.1, где
- количество кадмия в препарате железа не превышает 0,6 мкг на г железа и
- количество ртути в препарате железа не превышает 0,9 мкг на г железа.
3. Способ по п.1 или 2, где
- количество хрома в препарате железа не превышает 330 мкг на г железа.
4. Способ по любому из пп.1-3, где количество алюминия в препарате железа не превышает 200 мкг на г железа.
5. Способ согласно любому из пп.1-4, где препарат железа получают
(a) из пентакарбонила железа; или
(b) путем перекристаллизации соли железа из ее водного раствора, предпочтительно путем перекристаллизации нитрата железа III из водного раствора, содержащего азотную кислоту; или
(c) путем экстракции водного раствора соли железа посредством органического растворителя, предпочтительно путем экстракции раствора хлорида железа III спиртом, содержащим от 4 до 20 атомов углерода, или органическим раствором соли амина; или
(d) из железа, осажденного на аноде в ходе электролиза водного раствора соли железа, предпочтительно водного раствора, содержащего хлорид железа или сульфат железа; или
(e) путем приведения в контакт водного раствора соли железа с основанием для образования осадка гидроксида железа и отделения осадка от жидкости путем фильтрации или центрифугирования, при этом основание предпочтительно выбирают из гидроксида натрия и карбоната натрия; или
(f) путем перегонки хлорида железа III из смеси, содержащей хлорид железа III и нелетучие примеси.
6. Способ по любому из пп.1-5, где содержание восстанавливающих альдегидных групп в углеводе, который выступает в качестве лиганда в комплексном соединении железа, снижено путем окисления, гидрогенизации или их комбинации.
7. Способ по п.6, где комплексное соединение железо-углевод выбрано из комплекса железо-карбоксимальтозы, железо-полиглюкозы сорбита карбоксиметилового эфира, железо-декстрана, железо-гидрогенизированного декстрана, железо-сахарозы, железо-глюконата, железо-полимальтозы, железо-гидрогенизированных олигосахаридов, таких как комплексы железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза, железо-гидроксиэтилкрахмал, железо-декстран глюкогептоновая кислота и смесь двух или более из них.
8. Способ по п.7, где комплексное соединение железо-углевод представляет собой железо-гидрогенизированный декстран.
9. Способ по п.7, где комплексное соединение железо-углевод представляет собой железо-гидрогенизированную олигоизомальтозу.
10. Способ по п.9, где железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза имеет формулу {FeO(1-3X) (OH)(1+3X)(C6H5O7 3-)X}, (H2O)T,(C6H10O6)R(-C6H10O5-)z(C6H13O5)R, (NaCl)Y, где X составляет приблизительно 0,031, T составляет приблизительно 0,25, R составляет приблизительно 0,14, Z составляет приблизительно 0,49 и Y составляет приблизительно 0,14.
11. Способ по п.9, где железо-гидрогенизированная олигоизомальтоза представляет собой железистую деризомальтозу.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17190302.4 | 2017-09-11 | ||
| EP17190302 | 2017-09-11 | ||
| PCT/EP2018/074293 WO2019048674A1 (en) | 2017-09-11 | 2018-09-10 | COMPLEX IRON COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC USE |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2023125533A Division RU2023125533A (ru) | 2017-09-11 | 2018-09-10 | Комплексные соединения железа для терапевтического применения |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020113257A RU2020113257A (ru) | 2021-10-13 |
| RU2020113257A3 RU2020113257A3 (ru) | 2022-04-25 |
| RU2812636C2 true RU2812636C2 (ru) | 2024-01-30 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999048533A1 (en) * | 1998-03-25 | 1999-09-30 | Pharmacosmos Holding A/S | An iron-dextran compound for use as a component in a therapeutical composition for prophylaxis or treatment of iron-deficiency, a process for producing said iron-dextran compound and use of said compound for the preparation of a parenterally administrable therapeutical composition |
| WO2010108493A1 (en) * | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Pharmacosmos Holding A/S | A stable iron oligosaccharide compound |
| RU2480222C2 (ru) * | 2009-02-11 | 2013-04-27 | Массимо БАЛДАЧЧИ | Фармацевтические препараты, содержащие хелат бисглицинат железа (2) |
| EP2913054A1 (en) * | 2015-03-19 | 2015-09-02 | Pharmacosmos Holding A/s | Iron carbohydrate complex for treatment of restless leg syndrome (rls) |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999048533A1 (en) * | 1998-03-25 | 1999-09-30 | Pharmacosmos Holding A/S | An iron-dextran compound for use as a component in a therapeutical composition for prophylaxis or treatment of iron-deficiency, a process for producing said iron-dextran compound and use of said compound for the preparation of a parenterally administrable therapeutical composition |
| RU2480222C2 (ru) * | 2009-02-11 | 2013-04-27 | Массимо БАЛДАЧЧИ | Фармацевтические препараты, содержащие хелат бисглицинат железа (2) |
| WO2010108493A1 (en) * | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Pharmacosmos Holding A/S | A stable iron oligosaccharide compound |
| EP2913054A1 (en) * | 2015-03-19 | 2015-09-02 | Pharmacosmos Holding A/s | Iron carbohydrate complex for treatment of restless leg syndrome (rls) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Спецификация для установления идентичности и чистоты пищевых добавок и их токсилогическая оценка: эмульгаторы и стабилизирующие средства, а также некоторые другие вещества, Серия техн. Докл. ВОЗ N 373, Десятый доклад Объединенного комитета экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам, Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1968, 373 с., стр. 11-12 раздел 3.2. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11111261B2 (en) | Iron complex compounds for therapeutic use | |
| JP5225289B2 (ja) | 鉄−炭水化物錯体化合物 | |
| US7816404B2 (en) | Methods for the preparation and use of ferric pyrophosphate citrate chelate compositions | |
| HUP0101189A2 (hu) | Vas-dextrán vegyület felhasználása vashiány megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény alkotórészeként, eljárás a nevezett vas-dextrán vegyület előállítására, és a nevezett vegyület felhasználása parenterálisan beadható gyógyszerkészítmény... | |
| JP4520748B2 (ja) | 鉄欠乏性貧血の治療のための鉄デキストリン化合物 | |
| EP1790356A1 (de) | Präparat, umfassend Eisen(III)-Komplexverbindungen und redoxaktive Substanz(en) | |
| EP2338495A1 (en) | Iron bis-glycinate chelate for use in the oral treatment of anemia in patients with celiac disease | |
| RU2812636C2 (ru) | Комплексные соединения железа для терапевтического применения | |
| HK40126688A (en) | Iron complex compounds for therapeutic use | |
| JP4473976B2 (ja) | 血中リン濃度低下剤 | |
| CN106236707A (zh) | 一种羧麦芽糖铁的制备方法 | |
| CN101570554A (zh) | 一种补锌剂羧甲基壳寡糖锌的制备方法 | |
| HK40030472A (en) | Iron complex compounds for therapeutic use | |
| HK40030472B (en) | Iron complex compounds for therapeutic use | |
| EP1917972A1 (en) | Agent for ameliorating heavy metal-induced disorders, and medicinal composition, food and cosmetic containing the same | |
| CN101157710B (zh) | 补铁剂羧甲基壳寡糖亚铁的制备方法 | |
| RU2338516C2 (ru) | Железосодержащее средство для профилактики и лечения анемии у животных | |
| CN107397810B (zh) | 基于铁的氢氧化物-桃胶的磷结合剂、其制备方法及其应用 | |
| JP2021530208A (ja) | 亜鉛含有水溶性ポリグルタミン酸複合体組成物 | |
| US4029771A (en) | Composition for the treatment of bacterial-intestinal infections | |
| HK1201187A1 (en) | Encapsulated metal ion nanoclusters | |
| HK1135417B (en) | Iron-hydrocarbon complex compounds | |
| JPWO2015190573A1 (ja) | 鉄欠乏性貧血の予防および/または改善剤組成物、鉄欠乏性貧血に伴う不定愁訴の予防および/または改善剤組成物 |