RU2808210C1 - Способ лечения острых и хронических воспалительных заболеваний слизистых оболочек полости рта - Google Patents
Способ лечения острых и хронических воспалительных заболеваний слизистых оболочек полости рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2808210C1 RU2808210C1 RU2022128264A RU2022128264A RU2808210C1 RU 2808210 C1 RU2808210 C1 RU 2808210C1 RU 2022128264 A RU2022128264 A RU 2022128264A RU 2022128264 A RU2022128264 A RU 2022128264A RU 2808210 C1 RU2808210 C1 RU 2808210C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minutes
- patient
- inflammatory diseases
- plasma
- autologous plasma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 7
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 title claims description 5
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 title claims description 3
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 title claims description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 title abstract description 16
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 4
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 3
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000287 tissue oxygenation Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 208000010470 Ageusia Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 235000019666 ageusia Nutrition 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 201000003265 lymphadenitis Diseases 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000025053 regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 201000009056 submandibular adenitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, стоматологии, терапии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний и восстановления слизистых оболочек полости рта. У пациента забирают венозную кровь в объеме 9 мл и центрифугируют в течение 5 минут. После центрифугирования из пробирки шприцом забирают аутологичную плазму, наносят ее на материал из винила из расчета 1 мл на 100 см2, высушивают в течение 7 минут при температуре 37°С. Затем полученный порошок собирают в стерильный лоток, после чего к нему добавляют 0.5 мл нативной плазмы и формируют пилюлю в виде горошины, которую уплотняют и высушивают в течение 5 минут. Полученную пилюлю дают пациенту под язык, и пациент ее рассасывает в течение 20 минут до ее растворения. Способ позволяет улучшить трофику слизистых, восстановить эпителиальный слой, улучить состояние слизистой оболочки полости рта, микроциркуляцию, а также повысить оксигенацию тканей слизистой, за счет факторов роста и биологически активных веществ, содержащихся в аутологичной плазме. 2 пр.
Description
Область техники
Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, стоматологии, терапии, восстановительной медицине, пластической хирургии, реконструктивной хирургии и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний и восстановления слизистых оболочек полости рта.
Группа больных с воспалительными заболеваниями слизистых полости рта. Актуальным остается лечение данных заболеваний в связи с отсутствием эффективной терапии, соответственно может значительно снижаться функциональная способность больного, вплоть до хронизации процесса, потери вкусовой чувствительности, тем самым существенно снижается качество жизни пациента.
Уровень техники
Воспалительные заболевания слизистых верхних отделов желудочно-кишечного тракта занимают одно из ведущих мест в структуре заболеваний желудочно-кишечного тракта от 5 до 25% городского и сельского населения. В ряде случаев наблюдается ассоциация указанной патологии других отделов желудочно-кишечного тракта.
В настоящее время, несмотря на совершенствование способов диагностики и лечения воспалительных заболеваний слизистых ЖКТ, уровень их распространенности не уменьшается. Более того, воспалительная патология слизистых верхних отделов ЖКТ сохраняет тенденцию роста, и происходит увеличение рецидивирующих и хронических форм заболевания, ухудшая качество жизни пациентов.
Традиционное лечение воспалительных заболеваний направлено на уничтожение возбудителей и включает эвакуацию гноя из полостей, местную и общую антибиотикотерапию, антигистаминные и сосудосуживающие препараты. При лечении острого и хронического воспаления слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ наибольший лечебный эффект достигается при местном введении лекарственных препаратов.
Однако в последние годы все чаще встречаются данные о неэффективности антибиотикотерапии, обусловленной появлением антибиотико-резистентных штаммов микроорганизмов. Известно также, что большинство антибиотиков при местном применении в терапевтических концентрациях угнетают активность эпителия слизистой оболочки, тем самым затрудняя естественное очищение полостей. Более того, антибиотики способствуют уничтожению необходимой сапрофитной флоры, и как следствие, развитию дисбактериоза. Многие из широко применяемых антибиотиков обладают также иммуносупрессивным действием.
Специфические защитные механизмы слизистых оболочек, формирующие барьер, предохраняющий макроорганизм от болезнетворного воздействия различной патогенной и условно-патогенной микрофлоры, получили название иммунной системы слизистых, включающей иммунокомпетентные и вспомогательные клетки, иммуноглобулины различных классов, в том числе секреторные, цитокины (Беляков И.М. Иммунная система слизистых. Иммунология. 1997. 4: 7-13. Быкова В.П. Лимфоэпителиальные органы в системе местного иммунитета слизистых оболочек. Αрх. патол. 1995. 1: 11-16. Козлов В.К. Современная иммунотерапия при инфекционной патологии. Опыт клинического применения препарата Ронколейкин. // Пособие для врачей. Изд.: СпбГУ, 2001.24 с.).
Интересным направлением для лечения и стимуляции иммунной системы слизистых представляет собой терапия аутологичной плазмой.
Аутологичная плазма перспективна в терапии воспалительных заболеваний, благодаря факторам роста, которые содержатся в тромбоцитах.
Факторы роста - полипептиды с молекулярной массой 5-50 кДа, обладающие широким спектром биологического действия. Факторы роста, как правило, продуцируются неспециализированными клетками, в том числе тромбоцитами. К ним относятся трансформирующий фактор роста (TGF), тромбоцитарный фактор роста (PDGF), васкулоэндотелиальный фактор роста (VEGF). TGF подавляет синтез воспалительных цитокинов, усиливает синтез белков межклеточного матрикса, способствует заживлению ран, оказывает анаболическое действие, стимулирует фибробласты, развитие эндотелия, участвует в регуляции пролиферации клеток. PDGF участвует в регуляции процессов острого воспаления, заживления ран.
Для лечения воспалительных заболеваний носоглотки и кожи наиболее удобна форма лиофилизата аутологичной плазмы.
Известны технологии приготовления лиофилизата аутологичной плазмы, применяемые в травматологии и ортопедии.
Известна заявка JP 2011120763 «MATERIAL FOR REGENERATION TREATMENT)) 23.06.2011; A61L 15/16; 2009281382. Эта методика направлена на получение материалов для регенерации тканей, использующих аутологичную плазму и не требующих подготовки перед использованием или криоконсервации. Материал для регенерации лечения содержит плазму, замороженную и высушенную. Материал наносят на твердые поверхности инструментов, предназначенных для остеосинтеза, используют после хранения в холодильной камере по крайней мере, в течение одного дня, замораживания и высушивания. Материал для регенерации может быть использован после того, как аутологичная плазма хранилась в холодильнике, по крайней мере тридцать дней, после замораживания и высушивания.
Недостатки данного способа, трудоемкость процесса, нет сведений о степени сохранности факторов роста после замораживания и длительного высушивания тромбоцитарной аутологичной плазмы.
Еще один известный способ также применяется в травматологии и ортопедии (патент №2506946, от 28.11.2014), также характеризуется большим объемом забираемой крови, замораживанием, высушиванием и обязательной стерилизацией перед применением.
Также известен способ лечения воспалительных заболеваний слизистых оболочек с помощью порошкообразной формы тромбоцитарной аутологичной плазмы (патент на изобретение №2667653).
Указанный способ применяется для лечения дыхательных путей и имеет преимущество для доставки аутологичной плазмы, наоборот же для слизистой ЖКТ порошок неудобен в применении и быстро удаляется из полости рта слюной и рефлексом глотания.
Задачей настоящего изобретения является устранение недостатков ранее известных способов, а также улучшение состояния слизистой оболочки полости рта, улучшение микроциркуляции и повышение оксигенации тканей.
Заявляемый способ лишен этих недостатков, характеризуется коротким и доступным материально-техническим этапом, самое главное - длительно до 20 минут находится в полости рта пациента и оказывает терапевтическое воздействие.
Раскрытие изобретения.
Техническим результатом заявленного способа является улучшение трофики слизистых, восстановление эпителиального слоя, улучшение состояния слизистой оболочки полости рта, улучшение микроциркуляции и повышение оксигенации тканей, за счет факторов роста и биологически активных веществ, содержащихся в аутологичной плазме.
Заявленный технический результат реализуется за счет следующих приемов.
У пациента забирают венозную кровь в объеме 9 мл, вакуумной системой забора крови, через катетер 21G. Затем кровь центрифугируют с ускорением, равным 1000G, в течение 5 минут.После центрифугирования из пробирки шприцом забирают аутологичную плазму, наносят ее тонким слоем на материал из винила из расчета 1 мл на 100 см2, высушивают в течение 7 минут при температуре 37°С. Затем полученный порошок собирают в стерильный лоток, после чего к нему добавляется 0.5 мл нативной плазмы и получается густая липкая кашецеобразная масса. Далее пальцами медицинский работник формирует пилюлю в виде горошины, которая уплотняется и высыхает в течение 5 минут.
Готовую пилюлю в виде горошины дают пациенту под язык и держат там до ее полного рассасывания в полости рта в течение 20 минут.
Осуществление изобретения
У пациента забирают венозную кровь в объеме 9 мл, вакуумной системой забора крови, через катетер 21G. Затем кровь центрифугируют с ускорением, равным 1000G, в течение 5 минут. После центрифугирования из пробирки шприцом забирают аутологичную плазму, наносят ее тонким слоем на материал из винила из расчета 1 мл на 100 см2, высушивают в течение 7 минут при температуре 37°С. Затем полученный порошок собирают в стерильный лоток, после чего к нему добавляется 0.5 мл нативной плазмы и получается густая липкая кашецеобразная масса. Далее пальцами медицинский работник формирует пилюлю в виде горошины, которая уплотняется и высыхает в течение 5 минут.
Готовую пилюлю в виде горошины дают пациенту под язык и держат там до ее полного рассасывания в полости рта в течение 20 минут.
Процедура направлена на снятие порочного круга хронического воспаления, восстановления микроциркуляции и оксигенации тканей, таким образом, наблюдается улучшение вкусовой чувствительности, восстановление объема функции слизистой полости рта, и самое главное заживление первичных и вторичных элементов поражения слизистой полости рта.
По окончанию курса пациенты отмечают исчезновения болезненности в полости рта, восстановление функции глотания и жевания, восстановление вкусовой чувствительности. Данный курс рекомендовано повторять 2 раза в год у пациентов со склонностью к острым и хроническим воспалительным заболеваниям слизистых оболочек полости рта.
Пример 1
Пациент М., 47 лет. Обратился к врачу - стоматологу с жалобами на боль при жевании и глотании.
Диагноз: Хронический рецидивирующий стоматит в стадии обострения.
У пациента забрана венозная кровь в объеме 9 мл, получено после центрифугирования 4,0 мл аутологичной плазмы. Аутологичная плазма помещена на виниловый стерильный материал, в результате получена горошина.
Осуществлено сублингвальное введение аутологичной плазмы в форме горошины.
После процедуры пациенту рекомендовано полежать в спокойном горизонтальном состоянии 5-7 минут, во избежание вегето-сосудистых реакций.
После однократной процедуры пациент отметил купирование болевого синдрома и улучшения функции жевания и глотания.
Пример 2
Пациентка, 20 лет. Обратилась с жалобами на боли в области щеки слева и увеличение и отек тканей в левой подчелюстной области. Боли жгучего, острого характера. Анамнез заболевания 2 дня. Общий анамнез не отягощен. При осмотре в полости рта, на слизистой левой щеки 2 афты диаметром 2 мм и 3 мм. Афты неспецифические, болезненные, кровоточивости нет, покрыты фибрином. Слева в подчелюстной области пальпируется увеличенный лимфоузел, данных за нагноение нет. Установлен диагноз. Афтозный острый стоматит, острый подчелюстной лифаденит слева. Изготовлена пилюля из собственной плазмы вышеописанным способом и, уложена в полость рта под язык. Через 15 минут пилюля растворилась в полости рта. При осмотре на следующий день пациентка отмечает улучшение состояние, купирование болей. В полости рта отмечается уменьшение афт до 1 и 2 мм соответственно, безболезненный. Лимфоузел в левой подчелюстной области не пальпируется. Результат лечения удовлетворительный.
Claims (1)
- Способ лечения острых и хронических воспалительных заболеваний слизистых оболочек полости рта путем применения аутологичной плазмы, отличающийся тем, что у пациента забирают венозную кровь в объеме 9 мл вакуумной системой забора крови, через катетер 21G, затем кровь центрифугируют с ускорением, равным 1000G, в течение 5 минут, после центрифугирования из пробирки шприцом забирают аутологичную плазму, наносят ее на материал из винила из расчета 1 мл на 100 см2, высушивают в течение 7 минут при температуре 37°С, затем полученный порошок собирают в стерильный лоток, после чего к нему добавляется 0.5 мл нативной плазмы и далее пальцами медицинский работник формирует пилюлю в виде горошины, которую уплотняют и высушивают в течение 5 минут, полученную пилюлю в виде горошины дают пациенту под язык и пациент ее рассасывает в течение 20 минут до ее растворения.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2808210C1 true RU2808210C1 (ru) | 2023-11-27 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2667653C1 (ru) * | 2017-09-20 | 2018-09-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Плазмолифтинг ТМ" | Способ лечения воспалительных заболеваний слизистых оболочек с помощью порошкообразной формы тромбоцитарной аутологичной плазмы |
| RU2707654C1 (ru) * | 2019-04-09 | 2019-11-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения рецидивирующих афт полости рта с применением диодного лазера и аппликаций порошкообразной формы тромбоцитарной аутологичной плазмы |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2667653C1 (ru) * | 2017-09-20 | 2018-09-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Плазмолифтинг ТМ" | Способ лечения воспалительных заболеваний слизистых оболочек с помощью порошкообразной формы тромбоцитарной аутологичной плазмы |
| RU2707654C1 (ru) * | 2019-04-09 | 2019-11-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения рецидивирующих афт полости рта с применением диодного лазера и аппликаций порошкообразной формы тромбоцитарной аутологичной плазмы |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ОВЕЧКИНА М.В. и др. Изучение патоморфологических изменений тканей десны при лечении хронических воспалительных и воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта с использованием регенеративного метода на основе аутологичной тромбоцитарной плазмы. Часть II. Пародонтология. 2015, т. 20, 3(76), стр. 23-26. ПЕРШУТКИНА А.А. и др. Применение аутоплазмы в стоматологии при лечении воспалительных заболеваний тканей пародонта. Молодой ученый. 2018, 7(193), стр. 116-123. ФИРСОВА И.В. и др. Эффективность PRP-терапии при эрозивно-язвенной форме красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2016, 1(57), стр. 105-108. HUBER S.C. et al. Characterization of autologous platelet rich plasma (PRP) and its biological effects in patients with Behçet's Disease. Regen Ther. 2021, 18, pp. 339-346. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mourão et al. | The use of leukocyte-and platelet-rich fibrin in the management of soft tissue healing and pain in post-extraction sockets: A randomized clinical trial | |
| Soto-Peñaloza et al. | Pain and quality of life after endodontic surgery with or without advanced platelet-rich fibrin membrane application: a randomized clinical trial | |
| JPS62228029A (ja) | 薬剤組成物およびその製造方法 | |
| RU2667653C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний слизистых оболочек с помощью порошкообразной формы тромбоцитарной аутологичной плазмы | |
| CN114209806B (zh) | 改良型富血小板纤维蛋白在制备治疗糖尿病足溃疡的药物中的应用 | |
| Igor et al. | Hypertensive ulcer of lower extremity (Martorells syndrome): clinical case with the treatment improvement | |
| RU2808210C1 (ru) | Способ лечения острых и хронических воспалительных заболеваний слизистых оболочек полости рта | |
| RU2543344C2 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| US20170354754A1 (en) | Systems and methods for treating a wound with wound packing | |
| Hook et al. | Acquired arteriovenous fistula with bacterial endarteritis and endocarditis | |
| Yousef et al. | Impact of Ozone gel, PRF & A-PRF on pain and trismus during tissue healing after extraction of mandibular third molars | |
| Reddy et al. | Enhancing palatal wound healing by using platelet rich fibrin membrane as fibrin bandage | |
| CN108635362B (zh) | 一种治疗糖尿病足的药物组合物 | |
| Araújo et al. | Use of platelet-rich fibrin (PRF) in dental surgical procedures | |
| Dastan et al. | Use of ozone to treat wounds | |
| Shankar et al. | A comparative study of collagen granule dressing versus conventional dressing in deep wounds | |
| de Godoi et al. | Platelet and leukocyte rich fibrin (L-PRF) applied in necrotizing Fasciitis treatment: case report: Fibrina rica em plaquetas e leucócitos (L-PRF) aplicada ao tratamento de Fasceíte necrotizante: relato de caso | |
| RU2627814C1 (ru) | Способ лечения хронических ран | |
| RU2217096C1 (ru) | Способ посттравматической аутореплантации зубов | |
| Mawsouf et al. | Ozone therapy in moderate and severe burns | |
| Ayub et al. | Effect of the honey of post extraction soft tissue healing of the socket effect of the honey of post extraction soft tissue healing of the socket | |
| Mastronikolis et al. | Necrotizing fasciitis of the head and neck: report of 5 cases and review of the literature. | |
| Kornsuthisopon | Application of autologous blood-derived platelet-rich fibrin for periodontitis treatment in dogs | |
| Pedro-Beech | The efficacy of platelet-rich fibrin (PRF) on healing following surgical removal of third molar teeth | |
| RU2604389C1 (ru) | Способ профилактики атрофии альвеолярной кости и десны после удаления зуба |